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TESIS
QUE PARA OBTENER EL GRADO DE
MAESTRA EN CIENCIAS EN GESTIN AMBIENTAL
Presenta
Romana Ros Reyes
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
DE
INVESTIGACION
PARA
EL
DESARROLLO
ARRIETA.
CIIDIR-IPN-DURANGO
NDICE
Pg.
NDICE ............................................................................................................................... i
RELACIN DE FIGURAS................................................................................................... i
RELACIN DE CUADROS.................................................................................................ii
RESUMEN......................................................................................................................... iv
ABSTRACT ...................................................................................................................... vii
INTRODUCCIN.............................................................................................................. vii
I. ANTECEDENTES.................................................................................................... .......1
1.1 Aspectos biolgicos del gnero Lippia..................................................................... 3
1.2 Lippia graveolens (organo mexicano)..................................................................... 5
1.3 Distribucin ............................................................................................................. 5
1.4 Registros de especies del genero Lippia para Durango.......................................... 7
1.5 Sinonimia de Lippia graveolens............................................................................... 8
1.6 Importancia econmica del organo......................................................................... 9
1.7 Importancia social del organo............................................................................... 11
1.8 Composicin qumica del organo......................................................................... 11
1.8.1 Flavonoides ............................................................................................................ 12
1.8.2 Funcin de los flavonoides en las plantas ............................................................... 14
1.8.3 Propiedades antioxidantes de los flavonoides........................................................ 15
1.8.4 Uso e importancia de los flavonoides...................................................................... 16
1.8.5 Investigaciones realizadas sobre Lippia.................................................................. 18
1.8.6 Mtodos de extraccin de flavonoides .................................................................... 21
II. JUSTIFICACIN.......................................................................................................... 24
III. OBJETIVOS................................................................................................................ 25
i
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
RELACIN DE FIGURAS
Pg.
Figura 1. Lippia graveolens H.B.K..................................................................................... 4
Figura 2. Distribucin de Lippia graveolens H.B.K. en Mxico .......................................... 6
Figura 3. Distribucin de Lippia graveolens H.B.K. en Durango ........................................ 8
Figura 4. Esqueleto bsico de flavonoides ...................................................................... 12
Figura 5. Estructura bsica de los principales grupos de flavonoides ............................. 13
Figura 6. Estructuras qumicas algunos flavonoides ....................................................... 14
Figura 7. Mapa del rea de estudio................................................................................. 27
Figura 8. Tipo de clima del rea de estudio..................................................................... 28
Figura 9. Temperatura media anual del rea de estudio ................................................. 29
Figura 10. Precipitacin media anual del rea de estudio ............................................... 30
Figura 11. Tipo de suelo del rea de estudio .................................................................. 31
Figura 12. Porciento (%) de superficie de la unidad de suelo.......................................... 32
Figura 13. Uso del suelo y vegetacin del rea de estudio............................................. 33
Figura 14. Superficie del uso del suelo y vegetacin del rea de estudio........................ 33
Figura 15. Sitios de colecta en el rea de estudio .......................................................... 36
iii
CIIDIR-IPN-DURANGO
RELACIN DE CUADROS
Pg.
Cuadro 1. Especies de Lippia registradas en el Listado florstico de Durango................... 7
Cuadro 2. Municipios con la mayor produccin de organo en Durango......................... 10
Cuadro 3. Costos del organo en grea y en hoja seleccionada (2006-2009)................. 10
Cuadro 4. Algunos flavonoides identificados en el gnero Lippia spp y Origanum .......... 20
Cuadro 5. Coordenadas extremas del rea de estudio ................................................... 27
iv
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
RESUMEN
Se compararon y caracterizaron los perfiles fenlicos de 25 poblaciones silvestres
de Lippia graveolens H.B.K. de los aos de 1998, 2007 y 2008 procedentes de 12
de los principales municipios del Estado de Durango, en los cuales se recolecta el
organo para su venta. La determinacin de la composicin fenlica se realiz
mediante la tcnica de cromatografa lquida de alta resolucin con detector de
arreglo de diodos (HPLC/DAD), usando un mtodo de gradiente de fase reversa
de acetonitrilo-agua. Se elabor una matriz binaria de presencia/ausencia con los
compuestos fenlicos resueltos en los cromatogramas respectivos y se
cuantificaron los compuestos mayoritarios por medio de los valores de porciento
de rea de cada compuesto, expresados como unidades arbitrarias de
concentracin (UAC). La matriz obtenida del anlisis cualitativo se someti a un
anlisis de agrupamiento (CLUSTER) con el algoritmo Unweighted Pair Group
Method with Arithmetic mean (UPGMA) y el ndice de Jaccard, as como un
anlisis de componentes principales (CP). En la matriz del anlisis cuantitativo,
se utiliz el algoritmo Wards en el anlisis CLUSTER y el ndice de distancias
Euclidianas en el anlisis de CP para determinar la variabilidad intraespecfica e
interespecfica y el valor de los perfiles fenlicos para delimitar y discriminar entre
poblaciones. Los resultados mostraron el dominio del tipo de flavonoide flavanona
en los 22 compuestos estudiados. La relacin de las caractersticas ambientales
respecto a la variabilidad intraespecfica en los perfiles fenlicos foliares fue
detectada independiente para el anlisis de similitud pero dependientes en el
anlisis cuantitativo de las unidades arbitrarias de concentracin de cada
compuesto.
vi
CIIDIR-IPN-DURANGO
ABSTRACT
We compared and characterized the profiles of 25 wild populations of Lippia
graveolens HBK collected the years 1998, 2007 and 2008 from 12 major
municipalities in the State of Durango, where oregano is collected for
commercialization. The determination of phenolic composition was performed
using the technique of high resolution liquid chromatography with diode array
detector (HPLC/DAD), using a method of reverse phase gradient of acetonitrilewater. It was elaborated a binary matrix of presence/ absence of phenolic
compounds determined in the respective chromatograms. Main compounds were
quantified through the values of percent area of each compound, expressed as
arbitrary units of concentration (UAC). The matrix obtained from the qualitative
analysis underwent a cluster analysis (CLUSTER) using the Jaccard index and a
principal components analysis (PC), while the quantitative matrix used Ward's
algorithm for cluster analysis and Euclidean distances for CP, in order to determine
intraspecific and interspecific variability and the value of phenolic profiles to identify
and distinguish between populations. The results showed that the predominant
type of flavonoid was flavanone in the 23 compounds studied. The relationship of
environmental characteristics with respect to the intraspecific variability in leaf
phenolic profiles was detected as independent on the qualitative analysis of
similarity, but dependent on the quantitative analysis of arbitrary units of
concentration of each compound.
vii
CIIDIR-IPN-DURANGO
INTRODUCCIN
El organo (Lippia graveolens) es un recurso importante en el mercado
internacional y nacional ya que es ampliamente usado como condimento, como
materia prima para la produccin de aceites esenciales y como aditivos en la
industria alimenticia, qumico-farmacutica y de perfumera (CONAFOR, 2008;
Villavicencio et al., 2007).
