EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR DEL SISTEMA BINARIO N-HEXANO ETANOL

Morancie Jose, Moronta Harold

Laboratorio de Fisicoqumica (Seccin: 62)- Escuela de Ingeniera Qumica
Universidad de Carabobo
Profesor: Zulmy Lpez
Preparador: Erick Escobar
Preparador: Sara Ramos
RESUMEN
El desarrollo de la prctica se bas en el estudio del equilibrio lquido vapor del sistema binario nhexano etanol a condicin isobrica. Se elaboraron soluciones variando las composiciones de los
componentes, con el fin de determinar el ndice de refraccin y estar en la capacidad de construir la
curva de calibracin. Tambin en el equipo de destilacin, se realiz el anlisis del equilibrio mediante
dos etapas: en la primera el n-hexano se encontraba en mayor composicin en el caldern del equipo, se
le fue aadiendo etanol, y luego de que el sistema estuviera estable, por cada adicin, se tomaron
muestras de condensado y de lquido del caldern a las cuales se les determin el ndice de refraccin.
Finalmente se aadi etanol en mayor composicin en el caldern y se repiti el procedimiento pero
aadiendo solucin de n- hexano recuperada. La curva de calibracin del ndice de refraccin obtenida
fue: = 0,0147Xn-Hex + 1,3617. La composicin y temperatura del azetropo son (0,4362 0,0002)
adim. y (56,5 0,5) C respectivamente.
Palabras clave: isobrico, ndice de refraccin, lquido vapor, azetropo.
INTRODUCCIN

METODOLOGA

El desarrollo del estudio del equilibrio lquido

vapor se bas en la relacin que existe entre el
ndice de refraccin de la mezcla y la fraccin
molar del componente ms voltil mediante una
curva de calibracin, de la misma forma se
procede a estudiar como vara la densidad de la
mezcla en funcin del componente ms voltil
mediante el desarrollo de una curva experimental
finalmente se estudiar el grfico de equilibrio
lquido vapor del sistema y se determinan los
coeficientes de actividad de dichas mezclas. El
equilibrio lquido-vapor tiene amplios estudios en
los procesos de destilacin, y con ms
detenimiento en las columnas de fraccionamiento;
en la cual el equilibrio no se establece en cada
posicin de la columna, sino que el vapor rico en
el componente ms voltil asciende a los platos
superiores, mientras que el lquido desciende con
mayor composicin en el componente menos
voltil [1].

Se prepararon soluciones de la mezcla binaria nhexano etanol a diferentes concentraciones,

midiendo cada volumen respectivo de cada
componente con pipetas graduadas y se
mezclaron en un picnmetro de 10 mL al cual se
le determin su masa; posteriormente se pes
cada solucin preparada en una balanza analtica
y se procedi a medir el ndice de refraccin con
un refractmetro. El mismo procedimiento se
realiz para todas la soluciones a preparadas. En
el equipo de destilacin se agreg inicialmente al
caldern (30,0 0,5) mL de n-hexano, medidos
con un cilindro graduado, y tres perlas de
ebullicin, se coloc bajo el caldern una manta
de calentamiento y se esper a que se alcanzara la
temperatura de equilibrio; instantneamente se
tomaron en unos recipientes muestras de lquido
en el caldern y de vapor condensado, a las cuales
se les midi el ndice su refraccin.

Posteriormente, se retir la manta de

calentamiento hasta enfriar la solucin, luego se
aadi diferentes volmenes de etanol en el
caldern, se emple por cada adicin el mismo
procedimiento mencionado previamente;
la
solucin que queda en el caldern se recoge en un
beaker (solucin recuperada). Este procedimiento
se realiz nuevamente con la diferencia de que se
agregaron inicialmente (30,0 0,5) mL de
etanol al caldern y se aadieron diferentes
volmenes de solucin recuperada.
RESULTADOS Y DISCUSIN
La evaporacin o vaporizacin es el proceso que
tiene lugar cuando un lquido se transforma en
vapor o gas. Se produce a cualquier temperatura
(dependiendo de la presin) y solamente se
evaporan las partculas superficiales de lquido y
aquellas que tienen suficiente energa cintica
para romper las uniones [2].
Cuando las molculas de un lquido tienen
suficiente energa para escapar de la superficie,
sucede un cambio de fase, cuando ocurre este
fenmeno llegar un momento donde el nmero
de molculas que dejan el lquido es igual al
nmero de molculas que regresan a l, en este
instante se dice que existe un equilibrio entre el
lquido y el vapor [3].
Se ha determinado que en los compuestos con
mayor punto de ebullicin, las fuerzas
intermoleculares son mayores debido a que los
enlaces y las atracciones dipolo-dipolo son ms
fuertes. El n-hexano es un compuesto orgnico
con un punto de ebullicin de 342,15 K mientras
que el del etanol es de 351,55 K, Esta diferencia
entre los puntos de ebullicin permite deducir que
las molculas de etanol se atraen entre s con
mucha ms fuerza que las del n-Hexano, por lo
que este ltimo es ms voltil debido a que la
atraccin de sus enlaces hidrgeno son ms
dbiles ocacionando que este hierva primero [4]
Los enlaces polarizados C-O y H-O, y los
electrones no enlazantes hacen que el etanol tenga
un momento dipolar, entonces por la existencia de

