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1. cidos y bases
1.1. Segn Arrhenius (1884)
cido: Sustancias que en solucin acuosa se disocian en iones (H+)
Base: Sustancias que en solucin acuosa se disocian en iones (OH -) [1]
1.2. Segn Browsted-Lowry (1923)
cido: Sustancias que donan protones
Base: Sustancias que aceptan protones [2]
1.3. Segn Lewis (1923)
cido: Sustancia capaz de compartir o aceptar un par de electrones
Base: Sustancia con capacidad para compartir o ceder pares de electrones [1]
Ag+ + Cl-
Por lo tanto:
Kps = S2
8.2.
8.2.1.1.
pticos que se basan en la interaccin de la luz con la materia. Esta interaccin es tan
especfica que nos permite realizar anlisis cualitativos y cuantitativos de muchsimas
muestras tanto orgnicas como inorgnicas .Estos mtodos espectroscpicos pueden ser
de carcter atmico los cuales se deben a cambios energticos en el tomo (Absorcin
atmica, Emisin atmica, Rayos X) , de carcter molecular que estn basados en los
espectros de absorcin obtenidos como resultado de cambios en los niveles energticos
de la molcula , como ejemplo de este est la Espectroscopa UV-Visble.
8.2.1.2.
8.2.1.3.
8.2.1.4.
8.2.1.5.
8.2.1.6.
parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho
cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida, mayor ser la absorbancia del cuerpo, y
menor cantidad de luz ser transmitida por dicho cuerpo. Como se ve, la absorbancia y
la transmitancia son dos aspectos del mismo fenmeno. Para medir esta absorbancia, se
hace incidir un haz de luz con determinada intensidad y longitud de onda, sobre la
solucin, y se mide la luz transmitida al otro lado de la cubeta que contiene dicha
solucin.
8.2.2. Explique cul fue el postulado de la Ley de Lambert-Beer, mencione cuales son
las restricciones que presenta y comente sobre la aditividad de la misma:
La ley de Lambert-Beer, es una combinacin de leyes establecidas de forma
independiente por Johann Heinrich Lambert y Wilhel Beer. Lambert deca que Para un
haz de luz monocromtica que atraviesa un medio absorbente, la velocidad de disminucin
de su poder radiante con la longitud de su trayectoria a travs del medio absorbente, es
proporcional al poder radiante de haz y Wilhel Beer postul: el poder de un haz de
radiacin electromagntica monocromtica paralelo, decrece en forma similar a como
aumenta la concentracin del constituyente absorbente de la luz.
En conclusin, la ley de Beer-Lambert expresa que la absorbancia de radiacin
electromagntica monocromtica es directamente proporcional a la trayectoria de la
radiacin (b) a travs del medio y a la concentracin (C) de la especie absorbente,
expresndose en esta ecuacin:
A= abC
8.2.2. Con base en los potenciales de oxidacin y reduccin, explique cmo se puede
saber si una reaccin se efecta espontneamente.
Dnde:
[4]
8.2.3.1. Agente oxidante: Es un aceptor de protones. Sustancias que tienen fuerte afinidad
por los electrones, por ejemple Ce+4. [2]
8.2.3.2. Agente reductor: Es un donador de electrones. Sustancias que fcilmente donan
electrones a otras especies, como por ejemple el Fe 2+.[2]
Las pilas galvnicas son dispositivos a travs de los cuales se puede llevar a cabo
separadamente en la superficie de los electrodos, la oxidacin y la reduccin que
corresponden a la reaccin redox, producindose sustancias mediante el consumo de
energa elctrica. Las pilas voltaicas consumen los reactivos en los electrodos, ocasionando
flujo de electrones, por lo que se genera energa elctrica a partir de la reaccin.
Finalmente, la pila Daniels es una pila galvnica, pero en esta el nodo y el ctodo se
encentran sumergidos en soluciones diferentes separadas por un tabique poroso. [5]
H2SO4(ac)
H+(ac) + HSO4-(ac)
Reaccin n15
Pb(s) +HSO4-
PbSO4(s) + H+ + 2e-
Reaccin n16
H2SO4(ac)
H+(ac) + HSO4-(ac)
Reaccin n17
Pb(s) + HSO4-(ac)
PbSO4(s) + H+ + 2e-
Reaccin n18
8.2.