Los principales Estados recolectores de organo son, en orden de importancia:
Chihuahua, Durango, Tamaulipas, Coahuila, Jalisco, Zacatecas, Quertaro,
Hidalgo y Baja California Sur (Villavicencio et al., 2007).
En Durango y en otras regiones de Mxico esta especie presenta variabilidad
morfolgica asociada a los diferentes hbitats de crecimiento, lo que ha dado lugar
a controversias por su sinonimia con otras especies como es el caso de Lippia
berlandieri (Snchez et al., 2007).
un perfil cromatogrfico
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
I. ANTECEDENTES
1.1 Aspectos biolgicos del gnero Lippia
Se conocen ms de 60 especies sui generis de plantas denominadas Organo,
con aroma y sabor caractersticos. La mayora de stas pertenece a las familias
Lamiaceae (principalmente
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CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
medicinal, condimento
medicinal, condimento
medicinal, condimento
medicinal, condimento
medicinal, condimento
medicinal, condimento
medicinal, condimento
Heller.
CIIDIR-IPN-DURANGO
Lantana origanoides Martens & Galeotti, Bull. Acad. Roy. Sci. Bruxelles
11(2):327. 1844. Tipo: Mxico, Hidalgo, et dans champs de Mextitlan prs
Real del Monte, Galeotti 756 (BR).
8
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
Toneladas
Pesos
Cuencam
591
5316000
195
1759000
Lerdo
13
117000
Mapim
101
911000
Mezquital
244
2196000
Nazas
180
1620000
Nombre de Dios
111
999000
Pen Blanco
44
393000
Rodeo
108
972000
32
291000
79000
INEGI, 2008.
Costo/Kg ($)
Forma fsica
2006
8.00
Grea
2007
9.00
Grea
2008
8.00 a 10-00
Grea
2009
12.00
Grea
2006
14.00
Cribado
2007
16.00
Cribado
2008
16.00
Cribado
2009
18.00
Cribado
Ramrez, 2009.
10
CIIDIR-IPN-DURANGO
11
CIIDIR-IPN-DURANGO
1.8.1 Flavonoides
Flavonoide palabra del latn flavus, amarillo. Son un tipo de compuestos fenlicos
de bajo peso molecular que comparten una estructura bsica de 15 tomos de
carbono (C6-C3-C6). Estn compuesto por dos anillos de fenilos (A y B) ligados a
travs de un anillo (C) de pirano (Martnez et al., 2002). Su estructura se deriva de
dos vas biosntticas, la va del cido shiqumico y la va del cido malnico (Taiz
y Zeiger, 2002). Los tomos de carbono en los flavonoides se numeran a partir de
los anillos C y A, y los del anillo B se enumeran con serie prima; la estructura
bsica de carbono de un flavonoide puede tener numerosos sustituyentes (Figura
4). Los grupos hidroxilos estn usualmente presentes en la posicin 4, 5, y 7, pero
tambin pueden ser encontrados en otras posiciones. Los que tienen un grupo
orto-dihidroxilo en el anillo B del esqueleto de flavonoides tienen una actividad
antioxidante potencialmente aumentada comparada con aquellos que no lo tienen
(Olsson et al., 1998).
Cuando X est en la posicin 3 del anillo C sustituido por un OH, se trata de un
esqueleto de flavonol como Quercetina (R1= OH, R2=H); Kamferol (R1= H, R2=
H); Miricetina (R1= OH, R2= OH). Cuando X esta en la posicin 3 del anillo C
sustituido por un H, se tiene un esqueleto de flavona: Apigenina (R1= H, R2= H);
Luteolina (R1= OH, R2= H), (Figura 4) (Hertog et al., 1992).
12
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(a)
(c)
(b)
(d)
13
CIIDIR-IPN-DURANGO
(a)
(b)
(c)
14
CIIDIR-IPN-DURANGO
del
tabaco,
pesticidas,
solventes,
drogas,
bebidas
alcohlicas,
15
CIIDIR-IPN-DURANGO
16
CIIDIR-IPN-DURANGO
por
lo
que
su
consumo
disminuye
los
riesgos
de
afecciones
En Hebe parviflora
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CIIDIR-IPN-DURANGO
Especie
Autor
Origanum vulgare L.
L. graveolens H.B.K.
Cirsiliol
Cirsimaritina
L. citridora
L. graveolens H.B.K..
L. citridora
Crisoeriol
Derivado de catequina
L. citridora
L. graveolens H.B.K.
L. graveolens H.B.K..
Diosmetina
Eriodictyol (II-4)
L. citridora
L. graveolens H.B.K.
Origanum vulgare L..
Eupafolina
Galangina (I-1)
L. citridora
L. graveolens H.B.K..
L. graveolens H.B.K..
6-Hydroxiluteolina 7-O-hexoside
L. graveolens H.B.K.
6-Hydroxyluteolina (I-8)
L. graveolens H.B.K..
6-hydroxyluteolina
6-Hydroxyluteolina 7-O-rhamnoside(I-8-B)
L. citridora
L. graveolens H.B.K.
Hispidulina
Hexxido de quercetina
L. citridora
L. nodiflora
L. graveolens H.B.K..
Isokaemferido
L. graveolens H.B.K.
L. dulcis Trev
L. graveolens H.B.K.
Jaceosidina
Kaempferol
L. nodiflora
L. graveolens H.B.K.
Luteolina (I-6)
Luteolina 7-O-glucosido
L. graveolens H.B.K.
L. citridora;
L. dulcis Trev
Origanum vulgare L..
