Resíduos Sólidos Lixiviados de Aterros Sanitários PDF

Financiadores
Ministrio da
Cincia e Tecnologia
Coordenadores
Joo Alberto Ferreira
Luciana Paulo Gomes

(Coordenador da rede)
Departamento de Engenharia Sanitria
Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos
Rua So Francisco Xavier, 524
Av. Unisinos, 950, Caixa Postal 275
CEP 20550-013 Rio de Janeiro, RJ
CEP 93022-000 So Leopoldo, RS
Tel. (21) 2587-7379 e-mail: joaf@uerj.br
e do Meio Ambiente da UERJ
Tel. (51) 3590-8464 e-mail: lugomes@unisinos.br

Jos Fernando Thom Juc
Departamento de Engenharia Civil da UFPE
Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da UnB
Centro de Tecnologia e Geocincias
Campus Universitrio Darcy Ribeiro, Asa Norte
Rua Acadmico Hlio Ramos, s/n Cidade Universitria
CEP 70910-090 Braslia, DF
CEP 50740-530 Recife, PE
Tel. (61) 3307-2304 ramal-32 e-mail: ptarh@unb.br
Tel. (81) 2126-8224 / 8222 e-mail: jucah@ufpe.br
Armando Borges de Castilhos Junior
Liste Celina Lange
e Ambiental da UFSC
e Ambiental da UFMG
Campus Universitrio, Trindade Caixa Postal 476
Avenida do Contorno, 842 7 andar
CEP 88040-970 Florianpolis, SC
CEP 30110-060 Belo Horizonte, MG
Tel. (48) 3721-9597 e-mail: borges@ens.ufsc.br
Tel. (31) 3409-1039 e-mail: lisete@desa.ufmg.br
lvaro Luiz Gonalves Cantanhede
Valderi Duarte Leite
Departamento de Recurso Hdricos e
Departamento de Qumica da UEPB
Meio Ambiente da UFRJ
Avenida das Baranas, 351
Centro de Tecnologia Caixa Postal 68570
Campus Universitrio Bodocong
Cidade Universitria, Ilha do Fundo
CEP 58109-753 Campina Grande, PB
Tel. (83) 3315-3365 e-mail: uepb@dq.edu.br
Tel. (21) 2562-7982 / 7983 e-mail: drhima@poli.
Apoio
ufrj.br
Colaboradores
Fernando Fernandes
Jurandyr Povinelli EESC/USP
Centro de Tecnologia e Urbanismo da UEL
Pedro Alm Sobrinho POLI/USP
3
Resduos Slidos
Ariuska Karla Barbosa Amorim
Rodovia Celso Garcia Cid, PR 445, km 380

Campus Universitrio
CEP 86051-990 Londrina, PR
Tel. (43) 3371-4455 e-mail: fernando@uel.br
ISBN 978-85-7022-163-6
9 788570 221636
Resduos Slidos
Estudos de Caracterizao e Tratabilidade
de Lixiviados de Aterros Sanitrios para as
Condies Brasileiras
Coordenadora Luciana Paulo Gomes
Rede Cooperativa de Pesquisas

Tratamento, disposio e reciclagem de
resduos slidos, com nfase no tratamento
do lixiviado e tendo em vista a proteo dos
corpos dgua.
Instituies Participantes
UEL, UEPB, UERJ, UFMG, UFPE, UFRJ, UFSC, UNB, UNISINOS
Apresentao
Esta publicao um dos produtos da Rede de Pesquisas sobre Tratamento, disposio e reciclagem de resduos slidos, com nfase no tratamento
do lixiviado e tendo em vista a proteo dos corpos dgua do Programa
de Pesquisas em Saneamento Bsico PROSAB - Edital 05, coordenada
pelo Profa. Luciana Paulo Gomes do Programa de Engenharia Civil da
Universidade do vale do Rio dos Sinos - UNISINOS.
O PROSAB visa ao desenvolvimento e aperfeioamento de tecnologias nas
reas de guas de abastecimento, guas residurias (esgoto), resduos slidos (lixo e biosslidos), manejo de guas pluviais urbanas, uso racional de
gua e energia, que sejam de fcil aplicabilidade, baixo custo de implantao, operao e manuteno, bem como visem recuperao ambiental dos
corpos dgua e melhoria das condies de vida da populao, especialmente as menos favorecidas e que mais necessitam de aes nessas reas.
At o final de 2008 foram lanados cinco editais do PROSAB, financiados
pela FINEP, pelo CNPq e pela CAIXA, contando com diferentes fontes de recursos, como BID, Tesouro Nacional, Fundo Nacional de Recursos Hdricos
(CT-HIDRO) e recursos prprios da Caixa. A gesto financeira compartilhada
do PROSAB viabiliza a atuao integrada e eficiente de seus rgos financiadores que analisam as solicitaes de financiamento em conjunto e tornam
disponveis recursos simultaneamente para as diferentes aes do programa
(pesquisas, bolsas e divulgao), evitando a sobreposio de verbas e tornando mais eficiente a aplicao dos recursos de cada agncia.
Tecnicamente, o PROSAB gerido por um grupo coordenador interinstitucional, constitudo por representantes da FINEP, do CNPq, da CAIXA, das
universidades, da associao de classe e das companhias de saneamento.
Suas principais funes so: definir os temas prioritrios a cada edital;
analisar as propostas, emitindo parecer para orientar a deciso da FINEP e
do CNPq; indicar consultores ad hoc para avaliao dos projetos; e acompanhar e avaliar permanentemente o programa.
O Programa funciona no formato de redes cooperativas de pesquisa formadas a partir de temas prioritrios lanados a cada Chamada Pblica. As
redes integram os pesquisadores das diversas instituies, homogeneizam
a informao entre seus integrantes e possibilitam a capacitao permanente de instituies emergentes. No mbito de cada rede, os projetos das
diversas instituies tem interfaces e enquadram-se em uma proposta global de estudos, garantindo a gerao de resultados de pesquisa efetivos e
prontamente aplicveis no cenrio nacional. A atuao em rede permite,
ainda, a padronizao de metodologias de anlises, a constante difuso e
circulao de informaes entre as instituies, o estmulo ao desenvolvimento de parcerias e a maximizao dos resultados.
As redes de pesquisas so acompanhadas e permanentemente avaliadas por
consultores, pelas agncias financiadoras e pelo Grupo Coordenador, atravs
de reunies peridicas, visitas tcnicas e o Seminrio de Avaliao Final.
Os resultados obtidos pelo PROSAB esto disponveis atravs de manuais,
livros, artigos publicados em revistas especializadas e trabalhos apresentados em encontros tcnicos, teses de doutorado e dissertaes de mestrado
publicadas. Alm disso, vrias unidades de saneamento foram construdas
nestes ltimos anos por todo o pas e, em maior ou menor grau, utilizaram
informaes geradas pelos projetos de pesquisa do PROSAB
A divulgao do PROSAB tem sido feita atravs de artigos em revistas da
rea, da participao em mesas-redondas, de trabalhos selecionados para
apresentao em eventos, bem como pela publicao de porta-flios e folders e a elaborao de maquetes eletrnicas contendo informaes sobre os
projetos de cada edital. Todo esse material est disponvel para consulta e
cpia no portal do Programa (www.finep.gov.br/prosab/index.html).
Grupo Coordenador do prosab:

perodo do Edital 5
Jurandyr Povinelli EESC

Ccero O. de Andrade Neto UFRN
Deza Lara Pinto CNPq
Marcos Helano Montenegro MCidades
Sandra Helena Bondarovsky CAIXA
Jeanine Claper CAIXA
Luis Carlos Cassis CAIXA
Anna Virgnia Machado ABES
Ana Maria Barbosa Silva FINEP
Clia Maria Poppe de Figueiredo FINEP
O edital 5 do PROSAB foi financiado pela FINEP,CNPq e CAIXA com as seguintes fontes de
recursos: Fundo Setorial de Recursos Hdricos e Recursos Ordinrios do Tesouro Nacional do
Fundo Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico e Caixa Econmica Federal.
Copyright 2009 ABES RJ

1 Edio tiragem: 1000 exemplares
Coordenadora
Luciana Paulo Gomes
Reviso
Zeppelini Editorial
Impresso
J. Sholna
Estudos de caracterizao e tratabilidade de lixiviados de aterros

sanitrios para as condies brasileiras/Luciana Paulo Gomes
(coordenadora). Rio de Janeiro: ABES, 2009
360p.: il
Projeto PROSAB
ISBN: 978-85-7022-163-6
1.
Resduos slidos urbanos 2. Lixiviado de aterro 3. Tratabilidade 4. Caracterizao I. Gomes, Luciana Paulo

Condies Brasileiras
Luciana Paulo Gomes
coordenadora
Editora ABES
So Leopoldo, RS 2009
Coordenadores de Projeto
lvaro Luiz Gonalves Cantanhede UFRJ
Ariuska Karla Barbosa Amorim UNB
Armando Borges de Castilhos Junior UFSC
Fernando Fernandes UEL
Joo Alberto Ferreira UERJ
Jos Fernando Thom Juc UFPE
Liste Celina Lange UFMG
Luciana Paulo Gomes UNISINOS
Valderi Duarte Leite UEPB
Consultores
Pedro Alm Sobrinho EPUSP
Autores
Alvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Ana Silvia Pereira dos Santos Viana
Andr Luiz Hossaka
Audinil Maringonda
Bruno de Oliveira Freitas
Camille Ferreira Mannarino
Ceclia Maria Mota Lins
Claudia Lavina Martins
Cynthia Fantoni Alves Ferreira
Daniele Maia Bila
Deize Dias Lopes
Eduardo Antnio Maia Lins
Elisabeth Ritter
Eneida Campos Felipe de Brites
Fabrcia Maria Santana Silva
Felipe Gustavo Trennepohl
Fernando Augusto Moreira
Fernando Fernandes
Gisselma Aparecida Batista
Harley Alves da Mata Bacelar
Iene Christie Figueiredo
Isabela Maria Barroso
Joo Carlos Xavier de Brito
Jos Henrique Rabello Penido Monteiro
Jos Tavares de Sousa Tavares
Juacyara Carbonelli Campos
Jurandyr Povinelli
Ldia Yokoyama
Lidiane Freire de S
Liste Celina Lange
Luciana Paulo Gomes
Luciano de Andrade Gomes
Lcio Vianna Alves
Luis Alcides Schiavo Miranda
Marcelo Oliveira Caetano
Maria Cristina Moreira Alves
Maurcio Alves da Motta Sobrinho
Mercia Regina Domingues Moretto
Miriam Cristina Santos do Amaral
Pedro Alm Sobrinho
Raquel Simes Oliveira Franco
Rejane Helena Ribeiro da Costa
Ricardo Dias de Sena
Sandra Mrcia Cesrio Pereira da Silva
Wagner Guadagnin Moravia
Wilton Silva Lopes
Equipes dos projetos de pesquisa
UFRJ
UERJ
Coordenador
Coordenador
Equipe
Equipe
Iene Christie Figueiredo
Elisabeth Ritter
Ana Silvia Viana
Daniele Maia Bila
Harley Bacelar
Gandhi Giordano
Aline Verl
Juacyara Carbonelli Campos
Rodrigo Takahashi
Lidia Yokoyama
Lana Gopfert
Josino Costa Moreira
Lvia Dias Coelho
Ana Rosa Linde Arias
Ana Carolina Vater
Camille Ferreira Mannarino
Vanessa Lemos
Adriana Brasil Vargas
Maria Cristina Treitler
Raquel Simes Oliveira Franco
Eduardo Pacheco Jordo
Marcello Figueiredo dos Santos
Jackeline Bah
Gisele Pereira
Jos Henrique Penido
Christian Esteves Portugal
Ricardo Sena
Joo Antonio da Costa Pires
Lucio Viana
Rita de Cssia Pinheiro Fernandes

Grazieli Simes
Maria Emilia Drumond Blauski
Bruno da Silva Machado
Carolina Menezes Firmino
guas de Niteri
Ricardo Silveira Bernardes
Companhia Municipal de limpeza

Urbana de Niteri CLIN
Mercia Regina Domingues Moretto
Companhia de Saneamento
Municipal de Juiz de Fora
CESAMA
Depart. Municipal de Limpeza
Urbana de Juiz de Fora
DEMLURB
Eneida Campos Felipe de Brites

Luciano de Andrade Gomes
Nvea Thas Silva Santos
Carolina de Novaes Salomo
Paula Rejane Bernardes
Juliana Aparecida Ribeiro
UEL
Coordenador
UFMG
Fernando Fernandes
Coordenador
Equipe
Liste Celina Lange
Sandra Mrcia M. C. P. Silva
Equipe
Deize Dias Lopes

Andr L. Hossaka
Audinil Maringonda Jr.
Alessandra P. Vieria
Felipe Gustavo Trennepohl
lson Felice
Carolina Alves do Nascimento
Gisselma A. Batista
William Caixeta
Ccera Maria G. De Castro
Baslio Yamasaki
Renan Schavarski
Carlos Eduardo Cardamoni

Fernando Augusto Moreira
Cynthia Fantoni Alves Ferreira
Miriam Cristina Santos do Amaral
Kleber Venncio Bonitese
Luana Kessia Lucas Alves Martins
Fabrcia Gonalves Moreira
Rodrigo Jonatas R. de Mendona
Camila Andreva de Castro
Jonas Vale Lara
Lineker Max Goulart Coelho
UFPE
Coordenador
UNB
Coordenadora

Equipe
Cristina Celia Silveira Brando

Equipe
Maria Cristina Moreira Alves

Eduardo Antonio Maia Lins
Cecilia Maria Mota Lins
Fabricia Silva
Israel Fernandes de Aquino
Antonio Rodrigues de Brito
Thales dias Seabra Pereira
Taciana Santos
Ismael Hernandes Pereira Jr.
Rafael Fernandes
Viviane Furtado Velho
Lidiane de S
Rafaela dos Santos Machado
Maurcio Motta
Rodrigo de Lira
UNISINOS
Coordenadora
UEPB
Luciana Paulo Gomes
Coordenador
Luis Alcides Schiavo Miranda
Valder Leite
Equipe
Equipe
Aldrim Vargas de Quadros
Jos Tavares de Sousa
Fernanda Comassetto
Wilton Silva Lopes
Marcelo Oliveira Caetano
Fernando Fernandes Vieira
Andrissa de Oliveira Cardoso
Maria Luciana D. Luna
Brbara de Azambuja Borges
Danuza Campos Costa
Cristiane Aikawa Sard
Patrcia Carvalho Ramos
Elisa Schoenell
Edilma Rodrigues Bento
Marcelo Fernandes Ritter
Maria Janana de Oliveira
Marina Medtler
Fernanda Patrcio do Monte

Jos Raniery Rodrigues Cirne
UFSC
Coordenador
Armando Borges de Castilhos Jr.

Equipe
Rejane H. R. da Costa
William G. Matias
Ctia Regina S. de Carvalho Pinto
Claudia Lavina Martins
Heloisa Fernandes
Sumrio
1
2
Introduo
Referncias Bibliogrficas
Gerao e caractersticas do lixiviado

2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Estudo do processo de stripping de amnia

de lixiviado de aterro sanitrio
3.1
3.2
3.3
Introduo
Sistemas estudados no Prosab
Discusses finais
Tratamento fsico-qumico de lixiviados:

estudos em escala de bancada com precipitao qumica,
coagulao/floculao, adsoro com
carvo ativado e reagente de fenton
4.1
4.2
4.3
4.4
Introduo
Lixiviados de aterros sanitrios
Caractersticas dos lixiviados estudados no prosab
Estudo de tratabilidade para lixiviado estabilizado
Reflexes sobre rotas de caracterizao como
ferramenta de apoio aos sistemas de tratamento
Consideraes finais
Referncias bibliogrficas
Introduo
Processos fsico-qumicos utilizados no
tratamento de lixiviados
Consideraes finais
Tratamento de lixiviados de aterro sanitrio

em sistema de lagoas
5.1
5.2
5.3
5.4
Introduo
Princpios gerais do tratamento de efluentes em lagoas
Consideraes finais
Aplicao de tratamentos biolgicos

anaerbios para lixiviados de RSU
6.1
6.2
6.3
6.4
Tratamento biolgico aerbio com remoo de nitrognio em

sistemas de lodos ativados
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
Introduo
Tratamento combinado
Consideraes finais
Tratamentos no-convencionais: estudos iniciais em barreiras,

banhados e camadas de cobertura superficial
9.1
9.2
9.3
10
Introduo
Processos de remoo biolgica de nitrognio
Configuraes dos sistemas remoo
biolgica de nitrognio
Consideraes finais
Tratamento combinado de lixiviados de aterros de resduos

slidos urbanos com esgoto sanitrio
8.1
8.2
8.3
8.4
Introduo
Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento do lixiviado
Discusses finais
Introduo
Consideraes finais
Tratamento de lixiviados por evaporao

10.1
10.2
10.3
10.4
Introduo
Evaporao natural e forada
Consideraes finais
Introduo
Jurandyr Povinelli,
Pedro Alem Sobrinho
Segundo a mais recente Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (IBGE, 2000), o Brasil produz diariamente cerca de 230 mil toneladas de resduos slidos. Quase a totalidade desses resduos disposta no solo, seja em forma de aterros sanitrios, aterros
controlados ou vazadouros a cu aberto (Figura 1).
A opo pelos aterros sanitrios se deve ao fato de essa ser, hoje, a forma de disposio mais vivel dentro da realidade brasileira, tanto do ponto de vista tcnico quanto
de ponto de vista econmico. Suas caractersticas construtivas permitem minimizar os
efeitos das duas principais fontes de poluio oriundas dos resduos slidos: o gs do
aterro e o lixiviado. Entretanto, minimizar no sinnimo de eliminar, de modo que o
aterro por si s no consegue resolver todos os problemas relacionados disposio
de resduos slidos.
O gs do aterro, mistura do biogs gerado na decomposio anaerbia dos resduos
slidos e de compostos volteis liberados por eles, pode ser drenado atravs de tubulaes adequadas e encaminhado para queima ou eventual aproveitamento energtico.
O lixiviado, porm, um problema mais complexo.
As dificuldades encontradas pelos pesquisadores e engenheiros para tratar o lixiviado
de aterros sanitrios talvez se devam ao fato de ser um problema relativamente novo
para a engenharia sanitria nacional. Ele novo porque, antes da dcada de 1970
quando comeou a implantao de aterros sanitrios com impermeabilizao da base
20
resduos slidos
ele simplesmente no existia. Ou melhor, sim, existia, mas como um problema de

contaminao do subsolo e das guas subterrneas, um lquido que infiltrava por toda
a extenso da base dos aterros. No sendo coletado e conduzido a um nico ponto de
sada, no fazia sentido pensar num tratamento para o mesmo.
Fonte: IBGE (2000).
Figura 1
Destino final dos resduos slidos urbanos no Brasil segundo as vrias formas de
disposio, em porcentagem da massa total.
A impermeabilizao da base dos aterros conseguiu praticamente eliminar o principal

risco ambiental, que seria a contaminao dos aquferos pela infiltrao do lixiviado.
Entretanto, agora recolhido pelo sistema de drenagem, o lixiviado no pode ser lanado diretamente num corpo receptor. Suas caractersticas fsico-qumicas lhe conferem
um elevado potencial poluidor, o que requer tratamento. Esse tratamento tem sido um
desafio aos profissionais da rea, e as diversas alternativas propostas ao longo dos
anos, no Brasil e no exterior, no tm sido satisfatrias. Assim, como dito por Jardim
(2006), o tratamento do lixiviado hoje apontado pela grande maioria dos tcnicos da
rea como o principal problema associado aos aterros sanitrios.
Os estudos sobre a composio do lixiviado iniciaram no princpio da dcada de 1970
(FLECK, 2003) e os primeiros estudos sobre seu tratamento datam da segunda metade
da mesma dcada. Lima (1988) destaca que o incio da participao brasileira no estudo do lixiviado se deu com o trabalho de Oliveira (1971), que descreveu os mecanismos
bsicos atravs dos quais um aterro sanitrio construdo e operado inadequadamente
pode poluir as guas subterrneas e superficiais. Em comparao ao tratamento de
gua e de esgoto, problemas com os quais a humanidade se defronta desde tempos
imemoriais e cientificamente estudados desde o sculo 19, percebe-se que trata-se,
Introduo
de fato, de uma novidade. Talvez devido a essa tradio de dcadas no tratamento de

esgoto, aliada a sua aparente semelhana com o lixiviado, os engenheiros sanitaristas,
no s no Brasil, mas no mundo inteiro, optaram pelo uso das mesmas tcnicas e
parmetros de projeto para tratar um e outro.
Os insucessos obtidos, mais uma vez no s no Brasil, mas em todo o mundo, apontam para a necessidade de se repensarem as estratgias at agora adotadas. preciso que se busquem processos adequados para o tratamento do lixiviado, os quais
possam ser aplicados dentro da realidade brasileira. Com esse objetivo em mente, foi
organizada uma rede de pesquisas dentro do Edital 5 do Programa de Pesquisas em
Saneamento Bsico (Prosab).
As pesquisas desenvolvidas ao longo da vigncia do Edital 5 (dois anos) esto apresentadas nesta publicao. Cada grupo de tcnicas de tratamento foi reunido em um
captulo especfico. Isso permite que cada um, exceo do captulo referente caracterizao do lixiviado, possa ser consultado independentemente dos demais. Em
seguida, ser feita uma pequena descrio do contedo desta publicao, o que fornecer ao leitor um panorama global. Cumpre ressaltar que, embora esta obra seja um
reflexo do trabalho conjunto de todo o grupo envolvido, as informaes apresentadas
em cada captulo so de exclusiva responsabilidade de seus autores.
Para que se possa tratar de forma eficaz um determinado efluente, necessrio conhec-lo. Esta a funo do Captulo 2. Ali se faz notar que, a despeito da grande variabilidade observada, alguns padres so comuns a todos os aterros. Tambm se discute os
possveis efeitos deletrios do lanamento de lixiviado in natura nos corpos dgua.
As vazes de lixiviado dependem essencialmente do histrico de chuvas sobre o aterro.
Sua estimativa uma das grandes dificuldades encontradas ao se projetar uma estao de
tratamento. Alguns mtodos para essa estimativa so apresentados, a mero ttulo ilustrativo. J as concentraes das diversas substncias esto ligadas ao tempo de aterramento.
As principais variveis que influenciam na velocidade de biodegradao dos resduos aterrados so apresentadas, porm apenas de forma qualitativa, sem pretenso de capacitar
os leitores para esse tipo de avaliao, o que estaria fora do escopo desta publicao. Em
contrapartida, so apresentadas tabelas com as faixas mais provveis de variao das
diversas variveis fsico-qumicas de aterros localizados no Brasil e no exterior.
Em termos da caracterizao do lixiviado, os autores descrevem tanto tcnicas e variveis usuais da engenharia sanitria (DQO, pH, alcalinidade e outras) quanto tcnicas
mais recentes, ainda no padronizadas, como a determinao da distribuio de massas moleculares. Os resultados obtidos com esses mtodos indicam que as anlises
convencionais devem ser interpretadas com muito cuidado, pois o lixiviado no se
21
22
resduos slidos
comporta como o esgoto sanitrio. Tambm se apresenta uma relao de compostos

identificados em diversos trabalhos com o uso de cromatografia gasosa acoplada
espectrometria de massas.
Por fim, apresentam-se fluxogramas para sistematizar a caracterizao de lixiviados
e a escolha das melhores alternativas de tratamento, bem como para avaliar sistemas
de tratamento j existentes.
Os captulos seguintes abordam os diversos mtodos de tratamento estudados pela
rede. Em primeiro lugar esto apresentados os processos fsico-qumicos, seguidos dos
biolgicos e do tratamento combinado com esgoto sanitrio.
Uma caracterstica comum observada nos lixiviados de aterros brasileiros a elevada
concentrao de nitrognio, encontrado principalmente na forma amoniacal. Por essa
razo, especial nfase foi dada aos estudos acerca da remoo dessa substncia. Os
resultados obtidos por essa rede de pesquisas mostraram que os tratamentos biolgicos no so suficientes para o tratamento do lixiviado dos aterros brasileiros, devendo
ser feitas associaes com processos fsico-qumicos.
Dentre os processos fsico-qumicos, o que se revelou mais eficaz para a remoo do
nitrognio amoniacal foi o arraste (stripping). Por essa razo, o Captulo 3 foi dedicado inteiramente ao assunto. O arraste consiste no favorecimento da volatilizao da
amnia no ionizada, obtido normalmente pelo aumento do contato entre o lixiviado
e o ar e pela elevao do pH. O arraste foi estudado em torres recheadas, em lagoas
rasas, em reatores de chicanas e em tanques dotados de agitao. Tambm se avaliou
o arraste em amostras pr-tratadas por precipitao qumica em meio alcalino.
O arraste em torres permitiu, aps elevao do pH, no pior dos casos, a remoo de mais
de 90% da amnia com um tempo de deteno de quatro horas. Os custos estimados
para o arraste em torres recheadas foram muito elevados, o que indica que essa tcnica,
apesar de eficaz, ainda depende de muitos estudos para se tornar vivel em escala real.
Os resultados dos testes de arraste em amostras previamente tratadas com hidrxido
de clcio revelaram eficincias acima de 90 % em at seis horas, desde que houvesse
adequado suprimento de ar, de modo bastante semelhante s torres recheadas.
As lagoas rasas tambm mostraram uma alta eficincia de remoo, acima de 95%,
com custo bastante baixo. Entretanto, o tempo de deteno requerido, cerca de 60
dias, implica na construo de unidades muito grandes, o que dificulta sua aplicao.
Os reatores de chicanas, operados de vrios modos diferentes, apresentaram remoo
de nitrognio amoniacal bastante variada, entre 6 e 73%, para o tempo de deteno
utilizado, de 12 dias. Os tanques dotados de agitao tambm apresentaram baixa
eficincia, em torno de 30 %, com tempo de deteno de 20 dias.
Introduo
Os demais processos fsico-qumicos esto apresentados no Captulo 4. Todos os resultados se referem a estudos em escala de bancada. O processo identificado como
mais eficaz foi a oxidao com reagente de Fenton, a qual permitiu remoes de 90%
da cor e 80% da DQO. Em um futuro prximo, esse processo deve receber mais ateno por parte dos pesquisadores. A precipitao qumica com adio de compostos de
fosfato e magnsio conduziu a elevadas remoes de amnia, mas baixa remoo de
DQO e alta concentrao residual de fsforo. A reao rpida e o lodo formado tem
potencial para ser usado como fertilizante, porm o custo do processo ainda proibitivo. A precipitao com hidrxido de clcio mostrou-se muito efetiva na remoo
de cor, turbidez e alguns metais, mas no se revelou eficaz para remover DQO, DBO,
nitrognio e fsforo. O lodo gerado se caracterizou como no perigoso. Por fim, a
coagulao-floculao se revelou inapropriada para o tratamento do lixiviado.
O tratamento em lagoas, embora apresente usualmente eficincia muito baixa em sistemas reais, merece ateno porque utilizado na grande maioria dos aterros brasileiros. Alm disso, independentemente da alternativa de tratamento escolhida, a grande
variabilidade da vazo do lixiviado exige a presena de um tanque de equalizao a
montante da estao. O Captulo 5 descreve as pesquisas realizadas com diversos tipos
de sistemas de lagoas. Os resultados diferiram bastante entre os diversos grupos de
pesquisa, com a predominncia de baixssimas eficincias. Apenas lagoas muito rasas
e com elevados tempos de reteno apresentaram bons resultados, com atividade
fotossinttica e elevada remoo de amnia por stripping.
O Captulo 6 est dedicado aos sistemas biolgicos anaerbios. Foram estudados filtros biolgicos, tambm conhecidos como reatores biolgicos de leito fixo, e reatores
em bateladas sequenciais. Os filtros anaerbios mostraram desempenho varivel. Entretanto, parecem ser eficientes para remoo da DQO de lixiviados novos. J para o
lixiviado de aterros maduros, a eficincia de remoo de DQO diminui sensivelmente e
o sistema ineficiente na remoo de amnia.
Os estudos com sistemas aerbios (Captulo 7) estiveram focados na remoo de nitrognio amoniacal pelo processo de nitrificao-desnitrificao, particularmente pela
via curta (via nitrito). Foi necessrio o uso de etanol como fonte de carbono para
desnitrificao, pois o lixiviado bruto mostrou-se inadequado como tal. Os resultados
foram promissores, porm indicaram que deve haver um estrito controle da operao
para se manterem as condies ideais no interior dos reatores.
O tratamento conjunto com o esgoto sanitrio em ETEs uma alternativa bastante interessante e j aplicada em alguns pases. Entretanto, h questionamentos quanto ao
efeito de tal codisposio sobre a eficincia das estaes. Os trabalhos desta rede que
abordaram esse problema esto apresentados no Captulo 8. Ensaios em teste de jarros
23
24
resduos slidos
mostraram que a adio de lixiviado causou uma pequena diminuio da eficincia do

tratamento por coagulao-floculao. No que diz respeito aos processos biolgicos
aerbios, a adio de lixiviado no prejudicou a eficincia do tratamento. O mesmo
no ocorreu com o tratamento anaerbio em reatores UASB, o qual aparentemente
necessita de pr-tratamento por stripping para remover o excesso de nitrognio amoniacal. O tratamento em lagoas prejudicado, embora esse efeito seja diminudo caso
se adote pr-tratamento por stripping. A adio de lixiviado no parece aumentar a
toxicidade do efluente das ETE.
No Captulo 9 so apresentados sistemas de tratamentos no convencionais como
barreiras qumicas e banhados construdos e o uso de camadas evapotranspirativas
para minimizar a produo do lixiviado. Na rede de resduos slidos do Prosab, foram
enfocados ainda de forma preliminar, sendo os resultados apresentados com ressalvas,
j que as pesquisas ainda se encontram em nvel inicial e demandam continuidade dos
estudos. O uso de zelitas em barreiras reativas permeveis mostrou que estas tm
grande eficincia inicial na remoo de amnia, porm saturam rapidamente e no
apresentam o mesmo desempenho quando regeneradas. O custo da zelita tambm
elevado. Banhados com taboas mostraram-se capazes de se adaptarem a misturas de
esgoto e lixiviado, mas no chegaram a ser testados com lixiviado puro.
O Captulo 10 discorre sobre o uso de evaporadores. Nesses sistemas o que se busca
diminuir o volume a ser tratado ou disposto. Na situao ideal, todo o lquido passa
para a fase de vapor, sendo liberado na atmosfera, enquanto os slidos se acumulam
no fundo do sistema, podendo retornar ao aterro. As solues estudadas no mbito
do Prosab so teis apenas para aterros de pequeno porte por terem pequeno rendimento. Evaporadores baseados na luz solar apenas so aplicveis em regies quentes e
secas, enquanto aqueles que fazem uso do biogs gerado no aterro podem ser usados
em outras condies climticas.
Tcnicas no convencionais para o ps-tratamento do lixiviado, por terem sido enfocadas ainda de forma muito preliminar, so apresentadas nos apndices. O uso de
zelitas em barreiras reativas permeveis mostrou que estas tm grande eficincia
inicial na remoo de amnia, porm saturam rapidamente e no apresentam o mesmo desempenho quando regeneradas. O custo da zelita tambm elevado. Banhados
com taboas mostraram-se capazes de se adaptarem a misturas de esgoto e lixiviado,
porm no chegaram a ser testados com lixiviado puro.
Os resultados compilados ao final desta rede de pesquisas mostram que o pas j superou a fase de abordagem incipiente, estando capacitado a estudar o problema em profundidade. Contudo, muito ainda resta a ser feito. O caminho frente longo. Cabe
aos pesquisadores e s agncias financiadoras manter o ritmo e nvel das pesquisas,
Introduo
de modo que seja possvel, num futuro prximo, estarmos preparados para enfrentar
de forma decisiva o tratamento do lixiviado.
FLECK, E. Sistema integrado por filtro anaerbio, filtro biolgico de baixa taxa e banhado construdo aplicado ao tratamento de lixiviado de aterro sanitrio. 176 f. Dissertao (Mestrado em
Engenharia de Recursos Hdricos e Saneamento Ambiental) - Instituto de Pesquisas Hidrulicas,
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, 2003.
INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA (IBGE). Pesquisa nacional de saneamento
bsico. Apresentada em 2000. Disponvel em: <www.ibge.gov.br>. Acesso em: 3 nov, 2008.
JARDIM, F. Destino final: problema ou soluo? Gesto de Resduos, v. 1, n. 1, p. 14-20, 2006.
LIMA, L.M.Q. Estudo da influncia da reciclagem de chorume na acelerao da metanognese
em aterro sanitrio. 242 f. Tese (Doutorado em Hidrulica e Saneamento) - Departamento de
Hidrulica e Saneamento, Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, So
Carlos, SP, 1988.
OLIVEIRA, W.E. Resduos slidos e poluio das guas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA SANITRIA, 6, 1971, Anais... Rio de Janeiro, RJ, 1971.
25
Gerao e Caractersticas
do Lixiviado
Liste Celina Lange , Miriam Cristina Santos do Amaral
2.1 Introduo
Os lixiviados de aterros de resduos slidos urbanos (RSU) so resultado da interao
entre o processo de biodegradao da frao orgnica desses resduos e da infiltrao
de guas pluviais que solubilizam componentes orgnicos e inorgnicos. Consequentemente, o fator determinante na vazo de lixiviados de um aterro sanitrio o volume
de guas pluviais infiltradas, enquanto o fator determinante das caractersticas fsicas,
qumicas e microbiolgicas do lixiviado so as caractersticas dos resduos aterrados.
O lixiviado, portanto, contm componentes orgnicos e inorgnicos, mas tambm outras substncias txicas, provenientes do recebimento de resduos industriais, ou mesmo
perigosas de maneira inadvertida nos aterros. Essas substncias perigosas que eventualmente existem na massa de resduos slidos podem causar danos ambientais se atingirem o lenol fretico ou as guas superficiais, alm de serem prejudiciais em caso de
emisses de gases volteis para a atmosfera. Esses efeitos danosos podem se estender
comunidade animal e vegetal aqutica e aos seres humanos que dela se utilizam.
Alm disso, sabe-se que o lixiviado contm altas concentraes de nitrognio amoniacal e
que desse fato provm vrios problemas. Os efluentes com alta concentrao de nitrognio
amoniacal, quando descartados em cursos dgua sem prvio tratamento, podem estimular
o crescimento de algas, provocar depleo do oxignio dissolvido e serem txicos biota
do ecossistema aqutico. Em sistemas de tratamento biolgico, as altas concentraes de
Gerao e Caractersticas do Lixiviado
nitrognio amoniacal podem causar problemas de odor, alm de serem txicas s bactrias
decompositoras.
A variabilidade na composio de acordo com o aterro e as oscilaes de vazo ao
longo do ano devido ao regime de chuvas so alguns dos problemas para o tratamento
desse efluente.
O presente captulo discutir aspectos relacionados caracterizao do lixiviado utilizando parmetros especficos e comentar como essa caracterizao pode subsidiar a
escolha de rotas de tratamento para os diferentes tipos de lixiviados encontrados.
2.2 Lixiviados de aterros sanitrios

Apresentam-se neste subitem as principais caractersticas dos lixiviados gerados em
aterros sanitrios onde so dispostos resduos slidos domsticos. Inicialmente, definese o termo lixiviado para, em seguida, se discutirem a composio fsico-qumica de
diferentes lixiviados e, ainda, os fatores interferentes tanto na sua quantidade quanto
na sua qualidade. Por fim, sero apresentadas sugestes de metodologias analticas
para a caracterizao dos lixiviados.
2.2.1 Definio
Os lixiviados de aterros sanitrios podem ser definidos como o lquido proveniente da
umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos,
dos produtos da degradao biolgica dos materiais orgnicos e da gua de infiltrao
na camada de cobertura e interior das clulas de aterramento, somado a materiais
dissolvidos ou suspensos que foram extrados da massa de resduos.
A norma brasileira NBR 8849/1985 (ABNT, 1985) define lixiviado utilizando o termo chorume: o lquido produzido pela decomposio de substncias contidas nos resduos slidos, de cor escura, mau cheiro e elevada Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO).
2.2.2 Composio
As caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas dos lixiviados dependem do tipo de
resduo aterrado, do grau de decomposio, do clima, da estao do ano, da idade
do aterro, da profundidade do resduo aterrado, do tipo de operao do aterro, entre
outros fatores. Logo, pode-se afirmar que a composio dos lixiviados pode variar
consideravelmente de um local para outro, como tambm em um mesmo local e entre
pocas do ano (REINHART; GROSH, 1998).
A composio dos lixiviados mais diretamente influenciada, contudo, pelas caractersticas dos resduos e sua decomposio. As taxas e caractersticas da produo de
27
28
resduos slidos
lquidos e biogs variam ao longo do processo de biodegradao e refletem o processo

que acontece dentro do aterro. A durao desses estgios depende das condies
fsicas, qumicas e microbiolgicas que se desenvolvem dentro do aterro ao longo do
tempo (POHLAND; HARPER,1986).
Sabe-se que o tempo de aterramento pode influir sobre a qualidade dos lixiviados.
Acredita-se que o seu potencial poluidor seja inversamente proporcional ao tempo de
aterramento, a despeito do fato de que em aterros em operao essa constatao no
seja to evidente.
Os lixiviados de aterro sanitrio so constitudos basicamente de uma mistura de
substncias orgnicas e inorgnicas, compostos em soluo e em estado coloidal e
diversas espcies de micro-organismos (andrade, 2002).
Os aterros sanitrios mais comuns recebem uma mistura de resduos domsticos,
comerciais e resduos industriais mistos, mas excluem quantidades significativas de
resduos qumicos especficos. Dessa maneira, os lixiviados podem ser caracterizados
como uma soluo aquosa com quatro grupos de poluentes: material orgnico dissolvido (cidos graxos volteis e compostos orgnicos mais refratrios como cidos
hmicos e flvicos), macro componentes inorgnicos (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, NH4+, Fe2+,
Mn2+, Cl-, SO42-, HCO3-), metais pesados (Cd2+, Cr3+, Cu2+, Pb2+, Ni2+, Zn2+) e compostos
orgnicos xenobiticos originrios de resduos domsticos e qumicos presentes em
baixas concentraes (hidrocarbonetos aromticos, fenis, pesticidas, entre outros)
(christensen et al., 1994 apud kjeldsen et al., 2002).
Na Tabela 2.1 so apresentados intervalos de variao da composio do lixiviado com
a idade do aterro. Observa-se que as faixas de concentrao dos parmetros relativas
aos aterros novos so mais elevadas do que nos aterros antigos. importante salientar
que os dados apresentados na Tabela 2.1. so provenientes de aterros sanitrios norte
americanos e de outros pases, cujas condies climticas, socioeconmicas, dentre
outras, diferem das brasileiras. Logo, os lixiviados tendem a apresentar diferentes concentraes dos diversos constituintes presentes na sua composio.
Na Tabela 2.2 apresentada a composio do lixiviado para os principais aterros brasileiros. Esses valores so um indicativo das possveis variaes encontradas nesse
efluente para diferentes aterros no Brasil.
Tabela 2.1 > Variao da composio do lixiviado para diferentes idades de aterros norte americanos
Parmetros
Idade do aterro (anos)
0a5
5 a 10
10 a 15
> 20
DBO (mg/L)
10.000 - 25.000
1.000 - 4.000
50 - 1.000
< 50
DQO (mg/L)
15.000 - 40.000
10.000 - 20.000
1.000 - 5.000
< 1.000
NTK (mg/L)
1.000 - 3.000
400 - 600
75 - 300
< 50
N-NH3 (mg/L)
500 - 1500
300 - 500
50 - 200
< 30
SDT (mg/L)
10.000 - 25.000
5.000 - 10.000
2.000 - 5.000
< 1.000
pH
3-6
6-7
7 - 7,5
7,5
Clcio (mg/L)
2.000 - 4.000
500 - 2.000
300 - 500
< 300
Sdio e potssio (mg/L)
2.000 - 4. 000
500 - 1.500
100 - 500
< 100
Ferro e magnsio (mg/L)
500 - 1.500
500 -1.000
100 - 500
< 100
Zinco (mg/L)
100 - 200
50 - 100
10 - 50
< 10
Cloreto (mg/L)
1.000 - 3.000
500 - 2.000
100 - 500
< 100
Sulfato (mg/L)
500 - 2.000
200 - 1.000
50 - 200
< 50
Fsforo (mg/L)
100 - 300
10 - 100
<10
Fonte: Farquhar (1989) apud El-Fadel et al. (2002).
Tabela 2.2 > Variao da composio do lixiviado gerado em aterros brasileiros

Varivel
Faixa mxima
Faixa mais provvel
FVMP (%)
pH
5,7 - 8,6
7,2 - 8,6
78
Alcalinidade total (mg/L de CaCO3 )
750 - 11.400
750 - 7.100
69
Dureza (mg/L de CaCO3)
95 - 3.100
95 - 2.100
81
Condutividade (S/cm)
2950 - 2.500
2950 - 17 660
77
DBO (mg/Lde O2)
< 20 - 30.000
< 20 - 8.600
75
DQO (mg/L de O2)
190 - 80.000
190 - 22.300
83
leos e graxas (mg/L)
10 - 480
10 - 170
63
Fenis (mg/L de C6H5OH)
0,9 - 9,9
0,9 - 4,0
58
NTK (mg/L de N)
80 - 3.100
No h
N-amoniacal (mg/L de N)
0,4 - 3.000
0,4 - 1.800
72
N-orgnico (mg/L de N)
5 - 1.200
400 - 1.200
80
N-nitrito (mg/L de N)
0 - 50
0 - 15
69
N-nitrato (mg/L de N)
0 - 11
0 - 3,5
69
P-total (mg/L)
0,1 - 40
0,1 -15
63
Sulfeto (mg/L)
0 - 35
0 - 10
78
Sulfato (mg/L)
0 -5.400
0 - 1.800
77
Cloreto (mg/L)
500 - 5.200
500 - 3.000
72
29
30
resduos slidos
Slidos totais (mg/L)
3 200 - 21.900
3 200 - 14.400
79
Slidos totais fixos (mg/L)
630 - 20.000
630 - 5.000
60
Slidos totais volteis (mg/L)
2 100 - 14 500
2 100 - 8.300
74
Slidos suspensos totais (mg/L)
5 - 2.800
5 - 700
68
Slidos suspensos volteis (mg/L)
5 - 530
5 - 200
62
Ferro (mg/L)
0,01 - 260
0,01 - 65
67
Mangans (mg/L)
0,04 - 2,6
0,04 - 2,0
79
Cobre (mg/L)
0,005 - 0,6
0,05 - 0,15
61
Nquel (mg/L)
0,03 - 1,1
0,03 - 0,5
71
Cromo (mg/L)
0,003 - 0,8
0,003 - 0,5
89
Cdmio (mg/L)
0 - 0,26
0 - 0,065
67
Chumbo (mg/L)
0,01 - 2,8
0,01 - 0,5
64
Zinco (mg/L)
0,01 - 8,0
0,01 - 1,5
70
FVMP: frequncia de ocorrncia dos valores mais provveis.

Fonte: Souto e Povinelli (2007).
2.2.3 Gerao de lixiviados e fatores intervenientes

A gerao do lixiviado acontece quando o teor de umidade dos resduos excede sua
capacidade de campo, definida como a mxima umidade retida em um meio poroso
sem produzir percolao (EL-FADEL et al, 2002).
O processo de gerao do lixiviado pode ser influenciado por fatores climticos (precipitao pluviomtrica, evapotranspirao e temperatura), hidrogeolgicos (escoamento superficial, infiltrao, topografia, geologia e recirculao do lixiviado), pelas caractersticas da camada de cobertura (umidade, vegetao, declividade), caractersticas
dos resduos (composio gravimtrica, compactao, permeabilidade, granulometria,
peso especfico, etc.) e pelo mtodo de impermeabilizao do local.
necessria uma estimativa aproximada da quantidade de lixiviado gerado para o dimensionamento dos sistemas de drenagem, armazenamento e tratamento de efluentes em um aterro sanitrio. Alm disto, um entendimento melhor do fluxo de umidade
no aterro particularmente importante para a avaliao da degradao dos resduos
e produo de biogs (MORAVIA, 2007).
Fatores no controlveis, como o regime pluviomtrico a que est submetida a regio
onde se localiza o aterro sanitrio e a velocidade de degradao dos resduos pela ao
dos micro-organismos, tornam difcil uma estimativa precisa da gerao de lixiviados.
Mtodos para estimar o volume de lixiviado gerado vm sendo desenvolvidos e aprimorados. Castilhos Junior et al (2003) afirmam que os mtodos mais empregados so
o mtodo suo e o mtodo do balano hdrico.
Outros mtodos tambm tm sido utilizados, destacando-se aqueles que envolvem

modelos matemticos mais complexos e que, geralmente, so implementados em programas computacionais, tornando-se os mais conhecidos (CATAPRETA, 2008):
HELP (Hydrologic Evaluation of Landfill Performance);
SWB (Serial Water Balance Method);
MOBYDEC (Global Model for Landfill Hydrologic Balance);
UNSAT-H (Unsaturated Soil Water and Heat Flow Model);
MODUELO.
No Edital 3 do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab), a Universidade
Federal de Santa Catarina desenvolveu um software com esse mesmo fim: trata-se
do software SADES, disponvel no site da Financiadora de Estudos e Pesquisas (Finep)
(FIRTA; CASTILHOS JUNIOR, 2003).
O mtodo suo aplica coeficientes empricos que dependem do grau de compactao
dos resduos ou do seu peso especfico (CETESB, 1979; LIMA, 1995 apud IPT/CEMPRE,
2000), da seguinte forma:
para aterros pouco compactados e cujos resduos aterrados apresentam
um peso especfico entre 4 kN.m3 (0,4 tf.m3) e 7 kN.m3 (0,7 tf.m3), estima-se
que de 25 a 50% da precipitao mdia anual que incide sobre a rea do
aterro transforme-se em lixiviados;
para aterros mais compactados, com peso especfico maior que 7 kN.m3
(0,7 tf.m3), espera-se que 15 a 25% da precipitao mdia anual que incide
sobre a rea do aterro transforme-se em lixiviados.
O balano hdrico consiste na soma das parcelas de gua que entram e na subtrao das que deixam a clula do aterro durante o perodo monitorado (IPT/CEMPRE,
2000).
Nos aterros sanitrios ocorrem diferentes processos biolgicos, fsicos e qumicos que
afetam constantemente a composio do lixiviado, exercendo, assim, influncia sobre
as suas caractersticas. Esses processos so influenciados por uma srie de fatores
(QASIM; CHIANG, 1994), dos quais se podem ressaltar trs grupos principais:
Fatores climatolgicos e correlatos: regime de chuvas e precipitao pluviomtrica anual, escoamento superficial, infiltrao, evapotranspirao e
temperatura;
Fatores relativos aos resduos: composio, densidade e teor de umidade
inicial;
31
32
resduos slidos
Fatores relativos ao tipo de operao: caractersticas de permeabilidade do

aterro, idade do aterro e profundidade do aterro.
difcil definir um lixiviado tpico, pois sua composio varia muito de acordo com
esses fatores. Alm disto, o lixiviado frequentemente contm altas concentraes de
uma variedade de substncias que podem causar interferncias nas anlises, comprometendo a comparao dos resultados (HO; BOYLE; HAM, 1974).
A biodegradao dos resduos slidos urbanos pode ser afetada pelo teor de oxignio,
pH/alcalinidade, presena de sulfatos, nutrientes, toxinas, temperatura e teor de umidade (WARITH; SHARMA, 1998). Tais fatores so ditos intervenientes por influenciarem
diretamente as caractersticas do lixiviado. A seguir, encontra-se uma breve descrio
desses fatores e seus interferentes, baseada em Silva (2005).
Oxignio: as arqueas metanognicas so anaerbias estritas e, por isso,
particularmente sensveis presena de oxignio. Nos aterros convencionais
pode haver oxignio nas camadas superiores, dependendo do tipo de camada de cobertura final utilizada e, nesse caso, seu consumo pelas bactrias
aerbias acontece imediatamente.
pH: as arqueas metanognicas sobrevivem em uma estreita faixa de pH,
que varia de 6,6 a 7,3. Quando uma populao de arqueas metanognicas
apresenta-se em quantidade suficiente e as condies ambientais no interior do sistema de tratamento ou disposio final so favorveis, elas utilizam os cidos intermedirios to rapidamente quanto eles so formados
(CHERNICHARO, 1997).
Sulfato: sulfatos, sulfitos e outros compostos base de enxofre so utilizados como aceptores de eltrons durante a oxidao de compostos orgnicos,
reduzidos a sulfeto por meio da ao de bactrias sulforredutoras (CHERNICHARO, 1997). Na presena de elevadas concentraes de sulfato, as bactrias sulforredutoras passam a competir pelos substratos disponveis com
as bactrias fermentativas, acetognicas e arqueas metanognicas; assim,
a produo de metano decresce de forma acentuada (CHERNICHARO, 1997;
WARITH; SHARMA, 1998). A reduo dos sulfatos tambm ocasiona a precipitao de metais pesados sob a forma de sulfetos, havendo a possibilidade de
esses elementos ficarem retidos na massa de RSU ou serem eliminados dos
lixiviados por filtrao.
Nutrientes: os micro-organismos que atuam na degradao anaerbia
dos RSU requerem a presena de nutrientes como enxofre, clcio, magnsio, zinco, cobre, cobalto, molibdnio, selnio e, principalmente, nitrognio e
fsforo. As necessidades nutricionais das populaes microbianas so especficas e usualmente estabelecidas de forma emprica a partir da composio
qumica das clulas microbianas (CHERNICHARO, 1997). Esses nutrientes so
encontrados na maioria dos aterros. Contudo, nos casos em que h limitao
de nutrientes para a degradao anaerbia, o fsforo o elemento limitante
mais comum (WARITH; SHARMA, 1998).
Agentes inibidores: alm dos efeitos inibidores relacionados ao oxignio, hidrognio e sulfato, acredita-se que a presena de sais, sulfetos, metais pesados
e outros compostos especficos possa ocasionar a inibio da metanognese.
Ctions, incluindo o sdio, potssio, clcio, magnsio e amnia, estimulam a
degradao anaerbia quando se encontram em baixas concentraes, alm
de serem inibidores em elevadas concentraes (WARITH; SHARMA, 1998).
Temperatura: variaes sazonais de temperatura, teor de umidade disponvel, profundidade e idade dos resduos podem afetar a temperatura na massa
de RSU. Em pequenas profundidades e prximo camada de cobertura final,
a temperatura dos RSU varia em funo das mudanas sazonais. Temperaturas continuamente mais elevadas so observadas em profundidades maiores
e em locais onde h umidade disponvel. Estudos demonstraram que, em
aterros profundos que possuem fluxo de gua moderado, temperaturas de
30 a 40 C so esperadas, mesmo em climas temperados (CHRISTESEN; KJELDSEN, 1989 apud WARITH; SHARMA, 1998).
Teor de umidade: entre todos os fatores que afetam a degradao em um
aterro, o teor de umidade foi identificado como o mais crtico (REINHART;
AL-YOUSFI, 1996). A presena de gua importante para o primeiro passo
da degradao anaerbia (hidrlise), alm de promover a diluio de agentes
inibidores e facilitar a distribuio de micro-organismos e nutrientes na massa de RSU. Verificou-se um crescimento exponencial nas taxas de produo
de gs quando o teor de umidade foi elevado de 25 para 60% (CHRISTESEN;
KJELDSEN, 1989 apud WARITH; SHARMA, 1998). A acelerao da hidrlise
pode, contudo, levar inibio da metanognese em funo do aumento da
concentrao de cidos orgnicos, com consequente diminuio do pH para
faixas txicas s arqueas metanognicas.
2.2.4 Caracterizao dos lixiviados de aterros sanitrios

A caracterizao de efluentes biolgicos em geral pode ser realizada em trs nveis:
identificao individual dos compostos, identificao de classes de compostos e determinao de parmetros coletivos especficos e no especficos (BARKER; STUCKEY,
1999). Os parmetros coletivos no especficos ou convencionais so mtodos padro-
33
34
resduos slidos
nizados na literatura e usualmente empregados na caracterizao de efluentes. Os

parmetros coletivos especficos, tais como DQO inerte, biodegradabilidade aerbia
e distribuio de massa molecular, so mtodos de caracterizao encontrados na
literatura, ainda no padronizados, e que fornecem informaes direcionadas a uma
determinada propriedade do efluente (MORAVIA, 2007).
2.2.4.1 Parmetros coletivos no especficos ou convencionais

Os principais parmetros fsico-qumicos utilizados na caracterizao convencional
do lixiviado so: o potencial hidrogeninico (pH), a Demanda Bioqumica de Oxignio
(DBO), a Demanda Qumica de Oxignio (DQO), o nitrognio Total Kjeldahl (NTK) e Nitrognio Amoniacal (N-NH3), Fsforo, Cloretos, Alcalinidade, Srie de Slidos, Metais
Pesados (Cd, Ni, Zn, Cu e Pb, principalmente) e outros metais (por exemplo Al e Fe).
a) pH
O pH um parmetro que retrata o processo de decomposio biolgica da matria
orgnica. Em processos de biodegradao anaerbia, o desenvolvimento dos microorganismos est relacionado diretamente s faixas predominantes de pH. Os cidos
orgnicos volteis so excelentes indicadores do grau de degradabilidade e do andamento dos processos anaerbios, pois so gerados na fase acidognica (aterros jovens)
e consumidos na fase metanognica. O desenvolvimento de arqueas metanognicas
ocorre em faixas de pH entre 6,7 e 7,4 (TCHOBANOGLOUS; THEISEN; VIGIL, 1993).
b) Matria orgnica
Os estudos de caracterizao da matria orgnica realizados no Brasil se limitam a
determinar a matria orgnica no efluente, em forma de DQO e DBO (AMARAL, 2007).
A relao DBO/DQO tem sido usada como um indicador do nvel de degradao biolgica do lixiviado, apesar de suas limitaes. Para aterros jovens, os valores da relao
DBO/DQO variam entre 0,5 e 0,8, pois uma frao considervel da DQO corresponde a
cidos graxos volteis; para aterros antigos esses valores caem para a variao de 0,04
a 0,08, pois a maior parte dos compostos biodegradveis j foi degradada.
Um grande problema relacionado caracterizao de lixiviados a falta de preocupao com a descrio da natureza dessa matria orgnica. To importante quanto saber
a carga de matria orgnica do lixiviado saber qual a constituio dessa frao, pois
ali podem estar presentes substncias com caractersticas txicas. Vrias substncias
orgnicas j identificadas no lixiviado se destacam pelo seu comprovado potencial
carcingeno ou co-carcingeno. Alguns exemplos dessas substncias so: dodecano,
clorofrmio, tetracloreto de carbono, benzeno, tolueno, xileno, fenol, clorofenis, nitrofenis, antraceno e diclorometano, entre outros (SCHWARZENBACK; GSCHWEND;
IMBODEN, 1993).
Bernard et al. (1996) desenvolveram testes de toxicidade de amostras de

lixiviado coletadas em vrios aterros sanitrios na Frana que recebiam apenas resduo domstico, resduo industrial no-txico e resduo domstico
misturado a resduo industrial txico. Nesses estudos, foram utilizadas microalgas, rotferos, crustceos, protozorios e bactrias luminescentes, que
so espcies pertencentes aos trs nveis trficos da cadeia alimentar (produtores, consumidores e decompositores). Na Tabela 2.3 so apresentadas
algumas das caractersticas metodolgicas empregadas.
Tabela 2.3 > Caractersticas metodolgicas dos testes empregados para lixiviado
Nvel trfico
Organismo
Ponto final
Durao
Produtor
Microalga: Scenedesmus subspicatus
Inibio de
crescimento
5 dias
Consumidores
Rotferos: Brachionus calyciflorus

Crustceos: Daphnia magna,
Ceriodaphnia dbia e
Thamnocephalus platyurus
Morte
24 horas
Morte
24 horas
Bactria: Vibrio fisheri
Inibio de
luminescncia
30 minutos
Protozorios: Spirostomum ambiguum
Morte
24 horas
Decompositores
Fonte: Bernard et al. (1996).
Em relao aos nveis de toxicidade, os resultados dos ensaios revelaram que o lixiviado resultante do resduo domstico mais txico do que aquele resultante de resduos exclusivamente industriais. Os maiores nveis de toxicidade foram detectados
nos aterros que receberam resduos industriais misturados aos domsticos (BERNARD et al., 1996). Observa-se que, embora o estudo aponte para nveis de toxicidade, no se sabe quais os compostos orgnicos ou inorgnicos que conferem essa
toxicidade ao meio, o que torna importante investigar tanto a fase de aterramento,
ou seja, qual a composio do resduo aterrado, como o lixiviado gerado quanto a
essa caracterizao.
c) Cloretos
Os cloretos (Cl-) so advindos da dissoluo de sais e geralmente no constituem
um problema de toxicidade para os micro-organismos responsveis pela degradao
biolgica. Segundo Chernicharo (1997), a toxicidade por sais est associada ao ction,
e no ao nion do sal. Adicionalmente, os ons cloreto podem provocar efeito antagnico ao se combinarem com ctions metlicos, como prata, mercrio e chumbo,
formando complexos estveis e reduzindo, assim, a concentrao desses metais na
forma solvel e, consequentemente, os riscos de toxicidade no efluente.
35
36
resduos slidos
d) Alcalinidade
a medida da capacidade, dos ons presentes em um meio, de neutralizar cidos
resistindo a possveis oscilaes do pH. A alcalinidade pode ser devida a bicarbonatos, carbonatos ou hidrxidos. Existe uma correlao entre pH, alcalinidade e teor de
cidos volteis que determina o sistema cido/base, devendo esta relao ser mantida
dentro de certos limites para que um equilbrio qumico satisfatrio entre os microorganismos atuantes na degradao biolgica seja alcanado e preservado.
e) Slidos
Todos os contaminantes da gua, com exceo dos gases dissolvidos, contribuem para
a concentrao de slidos. A presena de slidos suspensos nas guas leva a um aumento da turbidez, influenciando diretamente na entrada de luz e diminuindo o valor
de saturao do oxignio dissolvido. A Figura 2.1. apresenta a metodologia empregada
para anlise de slidos em lixiviados.
Fonte: Adaptado de Bernardes e Soares (2005) apud Moravia (2007).
Figura 2.1
Metodologia de anlise de slidos no lixiviado
O termo slidos sedimentveis aplicado aos slidos em suspenso que sedimentam,

sob condies especficas, em razo da influncia da gravidade. A distino entre slidos dissolvidos e suspensos refere-se ao tamanho das partculas e sua capacidade
para passar por um papel filtro de tamanho especfico (< 2 m). Ao submeter os slidos a uma temperatura elevada (550 50 C), a frao orgnica volatilizada, permanecendo aps combusto apenas a frao inorgnica. Portanto, os slidos volteis
representam uma estimativa da matria orgnica nos slidos, ao passo que os slidos
no volteis (fixos) representam a matria inorgnica ou mineral (MORAVIA, 2007).
f) Metais pesados
A grande variabilidade de embalagens (ferrosas ou no) dispostas ps-uso em aterros
sanitrios so a principal fonte de metais posteriormente encontrados nos lixiviados. Ateno tambm deve ser dada aos materiais de cobertura empregados, os quais
podem ser eventuais fontes dessas substncias. A concentrao de metais como Fe,
Mn, Zn, Cu, Pb e Cd pode ser elevada em aterros jovens devido ao ambiente cido
que permite a solubilizao dos ons metlicos. Com o passar do tempo, o pH tende a
aumentar e essas concentraes tendem a diminuir.
O grande problema dos metais pesados sua capacidade de formar complexos organometlicos por reaes de complexao com as molculas orgnicas. A formao desses
complexos facilita o transporte de metais e a mobilidade de diversos contaminantes orgnicos (ANDRADE, 2002). Durante a fase acidognica, ocorre a complexao das espcies metlicas. Na metanognese, o pH eleva-se propiciando a precipitao de metais
(ANDRADE, 2002). Nessa fase tambm ocorre a formao de sulfetos pela reduo de
sulfatos, que tm a capacidade de formar precipitados principalmente com Cd, Ni, Zn, Cu
e Pb (KJELDSEN et al., 2002).
2.2.4.2 Parmetros coletivos especficos e identificao de compostos

A caracterizao a partir de parmetros coletivos fornece informaes prticas na compreenso dos fenmenos que ocorrem em praticamente todas as etapas do tratamento,
possibilitando o aperfeioamento das tecnologias, a definio de procedimentos operacionais mais eficientes, o aprimoramento dos modelos matemticos e, consequentemente, a concepo de fluxogramas de estaes de tratamento de lixiviados mais coerentes para a remoo de carga orgnica. Amaral (2007) realizou estudos pioneiros para
o desenvolvimento de mtodos analticos para a caracterizao de lixiviados de aterro
sanitrio empregando parmetros coletivos de identificao de compostos orgnicos.
Nessa reviso foram abordados os seguintes parmetros: DQO inerte, biodegradabilidade
aerbia e anaerbia, distribuio de massa molecular e identificao de compostos.
a) DQO inerte
A identificao das caractersticas do efluente com nfase na matria orgnica faz
parte da estratgia operacional do tratamento biolgico. Um dos parmetros mais
amplamente usados para essa identificao a DQO. Esse parmetro tem sido amplamente empregado, principalmente por sua facilidade analtica e por prover um balano de eltrons e energia entre o substrato orgnico, biomassa e oxignio utilizado. Por
outro lado, ele no diferencia a matria orgnica biodegradvel da inerte; alm disso,
37
38
resduos slidos
outros elementos podem interferir nos resultados analticos, como a presena de cloretos, mangans, entre outros. A frao de DQO inerte passa pelo tratamento inalterada, mascarando o resultado de tratabilidade biolgica e, dessa forma, dificultando
o estabelecimento de um critrio de limitao expresso em termos de DQO (GERMILI;
ORHON; ARTAN, 1991).
A determinao da DQO inerte pode ser feita atravs do mtodo de GERMILI et al.
(1991), e consiste do monitoramento de dois reatores em paralelo inoculados com a
mesma DQO inicial, um alimentado com a amostra e outro com glicose. Considerando
que a DQO inerte (SI) e os produtos metablicos residuais solveis (SP) totalizam a
DQO residual (SRtefl) e que a frao de DQO inerte da glicose nula, a DQO inerte do
efluente a diferena entre a DQO residual da amostra e a DQO da soluo de glicose
no final do experimento (SRtgl), quando a atividade biolgica se encerra. As Equaes
2.1, 2.2 e 2.3 determinam a DQO inerte.
SRtel=S1+Sp
Equao 2.1
SRtglic=Sp
Equao 2.2
S1=SRtel-Sglic
Equao 2.3
b) Biodegradabilidade aerbia
Os compostos biodegradveis so aqueles suscetveis decomposio pela ao dos
micro-organismos, e podem ser classificados de acordo com a facilidade de degradao
e, indiretamente, com o estado fsico dos compostos em rapidamente, moderadamente
ou lentamente biodegradveis. Os compostos rapidamente biodegradveis apresentam-se geralmente na forma solvel, consistindo em molculas relativamente simples
que podem ser utilizadas diretamente pelas bactrias heterotrficas. Os compostos moderada e lentamente biodegradveis apresentam-se geralmente na forma particulada,
embora possa existir matria orgnica solvel de degradao mais lenta, constituda
por molculas mais complexas que tambm demandam o processo de hidrlise.
Os compostos recalcitrantes so aqueles que resistem biodegradao e tendem a persistir e acumular no ambiente. Tais materiais no so necessariamente txicos aos micro-organismos, mas so simplesmente resistentes ao ataque metablico. Na Figura 2.2 apresentado um esquema que ilustra a classificao da biodegradabilidade de um efluente.
A avaliao da biodegradabilidade aerbia subsidia a determinao da concepo de
sistemas de tratamento aerbio mais adequados para uma condio especfica, podendo evitar problemas futuros como baixas eficincias e custos elevados de manuteno e operao.
Fonte: Moravia (2007).
Figura 2.2
Classificao da biodegradabilidade de um efluente
No entanto, a biodegradabilidade do efluente afetada por muitos fatores (ALEXANDER, 1973; PAINTER, 1995). Os fatores mais relevantes so: fonte e quantidade de
micro-organismos e condies fsico-qumicas do meio, como concentrao de oxignio, temperatura, pH, entre outros.
Uma das formas de determinao da biodegradabilidade aerbia atravs do mtodo
de Zahn-Wellens, que consiste no monitoramento da depleo de DQO de reatores de
2 litros alimentados com amostra, soluo de nutrientes contendo CaCl2, FeCl3.5H2O,
MnSO4, tampo fosfato e lodo proveniente de reatores aerbios como inoculo, at a sua
estabilizao, analisando-se a DQO a cada dois dias. Os reatores so incubados a 25 C e
submetidos aerao (OECD, 1995). A biodegradabilidade dada pela Equao 2.4.
%biodeg.=(DQOinicial-DQOfinal)x100
exDQOinicial
Equao 2.4
O coeficiente fe corresponde frao de substrato empregada na produo de energia

pelos micro-organismos envolvidos na biodegradao, podendo variar de 1,0, para a
maior energia, a 0,7, para a situao de menor energia durante a degradao aerbia.
c) Biodegradabilidade anaerbia
A biodegradabilidade anaerbia pode ser definida como a frao mxima de matria
orgnica que ser eliminada, por digesto anaerbia, durante um determinado perodo
de tempo e em determinadas condies operacionais, em comparao frao terica que pode ser estequiometricamente biodegradvel (FIELD; SIERRA; LETTING, 1988;
ROZZI; REMIGI, 2004).
39
40
resduos slidos
A avaliao da biodegradabilidade anaerbia apresenta grande importncia por fornecer

mais informaes prticas sobre a eficincia do sistema de tratamento, uma vez que
pode ser empregado para analisar a concentrao de poluentes orgnicos que podem
ser convertidos a CH4, bem como para avaliar a eficincia do processo e estimar a quantidade de poluentes orgnicos residuais do processo (BARKER; MILKE; MIHELCIC,1999;
SPEECE, 1996).
Na literatura, so apresentados diversos mtodos para determinao da biodegradabilidade (MULLER; FROMMERT; JORG, 2004). Esses testes de biodegradabilidade so
baseados no monitoramento da formao de um ou mais produtos envolvidos na
reao biolgica, como por exemplo, o teste denominado Biochemical Methane Potential (BMP), ou produo acumulada de metano, no monitoramento da depleo do
substrato. Na Figura 2.3. apresentado um esquema que ilustra os diferentes procedimentos para se determinar a biodegradabilidade.
Fonte: Amaral (2007).
Figura 2.3
Descrio dos tipos de teste de biodegrabilidade anaerbia
d) Distribuio de massa molecular

O conhecimento das distribuies de massa molecular dos compostos e o estudo das
transformaes nelas ocorridas durante o tratamento possibilitam o delineamento dos
mecanismos de remoo de matria orgnica e, em consequncia, o aperfeioamento
das tecnologias de tratamento de efluentes (LEVINE; TCHOBANAGLOUS; ASANO, 1985).
Ao longo das etapas do tratamento biolgico e/ou fsico-qumico dos lixiviados, a distribuio de tamanho dos compostos presentes modificada, afetando a tratabilidade
do efluente. Segundo Barker, Milke e Mihelcic (1999), essa alterao deve-se a fatores
dinmicos do processo, como a sntese de novas clulas, floculao, quebra enzimtica
de macromolculas e oxidao bioqumica, e a fatores operacionais, como tempo de
deteno hidrulica, configurao do reator e tipo de substrato.
A distribuio de massa molecular pode ser obtida como distribuio discreta por ultrafiltrao em membranas. A ultrafiltrao envolve a rejeio seletiva de solutos atravs
do fluxo convectivo pela membrana (efeito de polaridade). O papel fundamental de uma
membrana atuar como barreira seletiva, que permite a passagem de certos componentes da mistura, ao passo que retm outros. A seletividade da membrana est relacionada
s dimenses da molcula ou partcula e ao tamanho do poro, assim como difusividade do soluto na matriz e s cargas eltricas a ela associadas (CHERYAN, 1998).
O poro de uma membrana normalmente referido na literatura e, especialmente, pelos fabricantes, atravs da massa molecular de corte ou cut-off, que designa a massa
molecular do menor componente que ser retido com uma eficincia de 95%. Em
geral, quando se trata da separao de macromolculas, a unidade mais utilizada para
a massa molecular de corte o Dalton (Da), sendo que 1 Da equivale a uma unidade
de massa atmica.
e) Identificao de compostos
A identificao individual ou em classes de compostos pode auxiliar na escolha de
processos de pr ou ps-tratamento, direcionando-os remoo de determinadas
substncias que apresentam, por exemplo, toxicidade ou que so refratrias (AQUINO, 2003). Pode tambm evitar a disposio in natura de substncias potencialmente
txicas no ambiente, principalmente no que diz respeito contaminao de solos,
mananciais hdricos subterrneos e superficiais (NASCIMENTO FILHO; VON MUHLEN;
CAMARO, 2001).
Vrias classes de compostos orgnicos tm sido identificadas nos lixiviados, as quais
podem ser classificadas em trs grupos: cidos graxos de baixa massa molecular (MM),
substncias hmicas de MM intermediria e substncias flvicas de MM intermediria.
Para lixiviados provenientes de clulas no estabilizadas (em relao ao processo de
decomposio), em torno de 90% do carbono orgnico dissolvido devido a cidos
graxos volteis de cadeia curta. A segunda maior frao corresponde aos cidos flvicos. Com o aumento da idade de aterramento, ocorre um decrscimo nas fraes de
cidos graxos volteis e um aumento das substncias flvicas (QASIM; CHIANG, 1994;
KJELDSEN et al. 2002).
A utilizao de Cromatografia Gasosa acoplada Espectrometria de Massas (CG/EM)
constitui uma importante ferramenta de separao e identificao dos constituintes
de uma mistura complexa de poluentes orgnicos. Nessa tcnica, a amostra injetada
no cromatgrafo a gs e o material eludo continuamente bombardeado por um
feixe de eltrons, obtendo-se, assim, o espectro de massas de cada pico cromatogrfico. Esse espectro resultante caracterstico de cada molcula, o que permite sua
completa identificao.
41
42
resduos slidos
Os principais componentes desse sistema so: o cromatgrafo a gs, que efetua a

separao; a interface, que um dispositivo responsvel pela reduo da presso para
se chegar s condies de operao do EM; e o espectrmetro de massa, que permite
a identificao dos compostos (TEIXEIRA, 1990).
2.3 Caractersticas dos lixiviados estudados no Prosab

As Tabelas 2.4 e 2.5 apresentam os dados gerais dos aterros estudados e os resultados
da caracterizao convencional dos respectivos lixiviados.
Tabela 2.4 > Dados gerais dos aterros estudados
Parmetros
Londrina
Morro
do Cu
Joo Pessoa
Localizao
Belo
Horizonte
Jardim
Gramacho
Gericin
So
Leopoldo
Muribeca
Londrina/PR
Niteri/
RJ
Joo Pessoa/
PB
Belo
Horizonte/
MG
Rio de
Janeiro/RJ
Rio de
Janeiro/RJ
So
Leopoldo/RS
Jaboato dos
Guararapes/PE
rea (m2)
19.260
95.000
145.000
620.000
Idade em
2008 (anos)
33
25
21
30
21
23
Clima
Mesotrmico Tropical
Mediterrneo
ou Nordestino
Sub-seco
Tropical
de
altitude
Tropical
Tropical
Subtropical
Tropical
Vazo de
lixiviado
(m3/d)
17 - 518
300
-550
100
300 - 450
1.300
500
11
86,4 - 864
Universidade
responsvel
UEL
UERJ
UFCG
UFMG
UFRJ
UFRJ
Unisinos
UFPE
Uma viso geral indica que os lixiviados investigados apresentam elevada concentrao de matria orgnica em termos de DQO e DBO, nitrognio e ons cloreto. A razo
dos valores de DQO e DBO sugere que os lixiviados dos aterros de Joo Pessoa, Gericin,
Morro do Cu, Muribeca e So Leopoldo apresentam uma biodegradabilidade varivel,
ora com comportamento de um lixiviado novo (maior biodegradabilidade) ora como
um lixiviado antigo (menor biodegradabilidade). Pode-se atribuir esse fato operao
contnua desses aterros. Para todos os demais lixiviados registra-se a natureza refratria, ou seja, as reaes microbiolgicas de degradao da DBO so limitadas. A baixa
biodegradabilidade desses lixiviados pode ser relacionada idade dos aterros, uma vez
que a biodegradabilidade tende a diminuir com o aumento da idade dos aterros.
mg/L
mg/L
mg/L
UNT
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
Fsforo Total
Cloreto
Turbidez
SDT
SDV
SST
SSF
SSV
ST
SV
SF
mg/L
Orto-fosfato
mg/L
DQO
mg/L
mg/L
DBO
mg/L
UC
Cor
Nitrato
pH
mg/L
mg/L
Alcalinidade
Nitrognio
Total
Nitrognio
Amoniacal
Nitrito
Unidade
Parmetros
5.945
(4.612-7.726)
7.669
(4.010-18.845)
2.643
(1.062-12.605)
5.013
(2.922-6.351)
68 (12-210)
127 (40-473)
16.331
(11.852-25.490)
7.634
(3.280-11.884)
8.698
(1.484-13.606)
245 (113-490)
84 (8-154)
329 (121-645)
22 (3-53)
13 (2,5-42)
34 (12-67)
65 (34-117)
24 (3-51)
88 (37-136)
2.314
(1.432-3.857)
23 (11-38)
5.819
(4.590-7.623)
18.288
(11.731-24.845)
23 (23-23)
10 (7,7-13)
238 (176-288)
2.004
(1.024-2.738)
2.739
(1.504-3.089)
1.352
(581-1.716)
1.175
(527-1.716)
124 (20-260)
8,2 (8,0-8,6)
Belo
Horizonte
6.115
(672-8.272)
44 (2-390)
2.103
(247-5.727)
5,5 (5,4-5,5)
<0,01
903
(677-1.394)
3.638
(3.516-3.760)
12.924
(3.244-25.478)
2 (1-3)
111
(42-248)
2.151
(931-3.306)
821
(458-1.081)
713
(373-1.110)
8,3 (8-8,6)
3.158
(1.148-6.200)
600
(158-1.414)
1.525
(685-1.913)
10.770
(8.200-14.291)
Joo Pessoa
7,8 (7,5-8,5)
4.618
(477-6.105)
4.227
(2.558-5.395)
Morro do Cu
Londrina
Valores para os diferentes aterros (mdia(min-mx))
Tabela 2.5 > Caracterizao convencional dos lixiviados estudados
11.878
(440-18.160)
2.118
(370-7.718)
39 (2-153)
17 (0-133)
58 (13-256)
11.838
(356-18.078)
2.135
(316-7.680)
208 (19-605)
3.822
(1.904-5.804)
35 (14-60)
13 (0,82-25,8)
1,6 (0,1-6,2)
0,3 (0,02-2,4)
4.129
(240-13.400)
361
(118-857)
2.767
(804-4.255)
1.187
(420-3.122)
1.547
(76-3.565)
8,4 (7,7-9,1)
8.607
(2.800-24.000)
Gramacho
5.872
(397-8.370)
13.560
(260-7.541)
27 (3-100)
15 (0-206)
41 (9-293)
6.024
(1.347-8.343)
1.371
(0-7.518)
104 (9-251)
2.639
(767-24.001)
22 (3-49)
9 (0,4-45)
0,89 (0,1-3,1)
0,22 (0,01-2,29)
2.275
(302-9.500)
279
(106-2.491)
1.623
(672-2.592)
10.001
(7,28-2.774)
1.323
(68-2.630)
8,1 (7,4-9,0)
5.613
(1.350-9.000)
Gericin
41 (3,3-104)
1 (0-7)
1.820
(170-5.210)
139
(67-241)
98
(5-274)
8,5 (6,9-9,3)
Experimental
UnB
1.391
(272-4.540)
Muribeca
10.396
(7.760-11.651)
2.940
(2.300-4.260)
7.005
(1.959-8.680)
898 (522-1.250)
591 (306-1.020)
1.485 (882-2.082)
8.890
(6.500-10.200)
1.982
(946-3.060)
206 (135-288)
469
(227-760)
11,3 (0,6-22)
1.492
(697-2.052)
4.750
(2.102-8.416)
2.788 (467-4.526)
10.089
(6.115-14.535)
8,2 (7,6-8,7)
7.443
(4.976-11.593)
So Leopoldo
14 (1,9-26)
15 (2,9-32)
0,25 (0,1-0,5)
3.211
(115-7.830)
5.141
(9.777-1.319)
1.225
(210-3.896)
826
(136-1.803)
7,8 (7-9)
5.129
(589-13.048)
43
44
resduos slidos
Os elevados valores de nitrognio sugerem a demanda por sistemas de tratamento que

permitam a sua remoo. Observa-se, tambm, que a principal forma do nitrognio
presente nos lixiviados a amoniacal. A elevada concentrao de ons cloreto presente
nos lixiviados pode causar srias implicaes ao tratamento destes, tanto na etapa de
remoo de matria orgnica quanto na remoo de amnia por processos biolgicos.
Em relao concentrao de slidos, observa-se que a maior parte dos slidos presentes nos lixiviados corresponde a slidos dissolvidos.
2.4 Estudo de tratabilidade para lixiviado estabilizado

