Вы находитесь на странице: 1из 7

Sepsis & Shock Sptico: Qu, Cundo y Cmo

Luis H. Tello, MV, MS, DVM,


Lead Dr Portland Hospital Classic
International Medical Advisor
Banfield Pet Hospital USA

La sepsis y el shock sptico son complicaciones comunes en la prctica de pequeos


animales y son la causa ms comn de muerte en las unidades de cuidados intensivos
que no tratan con pacientes cardacos. siendo la onceava causa de muerte con un
9,3% de todas las muertes humanas.
En medicina humana la Conferencia de Consenso del Colegio Americano de Mdicos
de Trax y la Sociedad de Medicina Intensiva, de 1990, llegaron a un acuerdo en

la respuesta
inflamatoria sistmica como consecuencia de
infeccin bacteriana, viral, fngica o parasitaria . Por
cuanto

algunas

definiciones,

definiendo

sepsis

como

lo tanto, se reconoci que la sepsis es simplemente parte de una evolucin continua


de un sndrome que evoluciona o incluye SRIS, Sepsis, Shock sptico y al Sndrome
de Falla Multiorgnica.
El shock ha sido definido como UN

disbalance crtico entre el


aporte de oxgeno y nutrientes a las clulas y el
consumo celular de oxgeno y nutrientes. El Shock
puede
ser
cualquier
sndrome,
estado
de
enfermedad, o injuria que resulta en un descenso
crtico del flujo sanguneo efectivo. La falta de
flujo sanguneo efectivo lleva a trastornos en el
metabolismo celular y finalmente a la muerte
celular. Cuando permanece sin atencin, el shock
lleva a disfucin y falla multiorgnica, culminando
en la muerte.
El shock ha sido dividido en cuatro clasificaciones:

1. Hypovolmico: shock debido a la prdida de volumen circulante


2. Cardiognico: falla de bomba

3. Distributivo: shock vasognico debido a vasodilatacin perifrica


4. Obstructivo: obstruccin al flujo

sndrome
complicado que puede ocurrir como consecuencia
de
infeccin,
lesiones
por
quemaduras,
congelamiento, y muchas otras agresiones o
injurias. Actualmente, el SIRS se define como la
condicin presente en los pacientes que muestran
dos o ms de los siguientes criterios:
El Sndrome de Respuesta Inflamatoria Sistmica (SIRS) es un

1. Temperatura > 103.5 o < 100.0F (> 39.7 o <


37.8C)
2. Frecuencia cardiaca > 160 latidos por minuto
(perro) o > 250 lpm (gato)
3. Frecuenca Respiratoria > 30 lpm
4. PaCO2 < 32 mm Hg.
5. Conteo de clulas blancas > 19,000 o < 4,000 o
> 10% neutrfilos en banda
Muchas condiciones contribuyen a la propagacin de la infeccin, la sepsis y el shock
sptico asociado. El uso excesivo de corticoesteroides, terapias inmunosupresoras,
la subestimacin de las infecciones nosocomiales en las clnicas veterinarias, el uso
o mantenimiento inadecuado de catteres endovenosos son algunas de las razones
por las cuales el shock sptico se ha hecho ms frecuente para los mdicos
veterinarios.
El manejo efectivo requiere un reconocimiento temprano de los primeros signos
relacionados a la inflamacin sistmica. A pesar de que la inflamacin es la
respuesta normal del organismo a la infeccin, en la sepsis severa, la regulacin de
esta respuesta se ve alterada, resultando en una respuesta exagerada, que lleva a
diversas manifestaciones clnicas: depresin mental, hiper o hipotermia,
taquicardia, conteo de leucocitos elevado o anormalmente disminuido con o sin
desvo a la izquierda.