8.2.1. Defina:
8.2.1.1. Termoqumica: La termoqumica es la rama de la fisicoqumica que estudia los
efectos calorficos que acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas; es
decir, estudia el intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior. [13]
8.2.1.2. Reacciones endotrmicas y exotrmicas: Hay sistemas qumicos que evolucionan
de reactivos a productos desprendiendo energa, son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa,
son las reacciones endotrmicas. [13]
8.2.1.2.1. Reacciones exotrmicas: Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto
significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es menor que la
energa de las molculas de los reaccionantes (ER). [1]
8.2.1.2.2. Reacciones endotrmicas: Son aquellas reacciones que absorben calor, lo que
significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es mayor que la
energa de las molculas de los reaccionantes (ER). [1]
8.2.1.4.1. Calor sensible: Es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente
su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En
general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria
para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la masa del
cuerpo y a la diferencia de temperaturas. [6]
8.2.1.4.2. Calor latente: es aquel que recibe un cuerpo sin que vari la temperatura, pero
hace que el estado de agregacin cambie. En otros trminos, es la magnitud
fsica que informa de la cantidad de energa trmica (calor) que una unidad de
masa de una substancia debe perder o recibir para que ella cambie de estado
fsico. [6]
8.2.1.5.1. Calor de reaccin: Es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus
alrededores como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se
puede medir directamente mediante el uso de un calormetro.[7]
8.2.1.5.2. Calor de neutralizacin: Es el calor generado cuando un cido reacciona con
una base para producir agua; el proceso de neutralizacin comprende
nicamente la combinacin del ion hidrogeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada. la medida del calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de
formacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OH-.[14]
8.2.1.10.
Caractersticas:
Es un sistema adiabtico.
8.2.1.1.Absorcin y adsorcin.
La adsorcin es un proceso fsico o qumico por el cual tomos, iones o molculas
son atrapadas o retenidas en la superficie de un material, de otra manera la adsorcin va
a implicar la acumulacin
Adsorcin fsica
El absorbato y la superficie del adsorbente
interactuarn por medio de las fuerzas de
Van der Waals (Puentes de hidrgeno,
dipolo-dipolo)
Adsorcin qumica
Las molculas adsorbidas (adsorbatos)
reaccionarn qumicamente con la superficie
del adsorbente
Se da en varias capas
Se da en la monocapa
Se da por fisisorcin
Se da por quimisorcin
Isoterma
Bilineal
Descripcin
Logra una aproximacin de la curva de equilibrio por medio
de 2 rectas que se cortan
Corresponde a una adsorcin en monocapa. La cantidad
adsorbida aumenta con P hasta alcanzar un valor lmite
correspondiente al recubrimiento de la superficie por una
Langmuir
Freundlich
Equilibrio de accin de la
masa
8.2.4. Establezca las diferencias entre los tipos de adsorcin que conozca.
No linealizada: La movilidad del adsorbato es tan grande que solo una fraccin de
la sustancia adsorbida est en las posiciones de adsorcin y la mayor parte de la
misma en el resto de la superficie adsorbente.
8.2.5.2. Efecto de la agitacin en el proceso: La agitacin ayuda a que las molculas del
adsorbato tengan ms contacto con el adsorbente, lo cual permite que el proceso sea
ms rpido; pero si el tiempo de agitacin es muy largo el adsorbato queda en
suspensin (mezcla heterognea formada por un slido en polvo y/o pequeas
partculas no solubles que se dispersan en un medio lquido) dificultando la toma de
muestras en la solucin adsorbida.
Se puede aplicar a:
8.2.7. Suposiciones realizadas por Langmuir y Freundlich para plantear los modelos
estudiados en el laboratorio.
