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Quito - Ecuador

NORMA TCNICA ECUATORIANA

NTE INEN 2169:2013


Primera revisin

AGUA. CALIDAD DEL AGUA. MUESTREO. MANEJO Y


CONSERVACIN DE MUESTRAS
Primera Edicin
WATER. WATER QUALITY. SAMPLING. HANDLING AND CONSERVATION OF SAMPLES.

First Edition

DESCRIPTORES: Agua, calidad, muestreo, muestras para el anlisis, preservacin, manejo, condiciones generales.
AL 01.06-202
CDU: 614.777.620.113
CIIU: 4100
ICS: 13.060.01

CDU: 614.777.620.113
ICS: 13.060.01

Norma Tcnica
Ecuatoriana
Voluntaria

CIIU: 4100
AL 01.06-202

AGUA.
CALIDAD DEL AGUA.
MUESTREO MANEJO Y CONSERVACIN DE MUESTRAS

NTE INEN
2169:2013
Primera revisin
2013-06

1. OBJETO
1.1 Esta norma establece las tcnicas y precauciones generales que se deben tomar para conservar y
transportar todo tipo de muestras de agua incluyendo aquellas para anlisis biolgicos pero no anlisis
microbiolgicos.

2. ALCANCE
2.1 Esta norma se aplica particularmente cuando una muestra (simple o compuesta) no puede ser analizada en
el sitio de muestreo y tiene que ser trasladada al laboratorio para su anlisis.

3. DISPOSICIONES GENERALES
3.1 Las aguas, particularmente las aguas superficiales y sobre todo las aguas residuales, son susceptibles a
cambios en diferente grado como resultado de las reacciones fsicas, qumicas o biolgicas, las cuales tienen
lugar desde el momento del muestreo al comienzo del anlisis. La naturaleza y la velocidad de estas reacciones
son tales que, si no se toman precauciones antes y durante el transporte, as como durante el tiempo en el cual
las muestras son conservadas en el laboratorio antes del anlisis, las concentraciones determinadas en el
laboratorio sern diferentes a las existentes en el momento del muestreo.
3.2 Principalmente en casos de duda, se debe consultar al analista y/o al especialista que interpretar los
resultados, antes de decidir sobre el mtodo preciso de conservacin y manipulacin.
3.3 Las causas de variacin son numerosas, algunas de ellas son las siguientes:
a) Las bacterias, algas y otros microorganismos pueden consumir ciertos elementos presentes en la muestra;
pueden modificar la naturaleza de los constituyentes para producir nuevos. Esta actividad biolgica afecta,
por ejemplo: al contenido de oxgeno disuelto, al dixido de carbono, a los compuestos de nitrgeno, fsforo y
algunas veces al silicio.
b) Ciertos compuestos pueden ser oxidados por el oxgeno disuelto contenido en las muestras o por el oxgeno
atmosfrico, por ejemplo: compuestos orgnicos, hierro (II), sulfuros, etc.
c) Ciertas sustancias pueden precipitar, por ejemplo: calcio, carbonatos, metales y compuestos metlicos como:
hidrxido de aluminio, Al (OH)3, fosfato de magnesio Mg3 (PO4)2; o perderse en la fase gaseosa (por ejemplo:
oxgeno, cianuro, mercurio).
d) El pH, la conductividad, el contenido de dixido de carbono, etc., pueden modificarse por la absorcin del
dixido de carbono del aire.
e) Los metales disueltos o en estado coloidal as como ciertos compuestos orgnicos pueden ser absorbidos o
adsorbidos irreversiblemente sobre la superficie de los recipientes o por los materiales slidos contenidos en
la muestra.
f) Los productos polimerizados pueden despolimerizarse; lo contrario, los compuestos simples pueden
polimerizarse.

(Contina)
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DESCRIPTORES: Agua, calidad, muestreo, muestras para el anlisis, preservacin, manejo, condiciones generales.
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3.4 La extensin de estas reacciones est dada en funcin de la naturaleza qumica y biolgica de la
muestra, de su temperatura, su exposicin a la luz, la naturaleza del recipiente en el cual se coloca, el
tiempo entre el muestreo y el anlisis, las condiciones a la que ha sido sometida, por ejemplo: reposo
o agitacin durante el transporte.
3.5 Los cambios relativos a un constituyente en particular varan en grado y velocidad no solamente
en funcin del tipo de agua, sino tambin en funcin de las condiciones ambientales.
3.6 Debe enfatizarse que estas variaciones son, muchas veces, lo suficientemente rpidas como para
modificar considerablemente la muestra en varias horas. En todo caso, se deben tomar las
precauciones necesarias para minimizar estas reacciones, y en el caso de la determinacin de
muchos parmetros realizar el anlisis sin demora.
3.7 Como las variaciones en la muestra de agua se deben en gran medida a procesos biolgicos, se
debe escoger de entre varios mtodos de conservacin el que no introduzca contaminacin
inaceptable.
3.8 Como una gua puede decirse que los mtodos de conservacin son menos efectivos en las
aguas residuales crudas que en las aguas residuales purificadas (efluentes de las plantas de
tratamiento biolgico). Tambin se ha observado que el comportamiento de varias muestras de
aguas residuales durante el almacenamiento es diferente, dependiendo de si las muestras han sido
tomadas de plantas de tratamiento de aguas residuales municipales o industriales.
3.9 Por otro lado, las aguas superficiales y las aguas subterrneas, pueden almacenarse con mayor
efectividad. En el caso de aguas potables, el problema del almacenamiento se resuelve ms
fcilmente debido a que son menos susceptibles a reacciones biolgicas o qumicas.
3.10 Dependiendo de estas variaciones que afectan las muestras de agua, puede ser necesario,
para ciertas determinaciones, tomar muestras individuales en vez de colectivas y analizarlas
inmediatamente en el lugar del muestreo. Debe recordarse que el almacenamiento de muestras por
perodos largos slo es posible para la determinacin de un nmero limitado de parmetros.
3.11 Pese a las numerosas investigaciones que han sido realizadas con el objeto de recomendar
mtodos los cuales hagan posible guardar las muestras de agua sin modificaciones en su
composicin, es imposible dar reglas absolutas, que cubran todos los casos y situaciones y que no
presenten excepciones.
3.12 En todos los casos, el mtodo de almacenaje, debe ser compatible con las tcnicas analticas
que sern usadas.
3.13 Como se ha establecido en los prrafos anteriores es imposible dar reglas absolutas para la
conservacin, por lo que se deben considerar las siguientes recomendaciones:
3.13.1 La duracin de la conservacin, la naturaleza del recipiente y la eficacia de los procesos de
conservacin, no dependen, solamente de los elementos y de los niveles a ser analizados, sino
tambin de la naturaleza de la muestra. Las tablas 1, 2, 3 y 4 de esta norma, por lo tanto se deben
considerar como una gua.
3.13.2 No debe existir una diferencia significativa entre los resultados de una determinacin realizada
inmediatamente y los resultados obtenidos luego de la conservacin; cada analista debe por lo tanto
verificar el mtodo particular de anlisis que intenta usar, y si las sugerencias de las tablas 1, 2, 3 y 4
de esta norma, son adecuadas para la muestra que l est procesando.
3.13.2.1 La tabla 1 es una gua general para la conservacin de muestras. Debido a la
heterogeneidad de las aguas naturales y de las aguas residuales, estas necesitan, antes del anlisis,
un tratamiento de acuerdo a lo establecido en esta tabla.
3.13.2.2 La tabla 2 da una gua de los parmetros que se pueden analizar utilizando un mismo
mtodo de conservacin. Los parmetros no enlistados en sta tabla, normalmente no se conservan
utilizando estos mtodos.