En respuesta a la presencia de patgenos, las clulas mononucleares (monocitos y


macrfagos) producen y liberan citoquinas con una actividad proinflamatoria
marcada que asisten los mecanismos de defensa, atrayendo y activando a los
neutrfilos. Sin embargo, este mecanismo puede tambin producir activacin
diseminada de la coagulacin e impedimento e incluso supresin de la fibrinlisis.
As, podremos decir que la Sepsis causa disfuncin de la hemostasis mediante el
estmulo de una cascada pro-inflamatoria no controlada, coagulacin excesiva con
deterioro de la fibrinlisis lo que contribuye o alimenta la respuesta inflamatoria, y
ocasiona hipoperfusin microvascular, disfuncin multiorgnica y alta mortalidad. La
magnitud de la cascada de eventos se ve influenciada por la virulencia de los
patgenos y sobre todo por las capacidades de respuestas del hospedero.
Los pacientes en shock sptico temprano pueden mostrar membranas mucosas color
rojo ladrillo con acortamiento del tiempo de relleno capilar (TLLC < 1 seg),
taquicardia, fiebre, pulsos saltones y pueden sentirse calientes al tacto debido a la
vasodilatacin perifrica. A medida que el shock sptico progresa, las membranas
mucosas pueden adquirir una apariencia barrosa, TLLC se prolonga >2 seg, los
pulsos se debilitan y las extremidades se hacen fras al tacto. Los pacientes que se
presentan en la clnica veterinaria con estos signos debern ser evaluados
rpidamente para iniciar rpidamente una terapia de resucitacin. Una aproximacin
de equipo ayuda a que este proceso de evaluacin y tratamiento fluya
eficientemente. Mientras que el clnico realiza el examen clnico, el tcnico puede
realizar la colecta de muestras y colocar catteres y la recepcionista puede ir
obteniendo la historia o anamnesis mediante un cuestionario dirigido al propietario.
Los propietarios de las mascotas que se presentan con cualquiera de los signos
previamente mencionados deben ser indagados de forma cautelosa para determinar
cuales son los factores predisponentes en la historia del paciente. La terapia
inmunosupresora para enfermedades inmunomediadas y/o la quimioterapia para
diversas formas de cncer son causantes predisponentes comunes. Las
enfermedades metablicas subyacentes como el hiperadrenocorticismo, la diabetes
mellitus, y las infecciones virales como la parvovirosis pueden colocar al paciente en
riesgo de desarrollar sepsis.
Los dueos de hembras enteras deben ser cuestionados acerca de preez reciente
y presencia de ciclos estrales. Adicionalmente deber determinarse si el paciente a
estado expuesto a otros animales (salvajes o domsticos) y si ha existido algn

tratamiento mdico o quirrgico reciente (bipsias, remocin de cuerpos extraos,


etc)
Se debern obtener muestras sanguneas para hemocultivo, hemograma completo,
tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina, panel bioqumico as como
anlisis de gases sanguneos. Adems, deber obtenerse una muestra de orina por
citocentesis para cultivo y urianllisis.
La meta en el tratamiento del shock sptico es mejorar y maximizar la entrega de
oxgeno a los tejidos para satisfacer las demandas metablicas. Debern colocarse
dos o ms catteres del mayor calibre posible para la administracin de fluidos, y
siempre que sea posible deber colocarse un catter venoso central en la vena
yugular para poder controlar la presin venosa central (PVC).
La tasa de administracin y el fluido de eleccin en la fluidoterapia de los pacientes
con sepsis sigue siendo un tema muy controvertido. La fluidoterapia podr iniciarse
con cristaloides isotnicos a una dosis de 70 90ml/kg en perros y 45 60 ml/kg
en los gatos, tratando de alcanzar la estabilidad hemodinmica (presin arterial,
TLLC, PVC, adecuada calidad y frecuencia de pulso femoral, color de membranas
mucosas, temperatura perifrica).
Si no se observa una respuesta adecuada a la terapia, el volumen restante podr ser
proporcionado con coloides como el Haemacell, Dextrano o Haes-steril (10- 20
ml/kg/da). La administracin de coloides tambin debe ser considerada cuando las
protenas plasmticas totales se encuentren por debajo de 3.5 gm/dl. En los gatos,
se obtiene una mejor respuesta administrando bolos de coloide de 5 10ml/gato. Si
la glicemia se encuentra por debajo de 60mg/dl, un bolo de dextrosa al 50% deber
administrarse a una dosis de 0.5 1 ml/kg, diluido en igual volumen de solucin de
solucin salina, iv.
Se debera intentar identificar el microorganismo patgeno actuante, mediante el
muestreo asptico de las probables fuentes de infeccin y la realizacin de cultivos
y antibiogramas. Mientras se esperan los resultados, la terapia antibitica
intravenosa emprica dirigida a todas las fuentes de infeccin potenciales deber
ser iniciada lo antes posible. El espectro antibitico deber siempre incluir a
Staphylococcus, Streptococcus y E. coli.
Los procesos infecciosos que requieran drenaje y desbridamiento quirrgico deben
ser abordados lo antes posible. La inestabilidad cardio-respiratoria no es una
excusa aceptable para demorar el abordaje quirrgico cuando la sepsis es la
causante de dicha inestabilidad.