Essa seo apresentar os resultados dos trabalhos executados pela equipe da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) quanto caracterizao coletiva com parmetros especficos e identificao de compostos. A seo foi dividida em metodologia, resultados referentes ao lixiviado estudado pela UFMG e discusses sobre tratabilidade.
2.4.1 Metodologia
2.4.1.1 Amostragem
O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos proveio do Aterro Sanitrio da
Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG),
em operao desde 1975. O aterro ocupa uma rea de 133 hectares e se localiza na
regio Noroeste da capital mineira, possuindo clulas de aterramento com diferentes
idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado
das clulas AC01, AC03 e AC05, em operao h 20, 10 e 6 anos, respectivamente.
2.4.1.2 DQO inerte

As fraes inertes da DQO dos efluentes foram determinadas pelo mtodo proposto
por Germili, Orhon e Artan (1991). Para cada ensaio foram utilizados dois reatores em
batelada: um alimentado com lixiviado de concentrao conhecida e outro com soluo de glicose de concentrao equivalente ao do lixiviado.
Para determinao da DQO inerte sob condies aerbias, os reatores foram inoculados com 100 mg/L de lodo coletado em reatores de lodos ativados de Estao de Tratamento de Esgoto previamente aclimatados, 2 mL de cada soluo de nutriente (CaCl2,
FeCl3.7H2O, MgSO4) e tampo fosfato preparados em conformidade com o mtodo de
determinao de DBO5 (APHA/WWA/WEF, 2005). Todos os reatores foram mantidos
sob aerao.
Para determinao da DQO inerte sob condies anaerbias, os reatores foram inoculados com 100 mg.L de lodo de reator UASB tratando esgoto sanitrio coletado na
Estao Experimental da ETE-Arrudas (Belo Horizonte, MG), incrementados com 2 mL
de soluo de micronutrientes e 200 mL de soluo de macronutrientes e agitados

continuamente por meio de agitadores magnticos, sob condies anaerbias. As solues de nutrientes foram preparadas de acordo com a Tabela 2.6.
Todos os reatores aerbios e anaerbios foram monitorados utilizando-se os parmetros
pH e DQO at que a atividade biolgica fosse encerrada (DQO constante por 48 horas).
Tabela 2.6 > Solues de micro e macronutrientes
Soluo
Macronutrientes
Micronutrientes
Constituintes
Concentrao (g/L)
KH2PO4
1,50
K2HPO4
6,50
NH4Cl
5,00
Na2S.9H2O (no adicionado)
0,50
CaCl.2H2O
1,00
MgCl2.6H2O
1,00
FeCl3.6 H2O
2,00
ZnCl2
0,05
CuCl2.2 H2O
0,03
MnCl2.4H2O
0,50
(NH4)6Mo7O24.4 H2O
0,05
NiCl2.6 H2O
0,05
AlCl3 (no adicionado)
0,05
CaCl2.6 H2O (no adicionado)
2,00
H3BO4
0,01
HCl
1,00
Fonte: Owen e Stuckey (1979).
Na Figura 2.4 apresentada a foto dos reatores, sob condies aerbias e anaerbias,
empregados na determinao da DQO inerte atravs do mtodo proposto por Germili,
Orhon e Artan (1991).
2.4.1.3 Identificao de compostos

A identificao de compostos foi realizada em duas etapas: extrao e anlise do
extrato em CG/EM. O pr-tratamento da amostra, empregando-se extrao lquido-
45
46
resduos slidos
Figura 2.4
Sistema experimental utilizado para determinao de DQO inerte: (A) condies

aerbias e (B) condies anaerbias
lquido, foi realizado com vistas ao clean-up da amostra e pr-concentrao dos

compostos orgnicos presentes no lixiviado.
Na extrao lquido-lquido, uma alquota de 500 mL de lixiviado foi transferida para
um funil onde foram adicionados 25 mL de clorofrmio. Aps agitao por 60 segundos, foi extrada a primeira fase orgnica. Adicionaram-se mais 25 mL de solvente
por duas vezes, repetindo-se a extrao de tal forma que fossem obtidas trs fases
orgnicas. Essas fases orgnicas foram reunidas em um nico frasco, mantido em
repouso para evaporao do solvente at um volume final de aproximadamente 2 mL.
Transferiu-se 1 mL do extrato final para um vial de 2 mL para posterior anlise.
Para tornar as substncias orgnicas mais estveis temperatura no interior do cromatgrafo, foi avaliado o emprego de derivatizao. Os extratos obtidos na extrao
lquido-lquido foram submetidos derivatizao por sinalizao. O reagente empregado na sinalizao foi N,O-Bis (trimetilsilil) trifluoracetamida (BSTFA). A etapa de
sinalizao foi realizada adicionando-se 20 L do reagente BSTFA ao vial contendo
1 mL do extrato descrito anteriormente. A mistura foi agitada e, em seguida, deixada
durante 1 hora a 80 C no prprio forno do cromatgrafo. Os extratos obtidos foram
analisados por cromatografia gasosa acoplada espectrometria de massa.
2.4.1.4 Distribuio de peso molecular

a) Calibrao da membrana
Para calibrao das membranas de ultrafiltrao foram feitas ultrafiltraes em paralelo empregando-se 200 mL de uma soluo contendo 50 mg/L de glicose (180Da) e
50 mg/L de protena soro albumina bovina (BSA) (~66 kDa). A porcentagem de reteno foi ento calculada por balano de massa, determinando-se experimentalmente
a massa de carboidratos (expressa como glicose) e de protenas (expressa como BSA)

retida por cada membrana utilizada.
b) Distribuio de peso molecular

A distribuio de peso molecular do lixiviado foi determinada por meio de uma clula de
ultrafiltrao (srie 8000, modelo 8200, Amicon), conforme mostra a Figura 2.5, operada
em paralelo. A ultrafiltrao foi realizada por meio de membranas com peso molecular
de corte de 1, 10 e 100 kDa. A calibrao das membranas foi efetuada previamente.
Primeiramente, as membranas foram lavadas com gua deionizada e, depois de filtrados aproximadamente 150 mL de gua deionizada, a clula foi despressurizada
e carregada com lixiviado previamente filtrado em um filtro de vidro AP40. Aps a
filtrao de aproximadamente 180 mL de
amostra, outros 100 mL de gua deionizada foram acrescentados e a ultrafiltrao
continuou at que o volume retido fosse
menor que 20 mL. A clula despressurizada
era ento deixada sob agitao por cerca
de dez minutos, para recuperar compostos
eventualmente adsorvidos membrana, e
o volume era aferido com gua destilada
para 20 mL. Na Figura 2.6 so ilustradas as
etapas da ultrafiltrao do lixiviado.
Figura 2.5
Clula de ultrafiltrao
c) Caracterizao qumica das fraes

As fraes retidas foram analisadas quanto
concentrao de lipdeos, carboidratos,
protenas e DQO de acordo com os seguintes clculos:
fonte: amaral (2007)
Figura 2.6
Etapas do processo de ultrafiltrao
47
48
resduos slidos
PM > 100kDa = C retido na membrana de 100kDa x v
Equao 2.5
PM entre 10 e 100kDa = (C retido na membrana de 10kDa C retido Equao 2.6

na membrana de 100kDa) x v
PM entre 1 e 10kDa = (C retido na membrana de 1kDa C retido na Equao 2.7
membrana de 10kDa) x v
PM < 1kDa = C no lixiviado carregou a clula x V C retido na
membrana de 1kDa x V
Equao 2.8
Onde:
PM = peso molecular;
C = concentrao de carboidratos, lipdeos, protenas ou DQO (mg/L);
v = volume do retido (L);
V = volume do lixiviado carregado na clula de ultrafiltrao (L).
Os resultados foram, ento, expressos em termos de concentrao e porcentagem
(m.m).
As anlises de lipdeos foram realizadas empregando-se o mtodo da sulfofosfovanilina (POSTMA; STROES, 1986). O mtodo consiste na adio de cido sulfrico concentrado, cido fosfrico concentrado e soluo de vanilina, os quais na presena de
lipdeos resultam em uma cor rosa. A absorbncia foi lida a 537 nm em espectrofotmetro HACH DR2000. A concentrao de lipdeos presentes nas amostras foi determinada atravs de uma curva padro previamente construda para o leo de soja Soya.
As anlises de carboidrato foram realizadas pelo mtodo do fenol e cido sulfrico,
com base na metodologia descrita por Dubois e Gilles (1956). A adio dos reagentes
(fenol e cido sulfrico) a amostras que contenham carboidrato resulta em uma colorao laranja. A absorbncia foi lida a 488 nm em espectrofotmetro HACH DR2000. A
concentrao de carboidratos presentes nas amostras foi determinada atravs de uma
curva padro previamente construda para a glicose.
As anlises de protena foram realizadas empregando-se o mtodo de Lowry (1951).
O mtodo de Lowry se baseia na reao do cobre com a protena em meio alcalino e
pela posterior reduo do reagente de fosfomolibdato-fosfotungstenato no reagente
de Folin-Ciocalteau. Quando o reagente Folin-Ciocalteau adicionado amostra contendo protenas e previamente tratada com o cobre, ocorre a reduo desse reagente,
resultando em uma cor mais intensa, com absoro mxima em 550 nm. A concentrao de protenas presentes nas amostras foi determinada atravs de uma curva padro
previamente construda para a protena soro albumina bovina (BSA).
As concentraes de lipdeos, carboidratos e protenas foram convertidas em DQO e a

diferena entre o valor da DQO e do somatrio das concentraes de lipdeos, carboidratos e protenas corresponde parcela de compostos no identificados, denominada
outros. A converso das concentraes de carboidrato, protena e lipdeos em DQO foi
feita a partir de coeficientes estequiomtricos baseados na composio tpica de cada
substncia, de acordo com Henze et al. (2002):
Carboidrato (C10H18O9):
C10H8O9+10O2
10CO2+9H2O
Equao 2.9
Protena (C14H12O7N2):
C14H12O7N2+12O2+2H+
14CO2+3H20+2NH4
Equao 2.10
Lipdeo (C8H6O2):
C8H6O2+8,5O2
8CO2+3H20
Equao 2.11
Com base nessas reaes de oxidao, os fatores de converso foram calculados como
1,13 gDQO g-1 para carboidrato, 1,2 gDQO g-1 para protena e 2,03 gDQO g-1 para lipdeos.
Aquino e Chernicharo (2005) determinaram esses fatores de converso experimentalmente, obtendo-se os seguintes valores: 1,01 gDQO g-1 para carboidrato, 1,56 gDQO g-1
para protena e 1,55 gDQO g-1 para lipdeos. Essa diferena entre os resultados tericos
e empricos provavelmente se deve considerao de diferentes representantes tpicos
de cada classe. Com relao aos fatores de converso de lipdeos, os quais apresentaram
maior diferena entre si, uma justificativa seria a tendncia de compostos hidrofbicos
apresentarem DQO menor do que o valor terico em funo da sua adsoro nas paredes
de recipientes, pipetas, ponteiras, etc. (BAKER; MILKE; MIHELCIC,1999).
2.4.2. Resultados e discusso

2.4.2.1. DQO Inerte
Na Figura 2.7 so apresentados os perfis da DQO solvel durante o perodo de monitoramento do experimento empregando-se o mtodo proposto por Germili, Orhon
e Artan (1991) sob condies aerbias e anaerbias. As amostras empregadas foram
diludas quatro vezes e, na Tabela 2.7, apresenta-se o resumo dos resultados obtidos.
Observa-se que o lixiviado apresenta DQO inerte correspondente a 1,094 mg/L e 1,270
mg/L sob condies aerbias e anaerbias, respectivamente, e que a lise ocorreu aproximadamente por volta do 17 dia de incubao, haja vista que nesse dia houve um
aumento nos valores de DQOtotal e DQOfiltrada.
49
50
resduos slidos
Figura 2.7
B
Perfil de DQO solvel sob condies aerbias (A) e anaerbias (B)
Tabela 2.7 > Resultado dos experimentos obtidos com o teste de Germili et al. (1991)
Parmetro
Condies aerbias
Condies anaerbias
DQO inicial lixiviado (mg/L)
2578
2374
DQO final lixiviado (mg/L)
373
544
DQO final glicose (mg/L)
100v
106
DQO inerte (mg/L)
273
438
DQO inerte* (mg/L)
1094
1270
*Aps correo pelo fator de diluio (quatro vezes).
Observa-se que as fraes de DQO inerte a processos aerbios e anaerbios so relativamente equivalentes, uma vez que aproximadamente 44 e 42% da DQO do lixiviado
foi caracterizada como inerte ao metabolismo aerbio e anaerbio, respectivamente.
A alta concentrao de DQO inerte encontrada justifica a baixa biodegradabilidade representada pela baixa relao DBO/DQO e refora a hiptese de que a parcela da DQO
denominada outros e presente em todas as fraes do lixiviado (x < 1 kDa, 1 < x <
10 kDa, 10 < x < 100 kDa e x > 100 kDa) apresenta natureza refratria. Tais resultados
sugerem que lixiviados com essas caractersticas demandam sistemas de tratamento
que conjuguem processos fsico-qumicos atuando como pr ou ps-tratamento de
processos biolgicos.
2.4.2.2 Identificao de Compostos

Observou-se que muitos dos compostos identificados podem ser produtos de biodegradao microbiana e hidrlise dentro da prpria clula de aterramento, enquanto
outros podem ter origem sinttica, ou seja, so produtos que podem ter sido liberados
de embalagens de produtos desinfetantes, plastificantes, produtos de higiene pessoal
e produtos de limpeza.
Alguns dos compostos orgnicos identificados podem ser considerados constituintes da
frao de DQO inerte. Compostos tais como 2- [2-propenil] ciclohexanona, bis [2-me-
tilpropil] ster de 1,2-cido benzeno dicarboxilco, 2-etil cido hexanico, 4,4-[1-metil

etilidene] bis-fenol, 1-metil, 4-(1metil etil) 1,2-ciclohexanodiol, 4-hidroxi-, , 4-trimetil ciclo hexano metanol, cnfora, cido primrico, hidroximetil dihidrofuran-2-ona
e epoxitriciclo [4.1.0.0 (3,5)] heptano, provavelmente sero resistentes degradao
biolgica ou, mesmo sendo biodegradveis, demandaro um tempo de reteno superior ao usualmente empregado em sistemas de tratamento biolgico.
Outros compostos podem estar associados baixa biodegradabilidade tanto aerbia
quanto anaerbia em curto prazo. So compostos lentamente biodegradveis como
8-hexadecino, cidos tetradecanoico, pentadecanoico, hexadecanoico e octadecanoico, tetratetracontano, heptacosano, hexatriacontano, entre outros.
Na Figura 2.8 so apresentados os percentuais de cada classe de compostos identificados neste estudo, obtidos pela razo da soma da rea dos compostos de cada classe
pela soma da rea de todos os compostos, os quais representam uma medida indireta
da concentrao de compostos orgnicos de cada classe.
Observa-se a predominncia de cidos, seguida pela classe de compostos cclicos e
fenlicos, que podem ser responsveis pela baixa biodegradabilidade do lixiviado.
Figura 2.8
Percentual de classe de compostos
2.4.2.3 Distribuio de peso molecular

Na Figura 2.9 so apresentadas as caracterizaes das fraes obtidas da ultrafiltrao
das amostras das clulas ACO1, AC03 e AC05, respectivamente. Os grficos apresentam, para cada frao de peso molecular, a percentagem de carboidratos, lipdeos,
protenas e outros, expressos como DQO. A expresso dos resultados, dessa forma,
permite avaliar a contribuio relativa de cada classe de compostos em cada frao de
tamanho resultante da ultrafiltrao.
51
52
resduos slidos
Figura 2.9
Distribuio de pesos moleculares do lixiviado da clula (A) AC01,

(B) AC03 e (C) AC05
Observa-se que a maior parte dos compostos orgnicos representada por protenas
e outros. Percebe-se que a frao outros, nos lixiviados de clulas mais velhas (AC01
e AC03), constitui mais de 50 % da frao de alto peso molecular (> 100 kDa). Ou
seja, embora a clula mais velha tenha menor quantidade de material de alto peso
molecular, no parece constituir-se de protenas, carboidratos ou lipdeos. Isso mais
um indcio de que esse material de difcil biodegradabilidade, uma vez que protenas,
carboidratos e lipdeos so, em geral, facilmente biodegradados pelo arsenal enzimtico dos micro-organismos aerbios e anaerbios.
No lixiviado das clulas AC01 e AC03, observa-se a predominncia de matria orgnica
de baixo peso molecular. Lixiviado com essas caractersticas (peso molecular < 1kDa)
pode ser mais rapidamente biodegradado, uma vez que os compostos orgnicos poluentes j estariam mais biodisponveis, ou seja, prontos para serem internalizados pela clula. Entretanto, um composto biodisponvel pode ser refratrio degradao biolgica se
os micro-organismos no possurem enzimas especficas para metaboliz-lo.
2.5. Reflexes sobre rotas de caracterizao como

ferramenta de apoio aos sistemas de tratamento
Cada parmetro de caracterizao fornece subsdios especficos para o projeto e avaliao do sistema de tratamento do lixiviado ou outro efluente. Dessa forma, possvel
construir uma rota de caracterizao que poder fornecer subsdios que atribuiro
maior eficincia aos sistemas de tratamento biolgico, principalmente em termos de
remoo de matria orgnica. Na Figura 2.10 proposto um exemplo de uma possvel
rota de caracterizao.
A caracterizao do efluente inicia-se com o emprego de parmetros coletivos e identificao de compostos. A caracterizao por parmetros convencionais fornece indcios do que dever ser removido durante o processo, enquanto a caracterizao
individual com identificao de compostos possibilita a deteco de toxicidade tanto
aos micro-organismos envolvidos no processo quanto aos seres humanos. Caso seja
detectada a presena de certos compostos em elevadas concentraes que possam
inibir o processo de degradao, o efluente pode ser submetido a alguns processos que
reduzam essa toxicidade. Exemplos de processos so: a adsoro, oxidao qumica,
precipitao qumica, dentre vrios outros. A insero de um pr-tratamento para
viabilizar o tratamento biolgico pode ser uma alternativa atraente, haja vista que
o tratamento biolgico apresenta baixo custo. De qualquer forma, necessria uma
avaliao da viabilidade econmica de tal associao.
53
54
resduos slidos
Efluente
Caracterizao convencional e
identificao de compostos
Reduo
remoo de
toxidade
Sim
Toxidade
aparente
No
Distribuio de peso molecular
Sim
No
Determinao de DQO inerte
Sim
DQO inerte
elevada
No
Avaliao da biodegradabilidade
Biodegradadvel
No
Tratamento fsico-qumico
Sim
Remoo
satisfatria
Tratamento biolgico
No
Sim
Sim
Remoo
satisfatria
No
Identificao de compostos
Sim
Toxidade
aparente
No
Lanamento
Figura 2.10
Rota de caracterizao
A prxima etapa a avaliao da distribuio de peso molecular. A distribuio de

peso molecular permite o delineamento dos possveis mecanismos de remoo de
matria orgnica. A determinao de DQO inerte e avaliao da biodegradabilidade
do efluente bruto e das fraes de peso molecular permitem detectar a etapa controladora do processo, fornecendo subsdios para a otimizao. A deteco da natureza
refratria de uma determinada frao de distribuio de peso molecular facilita a
seleo do processo de ps-tratamento que poder ser associado ao processo biolgico, ou at mesmo a seleo do processo fsico-qumico a ser adotado em caso de
elevada concentrao de DQO inerte e reduzida biodegradabilidade. Uma baixa concentrao de DQO inerte no significa que o efluente pode ser tratado eficientemente
por processos biolgicos; h necessidade de uma avaliao da biodegradabilidade,
pois a frao biodegradvel pode demandar um tempo de deteno demasiadamente
elevado, inviabilizando o processo.
Depois de avaliada a eficincia da remoo de matria orgnica pelo processo adotado, seja biolgico, fsico-qumico ou a associao de ambos, pode ser realizada a
caracterizao individual desse efluente atravs da identificao de compostos. A
identificao de compostos garante a qualidade do efluente que ser disposto no
meio ambiente, garantindo que nenhum produto no identificado pela caracterizao
convencional que cause danos sade humana seja lanado na natureza.
Efluente
Sistema de tratamento
Efluente
Caracterizao empregando
Parmetros Coletivos e
identificao de compostos
Deteco
de falhas
No
Sistema de ps-tratamento
Sim
Implementao das adaptaes

necessrias
Figura 2.11
Rota de caracterizao de sistemas de tratamento
55
56
resduos slidos
Alm de ser empregada para a seleo e projeto de sistemas de tratamento, adaptaes dessa rota podem ser usadas para avaliar sistemas de tratamento j estabelecidos, objetivando aumentar a sua eficincia. Nesse caso, a avaliao desses parmetros
permite a compreenso dos fenmenos que esto ocorrendo dentro do sistema, possibilitando a deteco de falhas ou deficincias ou a demanda por um sistema de pstratamento para o polimento final. Na Figura 2.11 ilustrada uma possvel adaptao
da rota para avaliao de sistemas de tratamento j estabelecidos.
2.6 Consideraes finais

A complexidade do tratamento do lixiviado de aterros sanitrios torna-se evidente quando se faz uma criteriosa caracterizao desse efluente. Informaes sobre a
caracterizao por meio de parmetros especficos auxiliam na tomada de decises
tcnicas para o seu tratamento, de forma a atender padres tecnolgicos mais simplificados e adequados econmica e legalmente.
A caracterizao a partir de parmetros convencionais apresenta suas vantagens, mas
demanda maior detalhamento quando usada para projeto e implantao de sistemas de
tratamento. Observa-se uma lacuna na padronizao de metodologias para essa caracterizao tanto no Brasil como em pases desenvolvidos. Parmetros como DBO, que j
esto estabelecidos como parmetros de controle, podem apresentar pseudo-resultados,
como observado neste estudo, levando implantao de sistemas e determinao de
eficincias de tratamento sub ou superestimados. Mesmo com a otimizao de tais anlises para cada tipo de efluente, no h reduo significativa do problema, pois essa
especificidade pode dificultar a comparao de dados de diferentes fontes do mesmo
efluente. Alm do mais, a caracterizao atravs de parmetros convencionais, principalmente em relao matria orgnica, no fornece todos os subsdios necessrios para o
projeto de sistemas ideais de tratamento, pois no prov nenhuma informao sobre a
natureza da matria orgnica quantificada. Esses resultados evidenciam a importncia da
caracterizao empregando-se parmetros coletivos como distribuio de peso molecular, DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e anaerbia, e identificao de compostos.
Os resultados de caracterizao evidenciam que tratamentos biolgicos no sero suficientes no tratamento de grande parte dos lixiviados de aterros brasileiros, demandando a associao de processos fsico-qumicos como pr ou ps-tratamento para se
conseguir enquadramento dentro do que exigido pela legislao.
Agradecimentos
O grupo de resduos do Desa/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana
de Belo Horizonte (MG) (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monito-
ramento e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo. As

autoras deste captulo agradecem tambm Professora Doutora Luciana Paulo Gomes
(Unisinos) e ao pesquisador Doutor Gabriel Souto pela criteriosa reviso do texto e
contribuies diversas ao longo do trabalho.
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59
Estudo do Processo de
Stripping de Amnia de
Lixiviado de Aterro Sanitrio
Valderi Duarte Leite, Fernando Fernandes,
Jos Fernando Thom Juc, Luciana Paulo Gomes,
Wilton Silva Lopes, Jos Tavares de Sousa,
Fabrcia Maria Santana Silva, Marcelo Oliveira Caetano
3.1 Introduo
O processo de stripping (dessoro) consiste basicamente em retirar os componentes
mais volteis de uma mistura lquida por meio de um gs que se faz passar pelo lquido e que entra em contato direto com ele (GOMIDE, 1983). O stripping consiste na
transferncia de fases de um meio lquido para um meio gasoso e, em determinadas
situaes, apenas um componente transferido entre as fases. O componente transferido denominado soluto e os demais so denominados inertes. Portanto, no stripping, somente o soluto dever ser transferido da fase lquida para a fase gasosa. Esse
processo de aplicao generalizada na indstria qumica, na indstria do petrleo,
petroqumica, alimentcia e em equipamentos de controle de poluio. O equipamento
empregado para a sua realizao varia consideravelmente de acordo com: as caractersticas do sistema tratado, natureza do soluto, grau de recuperao desejado, escala
de operao, cintica do processo, flexibilidade desejada e fatores econmicos.
O processo de stripping de amnia foi idealizado como uma modificao do processo
de aerao utilizado para eliminao do gs amnia dissolvido nas guas residurias
em tratamento. Em se tratando de guas residurias, constitudas basicamente por 40
a 60% de protenas, 20 a 50% de carboidratos e 10%, em mdia, de graxas e azeites,
as principais fontes de nitrognio so derivadas da ureia e das protenas (METCALF &
EDDY, 2003).
Estudo do Processo de Stripping de Amnia de Lixiviado de Aterro Sanitrio
Nas guas residurias, o on amnio se encontra em equilbrio com a amnia, conforme apresentado na equao 3.1.
NH3 + H2O
NH4+ + OH-
Equao 3.1
Para guas residurias com pH superior a 7, o equilbrio da equao 3.1. se desloca

para a esquerda e o on amnio (NH4+) se converte em gs amnia. O deslocamento
do equilbrio da equao da direita para a esquerda, isto , a converso do on amnio
+
(NH4 ) para gs amnia (NH3), depende do pH. Portanto, quanto mais elevado for o pH,
maior ser o percentual de amnia na gua residuria. A quantificao percentual das
fraes do on amnio e do gs amnia presente nas guas residurias poder ser
determinada aplicando-se a equao 3.2.
%NH3 =
NH3
.100
NH3 + NH4+
Equao 3.2
Trabalhando-se com as constantes de dissociao da base e da gua, a Equao 3.2

poder ser representada pela Equao 3.3.
%NH3 =
100
1 + Kb[H]
Kw
Equao 3.3
Onde:
Kb: constante de dissociao;
Kw: constante de ionizao;
NH3: gs amnia (%);
[H]: concentrao de hidrognio.
Para gua residuria com pH igual a 8 e temperatura a 25 C, o percentual de amnia
poder ser quantificado aplicando-se a Equao 3.4.
%NH3 =
100
-5
-8
1 + 1,8 10 10
-14
10
= 5,3
Equao 3.4
Quando se acrescenta uma unidade no valor do pH da gua residuria, o percentual

de amnia passa a ser de 55,5%, sendo necessria, em determinados casos, a adio
de agente alcalinizante para correo do pH.
Se o pH da gua residuria for corrigido para 12 unidades de pH e a temperatura
permanecer a 25C, o percentual de amnia passar a 99,8%, o que contribuiria substancialmente para o processo de stripping de amnia. Na Tabela 3.1. so apresentados
os dados percentuais do on amnio e do gs amnia para diferentes valores de pH de
guas residurias a temperatura de 25C.
61
62
Resduos Slidos
Tabela 3.1 > Dados percentuais da concentrao de NH4+ e NH3 em funo do pH em

guas residurias
pH
NH4
NH3
7,5
8,5
10
10,5
11
11,5
12
12,5
13
100
99,5
97
94,7
76
64,3
15,3
0,3
0,1
0,1
0,0
0,5
5,3
24
35,7
84,7
97
99
99,7
99,9
99,9
100
Para gua residuria com pH igual a 6, predomina a presena do on amnio, convertido progressivamente em funo do aumento do pH da gua residuria.
3.2 Sistemas estudados no Prosab

No Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab) edital 5, quatro instituies estudaram o processo de stripping em diferentes sistemas de tratamento: Torres
de recheio (UEPB), Reator de fluxo pistonado (UEPB), Reator de chicanas (Unisinos),
Stripping precedido de precipitao qumica (UFPE) e Reatores de stripping com alimentao contnua e intermitente (UEL).
3.2.1 Sistema estudado pela UEPB: torres de recheio

O processo de stripping de amnia estudado pela UEPB foi realizado em torres de
recheio, projetadas com base nos princpios de balanos materiais e da propriedade de
dessoro. Em cada torre foram instalados dispositivos para alimentao e descarte
da fase lquida, alimentao e descarte da fase gasosa, distribuio de lquido, coleta
de lquido em dois diferentes pontos da coluna e material de recheio. As torres foram
construdas de PVC rgido de 150 mm de dimetro e 2 m de altura. O material de recheio utilizado foi brita n 4, devidamente classificada e lavada.
3.2.1.1 Operao e monitoramento

Na Tabela 3.2. so apresentados os principais parmetros operacionais aplicados s
torres de recheio estudadas.
Tabela 3.2 > Parmetros operacionais aplicados s torres de recheio
Parmetros
VT (L)
VB (L)
(%)
VD(L)
VL (L)
Qar (m3/h)
Qar (terica)
m3ar.L lixiviado)
Magnitude
35,3
25
48
22,3
8,0
4,17
1,65
VT: volume da torre; VB: volume de brita; : espao vazio; VD: volume disponvel; VL: volume de lixiviado; Qar: vazo de ar.
O lixiviado utilizado para realizao do trabalho experimental foi coletado no aterro

sanitrio metropolitano da cidade de Joo Pessoa (PB) e transportado em carros tanque
para o laboratrio de Saneamento Ambiental do DQ/CCT/UEPB. O processo de stripping

de amnia foi estudado em trs diferentes tratamentos, com pH do lixiviado corrigido
para 8, 9 e 10 unidades de pH e para cada tratamento foram aplicadas trs repeties.
3.2.1.2 Resultados e discusso

Na Figura 3.1. so apresentados os comportamentos das concentraes mdias de
nitrognio amoniacal nos trs diferentes tratamentos.
Figura 3.1
Comportamento das variaes temporais das concentraes de nitrognio

amoniacal nos trs diferentes tratamentos
Analisando-se a Figura 3.1, pode ser constatado que no tratamento 1, durante o perodo de quatro horas, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal foi reduzida
de 1731 para 113 mg/L, propiciando eficincia mdia de reduo de 93,5%. Nesse
experimento, em que o lixiviado foi alimentado torre com pH igual a 8, a relao
estabelecida entre o volume de ar alimentado e o volume terico de ar foi de 1,26. Isso
significa dizer que foi necessrio ser adicionado um volume de 26% de ar superior ao
valor terico recomendado.
No segundo tratamento, o tempo necessrio para a reduo da concentrao mdia
de nitrognio amoniacal de 797 para 125 mg/L foi de trs horas, propiciando eficincia de reduo da concentrao de nitrognio de 84,3%. Nesse tratamento, a relao
estabelecida entre o volume de ar experimental alimentado a torre e o volume terico
de ar ficou em torno de 1 unidade.
No tratamento 3, o processo de stripping de amnia foi realizado em um perodo de
2,5 horas e a eficincia mdia de reduo de nitrognio amoniacal foi de 91,5%.
63
64
Resduos Slidos
Tabela 3.3 > Valores experimentais de fluxo de ar fornecido s torres e o valor terico em funo do
pH do lixiviado
Parmetros
pH
Qar (V.Exp.)
(m3.L)
Tempo
(horas)
Relao
(V. exp./V. terico)
Qar (V.Terico)
(m3ar.L lixiviado)
4,17
1,26
1,65
4,17
0,94
1,65
10
4,17
2,5
0,79
1,65
V. exp: valor experimental; V. terico: valor terico
Na Tabela 3.3. so apresentadas as magnitudes das relaes estabelecidas entre os

dados experimentais de fluxo de ar fornecido s torres e o valor terico em funo do
pH do lixiviado.
Analisando-se os dados da Tabela 3.3, pode-se constatar que o volume de ar exigido
para processar o stripping de amnia diretamente proporcional ao valor do pH do
lixiviado. No entanto, tomando-se como referencial o pH igual a 10, o consumo de
ar 21% menor do que o valor terico, porm, ser necessria a realizao de ajuste
do pH do lixiviado com espcies qumicas de caractersticas cidas e alcalinas, o que
contribui para a elevao de custos do processo de stripping de amnia.
3.2.1.3 Estimativa de custos

Na Tabela 3.4 so apresentados os dados relativos aos custos associados ao processo
de stripping de amnia realizado em torres de recheio. Para o clculo da estimativa de
custos, levaram-se em considerao as despesas com o consumo de espcies qumicas,
cal, cido clordrico e energia eltrica.
Tabela 3.4 > Dados relativos aos custos associados ao processo de stripping de
amnia de lixiviado realizado em torres de recheio
pH
8
10
Concentrao de Cal (kg/m )
18
Concentrao de HCl (mL/L)
0,00
2,7
6,6
Parmetros
R$ Cal/m lixiviado
0,00
3,00
10,80
R$ HCl/m3 lixiviado
0,00
40,5
90,00
Energia eltrica (R$/m lixiviado)
74,90
60,70
52,00
Total (R$/m3 lixiviado)
74,90
104,2
152,80
Analisando-se os dados da Tabela 3.4, pode-se constatado que 38,5% dos custos totais so destinados ao consumo de HCl para reduo do pH de 9 para 8 unidades de
pH, enquanto os custos com energia eltrica alcanaram o percentual de 58%. Para pH
igual a 10, foi estimado o valor total de R$ 152,80.m3 lixiviado tratado, sendo que 59%
desse total foi gasto com HCl consumido para correo do pH de 10 para 8.
Com o intuito de verificar a aplicabilidade real do sistema, foi tomado como elemento
referencial o aterro sanitrio da cidade de Joo Pessoa (PB), levando-se em considerao os seguintes dados:
Q = 100 m3/dia
Concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado = 1500 mg/L
Concentrao de nitrognio amoniacal no efluente = 5 mg/L
pH corrigido do lixiviado = 10 unidades de pH
Nesse caso especfico, a relao terica estabelecida entre o volume de ar necessrio
para aplicao nas torres de stripping e o volume de lixiviado aplicado s torres igual
a 1.266m3ar/m3 lixiviado.
Para a vazo de 100m3 lixiviado/dia, o volume de ar requerido seria igual a 5.275 m3ar/h
e implicaria em custo dirio de R$ 152.000,00. Isso, do ponto de vista financeiro, inviabiliza a aplicao do sistema estudado em escala real.
3.2.2 Sistema estudado pela UEPB: reatores de fluxo pistonado

Para a realizao dessa parte do trabalho, foram construdos, instalados e monitorados
quatro reatores de fluxo pistonado em srie. Os reatores de fluxo pistonado so tanques retangulares, com relao comprimento/largura de 5/1, propiciando nmero de
disperso terico igual a 0,18 e construdos de alvenaria.

Na Tabela 3.5 so apresentados os dados dos parmetros operacionais aplicados e na
Figura 3.2, uma fotografia dos reatores
de fluxo pistonado em pleno estgio de
funcionamento.
Nos reatores de fluxo pistonado, foi instalado um sistema de agitao constitudo por quatro unidades de agitao
por reator. As haletas das unidades
de agitao so em nmero de 4 com
comprimento mdio de 27 cm. O obje-
Figura 3.2
Reatores de fluxo pistonado
65
66
Resduos Slidos
tivo principal do sistema de agitao propiciar a dessoro do nitrognio amoniacal

da massa lquida do lixiviado. A carga superficial aplicada de nitrognio amoniacal nos
reatores de fluxo pistonado foi 500kgNH4+/ha.dia e TDH igual a 60 dias.
Tabela 3.5 > Parmetros operacionais aplicados aos reatores de fluxo pistonado
Reatores
Parmetros
Comprimento (m) Largura (m)
Altura (m)
Volume (m3)
TDH (dias) d
R1
0,60
17,2
0,18
R2
0,55
2,75
15,7
0,18
R3
0,50
2,5
14,3
0,18
R4
0,45
2,25
12,8
0,18
d: nmero de disperso.

Na Figura 3.3. apresenta-se o comportamento da variao temporal da concentrao
de nitrognio amoniacal na srie de reatores de fluxos pistonados monitorados.
Figura 3.3
Comportamento da variao temporal da concentrao do nitrognio amoniacal
Nos reatores de fluxo pistonado, constatou-se que o processo de dessoro de gs

amnia foi influenciado principalmente pela elevao gradativa do pH da massa lquida do lixiviado, haja vista grande parte da concentrao de nitrognio amoniacal na
forma do on amnia tenha sido convertido para gs amnia. Portanto, os principais
mecanismos associados eficincia de remoo de nitrognio amoniacal em reatores
de fluxo pistonado com caractersticas geomtricas similares aos empregados para a
realizao experimental deste trabalho, so:
Dessoro: responsvel pela reduo de grande frao da concentrao de
nitrognio amoniacal presente no lixiviado;
Assimilao: incorporao de uma pequena frao da concentrao de nitrognio amoniacal presente no lixiviado na massa de algas (SHILTON, 2005).
Neste trabalho, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal do lixiviado alimentado ao primeiro reator da srie foi de 1309 mg/L, variando de 815 a 1855 mg/L. No
efluente final, a concentrao mdia foi de 51 mg/L, propiciando eficincia de remoo de 96,10%.
Na Figura 3.4 so apresentados os dados do pH do lixiviado alimentado srie de
reatores pistonados e do efluente final.
Analisando-se os dados apresentados na Figura 3.4, pode-se constatar que o pH do
lixiviado alimentado ao reator (R1) variou de 8 a 8,6, alcanando valor mximo de 9,4
no efluente final. Observa-se que o pH foi crescendo progressivamente, o que favoreceu o processo de stripping de amnia. Nas Figuras 3.5 e 3.6, so apresentados os
valores das concentraes de alcalinidade total e cidos graxos volteis, respectivamente, do lixiviado alimentado srie de reatores e do efluente final.
Figura 3.4
Comportamento da variao temporal do pH
No lixiviado alimentado ao reator (R1), a concentrao de alcalinidade total variou

de 4500 a 7600 mgCaCO3/L e no efluente final, a concentrao mdia de alcalinidade
total foi de 465 mg CaCO3/L. No lixiviado alimentado ao primeiro reator (R1) da srie,
a concentrao de cidos graxos volteis variou de 696 a 2880 mgHac/L, restando no
substrato final uma concentrao mdia de 578 mgHac/L.
No lixiviado alimentado ao primeiro reator (R1) da srie, a concentrao de cidos
graxos volteis variou de 696 a 2880 mgHac/L, restando no substrato final uma concentrao mdia de 578 mgHac/L.
67
68
Resduos Slidos
Figura 3.5
Comportamento das concentraes da alcalinidade total de cada reator e do

efluente final
Figura 3.6
Comportamento das concentraes dos cidos graxos volteis de cada reator e do

efluente final
3.2.2.3 Estimativa de custos

Levando-se em considerao somente os custos operacionais, para uma carga superficial aplicada igual a 700 kg NH4+.ha.dia, os custos estimados para o aterro sanitrio da
cidade de Joo Pessoa seria de R$ 35,00 ao dia, o que justifica a sua aplicao.
3.2.3 Sistema estudado pela Unisinos: reator de chicanas

O trabalho foi realizado em escala piloto utilizando-se um Reator de Chicanas (RC)
para tratamento fsico do lixiviado do aterro sanitrio da cidade de So Leopoldo, no
Rio Grande do Sul (RS), objetivando a reduo da concentrao de nitrognio amoniacal presente no lixiviado para posterior tratamento em um sistema constitudo de
quatro filtros anaerbios. O experimento foi instalado no Laboratrio de Microbiologia
de Resduos (LMR) Anexo II, localizado na Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) da
Universidade do Vale do Rio dos Sinos (Unisinos), em So Leopoldo, Rio Grande do Sul.
3.2.3.1 Origem do lixiviado

O lixiviado tratado no sistema proposto foi proveniente da Estao de Tratamento
de Lixiviados (ETLix), a qual recebe os efluentes gerados nos dois Aterros Sanitrios
e no antigo Aterro Controlado da cidade de So Leopoldo. O Aterro recebe todos os
resduos slidos domsticos (RSD) gerados no municpio. O lixiviado foi coletado no
tanque de equalizao da ETLix e transportado para o laboratrio de Microbiologia de
Resduos da Unisinos.
As caractersticas do lixiviado proveniente da ETLix do Aterro Sanitrio da cidade de
So Leopoldo, das amostras coletadas no Tanque de Equalizao, so apresentadas
na Tabela 3.6.
Tabela 3.6 > Caractersticas do lixiviado no tanque de equalizao na entrada da ETLix
Perodo/
pH
DBO5
DQO
Parmetros
mar/07
7,9
FSFORO
TOTAL
NTK
SST
S SED.
COLIF. TERMOT.
COLIF. TOTAIS
(mg/L) (mg/L) (mg/L)
(mg/L) (mg/L)
(mL/L) (NMP/100mL) (NMP/100 mL)
1.670
270
4,0
6.200
24,0
870
1,1E + 04
2,4E + 05
jun/07
7,4
1.660
4.190
32,7
780
1.200
17,0
1,0E + 03
8,0E + 05
set/07
7,1
2.500
6.530
10,8
420
700
6,0
4,0E + 04
4,8E + 04
dez/07
7,8
1.200
3.200
38,4
370
110
1,0
8,0E + 04
1,1E + 05
mar/08
8,5
2.495
7.056
18,40
596
279
0,5
1,0E + 05
2,0E + 05
jun/08
7,7
2.402
6.860
10,70
853
332
3,0
6,8E + 05
1,3E + 06
set/08
8,0
1.571
4.606
13,60
1.152
393
3,0
6,8E + 05
1,4E + 06
dez/08
7,9
1.672
4.785
10,90
817
263
0,5
8,0E + 04
2,6E + 05
3.2.3.2 Metodologia
As dimenses internas do reator so de
10 m de comprimento, 1 m de largura
e 50 cm de profundidade, com volume
til de 5 m (Figura 3.7.).
As paredes mveis do reator so chamadas chicanas, as quais totalizam 22
unidades no reator. Foram confeccionadas em polietileno de 6 mm de espessura, com dimenses de 0,5 por 1,0
m e com borda vazada de 10 por 10 cm,
a qual serviu de passagem do efluente
(Figura 3.8.).
Figura 3.7
Reator de chicanas
69
70
Resduos Slidos
Os ensaios no RC foram realizados em batelada, precedidos de experimento em bancada com equipamento de Jarros e ensaios preliminares no RC. Os testes foram realizados em temperatura ambiente. As variveis estudadas e os parmetros de monitoramento destes ensaios foram:
Ensaios de bancada (jar-test): com
e sem aerao e variao da concentrao de alcalinizante adicionado, objetivando a avaliao do comportamento
do lixiviado em diferentes valores de
pH. Foram monitorados a concentrao
de nitrognio amoniacal e o pH;
Ensaios preliminares no RC: objetivou conhecer as variaes da concentrao inicial de nitrognio amoniacal
do lixiviado e da vazo da bomba de
recirculao.
Figura 3.8
Borda vazada das chicanas

(0,10 por 0,10 m)
Os ensaios em equipamentos de jar-test

foram realizados para simular a operao do reator de chicanas em laboratrio, propiciando ao estudo preliminar da relao do pH do lixiviado a eficincia de remoo de amnia para o processo de stripping. A adio de produtos qumicos que elevem
o pH do lixiviado para a faixa de 10 a 12 resultou em remoes de nitrognio amoniacal
mais efetivas do que com simples agitao mecnica ou com aerao por difuso de ar
no lixiviado. Verificou-se, no entanto, para o caso do RC estudado (volume til de 4 m),
a necessidade de uma quantidade de 80 kg de Hidrxido de Sdio (NaOH) para elevar o
pH do lixiviado de 8 para 11, j que para o teste dos jarros utilizou-se 20 g desse produto
para um volume de lixiviado de 1 L. Em virtude da grande gerao de lodo e devido aos
custos envolvidos com a elevada quantidade exigida de reagente, no houve viabilidade
do tratamento em escala piloto utilizando-se produto qumico. Considerou-se, portanto, que a relao custo-benefcio mais vivel seria o tratamento do lixiviado com pH
original mdio de 8,2 (faixa de 7,7, a 8,6) e simples agitao mecnica.
Em estudo semelhante, Ozturk et al (2003) realizou um experimento para remoo de
amnia por stripping em lixiviados utilizando becker de 1 L. Adcionou-se cal no lixiviado
e testou-se a remoo do parmetro nitrognio amoniacal com difusores de ar e apenas agitao com agitador magntico (free stripping). O trabalho de Ozturk et al (2003)
obteve melhores resultados com simples agitao mecnica, sendo considerada a opo
mais vivel em termos de custo-benefcio para tratamento de lixiviados novos. Resultado
similar tambm foi descrito nos ensaios realizados por Cheung Chu e Wong (1997). Para
esses dois trabalhos, tambm o pH mais elevado resultou em melhores remoes, concordando com os ensaios preliminares. A partir do jar-test, foram definidas as variveis a
serem utilizadas nos ensaios em batelada do RC, ou seja: sem adio de produto qumico
(o RC um tratamento apenas fsico), vazo de recirculao de lixiviado (0; 1,7 e 3,5
m/h) e concentrao inicial de nitrognio amoniacal (maior e menor que 600 mg/L).
De modo a avaliar o desempenho da unidade de tratamento de lixiviado, principalmente frente remoo de nitrognio amoniacal, foram realizados 15 ensaios de batelada simples do RC, divididos em cinco testes com caractersticas diferentes e cujas
variveis foram: concentrao inicial de nitrognio amoniacal maior e menor que 600
mg/L e vazo de recirculao de lixiviado 0,0 m/h; 1,7 m/h e 3,5 m/h (Tabela 3.7).
Para esses ensaios, o volume de lixiviado a ser tratado variou de uma faixa de 3 a 4 m.
Os parmetros monitorados foram: pH, nitrognio amoniacal e temperatura ambiente
(com frequncia diria); srie de slidos, DQO, nitrito e nitrato (realizados no incio e
final de cada ensaio) e alcalinidade (com frequncia a cada dois dias).
Tabela 3.7 > Dados das especificaes dos ensaios realizados no RC
TESTES
Teste 1
Teste 2
Teste 3
Teste 4
Teste 5
PARMETROS - VARIVEIS
Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L

Vazo de recirculao de lixiviado = 1,7 m.h
Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L
Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L
Sem recirculao
ENSAIOS
RC1, RC4, RC13

RC10, RC11, RC14
RC2, RC3, RC7 e RC8
RC5, RC6, RC9
RC12, RC15
NA: nitrognio amoniacal
Para uma melhor avaliao e entendimento dos resultados, foram definidas, ainda,
duas faixas de temperatura ambiente (inferior e superior a 21C) e de precipitao
(superior e inferior a 51 mm). Essas faixas foram obtidas calculando-se a mdia das
temperaturas e precipitaes medidas em todos os ensaios do RC.
A partir disso, realizou-se uma anlise estatstica de forma a verificar a influncia da
temperatura ambiente, precipitao, vazo de recirculao de lixiviado e concentrao
inicial de nitrognio amoniacal na remoo de NA do lixiviado estudado.
71
Resduos Slidos
3.2.3.3 Resultados e discusses

Os resultados foram analisados segundo as variaes testadas nos diversos ensaios,
inicialmente nos cinco testes, ou seja, estudando-se a variao das concentraes
iniciais de nitrognio amoniacal e vazo de recirculao. Posteriormente, a anlise foi
voltada influncia da temperatura ambiente e precipitao.
Nas Figuras 3.9 a 3.13 apresentam-se os resultados dos cinco testes, indicando-se os
valores monitorados de nitrognio amoniacal e alcalinidade nos 15 ensaios realizados.
Teste 1: Ensaios RC1, RC4 e RC13 - NAi< 600mg/L; Q =1,7m3/h; TDH = 12 dias
600
7000
6000
500
5000
450
400
4000
350
3000
300
250
2000
200
Alcalinidade (mg/L)
Nitrognio Amoniacal (mg/L)
550
1000
150
100
0
0
10
11
12
13
Tempo de ensaio (dias)

RC1 - NA
Figura 3.9
RC4 - NA
RC13 - NA
RC4 - Alcalinidade
RC13 - Alcalinidade
Teste 1: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e vazo de recirculao

igual a 1,7 m/h. A temperatura ambiente variou de 18 a 27C.
Teste 2: Ensaios RC10, RC11 e RC14 - NAi< 600mg/L; Q = 3,5m3/h; TDH = 12

dias
600
6000
550
5000
500
450
4000
400
350
3000
300
2000
250
200
Alcalinidade (mg/L)
72
1000
150
100
0
10
11
12
13

RC10 - NA
RC11 - Alcalinidade
Figura 3.10
RC11- NA
RC10 - Alcalinidade
RC14 - NA
RC14 - Alcalinidade
Teste 2: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e vazo de recirculao


Teste 3: Ensaios RC2, RC3, RC7 e RC8 - Nai > 600mg/L; Q =1,7m3/h; TDH = 12
dias
1700,0
12000
1500,0
10000
1300,0
8000
1100,0
6000
900,0
700,0
4000
500,0
Alcalinidade (mg/L)
14000
1900,0
2000
300,0
100,0
0
10
11
12
13

RC2 - NA
RC3 - Alcalinidade
Figura 3.11
RC3- NA
RC7 - Alcalinidade
RC7 - NA
RC8 - Alcalinidade
RC8 - NA
Teste 3: Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L e vazo de recirculao

Teste 4: Ensaios RC5, RC6 e RC9 - Nai > 600mg/L; Q=3,5m3/h; TDH = 12 dias
12000
1700
10000
1500
8000
1300
1100
6000
900
4000
700
500
2000
300
100
0
5
6
7
8
RC5 - NA
RC5- Alcalinidade
Figura 3.12
Alcalinidade (mg/L)
1900
RC6 - NA
RC6 - Alcalinidade
10
11
12
13
RC9 - NA
RC9 - Alcalinidade
Teste 4: Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L e vazo de recirculao

3500
250
3000
2500
200
2000
150
1500
100
1000
50
500
0
0
RC12 - NA
Figura 3.13
Alcalinidade (mg/L)
Teste 5: Ensaios RC12 e RC15 - Nai< 600mg/L; Q = 0,0m3/h; TDH = 12 dias

300
5
6
7
8
RC15 - NA
RC12- Alcalinidade
10
11
12
13
RC15 - Alcalinidade
Teste 5: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e sem aplicao da vazo
de recirculao. A temperatura variou de 14 a 28C.
73
74
Resduos Slidos
A avaliao realizada por teste mostrou que a remoo de nitrognio amoniacal obtida
variou de 6 a 73%, sendo estes extremos referentes ao teste 3 no qual foram obtidos
os maiores e menores valores de temperatura ambiente de todos os ensaios realizados.
Outros trabalhos abordando remoo de NA pelo processo de stripping, com variao
de parmetros como pH, vazo de aerao, TDH e temperatura, alcanaram remoes
como: de 79% (SILVA et al, 2006); 7 a 96% (CAMPOS et al, 2006); 92% (LEITE et al,
2006); 14% a 68% (BERTANZA; BALDI; AVEZZ, 1998); 64 a 89% (MARTTINEN et al,
2002); 45 a 95% (OZTURK et al, 2003); 65 a 93% (CHEUNG; CHU; WONG, 1997); 80 a
99,5% (SILVA et al, 2004) e 94% (CALLI et al, 2005).
O parmetro alcalinidade, em todos os ensaios, mostrou comportamento de remoo
similar remoo de nitrognio amoniacal. Essa relao estreita entre o parmetro nitrognio amoniacal e alcalinidade encontrada por Silva et al (2004) em seu trabalho.
Quanto ao pH, no estudo de Marttinen et al (2002), para o experimento sem pH controlado, h um incremento do pH do incio at o final do ensaio de um nvel inicial de
7,3 e 7,5 para 9,2 em aproximadamente seis horas. Segundo o autor, esse fato ocorre
provavelmente devido ao stripping do dixido de carbono. Campos et al (2006) tambm
observaram um incremento do pH de 7,8 para 9,2 nos ensaios para tratamento do lixiviado do Aterro Metropolitano de Gramacho pelo processo de stripping de amnia. Essa
observao relativa ao aumento do pH tambm pode ser obeservadas nos ensaios realizados no reator de chicanas RC1, RC2, RC3, RC5, RC6, RC7, RC9, RC10, RC11 e RC15.
Outro parmetro analisado nos ensaios, a DQO, mostrou um decrscimo de matria orgnica que variou de 7 a 58%, sendo que a reduo (7%) foi atribuda ao ensaio RC12
com caractersticas de concentrao inicial de nitrognio amoniacal menor que 600
mg/L e vazo de recirculao de lixiviado igual a 0,0 m/h. Em relao a isso, percebese que o decrscimo do parmetro pode ser relacionado incorporao de ar no meio
lquido e consequente volatilizao de compostos orgnicos volteis presentes no
lixiviado. Ozturk et al (2003) em experimento de laboratrio, obtiveram uma remoo
de DQO de 25% utilizando aerao e tempo de deteno de 17 horas.
A avaliao estatstica realizada a partir do teste ANOVA, com intervalo de confiana
de 95%, mostrou que a temperatura ambiente influenciou significativamente ns remoo de NA do lixiviado de So Leopoldo (significncia igual a 0,001). A influncia do
parmetro temperatura na remoo de NA tambm foi encontrada nos trabalhos de
Bertanza, Baldi e Avezz (1998), Marttinen et al (2002) e Calli et al (2005), confirmando
o resultado encontrado neste trabalho.
Assim, para temperatura ambiente alta (acima de 21C), a remoo de nitrognio amoniacal variou de 7% (RC15, NA < 600 mg/L e Q=0,0 m/h) a 73% (RC2, NA > 600 mg/L e
Q = 3,5 m3/h). Para temperaturas baixas (inferiores a 21C), a remoo de NA variou de
6% (RC8, NA > 600mg/L e Q = 3,5m3/h) a 33% (RC12, NA < 600 mg/L e Q = 0,0 m/h).
Confirma-se, assim, que maiores temperaturas facilitam a remoo de NA.
O teste ANOVA mostrou, tambm, que o parmetro precipitao influenciou significativamente na remoo de NA (significncia igual a 0,012), sendo que menores remoes foram obtidas devido a precipitaes mais intensas. A Tabela 3.8 e a Figura 3.14
ilustram as remoes em relao temperatura e precipitao.
Tabela 3.8 > Dados das eficincias de remoo de nitrognio amoniacal.
Temperatura mdia
Precipitao total
do ensaio (C)
do ensaio (mm)
Teste
Ensaio
RC1*
> 21
< 50
57,5
RC4
> 21
< 50
63,3
Remoo de NA (%) 1
RC13
< 21
> 50
32,8
RC10
< 21
> 50
29,5
RC11
< 21
> 50
11,2
RC14
> 21
< 50
14,1
RC2
> 21
< 50
73,1
RC3
> 21
< 50
42,6
RC7
< 21
> 50
24,5
RC8
< 21
> 50
5,6
RC5
> 21
< 50
44,2
RC6
> 21
< 50
52,4
RC9
< 21
> 50
20,7
RC12
< 21
> 50
33,3
RC15
> 21
< 50
7,3
*Resultado obtido aps 12 dias de tratamento no RC
A avaliao estatstica ANOVA para se verificar a influncia dos parmetros vazo

de recirculao de lixiviado (0,0m/h; 1,7m/h; 3,5m/h) e concentrao inicial de NA
(maior e menor que 600 mg/L) na remoo de NA para as faixas de temperatura anteriormente definidas (superior e inferior a 21C) mostrou que para temperaturas acima
de 21C houve influncia da vazo de recirculao de lixiviado (significncia igual a
0,038, com intervalo de confiana de 95%), conforme demonstrado na Figura 3.15.
Em relao concentrao inicial de NA, o teste ANOVA mostrou que, para temperaturas inferiores a 21C, houve significncia (0,021), ou seja, h influncia na remoo de
NA, o que confirma a hiptese de Cheung, Chu e Wong (1997) de que a transferncia
de amnia do lquido para o ar proporcional concentrao de NA presente na soluo. Essa avaliao pode ser visualizada na Figura 3.16.
75
76
Resduos Slidos
Figura 3.14
Comparao entre remoo de NA versus precipitao versus temperatura

ambiente: ensaios do RC
Figura 3.15
Comparao da remoo de NA com vazo de recirculao diferentes
Figura 3.16
Comparao da remoo de NA com concentrao maior e menor que 600 mg/L
3.2.3.4 Concluses
No geral, para as condies avaliadas por este trabalho, nota-se que, com TDH de 12
dias, em temperaturas superiores a 21C a melhor opo tcnico-ambiental de tratamento de LAS a utilizao de vazo de recirculao de lixiviado de 1,7 m/h independentemente da concentrao inicial da NA. J para temperaturas inferiores a 21C, o
melhor desempenho do RC ocorreu com NA inicial menor do que 600 mg/L, sem que a
vazo de recirculao de lixiviado tenha indicado qualquer interferncia, ou seja, para
baixas temperaturas apenas um TDH maior no sistema trar melhores resultados, sem
a necessidade de gastos com energia para a recirculao do efluente.
Considerando-se o padro brasileiro de emisso de efluentes em recursos hdricos,
em nenhum dos ensaios do RC realizados o lixiviado ps-tratamento representou
concentrao inferior ou igual a 20 mg/L, padro mximo para emisso conforme
Resoluo n 357/2005 do Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama). Para uma
concentrao inicial de NA menor que 600 mg/L, o menor valor de nitrognio amoniacal alcanado aps tratamento foi de 146,7 mg/L, para uma concentrao inicial
de 220,1 mg/L (RC12). Em referncia a uma concentrao inicial de NA maior do que
600 mg/L, o menor valor de NA alcanado aps tratamento foi de 289,8 mg/L para
um nitrognio amoniacal inicial de 898,4 mg/L (RC2). Para o maior valor de NA inicial
(1802,9 mg/L) relativo a todos os ensaios (RC7), aps tratamento no RC, o NA final foi
de 1361,0 mg/L.
77
78
Resduos Slidos
Sendo assim, o mtodo de reator de chicanas utilizado necessitaria de um ps-tratamento, ou poderia ser utilizado como um pr-tratamento de um processo biolgico
de tratamento. A reduo do nitrognio amoniacal antes de um tratamento anaerbio
ou aerbio os tornaria mais eficazes, j que a inibio desses processos de tratamento
pode ser causada pelas altas taxas de amnia presentes no lixiviado (CHEUNG; CHU;
WONG, 1997; AZIZ et al, 2004).
3.2.4 Sistema estudado pela UFPE: processo de stripping de

amnia precedido de precipitao qumica
Neste estudo, foi avaliado o stripping de amnia forado em lixiviado pr-tratado pelo
mtodo de precipitao qumica, uma vez que a introduo mecnica de ar no meio
lquido, pela ao da circulao dessa massa de ar, favorece a remoo mais rpida desse
tipo de contaminante. O principal objetivo desta pesquisa, realizada pelo Grupo de Resduos Slidos na Universidade Federal de Pernambuco (GRS/UFPE), foi avaliar a eficincia
do mtodo de stripping em lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio (precipitao
qumica), visando a analisar o comportamento e a remoo de nitrognio amoniacal,
alm de outros parmetros fsico-qumicos tais como DQO, alcalinidade e pH.

Tabela 3.9 > Caracterizao do lixiviado estudado
Parmetros
Lixiviado bruto
Lixiviado pr-tratado
pH
8,5
12,5
DBO5 (mg/L)
3160
2160
DQO (mg/L)
4535
3632
Cor (Hazen)
10022
3012
Turbidez (NTU)
159
61
Condutividade (S/cm)
21.951
19.356
Alcalinidade total
(mgCaCO3/L )
7808
5933
Nitrognio amoniacal (mg/L)
1621
1310
Fsforo total (mg/L)
13
ST (mg/L)
11262
9980
SST (mg/L)
852
342
SDT (mg/L)
10409
9638
O stripping foi realizado em duas amostras de lixiviado provenientes do Aterro da Muribeca (PE), cujos valores mdios referentes s caractersticas fsico-qumicas dos lixi-
viados bruto e aps o tratamento por precipitao qumica utilizando-se hidrxido de

clcio encontram-se descritos na Tabela 3.9 (valores mdios). Ressalta-se que a metodologia adotada para a caracterizao das amostras de lixiviado, bruto e aps os mtodos de tratamento, foi baseada nos padres estabelecidos de acordo com o Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA/AWWA/WEF, 1998).
3.2.4.2 Metodologia
Para avaliar o stripping forado, foram utilizadas diferentes vazes de ar (2, 5 e 10
L.min) injetadas nos sobrenadantes das amostras remanescentes da precipitao qumica, os quais j se encontravam na condio de pH adequada (na faixa de 12). A
injeo de ar foi realizada por meio do equipamento denominado Tri-Flex 2 ou permemetro de parede flexvel - Soil Test - ELE Internacional com a ajuda de uma mangueira conectada. O controle de presso nesse equipamento regulado por meio de um
compressor de ar. Adicionalmente, a ttulo de comparao, foram tambm realizados
estudos de stripping natural ou sem aerao.
Fonte: Santana-silva (2008)
Figura 3.17
Esquema do procedimento utilizado para a realizao do stripping de amnia em

bancada no lixiviado pr-tratado por precipitao qumica
Todos os ensaios foram realizados em 1 L de lixiviado pr-tratado com 35 g.L de hidrxido de clcio Ca(OH2) colocado em um bquer de 2 L, sendo as alquotas das amostras
coletadas em intervalos de tempo definidos de 1 a 12 horas, variando a cada 2 horas e
aps 24 horas, sendo analisadas quanto remoo de nitrognio amoniacal, DQO, alcalinidade e pH. Durante todo o procedimento, foi mantida no laboratrio a temperatura
79
80
Resduos Slidos
constante de 26oC. O desempenho desse mtodo foi avaliado em termos de eficincia

de remoo dos parmetros mencionados. O esquema do procedimento utilizado em
laboratrio para a realizao do stripping de amnia apresentado na Figura 3.17.

Inmeras variveis influenciam o desempenho do mtodo de stripping, tais como pH,
temperatura, vazo de ar e tempo de aerao, por interferirem diretamente na volatilizao da amnia. Dentre essas variveis, o pH de extrema importncia e torna-se
fundamental que a amostra de lixiviado a ser tratada por stripping esteja em condies favorveis ao processo. Neste estudo, a faixa de pH das amostras analisadas
encontrava-se na faixa de 12 a 13, considerada ideal para o stripping, uma vez que
praticamente toda forma amoniacal solvel se encontra sob a forma gasosa. Nessa
condio de pH, foram avaliados o stripping induzido por diferentes vazes de ar (2,
5, 10 L/min) e o sem aerao, ambos realizados em temperatura ambiente (26oC) e
analisados ao longo do tempo. Ressalta-se que aps o tratamento por precipitao
qumica com hidrxido de clcio, verificou-se nas amostras uma pequena reduo nos
valores de nitrognio amoniacal, cujo valor mdio da concentrao foi de 1310 mg/L,
equivalente a aproximadamente 19% de remoo (Tabela 3.9).
A Figura 3.18 ilustra o comportamento da remoo de nitrognio amoniacal observada experimentalmente em funo das diferentes aeraes e do tempo.
Figura 3.18
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de nitrognio amoniacal para

diferentes aeraes ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado prtratado com Ca(OH)2
Os resultados relativos ao stripping com injeo de ar apresentados na Figura 3.2 mostraram que a concentrao de nitrognio amoniacal reduziu significativamente com o
tempo, sendo esse decrscimo mais acentuado para as vazes de 5 e 10 L/min do que
para 2 L/min e sem aerao. Observa-se que em seis horas a remoo de nitrognio
amoniacal alcanou valores mdios de 90 e 92% quando injetada a vazo de 5 L/min e
10 L/min, mas para a vazo de 2 L/min, a eficincia superior a 90% s foi atingida aps
12 horas de aerao. A concentrao mdia de nitrognio amoniacal no perodo de 12
horas quanto s vazes de 2, 5 e 10 L/min foram, respectivamente, de 89, 16 e 12 mg/L,
alcanando assim para as vazes de 5 e 10 L/min valores abaixo de 20 mg/L (limite
estabelecido pela Resoluo Conama 357/05 para o lanamento de efluentes). Depois
de alcanado os valores desejados da concentrao de nitrognio amoniacal de acordo
com o Conama 357/05, a aerao nas amostras de lixiviado foi interrompida.
Na Figura 3.18 observa-se que o comportamento apresentado pelas vazes de 5 e
10 L/min, referentes reduo da concentrao e remoo de nitrognio amoniacal,
foram muito semelhantes. Considerando o ponto de vista de aplicao em campo, o
uso da vazo de 5 L/min torna-se mais vivel do que a vazo de 10 L/min, visto que a
diferena de eficincia de remoo entre essas vazes foi de menos de 2%.
O stripping natural ou sem aerao tambm foi avaliado e os resultados mostraram
que, aps 24 horas, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal atingiu um valor
de 510 mg/L e uma eficcia mdia de remoo de apenas 61%. Sabe-se que o nitrognio amoniacal, na forma de amnia livre, passvel de remoo por stripping, mesmo
quando no h aerao. Em uma temperatura entre 23C, Cheung, Chu e Wong (1997)
alcanaram uma remoo de 75% no mesmo perodo de tempo.
Na Figura 3.19 apresentado o comportamento em relao variao mdia da
concentrao e remoo de DQO. A concentrao mdia de DQO das amostras de
lixiviado aps a precipitao qumica foi de 3632 mg/L e pode-se notar que as concentraes de DQO apresentaram, independentemente da vazo de ar adotada, um
comportamento sempre decrescente ao longo do tempo, de forma semelhante remoo de nitrognio amoniacal.
A concentrao mdia de DQO no perodo de 12 horas para as vazes de 2, 5 e 10
L/min foram de 2346, 2201 e 2127 mg/L, respectivamente, obtendo com isso valores
de remoo includos na faixa de 34 a 41%. Paralelamente, nos ensaios de stripping
sem aerao e aps o mesmo perodo de tempo (12 horas) foram obtidos valores mdio de remoo de DQO semelhantes aos valores com injeo de 2 L/min, aproximadamente 33%. Porm, com o aumento do tempo de anlise para 24 horas foi obtida uma
remoo de aproximadamente 37%, cuja concentrao final foi de 2306 mg/L.
Os resultados referentes remoo de DQO indicaram que o aumento da vazo de ar
praticamente no interfere na reduo da concentrao final desse parmetro, uma
81
82
Resduos Slidos
vez que os resultados correspondentes aos ensaios com injeo de ar foram muito
semelhantes aos apresentandos pelo ensaio sem aerao (SANTANA-SILVA, 2008).
Figura 3.19
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de DQO para diferentes aeraes
ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado pr-tratado com Ca(OH)2
No mtodo de stripping de amnia, o on amnio se converte em amnia passando

a consumir alcalinidade, o que justifica a reduo da concentrao mdia de alcalinidade total do lixiviado pr-tratado de 5933 mgCaCO3/L para 2466, 2067 e 1867
mgCaCO3/L , para as vazes de 2, 5 e 10 L/min, respectivamente, aps o perodo de
12 horas. Na Figura 3.20 pode ser visto o comportamento da concentrao mdia de
alcalinidade total ao longo do perodo de monitoramento.
As eficincias de remoo de alcalinidade total, no stripping induzido por aerao,
alcanaram valores na faixa de 57 a 68,5% aps 12 horas. J os resultados do stripping
sem aerao apontaram uma remoo mdia de 54% aps 24 horas com uma concentrao final de alcalinidade total de 2733 mgCaCO3/L.
Na proporo em que a concentrao de nitrognio amoniacal era reduzida, constatou-se uma reduo tambm nos valores do pH, haja vista o mtodo de stripping
arrastar, alm de amnia, determinadas espcies qumicas presentes no lixiviado, tais
como os compostos orgnicos volteis.
Os valores de pH iniciais foram elevados, na faixa de 12,5 a 13. Durante todo o perodo
de monitoramento do stripping foi evidenciada uma tendncia decrescente dos valores de pH para todas as vazes de ar avaliadas, atingindo, dessa maneira, ao final de
12 horas, valores compreendidos entre 11 a 12, como ilustra a Figura 3.21. Nesse caso,
pode-se presumir que tal comportamento tenha acontecido em funo do arraste de
NH3 e consequente reduo da alcalinidade total.
Figura 3.20
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de alcalinidade para

diferentes aeraes ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado
pr-tratado com Ca(OH)2
Figura 3.21
Variao mdia do comportamento do pH ao longo do perodo de monitoramento
3.2.4.4 Concluses
Os resultados com aerao forada mostraram que as variveis pH, temperatura, vazo de
ar e tempo de aerao foram fundamentais para a reduo da concentrao de nitrognio amoniacal durante o mtodo de stripping em bancada. A eficincia de remoo para
esse parmetro, alcanada no final do processo, foi superior a 90% com concentraes
sempre inferiores a 20 mg/L. Por outro lado, o stripping sem aerao se mostrou tambm
como uma alternativa para remoo de nitrognio amoniacal; porm, esse mtodo demanda maior tempo, o que torna invivel sua aplicabilidade em escala de campo.
De maneira geral, observou-se que o mtodo de stripping pode ser promissor no
apenas para a remoo de nitrognio amoniacal, mas tambm para outros parmetros
83
84
Resduos Slidos
tais como DQO e alcalinidade. Por fim, a poluio atmosfrica ainda se apresenta como
um dos principais inconvenientes desse mtodo, havendo a necessidade de estudos
direcionados que visem sua reduo.
3.2.5 Sistema estudado pela UEL: reatores com

alimentao contnua e intermitente
Neste estudo, foi avaliado o desempenho de unidade de stripping que integrava um
sistema de tratamento de lixiviados em escala piloto, utilizando-se o lixiviado in natura, ou seja, sem qualquer alterao de suas caractersticas originais. O objetivo deste
experimento foi promover a remoo parcial do N-amoniacal visando a um posterior
tratamento biolgico.