las atracciones dipolo-dipolo contribuyen a la

elevacin del punto de ebullicin del etanol. [4]
Para la construccin de la curva de calibracin
del ndice de refraccin en funcin de la
composicin molar del componente ms voltil,
se prepararon diferentes soluciones de la mezcla
binaria n-hexano etanol, esto mediante el uso de
diferentes volmenes de dichos componentes, con
el fin de variar las concentraciones y observar
cmo se modifica el ndice de refraccin.
Para determinar los moles de N-Hexano y etanol
presentes en cada mezcla se emplea la ecuacin
(1):
ni =

i. Vi
(1)
PMi

Donde:

n i : moles del compuesto estudiado, (mol)

i : densidad del compuesto estudiado, (g/mL)
V i : volumen del compuesto estudiado, (mL)
PM i : peso molecular del compuesto estudiado, (g/mol)

Al obtener los moles del compuesto estudiado, en

este caso el n-Hexano, se determinar su fraccin
molar mediante la ecuacin (2):
X n-hex =

n n-hex
(2)
n n-hex + n etanol

Donde:

X n-hex : fraccin molar de n-hexano, (adim.)

n n-hex : moles de n-hexano, (mol)
n etanol : moles de etanol, (mol)

Para elaborar la curva de calibracin se requiere

de todas las fracciones molares calculadas
mediante la ecuacin (2) y los ndices de
refraccin obtenidos experimentalmente para
cada solucin. La calibracin se define como el
conjunto de operaciones que permiten establecer,

en determinadas condiciones experimentales, la

relacin existente entre los valores indicados por
el aparato, con los valores obtenidos en la medida
de un valor conocido. La utilizacin de las curvas
de calibracin obtenidas a partir de series de
patrones es, posiblemente, el mtodo ms
utilizado en anlisis instrumentales. Las curvas de
calibrado se representan siempre con la respuesta
del equipo en el eje vertical y las concentraciones
sobre el eje horizontal [5]. Los valores necesarios
para la construccin de la curva de calibracin
estn representados en la tabla 1.
Tabla 1. Parmetros requeridos para la construccin de la
curva de calibracin del ndice de refraccin
Fraccin de n-Hexano
ndice de refraccin
(X n-hex 0,01) Adim.
( 0,001) Adim.
0,00
1,361
0,05
1,362
0,10
1,363
0,16
1,364
0,23
1,365
0,31
1,366
0,40
1,369
0,51
1,370
0,64
1,372
0,80
1,374
1,00
1,375
X n-hex: fraccin de n-Hexano
: ndice de refraccin
1.38
f(x) =1.38
0.01x + 1.36
R = 0.97
1.37
Indice de refraccin (0,001) adim 1.37
1.36
1.36
1.35
0

Fraccin de n-Hexano
(Xn-Hex0,04) adim

Figura 1. Curva de calibracin del ndice de refraccin en

funcin de la composicin molar de la mezcla.

El ndice de refraccin de un medio cualquiera es

la relacin o cociente entre la velocidad de la luz
en el vaco y la de dicho medio. La refraccin es
una medida dependiente del nmero y naturaleza
de los tomos presentes, y tambin del carcter
del enlace, es por esto que el ndice de refraccin
aumenta al aumentar la concentracin. El ndice
de refraccin se determina mediante el empleo de
instrumentos pticos como los refractmetros. [4]
La densidad de una sustancia se define como su
masa por la unidad de volumen donde se
encuentre. Para la determinacin de la densidad
de la mezcla lquida en funcin de la fraccin
molar del componente ms voltil se emplea la
ecuacin (3):
m =

m pll - m pv
(3)
Vp

Donde:

m : densidad de la mezcla, (g/mL)

m pll : masa del picnmetro lleno, (g)
m pv : masa del picnmetro vacio, (g)
V p : volumen del picnmetro, (mL)

