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FARMACOTECNIA
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Farmacia prctica
FARMACOTECNIA
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE TRABAJO PN/L/FF/004/00
ELABORACIN DE EMULSIONES
SERVICIO DE FARMACIA O FARMACIA COMUNITARIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DATOS DEL TITULAR
..............................................................
Elaboracin de jarabes
Objetivo
Definir el procedimiento para la elaboracin
de jarabes y el lugar teraputico de esta forma
farmacutica.
Fecha de
01/10/03
aprobacin
Responsabilidad de aplicacin
y alcance
La responsabilidad de aplicacin y alcance de este
procedimiento recae sobre todo el personal (tcnico
y auxiliar) que proceda a la elaboracin de jarabes.
Definiciones
Jarabe
Es una preparacin acuosa de uso oral caracterizada por un sabor dulce y consistencia viscosa. Puede contener sacarosa a una concentracin de al
menos 45% m/m. Su sabor dulce se puede obtener tambin utilizando otros polioles o agentes
edulcorantes. Los jarabes contienen normalmente
otros agentes aromatizantes o saporferos. Cada
dosis de un envase multidosis se administra por
medio de un dispositivo apropiado que permita
medir el volumen prescrito.
ndice
Objetivo
Responsabilidad de aplicacin y alcance
Definiciones
Descripcin
Frmula patrn
Lugar teraputico
Material y equipo
Entorno
Mtodo patrn
Acondicionamiento
Controles
Registros
Control de cambios
Anexos:
Anexo I. Control de copias (tabla 1)
Anexo II. Formulaciones ms frecuentes (tabla 2)
Descripcin
Frmula patrn
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Procedimientos relacionados:
O F F A R M
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O F F A R M
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Farmacia prctica
FARMACOTECNIA
Nombre
Cargo
Lugar teraputico
El jarabe como forma farmacutica empleada en formulacin magistral tiene como principal utilidad teraputica la administracin de medicamentos en pediatra, dado que para este tipo de pacientes se emplean
dosificaciones de principios activos inexistentes en el
mercado. En la actualidad, esta forma farmacutica ha
sido desplazada por las soluciones y suspensiones de
metilcelulosa, ms inertes con respecto a los principios
Firma
Fecha
Dosis usual
Indicacin
Ciclofosfamida 20 mg/ml
Citratos 1 meq/ml
en sodio y potasio
Segn analtica
Furosemida 2 mg/ml
Metadona 1 mg/ml
Metrotexato 2 mg/ml
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Cambios realizados
Fecha
Material y equipo
Acondicionamiento
Entorno
Controles
Registros
No aplica.
Control de cambios
Ver modelo en tabla 3.
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