O lixiviado utilizado durante o experimento foi coletado no Aterro Controlado da cidade de Londrina, no estado do Paran, por um caminho tanque preparado para no
haver contaminao. Armazenava-se o material coletado em um reservatrio de 5.000
L, sendo periodicamente reabastecido. O aterro de Londrina est em operao desde
a dcada de 1970. A Tabela 3.10 mostra as caractersticas fsico-qumicas do lixiviado
bruto utilizado no experimento (valores mdios, mnimos e mximos).
Tabela 3.10 > Caractersticas fsico-qumicas do lixiviado bruto
Parmetro
Mtodo Tcnica Analtica

(APHA/AWWA/WEF, 2005)
Valor
Valor
mxi-
mni-
mo
mo
Mdia
Unidade
Slidos totais fixos
2540B/E Total slidos totais - gravimtrico 6.350
4.530
5.526
mg/L
Slidos totais volteis
2540B -2540E
1.650
2.218
mg/L
3.400
Slidos em suspenso
2540 B / 2540 E - gravimtrico
204
25
65
mg/L
DBO
5210 B , 5 dias, potenciomtrico
330
80
176
mg/L
DQO
5220 D Refluxo fechado
2.913
1.630
2.430
mg/L
pH
4500-H+ B Potenciomtrico
8,78
8,05
8,34
Alcalinidade
2320B Titulao
6.758
4.551
5.734
mg/L
NKT
4500 Macro-Kjeldahl
1.666
642
1.272
mg/L
N-amoniacal
4.500 - Titulomtrico
1.367
569
1.075
mg/L
Nitrato
Cataldo et al, 1975, colorimtrico
10
mg/L
Nitrito
4500 Nitrito Colorimtrico
0,1
0,0
0,0
mg/L
Fsforo
4.500 PB-4 digesto ac. Ntrico

e sulfrico / colorimtrico
4,5
1,9
2,8
mg/L
A caracterizao do lixiviado bruto, bem como a do lquido na sada do tanque de

stripping, foi feita segundo os procedimentos padronizados por APHA/AWWA/WEF
(2005), com exceo dos nitratos, que foram dosados pelo mtodo do cido saliclico.
A conduo deste experimento passou por duas etapas diferentes: na primeira etapa,
a alimentao do sistema era contnua e, na segunda, o regime de alimentao foi
alterado para intermitente (batelada).
3.2.5.2 Metodologia
a) Alimentao contnua
Nesta etapa, a unidade de stripping consistia em um tanque de 1.000 L de alimentao
contnua com tempo de deteno hidrulica (TDH) de 20 dias. Em uma das extremidades, o tanque recebia o lixiviado bruto atravs de uma bomba dosadora do tipo
solenoide (marca: ProMinent, modelo: GALa 1005, vazo mxima: 4,4L/h), ajustada
uma vazo de 2,08L/h. Na outra extremidade, o tanque estava conectado um tanque
de aerao para tratamento biolgico (lagoa aerbia de mistura completa).
Para favorecer a transferncia de amnia livre para o ar atmosfrico, foi instalado um
dispositivo de revolvimento do lquido, sem que houvesse aerao, composto por um
motor eltrico ligado a duas ps metlicas. As Figuras 3.22 e 3.23 mostram o tanque
de stripping em operao e sua estrutura interna, respectivamente.
Durante cem dias o sistema foi monitorado segundo uma srie de parmetros fsicoqumicos: SS, DBO, DQO (bruta e filtrada), alcalinidade, pH, srie de nitrognio, temperatura, OD e fsforo.
Figura 3.22
Unidade de stripping de
alimentao contnua em
operao
Figura 3.23
Ilustrao da estrutura interna

da unidade de stripping de
alimentao contnua
85
86
Resduos Slidos
b) Alimentao intermitente
Como houve alterao no processo
operacional do tratamento biolgico,
passando de sistema contnuo (lagoa
aerada) para lodos ativados em batelada com objetivo de remover o nitrognio pela desnitrificao de via curta,
os TDH nos tanques de stripping foram
variveis, em funo do desempenho
do processo de nitritao e desnitritao na fase aerbia. Todas as questes
relacionadas ao tratamento biolgico
de lixiviados sero discutidas nos Captulos 6 e 7.
Figura 3.24
Ilustrao da estrutura interna

das unidades de stripping de
alimentao intermitente
Para obter a remoo de N-amoniacal desejvel, neste caso, foi necessria uma adequao na unidade de stripping. O tanque de 1.000 L foi substitudo por dois tanques
de 250 L cada. Dessa maneira, os tanques de stripping alimentavam o tratamento
biolgico alternadamente, com TDH variando de 11 a 14 dias.
Foi utilizado o mesmo equipamento para o revolvimento do lquido nos tanques de
stripping, porm utilizando-se dois recipientes de 250 L cada. A Figura 3.24. mostra
uma ilustrao da estrutura dos tanques de stripping durante a etapa de alimentao
intermitente.
Para essa etapa da pesquisa, os mesmos parmetros foram monitorados, sendo alterada a frequncia de anlises, mas, dessa vez, no incio e no fim de cada ciclo.

a) Alimentao contnua
As Figuras 3.25 e 3.26 mostram a evoluo das concentraes de nitrognio amoniacal na entrada e na sada do tanque de stripping e da porcentagem de remoo de
Nitrognio amoniacal ao longo do tempo em relao mdia e ao desvio padro. A
porcentagem de remoo durante o perodo do teste se manteve estvel com valores
prximos mdia (em torno de 30%). Foram observados perodos de instabilidade no
sistema em funo da variao na concentrao de nitrognio amoniacal na entrada
do tanque de stripping, que foi de 825 para 1.264 mg/L no perodo de 7 a 21 dias, e de
1.127 para 569 mg/L no perodo de 81 a 91 dias.
As Figuras 3.27 e 3.28 mostram a porcentagem de remoo de N-amoniacal, os dados de temperatura e a evoluo do pH ao longo do tempo. As temperaturas foram
medidas com termmetro de mercrio e as leituras eram realizadas nos perodos da

manh e da tarde. A temperatura se manteve, durante a maior parte do tempo, entre
15 e 20C. O pH que se manteve constante e a temperatura que no sofreu grandes
variaes, contriburam para manter estvel a porcentagem de remoo de nitrognio
amoniacal no tanque de stripping ao longo do tempo.
Figura 3.25
Evoluo do N-amoniacal, ao longo do tempo, no tanque de stripping com

alimentao contnua
Figura 3.26
Porcentagem de remoo de N-amoniacal no tanque de stripping com

alimentao contnua
87
88
Resduos Slidos
Figura 3.27
Evoluo da temperatura e da porcentagem de remoo de N-amoniacal ao longo

do tempo no tanque de stripping com alimentao contnua
Figura 3.28
Evoluo do pH e da porcentagem de remoo de N-amoniacal ao longo do tempo

no tanque de stripping com alimentao contnua.
Mesmo havendo grande consumo de alcalinidade (1129 mg CaCO3/L em mdia) em

funo da volatilizao da amnia livre, a alcalinidade na sada do tanque de stripping
se manteve entre 3.800 e 5.300 mg CaCO3/L, o que contribuiu para que o pH se mantivesse constante ao longo do tempo. A Figura 3.29 mostra a evoluo da alcalinidade
durante o experimento.
Figura 3.29
Evoluo da alcalinidade ao longo do tempo, no tanque de stripping de

alimentao contnua.
As Figuras 3.30 e 3.31 mostram a evoluo dos nitritos e nitratos ao longo do tempo.
Mesmo mantendo as concentraes de OD abaixo de 0,2mg O2/L, houve formao de
nitratos, ainda que em baixas concentraes (at 20 mg/L).
Figura 3.30
Evoluo dos nitritos, ao longo do tempo, no tanque de stripping de alimentao

contnua
89
90
Resduos Slidos
Figura 3.31
Evoluo dos nitratos, ao longo do tempo, no tanque de stripping de alimentao

contnua
Esses dados mostram que, mesmo no sendo detectadas concentraes significativas

de OD, pode ter havido incorporao de oxignio durante o revolvimento do lquido no
tanque, provocando a oxidao de uma pequena parcela do nitrognio amoniacal. Porm, a remoo de nitrognio amoniacal se deu predominantemente por stripping, uma
vez que a perda de N-amoniacal foi maior do que a formao de nitritos e nitratos.
Mesmo com a variao das concentraes de N-amoniacal na entrada do tanque de
stripping, observou-se que a eficincia de sua remoo se manteve em torno da mdia
(aproximadamente 30%). A baixa variao de temperatura e o pH praticamente constante contriburam para o fato.
b) Alimentao intermitente
Aqui sero apresentados resultados de trs ciclos do sistema de stripping em batelada. Como explicado anteriormente, nesse caso a unidade de stripping era constituda
de dois tanques, de 250 L cada, e o TDH variava em funo do perodo de aerao
necessrio para ocorrer a oxidao do nitrognio amoniacal em nitrito no tanque de
aerao do tratamento biolgico, que era realizado na sequncia.
As Figuras 3.32, 3.33 e 3.34 mostram a evoluo da srie nitrogenada nos trs ciclos
do tanque de stripping em batelada.
Figura 3.32
Evoluo da srie nitrogenada ao longo do tempo no tanque de stripping com

alimentao em batelada durante o primeiro ciclo de operao
Figura 3.33

alimentao em batelada durante o segundo ciclo de operao
As Figuras 3.35, 3.36 e 3.37 mostram a evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do

tempo nos trs ciclos do tanque de stripping em batelada. Observa-se que, mesmo
havendo consumo de alcalinidade, no houve alterao no pH.
91
92
Resduos Slidos
Figura 3.34

alimentao em batelada durante o terceiro ciclo de operao.
Figura 3.35
Evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do tempo no tanque de stripping com

alimentao em batelada durante o primeiro ciclo de operao
Figura 3.36

alimentao em batelada durante o segundo ciclo de operao
Figura 3.37

alimentao em batelada durante o terceiro ciclo de operao.
93
94
Resduos Slidos
3.2.5.4 Concluses
O processo de stripping de amnia poder ser realizado em lixiviado com pH igual 9,
devido necessidade de um tempo de aerao de trs horas para uma relao entre
volume de ar experimental e volume terico de ar de 0,94. Nessa situao, quando
quantificados os custos de todos os parmetros envolvidos (cal, cido clordrico e
energia eltrica), o valor estimado foi de R$ 104,2/m3 de lixiviado, o que denota inviabilidade de aplicao.
Para reatores de stripping de amnia projetados com profundidade mdia de 50 cm,
nmero de disperso menor igual a 0,18 e tempo de deteno hidrulica da srie de
reatores igual a 60 dias, o custo estimado ficou em torno de R$ 0,5/m3 de lixiviado.
Os reatores de stripping podero se tornar uma alternativa tecnolgica que apresente
satisfatria relao custo/benefcio quando comparados s torres de recheio.
Para reatores de stripping de amnia operando com taxa de aplicao superficial e
igual a 500 kgNH4+/ha-1 dia-1, a eficincia mdia de remoo de nitrognio amoniacal
foi de 96,10%.
No sistema contnuo, variando as concentraes de nitrognio amoniacal na entrada
do tanque de stripping, foi observado que a eficincia de remoo se manteve em
torno da mdia de 30%, com TDH de 20 dias. A baixa variao de temperatura e o pH
praticamente constante contriburam para o fato.
No sistema monitorado com alimentao intermitente, a eficincia mdia de remoo
de nitrognio amoniacal foi de 50%, com TDH variando de 11 a 18 dias, sendo superior
a alcanada pelo sistema contnuo.
O lixiviado utilizado apresentou uma elevada concentrao de alcalinidade total, permitindo que o pH permanecesse constante ao longo do processo, fator determinante
para os resultados obtidos.
A eficincia de remoo de nitrognio amoniacal com fluxo de ar igual a 5 L/min, foi
superior a apresentada pela agitao mecnica uma vez que aumenta a volatilizao
da amnia por causa do aumento do turbilhonamento local, quebrando a tenso superficial do lquido.
3.3 Discusses finais

Frente diversificada composio fsico-qumica do lixiviado gerado nos aterros sanitrios em operao no Brasil, a realizao deste trabalho de pesquisa em que o stripping da amnia foi abordado sob diferentes enfoques, pode-se considerar que:
de fundamental importncia a continuidade dos estudos sobre o processo de stripping de amnia de lixiviado de aterro sanitrio, haja vista a necessidade de reduo da concentrao de nitrognio amoniacal, propiciando
melhores aplicaes para o tratamento biolgico na remoo do material
carbonceo.
Ainda se fazem necessrias pesquisas posteriores sobre o ajuste operacional do processo de stripping de amnia, priorizando-se a escala e a configurao dos reatores.
Considera-se necessria a continuidade dos estudos acerca dos custos do
processo de stripping de amnia, buscando-se a melhoria da relao custobenefcio da aplicao em escala real.
Avaliar a dessoro do gs amnia da fase lquida e a incorporao desse
gs em outro tipo de substrato que apresente possibilidade de aplicao
industrial ou agrcola.
Agradecimentos
A Unisinos agradece SL Ambiental pelo lixiviado disponibilizado para as pesquisas.
APHA/AWWA/WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 20. ed. Washington, DC: APHA, 1998.
AZIZ, H.A. et al. Removal of ammoniacal nitrogen (N-NH3) from municipal solid wast leachate by
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BERTANZA, C.C.G.; BALDI, M.; AVEZZ, F. Ammonia stripping from MSW landfill leachate in buble
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CATALDO et al, 1975,
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LEITE, V. D. et al. Estudo do pH e Nitrognio Amoniacal no processo de stripping da amnia. In: 24
Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. Belo Horizonte, MG, 2006.
MARTTINEN, S.K. et al. Screening of physical-chemical methods for removal of organic material,
95
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Resduos Slidos
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METCALF E EDDY. Wastewater engineer treatment disposal, reuse. 4. ed. New York: McGraw Hill
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OZTURK, I. et al. Advanced physico-chemical treatment experiences on young municipal landfill
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SANTANA-SILVA, F.M. Avaliao do mtodo de precipitao qumica associado ao stripping de
amnia no tratamento do lixiviado do Aterro da Muribeca (PE). 117 f. Dissertao (Mestrado)
Centro de Tecnologia e Geocincias, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Pernambuco,
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Tratamento Fsico-qumico de
Lixiviados: Estudos em Escala de
Bancada com Precipitao
Qumica, Coagulao/Floculao,
Adsoro com Carvo Ativado e
Reagente de Fenton
Ariuska Karla Barbosa Amorim, Liste Celina Lange,
Jos Fernando Thom Juc, Fernando Augusto Moreira,
Wagner Guadagnin Moravia, Mercia Regina Domingues Moretto,
Fabrcia Maria Santana Silva , Eduardo Antnio Maia Lins
4.1 Introduo
O lixiviado de aterro sanitrio um lquido caracterizado por conter elevadas concentraes de compostos orgnicos originados da degradao de substncias que so metabolizadas, tais como carboidratos, protenas e lipdeos. Em decorrncia da decomposio
desses compostos, tem-se observado um aumento da concentrao de amnia, substncia formada em consequncia da hidrlise e fermentao da frao biodegradvel do
substrato em lixiviados oriundos de aterros com diferentes tempos de operao.
A remoo da amnia se faz necessria uma vez que elevadas concentraes da substncia em corpos dgua podem ocasionar desequilbrio dentro do ciclo do nitrognio.
O balano do nitrognio depende da combinao das atividades de fixao, nitrificao, desnitrificao, assimilao e desassimilao. Vale destacar que, no meio aqutico, a alta concentrao alm de ser txica aos peixes e micro-organismos autotrficos, implica tambm no consumo de oxignio dissolvido atravs da oxidao forma
de nitrato (KACZOREK; LEDAKOWICZ, 2006). Para restaurar o balano de um sistema
aqutico, necessrio explorar os mecanismos biolgicos e fsico-qumicos dentro do
ciclo do nitrognio para eliminar o acmulo de amnia e nitrato.
Os processos de tratamento empregados para a reduo das cargas de nitrognio
amoniacal de lixiviados de aterros sanitrios combinam, em geral, tecnologias fsicas,
qumicas e biolgicas e so projetados de forma a se adequarem s mudanas na
98
Resduos Slidos
composio e na vazo do lixiviado. Os processos biolgicos so mais efetivos para

o tratamento do lixiviado jovem, que contm concentraes significativas de cidos
volteis. Os compostos refratrios, em especial as substncias hmicas, as elevadas
concentraes de nitrognio amoniacal e a baixa concentrao de fsforo, todos caractersticos do lixiviado estabilizado, dificultam o tratamento biolgico e tornam-se
alvo dos tratamentos fsicos e qumicos (TATSI et al, 2003).
Neste captulo sero apresentados os resultados de estudos em escala de bancada
com diferentes processos fsico-qumicos visando remoo de nitrognio amoniacal, cor e compostos recalcitrantes de lixiviados de aterros sanitrios. A Universidade
Federal de Minas Gerais (UFMG) estudou os processos de precipitao qumica com
compostos de magnsio e fsforo, processos oxidativos avanados, coagulao/floculao e adsoro em carvo ativado. A Universidade de Braslia (UnB) avaliou a
viabilidade tcnica da precipitao qumica com compostos de magnsio e fsforo e a
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), a precipitao qumica com cal.
4.2 Processos fsico-qumicos utilizados no

tratamento de lixiviados
Os processos fsico-qumicos so utilizados no pr-tratamento, em geral para remoo das elevadas cargas de nitrognio amoniacal, e no ps-tratamento, para remoo
de compostos recalcitrantes.
4.2.1 Precipitao qumica

A precipitao qumica tem sido empregada tanto no tratamento de gua quanto
no tratamento de diferentes tipos de efluentes, visando principalmente remoo
de compostos orgnicos no biodegradveis, nitrognio amoniacal e metais pesados.
Esse mtodo envolve a adio de produtos qumicos que promovem a remoo de
substncias dissolvidas e suspensas por sedimentao (METCALF; EDDY, 2003).
De acordo com Kurniawan, Lo e Chan (2006), o mtodo de precipitao qumica usualmente utiliza como precipitantes qumicos: fosfato de amnia e magnsio ou estruvita, tambm conhecido com PAM, e hidrxido de clcio ou cal hidratada, dependendo
do alvo de remoo.
A precipitao da amnia na forma de fosfato de amnio e magnsio hexahidratado (PAM)
tem sido estudada no meio acadmico. Esse processo consiste em promover a reao do
ction amnio presente no lixiviado com os ons fosfato e magnsio em propores equimolares, gerando a formao de um slido, conforme representado na Equao 4.1:
HPO42-(aq)+Mg2+(aq)+6H2O(l)
MgNH4PO4.6H2O(s)+H+(aq) pKs=12,6
Equao 4.1
Tratamento Fsico-qumico de Lixiviados
O PAM um cristal branco, com estrutura cristalina ortorrombica e de baixa solubilidade (0,0023 g/100 g H2O). Sua precipitao controlada pelo pH, condies de
supersaturao, temperatura, alm da presena de impurezas no meio, como ons clcio (KIM et al, 2007). Por conter nitrognio e fsforo em propores estequiometricamente definidas, apresenta valor como fertilizante, uma vez que a demanda global por
nutrientes agrcolas nitrogenados est em constante crescimento (ULUDAG-DEMIRER;
DEMIRER; CHEN, 2005).
Dentre as vantagens de aplicao desse processo, destacam-se a alta capacidade de
remoo e a simplicidade operacional, podendo ainda ser empregado na remoo de
metais pesados e matria orgnica no biodegradvel (KURNIAWAN et al, 2006). Resultados apresentados por Li, Zhao e Hao (1999) aps estudos realizados com lixiviado
proveniente do aterro de Went (Hong Kong) mostram eficincia de remoo de 98%
da concentrao de nitrognio amoniacal aps 15 minutos de reao, usando os reagentes na proporo molar de 1:1:1 e pH final de 9,0.
No entanto, o maior obstculo para difuso desta tcnica o alto consumo dos sais
responsveis pelo fornecimento dos ons fosfato e magnsio, o que acarreta em um
alto custo operacional. Dessa forma, o presente estudo necessrio por focar os diversos fatores que interferem no rendimento da reao, a reduo de consumo de
reagentes, bem como o levantamento das possveis demandas de aplicao do slido
formado na reao, a estruvita.
O termo cal, de maneira geral, refere-se ao xido de clcio ou cal virgem (CaO), hidrxido de clcio, ou cal hidratada (Ca(OH)2), e a cal dolomtica. Entretanto, as duas formas
de cal mais usadas no tratamento de efluentes so a cal virgem e a cal hidratada. No
tratamento de efluentes, o hidrxido de clcio usado principalmente para a correo
de pH como agente precipitante para matria orgnica, fosfatos, metais traos e como
coagulante para remoo de materiais coloidais (SEMERJIAN; AYOUB, 2003).
A cal hidratada o nome genrico de todas as formas de hidratos. Mas a cal hidratada
propriamente dita se apresenta como p seco, pouco solvel em gua temperatura
de 25oC, com 17 a 19% de gua combinada (quando dolomtica normal) e 24 a 27%
de gua combinada quando clcica (REBELATTO, 2006).
A Equao 4.2 apresenta o mecanismo de remoo de metal pesado pela precipitao
qumica (KURNIAWAN et al, 2006), onde M2+ e OH- representam os ons metlicos
dissolvidos e o agente precipitante, respectivamente, enquanto M(OH)2 o insolvel
hidrxido metlico.
M2++2(OH)-
M(OH)2
Equao 4.2
99
100
Resduos Slidos
O hidrxido de clcio pode ser usado tanto na forma de suspenso quanto na forma
de soluo, vulgarmente denominada leite de cal. Alguns autores utilizaram em suas
pesquisas a precipitao qumica com leite de cal (p/v) para o tratamento primrio de
lixiviados estabilizados provenientes de diferentes aterros (GIORDANO, 2003; RENOU
et al, 2008).
Na literatura abordada, verificou-se que a concentrao de hidrxido de clcio, a velocidade de agitao, o tempo de agitao e sedimentao utilizados so bastante
variados e tais parmetros so adotados em funo do volume e caractersticas do
efluente a ser tratado (SANTANA-SILVA, 2008).
As principais vantagens da aplicao de hidrxido de clcio na precipitao qumica
incluem: a disponibilidade do reagente em muitos pases; a no contribuio para o
aumento da salinidade, como o caso do emprego de sais de alumnio ou ferro; o baixo custo e simplicidade do mtodo. O pr-tratamento com hidrxido de clcio mais
barato do que a aplicao de outros produtos qumicos, tais como sulfato de alumnio,
cloreto frrico, sulfato de magnsio, entre outros. Todavia, como todo mtodo empregado para o tratamento de lixiviado, a precipitao apresenta algumas desvantagens,
como aumento do pH e dureza do efluente, gerao de lodo e consequente aumento
no custo de disposio do lodo (TATSI et al, 2003 ; KURNIAWAN; LO; CHAN, 2006;
SEMERJIAN; AYOUB, 2003).
Outros exemplos de processos fsico-qumicos aplicados ao tratamento de lixiviados
so: coagulao/floculao, processos oxidativos avanados e adsoro por carvo
ativado, que sero tratados a seguir.
4.2.2 Processo de coagulao/floculao, reagente de Fenton e

adsoro por carvo ativado
O processo de coagulao desestabiliza as partculas coloidais pela ao de um agente
coagulante e empregado imediatamente antes do processo de floculao, que promove a aglomerao dessas partculas atravs de agitao suave, porm completa, para
facilitar o contato dos flocos uns com os outros, formando flocos maiores, mais suscetveis sedimentao (KURNIAWAN et al, 2006). Os principais fatores relacionados ao
processo so: a natureza qumica do coagulante, o pH e as condies (velocidade e tempo de mistura) de coagulao e floculao. O sulfato de alumnio tem sido o coagulante
mais utilizado no tratamento dos lixiviados, mas existem outros que tambm podem ser
utilizados, tais como o sulfato ferroso, o sulfato frrico e o aluminato de sdio.
Os processos oxidativos avanados (POA) envolvem a gerao de radicais hidroxila
(OH-), altamente reativos, que tm a capacidade de destruio total de muitos poluentes orgnicos. O perxido de hidrognio um oxidante eficiente, seguro e de
custo acessvel, utilizado h dcadas em aplicaes ambientais em todo o mundo,

e empregado para gerao de radicais hidroxila. Entretanto, necessria a adio
de ativadores, como sais de ferro, oznio e/ou luz ultravioleta para produzir a alta
taxa de radicais requerida (BULL; ZEFF, 1991; NEYENS; BAEYENS, 2003). O mecanismo
de reao envolvendo o perxido de hidrognio muito complexo e pode mudar de
acordo com as condies do meio de reao e do tipo de catalisador utilizado (KANG;
HWANG, 2000). O trmino da oxidao depende da relao entre perxido de hidrognio e substrato (composto orgnico), enquanto a taxa de oxidao determinada pela
concentrao inicial de ferro e pela temperatura. A quantidade de ferro necessria
baixa e a reao altamente exotrmica (BIDGA, 1995).
A adsoro um fenmeno de superfcie no qual ocorre transferncia de massa: uma
substncia transferida da fase lquida para a fase slida, permanecendo ligada por
interaes fsicas ou qumicas. Esse processo pode ser reversvel ou irreversvel e est
relacionado rea disponvel do adsorvente, relao entre massa do adsorvido
e massa do adsorvente, pH, temperatura, foras inicas e natureza qumica do
adsorvente e do adsorvido. Devido grande rea de superfcie, estruturas dos microporos e alta capacidade de adsoro e reatividade, a adsoro por meio do emprego
de carvo ativado granular (CAG) e carvo ativado em p (CAP) vem sendo largamente
empregada na remoo de poluentes orgnicos e inorgnicos dos lixiviados (KURNIAWAN et al, 2006).
No estudo e avaliao do emprego de processos fsico-qumicos de tratamento do
lixiviado deve-se levar em considerao o efeito da fora inica, que elevada no
lixiviado. Para solues muito diludas, as equaes de equilbrio das reaes qumicas
podem ser escritas diretamente em funo das concentraes molares das diversas
substncias envolvidas. Entretanto, quando a quantidade de slidos dissolvidos muito grande, essa aproximao no mais vlida. Nesse caso, deve-se usar a atividade
qumica de cada substncia. Esta pode ser entendida como a concentrao efetiva de
uma substncia, a que realmente participa da reao.
A atividade qumica pode ser dada, de forma simplificada, por:
{A} = A [A]
Equao 4.3
Onde:
{A}: atividade qumica de A;
[A]: concentrao molar de A;
A: coeficiente de atividade de A.
O coeficiente de atividade, por sua vez, pode ser estimado a partir da fora inica, da
carga do on considerado e de outras caractersticas da soluo (SOUTO, 2009).
101
102
Resduos Slidos
Souto (2009) estimou a fora inica do lixiviado do aterro sanitrio da cidade de

So Carlos (SP), concluindo que a mesma era da ordem de 0,4 mol/L. Com isso, foi
possvel estimar os coeficientes de atividade de diversos ons, conforme apresentado
na Tabela 4.1:
Tabela 4.1 > Coeficientes de atividade para ons mono, di e trivalentes para um lixiviado com fora
inica de cerca de 0,4 mol/L
Carga do on
0,70
0,24
0,04
Isso significa que, no caso de ons trivalentes, como os coagulantes Fe3+ e Al3+, a concentrao que atua efetivamente de apenas 4% da dosagem aplicada. Esse pode ser
um dos fatores que explicam as baixas eficincias e as elevadas dosagens relatadas
nos estudos experimentais.

4.3.1 Sistema estudado pela UFMG: remoo de amnia em lixiviado
de aterro sanitrio com fosfato de amnio e magnsio hexahidratado
4.3.1.1 Metodologia
O desenvolvimento da pesquisa foi realizado em escala de laboratrio, estando as
etapas descritas a seguir:
a) Amostragem
O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos era proveniente do Aterro
Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG), Brasil. Esse aterro se encontra com atividades operacionais encerradas,
ocupa uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de
todas as clulas do aterro.
b) Caracterizao coletiva no especfica das amostras (convencional)
Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros
fsico-qumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie de slidos, nitrognio total kjeldahl
e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes
do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/
WEF, 2005).
c) Definio das condies timas de reao

A definio das condies timas de reao foi efetuada em equipamentos teste de
jarros. Essa etapa consistiu em determinar a influncia dos fatores que interferem
na reao, tais como tipos de reagentes, proporo dos reagentes, pH, temperatura e
tempo de reao. Nesse momento da pesquisa os ensaios foram realizados em soluo
de cloreto de amnio de concentrao conhecida e preparada a partir de reagente
padro analtico (p.a).
A escolha da melhor combinao de variveis foi feita a partir do mtodo de otimizao univariada, determinada a partir da medida da eficincia de remoo da amnia,
atravs da anlise de nitrognio amoniacal pelo mtodo Kjeldahl e pela medida do
volume de slidos sedimentveis formados. Os mtodos analticos foram realizados de
acordo com Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/
AWWA/WEF, 2005).
A formao da estruvita foi realizada a partir de reagentes distintos, diferenciando-se,
por isso, os subprodutos formados, conforme estudos realizados por Li, Zhao e Hao
(1999) e representado pelas equaes:
MgCl2.6H2O(aq)+Na2HPO4.12H2O(aq)+NH4+(aq)
MgNH4PO4.6H2O(s)+2NaCl(aq)+12H2O(l) + H+(aq)
Equao 4.4
MgO(aq) + H3PO4(aq) + NH4+(aq) + 6H2O(l)
MgNH4PO4.6H2O(s) + H3O+(aq)
Equao 4.5
MgSO4.7H2O(aq)+ Ca(H2PO4)2.H2O(aq) + NH4+(aq)
MgNH4PO4.6H2O(s) + 2H3O+(aq) + CaSO4(s)
Equao 4.6
Caracterizao:
N-NH3, pH,
slidos
sedimentveis,
condutividade.
Etapa 1:
Soluo padro
1000 mg/L
Etapa 2:
Lixiviado de
aterro sanitrio
Definio da proporo
de reagentes
Caracterizao: DQO,
N-NH3, pH, slidos
sedimentveis,
condutividade.
Verificao da influncia
do pH e tempo de reo
Verificao da
influncia da
temperatura
Precipitao do
nitrognio amoniacal na
forma de PAM,
conforme condies
definidas na etapa 1
Slido
Anlise de Difrao de
Raio X.
Determinao da
condio de reao
Figura 4.1
Fluxograma das etapas metodolgicas
Caracterizao: DQO,
N-NH3, pH, slidos,
condutividade
103
104
Resduos Slidos
d) Aplicao das condies timas de reao em lixiviado de aterro sanitrio

A combinao de variveis definidas na etapa anterior da pesquisa foi aplicada em
amostras de lixiviado de aterro sanitrio. A Figura 4.1 representa o fluxograma e os
parmetros monitorados em cada passo realizado nas duas etapas.
a) Determinao das condies de precipitao
A partir do mtodo de otimizao univariada, foram determinadas as condies timas
de cada reao em funo da eficincia de remoo de amnia. A Tabela 4.2 apresenta
tais condies, testadas em soluo padro de cloreto de amnio:
b) Aplicao das condies timas de reao em lixiviado de aterro sanitrio
Os parmetros definidos na Tabela 4.2 foram aplicados no tratamento do lixiviado,
obtendo-se os resultados apresentados na Tabela 4.3.
Tabela 4.2 > Condies timas de formao do PAM para cada reao aplicada
Variveis da reao
Reagentes
MgCl2.6H2O+Na2HPO4.12H2O
MgO+H3PO4
MgSO4.7H2O+Ca(H2PO4)2.H2O
Proporo mnima de
1:1:1
reagentes Mg2+:NH4+:PO43-
2:1:1
1:1:2
Temperatura / oC
Ambiente
Ambiente
Ambiente
Tempo de mistura / min
15
15
15
Velocidade de mistura / rpm 100
100
100
pH antes da mistura
No ajustar
No ajustar
No ajustar
pH durante a mistura
No ajustar
No ajustar
No ajustar
pH depois da mistura
8,5
8,5
8,0
Tempo mnimo de repouso

aps mistura / min
120
120
120
A partir da anlise da Tabela 4.3 possvel verificar que o processo envolvendo os

reagentes MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O (Equao 5.3) apresenta maior eficincia na
remoo de amnia e DQO, alm da menor formao de slidos sedimentves, ou seja,
reduzida gerao de resduos em relao aos demais processos avaliados.
Tabela 4.3 > Monitoramento do lixiviado bruto e tratado por precipitao do PAM
Parmetros
monitorados
Efluente
bruto
Reagentes
MgCl26H2O+Na2HPO412H2O MgO+3PO4
MgSO47H2O +
Ca(H2PO4)2H2O
DQO (mg/L)
2576
2190
2447
2190
Remoo de
DQO (%)
15
15
N NH3 (mg/L)
1079
734
852
896
Remoo de
amnia (%)
32
21
17
Slidos (mL/L)
13
43
43
Condutividade
(mho/m)
15,2
27,2
16,7
15,9
pH
8,2
8,5
8,7
8,8
Tais resultados esto de acordo com as pesquisas realizadas por Li, Zhao e Hao (1999),
inclusive no que diz respeito ao indesejvel aumento da condutividade do meio aps
a reao, justificado pela formao de cloreto de sdio como subproduto. Outro fator
favorvel aplicao dos reagentes utilizados na Equao 2 o seu menor custo mdio, que chega a ser at 92% inferior aos demais utilizados na pesquisa:
Tabela 4.3 > Custo mdio dos reagentes usados na pesquisa*
Tratamento
1
2
3
Reagentes
Custo (R$/kg)
MgCl2.6H2O
13,00
Na2HPO4.12H2O
16,00
MgO
380,00
H3PO4
14,00
MgSO4.7H2O
16,00
Ca(H2PO4)2.H2O
36,00
* Cotao realizada em maro de 2008, referente aos reagentes em padro analtico.
Apesar das vantagens apresentadas, mesmo aps o tratamento verifica-se que a concentrao de amnia encontra-se acima do limite legal de lanamento, conforme Resoluo Conama no 357/2005, que determina o padro de lanamento equivalente a
20 mg/L. No entanto, para que o processo seja implementado em escala real, deve
atender legislao vigente, sendo, portanto, necessrio otimizar o processo no que
diz respeito reduo da concentrao de nitrognio amoniacal.
105
Resduos Slidos
Segundo Stratful, Scrimshaw e Lester (2001), os fatores que influenciam nas condies
de precipitao do PAM so pH, tempo de reao e excesso de reagentes. Como os
dois primeiros j foram testados e estabelecidos, os resultados apresentados a seguir
direcionam-se definio da concentrao mxima necessria de reagentes para se
reduzir a concentrao de amnia aos nveis determinados pela legislao.
c) Determinao do excesso de reagentes

Os reagentes cloreto de magnsio hexaidratado (MgCl2.6H2O) e fosfato de sdio bibsico duodecahidratado (Na2HPO4.12H2O) foram aplicados no tratamento de lixiviado em
diferentes propores estequiomtricas em relao concentrao inicial de nitrognio
amoniacal. A concentrao aps o tratatmento, bem como a eficincia da reao em cada
proporo aplicada encontram-se representados nos grficos das Figuras 4.2 e 4.3:
A Figura 4.2 representa a concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado bruto, o
limite de lanamento estabelecido na Deliberao Normativa Conama 357/2005, bem
como a concentrao de N-NH3 ps-tratamento com aplicao de diferentes concen1600
1501
1400
Concentrao mg/L
1200
1000
800
600
475
400
335
283
200
217
129
90
20
58
18
12
15
20
15
0
P roporo dos reagentes
Bruto
Figura 4.2
l i m i te
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
1,9
Reduo da concentrao de N-NH3 em lixiviado tratado com excesso de reagente
100
90
Efici n ci a de re m o o%
106
80
70
78
81
92
86
94
96
99
99
99
99
99
68
60
50
40
30
20
10
0
P r opor o dos r eagente s

1
Figura 4.3
1 ,1
1 ,2
1 ,3
1 ,4
1 ,5
1 ,6
1, 7
1, 8
1, 9
Eficincia de remoo de N-NH3 em lixiviado tratado com excesso de reagente
traes de ons PO43-e Mg2+. Verifica-se que as reaes realizadas com concentrao
molar de reagente maior ou igual a 1,7 vezes a concentrao de amnia promove a
reduo dessa substncia a valores inferiores a 20 mg/L.
Analisando a Figura 4.3, verifica-se que, para proporo de reagentes de 1,4 a 1,6, a
reao apresenta elevado rendimento (acima de 90%). No entanto, esses valores no so
suficientes para promover a remoo de amnia concentrao necessria, devendo tal
eficincia ser superior a 99%. A Tabela 4.4 apresenta os valores dos demais parmetros
de monitoramento dos efluentes resultantes dos tratamentos com eficincia desejada.
Tabela 4.4 > Tratamento de lixiviado aplicando-se excesso de reagente
Parmetros monitorados
Efluente
bruto
Excesso de reagente
1,7:1:1,7
1,8:1:1,8
1,9:1:1,9
2:1:2
DQO (mg/L)
2547
1898
1657
1752
1938
3:1:3
2083
Remoo de DQO (%)
26
35
31
24
18
N-NH3 (mg/L)
1501
18
12
15
20
15
Remoo de amnia (%)
99
99
99
99
99
Slidos (mL/L)
140
175
240
200
400
Condutividade (S/m)
18
32
33
33
33
40
pH
7,7
8,5
8,5
8,4
8,4
8,3
O tratamento do lixiviado com excesso estequiomtrico de 1,7 vezes apresenta caractersticas mais favorveis para aplicao em escala real, uma vez que apresenta a
mesma eficincia de remoo de amnia em relao s demais concentraes testadas, mas com menor consumo de reagentes, menor gerao de resduo slido e menor
condutividade do efluente final, fatores que favorecem a aplicao de ps-tratamento
biolgico. A baixa eficincia na remoo de DQO no dispensa um tratamento especfico de remoo de matria orgnica para quaisquer dos ensaios realizados.
d) Caracterizao do slido gerado no tratamento

Para que o slido resultante do tratamento seja devidamente aproveitado, necessrio analisar se o resduo gerado o mesmo desejado pela indstria agrcola. Uma das
avaliaes possveis a anlise por difrao de raios X (DRX). Essa anlise caracteriza
o slido de forma a determinar a formao do cristal desejado, bem como o carter
amorfo do mesmo. As Figuras 4.4A e 4.4B a seguir apresentam os difratogramas referentes aos slidos originados no tratamento do lixiviado com excesso de reagente de
1,7 e 1,8 vezes, por exemplo.
A partir dos espectros, tem-se o carter predominantemente cristalino no slido analisado, sendo identificada a cristalizao do PAM nas quatro amostras em questo. Nas
107
108
Resduos Slidos
amostras com excesso de 1,8 e 2 vezes, foi tambm verificada a cristalizao dos sais
de cloreto de magnsio duodecaidratado e fosfato de sdio tetraidratado. A formao
desses cristais justificada pelo excesso de reagentes aplicados ao processo. J as
amostras obtidas pelo excesso de 1,9 e 2 vezes destacam-se dentre as analisadas pela
maior predominncia de compostos amorfos no slido formado.
e) Custo do processo
Figura 4.4
Expectro de difrao de raios X: (A) excesso de 1,7 vezes e (B) excesso de 1,8 vezes
A Tabela 4.5 apresenta o custo do tratamento de remoo de amnia em lixiviado

por precipitao considerando-se o custo dos reagentes aplicados ao tratamento
(MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O) com excesso de 1,7 vezes:
Tabela 4.5 > Custo do processo de remoo de amnia por metro cbico de lixiviado tratado
Reagentes
Massa Necessria kg/m3
Custo do reagente R$/kg
MgCl2 6H2O
31,4
13,00
Na2HPO412H2O
55,4
16,00
Custo do Total R$/m3
1.275,98
Dentre os itens responsveis pelo alto custo do processo, destaca-se o padro analtico dos reagentes, j que no foi possvel obter o fornecimento dos mesmos com
menor grau de pureza. Outro fator que inviabiliza economicamente o processo a
aplicao do excesso de reagentes, varivel que se tornou, at ento, indispensvel por
estar diretamente vinculada ao rendimento da reao.
f) Potencial de Implantao em escala real

A aplicao do processo de remoo de amnia atravs da precipitao PAM em escala
real est diretamente vinculada ao custo operacional, pois, tecnicamente, a reao
com excesso de reagentes tem alta eficincia. No entanto, alguns fatores podem viabilizar o tratamento:
Rapidez da reao: a grande vantagem da maioria dos processos fsicoqumicos em relao aos processos biolgicos a velocidade de reao.
Um processo operado de forma manual leva cerca de 20 minutos entre a
dosagem e ajuste do pH. Se automatizado, esse tempo pode reduzir ainda
mais, o que pode ser vantajoso principalmente para aterros com alta gerao de lixiviado.
Simplicidade operacional: uma vez definidas as condies timas de operao, o nico fator a ser monitorado durante o processo o ajuste do pH
aps a dosagem dos reagentes. O uso de um medidor acoplado a bombas
dosadoras torna a operao simples e confivel e no exige formao de
nvel ps-mdio por parte do operador, apenas um treinamento operacional especfico.
Possibilidade de comercializao do slido: o fosfato de amnio e magnsio hexaidratado, ou estruvita, um slido que apresenta quantidades equimolares de fsforo, magnsio e amnia, componentes nutricionais bsicos
para uma grande variedade de culturas agrcolas. Segundo Uludag-Demirer,
Demirer e Chen (2005), a demanda global por fertilizantes nitrogenados tem
109
110
Resduos Slidos
sido crescente, o que pode aumentar a procura por cristais contendo nitrognio e fsforo e, consequentemente, o potencial de comercializao do
resduo gerado no processo.
4.3.1.3 Concluses
A partir dos ensaios realizados com a soluo padro de cloreto de amnio por meio
do mtodo de anlise univariada, foi possvel determinar quais as condies ideais da
reao de formao do fosfato de amnio e magnsio hexahidratado.
No tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, obtiveram-se resultados mais satisfatrios utilizando-se os reagentes MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O. Para melhoria do rendimento da reao, foi definida a concentrao a ser aplicada desses reagentes, com
necessidade de um excesso estequiomtrico de 1,7 vezes em proporo molar para se
obter uma eficincia mdia de 99% de remoo de amnia.
O rendimento citado corresponde ao mnimo necessrio para que a concentrao de
amnia do efluente tratado se enquadre no limite estabelecido na Deliberao Normativa Conama 357/2005, sugerindo-se a aplicao de um ps tratamento para remoo
da DQO e permitindo, assim, que o efluente fique em condio de lanamento tambm
em relao essa varivel.
A anlise do levantamento de custo revela a inviabilidade econmica do processo no
atual contexto (R$ 1.275,00/m3), condio que pode ser amenizada se consideradas a
rapidez da reao, a simplicidade operacional, bem como a possibilidade de comercializao do PAM, sabendo que esse slido formado, conforme determinado em anlise
de difrao de raios X.
Por fim, vale ressaltar que, apesar dos avanos obtidos e do potencial de aplicao em escala real, o processo de remoo de amnia por precipitao do PAM
tecnicamente eficiente, mas requer avanos na pesquisa visando reduo do custo
do tratamento.
4.3.2. Sistema estudado pela UnB: remoo de nitrognio por processo

de precipitao qumica com compostos de magnsio e fosfato
4.3.2.1 Metodologia
A remoo de N-NH4+ em amostras de lixiviado bruto foi estudada pelo processo de
precipitao qumica utilizando-se compostos contendo magnsio e fosfato (MAP).
Os experimentos foram realizados em duas etapas. Na primeira, foi utilizada razo
molar de 1:1:1 e com variao no valor do pH, conforme descrito em Li, Zhao e Hao
(1999). Alm disso, foi realizado um teste para verificar a eficincia de remoo de
N-NH4+ utilizando apenas NaOH (10M). Posteriormente, foram realizados ensaios para
avaliao da influncia da ordem de adio dos reagentes na eficincia da remoo do
nitrognio por precipitao.
a) Fontes de fsforo e magnsio

Na investigao experimental, foram utilizadas diferentes fontes de magnsio e fosfato, sendo que todos os reagentes qumicos utilizados possuam grau analtico (PA). Os
experimentos foram realizados em rplica e em escala de bancada em equipamento de
teste de jarros. Os reagentes utilizados em cada etapa esto listados na Tabela 4.6.
Tabela 4.6 > Combinao dos reagentes qumicos utilizados nos ensaios de precipitao qumica
Fonte de Magnsio
Fonte de Fosfato
Etapa 1
MgCl26H2O
MgO
Na2HPO412H2O
H3PO4 (85%)
Etapa 2
MgCl26H2O
Na2HPO412H2O
As quantidades tericas de reagentes qumicos necessrios para precipitar o nitrognio amoniacal (N-NH4+) foram calculadas a partir das Equaes 4.7 e 4.8 e de acordo
com razo molar de 1:1:1 para as duas etapas experimentais (LI; ZHAO; HAO, 1999).
+
MgCl2x6H2O+Na2HPO412H2O+NH4
+
MgO+H3PO4+NH4
MgNH4PO46H2O +2NaCl
MgNH4PO46H2O +H2O
Equao 4.7
Equao 4.8
b) Caracterizao do lixiviado bruto

Antes do incio dos ensaios de precipitao qumica, o lixiviado era caracterizado de
acordo com os seguintes parmetros (APHA/AWWA/WEF, 2005):
pH
demanda qumica de oxignio (DQO)
slidos totais (ST)
nitrognio amoniacal
c) Ensaio de precipitao qumica: etapa 1

Os ensaios de precipitao qumica foram realizados em diferentes valores de pH, corrigidos com a utilizao de soluo de NaOH (10M). Os experimentos de 1 a 5 foram
realizados utilizando-se compostos de magnsio e fosfato como agentes precipitan-
111
112
Resduos Slidos
tes, em razo molar de 1:1:1 (Mg2+ : NH4+ : PO43-) de acordo com resultados descritos
anteriormente (TENGRUI et al, 2007; LI; ZHAO; HAO, 1999). O ensaio 6 foi realizado
com a utilizao apenas de NaOH com o objetivo de avaliar possveis interferncias na
remoo do nitrognio (Tabela 4.7). Os ensaios 2, 3, 5 e 6 foram realizados simultaneamente e os ensaios 1 e 4 aps trs semanas. Como o lixiviado estava acondicionado
em refrigerador (a 4oC), foi realizada caracterizao antes da realizao de cada ensaio.
Portanto, a amostra L1 refere-se ao lixiviado utilizado nos ensaios 2, 3, 5 e 6 e a amostra L2 refere-se ao lixiviado utilizado nos ensaios 1 e 4 (Tabela 4.8).
Tabela 4.7 > Condies experimentais dos ensaios de precipitao qumica, etapa 1
Reagentes
MgCl2.6H2O
Na2HPO4.12H2O
Ensaio
pH
Concentrao inicial de N-NH+4 (mg/L)
8,2
1401 (L1)
9,1
1397 (L2)
9,7
1397 (L2)
MgO
H3PO4 (85%)
8,3
1401 (L1)
9,1
1397 (L2)
NaOH
8,5
1397 (L2)
Tabela 4.8 > Quantidades de reagentes utilizadas nos ensaios de precipitao qumica
Amostra de lixiviado
N-NH+4(mg/L) Mg2+ :NH4+:PO43-(1: 1: 1)

MgCl26H2O(g)+Na2HPO412H20(g) MgO (g)+H3PO4(85%)
L1
1397
24,76+43,60
4,87+8,26*
L2
1401
24,83+43,73
4,89+8,28*
*valores em ml
A precipitao qumica com compostos de magnsio, fosfato e nitrognio uma reao

que depende do valor do pH da amostra (TENGRUI et al, 2007). Diversos trabalhos cientficos, realizados com diferentes tipos de guas residurias, apontam como faixa tima de
pH valores de 8,5 a 9 (TENGRUI et al, 2007; BURNS; MOODY; BUCHANAN, 2002; JEFFER;
CLARK; PARSONS, 2002; ELEN; TRKEY, 2001). Com base nesses dados foi avaliada a
precipitao qumica com valores de pH entre 8 e 9 (Tabela 4.7). Na Figura 4.4 apresentado o fluxograma das etapas dos ensaios de precipitao qumica da etapa 1.
d) Ensaio de precipitao qumica: etapa 2

Para avaliar a influncia da ordem de adio dos reagentes no processo de remoo de
nitrognio amoniacal por precipitao qumica, foram realizados ensaios com a adio
dos reagentes contendo magnsio (MgCl2.6H2O) e fosfato (Na2HPO4) em diferentes
ordens (Tabela 4.9), de acordo com o mtodo utilizado por Kim et al (2007). Os ensaios
foram realizados individualmente em equipamento de teste de jarros com velocidade

de agitao aplicada equivalente a 200 rpm. Aps a adio de cada reagente, as solues foram agitadas durante trs minutos. A correo de pH, para valores de aproximadamente 9,0, foi realizada utilizando-se soluo de hidrxido de sdio (NaOH 5N).
Figura 4.4
Fluxograma das etapas dos ensaios de precipitao qumica
Tabela 4.9 > Ordem de adio dos reagentes amostra de

lixiviado nos ensaios de precipitao qumica, etapa 2
Ensaio
Sequncia do procedimento
pH
Mg2+
PO43-
pH
PO43-
Mg2+
pH
Mg e PO43-
Mg2+
pH
PO43-
PO4
pH
Mg2+
Mg2+
PO43-
PO4
Mg
Mg2+ e PO43-
2+
3-
3-
pH
pH
2+
pH
As quantidades de MgCl2.6H2O, Na2HPO4.12H2O utilizadas nos ensaios foram determinadas em funo da concentrao de N-NH4+ presente nas amostras de lixiviado bruto
e em razes molares de 1:1:1 (Mg2+ : NH4+ : PO43-), conforme apresentado na Tabela
4.10. Os clculos das quantidades de reagentes foram realizados de acordo com as
reaes apresentadas nas Equaes 4.1 e 4.2.
113
114
Resduos Slidos
Tabela 4.10 > Quantidades de reagentes utilizadas nos ensaios de precipitao qumica, etapa 2
Lixiviado
Bruto
N-NH+4 (mg/L)
Quantidade (g)
MgCl26H2O
Na2HPO412H20 (g)
1.340
7,5
13

a) Etapa 1
Nas Tabelas 4.11 e 4.12 so apresentados os resultados obtidos nas caracterizaes das
amostras de lixiviado bruto e nas amostras do decantado aps os ensaios de precipitao qumica, respectivamente.
Tabela 4.11 > Caractersticas das amostras de lixiviado bruto
Amostra de lixiviado
Parmetros de monitoramento
pH
DQO (mg/L)
ST (mg/L)
N amoniacal
L1
7,4
30.100
16.100
1.397
L2
7,5
31.600
16.600
1.401
(mg/L N-NH+4)
Os resultados da caracterizao inicial das amostras de lixiviado L1 e L2 permitiram

verificar que no houve diferenas significativas nos valores dos parmetros analisados.
Mesmo assim, os valores de L1 e L2 foram empregados como referncias nas anlises de
precipitao qumica e no teste de remoo de nitrognio amoniacal com NaOH (10M).
A melhor eficincia de remoo do nitrognio amoniacal (97%) foi obtida nos ensaios
com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H20, resultando em concentrao final de nitrognio
amoniacal de aproximadamente 47 mg/L (Tabela 4.12). Porm, o produto formado
(NaCl) como resultante da combinao desses produtos pode conferir elevada salinidade ao efluente podendo causar inibio em possveis tratamentos biolgicos subsequentes (TENGRUI et al, 2007). Nos ensaios com MgO e H3PO4 observou-se eficincia
de remoo de nitrognio amoniacal em torno de 80%, resultando em concentrao
residual de nitrognio amoniacal de 288 mg/L. Nas condies experimentais avaliadas,
o teste realizado apenas com NaOH indicou que a adio desse composto no interferiu na remoo do nitrognio presente na amostra de lixiviado.
Tabela 4.12 > Resultados dos ensaios de precipitao qumica e do teste de remoo de nitrognio
amoniacal utilizando NaOH
ST (mg/L)
N-amoniacal
(mg/L N-NH+4)
Remoo
N-amoniacal
28.450
35100
69
95%
27.500
35100
47
97%
27.500
35100
35
97%
8,3
9,1
29.900
28.275
24300
24800
263
288
81%
79%
8,5
29.050
14700
1392
Reagentes
Ensaio
pH
MgCl26H2O
Na2HPO412H2O
8,2
9,1
9,7
MgO H3PO4 (85%)
4
5
NaOH
DQO (mg/L)
Ensaios 2, 3, 5 e 6: concentrao inicial de N-NH4+ = 1397 (mg/L N-NH4+);

Ensaios 1 e 4: concentrao inicial de N-NH4+ = 1401 (mg/L N-NH4+).
Na Tabela 4.13 apresentado um resumo comparativo entre os resultados obtidos na

presente pesquisa e outros estudos cientficos para a remoo de nitrognio amoniacal por processo de precipitao qumica.
Tabela 4.13 > Resultados comparativos de remoo de amnia de lixiviados por processo de
precipitao qumica
Concentrao
Reagentes
Razo molar
pH
Eficincia de
Referncia
remoo (%)
inicial de
N-NH4+ (mg/L)
1100
MgCl26H2O+Na2HPO412H2O
1:1:1
9,0
97,5
Tengrui
et al (2007)
1380
MgCl2.6H2O + KH2PO4
1:1,2:1,2
9,0
90
Kim et
al (2007)
5618
MgCl26H2O+Na2HPO412H2O
1:1:1
8,86
96
Li; Zhao;
Hao (1999)
5325
MgO+H3PO4 (85%)
1:1:1
9,0
55
Li; Zhao;
Hao (1999)
1397
MgCl2.6H2O + Na2HPO4.12H2O
1:1:1
9,0
97
1470
MgO+H3PO4 (85%)
1:1:1
8,3
81
Este
trabalho
A comparao entre os dados da literatura cientfica e os obtidos nos ensaios realizados na presente pesquisa (Tabela 4.13) indica que os valores obtidos de eficincia de
remoo de amnia esto de acordo com aqueles observados por outros pesquisado-
115
116
Resduos Slidos
res. Esses resultados sugerem que o processo de precipitao qumica com compostos de magnsio e fsforo pode ser tecnicamente vivel para se reduzir a toxicidade
decorrente das altas concentraes de nitrognio de lixiviados.
Foi verificada pouca variao nas eficincias de remoo da matria orgnica pelas
anlises de DQO. Os ensaios realizados com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O apresentaram eficincias de remoo de 9 e 10% para as amostras de lixiviados L1 (pH 9,0 / 9,7)
e L2 (pH 8,2), respectivamente. Resultados semelhantes foram observados por Li, Zhao
e Hao (1999) na precipitao com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O/MgO e H3PO4 em pH
9,0, obtendo-se percentual de remoo de DQO de aproximadamente 2,9%. Os autores
ressaltam que a precipitao qumica deve ser precedida de processo biolgico para
remoo da DQO do sobrenadante. Sugere-se, ainda, que a precipitao com MAP seja
utilizada apenas como pr-tratamento para minimizar a toxicidade da amnia antes
do tratamento biolgico.
Os resultados dos valores de ST no decantado dos experimentos de precipitao qumica (Tabela 4.12) indicam que houve aumento nos valores mdios de ST em relao
aos verificados inicialmente (Tabela 4.11). Esse aumento na concentrao de slidos
pode estar relacionado formao dos produtos da precipitao (NaCl, equao 1). A
formao de NaCl como produto pode prejudicar o tratamento biolgico, uma vez que
a salinidade pode inibir a atividade microbiana, conforme discutido anteriormente. De
acordo com Kim et al (2007), os ons de magnsio reagem preferencialmente com ons
OH- dissolvidos, resultando em produtos como o Mg(OH)2, que podem ser responsveis
por elevaes nas concentraes dos slidos suspensos totais.
b) Etapa 2
Os resultados de todos os ensaios de precipitao qumica e remoo do nitrognio
amoniacal da etapa 2 esto apresentados na Tabela 4.14.
Com exceo do ensaio 4, realizado com adio do composto de magnsio seguido da
correo do pH e da posterior adio do composto de fsforo, as demais condies
experimentais avaliadas apresentaram boas remoes de nitrognio, em concordncia
com aqueles observados por outros pesquisadores (Tabela 4.13) e semelhante ao observado na etapa 1 (Tabela 4.12).
Tabela 4.14 > Resultados dos ensaios de precipitao qumica com diferentes ordens de adio dos
compostos de magnsio e fosfato
Ensaio
pH
final
NaOH
gasto (mL)
DQO
(mg/L)
SST
(g/L)
SST
(g/L)
Alcalinidade total
(mg/L CaCO3)
N-amoniacal
(mg/L)
Remoo
N-amoniacal.
Bruto
5490
55,9
1,77
1833
1340
9,0
1,2
5250
16,9
0,4
2679
70
94,8%
9,0
1,1
5160
17
1,0
2819
97
92,7%
9,0
1,0
5400
17
0,6
2840
141
89,5%
9,3
2,1
5550
26
0,4
2457
1297
3,3%
9,2
1,3
5130
17
0,4
2618
53
96,0%
9,5
7,0
5340
14,7
0,5
1933
17
98,7%
9,4
7,0
5340
14,8
0,3
1974
16
98,7%
9,5
7,0
5340
14,4
0,3
1994
25
98,2%
4.3.2.3 Concluses
A precipitao qumica com MAP, como pr-tratamento, foi efetiva para a remoo de
N-NH4+ em amostras de lixiviado contendo 1707,8mg/L de N-NH4+ (valor mdio).
As melhores eficincias de remoo de nitrognio amoniacal ocorreram nos ensaios
de precipitao com os compostos MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O. Entretanto, aconselhvel utilizar a precipitao com MgO e H3PO4 como pr-tratamento por no haver
formao de sais como produto, os quais poderiam inibir o crescimento microbiano no
posterior tratamento biolgico.
O processo de precipitao qumica no favoreceu a remoo de matria orgnica,
slidos totais e slidos totais volteis do lixiviado.
Os testes com elevao do pH do lixiviado para 8,5, apenas com NaOH (10M), no
apresentaram eficincia para a remoo dos parmetros analisados (N-NH4+, DQO,
ST, STV e cor).
4.3.3 Sistema estudado pela UFPE: precipitao qumica

utilizando hidrxido de clcio como pr-tratamento
de lixiviados de aterro sanitrio
A pesquisa desenvolvida pelo Grupo de Resduos Slidos na Universidade Federal de
Pernambuco (GRS/UFPE) teve como principais objetivos: avaliar a aplicao do mtodo de precipitao qumica como pr-tratamento do lixiviado proveniente do Aterro
Sanitrio da Muribeca (PE) por meio do uso de hidrxido de clcio como agente precipitante; verificar a eficincia do uso de hidrxido de clcio na remoo de parmetros
117
118
Resduos Slidos
fsico-qumicos relevantes em termos ambientais; e, por fim, fazer um breve comentrio a respeito da classificao e possvel destinao do rejeito ou lodo gerado no
processo de precipitao qumica.
4.3.3.1 Metodologia
Os ensaios utilizando hidrxido de clcio ou cal hidratada (Ca(OH)2) como parte do tratamento qumico do lixiviado, foram divididos em duas etapas. A primeira etapa consistiu em um ensaio preliminar para selecionar o produto (hidrxido de clcio) mais
adequado a ser utilizado na pesquisa como agente precipitante, com base nos resultados obtidos quanto remoo de cor e turbidez. A segunda etapa objetivou otimizar
a dosagem de hidrxido de clcio em relao remoo de cor, bem como avaliar a
eficincia do mtodo quanto remoo de outros parmetros fsico-qumicos.
A caracterizao das amostras de lixiviado, bruto e aps os mtodos de tratamento foi
realizada de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo Standard methods for
the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
a) Caracterizao das cales e ensaios preliminares

Um ponto fundamental no mtodo de precipitao qumica a seleo do hidrxido
de clcio que ir atuar como agente precipitante. Para isso, trs marcas de hidrxido
de clcio foram caracterizadas quimicamente, das quais uma corresponde a hidrxido
de clcio puro (P.A.) e as outras a duas marcas comerciais.
A descrio dos produtos avaliados e fabricantes encontram-se descritos na Tabela
4.15 e, para facilitar a identificao e descrio de cada um dos produtos testados,
atribuiu-se aos diferentes produtos a seguinte denominao: hidrxido de clcio P.A.,
comercial A e B.
Tabela 4.15 > Descrio das diferentes marcas comerciais de hidrxido de clcio avaliadas na pesquisa
Produto
Descrio
Custo
P.A.
Uso em laboratrio
R$ 10,00 (0,5 kg)
Comercial A
Construo civil
R$ 5,00 (10 kg)
Comercial B
Construo civil
R$ 8,00 (10 kg)
As cales so constitudas basicamente de xido de clcio ou xido de magnsio ou,

mais comumente, pela mistura desses dois compostos. A escolha do hidrxido de
clcio foi baseada nos resultados correspondentes anlise qumica semiquantitativa
que aponta a percentagem de xidos presentes na amostra (Tabela 4.16).
Tabela 4.16 > Caracterizao das diferentes marcas comerciais de hidrxido de clcio avaliadas
na pesquisa
Resultados (%)
Anlise
Cal P.A.
Comercial A
Comercial B
CaO
73,88
73,22
75,02
MgO
4,89
SiO2
0,14
0,95
0,23
P 2O 5
0,25
0,43
0,20
Fe2O3
0,07
0,32
0,18
Al2O3
0,10
0,05
SrO
0,34
0,10
0,34
Na2O
0,09
K 2O
0,05
0,05
SO3
0,02
0,03
ZnO
0,05
MnO
0,02
Cl
0,03
PF
25,29
19,78
23,91
Total
100
100
100
A seleo do hidrxido de clcio foi baseada tambm em ensaios em batelada, nos

quais foram avaliadas a eficincia de todas as marcas de hidrxidos quanto remoo
dos parmetros de cor e turbidez.
Os ensaios em batelada foram efetuados em uma mesa agitadora (Marca Tecnal TE
140) e consistiram em adicionar diferentes concentraes de hidrxido de clcio, na
faixa de 0,5 e 3,5 g variando a cada 0,25 g, em erlenmeyers com capacidade para 250
mL, contendo 100 mL de lixiviado cada. Os frascos foram agitados a 200 rpm por
cinco minutos e aps a agitao foram deixados em repouso por uma hora, para que
houvesse a sedimentao dos slidos. Os parmetros de cor e turbidez foram analisados no sobrenadante e, no final dos ensaios, a eficincia de remoo dos parmetros
avaliados foi determinada.
b) Otimizao da dosagem de hidrxido de clcio

Os ensaios de otimizao da dosagem de hidrxido de clcio foram realizados em testes de jarro. Esse equipamento composto de seis reatores ou jarros com capacidade
para 2 L em cada reator e possui controle de rotao (agitao mecnica) ajustvel at
120 rpm e capacidade para realizar seis ensaios simultneos.
119
120
Resduos Slidos
A principal finalidade dos ensaios de precipitao qumica em jarros foi determinar a

concentrao tima de hidrxido de clcio tendo como principal parmetro a remoo de
cor visvel. Para isso, diferentes concentraes de hidrxido de clcio, na faixa de 5 a 35 g,
foram adicionadas a 1 L de lixiviado, variando-a a cada 2,5 g. Os parmetros de agitao
e tempo adotados foram 120 rpm por cinco minutos e uma hora de sedimentao.
Definida a melhor dosagem de hidrxido de clcio para cada amostra de lixiviado, a
qualidade do efluente tratado foi analisada. Nessa etapa, utilizando a Equao 4.9, verificou-se a eficincia do mtodo de precipitao qumica na remoo de cor e de outros
parmetros fsico-qumicos tais como: turbidez, DBO, DQO, fsforo, cloretos e metais.
c) Caracterizao do lodo quanto periculosidade

O volume de lodo obtido aps o tratamento de precipitao qumica foi seco em estufa
a uma temperatura entre 30 e 35oC por aproximadamente uma semana. Em seguida, a
massa de lodo seca foi conservada a 4oC e, posteriormente, caracterizada qualitativamente de acordo com os ensaios de solubilizao e lixiviao seguindo as NBRs 10005 e 10006
(ABNT, 2004A; ABNT, 2004C). Com base nos resultados dos respectivos ensaios, o lodo foi
classificado em termos de sua periculosidade de acordo a NBR 10004 (ABNT, 2004A).
a) Caracterizao das cales e ensaios
Os resultados da caracterizao qumica, apresentados na Tabela 4.16, apontam as
percentagens de xidos encontradas nas trs amostras de hidrxido de clcio, dentre
eles os principais so os xidos de clcio e magnsio. Alguns xidos, tais como SiO2,
Al2O3, Fe2O3, P2O5, podem ser considerados impurezas e podem interferir na qualidade
do hidrxido de clcio comercial. Portanto, dentre as marcas de hidrxido de clcio
analisadas, a comercial A apresenta a maior percentagem dessas impurezas que representam 1,8% do total, enquanto as outras apresentam uma percentagem de 0,46%
para o P.A. e 0.66% para a comercial B.
Na Figura 4.6 encontram-se os perfis de remoo de cor e turbidez do lixiviado em
funo da concentrao de diferentes marcas de hidrxido de clcio testadas.
A cor inicial do lixiviado foi de 12800 Hz e, com base na relao maior remoo e menor concentrao, pode-se observar na Figura 4.5 que o melhor resultado de remoo
para esse parmetro corresponde ao hidrxido de clcio P.A., seguido da comercial B.
Para a menor concentrao (1g/100 mL) o hidrxido de clcio P.A. removeu aproximadamente 91%, enquanto os comerciais A e B removeram cerca de 39 e 63%, com
valores de cor final de 1111, 7737 e 4761 Hz, respectivamente. J os resultados correspondentes remoo de turbidez mostraram que para a menor concentrao (1g/100
mL) a remoo foi de aproximadamente 92% para o hidrxido de clcio P.A, 3,5% para
a comercial A e 48% para a comercial B. O valor de turbidez inicial da amostra de lixiviado testada foi de 280 NTU e, aps a adio das diferentes marcar de hidrxido de
clcio, a turbidez foi reduzida para valores compreendidos entre 22 e 270 NTU.
13000
P.A .
12000
Com e rc ial A
Comerc ial B
11000
10000
9000
Cor (Hz)
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
1,25
1, 5
1 ,75
2,25
2, 5
2 ,7 5
3,25
3, 5
Concentrao de Ca(OH ) 2 (g/100 mL )
300
280
P. A.
Comercial A
Comercial B
260
240
Turb i d e z ( N T U)
220
200
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0
1,25
Figura 4.5
1, 5
1,7 5
2,25
2,5
2,75
3,25
3,5
Concentrao de Ca(OH) 2 (g /100mL)
Perfis de remoo de cor e turbidez do lixiviado em funo da concentrao de

diferentes marcas de hidrxido de clcio
Avaliando-se os resultados descritos na Figura 4.5 e com base na Tabela 4.16, denota-se
claramente que o hidrxido de clcio P.A. apresentou uma menor quantidade de impurezas na sua composio e, consequentemente, maior eficincia de remoo dos parmetros fsicos de cor e turbidez. Porm, na prtica, verifica-se que o uso desse tipo de
hidrxido invivel economicamente devido a seu elevado custo em relao s outras
marcas comerciais testadas. Logo, optou-se por utilizar, em toda a pesquisa, o hidrxido
comercial B que apresenta um bom desempenho e acessvel economicamente.
121
122
Resduos Slidos
De modo geral, os resultados mostraram que a clarificao do lixiviado ocorreu progressivamente com o aumento da concentrao de hidrxido de clcio, observando-se
que a cor marrom escuro a preta inicial muda gradualmente de marrom claro a amarelo
translcido. Essa colorao amarela observada quando se atinge a melhor dosagem
de hidrxido de clcio e, no caso especfico dessa pesquisa, tal colorao foi obtida
utilizando 15 g/L de hidrxido de clcio (Figura 4.6B). O valor inicial de cor medido em
uma das amostras brutas de lixiviado foi de 14535 Hz e, aps o tratamento com 15g/L,
foi alcanada uma reduo significativa de cor, superior a 85%, com valor final de 2400
Hz. A reduo progressiva de cor obtida com o aumento das concentraes de hidrxido de clcio, bem como os grficos de reduo de concentrao versus remoo em
porcentagem para cada uma das amostras analisadas encontra-se na Figura 4.6.
Figura 4.6
Grfico e fotografia ilustrativas da remoo gradual de cor, em uma amostra

de lixiviado do Aterro da Muribeca, promovida pela adio de diferentes
concentraes de hidrxido de clcio.
Definido o melhor hidrxido de clcio, com base na composio qumica e ensaios

em batelada, o passo seguinte foi avaliar em oito amostras de lixiviado, coletadas no
perodo de janeiro a julho de 2008, a remoo de parmetros orgnicos e inorgnicos
relevantes em termos ambientais a partir da concentrao pr-definida de 15 g/L de
hidrxido de clcio. Na Tabela 4.17 so apresentadas as caractersticas fsico-qumicas
dos lixiviados bruto e ps-tratamento com precipitao qumica analisados na pesquisa, com os respectivos valores mdios, mnimos e mximos.
Tabela 4.17 > Intervalos de variao dos parmetros fsico-qumicos de monitoramento
determinados nas amostras de lixiviado do Aterro da Muribeca no perodo de janeiro a julho de 2008
Parmetros
Lixiviado bruto
Lixiviado tratado
Mnimo
Mximo
Mdia
Mnimo
Mximo
Mdia
Cor (Hz)
3260
14520
8709
207
2028
956,3
Turbidez (NTU)
16,5
289
192,2
5,7
82,0
27,5
DBO (mg/L)
3200
4965
4326
1670
3677
2154
DQO (mg/L)
5384
8259
6520
2064
7451
5333
pH
7,8
8,3
8,0
11,8
13
12,2
Fsforo (mg/L)
7,3
12,3
9,5
3,8
10,7
5,4
Cloretos (mg/L) 103
176,5
142,7
96
162
126,6
ST (mg/L)
5260
10820
8884
4120
9620
6870
SST (mg/L)
300
560
412
100
230
150
9000
8000
180
160
Tur b i de z (N T U )
7000
C or (H z)
200
6000
5000
4000
3000
140
120
100
80
60
2000
40
1000
20
Lixiviado Bruto
Figura 4.7
Lixiviado Tratado
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Variao mdia da concentrao de cor (A) e turbidez (B) nas amostras de lixiviado
bruto e tratado por precipitao qumica.
Na Figura 4.7 so apresentados os valores mdios de concentrao de cor e turbidez

referentes ao lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica. Em relao a tais parmetros, o tratamento com o hidrxido de clcio provou ser muito eficiente, atingin-
123
Resduos Slidos
do valores mdios de remoo de 89 e 85,7%, respectivamente. O tratamento reduziu

os valores mdios de concentrao de cor e turbidez do lixiviado bruto de 8709 Hz e
192,2 NTU para valores mdios de 956 Hz e 27,5 NTU referentes ao lixiviado tratado,
respectivamente. Segundo Amokrane, Comel e Veron (1997), o hidrxido de clcio
remove cerca de 70 a 90% da cor e turbidez do lixiviado.
700 0
650 0
600 0
550 0
500 0
mg/L
450 0
400 0
350 0
300 0
250 0
200 0
150 0
100 0
500
0
DBO
DQO
Lixiviado Bruto
Figura 4.8
Lixiviado Tratado
Variao mdia da concentrao de DBO e DQO entre as amostras de lixiviado

bruto e tratado por precipitao qumica.
12
150
140
10
130
Cloretos (mg/L)
Fsforo (mg/L)
124
120
110
100
90
80
70
60
50
Lixiviado Bruto
Figura 4.9
Lixiviado Tratado
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Variao mdia da concentrao de fsforo (A) e cloretos (B) nas amostras de

lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica.
A concentrao mdia de DBO no lixiviado bruto foi de 4326 mg/L, sendo essa reduzida para um valor mdio de 2154 mg/L no lixiviado tratado aps a adio de hidrxido de clcio. Comportamento semelhante pode ser observado ao se analisar o teor
de DQO, cujo valor mdio inicial de 6520 mg/L foi reduzido para um valor mdio de
5333 mg/L (Figura 4.8). As eficincias de remoo encontradas foram de 50% de DBO
e 18% de DQO. A remoo de matria orgnica atravs do mtodo de precipitao
qumica varia de acordo com a qualidade e procedncia do lixiviado. Schoeman (2008)

e alguns pesquisadores citados por Qasin e Chiang (1994) afirmam que a remoo de
DBO e DQO por precipitao qumica realmente pequena, ou seja, presume-se que as
substncias recalcitrantes e medianamente biodegradveis permaneam no lixiviado
aps o tratamento.
Tabela 4.18 > Resultados mdios das anlises de metais pesados presentes nas amostras de
lixiviado bruto e tratado com precipitao qumica e respectivos limites de lanamento para
efluentes em corpos receptores.
Elementos
Lixiviado
Remoo %
VMP*
Fe
Bruto
48,07
Tratado
2,17
95,5
15,0 (dissolvido)
Mn
0,48
0,05
89,6
1,0 (dissolvido)
Zn
1,33
1,03
22,6
5,0
Cu
0,21
0,18
14,3
1,0 (dissolvido)
Ni
ND
ND
2,0
Pb
0,22
0,05
77,3
0,5
Cr
0,23
0,13
43,5
0,5
*Valores mximos permitidos para lanamento de efluentes determinados pela Resoluo Conama 357/05.
ND: no detectado. Unidade: mg/L
Em relao ao fsforo, a concentrao mdia encontrada no lixiviado bruto foi de

9,5 mg/L, sendo essa reduzida para um valor mdio de 5,4 mg/L no lixiviado tratado,
atingindo assim uma remoo de 43%. Quanto aos cloretos o valor mdio inicial no
lixiviado bruto 142 mg/L foi reduzido para um valor mdio de 126,6 mg/L aps o tratamento com o hidrxido de clcio, apresentando uma remoo mdia de apenas 11%.
Na Figura 4.9 apresentada a variao mdia da concentrao de fsforo e cloretos
nas amostras de lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica.
O pH bsico (superior a 11) aps o tratamento faz com que os ons metlicos dissolvidos
sejam convertidos para uma fase insolvel atravs da reao com Ca(OH)2, precipitandoos na forma de hidrxido (KURNIAWAN et al, 2006). As concentraes mdias de metais
pesados e os respectivos valores de remoo presentes na amostra de lixiviado bruto e
aps tratamento com hidrxido de clcio so apresentadas na Tabela 4.18, juntamente
com os valores mximos de descarte permissveis. O tratamento com o Ca(OH)2 promoveu remoo significativa para vrios metais pesados analisados (Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Pb e
Cr), como se percebe na comparao com os dados antes do tratamento.
Na Tabela 4.18 so indicados os percentuais de remoo dos metais pesados analisados nas amostras de lixiviado. De modo geral, dentre os metais pesados analisados,
o Fe apresentou maiores remoes com valor mximo de 95,5%, seguido do Mn com
125
126
Resduos Slidos
89% e do Pb com 77%. O restante dos metais pesados tambm mostraram boas remoes, com valores mdios de 43,5, 22 e 14%, respectivamente para Cr, Zn e Cu.
b) Anlise do lodo
Quanto ao lodo gerado no processo de precipitao qumica, as anlises foram realizadas de acordo com as prescries da NBR 10004, com a finalidade de classific-lo
quanto sua periculosidade em resduos Classes I e II, A e B, levando-se em considerao seus riscos potenciais ao meio ambiente e sade pblica para que possam ser
gerenciados adequadamente. A classificao foi baseada nos resultados dos ensaios
de lixiviao e solubilizao, nos quais so exigidas anlises de parmetros orgnicos
e inorgnicos referentes s normas 10005 e 10006, respectivamente.
A amostra de lodo, segundo com s normas da ABNT 10004, 10005 e 10006, classificada como resduo Classe II A (no perigoso no inerte), sendo tambm classificado
como no corrosivo e no reativo. Os resduos Classe II A no-inertes so os resduos que no apresentam periculosidade, porm podem apresentar propriedades tais
como: combustibilidade, biodegradabilidade ou solubilidade em gua (SBRT, 2008). De
acordo com Santana-Silva (2008), o lodo precipitado pode conter diversos compostos,
como: hidrxido de clcio, carbonato de clcio, fsforo precipitado, nitrognio orgnico. Dessa forma, poderia ser facilmente utilizado como fertilizante ou at mesmo na
correo de solos cidos.
4.3.3.3 Concluses
O mtodo de precipitao qumica utilizando hidrxido de clcio na concentrao prestabelecida de 15g/L mostrou-se satisfatrio no tratamento do lixiviado do Aterro da
Muribeca, principalmente no que se refere aos parmetros de cor e turbidez. Aliado
a tais resultados, o referido tratamento foi eficiente tambm para a remoo de outros parmetros fsico-qumicos de relevncia ambiental, tais como fsforo, cloretos
e metais pesados. Em contrapartida, no apresentou remoo significativa de matria
orgnica (DBO e DQO), fato observado tambm na literatura. O lodo gerado na precipitao qumica no inviabiliza completamente a aplicao desse mtodo, uma vez
que a sua classificao como resduo no perigoso, no inerte classe II A possibilita
diversas formas de seu aproveitamento.
4.3.4 Sistema estudado pela UFMG: coagulao/floculao

