UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

DIRECCIN DE NIVELACIN Y ADMISIN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACION Y ADMISION
SEGUNDO SEMESTRE 2014
PRACTICA #11
NOMBRE: Ana Chaguay Bustamante.
CURSO: Salud V01
DOCENTE: Bioq. Carlos Garca.
FECHA: 22/01/2015.
TEMA: Teora Celular Microscopia.
OBJETIVO: Observar clulas a travs de la buena manipulacin del
microscopio. (Epidermis de la cebolla.)
Materiales
Cubre objeto
Porta objeto
Microscopio
GRAFICOS:

Sustancias
Cebolla colorada
Azul de metileno
Violeta de genciana

PROCEDIMIENTO:
Recibir todas las indicaciones necesarias por parte del docente para
evitar accidentes.

 Tener todos los materiales y sustancias cerca para poder utilizarlas con
facilidad.
Realizamos un corte no muy profundo en una cebolla y tomando la
delgada capa externa de epidermis de la cebolla colorada.
Colocamos la muestra de epidermis en el porta objeto; la muestra debe
estar bien extendida en el porta objeto.
Despus colocamos una gota de violeta de genciana se procede a
homogenizar.
Procedemos a poner el cubre objeto encima de la muestra preparada
para colocarla en la platina del microscopio.
Movemos la platina hacia abajo colocamos la muestras en las pinzas,
verificamos que se encuentra en 10x.
Observamos la preparacin en distintos aumentos empezando por el ms
bajo.
Identificamos las clulas del tejido epidrmico y las hojas del bulbo de
cebolla.
Observacin:
Las clulas de la epidermis de cebolla son de forma alargada y bastante
grande. La membrana celular celulsica se destaca muy clara, teida por el
colorante. Los ncleos son granates y visibles, en el interior de los mismos se
puede llegar a percibir granulaciones, son los nuclolos. El citoplasma tiene
aspecto bastante claro, en l se distinguen algunas vacuolas grandes,
dbilmente coloreadas. En algunas ocasiones se observa que la preparacin
tiene a manera de mosaico otros estratos de clulas que proceden de las
capas ms internas que fcilmente han podido ser arrancadas al desprenderse
la epidermis.
Conclusin:
La epidermis de la cebolla se puede observar al colocar una sustancia como el
azul de metileno la cual nos permiti observar la composicin de la clula de la
cebolla colorada.
Observamos las clulas vegetales y su forma hexadrica (en celdas) y
alargadas. En 10x vimos en las celdas que tenan ms proporcin de azul de
metileno uno diminutos puntos (ncleo).

Recomendaciones:
Utilizar mandil durante la prctica.
Colocar el microscopio en una superficie plana y segura.
Bajar totalmente la platina.
Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas
metlicas.
No bajar la lente mientras se est observando por el microscopio, se
podra golpear el portaobjeto y romper la lente.
Tener cuidado al sacar la epidermis para no romperla.

PREGUNTAS.
Qu es la epidermis?
La epidermis es la parte ms externa de la piel y est formada por varios
estratos o capas de clulas.
Cmo es la forma de las clulas de la epidermis de la cebolla?
Las clulas de la epidermis de cebolla son de forma alargada y bastante
grande.
Qu es el corcho?
El corcho es la corteza del alcornoque, un tejido vegetal que en botnica se
denomina felema y que recubre el tronco del rbol.
Qu caracterstica tiene el corcho?
El corcho es como una segunda corteza de clulas muertas y vacas, hecha de
burbujas de aire contenidas por las antiguas membranas celulares. Esta
constitucin tan particular es la responsable de las caractersticas de este
material: esponjoso, ligero y flotador.
Qu tcnicas (colorantes) se utilizan para diferenciar las bacterias a
nivel de laboratorio?
1 Tincin Gram: permite identificar qu tipo de pared tienen las
bacterias, clasificndolas en positivas o negativas

1. -Gram positivas: retiene el cristal violeta (colorante bsico). No se

decoloran con el alcohol (color morado)
2. -Gram negativa: no resisten la decoloracin con el alcohol, por lo que
pierden la coloracin. Para este caso se usa safranina que teir todo lo
NO teido de color rojo.
2 Tincin Ziehl-Neelsen: permite identificar otra estructura de la pared
bacteriana, llamada cido miclico.
Este tipo de bacterias, tambin resiste la decoloracin con alcohol, ahora la
diferencia con las Gram positivas, es que al verlas al microscopio, pareciera
que hay tanto Gram negativas, como Gram positivas y bacterias no teidas.
Fucsina: colorante utilizado para teir el cido mi clico de la pared
Azul de metileno: utilizado como medio de contraste. Tie todo lo no teido.
3 Por ultimo existe una tincin modificada para una bacteria llamada
Campylobacter.
Aqu se utiliza:
azul de metileno como colorante
-cristal violeta como medio de contraste.
A esta tincin se le conoce como Tincin BB
Bibliografa.
- Olaf A. Holgun, R. A. Ragatz. Reverte, 1982
Webgrafa.
http://www.profesorenlinea.cl/cebolla.
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/ies_carbula/biologiaygeologia/practica
epidermis%20de%20cebolla.htm

http://www.calallevado.com/camping-costabrava/es/actividades/CAT62/ACT200/3/Caracter
%C3%ADsticas+del+corcho.html
Autora:
Bioq. Carlos Garca.
Ana Chaguay B.

Ana Chaguay B.

Firma