La Biotica en la Investigacin y

Experimentacin en Humanos
Eduardo Rafael Velasco Gmez

Biotica y Normatividad
Jos Antonio Ruiz Gmez

Introduccin
Los adelantos de la atencin mdica y la prevencin de enfermedades dependen
de la comprensin de procesos vitales o de conocimientos epidemiolgicas que a
veces exigen investigar con seres humanos que sern sus benefactores finales.
La investigacin en la rama de la medicina pone un problema tico en frente, es
por la necesidad de experimentar en seres humanos y por esto, violar o atentar
sus derechos; de ah que la tica debi marcar normas a sus actividades, claro
esta entonces que la experimentacin esta en relacin con el bienestar humano
en salud mas sin embargo durante el transcurso de la historia se tiene registro de
grandes atrocidades que atentan contra la humanidad misma, quedando de fuera
toda tica, siendo esto la mayor leccin para retomar el camino hacia la biotica y
normatividad en materia de salud.
Desarrollo
El trmino investigacin se refiere a una clase de actividad cuyo propsito es
adquirir conocimientos generalizables o contribuir a su adquisicin, esta es parte
esencial de la medicina como ciencia y de la adquisicin como conocimiento.
En este concepto no se es posible englobar los aspectos ticos que toda una
investigacin debe englobar, siendo que en torno a toda esa esfera de la
produccin de conocimiento hay un trasfondo de procedimientos los cuales son
regulados en la actualidad.
Partiendo de esa ultima frase y ms especficamente en la actualidad, hago
mencin aqu de una breve mencin de sucesos histricos sobre la investigacin
en humanos y la revolucin que fue necesaria para llegar a esa actualidad.
Se conoce acerca de la aplicacin de experimentos biolgicos desde tiempos a.C.
en la antigua Atenas, de ah a pasos contantes hasta establecerse en la medicina
la ciencia experimental en los siglos XVI y XVII y siendo hasta el siglo XIX que se
funda la fisiologa contempornea basada en basada en experimentacin. Hasta

este punto no se tienen registros o antecedentes de como se aplicaba la tica en

ese entonces y esto no lo deja exento de cualquier falta a los derechos humanos,
mas aun por el hecho que no exista maneras de regularlo.
Es as pues, en la dcada de los 30 del siglo pasado comienzan sucesos que
marcaran la historia mundial y en nuestro caso de importancia, la investigacin en
humanos. La Segunda Guerra Mundial marca como un hito la transicin entre la
antigua experimentacin y la actual, durante ese tiempo fueron utilizados seres
humanos como sujetos de investigacin por parte de la Alemania Nazi sin
limitacin alguna en sus actos, siendo estos atroces e inhumanos llevndolos en la
mayora de los casos a la muerte y los que no, con serias secuelas fsicas y
psicolgicas.
Entre los actos que mas marcaron esta situacin fueron el caso de experimentos
con fines de militares y otros mas fuera de cualquier nocin cientfica, los cuales
se respaldaban en la medicina que aquellos doctores alemanes ejercan. Citado
un ejemplo seria el controvertido doctor Josef Mengele el cual condujo
experimentos en el campo de concentracin de Aushwitz con gemelos, personas
con anomalas congnitas y heterocromia. Otro doctor, Eduard Wirths uso sujetos
para desarrollar tcnicas de recuperacin mdica en el frente de batalla para los
soldados alemanes.
Todos los individuos utilizados para estos actos fueron prisioneros de guerra y
esclavos raciales (judos) que eran sometidos por Alemania, los cuales desde el
hecho de ser considerados como tales ya haban perdido sus derechos como
humanos,

siendo

peor

aun

las

situaciones

experimentales

las

que

posteriormente fueron sometidos.