L. graveolens H.B.K.
6- Metilescutelarcina (I-4)
L. graveolens H.B.K.
Metilgalangina (I-9)
L. graveolens H.B.K.
Naringenina (II-2)
L. graveolens H.B.K.
Apigenina
Icterogenina
L. turbinata
L. dulcis Trev
Origanum vulgare L.
20
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
Nepetina
L. nodiflora
Pectolinaringenina
Pentaflavanona-B hexoside-2(II-7-B)
L. citridora
L. graveolens H.B.K.
Pentaflavanona-B hexoside-1(II-7-A)
L. graveolens H.B.K.
L. graveolens H.B.K.
Pilosina
L. graveolens H.B.K.
(Gonzlez, 2007)
Pinocembrina (II-1)
L. graveolens H.B.K.
Pinocembrina
L. dulcis Trev
Pinocembrina
Phloridzina (III-1-A)
L. turbinata
L. graveolens H.B.K.
Quercetina (I-7)
L. graveolens H.B.K.
Salvigenina
Sakuranetina(II-3)
L. citridora
L. graveolens H.B.K.
Scutallarcin 7-O-hexosido(I.3-A)
L. graveolens H.B.K.
Scutellarcin (I-3)
L. graveolens H.B.K.
Taxifolin(II-5)
L. graveolens H.B.K.
21
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
23
CIIDIR-IPN-DURANGO
II. JUSTIFICACIN
El organo (Lippia graveolens) es un recurso importante en el mercado
internacional ya que es ampliamente usado como condimento y materia prima
para la produccin de aceites esenciales utilizados como aditivos en la industria
alimenticia, qumico-farmacutica y de perfumera. En Latinoamrica el gnero
Lippia se utiliza en la medicina tradicional generalmente para tratar trastornos
gastrointestinales y respiratorios, debido a su contenido de metabolitos
secundarios con actividad biolgica. Entre stos, los flavonoides son de particular
importancia para la salud humana por su actividad antioxidante, antiinflamatoria,
antiviral, antialrgenica y por su papel protector frente a enfermedades
cardiovasculares, cncer, Alzheimer, diabetes y otras enfermedades crnicodegenerativas.
Los perfiles de flavonoides sirven tambin como marcadores quimiotaxnomicos,
por su estabilidad qumica, por lo cual son muy utilizados en la clasificacin
taxonmica de especies de plantas en las que existen controversias, como es el
caso de Lippia graveolens y Lippia berlandieri, nombres actualmente considerados
como sinnimos.
Aunque se han realizado varios trabajos enfocados al anlisis qumico de los
aceites esenciales del organo, todava es poco conocida la variacin en los
perfiles de flavonoides entre poblaciones de esta especie. Se ha demostrado que
puede existir polimorfismo qumico en plantas de la misma especie, dando lugar a
variacin en la composicin qumica, ya sea debida a las distintas condiciones
ambientales en donde se desarrollan las plantas o debida a la variacin gentica
natural en la especie.
El presente trabajo pretende generar informacin sobre la variacin de la
composicin de flavonoides de diferentes poblaciones de L. graveolens
del
24
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III. OBJETIVOS
3.1 Objetivo General
Comparar los perfiles de flavonoides
graveolens
25
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26
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NAD 27
Longitud O
Latitud N
Norte
10416'22.152"W
2650'31.271"N
Sur
10228'20.495"W
2426'42.936"N
Este
10430'19.116"W
2220'42"N
Oeste
10505'09.348"W
2239'45.072"N
27
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4.1.1 Clima
En el rea de estudio prevalece un clima seco semiclido, seguido por el semiseco
templado y seco semiclido (Figura 8 y Cuadro 6). La temperatura media anual de
10 a 24 C (Figura 9) y la precipitacin total anual, de 300 a 800 mm (Figura 10).
28
CIIDIR-IPN-DURANGO
1,617,800
Semiseco templado
652,578
Seco semiclido
641,667
Templado subhmedo
599,149
Seco templado
200,887
Semiseco semiclido
63,118
Clido subhmedo
50,814
Semifro subhmedo
32,068
18,149
7,633
29
CIIDIR-IPN-DURANGO
4.1.2 Suelo
Los tipos de suelo que predominan en el rea de estudio son litosol y xerosol. El
primero se encuentra en todos los climas y con muy diversos tipos de vegetacin,
en todas las Sierras de Mxico, barrancas, lomeros y en algunos terrenos planos.
Se caracterizan por su profundidad menor de 10 centmetros, limitada por la
presencia de roca, tepetate o caliche endurecido, con 31.46 % del rea, que
representa 1,221,171 ha de la superficie total del rea de estudio. El suelo del
xerosol, es seco y se localizan en las zonas ridas y semiridas. Su vegetacin
natural es de matorral y pastizal. Tiene por lo general una capa superficial de color
claro por el bajo contenido de materia orgnica y ocupa 26.62 % del rea de
estudio con una superficie de 1,033,437 ha (Figuras 11 y 12) (Cuadro 7) (INEGI,
2004).
30
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rea (Ha)
Cambisol
108,806
Castaozem
133,571
Chernozem
22,160
Feozem
155,802
Litosol
1,221,171
Luvisol
31,204
Planosol
1,155
Regosol
699,265
Rendzina
154,564
Solonchak
44,385
Solonetz
26,144
Vertisol
23,193
Xerosol
1,033,437
Yermosol
226,878
31
CIIDIR-IPN-DURANGO
4.1.3 Vegetacin
En el rea de estudio lo que ms predomina en cuanto a los tipos de cobertura
del suelo predominantes son el matorral desrtico rosetfilo, el matorral desrtico
micrfilo, bosque de pino-encino y el pastizal natural segn su superficie en
hectreas (Ha) (Figuras 13 y 14).
32
CIIDIR-IPN-DURANGO
Figura 14. Superficie del uso del suelo y vegetacin del rea de estudio.