(C/F), processo oxidativo avanado (POA) empregando reagente
de Fenton e adsoro por carvo ativado granular (CAG)
4.3.4.1 Metodologia
O lixiviado bruto foi submetido a trs tcnicas de tratamento fsico-qumico: coagulao floculao (C/F), processo oxidativo avanado (POA) empregando reagente de
Fenton e adsoro por carvo ativado granular (CAG). As amostras geradas, bem como
o lixiviado bruto, foram caracterizadas para avaliao dos tratamentos.
a) Amostragem
Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG).
Esse aterro se encontra com atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de
133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O
lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do aterro.
b) Caracterizao coletiva no especfica das amostras (convencional)
Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsicoqumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie de slidos, nitrognio total Kjeldahl e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
c) Caracterizao coletiva especfica das amostras
Os ensaios de DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e distribuio de massa molecular foram realizados de acordo com as metodologias apresentadas no captulo 2,
Caracterizao de lixiviados.
d) Determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos
Para a determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos, foram
realizados ensaios com diferentes condies visando, principalmente, s remoes de
cor e DQO. Os ensaios foram realizados em Teste de jarros (modelo JT 101 MILAN)
operando com reservatrios de 2 L. Para o desenvolvimento do planejamento experimental foi utilizado o software MINITAB Release 14.
Coagulao/floculao (C/F)
Essa etapa consistiu em um planejamento fatorial completo 23 com 3 rplicas no qual
foram avaliadas as seguintes condies de tratamento: condio de mistura na coagulao (Mc), condio de mistura na floculao (Mf) e concentrao de coagulante
(C). Na Tabela 4.19 e 4.20 so apresentadas as variaes dos fatores na avaliao do
tratamento por C/F e os ensaios realizados, respectivamente.
Tabela 4.19 > Variao dos fatores do processo de coagulao/floculao
Ensaio
Mc
Mf
C (mg/L)
40 seg. / 250 rpm
10 min. / 55 rpm
2000
20 min. / 80 rpm
10 min. / 20 rpm
1500
127
128
Resduos Slidos
O coagulante utilizado foi o sulfato de alumnio (Al2(SO4)3). Para cada ensaio foram
realizados os seguintes procedimentos: determinao do pH, cor e DQO da amostra
bruta, adio de 500 mL de lixiviado bruto em cada reservatrio, adio de coagulante nas dosagens estabelecidas, agitao de coagulao nas condies estabelecidas,
agitao de floculao nas condies estabelecidas, sedimentao por 30 minutos e
determinao do pH, cor e DQO da amostra tratada.
Tabela 4.20 > Ensaios de coagulao/floculao
Ensaio
Mc
Mf
Processo oxidativo avanado empregando reagente de Fenton (POA)

Essa etapa consistiu em um planejamento fatorial fracionrio 24-1 com 3 rplicas no
qual foram avaliadas as seguintes condies de tratamento: proporo de perxido
de hidrognio (H2O2), proporo de sulfato ferroso heptahidratado (Fe+2), pH e tempo
de mistura na oxidao (t). Na Tabela 4.21 e 4.22 so apresentadas as variaes dos
fatores na avaliao do tratamento por POA e os ensaios realizados respectivamente.
Tabela 4.21 > Variao dos fatores do tratamento por POA
Ensaio
H 2O 2
Fe+2
pH
t (min)
6 (17,4 g/L)
1 (2,9 g/L)
30
2 (5,8 g/L)
0,5 (1,45 g/L)
15
Tabela 4.22 > Ensaios de POA

Ensaio
H 2O 2
Fe+2
pH
O processo foi dividido em duas etapas: oxidao e precipitao/neutralizao. Os

reagentes utilizados na etapa de oxidao foram o perxido de hidrognio (H2O2) e o
sulfato ferroso heptahidratado (Fe2SO4); j para a etapa de precipitao/neutralizao,
foi utilizado o hidrxido de clcio (Ca(OH)2). Na etapa de oxidao, para cada ensaio,
foram realizados os seguintes procedimentos: ajuste do pH de reao com cido sulfrico (adio lenta), incio da agitao em 120 rpm, adio do sulfato ferroso slido
e perxido de hidrognio na proporo estabelecida, reao de oxidao durante o
tempo estabelecido, sedimentao por uma hora e separao do lodo. A etapa de neutralizao/precipitao consistiu nos seguintes procedimentos: adio de hidrxido
de clcio at que o valor de pH atingisse a faixa de 7-8, homogeneizao durante 15
minutos, sedimentao por duas horas e separao do lodo.
Adsoro em carvo ativado

Os ensaios com CAG consistiram em uma nica
rplica e ocorreram por percolao em colunas
com dimetro de 1,3 cm onde foram avaliadas
alturas de 10 e 25 cm e submetidas a uma vazo
mdia de 0,07 mL.s. O carvo foi lavado e seco a
100C e, em seguida, compactado manualmente
dentro da coluna atravs de cinco golpes leves
contra bancada. A Figura 4.10 ilustra a coluna de
percolao utilizada nos ensaios de CAG.
A determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos de C/F e POA apresentada a seguir.
Figura 4.10
Coluna de
percolao
empregada nos
ensaios de CAG.
a) C/F
A relao entre as eficincias mdias de remoo
de cor e DQO total para as diferentes condies
operacionais nos ensaios de C/F est apresentada na Figura 4.11.
A Figura 4.12 apresenta a estimativa dos efeitos principais dos fatores variveis na
eficincia de remoo de cor e DQO quando ocorre mudana do nvel mais baixo (-)
para o nvel mais alto (+) para os ensaios de C/F.
129
130
Resduos Slidos
35
30
25
20
15
10
5
0
Figura 4.11
Eficincias de remoo de cor e

DQO total nos ensaios de C/F.
Observa-se uma remoo mxima dos

valores mdios de cor e DQO em torno de
33 e 16% respectivamente. Em relao
remoo de cor, pode-se concluir que
todos os fatores interferem no processo,
mas de forma moderada em funo da
eficincia do tratamento. Os principais
fatores intervenientes na remoo de
DQO foram as condies de mistura tanto de floculao quanto de coagulao.
As condies de ensaio consideradas
timas, priorizando-se a remoo de cor,
foram aquelas respectivas ao ensaio 8.
Figura 4.12
Avaliao dos efeitos principais dos fatores variveis para os ensaios de C/F (A) Cor;
(B) DQO total.
b) POA
Os resultados mdios obtidos de eficincia de remoo de cor e DQO para diferentes
condies operacionais nos ensaios de POA esto representados na Figura 4.13.
A Figura 4.14 apresenta a estimativa dos efeitos principais dos fatores variveis na
eficincia de remoo de cor e DQO, quando ocorre mudana do nvel mais baixo (-)
para o nvel mais alto (+) para os ensaios de POA.
Figura 4.13
Eficincias de remoo de cor e DQO total nos ensaios de POA.
Figura 4.14
Avaliao dos efeitos principais dos fatores variveis para os ensaios de POA (A)
Cor; (B) DQO total.
131
132
Resduos Slidos
Observa-se uma remoo mxima mdia de cor e DQO em torno de 90 e 80%, respectivamente. Em relao remoo de cor, pode-se concluir que esta moderadamente
afetada pela proporo dos reagentes e pelo tempo de reao. J na remoo de DQO,
o fator mais significativo foi a concentrao de Fe2+, indicando que a concentrao
de H2O2 foi suficiente. J o tempo de reao e o pH influenciaram em menor grau. As
condies de ensaio consideradas timas, priorizando-se a remoo de cor, foram
aquelas respectivas ao ensaio 5.
c) Caracterizao coletiva convencional das amostras

A Tabela 4.23 apresenta os resultados da caracterizao coletiva convencional do lixiviado pr e ps-tratamento.
Tabela 4.23 > Caracterizao coletiva convencional das amostras
Bruto
C/F
POA
CAG
Parmetros
Unid
Mdia
Desvio
padro
Mdia
Desvio
padro
Mdia
Desvio
padro
Mdia
Desvio
padro
130
DQO
mg/L
2971
120
2331
555
773
94
2129
DBO5
mg/L
115
125
21
100
14
145
DBO/DQO
0,04
0,06
0,13
0,07
pH
8,24
0,18
7,59
0,08
7,56
0,79
8,30
0,31
NTK
mg/L
1579
105
1655
18
1652
20
1655
18
N-NH3
mg/L
1516
158
1539
12
1536
11
1539
12
Alcalinidade mg/L
7595
647
6405
570
4203
630
6991
1035
Cloretos
mg/L
2200
63
2211
47
2200
63
2255
78
Fsforo
mg/L
81
13
71
13
38
70
13
SST
mg/L
15
44
14
39
11
53
15
SSF
mg/L
25
25
27
SSV
mg/L
10
18
12
14
25
16
Cdmio
mg/L
< 0,005
< 0,005
< 0,005
< 0,005
Chumbo
mg/L
< 0,05
< 0,05
< 0,05
< 0,05
Cromo
mg/L
0,16
0,05
0,13
0,05
0,02
0,01
0,17
0,05
Ferro
mg/L
4,24
1,61
3,30
1,30
2,08
0,22
1,75
0,15
Zinco
mg/L
0,03
0,01
0,07
0,02
0,16
0,05
0,02
0,01
Em relao remoo de cor e poluentes orgnicos, pode-se observar uma eficincia

maior de remoo no tratamento por POA em relao aos demais tratamentos. Houve
maior remoo de cor em relao remoo de DQO no POA. Esse comportamento
pode ser justificado pela formao de produtos intermedirios estveis que requerem mais tempo para oxidao. Nota-se tambm um aumento significativo da relao
DBO/DQO, indicando que o POA atribuiu biodegradabilidade ao efluente, e um significativo decrscimo da alcalinidade, que pode ser atribudo reao de PO43- e CO32- com
o radical hidroxila (OH).
Os tratamentos fsico-qumicos no atuaram significativamente na remoo de nutrientes, com exceo do POA/Fenton, que apresentou uma remoo de 46% do fsforo inicial presente no lixiviado bruto.
A concentrao de slidos suspensos totais no lixiviado ps-C/F e ps-POA aumentou
consideravelmente, significando uma intensa gerao de lodo aps a etapa de tratamento. Esse resultado reforado pela baixa relao SSV/SST (< 0,5) em relao SSV/
SST do lixiviado bruto (0,66), indicando a natureza inorgnica do lodo. O aumento da
concentrao de slidos suspensos totais no lixiviado ps-CAG pode estar associado
lavagem inicial ineficiente do carvo.
O POA e o CAG apresentaram uma remoo de ferro significativa. Esse resultado j
era esperado devido ao fato de que o carvo ativado apresenta elevada capacidade
de remoo de ons metlicos, funo tanto de sua grande rea superficial especfica
quanto de sua afinidade eletrnica por esse tipo de composto. No POA, essa remoo
pode estar associada ao fato de que o processo utiliza o Fe2+ como catalisador da reao de oxidao pelos radicais hidroxila.
d) Caracterizao coletiva especfica das amostras

DQO inerte
Os resultados finais de DQO inerte do lixiviado pr e ps-tratado com os valores corrigidos esto detalhados na Tabela 4.24.
Tabela 4.24 > Frao inerte das amostras
Bruto
C/F
POA
CAG
DQO inicial (mg/L)
2056
2635
1129
470
DQO final Amostra (mg/L)
1315
2184
656
349
DQO final Glicose (mg/L)
222
219
368
152
DQO inerte (mg/L)
1093
1965
288
197
DQO inerte corrigida (mg/L)
1366 (1,25x)
1965 (1,00x)
288 (1,00x)
1914 (4,13x)
% DQO inerte
44,6
74,6
58,1
41,9
* Aps correo pelo fator de diluio
Observou-se que o tratamento por C/F elevou a frao de DQO inerte do lixiviado
para 74,6%. Esse fato pode estar associado s reaes entre os compostos presentes
no lixiviado e os compostos derivados do agente coagulante na presena de gua. O
tratamento atravs do CAG praticamente no interfere na frao de DQO inerte do
133
134
Resduos Slidos
efluente, provavelmente por predominarem mecanismos fsicos de remoo de poluentes orgnicos. J para o POA, mesmo com uma elevada eficincia de remoo de
compostos orgnicos, a frao de DQO inerte ao POA reduzida em aproximadamente
50%. A reduo da frao de DQO inerte pode ser justificada pela quebra de compostos com estruturas moleculares mais complexas durante a oxidao, que mesmo no
sendo removidos totalmente, geram compostos intermedirios de estruturas moleculares mais simples que, provavelmente, no requerem o processo de hidrlise para
serem removidos biologicamente.
Biodegradabilidade aerbia
Na Figura 4.15 esto apresentados os valores de biodegradabilidade aerbia do lixiviado bruto e aps o tratamento fsico-qumico obtidos pelo mtodo de Zahn-Wellens
(OECD, 1995).
Figura 4.15
Biodegradabilidade aerbia das amostras.
Para os clculos de biodegradabilidade mxima, a frao de substrato oxidada para o

catabolismo (fe) considerada foi 0,7. O lixiviado bruto apresentou biodegradabilidade
aerbia mxima de 51%. Todos os tratamentos fsico-qumicos reduziram a biodegradabilidade do lixiviado, com exceo do POA. O aumento da biodegradabilidade (51%
no lixiviado bruto e 60% no lixiviado ps-POA) observado nos ensaios de POA refora as
hipteses levantadas at ento, indicando que um sistema POA aumenta a biodegradabilidade do efluente. Observou-se tambm que 15 dias de incubao foram suficientes
para quantificar a biodegradabilidade mxima do lixiviado com tais caractersticas.
Distribuio de massa molecular

Na Figura 4.16 so apresentadas as caracterizaes das fraes obtidas da ultrafiltrao das amostras de lixiviado bruto e aps os ensaios de tratamento fsico-qumico.
Observa-se que para o lixiviado bruto a maior parte da matria orgnica, aproximadamente 50%, apresenta baixa massa molecular (menor que 1 kDa), retratando o estgio
avanado de degradao do mesmo. A presena da parcela denominada outros
significativa em todas as fraes de massa molecular do lixiviado bruto. Acredita-se
que seja constituda de compostos refratrios que conferem caractersticas de baixa
biodegradabilidade ao lixiviado, o que pode demandar tratamento fsico-qumico ou
combinado (conjugao de processos fsico-qumicos e biolgicos), muito embora seja
necessria uma caracterizao melhor dos compostos que constituem essa frao.
A
Figura 4.16
Distribuio de massa molecular em termos de concentrao de DQO para (A)

lixiviado bruto, (B) para C/F, (C) para POA e (D) para CAG.
A C/F removeu, principalmente, compostos entre 1 e 10 kDa e protenas de massa molecular menor que 1 kDa. Entretanto, esse tipo de tratamento contribuiu para a formao
de compostos denominados outros de massa molecular menor que 1 kDa, o que, associado aos resultados de DQO inerte, refora a hiptese de que essa frao seja constituda de compostos refratrios. A formao desses compostos pode estar associada
eventual quebra de compostos de alta massa molecular durante o processo de C/F.
135
136
Resduos Slidos
O POA atuou na remoo de todas as fraes de massa molecular de forma eficiente. Protenas, carboidratos e lipdeos foram oxidados quase em sua totalidade pelo
agente oxidante, enquanto a frao denominada outros de massa molecular menor
que 1 kDa apresentou incremento de seu valor. Esse aumento pode ser associado aos
produtos intermedirios produzidos durante o processo oxidativo. A subsequente no
oxidao pode ser relacionada tanto a limitaes de reagentes e tempo de mistura
quanto incompatibilidade desses compostos com a oxidao.
O tratamento baseado em CAG atuou na frao de protenas de baixa massa molecular e principalmente na frao denominada outros de massa molecular entre 1 e 10
kDa, justificando a reduo da frao de DQO inerte mesmo com a baixa remoo de
matria orgnica total. O aumento da concentrao de protenas na frao de massa
molecular entre 1 e 10 kDa pode estar associado ao desprendimento de protenas de
baixa massa molecular condensadas em protenas de massa molecular mais alta. A
condensao de protenas pode ter sido favorecida pela alterao da estrutura molecular nas interaes de soro entre o adsorvente e o adsorvato.
4.3.4.3 Concluses
Em relao s tcnicas de tratamento fsico-qumico, o POA foi o processo mais atrativo em relao remoo de cor e DQO. Essa tcnica permitiu remoes mximas
de cor e DQO total de 90 e 80%, respectivamente, alm de atuar principalmente em
compostos de alta massa molecular, reduzindo a DQO inerte do lixiviado bruto de 53,2
para 25,5% e, atribuindo, assim, biodegradabilidade ao efluente. Entretanto, alm de
apresentar complexidade na aplicao em escala real, essa tcnica apresentou grande
gerao de lodo (cerca de 20% do volume de lquido a ser tratado), alm de um tempo
de decantao significativo (>3 horas) para a separao do lodo.

Os processos fsico-qumicos so reconhecidamente importantes no pr-tratamento
de lixiviado, em geral para remoo das elevadas cargas de nitrognio amoniacal e, no
ps-tratamento, para remoo de compostos recalcitrantes.
A precipitao qumica tem sido empregada principalmente na remoo de compostos
no biodegradveis, amnia e metais pesados. No estudo apresentado, foi explorado
o emprego da estruvita e de hidrxido de clcio para remoo da amnia. No caso
da estruvita, os resultados foram efetivos para a remoo da amnia em lixiviados
contendo um valor mdio de 1800 mg/L de N-NH4+. O processo demonstrou ser rpido
e com uma considervel simplicidade operacional, contudo devem-se ressaltar dois
pontos. Primeiro, um excesso de fsforo que passa a estar presente no efluente final,
chamando a ateno para a questo da eutrofizao dos corpos receptores. Segundo, a anlise do levantamento de custo revela a inviabilidade econmica do processo no atual contexto. O tratamento com hidrxido de clcio mostrou-se satisfatrio
na remoode cor e turbidez, bem como para outros parmetros fsico-qumicos de
relevncia ambiental. No entanto, a aplicao dehidrxido de clcio no se revelou
eficaz para removermatria orgnica, resultadotambm verificado com a aplicao
de estruvita. Entre as demais tcnicas estudadas, coagulao/floculao, reagente
de Fenton e adsoro por carvo ativado, destaca-se o reagente de Fenton. Esse processo oxidativo permitiu excelentes remoes de cor e DQO total, alm de reduzir a
DQO inerte e, consequentemente, atribuir biodegradabilidade ao efluente. Contudo,
a gerao de lodo proveniente de tais processos dever ser melhor estudada para se
encontrarem formas alternativas de aproveitamento.
Agradecimentos
O grupo de resduos do Desa/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana
de Belo Horizonte (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monitoramento
e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo.
A equipe do Projeto Prulunb/ENC/UnB agradece ao Professor Pedro Murrieta e ao Engenheiro Wilber Tapahuasco pelas amostras de lixiviado.
Os autores deste captulo agradecem Professora Doutora Luciana Paulo Gomes (Unisinos) e ao pesquisador Doutor Gabriel Souto (USP, So Carlos) pela criteriosa reviso
do texto e contribuies diversas feitas ao longo do trabalho.
ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS (ABNT). NBR 10004: resduos slidos classificao. Rio de Janeiro, 2004A.
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139
Tratamento de Lixiviado
de Aterro Sanitrio em
Sistema de Lagoas
Armando Borges de Castilhos, Fernando Fernandes,
Liste Celina Lange, Deize Dias Lopes,
Rejane Helena Ribeiro da Costa, Sandra Mrcia Silva,
Claudia Lavina Martins, Cynthia Fantoni Alves Ferreira ,
5.1 Introduo
O lixiviado proveniente de aterros sanitrios apresenta altas concentraes de matria orgnica, bem como quantidades considerveis de substncias inorgnicas que
atingem os corpos dgua comprometendo sua qualidade e trazendo srias consequncias para a sade pblica na ausncia de tratamentos adequados. Os pesquisadores
da rea de resduos slidos urbanos tm dado destaque elevada concentrao de
amnia dos lixiviados de aterro sanitrio. Nesse contexto, a utilizao de lagoas de
estabilizao no tratamento de lixiviados tem tido ampla utilizao pelos gestores dos
aterros sanitrios no Brasil, em que pesem as dificuldades operacionais, a necessidade
de grandes superfcies para a instalao dessas unidades de tratamento e, finalmente,
as eficincias relativamente baixas alcanadas no tratamento. Essas dificuldades sugerem, efetivamente, a necessidade de trabalhos exaustivos de pesquisa com o objetivo
de melhorar a eficincia de tratamento em razo de um efluente com caractersticas
complexas, a exemplo dos lixiviados de aterros sanitrios, tanto do ponto de vista
quantitativo como qualitativo.
Neste captulo so apresentados os estudos na rea de lagoas de estabilizao, pela
Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Universidade Federal de Minas Gerais
(UFMG) e Universidade Estadual de Londrina (UEL). No trabalho da UFSC, realizou-se
uma pesquisa atravs de um sistema de tratamento compreendendo uma unidade de
tratamento de lixiviado de aterro sanitrio em sistema de lagoas
tratamento biolgico por meio de trs lagoas em srie. No trabalho da UFMG, o sistema implantado foi um aparato experimental em escala demonstrativa composto por
uma srie de lagoas facultativas e aeradas. Finalmente, na UEL estudaram-se lagoas
aerbias aeradas de mistura completa.
Na sequncia do captulo so, portanto, apresentados os detalhes da concepo dos
experimentos, os procedimentos experimentais realizados, o dimensionamento dos
sistemas, o monitoramento realizado, bem como os resultados experimentais e as eficincias de tratamento alcanados. Os resultados obtidos pelas equipes de pesquisa
devem ser utilizados criteriosamente como referncia indicativa de controle e monitoramento dos sistemas de tratamento especficos.
5.2 Princpios gerais do tratamento de efluentes em lagoas

No Brasil, para o tratamento dos lixiviados utiliza-se, com grande frequncia, sistemas
de lagoas em srie (anaerbias, facultativas, maturao), nos quais ocorre a remoo da
matria orgnica dos lixiviados pela ao das bactrias. Existe, ainda, a possibilidade de
recirculao do lixiviado para o aterro, que atenua e dilui os compostos produzidos pela
atividade biolgica e reaes de depurao que ocorrem no aterro sanitrio (PIEDA,
1998). Os grandes problemas da aplicao de lagoas no tratamento de lixiviado tm residido nas baixas eficincias obtidas no tratamento (QASIM; CHIANG, 1994) e no fato de
que a maioria dos projetistas ainda dimensiona essas unidades a partir dos parmetros
que devem ser utilizados no dimensionamento de lagoas que tratam esgoto domstico.
As lagoas de estabilizao constituem a forma mais simples para o tratamento dos
esgotos domsticos e industriais, utilizando-se diversas variantes dessas unidades com
diferentes nveis de simplicidade operacional e requisitos de rea, tendo como principal objetivo a remoo de matria carboncea. ainda o processo mais indicado para
regies tropicais segundo Von Sperling (2002). As lagoas de estabilizao so reguladas pelas condies climticas de temperatura, intensidade e durao da luz solar,
sendo significativamente favorecidas em regies de clima tropical e subtropical, como
o caso do Brasil. Dessa forma, tornam-se relevantes os estudos regionais sobre o
comportamento do processo a fim de aperfeioar o processo natural. A facilidade de
construo, operao e manuteno das lagoas, assim como os custos relativamente
acessveis so atrativos que tornam essa tcnica de tratamento bastante solicitada para
os lixiviados. Os sistemas de lagoas de estabilizao so considerados, entre os mtodos
de tratamento de guas residurias e industriais, os mais simples, econmicos e eficientes (MORENO et al, 1988; MENDONA, 1990). Suas vantagens em relao a outros tipos
de tratamento tm sido destacadas como: alta remoo da carga orgnica, reduo de
coliformes fecais, alm dos custos operacionais e de manuteno mnimos.
141
142
Resduos Slidos
As lagoas de estabilizao so classificadas de acordo com a atividade metablica

predominante na degradao da matria orgnica, tais como: anaerbias, facultativas e de maturao ou aerbias, com variantes segundo a intensificao do processo
como, por exemplo, lagoas com plantas macrfitas, aeradas, de alta taxa de degradao e outras (FERREIRA; GIORDANO; RITTER, 2003). Elas podem ser distribudas
em diferentes nmeros e combinaes a fim de se alcanar a qualidade padro requeridas para o efluente (PEARSON, 1995). Seu tamanho estabelecido com base
nas relaes tericas e empricas dos resultados esperados, e o tempo de reteno
hidrulica estimado dependendo da qualidade do efluente que se pretende alcanar (KELLNER; PIRES, 2000). A experincia com lagoas de estabilizao mostra que a
configurao mais adequada para remoo do material orgnico a srie anaerbia
+ facultativa + maturao. No entanto, os critrios de projeto devem ser modificados
se a remoo de microorganismos patognicos for o principal objetivo do tratamento
(CHERNICHARO; VON SPERLING, 2002).
5.2.1 Lagoas anaerbias

As lagoas anaerbias constituem-se em uma forma alternativa de tratamento no
qual a existncia de condies estritamente anaerbias essencial, sendo, em geral,
responsveis pelo tratamento primrio dos esgotos. Nelas, a degradao da matria
orgnica realizada por bactrias formadoras de cidos orgnicos e por bactrias metanognicas. So dimensionadas para receber cargas orgnicas elevadas, resultando
na ausncia de oxignio dissolvido no meio lquido (UEHARA; VIDAL, 1989). No balano de oxignio, a produo pela fotossntese e pela reaerao atmosfrica so, nesse
caso, desprezveis (VON SPERLING, 2002).
Esse tipo de lagoa representa uma alternativa para a remoo de poluentes orgnicos,
porm, deve ser aplicada na etapa inicial do tratamento, uma vez que, como qualquer outro reator anaerbio, produz efluente com ausncia de oxignio dissolvido e
concentraes indesejveis de amnia e sulfetos, fazendo-se necessria uma etapa
posterior de tratamento com base em processos biolgicos aerbios (MONTEGGIA;
SOBRINHO, 1999).
Segundo Von Sperling (1996), a estabilizao em condies anaerbias lenta pelo
fato de a taxa reprodutiva das bactrias anaerbias serem baixas. Assim, a eficincia
de reduo de demanda bioqumica de oxignio (DBO) em torno de 50 e 60%, tendo
maior eficincia no vero (temperatura acima de 15C), em virtude da maior atividade microbiana em temperaturas elevadas. Para o dimensionamento de uma lagoa
anaerbia para esgoto domstico so utilizados valores para o Tempo de Deteno
Hidrulica (TDH) que variam de um a cinco dias; 0,1 a 0,3 kgDBO5.m3.d para a Taxa de
Aplicao Volumtrica; e 2 a 5 m de profundidade. A eficincia de remoo em termos
de DBO da ordem de 50 a 60% e, para slidos, de aproximadamente 60%. A DQO

de um esgoto domstico medianamente concentrado tipicamente igual a 400 mg/L
(JORDO; PESSOA, 2005), enquanto em lixiviados de aterros jovens pode facilmente
ultrapassar os 5.000 mg/L. Tanto no tratamento de esgoto domstico como no de
lixiviado, a adoo de lagoas determina necessidade de grandes reas. A concentrao
em termos de matria orgnica no lixiviado facilmente supera em dez vezes o esgoto
domstico (BIDONE, 2008).
5.2.2 Lagoas facultativas

As lagoas facultativas so a variante mais simples dos sistemas de lagoa de estabilizao. Basicamente, o processo consiste na reteno de efluentes lquidos por um
perodo de tempo longo o bastante para que os processos naturais de estabilizao
da matria orgnica se desenvolvam (VON SPERLING, 2002). Podem funcionar como
primrias e secundrias, podendo receber afluente bruto ou tratado por outro sistema,
como uma lagoa anaerbia ou reator anaerbio (MENDONA, 1990). As cargas aplicadas so de 100 a 400 kg DBO/ha.dia para que haja condies de desenvolvimento
da biomassa algal, o que confere colorao verde escura na coluna dgua, ocasionalmente pode aparecer colorao rsea (sinal de sobrecarga orgnica) e presena da
bactria redutora de sulfato (MARA, 2005).
No seu dimensionamento, devem ser considerados o tempo de deteno hidrulica,
a profundidade e as cargas orgnicas aplicadas em funo da temperatura, latitude, exposio solar, altitude, evaporao, pluviometria e outros fatores locais. Devem
ser observados tambm os regimes hidrulicos (fluxo pisto, fluxo disperso e mistura
completa) e pode ser adotada nos clculos a remoo de DBO5 segundo uma reao de primeira ordem (VON SPERLING, 2002; ZANOTELLI et al, 2002). Nesse sistema,
forma-se uma camada superior, na qual predominam as condies aerbias, e uma
camada junto ao fundo, na qual predominam as condies anaerbias. O suprimento
de oxignio na camada aerbia das lagoas facultativas controlado pelas algas e pela
reaerao atravs da interface ar/gua. A zona facultativa desse sistema corresponde
regio que apresenta variao entre presena e ausncia de oxignio dissolvido, atuando parte do tempo em aerobiose e parte em anaerobiose (KELLNER; PIRES, 1998).
A presena de algas nas lagoas facultativas contribui diretamente para oxigenao da
massa lquida, modificao do pH e assimilao de nutrientes. Indiretamente, as algas
contribuem para a volatilizao da amnia e a precipitao dos fosfatos, proporcionando maior grau de depurao da gua residuria. Numa lagoa facultativa, as algas
desempenham um papel fundamental. A sua concentrao mais elevada do que das
bactrias, fazendo com que o lquido na superfcie da lagoa seja predominantemente
verde. Para Mendona (2000), a quantidade de algas nas lagoas varia de 40 a 300 mg/L
143
144
Resduos Slidos
(em peso seco) ou 104 a 106 clulas/mL. A concentrao de algas na lagoa facultativa
depende da carga aplicada e da temperatura, em termos de clorofila A, normalmente
encontra-se entre 500 e 2000 g/L (MARA, 2005); em termos de slidos em suspenso,
a concentrao usualmente inferior a 200 mg/L (ARCEIVALA, 1981).
As bactrias hetertrofas, atravs dos processos de oxidao, atuam sobre a matria
orgnica convertendo-a em biomassa, dixido de carbono, amnia e fosfatos, os quais
sero utilizados pelas algas como nutrientes (BRITO, 1994). Portanto, nesses sistemas
existe uma interao complementar entre as algas e bactrias, embora certas espcies
de algas presentes possam utilizar material orgnico diretamente.
5.2.3 Lagoas facultativas aeradas

As lagoas aeradas tm sido utilizadas com sucesso para tratamento de despejos domsticos de pequenas e mdias cidades e para tratamento de despejos orgnicos de
atividades industriais (MAEKAWA; LIAO; FENG, 1995), constituindo uma alternativa
de tratamento frente a problemas de maus odores, baixa eficincia na remoo de
nitrognio e carbono e necessidade de grandes reas, no superando 10% das reas
ocupadas pelos sistemas convencionais de lagoas devido a uma maior profundidade
(3 a 5 m) e menor tempo de reteno (FLORES; PERRUOLO; FERNANDZ, 2000). Essas
lagoas so semelhantes s lagoas naturais, porm possuem um sistema de aerao
mecnica, cuja principal finalidade introduzir oxignio ao meio lquido. Elas devem
receber despejos que j passaram pelo menos por tratamentos preliminares. A adio
de aeradores nas lagoas facultativas tem tambm como objetivo a mistura do efluente
que promover (SILVA; MARA, 1979):
Minimizao da ocorrncia de curtos-circuitos hidrulicos;
Minimizao da ocorrncia de zonas estagnadas;
Homogeneizao da distribuio no sentido vertical da DBO, algas e
oxignio;
Transporte para a zona ftica superficial das algas no motoras que tendem a sedimentar;
Transporte para as camadas mais profundas do oxignio produzido pela
fotossntese na zona ftica.
A agitao artificial/aerao sugerida para as lagoas de tratamento secundrio para
criar uma condio de mistura e controlar a proliferao de algas, mas no recomendada para as lagoas primrias, porque podem ocorrer efeitos adversos na eficincia. De acordo com Von Sperling (1996), as lagoas aeradas de mistura completa so
essencialmente aerbias e os aeradores garantem a oxigenao do meio e mantm os
slidos em suspenso. J as lagoas aeradas facultativas possuem aerao parcial, normalmente superficial, o que mantm a estratificao da coluna dgua e a anaerobiose
das camadas mais profundas. O tempo de deteno hidrulica das lagoas facultativas
aeradas varia de cinco a dez dias, conforme o grau de tratamento desejado e da carga
aplicada (CHERNICHARO; VON SPERLING, 2002). A utilizao de aeradores nas lagoas
de estabilizao possui os seguintes inconvenientes: consumo de energia; criao de
uma biomassa floculada em suspenso; aparecimento de espumas e difuso de bruma
de aerossis formados de germes bacterianos, plncton e sais minerais, entre outros.
Tem, porm as seguintes vantagens: mistura da massa lquida, impedindo a estratificao das camadas lquidas, aerao do meio e volatilizao (stripping) de compostos
txicos como o NH3.
5.2.4 Lagoas aeradas de mistura completa

Lagoas aeradas aliam as vantagens dos sistemas de tratamento aerbio e certa simplicidade de operao. Esse sistema permite a oxidao do nitrognio amoniacal at
o estgio de nitrito ou nitrato, sendo que, quando o processo dimensionado para
nitrificao, h o consumo correspondente de oxignio. Se houver uma remoo prvia do nitrognio amoniacal do efluente ou parte dele antes do processo de aerao,
haver reduo do custo de aerao e tambm diminuio do consumo da alcalinidade do efluente durante o processo de nitrificao. As lagoas aeradas funcionam
como um reator biolgico de crescimento suspenso, sem recirculao do lodo, tendo
profundidade entre 2,5 e 5,0 m. A aerao feita por meio de aeradores mecnicos ou
sopradores de ar. No caso das lagoas aeradas aerbias, os aeradores, alm de fornecer
oxignio, promovem a mistura da massa lquida, deixando os micro-organismos em
suspenso. Consequentemente, preciso que o efluente passe por uma lagoa de decantao aps o perodo de aerao.
O tempo de deteno tpico em lagoas aeradas de dois a quatro dias. J o tempo de
decantao mais baixo, dois dias, sendo que a lagoa de decantao pode acumular
lodo por vrios anos. A lagoa aerada de mistura completa atua de forma similar aos
tanques de aerao do sistema de lodos ativados. A principal diferena a inexistncia
de recirculao de slidos, caracterstica essencial do sistema de lodos ativados. Em funo disso, a concentrao de biomassa nas lagoas aeradas atinge um determinado valor
definido pela disponibilidade de substrato (DBO) afluente. A concentrao de slidos
em suspenso nas lagoas aeradas de 20 a 30 vezes menor do que no sistema de lodos
ativados, o que justifica o melhor desempenho deste ltimo (VON SPERLING, 1996).
As lagoas aeradas podem ser uma alternativa interessante para o tratamento de lixiviados, pois so muito mais simples de serem operadas do que os sistemas de lodos
ativados e, ao mesmo tempo, so eficazes na transferncia de oxignio no meio lqui-
145
146
Resduos Slidos
do, processo limitado nas lagoas de estabilizao tradicionais devido cor escura do
lquido e consequente limitao da fotossntese.
5.2.5 Lagoas de maturao

As lagoas de maturao so empregadas geralmente como o ltimo estgio em uma
srie de lagoas, ou aps tratamento biolgico convencional (lodos ativados, filtros biolgicos). So lagoas predominantemente aerbias em virtude da remoo de grande
parte da carga orgnica nos tratamentos precedentes, que possibilitam um polimento
no efluente de qualquer dos sistemas de lagoas de estabilizao. Constituem-se numa
alternativa bastante econmica desinfeco do efluente, substituindo mtodos mais
convencionais, como a clorao (VON SPERLING; VON SPERLING, 2002). A funo primria das lagoas de maturao a remoo dos micro-organismos patognicos. A
eliminao dos patgenos dos efluentes nas lagoas de maturao depende principalmente da exposio dos micro-organismos luz solar (UV), sendo de grande importncia a profundidade da lagoa para a penetrao da radiao solar na coluna dgua
(MAYNARD; OUKI; WILLIAMS, 1999). No entanto, nesses sistemas de lagoas somente
uma frao da DBO sofre reduo, porm sua contribuio na remoo de nitrognio
e fsforo significante por meio de volatilizao, precipitao e assimilao pela biomassa algal (MARA et al, 1992). A inativao de bactrias e vrus ocorre principalmente
pela prolongada exposio radiao solar (raios UV).
Dessa maneira, o dimensionamento de lagoas de maturao depende de fatores como
temperatura, radiao solar, pH, concentrao de OD e do regime hidrulico adotado. Essas unidades de tratamento podem atingir elevadas eficincias na remoo de
coliformes (E > 99,9) para que possam ser cumpridos os padres da legislao (VON
SPERLING, 2002). Nesse tipo de lagoa, ocorre a maior diversidade de algas, com predomnio dos gneros sem mobilidade, sendo frequentemente colonizadas por zooplncton e peixes, podendo ainda surgir macrfitas se no houver adequada manuteno
do sistema. Podem ocorrer tambm, nas lagoas de maturao, menor estratificao
biolgica e fsico-qumica vertical, e oxigenao mais homognea ao longo do dia em
relao s facultativas (MARA et al, 1992).
Em regies de clima tropical e subtropical, a lagoa de maturao promove uma desinfeco natural dos esgotos pela ao de diversos fatores, tais como a elevada temperatura, sedimentao, temo de reteno hidrulico, insolao, pH, OD, escassez de
alimentos, herbivoria, competio biolgica e presena de compostos txicos (MARA
et al, 1992; VON SPERLING, 1996; KELNER; PIRES, 1998; MAYNARD; OUKI; WILLIAMS,
1999). O regime de mistura tambm considerado, por muitos autores, impactante na
reduo de coliformes fecais nessas unidades, sendo um fator dependente do projeto
da lagoa e das condies climticas locais (BRISSAUD et al, 2003).
As lagoas de maturao podem ter o objetivo de complementar a remoo de matria

orgnica, promovendo o polimento da DBO remanescente do tratamento secundrio,
porm essa remoo limitada a 10 a 25% em cada lagoa (MARA, 2005). Essas lagoas
tambm contribuem para a remoo de nitrognio e fsforo por meio dos mecanismos de volatilizao, precipitao e assimilao algal (MARA et al, 1992). As lagoas de
maturao associadas ao pr-tratamento anaerbio so tambm indicadas quando
se pretende remover nitrognio e fsforo do efluente final, em funo das condies
favorveis de pH.
A menor produo de CO2 devido baixa carga orgnica associada maior atividade
de fotossntese que o consome pode resultar em elevado valor de pH, favorecendo a
formao de amnia molecular que pode se desprender da fase lquida. Ao mesmo
tempo, favorece-se uma maior concentrao de on fosfato e, em consequncia, a
sua precipitao na forma de fosfato de clcio, por exemplo (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994). As lagoas de maturao oferecem um nmero importante de vantagens
tcnicas em processos multiestgios, inclusive servindo como bypass nos tratamentos secundrios, caso tenham problemas durante o processo ou recebam uma vazo
acima do normal (YAN; JAMESON, 2004). De acordo com Cavalcanti et al (2001), a
denominao de lagoas de polimento ou maturao para distinguirem-se de lagoas de estabilizao, uma vez que o primeiro sistema se refere ao ps-tratamento de
efluentes e o segundo, ao tratamento de esgoto bruto.

5.3.1 Sistema estudado pela UFSC: lagoas anaerbias e fotossintticas
O lixiviado oriundo do tanque de equalizao do aterro sanitrio era encaminhado ao
Laboratrio Experimental de Resduos Slidos, da Universidade Federal de Santa Catarina, por transporte em caminho-tanque, e depositado em um tanque de armazenamento de fibra de vidro com capacidade de 5m3 provido de tampa. Desse tanque, por
meio de uma bomba centrfuga, o lixiviado era ento encaminhado para o tanque de
equalizao com volume de 1 m3 (P0), de onde era bombeado para as lagoas de tratamento com uma vazo pr-determinada de 200 L/dia. A comunicao entre as lagoas
ocorria por gravidade. Neste estudo foram utilizadas trs lagoas em srie, em escala
piloto, construdas em fibra de vidro, interligadas entre si por meio de canalizaes de
PVC e contando, ainda, com registros para controle do fluxo entre elas para permitir a
manuteno das mesmas, sem que houvesse qualquer interferncia entre elas. A lagoa
de estabilizao L1 possui formato cilndrico, as lagoas L2 e L3 tm formato retangular.
O esquema do sistema de lagoas est apresentado na Figura 5.1.
147
148
Resduos Slidos
Figura 5.1
Fluxograma do sistema de lagoas de estabilizao em srie.
Na Tabela 5.1 esto listadas as condies operacionais aplicadas nas lagoas de tratamento em cada etapa deste estudo: partida, estabilizao, perodo 1, e perodo 2. A
partida (trs semanas) corresponde ao incio de carregamento das lagoas juntamente
com as quatro semanas posteriores (estabilizao); o perodo 1 (13 semanas) corresponde estabilizao das condies operacionais das lagoas aps o carregamento inicial; o perodo 2 (39 semanas) corresponde ao funcionamento em condies normais,
com as lagoas sujeitas s variaes de cargas e ambientais (dirias e sazonais). Na
Figura 5.2 tem-se uma foto do sistema piloto de tratamento estudado.
Tabela 5.1 > Sntese das caractersticas fsicas e condies operacionais das lagoas
Condies Aplicadas
Partida
L1
Perodo 1
L2
L3
L1
L2
L1
L2
L3
Tempo (semanas)
1 a 7
Comprimento (m)
4,36
4,36
4,36
Largura (m)
2,4
2,4
2,4
Dimetro
1,85
1,85
1,85
Profundidade (m)
1,85
0,6
1,85
0,6
1,85
0,8
Volume (m )
6,25
6,25
8,37
6,25
TRH (dias)
25
31
25
42
31
Vazo alimentao (L/d)
200
8 a 21
Perodo 2
L3
22 a 61
0,6
200
Inicialmente, o lixiviado passa pela lagoa L1 para reduo da matria orgnica e mineralizao do nitrognio orgnico. As lagoas L2 e L3 so fotossintticas, pois so lagoas
rasas, e nelas ocorre o desenvolvimento de algas nas camadas mais superficiais e iluminadas, proporcionando oxigenao do meio e maior grau de depurao do lixiviado.

No que se refere partida do sistema
Lagoa 01
de lagoas de tratamento de lixiviado,
foram realizadas as devidas adaptaes
Lagoa 02
das unidades, projetadas conforme trabalho realizado no Prosab, Tema 3, Edital 4 (2006), objetivando a otimizao
Lagoa 03
do sistema proposto. Foram efetuados,
primeiramente, testes hidrulicos de
forma a garantir o bom funcionamento das unidades e, posteriormente, o
Vista geral das lagoas de
Figura 5.2
carregamento das lagoas. Para o carretratamento.
gamento inicial das lagoas, utilizou-se
o procedimento descrito pela Cetesb
(1989), com temperatura ambiente e introduzindo-se o efluente at que fossem atingidas as condies de projeto.
Antes da partida do sistema, a lagoa L1 recebeu o lixiviado bruto at seu volume total
(5m3); e as lagoas L2 e L3 foram preenchidas com gua da rede de abastecimento pblico. medida que a L1 era abastecida, as lagoas L2 e L3 tambm eram alimentadas
por gravidade. Com o intuito de evitar uma sobrecarga orgnica nas lagoas L2 e L3,
foram realizados trs carregamentos com diferentes cargas de lixiviados bruto, com
intervalos de uma semana: primeiro carregamento (diluies de 25% do volume de
cada lagoa L2 e L3); segundo carregamento (diluio de 50% do volume de cada lagoa
L2 e L3); terceiro carregamento (diluio de 75% do volume de cada lagoa (L2 e L3).
Ao final do terceiro carregamento (75%), as lagoas L2 e L3 foram submetidas a um perodo de estabilizao sem alimentao de quatro semanas. Aps esse perodo, a vazo
de alimentao do sistema foi ajustada para 200L/dia. O monitoramento semanal foi
realizado nos pontos: EB = efluente bruto; SL1 = sada da lagoa L1; EL2 = entrada da
lagoa L2; SL2 = sada da lagoa L2; EL3 = entrada da lagoa L3; e SL3 = sada da lagoa
L3. Foram medidos: OD, pH, temperatura, condutividade e potencial redox por meio da
sonda multiparmetros YSI 6600 V2, alm de anlises: DQOT, DQOF, DBO, NTK, amnia,
microscopia tica, slidos suspensos, srie slidos (ST, SV e SF), cor, turbidez e clorofila A. A anlise qualitativa da biomassa algal via microscopia tica foi efetuada em
amostras coletadas nos pontos EB, SL1, SL2 e SL3. Nesses mesmos pontos da anlise
microscpica, foram coletadas amostras para os testes toxicolgicos. As anlises realizadas e os mtodos que observaram o Standard methods for the examination of water
and wastewater (APHA/AWWA/ WEF, 2005), esto apresentados na Tabela 5.2.
149
150
Resduos Slidos
Tabela 5.2 > Anlises realizadas, mtodos e frequncia de monitoramento

Anlises
Mtodo
FReq
OD (mg/L); Temperatura (oC); pH,
Sonda multiparmetros (YSI 6600 V2)
Potencial Redox (mV); Condutividade (mS/cm)
Sonda multiparmetros (YSI 6600 V2)
Cor (UC)
Colorimtrico, Espectrofo HACH 4000
Turbidez (NTU)
Nefelomtrico, Turbidmetro HACH 2100N
DQO Total e Filtrada (mg/L)
Colorimtrico, Refluxo Fechado, HACH
DBO (mg/L) total
Manomtrico, Medidor de Bancada HACH
Slidos Suspensos Totais (mg/L)
Gravimtrico e filtrao em membrana de

acetato de celulose 0,45 m
Slidos Totais, Fixos e Volteis (mg/L)
Gravimtrico
Nitrognio NTK (mg/L)
Destilao Kjeldahl - Bloco Digestor DK20 e

Neutralizador de gases Scrvbber,
Amnia (mg/L)
Destilao Kjeldahl Destilador Semi-automtico UDK 132 , VELP Scientifica
Clorofila a (g/L)
Extrao em lcool etlico (Mtodo de NUSH,

1980)
Testes Toxicolgicos
Toxidade aguda com Daphnia Magna
Transparncia
Disco de Secchi
Identificao e contagem de Plncton
Microscopia tica (Olympus modelo BX-41)
Avaliao de desempenho
Na Tabela 5.3 esto apresentadas as cargas aplicadas em cada lagoa, em termos de

DQO, DBO e N-NH4 durante o perodo deste estudo, alm da relao DBO/DQO.
Tabela 5.3 > Cargas aplicadas s lagoas L1, L2 e L3
Lagoa
CV
CV
CV
CS
CS
CS
(gDQO/m3.d) (gDBO/m3.d) (gN-NH4/m3.d) (kg DQO/ha.d) (kg DBO/ha.d) (kg N-NH4/ha.d)
DBO/
DQO
Lagoa 1 131
52
40
0,4
Lagoa 2 68
23
22
542
187
181
0,3
Lagoa 3 45
11
246
66
43
0,2
Observa-se na Tabela 5.3 que as cargas aplicadas ao longo das unidades de tratamento foram reduzidas progressivamente, alcanando eficincia de remoo de cargas
volumtricas de DQO, DBO e amnia na ordem de 60, 79 e 83%, respectivamente. A
relao DBO/DQO obtida nesse perodo evidencia que o lixiviado possui caractersticas
de pouca a mdia biodegradabilidade (0,2-0,4) segundo Metcalf e Eddy (2003).
151

a) Monitoramento semanal
Na Tabela 5.4 apresentam-se as concentraes mdias e desvios padres obtidos durante o monitoramento semanal no perodo 1 (13 semanas) e, na Tabela 5, apresentam-se as concentraes correspondentes ao perodo 2 (39 semanas) aps a partida e
estabilizao do sistema.
Tabela 5.4 > Resultados obtidos no monitoramento semanal, perodo 1
n = 13
Concentrao
Mdia
n = 13
Concentrao
Mdia
Local
pH
OD mg/L
TC
SST mg/L
ST mg/L
SF mg/L
SV mg/L
EB
8,9 0,2
18 2,9
537 195
9069 1226
7224 1074
1826 385
S L1
9,0 0,1
19,4 2,9
403 194
S L2
9,0 0,1
2,4 1,7
17,5 2,8
175 81
S L3
8,9 0,1
2,0 1,4
17,7 2,7
254 107
3346 2300
2640 1925
713 416
Local
NTK mg/L
Amnia mg/L
DQO mg/L
DBO5 total mg/L
Clorofila a g/L
Cor UC
EB
1545 398
1534 542
3650 663
1194 275
5606 818
S L1
1358 278
1359 452
3932 786
1527 360
4408 1126
S L2
281 120
174 152
858 522
176 184
607 306
1913 999
S L3
310 191
224 130
986 417
221 110
289 117
2603 714
Tabela 5.5 > Resultados obtidos no monitoramento semanal, perodo 2

n=39
Local
EB
9,0 0,2
Concentrao
Mdia
S L1
9,2 0,2
S L2
9,1 0,2
1,1 0,8
S L3
9,2 0,2
1,0 0,7
n=39
Concentrao
Mdia
pH
OD mg/L
TC
SST mg/L
ST mg/L
SF mg/L
22,9 1,6
467 162
8120 962
6230 802
24,6 1,7
338 126
21,7 1,5
306 150
21,8 1,4
301 94
5247 1634
4288 1326
Local
NTK mg/L
Amnia mg/L
DQO mg/L
DBO5 total mg/L
Clorofila a g/L
Cor UC
EB
1254 305
1006 238
3287 704
1300 623
4878 983
S L1
1133 272
941 158
2824 531
976 313
3921 596
S L2
294 162
222 137
1282 714
313 343
474 268
3546 1599
S L3
232 150
158 105
1317 525
284 235
604 392
3781 845
Os resultados apresentados nas Tabelas 5.4 e 5.5 mostram um pH em torno de 9,0.

Para o OD nas lagoas L2 e L3, observou-se que os maiores valores estiveram prximos
da superfcie onde, devido necessidade de energia luminosa, ocorreu a maior incidncia de algas. O valor mdio de temperatura no interior das lagoas L2 e L3 foi de
17,5C e turbidez de 39 e 57 NUT para o perodo 1; e de 22C de temperatura e 71 e 77
152
Resduos Slidos
NUT de Turbidez, para o perodo 2, esta ltima varivel em funo das caractersticas
do lixiviado e do desenvolvimento algal nas lagoas.
A cor foi pouco removida ao longo do tratamento, alcanando eficincia mdia entre
22 e 53%. Quanto aos slidos, houve reduo dos ST em aproximadamente 52 e 35%, a
frao SV/ST na entrada do sistema era de 0,23 e, na sada, ficou em 0,17, evidenciando
que houve mineralizao da frao voltil no perodo 2. No perodo 1, a frao SV/ST
manteve-se igual a 0,21. A clorofila A em ambos os perodos, apresentou valores mdios
comparveis a um ambiente eutrfico, encontrado em lagoas de estabilizao.
No perodo 1, o sistema apresentou eficincias mdias de remoo de 70% DQO,
78% DBO5, 85% amnia, 76% NTK, 50% slidos suspensos e 55% slidos totais. No
perodo 2, a remoo da DQO e DBO5 foi de 60 e 80%, respectivamente. Para esses
parmetros, a lagoa L2 foi aquela que apresentou o melhor rendimento em termos
de remoo. Em relao ao NTK e amnia, o sistema apresentou remoes de 81
e 84%, respectivamente, sendo que a L2 foi responsvel por aproximadamente 74 e
76% dessa remoo.
b) Testes de toxicidade
Na Tabela 5.6 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios de toxicidade, que
foram realizados com cinco amostras coletadas ao longo do perodo de estudo.
Tabela 5.6 > Resultados de toxicidade
CE50 48 h
CE50 48 h
CE50 48 h
CE50 48 h
CE50 48 h
(07/07/2007)
(08/09/07)
(11/03/08)
(15/07/08)
(13/08/08)
EB
19,23
7,22
2,06
3,08
1,38
SL1
27,88
13,64
4,44
3,03
3,64
SL2
22,86
18,62
35,35
5,09
4,41
SL3
46,62
52,36
35,35
11,08
10,5
86
94
72
87
Amostras
Reduo da toxicidade (%) 59
Analisando-se os resultados apresentados na Tabela 5.6, verifica-se que o efluente entra

bastante txico, variando conforme o dia da coleta, mas chega sada da lagoa L3 com
significativa reduo de toxicidade, com eficincias compreendidas entre 59 e 94%.
c) Avaliao microbiolgica
Foram realizadas, a cada 15 dias, avaliaes microscpica nas lagoas 2 e 3, a fim de
verificar e quantificar a comunidade fitoplanctnica atuante nessas unidades de tratamento. Dessa forma, chaves de classificao de Bicudo e Bicudo (1970) e Bourrely
(1972) foram utilizadas, procedendo-se at o nvel de gnero. As anlises foram rea-
lizadas atravs de microscopia ptica binocular (microscpio Olympus modelo BX-41)

e em microscpio invertido (XDS-1 Bioval) com as amostras frescas e/ou preservadas
em refrigerador. A comunidade fitoplnctnica nas lagoas 2 e 3 apresentou-se pouco
diversa e composta de cinco taxons, entre gneros e espcies, sendo o grupo com
maior nmero de indivduos (dominantes) representados pelo gnero Chlamydomonas
(Diviso Chlorophyta, Classe Chlorophyceae, Ordem Volvocales, Famlia Chlamydomonadaceae), uma vez que se apresentaram com uma ocorrncia numrica superior a
50% do nmero total de indivduos amostrados. O gnero Chlamydomonas abrange
organismos biflagelados, com vrias centenas de espcies. Nesse gnero, os indivduos
apresentam maior dimenso, ocorrendo em solos e habitas aquticos. Organismos
de outros grupos, tais como Navcula sp, Nitzschia sp e Phacus sp (Figura 3) foram
tambm encontrados no perodo posterior partida do sistema, tendo sua presena
gradativamente diminuda, com consequente desaparecimento e predomnio do gnero Chryptomonas (Figura 4) e Chlamydomonas (Figura 5.3).
A
Figura 5.3
Presena de Navcula SP (A) e Nitzschia sp (B), nas unidades aerbias do sistema.

Microscopia ptica: aumento 1000X.
A elevada densidade de organismos de mesmo gnero no sistema deve-se, provavelmente, sua maior adaptabilidade s condies extremas de contaminao, levando
assLim excluso dos demais grupos. Assim, a competio entre espcies baseada em
recursos, em culturas mistas, geralmente resulta na dominncia de uma nica espcie.
Segundo Branco (1996), a diversidade de espcies em uma lagoa caracterstica de
uma srie de fatores, dentre os quais se destacam a carga orgnica aplicada e condies climticas locais. Dessa forma, quanto menor a diversidade e maior a abundncia
de organismos, pior a qualidade do efluente produzido, indicando que no meio lquido
existem elevadas concentraes de substratos orgnicos (nvel saprbio) que induzem
ao crescimento acelerado de determinadas espcies.
Nas lagoas em estudo, observou-se baixa diversidade e dominncia de um mesmo
gnero. A dominncia do gnero Chlamydomonas em ambas as lagoas fotossintticas estudadas, de acordo com Beyruth (1996), pode ter ocorrido pelo fato de esses
153
154
Resduos Slidos
organismos serem frequentes em lagoas de estabilizao, caracterizando as fases ou

condies de tratamento de acordo com suas exigncias trficas e suportando perfeitamente ambientes ricos em matria orgnica em decomposio.
A
Figura 5.4
Presena de Chryptomonas sp nas unidades aerbias do sistema. Microscopia

ptica: (A) aumento 1000X e (B) aumento 400X.
Figura 5.5
Presena de Chlamydomonas sp nas unidades aerbias do sistema. Microscopia

ptica: (A) Aumento 400X e (B, C e D) aumento 1000X.
5.3.1.3 Concluses
Para as condies testadas no sistema de lagoas para tratamento de lixiviado de aterro
sanitrio, os resultados mostraram eficincias mdias de remoo de 60 a 80% para
DQO e DBO5, 80 a 85% para Amnia e NTK, 50% slidos suspensos e 55% slidos totais. As concentraes de DBO5 estiveram cerca de trs a cinco vezes inferiores s de
DQO na sada do sistema, evidenciando a degradao da matria orgnica biodegradvel e a permanncia no sistema de matria refratria, causadora de DQO. Os slidos
fixos predominam nesse tipo de efluente. As concentraes de clorofila A nas lagoas
L2 e L3 mostram que elas so fotossintticas. Houve presena marcante do gnero
Chlamydomonas nessas duas lagoas. Ao longo do tratamento, ocorreu detoxificao
do efluente, com remoes da toxicidade compreendidas entre 59 e 94%.
5.3.2 Sistema estudado pela UFMG: lagoas de estabilizao

facultativas e aeradas
O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos tem origem no Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte
(MG). Esse aterro se encontra com suas atividades operacionais encerradas, ocupa
uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e
caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as
clulas do aterro. Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes
parmetros fsico-qumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie slidos, nitrognio total
e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes
do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/
WEF, 2005). Para a realizao da pesquisa, foi implantado um aparato experimental
em escala demonstrativa.
As Figuras 5.6 e 5.7 mostram uma representao esquemtica (protocolo operacional)
e fotos do aparato experimental.
A Tabela 5.7 especifica as dimenses dos elementos e previso dos parmetros operacionais do aparato experimental.
Tabela 5.7 > Elementos de projeto do aparato experimental
Elemento
Lagoa de estabilizao
Dimenses (m)
TDH
Volume (m3)
Vazo (m3/d)
L1
1,5 x 4,5 x 0,5
7 dias
2,65
0,41
L2
1,5 x 4,5 x 0,5
14 dias
2,65
0,19
L3
1,5 x 4,5 x 1,0
7 dias
4,45
0,65
L4
1,5 x 4,5 x 1,0
14 dias
4,45
0,32
155
156
Resduos Slidos
RP: Reservatrio principal (pulmo); RR: Reservatrio regulador de vazo; L: Lagoa de estabilizao; RD: Reservatrio
de descarte; CCA: Caixa coletora de afluente; CCE: Caixa coletora de efluente; AER: Aerador mecnico.
Figura 5.6
Figura 5.7
Fluxograma do aparato experimental.
(A) Reservatrio principal e regulador de vazo; (B) lagoas de estabilizao.

Avaliao das lagoas de estabilizao facultativas
A Figura 5.8 mostra os resultados do monitoramento das lagoas de estabilizao facultativas. A partida das lagoas de estabilizao, tanto facultativas como aeradas, foi realizada empregando-se a inoculao com lodo de reatores de lodo ativado da ETE Arrudas/
Copasa na concentrao de SSV de 200 mg/L, diluio de dez vezes do lixiviado, fluxo
intermitente (batelada) e carregamento parcial das lagoas at 80% do volume total.
A DQO solvel apresentou baixos valores devido diluio inicial feita no carregamento inicial (dez vezes) e concentraes constantes em todas as lagoas at o 21 dia
de partida, o que era esperado em funo do regime adotado na partida (batelada). O
aumento da DQO aps essa data justificado pelo incio de cargas de matria orgnica, procedimento previsto no processo de partida aps o aparecimento visual de algas.
A lagoa 1 apresentou concentraes moderadamente mais baixas de DQO devido a
falhas operacionais iniciais em sua alimentao (ausncia de cargas). O pH apresentou
valores crescentes at o 21 dia de partida em funo da produo de algas nas lagoas
favorecida pela diluio do lixiviado. Com o incio das cargas de lixiviado (matria orgnica), esses valores sofreram reduo at a faixa de pH do lixiviado bruto.
Figura 5.8
Avaliao das lagoas de estabilizao facultativas: (A) DQO solvel; (B) pH; (C) SSV
e (D) OD.
O pH se manteve estvel aps o 85 dia de partida. At o 21 dia de partida, a coleta

das amostras era precedida de homogeneizao das lagoas. Isso contribuiu para uma
forte oscilao e valores elevados de SSV at essa data. Observou-se um decrscimo da
concentrao de SSV at o 85 dia e posterior estabilizao, cujas concentraes m-
157
158
Resduos Slidos
dias de slidos suspensos volteis de todas as lagoas situaram-se prximas a 48 mg/L.

Aps essa data, a concentrao de SSV apresentou queda at a concentrao mdia
do lixiviado bruto (16 mg/L), indicando uma possvel inibio biolgica no sistema.
Esses resultados so reforados pela falta de oxignio na massa lquida (<1,0 mg/L)
para a obteno de energia para desenvolvimento por parte da biomassa na oxidao
da matria orgnica e/ou efeitos txicos do lixiviado.
Avaliao da lagoa de estabilizao aerada

Tendo em vista os resultados obtidos nas avaliaes da partida das lagoas de estabilizao facultativas, foi instalado na lagoa 1 um aerador mecnico para avaliao da lagoa
de estabilizao aerada. A Figura 5.9 apresenta os resultados desse monitoramento.
Figura 5.9
Avaliao da lagoa de estabilizao aerada: (A) pH; (B) OD; (C) SSV e
(D) DQO solvel.
Nota-se que, com exceo da crescente concentrao de slidos, a lagoa de estabilizao aerada obteve comportamento ativo e estvel desde as idades iniciais de
monitoramento, o que pode ser justificado pelas caractersticas semelhantes entre a
matria orgnica rapidamente biodegradvel do lixiviado e a do esgoto domstico,
tornando-se dispensvel a aclimatao do lodo empregado como inculo. O pH apre-
sentou comportamento constante, muito prximo faixa de degradao biolgica

aerbia tima, ao longo do perodo de monitoramento. O teor de OD na massa lquida
foi bem superior aos valores presentes no lixiviado bruto, sendo que a concentrao
mdia no efluente da lagoa aerada foi de 5,1 mg/L, confirmando a eficincia da aerao. A temperatura mdia no lquido da lagoa aerada foi de 23,1C, sempre medida
s 10h30min nos dias de coleta.
Tanto a concentrao de OD quanto a temperatura no interior da lagoa estavam dentro das faixas apropriadas para a degradao biolgica aerbia indicada na literatura.
Os resultados de DQO solvel apresentam remoes mdias de poluentes orgnicos
em torno de 20% para taxa de aplicao superficial e tempo de deteno hidrulica
de 1.500 kgDQO/ha.d e sete dias, respectivamente. Os resultados de remoo de DQO
solvel foram compatveis com o previsto no dimensionamento. Vale ressaltar que os
resultados de remoo mais elevados atingidos para o tempo de deteno hidrulica
de 14 dias (cerca de 40%) podem estar falseados em funo da diluio do lixiviado
diretamente dentro da lagoa causada pelas chuvas. Observa-se tambm uma baixa
formao de biomassa representada pelos SSV em torno da concentrao mdia de
65 mg/L, ocorridos durante o monitoramento com tempo de deteno de sete dias. A
concentrao de slidos suspensos apresentou comportamento crescente, indicando
uma atividade biolgica do sistema.
O aumento do tempo de deteno hidrulica no afetou a concentrao de biomassa
significativamente. O decrscimo da concentrao prximo ao 42 dia e aps 56 dia
pode ser explicado pela interrupo da aerao devido a falhas na rede de energia
nesse perodo.
5.3.2.3 Concluses
Os resultados mostraram que a lagoa de estabilizao facultativa no tratamento de
lixiviados de aterro sanitrio estabilizado no obteve xito provavelmente em funo
do baixo teor de oxignio dissolvido caracterstico nesse tipo de efluente. A lagoa de
estabilizao aerada se apresentou estvel aps o 56 dia de partida, com concentrao de SSV mxima igual a 65 mg/L, eficincia mdia de remoo de DQO solvel em
torno de 20% quando operada com tempo de reteno de sete dias. Entretanto, em
relao aos poluentes orgnicos, os resultados alcanados retratam que a lagoa com
aerao, ainda assim, insuficiente para tratabilidade de lixiviados com recalcitrncia,
por ser um sistema biolgico que atua somente na frao biodegradvel da carga orgnica. O sistema tambm no se mostrou suficiente para atender legislao quanto
remoo de nutrientes.
159
160
Resduos Slidos
5.3.3 Sistemas estudados pela UEL: lagoas aerbias

aeradas de mistura completa
O sistema desenvolvido pela UEL tem duas linhas de tratamento: uma lagoa aerada de
mistura completa convencional seguida de lagoa de decantao e outro sistema igual,
porm precedido de um tanque de stripping.

A operao e o monitoramento da unidade de stripping j foram apresentados no
captulo 3. O sistema 2 foi construdo da mesma forma que o sistema 1, porm sem a
unidade de stripping antecedendo o tratamento biolgico. Nesse caso, a lagoa aerbia recebia o lixiviado in natura, sem nenhum tipo de pr-tratamento. A Figura 5.10
mostra o fluxograma dos sistemas de tratamento 1 e 2 e a Figura 5.11 mostra as duas
linhas de tratamento montadas e em operao.
Figura 5.10
Fluxograma esquemtico dos sistemas de tratamento em escala piloto.
A aerao nas lagoas foi realizada por compressores de ar ligados a um sistema de ar

difuso no interior das lagoas. Para controlar a intensidade de aerao, foram instalados
registros do tipo esfera. A Figura 5.12 mostra a lagoa aerbia do sistema 1 construda
e em operao.
A alimentao dos sistemas era feita por bombas dosadoras do tipo solenoide (marca
ProMinent, modelo GALa 1005, vazo mxima: 4,4L.h), ajustadas para uma vazo de
2,08L.h. A Tabela 5.8 apresenta as condies operacionais dos sistemas 1 e 2. Os sistemas foram monitorados durante um perodo de cem dias.
Tabela 5.8 > Condies operacionais dos sistemas em escala piloto

Tipo
Sistema 1
Sistema 2
Lagoa de
stripping
Lagoa aerbia
Lagoa de
decantao
Lagoa aerbia
Lagoa de
decantao
TDH (dias)
20
Volume (L)
1.000
250
100
250
100
O lixiviado utilizado foi coletado no Aterro Controlado de Londrina. O procedimento

de coleta e caracterizao do lixiviado bruto j foi apresentado no item 3.2.5.1 do
captulo 3.
Figura 5.11
Figura 5.12
Vista geral dos sistemas de

tratamento em escala piloto.
Lagoa aerbia de mistura

completa.
Antes de dar incio operao dos sistemas, as lagoas aeradas foram aclimatadas para receber o lixiviado. Para isso, foi
utilizado como inculo o lquido coletado
no interior do sistema de tratamento presente no Aterro Controlado de Londrina,
onde existe uma lagoa aerada de mistura
completa. Do total de 250 L de cada lagoa aerada do sistema piloto, 20 foram
preenchidos com o lquido do interior da
lagoa de tratamento do Aterro de Londrina, e o restante foi preenchido com o
lixiviado bruto coletado no mesmo aterro. Essa mistura foi mantida em aerao
e sem alimentao durante dez dias, para
ento dar incio operao dos pilotos.
Para o monitoramento dos sistemas, as
amostras foram coletadas e identificadas
conforme a descrio da Figura 5.13.
A Tabela 5.10 mostra a frequncia de
anlises durante os cem dias de monitoramento dos sistemas e a Tabela 5.11, os
mtodos analticos utilizados na caracterizao das amostras.
161
162
Resduos Slidos
Tabela 5.10 > Frequncia de anlises para o monitoramento

Parmetro
Amostra
Bruto
Stripping
Lagoa 1
Lagoa 2
Sada 1
Sada 2
Slidos Totais
1x semana
1x semana
1x semana
Slidos em
Suspenso
1x semana
1x semana
2x semana
2x semana
1x semana
1x semana
DBO
1x semana
1x semana
1x semana
1x semana
DQO
2x semana
1x semana
2x semana
2x semana
DQO filtrada
1x semana
1x semana
1x semana
1x semana
Alcalinidade
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
pH
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
N-amoniacal
3x semana
3x semana
3x semana
3x semana
NKT
1x semana
1x semana
1x semana
1x semana
Temperatura
2x dia
OD
1x dia
1x dia
1x dia
Sl. Sediment.
1x semana
1x semana
1x semana
Nitrito
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
Nitrato
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
2x semana
Fsforo
2x ms
2x ms
2x ms
2x ms
Figura 5.13
Fluxo da coleta de amostra nos sistemas de tratamento (escala piloto).

As Figuras 5.14 e 5.15 mostram a evoluo do NKT nas lagoas aerbias dos sistemas 1
e 2, e as Figuras 5.16 e 5.17 mostram a evoluo do N-amoniacal das lagoas aerbias
nos dois sistemas. A remoo mdia de NKT nos Sistemas 1 e 2 foi de 19 e 23% respectivamente, e a remoo de N-amoniacal foi de 16 e 23%.
Figura 5.14
Evoluo do NKT ao longo do

tempo, na entrada e na sada
da lagoa aerbia do sistema 1.
Figura 5.16
Evoluo do N-amoniacal ao
longo do tempo, na entrada e
na sada da lagoa aerbia do
sistema 1.
Figura 5.15
Evoluo do NKT ao longo do

tempo, na entrada e na sada
da lagoa aerbia do sistema 2.
Figura 5.17
Evoluo do N-amoniacal ao
longo do tempo, na entrada e
na sada da lagoa aerbia do
sistema 2.
163
164
Resduos Slidos
No sistema 1, a remoo de NKT 3% maior do que a remoo de N-amoniacal sugere

que houve amonificao da frao orgnica do NKT. J no sistema 2, a remoo de NKT
e N-amoniacal foram similares, o que indica que no houve degradao significativa
do nitrognio orgnico.
As Figuras 5.18 e 5.19 mostram a evoluo dos nitritos, e as Figuras 5.20 e 5.21 mostram a evoluo dos nitratos. Tanto no sistema 1 como no sistema 2, as concentraes
de nitritos e nitratos no ultrapassaram 40 e 20 mg/L respectivamente. Em ambos os
casos, a formao de nitritos e nitratos foi menor que a perda de N-amoniacal (mdia
de 130 mg/L no sistema 1 e 242 mg/L no sistema 2). Esses dados indicam a perda de
amnia por stripping nos tanques de aerao.
Figura 5.18
Evoluo dos nitritos ao longo

do tempo no sistema 1.
Figura 5.19
Evoluo dos nitritos ao longo

As Figuras 5.22 e 5.23 mostram as concentraes de OD, que foram mantidas elevadas
durante o perodo do experimento. Esses dados mostram que a aerao no foi um
fator limitante para a formao de nitritos e nitratos.
As Figuras 5.24 e 5.25 mostram a evoluo da alcalinidade. O consumo mdio nos
sistemas 1 e 2 foi de 590 e 1024 mg CaCO3/L, respectivamente. O consumo de alcalinidade se deu em funo das reaes de oxidao do nitrognio e da perda parcial por
stripping. O consumo maior de alcalinidade na lagoa do sistema 2 se deu em funo
da maior remoo de N-amoniacal em relao lagoa do sistema 1.
Figura 5.20
Evoluo dos nitratos ao longo

Figura 5.21
Evoluo dos nitratos ao longo

Figura 5.22
Evoluo do OD na lagoa do
sistema 1 ao longo do tempo.
Figura 5.23
Evoluo do OD na lagoa do
sistema 2 ao longo do tempo.
Mesmo havendo consumo, a alcalinidade restante foi alta, o que manteve o pH constante durante o perodo do experimento, como mostram as Figuras 5.26 e 5.27.
As Figuras 5.28 e 5.29 mostram a evoluo dos slidos em suspenso volteis. Os
resultados mostram que a biomassa no se desenvolveu ao longo dos cem dias de
experimento, com concentraes mximas de SSV de 180 mg/L em ambos os casos.
165
166
Resduos Slidos
As Figuras 5.30 e 5.31 mostram a evoluo da DQO ao longo do tempo.

As Figuras 5.32 e 5.33 mostram a evoluo da DBO ao longo do tempo.
A Tabela 5.12 mostra as mdias de DBO e DQO obtidas no perodo de cem dias de
monitoramento do sistema de alimentao contnua.
Figura 5.24
Evoluo da alcalinidade ao
longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.25
Evoluo da alcalinidade ao
longo do tempo no sistema 2.
Figura 5.26
Evoluo do pH ao longo do
tempo no sistema 1.
Figura 5.27
Evoluo do pH ao longo do
tempo no sistema 2.
Tabela 5.12 > Valores mdios de DBO e DQO nos sistemas 1 e 2

Parmetro
Sistema 1
Sistema 2
DBO entrada
162
163
DBO sada
69
71
Remoo DBO (%)
46
51
DQO entrada
3.057
2.430
DQO sada
1.979
2.099
Remoo DQO (%)
33
12
Figura 5.28
Evoluo do SSV ao longo do

tempo no sistema 1.
Figura 5.29
Evoluo do SSV ao longo do

tempo no sistema 2.
Esses dados mostram que com o TDH de cinco dias, a biodegradao da matria orgnica referente DBO nas lagoas aerbias dos sistemas PC-1 e PC-2 apresentaram desempenho similar com diferena na eficincia mdia de 5%. Ainda com relao DBO,
nesse caso os dois sistemas apresentaram um desempenho satisfatrio, removendo
praticamente metade da carga orgnica, atingindo valores mdios de DBO na sada de
ambos os sistemas de aproximadamente 70 mg O2/L (em torno de 2.000 mg O2/L nos
dois casos). Com relao DQO, houve uma maior remoo dessa frao da carga orgnica no sistema PC-1, com mdia de porcentagem de remoo de 33 contra 12% no
sistema PC-2. A remoo mdia de N-amoniacal de 30% favoreceu a biodegradao de
parte dessa frao da carga orgnica. Porm, os nveis de DQO na sada ainda so altos
(em torno de 2.000 mg O2/L nos dois casos).
167
168
Resduos Slidos
5.3.3.3 Concluses
Figura 5.30
Evoluo da DQO ao longo do

tempo no sistema 1.
Figura 5.31
Evoluo da DQO ao longo do

tempo no sistema 2.
Figura 5.32
Evoluo da DBO ao longo do

tempo no sistema 1.
Figura 5.33
Evoluo da DBO ao longo do

tempo no sistema 2.
Nas condies estudadas, os resultados demonstraram que, para a remoo de matria orgnica, as lagoas aerbias dos dois sistemas apresentaram desempenho similar
(TDH de cinco dias). Contudo, os nveis de DQO na sada dos sistemas ainda so altos,
com valores na ordem de 2000 mg O2/L. Percebeu-se que, mesmo com a remoo
mdia de 30% de nitrognio amoniacal no sistema 1, no houve melhoras no desempenho de remoo da matria orgnica. Percebeu-se, tambm, que a biomassa no se
desenvolveu satisfatoriamente ao longo do experimento, com baixos valores de SSV
(180 mg/L). Houve um consumo significativo de alcalinidade, sendo mais elevado para
o sistema 2 em funo da maior remoo de nitrognio amoniacal. As concentraes
de nitrito e nitrato em ambos os sistemas foi baixa, salientando-se que foram mantidas as concentraes de OD. Esses dados indicam a perda de amnia por stripping nos
tanques de aerao.

