INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE OPERACIONES DE SEPARACIN III

DESTILACIN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA

BINARIA

ALUMNO:
PAREDES CASIMIRO JULIO CESAR

PROFESOR: ING. CARLOS ROMN ROMN

GRUPO: 8IM2

MXICO D.F. A 9 DE MAYO DEL 2014.

Objetivos
Conceptual
Desarrollar los conocimientos para explicar el fenmeno de la separacin de dos
lquidos voltiles, para lo cual destilar una mezcla binaria en un destilador
diferencial a presin constante, comparando los resultados experimentales con los
tericos calculados a partir de la ecuacin de Rayleigh y observar as el
rendimiento de destilacin por este mtodo.
Procedimental
Realizar el diagrama de equilibrio binario del sistemas: metanol-agua, como
solucin ideal-gas ideal y solucin no ideal-gas ideal.
El alumno deber desarrollar un Check-list de los pasos a seguir, su secuencia y su
lgica para la operacin correcta del equipo instalado en el laboratorio para esta
prctica.
Actitudinal
Observar una conducta adecuada durante la realizacin de la prctica exhibiendo
una disciplina profesional.
Realizar una investigacin en las referencias disponibles sobre las diferentes
aplicaciones del proceso de destilacin.

INTRODUCCION

DESTILACIN DIFERENCIAL
Consiste en separar el vapor formado al hervir un lquido a medida en que este se
va produciendo, para despus condensarlo, es decir, se destila una parte de la
carga inicial calentando lentamente la mezcla hasta alcanzar la temperatura o
composicin final deseada ( esto, cuando se opera a presin constante ). La
composicin del destilado ser intermedia entre la primera y la ltima gota del
destilado al iniciar y finalizar la destilacin. Esta operacin se realiza por lotes y
se utiliza para mezclas binarias y multicomponentes.
La destilacin diferencial es una operacin en la cual la mezcla que va a ser
destilada, es cargada en un alambique o destilador y es calentada hasta su
temperatura de ebullicin originando una masa diferencial de vapor rica en el
componente ms voltil. Esta masa diferencial de vapor es continuamente eliminada
del alambique y condensada para llevarla a su depsito, esto significa que la
composicin del lquido remanente y la de vapor formado cambiarn con el tiempo.
La relacin de la masa alimentada a la masa residual es una funcin de las
composiciones de la alimentacin y residuo. esta relacin fue estudiada por Lord
Rayleigh de acuerdo al siguiente desarrollo:
Cada masa diferencial de vapor es formada a partir de la prdida de otra masa
diferencial del lquido, as:

dL = dV

(1)

Si consideramos que esta pequea masa diferencial de vapor tiene una composicin
promedio "y", el balance de materia (ecuacin 1) en funcin del componente voltil
quedara:
d( Lx ) dVy

(2)

La cual puede escribirse:

xdL Ldx ydV

(3)

Sustituyendo (1) en (3):

xdL Ldx ydL

(4)

La ecuacin (4) se integra de acuerdo a los lmites:

Cuando: L = F ; x = z F
Cuando: L = W ; x = xW

As:
W

dL
F L =

xW

dx

yx

(5)

zF

La ecuacin (5) es conocida como "La ecuacin de Rayleigh". Esta ecuacin puede
ser integrada cuando se conoce la funcionalidad de "y" con respecto a "x", cuando
sto no es posible, la integracin se hace en forma grfica valindose de los datos
de equilibrio.
Para soluciones ideales, cuyo comportamiento se adapta a las leyes de Raoult y
Dalton, puede establecerse la correlacin de "y" con respecto a "x" por medio de la
volatilidad relativa.
La volatilidad relativa queda definida como la relacin:

PA
x
PB
(1 x )

(6)

Sustituyendo la ley de Raoult en la ecuacin (6), se tiene:

x
Po
o x
= Ao
PB (1 - x)
PB
(1 - x)
PAo

(7)

En muchos casos es aproximadamente constante dentro de un intervalo

razonable de temperaturas.