33
CIIDIR-IPN-DURANGO
34
CIIDIR-IPN-DURANGO
geogrficas
de los sitios se
Fecha de colecta
Sitio
9-Octubre-1998
3-Octubre-2007
3-Octubre-2007
6-Octubre-1998
6-Octubre-1998
6-Octubre-1998
6-Octubre-1998
9-Octubre-1998
9-Octubre-1998
3-Octubre-2007
3-Octubre-2007
10-Octubre-1998
29-Septiembre-2008
29-Septiembre-1998
2-Octubre-2007
2-Octubre-2007
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
3-Octubre-2008
29-Septiembre-1998
30-Septiembre-2008
9-Octubre-1998
3-Octubre-2007
29-Septiembre-2008
30-Septiembre-2008
30-Septiembre-2008
29-Septiembre-2008
18
19
20
21
22
23
24
25
Municipio
Coordenadas Geogrficas
Latitud N
Longitud O
Cuencam
Cuencam
Cuencam
El Mezquital
El Mezquital
El Mezquital
El Mezquital
Lerdo
Lerdo
Lerdo
Lerdo
Mapim
Nazas
Nombre de Dios
Nombre de Dios
Nombre de Dios
2511''48'
258''43'
258''43'
2339''48'
2337''32'
2330''
2329''
2540''30'
2540''27'
2542''55'
2535''37'
2551''
2514''31'
2356''
2348''37'
2356''44'
10352''26'
10350''6'
10350''6'
10422''27'
10422''12'
10424''
10426''
10349''40
10349''36'
10353''17'
10344''48'
10347''
1045''20'
10416''
10417''7'
10416''42'
Nombre de Dios
Poanas
San Juan de Guadalupe
San Luis del Cordero
San Luis del Cordero
San Luis del Cordero
Santa Clara
Simn Bolivar
Tlahualilo
2351''36'
2359''
2442''44'
252425'
2524''36'
2526''7'
2427''4'
2440''28'
2610''11'
10419''36'
1041''
10249''34'
10416''
10416''13'
10416''18'
10318''14'
10315''4'
10332''7'
35
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a)
b)
Figura 59. a) Aplicacin de extractos en placas de silica gel y b) Elucin del cromatograma.
Como fase mvil se us agua acidificada con cido frmico al 0.1% (solvente A) y
acetonitrilo (solvente B), de acuerdo al mtodo propuesto por Lin et al., 2007 con
algunas modificaciones. Los cromatogramas se registraron a 270 nm. Los
espectros obtenidos se registraron en el intervalo de 220-400 nm, usando un
detector de arreglo de diodos (Perkin Elmer Series 200).
40
CIIDIR-IPN-DURANGO
Banda II (nm)
Banda I (nm)
250-280
250-280
250-280
245-275
245-275
310-350
330-360
350-385
310- 330sh
pico en 320
275-295
230-270
Baja intensidad 230-270
Baja intensidad 270-280
300-330sh
340-390
380-430
465-560
Tipo de Flavonoide
Flavona
Flavonoles (3-OH sustituidos)
Flavonoles (3-OH libre)
Isoflavonas
Isoflavonas (5-deoxi-6,7dioxigenado)
Flavanonas y dihidroflavonoles
Chalconas
Auronas
Antocianidinas y antocianinas
(Markham, 1982)
41
CIIDIR-IPN-DURANGO
Isoflavona (geniteina)
Flavanona (naringenina) o
dihidroflavonol
Flavona (apigenina)
Flavonol (kaempferol)
Chalcona (4,2,4-trihidroxi)
Aurona (4,6,4-trihidroxi)
Antocianina (pelargonidina 3-0rhamnosia)
(Markham, 1982)
CIIDIR-IPN-DURANGO
empleando el algoritmo mtodo del grupo del par no ponderado con media
aritmtica
la matriz
43
CIIDIR-IPN-DURANGO
V. RESULTADOS Y DISCUSIN
5.1 Caractersticas ambientales de los sitios de muestreo
Las caractersticas geogrficas y ambientales de los 25 sitios de colecta son:
(Cuadro 10 y 11).
Cuadro 10. Caractersticas ambientales de los sitios de colecta.
Sitio
Municipio
Vegetacin
Tipode
Topoforma
Altitud
(msm)
Temperatura
(C)
Tipode
PTA(mm) MuyC
lima
seco
1 Cuencam
1400
22
300
2 Cuencam
1400
20
300
3 Cuencam
1400
20
300
4 El Mezquital
Matorral Subtropical
Lomero
1600-1800
28
500
5 El Mezquital
Matorral Subtropical
Bajada
1600-1800
28
500
6 El Mezquital
Matorral Subtropical
Bajada
1400-1600
20
500
7 El Mezquital
Matorral Subtropical
Lomero
1600-1800
18-20
500
8 Lerdo
Llanura
1400-1600
18
300-400
9 Lerdo
Llanura
1400-1600
18
300-400
10 Lerdo
Llanura
1400-1800
18
300-400
11 Lerdo
Llanura
1400
18
300
12 Mapim
Sierra
1200-1400
18-20
300
13 Nazas
1400
20
300
14 Nombre de Dios
Pastizal Natural
Meseta
1800
18
500
15 Nombre de Dios
Pastizal Natural
Sierra
1800
18
500
16 Nombre de Dios
Pastizal Natural
Meseta
1800
18
500
17 Nombre de Dios
Pastizal Natural
Sierra
1800-2000
16-18
500
18 Poanas
Pastizal Natural
Lomero
2000
16
500-600
1600
20
300
semiclido
Muyseco
semiclido
Muyseco
Litosol
semiclido
Seco
semiclido
Seco
Xerosol
semiclido
Semiseco
semiclido
Semiseco
Cambisol
semiclido
Muyseco
semiclido
Muyseco
Feozem
semiclido
Muyseco
semiclido
Muyseco
Xerosol
semiclido
Muyseco
semiclido
Muyseco
Xerosol
semiclido
Semiseco
templado
Semiseco
Xerosol
templado
Semiseco
templado
Semiseco
Castaozem
templado
Semiseco
templado
Muyseco
Castaozem
semiclido
Muyseco
semiclido
Muyseco
Litosol
semiclido
M
uyseco
semiclido
Semiseco
Litosol
Xerosol
Yermosol
Llanura
1400-1600
18-20
300
Llanura
1400-1600
18-20
300
Sierra
1600
18-20
300
23 Santa Clara
2000-2200
16-18
400
24 Simn Bolivar
1600
20
300-400
templado
Seco
semiclido
Muyseco
25 Tlahualilo
Pastizal Halofilo
1200
20
300
semiclido
Llanura
Unidadde Suelo
Xerosol
Cambisol
Regosol
Xerosol
Litosol
Litosol
Castaozem
Xerosol
Castaozem
Xerosol
Litosol
Litosol
PTA: Precipitacin total anual; msm: metros sobre el nivel del mar; mm: milmetros; C: grados centgrados
44
CIIDIR-IPN-DURANGO
Sitios
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 No. Total de Sitios
Tipo de Topoforma
Bajada
Meseta
Llanura
Lomero
Sierra
Altitud (msm)
1200
1400
1600
1800
2000
2200
Temperatura (C)
16
18
20
22
28
PTA (mm)
300-400
500
600
Tipo de Clima
Semiclido
Templado
Unidad de Suelo
Cambisol
Castaosem
Feosem
Litosol
Regosol
Yermosol
Xerosol
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
16
8
1
19
6
2
4
1
7
1
1
9
x
x
x
x
x
x
x
1
9
12
1
2
x
x
1
8
5
8
2
1
x
x
4
2
10
3
6
45
CIIDIR-IPN-DURANGO
Estos resultados al ser comparados con los obtenidos del anlisis de HPLC/DAD
Resulta ser que si hay la presencia del tipo de Flavononas,Flavonas e Isoflavonas.