Os resultados obtidos indicam que lagoas de estabilizao podem ser uma alternativa
interessante para lixiviados novos, mas com uma remoo de matria orgnica ainda
limitada (matria orgnica no biodegradvel). Lixiviados antigos no apresentam o
mesmo xito, provavelmente pela sua recalcitrncia. Nos estudos nos quais o stripping
foi empregado como um pr-tratamento, observou-se que a remoo da amnia auxilia o melhor desempenho para remoo da matria orgnica. Em lagoas no aeradas,
a remoo da amnia se deu pela volatilizao.
Agradecimentos
O grupo de resduos do DESA/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana
de Belo Horizonte (MG) (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monitoramento e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo. Igualmente, a UFSC agradece empresa Proactiva pela concesso do lixiviado utilizado nas
atividades de pesquisa.
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171
Aplicao de Tratamentos Biolgicos

Anaerbios para Lixiviados de
Resduos Slidos Urbanos
Luciana Paulo Gomes, Lisete Celina Lange, Ariuska Amorim, Luis
Alcides Schiavo Miranda, Cynthia Fantoni Alves Ferreira, Wagner
Guadagnin Moravia , Luciano de Andrade Gomes
6.1 Introduo
A gerao de lixiviado constitui a principal preocupao quanto degradao ambiental de reas localizadas prximas ao local de disposio final dos resduos slidos
urbanos (RSU). O tratamento desses efluentes tem se mostrado um grande desafio,
pois a alta heterogeneidade e variabilidade nos valores das concentraes de seus
parmetros fsico-qumicos e biolgicos, ao longo do tempo, dificultam a adoo de
sistemas eficientes de tratamento.
Repetindo a definio apresentada no captulo 2, lixiviado :
O lquido proveniente da umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos, dos produtos da degradao biolgica
dos materiais orgnicos e da gua de infiltrao na camada de cobertura e
interior das clulas de aterramento, somado a materiais dissolvidos ou suspensos extrados da massa de resduos. (LANGE; AMARAL, 2009, p. 9)
Atualmente, para projeto de sistemas de tratamento de lixiviado, so empregados
parmetros de esgoto domstico, muito embora se saiba que o lixiviado apresenta
caractersticas distintas dos esgotos domsticos. As consequncias do emprego desses parmetros so estaes de tratamento com capacidade subestimada e de baixa
eficincia.
Aplicao de tratamentos biolgicos anaerbios para lixiviados de resduos slidos urbanos
Antes da dcada de 1960, o processo de digesto anaerbia era basicamente utilizado

para a estabilizao de lodo das estaes de tratamento de esgoto (ETE) e resduos
agropecurios. O controle do processo era precrio e os reatores eram operados basicamente como reservatrios de lodo e resduos, possuindo grande volume. O tempo de reteno hidrulica (TRH) frequentemente era maior que 30 dias (MARAGNO;
CAMPOS, 1992; FIELD; SIERRA; LETTINGA, 2002) com pequeno grau de mistura, o que
dificultava muito o contato biomassa-substrato e, portanto, reduzia o desempenho
(SCHINK, 2002).
Nos anos 1970 e 1980, a concepo de novos reatores e o melhor entendimento dos
processos biolgicos permitiram um aumento no tempo de reteno celular independentemente do aumento do TRH (ALPHENAAR, 1994; METCALF & EDDIE, 2001),
tornando a digesto anaerbia uma alternativa promissora frente aos j estabelecidos
processos aerbios (MARAGNO; CAMPOS, 1992; SCHINK, 2002).
O processo anaerbio apresenta como vantagem principal a possibilidade de gerao
de energia a partir do biogs, representando uma alternativa ao uso de combustveis fsseis (ALPHENAAR, 1994; BORZACCONE; LPEZ; VIAS, 1995; BATSTONE et
al, 2002). Outro aspecto relevante a pequena gerao de lodo, que diminui os custos de gerenciamento (LETTINGA, 1995) Algumas desvantagens como baixas taxas
de crescimento bacteriano e consequente longo tempo de deteno celular foram
contornados pelo desenvolvimento de reatores mais modernos, como reatores de
leito fixo, leito fluidizado, leito expandido e pela tecnologia proposta pelos reatores
anaerbios de manta de lodo de fluxo ascendente (upflow anaerobic sludge blancket,
UASB) (MARAGNO; CAMPOS, 1992; LETTINGA et al, 1980; HICKEY et al, 1991; SCHINK,
2002; LIU; FANG, 2002).
O primeiro tipo de reator anaerbio aplicado ao tratamento de efluentes industriais no
Brasil foi o filtro anaerbio baseado na configurao proposta por Young e Mccarty
(1968) (CAMPOS et al, 1986), que consistia em um tanque de pouca altura com uma
camada de pedra de aproximadamente um metro de altura como recheio, suportada
por uma placa perfurada (FORESTI, 2002).
De qualquer forma, para o caso de lixiviados, o que se observou no Brasil, foi a utilizao de lagoas de estabilizao, lodos ativados e filtros biolgicos (BIDONE; POVINELLI;
COTRIM, 1997) ou ainda a utilizao do tratamento de lixiviado combinado com esgoto domstico. Como consequncia, os custos se elevam devido ao transporte desses
lquidos, bem como transferem a responsabilidade para outros, pois, em geral, as ETE
no esto preparadas para receber efluentes que possuem grande diversidade e altas
concentraes de componentes orgnicos e inorgnicos (JUC, 2002).
173
174
Resduos Slidos
Segundo Neczaj, Okoniewska e Kacprzak (2005), o cerne da questo no tratamento

de lixiviados combinados com esgoto domstico passa pela dificuldade de adequao
do processo de tratamento, ou seja, o tipo de sistema biolgico a ser utilizado, e a
variabilidade nas caractersticas do lixiviado durante sua produo no aterro com a
sistemtica de operao da ETE.
Dessa forma, as sazonalidades das chuvas, as tcnicas construtivas do aterro sanitrio,
os mtodos de compactao, a composio dos resduos e a idade do aterro so fatores que influenciam tanto quantitativamente como qualitativamente nas caractersticas e gerao do lixiviado (KAN; SHIN; PARK, 2005; MARAN et al, 2006).
A relao demanda qumica e bioqumica de oxignio (DQO/DBO) tende a crescer, com
o aumento da idade do aterro, em virtude da decorrente reduo da frao orgnica
que rapidamente degradada nas clulas do aterro, expressando a dificuldade de aplicabilidade dos processos biolgicos no tratamento do lixiviado. Efluentes com relao
DBO/DQO inferior a 0,3 podem indicar uma baixa taxa de biodegradabilidade (HEYER;
STEGMANN, 1998).
Desse modo, Berrueta, Gutrrez e Fueyo (1996), estudando por meio de um reator
UASB a biodegradabilidade do lixiviado de um aterro sanitrio considerado velho
(com 12 anos de operao) obtiveram apenas 40 a 50% de biodegradabilidade. Santos, Kato e Florncio (2003), tambm estudando a biodegradabilidade por meio de um
reator UASB em escala experimental por 115 dias, encontraram de 45 a 60% de biodegradabilidade. Ao final do experimento, os autores concluram que a biodegradabilidade do lixiviado no possua relao com a idade do aterro, dada a variabilidade
das caractersticas fsico-qumicas, da carga biolgica, das expressivas concentraes
de materiais alcalinos e pesados, bem como compostos halogenados, nitrogenados
e deficincias nas relaes nutricionais. Amaral (2007) estudou a biodegradabilidade
de lixiviados estabilizados, encontrando valores semelhantes aos encontrados por
Santos, Kato e Florncio (2004). Nesse contexto, cabe aqui reforar que no captulo
2 j se explicaram as diferentes razes que levam a distintos valores de biodegradabilidade do lixiviado.
Embora a composio do lixiviado possa variar amplamente nas etapas de estabilizao dos resduos no aterro, a relao existente entre a idade do aterro e a composio
da matria orgnica pode ser um critrio til na escolha do processo de tratamento
(RENOU et al, 2008).
Geralmente, os processos biolgicos so indicados para tratar lixiviado com alta
relao DBO/DQO (entre 0,4 e 0,8) devido ao baixo custo operacional. Os mtodos
fsico-qumicos tm sido sugeridos para tratamento de lixiviado antigo e diludo com
baixa biodegradabilidade (relao DBO/DQO < 0,4) e que necessita de tratamento

qumico mais agressivo para reduo do teor de matria orgnica dissolvida (MARTTINEN et al, 2002).
Aterros mais jovens apresentam lixiviados com elevadas fraes de compostos orgnicos de degradao mais fcil. J nos lixiviados de aterros mais antigos, com DQO
tpica na faixa de 1500 a 4000 mg/L (WELANDER; HENRYSSON; WELANDER, 1988),
uma grande parte dessa frao mais suscetvel degradao j foi biotransformada
atravs dos processos de estabilizao desenvolvidos nas clulas do aterro, restando
uma parcela de materiais orgnicos recalcitrantes com alto peso molecular, como cidos flvicos, hmicos e tnicos de difcil degradao biolgica.
Forgie (1988) sugere um critrio para seleo do mtodo de tratamento para lixiviados. O tratamento biolgico, aerbio ou anaerbio pode ser utilizado para lixiviados
com elevada DQO (acima de 10.000 mg/L), baixa concentrao de nitrognio amoniacal (200 mg/L), uma relao DBO/DQO entre 0,4 e 0,8 e elevada concentrao de cidos
graxos volteis de baixa massa molar. No indicado o tratamento fsico-qumico para
essa situao. O tratamento biolgico aerbio mais indicado para relao DBO/DQO
entre 0,1 e 0,4, sendo que, para cidos volteis muito baixos, os tratamentos mais
apropriados so os fsico-qumicos.
Baig et al (1999), sugerem que valores superiores a 0,33 e 0,25 da relao DBO/DQO
indicam baixa biodegradabilidade para efluentes e a manuteno da DQO em valores elevados indicaria que os materiais orgnicos so recalcitrantes no facilmente
sujeitos oxidao biolgica ou qumica, mesmo considerando o uso de oxidantes
fortes. Devido a esse fato, existe uma tendncia observada na literatura em se utilizar
processos combinados em lugar do uso de apenas processos biolgicos convencionais
para o tratamento de lixiviados de aterros mais antigos (IMAI et al, 1998). Todavia, a
dificuldade para o tratamento de lixiviado no reside apenas naqueles lixiviados mais
antigos. Mesmo os lixiviados mais jovens podem apresentar problemas operacionais
para sistemas de tratamento biolgico em funo da variabilidade de suas caractersticas fsico-qumicas, das altas cargas orgnicas, das altas concentraes de metais
alcalinos e pesados, compostos halogenados, nitrogenados e deficincias nutricionais
que, aplicadas diretamente s bactrias anaerbias, podem inibir ou mesmo cessar
completamente o processo de biodegradao (SANTOS; KATO; FLORNCIO, 2003).
Sendo assim, este captulo prope-se a discutir os diversos estudos realizados pelas
instituies participantes do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab),
no que tange s formas de tratamento anaerbio de lixiviado de aterro sanitrio e os
resultados obtidos, compactuando os avanos tecnolgicos com a finalidade de definir
o potencial uso desse(s) tipo(s) de unidade de tratamento em escala real.
175
176
Resduos Slidos
6.2 Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento de lixiviado

A literatura cientfica apresenta vrias configuraes de sistemas anaerbios para o
tratamento de lixiviados. A escolha e aplicao de determinada tecnologia passa a ser
funo da eficincia desejada, dos custos de instalao, operao e manuteno, dos
requisitos de rea, do volume de lodo gerado, do conhecimento da classe e avaliao
da capacidade de autodepurao do corpo receptor, dentre outros fatores.
Na Tabela 6.1 so apresentados alguns resultados de estudos que foram realizados
utilizando o processo de tratamento por meio da digesto anaerbia no tratamento
do lixiviado.
Tabela 6.1 > Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento de lixiviado de aterros sanitrios
Alimentao
Sistema
Condies Operacionais
V (L)
T (C)
TDH (dias)
RBSAN e Filtro hbrido
2-2,75
35
1,5-2,4
DQO (mg/L) pH
-
7,5-7,8
Referncia
Timmur e zturk (1997)
2000-4000
6,5-7
UASB
40
13-23
0,96-1,3
Kettunen et al (1998)
3800-15900
7,3-7,8
RBSAN
2,0
35
10-1,5
Timmur e zturk (1999)
3210-9190
6,9-9
RBSAN /UASB
6,2
35
0,5-1,0
Kennedy e Lentz (2000)
6600-8600
6,4-6,8
UASB
41
37
3,89-0,33
Shin et al (2001)
0,33-0,42
1458-1426
7,3-7,9
UASB
40
691-3995
7,4-8,5
UASB
7,0
25,3-35,1 0,3
Leite et al (2003)
Santos et al (2003)
3025-20070
7,7-8,2
Filtros anaerbios (srie) 1365
3,8
Bidone et al (2007)
2500-9000
6,5-7,5
UASB-RBC
2,3-0,71
Castilho et al (2006)
5,0
RBSAN: reator em balatelas sequenciais anaerbio; RBC: reator de biodisco de contato
De acordo com a Tabela 6.1, Timur e zturk (1997) compararam o desempenho de

dois sistemas distintos compostos de um reator RBSAN e um filtro biolgico anaerbio hbrido. O sistema consistiu em um reator de fluxo ascendente, uma manta de
lodo na parte inferior e um filtro biolgico, propriamente dito, na parte superior, no
qual foram utilizados anis plsticos como camada suporte no tratamento de lixiviado
proveniente de um aterro sanitrio com trs anos e meio de operao. A relao DBO/
DQO variava de 0,5 a 0,7. A durao do ciclo de operao no sistema RBSAN foi de
24 horas, operando sob agitao intermitente enquanto o sistema de filtro anaerbio,
aps a adaptao, foi alimentado em regime contnuo.
Segundo os autores, o sistema RBSAN apresentou eficincia mdia de 74% na remoo de COT quando operou com concentrao mdia de 2800 mg/L. J o filtro
composto de camada hbrida trabalhando com concentrao de COT em torno de
1200 mg/L apresentou eficincia de 81%. Ao final da pesquisa, os autores conclu-
ram que ambos os sistemas, quando a biomassa est aclimatada ao lixiviado, podem
apresentar bom desempenho se operados com elevadas concentraes de compostos
orgnicos e baixos TDH no tratamento do lixiviado de aterros sanitrios novos (inferior a dez anos de operao).
Novamente tratando lixiviados de aterros sanitrios novos (3,5 anos de operao),
Timur e zturk (1999) verificaram que o lixiviado bruto poderia ser tratado por meio
de RBSAN, uma vez que seu sistema alcanou eficincias de remoo de DQO entre
64 e 85%. A produo diria de metano nesse sistema foi de 1,85 L/dia (83% da DQO
removida) para uma carga de aplicao de 9.400 mg/L DQO.dia. A relao DBO/DQO
variou de 0,54 a 0,67, valores tpicos de lixiviados provenientes de aterros sanitrios
novos. Com relao s condies operacionais, segundo os autores, durante a operao do sistema no foram realizados procedimentos de correes nos valores de pH, e
o sistema foi operado sob temperatura mesoflica (35C) controlada.
De um modo geral, em guas residurias concentradas, a temperatura pode ser considerada uma varivel de processo, j que se pode regular o seu valor no reator por meio
do aquecimento do sistema com a utilizao do prprio metano produzido at atingir
o valor desejado. A temperatura tambm exerce influncia na taxa de metabolizao
dos microrganismos envolvidos no processo. Nesse caso, se houver limitaes devido
temperatura, a baixa taxa de hidrlise pode criar mecanismos de sedimentao das
partculas slidas e macromolculas junto com o lodo, diminuindo, assim, a eficincia
do sistema (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994; CHERNICHARO, 2007).
Os pesquisadores Hollopeter e Dague (1994) verificaram a viabilidade do tratamento
de lixiviado de aterro sanitrio por meio de dois RBSAN sob temperatura constante
de 35C e DQO variando de 1600 a 3500 mg/L ao dia. Os autores trataram o lixiviado
por meio de duas fases, os RBSAN seguidos de um reator aerbio, o qual serviu como
unidade de ps-tratamento do sistema anaerbio. Ao final da pesquisa, os autores verificaram que o sistema estudado poderia ser aplicado para o tratamento de lixiviados
de aterros sanitrios.
As pesquisas realizadas por Shin et al (2001) estudaram o tratamento de lixiviado atravs de um sistema anaerbio em duas fases. Neste estudo, os autores utilizaram um
reator acidognico como etapa preliminar de biodegradao e posteriormente um reator metanognico como fase final. Os reatores foram inoculados com lodo biolgico
anaerbio proveniente de ETE alimentadas com efluente industrial (lodo acidognico)
e esgoto sanitrio (lodo metanognico). De acordo com os autores, a remoo de DQO
foi superior a 96% com uma taxa de aplicao de 15800 mg/L DQO/dia a um tempo de
deteno hidrulica de 0,44 dias (10,6 horas).
177
178
Resduos Slidos
Segundo os autores, o sistema alcanou a produo mxima de metano de 279 L/dia

quando trabalhava com DQO de 15800 mg/L ao dia. Ao final do experimento, observou-se
que a estrutura inicial dos grnulos foi mantida e que a digesto anaerbia em duas fases
pode ser uma alternativa eficiente no tratamento de lixiviado de aterro sanitrio. Nesse
sentido, deve-se observar que a hidrlise a etapa limitante no processo de acidognese.
O processo de duas fases permite, ainda, a seleo e o enriquecimento de diferentes classes de microrganismos, podendo cada reator ser operado de forma independente.
Kennedy e Lentz (2000) estudaram o desempenho de um sistema composto por um
RBSAN seguido de um reator UASB no tratamento de lixiviado, cuja relao DBO/DQO
era de 0,86 e DQO aplicada variando de 600 a 19.700 mg/L ao dia. Conforme a anlise
dos autores, o reator UASB de fluxo contnuo apresentou comportamento mais estvel
para as elevadas cargas orgnicas. Quanto eficincia na remoo de DQO solvel,
o reator RBSAN apresentou valores entre 71 e 92% para os tempos de deteno hidrulicos de 24, 18 e 12 horas, respectivamente. J o reator UASB operado em fluxo
contnuo apresentou eficincia de remoo de DQO solvel entre 71 e 91% para todos
os tempos de deteno e concentraes afluentes. Segundo os autores, os valores de
pH (mdia de 8,0) contriburam para a produo de metano contido no biogs nos dois
sistemas estudados, o qual variou de 82 a 88%.
Ao final da pesquisa, embora o sistema tenha sido operado com pH que chegou a
valores prximos a 9 e baixas cargas orgnicas, os autores verificaram a necessidade
de ps-tratamento para remoo de DQO e DBO remanescentes.
Os valores de pH so muito importantes no ps-tratamento de efluentes digeridos
anaerobiamente. A elevao do pH favorece a precipitao dos fosfatos como fosfato
de clcio e apatita, enquanto a amnia pode ser removida por meio da dessoro ou
precipitao de estruvita. Os elevados valores de pH so importantes tambm no desenvolvimento de condies adversas para eliminao dos patgenos (VAN HAANDEL;
LETTINGA, 1994; CHERNICHARO, 2007).
Na Turquia, os estudos conduzidos por Ada e Sponza (2005), em escala de bancada
tratando lixiviado de aterros sanitrios por meio de um sistema em srie composto de
reatores UASB de dois estgios (temperatura de operao variando de 37 a 42C e DQO
variando de 5.400 a 20.000 mg/L), obtiveram eficincias de remoo de DQO de 79%
no reator acidognico e 98% no reator metanognico. A esse sistema seguiu-se uma
unidade de ps-tratamento composta por um reator aerbio de mistura completa cuja
concentrao mnima de OD foi de 2 mg/L,
Para a varivel nitrognio amoniacal (NA), os autores encontraram eficincia de remoo de 99,6%. O pH de operao dos reatores anaerbios variou de 7,0 a 7,3 e o
tempo de deteno no estgio anaerbio e aerbio foi de 1,25 e 4,50 dias, respectivamente. Essa expressiva remoo de nitrognio no sistema estudado pode ser atribuda aos nveis de oxignio no segundo reator, o qual se comportou como unidade
de mistura completa.
A remoo de NA provavelmente se deve a uma somatria de efeitos, tais como perda
por air stripping provocado pelo sistema de aerao, temperatura de operao entre
37 e 42oC tambm favorece o despreendimento do NA no tanque de aerao, nitrificao, assimilao biolgica (bio-sntese de novas clulas). A gerao de alcalinidade no
sistema aerbio tambm favorece a remoo por stripping do NA.
Castilho et al (2006), com o intuito de verificar a viabilidade do tratamento de lixiviado por meio de um reator UASB seguido de um reator de biodisco de contato (RBC)
em pequena escala e inoculado com a mistura de dois tipos de lodos anaerbios (um
proveniente de sistemas de tratamento de esgoto domstico e o outro de um reator
metonognico tratando resduos de suinocultura) obtiveram eficincia de remoo de
DQO em torno de 53%, cuja concentrao de DQO variava de 2.500 a 9.000 mg/L. O
RBC operou com TDH de 24 horas e com velocidade de rotao de 6 rpm. No sistema
anaerbio, a remoo mxima de DQO foi de 62% obtida com TDH de 54 horas e a
mnima de 24% obtida com TDH de 17 horas. Para manter as condies de equilbrio
no sistema, os autores procederam correo do pH do lixiviado (7,8 a 8,8) para 6,5 a
7,5, uma vez que esse parmetro tem a capacidade de influenciar no metabolismo dos
microrganismos, diminuindo a ao enzimtica e ocasionando a modificao e a perda
de enzimas podendo, assim, influenciar na eficincia do sistema.
Com o intuito de verificar a influncia da temperatura, Garca, Rico e Graca (1996) operaram dois reatores UASB em escala de bancada tratando lixiviado de aterros sanitrios
sob dois regimes distintos de temperaturas: um representava a temperatura ambiente
(15 a 20C), na qual o lixiviado foi coletado, e outro reator operando com temperatura
de 35C. Durante a operao, os autores aplicaram uma DQO mxima de 1.500 mg/L,
para o reator operando nas condies sob temperatura ambiente, e 30.000 mg/L para
o sistema operado com temperatura a 35C. De acordo com os autores, o lixiviado era
altamente biodegradvel (96,3%) e, ao fim da pesquisa, verificou-se que na condio
de operao a 35C (30.000 mg/L de DQO) o sistema apresentou eficincia de 80% de
remoo de DQO com apenas 12 horas de operao. J para a condio de operao sob
temperatura ambiente (1.500 mg/L de DQO), o sistema necessitou mais tempo (14,4 horas) para conseguir a mesma eficincia encontrada na condio de operao a 35C.
Embora os sistemas anaerbios possam se sobressair em regies de clima tropical
onde a temperatura normalmente no inferior a 18C, possvel que esses sistemas
possam trabalhar sob baixas temperaturas. Entretanto, a taxa de digesto pode se tor-
179
180
Resduos Slidos
nar mais lenta, diminuindo, assim, a eficincia do sistema (VAN HAANDEL; LETTINGA
1994; LETTINGA, 1995; CHERNICHARO, 2007).
Estudos realizados por Kettunen et al (1998), operando um reator UASB sob escala
plena de acordo com as condies operacionais descritas na Tabela 6.1, encontraram
eficincias de 50 a 55% de remoo de DQO. O mesmo sistema, operando com concentrao de DQO de 4.000 mg/L e temperatura de 20C, apresentou 75% de eficincia. O
lodo mesoflico (37C) utilizado na partida do reator apresentou uma boa adaptao
quando operado a baixas temperaturas, no se observando o comprometimento da
atividade metanognica nas temperaturas estudas (13, 14 e 20C).
Os estudos de Dague et al (1992) e Schmit e Dague (1993) (apud CUBAS, 2004), relatam que os sistemas em batelada so capazes de suportar baixas temperaturas atravs
do aumento da concentrao da biomassa retida no sistema. Ou seja, as baixas temperaturas promovem um decrscimo da velocidade de converso do substrato pelos
microrganismos e, para que seja mantida a velocidade plena de converso, faz-se necessrio manter elevadas concentraes de microrganismos, estabelecendo-se, assim,
um estado compensatrio no sistema. Dessa forma, a temperatura possui relao com
a concentrao de biomassa, interferindo na eficincia do sistema.
Fleck (2003) estudou trs sistemas de tratamento biolgicos: filtro biolgico anaerbio
com meio suporte de pedra britada n 5, filtro biolgico aerbio de baixa taxa com
meio suporte de pedra britada n 3 e banhados construdos de fluxo sub-superficial
com cultivo de Typha latifolia sobre areia de elevada granulometria. Os sistemas foram
operados consecutivamente e alimentados com lixiviado proveniente do Aterro Sanitrio da Extrema em Porto Alegre (RS). O filtro anaerbio, alimentado com concentrao variando de 2.690 a 8.860 mg/L de DBO e 5.345 a 14.670 mg/L de DQO e com
tempo de deteno hidrulica de aproximadamente 56 dias apresentou eficincias de
remoo de DBO de 82% e de DQO de 78%.
Na tentativa de verificar a viabilidade da utilizao de filtros anaerbios (Tabela
6.1) no tratamento de lixiviados de aterros sanitrios, Bidone et al (2007) utilizaram
dois filtros anaerbios alimentados, ascendentemente, com lixiviado proveniente de
aterro sanitrio localizado em Minas do Leo (RS). Segundo os autores, a eficincia
obtida em termos de remoo de DQO no primeiro filtro foi de 52% e de apenas
6% no segundo filtro. Diante desses resultados, os pesquisadores verificaram que
a maior frao da matria orgnica facilmente biodegradvel ocorreu no primeiro
filtro, indicando que, para o tratamento do lixiviado em questo, no interessante
a utilizao de dois filtros anaerbios de fluxo ascendente em srie. Desse modo, os
autores apresentaram como proposta a operao dos filtros em paralelo, uma vez
que a metade da vazo aplicada a cada um deles, com afluentes igualmente concen-
trados, pode reduzir pela metade a carga orgnica afluente, promovendo, assim, o
aumento da eficincia.
6.2.1 Tipos de unidades anaerbias empregadas

em tratamento de lixiviados
Filtros biolgicos no tratamento de lixiviado vem sendo utilizados com sucesso, principalmente no que se refere remoo de nitrognio amoniacal (CAMPOS et al, 2004).
Segundo Onay e Pohland (1998), os lixiviados gerados na fase final de estabilizao do
aterro so geralmente ricos em nitrognio amoniacal devido hidrlise e fermentao das fraes nitrogenadas dos substratos biodegradveis.
No processo de filtrao biolgica anaerbia, o efluente lquido aspergido sobre
pedras ou suportes de plstico, onde so aderidos os microrganismos. Nessas unidades, os microrganismos atuantes na estabilizao da matria orgnica aderem-se
a um leito fixo, isto , s paredes do material do recheio. No processo de filtrao
biolgica anaerbia, o efluente lquido aspergido sobre pedras ou suportes de
plstico, onde so aderidos os microrganismos. Nessas unidades, os microrganismos
atuantes na estabilizao da matria orgnica esto aderidos a um leito fixo, ou seja,
s paredes do material do recheio. Teoricamente, quanto maior a superfcie especfica disponibilizada pelo meio suporte (m2/m3) para a adeso dos organismos, mais
efetivo ser o tratamento proporcionado pelo sistema. Na prtica, essa afirmativa
ter validade at um dimetro crtico mnimo de unidade constituinte de leito, abaixo do qual haver problemas de colmatao e entupimento do filtro (VAN HAANDEL;
LETTINGA, 1994)
O meio filtrante (recheio) do filtro deve possuir algumas caractersticas para o sucesso
do filtro biolgico (LEKANG; KLEPPE, 2000):
razo de vazios (relao do volume dos interstcios de meio filtrante dividido pelo volume total do filtro): baixas razes de vazio podem levar a um
rpido entupimento, reduo do transporte de ar da superfcie parte mais
baixa do filtro e reduo do escoamento de lquido atravs do filtro;
rea superficial especfica: importante que o meio filtrante apresente
uma grande rea superficial onde o biofilme possa crescer. Uma maior rea
superficial permite, por exemplo, uma maior remoo nitrognio-amoniacal,
alm de tornar a unidade mais compacta;
peso: meio filtrante mais leve mais fcil de ser manuseado;
homogeneidade do fluxo do lquido: para evitar zonas mortas e canais que
reduzem a taxa de remoo de material orgnico e nitrogenado, impor-
181
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Resduos Slidos
tante que o meio filtrante permita uma maior homogeneidade do fluxo de

lquido no interior do filtro.
Os filtros biolgicos podem ser de fluxo ascendente, horizontal ou descendente. Nos
filtros de fluxo ascendentes, o lquido penetra pela base, distribudo por um fundo
falso, flui por meio do material de enchimento e descarregado pelo topo.
As principais vantagens da utilizao de filtros biolgicos so o custo relativamente
baixo da instalao, a pouca necessidade de manuteno e a tolerncia a variaes nas
cargas hidrulica e orgnica (LEKANG; KLEPPE, 2000).
6.2.2 Parmetros de projeto para os filtros anaerbios

A eficincia dos filtros na remoo de carga orgnica e slidos est associada atividade biolgica, principalmente a duas variveis de projeto: tempo de reteno celular
e tempo de deteno hidrulica.
Young (1991) reuniu dados operacionais de diversos filtros anaerbios e, relacionando-os estatisticamente, determinou os principais parmetros que influenciam o desempenho desses sistemas: tempo de deteno hidrulica, concentrao do afluente,
rea superficial do meio suporte, declividade do sistema e carga orgnica.
A partir de testes experimentais, o pesquisador concluiu que o tempo de deteno
hidrulica o parmetro mais significativo e que mais influenciou a eficincia de remoo de DQO do sistema, estabelecendo uma equao para descrever o desempenho
dos filtros anaerbios tratando diversos tipos de afluentes:
E = 100 (1 - SkTDH-m)
Equao 6.1
Na qual:
E: Eficincia do sistema (%);
TDH: Tempo de deteno hidrulica (h);
Sk: Coeficiente do sistema;
m: Coeficiente do meio suporte.
Os coeficientes Sk e m para leitos de brita assumem os valores 1,0 e 0,40 respectivamente, segundo Young (1991).
Schafer et al (1986) apud Qasim e Chiang (1994) utilizaram um filtro anaerbio de
fluxo ascendente com meio suporte com ndice de vazios de 95% e 114,8 m2/m3 para
tratamento de lixiviado com 38.500 mg/L de DBO e 60.000 mg/L de DQO. Utilizando
TDH superiores a 4,9 dias (sendo a mdia de 7,4 dias) e carga aplicada de 7,1 kg de
DBO/(m3/dia), obtiveram-se remoes de DBO e SST de 95% e elevados rebaixamentos
nas concentraes de metais.
Wu et al (1988), utilizando um filtro anaerbio de dois estgios com meio suporte

sinttico (96,5% de vazios e 141 m2/m3) para tratar lixiviado bruto proveniente de
um aterro para resduos domsticos e industriais, reportaram eficincias de remoo
de DQO de 91%, 89% e 83% utilizando taxas de aplicao superficiais de 2,0, 2,7,
e 3,8 kg DQO/(m2.dia), respectivamente. As eficincias de remoo de DBO foram
superiores a 90%, e a remoo de metais pelo biofiltro foi muito efetiva. Os autores
verificaram que o processo de remoo biolgica de matria orgnica deu-se quase
exclusivamente no primeiro reator e concluram, por meio do estudo da cintica do
processo que, para o lixiviado utilizado, a taxa tima de utilizao de substrato seria
de 3,9 kg de DQO/(m2/dia), indicando esse valor para projetos de filtros anaerbios
tratando lixiviados similares.
Os mesmos autores citam resultados de Chian e Dewalle (1977) que, utilizando um filtro anaerbio de mistura completa, aplicaram uma mistura de lixiviado bruto e efluente recirculado com 20.000 a 30.000 mg/L de DQO a uma taxa de 3,8 kg de DQO/(m2/dia)
e obtiveram um efluente com 1.500 mg/L de DQO.
Youcai, Lijie e Guojian (2002) utilizaram um biofiltro cujo material filtrante era resduo estabilizado (8 a 10 anos) com granulometria de 15 mm, para tratar lixiviado
com as seguintes caractersticas: DQO, 3.000 a 7.000 mg/L; DBO, 540 a 1.500 mg/L e
nitrognio amoniacal, 500 a 800 mg/L. Utilizando uma carga hidrulica de 7,5 L/(m/
dia), alcanaram eficincia de remoo maior que 90% nos parmetros citados acima.
Os autores destacaram que o meio filtrante propiciou a absoro e consequente biodegradao dos poluentes do lixiviado e que o biofiltro desenvolvido apresenta baixo
custo de manuteno, podendo ser usado eficientemente para biodegradar compostos orgnicos mais complexos.

No edital 5 do Prosab, as instituies que estudaram processos anaerbios de tratamento de lixiviado foram: Unisinos, UFMG e UNB. Neste subitem sero apresentados
os trabalhos realizados inicialmente pelas Universidades e, ao final, ser realizada uma
discusso que integrar todos os resultados e avaliaes obtidas.
Todas as pesquisas sero apresentadas a partir da descrio das unidades de tratamento executadas, incluindo-se os dados de caracterizao dos lixiviados empregados,
j que se trata de condio mpar para o entendimento dos processos. Em outra etapa
sero descritas as operaes realizadas, a forma de monitoramento do processo anaerbio e, finalmente, os resultados sero apresentados e discutidos.
183
184
Resduos Slidos
6.3.1 Sistema estudado pela Unisinos: filtro anaerbio

As unidades utilizadas neste estudo foram quatro filtros anaerbios, operando em
paralelo, sendo dois utilizando brita 5 (brita 5) como meio suporte e dois com bloco
de concreto (perfil em S). Os filtros anaerbios foram montados utilizando-se reservatrios de fibra de vidro de 500 L (volume til mdio de lixiviado de 200 L) (Figura 6.1).
Figura 6.1
Ilustrao dos filtros anaerbios da pesquisa realizada na Unisinos.
Complementarmente aos filtros, foi instalado um reservatrio de 1.000 L denominado

TE (tanque de equalizao), com a funo de armazenar o lixiviado recebido da ETLix
(Estao de Tratamento de Lixiviado de So Leopoldo). Dessa forma, pde-se otimizar
o transporte de lixiviado da ETLix do Aterro Sanitrio de So Leopoldo para as unidades
experimentais na Unisinos.

Os quatro filtros biolgicos (B1, R1, B2 e R2) foram operados com fluxo hidrulico
ascendente e TDH de dez dias por um perodo de 237 dias. A partir desse perodo, as
unidades B2 e R2 tiveram a entrada de lixiviado invertida, passando a operar com fluxo
descendente. Tambm a partir desse perodo foi instalado um sistema de alimentao
contnua composto por uma caixa distribuidora e bomba de alimentao, permitindo
alterar o regime de operao de batelada para fluxo contnuo (Figura 6.2).
Figura 6.2
Esquema do sistema experimental dos biofiltros anaerbios utilizados para o

tratamento do lixiviado e indicao dos meios suporte e sentidos de fluxo de
alimentao de lixiviado.
A caracterizao dos meios suportes (dimenses, massa, porosidade e ndice de vazios)

foi realizada para se conhecer os materiais utilizados. A porosidade foi obtida por meio
do ensaio de porosimetria por intruso de mercrio conforme mtodo descrito por
Kazmierczak, Brezezinski e Collatto (2007).
Para a confirmao do volume de lixiviado dentro dos filtros, determinou-se o ndice
de vazios, conforme norma NBR 9778 (ABNT, 2005).
Os filtros anaerbios foram monitorados utilizando-se diversos parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos. Os exames de pH e Eh tiveram frequncia diria, enquanto a
DQO e o nitrognio amoniacal no efluente dos filtros foram analisados semanalmente.
Complementando as anlises, mensalmente avaliou-se o restante das sries de nitrognio (orgnico e total) e de slidos, alm da contagem de microrganismos anaerbios
totais e archaeas metanognicas. Todas as anlises seguiram o Standard methods for
the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
Outra avaliao realizada foi o acompanhamento da formao do biofilme nos materiais suporte. Para este estudo, empregaram-se dois reservatrios de 500 L de fibra
de vidro onde os dois tipos de materiais suportes (bloco de concreto e brita 5) foram
imersos no lixiviado. Foram preparadas amostras em duplicata de cada material suporte para uma coleta a cada 30 dias durante um perodo experimental de 120 dias. As
amostras de material suporte foram numeradas, pesadas e dispostas no reservatrio,
o qual foi preenchido com lixiviado. Para esses ensaios foi analisada a formao do
biofilme pela determinao da massa de biofilme formada a cada 30 dias, tambm por
um perodo de 120 dias.

Avaliou-se o desempenho dos filtros anaerbios segundo a influncia dos materiais
suportes, da direo do fluxo de alimentao e da formao do biofilme. Aps 540 dias
185
186
Resduos Slidos
de operao, a eficincia na remoo de DQO nos biofiltros foi de 65% (R1), 66% (R2),
67% (B1) e 66% (B2). Na Figura 6.3 so apresentados os dados relativos influncia do
tipo de material suporte na remoo de DQO durante o perodo de operao acima.
Figura 6.3
Remoo de DQO nos filtros anaerbios utilizando diferentes tipos de meios

suportes durante o perodo experimental de 540 dias.
Conforme se observa na Figura 6.3, a eficincia de remoo de DQO nos biofiltros independe do tipo de material suporte. Verifica-se, tambm, que as variaes na concentrao de DQO observadas no tanque de equalizao foram absorvidas pelo sistema.
Analisando-se o desempenho dos biofiltros ao longo das estaes do ano, verificou-se
que as variaes na carga orgnica no influenciaram no desempenho do sistema.
Entretanto, no possvel fazer a mesma observao com relao concentrao de
DQO do lixiviado afluente ao sistema, observando-se uma ntida influncia sazonal,
principalmente no que diz respeito precipitao pluviomtrica na rea do aterro.
Cabe salientar que a relao DBO/DQO do lixiviado bruto apresentou-se muito varivel, com extremos entre 0,28 e 0,59, valores mdios em torno de 0,44 e um desvio padro de 0,11. Essa variao caracterstica dos lixiviados de aterro sanitrio e decorre
da heterogeneidade dos resduos slidos domsticos descartados, alm da variao
climtica local.
A maior eficincia na remoo de matria orgnica nos filtros anaerbios ocorreu
entre os dias 200 e 400 do perodo de monitoramento. Nesse perodo, o percentual
de eficincia foi de 76% para os filtros contendo brita 5 como material suporte e 70%
para os filtros contendo bloco de concreto. Esses resultados mostram que no houve
diferena na eficincia de remoo de DQO nos biofiltros, independentemente do meio
suporte utilizado. Ressalta-se que a DQO afluente foi de cerca de 6.150 mg/L e a mdia da DQO efluente foi de 1.450 mg/L e 1.850 mg/L, para brita 5 e bloco de concreto
como meio suporte, respectivamente (mdias com desvio padro menor que 20%). A
anlise de varincia (ANOVA) constatou que no h diferena significativa entre os
filtros com meio suporte distinto no que diz respeito eficincia de remoo de DQO.
Esses resultados confirmam dados de outros pesquisadores que observaram eficincias semelhantes no tratamento de lixiviado utilizando diferentes sistemas anaerbios,
conforme pode ser constatado no item 6.2.
Os resultados indicam que os biofiltros anaerbios podem ser uma alternativa vivel
para o tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, compondo um sistema conjugado
com outros sistemas que atuem no ps-tratamento, em se tratando de uma gua
residuria complexa e com uma gerao extremamente varivel e dependente de inmeros fatores. Como exemplo, pode-se citar a influncia da sazonalidade de cada local
onde os aterros esto inseridos sobre a qualidade do lixiviado.
Os biofiltros anaerbios representam uma excelente alternativa a baixo custo para
uma etapa de pr-tratamento de lixiviados de aterro sanitrio. Entretanto, no possvel admitir esse sistema como nica etapa de tratamento, sob pena de se descumprir
a legislao ambiental no que tange observncia dos parmetros de emisso. Nossas
observaes nos permitem afirmar que h necessidade de um conjunto de processos,
numa sequncia que pode ser anaerbia-aerbia ou com a entrada intermediria de
um processo fsico-qumico para que se atinjam os parmetros bsicos de emisso,
ficando a remoo de nutrientes e a desinfeco como ltimas etapas de tratamento.
Figura 6.4
Concentrao de slidos totais, slidos fixos e slidos volteis no lixiviado bruto.
187
188
Resduos Slidos
A Figura 6.4 apresenta os dados de concentrao de slidos totais, volteis e fixos

(mg/L) referente ao acompanhamento dos slidos no filtro R1. Verifica-se elevado teor
de slidos fixos, mostrando que o efluente do sistema necessita de uma etapa de pstratamento antes de ser disposto no ambiente. Ao se compararem os teores de slidos
entre o lixiviado bruto e o efluente do sistema, observa-se: primeiro, uma grande
variabilidade no teor de slidos no lixiviado bruto e, segundo, que esta variabilidade
atenuada pelos biofiltros, os quais provavelmente esto servindo de sistema de reteno fsica dos slidos a partir do aprisionamento destes nas camadas inferiores do
material suporte. Esse pode ser considerado mais um fator positivo para o uso de biofiltros anaerbios. Tais efeitos tambm foram observados por outros pesquisadores.
O monitoramento do Eh em ambos os reatores manteve-se na faixa de 300 mV (R1
= -281,3; R2 = -299,0; B1 = -301,3; B2 = -310,0), evidenciando ambiente redutor,
caracterstico de sistemas anaerbios. O pH mdio efluente observado para todos os
reatores foi de 8,3. Esses dois parmetros so importantes para o acompanhamento
do processo de decomposio dos resduos slidos urbanos, indicando a evoluo da
degradao microbiolgica da matria orgnica e a evoluo global do processo de
estabilizao da massa de resduos (CASTILHOS JR, 2003).
A verificao do TDH mdio nos filtros se deu pela relao entre o volume til de cada
filtro e a vazo de lixiviado aplicada em cada uma dessas unidades. Assim, o TDH de
B2 e R2 foi de 10,8 e 7,4 dias, respectivamente. preciso observar que os resultados de
DQO efluente dos dois reatores (B2 e R2) so semelhantes, o que nos leva a crer que os
reatores poderiam ser operados com TDH menor (7,4 dias) sem prejuzo na eficincia.
Cabe salientar que, para lixiviados de aterros jovens, essa observao pode no ser
verdadeira em razo da grande variabilidade na qualidade do substrato.
Finalizando, monitorou-se tambm a remoo de nutrientes (nitrognio amoniacal,
NTK e nitrognio orgnico) nos biofiltros, com nfase especial na remoo de nitrognio amoniacal. Os resultados mostraram-se extremamente variveis entre as rplicas
do efluente de cada reator, entre estes e os valores observados no tanque de equalizao (afluente aos biofiltros).
As diferenas observadas em relao concentrao de nitrognio amoniacal efluente
do sistema no podem ser configuradas como remoo biolgica, haja vista a inexpressividade dos resultados mesmo quando analisados estatisticamente, concluindose que a remoo de nutrientes deve ser feita em uma etapa posterior de tratamento
utilizando-se outros sistemas que no o anaerbio.
O decrscimo observado durante o perodo experimental est provavelmente relacionado demanda para sntese bacteriana e perda natural por volatilizao em
funo do pH mdio do lixiviado situada em torno de 8,3. Nesse caso, o fator pH pode
ter colaborado para uma tnue remoo de nitrognio amoniacal por mecanismos
fsico-qumicos.
No perodo entre os dias 90 e 210, os biofiltros apresentaram eficincias negativas, assim como em outros pontos, ou seja, a concentrao de nitrognio amoniacal efluente
foi superior afluente, provavelmente devido instalao de um misturador mecnico
no tanque equalizador que, pela agitao, pode ter promovido a remoo de nitrognio amoniacal por stripping. Cabe salientar que o objetivo de estudo dos biofiltros foi
a remoo carboncea.
6.3.1.3 Concluses
A remoo mdia de DQO nos biofiltros foi de aproximadamente 73% em todos os
reatores, no se observando diferena significativa entre os reatores com diferentes meios de suporte. A maior eficincia obtida foi de 76% de remoo de DQO nos
biofiltros contendo bloco de concreto como material suporte. O sistema, independentemente do material suporte, apresentou tambm uma excelente capacidade de
absoro de cargas orgnicas de choque.
Os biofiltros tambm atuaram como um bom sistema para reteno dos slidos
afluentes ao sistema, o que poder facilitar muito as etapas e ps-tratamento, visando
adequao ambiental aos padres de emisso.
Os resultados indicam a necessidade de uma etapa de ps-tratamento, tanto para
atender aos padres de emisso com relao DQO quanto para os demais parmetros. Entretanto, possvel concluir que o sistema uma boa alternativa para o
tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, desde que sejam previstas unidades de
ps-tratamento.
Em suma, o sistema mostrou-se vivel para aplicao no tratamento de lixiviado de
aterro sanitrio, como uma etapa prvia a sistemas mais avanados, e sobre outra
dinmica biolgica. A variabilidade na qualidade do substrato observada durante o
perodo experimental nos permite sugerir que um sistema de tratamento de lixiviado
de aterro sanitrio seja flexvel no processo e robusto na capacidade para atender, ao
longo de um perodo de vrios anos, s alteraes na qualidade do lixiviado efluente
do aterro.
6.3.2 Sistema estudado pela UFMG: filtro anaerbio

Para a realizao da pesquisa, foi implementado um aparato experimental em escala
piloto. As Figuras 6.5 e 6.6 mostram uma representao esquemtica (protocolo operacional) e fotos do aparato experimental.
189
190
Resduos Slidos
RP
Reservatrio pulmo (V = 10.000 L)
RL
Reservatrio lixiviado (V = 310 L)
FA 1
Filtro anaerbio (V = 1,0 m3 / q = 0,7 m3/d)
FA 2
Filtro anaerbio (V = 1,0 m3 / q = 0,7 m3/d)
LP 1
Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 2,65 m3 / Q = 0,7 m3/d)
LP 2
Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 2,65 m3 / Q = 0,7 m3/d)
LP 3
Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 4,45 m3 / Q = 0,7m3/d)
LP 4
Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 4,45 m3 / Q = 0,7m3/d)
RD
Reservatrio de descarte (dimenses = 1,00 x 1,00 x 1,50 m / V = 1,5 m3)
CCE
Caixa coletora de efluente
Figura 6.5
Figura 6.6
Fluxograma do aparato experimental.
(A) Reservatrio principal e regulador de vazo e (B) filtro anaerbio (no primeiro
plano) em conjunto com lagoas de estabilizao.

Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG).
Esse aterro se encontra com as atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de
133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas.
O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do
aterro. Durante o procedimento de partida, os filtros operaram em batelada e, posteriormente, em modo contnuo.
Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsico-qumicos: DQO, pH, alcalinidade e srie slidos. As anlises foram realizadas em
conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of
water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
Tendo em vista os resultados do monitoramento dos filtros obtidos e com o intuito de
proporcionar condies favorveis ao desenvolvimento da biomassa, foi adicionada nos
filtros, a partir do 105 dia de monitoramento, uma soluo contendo macro e micronutrientes (nutrientes empregados nos ensaios de BMP, conforme indicado no captulo 2).

A Figura 6.7 apresenta os resultados do monitoramento da partida para o conjunto de
filtros anaerbios propostos.
A
Figura 6.7
Avaliao da partida dos filtros anaerbios: (A) pH, (B) DQO total, (C) SSV e (D)
alcalinidade intermediria/parcial.
191
192
Resduos Slidos
O pH apresenta-se estvel na faixa de 8,0, valor moderadamente acima da faixa considerada tima para a digesto anaerbia. Contudo, esses valores de pH no inviabilizam
as atividades de degradao anaerbia. No se notaram alteraes na faixa de valores
de pH nos filtros aps a adio de nutrientes.
A DQO total dos filtros corresponde do lixiviado confinado no interior dos filtros, j
que o regime aplicado na partida dos filtros intermitente (batelada). O perfil da DQO
total apresentou-se constante, com uma tendncia ao decaimento pouco significativa
e que pode estar associada frao de lixiviado novo (bastante diludo nessa poca e
consequentemente com DQO mais baixa) que entra no filtro no ato da coleta.
No Filtro 1, que recebe lixiviado da lagoa aerada (baixa vazo), nota-se uma remoo de DQO total, com exceo do 42 dia de partida. Durante as coletas do Filtro 2,
que recebe lixiviado diretamente do reservatrio principal do aparato experimental,
notou-se uma elevada vazo durante o procedimento de coleta devido presso na
tubulao do sistema, corrigido a partir do 35 dia de monitoramento, e que acarretou
um elevado carreamento de slidos do filtro. Esse fato pode explicar as concentraes
de DQO total do efluente do filtro semelhantes do lixiviado bruto.
A concentrao de SSV do Filtro 1 apresentou decrscimo acentuado e se mantm estvel nos nveis do lixiviado bruto ao longo do perodo de monitoramento, indicando condies adversas ao desenvolvimento da biomassa. No caso do Filtro 2, devido s vazes
de coleta elevadas no incio, a concentrao de slidos apresenta-se baixa e estvel provavelmente ao carreamento dos slidos j nas primeiras idades. Esses resultados podem
ser reforados pelo perfil de DQO nas primeiras idades assinalado no grfico da Figura
6.8B, onde o Filtro 2, diferente do Filtro
1, no apresentou nenhuma remoo
de poluentes orgnicos inicial, que pode
estar associada baixa concentrao de
biomassa presente.
Figura 6.8
Verificao da aderncia de
biomassa no meio suporte
(brita gnaisse n 4) dos filtros
anaerbios.
Os valores elevados da relao AI/AP

(relao alcalinidade intermediria/
parcial) reforam um possvel acmulo
de cidos txicos atividade anaerbia,
no sinalizando condies favorveis
ao desenvolvimento da biomassa. O
processo no apresentou, at o momento, sinais favorveis ao sucesso da
partida nos filtros.
Para fins de informao complementar, foi retirado do leito de meio suporte dos filtros
britas para anlise do aspecto fsico da mesma. A Figura 6.8 ilustra o aspecto do meio
suporte dos filtros. Todas as britas apresentaram aspectos semelhantes. No foi observado presena e desenvolvimento de biomassa no interior dos filtros, o que pode ser
reforado pelo aspecto do meio suporte, que no apresentou aderncia de slidos.
6.3.2.3 Concluses
Para considerar a partida estabilizada no filtro anaerbio, esperava-se uma eficincia
de remoo de DQO e produo de slidos volteis crescente, pH estvel na faixa de
6,6 a 7,4 (SPEECE, 1983), favorvel digesto anaerbia e relao alcalinidade intermediria/alcalinidade parcial (AI/AP) inferiores do que 0,3 (RIPLEY; BOYLE; CONVERSE,
1986). Numa anlise conjunta dos dados, os filtros no apresentaram sinais das premissas estabelecidas para o sucesso da partida dos filtros, indicando, provavelmente, a
no viabilidade desse tipo de sistema de tratamento para lixiviados com caractersticas
refratrias, semelhantes ao empregado nesta pesquisa.
6.3.3 Sistema estudado pela UnB: RBSAN

O Reator em Bateladas Sequenciais Anaerbio (RBSAN) utilizado no experimento foi
construdo em acrlico transparente com 30
cm de dimetro e 43 cm de altura, resultando
em volume total de aproximadamente 31 L
(Figura 6.9). O inculo utilizado para acelerar
a partida do sistema foi proveniente de um
reator anaerbio de fluxo ascendente e manta
de lodo (UASB) tratando efluente de uma indstria cervejeira. O volume de inculo utilizado foi equivalente a 1/3 do volume total do
reator (SARTI; ZAIAT; FORESTI, 2005).
Figura 6.9
Foto do reator
anaerbio operando em
bateladas sequenciais.

O sistema foi operado em bateladas sequenciais com durao total dos ciclos de 24 horas,
sendo 23 horas para reao anaerbia, quando o licor misto era agitado mecanicamente,
e uma hora para sedimentao e descarte do
efluente. O pH do lixiviado afluente variou entre 7,4 e 9, no sendo realizado nenhum procedimento de correo do valor do pH.
193
194
Resduos Slidos
Para o controle da temperatura, o reator foi mantido em cabine climatizada. A temperatura foi mantida em torno de 30C ( 1C), e o controle, realizado por um sistema
composto de sensor controlador, ventilador e resistncia eltrica.
O lixiviado utilizado nos experimentos foi proveniente de clula experimental (lismetro) construda na estao experimental da UnB. O lismetro foi preenchido com
resduos slidos urbanos em dezembro de 2006. Como material de cobertura final do
lismetro, utilizaram-se resduos provenientes da construo civil.
O monitoramento da operao do sistema anaerbio foi realizado por meio da obteno dos valores das concentraes de DBO, bruta e filtrada de alcalinidade e dos
cidos volteis. O valor do pH e da produo de metano por deslocamento de lquido
(FORESTI et al, 2005) tambm foram monitoradas. A concentrao de DQO foi obtida
de acordo com metodologia descrita em Standard methods for examination of water
and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005), a alcalinidade por mtodo descrito em Ripley, Boyle e Converse (1986) e os cidos volteis por metodologia descrita por Dilallo
e Albertson (1961).

Na Tabela 6.2 so apresentados os valores da estatstica descritiva obtidos para as
amostras de lixiviado afluente e efluente. O grfico apresentado na Figura 6.7 representa o comportamento da DQO para as amostras brutas e filtradas afluentes e
efluentes, os valores calculados das eficincias de remoo de DQO bruta e filtrada e a
carga orgnica volumtrica aplicada (COV).
De acordo com a Tabela 6.2 e a Figura 6.10, pode-se verificar que a concentrao de
DQO variou de 1540 a 3940 mg/L (2277 438 mg/L) para as amostras brutas afluentes
e de 240 a 1120 mg/L (539 243 mg/L) para as amostras filtradas efluentes, representando eficincias de remoo de DQO de 32 a 89% (68 15%) para as amostras brutas,
e 46 a 93% (76 11%) para as amostras filtradas (Figura 6.11). A eficincia mdia
encontrada nesta pesquisa para as amostras filtradas est dentro da faixa obtida por
Kennedy e Lentz (1999) ao operarem um RBSAN como pr-tratamento de lixiviado de
aterro sanitrio seguido de um UASB. As baixas eficincias encontradas nos primeiros
dias de operao esto relacionadas ao perodo de adaptao da biomassa ao lixiviado.
Ainda por meio do grfico da Figura 6.10, pode-se observar que o perodo de partida
do sistema foi relativamente curto, totalizando em aproximadamente cinco dias. Aps
esse perodo, os valores das variveis monitoradas e, consequentemente, a eficincia
de remoo de DQO apresentaram variabilidade decorrente da variao das caractersticas do lixiviado. Embora nos primeiros dias o sistema tenha apresentado baixas
Alcalinidade Intermediria (mgCaCO3/L)
1,14
-
0,8
Remoo DQO (amostras brutas) (%)
Remoo DQO (Amostras filtradas) (%)
1909
1390
DQO Filtrada (mg/L)
COV (kg/m.d-1)
2277
1540
480
432
564
8,3
316
259
Mdia
DQO Bruta (mg/L)
161
101
292
Alcalinidade Parcial (mgCaCO3/L)
27
7,5
pH
cidos Volteis (mg/L)
47
57
Mnimo
Afluente
Nitrognio (mg/L)
N-NH4+ (mg/L)
Varivel
1,97
2110
3940
854
810
1095
9,1
994
815
Mximo
0,2
207
438
163
120
308
0,4
259
212
Desvio padro
46
32
240
220
24
101
563,9
7,3
48
40
Mnimo
Efluente
Tabela 6.2 > Estatstica descritiva dos valores das concentraes das variveis de monitoramento
76
68
539
719
49
231
964,6
7,5
352
288
Mdia
93
89
1120
1420
116
548
1456,4
8,0
1409
1155
Mximo
11
15
243
314
25
104
261,5
0,2
332
272
Desvio padro
eficincias, pode-se inferir que o sistema apresentou perodo de partida curto, uma
vez que a biomassa utilizada como inculo j estava adaptada concentrao de DQO
afluente em torno de 2000 mg/L. Vale ressaltar, ainda, que as eficincias de remoo
observadas podem estar relacionadas s caractersticas fsico-qumicas do lixiviado
utilizado nos experimentos.
195
196
Resduos Slidos
Apesar de o sistema ter apresentado boas eficincias de remoo de DQO para as

amostras filtradas, os resultados apontam a necessidade de um tratamento complementar, pois o valor mdio da concentrao de DQO efluente equivalente aos valores
comumente observados para guas residurias brutas domsticas (500 mg/L) (METCALF & EDDY, 1991).
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
DQO Afluente bruto
Figura 6.10
11
13
15
DQO Afluente filtrado
17
19
21
23
DQO Efluente bruto
25
27
DQO Efluente filtrado
Valores das concentraes de DQO afluente e efluente, bruta e filtrada durante o

monitoramento do reator.
100
90
80
70
60
50
40
30
20
(%) amostras no filtradas
Figura 6.11
11
13
15
17
19
21
23
25
27
(%) amostras filtradas
Valores calculados de eficincia de remoo de matria orgnica

em termos de DQO.
A COV aplicada (Tabela 6.2 e Figura 6.12), variou de 0,80 a 1,97 kg DQO/m.dia (1,14
0,2 kgDQO/m.dia), o sistema apresentou pequenos picos de variao decorrentes das
variaes da concentrao de DQO do lixiviado. J Kettunen et al (1998), aplicando-se
COV de 2 a 4 kg DQO/m.dia em um reator UASB sob baixas temperaturas (18 a 23C)

no tratamento de lixiviado, observaram uma eficincia na remoo de DQO da ordem
de 65 a 75%.
2.5
COV (KgDQO/m.d)
1.5
0.5
11
13
15
17
19
21
23
25
27
Tempo (dias)
Figura 6.12
Variao da COV afluente ao logo da primeira etapa do monitoramento.
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Alc. Parcial Afluente
Figura 6.13
11
Alc. Intermediria Afluente
13
15
17
19
Alc. Parcial efluente
21
23
25
27
Alc. Intermediria Efluente
Valores das concentraes, afluentes e efluentes, de alcalinidade

parcial e intermediria.
A interao das variveis alcalinidade, pH e AGV expressam o equilbrio dinmico de

um sistema de digesto anaerbia, indicando que a fermentao cida no possui
predominncia sobre a fermentao metanognica. As concentraes da alcalinidade parcial variaram de 101 a 1095 mg CaCO3/L (564 308 mg CaCO3/L) e de 564 a
197
Resduos Slidos
1456 mg CaCO3/L (964 261,5 mg CaCO3/L) para as amostras do afluente e efluente,

respectivamente. As concentraes de alcalinidade intermediria variaram de 292 a
810 mg CaCO3/L (432 120 mg CaCO3/L) para as amostras afluentes, e de 101 a 548
mgCaCO3/L (231 104 mg CaCO3/L) para as amostras efluentes (Figura 6.13).
Os valores da concentrao da alcalinidade parcial nas amostras afluentes foram
suficientes para proporcionar a manuteno do equilbrio no sistema, bem como o
consumo de quase 50% da alcalinidade dos cidos volteis, que foram possivelmente
utilizados como substrato pelos organismos metanognicos.
900
800
700
Concentrao (mg AGV/L)
Concentrao (mgAGV/L)
198
600
500
400
300
200
100
0
AGV Afluente
Figura 6.14
11
13
15
17
19
21
23
25
27
AGV Efluente
Valores das concentraes, afluentes e efluentes, de cidos graxos volteis
Nesta pesquisa, a relao mdia AI/AP para as amostras efluentes foi de 0,2. Segundo
Ripley, Boyle e Converse (1986) relaes AI/AP menores que 0,3 no representam possibilidade de distrbios no sistema.
A concentrao afluente de AGVs variou entre 161 e 854 mg/L, apresentando um teor
mdio de 480 m/L e um desvio padro de 163 mg/L. Esses valores no afetaram o desempenho dos reatores devido ao efeito tamponante exercido pela alcalinidade (964
261 mg CaCO3/L). Os valores observados esto de acordo com Metcalf e Eddy (1991),
que sugerem a necessidade de teores de AGVs inferiores a 250 mg/L para manuteno
do equilbrio do sistema (Figura 6.14).
A razo de produo de metano variou de 0,7 a 3,8 (2,2 0,9 L CH4/g DQO). Em termos
volumtricos, e de acordo com os dados da estatstica descritiva apresentados na Tabela 6.2, a produo diria de metano variou de 2 a 8 (5 2 L/dia). Nos primeiros dias
de operao, devido s caractersticas de adaptao da biomassa, foram constatados
menores valores de produo diria de metano, sendo que, de modo geral, as demais
variaes podem ser atribudas s variaes da COV aplicada.
6.3.3.3 Concluses
O sistema anaerbio apresentou eficincias de remoo de matria orgnica em termos
de DQO para as amostras brutas e filtradas de 68 15% e 76 11%, respectivamente.
Essas eficincias resultaram em valores de DQO efluente bruta e filtrada em torno de
719 314 mg/L e 539 243 mg/L, respectivamente. Esses valores indicam a necessidade
de um ps-tratamento para remoo de matria orgnica remanescente. A estabilidade
nos valores das concentraes de alcalinidade e o decrscimo na concentrao de AGV
demonstraram que o sistema no apresentou possibilidade de acidificao.
Os resultados dos experimentos indicam a potencialidade de sistemas anaerbios para
o tratamento de lixiviados jovens. Entretanto, devem ser realizados estudos no sentido
de avaliar o comportamento do processo anaerbio para lixiviados resultantes de clulas com diferentes idades de aterramento.
6.4 Discusses finais

Os experimentos realizados utilizaram lixiviados com diferentes caractersticas fsicoqumicas de acordo com o produzido em cada aterro nos diferentes locais de estudo
onde as pesquisas foram desenvolvidas, conforme pode ser conferido na Tabela 2.5
do Captulo 2.
Os resultados experimentais demonstram que, para lixiviados com elevada recalcitrncia, como o estudado pela UFMG, o sistema de tratamento por filtro biolgico anaerbio no apresentou boa eficincia. Por outro lado, foram boas as remoes obtidas nos
estudos com sistemas anaerbios que trataram lixiviados novos (caso da Unisinos e da
UnB): 76 e 89% de remoo de DBO bruta, respectivamente. ndices de remoo ainda
melhores (93%) foram alcanados para o monitoramento da DQO filtrada nos RBSAN
operado na UnB. Com base nessas eficincias obtidas nos tratamentos de lixiviados de
aterros mais jovens, os biofiltros anaerbios mostraram ser uma excelente possibilidade de tratamento, principalmente quando so levados em considerao os custos
de implantao, a facilidade operacional e a possibilidade do uso de material alternativos como suporte para adeso da biomassa, o que muitas vezes pode significar uma
economia substancial com relao ao aspecto construtivo dessas unidades. O sistema
tambm apresenta boa estabilidade operacional, podendo absorver pulsos de carga orgnica caractersticos da produo de lixiviados em qualquer tipo de aterro sanitrio.
Portanto, nossos estudos recomendam o uso desse tipo de sistema sempre que o
lixiviado apresentar baixa recalcitrncia. Entretanto, vale salientar que esses sistemas
199
200
Resduos Slidos
(biofiltros anaerbios) devem ser parte de um sistema integrado com outros processos
como ps-tratamento, caso contrrio no ser possvel atingir os padres legais de
emisso. O uso de biofiltros anaerbios permitir otimizar e diminuir os custos de implantao e operao de sistemas de ps-tratamento. Os sistemas anaerbios, nesse
caso, surgem como uma excelente alternativa de pr-tratamento.
Agradecimentos
A UFMG agradece a Superintendncia de Limpeza Urbana de Belo Horizonte (SLU-BH)
pela rea concedida para montagem do experimento e pelo lixiviado.
Nessa linha, a Unisinos agradece SL Ambiental pelo lixiviado disponibilizado para as
pesquisas.
A equipe do Projeto Prulunb/ENC/UnB agradece ao professor Pedro Murrieta e ao Engenheiro Wilber Tapahuasco pelas amostras de lixiviado, AMBEV (Companhia de
Bebidas das Amricas) da Filial Gama, Braslia (DF) pelas amostras de lodo anaerbio
para inoculao do reator e ao professor Ricardo Silveira Bernardes pelas valiosas
contribuies.
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203
Tratamento Biolgico de Lixiviado

com Remoo de Nitrognio:
Sistemas de Lodos Ativados
Deize Dias Lopes, Sandra Mrcia Cesrio Pereira da Silva,
Fernando Fernandes, Ariuska Karla Barbosa Amorim,
Andr Luiz Hossaka, Audinil Maringonda, Bruno de Oliveira
Freitas, Eneida Campos Felipe de Brites, Felipe Gustavo Trennepohl,
Gisselma Aparecida Batista
7.1 Introduo
O nitrognio um elemento essencial nos processos vitais de todas as plantas e animais por ser o principal componente de protenas, cidos nucleicos e de outras biomolculas. As principais fontes de nitrognio no meio ambiente so de origem vegetal
e animal, visto que compostos desse elemento so liberados como subprodutos das
funes orgnicas vitais (fezes e urina) e da decomposio de organismos mortos.
A urina contm nitrognio, principalmente como uria, que rapidamente hidrolisada
para carbonato de amnia. A matria proteica dos organismos mortos convertida
para N-amoniacal por bactrias decompositoras, tanto sob condies aerbias como
anaerbias. As protenas, independentemente de serem de origem animal ou vegetal,
contm carbono (51-55%), hidrognio (6,5 a 7,3%), oxignio (20 a 24%) e nitrognio
(15-18%) e algumas podem conter molculas de S (0,0 a 2,5%), P (0,0 a 1,0%) e Fe
(SAWYER; McCARTY; PARKIN, 1994).
To importante quanto o nitrognio de origem vegetal e animal a parcela de nitrognio liberada como resultado de atividades industriais e da agricultura e, ainda, a
parcela de origem atmosfrica.
As transformaes entre as diferentes formas de nitrognio na natureza so ilustradas
na Figura 7.1.
Remoo de nitrognio de lixiviado de aterro de resduos slidos urbanos
Precipitao
e poeira
Despejos
efluentes
Escoamento
Superficial
Atmosfera
NH3/NH4+, NO3N-orgnico
N-orgnico
NH3/NH4+
NH3/NO3N-orgnico
Nitrogenio
gasoso N2
NH3 gasoso
N2/N2O
Fixao
Assimilao
Sedimentao
NH3/NH4+
NO3-
Amonificao
Desnitrificao
Volatilizao
Nitrificao
Meio aqutico
Protenas
N-orgnico
Volatilizao
Protenas
N-orgnico
Amonificao
Nitrificao
NH3/NH3-
Adsoro
Desnitrificao
Adsoro
Solo
Assimilao
NO3-
Percolao
Legenda:
Forma do
nitrogenio
Transformao/
processo de
remoo
Fonte: WEF (2006)
Figura 7.1
Transformaes entre as diferentes formas do nitrognio na natureza.
Apesar de o nitrognio ocorrer naturalmente no meio ambiente, 79% (v/v) do ar atmosfrico, ele no facilmente disponvel para muitos organismos. Entretanto, h
algumas espcies de bactrias e de algas capazes de assimilar nitrognio da atmosfera
por meio de fixao biolgica. Alm disso, existem tambm os processos de fixao
industrial, que so obtidos pelo uso de uma variedade de processos qumicos.
O nitrognio, com base na qumica inorgnica, pode se apresentar em diversas formas devido aos vrios nmeros de oxidao que pode assumir, conforme Equao 7.1 (SAWYER;
McCARTY; PARKIN, 1994). O estado de oxidao do nitrognio -3 para compostos de
nitrognio orgnico e amoniacal, zero para o nitrognio molecular e +3 e +5, respectivamente, para o nitrognio oxidado na forma de nitrito e de nitrato (SEDLAK, 1991).
-3
1+
2+
3+
4+
5+
NH3--N--N
O--NO--N2 O--NO2--N2O5
2
2
Equao 7.1
No meio aqutico, o nitrognio pode ser encontrado na forma molecular (N2), escapando para a atmosfera, na forma orgnica (dissolvido e em suspenso), amoniacal
(NH3/NH4+) e nas formas oxidadas, como nitrato (NO3-) e, esporadicamente, nitrito
(NO2-) (SEDLAK, 1991).
205
206
Resduos Slidos
O nitrognio, em suas diversas formas, quando lanado nos cursos dgua de maneira
inadequada, pode ser responsvel por impactos ambientais (VON SPERLING, 2002)
tais como:
em todas as formas, pode ser utilizado como nutriente pelas plantas aquticas e, consequentemente, ser responsvel pela eutrofizao dos recursos
hdricos, com destaque para os ambientes lnticos;
pode afetar a vida aqutica uma vez que facilmente oxidado por organismos nitrificantes oxidadores de N-amoniacal e nitrito, que utilizam o
oxignio do meio como aceptor de eltrons;
dependendo da concentrao e do pH do meio, pode ser txico aos peixes e
a outros organismos aquticos na forma de amnia livre (no ionizada);
na forma de nitrato um risco sade pblica, pois est associado metahemoglobinemia (sndrome do beb azul);
Na desinfeco, aumenta a demanda de produto qumico nas estaes de
tratamento de gua (ETA) que utilizam cloro como desinfetante, uma vez que
esta substncia reage com o nitrognio, formando as cloraminas que tm
menor poder desinfetante do que o cido hipocloroso.
As principais fontes de nitrognio em lixiviados de aterro de resduos slidos urbanos
so de origem vegetal e animal (resto de alimentos) e suas concentraes esto diretamente relacionadas quantidade de matria orgnica presente nos resduos. Outras
fontes de nitrognio que podem estar presentes em lixiviados so os fertilizantes, os
produtos de limpeza, a carne preservada com amnia e os produtos para preservao
de madeira (FLECK, 2003).
Em lixiviados de aterro de resduos slidos, o nitrognio encontrado predominantemente nas formas orgnica e amoniacal, devido s condies anaerbias de decomposio dos resduos, porm, com o decorrer do tempo h predomnio da forma
amoniacal. O N-orgnico , em geral, facilmente decomposto biologicamente para
N-amoniacal processo de amonificao.
Ao contrrio da matria orgnica, a concentrao de nitrognio nos lixiviados no
particularmente dependente da fase de decomposio dos resduos, o que muda
a forma como esse elemento se apresenta ao longo do tempo. Concentraes de
N-amoniacal de 500 a 2000 mg.L-1 so registradas na literatura sem que ocorram decrscimos com o tempo, uma vez que no h mecanismos de remoo de N-amoniacal
sob condies anaerbias, pelo menos em taxas significativas. Por isso, o N-amoniacal
citado por diversos pesquisadores como o componente mais significativo a longo
prazo no lixiviado (KJELDSEN et al., 2002).
Nos processos de tratamento biolgico de remoo de nitrognio de guas residurias,

so utilizadas algumas das transformaes que ocorrem com o nitrognio na natureza
(Figura 7.1), partindo do N-orgnico e/ou do N-amoniacal at a liberao do nitrognio gasoso, cujas principais etapas so: a amonificao, a assimilao, a nitrificao
(nitritao e nitratao) e a desnitrificao.
A ocorrncia de processos no convencionais de converso do nitrognio descrita
por Van Loosdrecht e Jetten (1998) em reviso sobre o assunto. No referido trabalho,
relata-se a existncia de processos como: a desnitrificao aerbia, a desnitrificao
por nitrificantes autotrficas, a nitrificao heterotrfica e a oxidao anaerbia do
nitrognio amoniacal (ANAMMOX). As ocorrncias desses processos nas estaes de
tratamento de guas residurias so difceis de serem avaliadas devido s dificuldades
encontradas, na prtica, para realizaro balano de massa de nitrognio e s suas taxas
de ocorrncia nos sistemas de tratamento.
7.2 Processos de remoo biolgica de nitrognio

7.2.1 Nitrificao/desnitrificao
A nitrificao/desnitrificao a alternativa, at o momento, mais utilizada na remoo biolgica de nitrognio.
Na nitrificao, o N-amoniacal oxidado para nitrito e, na sequncia, para nitrato em
duas etapas caractersticas tendo o O2 como aceptor final de eltrons. Esse processo
realizado por dois grupos filogentico de bactrias quimioautotrficas que utilizam
carbono inorgnico (via Ciclo de Calvin) para biosntese de carbono orgnico e que
obtm energia para o crescimento a partir da oxidao do N-amoniacal ou nitrito.
Na primeira etapa da nitrificao, ocorre a oxidao do nitrognio amoniacal para
nitrito via hidroxilamina (NH2OH) nitritao, e predominam bactrias do gnero
Nitrosomonas sp e Nitrosospira sp, enquanto, no passo seguinte, sucede-se a oxidao do nitrito a nitrato nitratao, geralmente atribuda s bactrias do gnero
Nitrobacter sp e Nitrospira sp (VAN LOOSDRECHT; JETTEN, 1998; PHILIPS; LAANBROEK;
VERSTRAETE, 2002). Os passos metablicos para a nitrificao e desnitrificao so
apresentados no esquema da Figura 7.2.
A oxidao do N-amoniacal para hidroxilamina uma reao endotrmica enquanto a
sua oxidao para nitrito exotrmica, porm a reao global resultante da oxidao
do N-amoniacal para nitrito exotrmica. Na sequncia, pode ocorrer a oxidao do
nitrito para nitrato com liberao de energia. A reao global do processo de nitrificao exotrmica (HENZE, 1997).
207
208
Resduos Slidos
No processo de nitrificao, a formao de nitrito, que ocorre em duas etapas, o

passo limitante, uma vez que a taxa de crescimento especfica mxima das oxidadoras de N-amoniacal menor (Nitrosomonas: 0,6-0,8 dia-1) do que das oxidadoras de
nitrito (Nitrobacter: 0,6-1,0 dia-1). No entanto, pode ocorrer uma inverso na taxa de
crescimento desses grupos com o aumento da temperatura. No possvel precisar
exatamente o intervalo de temperatura em que essa inverso ocorre, pois outros fatores, como a concentrao de amnia no ionizada, sofrem influncia da temperatura
e, consequentemente, tm efeitos diferentes sobre esses grupos de bactrias (PHILIPS;
LAANBROEK; VERSTRAETE, 2002).
4
1
2
3
NO NH 4+
NH 2 OH
[NOH ]
NO2-
3
6
NO
7
N 2O
nitrificao
desnitrificao
N2
1: oxidao do N-amoniacal para hidroxilamina; 2/3: oxidao hidroxilamina para nitrito e
4: nitrito para nitrato; 5: reduo do nitrato para nitrito; 6/7/8: nitrito convertido para produtos gasosos.
Fonte: Khin e Annachhatre (2004).
Figura 7.2
Possvel caminho metablico para a nitrificao e desnitrificao.
De modo geral, o acmulo de nitrito somente ocorrer quando o sistema estiver operando em condies desfavorveis, como TDH inadequado, presena de substncias
inibidoras, baixo TRC, pH e temperatura desfavorveis, sobrecargas e durante a partida
do sistema (HENZE, 1997), ou quando se pretende parar o processo de oxidao no
nitrito, por exemplo na aplicao do Processo Sharon, que se utiliza o efeito da temperatura para evitar ou reduzir o crescimento das bactrias que oxidam o nitrito.
Segundo Henze (1997), os processos para a oxidao do nitrognio amoniacal e do
nitrito para obteno de energia podem ser representados pelas Equaes 7.2 a 7.4 e
7.5 a 7.7, respectivamente.
A maioria das bactrias nitrificantes conhecidas so autotrficas, pois usam como fonte
de carbono, para a sntese celular, o carbono inorgnico. O dixido de carbono dever ser
reduzido antes de compor parte da massa celular e essa reduo realizada utilizando-se
energia obtida pela oxidao de compostos inorgnicos, no caso N-amoniacal ou nitrito,
como demonstrado pelas Equaes 7.3 e 7.6, que representam o crescimento celular na
nitritao e na nitratao. As reaes globais de obteno de energia e de crescimento
da nitritao e nitratao so dadas pelas Equaes 7.4 e 7.7, enquanto a reao global
do processo de nitrificao representada pela Equao 7.8 (HENZE, 1997).