Suposiciones de Freundlich
Suposiciones de Langmuir
Temperatura constante
Temperatura constante
La superficie es homognea y se
forma una monocapa, asumiendo
slo
una
molcula
de
adsorbato
Distribucin
exponencial
de
la
monocapa.
Langmuir propuso que el proceso se poda describir como una reaccin qumica y
que esta reaccin era reversible, en tal caso posea una constante de equilibrio, de all
realiz una serie de deducciones matemticas para linealizar dicha ecuacin y poder trazar
la isoterma.
Freundlich, basndose en datos tericos y con una serie de deducciones supuso que
el nmero de gramos adsorbidos por cada gramo de adsorbente seran directamente
proporcionales a la concentracin del soluto, por lo tanto adicion dos constantes y
linealiz la ecuacin de manera de lograr trazar la isoterma terica.
8.1.1.1.Sistema ternario (3:1): Es el que est formado por dos sistemas binarios
completamente miscibles y uno parcialmente miscibles; es el que se representa con
ms frecuencia en la extraccin lquido-lquido. Representa tres componentes y un
sistema binario parcialmente miscibles.
8.1.2. Explique en que consiste la extraccin con solvente y defina extracto y refinado
La extraccin con solvente es uno de los procesos de separacin fsica que se usa
con mucha frecuencia, particularmente en la industria de los alimentos y en la preparacin
de medicinas a partir de los productos naturales, consiste en agregar a la solucin
proveniente del reactor, que generalmente es una solucin acuosa, un solvente adecuado
que sea insoluble o muy poco soluble en agua, pero que sea buen solvente de las sustancias
orgnicas que se desea separar.
8.1.4. Explique por qu la tensin interfacial no debe ser ni muy alta ni muy baja
para obtener un buen proceso de extraccin
Cuando la tensin interfacial es muy elevada impide la difusin de un lquido en
otro, debido a que la unin se hace ms rpidamente y por lo general se requiere una
agitacin mecnica elevada para producir gotas pequeas, en cambio si la tensin
interfacial es muy baja permite el rompimiento de la gota con agitaciones de poca densidad
Ecuacin n20
Introduciendo el factor de correccin Z:
Ecuacin n21
Por lo tanto:
El factor Z tambin se puede entender como:
Ecuacin n22
Dnde:
Ecuacin n23
Presin Reducida:
Ecuacin n24
Temperatura Reducida:
Ecuacin n25
Ecuacin n26
La
carta
grfica
de
compresibilidad
generalizada
de
Nelson-Obert
Esta grafica es sumamente til para determinar las propiedades de los gases bajo
condiciones no ideales. Relaciona los valores de Z, Pr (presin reducida), Tr (temperatura
reducida) y vr (volumen especfico pseudorreducido).
8.2.2. Explique las diferencias que existen entre gases ideales y gases reales .Cite un
ejemplo de cada uno.
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden macroscpico.
Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad est restringida a
pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden
espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas
por las paredes del recipiente que lo contiene. El modelo de gas ideal permite definir un
marco de referencia para estudiar el comportamiento de los gases. En algunas ocasiones,
podremos modelar los gases geolgicos utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran
importancia tener una nocin de las desviaciones que sufren stos bajo determinadas
condiciones de temperatura, presin y volumen. Los gases naturales o reales presentan
desviaciones del comportamiento ideal. Estas desviaciones aparecen producto de la
diferencia de volumen, por lo que definiremos el factor de compresibilidad (Z), que
corresponde a una medida de la no-idealidad en el comportamiento de un gas. Para un
Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases Reales es
mayor o menor que 1.
Expansin Isotrmica
P
Pa
T1
Pb
Va
Vb
Expansin Adiabtica
P
A
Pa
T1
B
T2
Pb
Va
Vb
8.2.4. Explique por qu un gas se enfra cuando sufre una expansin adiabtica. Cite
un ejemplo prctico en el que usted haya observado ese efecto.
El gas se enfra porque se disminuye la presin y como sta es proporcional a la
temperatura, al disminuirla se disminuye la temperatura.