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3.13.2.3 La tabla 3 proporciona mtodos adecuados para la preservacin de los grupos de vegetales
y animales ms estudiados. Los parmetros biolgicos a ser determinados son numerosos y varias
veces varan de una especie biolgica a otra. Por sta razn es imposible detallar una lista completa
de todas las precauciones que se deben tomar para preservar la muestra.
3.13.2.4 La tabla 4 indica los mtodos adecuados para la conservacin de las muestras destinadas
al anlisis de muestras radiactivas.
3.13.3 Esta norma indica los mtodos de anlisis a ser ejecutados, y cuando es posible los mtodos
de conservacin recomendados para ese anlisis.
3.13.4 Adems, dado que puede existir incompatibilidad entre el anlisis a ser realizado y los varios
tipos de conservantes y recipientes posibles, es necesario tomar varias muestras de la misma agua y
tratar, a cada una de ellas, en relacin al anlisis para el cual fueron tomadas. La eleccin del
procedimiento de conservacin debe estar sujeta a la consulta con el analista.
3.14 Manejo y conservacin
3.14.1 Tipos de recipientes
3.14.1.1 Es muy importante escoger y preparar los recipientes.
3.14.1.2 El recipiente que va a contener la muestra, y la tapa, no deben:
a) ser causa de contaminacin por lixiviacin de componentes inorgnicos de recipientes de vidrio
(por ejemplo: los de borosilicato o los de sodio-cal, pueden incrementar el contenido de silicio y
sodio), metales y compuestos orgnicos de los plsticos. Algunas tapas coloreadas pueden
contener niveles significativos de metales pesados;
b) absorber o adsorber los constituyentes a ser determinados (por ejemplo: los hidrocarburos pueden
ser absorbidos en un recipiente de polietileno; trazas de los metales pueden ser adsorbidas sobre
la superficie de los recipientes de vidrio, lo cual se previene acidificando las muestras);
c) reaccionar con ciertos constituyentes de la muestra (por ejemplo: los fluoruros reaccionan con el
vidrio).
d) tener una superficie a la cual no se puedan aplicar mtodos de limpieza y tratamiento con la
finalidad de reducir la contaminacin de la muestra por trazas de constituyentes como metales
pesados o radionucleidos.
3.14.1.3 El uso de recipientes opacos o de vidrio mbar puede reducir las actividades fotosensitivas
considerablemente.
3.14.1.4 Es preferible reservar un juego de recipientes para las determinaciones especiales de forma
que se reduzcan al mnimo los riesgos de contaminacin cruzada.
3.14.1.5 Las precauciones son necesarias en cualquier caso, para prevenir que los recipientes que
anteriormente hayan estado en contacto con muestras de alta concentracin de algn elemento,
contaminen posteriormente muestras de baja concentracin. Los recipientes desechables son
adecuados, si son econmicos para prevenir este tipo de contaminacin pero no se recomiendan
para determinaciones de parmetros especiales como los de pesticidas organoclorados.
3.14.1.6 Las muestras en blanco de agua destilada deben tomarse, conservarse y analizarse como
un control de la eleccin del recipiente y del proceso de lavado.
3.14.1.7 Cuando las muestras son slidas o semislidas, se deben usar jarras o botellas de boca
ancha.
3.14.1.8 Otros factores a ser considerados son la resistencia a temperaturas extremas, resistencia a
la rotura, facilidad de sellado y apertura, tamao, forma, peso, disponibilidad, costo, potencia para
reso y limpieza.
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3.14.2 Manejo y conservacin de muestras para anlisis biolgico


3.14.2.1 El manejo de muestras para examinacin biolgica es diferente al usado con muestras para
anlisis qumico.
3.14.2.2 La adicin de sustancias qumicas a la muestra puede ser realizada para proteccin y
conservacin de la misma: proteccin de estructuras morfolgicas y conservacin de la materia
orgnica susceptible a degradacin qumica o bioqumica.
3.14.2.3 Los conservantes, por definicin, son txicos y su adicin puede conducir a la muerte de los
organismos vivos presentes en la muestra. Previo a la muerte, la irritacin puede causar que los
microorganismos ms sensibles (con paredes celulares dbiles) colapsen antes de la proteccin de
sus estructuras morfolgicas.
3.14.2.4 Se deben considerar los siguientes criterios para la conservacin de las muestras para
anlisis biolgicos:
a) El efecto de los conservantes en cuanto a la prdida de microorganismos debe ser conocido de
antemano;
b) Los conservantes deben prevenir la degradacin biolgica de materia orgnica, al menos durante
el periodo de almacenamiento;
c) Los conservantes debe permitir que los grupos taxonmicos puedan ser estudiados durante el
periodo de almacenamiento de las muestras.
3.14.3 Preparacin de recipientes
3.14.3.1 Recipientes de muestras para anlisis qumicos
a) Para el anlisis de trazas de constituyentes qumicos, de agua superficial o residual, es necesario
lavar los recipientes nuevos con el fin de minimizar la contaminacin de la muestra; el tipo de
limpiador usado y el material del recipiente varan de acuerdo a los constituyentes a ser
analizados, por ejemplo detergentes que contengan fosfatos causan contaminacin residual
cuando se va a analizar nutrientes.
b) El recipiente nuevo de vidrio, se debe lavar con agua y detergente para retirar el polvo y los
residuos del material de empaque, seguido de un enjuague con agua destilada o desionizada.
c) Para el anlisis de trazas, los recipientes se deben llenar con una solucin 1 M de cido clorhdrico
o de cido ntrico y dejarlos en contacto por un da, luego enjuagar completamente con agua
destilada o desionizada.
d) Para la determinacin de fosfatos, slice, boro y agentes surfactantes no se deben usar
detergentes en la limpieza de los recipientes.
e) Para el anlisis de trazas de materia orgnica puede ser necesario un pretratamiento especial de
las botellas (ver 3.14.3.2).
3.14.3.2 Recipientes de muestras para determinacin de pesticidas, herbicidas y sus residuos
a) Se deben usar recipientes de vidrio (preferiblemente mbar), debido a que los plsticos, excepto el
politetrafluoroetileno (PTFE), pueden introducir interferencias que son significativas en el anlisis
de trazas.
b) Todos los recipientes, se deben lavar con agua y detergente, seguido de un enjuague con agua
destilada o desionizada, secado en estufa a 105 C por 2 h y enfriado antes de enjuagarlos con el
disolvente de extraccin que se usar en el anlisis. Finalmente se deben secar con una corriente
de aire purificado o de nitrgeno.
c) A los recipientes que han sido usados anteriormente, se debe realizar una extraccin con acetona
por 12 h seguido de un enjuague con hexano y de un secado como el descrito en el prrafo
anterior.
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3.15 Recomendaciones generales


3.15.1 Se debe evitar la contaminacin de la muestra, especialmente si la actividad de la muestra es
baja. Algunas muestras presentan lecturas de actividad si permanecen en el sol o el aire. Los
laboratorios ordinarios y los radioqumicos, as como algunos artefactos domsticos, pueden contener
material radiactivo.
3.15.2 Algunas botellas de plstico concentran las muestras paulatinamente debido a que se vuelven
permeables al agua. Ver las recomendaciones para radn.
3.15.3 Cuando se muestrea agua lluvia, (ver ISO 5667-8). Como la recoleccin de una cantidad
suficiente de muestra requiere un perodo de varios das, anotar la fecha de inicio y finalizacin de la
recoleccin. Se puede adicionar un acarreador o estabilizador para determinadas mediciones.
3.15.4 La anotacin de la fecha y la hora de muestreo es importante cuando se requiera hacer
correcciones por deterioro.

