PRACTICA N7

Observacin y reconocimiento de clulas

procariotas y eucariotas
1INTRODUCCION:

En este trabajo de investigacin mostraremos lo pasos del mtodo

cientfico que seguimos para llevar acabo nuestra prctica de
laboratorio en la identificacin de las diferencias entre las clulas
procariotas, animales y vegetales con el propsito de constatar las
estructuras celulares tpicas para diferenciar procariotas-eucariotas y
animal-vegetal y al final se encontrara una conclusin de ello.

2OBJETIVOS:
-

Obtencin y reconocimiento de cidos nucleicos de un rgano

animal.
Identificar a travs del microscpico las estructuras bsicas de
las clulas
Procariotas y eucariotas.
Identificar a travs del microscpico las estructuras bsicas de
las clulas animales y vegetales.

3MATERIALES:

Placas Petri
Microscpico compuesto
Solucin de lugol
Colorante Wrigh
Hematoxilina Eosina
Azul de metileno
Portaobjetos y cubreobjetos
Goteros
Lanceta
Hisopos
Hoja de afeitar
Pinzas
Agua destilada
Nacl 2n
Sds o detergente
Alcohol etlico 96
Hgado de pollo
Corcho
Papa
Cebolla

4PROCEDIMIENTO:
4.1 Extraccin y reconocimiento de cidos
nucleicos:
-

Triturar 10g de hgado de pollo en 50 ml de agua. Con ello,

consigue homogeneizar la muestra: las clulas se rompen y los
ncleos
quedan
sueltos.

filtrar varias veces sobre una tela para separar los restos
de tejidos que hayan quedado sin romper.

Pudiendo observar estamos agregando agua 50ml para

ponerlo a filtrar en el embudo cubierta con una tela

- aadir al filtrado un volumen

igual de NACL. Este medio es
hipertnico y se produce el
estallido de los ncleos
quedando libres las fibras de
cromatina.

-Aca en el recipiente aadimos 1ml de sds u otros

detergente con alcohol lo cual pudimos observar que el
ADN se separa y forman unas telas finas que se ven a
mediado plazo.

4.2 Observacin de clulas vegetales

(cebolla):

1. separa una de las capas del bulbo de la cebolla.

Con ayuda de una pinza desprenda la membrana
epidrmica que cubre la parte interna de la
cebolla y existindola en el portaobjetos.
2. 2. utilizando una hoja de afeitar obtenga una
porcin de medio centmetro cuadrado, cbrala
con una gota de lugol, coloque cuidadosamente
el cubreobjetos y observe en el microscpico.
3. reconozca las partes de la clula vegetal.
En este proceso pusimos una tela muy fina de cebolla
en el porta objetos para que luego ser llevada a un
microscopio para ver sus clulas que contiene.

4.3
Observacin de clulas vegetales (papa) :
1. con la ayuda de la hoja de afeitar obtener lminas
muy finas del tubrculo de papa.
2. colocar una lmina fina de papa sobre una lmina
portaobjetos (realice por duplicado).

3. agregar una gota de agua sobre una de las lminas

con la muestra y en la otra lmina aadir una gota de
lugol y cubrir a ambas con laminillas cubreobjetos.
4. utilizando objetivo de menor y mediano aumento,
observar la presencia de clulas pentagonales
conteniendo granos de almidn en su interior. Dibuje
sus observaciones.
En otro portaobjetos pusimos igualmente una capa
extremadamente fina de una papa para poder ver
clulas junto con lugol la cual por contener almidon
esta se vuelve color morado .

4.4
Observacin de clulas animales (epitelio
bucal):
1. con un hisopo limpio extraiga suavemente la
mucosidad de la cavidad bucal.

2. deposite la mucosidad extrada en el centro de una

lmina portaobjetos y extindalo con un frotis.
3. agregue unas gotas de azul de metileno y espere 3
minutos.
4. elimine el exceso de colorante utilizando agua y
coloque un cubreobjetos.
5. observe la muestra a menor aumento y localice:
clulas asociadas y dobladas.
6. luego visualice a mayor aumento y reconozca los
componentes celulares.

4.5 Observacin de clulas animales

(sangre):
Efecta los siguientes pasos para ambas coloraciones,
Wright y hematoxilina eosina:
1 con la ayuda de una lanceta desechable, realice
una puncin del pulpejo del dedo anular de la mano
izquierda, previa desinfeccin con algodn y alcohol.
2 tome una gota de sangre y haga un frotis fino sobre
el portaobjeto.
3 colocar el frotis extendido ya seco, sobre una base
plana en posicin totalmente horizontal.