Las complicaciones ms frecuentes asociadas a los pacientes con shock son la sepsis
y ulceracin GI. El uso de Famotidina o Ranitidina pueden reducir el riesgo de
ulceracin. Si existe evidencia de hemorragia GI, deber administrarse Sucralfato
1 5ml TID mediante un tubo orogstrico si fuera necesario.
La nutricin es la clave para maximizar las probabilidades de recuperacin de los
pacientes spticos, y la nutricin enteral es la mejor eleccin para alimentar tanto
al paciente como al enterocito. Si el paciente no se alimenta a pesar de una
adecuada terapia de proteccin GI y la administracin de drogas antiemticas,
deber colocarse un tubo de faringo o esofagotoma para realizar una terapia de
nutricin enteral a corto plazo. La nutricin parenteral total es muy onerosa, y no
provee nutricin a los enterocitos.
Finalmente, el cuidado hospitalario y de enfermera adecuado es muy importante
para lograr el confort del paciente. Es muy importante la prevencin de las escaras
de decbito lo que se logra mediante una cama adecuada cubierta de material
absorbente para prevenir las escaldaduras por heces u orina. Los catteres
debern ser chequeados diariamente y el punto de puncin deber ser desinfectado
como rutina.
Principales efectos de las Citoquinas
Histamina: aumenta la permeabilidad vascular y la contraccin del msculo liso
Serotonina. Causa los mismos efectos que la histamina
PAF: causa la liberacin de mediadores plaquetarios, aumenta la permeabilidad
vascular, la contraccin del msculo liso y la activacin de los neutrfilos, existe
alguna evidencia que demuestra que podra jugar un rol en la necrosis intestinal
Tromboxanos: causan agregacin plaquetaria y de polimorfonucleares PMN, y
vasoconstriccin
IL-8: causan atraccin monocitaria
C3a: causa contraccin del msculo liso y degranulacin de mastocitos
C5a: provoca contraccin del msculo liso, aumento de la permeabilidad capilar,
atraccin y activacin de neutrfilos y macrfagos.
Cininas: vasodilatacin, contraccin del msculo liso, aumento de la permeabilidad
capilar
Sistema fibrinoltico: aumento de la permeabilidad vascular, atraccin de
macrfagos y neutrfilos
PgE2: vasodilatacin e incremento de la actividad de la histamina