4. INSPECCIN
4.1 Muestreo
4.1.1 Llenado del recipiente
4.1.1.1 En muestras que se van a utilizar para la determinacin de parmetros fsicos y qumicos,
llenar los frascos completamente y taparlos de tal forma que no exista aire sobre la muestra. Esto
limita la interaccin de la fase gaseosa y la agitacin durante el transporte (as se evita la
modificacin del contenido de dixido de carbono y la variacin en el valor del pH, los bicarbonatos no
se conviertan a la forma de carbonatos precipitables; el hierro tienda a oxidarse menos, limitando las
variaciones de color, etc.).
4.1.1.2 Los recipientes cuyas muestras se van a congelar como mtodo de conservacin, no se
deben llenar completamente.
4.1.2 Refrigeracin y congelacin de las muestras
4.1.2.1 Las muestras se deben guardar a temperaturas ms bajas que la temperatura a la cual se
recolect. Los recipientes se deben llenar casi pero no completamente.
4.1.2.2 La refrigeracin o congelacin de las muestras es efectiva si se la realiza inmediatamente
luego de la recoleccin de la muestra. Se debe usar, cajas trmicas o refrigeradores de campo
desde el lugar del muestreo.
4.1.2.3 El simple enfriamiento (en bao de hielo o en refrigerador a temperaturas entre 2C y 5C) y
el almacenamiento en un lugar obscuro, en muchos casos, es suficiente para conservar la muestra
durante su traslado al laboratorio y por un corto perodo de tiempo antes del anlisis. El enfriamiento
no se debe considerar como un mtodo de almacenamiento para largo tiempo, especialmente en el
caso de las aguas residuales domsticas y de las aguas residuales industriales (ver tabla 1).
4.1.2.4 El congelamiento a temperaturas de -20 C permite un incremento en el perodo de
almacenamiento, sin embargo, es necesario un control del proceso de congelacin y descongelacin
a fin de retornar a la muestra a su estado de equilibrio inicial luego del descongelamiento. En este
caso, se recomienda el uso de recipientes de plstico (policloruro de vinilo o polietileno). Los
recipientes de vidrio no son adecuados para el congelamiento.
4.1.3 Filtracin y centrifugacin de muestras
4.1.3.1 La materia en suspensin, los sedimentos, las algas y otros microorganismos deben ser
removidos en el momento de tomar la muestra o inmediatamente despus por filtracin a travs de
papel filtro, membrana filtrante o por centrifugacin. La filtracin no es aplicable si el filtro es capaz
de retener unos o ms de los componentes a ser analizados. Tambin es necesario que el filtro no
sea causa de contaminacin y que sea cuidadosamente lavado antes del uso, pero de manera
compatible con el mtodo final de anlisis.
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4.1.3.2 Otro motivo para filtrar la muestra puede ser la determinacin de la relacin entre formas
solubles e insolubles de una sustancia a analizar (por ejemplo: un metal).
4.1.3.3 Las membranas se deben usar con cuidado ya que varios metales pesados y materia
orgnica pueden ser adsorbidos en la superficie de la membrana, y los compuestos solubles de la
membrana pueden ser extrados por la muestra.
4.1.3.4

La decantacin de la muestra no es recomendada como una alternativa de la filtracin.

4.1.4 Adicin de conservantes


4.1.4.1 Ciertos constituyentes fsicos o qumicos se estabilizan por la adicin de compuestos
qumicos, directamente a la muestra luego de recolectada o adicionando al recipiente cuando an
est vaco. Los compuestos qumicos as como sus concentraciones son muy variados. Los
compuestos qumicos de ms uso son:
a) cidos,
b) soluciones bsicas,
c) bicidos y
d) reactivos especiales, necesarios para la conservacin especfica de ciertos elementos (por
ejemplo: para la determinacin de oxgeno, cianuros totales y sulfitos se requiere de la fijacin
para los mismos en la muestra inmediatamente en el sitio de la recoleccin, ver tabla 1).
e) Precaucin - Se debe evitar el uso de cloruro de mercrico (HgCl2) y de acetato-fenil mercrico
(CH3CO2HgC6H5).
4.1.4.2 Se debe recordar que ciertos conservantes (por ejemplo: los cidos, el cloroformo) se deben
usar con precaucin, por el peligro que involucra su manejo. Los operadores deben ser advertidos de
esos peligros y de las formas de proteccin.
4.1.4.3 Los conservantes usados no deben interferir en la determinacin; en casos de duda se
aconseja realizar una prueba para comprobar su compatibilidad. Cualquier dilucin de la muestra por
la adicin de conservantes se debe tomar en cuenta durante el anlisis y el clculo de resultados.
4.1.4.4 Es preferible realizar la adicin de conservantes usando soluciones concentradas de tal
forma que sean necesarios volmenes pequeos; esto permite que la dilucin de las muestras por
estas adiciones no sean tomadas en cuenta en la mayora de los casos.
4.1.4.5 La adicin de estos agentes, puede modificar tambin la naturaleza fsica o qumica de los
elementos, por lo tanto es importante que esas modificaciones no sean incompatibles con los
objetivos de la determinacin, (por ejemplo: la acidificacin puede solubilizar a los compuestos
coloidales o a los slidos, por esto, se debe usar con cuidado si la finalidad de las mediciones es la
determinacin de los elementos disueltos. Si el objeto del anlisis es la determinacin de la toxicidad
para los animales acuticos, se debe evitar la solubilizacin de ciertos elementos, particularmente de
metales pesados que son txicos en su forma inica. Las muestras deben ser analizadas lo ms
pronto posible).
4.1.4.6 Realizar un ensayo del blanco, cuando se determinan trazas de elementos, para evaluar la
posible introduccin de estos elementos en la adicin de los conservantes; (por ejemplo: los cidos
pueden introducir cantidades significativas de mercurio, arsnico y plomo). En este caso se deben
usar los mismos conservantes empleados en la muestra para preparar el ensayo del blanco.
4.1.5 Transporte de las muestras
4.1.5.1 Los recipientes que contienen las muestras deben ser protegidos y sellados de manera que
no se deterioren o se pierda cualquier parte de ellos durante el transporte.
4.1.5.2 El empaque debe proteger los recipientes de la posible contaminacin externa y de la
rotura, especialmente de la cercana al cuello y no deben ser causa de contaminacin.
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4.1.5.3 Durante la transportacin, las muestras deben guardarse en ambiente fresco y protegidas
de la luz; de ser posible cada muestra debe colocarse en un recipiente individual impermeable.
4.1.5.4 Si el tiempo de viaje excede al tiempo mximo de conservacin recomendado antes del
anlisis, estas muestras deben reportar el tiempo transcurrido entre el muestreo y el anlisis; y su
resultado analtico debe ser interpretado por un especialista.
4.1.6 Recepcin de las muestras en el laboratorio
4.1.6.1 Al arribo al laboratorio, las muestras deben, si su anlisis no es posible inmediatamente, ser
conservadas bajo condiciones que eviten cualquier contaminacin externa y que prevengan cambios
en su contenido.
4.1.6.2 Es recomendable para este propsito el uso de refrigeradoras o de lugares fros y oscuros.
4.1.6.3 En todos los casos y especialmente cuando se requiera establecer la cadena de custodia es
necesario verificar el nmero recibido, contra el registro del nmero de recipientes enviados por cada
muestra.

