CALORES DE NEUTRALIZACIN Y DE SOLUCIN

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
QSQ-407 GRUPO 8

Profesor
Blady Lpez

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUMICA FARMACUTICA
MEDELLN
2014

CALORES DE NEUTRALIZACIN Y DE SOLUCIN

OBJETIVOS
Evaluar el calor de neutralizacin para las reacciones que involucran cidos fuertes o
dbiles con bases fuertes o dbiles en el vaso Dewar, el cual, junto con la mezcla
resultante, absorbe el calor liberado por dichas reacciones.
Calcular el calor de solucin para varios solutos con el solvente agua.
Hacer aplicacin de la ley de Hess sobre la adicin de los calores de reaccin para
calcular el calor de disociacin de cidos bases dbiles, teniendo en cuenta los
calores de neutralizacin hallados previamente.
MARCO TERICO
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo
de cido es neutralizado por una base. El calor de neutralizacin tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, ya
que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que es
formada por la reaccin:
H+ + OH- H2O
En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en la entalpa
de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes y
las sales, estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal consecuencia el
efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es sustancialmente el nico cambio
responsable para el efecto trmico observado, es la unin de los iones hidratados hidrgeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada.
Cuando el proceso de neutralizacin involucra cidos y/o bases dbiles el calor generado en la
reaccin no es constante. En stas ocurre, adems de la reaccin entre los iones hidronio e
hidroxilo, la disociacin de la base cido dbil la formacin y precipitacin de una sal, de
tal forma que el calor neto del proceso es la suma de los calores de todas las reacciones que
ocurren.
Para una reaccin de neutralizacin se puede escribir que Hneut + HDewar + Hmez = 0.
La capacidad Calorfica del Vaso Dewar, se mide mediante la adicin de cantidades
especficas de agua fra y agua caliente y la medicin de las temperaturas iniciales y la
temperatura final del equilibrio. En el Vaso Dewar, por ser un calormetro aislado, se cumple
que H = Qp = 0.

DATOS Y RESULTADOS
Determinacin de la Capacidad Calorfica del Vaso Dewar
Determinacin del Cp del calormetro:
Masa del agua caliente: 90 g
Temperatura del agua caliente (Tc): 60,9C
Masa de agua fra: 100 g
Temperatura de agua fra (Tf): 24,5C
Temperatura final del equilibrio (Te): 42,4C

Masa (g)
T (oC)

H2O Caliente
90 g
42,4 C

H2O Fra
100 g
24,5 C

Equilibrio

Cp Dewar (J oC-1)
30,82

Calor de neutralizacin:
Volmenes y normalidades de cidos y bases empleados: X

cidos y bases
Base fuerte
NaOH
cido fuerte
HCl
Base fuerte
NH4OH
cido dbil HCl
Base fuerte
NaOH
cido dbil
H2SO4

Temperatura C
Inicial
Final

Volumen (mL)

Molaridad (M)

100mL

0,1949

25

27,2

25mL

0,7211

25,3

27,2

100mL

0,2106

24,5

26,1

25mL

0,7211

25,9

26,1

100mL

0,1949

24,8

27,3

25mL

0,4678

25,1

27,3

Calor de solucin:
Masa de cloruro de amonio: 3,0218 gr
Volumen de agua: 90 mL
Temperatura inicial (Ti): 24,9C
Temperatura final (Tf): 22,5 C

CLCULOS
1

Determinacin del Cp dewar

H (aguacaliente) + H (dewar) + H (agua fria)=0

H
H
( 2 Ofria) C p H OFria T H Ofria=0
( 2 Ocaliente)+C pDewar T Dewar + m
m(H O caliente) C p H O T
2

( mCp T ) H 2Ocal ( mCp T ) H 2 Ofra

=Cpdewar
T

4,185 J
.(42,4 C60,9 C)
gr . C

4,185 J
100 gr .
.(42,4 C24,5 C )
gr . C

100 gr .