Los resultados se encuentran en la tabla y son los

necesarios para la construccin de la curva que
representar la variabilidad de la densidad en
funcin del componente ms voltil representada
en la figura 2.
Tabla 2. Parmetros para construir la variacin de la
densidad de la mezcla lquida.
Densidad de la mezcla
Fraccin de n-Hexano
lquida
(X n-hex 0,01) Adim.
(m 0,0001) g/mL
0,00
0,7770
0,05
0,7622
0,10
0,7468
0,16
0,7381
0,23
0,7269
0,31
0,7143
0,40
0,7028
0,50
0,7011
0,64
0,6855

0,80
1,00
m: Densidad de la mezcla lquida

0,6720
0,6676

Se puede observar claramente que la densidad de

la mezcla disminuye a medida que aumenta la
fraccin molar de n-hexano, esto se debe a que a
mayor cantidad de n-Hexano, menos densa ser la
mezcla entre los dos componentes tomando en
cuenta que la densidad de los componentes puros
n-Hexano, etanol es 0,653 g/mL y 0,782 g/mL
respectivamente
estableciendo
as
un
comportamiento lgico de la curva representada
en la figura 2.

Densidad de la mezcla (Dm0,0002)g/mL

Fraccin de n-Hexano
(Xn-Hex0,04) adim

Figura 2. Variacin de la densidad de la mezcla lquida en

funcin de la fraccin molar de n-Hexano.

En la experiencia prctica se desarroll una

destilacin a presin constante donde se
emplearon mezclas a diferentes composiciones
entre el n-Hexano-etanol, para el estudio de cada
muestra fue necesario esperar a que se alcanzara
el
equilibrio
lquido-vapor
entre
estos
(temperatura constante del sistema) y en sta
condicin se recolectaron las muestras de
condensado y lquido y se procedi a medir el
ndice de refraccin para cada muestra en estudio.
Es necesario el empleo la curva de calibracin del
ndice de refraccin obtenida previamente ya que
a partir de ella se conocen las composiciones o
fracciones de las muestras con el fin de obtener

los datos o parmetros necesarios para la

construccin del diagrama de equilibro lquido
vapor del sistema binario estudiado. Estos valores
estn representados en la tabla 3.

Tabla 3. Parmetros para elaborar el diagrama lquidovapor de la mezcla N-Hexano- Etanol

Fraccin de
Fraccin de
Temperatura
Vapor
lquido
en el
(Ycond0,0001)
( XLq0,0001)
equilibrio
Adim.
Adim.
(T0,5)C
0,90248
0,90248
68,8
0,80759
0,86854
67,4
0,73623
0,83220
66,8
0,70412
0,82671
66,2
0,67487
0,80236
65,8
0,57629
0,70921
65,0
0,44347
0,50711
56,6
0,37821
0,41332
56,0
0,05174
0,05745
76,0
0,08339
0,11812
73,2
0,21628
0,18662
66,0

Las
desviaciones presentadas durante el
desarrollo de la prctica pueden estar asociadas al
hecho de que por trabajar con sustancias muy
voltiles, en la preparacin de las mezclas parte
de estas sustancias se hayan volatilizado con
facilidad afectado directamente los volmenes
tericos requeridos. Una no correcta estabilidad
del sistema es un factor que pudo haber tenido
influencia en los resultados obtenidos durante el
proceso. Graficando los valores de la tabla
anterior, se tiene la figura 3.

Temperatura
Azeotrpica
(T 0,5 ) C

80
70
60
50
Temperatura (T0,5) C 40
30
curva de vapor
curva de liquido
20
10
0
0

0.5

Fraccin de n-Hexano
(Xn-Hex,Yn-Hex0,04) adim

58,25

56,48

3,04

La ley de Raoult establece que en disoluciones

ideales a una temperatura dada, cada componente
de la disolucin ejerce una presin de vapor que
es directamente proporcional a su fraccin molar
en la fase lquida y a la presin de vapor del
componente puro a esa temperatura pero cuando
se trata de soluciones no ideales se toma en
cuenta el coeficiente de actividad.[6]
El coeficiente de actividad de la mezcla en
estudio se determina mediante la ecuacin (4):
=

