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PRIMER PARCIAL
TEMA . NORMATIVIDAD PARA EL CONTROL DE CALIDAD EN EL
LABORATORIO CLINICO.
Responsables de
reas / procesos
Documentos
aplicables
Recepcin
Toma de muestra
Hematologa
Quimica clinica
Bacteriologa
Parasitologa
inmunologa
Reporte de
resultados
Insumos /equipos
Mantenimiento
general
Recursos humanos
Recursos financieros
Control de calidad
Fase del control de calidad = pre analtica, analtica o postanalitica.
Responsables de reas o procesos= jefe de laboratorio, qumico analista,
administrador, jefe de mantenimiento, jefe de personal, etc.
Documentos aplicables= los mencionados en el punto 5.5. de la NOM 007
SSA3-2011
NOM 007-SSA3-2011
4 disposiciones generales
4 disposiciones generales
4.1 El laboratorio clnico, deber de
contar con Aviso de funcionamiento
y Aviso de responsable sanitario ,
presentado ante la autoridad
sanitaria correspondiente.
En el caso de utilizar fuentes de
radiacin ionizantes, deber contar
con licencia sanitaria y permiso de
Responsable de la operacin y
funcionamiento de establecimientos
de Diagnostico mdico con Rayos X.
documentos aplicables
para su cumplimiento
EL LABORATORIO CUENTA CON
AVISO DE FUNCIONAMIENTO Y
AVISO DE RESPONSABLE
SANITARIO, LOS MISMOS SE
ENCUENTRAN A LA VISTA DEL
PUBLICO UBICADOS EN EL REA
DE RECEPCIN.
CUARTO PARCIAL
TEMA. BACTERIOLOGA
INSTRUCCIONES =
A) EXPLIQUE LAS CONSECUENCIAS DE UN RESULTADO FALSO
POSITIVO EN UN BAAR (BUSQUEDA DE BACILOS ACIDO
ALCOHOL RESISTENTE)
B) EXPLIQUE LAS CONSECUENCIAS DE UN RESULTADO FALSO
NEGATIVO EN UN BAAR (BUSQUEDA DE BACILOS ACIDO
ALCOHOL RESISTENTE)
C) INVESTIGAR DE QUE FORMA SE REALIZA EL CONTROL DE
CALIDAD EXTERNO E INTERNO EN LAS BACILOSCOPIAS EN LOS
SERVICIOS DE SALUD.
CUARTO PARCIAL
TEMA. PARASITOLOGIA
INSTRUCCIONES = REALIZAR UN CUADRO DE LOS PRINCIPALES
PARASITOS QUE AFECTAN AL HOMBRE.
A)
B)
C)
D)