A mi de da este dato -13,56 igual voy a hacer los clculos com 30,82

Determinar calor de neutralizacin

Hneutralizacion + Hdewar + Hmezcla = 0
Hneutralizacion + CP,dewar T + mmezcla CP,mezcla T = 0
Hneutralizacin = - (CP,dewar T + mmezcla CP,mezcla T)

Hallar el Hneutralizacin por mol de agua formada:

1

NaOH + HCl

H2O + NaCl

H neutralizaci n =(Cpdewar . T + m mezcla . Cp mezcla . T )

30,82

J
J
. ( 27,2 C25,15 C ) +(125 gr .4,185
. ( 27,2 C25,15 C ) )
C
gr . C
H neutralizaci n =
H neutralizaci n =1135,58 J

nNaOH =0,1 L x

0,1949 mol NaOH

=0,01949 mol NaOH
L

nHCl=0,025 L x

0,7211 mol HCl

=0,01802 mol HCl
L

H neutralizaci n 1135,58 J
=
=62394,50 por mol de H 2 O formada
mol H 2 O
0,01802mol

NH4 OH + HCl

NH4 Cl + H2O

H neutralizaci n =498,55 J
H neutralizaci n 498,55 J
=
=27666,48 J por mol de H 2 O formada
mol H 2O
0,01802mol

NaOH + H2SO4

H2O + NaHSO4

H neutralizaci n =1301,77 J
H neutralizaci n 1301,77 J
=
=111357,57 J por mol de H 2 O formada
mol H 2O
0,01169 mol

Determinar calor de solucin

NH4Cl + H2O

NH4+ + Cl- + H2O

H soluci n=(Cpdewar . T +m mezcla . Cpmezcla . T )

93,0218 gr .4,185
30,82

J
.(22,5 C24,9 C)
gr . C

J
.(22,5 C24,9 C)+
C
H soluci n=
H soluci n=1008,27 J

nN H 4 Cl=

3,0218 g
=0,05649 molN H 4 Cl
53,49 gN H 4 Cl

H soluci n
1008,27 J
=
=17848,64 J /molN H 4 Cl
mol NH 4 Cl 0,05649 mol NH 4 Cl

La relacin que se presenta es uno a uno, entonces si tenemos 0,05649 moles de

NH4Cl, tendremos lo mismo de agua, es decir, que la x=0,05649 moles de H2O

Porcentaje de error

Calores de formacin tericos

H formaci n (H 2 O )=285830 J / mol

H formaci n (NaOH )=425610 J /mol
H formaci n (NaCl )=411120 J /mol
H formaci n (HCl )=J /mol

formaci n
H formaci n= H
H
( H 2 O+ H NaCl )( H NaOH + H HCl )
H formaci n=

 H formaci n=(285830 J 411120)(425610xxxxxxx)

H formaci n=J /mol

H experimental H te rico

x 100
H te rico

Error=

CAUSAS DE ERROR
Entre las posibles causas que limitaron la exactitud de los resultados obtenidos estn:
Incertidumbre en los pesos medidos en la balanza analtica.
Incertidumbre en los volmenes tomados en las pipetas volumtricas.
Termmetro mal calibrado.
Vaso Dewar sucio y/o hmedo al realizar el procedimiento siguiente.
Errores del mtodo adiabtico.
DISCUSIONES Y CONCLUSIONES
La constancia del calor de neutralizacin de soluciones diluidas de cidos fuertes con
soluciones diluidas de bases fuertes a temperatura ambiente puede ser entendida
cuando se recuerda que los cidos fuertes, bases y sales se disocian completamente en
sus soluciones diluidas y como consecuencia el proceso de neutralizacin involucra
solo la reaccin de los iones hidronio e hidroxilo para formar agua desionizada.
La constancia del calor de neutralizacin no persiste en la neutralizacin de cidos
fuertes o dbiles con bases dbiles o fuertes. El comportamiento de estas reacciones es
explicable en el campo de que en dichas neutralizaciones, la combinacin del hidronio

y el hidroxilo para formar agua no es la nica reaccin que toma lugar. El caso del
HCl y el NH4OH es un ejemplo. En solucin acuosa, el NH 4OH no se disocia
completamente. Antes de que el ion hidroxilo de la base pueda reaccionar con el ion
hidronio del cido, la ionizacin debe ocurrir. Desde que esta ionizacin ocurra
mientras la neutralizacin est procediendo, el cambio trmico observado es la suma
del calor de ionizacin de la base y el calor de neutralizacin del ion hidroxilo
ionizado, en consecuencia, la reaccin:
HCl(ac) + NH4OH(ac) NH4Cl(ac) + H2O(l) H = -12400 cal
Est en realidad compuesta por las dos reacciones:
NH4OH(ac) NH4+ (ac) + OH-(ac) H = Hi
H+(ac) + OH- H2O(l)