+
-1
NO2+H2O+2H+ G0(W)=-270kJ(molN-NH4 )
NH4 +1,5O2
+
15CO2+13NH4
10NO2-+3C5H7NO2+23H +4H2O
Equao 7.2
Equao 7.3
bactrias
80,7NH4 +114,55O2+160,4HCO3
C5H7NO2+79,7NO2-+82,7H2O+155,4H2CO3
Equao 7.4
bactrias
NO2+0,5O2
+ -1
+NO3 G0(W)=-80kJ(molN-NH4 )
1-
5Co2+NH4 +10NO2 +2H2O
1-
10NO3 +C5H7NO2+H
Equao 7.5
Equao 7.6
bactrias
134,5NO2+NH4 +62,25O2+HCO3 +4H2CO3
-1
+ -1
C5H7NO2+134,5NO3 +3H2O G0(W)=-80kJ(molN-NH4 )
Equao 7.7
bactrias
NH4 +1,86O2+1,98HCO3
-1
0,020C5H7NO2+0,98NO3 +1,88H2CO3+1,04H2O
Equao 7.8
bactrias
Com base na Equao 7.8 verifica-se que na oxidao de 1,0 g de N-NH4+ a nitrato
(SEDLAK, 1991; METCALF; EDDY, 2003) ocorre:
consumo aproximado de 4,3 g de O2, (4,57 g de O2 desconsiderando-se
a parcela devido sntese celular), dos quais 3,43 g O2 so consumidos na
oxidao do N-amoniacal para nitrito (NO2-) e 1,14 g O2 na de nitrito (NO2-)
para nitrato (NO3-);
liberao do on H+, que consome 7,14 g de CaCO3- ou 8,64 g de HCO3-;
consumo de 0,08 g de carbono inorgnico;
produo de 0,15 g de novas clulas.
7.2.1.1 Fatores ambientais importantes na nitrificao

Diversos fatores e suas interaes tm influncia no processo de nitrificao, sendo os
mais importantes: temperatura, pH, deficincia de oxignio dissolvido e a presena de
substncias txicas ou inibidoras, inclusive o prprio substrato e alguns intermedirios
do processo (Von Sperling, 2002, Sedlak, 1991; Metcalf; EDDY, 2003).
209
210
Resduos Slidos
A temperatura tima para a nitrificao situa-se na faixa de 25 a 36C; no entanto,

pode ocorrer na faixa de 5 a 50C.
Assim como a temperatura, o pH outro fator que tem influncia na taxa de crescimento bacteriano. A faixa tima de pH para a nitrificao de 7,2 a 8,0, como pode ser
observado na Figura 7.3.
A influncia do pH na nitrificao pode
estar relacionada tambm inibio
pelo substrato, especialmente no caso
de efluentes com elevadas concentraes de N-amoniacal, como os lixiviados de aterros sanitrios. As formas
no ionizadas do nitrognio amoniacal
e do nitrito, isto , NH3 (gs amonaco)
e HNO2 (cido nitroso), tm efeito inibitrio tanto para as Nitrosomonas como
para as Nitrobacter.
Fonte: Sedlak (1991).
As bactrias que oxidam o nitrito so

mais sensveis ao NH3. A partir de 0,1
mg/L de amnia livre, tem incio a sua
inibio, que pode ser de 100% para
concentraes em torno de 1,0 mg/L.
Por outro lado, a inibio das bactrias oxidadoras de N-amoniacal tem incio em,
aproximadamente, 10 mg/L de amnia livre e torna-se mxima para concentraes da
ordem de 150 mg/L (ANTHONISEN et al., 1976), conforme Figura 7.4.
Figura 7.3
Variao da taxa de oxidao

do N-amoniacal e do nitrito em
funo do pH.
As concentraes de amnia livre e do cido nitroso livre no meio podem ser estimadas pelas Equaes 7.9 e 7.10.
amnia live (mgNH3L-1)=17N-amonical(mgN-NH
L-1)10pH

3
pH
6344/(273+t))
14
10
+e(

Equao 7.9
Em que:
N-amoniacal (on amnio + amnia livre): em mg N-NH3.L-1;
t: temperatura em oC;
amnia livre: em mg NH3.L-1.
cido nitroso livre (mg HNO2L-1)=46 Nitrito (mg N-NO2L-1)10pH
14
10pHe(-2300/(273+t))

Equao7.10
Em que:
t: temperatura em oC
Outro fator importante no processo de nitrificao a concentrao de OD do meio,
uma vez que, em valores de 1,0 mg.L-1, as taxas de nitrificao tendem a decrescer.
Os valores da constante de saturao do oxignio (KO) para a nitrificao esto na
faixa de 0,5 a 1,0 g O2.m-3 para as Nitrosomonas e de 0,5 a 1,5 g O2.m-3 para as Nitrobacter (HENZE, 1997). Tais valores so
elevados em comparao aos valores
das heterotrficas e, por isso, as nitrificantes so mais sensveis a baixas
concentraes de oxignio.
Fonte: Sedlak (1991).
Figura 7.4
Inibio da nitrificao em
funo da concentrao
de nitrito ou N-amoniacal
e do pH.
Diversas substncias que podem estar presentes nas guas residurias,

principalmente de origem industrial,
so relacionadas na literatura como
txicas s bactrias nitrificantes (SEDLAK, 1991; HENZE ,1997). Entre essas,
h evidncias de que a hidroxilamina, que um intermedirio da nitritao, na forma no ionizada possa
inibir a nitratao. Esse composto
acumula-se, possivelmente, em sistemas nitrificantes com altas concentraes de NH3/NH4+, com deficincia
de oxignio e com pH elevado (YOO
et al, 1999).
7.2.1.2 Desnitrificao
A converso do nitrato para gs nitrognio, ou seja, a desnitrificao, tem muitos
intermedirios tais como HNO2, NO e N2O, e ocorre mediante um doador de eltrons,
podendo ser compostos orgnicos ou inorgnicos reduzidos, como o sulfeto ou o
hidrognio (VAN LOOSDRECHT; JETTEN, 1998).
Para que ocorra a desnitrificao, o meio deve conter carbono orgnico, que ser utilizado como fonte de energia e de carbono pelas bactrias para a converso do nitrognio oxidado em nitrognio gasoso. O carbono orgnico pode ser obtido por meio de
uma fonte interna, o prprio afluente e/ou a biomassa ou externa como, por exemplo,
metanol, etanol, acetato (METCALF; EDDY, 2003).
211
212
Resduos Slidos
A reao de obteno de energia pelas bactrias desnitrificantes, utilizando metanol

como fonte de carbono, pode ser descrita pelas Equaes 7.11 a 7.13, respectivamente,
na reduo de nitrito e de nitrato a N2. Enquanto que nas Equaes 7.14 e 7.15 so
apresentadas as reaes globais, isto considerando a obteno de energia e a sntese,
para a reduo de nitrato e nitrito.
-
6NO3+2CH3OH
-
6NO2+3CH3OH
-
6NO3+5CH3OH
-
6NO22CO2+4H2O
Equao 7.11
3N2+3CO2+3H2O+6OH-
Equao 7.12
3N2+5CO2+7H2O+6oh-
Equao 7.13
NO3 +1,08CH3OH+0,24H2CO3
0,04C5H7NO2 0,48N2+1,23H2O+HCO3
Equao 7.14
NO2 +0,67CH3OH+0,53H2CO3
0,056C5H7NO2+0,47N2+1,68H2O+HCO3
Equao 7.15
Em que:
considerado como composio da matria orgnica presente na gua residuria.
Atualmente, a tendncia com relao ao suprimento de carbono orgnico necessrio
para a desnitrificao direciona para o uso de fontes internas, como a do prprio
despejo, o armazenamento induzido e a respirao endgena do lodo, por razes econmicas, de menor produo de lodo e de uso mais adequado dos orgnicos presentes
(ISAACS; HENZE, 1995). O uso de carbono endgeno pode resultar em baixas taxas de
desnitrificao, alm de limitar a eficincia global de remoo de nitrognio.
No caso de guas residurias com concentraes elevadas de nitrognio, quando se
pretende usar o prprio afluente como fonte de carbono, so necessrias altas taxas
de recirculao do efluente nitrificado. Alm disso, o afluente deve possuir matria
orgnica em concentrao suficiente e com caracterstica adequada desnitrificao.
A velocidade de desnitrificao depende da concentrao de nitrato, da biomassa
ativa e da concentrao e natureza da fonte de carbono (MEHLHART, 1994; ISAACS;
HENZE, 1995), da temperatura, do pH e da presena de oxignio dissolvido e de substncias que podem inibir o processo ou reduzir sua velocidade. As caractersticas da
fonte de carbono orgnico influenciam o tipo de bactria que se desenvolver, a taxa
de crescimento dos organismos envolvidos, a taxa de reduo de nitrato e o grau
de acumulao de subprodutos intermedirios (CARLEY; MAVINIC, 1991 apud TAM;
LEUNG; WONG, 1994).
A remoo de nitrognio depende tambm do projeto e da operao da estao. Para
um sistema de desnitrificao em que nenhuma parte da fonte de carbono perdida
atravs da oxidao pelo oxignio, a razo DQO/N encontra-se na faixa de 3,5 a 4,5;
DQO e N so as quantidades oxidadas e desnitrificadas no processo e no as quantidades no afluente (HENZE; KRISTENSEN; STRUBE, 1994).
Na reao de reduo de 1 g de N-NO3 em nitrognio molecular (N2), conforme a
Equao 7.13, so consumidos aproximadamente 3,7g de DQO; produzidos 0,45 g de
novas clulas; gerados em torno de 3,57 g de alcalinidade (CaCO3), aproximadamente
50% da alcalinidade consumida na nitrificao.
Existem quatro condies bsicas para que o processo de desnitrificao se desenvolva (VAN HAANDEL; MARAIS, 1999): (1) presena de nitrato (ou nitrito); (2) ausncia
de oxignio dissolvido; (3) presena de massa bacteriana capaz de aceitar nitrato (ou
nitrito) como aceptor de eltrons; (4) presena de um doador de eltrons adequado
(fonte de energia e carbono).
A ausncia do oxignio dissolvido um fator fundamental para que ocorra a desnitrificao (condio anxica: ausncia de oxignio e presena de nitrato e/ou nitrito). Em
concentraes acima de 1,0 mg O2.L ocorre a inibio do processo de desnitrificao,
pois nesse caso ser utilizado como aceptor de eltrons o oxignio em vez do nitrato,
pois o primeiro resulta em maior aproveitamento energtico comparado ao segundo
(VON SPERLING, 2002). Consequentemente, para que ocorra a desnitrificao ser necessrio acrescer o aporte de fonte de carbono.
A temperatura influencia na taxa de crescimento bacteriano, embora a desnitrificao possa ocorrer em uma ampla faixa, 0 a 50C, ainda que a faixa tima seja entre 35 e 50C.
O pH ideal para o processo de desnitrificao prximo da neutralidade, devendo-se evitar
valores inferiores a 6 e superiores a 9, pois, fora dessa faixa, a velocidade de desnitrificao
reduzida, principalmente devido ao aumento da produo de xidos ntricos inibidores
do processo. A faixa tima do pH, segundo Metcalf e Eddy (2003), de 6,5 a 8,0.
As substncias txicas exercem influncia no processo de desnitrificao e na nitrificao, pois podem inibir o crescimento bacteriano
A remoo biolgica de nitrognio por meio de processos de nitrificao e desnitrificao tem sido amplamente utilizada em escala real; logo, pode ser considerado um
processo j consolidado em relao sua aplicao em estaes de tratamento de
guas residurias, como esgoto sanitrio.
Na maioria das vezes, os custos operacionais do processo de nitrificao e desnitrificao esto relacionados necessidade de oxignio dissolvido (nitrificao) e de matria
orgnica (desnitrificao). Por isso, recentemente, novos processos e estratgias operacionais surgiram com o objetivo de reduzir esses custos.
213
214
Resduos Slidos
7.2.2 Remoo de nitrognio via nitrito (via curta)

Pesquisas visando ao desenvolvimento de novas alternativas de tratamento de guas
residurias que possam proporcionar aumento da eficincia e reduo de custos esto
em constante avano. No que se refere eliminao de nitrognio de guas residurias, cada vez mais a literatura tem apresentado novos processos que, em geral,
buscam alcanar a eliminao de nitrognio utilizando o nitrito como receptor de
eltrons, e no o nitrato.
A remoo biolgica de nitrognio pela via curta (via nitrito) tem se mostrado promissora para guas residurias com elevadas concentraes de nitrognio, pois tira
proveito do fato de o prprio substrato ser, em determinadas concentraes, inibitrio
ao processo de nitrificao, com maior intensidade na inibio da etapa de transformao do nitrito para nitrato. A remoo biolgica de nitrognio via nitrito tem como
principais vantagens a economia nos custos de aerao, na reduo da quantidade de
matria orgnica requerida para a desnitrificao, do tempo de reao na nitrificao
e desnitrificao e do excesso de lodo produzido (TURK; MAVINIC, 1989).
No processo de remoo biolgica de nitrognio pela via curta, em comparao ao processo de nitrificao/desnitrificao, o consumo de oxignio aproximadamente 25%
menor, a necessidade de fonte externa de carbono para a desnitrificao reduzida em
aproximadamente 40% e, consequentemente, a gerao de lodo menor, conforme
esquema mostrado na Figura 7.5. Alm disso, proporciona de 30 a 40% de reduo
do volume do reator e elevada taxa de desnitrificao (VILLAVERDE; FDZ-POLANCO;
GARCIA, 2000). Esses valores podem ser verificados por meio do clculo estequiomtrico utilizando-se as Equaes 7.4 e 7.7
para a nitrificao e 7.14 e 7.15 para a
75%
25%
O
O
desnitrificao.
NH 4+
60%
carbono
NO2
N2
NO3
100%
carbono
Fonte: Pambrun, Paul e Sprandio (2008).
Figura 7.5
Consumo de oxignio e
carbono no processo de
nitrificao/desnitrificao
convencional e pela via curta
(via nitrito)
A remoo biolgica de nitrognio pela

via curta ou via nitrito consiste basicamente em inibir o segundo passo do
processo de nitrificao, ou seja, a oxidao do nitrito para nitrato. Essa estratgia baseia-se na condio de o nitrito
ser o intermedirio comum na nitrificao e na desnitrificao (Figura 7.2).
Portanto, no caso da remoo de nitrognio pela via curta, essencial inibir a
nitratao oxidao do nitrito a nitrato,
estimular o acmulo de nitrito e, no pas-
so seguinte, favorecer a reduo desse para nitrognio gasoso. Nota-se que nesse processo o ponto crtico exatamente alcanar o acmulo de nitrito evitando a sua oxidao.
Em estaes de tratamento de efluentes em estado estacionrio, ou seja, em sistemas
estabilizados e com condies ambientais favorveis nitrificao e desnitrificao, normalmente no ocorre o acmulo de nitrito, uma vez que a velocidade de
crescimento dos organismos oxidadores de nitrito maior do que a dos oxidadores
de N-amoniacal, conforme j mencionado. Porm, h relatos do acmulo de nitrito
em ampla variedade de habitats microbianos tais como solos, guas naturais, sistemas de tratamento de efluentes indstrias e de resduos agrcolas, no tratamento de
sobrenadante de digestores de lodos e, algumas vezes, para determinadas condies
operacionais em estaes de tratamento de esgoto sanitrio.
Esse acmulo de nitrito ocorre porque as bactrias que oxidam o nitrito so mais
sensveis aos fatores ambientais do que as oxidadoras de N-amoniacal. Dessa forma,
possvel selecionar condies operacionais que favoream apenas o crescimento das
ltimas. Entre os principais parmetros que podem ser utilizados para favorecer a remoo biolgica de nitrognio pela via curta, pode-se citar a concentrao de amnia
livre, pH do meio, hidroxilamina livre (no ionizada), temperatura e concentrao de
oxignio dissolvido (YOO et al, 1999).
7.2.2.1 Concentrao de amnia livre

Como j referido no item 7.2.1, as bactrias oxidadoras de nitrito so mais sensveis s
concentraes de amnia livre do que as oxidadoras de amnia. Nas primeiras, o efeito
inibitrio da amnia livre tem incio em concentraes da ordem de 0,1 mgNH3.L-1 e
a inibio de 100% em 1,0 mg/L de NH3, ao passo que a inibio das oxidadoras de
N-amoniacal tem incio em concentraes em torno de 10 mg.L-1 de NH3. Esses valores
podem ser observados na Figura 7.4.
O uso desse parmetro como fator de otimizao do processo da via curta est condicionado principalmente s concentraes de N-amoniacal e ao pH do meio, e sua
concentrao pode ser estimada no sistema por meio da Equao 7.9. A temperatura
tambm tem influncia sobre a concentrao de amnia livre, uma vez que a constante de ionizao da amnia (kb) est relacionada temperatura.
7.2.2.2 pH do meio
A faixa adequada de pH para o processo de nitrificao de 7,2 a 8,2. Apesar de o
grfico da Figura 7.2 indicar que as oxidadoras de nitrito suportam valores maiores
de pH sem reduzir sua atividade quando comparadas s oxidadoras de N-amoniacal,
diversos pesquisadores relatam que as ltimas tm maior afinidade para valores mais
elevados de pH.
215
216
Resduos Slidos
Essa controvrsia pertinente quando se relaciona o efeito do pH s concentraes

de N-amoniacal e nitrito no meio. Em efluentes com elevadas concentraes de Namoniacal, maiores valores de pH deslocam o equilbrio no sentido de formao de
NH3, que tem maior influncia na atividade das oxidadoras de nitrito, enquanto valores de pH mais baixos em sistemas nitrificantes deslocaro o equilbrio no sentido de
formao de cido nitroso no ionizado, que inibe as nitrificantes em concentraes
na faixa de 0,22 a 2,80 mg HNO2.L-1. Desse modo, pode ser que as divergncias com relao ao efeito que o pH exerce na nitrificao estejam relacionadas s concentraes
de amnia e cido nitroso no ionizado, e no ao efeito do pH em si.
Em guas residurias com elevadas concentraes de N-amoniacal, como os lixiviados
de aterros sanitrios, a prpria amonificao contribui para o aumento da alcalinidade
e por isso o pH se mantm elevado.
7.2.2.3 Hidroxilamina livre (no ionizada)

A hidroxilamina (NH2OH/NH3OH+), que um intermedirio na etapa de formao do
nitrito pelas Nitrossomonas, foi identificada como inibidora das Nitrobacter. A hidroxilamina se acumula possivelmente em sistemas nitrificantes com altas concentraes
de NH3/NH4+, deficientes em oxignio e com pH elevado, atuando talvez como um dos
principais fatores que favorecem o acmulo de nitrito.
7.2.2.4 Temperatura
Apesar de as bactrias nitrificantes crescerem na faixa de temperatura de 4 a 45oC, a
faixa considerada tima de 25 a 35 oC. Em temperaturas em torno de 20 e 25 oC, a
taxa de crescimento mxima das oxidadoras de N-amoniacal maior do que das oxidadoras de nitrito e, dependendo das concentraes de N-amoniacal, poder ocorrer
acmulo de nitrito, uma vez que o aumento da temperatura, alm de influenciar na
velocidade de crescimento, tem influncia na concentrao de amnia livre.
Com isso, a possibilidade da manuteno da temperatura em um valor que beneficie
a reproduo das bactrias oxidantes de amnia em detrimento daquelas que oxidam
nitrito, favorecer o acmulo desse ltimo. Aliado ao efeito da temperatura, o acmulo de nitrito poder ser favorecido pela seleo do tempo de reteno celular (TRC),
que dever possibilitar a permanncia, no sistema, das bactrias que oxidam nitrognio amoniacal e, ao mesmo tempo, induzir o arraste daquelas que oxidam o nitrito. O
processo Sharon utiliza-se dessa estratgia para a remoo de nitrognio via nitrito.
7.2.2.5 Oxignio dissolvido

A concentrao de oxignio outro parmetro que pode beneficiar a remoo de nitrognio pela via curta, uma vez que o valor da constante de saturao do oxignio menor
para as bactrias que oxidam o N-amoniacal: Nitrosomonas: 0,5 a 1,0 g O2.m-3, em rela-
o ao daquelas que oxidam o nitrito: Nitrobacter: 0,5 - 1,5 g O2.m-3 (HENZE, 1997).
A concentrao mdia ideal de OD para obteno de mxima nitritao e mnima
nitratao seria prximo de 1,3 mg/L. Associada concentrao de OD, a durao do
tempo de aerao parece ser inversamente proporcional ao grau de acmulo de nitrito. Portanto, a durao do perodo de aerao deve ser longa o suficiente para que a
nitritao ocorra, mas breve o suficiente para evitar a adaptao das bactrias oxidantes do nitrito ao ambiente aerbio (YOO et al, 1999). Porm, segundo alguns pesquisadores, esse parmetro no essencial para manuteno do acmulo de nitrito.
Yoo et al (1999) sugere os seguintes cuidados para atingir a efetiva nitrificao/desnitrificao pela via curta:
simultnea ou alternada nitrificao/desnitrificao no mesmo reator;
manuteno de baixas concentraes de OD durante a fase de oxidao
ou de aerao;
favorecimento da interao da biomassa com o afluente em condies deficientes de oxignio para se induzir o contato com altas concentraes de
amnia livre e/ou hidroxilamina;
manter o pH elevado;
adicionar hidroxilamina ao sistema;
manter a temperatura prxima ou acima de 25oC.
7.3 Configuraes dos sistemas remoo

biolgica de nitrognio
7.3.1 Sistemas com fluxo contnuo
As primeiras aplicaes do processo de lodos ativados para remoo de nitrognio foram realizadas por Wuhrmann no incio dos anos 1960, sucedido pelas configuraes
apresentadas por Ludzack e Ettinger. Eram sistemas de um nico lodo, o primeiro de
ps-desnitrificao, porm a velocidade e a taxa de desnitrificao eram muito baixas.
A configurao de Ludzack e Ettinger utilizava o tanque anxico antes do aerbio e
parte do nitrato gerado era recirculado junto com o lodo para o primeiro reator, onde
era reduzido tendo como doador de eltrons a matria orgnica do afluente, funcionando como um sistema de pr-desnitrificao (JORDO, 1998).
No final dos anos 1960, foram propostos os sistemas de trs lodos ou trs estgios,
uma vez que a remoo carboncea, a nitrificao e a desnitrificao eram realizadas
sequencialmente em tanques separados visando otimizao do processo. Apesar de
217
218
Resduos Slidos
serem eficientes, esses sistemas apresentam como inconvenientes a necessidade de

trs tanques para reao e seus respectivos decantadores e dispositivos de recirculao do lodo somada necessidade de adio de fonte externa de carbono, uma vez
que a desnitrificao era realizada aps a remoo da matria orgnica. Mais tarde,
teve incio a aplicao dos sistemas de dois lodos ou dois estgios, em que a remoo
carboncea e a nitrificao ocorriam em um mesmo tanque seguido de um outro especfico para a desnitrificao. Apesar da reduo do nmero de unidades necessrias,
ainda havia uma necessidade de adio da fonte externa de carbono (JORDO, 1998).
Um avano na tecnologia de remoo biolgica de nitrognio ocorreu quando James
Barnard, em 1972, adotou a recirculao do licor misto nitrificado para a zona anxica
incial, eliminando a necessidade de fonte externa de carbono. Em seguida, o mesmo
pesquisador desenvolveu o sistema Bardenpho com quatro estgios anxico/aerbio/anxico/aerbio (BURDICK; REFLING; STENSEL, 1982).
A partir de diferentes combinaes dos processos de nitrificao e desnitrificao e das
configuraes bsicas descritas, desenvolveu-se uma variedade de sistemas para remoo de nitrognio, em funo das caractersticas qualitativas e quantitativas das guas
residurias a serem tratadas e de acordo com os condicionantes de cada regio.
Os sistemas biolgicos de remoo de nitrognio so largamente utilizados para a remoo de baixas concentraes de nitrognio, porm estudo realizado por Carrera et al.
(2003), utilizando um sistema de dois lodos, lodo ativado nitrificante seguido de lodo
ativado desnitrificante para tratamento de dois efluentes industriais combinados, um
com elevada concentrao de nitrognio e o outro como fonte de carbono, indicou que
possvel utilizar sistemas biolgicos para a remoo de nitrognio de guas residurias,
mesmo com altas concentraes de N-amoniacal (4.000 a 6.000 mg N-NH4+.L-1).
A fim de diminuir o efeito inibidor das elevadas concentraes de N-amoniacal do lixiviado em sistemas de lodos ativados, Li e Zhao (2001) recomendam a adoo de altas
taxas de recirculao do efluente nitrificado (300 a 400%), ou seja, com baixa concentrao de N-amoniacal, inferior a 100 mg/L para proporcionar a diluio das concentraes presentes no afluente. Entretanto, os autores recomendam que se trabalhe
com uma taxa de recirculao prxima ao nvel crtico em relao ao N-amoniacal,
visando reduo do consumo de energia.
Diversos trabalhos apontam que, para se obter elevada eficincia de remoo de nitrognio em sistemas de pr-desnitrificao, so necessrias taxas de recirculao do
efluente nitrificado da ordem de 200%. O emprego de taxas de recirculao maiores
no produz ganhos significativos em termos de eficincia de remoo de nitrognio e,
por outro lado, implicam em aumento dos custos de operao do sistema.
aceito, geralmente, que a taxa de nitrificao em sistemas de lodo ativado de estgios separados mais alta comparada encontrada em sistemas de um nico estgio,
projetados para remover matria orgnica e nitrificar no mesmo reator. Vrias razes
so dadas para isso (RANDALL; PATTARKINE; McCLINTOCK, 1992; McCLINTOCK; PATTARKINE; RANDALL, 1992):
maior concentrao das bactrias nitrificantes e menor competio por OD,
no sistema de vrios estgios em comparao ao sistema de um nico estgio;
menor competio por OD;
a inibio da nitrificao pelas heterotrficas, possivelmente devido competio por nutrientes, e limitao da taxa de nitrificao pela taxa de desaminao, no sistema de um nico estgio;
limitao da taxa de nitrificao pela taxa de desaminao no sistema de
um nico reator.
No sistema de nitrificao, sempre dever ocorrer o desenvolvimento de culturas mistas de bactrias nitrificantes autotrficas e de bactrias heterotrficas. Uma vez que
as autotrficas possuem taxa de crescimento especfico mais baixa e so tambm mais
sensveis a baixas concentraes de oxignio dissolvido do que as heterotrficas encontradas em tratamento de guas residurias, os altos TRC e as elevadas concentraes de oxignio dissolvido necessrios para se manter a nitrificao estvel devero
favorecer o crescimento e acmulo das heterotrficas, mesmo em guas com baixas
concentraes de carbono orgnico (RITTMANN; REGAN; STAHL,1994).
7.3.2 Sistemas com fluxo intermitente

O processo de lodo ativado com fluxo intermitente, tambm denominado reator em
batelada ou reator em batelada sequencial (RBS), uma variao operacional do sistema de lodo ativado clssico de fluxo contnuo que permite agrupar, em um nico
tanque, os processos e operaes normalmente associados a esse tipo de tratamento:
decantao primria, oxidao biolgica e decantao secundria. Portanto, utilizando um tanque nico no sistema em batelada, os processos que seriam desenvolvidos
simultaneamente no sistema clssico em unidades fisicamente separadas acontecem
num mesmo tanque, porm em momentos diferentes.
O reator em batelada sequencial, terminologia a ser utilizada neste captulo, um sistema de crescimento em suspenso com volume varivel que opera em vrias etapas
seqenciais: enchimento, reao, sedimentao, descarte do sobrenadante e repouso,
tudo em um mesmo tanque. Em funo dos diferentes tipos de despejos e objetivos
a serem alcanados no tratamento, algumas das etapas do sistema podem ser modi-
219
220
Resduos Slidos
ficadas, em termos de durao, adoo ou no de aerao ou mistura e sequncias

alternadas, a fim de se obterem diferentes condies ambientais condizentes com as
necessidades do tratamento (WEF, 2006).
Essa tecnologia havia sido abandonada no passado devido sua aparente complexidade relacionada aos equipamentos e operao. Com o desenvolvimento dos computadores e das tecnologias de automao (vlvulas acionadas peneumaticamente, sensores de nvel, timers automticos, controladores microprocessados), esses sistemas
tornaram-se competitivos em relao aos sistemas de lodo ativado de fluxo contnuo,
especialmente para sistemas de pequeno e mdio porte (IAMAMOTO, 2006).
As etapas de operao para um RBS so ilustradas na Figura 7.6 e descritas na Tabela
7.1 (METCALF; EDDY, 2003).
Tabela 7.1 > Descrio das etapas operacionais para os reatores em bateladas sequenciais
Etapa operacional
Descrio
Enchimento
Adio da gua residuria a ser tratada (enchimento, com mistura

e/ou aerao ou diferentes combinaes durante a etapa)
Reao
Tem por objetivo complementar as reaes que foram iniciadas

na etapa de enchimento e poder ser acompanhada de mistura
ou aerao ou de ambas.
Sedimentao do lodo
Favorece a separao dos slidos, promovendo a clarificao do

lquido tratado que dever ser descartado.
Remoo do sobrenadante tratado
Remoo do efluente clarificado.
Repouso
Utilizada para o ajuste do ciclo entre os tanques. Em geral, nesta

etapa realizado o descarte do lodo de excesso.
Fonte: Metcalf e Eddy (2003) e Von Sperling (2006).
Nos RBS, a durao do ciclo pode ser alterada em funo de variaes da qualidade
do efluente, necessidades do tratamento ou alteraes das caractersticas do efluente bruto. Normalmente, o ciclo operacional tem durao varivel, pois esse tipo de
reator permite o aprimoramento do controle das caractersticas do efluente e, com
o monitoramento das concentraes das formas de nitrognio durante a operao,
pode-se determinar o tempo de ciclo e de aerao que permitam ao efluente alcanar
os padres de lanamento. Particularmente no tratamento de lixiviado, a flexibilidade
apresentada pela operao em batelada importante, pois esse efluente apresenta
grande variao na sua composio e na sua vazo (KENNEDY; LENTZ, 2000).
A idade do lodo pode variar de oito a dez dias quando o sistema operado visando
remoo de nutrientes, e a concentrao de slidos em suspenso pode variar de
1.500 a 3.500 mg/L. O descarte de lodo excedente ocorre na ltima fase, podendo ser
opcional caso haja interesse em concentrar a biomassa.
Fonte: Metcalf e Eddy (2003).
Figura 7.6
Etapas tpicas de operao de reatores em bateladas sequenciais.

Duas instituies atuaram no tema de processos aerbios de tratamento de lixiviados:
a UEL e a UnB. Na sequncia, apresentam-se as pesquisas realizadas e os resultados
alcanados.
221
222
Resduos Slidos
7.4.1 Sistema estudado pela UEL: remoo biolgica de

nitrognio de lixiviado de aterro sanitrio pelo processo
de nitrificao/desnitrificao
As caractersticas qualitativas e quantitativas dos lixiviados de aterros variam de um
aterro para outro e, em um mesmo aterro, ao longo da sua vida e sazonalmente. Esses
lquidos, em geral, apresentam elevadas concentraes de nitrognio, ao passo que a
concentrao de matria orgnica facilmente biodegradvel elevada em lixiviados de
aterros jovens, mas decresce ao longo do tempo de operao do aterro. Essas caractersticas tornam difcil a escolha do sistema de tratamento do lixiviado no apenas por
sua complexidade, mas principalmente pela sua variabilidade.
Este estudo teve por objetivo avaliar a remoo de nitrognio de lixiviado de aterro de
resduo slidos pelo processo de nitrificao/desnitrificao por meio de um sistema
de lodos ativados de um nico lodo, com e sem recirculao do efluente nitrificado
(licor misto do reator aerbio para o reator anxico). A recirculao teve o propsito
de aproveitar a matria orgnica disponvel no afluente, como doador de eltrons para
o processo de desnitrificao, e a reduo da concentrao do N-amoniacal pela diluio com o efluente nitrificado recirculado do aerbio que, simultaneamente, favorece
o decrscimo do pH devido ao consumo de alcalinidade na nitrificao.

A instalao experimental em escala piloto era composta por reator anxico (27L),
reator aerbio (27L) e decantador (20L), conforme esquema e foto mostrados nas
Figuras 7.7 e 7.8. Os reatores, construdos em PVC, possuam dimetro de 250 mm e
altura til de 550 mm.
O reator anxico era alimentado com lixiviado in natura e, em algumas fases, tambm
recebeu o efluente nitrificado do reator aerbio, recirculao interna. O lodo do sistema era recirculado do decantador diretamente para o reator anxico, que era provido
de agitador mecnico para manuteno dos slidos em suspenso e homogeneizao
do meio.
O reator aerbio era alimentado com o efluente do reator anxico. Para a manuteno
do pH adequado ao processo de nitrificao, adotou-se um sistema automtico de
controle de pH.
O lixiviado, proveniente do aterro controlado de Londrina, utilizado na alimentao do
sistema foi armazenado em um reservatrio de 5.000 L, que alimentava um reservatrio menor (100 L) de onde o lixiviado era bombeado para o reator anxico. Na Tabela
7.2 apresentado um resumo das fases de operao do sistema e suas principais
caractersticas operacionais.
Controle
de pH
Fonte externa
de carbono
Adio de Bicarbonato
de Sdio
Recirculao interna
Aerador
Agitador
Anxico
Lixiviado in natura
Figura 7.7
Aerbio
Decantador
Recirculao de lodo(Externa)
Esquema do sistema
experimental piloto.
Figura 7.8
Foto da instalao
experimental em escala piloto.
Durante o perodo de monitoramento do sistema, foram determinados para o afluente,

o contedo dos reatores (licor misto) e o efluente final os parmetros fsico-qumicos
relacionados na Tabela 7.2, e seus respectivos mtodos e frequncia de anlise.
Tabela 7.2 > Fases de operao do sistema
Fase
TDH (dias)
Ri
Re
20
No
Sim (Re = Q)
Fonte externa carbono
Tempo de op. (dias)
II
10/15
No
Sim (Re = Q)
III
13
No
Sim (Re = Q)
IV
13
Sim (Ri = Q)
Sim (Re = Q)
13
Sim (Ri = Q)
Sim (Re = Q)
sim
75
VI
13
Sim (Ri = 2,5 Q)
Sim (Re = Q)
sim
49
118
no
23
53
75
TDH: Tempo de deteno hidrulica do sistema, reator anxico + reator aerbio, (dias); Ri: recirculao interna;
Re: recirculao externa.

Os principais resultados do monitoramento do sistema durante as Fases I a VI so
apresentados nos grficos das Figuras 7.9 e 7.10. Na primeira so apresentadas as
variaes dos valores de pH e alcalinidade no sistema, uma vez que esses tm relao
direta com os processos de nitrificao/desnitrificao e com o equilbrio NH3/NH4+.
Na Figura 7.10 so apresentadas as variaes da srie de nitrognio NKT, nitrognio
amoniacal, amnia livre, nitrato e nitrito. Na Figura 7.11 mostram-se os valores mdios
desses mesmos parmetros para cada fase.
223
224
Resduos Slidos
Tabela 7.3 > Parmetros fsico-qumicos analisados para o afluente, contedo dos reatores e
efluente final, frequncia de anlises e mtodos utilizados
Parmetro
Frequncia
Afluente
Anxico
Aerbio
Mtodo
Efluente
(Mtodo standard)
pH
3x/ semana
Potenciomtrico
(4500-H+B)
Alcalinidade
(mgCaCO3.L-1)
3x/semana
Potenciomtrico
(4500-H+B)
OD (mg O2.L-1)
3x/semana
Potenciomtrico
(4500-O G)
ST (mg.L-1)
1x/sem.
SS (mg.L-1)
1x/sem
Sol. Sed.
NKT (mg N-NH3.L-1)
1x/sem.
N-amoniacal (mg
NH3.L-1)
2x/semana
Titulomtrico
(4500-NH3 B/C)
Nitrato (mg NO3.L-1)
2x/semana
Colorimtrico*
Nitrito (mg NO2.L-1)
2x/semana
Colorimtrico
(4500-NO2 B)
Fsforo (mg PO4.L-1)
2x/ms
DQO (mg O2.L-1)
1x/semana
Refluxo fechado
(5220 D)
DBO (mg O2.L-1)
2x/ms
Potenciomtrico
(5210 B/4500-O G)
1x.sem.
Gravimtrico
(2540 B/2540 E)
2x/ se
1x
Gravimtrico
(2540 D/2540 E)
1x
1x
Gravimtrico (2540F)
1x/sem.
Kjeldahl
(4500-Norg/4500NH3 C)
2x/ms
Digesto cida. ntr.-sulf.
*Metodologia do cido salicilico (Cataldo et al., 1975);

**Demais metodologias seguem procedimentos descritos pelo Standard methods for the examination of water
and wastewater (2005).
No grfico da Figura 7.9 observa-se a reduo da alcalinidade ao longo do sistema. No

reator anxico, isso se deve principalmente diluio do afluente pela recirculao do
lodo nas Fases I, II e III, associada recirculao do licor misto nitrificado nas Fases IV,
V e VI. Nas Fases V e VI, com a adio de fonte externa de carbono, devido ao processo
de desnitrificao, a reduo das concentraes de alcalinidade no reator anxico em
relao ao afluente bruto decresceram.
Nas Fases I e III, praticamente toda a alcalinidade efluente do reator anxico foi consumida no reator aerbio, tornando necessria a adio de fonte externa de alcalinidade
para manuteno do pH adequado atividade biolgica. Esse consumo de alcalinidade

decorre da nitrificao uma vez que so consumidos 7,14 g de alcalinidade (CaCO3) para
oxidar 1 g de N-amoniacal (SEDLAK,1991), ao passo que na remoo de N-amoniacal
por stripping so consumidos 3,5 g de alcalinidade por grama de nitrognio liberado.
Fase I
Monitoramento do sistema: Fases I a VII

Fase V
Fase IV
Fase II Fase III
Fase VI
9.00
pH
8.00
7.00
6.00
7500
Alcal.
-1
(mg CaCO 3.L )
6000
4500
3000
1500
0
0
50
100
afluente
Figura 7.9
150
200
250
(Tempo de operao (dias))
R. anxico
R. aerbio
300
350
400
efluente final
Variaes do pH e da alcalinidade durante o perodo de monitoramento do sistema:

Fases I a VII.
Devido reduo do TDH de 20, Fase I, para 10 dias, incio da Fase II e s elevadas concentraes de N-amoniacal no afluente, em torno de .1000 mg N.L-1 no final da Fase I, a
taxa de oxidao do nitrognio decresceu com consequente decrscimo no consumo de
alcalinidade e, por isso, os valores de pH se mantiveram prximos ao do afluente. Esse
conjunto de fatores favoreceu o deslocamento do equilbrio no sentido da formao de
amnia livre (NH3) no licor misto dos reatores, como pode ser observado na Figura 7.10.
A estimativa das concentraes de NH3 foi obtida por meio da Equao 7.9.
Posteriormente, na Fase II, com a alterao do TDH de 10 para 15 dias, notou-se uma
reduo da concentrao de alcalinidade e, consequentemente, do pH (Figura 7.9). Concomitantemente, observa-se na Figura 7.10 que as concentraes de NH3 decresceram no
licor misto dos reatores, atingindo valor mdio de 0,4 mg/L no reator aerbio, porm, no
reator anxico a concentrao de NH3 ainda foi da ordem de 50 mg/L ao final da Fase II.
225
Resduos Slidos
NKT
-1
(mg N-NH 4.L )
Com a reduo das concentraes de NH3 no reator aerbio, verificou-se um aumento

das concentraes de nitrito e reduo de N-amoniacal, indicando que se mantinha
apenas a inibio das bactrias oxidadoras de nitrito.
Perodo de monitoramento do sistema: Fases I a VII
Fase V
Fase II Fase III
Fase I
Fase IV
1200
1000
800
600
400
200
0
Fase VI
amnia livre
-1
(mg NH 3.L )
200
150
100
50
0
Nitrato
-1
(mg NO 3.L )
N-amoniacal
-1
(mg N-NH 4.L )
1000
800
600
400
200
0
800
600
400
200
0
Nitrito
-1
(mg N-NO 2.L )
226
500
400
300
200
100
0
0
50
afluente;
Figura 7.10
100
150
200
250
Tempo de operao (dias)
efl. anxico;
efl. aerbio;
300
350
400
efl. final
Variaes da srie de nitrognio durante o perodo de monitoramento do sistema:

Fases I a VII.
No incio da Fase III, as concentraes de nitrito ainda eram elevadas, mas, assim que
os valores de nitrato voltaram a aumentar o nitrito, praticamente, desapareceu e a
eficincia de remoo de nitrognio voltou aos patamares da Fase I.
Entre os fatores que podem ter contribudo para que a nitrificao voltasse a ocorrer
pode-se citar: a reduo da concentrao de N-amoniacal no afluente, a adaptao
da biomassa e o efeito da melhoria na recirculao do lodo, o que proporcionou o

aumento da biomassa no sistema. Tambm importante salientar o efeito diluidor da
recirculao sobre o afluente ao reator anxico, como se pode constatar pelo balano
de massa, apresentado em Maringonda (2008) e Trennepohl (2009).
900
600
300
N-amoniacal
-1
(mg N-NH 3.L )
NKT
-1
(mg N-NH 3.L )
1200
900
600
Nitrito
Nitrato
-1
-1
(mg N-NO 2.L ) (mg N-NO 3.L )
300
0
900
600
300
0
150
Amnia livre
-1
(mg NH 3.L )
100
50
0
(* como mg de amnia livre (NH 3)
150
100
50
0
II
afluente;
Figura 7.11
III
IV
Fases de operao
efl. anxico;
V
efl. aerbio;
VI
efl. final
Valores mdios da srie de nitrognio nas fases de monitoramento do sistema.
227
228
Resduos Slidos
Na fase IV, teve incio a recirculao do efluente nitrificado para o reator anxico (Ri),
somada recirculao do lodo (Re). A recirculao interna favoreceu a reduo do
pH e das concentraes de alcalinidade, de NKT e de N-amoniacal afluentes ao reator
anxico. Isso levou ao decrscimo das concentraes de amnia livre tanto no reator
aerbio como no anxico, o que resultou em eficincia de remoo de N-amoniacal
acima de 98%. Porm, como o lixiviado bruto possua baixa concentrao de DBO,
apesar da elevada DQO, a desnitrificao no ocorreu.
Nas fases V e VI, adicionou-se etanol como fonte externa de carbono para favorecer a
desnitrificao. Na Fase V a recirculao do efluente nitrificado foi igual a Q e, na Fase VI,
foi igual a 2,5 Q. Nessas fases, a remoo de N-amoniacal foi de 98%.
Com a adio da fonte externa de carbono e, portanto, incio do processo de desnitrificao, parte da alcalinidade que era consumida na nitrificao foi restituda de
modo que no houve necessidade de se adicionar fonte externa de alcalinidade para
manuteno do pH.
Na Figura 7.11, pode-se observar que as concentraes de nitrato decresceram na Fase
V em relao Fase IV e na Fase VI em relao Fase V como consequncia da adio
de etanol que favoreceu a desnitrificao. A Fase VI apresentou maior eficincia de
remoo de nitrato devido regularizao da adio de etanol.
As concentraes mdias de nitrato foram de 400, 247, 432, 549, 268 e 128 mgNNO3.L-1, respectivamente nas Fases I, II, III, IV, V e VI.
Na Figura 7.12 so apresentados os box-plot, discriminando os percentis 95, 75, 50%
(mediana), 25 e 5% alm do valor mdio, dos valores de DQO filtrada e bruta para o
afluente e efluente nas seis fases de operao do sistema. A eficincia de remoo de
DQO total variou de 49 a 15%. A maior eficincia de remoo de DQO foi obtida na
Fase I, cujo TDH foi de 20 dias. Deve-se observar que, durante o monitoramento do
sistema, a relao DBO/DQO do lixiviado bruto variou de 0,05 a 0,02, indicando que
praticamente toda a frao orgnica presente era lentamente biodegradvel.
As baixas concentraes de matria orgnica facilmente biodegradvel associada s
baixas taxas de crescimento das bactrias resultaram em baixas concentraes de SSV
no contedo dos reatores, exceto nas Fases V e VI, nas quais se utilizou etanol como
fonte de carbono para a desnitrificao no reator anxico. As concentraes mdias
de SSV nos reatores anxico e aerbio foram, respectivamente: 74 e 120 mg.L-1 (Fase
I); 97 e 127 mg.L-1 (Fase II); 201 e 423 mg.L-1 (Fase III); 213 e 380 mg.L-1 (Fase IV); 610
e 813 mg.L-1 (Fase V) 1.334 e 894 mg.L-1 (Fase VI). Apesar de o sistema ser de lodo nico, as concentraes de slidos nos reatores apresentavam diferenas possivelmente
devido s condies de agitao.
7.4.1.3 Concluses
O sistema de lodos ativados mostrou-se eficiente na remoo de nitrognio amoniacal, atingindo eficincia de remoo em torno de 98%, exceto na Fase II.
O etanol mostrou-se adequado como fonte externa de carbono para a desnitrificao,
proporcionando elevada remoo de nitrognio. No entanto, a adio de etanol no
tanque anxico deve ser criteriosa em funo da concentrao de nitrato para no
prejudicar a qualidade do efluente final.
3500
-1
DQO (mg L )
Fase II
Fase I
3000
Fase III
2500
2000
1500
1000
500
0
3500
-1
4
Fase VI
Fase V
Fase IV
3000
DQO (mg L )
2500
2000
1500
1000
500
0
1:afluente filtrado; 2:efluente filtrado; 3:afluente total; 4:efluente total

amostra filtrada;
amostra bruta
Figura 7.12
Box-plot discriminando os percentis 95, 75 e 50% (mediana), 25 e 5% e o valor

mdio dos valores de DQO filtrada e total para o afluente e efluente.
A recirculao do efluente nitrificado do reator aerbio para o anxico dilui a concentrao de N-amoniacal afluente e, por isso, reduz o efeito txico do prprio substrato
no processo de nitrificao.
7.4.2 Sistema estudado pela UEL: remoo biolgica de nitrognio via

nitrito em sistema intermitente
O dispositivo experimental inicialmente montado foi o apresentado no Captulo 4 e em
Hossaka (2008), operado como lagoa aerada com alimentao contnua do sistema.
229
230
Resduos Slidos
Os resultados mostrados neste captulo foram obtidos basicamente com o mesmo sistema, realizando-se algumas adaptaes para ser alimentado de forma intermitente,
visando remoo de nitrognio pela via curta.
Nessa configurao, o sistema piloto foi operado funcionando como lodos ativados em
batelada, precedido por tanques de stripping. A Figura 7.13 mostra, de forma esquemtica, a sua configurao e a Tabela 7.4 mostra as dimenses e TDH de cada unidade.
Figura 7.13
Esquema do piloto funcionando como lodos ativados em batelada com tanque

de aerao precedido de dois tanques de stripping para remoo prvia de
N amoniacal
Tabela 7.4 > Caractersticas das unidades que compem o piloto de lodos ativados em batelada
sequencial precedido de tanque de stripping
Piloto
TDH (dias)
Tanques de stripping
Tanque de aerao
Reator anxico
Varivel
Varivel
Varivel
Volume (L)
250 cada
250
100
Profundidade til (cm)
48
48
48
Dimenses (cm)
80
80
80
Como o objetivo, nesta etapa, era explorar a possibilidade de obter o acmulo de nitritos, visando sua posterior remoo atravs de fase anxica, o TDH do piloto passou
a ser completamente dependente da oxidao do nitrognio amoniacal no tanque de
aerao. Desse modo, o monitoramento do sistema atravs de anlises laboratoriais
era realizado de acordo com a evoluo dos reatores aerbios e anxicos.
O TDH do sistema de stripping de 14 dias foi selecionado a partir de vrios experimentos realizados, cujos resultados constam no Captulo 4, quando se obteve remoo de
N-amoniacal entre 35 e 50%.
Deve-se ressaltar aqui que no incio dos ciclos, o TDH do tanque de stripping foi de 14
dias e, depois, variou de 16 a 25 dias, conforme o perodo de durao das fases de nitritao e desnitritao. Aps se observar que as fases aerbia e anxica ocorriam em torno
de sete dias, quando um tanque de stripping alcanava o stimo dia de TDH, o outro
tanque j entrava em operao para garantir que, assim que a fase anxica fosse concluda, houvesse alimentao para o tanque de aerao. Desse modo, o contedo de cada
tanque de stripping era transferido para o tratamento biolgico de forma alternada.
No momento em que se detectava que praticamente todo o nitrognio amoniacal nos
tanques de aerao j havia sido oxidado, preferencialmente a NO2-, a aerao era
interrompida para dar incio fase anxica no interior do prprio tanque de aerao.
A primeira tentativa foi utilizar o prprio lixiviado bruto como fonte de carbono, o
que no foi promissor em funo das caractersticas do lixiviado utilizado, com baixa
relao DBO/DQO e, portanto, de difcil degradabilidade, optando-se ento por utilizar
como fonte externa de carbono, o etanol.
Dessa forma, assim que era adicionada a fonte de carbono, acompanhava-se a remoo de nitrito/nitrato atravs de anlises laboratoriais at que fosse encerrada. Em
seguida, interrompia-se a agitao e aguardava-se por 30 minutos a sedimentao
do lodo para realizar o descarte do sobrenadante. Deixava-se aproximadamente 30
cm de lodo no interior do tanque de aerao, que era novamente preenchido com o
lixiviado a ser tratado, ou seja, o contedo do tanque de stripping. A aerao era ento
reativada, dando-se incio a um novo ciclo.
A Tabela 7.5 mostra os pontos de monitoramento, os parmetros e suas respectivas
frequncias. Todos os procedimentos analticos, com exceo da dosagem de nitratos,
foram realizados segundo o Standard methods for water and wastewater (2005). Os
mtodos de cada parmetro esto apresentados na Tabela 7.3.

Sero apresentados e discutidos os resultados das fases aerbias e anxicas em conjunto para facilitar o entendimento, dando-se prioridade srie de nitrognio por ser
o objeto de estudo. Alm disso, sero mostrados os resultados conforme o ciclo de
operao, visto que algumas condies operacionais variaram em funo das caractersticas do lixiviado bruto.
As Figuras 7.14 e 7.15 mostram os resultados da evoluo da srie de nitrognio durante as fases aerbia e anxica de dois ciclos realizados em pocas distintas e, portanto, com teores de N-amoniacal diferentes, ambos utilizando o etanol como fonte
de carbono para a fase anxica.
231
Resduos Slidos
600
7000
50
500
6500
40
400
6000
300
5500
20
200
5000
10
100
4500
30
N (mg/L)
60
10
20
Fase aerbia (d)
N - Nitrito
N - NKT
Figura 7.15
30
40
50
4000
60
Fase Anxica (h)
N - amoniacal
Amnia
N - Nitrato
DQO
Resultados da evoluo da srie de nitrognio do sistema de lodo ativado em

batelada em um dos ltimos ciclos
DQO (mg/L)
Resultados da evoluo da srie de nitrognio do sistema de lodo ativado em

batelada: primeiro ciclo.
Figura 7.14
Amnia (mg/L)
232
Tabela 7.5 > Pontos, frequncia e parmetros de monitoramento para o piloto de lodos ativados em
batelada seqencial, precedido de tanque de stripping
Parmetros
Ponto e frequncia de monitoramento
pH
OD (mg O2.L-1)
Temperatura (C)
Alcalinidade (mgCaCO3.L-1)
N-amoniacal (mg NH3.L-1)
NKT (mg N-NH3.L )
-1
Nitrito (mg NO2.L-1)

Nitrato (mg NO3.L-1)
DBO (mg O2.L-1)
DQO (mg O2.L-1)
Slidos em suspenso
Stripping
Incio Dirio
Final
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X*
X
X
Aerbio
Incio Dirio
Final
Anxico
Incio 3 em
3 horas
Final
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X*
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
* Realizada a cada 2 dias
Ao longo dos experimentos e aps vrios ciclos de batelada, verificou-se que na fase
aerbia a oxidao de praticamente todo o N-amoniacal a nitrito ocorreu no perodo
de seis a dez dias de aerao, atingindo concentraes de 210 a 373 mg N-NO2-.L-1,
mas sempre ocorrendo a remoo quase total do N-amoniacal ( 5 a 10 mg N-NH3.L-1).
A oxidao do N-amoniacal a nitrito provocou grande consumo de alcalinidade, em
mdia de 54% da disponvel, porm ainda foi suficiente para manter o pH praticamente constante (8,5 a 8,2). Durante o monitoramento, a temperatura do lixiviado variou
de 20 a 24C. No incio da fase aerbia, o teor de amnia livre foi de 34 a 49 mg NH3.L-1,
o que colaborou para inibir a formao de nitratos, visto que sua concentrao variou
de 46 a 75 N-NO3-.L-1. Observou-se tambm que enquanto as concentraes de amnia livre (NH3) foram superiores a 30 mg N-NH3.L-1, inibiram inclusive a formao de
nitritos, que s comearam a ser formados aps aproximadamente dois ou trs dias de
aerao, sendo intensificada medida que a concentrao de amnia livre diminua.
No final da fase aerbia, os teores de amnia livre variaram de 0,6 a 1,3 mg N-NH3.L-1.
A remoo de DQOfiltrada variou de 6 a 15%.
Na fase anxica, a desnitritao e desnitratao completas ocorreram com adio de
etanol, e o perodo variou de 33 a 66 horas, de acordo com a quantidade formada
na fase aerbia. A taxa de consumo de DQO do etanol foi de 3,4 a 4,5 mg DQO. (mg
(N-NO2 +N-NO3))-1. Observou-se que no houve remoo da DQO do lixividado, pois
o efluente final apresentava os teores de DQO muito prximos aos do final da fase
233
234
Resduos Slidos
aerbia. O pH final variou de 9,3 a 9,5, visto que houve recuperao da alcalinidade
consumida, na fase aerbia, de aproximadamente 28% .
No ciclo que compreendeu as fases aerbia e anxica, o consumo de alcalinidade foi
de 30% em relao disponvel no incio da fase aerbia.
Pode-se concluir, de forma geral, que a remoo parcial de N-amoniacal atravs de
stripping favorece a remoo biolgica do nitrognio atravs da desnitrificao de
via curta, mantendo-se as concentraes de amnia livre em faixas que viabilizam o
acmulo de nitritos e inibem a formao de nitrato. Alm disso, em funo da elevada
concentrao de alcalinidade do lixiviado, mesmo com o consumo durante a oxidao
do N-amoniacal, ainda resta uma quantidade suficiente para manter o pH praticamente constante em patamares que favorecem a formao de nitrito. Em funo da
caracterstica do lixiviado bruto que apresentava baixa relao DBO/DQO, foi necessrio utilizar fonte externa de carbono para realizao da desnitrificao (ou reduo do
nitrito e nitrato). Ainda em funo das caractersticas do lixiviado, praticamente no
houve remoo de DQO durante o processo, pois na fase aerbia foi abaixo de 15% e,
na fase anxica, s foi removida a DQO proveniente da fonte externa de carbono. No
caso desse lixiviado, a DQO do efluente final foi da ordem de 3.000 mg/L. Deve-se ter
o cuidado de dosar a fonte externa de carbono de acordo com a quantidade de nitrito
e nitrato a ser reduzida, para que o efluente final do processo no apresente concentraes de DQO superiores s do incio da fase aerbia ou mesmo do lixiviado bruto.
Durante todo o tempo de operao, no se realizou descarte de lodo visto que no se
observou crescimento da biomassa durante a sequncia de ciclos, permanecendo o
SSV na faixa de 2.500 mg/L.
7.4.3 Sistema estudado pela UnB: remoo biolgica de nitrognio via

nitrito em sistema intermitente
O aparato experimental utilizado no estudo foi montado no Laboratrio de Anlise
de gua (LAA) do Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da Universidade de
Braslia. O reator em bateladas sequenciais utilizado no experimento foi construdo em
acrlico transparente com 30 cm de dimetro e 43 cm de altura, resultando em volume
total de aproximadamente 31 L e volume til de 15 L (Figura 7.16). A homogeneizao
do licor misto foi realizada por meio de um agitador eletro-mecnico dotado de um
impelidor tipo turbina com seis ps planas.
O lixiviado bruto utilizado para alimentar o reator foi proveniente do aterro controlado
Jockey Club de Braslia, DF. Como inculo, para a partida do reator, foi utilizado lodo
proveniente de um sistema de lodo ativado tipo Bardenpho, da ETE CAGIF da Rede Sarah
de Hospitais em Braslia, DF, que tinha como caracterstica os parmetros slidos totais
e slidos volteis totais iguais a 6 e 5 g.L-1, respectivamente. A adaptao da biomassa
ao lixiviado bruto foi realizada gradativamente por meio da diluio do lixiviado em
esgoto sanitrio segundo metodologia descrita em Zhu e Jun-Xin (2007). Inicialmente,
a estratgia de adaptao consistiu no aumento gradual, de 5 em 5%, da proporo
de lixiviado diludo no esgoto sanitrio at ser atingida a relao de 50% de lixiviado e
50% de esgoto sanitrio. A partir desse ponto, o aumento da porcentagem de lixiviado
foi de 10 em 10% at que fosse atingida a meta de 100% de lixiviado bruto.
Figura 7.16
Foto do aparato experimental utilizado nos experimentos para remoo

de nitrognio via nitrito: (1) reator em batelada sequencial, (2) sistema de
agitao eletro-mecnico, (3) compressores de ar e (4) cmara para
alimentao por gravidade.
O reator foi operado, inicialmente, em ciclos com durao de 48 horas, sendo 24 horas
de reao aerbia, 23 horas de reao anxica e uma hora para sedimentao, descarte do efluente tratado e nova alimentao com 10 L de lixiviado bruto. Aps a sedimentao, 10 L do sobrenadante eram retirados, permanecendo 5 L de biomassa. No
entanto, em alguns ciclos, antes de iniciar a fase de decantao, foram feitas retiradas
de licor misto com a inteno de manter a concentrao de slidos em suspenso
volteis prxima a 4000 mg SSV.L-1 no reator. Como fonte externa de carbono para a
etapa de desnitrificao, utilizou-se etanol. A quantidade necessria de etanol foi calculada para a fase anxica de cada ciclo de acordo com a concentrao de nitrognio
na forma de nitrito e nitrato determinada ao final da fase aerbia. Para essa estratgia
de operao, no se realizou correo no valor da alcalinidade afluente. Verificou-se
235
236
Resduos Slidos
que o tempo de reao aerbia no foi suficiente para garantir a oxidao completa
do nitrognio amoniacal devido queda no valor do pH em consequncia do consumo
da alcalinidade na fase nitrificante.
O sistema foi aerado por meio de compressores de ar tipo aerador de aqurio, acoplados a pedras porosas instaladas no fundo do reator e que permitiram a injeo de
microbolhas. O monitoramento do reator foi realizado por meio de anlises fsicoqumicas das amostras do afluente e do efluente, cujos parmetros monitorados foram: a srie de nitrognio (NKT, N-amoniacal, nitrito e nitrato), alcalinidade parcial
(AP), alcalinidade total (AT), slidos em suspenso totais (SST) e volteis (SSV), alm da
medida de pH, temperatura e oxignio dissolvido no licor misto.
As medidas das concentraes das variveis monitoradas foram realizadas segundo mtodos descritos em Standard methods for the examination of water and wastewater (2005), exceto para a determinao da alcalinidade, utilizando-se o mtodo
proposto por Ripley, Boyle e Converse (1986) e do nitrito, para o qual se utilizou o
mtodo 8153 da Hach.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a remoo do nitrognio de lixiviado gerado a
partir da degradao de resduos slidos urbano, pelo processo de nitrificao/desnitrificao via nitrito. Para tanto, a obteno e a manuteno do nitrito no reator foi
fundamental. Para garantir o acmulo de nitrito, adotaram-se as estratgias descritas
por Queiroz (2005), Zhu e Jun-Xin (2007), Spagni et al. (2007). A concentrao do nitrognio amoniacal e o valor do pH no lixiviado bruto tambm foram fundamentais
para garantir o acmulo de nitrito no sistema.
Os resultados apresentados neste item esto relacionados operao do reator com
tempo de ciclo de 48 horas (24 horas: reao aerbia; 23 horas: reao anxica; 1
hora: sedimentao, descarte e realimentao do reator) e sem complementao da
alcalinidade do lixiviado bruto.
O lixiviado usado como afluente ao reator em bateladas sequenciais (RBS) foi coletado
na entrada da lagoa de acumulao do aterro controlado Jockey Club em Braslia. Essa
rotina foi realizada a cada 15 dias, sendo que o lixiviado coletado era armazenado em
cmara refrigerada. As caractersticas fsico-qumicas monitoradas no lixiviado bruto so
apresentadas da Tabela 7.6. importante salientar que as caractersticas fsico-qumicas
do lixiviado utilizado nos experimentos apresentaram grande variabilidade. Em determinados lotes de amostras de lixiviado coletado, observou-se inibio do processo biolgico
de nitrificao, provavelmente resultante de compostos txicos. Nessas situaes, foram
necessrias a parada do sistema e a coleta de novas amostras de lixiviado. Apesar disso, a
biomassa no foi trocada. Esse fato est possivelmente relacionado grande diversidade
de materiais que so encaminhados diariamente ao aterro controlado Jockey Club.
Tabela 7.6 > Caractersticas do lixiviado gerado no aterro controlado Jockey Club
Composio do lixiviado afluente
Faixa
Mnimo
Mximo
Mdia
Amnia mg N.L
956,2
1702,6
1216,9
pH
8,1
8,5
8,2
Alc. Total mg CaCO3.L
5811,5
6313,9
5956,2
Alc.Parcialmg CaCO3.L
4255,2
5200,8
4860,7
DQO-bruta mg/L
2580,0
3150,0
2938,3
DQO-filtrada mg/L
2430,0
3000,0
2805,0
NTK mg N.L
1222,5
1477,5
1378,8
NO3-N mg N.L
0,0
9,0
2,2
NO2-N mg N.L
0,0
3,0
0,8
ST g.L
8,98
10,58
9,5
STV g.L
1,81
3,45
2,3
SS g.L
0,12
0,31
0,2
SSV g.L
0,07
0,26
0,1
Figura 7.17
Concentraes, afluentes e efluentes de nitrognio amoniacal do processo de

nitrificao/desnitrificao via nitrito.
O reator em bateladas sequenciais foi operado em temperatura ambiente e, durante

o monitoramento do sistema, foram registradas temperaturas entre 25 e 30C. O sistema no foi suplementado com alcalinidade para manter o valor do pH original do
237
238
Resduos Slidos
lixiviado, nem para suprir alcalinidade ao processo de nitrificao. Foram necessrios

31 dias para aclimatar a biomassa ao lixiviado do aterro controlado Jockey Club (Figura
7.17), seguindo-se as recomendaes de Zhu e Jun-xin (2007).
Figura 7.18
Valores de pH no lixiviado bruto, efluente aerbio e efluente do RBS, com

funcionamento da fase desnitrificante.
Figura 7.19
Valores de alcalinidade total no lixiviado bruto e efluente do RBS com

funcionamento da fase desnitrificante.
Os resultados obtidos para converso do nitrognio amoniacal a nitrito e nitrato foram satisfatrios, com valor mnimo de 54% e mximo de 99%. A concentrao mdia
de nitrognio amoniacal no afluente foi 1137 329 mg N L-1 e no efluente foi 205
182 mg N L-1. As concentraes de nitrognio amoniacal no lixiviado bruto resultaram em cargas afluentes que variaram entre 41 mg N (L.dia)-1 e 114 mg N (L.dia)-1. As
altas converses do nitrognio amoniacal a nitrito e nitrato foram semelhantes aos
resultados encontrados por Spagni et al (2007) durante a operao de um RBS para
tratamento do lixiviado de um aterro sanitrio antigo.
Figura 7.20
Figura 7.21
Figura 7.22
Concentraes de nitrognio medido como nit rito durante o monitoramento do

RBS com a fase de desnitrificao.
Concentraes de nitrognio medido como nitrato durante o monitoramento do

RBS com a fase de desnitrificao.
Concentraes de nitrognio total medidas no afluente e efluente do RBS e

porcentagem de remoo do N.
239
240
Resduos Slidos
O efeito do pH (Figura 7.18) na concentrao de amnia livre foi fundamental para

o acmulo de nitrito no RBS. Bae et al. (2002) relata que, quando o valor do pH foi
elevado de 7 para 8, a velocidade de oxidao do nitrognio amoniacal aumentou
67%, o que favoreceu o acmulo de nitrito. No presente estudo, os valores de pH do
lixiviado bruto em todos os ciclos foram sempre maiores que 8, o que contribuiu para
a formao da amnia livre em concentraes entre 110 e 180 mg N-NH3 livre L-1. De
acordo com Anthonisen et al. (1976), essas concentraes so consideradas inibitrias
ao processo de nitritao e, no entanto, esse fato no foi observado neste estudo.
Situao semelhante foi observada por Zhu e Jun-Xin (2007) na investigao do acmulo de nitrito em lixiviados de aterro sanitrio, na qual a amnia livre alcanou a
concentrao de 224 mg N-NH3 livre L-1. Com o favorecimento do acmulo de nitrito,
aproximadamente 50 % do nitrognio oxidado foi acumulado em forma de nitrito e
50% em nitrato, como se pode observar nas Figuras 7.20 e 7.21.
Alm da diminuio do valor de pH por causa da produo de ons H+ na fase nitrificante, a variao da concentrao de alcalinidade total outro indicativo do desenvolvimento satisfatrio do processo de nitrificao. A variao da alcalinidade pode
ser observada na Figura 7.19. As concentraes elevadas de alcalinidade no lixiviado
bruto contriburam para manuteno de valores elevados de pH no incio dos ciclos
do reator, o que favoreceu o acmulo de uma parcela do nitrognio oxidado na forma
de nitrito.
A partir do 97 dia de operao, no foi possvel detectar nitrognio nas formas de nitrito
e nitrato no efluente do reator ou concentraes muito baixas foram medidas, indicando
bom desenvolvimento da remoo do nitrognio pelo processo de desnitrificao.
A eficincia de remoo do nitrognio alcanou valores de at 93% durante o perodo
de monitoramento do reator (Figura 7.21). Ressalta-se que eficincias de remoo de
nitrognio de 80% foram comuns durante o monitoramento do RBS. A desnitrificao
em maior parcela a partir do nitrito permitiu obter economia de fonte externa de carbono. A reduo estimada da fonte de carbono foi superior a 20%, o que representa
aproximadamente a metade do valor terico que pode ser economizado na desnitrificao via nitrito. A economia de fonte externa de carbono foi semelhante aos resultados obtidos no monitoramento de um RBS (20 a 30%) tratando lixiviado de aterro
sanitrio antigo por Spagni e Libelli (2008).
7.4.3.3 Concluses
O acmulo de nitrito foi fundamental para a reduo da quantidade de fonte externa
de carbono. Aproximadamente 20% de reduo da quantidade de matria orgnica
para a desnitrificao foi alcanada.
Os valores elevados do pH e da concentrao de N-amoniacal no lixiviado bruto e,

consequentemente, a formao de amnia livre contriburam para inibio da oxidao do nitrito, favorecendo o seu acmulo e manuteno no reator.
Constatou-se a viabilidade da remoo do nitrognio presente em lixiviado com o
processo nitrificao/desnitrificao via nitrito. Com isso, verificou-se a possibilidade
da economia de fonte externa de carbono para o processo de desnitrificao.