5. ROTULADO
5.1 Los recipientes que contienen las muestras deben estar marcados de una manera clara y
permanente, que en el laboratorio permita la identificacin sin error.
5.2 Anotar, en el momento del muestreo todos los detalles que ayuden a una correcta interpretacin
de los resultados (fecha y hora del muestreo, nombre de la persona que muestre, naturaleza y
cantidad de los conservantes adicionados, tipo de anlisis a realizarse, etc.).
5.3 Las muestras especiales con material anmalo, deben ser marcadas claramente y acompaadas
de la descripcin de la anomala observada. Las muestras que contienen material peligroso o
potencialmente peligroso, por ejemplo cidos, deben identificarse claramente como tales.

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TABLA 1. Tcnicas generales para la conservacin de muestras - anlisis fsico-qumico.

Parmetro

Tipo de
recipiente
V, vidrio; P,
plstico; VB,
vidrio
borosilicatado

Volumen tpico
(ml) y tcnica de
envasado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis
despus de la
conservacin

Aceites y grasa

V lavado con
solvente

1 000

Acidificar a pH 1 a 2 con
HCl o H2SO4

1 mes

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

14 das

500
Acidez y
alcalinidad

PoV

Se enfra a entre 1 C y
Llenar contenedor
5 C.
completamente para
excluir el aire.

24 h

Las muestras
preferiblemente deben ser
analizadas en el lugar (en
particular para las muestras
con alto contenido de gases
disueltos).
Reduccin y oxidacin
durante el almacenamiento
puede cambiar la muestra

P lavado con
cido
100

Acidificar a entre pH 1 a
2 con HNO3

1 mes

PoV

500

Acidificar a entre pH 1 a
2 con H2SO4, enfriar a
1 C y 5 C.

21 das

500

Congelar a -20 C

1 mes

PoV

500

Se enfra entre 1 C y 5
C.

Aluminio
V o VB lavados
con cido
Amoniaco, libre e
ionizado

Aniones (Br, F, Cl,


NO2, NO3, PO4 y
SO4)

1 mes

100

Acidificar entre pH 1 a 2
con HCl o HNO3.

1 mes

HCl debe ser utilizado si la


tcnica de hidruro se utiliza
para el anlisis.

500

Se acidifica entre pH 1 a
2 con HCl o HNO3.

1 mes

HCI debe ser utilizado si la


tcnica de hidruro se utiliza
para el anlisis.

No utilice H2SO4

V lavado con
cido
Bario

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3.

1 mes

Berilio

P lavado con
cido o
V lavado con
cido

100

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3.

1 mes

Bicarbonatos

Filtrar en el lugar antes de


conservacin.

Congelar a -20 C

V lavado con
cido
P lavado con
cido
Arsnico

24 h

500

P lavado con
cido
Antimonio

Filtrar en el lugar antes de


conservacin

980

Ver "Acidez y alcalinidad"


1 000

Bifenilos
policlorados
(PCB)

No enjuagar
previamente
V, Lavado con recipiente con la
disolvente, tapa muestra; analitos se
Se enfra hasta 1 C y 5
con
adhieren a la pared
C.
revestimiento
de la botella.
de PTFE
No llene
completamente
contenedor de
muestras.

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7 das

Extraer in situ cuando sea


viable. Si la muestra se
encuentra clorinada, para
cada 1 000 ml de muestra,
agregar 80 mg de
Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

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(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Tipo de
recipiente
V, vidrio; P,
plstico; VB,
vidrio
borosilicatado

Volumen tpico
(ml) y tcnica de
envasado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis
despus de la
conservacin

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

100
Boro

Llenar contenedor No se requiere ninguna


completamente para
excluir el aire.

1 mes

Bromato

PoV

100

Se enfra a 1 C y 5 C

1 mes

Bromo y
compuestos de
bromo

PoV

100

Se enfra a 1 C y 5 C

1 mes

6 meses

Mantener muestras
almacenadas en la
oscuridad.
Bromo residual

PoV

500

Se enfra a 1 C y 5 C

24 h

Cadmio

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido.

100

Acidificar entre pH 1 a
2 con HNO3

1 mes

Calcio

PoV

100

Acidificar entre pH 1 a
2 con HNO3

1 mes

1 000

Se enfra entre 1 C y 5
C.

14 das

1 000

Congelar a -20 C

1 mes

PoV

100

Acidificar a pH 1 a 2
con H2SO4, enfriar
hasta 1 C y 5 C.

7 das

Congelar a -20 C

1 mes

V lavado con
solvente
Carbamatos

Carbono,
orgnico total
(TOC)
P

100

El anlisis e debe llevarse


a cabo en el lugar, dentro
de 5 min de recogida de
muestras.

6 meses

982

1107
Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000
ml de muestra, agregar 80
mg de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.
Acidificacin a pH 1 a 2
con H3PO4 es adecuado.
Si se sospecha la
existencia de compuestos
orgnicos voltiles, la
acidificacin no es
adecuada. Analizar dentro
de 8 h.
Mantener muestras
almacenadas en la
oscuridad.

Cloramina

PoV

500

Cloratos

PoV

500

Cloruros

PoV

100

Cianuro por
difusin a pH 6

500

5 min

Se enfra hasta 1 C y
5 C.

El anlisis debe llevarse a


cabo en el lugar, dentro de
5 min de recogida de
muestras.

7 das
1 mes

Aadir NaOH hasta pH


>12.

976

24 h

Se enfra a 1 C y 5 C.
Cianuro
fcilmente
liberado

500

Aadir NaOH hasta pH


>12.
Se enfra a 1 C y 5 C.

Cianuro total

500

Aadir NaOH hasta pH


>12.
Se enfra a 1 C y 5 C.

Cianocloruro

500

Se enfra hasta 1 C y
5 C.

7 das
24 h si sulfuros
estn presentes.
7 das
24 h si sulfuros
estn presentes.

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.
14 das
Mantener las muestras
almacenadas en la
oscuridad.

24 h

(Contina)
-9-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Tipo de
recipiente
V, vidrio; P,
plstico; VB,
vidrio
borosilicatado

Volumen tpico
(ml) y tcnica de
envasado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis
despus de la
conservacin

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.
Cloro, dixido

Cloro orgnico

PoV

500

5 min

El anlisis debe llevarse a


cabo en el campo, dentro de
5 min de recogida de
muestras.

Ver "haluros orgnicos absorbibles (AOX)"


Mantener las muestras
almacenadas en la
oscuridad.

Cloro residual

PoV

500

5 min

El anlisis debe llevarse a


cabo en el campo, dentro de
5 min de recogida de
muestras.

977

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.
Clorito

PoV

500

Se enfra a entre 1 C y
5 C

5 min

PoV

1 000

Se enfra a entre 1 C y
5 C

24 h

1 000

Despus de la filtracin y
la extraccin con etanol
caliente, congelar a - 20
C.