46
CIIDIR-IPN-DURANGO
a)
b)
Figura 21. Cromatogramas obtenidos en capa fina (TLC) a) expuestas al eluyente b) bajo luz
UV.
47
CIIDIR-IPN-DURANGO
48
CIIDIR-IPN-DURANGO
49
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin Figura 22
50
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin Figura 22
51
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin Figura 22
52
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin Figura 22
53
CIIDIR-IPN-DURANGO
54
CIIDIR-IPN-DURANGO
Tiempo de
Retencin
(min)
Absorcin UV
mx (nm)
Espectro
Overlay
Stacked
Paged
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.2
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.12
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230
250
270
290
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350
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390
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Overlay
Stacked
Paged
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Absorbance
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220
240
260
280
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320
340
360
380
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55
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
Overlay
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Paged
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.5
Absorbance
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220
240
260
280
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4
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200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
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Nanometers
Overlay
Stacked
Paged
.34
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.14
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.02
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-.02
200
240
280
320
360
400
Nanometers
56
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
Overlay
Stacked
Paged
.32
.28
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.24
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-.04
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200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
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400
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Overlay
Stacked
Paged
.24
Active Spectrum
.2
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.16
Absorbance
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.04
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199851~2@2.1597
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210
230
250
270
290
310
Nanometers
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350
370
390
410
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Overlay
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.1
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-.04
200
220
240
260
280
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320
Nanometers
340
360
380
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420
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57
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
Overlay
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Paged
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.26
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200
220
240
260
280
300
320
340
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380
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200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
Nanometers
Overlay
Stacked
Paged
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1.1
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200
220
240
260
280
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Nanometers
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380
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400
58
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
Overlay
Stacked
Paged
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12
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240
280
320
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Paged
.4
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340
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59
CIIDIR-IPN-DURANGO
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Nanometers
Overlay
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Paged
.4
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60
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
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17
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.2
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400
Nanometers
Overlay
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Paged
.9
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.5
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22
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.4
.3
.2
.1
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220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
Nanometers
62
CIIDIR-IPN-DURANGO
Espectro
1.4
Catequinahidratada
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1.2
Absorbance
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.6
.4
.2
0
200
240
280
320
Nanometers
360
400
440
.5
.4
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340 Sh
.3
Absorbance
Quercetina
.2
.1
200
220
240
260
280
300
320
Nanometers
340
360
380
63
400
420
CIIDIR-IPN-DURANGO
Continuacin
.22
.18
Naringenina
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.14
Absorbance
.1
.06
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-.02
-.06
-.1
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240
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320
360
400
440
Nanometers
Overlay
Stacked
Paged
.18
Active Spectrum
.16
.14
Rutina
11.471
Absorbance
.12
.1
.08
RUTINA@10.769 <Active Spectrum
.06
.04
.02
0
200
240
280
320
360
Nanometers
400
440
480
64
CIIDIR-IPN-DURANGO
Derivado de catequina
6,7- Dimetilescutelarcina
Diosmetina
Plantas que
lo contienen
1,2,3,6
1
Dihidrochalcones
Absorcin UV
(nm)
266,290 Sh,337
266, 338;
268, 333
272,329
241 Sh 252,259,290 Sh
348
241,249 sh, 269, 347
224,240,320
278,334
251,266 Sh 346
240 Sh,252,267,291 Sh
344
288,336 Sh
289,324 Sh
289,324 Sh
255,271,346
250 Sh 272,337
237 Sh,263,288 Sh
310,358
266,314 Sh, 360
267,305 Sh 359
226,286
Flavona
282, 344
1,2
1
2, 4
1, 3
1
1
Flavona
Flavona
Flavona
Flavonol
Flavona
Flavonol
282,346
282,346
272,335
236,256,368
240,268,356
248 Sh 266,295 Sh 310
Sh36
240,264,368
253 Sh 266,294 Sh 322
Sh367
256,266 Sh 348
253,267 Sh 291 Sh 350
242 Sh 253,257,291 Sh
349
256,266 Sh 346
276,336
266,340
289,326 Sh
240,288 Sh
292,332 Sh
289,326 Sh
288,364
288,364
288,360
240,272,324
290,334 Sh
226,286
255,245 Sh 372
256,266 Sh 370
255,269 Sh 301 Sh 370
276,329
290,336 Sh
284,334
284,338
290, 336 Sh
290,327 Sh
1,2
2
Flavona
Flavona
1
1
2
Flavonol
Flavona
Flavona
Eriodictyol
1,6
Eupafolina
Eupatorina
Galangina
2
2
1
6-O-hexoside de 3Hidroxifloretina
7-O hexsido de 6Hidroxiluteolina
6-Hidroxiluteolina
7-O-ramnsido 6-Hidroxiluteolina
Hispidulina
Hexsido de quercetina
Isokaemferido
Kaempferol
Tipo de
flavonoide
Flavona
Flavona
Flavanona
Flavona
Flavona
Flavonol
Luteolina
1, 2, 3, 6
Flavona
1,6
1
1
1,3, 5, 6
Flavona
Flavona
Flanonol
Flavanona
1
1
1
Flavanona
Flavanona
Flavanona
Pentaflavanona-B hexoside-2
Pentaflavanona-B hexoside-1
A- hexoside Pentahidroxiflavanona
Pilosina
Pinocembrina
Phloridzina
Quercetina
Salvigenin
Sakuranetin
7-O-hexosido-Scutallarcin
Scutellarcin
Taxifolin
1
1,3,5
1
1
2
1
1
1
1
Flavona
Flavanona
Dihidrochalcona
Flavonol
Flavona
Flavanona
Flavona
Flavona
Flavanona
Referencias
bibliogrficas
Campos y Markham, 2007
Lin et al., 2007, Mabry et
al., 1970.