As caractersticas qualitativas e quantitativas dos lixiviados de aterros de resduos
slidos, alm de variarem de um aterro para outro em funo de diversos fatores j
mencionados, variam em um mesmo aterro sazonalmente e ao longo de sua vida til.
A aplicao de sistemas biolgicos, geralmente empregados em esgoto sanitrio, para
tratamento de lixiviado fica comprometida no apenas por esse ltimo apresentar
composio mais complexa, mas tambm, e principalmente, em funo do baixo teor
de matria orgnica facilmente biodegradvel e da alta concentrao de nitrognio
amoniacal, ao longo de toda a vida til do aterro.
Portanto, para a escolha do sistema de tratamento de lixiviado, fundamental uma
caracterizao prvia e minuciosa de suas caractersticas fsicas e qumicas, alm da
vazo, pois a deciso no deve ser baseada simplesmente na adoo de sistemas que
apresentam bom desempenho em aterros de outras localidades e nem em estudos
cientficos especficos que descrevem uma situao particular. Considera-se relevante
para esta atividade, alm do conhecimento tcnico e da experincia em projeto, a
realizao de estudo piloto de tratabilidade para cada caso. Deve ser considerada,
tambm, a complexidade operacional do sistema escolhido, assim como seu custo.
Agradecimentos
A equipe do Projeto Prolunb/ENC/UnB agradece ao Centro Integrado de Neurologia e
Reabilitao da Rede Sarah de Hospitais de Braslia pelas amostras do lodo biolgico
para inoculao do reator aerbio, ao Servio de Limpeza Urbana de Braslia, DF, pelas
amostras de lixiviado e ao professor Ricardo Silveira Bernardes pela valiosa contribuio ao longo do trabalho.
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Tratamento Combinado de Lixiviados

de Aterros de Resduos Slidos
Urbanos com Esgoto Sanitrio
Joo Alberto Ferreira, lvaro Luiz Gonalves Cantanhede,
Valderi Duarte Leite, Daniele Maia Bila,
Juacyara Carbonelli Campos, Ldia Yokoyama,
Iene Christie Figueiredo, Camille Ferreira Mannarino,
Ana Silvia Santos, Raquel Simes Oliveira Franco,
Wilton Silva Lopes, Jos Tavares de Sousa
8.1 Introduo
O tratamento combinado de lixiviado de aterro sanitrio com esgoto domstico em
estao de tratamento de esgoto (ETE) uma das alternativas adotadas em vrios
pases como forma de reduzir os custos de operao dos aterros. Nessas unidades, o
custo de tratamento do lixiviado pode atingir valores bastante elevados, sobretudo por
continuar a se fazer necessrio mesmo aps dcadas de encerramento de um aterro
(COSSU, 1998; DIAMADOPOULOS et al, 1997; EBERT, 1999; EHRIG, 1998; MARTTINEN;
KETTUNEN; RINTALA, 2003).
No Brasil, o tratamento combinado j utilizado em alguns locais, como os aterros
sanitrios Bandeirantes, So Joo, Vila Albertina e Santo Amaro, em So Paulo (SP), da
Extrema, em Porto Alegre (RS), Salvaterra, em Juiz de Fora (MG), de Belo Horizonte (MG)
e o aterro do Morro do Cu, em Niteri (RJ) (FACCHIN et al, 2000; FERREIRA et al, 2005;
PAGANINI; BOCCHIGLIERI; LOPES, 2003). Seu emprego poder ser ainda mais difundido
uma vez que a Resoluo Conama 397/2008, que altera a Resoluo Conama 357/2005,
no mais estabelece limite mximo do parmetro de nitrognio amoniacal como padro
de lanamento para efluentes de ETE. Ao considerar o tratamento combinado de lixiviados como uma alternativa em cidades brasileiras onde existam estaes de tratamento
de esgotos, deve-se salientar a necessidade de estudos complementares que visem ao
melhor entendimento dos impactos provocados pela mistura desses dois resduos nos
246
Resduos Slidos
processos de degradao convencionalmente observados nas ETE, avaliando sua viabilidade tcnica e econmica e estabelecendo parmetros de controle operacional.
dentro desse contexto que se situa o presente captulo, no qual so apresentadas as
pesquisas e estudos realizados pela UERJ, UFRJ e UEPB, com o objetivo de contribuir
para a elucidao de algumas das questes acerca do assunto.
8.2 Tratamento combinado

Conceitualmente, o tratamento combinado de lixiviado refere-se ao seu lanamento junto ao afluente da estao de tratamento de esgotos, devendo resultar em um
efluente tratado que atenda s exigncias legais. Largamente utilizado nos Estados
Unidos, Europa e Japo, essa prtica sofre hoje questionamentos, particularmente na
Europa, sobre as interferncias que o lixiviado, em funo das suas caractersticas,
pode promover nos processos de tratamento, especialmente nos biolgicos. Critrios
para a utilizao do tratamento combinando, como a proporo de diluio, devem ser
adequadamente definidos para a realidade brasileira.
No ano 2000, a agncia de proteo ambiental americana (EPA) estimava que quase 800
aterros de resduos no-perigosos nos Estados Unidos descartavam seus lixiviados em
sistemas pblicos de tratamento de esgotos (USEPA, 2000). Para esses aterros, no so
estabelecidos padres de pr-tratamento, tendo a USEPA concludo que seus lixiviados
no interferem na operao dos sistemas de tratamento de esgotos (USEPA, 2000).
Tchobanoglous, Theisen e Vigil (1993) ponderam, no entanto, que a adoo de prtratamento pode ser necessria em alguns casos para reduzir a carga orgnica antes
do lanamento do lixiviado na rede coletora. McBean et al (1995), sobre o tratamento
combinado de lixiviados com esgoto domstico, reforam a ideia de que a relao
volumtrica entre o lixiviado e o esgoto no deve ultrapassar 2%.
Dificuldades para o tratamento combinado ocorrem devido s altas concentraes de
substncias orgnicas e inorgnicas oriundas de lixiviado de aterros novos e velhos,
respectivamente. Outros problemas possveis podem ser a corroso de estruturas e os
problemas operacionais derivados da precipitao de xidos de ferro (COSSU, 1982
apud LEMA; MENDEZ; BLAZQUEZ, 1988). Grandes volumes de lixiviado adicionados ao
sistema de tratamento de esgotos podem ainda resultar em efluentes tratados com
elevadas concentraes de matria orgnica e nitrognio amoniacal (BOYLE; HAM,
1974; LEMA; MENDEZ; BLAZQUEZ, 1988).
Boyle e Ham (1974) demonstraram que um lixiviado com demanda qumica de oxignio
(DQO) de at 10.000 mg/L-1 pode ser tratado em uma mistura de 5% em volume sem
Tratamento combinado de lixiviados de aterros de resduos slidos urbanos com esgoto sanitrio
que seja alterada a qualidade do efluente final, por meio de processo de lodos ativados
com aerao prolongada. Henry (1987) demonstrou que lixiviados com elevados valores
de DQO (24.000 mg/L-1), quando combinados at 2% em volume com guas residurias
municipais, no causaram alteraes significativas no desempenho de ETE.
Diamadopoulos et al (1997) propuseram o uso de um reator de lodos ativados operando em batelada sequencial em laboratrio para monitorar o tratamento biolgico dos
efluentes combinados. Com a adio de lixiviado (DBO de 2.000 a 4.700 mg/L, DQO de
4.700 a 12.000 mg/L e N-NH3 de 405 a 920 mg/L) no percentual de 10% em volume da
mistura, foram obtidos de 70 a 98% de remoo de demanda bioqumica de oxignio
(DBO) e de 35 a 50% de remoo de nitrognio total.
Ehrig (1998) apresenta trabalhos, desenvolvidos em laboratrio, simuladores de processos de lodos ativados, nos quais a adio de lixiviados variou de 1 a 16% em volume
na mistura. Os valores de DBO e DQO nos efluentes finais foram crescentes de forma
concomitante ao aumento da proporo de lixiviado adicionado. O aumento efetivo de
DBO e DQO nos efluentes finais pode ser resultado da deficincia de nutrientes (fsforo)
em comparao adio de carga orgnica no biodegradvel. Em todos os experimentos, a velocidade de sedimentao do lodo aumentou com a adio de lixiviados.
Buscando estudar a remoo de nutrientes no tratamento combinado de lixiviado e
esgoto, Cossu et al (1998), montaram em laboratrio duas sequncias idnticas de
reatores anaerbios, anxicos e aerbios. Uma das linhas foi alimentada com esgoto e
a outra com misturas de lixiviado variando de 1 a 5% em relao ao esgoto. Os resultados obtidos mostraram que a eficincia de remoo de nitrognio e fsforo e as velocidades de nitrificao e denitrificao foram maiores na linha operada com lixiviado
e esgoto. Durante 12 meses de operao dos sistemas, no se notaram indicativos de
inibio do processo biolgico nem problemas de instabilidade nos reatores.
No municpio de Porto Alegre (RS), Facchin et al (2000) monitoraram durante 22 meses o tratamento combinado do lixiviado gerado no aterro sanitrio municipal com
esgoto domstico em uma estao de tratamento de esgotos, a ETE Lami, que opera
com um conjunto de lagoas de estabilizao, sendo duas sequncias compostas, cada
uma por uma lagoa anaerbia, uma facultativa e trs de maturao. Os percentuais
em volume de lixiviado no afluente estao variaram de 0,3 a 10,7%, com valor
mdio de 3,2%. O monitoramento apontou a importncia do controle do aporte de
nitrognio amoniacal na manuteno da estabilidade do processo de degradao.
O nitrognio amoniacal est comumente presente nos lixiviados em elevadas concentraes e pode se tornar txico a algas que, nesse caso, so parte integrante
desse tratamento. Paralelamente, observou-se um aumento da eficincia de remoo
na carga orgnica e na carga de nutrientes durante o tratamento combinado, com
247
248
Resduos Slidos
adio de at 4,1% de lixiviado em volume em relao ao perodo sem a adio de

lixiviado (FACCHIN; COLOMBO; REICHERT, 1998).
Entende-se, portanto, que a eficincia do tratamento combinado est relacionada ao
estabelecimento de faixas de cargas carboncea e nitrogenada do lixiviado a serem
misturadas ao efluente domstico.

Os estudos do tratamento combinado, no mbito do Prosab, foram conduzidos em diferentes escalas e utilizando-se processos diversos de tratamento. Alm de estudos de
tratamento fsico-qumico e de tratabilidade biolgica em escala de laboratrio, foram
realizadas pesquisas em escala piloto e de demonstrao utilizando-se lagoas de estabilizao, processo de lodos ativados e reatores anaerbios do tipo UASB. O tratamento
em escala real, na ETE de Icara em Niteri (RJ), foi monitorado por mais de 12 meses.
8.3.1 Sistema estudado pela UERJ: tratamento fsico-qumico em

escala de laboratrio
Os ensaios foram realizados para avaliao do processo de coagulao/floculao no
tratamento de lixiviados combinados com esgoto domstico. Alm do objetivo da avaliao do processo, os estudos tambm serviram de base para comparao com os
resultados do monitoramento da ETE de Icara.
Os resultados dos ensaios foram analisados tendo como referncia o atendimento
legislao estadual, leis 2661 (RIO DE JANEIRO, 1996) e 4692 (RIO DE JANEIRO, 2005),
que apresentam as exigncias de nveis mnimos de tratamento de esgotos sanitrios
para posterior lanamento em emissrios submarinos. A legislao prev uma remoo variando de 30 a 40% de DBO.
8.3.1.1 Metodologia
Os ensaios de laboratrio foram realizados em jar-test. A metodologia dos ensaios foi
adaptada de Jordo e Pessoa (2005), Di Bernardo et al (2002) e Castilho Junior et al
(2006), e as condies de ensaio foram: etapa mistura rpida a 150 rpm (dois minutos); mistura lenta a 30 rpm (20 minutos) e decantao por 30 minutos. O lixiviado foi
oriundo do Aterro Morro do Cu (Niteri, RJ) e o esgoto, da Estao de Tratamento de
Esgotos de Icara (Niteri, RJ). As variveis consideradas nos testes foram:
Coagulante: sulfato de alumnio (Vetec), cloreto frrico (Vetec), Tanfloc SG
e Tanfloc SL (polmeros orgnicos catinicos da fabricante Tanac) e Panfloc
(da fabricante Panamericana).
Concentrao de coagulante: as dosagens utilizadas foram de 20, 40 e

60 mg/L. Esses valores foram obtidos de trabalhos reportados da literatura
(JORDO; PESSOA, 2005) e so concentraes correntemente utilizadas na
ETE Icara.
Adio de auxiliares de floculao: em alguns ensaios foram introduzidos auxiliares de floculao para verificar se havia melhora do processo. Os
polieletrlitos avaliados foram o catinico (FX CS7) e o aninico (FX AS6),
ambos cedidos pela Faxon. As dosagens estudadas foram de 0,5 e 1,0 mg/L.
Composio das misturas de lixiviado/esgoto: foram avaliadas as concentraes de lixiviado de 0,5; 2 e 5%, alm de ensaios sem introduo de lixiviado (apenas esgoto bruto).
Para efeitos comparativos, foram efetuados ensaios de decantao sem introduo
de produtos qumicos com tempo de reteno de uma hora (JORDO; PESSOA, 2005).
Os experimentos de decantao e coagulao/floculao foram analisados segundo o
parmetro de turbidez e DQO. Apesar de a legislao indicar a DBO como parmetro
de controle, a anlise de DQO foi escolhida por apresentar resultado mais rpido e
confivel.
Os experimentos com os coagulantes foram realizados em duas etapas. Na primeira
etapa, foram realizados 60 experimentos com cada coagulante, combinand-se as diferentes condies citadas anteriormente. Nessa etapa, os ensaios foram efetuados
sem rplica e a anlise dos resultados obtidos permitiu que fossem selecionadas as
condies (concentrao de coagulante e polieletrlitos) para cada coagulante e diluio que atendessem meta de remoo de DQO. Assim, na segunda etapa, foram
realizados os experimentos (nas condies selecionadas na etapa 1) com cinco rplicas
para possibilitar uma anlise estatstica dos resultados obtidos.
Para a anlise estatstica foi utilizado o software Minitab 15. Para avaliar se as remoes de DQO para os diferentes coagulantes eram equivalentes, foi utilizado o teste
ANOVA a um fator (One-Way ANOVA), fixando-se um intervalo de confiana para o
teste de 95%.
A Tabela 8.1 apresenta a caracterizao das amostras de lixiviado e de esgoto utilizadas nos experimentos. Todos os experimentos foram realizados com o pH natural do
esgoto ou mistura e, portanto, sem necessidade de ajuste de pH.
249
250
Resduos Slidos
Tabela 8.1 > Caracterizao das amostras de lixiviado e de esgoto utilizadas nos experimentos
Parmetro
Unidade
pH
Esgoto
Lixiviado
Mdia
Faixa
Mdia
Faixa
7,1
7,1-7,2
7,8
7,5-8,2
Turbidez
NTU
71,4
51,2-91,5
15,0
12,5-27,9
N-NH3
mg/L
107
36 -153
551
439-663
DQO
mg/L
310
253-274
2305
2301-2310
SST
mg/L
178
145-210
72
66-78
Por ltimo, foi realizada uma avaliao de toxicidade aguda com peixes (Danio rerio)
para avaliar se o produto qumico utilizado deixa resduo txico no efluente tratado.

Os resultados dos ensaios de decantao sem adio de coagulantes, com mdia de
trs experimentos, esto apresentados na Tabela 8.2.
Tabela 8.2 > Resultados de remoo de DQO para os ensaios de decantao
Proporo de lixiviado na mistura (%v/v)
Remoo de DQO (%)
19,0
0,5
15,4
2,0
20,8
5,0
20,4
As condies que possibilitaram que a eficincia do processo atingisse a meta de remoo neste estudo de, no mnimo, 30% de DQO esto apresentadas nas Tabelas 8.3 a
8.6, que tambm ilustram um resumo dos resultados obtidos para cada porcentagem
de mistura (resultados da primeira etapa).
Tabela 8.3 > Resumo dos resultados de DQO e turbidez para as condies que alcanaram a meta
estabelecida (amostras de esgoto puro)
Coagulante
Concentra-
Polieletrlito
o (mg/L)
DQO final
Remoo
Turbidez
Remoo de
(mg/L)
de DQO (%)
final (NTU)
turbidez (%)
Sulfato de alumnio 20
270
30,0
63
31,4
Cloreto frrico
152
55,6
45
59
20
Tanfloc SG
20
104
50,5
Tanfloc SL
20
145
65,1
57
70,8
Panfloc
20
67
73,6
* anlises no realizadas
estabelecida (mistura 0,5% de lixiviado em esgoto)
Coagulante
Concentrao
Polieletrlito
(mg/L)
DQO
Remoo de
Turbidez
Remoo de
final (mg/L)
DQO (%)
final (NTU)
turbidez (%)
Sulfato de
alumnio
60
Aninico
0,5 mg/L
164
39,8
22
46,2
Cloreto frrico
20
278
36,1
62,4
53,5
Tanfloc SG
20
94
42,9
Tanfloc SL
20
118
65,2
69
78,2
Panfloc
20
75
70,3
estabelecida (mistura 2 % de lixiviado em esgoto)
Coagulante
Concentrao
Polieletrlito
(mg/L)
DQO final
Remoo de
Turbidez
Remoo de
(mg/L)
DQO (%)
final (NTU)
turbidez (%)
Sulfato de
alumnio
20
Aninico
1,0 mg/L
151
44,5
32
45,9
Cloreto frrico
20
199
54,3
103
23,5
Tanfloc SG
20
107
35,3
Tanfloc SL
20
195
47,3
38
50,9
Panfloc
20
164
35,3
23
47,3
estabelecida (mistura 5% de lixiviado em esgoto)
Coagulante
Concentrao
(mg/L)
Polieletrlito
DQO final
Remoo de
Turbidez
Remoo de
(mg/L)
DQO (%)
final (NTU)
turbidez (%)
Sulfato de
alumnio
20
Aninico
0,5 mg/L
227
37,6
43
28,3
Cloreto frrico
20
237
36,3
59
39,5
Tanfloc SG
20
133
33,6
Tanfloc SL
20
Catinico
1,0 mg/L
181
30,0
31
50,0
Panfloc
20
168
40,5
33
27,7
251
Resduos Slidos
As distribuies dos valores de percentagem de remoo de DQO obtidos nos experimentos da segunda etapa, utilizando-se as melhores condies do processo de
coagulao/floculao em ensaio de laboratrio (teste de jarros), esto apresentadas
na Figura 8.1.
Boxplot da remoo de DQO versus diluio de lixiviado e tipo de coagulante
90
Remoo de DQO %
252
80
70
60
50
40
0,0 0,5 2,0 5,0
Coagulante
Diluio
Figura 8.1
Cloreto frrico
0,0 0,5 2,0 5,0

PANFLOC
0,0 0,5 2,0 5,0

Sulfato de Alumnio
0,0 0,5 2,0 5,0

TANFLOC SG
0,0 0,5 2,0 5,0

TANFLOC SL
Representao grfica (box-plot) da distribuio dos resultados de remoo de

DQO para diferentes porcentagens de lixiviado na mistura esgoto-lixiviado e para
os cinco coagulantes investigados.
Os ensaios de toxicidade resultaram em 4 UT (unidades de toxicidade) para as amostras: mistura (esgoto + 5% de lixiviado) bruta e tratada com Tanfloc SG, 20 mg/L.
Dados disponveis na literatura (JORDO; PESSOA, 2005) indicam concentraes de 10
a 30 mg/L de cloreto frrico como usuais na etapa de coagulao do esgoto puro. Os
polieletrlitos aplicados costumam ser aninicos, em dosagem tpica de 0,25 a 0,50
mg/L. A eficincia tpica para o processo de 30 a 50% de remoo de DQO.
As eficincias de remoo de DQO obtidas nos ensaios de decantao primria (sem
adio de coagulantes) so inferiores queles com adio de coagulantes (exceto para
algumas condies do sulfato de alumnio), ou seja, o processo de decantao (sem
adio de coagulantes) no conseguiu atingir a remoo mnima de 30% de DQO.
Da primeira etapa, outro ponto observado foi que a adio de lixiviado ao esgoto bruto
diminuiu o desempenho do processo fsico-qumico na remoo de DQO. Contudo,
para adio de 0,5% de lixiviado, os resultados mostram pequenas diferenas nas eficincias de remoes em comparao aos resultados do esgoto bruto (sem adio de
lixiviado). Em geral, a menor concentrao de coagulante foi suficiente para produzir
remoes maiores do que 30% de DQO. O parmetro turbidez mostrou resultados

variveis, sem nenhuma tendncia especfica, no sendo, no presente estudo, um bom
indicador. Os resultados de remoo de DQO mostraram uma tendncia a diminurem
com o aumento da concentrao de lixiviado na mistura. A adio de polieletrlitos
melhorou a eficincia do processo.
A avaliao estatstica das rplicas realizadas (segunda etapa) mostrou que as remoes
de DQO para cada coagulante so estatisticamente diferentes em todas as diluies de
lixiviado em esgoto estudadas. Em todos os casos obteve-se p < 0,05, ou seja, apesar das
variaes de remoo de uma amostragem para outra, os resultados obtidos para os diferentes coagulantes no so equivalentes. Da anlise realizada, infere-se que o Tanfloc
SG mostrou melhor desempenho em relao ao sulfato de alumnio.
Outro ponto importante mostrado na avaliao estatstica foi o fato de que para todos
os coagulantes utilizados, o aumento da concentrao de lixiviado na mistura no
mostrou impacto no desempenho do processo.
O levantamento econmico mostra que o Tanfloc o produto mais barato dos testados, porm apresenta restries quanto ao seu armazenamento (degradao).
Os ensaios de toxicidade mostraram que o Tanfloc SG no deixou residual txico aps
o tratamento. Alm disso, mesmo a mistura bruta (esgoto + 5% de lixiviado) mostrouse no txica (UT < 8, segundo NT 213, FEEMA).
8.3.2 Sistema estudado pela UERJ: processo biolgico por lodos ativados
As ETE onde se realiza o tratamento combinado do lixiviado de aterros sanitrios podem ser constitudas por tratamentos primrios e secundrios e, eventualmente, tratamento tercirio. O processo de tratamento de esgotos por lodos ativados bastante
utilizado, pois importante avaliar a eficincia do tratamento combinado de lixiviado
e esgoto domstico em um tratamento biolgico, bem como seus possveis impactos
nesse sistema de tratamento. Com esse objetivo, foram realizados ensaios em escala
de laboratrio e em uma planta piloto de lodos ativados para avaliar a tratabilidade
da mistura de lixiviado e esgoto domstico por uma biomassa aerbia. Os reatores em
escala de laboratrio foram operados em condies operacionais diferentes da planta
piloto. Devido impossibilidade de mudanas na operao da planta piloto, algumas
condies operacionais s puderam ser avaliadas em escala de laboratrio.
8.3.2.1 Ensaios de tratabilidade
a) Metodologia
Os ensaios de biodegradabilidade foram realizados segundo uma metodologia experimental adaptada de Jordo e Pessoa (2005). Foram utilizados reatores operados em
253
254
Resduos Slidos
batelada e regime contnuo, ambos com capacidade de 3 L com aerao. O oxignio

dissolvido (OD) nos reatores aerbios foi mantido acima de 2,0 mg/L. O sistema foi
inoculado com uma biomassa aerbia proveniente de um processo biolgico (biodisco)
da ETE Toque Toque, da concessionria guas de Niteri localizada em Niteri (RJ).
No reator operado em batelada, aps o lodo biolgico ser sedimentado, realizou-se a
troca total do sobrenadante a cada batelada de 24 horas. O reator em regime contnuo
foi operado com um TDH de seis horas.
Os reatores foram operados em duas fases, diferenciadas pela mistura de alimentao empregada em cada fase. Na fase I, ambos os reatores foram alimentados com a
mistura de esgoto domstico e lixiviado da entrada da ETE Icara (Niteri, RJ), com a
proporo de lixiviado na mistura na faixa de 0,5 a 1,0%. Na fase II, os reatores foram
alimentados com mistura de esgoto domstico e lixiviado, com percentual de lixiviado
na faixa de 2,0 a 2,5%.
As anlises de acompanhamento dos ensaios realizadas no afluente e efluente dos
reatores foram: DQO, pH, nitrognio amoniacal, nitrito, nitrato, carbono orgnico dissolvido (COD) e SST. Realizou-se, ainda, um acompanhamento do lodo biolgico atravs das anlises de OD, SST, SSV, taxa de consumo de oxignio (TCO), taxa especfica
de consumo de oxignio (SOUR), IVL e microscopia. As anlises fsico-qumicas foram
realizadas de acordo com metodologias apresentadas por APHA/AWWA/WEF (2005).
b) Resultados e discusso
As caracterizaes das misturas de alimentao dos reatores da fase I esto apresentadas na Tabela 8.7.
Tabela 8.7 > Caracterizaes da alimentao dos reatores operados em batelada
e em regime contnuo na fase I
FASE I 0,5 a 1,0%
Parmetros
pH*
DQO* (mg/L)
N-NH3* (mg/L)
SST* (mg/L)
COD* (mg/L)
Reator operado
em batelada
7,6
381
50
207
111
Reator operado em
regime contnuo
7,4
330
44
290
53
* valores mdios
A Figura 8.2 apresenta os valores de DQO no afluente e efluente dos reatores operados
em batelada e em regime contnuo na fase I. Os valores mdios de DQO no efluente
de cada reator foram: 54 mg/L para o reator operado em batelada e 60 mg/L para o
reator operado em regime contnuo. Os resultados mostraram que ambos os reatores
alcanaram remoes dos valores de DQO prximas. Para o reator operado em batelada, alcanou-se uma remoo mdia de 86% e para o reator operado em regime
contnuo, de 81%.
Reator operado em regime contnuo
Fase I 0,5 a 1,0%
600
A
500
400
300
200
100
0
0
10
Afluente
12
14
16
18
Efluente
20
Dias
Reator operado em batelada

Fase I 0,5 a 1,0%
600
B
500
400
300
200
100
0
0
Afluente
Figura 8.2
10
12
Efluente
14
16
18
20
Dias
Valores de DQO dos reatores operados em batelada e contnuo na fase

I (0,5 a 1,0%).
Os resultados de COD, na fase I, demonstraram que o reator operado em batelada alcanou uma remoo mdia de 79% com uma concentrao mdia no efluente de 21mg/L.
No caso do reator operado em regime contnuo, a remoo mdia foi de 46% e a concentrao mdia no efluente de 29 mg/L. Provavelmente, essa diferena na remoo
de COD pode ser explicada, entre outros fatores, pela maior concentrao de COD no
afluente do reator em batelada, pela maior facilidade em operar um experimento em
batelada do que um em regime contnuo no qual pequenas variaes na distribuio
da vazo de alimentao podem provocar interferncias na qualidade do tratamento
obtido. Como descrito anteriormente, a composio da mistura afluente dos reatores
proveniente de amostragens dirias de um efluente de uma ETE em funcionamento.
255
256
Resduos Slidos
A concentrao de nitrognio amoniacal foi reduzida em ambos os reatores em operao,

porm, essa remoo foi maior no reator operado em batelada. As concentraes de nitrognio amoniacal no afluente e efluente dos reatores operados na fase I e as remoes
de nitrognio amoniacal esto apresentadas nas Figuras 8.3 e 8.4, respectivamente.
60
Fase I 0,5 a 1,0%
50
40
30
20
Fase I 0,5 a 1,0%
50
40
30
20
10
10
0
60
10
Afluente
Figura 8.3
12
Efluente
14
Afluente
16
18
Efluente
Dias
20
Afluente
10
12
14
16
18 Dias 20
Efluente
Valores de nitrognio amoniacal dos reatores operados em batelada e

contnuos na fase I.
Remoo de nitrognio amoniacal
Fase I 0,5 a 1,0%
0.8
0.6
0.4
0.2
Figura 8.4
10
12
14
16
18
20
Dias
Remoo de nitrognio amoniacal alcanada nos reatores operados em batelada e

contnuos na fase I.
Os resultados alcanados na fase I mostraram que, quando os reatores foram alimentados com 0,5 a 1,0% de lixiviado na mistura, o reator operado em batelada alcanou
uma reduo de nitrognio amoniacal mdia de 83%, porm, apenas remoes de 30%
foram alcanadas no reator operado em regime contnuo. As concentraes mdias de
nitrognio amoniacal no efluente dos reatores em batelada e contnuo foram 7 e 31
mg/L, respectivamente. Alm disso, no efluente dos reatores foram detectadas concentraes de nitrato com valores mdios de 10 mg/L para o reator operado em batelada e 8
mg/L para o reator operado em regime contnuo. Isso provavelmente devido a diferentes
condies operacionais, e ao fato de o TDH do reator operado em batelada (24 horas)
ser muito maior do que o TDH do reator operado em regime contnuo (seis horas), o que
possivelmente possibilitou um melhor estabelecimento das bactrias nitrificantes.

Fase II - 2,0 a 2,5%
1200
DQO (mg O2/L)
1000
800
600
400
200
0
20
22
24
26
Afluente
28
30
32
Dias
34
Efluente
Fase II - 2,0 a 2,5%
1200
DQO (mg O2/L)
1000
800
600
400
200
0
20
22
24
26
Afluente
Figura 8.5
28
Efluente
30
32
Dias
34
Valores de DQO dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II.
Na fase I, foram obtidos valores mdios de SOUR para o lodo biolgico nos reatores
operados em batelada, com testes no final do ciclo de aerao, e nos de regime contnuo de 5,8 e 13,6 mg de O2/g.h, respectivamente. Os valores de SSV do lodo no reator
operado em batelada estiveram na faixa de 2.800 a 4.560 mg/L; j o reator operado
em regime contnuo operou com valores de SSV na faixa de 1.140 a 2.520 mg/L. Os reatores foram operados com uma relao A/M de 0,13 kgDBO/kgSSVTA.d para o reator
operado em batelada e 0,21 kgDBO/kgSSVTA.d no caso do reator operado em regime
contnuo. O valor da relao A/M do reator operado em regime contnuo indica operao na modalidade convencional.
Na anlise microscpica, foram observados flocos bem formados no lodo do reator em
batelada, com presena de filamentosas, alm de aneldeos, rotferos e de colnias de
ciliados penduculados. No lodo do reator operado em regime contnuo, observou-se
aumento da quantidade de filamentosas ao longo dos dias de operao.
257
Resduos Slidos

Fase II - 2,0 a 2,5%
80
70
60
50
40
30
20
10
0
20
21
22
23
24
25
Afluente
26
27
28
29
30
Dias
Efluente
Fase II - 2,0 a 2,5%
80
70
258
60
50
40
30
20
10
0
20
21
22
23
24
25
Afluente
26
27
28
29
30
Dias
Efluente
Valores de nitrognio amoniacal dos reatores operados em batelada e em regime

contnuo na fase II.
Figura 8.6

Fase II 2,0 a 2,5%
0.8
0.6
0.4
0.2
20
21
22
23
24
Figura 8.7
25
26
27
28
29
Dias
30
Remoo de nitrognio amoniacal alcanadas nos reatores operados em batelada e

em regime contnuo na fase II.
Na fase II, ambos os reatores foram alimentados com 2,0 a 2,5% de lixiviado na mistura. As caracterizaes da alimentao dos reatores esto apresentadas na Tabela 8.8.
Tabela 8.8 > Caracterizaes das misturas de alimentao dos reatores operados em batelada e em
regime contnuo na fase II.
Fase II 2,0 a 2,5%
Parmetros
pH*
DQO* (mg/L)
N-NH3* (mg/L)
Reator operado
em batelada
7,8
788
63
Reator operado em
regime contnuo
7,5
657
62
* valores mdios
Os valores de DQO no afluente e efluente dos reatores operados em batelada e em

regime contnuo esto apresentados na Figura 8.5. O efluente do reator operado em
batelada apresentou um valor mdio de DQO de 76 mg/L, prximo ao valor mdio encontrado no efluente do reator operado contnuo (86 mg/L). As remoes mdias dos
valores de DQO alcanados na fase II pelos reatores operados em batelada e em regime
contnuo foram de 90 e 85%, respectivamente.
As Figuras 8.6 e 8.7 apresentam as concentraes e remoes de nitrognio amoniacal
nos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II. Os resultados
mostraram que, como na fase I, os reatores operados em batelada alcanaram maiores
remoes de nitrognio amoniacal, com remoo mdia de 94%. O reator operado em
regime contnuo alcanou uma remoo mdia de 43%.
Na fase II (2 a 2,5% de lixiviado), os valores mdios de SOUR foram de 6,3 mg de O2/g.h
no reator em batelada e de 24,8 mg de O2/g.h no reator contnuo. Os reatores foram
operados com uma relao A/M de 0,36 kgDBO/kgSSVTA.d para o reator operado em
batelada e 0,55 kgDBO/kgSSVTA.d no caso do reator operado em regime contnuo.
Nessa fase, os valores de SSV do lodo no reator operado em batelada estiveram na
faixa de 2.360 a 2.960 mg/L; j no reator operado em regime contnuo, os valores de
SSV do lodo biolgico situaram-se na faixa de 1.000 a 2.360 mg/L.
O lodo do reator operado em batelada manteve as mesmas caractersticas da fase I,
permanecendo os flocos bem formados e a diversidade de protozorios. No reator
operado em regime contnuo, observou-se crescimento excessivo das bactrias filamentosas, permanecendo os flocos firmes provenientes da fase I. Apesar da presena
de rotferos, essas espcies foram encontradas em quantidade menor do que na fase
I. Essas observaes comprovam que o lodo biolgico apresentou boas caractersticas
259
260
Resduos Slidos
aps o tratamento da mistura de esgoto e lixiviado, no sofrendo interferncias negativas no perodo de operao dos reatores.
c) Concluses
Os resultados mostraram que remoes de valores de DQO maiores do que 80% foram
alcanadas para ambos os reatores nas duas fases de operao (fases I e II). Alm disso,
os valores de DQO remanescentes no efluente de sada dos reatores foram menores
do que 100 mg/L em todo o perodo de operao dos reatores. Constatou-se, ainda,
que no houve prejuzo na operao dos reatores operados em batelada ou em regime
contnuo com o aumento da percentagem de lixiviado na mistura de alimentao, pois
remoes elevadas dos valores de DQO foram alcanadas em ambas as fases.
Contudo, a remoo de nitrognio amoniacal s foi maior quando o reator foi operado
em batelada independentemente da fase de operao. Remoes mdias de 83 e 94%
foram alcanadas na fase I e fase II, respectivamente, e concentraes menores do que
10 mg/L de nitrognio amoniacal permaneceram no efluente de sada do reator operado em batelada. Em contrapartida, nos reatores operados em regime contnuo, foram
alcanadas remoes de 36 e 43% de nitrognio amoniacal nas fases I e II, respectivamente. As concentraes de nitrognio amoniacal remanescente no efluente de sada
desses reatores foram na faixa de 26 a 46 mg/L na fase I e de 23 a 62 mg/L na fase II.
As concentraes mdias de nitrato no efluente dos reatores operados em batelada
e regime contnuo na fase I foram de 10 e 8 mg/L, respectivamente. Na fase II, esses
valores aumentaram para 33mg/L para o reator operado em batelada e 23 mg/L para o
reator operado em regime contnuo. Os resultados demonstram que houve nitrificao
em ambos os reatores operados nas fases I e II. Provavelmente, a nitrificao ocorreu
em maior escala no reator operado em batelada devido s condies operacionais
mais adequadas para a ocorrncia desse processo em comparao ao reator operado
em regime contnuo.
8.3.2.2 Planta piloto de lodos ativados

O objetivo do experimento em escala piloto foi obter informaes e dados que possibilitem uma melhor avaliao do tratamento combinado utilizando uma planta piloto
de lodos ativados.
a) Metodologia
Os experimentos do processo dos lodos ativados foram realizados em uma unidade piloto instalada na ETE Icara (RJ). A planta piloto, apresentada na Figura 8.8, constituda
por tanque de aerao e decantador com reciclo de lodo. O tanque de aerao possui um
volume de trabalho de 1.150 L, utilizando-se um aerador de superfcie com potncia de
1/2cv, (EBERLE, Modelo B71a4) para manter os slidos em suspenso e suprir o OD para
a biomassa. O decantador possui um volume de 100 L, com dimetro superior de 40 cm.
O retorno do lodo para o tanque de aerao feito por um sistema de air lift, no qual o
lodo sedimentado arrastado para o tanque de aerao quando o compressor de ar
acionado. O controle do intervalo e tempo de acionamento do compressor (Jet Master
Schulz, MS2:3) feito no painel de controle. O retorno do lodo foi programado para
intervalos de 30 em 30 minutos, durante um tempo de dois minutos. No foi possvel
realizar a retirada de lodo em excesso devido quantidade reduzida de massa biolgica
no tanque de aerao durante todo o perodo de operao da planta piloto.
Figura 8.8
Foto da planta piloto de lodos ativados utilizada no tratamento combinado de

esgoto domstico e lixiviado.
A planta piloto operou com uma vazo mdia de 68L/h na fase I e 60L/h nas fases II e
III, com TDH de 17 a 19 horas com recirculao do lodo biolgico. O sistema foi inicialmente inoculado com uma biomassa aerbia proveniente do processo biolgico (biodisco) da ETE Toque Toque da concessionria guas de Niteri. No tanque de aerao,
o OD foi mantido acima de 2,0 mg/L. O pH do afluente foi mantido entre 6,5 e 7,0.
Durante a operao da planta piloto, a relao A/M esteve na faixa de 0,03 a 0,46
kgDBO/kgSSVTA.d, e a idade do lodo era na faixa de 11 a 20 dias, ao longo do perodo
de operao. Nas fases I e II, a planta piloto operou na modalidade convencional e, na
fase III, na modalidade aerao prolongada.
A planta piloto operou em trs fases, que diferem na mistura de alimentao. Na fase
I, a alimentao foi realizada com proporo em volume de lixiviado de 2 a 2,5%, a
261
262
Resduos Slidos
partir de tanque de mistura, com o efluente da caixa de areia da ETE Icara (Niteri,
RJ), contendo de 0,5 a 1% de lixiviado, e adio complementar de 1% de lixiviado. Na
fase II, o sistema foi alimentado com o efluente da caixa de areia da ETE Icara com a
proporo de 0,5 a 1% de lixiviado. Na fase III, repetiu-se a mistura de alimentao da
fase I, com lixiviado na faixa de 2 a 2,5%.
A operao do sistema foi acompanhada por uma programao diria de anlises.
Os parmetros fsico-qumicos determinados no afluente e efluente da planta piloto
foram DQO, DBO5, N-NH3, SST, pH, nitrito, nitrato, alcalinidade, cloreto e carbono orgnico dissolvido (COD). No lodo biolgico do tanque de aerao, foram monitorados
SST, SSV, OD, taxa de consumo de oxignio (TCO), taxa especfica de consumo de oxignio (SOUR), IVL e microscopia. Os parmetros fsico-qumicos foram determinados
de acordo com o APHA/AWWA/WEF (2005).
As caracterizaes das misturas de alimentao (afluentes) da planta piloto de lodos
ativados nas trs fases de operao esto apresentadas na Tabela 8.9.
Tabela 8.9 > Caracterizaes das misturas de alimentao da planta piloto de lodos ativados nas
fases I, II e III de operao
Fase
Parmetros
pH*
DQO*
(mg/L)
SST*
DBO5*
(mg/L) (mg/L)
N-NH3*
(mg/L)
Cloreto*
(mg/L)
COD*
(mg/L)
Alcalinidade*
(mg de CaCO3.L)
I (2,0 a 2,5%)
7,5
368
161
96
183
244
II (0,5 a 1,0%)
7,5
379
208
243
36
171
71
195
III (2,0 a 2,5%)
7,5
356
76
106
42
188
70
152
*valores mdios
As Figuras 8.9 e 8.10 apresentam os resultados dos valores e as remoes de DQO no

afluente e efluente nas trs fases de operao da planta piloto. Os resultados demonstraram que os valores de DQO do efluente pouco variaram, com valores abaixo de 100
mg/L independentemente dos valores de DQO do afluente. Os valores mdios de DQO
remanescente no efluente da planta piloto nas fases I, II e III foram de 100, 85 e 78
mg/L, respectivamente. As porcentagens de reduo dos valores de DQO foram pouco
variveis ao longo do perodo de operao da planta piloto, com valores mdios de
69% na fase I, 77% na fase II e 72% na fase III.
Os valores de COD s foram monitorados nas fases II e III e esses resultados mostraram
que houve uma reduo de 80% no COD com valor mdio residual no efluente de 14
mg/L na fase II. Na fase III, a reduo de COD foi de 59% com valor mdio no efluente
de 29 mg/L. As remoes mdias de DBO5 alcanadas nas trs fases de operao da

planta piloto foram: 50% na fase I, 58% na fase II e 61% na fase III.
1200
Fase I - 2,0 a 2,5%
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
1000
800
600
400
200
0
0
20
40
60
80
100
Afluente
120
140
160
180
Dias
Efluente
Valores de DQO no afluente e efluente nas fases I, II e III de operao da planta

piloto de lodo ativado.
Figura 8.9
100%
Fase I - 2,0 a 2,5%
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
90%
Reduo de DQO (%)
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Dias
Figura 8.10
Remoes dos valores de DQO no afluente e efluente nas fases I, II e III de operao
da planta piloto de lodo ativado
As concentraes de nitrognio amoniacal no afluente e efluente da planta piloto nas

fases I, II e III esto apresentadas na Figura 8.11. A Figura 8.12 apresenta as remoes de
nitrognio amoniacal alcanadas ao longo das trs fases de operao da planta piloto.
Os resultados demonstraram que nas trs fases de operao da planta piloto foram
alcanadas elevadas remoes de nitrognio amoniacal. Na fase, I a remoo mdia foi
de 82%. No incio da fase II, a remoo de nitrognio amoniacal foi menor, com mdias
263
Resduos Slidos
de 41%, provavelmente devido nova adio de lodo biolgico que ocorreu no incio da
fase II. Porm, a remoo aumentou ao longo dessa fase atingindo um valor mdio de
91% que se manteve em mais de 75% do perodo estudado. A remoo de nitrognio
amoniacal permaneceu elevada na fase III, atingindo valores mdios de 97%.
250
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase I - 2,0 a 2,5%
Fase III - 2,0 a 2,5%
200
150
100
50
20
40
60
80
100
Afluente
120
140
160
180
Dias
Efluente
Valores de nitrognio amoniacal no afluente e efluente nas fases I, II e III de

operao da planta piloto de lodo ativado.
Figura 8.11
120%
Fase III- 2,0 a 2,5%
Fase II- 0,5 a 1,0%
Fase I - 2,0 a 2,5%
264
100%
80%
60%
40%
20%
0%
0
Figura 8.12
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Dias
Remoes dos valores de nitrognio amoniacal no afluente e efluente nas fases I, II

e III de operao da planta piloto de lodo ativado.
O monitoramento da alcalinidade e da concentrao de nitrato s foi iniciado na fase

II, quando se observou um alto consumo de alcalinidade e um aumento da concentrao de nitrato no efluente. Um consumo mdio de 92% foi alcanado na fase II e 88%
na fase III. Aliado reduo na alcalinidade, observou-se uma alta remoo de nitro-
gnio amoniacal e um aumento da concentrao de nitrato no efluente da piloto. Nas

fases II e III, a concentrao de nitrognio amoniacal foi reduzida em mais de 90%. No
12 dia de operao da fase II, a concentrao de nitrato alcanou valores prximos a
10 mg/L. Contudo, a concentrao aumentou ao longo do tempo, chegando a valores
de 46 mg/L no 60 dia de operao. As concentraes mdias de nitrito no efluente
nas fases II e III foram de 0,14 mg/L e 0,07 mg/L, respectivamente. As concentraes
de nitrato e nitrito no foram monitoradas na fase I.
Na fase II, constatou-se um consumo de alcalinidade superior a 95% a partir do 70
dia de operao, sendo as concentraes efluentes inferiores a 12,5mg/L. Segundo
Metcalf e Eddy (1991), para cada mg de nitrognio amoniacal oxidado so consumidas
7,14 g de alcalinidade, o que justificaria a sua elevada reduo. A oxidao mdia de
nitrognio amoniacal na fase II foi de 28 mg/L o que ocasiona, teoricamente, o consumo de 199 mg/L de alcalinidade. O consumo mdio real de alcalinidade nessa fase foi
de 180 mg/L, valor prximo ao terico.
Em um processo biolgico aerbio, o nitrognio amoniacal pode ser utilizado pelas bactrias de duas formas: no consumo de DBO, que segue a relao DBO5:N:P igual a 100:5:1,
e na nitrificao, por meio da oxidao da amnia em nitrato. Com base em nossos resultados, alm da degradao da matria orgnica, houve tambm a nitrificao.
Na operao da planta piloto, foram alcanada remoes de SST de 50, 65 e 45% nas fases
I, II e III, respectivamente. As concentraes mdias de SST no efluente da piloto nas fases
I, II e III foram 73, 71 e 43 mg/L, respectivamente, e os valores de turbidez mantiveram-se
em torno de 50 UNT no efluente. De acordo com a literatura, a perda de slidos no efluente
de um reator biolgico pode ser devido a problemas ou m qualidade do lodo biolgico,
dando origem ao seu desfloculamento (JORDO; PESSOA, 2005). Esse problema na
formao dos flocos biolgicos pode ter algumas causas, como a presena de
compostos txicos ou elevado teor de O&G no afluente, assim como problemas
no sistema de aerao, como turbulncia excessiva. No presente estudo, no se
investigou a interferncia de compostos txicos no lodo biolgico, bem como
no se monitorou a concentrao de O&G no afluente da planta piloto. Esses
pontos devem ser investigados em estudos posteriores.
A Figura 8.13 apresenta os valores de SSV do lodo biolgico obtidos no tanque de
aerao ao longo da operao da planta piloto.
O acompanhamento do lodo biolgico no tanque de aerao da planta piloto demonstrou que, na fase I, os valores de SSV variaram de 680 a 1.500 mg/L. Na fase II,
mesmo com uma concentrao de SSV de 5.000 mg/L no incio da operao, houve
uma queda, alcanando-se valores entre 1.330 a 840 mg/L, um pouco maiores do
265
Resduos Slidos
que os atingidos na fase I. Os valores de SSV na fase III variaram de 1.200 a 2.660
mg/L, observando-se um aumento nos valores de SSV do lodo biolgico no tanque de
aerao. Os valores mdios de IVL do lodo variaram entre 31 e 38 mL.g ao longo da
operao, segundo Jordo e Pessoa (2005), valores de IVL na faixa de 40 a 150 mL.g
indicam, geralmente, uma boa qualidade do lodo biolgico formado. Assim, valores
fora da faixa podem comprometer a sedimentabilidade do lodo e, com isso, o bom
funcionamento da planta piloto de lodos ativados. Esse poderia ser um dos motivos da
perda de slidos observada no efluente ao longo da operao da planta piloto.
6000
Fase I - 2,0 a 2,5%
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
5000
4000
SSV (mg/L)
266
3000
2000
1000
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
Dias 180
SSV no tanque de aerao
Figura 8.13
Acompanhamento dos valores de SSV do lodo biolgico no tanque de aerao nas

trs fases de operao da planta piloto de lodos ativados.
Os valores mdios de SOUR nas fases I, II e III foram 9,8, 12,9 e 4,8 mg de O2/g.h,
respectivamente. A planta piloto operou com uma relao A/M mdia de 0,3 kgDBO/
kgSSVTA.d na fase I, 0,2 kgDBO/kgSSVTA.d na fase II e 0,04 kgDBO/kgSSVTA.d na fase
III. Esses valores de A/M indicam que a planta piloto operou nas fases I e II em modalidade convencional e na fase III em aerao prolongada. Os valores mdios de idade de
lodo nas fases I, II e III foram de 11, 17 e 20 dias, respectivamente. Esses altos valores
de idade do lodo talvez se devam perda de slidos no efluente da planta piloto, j
que no houve descarte de lodo biolgico ao longo da operao, como mencionado
anteriormente. A perda de slidos foi o motivo mais provvel pelo qual a planta operou com uma concentrao de SSV baixa no tanque de aerao.
O monitoramento da biomassa realizado por observaes microscpicas demonstrou
que o lodo biolgico apresentava boas caractersticas, verificando-se flocos firmes e
compactos, porm com reduzida quantidade de filamentosos. Observou-se a presena
de diversos protozorios, tais como ciliados penduculados e livre nadantes, alm da

presena de rotferos. A presena dessa comunidade microbiana est associada boa
qualidade do lodo biolgico. Contudo, uma sedimentabilidade adequada do lodo biolgico pode ter sido comprometida pela quantidade reduzida de organismos filamentosos. Essa presena reduzida de organismos filamentosos no lodo biolgico pode ser
devido interferncia de compostos presentes no lixiviado, ou problemas no sistema
de aerao da planta piloto (JORDO; PESSOA, 2005).
c) Concluses
Os experimentos na planta piloto mostraram uma remoo mdia de DQO maior do
que 70% alcanadas para todo o perodo de operao. Alm disso, nas fases II e III,
todas as remoes foram maiores do que 60%. Na fase I (2,0 a 2,5%) a remoo mdia
foi de 68%; na fase II de 77%; na fase III (2,0 a 2,5%), que foi operada com a mesma
percentagem de lixiviado da fase I, a remoo mdia foi de 72%. Valores mdios de
DQO remanescente no efluente da planta piloto nas fases I, II e III foram de 100, 85 e
78 mg/L, respectivamente.
Com isso, pode-se verificar que, em se tratando de remoo de DQO, no houve interferncia negativa no tratamento da mistura de esgoto domstico e lixiviado no aumento
da percentagem de lixiviado no afluente da planta piloto. Isso tambm foi observado
na qualidade do lodo biolgico, que continuou a apresentar boas caractersticas, ou
seja, no se observou perda da qualidade no lodo biolgico no perodo de operao da
planta piloto, a no ser a presena de quantidade reduzida de organismos filamentosos, o que foi observado em todo o perodo de operao da planta piloto, mesmo com
a menor percentagem de lixiviado na mistura de alimentao (0,5 a 1,0%).
Observou-se, ainda, que nas trs fases (I, II e III) a planta piloto operou com uma baixa
concentrao de SSV, ou seja, de biomassa, quando comparada geralmente empregada no processo de lodo ativado nas modalidades convencional e aerao prolongada. Mesmo quando uma quantidade de lodo biolgico foi adicionada no inicio da fase
II, a concentrao de SSV diminuiu at atingir valores mdio de 1.000 mg/L.
Os resultados obtidos ao longo da operao da planta piloto mostraram que as remoes de DQO, DBO5 e COD ficaram aqum das esperadas por esse tipo de processo de
tratamento em se tratando somente de esgoto domstico. Contudo, observou-se uma
perda de slidos no efluente que pode ter comprometido a remoo dos parmetros
citados acima. Essa perda de slidos provavelmente foi devido a problemas de sedimentabilidade do lodo biolgico.
Contudo, os valores de DQO no efluente de sada da planta piloto foram menores
do que 130 mg/L em todas as fases de operao. No Rio de Janeiro, a legislao no
267
268
Resduos Slidos
trata especificamente de padres para tratamento de lixiviados de aterros sanitrios.

A Diretriz DZ-205.R-6 da FEEMA estabelece como concentrao mxima de DQO, em
percolado de aterro industrial, o valor < 200 mg/L. No caso especfico do tratamento
combinado, o que se pressupe que a presena do lixiviado no dever interferir na
qualidade esperada para o efluente da planta tratando apenas esgotos domsticos.
Verificou-se que uma alta remoo da concentrao de nitrognio amoniacal em todas as fases de operao da planta piloto, remoes mdias acima de 80% foram
alcanadas, sendo que nas fases II e III, os valores foram maiores que 90% no maior
tempo de operao. Essa remoo foi acompanhada de um aumento na concentrao de nitrato no efluente de sada ao longo do tempo de operao da planta piloto,
alcanando valores de 46 mg/L e consequente consumo de alcalinidade do afluente,
demonstrando a ocorrncia de nitrificao no tanque de aerao.
Embora os parmetros usuais considerados no tratamento de lixiviados sejam DBO,
DQO e nitrognio amoniacal, a presena de materiais recalcitrantes, bem como a questo da toxicidade necessitam ser mais estudadas para uma avaliao mais criteriosa
sobre a interferncia dos lixiviados no tratamento combinado.
8.3.3 Sistema estudado pela UEPB: tratamento biolgico

anaerbio em Reator UASB em escala piloto
Os experimentos desenvolvidos no mbito da UEPB visaram ao estudo da aplicao de
reatores do tipo UASB para o tratamento combinado de lixiviado de aterro sanitrio
e esgotos domsticos, haja vista que, atualmente, esse sistema de tratamento vem
ganhando fora no pas.
No reator UASB, o resduo afluente alimentado em sua parte inferior e em movimento ascendente, atravessa a camada de lodo biolgico, que se encontra na base
do reator, e passa pelos separadores de fases, alcanando sequencialmente a zona de
decantao e o dispositivo de sada do efluente do reator.
A eficincia dos processos de tratamentos anaerbios depende fundamentalmente das
caractersticas qumicas do resduo a ser tratado, dos parmetros operacionais aplicados, principalmente do TDH, da carga orgnica volumtrica aplicada e das prprias
caractersticas dimensionadas para as partes constituintes do reator.
Embora, no se tenha notcia da utilizao, no pas, de processos anaerbios no tratamento de lixiviados, no caso do tratamento combinado, importante que se tenham
informaes sobre a sua eficincia, na medida em que a utilizao de reatores UASB
para o tratamento de esgotos domsticos vem aumentando nos ltimos anos no Brasil
(JORDO; PESSOA, 2005).
8.3.3.1 Metodologia
O sistema experimental foi construdo, instalado e monitorado nas dependncias fsicas do laboratrio de Saneamento Ambiental do Departamento de Qumica da UEPB.
Na Figura 8.14 apresenta-se a ilustrao do aparato experimental.
Figura 8.14
Ilustrao do aparato experimental.
O aparato experimental constitudo pelos seguintes componentes: um depsito para armazenamento do lixiviado; um depsito para armazenamento de esgoto domstico; dois
depsitos para equalizao dos substratos; dois reatores UASB e uma bomba peristltica.
Na Tabela 8.10 so apresentadas as principais caractersticas fsicas e operacionais dos
reatores UASB.
Tabela 8.10 > Parmetros operacionais aplicados aos reatores UASB
Parmetros/ reatores
V (L)
TDH (horas)
Proporo (lixiviado/esgoto)
CVA* (kgDQO.m-3.dia-1)
UASB 1
39
12
1:99
1,2
UASB 2
41,5
12
10:90
3,4
*CVA: carga volumtrica aplicada.
O lixiviado utilizado para a preparao do substrato do reator UASB 1 foi lixiviado in

natura, enquanto o lixiviado utilizado para preparao do substrato do reator UASB
2 j tinha sido anteriormente passado pelo processo de stripping, tendo sofrido uma
reduo em torno de 98% da concentrao inicial de nitrognio amoniacal.
269
270
Resduos Slidos
O lixiviado utilizado para preparao do substrato foi coletado no Aterro Sanitrio

Metropolitano da cidade de Joo Pessoa (PB) e o esgoto domstico foi coletado na
rede de esgotamento sanitrio da cidade de Campina Grande (PB), mais precisamente
no interceptor leste da rede proveniente da cidade.
Inicialmente, os reatores UASB monitorados foram inoculados com lodo anaerbio
proveniente de reator UASB que trata esgoto domstico e apresentava concentrao
de 65 g.L de slidos totais dos quais 69% correspondia a STV. Concluda a inoculao,
os reatores foram alimentados lentamente com os respectivos substratos devidamente
preparados e submetidos caracterizao fsico-qumica. O processo de monitorao
do sistema experimental consistiu basicamente em preparao diria dos substratos,
calibrao das bombas e coleta de amostras dos substratos afluentes e dos efluentes
dos reatores. As amostras eram coletadas normalmente duas vezes por semana e os
parmetros de controle do desempenho dos reatores, foram: pH; alcalinidade total,
cidos volteis, slidos totais e suas fraes, DQO total e solvel e DBO5.
Na Tabela 8.11 so apresentados os dados advindos da caracterizao qumica dos
substratos utilizados para alimentao dos reatores UASB 1 e UASB 2.
Tabela 8.11 > Caracterizao qumica dos substratos utilizados para alimentao dos
reatores UASB 1 e UASB 2
Parmetros
Unidade
pH
Reatores
UASB 1
UASB 2
7,6
7,9
430
852
mgHAC.L
24
116
mg/L
588
1039
DBO5
mg/L
237
450
ST
mg/L
1181
2721
Alcalinidade total
mgCaCO3.L
cidos volteis
DQO
STV
mg/L
808
903
SS
mg/L
396
812
SSV
mg/L
283
291
N-NH3
mg/L
82
68
O aterro sanitrio metropolitano da cidade de Joo Pessoa tem, em mdia, seis anos
de operao, porm, o lixiviado produzido apresenta algumas particularidades que
normalmente no so encontradas em lixiviado de aterros sanitrios novos. Dentre as
particularidades, destacam-se a relao DBO5/DQO com valor mdio de 0,3 e a concentrao mdia de nitrognio amoniacal de 2.000 mg/L.

Analisando-se os dados do reator UASB 1, pode-se constatar que o pH do substrato
(lixiviado mais esgoto domstico) alimento ao reator variou de 6,6 a 7,8 unidades de
pH, o que representa teoricamente o recomendado para tratamento biolgico. Durante
o perodo de monitorao, observa-se uma tendncia do crescimento do pH, com variao de 6,7 a 8,2 nos primeiros cem dias de monitorao. A concentrao de alcalinidade
total no substrato variou de 383 a 583 mgCaCO3.L, com concentrao mdia de 480
mgCaCO3.L e no efluente do reator, a concentrao da alcalinidade total variou de 277 a
537 mgCaCO3.L. A concentrao de cidos graxos volteis no substrato variou de 24 a
205 mgHAC.L, com concentrao mdia de 101 mgHAC.L. Observou-se uma tendncia de
crescimento da concentrao de cidos graxos no substrato, que est associado diretamente presena dessas espcies qumicas no lixiviado coletado no aterro sanitrio. No
efluente do reator, a concentrao de cidos graxos volteis variou de 30 a 101 mgHAC.L,
apresentando a mesma tendncia da concentrao de cidos volteis do substrato.
Durante o perodo de monitorao, foram constatadas bruscas variaes da concentrao da DQO total do lixiviado, o que refletiu na concentrao da DQO do substrato,
que variou de 522 a 900 mg/L, estabelecendo-se uma concentrao mdia de 711
mg/L. No material efluente, a concentrao de DQO total variou de 30 a 649 mg/L, com
eficincia mdia de reduo da concentrao de DQO de 55%. Pode-se observar que a
variao da concentrao de DQO total no efluente do reator poder estar associada
ao arraste de partculas de lodo do interior do reator, haja vista que, nesse perodo da
monitorao, no foi estabelecida ainda, em sua plenitude, o processo de formao
da granulometria do lodo. Levando-se em considerao o baixo percentual volumtrico de lixiviado no substrato e a carga volumtrica aplicada de 1,2 kg DQO. m-3.dia-1,
esperar-se-ia uma maior eficincia em termos de remoo de DQO total. possvel
que alguns fatores, como o lixiviado propiciar ao substrato concentrao de nitrognio amoniacal de at 100mg. L-1, valor bastante superior ao de esgoto domstico, a
presena de materiais de difcil biodegradao no mesmo, o TDH de 12 horas e, ainda,
o lodo inoculado no muito bem aclimatado, possam ter contribudo para o percentual
de reduo de DQO de apenas 55%. Espera-se que com uma melhor aclimatao do
lodo, o reator possa superar os fatores negativos e suportar uma carga volumtrica
maior, com reduo de DQO de 60 a 70%, que normalmente alcanada nos processos
anaerbios tratando substrato com caractersticas favorveis. Vale salientar que, neste
trabalho, a eficincia mdia de remoo de DQO solvel foi 48% inferior de DQO total, haja vista grande parte do material constituinte da DQO total ter sido incorporado
no lodo do reator pelo processo de sedimentao.
Frente elevada concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado in natura, mesmo
adicionando-se 1% (percentagem em volume) de lixiviado na preparao do substra-
271
272
Resduos Slidos
to, pode-se constatar variao da concentrao de nitrognio amoniacal de 75 a 127

mg/L-1, com concentrao mdia de 82 mg/L-1, valor bastante superior ao do esgoto
domstico produzido pela populao da cidade de Campina Grande. No efluente, a
concentrao de nitrognio amoniacal variou de 71 a 111 mg/L-1.
No caso especfico do reator UASB 2, em que o substrato era preparado com 10% de
lixiviado mais 90% de esgoto domstico (percentagem em volume), o pH do substrato
variou de 8,1 a 9,1. Pode-se afirmar que essa elevao do pH do substrato est associada diretamente ao pH do lixivado advindo do processo de stripping de amnia. Quanto
alcalinidade total, no substrato, a concentrao variou de 727 a 1.400 mgCaCO3.L-1
e, no efluente do reator UASB 2, de 626 a 1.232 mgCaCO3.L-1. A eficincia mdia de
reduo de DBO5 foi estimada em 45%, podendo ser considerada relativamente baixa.
Porm, o substrato contm 10% (porcentagem em volume) de lixiviado, relao DBO5/
DQO igual a 0,3 e carga volumtrica aplicada de 3,4 kgDQO.m-3.dia-1.
A concentrao dos cidos graxos volteis no substrato variou de 55 a 156 mgHAC.L-1
e no efluente produzido, de 40 a 111 mgHAC.L-1.
8.3.3.3 Concluses
Analisando-se os dados advindos do processo de monitorao dos reatores, podem ser
constadas elevadas concentraes de material carbonceo e de nitrognio amoniacal
presentes nos efluentes gerados. Isso pode ser um indicativo de que, para o tratamento combinado de lixiviado e esgoto domstico em reator UASB, pode ser necessrio
que o efluente seja submetido a um processo de pr-tratamento. Contudo, novos
experimentos devero ser realizados para que se possa avaliar a possibilidade do uso
do tratamento combinado de lixiviado mais esgoto domstico em reator UASB quando
levados em considerao os aspectos tcnicos e econmicos.
8.3.4 Sistema estudado pela UFRJ: tratamento biolgico com lagoas de

estabilizao em unidades de demonstrao
A pesquisa executada na UFRJ, desenvolvida em parceria com a Companhia de Limpeza
Urbana do Rio de Janeiro (Comlurb), teve como principal objetivo avaliar a interferncia do tratamento combinado no desempenho das unidades de tratamento biolgico
de esgotos por lagoas de estabilizao quando submetidas variao de carga afluente imposta pela diluio de lixiviado de aterro sanitrio no esgoto domstico.
Os trabalhos foram desenvolvidos em unidades instaladas no Centro Experimental de
Tratamento de Esgotos da UFRJ (CETE/UFRJ), em duas linhas de tratamento (ver Figura
8.15): a) Linha 1: lagoa facultativa (LF) + lagoa de maturao (LM) + diluio do lixiviado do aterro sanitrio de Gramacho (RJ); b) Linha 2: lagoa aerada (LA) + lagoa de
sedimentao (LS) + diluio do lixiviado do aterro sanitrio de Gericin (RJ).
Figura 8.15
Aparato experimental em funcionamento. LF: lagoa facultativa;

LM: lagoa de maturao; LA: lagoa aerada; LS: lagoa de sedimentao
As coletas de amostras simples, para as duas linhas de pesquisa, foram realizadas semanalmente s 8 horas da manh. Os parmetros analisados foram: 1) DQO, DBO, cloreto, alcalinidade, slidos, cor, turbidez e pH, semanalmente; 2) amnia, nitrito, nitrato
e fsforo: quinzenalmente e; 3) coliformes totais e termotolerantes, mensalmente.
Os tanques de 1.000 L que armazenam os lixiviados provenientes dos aterros de Gramacho e de Gericin foram abastecidos semanalmente por meio de caminho pipa.
A diluio do lixiviado no esgoto domstico, nas duas linhas de pesquisa, instaladas
no CETE/UFRJ, foi realizada em regime constante, 24 horas por dia, atravs de bomba
dosadora instalada antes do medidor Thompson. Ambas as linhas foram avaliadas em
cinco diferentes fases operacionais com caractersticas distintas, sendo cada uma delas
operada por aproximadamente quatro meses. As fases operacionais podem ser assim
caracterizadas: fase 1: manuteno das condies operacionais das lagoas definidas
para o tratamento de esgoto domstico e diluio de 2% de lixiviado; fase 2: manuteno das condies operacionais das lagoas definidas para o tratamento de esgoto
domstico e diluio de 0,5% de lixiviado; fase 3: ajuste das condies operacionais das
lagoas de acordo com valores recomendados pela literatura e diluio 0,5% de lixiviado;
fase 4: manuteno das condies operacionais da fase 3 para a linha 1 e aumento do
tempo de deteno das lagoas para a linha 1, com diluio de 0,5% de lixiviado; fase 5:
diluio definida e ajustada a partir da concentrao de amnia do lixiviado.
Destaca-se que a fase 5 foi operada de maneira diferenciada, fazendo-se o ajuste da
vazo de lixiviado em funo da concentrao de amnia detectada no lixiviado, cuja
frequncia de abastecimento era semanal. Essa adequao utilizou como referncia
273
274
Resduos Slidos
a razo entre a carga de amnia do lixiviado (produto entre a vazo de mistura e

concentrao de amnia do lixiviado) e a carga de amnia no esgoto bruto (produto
entre a vazo de esgoto bruto afluente ao sistema e sua concentrao de amnia). A
diluio adotada, ou a vazo aplicada de lixiviado, foi aquela que determinou uma
relao mxima entre cargas de 5%.
8.3.4.1 Lagoa facultativa seguida de lagoa de maturao: linha 1

O processo de lagoa facultativa, tecnologia amplamente difundida para tratamento de
esgotos sanitrios, consiste na variante mais simples de lagoa de estabilizao que
caracterizada pelo tratamento biolgico em que a estabilizao da matria orgnica
realizada pela oxidao bacteriana e/ou reduo fotossinttica. O tratamento em lagoa
facultativa, onde todo o processo ocorre como um ciclo natural e contnuo, consiste na
reteno dos esgotos por um perodo de tempo longo o bastante para que os processos
naturais de estabilizao da matria orgnica se desenvolvam. Segundo Von Sperling
(2005), as eficincias mdias de remoo de DQO, DBO e SST em lagoas facultativas
tratando esgotos domsticos so respectivamente de 65 a 80%, 75 a 85% e 70 a 80%.
No entanto, esse sistema sensvel s alteraes das caractersticas do esgoto afluente
e das condies climticas locais. Ao avaliar a viabilidade de utilizao do tratamento
combinado no sistema de lagoa facultativa e de maturao, deve-se considerar prioritariamente as elevadas concentraes de amnia e de compostos recalcitrantes caractersticas dos lixiviados de aterros sanitrios. No decorrer desta pesquisa, verificou-se a necessidade de controle da diluio de lixiviado a partir da concentrao de amnia presente
nesse resduo nos casos em que no se prev a remoo prvia desse contaminante.
a) Metodologia
Iniciou-se a operao da linha 1 com uma diluio de 2%. Nas fases seguintes, utilizou-se diluio de 0,5%, sendo que na fase 2 foi mantida a vazo afluente e nas fases
3 e 4, com caractersticas operacionais idnticas entre si, reduziu-se a vazo afluente
lagoa, com o objetivo de elevar o tempo de deteno hidrulica e reduzir a carga
orgnica superficial. A caracterizao resumida das fases operacionais da linha 1 est
apresentada na Tabela 8.12.
Como j apresentado anteriormente, a fase 5 foi operada de maneira diferenciada,
adotando-se o ajuste peridico da vazo de lixiviado de maneira a garantir uma mxima relao entre cargas de amnia de lixiviado e esgoto de 5%. No entanto, em funo de limitao da bomba dosadora, foi utilizada a diluio mnima possvel (0,2%),
pouco superior requerida pela metodologia proposta.
Tabela 8.12 > Caractersticas das fases de operao da linha 1 de tratamento combinado
Fase
Vazo
afluente (l/s)
Vazo lixiviado
Gramacho (l/h)
Diluio (%)
TDH lagoa
facultativa (dias)
COS lagoa facultativa

(KgDBO/ha.dia)
01
0,10
7,2
2,0
Aplicado*
6,61
Aplicado*
02
0,10
1,8
0,5
6,61
Literatura**
Literatura**
334
334
15-45
03
0,04
0,72
0,5
15,2
134
04
0,04
0,72
0,5
15,2
134
05
0,04
varivel
0,2
15,2
134
100-350
COS: carga orgnica superficial

* Valor aplicado no perodo
** Faixa recomendada pela literatura para tratamento de esgoto bruto (JORDO; PESSOA, 2005), varivel com caractersticas
climticas locais.
Na Tabela 8.13 observam-se as concentraes mdias afluentes e efluentes dos parmetros DBO, DQO, SST e amnia, abrangendo as cinco fases operacionais e a etapa inicial,
quando as lagoas de estabilizao eram operadas tratando somente esgoto domstico.
Tabela 8.13 > Concentraes mdias afluentes e efluentes para a linha 1
Fase
DBO (mg/L)
DQO (mg/L)
SST (mg/L)
Amnia (mg/L)
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Fase 1
181 (11)
75 (9)
315 (12)
173 (12)
61 (13)
46 (13)
40 (8)
45 (8)
Fase 2
128 (12)
58 (11)
236 (13)
141 (13)
80 (15)
58 (15)
56 (6)
58 (6)
Fase 3
142 (10)
42 (12)
238 (14)
119 (15)
89 (13)
49 (14)
46 (7)
22 (7)
Fase 4
137 (8)
51 (9)
248 (8)
132 (9)
76 (8)
50 (9)
37 (8)
29 (9)
Fase 5
138 (6)
72 (6)
296 (7)
258 (7)
79 (7)
83 (7)
37 (7)
24 (7)
Esgoto*
163 (30)
45 (30)
469 (43)
130 (43)
290 (44)
53 (44)
Obs: os valores entre parnteses significam o nmero de dados

*Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico.
Na Tabela 8.14 esto apresentadas as eficincias de remoo de DBO, DQO e slidos

para as cinco fases operacionais, bem como para a fase de referncia, quando as lagoas operaram para tratamento de esgoto domstico.
275
Resduos Slidos
Tabela 8.14 > Eficincias mdias de remoo de DBO, DQO, SST e amnia para a linha 1
Fase
DBO (%)
DQO (%)
SST (%)
Amnia (%)
Fase 1
54
44
34
33
Fase 2
51
44
55
37
Fase 3
70
51
48
31
Fase 4
59
42
52
43
Fase 5
53
47
64
54
Esgoto*
70
71
80
* Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico.
A Figura 8.16 apresenta os dados de concentrao afluente e efluente para o parmetro DBO, em todas as fases operacionais da pesquisa. Na Figura 8.17 possvel observar as eficincias de remoo de DBO para todas as cinco fases operacionais.
Fase 01
Concentrao de DBO (mg)
276
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25%
50%
90%
10%
M n
Mx
75 %
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
Amostras
Figura 8.16
Concentrao afluente e efluente de DBO para as fases operacionais.
10 0
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25%
90
50%
80
70
90%
60
10%
50
40
M n
30
Mx
20
10
75 %
0
E fi c i n ci a
Figura 8.17
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Eficincias de remoo de DBO para as fases operacionais.
De maneira similar, as Figuras 8.18 e 8.19 apresentam os dados de concentrao

afluente e efluente para o parmetro DQO e a eficincia de remoo obtida para o
mesmo parmetro, respectivamente.
1200
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25%
1000
50%
800
90%
600
10%
400
M n
Mx
200
75 %
0
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
Amostras
Figura 8.18
10 0
Concentrao afluente e efluente de DQO para as fases operacionais.
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25%
90
50%
80
70
90%
60
10%
50
40
M n
30
Mx
20
10
75 %
0
E fi c i n ci a
Figura 8.19
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Eficincias de remoo de DQO para as fases operacionais.
Pode-se considerar que a operao da linha 1 (lagoa facultativa + lagoa de maturao)

no respondeu bem ao tratamento combinado, uma vez que seus resultados estiveram
aqum daqueles obtidos no tratamento convencional de esgoto bruto independentemente das condies operacionais adotadas em cada uma das fases.
O bom desempenho na remoo de DBO s foi observado na fase 3 (tempo de deteno
de 15 dias e diluio de 0,5%), mas sem se verificar o mesmo comportamento dos demais
parmetros analisados. O controle da carga de amnia implementado na fase 5 resultou
em bom desempenho do sistema de tratamento para remoo de slidos e amnia.
277
278
Resduos Slidos
Durante a fotossntese, observa-se a remoo de gs carbnico da lagoa facultativa e

a captura do oxignio do ar, o que contribui para a elevao do pH na massa lquida.
Essa condio favorvel para a volatilizao da amnia, como observado nas fases 3,
4 e 5. Essa reduo de amnia no foi acompanhada pelo processo de nitrificao. Esse
o comportamento esperado para lagoas fotossintticas que possuem baixo desempenho de reduo de amnia. Estima-se que a reduo de amnia por volatilizao
tenha sido acentuada na lagoa de maturao por causa de sua reduzida profundidade
(0,70 cm) e, portanto, maior atividade fotossinttica.
Acredita-se que o fator limitante do tratamento combinado seja, dentre outros, a
elevada concentrao de amnia presente no lixiviado. A carga de amnia nesse resduo chegou a ser 100% superior carga do esgoto bruto (diluio de 2%). Esse aumento acentuado de amnia afluente unidade pode ter provocado o desequilbrio
da fauna microbiolgica da lagoa. O controle operacional proposto na fase 5 reduziu
a diluio para 0,2%, proporo que pode dificultar o tratamento combinado de um
determinado volume de lixiviado numa ETE sem que haja um pr-tratamento para
remoo de amnia.
8.3.4.2 Lagoa aerada seguida de lagoa de sedimentao: linha 2

O tratamento por lagoa aerada, tecnologia tambm amplamente difundida para tratamento de esgotos sanitrios, consiste numa variante de lagoa de estabilizao, onde
o suprimento de oxignio realizado artificialmente por dispositivos eletromecnicos. Nas lagoas aeradas de mistura completa, similares utilizada neste experimento,
deve-se garantir uma quantidade e distribuio de ar suficiente para manter uma concentrao mnima de oxignio em toda a massa lquida e condies adequadas para
a mistura completa dos esgotos. Tal condio requer a implantao de uma lagoa de
sedimentao para adequada clarificao do efluente tratado. Segundo Von Sperling
(2005), as lagoas aeradas de mistura completa apresentam uma faixa de eficincia de
remoo de 75 a 85% de DBO, 65 a 80% de DQO e de 80 a 87% de SST.
a) Metodologia
Operou-se a linha 2 durante cinco fases operacionais com caractersticas distintas,
conforme apresentado na Tabela 8.15. Destaca-se, novamente, que a fase 5 foi operada de maneira diferenciada, adotando-se o ajuste peridico da vazo de lixiviado
para garantir uma mxima relao entre cargas de amnia de lixiviado e de esgoto
equivalente a 5%.
Tabela 8.15 > Caractersticas das fases de operao da linha 2 de tratamento combinado
Fase
Vazo afluente (l/s)
Vazo lixiviado Gericin (l/h)
Diluio (%)
Td Lagoa Aerada (dias)
01
0,15
10,8
2,0
4,8
02
0,15
2,7
0,5
4,8
03
0,20
3,6
0,5
3,6
04
0,10
1,8
0,5
7,1
05
0,04
varivel
0,2
7,1
Aplicado*
Literatura**
2-4
Td: tempo de deteno * Valor aplicado no perodo

** Faixa recomendada pela bibliografia para tratamento de esgoto domstico (JORDO; PESSOA, 2005)
Na Tabela 8.16 observam-se as concentraes afluentes e efluentes dos parmetros
DBO, DQO, SST e amnia, abrangendo todas as fases operacionais desta pesquisa, alm
da fase anterior ao incio do projeto, quando as lagoas de estabilizao eram operadas
apenas para tratar esgoto domstico.
Tabela 8.16 > Concentraes mdias afluentes e efluentes para a linha 2
Fase
DBO (mg/L)
DQO (mg/L)
SST (mg/L)
Amnia (mg/L)
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Fase 1
165 (13)
49 (11)
258 (13)
110 (13)
67 (14)
31 (14)
115 (7)
15 (7)
Fase 2
170 (10)
32 (9)
337 (12)
84 (12)
166 (12)
31 (12)
66 (5)
28 (5)
Fase 3
172 (11)
39 (10)
278 (13)
85 (13)
285 (12)
28 (12)
32 (6)
17 (6)
Fase 4
135 (10)
33 (9)
222 (11)
72 (11)
85 (10)
42 (10)
42 (11)
13 (11)
Fase 5
127 (6)
33 (5)
295 (6)
90 (6)
90 (6)
38 (6)
40 (6)
10 (6)
Esgoto*
156 (35)
27 (35)
442 (45)
72 (45)
296 (52)
20 (52)
Obs: os valores entre parnteses significam o nmero de dados

* Resultados da operao da linha tratando somente esgoto domstico
Na Tabela 8.17 esto apresentadas as eficincias mdias de remoo de DBO, DQO e

slidos obtidas.
Tabela 8.17 > Eficincias mdias de remoo de DBO, DQO, SST e amnia para a linha 2
Fase
DBO (%)
DQO (%)
SST (%)
Amnia (%)
Fase 1
65
56
51
84
Fase 2
78
66
64
51
Fase 3
72
67
74
60
Fase 4
71
72
72
75
Fase 5
71
68
59
77
Esgoto*
81
82
90
* Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico
279
Resduos Slidos
As Figuras 8.20 e 8.21 apresentam os valores de DBO e da eficincia de remoo de

DQO medidos no afluente e no efluente em todas as fases operacionais da pesquisa. Nas Figuras 8.22 e 8.23, podem-se observar os dados de concentrao afluente e
efluente e as eficincias de remoo de DQO.
280
Fase 1
Fase 2
Fase 3
500
Fase 4
Fase 5
25%
450
50%
400
350
90%
300
10%
250
200
M n
150
Mx
100
50
75 %
0
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
Amostras
Figura 8.20
Concentrao afluente e efluente de DBO para as fases operacionais.
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
12 0
25%
10 0
50%
80
90%
10%
60
M n
40
Mx
20
75 %
0
E fi c i n ci a
Figura 8.21
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Eficincias de remoo de DBO para as fases operacionais.
A linha 2 (lagoa aerada + lagoa de sedimentao) apresentou melhor desempenho no

tratamento combinado, apesar de apresentar resultados inferiores queles determinados no tratamento apenas de esgotos domsticos. A diluio de 2% (fase 1) foi a
que apresentou pior desempenho, no sendo ainda recomendada sua utilizao. Com
a reduo da diluio para 0,5% (fase 1), o desempenho do sistema de tratamento
j se aproxima bastante do esperado. A alterao das caractersticas hidrulicas das
unidades (fases 3 e 4) refletiram pouco no seu desempenho.
No caso das lagoas aeradas, o processo de reduo de amnia no se d em funo da
elevao do pH, pois, nesse caso, no se observa a fotossntese. Assim, ao se elevar a
concentrao de oxignio dissolvido no meio lquido por aerao artificial, os microorganismos o utilizam para sntese e nitrificao, com elevao na concentrao de
nitrato em todas as fases e consequente reduo de concentrao de amnia.
1000
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25%
900
50%
800
700
90%
600
10%
500
400
M n
300
200
Mx
100
75 %
0
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
A fl
E fl
Amostras
Figura 8.22
Concentrao afluente e efluente de DQO para as fases operacionais.
12 0
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25%
10 0
50%
80
90%
60
10%
40
M n
Mx
20
75 %
0
E fi c i n ci a
Figura 8.23
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Eficincias de remoo de DQO para as fases operacionais.
Anlises realizadas em amostras de afluente e efluente da lagoa aerada apontaram

para uma reduo da concentrao de amnia nessa unidade, acompanhada pela
elevao da concentrao de nitrato. Na lagoa de sedimentao, as concentraes
de nitrato pouco se alteraram durante a pesquisa, j que nessa etapa no h fornecimento de oxignio.
Nesse caso, em funo das caractersticas dessa tecnologia de tratamento, a carga de
amnia provoca menor impacto no processo de degradao. Mesmo com a sensvel
reduo da proporo de diluio (de 2% na fase 1 para 0,2% na fase 5) e, por consequncia, da carga de amnia (de 87% na fase 1 para 5% na fase 5), no se verificou
uma proporcional melhoria no desempenho desse conjunto de lagoas. Ainda assim,
281
282
Resduos Slidos
a linha 2 (lagoa aerada + sedimentao) apresentou concentraes mdias efluentes

abaixo de 20 mg/L, exceto para a fase 2.
8.3.5 Sistema estudado pela UERJ: monitoramento

da ETE Icara, Niteri (RJ)
Durante muitos anos, grande parte do lixiviado gerado no aterro do Morro do Cu,
em Niteri (RJ), era encaminhada diretamente para o crrego Mata Paca, contribuinte
do Rio Sap, o qual faz parte da bacia hidrogrfica da Baa de Guanabara (SISINNO;
MOREIRA, 1996). Como resultado de intervenes propostas para reduzir os impactos
ambientais do aterro do Morro do Cu (FERREIRA et al, 2005), a partir do final do ano
de 2004, todo o lixiviado gerado no aterro passou a ser encaminhado para tratamento
na estao de tratamento de esgotos de Icara, no bairro de Icara. O lixiviado lanado num interceptor de esgotos, a menos de 1 km da ETE, atravs um sistema de trs
elevatrias, por uma tubulao com cerca de 5,5 km de extenso.
A ETE Icara iniciou sua operao na configurao atual em agosto de 2003. Recebe
entre 69.000 e 82.000 m3/dia de esgoto. A ETE possui tratamento em nvel primrio
quimicamente assistido, composto por gradeamento, desarenao, tanque de mistura
de coagulante (cloreto frrico), decantao e secagem de lodo. O efluente da estao
encaminhado a um emissrio submarino.
8.3.5.1 Metodologia
Para avaliar a interferncia do lixiviado nos processos de tratamento empregados na
ETE Icara, iniciou-se um estudo de monitoramento dos seus afluentes e efluentes. O
monitoramento foi realizado de janeiro de 2007 a setembro de 2008, e constituiu-se
das etapas descritas a seguir:
Determinao do percentual de lixiviado tratado na ETE, avaliando-se os
dados das vazes das correntes afluentes (esgoto domstico e lixiviados);
Determinao da toxicidade aguda dos afluentes e efluente ETE com ensaios de 48 horas com Danio rerio (peixe) e Daphnia similis (microcrustceo);
Anlise estatstica dos dados de monitoramento da ETE Icara aplicando-se
testes de normalidade, testes paramtricos e no paramtricos de comparao de mdias amostrais, utilizando nvel de confiana de 95%.
Os dados de monitoramento das vazes afluentes ETE Icara foram avaliados a fim de determinar a proporo de lixiviado em relao ao esgoto
na entrada da ETE. Os dados de vazo foram fornecidos pela concessionria guas de Niteri, as leituras das vazes na ETE foram realizadas em um
medidor automtico instalado em uma calha Parshall na entrada da ETE. A
vazo de lixiviado oriundo do aterro do Morro do Cu medida, no prprio aterro, atravs de um equipamento automtico instalado em uma calha
Parshall. A vazo de outros lixiviados recebidos na ETE Icara informada
atravs de manifestos de resduos.
As anlises fsico-qumicas foram realizadas de acordo com metodologias apresentadas em APHA/AWWA/WEF (2005). Os ensaios de toxicidade aguda foram realizados de
acordo com as normas Cetesb (1990) e ABNT (2003) com adaptaes.