1 mes

1 000

Despus de la filtracin,
de fro - 80 C

1 mes

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

6 meses

P lavado con
cido o
V lavado con
cido

100

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

6 meses

Clorofila

Cobalto

Cobre

El anlisis debe llevarse a


cabo en el campo, dentro de
5 min de recogida de
muestras.

Transporte en botellas de
color mbar.

984

Mantener muestras
almacenadas en la
oscuridad.
Color

PoV

Compuestos de
metales pesados
P o VB
(excepto
mercurio)

Cromo

P lavado con
cido o
V lavado con
cido

500

Se enfra hasta 1 C y 5
C

5 das

En caso de las aguas


subterrneas, ricas en hierro
(II), el anlisis debe llevarse
a cabo
in situ, dentro de 5 min de
recogida de muestras

500

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3.

1 mes

6 meses

100

Acidificar a entre pH 1 a
2 con HNO3

1 mes

6 meses

970

(Contina)
-10-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Cromo (VI)

Tipo de
recipiente
V, vidrio; P,
plstico; VB,
vidrio
borosilicatado

Volumen tpico
(ml) y tcnica de
envasado

P lavado con
cido o
V lavado con
cido

100

Tcnica de
preservacin

Se enfra a entre 1 C y
5 C

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis
despus de la
conservacin

24 h

1 000
Demanda
Bioqumica de
Oxgeno (DBO)

Demanda qumica
de oxgeno (DQO)

Detergentes

PoV

Llenar contenedor Se enfra a 1 C y 5 C


completamente para
excluir el aire.

24 h

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

Reduccin y oxidacin
durante el almacenamiento
puede cambiar la
concentracin de la muestra.
Mantener muestras
almacenadas en la
oscuridad.

1202

Congelar a -20 C

1 mes

En caso de congelacin para


- 20 C: 6 meses (1 mes si
<50 mg/L)

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4

1 mes

6 meses

100

Congelar a -20 C

1 mes

6 meses

1 000

PoV
P

983

1203

Consultar "Surfactantes"
500

Dixido de
carbono

PoV

Se enfra entre 1 C y 5
Llenar el contenedor
C.
completamente para
excluir el aire.
Acidificar entre pH 1 a 2
con HCl.

250
Disolventes
clorados

Dureza total

Estao

V, usa tapones
Llenar contenedor
de PTFE.
completamente para Se enfra hasta 1 C y 5
C
excluir el aire.

24 h

24 h

24 h

Determinacin lleva a cabo


preferiblemente in situ.
Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000
ml de muestra, agregar 80
mg de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

Consulte "calcio"
P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a pH 1 a 2
con HCl

1 mes

1 000

Fenoles

VB, mbar,
solventes
lavados con
revestimiento
PTFE tapa

No enjuagar
previamente el
recipiente con la
muestra; analitos
se adhieren a la
pared de la botella.

Acidificar a pH<4 con


H3PO4 o H2SO4

3 semanas

Para clorofenoles el
perodo de extraccin es
de 2 das

No llene
completamente
contenedor de
muestras.

Fenol, ndice

1 000

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000
ml de muestra, agregar 80
mg de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

Inhibir oxidacin
bioqumica mediante la
adicin de CuSO4 y
acidificar a pH<4 con

21 das

H3PO4
Fluoruros

P, pero no
PTFE

V o VB o P

200

1 mes

250

Se enfra hasta 1 C y
5 C.

250

Congelar a
- 20 C.

1 mes

La muestra debe ser


filtrada en el lugar en el
momento del muestreo.

1 mes

Antes del anlisis, agentes


oxidantes se pueden
eliminar mediante la
adicin de hierro (II) sulfato
o arsenito de sodio.

Fsforo,
disuelto
P

985

(Contina)
-11-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Tipo de
recipiente
V, vidrio; P,
plstico; VB,
vidrio
borosilicatado

Volumen tpico
(ml) y tcnica de
envasado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis
despus de la
conservacin

V o VB o P

250

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4 d

1 mes

250

Congelar a - 20 C.

1 mes

250

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

1 mes

Fsforo, total

V o VB o P
Fsforo, disuelto
P

V o VB o P
P

Ver "Fsforo, disuelto"


6 meses

La muestra debe ser filtrada


en el lugar en el momento
del muestreo.
Antes del anlisis, agentes
oxidantes se pueden
eliminar mediante la adicin
de hierro (II) sulfato o
arsenito de sodio.

250

Congelar a - 20 C.

1 mes

250

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4 d

1 mes

Ver "Fsforo, disuelto"

250

Congelar a - 20 C.

1 mes

6 meses

Fsforo, total

Acidificar entre pH 1 a 2
con HNO3, se enfra
hasta 1C y 5 C,
Llenar contenedor
mantener las muestras
completamente para
almacenadas en la
excluir el aire.
oscuridad.

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

1 000

Haluros
orgnicos
absorbibles
(AOX)

PoV

1 000

Congelar hasta -20 C.

5 das

1 mes

1 000

Herbicidas cidos

V con tapa
revestida con
PTFE

No enjuagar
previamente el
recipiente vaco con
la muestra; analitos Acidificar a entre pH 1 a
se adhieren a la
2 con HCl y se enfra a
pared de la botella. entre 1 C y 5 C.

2 semanas

No llene
completamente
contenedor de
muestras.
Hidracina

500

Acidificar con HCl a 1


mol / L

24 h

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000
ml de muestra, agregar 80
mg de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.

1 000

Hidrocarburos

V disolvente
(por ejemplo
pentano)
utilizado para la
extraccin

No enjuagar
previamente
recipiente con la
muestra; analitos se Acidificar a pH 1 a 2 con
adhieren a la pared H2SO4 o con HCl
de la botella.

1 mes

Extraer in situ cuando sea


viable.

No llene
completamente
contenedor de
muestras.
500
Hidrocarburos
aromticos
monocclicos

V, tapas con
septum de
PTFE

Llenar contenedor
completamente
para excluir el aire.

Acidificar a pH 1 a 2
con H2SO4

7 das

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000
ml de muestra, agregar 80
mg de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

(Contina)
-12-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Tipo de
recipiente
Volumen tpico (ml)
V, vidrio; P,
y tcnica de
plstico; VB,
envasado
vidrio
borosilicatado

V, Lavado con
Hidrocarburos
disolvente con
aromticos
revestimiento de
policclicos (HAP)
PTFE tapa

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis despus
de la conservacin

Comentarios

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000 ml
de muestra, agregar 80 mg
de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

500

Se enfra a entre 1 C y 5
C.

7 das

Hierro (II)

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HCl y la exclusin de
oxgeno atmosfrico.

7 das

Hierro, total

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HNO3.

1 mes

Litio

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

P o VB

250

Nitrgeno Kjeldahl

Acidificar a entre pH 1 a 2
con H2SO4

1 mes

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

1204

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.
1102

6 meses

250

Congelar a - 20 C.

1 mes

Magnesio

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

1103

Manganeso

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

1104

Mercurio

VB lavado con
cido

500

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3
Adems de K2Cr2O7
[0,05% en masa,
concentracin final].

1 mes

Se necesita particular
cuidado para garantizar que
la muestra est libre de
contaminacin.

Nquel

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3

1 mes

6 meses

PoV

250

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

24 h

Nitrato

Nitrito

975
995

PoV

250

Acidificar entre pH 1 a 2
con HCl

7 das

250

Congelar a - 20 C.

1 mes

200

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

PoV

500

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4.

1 mes

500

Congelar a - 20 C.

1 mes

500

Se enfra a entre 1 C y 5
C.