LtB4: atraccin de neutrfilos, sinergismo con la PgE2, aumento de la fuga


endotelial
LtD4: contraccin del msculo liso, incremento de la permeabilidad vascular
LtC4: depresin de la contractilidad cardiaca
Existe algo nuevo en el Tratamiento de la Sepsis?
Drotrecogina alfa activada: la protena C activada, Xigris, Lilly, Alemania fue
desarrollada en 2001como un producto recombinante humano, ha demostrado
ejercer efectos antiinflamatorios mediante la inhibicin de la produccin de
citoquinas en los monocitos y al reducir las interacciones adhesivas entre los
neutrfilos y las clulas endoteliales. Bernard et al, 2001, report que el Xigris
reduce substancialmente la mortalidad en humanos con sepsis. Luego de un informe
preliminar de Healy, 2002, en Noviembre de 2001, la Drotrecogina alfa, fue
aprobada para su uso clnico en USA, pero todava existe extenso debate acerca de
los beneficios y riesgos potenciales, sobre todo en infantes o grupos de bajo riesgo.
Factor Inhibidor de la Migracin de los Macrfagos (MIF): MIF es una citoquina
producida por las clulas T, macrfagos, clulas pituitarias, monocitos, y algunas
otras. MIF puede activar la produccin de citoquinas pro-inflamatorias en los
macrofagos y ha sido encontrada en el plasma de pacientes con sepsis severa y
shock sptico. Mitechell, en 2002, reporta que el bloqueo del MIF mejoraba la
sobrevida de los modelos en ratones y que su adminitracin incrementaba la
mortalidad en un modelo de desafo con LPS. Sin embargo, ciertas evidencias
reportadas por Satoskar et al, 2001, sugieren que la inhibicin del MIF puede
dificultar la actividad de los macrfagos contra otras agresiones como parsitos y
las infecciones por Salmonella.
Inhibidor de la sintetasa de xido Ntrico: el xido Ntrico es un producto celular
ampliamente distribuido que produce vasodilatacin severa e hipertensin, a pesar
de muchos otros efectos deletreos en los pacientes con sepsis. Bakker et al, 2004
reporta que el uso de un inhibidor especfico de la enzima sintetizadora, mejora la
resolucin de las condiciones de shock en pacientes con sepsis severa y shock
sptico.

Filtros Venosos: El tromboembolismo es una complicacin bien reconocida en los


pacientes spticos. La coexistencia de trombosis venosa, en pacientes
con trauma mltiple o en status sptico como consecuencia de
quemaduras extensas, podra contraindicar la terapia anticoagulante.
Waknini, 2003, comunic que utilizando un Filtro en la Vena Cava de los
pacientes spticos se obtena una mejora considerable en el manejo del
tromboembolismo si se la comparaba con la terapia anticoagulante
regular.
N-acetilcistena (NAC): NAC es un precursor del glutatione que tiene una
amplia actividad antioxidante. Muchos estudios han demostrado que el
uso de NAC en pacientes spticos puede resultar benfico debido a una
mejora en la funcionalidad heptica y a una reduccin en la adhesin de
las citoquinas. Paterson, 2003 y Vargas, 2004 reportaron resultados
que respaldaban el uso de NAC en pacientes spticos.
Vasopresinas y sus anlogos: la vasopresina estimula los receptores V1 a nivel
vascular (vasoconstriccin) y los receptores V2 en el rin (reabsorcin
renal de agua). Ambos efectos pueden incrementar la presin arterial
durante la vasodilatacin severa observada en fases de shock vasoactivo
en estadios tardos de la sepsis. Por otro lado, Tsuneyoshi y Boyle,
2003 describe que la vasopresina tiene actividad fibrinoltica que puede
resultar de utilidad en el tratamiento del shock sptico
Nuevas Dudas y Datos en Sepsis:
-

Nueva informacin sugiere que el uso de coloides no incrementara la tasa de


sobrevida en pacientes humanos con shock sptico. No esta demostrado en
animales
Nueva informacin sugiere que la deficiencia arenal en perros y gatos existe
pero no hay una correlacin con mortalidad. Se requieren mas estudios
Nuevos ensayos sugieren que el antibitico Daptomycin tiene un xito mayor
de 70% en sobrevida con pacientes humanos con Sepsis. No existe
informacin en veterinaria