BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA

DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACOBIOLOGO

LABORATORIO DE PARASITOLOGIA

MARICELA TORRES Y SOTO

KAREN MONSERRAT BAXIN SANCHEZ

14 DE ENERO DE 2014

SECCIN VIERNES DE 8AM-10AM

TRABAJO 1: Puntos ms importantes de la normativa

oficial que se aplica para el laboratorio de
Parasitologa.

NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011

Con fecha 19 de julio de 2010, fue publicado en el Diario Oficial de la Federacin el
Proyecto de Modificacin de esta norma, en cumplimiento a la aprobacin del mismo por
parte del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Innovacin, Desarrollo,
Tecnologas e Informacin en Salud; de conformidad con lo previsto en el artculo 47
fraccin I de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, a efecto de que en los
siguientes 60 das naturales posteriores a dicha publicacin, los interesados presentaran
sus comentarios ante el Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Innovacin,
Desarrollo, Tecnologas e Informacin en Salud.
Objetivo y campo de aplicacin
1.1 Esta norma tiene por objeto establecer las especificaciones que se deben
satisfacer para la organizacin y funcionamiento de los laboratorios clnicos.
1.2 Esta norma es de observancia obligatoria para los laboratorios clnicos, as como
para los profesionales y tcnicos del rea de la salud de los sectores pblico, social y
privado que intervengan en la organizacin y funcionamiento de dichos establecimientos.
3.1 Estudio de laboratorio, al anlisis fsico, qumico o biolgico de diversos
componentes y productos del cuerpo humano, cuyas mediciones y resultados se obtienen
a travs del uso de diversas tecnologas, por personal facultado para ello, en un
laboratorio clnico legalmente establecido.
La medicin y resultados del anlisis de componentes y productos del cuerpo humano,
a travs de tiras reactivas o tecnologas similares, que sean ofertados al pblico en
general, ser considerado un estudio de laboratorio.
3.2 Laboratorio clnico, al establecimiento pblico, social o privado, legalmente
establecido, independiente o ligado a otro establecimiento para la atencin mdica de
pacientes hospitalarios o ambulatorios, que tenga como finalidad realizar anlisis fsicos,
qumicos o biolgicos de diversos componentes y productos del cuerpo humano, cuyos
resultados coadyuvan en el estudio, prevencin, diagnstico, resolucin y tratamiento de
los problemas de salud.
Deber proporcionarse al paciente informacin completa, en trminos comprensibles,
sobre los servicios y procedimientos a los que va a ser sometido, as como los requisitos y
riesgos para su realizacin. En los procedimientos considerados de alto riesgo, deber
recabarse la carta de consentimiento informado, de conformidad con lo establecido en la
Norma Oficial Mexicana, referida en el numeral 2.6 de esta norma;
4.4.3 Deber mantenerse la confidencialidad de toda la informacin relacionada con los
resultados de los estudios de laboratorio realizados, excepto cuando sea solicitada en
forma escrita por la autoridad competente y en los casos previstos en las disposiciones
jurdicas aplicables en materia de vigilancia epidemiolgica.