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Mabry et al., 1970
Gonzlez et al., 2007
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Mabry et al., 1970
Caigueral, 1986
Caigueral, 1986
Campos y Markham, 2007
Lin et al., 2007
Mabry et al., 1970
Lin et al., 2007
65
CIIDIR-IPN-DURANGO
66
CIIDIR-IPN-DURANGO
1
1
1
1
1
1
1
1
1
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1
1
0
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2
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10
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1
1
1
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1
1
1
1
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1
1
1
24
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1
1
1
1
1
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1
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1
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1
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1
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1
25
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
0
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Una comparacin del anlisis de similitud de los grupos obtenidos respecto a sus
caractersticas ambientales, seala que los porcentajes que muestra el grupo A
con respecto a B, son homogneas. Lo cual indica independencia con respecto a
la composicin fenlica de los sitios y de las condiciones ambientales de los
mismos (Cuadro 19).
67
CIIDIR-IPN-DURANGO
68
20
16
15
25
14
13
11
21
10
24
18
12
19
23
22
CIIDIR-IPN-DURANGO
17
0.98
0.96
0.94
Sim ilarity
0.92
0.9
A
0.88
0.86
0.84
C
0.82
12
15
18
21
24
Figura 23. Dendrograma del anlisis CLUSTER cualitativo de las poblaciones foliares de
Lippia graveolens de acuerdo a sus perfiles fenlicos foliares.
69
CIIDIR-IPN-DURANGO
Sitios
4 8 10 11 12 13 14 15 16 18 20 21 24 25 1 2 3 5 6 9 17 19 22 23 7
Bajada
x
x x
x
Meseta
x
x
Llanura x x x
x
x x
x
x x
x
Lomero x
x
x
Sierra
x
x
x
x x x
16
10
28
12
12
12
14
10
56
40
20
12
12
16
12
14
10
56
40
24
12
12
24
20
14
10
56
40
16
36
28
16
12
14
10
56
40
19
10
40
32
16
14
10
56
40
12
16
12
20
16
Altitud(msm)
1200
x
1400
x x
x x x
x x x
1600 x
x
x x
x
1800 x
x
x
x
x
x x
x
2000
x x
2200
x
Temperatura(C)
16
x
18 x x x
x x x
x x
x
20
x x
x x x x
x x
x
x x
x
22
x
28 x
x
PTA(mm)
300-400 x x x x x
x x x x x x x
x
x x x
500 x
x x x
x x
x
x
600
x
TipodeClima
Semiclido x x x x x x
x x x x x x x x x x
x x
x
Templado
x x x x
x
x
UnidaddeSuelo
Cambisol x
x
Castaosem
x x
x
x
Feosem
x
Litosol
x
x
x x
x
x x
Regosol
x
Yermosol
x
Xerosol
x
x
x
x
x
x x
x
x
70
CIIDIR-IPN-DURANGO
IV
0.8
5
19
3
9
24
0.6
C om ponent 2
0.4
2
6
12
23 0.2
1
-1.8 -1.5 -1.2 -0.9 -0.6
17
22
III
-0.3
-0.2
0.3 0.6
16
15
8
11
14
13
25
10
18
20
-0.4
-0.6
7
-0.8
4
21
II
Component 1
Figura 24. Grafico del anlisis de Componentes Principales de las poblaciones foliares de
Lippia graveolens de acuerdo a sus perfiles fenlicos foliares.
71
CIIDIR-IPN-DURANGO
1
0.86
2.11
9.96
1.30
3.51
1.94
0.86
1.71
1.58
4.44
0.01
0
7.08
1.16
0.59
3.02
1.83
1.05
15.72
2.24
0.07
0.66
2
0.83
1.11
6.83
2.78
3.85
3.16
2.89
1.60
4.36
6.73
1.01
4.94
0.93
1.18
0.81
3.27
1.31
1.28
9.80
1.29
0
0.88
3
0.49
0.57
4.29
2.34
3.57
1.24
2.30
2.14
8.86
0
3.98
1.82
1.33
1.57
0.41
2.37
2.38
0.78
20.66
3.33
0.57
0.44
4
0.58
0
10.14
2.98
5.19
5.37
4.31
4.31
1.81
9.51
0.43
1.39
0
0.39
1.09
1.41
0.19
0.39
0.10
0.32
0.83
2.11
5
1.00
0.91
16.12
4.33
5.51
5.31
2.13
4.23
3.14
13.49
0.64
0.54
4.71
0.48
0.98
2.81
0.30
0.46
0
0
1.68
1.04
UnidadesArbitrariasdeConcentracin(UAC) decadaSitio
6
7
8
9
10 11 12 13 14
1.03 1.43 0.89 0.76 0.78 0.63 1.37 0.84 1.41
1.48 0 0.68 1.15 1.69 0.64 0.07 0.03 2.47
13.37 17.27 17.97 7.40 10.02 6.67 14.87 14.00 14.34
1.40 0 1.36 2.59 1.17 2.66 4.25 2.65 2.35
5.24 4.70 5.45 0.40 4.74 3.64 7.98 5.81 7.06