y. Pamb
(4)
x. Psat

Figura 3. Diagrama del equilibrio lquido- vapor del sistema

N-Hexano Etanol

En este se observa la interseccin a una

composicin y temperatura, de las curvas de
lquido y vapor, esta interseccin representa un
punto denominado azetropo. En el azetropo se
encuentra una mezcla de lquidos que hierve a
una temperatura constante y comn para ambos
lquidos a una presin determinada. Tiene la
misma composicin en la fase lquida que en la
fase vapor. Se conocen tanto azetropos de punto
de ebullicin mximo como mnimo, pero los de
punto de ebullicin mnimo son los ms comunes
como el que se presenta en la figura 3. El sistema
obtenido obedece a una desviacin positiva de la
ley de Raoult [6]
.
La temperatura y composicin del azetropica se
encuentran en la tabla (4)
Tabla 4. Composicin y temperatura del azetropo obtenidas
para el sistema N-Hexano- Etanol
Desviacin
ExperiTerica
% Desv (%
mental
0,01)
Composicin
Azeotrpica
33,85
0,66
0,4366
(x 0,0003)
Adim.

Donde:

: coeficiente de actividad, (Adim.)

y : composicin del vapor, (Adim.)

x : composicin del lquido, (Adim.)

Pamb : presin ambiente, (mmHg)
Psat: presin de saturacin, (mmHg)

Los coeficientes de actividad obtenidos se

encuentran en la tabla (5).
Tabla5. Coeficientes de actividad experimentales de la
mezcla en estudio.
Temperatura en el
Coeficiente de actividad
equilibrio
del N-Hexano
(T0,5)C
(0,0004)
68,8
0,9498
67,4
0,9231
66,8
0,8952
66,2
0,8785
65,8
0,8780
65,0
0,8711
56,6
1,2391
56,0
1,3235
76,0
0,6860
73,2
0,5852
66,0
1,2031

En la tabla 5 se puede observar que la mayora de

los valores tienen corresponden a cifras menores
a la unidad. Los valores mayores a uno se deben a
las desviaciones de la ley de Raoult; si a una
determinada temperatura la presin de vapor de
una solucin es ms alta que la prevista por esta
ley, se dice que el sistema presenta una

CONCLUSIONES
1. La curva de calibracin del ndice de refraccin
en funcin de la composicin molar del
componente ms voltil de la mezcla fue =
0,0147Xn-Hex + 1,3617
2. El ndice de refraccin aumenta al aumentar la
composicin de n-Hexano en la solucin.
3. A medida que aumenta la composicin de nHexano en la solucin la densidad de la mezcla
disminuye.
La composicin y temperatura del azetropo
resultaron (0,4362 0,0002) adim. y (56,5 0,5)
C respectivamente.
4. La desviacin de la composicin y temperatura
del
azetropo
presentaron
valores
de
(33,850,01)
%
y
(3,040,01)
C
respectivamente.
5. Se obtuvieron coeficientes de actividad mayores
a la unidad por lo que se obtuvo una desviacin
positiva de la ley de Raoult.
REFERENCIAS
[1] McCabe, W (2004). Operaciones bsicas de
ingeniera qumica. 4ta edicin. Editorial Mc
Graw Hill. Mxico. Pginas: 550-558
[2] Larousse (2008). Diccionario esencial
qumica. 1era edicin. Editorial Larousse, S.L.
Mxico. Pginas:186,252
[3] Apoyo terico de la prctica equilibrio
lquido-vapor del laboratorio de fisicoqumica.

desviacin positiva. Cuando hay desviaciones

positivas de la idealidad el soluto es menos
interactivo con el solvente por tanto aumenta la
capacidad de las molculas de alcanzar el estado
de vapor y el proceso de disolucin es
endotrmico porque hay separacin de las
partculas soluto-solvente. [3]
[4] Perry, R. (1992). Manual del Ingeniero
Qumico. 6ta edicin. Tomo 3. Editorial McGrawHill. Mxico. Pginas: 8, 16, 25.
[5] Skoog, D; Crouch, S; Holler, J (2002).
Principios de anlisis instrumental. 3era edicin.
Editorial Mc Graw Hill. Mxico. Pginas:
267,268
[6] Prutton, M. (2004). Fundamentos de
fisicoqumica. 1era edicin. Editorial Limusa.
Mxico. Pginas: 281,287-294, 700,

CLCULOS TPICOS
1.