En este paso pinchamos el dedo de nuestro

compaero para sacar unas gotas de sangre para ser
llevado a un porta objetos , lo cual pudimos ver los
globulos rojos y blancos.

COLORACION DE
WRIGHT:
1 colore con unas
gotas de colorante
Wright,
inmediatamente
agregar sobre el
colorante el mismo

nmero de gotas de agua destilada y mezclar

rpidamente, soplando suavemente hasta que se
forme una capa plateada.
2 dejar reposar la mezcla por 8- 10 minutos,
observando la intensidad de color.
3 lave con agua corriente y dejar secar al medio
ambiente, si es posible con la lmina en forma vertical.
4 observe al microscpico, utilice el objetivo de 100
para la observacin de las clulas y ncleos.
5 diferencia las diferentes formas de ncleo en los
neutrfilos, basfilos, eosinofilos, monocitos y
linfocitos. Dibuje cada forma de ncleos.

Coloracin de hematoxilina eosina:

1 colocar el frotis de sangre sobre la cubeta de tincin
y aadir unas gotas de alcohol absoluto y dejar que el
alcohol se evapore para fijar la preparacin.
2 cubrir con unas gotas de hematoxilina y dejar
actuar durante 15 minutos. Evitar la desecacin del
colorante agregando ms lquido.
3 lavar la preparacin y aadir unas gotas de eosina
dejndola actuar 1 minuto.
4 volver a lavar hasta que no queden restos
colorantes.
5 dejar secar aireando el porta o bien al calor muy
lento de la llama del mechero.
6 observar al microscpico .utilice el objetivo 100 x
para la observacin de las clulas y ncleos.

4.6 OBSERVACION DE ULTRAESTRUCTURA

DE ORGANOIDES CELULARES:
Utilizando diapositivas, obtenidas a partir de
micrografas, reconocer los organoides celulares ms
importantes de la clula:

Mitocondria
Retculo endoplasma tico :granular y agrandular
Ribosomas
Complejo de Golgi
Lisosomas
Plastidios :cloroplastos

5. RESULTADOS:
OBSEVACION DE CELULAS VEGETALES

Clulas de epidermis de cebolla:

Clulas de hojas de elodea:

OBSERVACION DE CELULAS FUNGICAS:

Esta secuencia permite comprender el origen, la estructura y las

funciones de las clulas procariotas. Tambin propone una actividad
de investigacin en torno a los organismos que pertenecen a los
grupos archaea y bacteria.

CONCLUSIN
La clula es la unidad estructural de los organismos, existen dos
clases eucariota y procariota, que se diferencian principalmente
porque la eucariota posee organelos y la otra no, y el tamao de la
procariota es menor al de la eucariota y adems la procariota no tiene
ncleo definido.
En el laboratorio se comprob que todos los organismos vivos estn
formados por clulas sean eucariotas, como el ser humano o
procariotas como las colonias de bacilos (bacterias en general).
Se reconocieron en el microscopio, las diferencias morfolgicas
fundamentales entre clulas eucariotas y procariotas.

BIBLIOGRAFA:

Campbell, N. "Biology:Concepts & Connections". Pearson Education.

San Francisco: 2003.
03. The Molecular Biology of the Cell, fourth edition. Bruce Alberts, et
al. Garland Science (2002) pg. 808 ISBN 0-8153-3218-1
04. J. William Schopf 1994, Disparate rates, differing fates: Tempo and
mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic
Proc. Natd. Acad. Sci. USA Vol. 91, pp. 6735-6742
05. L. Margulis (1975), Origins of Eukaryotic Cells. Yale University
Press, New Haven.
06. Cecie Starr, Ralph Taggart 2006, Biologia/ Biology: La unidad y
diversidad de la vida
07. Jacob Poehlsgaard & Stephen Douthwaite 2005, THE BACTERIAL
RIBOSOME AS A TARGET FOR ANTIBIOTICS Department of
Biochemistry & Molecular Biology, University of Southern Denmark
08. Brock, Thomas D. (Oct 11, 1985). "Life at high temperatures."
Science. 230:132.
09. Porter JR (1976). Antony van Leeuwenhoek: Tercentenary of his
discovery of bacteria. Bacteriological reviews 40 (2): pp. 260-9. PMID
786250.