Sustituyendo ahora la ley de Dalton en la ecuacin (6):

y
y (1 - x)
x

=
PT (1 - y)
x (1 - y)
(1 - x)
PT

(8)

Despejando "y" de la ecuacin (8) y tomando "" como valor medio:

x
1+ ( -1) x

(9)

Sustituyendo la ecuacin (9) en la ecuacin (5) e integrando, se tiene:

F
=
W

-1

z F 1 xW

xW 1 z F

(10)

Mediante un balance de materia se podr determinar tambin la relacin

(F/W), de acuerdo a lo siguiente:
F D W

(11)

Que puede escribirse como:

D
W
1
F
F

(12)

Realizando un balance en funcin del componente ms voltil:

F z F D y D W xW

(13)

Siendo "yD" la composicin promedio del destilado, que es ordinariamente

obtenida por el anlisis de una muestra al finalizar el experimento.
De la ec. (13) se obtiene:

D z F xW
=
F y D xW

(14)

La destilacin diferencial es usada principalmente en el laboratorio as como en las

plantas piloto donde se requiere una concentracin determinada, bien sea en el
destilado o en el residuo. Tambin es usada la destilacin diferencial de
multicomponentes en la industria petrolera.
Clculos

Alimentacin
0.96 x PESO 24% x mol 0.24

x PESO

PM METANOL
x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

x MOL

0.24

32
0.1508
0.24 1 0.24

32
18

PM F x
MOL
PM F

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.1508 32
1 0.1508 18
20.112
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Destilado
Para el tanque de Destilado1

RELATIVA 0.949 x PESO 31% 0.31

x PESO

PM
METANOL

x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

x MOL

0.31

32
0.2017
0.31 1 0.31

32
18

PM D x
MOL
PM D

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.2017 32
1 0.2017 18
20.8238
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Para el tanque Destilado 2

RELATIVA 0.937 x PESO 38% 0.38

x PESO

PM METANOL
x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

x MOL

0.38

32
0.2563
0.38 1 0.38

32
18

PM D x
MOL
PM D

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.2563 32
1 0.2563 18
21.5882
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Residuo

RELATIVA 0.964 x PESO 21.5% 0.215

x PESO

PM
METANOL

x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

x MOL

0.215

32
0.1335
0.215 1 0.215

32
18

PM W x
MOL
PM W

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.1335 32
1 0.1335 18
19.869
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Clculo volumtrico de la alimentacin al destilador

m
m V
V
V 34 L 34000cm 3

3
m 0.97
34000cm 32980 g 32.980 Kg
cm 3

m
32.980

1.6398kgmol
PM F
20.112

Flujo de alimentacin, destilado y residuo

Balance por corriente
F D W
1.6398 Kmol D W
W 1.6398 D....................(1)

Balance por componente (metanol)

F z F D y D W x w

1.6398 0.1508 0.2017 D1 0.2563 D2 0.1335W

DT D1 D2

D1 D2 D1 0.5 DT D2

0.2472 0.5 0.2017 D 0.5 0.2563 D 0.335W

0.2472 0.229 D 0.1335W ....................(2)
Resolviendo (1) y(2)
Resolviendo
D 0.2962kgmol
W 1.3436kgmol

D (0.2692 kmol )( 21.206kg / gmol ) 5.7086kg

W (1.3436 kmol )(19.869kg / kmol ) 26.696kg

Si F=D+W
F=5.7086+26.696=32.4046 Kg
F teorico=32.4046 Kg
F experimental=32.980 Kg

Calculo para la obtencin del Destilado experimental

Para el Tanque de Destilado 1
h = 1.5 cm
V=7 L
= 0.949g/cm3
D1 (0.949 g / ml )(7000ml ) 6.643kg
Para el Tanque de Destilado 2

h = 1.5cm
= 0.937g/cm3
D1 (0.937kg / m 3 )(7000ml ) 6.559 kg
DT 6.643 6.559 13.202 kg........real
W F D 32.98 13.202 19.778kg

DT = 5.7086 kg tericos 19.778 kg reales

En base a los clculos realizados
W=F-D=32.98-19.778=13.202Kg
W=0.6644 Kmol
A) Relacin (D/F)
Encontrar la relacin (D/F)
Relacin (D/F)

D z F xW

F y D xW
D
W
1
F
F
Clculo de la relacin (D/F) a partir de concentraciones
D 0.1508 0.1335