PoV

24 h

El anlisis preferiblemente
debe llevarse a cabo en el
sitio.
2 das

Nitrgeno total

Olor

6h

La prueba puede llevarse a


cabo en el sitio (anlisis
cualitativo).

(Contina)
-13-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Ortofosfatos,
disueltos

Tipo de
recipiente
Volumen tpico (ml)
V, vidrio; P,
y tcnica de
plstico; VB,
envasado
vidrio
borosilicatado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis despus
de la conservacin

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

Ver "Fsforo, disuelto"

Ortofosfatos, total Consulte "Fsforo, total"


Fijar el oxgeno en el lugar y
mantener las muestras
almacenadas en la
oscuridad.

300
Oxgeno

Permanganato,
ndice

PoV

Recipiente deber
llenarse
completamente

4 das

1106
El mtodo electroqumico
puede ser utilizado tambin y
se puede llevar a cabo en el
sitio.

VoP

500

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4, 8 mol / L

2 das

VoP

500

Se enfra hasta 1 C y 5
C y mantener las
muestras almacenadas
en la oscuridad.

2 das

500

Congelar a - 20 C.

1 mes

Analizar tan pronto como sea


posible.

1 000 a 3 000
No enjuagar
V disolvente se
Pesticidas,
previamente el
lav con
organoclorados,
recipiente con la
revestimiento de
organofosforados
muestra; analitos se Se enfra a entre 1 C y 5
PTFE tapa
y organoclorados
adhieren a la pared C.
que contienen
de la botella.
Para P uso
nitrgeno
glifosato
No llene
completamente el
contenedor
Petrleo y
derivados

Plata

Plomo

El tiempo de
conservacin del
extracto es
5
das

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000 ml
de muestra, agregar 80 mg
de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.
La extraccin debe llevarse a
cabo dentro de 24 h despus
del muestreo.

Ver "Hidrocarburos"
P lavado con
cido o
V lavado con
cido

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3

1 mes

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a entre pH 1 a 2
con HNO3.

1 mes

6 meses

PoV

pH

Potasio

Llenar
contenedor
completamente
para excluir el
aire.
P

100

Se enfra a entre 1 C y 5
C.

6h

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3.

1 mes

La prueba debe llevarse a


cabo tan pronto como sea
posible y, preferentemente,
inmediatamente en el lugar
despus del muestreo.

973

14 das

Purgables de
purga y trampa

V, Con tapa
revestida de
PTFE

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
H2SO4

7 das

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000 ml
de muestra, agregar 80 mg
de Na2S2O35H2O al
contenedor antes de la
recoleccin.

(Contina)
-14-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Selenio

Tipo de
recipiente
Volumen tpico (ml)
V, vidrio; P,
y tcnica de
plstico; VB,
envasado
vidrio
borosilicatado
P lavado con
cido o
V lavado con
cido

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis despus
de la conservacin

500

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3.

1 mes

Silicatos,
disueltos

200

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

1 mes

Silicatos, totales

100

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

1 mes

Sodio

PoV

100

Acidificar a pH 1 a 2 con
HNO3

1 mes

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

La muestra debe ser filtrada


en el lugar en el momento del
muestreo.

Slidos disueltos
Ver "Slidos Totales (residuos totales)"
(Residuo seco)
Slidos,
suspendidos

PoV

500

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

2 das

Slidos totales
(residuos totales,
extracto seco)

PoV

100

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

24 h

Sulfato

PoV

200

Se enfra hasta 1 C y 5
C.

1 mes
Fijar muestras
inmediatamente in situ
mediante la adicin de 2 ml
de 10% (en masa) de la
solucin de acetato de zinc.

500
Sulfuros
(fcilmente
liberados)

Se enfra hasta 1 C y 5
Llenar el contenedor
C.
completamente para
excluir el aire.

1 semana

500
Sulfitos

PoV

Llenar
contenedor
completamente para
excluir el aire.

Tensioactivos,
aninicos

V, Lavar con
metanol.

500

Tensioactivos,
catinicos

V, Lavar con
metanol.

500

Tensioactivos no
inicos

2 das

Acidificar a entre pH 1 a 2
con H2SO4

500
Aadir formaldehdo 37%
(en volumen), solucin
Asegurarse que el para dar 1% (en
contenedor se llena volumen), enfriar hasta 1
completamente.
C y 5 C

2 das

2 das

Se puede combinar con no inico.


El vidrio no debe ser lavado
con detergente.
.

1 mes

100
V, tapas
Se enfra hasta 1 C y 5
Trihalometanos recubiertas con Llenar el contenedor
completamente para C
PTFE
excluir el aire.

Fijar en el sitio mediante la


adicin de 1 ml de una
solucin de EDTA 2,5% (en
masa) por 100 ml de la
muestra.
El vidrio no debe ser lavado
con detergente.

Se enfra hasta 1 C y 5
C.
Se enfra hasta 1 C y 5
C.

Si la muestra se encuentra
clorinada, para cada 1 000 ml
de muestra, agregar 80 mg
de cido ascrbico al
contenedor antes de la
recoleccin.

14 das

El vidrio no debe ser lavado


con detergente.

Extraer in situ cuando sea


posible. Si la muestra se
encuentra clorinada, para
cada 1 000 ml de muestra,
agregar 80 mg de
Na2S2O35H2O al contenedor
antes de la recoleccin.

(Contina)
-15-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 1)

Parmetro

Tipo de
recipiente
Volumen tpico (ml)
V, vidrio; P,
y tcnica de
plstico; VB,
envasado
vidrio
borosilicatado

Tcnica de
preservacin

Tiempo mximo
recomendado de
preservacin antes
del anlisis despus
de la conservacin

Se enfra a entre 1 C y
5 C.
Turbiedad

PoV

100

Uranio

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

200

Acidificar a entre pH 1
a 2 con HNO3

1 mes

Vanadio

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Se acidifica a pH 1 a 2
con HNO3

1 mes

Yoduro

500

Se enfra hasta 1 C y
5 C.

1 mes

Yodo

500

Se enfra hasta 1 C y
5 C.

24 h

Zinc

P lavado con
cido o
VB lavado con
cido

100

Acidificar a pH 1 a 2
con HNO3

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Comentarios

Preferiblemente llevar a
cabo en el campo.

24 h

Mantener las muestras


almacenadas en la
oscuridad.

6 meses

1 mes

TABLA 2. Distribucin de los parmetros de anlisis segn el tipo de conservacin usado


(Anexo a la tabla 1)
Conservacion por
Alcalinizacin a pH > 11

Acidificacin a pH < 2

Recomendado para
Ioduros

No recomendado para
La mayora de los compuestos orgnicos,
metales pesados en estados de oxidacin
menor.
Algunos metales que forman
aniones solubles a estados de oxidacin
altos (dependiendo del anin presente
consultar las tablas de solubilidad)

Metales alcalinos

Amonaco/amonio
Aminas y amidas
Fsforo total
Hidrazina
Hidroxilamina
Cianuros

Aluminio

Sulfuros

Amonio (pero no si se requiere por


separado el amonio libre y el total)

Carbonatos, bicarbonatos, dixido de


carbono

Arsnico

Sulfitos, dixido de azufre

Metales alcalinotrreos

Tiosulfatos

Nitrato

Nitritos

Dureza total

Fosfonatos (si la tcnica indica)


Surfactantes y steres

Fsforo total
Metales pesados

Hexametilenotetramina
No usar cido sulfrico para Calcio,
Estroncio, Bario, Radio y Plomo
No usar cido clorhdrico para Plata, Talio,
Plomo, Bismuto, Mercurio(II) y Antimonio
No usar cido ntrico para estao

(Contina)
-16-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 2)

Conservacin por

Recomendado para

Refrigeracin de 2C a 5C

Acidez, alcalinidad
Amonio
Bromo y sus compuestos
Clorofila
Ioduros
Nitrgeno (kjeldahl)
Conductividad
Nitrato
Nitrito
Olor
Ortofosfatos
Fsforo
Sulfatos
Surfactantes catinicos
Residuo seco
Slidos totales
Bioensayos

Congelamiento a -20C

Clorofila

No recomendado para

No recomendable para biota si se hace una


distincin entre la biota del lquido y las
clulas contenidas en la biota.