3.41 1.72 2.92 1.18 2.83 2.51 3.95 2.11 4.82
1.72 1.02 3.99 2.39 1.53 2.47 4.57 1.02 1.98
1.95 0.78 1.91 1.20 1.33 1.53 2.08 1.43 3.28
4.05 3.04 3.85 6.04 2.69 2.16 3.11 2.26 2.10
12.65 13.20 1.77 0 6.27 6.05 10.26 1.04 6.70
1.06 0.14 0.98 5.76 0 0.94 1.19 0.10 0.41
3.97 0 14.64 1.84 8.72 3.79 4.61 19.01 6.12
0 4.50 0 0.86 0
0
0
0
0
2.81 1.98 1.05 2.17 1.38 1.64 1.43 1.34 0.84
1.24 1.53 1.58 0.98 0.63 1.05 0.80 0.69 0.94
2.96 3.63 1.57 2.58 3.00 3.25 1.60 4.31 2.39
0.05 0.44 0.05 2.06 2.72 2.73 0.01 1.74 0.28
0.63 0.87 0.49 0.73 1.02 0.78 0.38 0.95 0.61
0 0.16 0.60 12.21 19.96 12.71 0 19.84 0.22
0.45 0.70 0.68 1.85 3.33 1.79 0.29 3.57 0.53
1.57 1.38 1.48 0.87 0.30 0.27 2.65 1.49 1.86
1.89 3.24 1.75 0.29 0.50 0.38 0.93 0.95 3.89
15
0.86
1.14
10.39
1.44
5.69
4.79
2.04
4.70
2.80
9.38
0.84
2.17
0
3.60
1.64
2.27
0.24
0.67
0.22
0
0.32
3.68
16
0.90
2.01
10.99
4.53
5.83
3.53
1.88
4.18
3.44
8.66
0.23
1.19
0
1.39
0.94
2.35
0.45
0.65
0.36
0
0.26
3.03
17
0.74
0
5.59
13.14
5.66
3.74
2.01
4.15
0.25
0.75
0.29
0.99
5.97
1.57
0.19
0.36
0.44
0.07
0.10
0
0.89
0.01
18
1.13
0
11.10
7.17
7.48
5.26
3.12
2.42
2.57
5.49
0.04
4.37
0
1.26
0.75
1.42
0.24
0.47
0
0.34
1.51
4.20
19
0.60
0.86
9.73
1.30
5.23
4.11
1.93
5.10
2.22
6.89
1.54
1.28
8.53
3.92
0.51
2.32
0.22
0.58
0
0.16
3.04
0.48
20
0.73
0.98
11.46
0
4.82
2.59
1.88
2.08
2.17
4.67
0.49
7.92
0
2.12
0.78
1.52
1.77
0.62
12.72
2.57
1.13
0.53
21
0.61
0
9.08
2.44
3.35
2.57
1.44
2.38
2.02
6.28
0.38
4.12
0
1.33
0.69
5.36
4.31
1.61
22.82
3.50
0.82
0.69
22
0.79
0
10.58
2.29
4.88
2.69
1.46
4.76
2.57
6.97
0.77
0.63
7.48
1.51
0.83
1.80
3.09
0.80
14.43
2.52
1.25
0.74
23
1.54
2.15
10.95
4.52
5.71
4.29
4.50
1.29
3.70
7.02
0.06
5.74
2.35
0.15
1.71
5.59
0.01
1.39
0.27
0.56
5.49
1.21
24
1.05
13.03
1.10
6.02
4.30
2.76
4.91
2.83
12.33
0
8.01
3.85
0
2.81
1.70
3.48
0.34
0.78
0
0.23
5.06
0.93
25
1.04
0.91
8.94
3.00
4.45
3.25
1.69
3.59
4.67
6.81
1.01
7.16
0
2.95
1.46
0.18
0.18
0.72
0.19
0.31
2.70
0.65
72
CIIDIR-IPN-DURANGO
CIIDIR-IPN-DURANGO
20
40
60
80
100
120
Linkage Distance
Figura 25. Dendrograma del anlisis cuantitativo de las poblaciones de Lippia graveolens en
funcin de sus perfiles fenlicos foliares.
74
CIIDIR-IPN-DURANGO
5
A
1.00
0.91
16.12
4.33
5.51
5.31
2.13
4.23
3.14
13.49
0.64
0.54
4.71
0.48
0.98
2.81
0.30
0.46
0
0
1.68
1.04
6
A
1.03
1.48
13.37
1.40
5.24
3.41
1.72
1.95
4.05
12.65
1.06
3.97
0
2.81
1.24
2.96
0.05
0.63
0
0.45
1.57
1.89
7
A
1.43
0
17.27
0
4.70
1.72
1.02
0.78
3.04
13.20
0.14
0
4.50
1.98
1.53
3.63
0.44
0.87
0.16
0.70
1.38
3.24
8
A
0.89
0.68
17.97
1.36
5.45
2.92
3.99
1.91
3.85
1.77
0.98
14.64
0
1.05
1.58
1.57
0.05
0.49
0.60
0.68
1.48
1.75
UnidadesArbitrariasdeConcentracin(UAC)decadaSitio
12 14 15 16 17 18 19 23 24
A A A A A A A A A
1.37 1.41 0.86 0.90 0.74 1.13 0.60 1.54 1.05
0.07 2.47 1.14 2.01 0
0 0.86 2.15 13.03
14.87 14.34 10.39 10.99 5.59 11.10 9.73 10.95 1.10
4.25 2.35 1.44 4.53 13.14 7.17 1.30 4.52 6.02
7.98 7.06 5.69 5.83 5.66 7.48 5.23 5.71 4.30
3.95 4.82 4.79 3.53 3.74 5.26 4.11 4.29 2.76
4.57 1.98 2.04 1.88 2.01 3.12 1.93 4.50 4.91
2.08 3.28 4.70 4.18 4.15 2.42 5.10 1.29 2.83
3.11 2.10 2.80 3.44 0.25 2.57 2.22 3.70 12.33
10.26 6.70 9.38 8.66 0.75 5.49 6.89 7.02 0
1.19 0.41 0.84 0.23 0.29 0.04 1.54 0.06 8.01
4.61 6.12 2.17 1.19 0.99 4.37 1.28 5.74 3.85
0
0
0
0 5.97 0 8.53 2.35 0
1.43 0.84 3.60 1.39 1.57 1.26 3.92 0.15 2.81
0.80 0.94 1.64 0.94 0.19 0.75 0.51 1.71 1.70
1.60 2.39 2.27 2.35 0.36 1.42 2.32 5.59 3.48
0.01 0.28 0.24 0.45 0.44 0.24 0.22 0.01 0.34
0.38 0.61 0.67 0.65 0.07 0.47 0.58 1.39 0.78
0 0.22 0.22 0.36 0.10 0
0 0.27 0
0.29 0.53 0
0
0 0.34 0.16 0.56 0.23
2.65 1.86 0.32 0.26 0.89 1.51 3.04 5.49 5.06
0.93 3.89 3.68 3.03 0.01 4.20 0.48 1.21 0.93
25
A
1.04
0.91
8.94
3.00
4.45
3.25
1.69
3.59
4.67
6.81
1.01
7.16
0
2.95
1.46
0.18
0.18
0.72
0.19
0.31
2.70
0.65
1
B
0.86
2.11
9.96