0.1811
F
0.229 0.1335
Clculo de la relacin (d/f) a partir de flujos molares
D
1.3436 Kmol
1
0.1806
F
1.6398 Kmol
B) Relacin (F/W)
Tomando el promedio de la temperatura Inicial y Final de la Destilacin se tiene:
TPROMEDIO

74C 76C
75C
2

Por lo tanto a la temperatura de 75 C, se tiene las siguientes concentraciones,

obtenidas a partir del diagrama T vs x,y.

x 0 .4
y 0.73

y 1 x
x 1 y

0.731 0.4
4.0555
0.41 0.73

Clculo de la relacin (F/W) a partir de concentraciones

z 1 xW
F
1 F

W
xW 1 z F
F

4.05551

0.1508 1 0.1335
0.1335 1 0.1508

4.0555

2.9021

Comparando
W
D
0.2662
F
1
1
0.8376
1.1938
F
F
1.6398
W

Calor perdido

QF QV Q P Q D QW
DONDE :

Q F F hF

QV M V AGUA

QD D METANOL
QW W hW

QP QF QV QD QW
Se considera que QF es igual a cero debido a que la temperatura de referencia
es igual a la temperatura del lquido

hF Cp METANOL x METANOL Cp AGUA 1 x me tan ol T@ zf TREF .

hF 19.38 0.1508 181 0.1508 20 0
hF 364.162kcal / kgmol

Q F F hF 0

2
D hV
4

VV

2
3
0.585m 0.04m 0.01075m
4

VV

M V V VV
Kg

M V 1000 3 0.01075m 3 10.75 Kg

m

QV M V AGUA

Kcal
5849.08 Kcal
QV 10.75kg 544.1
Kg

hD Cp METANOL x METANOL Cp AGUA 1 x me tan ol T@ xD TREF .

hD 19.38 0.229 181 0.229 78 0

hD 1428.65kcal / kgmol

hW Cp METANOL x METANOL Cp AGUA x AGUA T@ xW TREF .

hW 19.38 0.1335 181 0.1335 85 0

hW 1545.66kcal / kgmol
QD 0.2662kmol 1428.65 380.307 Kcal
QW 1.3436kmol 1545.66 2076.75kcal

QP 364.162 5849.08kcal 380.307 2076.75 3756.19kcal

Conclusiones y Observaciones
Al realizar esta prctica se pudo observar que durante la experimentacin se
tuvieron diversos factores que se tomaron en cuenta para una adecuada operacin
del equipo.
Se pueden destacar los siguientes:

Purgar el equipo es importante debido a que puede afectar nuestras

condiciones de operacin, esto se puede manipular debido a la vlvula de
venteo
Es importante considerar que la mayora de los tanques utilizados en la
experimentacin se encontraban en posicin horizontal, por lo que para
calcular el volumen del fluido contenido se tuvo que utilizar las grficas que

vienen atrs del manual, que de acuerdo a la altura que se tena, se obtena
dicho volumen.
Tambin cabe mencionar que en los clculos la variacin que se tuvo en los
diferentes balances de materia puede ser debido a las grficas obtenidas en la
bibliografa, en donde se tiene cierta diferencia en el comportamiento, ya que al
estar graficado no es tan exacto como si se hiciera el clculo, porque al existir
perdida del componente ms voltil afectara las lecturas de la misma.
Por otra parte de acuerdo a los datos experimentales se puede decir que la
operacin fue exitosa puesto que se detecta una gran cantidad de destilado, es
decir se pudo obtener una concentracin mayor que la que se hubiera obtenido por
una destilacin simple.
Las limitaciones que se tienen con esta destilacin, es que se obtienen destilados
con una concentracin del ms voltil diferentes de acuerdo al tiempo, por lo que si
el contenido total del destilado se requiere con una composicin exacta este tipo
no es el correcto. En los casos en los que conviene realizar esta destilacin sera
para laboratorio o cuando se necesita un mismo componente con diferentes grados
de pureza de acuerdo al uso que vaya a tener.
Analizando las diferentes temperaturas que se registraron, se tiene que la
temperatura inicial de la mezcla es ms baja que la del final de la destilacin, esto
se debe a que una vez que el componente ms voltil se ha evaporado y se
encuentra en el destilado, la temperatura de la mezcla o del lquido remanente,
sube su temperatura hasta alcanzar el punto de ebullicin del siguiente
componente.