DQO

Gases disueltos.
Bioensayos anlisis de toxicidad
Carbn orgnico

ndice de permanganato

Para identificacin de microorganismos.


Pude ocurrir cambios en varios solutos, lo
que requiere de homogenizacin luego del
descongelamiento.
Puede
ocurrir
precipitacin
polimerizacin) dificultando el anlisis.

(y

Recprocamente
algunos
policidos
depolimerizan. Las recomendaciones se
deben evaluar antes del uso rutinario.

(Contina)
-17-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

TABLA 3. Tcnicas generales recomendadas para la conservacin de muestras para anlisis


Biolgico

Parmetro a ser
analizado

Tipo de
recipiente
P= plstico
V= vidrio
VB= vidrio
Borosilicatodo

Tcnica de
conservacin

Lugar del
anlisis

Tiempo
mximo de
conservacin
antes del
anlisis

Comentarios

Mtodo de
ensayo NTE
INEN

Cantidad e
identificacin

Sedimento
bntico, macro
invertebrado

PoV

- sedimento
abundante

- sedimento
escaso

Adicionar etanol al 70
% (v/v)

Laboratorio

1 ao

Adicionar 40 cm3 de
formaldehdo al 40 %
(v/v) neutralizado con
borato de sodio.

Laboratorio

1 ao

Transferir a una
solucin preservante
de etanol al 70 %.
formaldehdo al 40% y
glicerol (en proporciones 100+2+1
respectivamente)

Laboratorio

Indefinidamente

El
agua
de
las
muestras se debe decantar para aumentar
la concentracin del
preservante

Se requieren de mtodos especiales para


los grupos de invertebrados que se deforman por el tratamiento normal de preservacin (p.e. platelmintos)
Precaucin:
Cuidarse de los vapores de formaldehdo.
No almacenar mu-chas
muestras en el rea de
trabajo)

Perifiton

Adicionar una parte


por volumen de Lugol
para 100 partes de
volumen de muestra.

Laboratorio

1 ao

Guardar las muestras


en la obscuridad

Fitoplancton

Ver perifiton

Laboratorio

1 ao

Guardar las muestras


en la obscuridad

Zooplancton

Adicionar
formaldehdo al 40 % para
tener formalina al 4%
o adicionar solucin
de Lugol como para el
Perifiton

Laboratorio

1 ao

La adicin de una
mayor cantidad de
Lugol
puede
ser
necesaria si ocurre
decoloracin

(Contina)
-18-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin Tabla 3)
Sedimento
hmedo y
sedimento seco
Sedimento Bntico
o macro
invertebrados

PoV

Refrigerar entre
2C y 5C

En el sitio o
en el laboratorio

24 h

--

En el sitio

PoV

Filtrar y refrigerar entre


2 C y 5C

Laboratorio

2 semanas

PoV

Refrigerar entre
2C y 5C

Laboratorio

24 h

Congelar a
-20C

Laboratorio

No congelar a -20C
Realizar el anlisis antes de las 24 h

Macrofitos
Perifiton
Fitoplancton
Zooplancton
Peces
Cenizas del
sedimento
Sedimento bntico
macro
invertebrados
Macrofitos
Perifiton
Fitoplancton
Anlisis de
toxicidad

El perodo de conservacin vara de acuerdo al mtodo de anlisis usado.

2 semanas

(Contina)
-19-

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NTE INEN 2169

2013-06

TABLA 4. Tcnicas generales recomendadas para la conservacin de muestras para el anlisis de


parmetros radiolgicos

Parmetro a ser
analizado
Actividad Alfa

Tipo de
recipiente

Tcnica de
conservacin

1. Si se va a
determinar
la
actividad en la
materia soluble y
en
suspensin
separadamente,
filtrar de inmediato

Actividad Beta
(excepto radioiodo )

Lugar del
anlisis
Laboratorio

Tiempo
mximo de
conservacin
antes del
anlisis
Lo ms pronto
posible

Actividad Gamma
(para istopos de
radn y de yodo
radiactivo ver las
recomendaciones
separadamente)

Mtodo de
ensayo
NTE INEN

Las precauciones de
seguridad dependen de
la actividad de la
muestra
Precaucin. El polvo
radiactivo no debe caer
en la piel o en la ropa o
ser inhalado.

2. Adicionar 20
3
cm
de
cido
ntrico al 50% por
cada
litro
de
muestra. El valor
del pH debe ser
menor que 1
3.
Guardar en
lugar obscuro a
una
temperatura
entre 2C y 5C.
1. Si esta presente
materia
en
suspensin y se
necesita
las
mediciones de la
actividad
por
separado, o los
slidos no estn
totalmente
disueltos, filtrar la
muestra y tratar
como
dos
muestras
separadas.

Recomendaciones

Laboratorio

Depende de la
vida media de
los elementos
radiactivos de
inters.
Determinar la
vida media tan
pronto
la
muestra
necesite
ser
analizada

Las precauciones de
seguridad y defensa
dependen de la actividad de la muestra.
Precaucin- El polvo
radiactivo no debe caer
en la piel o en la ropa o
ser inhalado.

2.
Adicionar
cuantitativamente
a la muestra una
cantidad conocida
de una solucin
que contenga el
istopo
no
radiactivo
de
inters.
Para
muestras
que
contengan
metales,
la
solucin
se
acidifica a pH < 2;
el cido que se
emplee no debe
precipitar
o
volatilizar
los
elementos.
Se
necesita especial
cuidado para los
istopos del radn.
3. Guardar en
botellas
hermticas y en la
oscuridad
entre
2C y 5C.

(Contina)
-20-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 4)
Radio-Iodo

Radio por otros


mtodos

P
Pretratar
cada botella
con yodo no
radiactivo
mnimo
a
60C
cubriendo
completamen
te, enjuagar
con
etanol
seguido
de
un
lavado
con
agua
hasta
que
todo el yodo
desaparezca,
o
adicionar yoduro de sodio
como
agente liberador.
P

(ver tambin
actividad alfa y
beta)

Istopos de
Radn
Radio por
incremento
interno de radn.

VB
Ajustar con
un tapn que
no
que-de
muy
por
encima
del
nivel
del
lquido.

Radio estroncio

Tritio gaseoso o
agua tritiada

VB

Radio
cesio

1.
Ajustar
valor de pH
8,00,1 con
solucin
hidrxido
sodio.

el
a
la
de
de

Laboratorio

Lo ms pronto
posible

2. Adicionar 0,1 g
0,01 g de
yoduro de sodio
no radiactivo por
litro de muestra.

Las muestras no deben


ser cidas cuando se
adiciona el iodo; (es
importante si en la
misma
muestra
se
determina actividad alfa
y beta).
No se debe usar amonio
para
alcalinizar
la
muestra.