Determinacin de la curva de calibracin del ndice de refraccin en funcin de la composicin molar de la mezcla

Determinacin de los moles de n-Hexano y etanol

Mediante la ecuacin (1)

ni =

i . V i
PMi

(1)

Donde:

n i : moles del compuesto estudiado, (mol)

i : densidad del compuesto estudiado, (g/mL)
V i : volumen del compuesto estudiado, (mL)
PM : peso molecular del compuesto estudiado, (g/mol)

Sustituyendo los datos correspondientes a la tercera solucin de mezcla elaborada, se tiene:

g
.2mL
mL
n n-hex =
= 0,015294 mol
g
86,18
mol
0,659

Clculo de error
El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

nn- hex =

n-hex V n-hex PMn- hex

+
+
. n n-hex (2)
n- hex
Vn- hex
PM n-hex

Donde:

n i : error de los moles del compuesto estudiado, (mol)

i : error de la densidad del compuesto estudiado, (g/mL)
V i : error del volumen del compuesto estudiado, (mL)
PM : error en el peso molecular del compuesto estudiado, (g/mol)

Sustituyendo los valores correspondientes y suponiendo el error de las variables bibliogrficas despreciable, se tiene:

nn- hex =

g
mL

0,659

g
mL

0,05mL
+
2,00mL

g
mol

86,18

g
mol

.0,015294mol = 0,0003824 mol 0,0004 mol

Finalmente:

n n-hex = (0,0153 0,0004) mol

De manera anloga se procede para la determinacin de los moles de etanol, y se tiene:

n etanol = (0,137 0,001) mol

Determinacin de la fraccin de n-Hexano

Mediante la ecuacin (3)

X n-hex =

n n-hex
(3)
n n-hex + n etanol

Donde:

X n-hex : fraccin molar de n-hexano, (Adim.)

n n-hex : moles de n-hexano, (mol)
n etanol : moles de etanol, (mol)

Sustituyendo los valores obtenidos anteriormente se tiene:

X n-hex =

0,015mol
=0,0986 Adim
0,015mol + 0,137mol

Clculo del error

El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

X n- hex =

n n- hex n etanol n n- hex

+
+
. X n- hex (4)
n n- hex
n etanol
n n- hex

Donde:

X n-hex : error en la fraccin molar de n-hexano, (Adim.)

n n-hex : error en los moles de n-hexano, (mol)
n etanol : error en los moles de etanol, (mol)

Sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:

X n- hex =

mol 0,001 mol 0,0004 mol

+
+
. 0,0986 = 0,005875 adim 0,01 adim
(0,0004
0,0153 mol 0,137 mol 0,0153 mol )

Finalmente:

X n-hex = ( 0,100,01 ) Adim .

De manera anloga se calculan todos los valores de fraccin de n-hexano y midiendo el ndice de refraccin () de cada
solucin, se construye la curva de calibracin. La curva se muestra en la figura 1.
2.

Determinacin de la densidad de la mezcla binaria n-Hexano - Etanol

Mediante el empleo de la ecuacin (5):

m =

m pll - m pv
(5)
Vp

Donde:

m : densidad de la mezcla, (g/mL)

m pll : masa del picnmetro lleno, (g)
m pv : masa del picnmetro vacio, (g)
V p : volumen del picnmetro, (mL)

Sustituyendo los valores correspondientes para la tercera solucin de mezcla binaria elaborada, se tiene:

m =

24,168g -16,700g
g
= 0,7468
10 mL
mL

Clculo del error

El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

m =

m pll m pv V p
+
+
. m (6)
m pll
m pv
Vp

Donde:

m : error de la densidad de la mezcla, (g/mL)

m pll : error de la masa del picnmetro lleno, (g)
m pv : error de la masa del picnmetro vacio, (g)
V p : error del volumen del picnmetro, (mL)

Sustituyendo los valores correspondientes se tiene:

m =

g
0,001 g
0 mL
g
+
+
.0,7468
(0,001
)
24,168 g 16,700 g 10 mL
mL

= 0,00007218

g
g
0,0001
mL
mL

Finalmente:

m = (0,7468 0,0001)

g
mL

De manera anloga se procede a realizar todos los clculos para el resto de las mezclas, la variacin de la densidad se
grafica en funcin de la fraccin molar de n-Hexano y se representa en la figura 2.
3. Determinacin de la composicin y temperatura del azetropo en el diagrama lquido-vapor.
La temperatura y composicin del azetropo se determina grficamente con la figura 3.