4.5 Deber informarse a los usuarios, en su caso, si los procedimientos a los que se va
a someter sern utilizados en funcin de un proyecto de investigacin o docencia. En
estos casos, ser imprescindible que el consentimiento sea realizado por escrito ante dos
testigos, con las formalidades que para tal efecto establezca el Reglamento de la Ley
General de Salud en materia de investigacin para la salud.
Los informes de resultados de los estudios de laboratorio debern tener impresos los
valores o intervalos de referencia conforme a los mtodos utilizados, adems del gnero y
grupo de edad al que corresponden, utilizando el sistema general de unidades de medida,
de conformidad con lo establecido en la Norma Oficial Mexicana, referida en el numeral
2.2 de esta norma, salvo en aquellos casos donde no se requiera.
En su caso, los informes de resultados de los estudios de laboratorio que sean
impresos, debern reportarse en hoja membretada y contener: el nombre o razn social,
domicilio del establecimiento, as como el nombre y cdula profesional del responsable
sanitario.
7.1 Debern aplicar un programa de control interno de la calidad para todos los
estudios de laboratorio que realizan, que incluya las etapas preanaltica, analtica y
postanaltica.
7.2 Debern participar al menos en un programa de evaluacin externa de la calidad,
en el cual debern integrar los estudios de laboratorio que realicen y que incluya el
programa, de acuerdo con las necesidades del laboratorio clnico en materia de calidad.
7.3 Demostrar documentalmente, que ha llevado a cabo la evaluacin de cada una de
las pruebas incluidas en programas externos y desarrollar una investigacin dirigida para
solucionar la problemtica de aquellos estudios de laboratorio en los que la calidad no sea
satisfactoria.
A.3.1 Mobiliario
A.3.1.1 Cubeta, cesto o soporte para la bolsa de residuos peligrosos biolgicoinfecciosos;
A.3.1.2 Mesa de trabajo;
A.3.2 Equipo o su equivalente tecnolgico;
A.3.2.1 Asa de alambre;
A.3.2.2 Centrfuga;
A.3.2.3 Mechero de metal inoxidable con quemador de alta temperatura provisto con
regulador.

ISO 15189
INTRODUCCIN
La Federacin Internacional de Qumica Clnica conjuntamente con la Unin Internacional
de Qumica Pura y Aplicada han desarrollado un sistema normalizado para describir los
exmenes qumicos y biolgicos, realizados en el laboratorio clnico y los resultados
correspondientes (1-2). Este sistema, recomendado por la norma ISO 15189 (3) para la

acreditacin de laboratorios clnicos, es de aplicacin universal, independiente del idioma

en que se escribe, y totalmente aplicable a los exmenes parasitolgicos.
NOMENCLATURA Y SINTAXIS
La nomenclatura recomendada internacionalmente parte de conceptos metrolgicos
bsicos, incluido el concepto de propiedad, y unas reglas sintcticas simples. La
nomenclatura sistemtica de cualquier propiedad biolgica, y por tanto cualquier
propiedad relacionada con la parasitologa, requiere la descripcin del sistema (sangre,
heces, orina, etc.) al que pertenece, del componente (anticuerpo contra Fasciola
hepatica , Enterovious vermicularis, etc.) en estudio y del tipo de propiedad (concentracin
arbitraria, taxn, etc.) considerado, adems de las especificaciones de cada uno de estos
tres
elementos
que
sean
necesarias.
Fijando la ordenacin de estos elementos ms el resultado del examen de laboratorio, se
consigue un sintagma que, de forma abreviada, describe la propiedad biolgica y el
resultado obtenido al examinarla. La sintaxis recomendada internacionalmente incluye las
reglas
siguientes
(2):
En primer lugar se escribe el nombre o el smbolo del sistema (4) y, si es necesario, se
aade, entre parntesis y sin dejar un espacio, una especificacin;
A continuacin, pero sin dejar ningn espacio, se escribe una raya () o dos guiones
(--);
A continuacin y sin dejar ningn espacio, se escribe, utilizando maysculas para la
primera letra, el nombre completo recomendado internacionalmente del componente;
cuando es necesario se aade una especificacin entre parntesis y sin dejar ningn
espacio
[ejemplo:
Trichomonas
vaginalis
];
A continuacin, sin dejar ningn espacio, se escribe un punto y coma;
Despus del punto y coma, dejando un espacio, se escribe el nombre o la abreviatura
del tipo de propiedad (5), aadiendo, entre parntesis y sin dejar ningn espacio, las
especificaciones necesarias, tales como el procedimiento de examen [ejemplos: c.arb.
(microscopa en fresco)] o la escala de valores posibles [ejemplos: c.arb.(0; 1), c.arb.
(examen macroscpico; negativo, positivo), c.arb.(microscopa; ausentes, escasos,
abundantes)];
RESULTADOS Y UNIDADES
Los resultados de los exmenes parasitolgicos pueden pertenecer a una escala nominal
(por ejemplo el nombre de un nematodo), a una escala ordinal (por ejemplo cualquier
nmero ordinal o valor semicuantitativo) y a una escala racional (de nmeros racionales).
El resultado de medida de una propiedad cuantitativa denominada magnitud
particular se expresa mediante un valor numrico que multiplica una unidad de medida. La
descripcin de este valor numrico ha de seguir las normas internacionales para la
escritura
de
los
nmeros
(6),
que
se
exponen
a
continuacin:
Los nmeros se han de escribir en caracteres rectos (no en cursivas). Para facilitar la
lectura de los nmeros, los dgitos pueden separarse, mediante un pequeo espacio
(nunca un punto o una coma) en grupos de tres, contando desde el signo decimal en un
sentido
y
el
otro
(ejemplo:
21
975
198,302
5).