Al final de la guerra, altos mandos y mdicos alemanes fueron enjuiciados en el
Juicio de Nuremberg, que dara a luz al primer gran paso hacia las actuales pautas
de investigacion, el tambin homnimo Codigo de Nuremberg, donde se exponen
principios para regir la experimentacin en humanos, aunado a esto le siguieron
declaraciones internacionales en posteriores aos siendo la mas relevante

Helsinki (1964) as como complementos locales por regiones o pases que

marcaron el inicio de la actual investigacin humana y sus pautas a seguir.
El progreso humano se encuentra esperanzado en los avances de la ciencia, en
especial los mdicos puesto que son las trastornos de salud lo que mas
preocupacin generan. Es esta la razn que por la que la experimentacion con
seres vivos, mas especifico en humanos se justifica puesto que habr un beneficio
mayor que los riesgos posibles, o al menos ese el objetivo
De esta permuta, parte tal vez el tema de mayor contradiccin en la actualidad
sobre la experimentacin e investigacin humana, la relacin beneficio-riesgo. A
pesar de haberse establecido normas como son las ya mencionadas Nurumberg,
Helsinki, entre otras donde se especifica que deber existir un beneficio mayor
que los riesgos esto no es algo que pueda ser medido de manera exacta u
objetivamente ya que en ocasiones se desconoce que pueda suceder durante el
transcurso de la investigacin.
Esa delgada lnea entre cruzar limites del beneficio-riesgo puede parecer fcil de
plantear si se tienen buenas bases de investigacin, pero por mas que pueda o no
serlo debe plantearse correctamente para evitar situaciones en las que ese
equilibrio se rompa e incline del lado contrario la balanza (riesgos) y se irrumpa en
disparidad con los cdigos ticos.
Todo este proceso de trabajo que se realicen en humanos lleva una serie de
aspectos a tomar en cuenta, en donde los responsable de la investigacin deben
ser muy objetivos sin dejar cabos sueltos al momento de informar
(consentimiento informado) y llevar a cabo el experimento donde no dejen existir
incongruencias en lo que se esta manejando.
Existen casos que requieren una mayor complejidad en su trato; imaginemos
comunicarnos con alguien, hacer tratar de que elija entre algo que es benfico y
algo perjudicial, pero este alguien es incapaz de comprender esa situacin y
simplemente elige lo que es malo por una situacin que ese individuo desconoce.
Aqu se incurre a una situacin completamente contrario a lo tico y pautas

establecidas, se estara tratando de utilizar a alguien el cual no esta preparado o

no es capaz de entender lo que ah sucede. Exactamente lo mismo sucede en
experimentacin con humanos, pues, existen individuos pertenecientes a grupos
vulnerables como lo son nios, personas con capacidades especiales, en donde
un representante legal tendr que responder ante la autorizacin, y solo as,
proceder con el objetivo.
Conclusiones
Ya hoy en da, los comits ticos y de regulacin as como medico-cientificos
encargados de estos trabajos estn conscientes de todo lo que este proceso debe
conllevar, en una comparacin con lo sucedido en los aos 30, nos encontramos
ante una era totalmente evolucionada ticamente y hasta cierto punto, mental,
puesto que las orientaciones o perspectivas que en aquella poca se tenia eran
muy infrahumanas a las actuales, todas estas desgracias que tuvieron que
suceder en el siglo pasado creo una nueva mentalidad, que yo considero mas
como solidaridad en cuanto al trato a la misma especie entre los humano. Estas
nuevas consideraciones ticas nos han trado beneficios intelectuales que se
traducen en beneficios para el progreso del mantenimiento de la salud.
El cumplimiento de los aspectos ticos en la experimentacin en humanos debe
constituir una preocupacin permanente, siendo imprescindible el trabajo de los
cientficos y la sociedad, con el establecimiento de normas ticas que permitan
utilizar los avances cientficos en materia de salud en un bien de la comn del
resto de la sociedad.

Referencias

Cdigo tico para el Personal Acadmico del Instituto de Investigaciones

Biomdicas UNAM, Robyn Hudson, Juan Pedro Laclette, Ciro Lomel, Ral
Mancilla, Miguel Morales, Patricia Ostrosky y Emilio Rojas, Mxico.
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Mayo

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http://www.biomedicas.unam.mx/_administracion/reglamentos_formatos/arc

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Comit Asesor de Biotica de CONICYT, Noviembre de 2005. Recuperado
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tica en la investigacin biomdica, Jorge Luis Hernndez Arriaga, Mxico

1999,Editorial Manual Moderno, 1era Edicin.

Gua Concisa sobre Auschwitz-Birkenau. Recuperado en Mayo 2014 de:
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