H = -13.600 cal.

La suma de las dos ltimas ecuaciones dan la ecuacin anterior, y consecuentemente:

Hi + (-13.600) = -12.400
Hi = + 1200 cal
donde Hi es el calor de ionizacin del NH4OH por mol.
La solucin de una sustancia en un solvente est acompaado por la absorcin o
desprendimiento de calor, y este efecto trmico es llamado calor integral de solucin de
la sustancia. Por mol de sustancia diluida, el calor integral de solucin a una
temperatura dada depende de la cantidad de solvente en la que la solucin sucede.
RESPUESTA A LAS PREGUNTAS
Qu dice la ley de Hess sobre la adicin de los calores de reaccin?
Dicha ley establece que el cambio trmico (calrico) a presin constante o volumen constante
de una reaccin qumica especfica, es el mismo, tanto si la reaccin ocurre en una sola etapa o
si transcurre en varias etapas o secuencias.
Qu es un proceso adiabtico, isobrico, isotrmico, isocrico?
Proceso adiabtico: No existe flujo neto de calor.
Proceso isobrico: A presin constante.
Proceso isotrmico: A temperatura constante.
Proceso isocrico: A volumen constante.
En los trminos anteriores, cmo clasificara los procesos de esta prctica?
Los procesos de esta prctica son adiabticos e isobricos.

Adems, el calor de solucin es un proceso isotrmico.

Cules son las partes que constituyen en el sistema calorimtrico? Incluye las soluciones?
El sistema calorimtrico est compuesto por el vaso Dewar y las soluciones que se estn
utilizando.
Cul es la diferencia entre el calor de solucin y calor de dilucin?
El calor de solucin es el cambio de entalpa asociado con la adicin de una cantidad
especfica de soluto a una cantidad especfica de solvente a temperatura y presin constante.
El calor de dilucin es el calor asociado cuando a una solucin se le adiciona ms solvente.
Qu es el calor integral de solucin, y qu es el calor diferencial de solucin?
El calor integral de solucin, a una concentracin particular es el calor de reaccin a
temperatura y presin especficas cuando una mol de soluto es disuelta en un solvente puro
suficiente para producir una solucin de la concentracin dada.
El calor diferencial de solucin puede ser visualizado como el cambio de entalpa para la
adicin, a temperatura y presin constantes, de una mil de soluto a una gran cantidad de
solucin, tal que la adicin de una mil ms de soluto no cambie la molaridad apreciablemente.
Cmo determinara en el laboratorio la densidad de la mezcla resultantes de las
reacciones de neutralizacin y solucin?
Pesar en una balanza analtica una cpsula de porcelana limpia y bien seca. Despus, verter en
ella un volumen determinado de la solucin cuidadosamente medido en una pipeta
volumtrica y pesar de nuevo el conjunto. Por diferencias, encontraramos el peso de la
solucin y aplicaramos la frmula.
mmezcla
mezcla = -------------Vmezcla
BIBLIOGRAFA
Daniels-William. Experimental Physical Chemistry. 6th edition. Mc Graw-Hill. New York,
1962. p. 22-38.
Shoemaker-Garland. Experiments in Physical Chemistry. Mc Graw-Hill. New York, 1962
p.122-125.
Maron-Prutton. Principles of Physical Chemistry. Tha Macmillan Company. New York,
1961. p.274-281.
Rincn, Fabio. Manual de Laboratorio de Fisicoqumica. Editorial Universidad de Antioquia.
Medelln, 2001.