3. Adicionar de 2
3
a 4 cm
de
hipoclorito de sodio [10%(m/m)]
por
litro
de
muestra,
asegurando
un
exceso de cloro
libre.

1. Como para la
actividad alfa y
beta.
2. Acidificar a
valores de pH
menores que 1
con cido ntrico
y
anotar
el
volumen
del
cido adicionado.
1.
Llenar
las
botellas
sin
burbujas y sin
espuma, taparlas
sin que el tapn
tope la superficie
del lquido.

Laboratorio

Antes de
meses.

Precaucin- El polvo
radiactivo no debe caer
en la piel o en la ropa o
ser inhalado.
Laboratorio o en
el sitio

Tan pronto sea


posible,
y
dentro de las
48 h tomando
en cuenta la
vida media.

Los recipientes plsticos


pueden ser porosos al
radn.
Si el radn es gaseoso
puede formar aerosoles
de polonio, etc.
El manejo cuidadoso es
esencial.

2. Si no hay
materia
slida,
acidificar con cido ntrico hasta un
valor de pH menor
a 2.
3. Transportar y
guardar
a
temperatura
ligeramente
inferior
que
la
temperatura a la
que
fueron
tomadas
las
muestras.
No
congelar.
Como para actividad alfa y beta,
pero adicionar una
pequea cantidad
de solucin no
radiactiva
de
nitrato
de
estroncio,
como
acarreador.
Se debe evitar el
intercambio
atmosfrico y la
inactivacin
del
agua.
Ver radio
estroncio
(usar
nitrato de cesio
como acarreador)

Las precauciones y
cuidados dependen de
la actividad de la
muestra.

Laboratorio

Lo ms pronto
posible, pero
antes de 2
semanas.

Laboratorio

Tan pronto sea


posible, pero
antes de 1
mes.

Laboratorio

Antes de
semanas.

(Contina)
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2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

(Continuacin tabla 4)
Uranio

Plutonio

VB

Volumen
de
muestra entre 1 y
5 litros.
Acidificar
con
cido ntrico a pH
<1
Volumen
de
muestra entre 5 y
50 litros.
Acidificar
con
cido ntrico a pH
<1

Laboratorio

Antes de
semanas

Laboratorio

Antes de
semanas

(Contina)
-22-

2013-1323

NTE INEN 2169

2013-06

APNDICE Z
Z.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 970
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 971
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 972
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 973
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 974
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 975
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN

976
978
979
980

Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 981


Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 982
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 983
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 984
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 985
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 1102
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 1103
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 1104
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 1106
Norma Tcnica Ecuatoriana NTE INEN 1107
ISO 5667-8
ISO 7875-1

ISO 7875-2

Agua potable. Determinacin del color


Agua potable. Determinacin de la turbiedad
mtodo nefelomtrico
Agua potable. Determinacin del residuo seco
total
Agua potable. Determinacin del pH
Agua potable. Determinacin de la dureza total
por titulacin con EDTA
Agua potable. Determinacin de nitrgeno de
nitratos. Mtodo de la brucina.
Agua potable. Determinacin de cloruros
Agua potable. Determinacin de sulfatos
Agua potable. Determinacin del hierro
Agua potable. Determinacin del arsnico mtodo
del dietilditiocarbamato de plata
Agua potable. Determinacin del zinc
Agua potable. Determinacin de cadmio mtodo
de la ditizona
Agua potable. Determinacin del cromo
hexavalente
Agua potable. Determinacin del cobre.
Agua potable. Determinacin del fluoruro. Mtodo
de Spadns
Agua potable. Determinacin del plomo. Mtodo
de la ditizona
Agua potable. Determinacin del magnesio por
clculo
Agua potable. Determinacin del manganeso total
Aguas. Determinacin del oxgeno disuelto
Aguas. Determinacin del calcio. Mtodo EDTA
Water quality - Sampling - Part 8 Guidance on the
sampling of wet depositian.
Water quality - Determination of surfactants. Part
1: Determination of anionic surfactants by the
methylene blue spectrometric method.
Water quality - Determination of surfactants Part
2: Determination of non-ionic surfactants using
Dragendorfft reagent.

Z.2 BASES DE ESTUDIO


Norma ISO 5667-3 Water quality - Sampling - Part 3: Guidance on the preservation and handling of
samples. Second edition. Ginebra, 2003.

-23-

2013-1323

INFORMACIN COMPLEMENTARIA
Documento:
TITULO: AGUA. CALIDAD DEL AGUA. MUESTREO.
Cdigo:
NTE INEN 2169
MANEJO Y CONSERVACIN DE MUESTRAS
AL 01.06-202
Primera revisin
ORIGINAL:
REVISIN:
Fecha de iniciacin del estudio:
Fecha de aprobacin anterior del Consejo Directivo 1998-10-08
1997-06-09
Oficializacin con el Carcter de Voluntaria
por Acuerdo Ministerial No. 980137 de 1998-11-11
publicado en el Registro Oficial No. 70 de 1998-11-19
Fecha de iniciacin del estudio (consultora): 2012-08-06
Fechas de consulta pblica: de

2012-12-03

a 2013-01-02

Subcomit Tcnico:
Fecha de iniciacin:
Integrantes del Subcomit Tcnico:

Fecha de aprobacin:

NOMBRES:

INSTITUCIN REPRESENTADA:

Mediante compromiso presidencial N 16364, el


Instituto Ecuatoriano de Normalizacin INEN, en
vista de la necesidad urgente, resuelve actualizar el
acervo normativo en base al estado del arte y con el
objetivo de atender a los sectores priorizados as
como a todos los sectores productivos del pas.
Para la revisin de esta Norma Tcnica se ha
considerado el nivel jerrquico de la normalizacin,
habiendo el INEN realizado un anlisis que ha
determinado su conveniente aplicacin en el pas.
La Norma en referencia ha sido sometida a consulta
pblica por un perodo de 30 das y por ser
considerada EMERGENTE no ha ingresado a
Subcomit Tcnico.

Otros trmites: Esta NTE INEN 2169:2013 (Primera revisin), reemplaza a la NTE INEN 2169:1998
La Subsecretara de la Calidad del Ministerio de Industrias y Productividad aprob este proyecto de norma
Oficializada como: Voluntaria
Registro Oficial No. 19 de 2013-06-20

Por Resolucin No. 13116 de 2013-05-16

Instituto Ecuatoriano de Normalizacin, INEN - Baquerizo Moreno E8-29 y Av. 6 de Diciembre


Casilla 17-01-3999 - Telfs: (593 2)2 501885 al 2 501891 - Fax: (593 2) 2 567815
Direccin General: E-Mail:direccion@inen.gob.ec
rea Tcnica de Normalizacin: E-Mail:normalizacion@inen.gob.ec
rea Tcnica de Certificacin: E-Mail:certificacion@inen.gob.ec
rea Tcnica de Verificacin: E-Mail:verificacion@inen.gob.ec
rea Tcnica de Servicios Tecnolgicos: E-Mail:inenlaboratorios@inen.gob.ec
Regional Guayas: E-Mail:inenguayas@inen.gob.ec
Regional Azuay: E-Mail:inencuenca@inen.gob.ec
Regional Chimborazo: E-Mail:inenriobamba@inen.gob.ec
URL:www.inen.gob.ec