 El signo decimal debe de ser una coma (y no un punto) a la altura de la lnea de base del
nmero.
Si el valor absoluto de un nmero es inferior a 1, el signo decimal ha de estar precedido
de un cero (ejemplo: 0,195 1).
NORMA Oficial Mexicana NOM-032-SSA2-2002
Para la vigilancia epidemiolgica, prevencin y control de enfermedades
transmitidas por vector.
La importancia que para la Salud Pblica representan las enfermedades transmitidas por
vector, radica en cuanto a su magnitud y trascendencia, tomando en consideracin la
existencia de reas que renen condiciones geogrficas, epidemiolgicas, demogrficas y
socioeconmicas, as como de marginacin y pobreza de la poblacin afectada, que
favorecen su transmisin. Se estima que cerca de 60% del territorio nacional presenta
estas condiciones, y que en esa rea residen ms de 50 millones de personas y se
localiza la mayor parte de los centros agrcolas, ganaderos, industriales, pesqueros,
petroleros y tursticos importantes.
En ese sentido, la norma comprende aspectos generales de la vigilancia, prevencin,
proteccin y control, aplicables a los seis padecimientos enunciados y aspectos
especficos para cada uno de ellos. Asimismo, se pretende que esta Norma coadyuve a
integrar funcionalmente al Sistema Nacional de Salud a las actividades que deben
efectuarse en el marco de la descentralizacin y del Programa Nacional de
Salud vigente.
Control de calidad del diagnstico parasitolgico y serolgico estar a cargo del Instituto
de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos (InDRE), apoyado a nivel estatal por los
Laboratorios
Estatales
de Salud Pblica. El control de calidad se realizar con el total de las muestras biolgicas
positivas
y
el
10% de las negativas.
Confirmacin del diagnstico por laboratorio. Se establece por la demostracin del
parsito o bien por al menos dos pruebas serolgicas diferentes positivas. Los servicios
de salud instalados en reas endmicas, donde la poblacin est en riesgo de contraer la
parasitosis, deben tener conocimiento, para establecer el diagnstico clnico,
parasitolgico y serolgico. Los criterios de laboratorio para la clasificacin de casos
clnicos se har segn se indica en la "Tabla 3".

Tabla 3:
Criterios para la clasificacin de casos de Tripanosomosis americana
Parsitos
mtodo

cualquier

Serologa
Dos Pruebas

Sintomatologa

Criterio Diagnstico
de Caso

Agudo

Agudo

Agudo

Indeterminado

Indeterminado

Crnico

No caso

La vigilancia de la aplicacin de esta Norma corresponde a la Secretara de Salud y a los

gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos mbitos de competencia.

BIBLIOGRAFIAS:
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5240925&fecha=27/03/2012
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/032ssa202.html
http://labhumboldt.galeon.com/parasitologia.html

Descripcin de materia fecal

Caractersticas:
Olor: Aprecie un olor no muy fuerte, parecido a comida en
descomposicin, percib un olor algo cido y desapareci al
momento de jalar la cadena del bao, no permaneci.
Tamao: El dimetro aproximadamente de 4 cm no muy
ancha, al igual no tan alargada, hablara de unos 9 cm.

Consistencia: Con poca mucosidad y fueron heces que se

hundieron, al igual percib que tenan mucha consistencia
dura.