Porcentaje de desviacin
Mediante la ecuacin 12:

% Desv =

|Vt - Vexp|
Vt

.100

(7)

Donde:

% Desv : porcentaje de desviacin de la variable en estudio. (adim.)

V t : valor terico de la variable en estudio. (C adim.)

V exp : valor experimental de la variable en estudio. (C adim.)
Sustituyendo los datos correspondientes de temperatura y sabiendo que el valor terico de la temperatura del azetropo es
58,25 C, se tiene:

% Desv =

|(58,25-56,48) |
58,25

.100 = 3,0386 % adim .

Clculo del error:

El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

% Desv =

V t V exp Vt
+
+
. % Desv (8)
Vt
V exp
Vt

Donde:

% Des v : error en el porcentaje de desviacin de la variable en estudio. (Adim.)

Vt : error del valor terico de la variable en estudio. (C Adim.)

Vexp : error en el valor experimental de la variable en estudio. (C Adim.)
Sustituyendo los valores correspondientes y suponiendo que el error de la variable bibliogrfica es despreciable, se tiene:

% Desv =
Finalmente:

0,1
0
+
. 3,0386 % = 0,005379 % 0,01 %
(058,25 +56,48
58,25 )

% Desv = (3,04 0,01)%

De manera anloga se calcula el porcentaje de desviacin para la composicin azeotrpica representado en la tabla 4.
4.

Determinacin del coeficiente de actividad experimental de la mezcla en estudio

Determinacin de la composicin de lquido y vapor

Mediante la ecuacin (7)

X=

-b
( 9)
m

Donde:

X : fraccin de lquido vapor, (adim.)

: ndice de refraccin, (adim.)

b: punto de corte de la curva de calibracin en el eje de las ordenadas, (adim)
m: pendiente de la curva de calibracin, (adim)
Sustituyendo los valores correspondientes para la solucin de n-hexano cuando se le agregaron 0,4 mL de etanol, se tiene:

X lq =

1,3740 -1,3617
= 0,83220
0,0147

Clculo del error

El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

lq

( ) . X

lq

(10)

Donde:

X : error de la fraccin de lquido vapor

: error del ndice de refraccin
Sustituyendo los valores correspondientes se tiene:

X lq =

Adim
.0,83220 adim .= 0,00006056 Adim. 0,0001 Adim .
( 0,0001
1,3740 Adim )

Finalmente:

X lq = (0,8322 0,0001) Adim .

De manera anloga se procede para el clculo de la fraccin de vapor y se tiene:

Y vap = (0,7362 0,0001) Adim .

Determinacin de la presin de saturacin

Mediante la ecuacin (9)
A-

Psat = e
Donde:
Psat: presin de saturacin, (mmHg)
Tsat: temperatura de saturacin, (K)
A: constante de Antoine para el n-hexano, (15,8366 Adim.)
B: constante de Antoine para el n-hexano, (2697,55 Adim.)
C: constante de Antoine para el n-hexano, (-48,78 Adim)

B
C+ Tsat

(11)

Sustituyendo los datos correspondientes para la solucin de n-hexano cuando se le agregaron 0,4 mL de etanol, se tiene:

Psat = e

15,8366-

2697,55
-48,78+339,8K

Psat = 711,45 mmHg

Determinacin del coeficiente de actividad

Mediante la ecuacin (10)

y. Pamb
(12)
x. Psat

Donde:

: coeficiente de actividad, (adim.)

y : composicin del vapor, (adim.)

x : composicin del lquido, (adim.)

Pamb : presin ambiente, (mmHg)
Sustituyendo los datos correspondientes se obtiene:

( 0,7362 adim. ) . ( 719,90 mmHg )

= 0,8952 adim .
( 0,8322adim. ) . ( 711,45 mmHg )
Clculo del error
El error se estima mediante el criterio de propagacin de errores:

y Pamb x
+
+
.(13)
y
Pamb
x

Donde:

: error del coeficiente de actividad, (adim.)

y : error en la composicin del vapor, (adim.)

x : composicin en la composicin del lquido, (adim.)

Pamb : error en la presin ambiente, (mmHg)

Sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:

adim
0,05 mmHg
0,0001 adim
+
+
. 0,8952 adim . = 0,0002913 adim . 0,0003 adim .
(0,0001
0,7362 adim. 719,90 mmHg 0,8322 adim. )

Finalmente:

= (0,8952 0,0003) Adim.

De manera anloga se realizan todos los clculos para el resto de las soluciones, los resultados se representan en la tabla 5.