1.30
3.51
1.94
0.86
1.71
1.58
4.44
0.01
0
7.08
1.16
0.59
3.02
1.83
1.05
15.72
2.24
0.07
0.66
2
B
0.83
1.11
6.83
2.78
3.85
3.16
2.89
1.60
4.36
6.73
1.01
4.94
0.93
1.18
0.81
3.27
1.31
1.28
9.80
1.29
0
0.88
3
B
0.49
0.57
4.29
2.34
3.57
1.24
2.30
2.14
8.86
0
3.98
1.82
1.33
1.57
0.41
2.37
2.38
0.78
20.66
3.33
0.57
0.44
9
B
0.76
1.15
7.40
2.59
0.40
1.18
2.39
1.20
6.04
0
5.76
1.84
0.86
2.17
0.98
2.58
2.06
0.73
12.21
1.85
0.87
0.29
10
B
0.78
1.69
10.02
1.17
4.74
2.83
1.53
1.33
2.69
6.27
0
8.72
0
1.38
0.63
3.00
2.72
1.02
19.96
3.33
0.30
0.50
11
B
0.63
0.64
6.67
2.66
3.64
2.51
2.47
1.53
2.16
6.05
0.94
3.79
0
1.64
1.05
3.25
2.73
0.78
12.71
1.79
0.27
0.38
13
B
0.84
0.03
14.00
2.65
5.81
2.11
1.02
1.43
2.26
1.04
0.10
19.01
0
1.34
0.69
4.31
1.74
0.95
19.84
3.57
1.49
0.95
20
B
0.73
0.98
11.46
0
4.82
2.59
1.88
2.08
2.17
4.67
0.49
7.92
0
2.12
0.78
1.52
1.77
0.62
12.72
2.57
1.13
0.53
21
B
0.61
0
9.08
2.44
3.35
2.57
1.44
2.38
2.02
6.28
0.38
4.12
0
1.33
0.69
5.36
4.31
1.61
22.82
3.50
0.82
0.69
22 Grupoconmayor
B concentracin
0.79
A=1.54
0
A=13.03
10.58 A=17.97
2.29 A=13.14
4.88
A=7.98
2.69
A=4.79
1.46
A=4.92
4.76
A=5.10
2.57 A=12.33
6.97 A=13.49
0.77
B=5.76
0.63 B=19.01
7.48
A=8.53
1.51
A=3.92
0.83
A=1.71
1.80
A=5.59
3.09
B=4.31
0.80
B=1.61
14.43 B=22.82
2.52
B=3.57
1.25
A=5.49
0.74
A=3.89
Nota: El color amarillo representa los sitios con mayor concentracin del grupo A, el azul el del grupo B y en color rojo el
compuesto que present la mayor concentracin de los 22 compuestos.
75
CIIDIR-IPN-DURANGO
Caracterstica Ambiental
Grupo del anlisis cuantitativo
Tipo de Topoforma
Bajada
x x
x
x
Meseta
x
x
Llanura
x
x
x x x x x x x x
Lomero x
x
x
Sierra
x
x
x
x
x
x
15
10
60
40
12
10
32
12
20
15
10
60
40
16
16
12
24
15
10
60
40
16
20
12
28
20
15
10
60
40
16
10
24
40
32
15
10
60
40
19
10
36
40
24
15
10
60
40
16
12
16
12
24
Altitud (msm)
1200
x
1400
x x x x
x x x
x
1600
x
x
x
x
x
1800 x x
x
x x x
x
x
2000
x x
2200
x
Temperatura (C)
16
x
18
x
x x x x
x
x x x
20
x x
x
x
x x
x x
x x x x
22
x
28 x x
PTA (mm)
300-400
x x
x x x x x x x x x x x x x x
500 x x x x
x x x x
600
x
Tipo de Clima
Semiclido x x x x x x
x
x x x x x x x x x x x x
Templado
x x x x x
x
Unidad de Suelo
Cambisol x x
Castaosem
x x
x x
Feosem
x
Litosol
x
x
x
x
x
x x
Regosol
x
Yermosol
x
Xerosol
x
x
x
x x x
x x x
76
CIIDIR-IPN-DURANGO
IV
I
18
24
15
Component 2
12
9
17
B
3
III
1
-9
11
22
-6
20
19
25 16
23
18
4
6 15
2
-3
3
-3
-6
14612
5
8
-9
Component 1
II
Figura 26. Grafico del anlisis de Componentes Principales de las poblaciones de Lippia
graveolens en funcin de los perfiles fenlicos foliares.
77
CIIDIR-IPN-DURANGO
VI. CONCLUSIONES
El perfil de flavonoides foliares del organo (Lippia graveolens H.B.K. s. l.), mostr
la presencia de diversos flavonoides del tipo de las Flavanonas (12 compuestos) y
Flavonas (7 compuestos) en distintas concentraciones en los sitios de estudio. De
los 22 compuestos mayoritarios seleccionados se identific Naringenina y
Quercetina.
El ao de colecta no influy en ninguno de los anlisis realizados, lo que corrobora
que los flavonoides son metabolitos secundarios muy estables, por lo que son
ampliamente utilizados en investigaciones quimiotaxonmicas.
El anlisis cualitativo de flavonoides mayoritarios detectados para L. graveolens
mostr uniformidad entre las poblaciones e independencia con relacin a las
caractersticas ambientales de cada sitio o poblacin, lo que sugiere la
probabilidad de que las poblaciones de organo que crecen en el Estado de
Durango, pertenecen a una misma especie, no obstante que el anlisis qumico
realizado, mostr algunas diferencias qumicas en ciertas localidades de estudio.
Los compuestos detectados en mayor concentracin (UAC)
fueron el 19 con
afinidad
con
respecto
las
condiciones
ambientales,
78
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