Tabela 8.18 > Valores mdios de vazo de esgoto e lixiviado afluentes ETE Icara
Ms
2007
2008
Lixiviado
Relao volume/volume
(m3/dia)
(m3/dia)
(%)
Janeiro
73115,4
471,6
0,65
Fevereiro
71637,8
548,4
0,77
Maro
69033,6
396,0
0,58
Abril
76057,4
413,8
0,55
Maio
71291,3
444,4
0,62
Junho
69231,1
387,7
0,57
Julho
80851,2
387,5
0,48
Agosto
83555,1
362,3
0,44
Setembro
81354,2
302,3
0,37
Outubro
76313,5
300,4
0,40
Novembro
80880,2
497,5
0,62
Dezembro
74660,8
559,5
0,75
Janeiro
74550,5
513,6
0,69
Fevereiro
69462,0
703,1
1,01
Maro
74731,4
831,6
1,15
Abril
65830,4
798,1
1,22
Maio
70129,1
682,6
0,97
Junho
70365,8
524,1
0,76
Julho
73745,4
438,5
0,60
Agosto
75662,0
408,6
0,54
Setembro
Mdia
Esgoto
78400,3
418,1
0,54
74326,6
494,7
0,68
O volume de lixiviado em relao ao volume de esgoto tratado na ETE manteve-se

entre 0,37 e 1,22% de janeiro de 2007 a setembro de 2008, no ultrapassando o per-
283
284
Resduos Slidos
centual de 2% preconizado por trabalhos realizados acerca de tratamento combinado

de lixiviado e esgoto (HENRY, 1987; McBEAN et al, 1995). A Tabela 8.18 apresenta os
valores mdios mensais de vazo de esgoto e lixiviado afluentes ETE Icara e a proporo de volume de lixiviado em relao ao volume de esgoto recebido na ETE.
As cargas de DQO e nitrognio amoniacal relativas contribuio do lixiviado tiveram
valores mdios de 729 kgDQO/dia e 440 kgN-NH3/dia. O esgoto contribuiu com cargas
mdias de 14426 kgDQO/dia e de 2173 kgN-NH3/dia. Estima-se que o lixiviado tenha
contribudo com valores de carga de DQO entre 1,3 e 11,8%, e carga de nitrognio
amoniacal entre 6,9 e 70,5% em relao s cargas do esgoto que chegam ETE Icara.
Essas relaes evidenciam a importncia de se monitorar o aporte de matria orgnica
e nitrognio amoniacal advindo do lixiviado nas ETE, pois, mesmo com pequenas vazes, a contribuio em carga pode mostrar-se significativa.
As caracterizaes do lixiviado do aterro do Morro do Cu, do esgoto puro contribuinte ETE Icara, da mistura de esgoto e lixiviado afluente e do efluente da ETE,
foram realizadas em amostragens no perodo de abril de 2007 a setembro de 2008.
Os resultados das anlises de caracterizao realizadas em amostras simples esto
apresentados na Tabela 8.19.
As distribuies dos valores de DQO e nitrognio amoniacal obtidos no monitoramento da ETE Icara apresentam-se na Figura 8.24.
DQO - Lixiviado do Morro do Cu e ETE Icara
N-NH3 - Lixiviado do Morro do Cu
2000
1400
1300
N-NH3(mg/L)
DQO (mg/L)
1500
1000
1200
1100
1000
900
500
800
700
Lixiviado
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
600
N-NH3 - ETE Icara

70
N-NH3 (mg/L)
60
50
Figura 8.24
40
30
20
10
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
Representao grfica (box plot)

da distribuio dos resultados
de (A) DQO e (B) e (C) nitrognio
amoniacal para o lixiviado do aterro
do Morro do Cu, o esgoto puro,
a mistura afluente e o efluente
tratado na ETE de Icara.
7,9
421
1428
mg O2/L
mg/L
DQO
Cloretos
904
mg/L
Fsforo
8,5
5,5
1394
473
7623
5727
1913
815
6200
70,5
7,5
5,4
522
40
4590
247
685
158
1148
2,0
3,8
31
169
368
68
172
103
170
99,0
7,2
4,9
70
250
603
163
316
141
298
328,4
7,6
2,7
11
100
187
28
53
74
67
11,0
6,7
Esgoto puro (n=25)

Mdia Mximo Mnimo
3,8
32
279(*)
475
117
381
185
274
167
7,1
3,9
63
500
940
563
936
553
655
584,2
7,5
3,8
17
87
293
49
124
105
86
20,6
6,3
Entrada ETE (n=29)

Mdia Mximo Mnimo
3,8
33
129
389
174
169
96
165
61
7,1
3,9
51
570
840
984
417
173
445
155,8
7,4
3,7
20
58
20
33
69
22
76
11,4
6,5
Sada ETE (n=29)

Mdia Mximo Mnimo
n: nmero de amostragens.
* H uma aparente incongruncia entre os resultados de SST de entrada da ETE e os do lixiviado e do esgoto. Contudo, alm do nmero elevado de amostras, foram realizadas duas amostras compostas
que confirmaram os valores mais elevados. A explicao possvel seria o recebimento de caminhes-tanque de limpa-fossa que contribuiriam com uma carga elevada de slidos.
5,5
mg N-NH3.L
Nitrognio Amoniacal
5677
114
mg/L
mg/L
Slidos Dissolvidos Totais
Slidos Suspensos Totais
2095
3145
UC
mg O2/L
Cor verdadeira
21,3
Mnimo
Aterro do Morro do Cu / ETE Icara - Niteri (RJ)
Lixiviado (n=25)
Mdia Mximo
DBO
UNT
pH
Unidade
Turbidez
Parmetro
Tabela 8.19 > Caracterizao do lixiviado do Morro do Cu, do esgoto contribuinte, da entrada e da sada da ETE Icara
285
286
Resduos Slidos
Os resultados mostraram que o valor mdio de DQO aumentou do esgoto puro para a
mistura de esgoto e lixiviado (entrada da ETE), o que pode ser explicado pela contribuio do lixiviado. Ao contrrio do que se esparava, a mistura de lixiviado ao esgoto no
aumentou significativamente o valor mdio de nitrognio amoniacal na entrada da ETE.
Constatou-se que existem trs linhas de chegada de esgotos na ETE. A caracterizao
para as outras duas linhas (que poderiam contribuir para uma diluio da mistura)
foi realizada, mas no foram obtidos valores significativamente diferentes daqueles
obtidos para a linha de esgoto inicialmente monitorada. Foram coletadas amostras do
lixiviado na terceira elevatria, j prxima da ETE, determinando-se os valores de nitrognio amoniacal e constatando-se uma reduo de 38% em relao ao lixiviado bruto
no aterro. Essa reduo pode ser resultante de uma certa aerao e perdas por stripping
ao longo da linha de bombeamento do lixiviado (cujo pH mdio 8,3).
Os resultados da anlise estatstica dos dados de monitoramento de DQO e nitrognio
amoniacal da entrada e sada da ETE esto apresentados na Tabela 8.20.
Tabela 8.20 > Resultados da anlise estatstica aplicada aos dados de monitoramento de DQO e
nitrognio amoniacal das amostras afluentes e efluente na ETE de Icara
Amostra
Ditribuio normal1
Dados amostrais comparados
Teste de hiptese2
valor de p3
Entrada versus sada
Mann-Whitney
0,0000
DQO
Entrada
No
Sada
No
Esgoto puro
Sim
Entrada versus esgoto puro
Mann-Whitney
0,0001
Lixiviado
No
Lixiviado versus esgoto puro
Mann-Whitney
0,0000
Entrada versus sada
Mann-Whitney
0,5160
N-NH3
Entrada
No
Sada
Sim
Esgoto puro
No
Mann-Whitney
0,1611
Lixiviado
No
Esgoto puro versus lixiviado
Mann-Whitney
0,0000
1 Obtido pelos testes de normalidade: Anderson-Darling, Ryan-Joiner e Kolmogorov-Smirnov.

2 Teste de hiptese utilizado para comparar duas amostras: teste de mdia Mann-Whitney (no paramtrico),
com nvel de confiana de 95%.
3 p < 0,05 (95% de significncia): rejeita-se a hiptese nula (de que as mdias dos dados amostrais so iguais); p > 0,05:
no h evidncia estatstica para se afirmar que as mdias dos dados amostrais so diferentes.
Os resultados indicam que os dados amostrais de DQO de entrada e sada da ETE so

estatisticamente diferentes para um nvel de confiana de 95%. As comparaes entre os dados amostrais de DQO do esgoto puro e da entrada da ETE tambm indicam
diferena estatstica entre os valores mdios nesses dois pontos de amostragem, da
mesma forma que a comparao entre os dados amostrais de DQO do lixiviado e do
esgoto puro, com nvel de confiana de 95% adotado para todos os testes. Diante dos
resultados obtidos e da observao da Figura 8.24A, possvel inferir que o lixiviado
possui DQO significativamente maior do que o esgoto puro e que, quando esses dois
afluentes so misturados, ocorre aumento do valor de DQO na entrada da ETE em relao ao valor de DQO do esgoto puro. Pode-se deduzir, ainda, que h remoo de DQO
da entrada para a sada da ETE.
Os dados amostrais de nitrognio amoniacal de entrada e sada da ETE no apresentam evidncia estatstica de que so diferentes, com 95% de nvel de confiana. O
teste de comparao entre os dados amostrais de nitrognio amoniacal do esgoto
puro e da entrada da ETE no mostrou evidncia estatstica de diferena entre as
mdias. A comparao entre lixiviado e esgoto puro mostra diferena estatstica para
os dados amostrais nesses dois pontos. As anlises estatsticas, juntamente com a
observao da Figura 8.24B e C, permitem inferir que o lixiviado possui concentrao
de nitrognio amoniacal significativamente maior do que o esgoto puro, mas que a
mistura desses dois afluentes no aumenta a concentrao de nitrognio amoniacal
na entrada da ETE em relao ao esgoto puro. Infere-se, tambm, que as concentraes de nitrognio amoniacal no se alteram da entrada para a sada da estao. A no
remoo de nitrognio amoniacal na ETE Icara era esperada, uma vez que a estao
composta apenas de tratamento primrio com adio de coagulantes.
A remoo dos valores de DQO na ETE Icara foi de aproximadamente 56%. Em relao
aos slidos suspensos totais, a remoo foi de 67%. Essas remoes encontram-se
dentro do esperado para uma ETE que opera com tratamento primrio quimicamente
assistido, segundo Jordo e Pessoa (2005). Pode-se inferir que, no perodo do monitoramento, a introduo de lixiviado no processo de tratamento no comprometeu o
seu desempenho em termos das remoes de DQO e SST. O valor mdio de nitrognio
amoniacal na sada da ETE, 33 mg/L, no atende ao limite estabelecido pela norma
tcnica NT 202 da Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente do Estado do
Rio de Janeiro FEEMA, atual Instituto EStadual do Ambiente do Estado do Rio de Janeiro INEA (FEEMA, 1986), de 5 mg/L. Apenas em duas das vinte e nove amostragens
realizadas os valores de nitrognio amoniacal atenderam aos limites estabelecidos
por esta lei. Entretanto, deve-se lembrar que o efluente da ETE Icara segue ainda
para lanamento em emissrio submarino. A Resoluo 397 do Conselho Nacional
de Meio Ambiente Conama (Brasil, 2008), que altera a Resoluo no357 do mesmo
rgo (Brasil, 2005), no mais estabelece limite mximo para o parmetro nitrognio
amoniacal no padro de lanamento de efluentes de ETEs. Essa alterao na legislao
federal pode significar uma tendncia de mudana no controle de nitrognio amoniacal em efluentes de ETEs que ir contribuir para maior aceitao do tratamento combinado de lixiviado e esgoto domstico, visto que uma das principais caractersticas
287
288
Resduos Slidos
dos lixiviados so os elevados valores de concentraes de nitrognio amoniacal em

sua composio.
Para avaliar se a introduo do lixiviado interfere de forma negativa no desempenho da
ETE, amostras coletadas na entrada e na sada da ETE Icara, do esgoto puro e do lixiviado
foram submetidas a ensaios de ecotoxicidade aguda. Os ensaios foram realizados no perodo de novembro de 2006 a fevereiro de 2008, totalizando onze grupos de ensaio. Nos
ensaios, foram determinados os fatores de toxicidade (FT) para esses organismos, que
correspondem menor diluio da amostra em que no ocorreu morte ou imobilidade
em mais de 10% dos organismos (CEO, Concentrao de Efeito Observado). Foram ainda
determinadas as concentraes letais a 50% dos organismos nos ensaios (CL50), que
representa a concentrao necessria da amostra analisada para causar a morte em 50%
dos organismos-teste. A Figura 8.26 apresenta a distribuio dos resultados de CL50 nos
ensaios com Danio rerio e Dapnhia similis para as amostras investigadas. A Tabela 8.21
apresenta a faixa de valores de FT obtidos nos ensaios para as amostras analisadas.
Ensaios de Toxicidade Aguda - Danio rerio
Ensaios de Toxicidade Aguda - Dapnhia similis

60
90
80
50
70
40
60
50
30
40
20
30
20
10
10
Lixiviado
Esgoto puro
Figura 8.25
Entrada ETE
Sada ETE
Lixiviado
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
Representao grfica (Box-plot) de distribuio dos valores de CL50 para ensaios

com (A) Danio rerio e (B) Dapnhia similis.
Tabela 8.21 > Faixa de valores de FT obtidos nos ensaios de 48 horas com Danio rerio e Daphnia
similis com amostras afluentes e efluentes da ETE
Amostra
Fator de Toxicidade
Ensaio com Danio rerio
Ensaio com Daphnia similis
Lixiviado Morro do Cu
32 - 64
32 - 64
Esgoto bruto
2-4
4 - 32
Entrada da ETE
2-4
8 - 16
Sada da ETE
1,3 - 2
8 - 16
Os resultados obtidos nos ensaios com Danio rerio para a entrada e sada da ETE e
para o esgoto bruto mostraram que essas amostras atendem ao limite de toxicidade
para efluentes, estabelecido na legislao vigente no Estado do Rio de Janeiro, no
valor de 8 UT (FEEMA, 1990). No existem normas brasileiras que estabeleam limites
de toxicidade para efluentes em ensaios utilizando Daphnia similis. A Portaria 17 da
Fundao do Meio Ambiente do Estado de Santa Catarina (FATMA, 2002) estabelece
limite mximo de toxicidade para efluentes de estaes de tratamento de esgotos
domsticos de 1 UT para Daphnia magna. Considerando-se a semelhana entre esses
microcrustceos, o efluente da ETE Icara no atenderia ao limite estabelecido pela
portaria da FATMA.
Foi realizada uma anlise estatstica dos dados de ecotoxicidade aguda com Danio
rerio e Daphnia similis das amostras de entrada e sada da ETE e os resultados esto
apresentados na Tabela 8.22.
Tabela 8.22 > Resultados da anlise estatstica aplicada aos dados de ecotoxicidade aguda com
Danio rerio e Daphnia similis das amostras de entrada e sada da ETE Icara
Amostra
Ditribuio normal1
Dados amostrais comparados
Teste de hiptese2
Valor de p3
Entrada versus sada
Teste t
0,000
Danio rerio
Entrada
Sim
Sada
Sim
Esgoto puro
Sim
Teste t
0,327
Lixiviado
Sim
Lixiviado versus esgoto puro
Teste t
0,000
Entrada versus sada
Teste t
0,397
Daphnia similis
Entrada
Sim
Sada
Sim
Esgoto puro
No
Mann-Whitney
0,4047
Lixiviado
Sim
Esgoto puro versus lixiviado
Mann-Whitney
0,0217
Obtido pelos testes de normalidade: Anderson-Darling, Ryan-Joiner e Kolmogorov-Smirnov.

Testes de hiptese utilizados para comparar duas amostras: testes de mdias t (paramtrico) e Mann-Whitney (no paramtrico), com nvel de confiana de 95%.
3
p < 0,05 (95% de significncia): rejeita-se a hiptese nula (de que as mdias dos dados amostrais so iguais); p > 0,05: no
h evidncia estatstica para afirmar que as mdias dos dados amostrais so diferentes.
1
2
No caso dos ensaios com Danio rerio, os resultados apresentados na Tabela 8.22 indicaram que os valores mdios dos dados amostrais de entrada e sada da ETE so estatisticamente diferentes, com intervalo de confiana de 95%. A comparao entre os dados
amostrais de esgoto puro e entrada da ETE no mostrou evidncia estatstica de que os
valores mdios dos dados amostrais de toxicidade para essas amostras sejam diferentes,
com intervalo de confiana de 95%. Observando-se a distribuio dos valores de CL50
nos ensaios, apresentados na Figura 8.24A, e os resultados da anlise estatstica, poss-
289
290
Resduos Slidos
vel inferir que o lixiviado apresenta toxicidade muito maior a peixes do que o esgoto puro.
Ainda assim, a mistura do lixiviado ao esgoto no aumenta a toxicidade nas amostras
coletadas na entrada da ETE. Os resultados indicam que, aps o tratamento, o efluente da
estao apresenta toxicidade a peixes reduzida em relao ao afluente da mesma.
A anlise estatstica dos dados de ecotoxicidade para Daphnia similis da entrada e
sada da ETE indicou que no h evidncia estatstica de que os valores mdios dos
dados amostrais de toxicidade para essas amostras sejam diferentes, com intervalo de
confiana de 95%. A comparao estatstica entre os dados amostrais de toxicidade
no esgoto puro e na entrada da ETE evidencia que no se trata de mdias amostrais
diferentes. No caso dos dados amostrais de toxicidade Daphnia similis no lixiviado
e no esgoto puro, os resultados do teste estatstico mostraram que as mdias so
diferentes. Com base na distribuio dos valores de CL50 nos ensaios, apresentados na
Figura 8.24B, e n resultados das anlises estatsticas, possvel inferir que o lixiviado
mais txico aos microcrustceos avaliados do que o esgoto puro, porm, no causa
aumento significativo de toxicidade nas amostras coletadas na entrada da estao,
no havendo remoo significativa de toxicidade a esse organismo no tratamento
empregado na ETE.

Os resultados encontrados mostraram que o desempenho dos sistemas de tratamento
estudados sofreram pouca interferncia do volume de lixiviado adicionado ao afluente
de esgoto a ser tratado. Tais resultados indicam que, dentro de certos limites, o tratamento combinado pode ser uma alternativa vivel para o tratamento de lixiviados.
Embora no tenha sido possvel determinar com segurana os limites da relao volume de lixiviado/volume de esgoto, h um indicativo de que o limite de 2%, encontrado
na literatura, seja excessivo. Nos resultados, pode-se observar que, com volume de at
1% de lixiviado, haveria certa segurana no tratamento. Destaca-se que os resultados
dos ensaios de toxicidade, realizados para diluies at 2%, se enquadraram nos limites da legislao.
Apesar de 1% parecer pouco, at que novos estudos possam considerar outro limite
(ampliado ou no), para cidades onde os padres de esgotos atinjam valores elevados,
ele pode ser teoricamente suficiente.
Como exemplo, analisemos dois dos municpios envolvidos nos estudos. No municpio
do Rio de Janeiro, onde a produo atual de lixiviado deve estar na ordem de 3.000 m/
dia, o tratamento combinado, com diluio de 1%, demandaria cerca de 300.000 m/
dia de esgoto tratado, o que corresponderia a menos de 40% do esgoto gerado. Para
uma produo de cerca de 900.000 m/dia no Rio de Janeiro, teria, teoricamente para
um padro (desejvel), de ser tratado 80% do esgoto gerado, condies para tratar
mais do que o dobro do lixiviado produzido atualmente. No municpio de Niteri, onde
mais de 80% do esgoto tratado, correspondendo a um volume dirio de cerca de
120.000 m, uma adio de 1% corresponderia a 1.200 m/dia de lixiviado (para uma
produo atual de 300 m/dia de lixiviado).
A utilizao do tratamento combinado de lixiviado, ao ser considerada, deve ser criteriosamente avaliada para as condies locais, observando-se, alm das condies
tcnicas do tratamento em si, os custos para a disposio do lixiviado na ETE.
Agradecimentos
Aos professores Doutor Eduardo Pacheco Jordo (UFRJ) e Doutor Gandhi Giordano
(UERJ) pelos comentrios ao texto.
Agradecemos, ainda, ao pessoal do Laboratrio de Avaliao e Promoo da Sade
Ambiental/Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz) e doLaboratrio de Meio Ambiente (LEMA/
UFRJ) e ao Centro Experimental de Tratamento de Esgotos (CETE/UFRJ) pela realizao
das anlises.
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293
Tratamentos No Convencionais:
Estudos Iniciais em Barreiras,
Banhados e Camadas
de Cobertura Superficial
Jos Fernando Thom Juc, Joo Alberto Ferreira,
Luciana Paulo Gomes, Maria Cristina Moreira Alves
Elisabeth Ritter, Ceclia Maria Mota Lins, Isabela Maria Barroso
9.1 Introduo
Atualmente, o aterro sanitrio tecnicamente reconhecido como parte do tratamento
dos resduos slidos urbanos (RSU), que envolve sua destinao adequada dos pontos
de vista da engenharia e da proteo ambiental. Esse conceito pressupe tanto a segurana da obra quanto a proteo do solo, dos mananciais superficiais e subterrneos
e do ar durante a operao do aterro e aps o seu fechamento.
Os RSU, no Brasil, contm um teor de matria orgnica elevado, tipicamente em torno
de 60%, cuja degradao microbiolgica leva gerao do lixiviado e do biogs. A
infiltrao de gua da chuva na massa de resduos aumenta ainda mais a gerao
de lixiviado, efluente lquido que deve ser drenado e direcionado para um sistema de
tratamento, que normalmente composto de vrias etapas para vrias etapas para
garantir que o produto final satisfaa os padres de lanamento preconizados pela
Resoluo Conama 357/05. Dessa forma, muitos projetos de tratamento de lixiviados
incluem o tratamento tercirio ou o polimento dos tratamentos anteriores, dentre os
quais se incluem as tecnologias de barreiras reativas permeveis (BRP) e banhados
construdos.
A proteo do solo na base do aterro denominada camada de base e a camada que faz
a proteo superficial do aterro denominada camada de cobertura, ambas consideradas barreiras de proteo para garantir a estanqueidade do aterro. A camada de base
tem a finalidade de proteger o solo da infiltrao do lixiviado e a camada de cobertura,

de minimizar a infiltrao da gua da chuva e a passagem do biogs para a atmosfera.

O presente captulo discorre sobre a utilizao das tecnologias de BRP e banhados construdos utilizadas para polimento do tratamento de lixiviado, bem como sobre barreira
de proteo superficial de aterros sanitrios, denominada camada de cobertura final.
Como visto nos captulos anteriores, a adequao legislao ambiental do efluente
gerado aps diferentes formas de tratamento tarefa dificlima, haja vista a complexidade do lixiviado, principalmente devido sua variabilidade tanto de caractersticas
intrnsecas quanto em funo do dinamismo do prprio aterro sanitrio que produz
diariamente lixiviados distintos, os quais so encaminhados ao tratamento.
9.2.1 Sistema estudado pela UFPE: processos de polimento atravs de

barreira reativa permevel
Barreira reativa permevel (BRP) uma tcnica de tratamento in situ bastante utilizada
na remediao de solos e guas subterrneas, com sucesso em alguns projetos nos Estados Unidos e Europa, mas praticamente indita no Brasil (NOBRE; NOBRE, 2005).
As BRP so barreiras fsicas compostas de materiais reativos como: agentes qumicos,
orgnicos, carvo ativado ou outros tipos de materiais. So construdas perpendicularmente s plumas de contaminao (Figura 9.1) de maneira que a gua contaminada, ou efluente, seja tratada medida que passa atravs da zona com material
reativo, onde ocorre a reduo e/ou remoo dos contaminantes por processos fsicos,
qumicos ou biolgicos (USEPA, 1998).
Fonte: adaptado de Usepa, 1998.
Figura 9.1
Barreira reativa permevel para o tratamento de uma pluma de contaminao.
295
296
Resduos Slidos
As barreiras podem ser implantadas em diversos tamanhos e formas e so projetadas

com base em critrios tanto hidrogeolgicos especficos do local, quanto dos contaminantes envolvidos e suas concentraes. A finalidade principal de uma barreira reativa
que o lquido a ser tratado alcance uma concentrao desejada do contaminante
aps a percolao atravs da BRP, ou que seja transformado em um composto no
nocivo ou, ainda, que ele seja completamente eliminado (CETESB, 2001).
Uma srie de materiais ou componentes reativos, apresentados na Figura 9.2, vm sendo analisados com o objetivo de avaliar seus potenciais de remediao/degradao para
diferentes tipos de compostos inorgnicos e orgnicos. Os seguintes requisitos bsicos
para o material de composio de BRP devem ser satisfeitos (GUSMO, 2002):
Deve ser suficientemente reativo durante o tempo de residncia;
A seleo do tamanho das partculas do meio reativo deve ser feita levando-se em considerao no apenas a sua reatividade, mas tambm a sua
permeabilidade;
No deve lanar subprodutos contaminantes adicionais ao aqufero;
Deve ser abundante e economicamente vivel;
Em caso de o material precisar ser trocado, projetar a barreira para tal.
A aplicao de aluminossilicatos, entre eles as zelitas, na remoo de metais
pesados e nitrognio amoniacal vem sendo bastante utilizada devido ao seu baixo
custo, fcil obteno e possibilidade de regenerao desses materiais.
Fonte: adaptado de Nobre e Nobre, 2005.
Figura 9.2
Levantamento dos materiais reativos utilizados em BRP.
Para analisar a viabilidade da BRP, devem-se analisar os resultados dos estudos laboratoriais de ensaios de equilbrio em lote e de coluna, utilizando-se os materiais reativos para avaliar a cintica de remoo dos contaminantes. Esses dados so utilizados
em associao a informaes especficas (como tipo de contaminante e concentrao,
fluxo de massa total do contaminante que exige tratamento, entre outras).
Dependendo da vida til da BRP e do contaminante em questo, as suas pores reativas esto sujeitas a substituies peridicas (NOBRE et al, 2007).
A tcnica de BRP, originalmente desenvolvida para remediao in situ de aquferos
foi inicialmente adaptada ao tratamento tercirio do lixiviado como parte do sistema
bioqumico (SBQ) do Aterro da Muribeca, PE, que compreendia um sistema de fitorremediao associado BRP. Beltro (2006) estudou o comportamento dessa barreira
composta por argila, tendo como mineral predominante a argila local, do tipo caulinita, para reteno de mangans, cromo e ferro. Adicionalmente argila, utilizou-se
carvo ativado em diferentes propores, 1, 5 e 10% em peso (base seca) com a finalidade de otimizar a capacidade de adsoro dos metais e ao mesmo tempo aumentar
a permeabilidade do meio. Os resultados dos ensaios de equilbrio em lote (batch test)
mostraram que o uso do solo/carvo ativado contribuiu positivamente para a reteno
dos metais estudados (ALVES; BELTRO; JUC, 2006).
Para se avaliar o comportamento do lixiviado atravs da BRP, necessrio avaliar os
processos de interao entre o lquido percolante e o material reativo, bem como os parmetros de transporte de cada contaminante em meio poroso, resumidamente descritos
a seguir.
9.2.1.1 Processos de transporte de contaminantes

Os principais mecanismos fsicos que afetam o transporte de contaminantes em meio
poroso so: adveco (ou percolao) e disperso hidrodinmica, que inclui a disperso mecnica e a difuso molecular. Durante a evoluo da frente de contaminao,
a adveco ocasionada pelo fluxo hidrulico, ou seja, os contaminantes (solutos) se
movem segundo as linhas de fluxo. A disperso dos poluentes se d de duas formas:
disperso hidrodinmica e difuso molecular. A disperso hidrodinmica refere-se ao
espalhamento longitudinal e transversal na direo principal do fluxo, com diluio
gradual dos poluentes. A difuso molecular o transporte causado por gradientes de
concentrao de espcies qumicas do meio, independentemente do fluxo hidrulico.
Quanto aos mecanismos qumicos, diversos processos podem ocorrer simultaneamente
aos processos fsicos em funo da interao entre o lquido contaminante e o meio
poroso, podendo causar retardamento do transporte de contaminantes. As reaes de
adsoro-dessoro e precipitao-dissoluo podem causar transferncia real de po-
297
298
Resduos Slidos
luentes da fase lquida para a slida, e se destacam como as reaes de maior importncia na transferncia de poluentes entre as fases lquida e slida do sistema. Os outros
processos, xido-reduo, complexao e quelao, podem atuar afetando a disponibilidade dos poluentes para os processos de transferncia ou alterando a forma do poluente, aumentando ou diminuindo seus efeitos de contaminao (LANGE et al, 2002).
a) Adsoro/dessoro
A adsoro o processo a partir do qual o soluto adere s superfcies das partculas do
solo devido a foras de atrao decorrentes de cargas desequilibradas nas superfcies
dessas partculas, decorrentes de imperfeies ou substituies inicas na estrutura
cristalina dos minerais (substituio isomorfa) ou de quebra de ligaes nas estruturas
moleculares, especialmente nas extremidades. As reaes de adsoro so, geralmente, reaes de superfcie e no implicam necessariamente na formao de uma nova
substncia (FREEZE; CHERRY, 1979). Por outro lado, a dessoro o mecanismo inverso de transferncia da superfcie das partculas slidas para a fase lquida de uma
substncia sorvida anteriormente.
Quando lquidos contaminantes percolam atravs dos materiais reativos, parte dos
ons e/ou molculas pode ser adsorvida pelas partculas minerais ou materiais orgnicos. Esse processo ocorre at uma condio de equilbrio e pode se modificar quando
um ou mais atributos controladores (pH, presso e temperatura) so alterados (PALMA; ZUQUETTE; ELIS, 2004).
b) Equao unidimensional de transporte de poluentes em meios porosos

Os processos que envolvem o transporte de contaminantes em meios porosos podem ser representados atravs de equaes diferenciais desenvolvidas com base na
conservao de massa do soluto no meio. A anlise da variao da concentrao do
soluto feita considerando-se o fluxo do soluto atravs de um volume elementar de
solo. O fluxo do soluto para dentro e para fora do volume elementar regido pelos
fenmenos de adveco e de disperso hidrodinmica. A perda ou ganho de massa
do soluto pelo elemento pode ocorrer como resultado das interaes entre o solo e o
soluto (reaes qumicas ou bioqumicas) ou, ainda, devido ao decaimento radiativo
ou biolgico (FREEZE; CHERRY, 1979).
A expresso que descreve o transporte unidimensional de contaminantes em meio
poroso dada pela Equao 9.1:
2
C
q
C
C
= Dh
va
+ C
2
t
x
n t
x
Onde:
C: concentrao do contaminante;
Equao 9.1.
t: tempo;
x: distancia;
Dh: coeficiente de disperso hidrodinmica, igual a soma da disperso mecnica (Dm)
com a difuso molecular (De);
a: velocidade de adveco;
: densidade seca do meio poroso;
n: porosidade.
q: massa de contaminante sorvida
: coeficiente de decaimento radioativo ou biolgico
O termo q/t pode ser escrito como:
q q C

=
t C t
Equao 9.2.
Substituindo-se a equao 9.2 na equao 9.1 e rearranjando-se os termos, chega-se a:
2 C
C
C
=
vr
+ C
Rd
Dh
2
t
x
x
q
Rd = 1 +
n C
Equao 9.3.
Equao 9.4.
Sendo que Rd o fator de retardamento, uma grandeza adimensional, que quantifica

a capacidade de atraso da frente de contaminao devido a processos de interao
entre o material reativo e o contaminante.
A razo q/C representa a relao entre a quantidade da espcie qumica (soluto)
adsorvida pela partcula slida (q) e a concentrao da mesma espcie qumica no
lquido, em equilbrio (C), denominada isoterma de soro. Em funo do meio reativo,
da faixa de concentrao do contaminante no campo, das condies de pH e temperatura, entre outros fatores, as isotermas de soro podem assumir diferentes padres,
sendo os mais conhecidos: o modelo linear e os modelos no lineares de Langmuir
e Freundlich. Dessa forma, o fator de retardamento Rd pode ser representado pelas
seguintes expresses:
Rd = 1 +
K para isoterma linear

d
n
Equao 9.5.
Onde:
Kd: coeficiente de distribuio [ L3 M-1]
Rd = 1 + n Kp N Ce
(N1 )
para o modelo de Freundlich
Equao 9.6.
299
300
Resduos Slidos
Onde:
Kp: coeficiente de partio [M M-1], proporcional capacidade de soro;
N [L3 M -1]: parmetro que reflete a intensidade de soro com o aumento da concentrao.
Rd = 1 +
(1+ Ce)
para o modelo de Langmuir
Equao 9.7.
Onde:
: constante de soro [L3 M-1];
: taxa de soro mxima da espcie qumica de interesse (M M-1).
As isotermas de Freundlich e o modelo linear no apresentam um limite de taxa de
soro do soluto, no podendo, portanto, ser extrapoladas para faixas de concentrao
superiores aos dados experimentais. J a isoterma de Langmuir, definida pela Equao
9.7, apresenta um limite mximo na capacidade de soro do solo com o aumento da
concentrao do soluto.
A escolha do material reativo mais adequado baseada, inicialmente, em uma pesquisa bibliogrfica da literatura especializada e, em seguida, por meio da realizao de
ensaios de laboratrio, descritos a seguir.
9.2.2.2 Metodologia
Os ensaios de equilbrio em lote e de coluna so os mais utilizados para verificar a
remoo de contaminantes pelos materiais reativos que compem as BRP, sendo possvel analisar a eficincia dessas barreiras.
a) Ensaios de equilbrio em lote ou batch-test
Os estudos de equilbrio em lote so mais indicados para analisar e escolher os materiais para compor a barreira reativa permevel, podendo-se avaliar a capacidade de
soro dos ons de interesse na superfcie slida das partculas do material reativo.
Com base nos resultados obtidos com vrios materiais, possvel escolher o(s) mais
adequado(s) para posterior anlise e/ou aplicao em campo. Os ensaios de equilbrio
em lote so geralmente mais rpidos, mais baratos e mais simples do que os testes
de coluna e permitem uma rpida comparao dos vrios parmetros (POWELL et al,
1995 apud USEPA, 1998).
Os ensaios devem ser realizados durante um intervalo de tempo suficiente para que
haja mxima soro, mas no to extensos a ponto de permitir a ocorrncia de reaes
no consideradas de soro (PALMA; ZUQUETTE; ELIS, 2004). No sentido de avaliar o
tempo ideal para realizao dos ensaios de soro podem ser realizados, inicialmente,
ensaios cinticos que sero descritos posteriormente.
O ensaio de equilbrio em lote segue a norma tcnica da EPA/530/SW-87/006-F. O

mtodo consiste em colocar a superfcie das partculas adsorventes em contato com
a soluo do contaminante com diferentes concentraes em frascos distintos. A suspenso agitada durante determinado tempo e, em seguida, o sobrenadante separado do adsorvente e analisada quimicamente. A anlise qumica do sobrenadante revela
quanto do soluto foi adsorvido atravs da diferena entre a concentrao inicial, antes
do contato com o adsorvente, e a concentrao medida aps o perodo de agitao.
A anlise da isoterma de soro permite avaliar a eficincia do(s) material(ais) reativo(s)
estudado(s) caso a caso.
b) Ensaio de coluna
Os testes em coluna so teis para determinar as taxas de remoo de contaminantes
em condies que mais se aproximam do funcionamento previsto em campo. Essas taxas so a base para a adoo dos parmetros utilizados para determinar o tempo de residncia exigido para os contaminantes no material reativo. Com o tempo de residncia
e a vazo, a espessura da zona de tratamento pode ser determinada (USEPA, 1998).
O procedimento do ensaio de coluna consiste em estabelecer, no incio do ensaio, um
fluxo em regime permanente de gua deionizada pela amostra para, assim, obter a
saturao e a permeabilidade gua da mesma. Em seguida troca-se, no reservario
afluente, a concentrao efluente atingir o mesmo valor da Fonte: LANGE et al, 2003
gua pela soluo contaminante com concentrao de soluto conhecida (Co). A concentrao efluente determinada ao longo do tempo. Quando a concentrao do
efluente estiver igual concentrao do afluente, atingiu-se o equilbrio do fluido
dentro da amostra. Os resultados so plotados na forma de curva de breakthrough ou
curva de concentrao relativa (C/Co) versus tempo ou nmero de volumes de vazios
(U) (Figura 9.3). O nmero de volumes de vazios para um solo saturado o volume
cumulativo de soluo que percolou durante o ensaio (V) dividido pelo volume de
vazios da amostra de solo (Vv).
A forma da curva depender dos processos de transporte que ocorrem durante o fluxo
do percolante. No caso de um transporte meramente advectivo, onde os solutos so
transportados juntamente com o movimento do fluido sem nenhuma reao com o
solo e para um volume percolado igual ao volume de poros (V/Vo), a curva assumiria
a forma de uma reta vertical, passando pelo ponto de V/Vo = 1,0. No caso de haver
disperso, variaes so esperadas.
Quando ocorre a difuso, mais comum em solos com baixa permeabilidade, possvel
que algum nvel de concentrao seja detectado na base da amostra antes do volume
percolado se igualar ao volume dos poros. Por outro lado, devido ao processo de dis-
301
302
Resduos Slidos
perso e soro, no qual ocorre o espalhamento do soluto no meio poroso, a concentrao do poluente reduzida, sendo apenas detectada na base da amostra uma pequena concentrao do contaminante. Com o decorrer da percolao, a reatividade do
solo se reduz e a concentrao do percolado tende, ento, a se igualar concentrao
de alimentao (COSTA, 2006). Esses ltimos processos (disperso e soro) so relevantes nesta pesquisa pelo fato de a zelita ser um material reativo a ser empregado
em uma barreira reativa permevel. Os parmetros disperso hidrodinmica e velocidade de adveco podem ser avaliados atravs da anlise do resultado do ensaio.
Fonte: Lange et al, 2003.
Figura 9.3
Curva de concentrao relativa ou breakthrough.

O projeto da Universidade Federal de Pernambuco se baseou na utilizao do hidrxido de clcio como pr-tratamento para o processo de stripping seguido de polimento
atravs da BRP. Para escolha do material de preenchimento, realizou-se uma pesquisa
bibliogrfica que levou escolha da zelita natural devido s suas caractersticas
favorveis para a remoo do nitrognio amoniacal presente no lixiviado. As zelitas
aparecem como alternativas atraentes para remoo desse contaminante, pois exibem alta capacidade de troca de ctions, seletividade e compatibilidade com o meio
ambiente (LINS, 2008).
Esta investigao foi composta por trs etapas. Na primeira, foi realizada a caracterizao do material de preenchimento da BRP, no caso, a zelita natural utilizada na
pesquisa. Na segunda etapa, foram realizados, em laboratrio, estudos cinticos com a
zelita e ensaios de equilbrio em lote para a construo das isotermas de soro. Por
fim, avaliou-se a eficincia do sistema de BRP para o tratamento do lixiviado atravs
dos ensaios em coluna, onde foram simuladas as condies de campo e uma possvel
regenerao da zelita.
a) Caracterizao da zelita
A zelita natural utilizada apresenta o clcio como principal on de compensao, relao SiO2/Al2O3 de 7,58 e uma capacidade de troca de ctions de 130 meq/100g (Figura
9.4). Alm disso, a partir dos resultados mineralgicos, juntamente com as anlises
da composio dos xidos presentes na zelita, verifica-se que a zelita estudada ,
possivelmente, do tipo clinoptilolita. A caracterizao geotcnica forneceu valor de
massa especfica de 2,25 g/cm3 teor de umidade higroscpica de 6% e granulometria
caracterstica de areia grossa, no apresentando limites de consistncia. Na Figura 9.5
apresentada a curva granulomtrica obtida para a zelita utilizada.
Figura 9.4
Zelita
natural
utilizada na
pesquisa.
Figura 9.5
Curva granulomtrica da zelita natural.
b) Estudo cintico e ensaio de equilbrio em lote

Para se determinar a eficincia da zelita natural na remoo de nitrognio amoniacal,
utilizou-se como contaminante o lixiviado proveniente do Aterro de Muribeca sem
tratamento e aps um tratamento com hidrxido de clcio e stripping, denominados
Lixiviado 1 e Lixiviado 2, para as duas fases mencionadas, respectivamente.
Testes cinticos
Os testes cinticos foram realizados com o objetivo de determinar o tempo timo
para que o sistema zelita/nitrognio amoniacal alcanasse o equilbrio, seguindo-se
o mesmo procedimento dos ensaios de soro. Neste ensaio so feitas amostragens
peridicas do sobrenadante para determinao da variao da concentrao ao longo
do tempo e, ento, obteno do tempo ideal para os ensaios de soro. Desse modo,
foram estudadas diferentes concentraes de nitrognio amoniacal no Lixiviado 1,
percebendo-se que o comportamento da soro apresentou a mesma tendncia para
303
304
Resduos Slidos
as vrias concentraes utilizadas nos experimentos, conforme apresentado na Figura

9.6. Ressalta-se que, por esse motivo, foi feito o estudo cintico apenas para a concentrao de 314 mg/L no Lixiviado 2, a qual corresponde concentrao aps o tratamento com hidrxido de clcio e stripping. A concentrao do nitrognio amoniacal
foi medida com o eletrodo de on seletivo Orion Model 720.
Figura 9.6
Curvas obtidas a partir dos ensaios cinticos com os Lixiviados 1 e 2.
Nos testes cinticos, foi possvel observar que a soro do nitrognio amoniacal ocorre
mais rapidamente at de remoes quatro horas de agitao. A partir desse ponto, as
taxas de remoo comeam a diminuir gradualmente com o aumento do tempo de
contato, chegando a se estabilizarem a partir de seis horas de agitao. Porm, possvel observar que, aps 24 horas, ainda ocorre reduo da concentrao de nitrognio
amoniacal, dependendo da concentrao inicial no Lixiviado 1, mas bem menos significativa. Assim, considerou-se que o tempo de 24 horas de agitao foi suficiente para
promover o equilbrio da concentrao no sobrenadante, sendo utilizado, portanto,
nos ensaios de soro subsequentes. Adicionalmente, para efeito de pesquisa, foram
realizados ensaios de soro tambm com o tempo de 72 horas de agitao.
Ensaio de equilbrio em lote
A avaliao da soro da zelita foi realizada atravs de ensaios de equilbrio em lote
(batch test) de acordo com a norma da EPA/530/SW-87/006-F. Nessa fase de experimentos, uma srie de suspenses foi preparada em erlenmeyers de 125 mL, cada uma
composta de 6 g de zelita e 100 mL do contaminante, que variou entre Lixiviado 1 e
Lixiviado 2, com concentraes de nitrognio amoniacal entre 30 a 1.700 mg de NH4+/L.
Em seguida, as amostras foram colocadas na incubadora sob agitao de 120 rpm a
28C (Figura 9.7). Aps 24 e 72 horas, as solues foram retiradas, sendo separado ime-
diatamente o sobrenadante da zelita e

realizada a determinao da concentrao de nitrognio amoniacal, alm das
anlises de cor, pH, condutividade e DQO
no sobrenadante.
Figura 9.7
Ensaio de equilbrio em lote e

determinao do nitrognio
amoniacal
Isotermas de soro foram construdas

com os resultados obtidos nos ensaios.
Os modelos de Freundlich e de Langmuir, descritos anteriormente, foram
utilizados para ajuste e interpretao
dos dados experimentais.
As isotermas de soro ajustadas aos

dados experimentais segundo os modelos no lineares de Freundlich e Langmuir, obtidas para o Lixiviado 1 no tempo de
24 horas (figura da esquerda) e 72 horas (figura da direita).
Figura 9.8
Isoterma de soro com zelita e Lixiviado 1 obtida aps 24 e 72 horas.
Nessas figuras, verifica-se que a mxima taxa de soro foi de 10 mg NH4+ -N/L para
24 horas e 12 mg NH4+ -N/L para 72 horas. Nesse caso, possvel constatar que mesmo depois de 24 horas de agitao, a zelita ainda possui capacidade de adsorver uma
pequena porcentagem de nitrognio amoniacal.
A partir dos dados acima, foram calculados os parmetros de soro para os dois modelos citados, cujos valores encontram-se na Tabela 9.1. Observou-se que ambos os
modelos se ajustam aos dados experimentais obtidos. Porm, a isoterma de Langmuir
forneceu um ajuste melhor aos dados experimentais.
305
306
Resduos Slidos
Tabela 9.1 > Parmetros de soro obtidos a partir de ensaios de equilbrio em lote com lixiviado
bruto para 24 e 72 horas de agitao
Freundlich
Parmetros (24 horas)
Kp = 0,54 mg/g
Kp = 0,723 mg/g
N = 0, 446 L/g
N = 0, 443 L/g
R = 0,939
R2 =0,896
= 11,36 mg/g
= 12,82 mg/g
= 0,0075 L/mg
= 0,0116 L/mg
R = 0,987
R2 = 0,995
Langmuir
Na Figura 9.9 possvel observar as curvas de soro obtidas para o Lixiviado 2 nos
tempos de 24 horas (figura da esquerda) e 72 horas (figura da direita), ajustadas pelos
modelos de Freundlich e Langmuir.
Figura 9.9
Isoterma de soro com zelita e Lixiviado 2 obtida aps 24 e 72 horas
Nos experimentos de equilbrio em lote com o Lixiviado 2, foi possvel observar um bom
ajuste dos dados experimentais aos modelos de Langmuir e Freundlich, encontrandose, assim como para o lixiviado bruto, o melhor ajuste para o modelo de Langmuir. A
partir da aplicao dos modelos, foram obtidos os parmetros de soro, apresentados
na Tabela 9.2.
Tabela 9.2 > Parmetros de soro obtidos a partir de ensaios de equilbrio em lote com lixiviado
pr-tratado com hidrxido de clcio para 24 e 72 horas de agitao
Modelos
Freundlich
K = 0,647 mg/g
K = 0,735 mg/g
N = 0, 413 L/g
N = 0, 424 L/g
R = 0,962
R2 = 0,941
= 10,52 mg/g
= 12,05 mg/g
= 0,0092 L/mg
= 0,011 L/mg
R = 0,993
R2 = 0,995
Langmuir
Comparando-se as Figuras 9.8 e 9.9, possvel constatar que as taxas de adsoro

obtidas apresentaram valores dos parmetros transportes bastante prximos, correspondendo a valores de soro mxima de aproximadamente 9 e 10 mg NH4+/L, para o
tempo de 24 horas.
O comportamento de outros parmetros, tais como pH, condutividade eltrica, cor, turbidez e DQO, tambm foram analisados nos experimentos de equilbrio em lote com o
lixiviado bruto e o lixiviado tratado com hidrxido de clcio. Esses resultados, tanto do
lixiviado bruto quanto do tratado, apontaram para uma variao muito pequena do pH
com o processo de adsoro, para todas as concentraes analisadas, permanecendo
entre 8,6 e 9,1 aps 72 horas. Observa-se que a condutividade diminui em relao ao
valor inicial, sendo esse decrscimo mais acentuado para concentraes mais elevadas.
Por outro lado, a turbidez aps 72 horas se mostrou um pouco abaixo do valor inicial,
exceto para uma concentrao menor, que apresentou valor um pouco maior no final do
ensaio. A DQO apresentou tendncia de queda ao longo do processo de soro.
Ensaio de coluna
Com o objetivo de simular a barreira reativa permevel do Aterro da Muribeca, foram
realizados ensaios de coluna em laboratrio no Permemetro de parede flexvel, Sistema Tri-Flex 2 - Soil Test, ELE Internacional. Foi dividido em trs etapas: na primeira, foi
percolado lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio (L2) seguido de stripping, de
modo a avaliar a eficincia da zelita natural na remoo do nitrognio amoniacal do
lixiviado, bem como avaliar seu ponto de saturao. Em seguida, realizou-se a segunda
etapa referente regenerao da zelita com uma soluo de cloreto de sdio, 1 molar. Na terceira etapa, foi novamente percolado o Lixiviado 2 pela amostra de zelita,
agora regenerada. Essa ultima etapa teve a finalidade de verificar se a zelita manteria
a mesma eficincia obtida na primeira percolao para a remoo do nitrognio amoniacal, ou seja, avaliar a eficincia da regenerao da zelita (LINS, 2008).
307
308
Resduos Slidos
Para a realizao desse ensaio, o corpo de prova foi montado na clula do equipamento
(Figura 9.10) de forma a ter caractersticas prximas barreira permevel de campo. Foram colocadas 715 g de zelita seca em um cilindro de material pet, com auxlio de um
funil de dimenses de 10 cm de dimetro e 9,1 cm de altura. Em seguida, colocaram-se
duas pedras porosas com interface feita com papel filtro entre as pedras e a zelita.
Esse cilindro com zelita foi revestido por uma membrana de ltex e, logo em seguida, a
clula do equipamento foi fechada e conectada ao permemetro para incio do ensaio.
Figura 9.10
Montagem do corpo de prova para o ensaio de coluna.
Inicialmente, a amostra foi saturada atravs da percolao de gua destilada at se alcanar um valor de coeficiente de permeabilidade constante. Em seguida, suspendeuse a alimentao de gua e conectou-se o recipiente ao Lixiviado 2, iniciando-se o
ensaio de coluna propriamente dito, conforme descrito por Lins (2008).
A Figura 9.11 apresenta a curva de breakthrough obtida com a primeira percolao pela
zelita do lixiviado, mantendo uma taxa de percolao mdia de 1,48 x 10-4 cm/s.
Observa-se, na Figura 9.11, que at o dcimo volume de vazios, correspondente a 16 horas de ensaio, a relao C/Co muito baixa, fato que representa uma elevada soro do
nitrognio amoniacal pela zelita. A partir desse ponto, essa relao comea a aumentar,
tendendo saturao da zelita. O ensaio de coluna foi encerrado aps 159 horas devido
a questes operacionais, atingindo cerca de 70% (C/Co = 0,7) da zelita no perodo.
Figura 9.11
Curva de ruptura (breakthrough) de remoo de nitrognio amoniacal pela zelita

com concentrao inicial no lixiviado, pr-tratado com hidrxido de clcio e
stripping, de 264 mg NH4+ -N/L.
Durante o ensaio de coluna, observaram-se pequenas alteraes no pH do lixiviado e

na condutividade. O pH inicial do lixiviado foi de 8,4 alterando-se para aproximadamente 7,5 nos primeiros volumes percolados. Ao longo do processo, o pH foi aumentando, aproximando-se do pH inicial. A condutividade eltrica do lixiviado no sofreu
grandes alteraes. Aps o terceiro nmero de volumes de vazios, a condutividade
permaneceu em torno de 13 mS/cm. A condutividade est relacionada quantidade
de sais presentes no efluente, que tambm podem ser removidos pela zelita por meio
de trocas inicas. No entanto, observou-se uma preferncia pelo on amnio, o que
justifica uma pequena remoo da condutividade.
Completado o primeiro ciclo de percolao com o Lixiviado pr-tratado, foi iniciado o
processo de regenerao da zelita com uma soluo de cloreto de sdio, 1 molar, com
a finalidade de obter a zelita na forma homoinica sdica. A regenerao foi realizada com uma taxa de fluxo, permeabilidade mdia de 4,6 x 10-4 cm/s, o que corresponde
a 3,5 nmeros de volumes de vazios por hora.
Com a finalidade de acompanhar o processo de regenerao da zelita em determinados volumes de vazios, a concentrao de nitrognio amoniacal foi analisada. Na Figura
9.12 esto apresentados os dados obtidos com o processo de regenerao da zelita.
309
310
Resduos Slidos
Figura 9.12
Concentrao de nitrognio amoniacal durante o processo de regenerao da

zelita.
Observou-se que, nos primeiros volumes percolados da soluo de cloreto de sdio,

a concentrao de nitrognio amoniacal foi elevada, chegando a mais de 500 mg de
NH4+ -N/L, com apenas dois nmeros de volumes de vazios percolados. Esse fato pode
ter ocorrido devido ao nmero de ons de sdio maior que de amnio, fazendo com
que a zelita desse preferncia para os ons de sdio. Com uma menor concentrao
dos ons amnio, essas trocas tornaram-se mais lentas at se estabilizarem. Verificouse que, aps 55 a 60 nmeros de volumes de vazios, a concentrao de nitrognio
amoniacal foi reduzida no efluente para menos de 1 mg NH4 + -N/L, obtendo-se, assim,
o final do processo de regenerao da zelita.
Aps o processo de regenerao da zelita foi iniciada a etapa 3 do experimento de
coluna, que consistiu em, novamente, percolar pela zelita, agora regenerada, lixiviado
pr-tratado. Esse lixiviado teve as mesmas caractersticas do percolado da etapa 1. Na
Figura 9.13 apresentam-se as curvas de ruptura (breakthrough) das etapas 1 e 3.
Verifica-se que, na Etapa 3, segunda percolao do Lixiviado 2, a curva encontra-se deslocada para esquerda, provavelmente devido menor capacidade de soro da zelita
regenerada pelo nitrognio amoniacal. Nesse caso, a regenerao no foi eficiente para
se manterem as mesmas propriedades da zelita natural. Esse fato pode ser comprovado com a comparao da CTC da zelita natural e aps a regenerao, que foram de 130
meq/100g e 54 meq/100g, respectivamente, ou seja, 58% menor do que a zelita natural bruta. Assim, possvel concluir que o processo de regenerao empregado nessa
etapa no foi eficiente possivelmente pelo fato de a soluo de regenerao apresentar
baixa concentrao de ons de sdio, no ser a mais adequada ou, ainda, porque o nmero de ciclos de regenerao no foi satisfatrio para uma eficiente troca catinica,
devendo ser realizados estudos mais detalhados acerca desse processo. Ressalta-se que
outros ensaios foram realizados para avaliar a regenerao da zelita, o que confirma a
dificuldade de regenerao observada no ensaio de coluna.
Figura 9.13
Comparao das curvas de ruptura (breakthrough) de remoo de nitrognio

amoniacal pela zelita obtidas nas etapas 1 e 3 de percolao com lixiviado prtratado com hidrxido de clcio e stripping.
9.2.2.3 Concluses
Considerando os ensaios realizados em escala de bancada, a tcnica de barreira reativa
composta de zelita natural apresenta-se promissora para um sistema de polimento
final de tratamento do lixiviado do Aterro da Muribeca, apesar da rpida saturao.
A barreira reativa permevel composta por zelita natural, simulada pelo ensaio de coluna, foi eficiente na remoo de nitrognio amoniacal presente no lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio seguido de stripping. Por outro lado, a zelita regenerada
no se mostrou eficiente na remoo de nitrognio amoniacal uma vez que o processo
de regenerao no foi satisfatrio para se manterem as mesmas propriedades da
zelita natural, comprovando-se com anlise da capacidade de troca de ctions que
era de 150 meq/100 g para a zelita natural e ficou com 54 meq/100 g para a zelita
regenerada. Uma hiptese para tal fato so as elevadas cargas orgnica e inorgnica
presentes no lixiviado, mesmo depois de tratado com os processos anteriores (precipitao com cal e stripping da amnia). No entanto, essa hiptese deve ser comprovada
por meio de experimentos com lixiviado tratado e utilizando-se outros tipos de tratamento, alm dos j testados, para maior remoo de DQO e DBO.
De acordo com os resultados dos ensaios de soro realizados, o modelo de isotermas
Langmuir apresentou o melhor ajuste dos dados experimentais obtidos. Observandose o valor de soro mxima de 12,4 mg NH4+/L, foi verificado que a zelita natural
311
312
Resduos Slidos
apresentou alta capacidade de soro do nitrognio amoniacal presente nos lixiviados,

o que est de acordo com os dados observados na literatura tcnica sobre o tema.
A partir dos resultados obtidos, foi realizada uma avaliao dos custos para a aplicao da zelita estudada na barreira reativa permevel que compe o sistema bioqumico da estao de tratamento de lixiviado do aterro da Muribeca. Os clculos foram
baseados na BRP existente no SBQ da estao de tratamento da Muribeca, que possui
1,5m de largura, 1,5m de altura e 0,1 m de espessura (BELTRO, 2006). Considerandose uma densidade seca de 1g/cm3 adotada nos ensaios de coluna, calculou-se que so
necessrios aproximadamente 225 kg de zelita natural para compor a BRP. Portanto,
so necessrios 900 kg de zelita por ms, pois, a cada sete dias, a BRP deve ser substituda. Como o custo da zelita com frete para Pernambuco varia entre R$ 4,20/kg
e R$ 5,00/kg (maro, 2007), podero ser gastos um total de R$ 4.500,00 por ms na
compra de zelita para compor uma barreira reativa do Aterro da Muribeca, valor que
representa entre 0,3 e 0,5% do custo de operao do aterro.
9.2.2 Sistema estudado pela Unisinos. Processos de remoo de

poluentes por banhados construdos: fase de aclimatao das plantas
Kissmann (1997) descreve que a Typha latifolia, vulgarmente conhecida por taboa,
uma planta pertencente famlia Typhaceae, originria da Amrica do Sul. uma
planta daninha aqutica frequente em margens de lagos, lagoas ou represas, canais
de drenagem e baixadas pantanosas em geral. Plantas de Typha absorvem metais pesados, inclusive o cobre, podendo contribuir para o saneamento ambiental. Sob o
ponto de vista negativo, quando em povoamentos densos, essas plantas provocam
desequilbrio, tornando-se infestantes em audes e vrzeas midas e, consequentemente, diminuindo ou impedindo seu aproveitamento adequado. Outro fator negativo
que nos povoamentos de taboas existem excelentes condies para a reproduo de
mosquitos (BIANCO; PITELLI; PITELLI, 2003).
Banhados construdos com fluxo subsuperficial horizontal so sistemas para tratamento de guas residurias com baixo custo de implantao e operao. O fluxo de
lquido a ser tratado passa lentamente em todas as pedras (meio suporte), razes e rizomas das plantas. A remoo de contaminantes ocorre como resultado de complexas
interaes fsicas, qumicas e microbianas (KADLEC; KNIGHT, 1996 apud CASELLESOSORIO; GARCIA, 2006). A eficincia desses processos pode variar no tempo e no espao, dependendo de muitos fatores, como a carga orgnica superficial, a profundidade da gua e a disponibilidade de aceptores de eltrons (GARCIA et al, 2004; AGUIRRE
et al, 2005 apud CASELLES-OSORIO; GARCIA, 2006).
Segundo Gomes e Gehling (2007), a forma mais adequada de disposio de resduos
slidos urbanos (RSU) o aterro sanitrio, o que corresponde a uma metodologia de
disposio no solo com critrios de engenharia e rigores tcnicos, confinando os resduos no menor volume possvel, de modo a evitar danos ou riscos sade pblica e
segurana ao mesmo tempo em que se minimizam impactos ambientais.
No Brasil, o aterro sanitrio funciona como um reator anaerbio, pois h na composio dos resduos um predomnio de matria orgnica que, sob a influncia de agentes
naturais como a chuva e os micro-organismos, sofrem evolues dentro da massa de
resduos, dissolvendo elementos constituintes que so carreados pela gua da chuva
que percola, gerando como subprodutos o biogs e o lixiviado, principais vetores da
poluio causada por aterros sanitrios.
Os lixiviados de aterro sanitrio podem ser definidos como o lquido proveniente da
umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos,
dos produtos da degradao biolgica dos materiais orgnicos e da gua de infiltrao
na camada de cobertura e interior das clulas de aterramento, somado a materiais
dissolvidos ou suspensos extrados da massa de resduos. Para realizar tal tratamento,
buscam-se solues tecnolgicas eficientes, de baixo custo e que visem a atingir as
exigncias da legislao ambiental vigente.
Como possvel alternativa, principalmente para casos de tratamento complementar de
efluentes, surge a possibilidade de utilizao de Banhados Construdos, os quais possuem a principal tarefa de reduzir a concentrao de nutrientes que seria descartada
ao meio ambiente. Esse tipo de sistema vem sendo utilizado tanto em tratamento de
lixiviados de aterro sanitrio como em estaes de tratamento de esgotos. Segundo
Mannarino et al (2006) e Valentim (2003), trata-se de uma alternativa simples e que
tem apresentado resultados satisfatrios.
9.2.3.1 Metodologia
O objetivo da pesquisa da Unisinos foi acompanhar a aclimatao das plantas (no caso macrfitas do tipo Typha latifolia) em banhados construdos que, posteriormente, trataro lixiviados gerados em aterro sanitrio, local de disposio final de resduos slidos urbanos.
O trabalho proposto foi dividido nas seguintes etapas: construo dos Banhados Construdos, operao do sistema durante a aclimatao das plantas e acompanhamento do processo de aclimatao, incluindo monitoramento ambiental e eficincia do tratamento.
a) Construo dos banhados

A montagem dos banhados foi realizada no Anexo do Laboratrio de Microbiologia de
Resduos da Unisinos. O sistema contempla quatro reservatrios de alvenaria idnticos, com dimenses de 1 m (largura) por 2 m (comprimento) por 0,9 m (profundidade).
Seu interior foi impermeabilizado com fibra de vidro e preenchido com camadas de
brita como meio suporte s plantas, conforme detalhamento a seguir.
313
314
Resduos Slidos
Figura 9.14
Figura 9.15
Vista do experimento da
Unisinos com Banhados
Construdos.
Local de coleta das plantas

utilizadas no experimento.
Dois tipos de banhados foram construdos: o

primeiro operado com fluxo horizontal (BH),
onde toda a camada de pedra corresponde
brita 5 (racho), e o segundo operado com
fluxo vertical (BV), com trs camadas de brita dispostas de baixo para cima da seguinte
maneira: brita 5, brita 3 e brita 1. So dois
banhados com cada tipo de fluxo, sendo que
um de cada no possui as plantas (BH0 e
BV0) e, portanto, funciona no experimento
como branco no monitoramento. O efluente bombeado do reservatrio (contendo as
misturas testadas) para os banhados com
auxlio de bombas dosadoras. No banhado
horizontal, a entrada se d meia altura do
nvel lquido em um dos lados da unidade e,
no banhado com fluxo vertical, ocorre um
gotejamento na parte superior. A estrutura
dos banhados apresentada na Figura 9.14.
A espcie vegetal escolhida foi a macrfita
Typha latifolia, retirada de um dos lagos artificiais da Universidade (Figuras 9.15 e 9.16).
Para o plantio das Thypas, utilizou-se material
compostado na prpria Universidade. Anlises desse material resultaram em 6,6 mg Nitrognio total/g solo e 1,1 mg Fsforo/g solo.
Em cada banhado (inclusive no branco, banhado BV0), foi colocada uma camada de 10
cm de solo sobre o meio suporte de britas.
b) Operao do sistema durante a aclimatao

As Typhas foram plantadas no ms de maio
Figura 9.16
Detalhe das Typhas latifolia.
e, at agosto, no demonstraram crescimento significativo, identificando uma dificuldade de adaptao das plantas no perodo de baixas temperaturas. Nesse perodo, o
experimento foi realizado em batelada (quatro meses), apenas com esgoto tratado. Esse
efluente foi coletado na sada superior do reator UASB da ETE Unisinos, o qual possui as
caractersticas mdias indicadas na Tabela 9.3.
Tabela 9.3 > Caractersticas do esgoto tratado empregado na aclimatao das plantas nos banhados.
Parmetro
Faixa de resultados (mg/L) exceto pH - adimensional
DQO (mg/L)
DBO (mg/L)
pH
Slidos suspensos (mg/L)
Coli Total (NMP/100 mL)
Coli Termotolerante (NMP/100 mL)
OG (mg/L)
NA (mg/L)
P (mg/L)
58-109
26-63
6,7-8,1
23-33
2,6E + 06-8,2E + 07
1,3E + 06-9,6E + 06
17-30
9,8-21
1,2-7,6
Aps o perodo de baixas temperaturas, as plantas demonstraram, pelo seu crescimento, estarem aptas para o incio do tratamento de esgoto consorciado com lixiviado. Tambm passaram a sofrer podas regulares, a partir do ms de dezembro, com o
objetivo de renovar a busca dos nutrientes. A srie de fotos indicada na Figura 9.17
representa os cinco primeiros meses das plantas nos banhados.
(26 de maio de 2008)
(6 de agosto de 2008)
(27 de setembro de 2008)
Figura 9.17
Acompanhamento fotogrfico nos primeiros cinco meses.
Figura 9.18
Acompanhamento da poda realizada em 1 de dezembro de 2008.
Duas podas foram realizadas, uma no dia 1 e a outra no dia 19 do ms de dezembro.

Ao atingir seu patamar mximo de crescimento, essas plantas absorvem apenas a
quantidade suficiente de nutrientes para sua manuteno. As podas so necessrias
315
316
Resduos Slidos
justamente porque fazem com que se inicie um novo ciclo de crescimento na busca
por uma quantidade maior de nutrientes.
Posteriormente, com as plantas em melhores condies, o sistema passou a ser operado de forma contnua, com vazo inicial de 18L/h (0,432 m3/dia) para cada banhado. O
desligamento das bombas ocorria sempre nos finais de semana. Percebe-se que, nesse
perodo, quando os aparelhos ficam desligados, acontece uma evaporao do efluente
nos trs banhados, diminuindo em mdia 1,7 cm. O procedimento retomado no primeiro dia til da semana, completando-se o nvel com uma mangueira.
A partir do dia 10 de outubro de 2008 (cinco meses aps o plantio), iniciou-se a colocao de efluente consorciado: esgoto e lixiviado nas propores indicadas na Tabela
9.4. A concentrao de lixiviado foi paulatinamente aumentada de modo a se obter
um tratamento eficaz dos efluentes, sem prejudicar as plantas, seguindo inclusive a
recomendao de Allen et al (1989) apud Fleck (2003). Esses autores recomendam a
adaptao das plantas no banhado antes da aplicao da gua residuria a tratar e,
posteriormente, a sua diluio crescente, favorecendo o processo de aclimatao.
Tabela 9.4 > Aumento gradativo da concentrao de lixiviado em relao ao esgoto
Data
Concentrao de lixiviado no esgoto (%)
Out/2008
Nov/2008
Dez/2008*
Jan/2009
Fev/2009
Mar/2009
0,5
1,0
2,0
4,0
8,0
16,0
*No ms de dezembro, o esgoto foi substitudo pela gua de um dos lagos, dos quais captada gua da chuva, devido a uma
manuteno na ETE. Optou-se por essa alternativa, ao invs da utilizao de gua potvel, pela conscientizao ambiental
existente na Universidade, alm do programa de Gesto Ambiental presente.
Existem duas sadas de efluente nos banhados, uma

a torneira, mostrada na Figura 9.19, onde so feitas as coletas do material para anlise, e a outra que
controla o nvel do banhado, conforme Figura 9.20.
Essa segunda deve permanecer gotejando, o que
mostra que o reservatrio est com a sua capacidade
de efluente adequada.
Figura 9.19
Sada para
coleta de
amostras.
Durante todo o perodo do experimento, foram coletadas amostras e realizadas anlises de Nitrognio Amoniacal (NA), Nitrognio Orgnico (NO) e NTK, Fsforo
(P), Demanda Qumica de Oxignio (DQO) e pH na sada
da ETE (somente esgoto), entrada dos banhados (ou

seja do afluente, mistura esgoto/lixiviado) e na sada
dos banhados. Todas as anlises seguiram o Standard
methods for the examination of water and wastewater
(APHA/AWWA/WEF, 2005).

Os banhados, nos meses de junho a setembro, durante
o perodo de baixas temperaturas, foram operados apenas com esgoto tratado e sob condies de batelada.
Figura 9.20
Sada para
controle do
nvel.
Nesse perodo, as Typha latifolia demonstraram prejuzo no crescimento, mantendo-se em tamanho estvel, sendo que algumas delas chegaram a morrer
devido s baixas temperaturas.
A etapa seguinte, aclimatao crescente s concentraes de lixiviado, foi realizada, com obteno dos
seguintes resultados:
A Resoluo 128/2006 do Consema (Tabela 9.5) indica os valores mximos (apresentados aqui os parmetros estudados neste projeto) para emisso de efluentes em corpos
dgua no Rio Grande do Sul.
Tabela 9.5 > Valores mximos permitidos para emisso de efluentes no Rio Grande do Sul.
Parmetros analisados
Padro de emisso (mg/L)
pH
6a9
NA
20
DQO
400
Fonte: Consema (2006).
O monitoramento na sada da ETE e no lixiviado estudado (proveniente do

Aterro Sanitrio de So Leopoldo) indica a necessidade de um ps-tratamento.
O estudo com os Banhados Construdos uma alternativa.
O parmetro pH atende Resoluo, diferentemente, neste perodo de aclimatao dos outros parmetros estudados.
No perodo com 0,5% de lixiviado no houve remoo alguma nos banhados,
haja vista a recente aclimatao das plantas ao novo afluente (Figura 9.21).
317
318
Resduos Slidos
Situao similar foi verificada na

mistura de 1% de lixiviado, quando se
verificou a lixiviao do solo empregado para a fixao das plantas. Os resultados superiores de sada em relao
entrada indicam isso, conforme mostram as Figuras 9.22 e 9.23.
Figura 9.21
Aclimatao com 0,5% de

lixiviado (14/out/2008).
Figura 9.22
Incio da aclimatao com 1%

de lixiviado (3/nov/2008).
No BH (banhado horizontal) j pode

ser observada certa remoo de nutrientes: 34% de nitrognio amoniacal
e 21% em termos de fsforo, contra
28% de nitrognio amoniacal no BV
(banhado vertical), no qual no houve
remoo significativa de fsforo.
Figura 9.23
Fim da aclimatao com 1% de

lixiviado (14/nov/2008).
Em termos de atendimento Resoluo Consema, no perodo com 1% de

mistura, o banhado BH atende aos parmetros pH, DQO (que no a questo
principal nesse estudo, j tendo sido removida em unidades preliminares de
tratamento) e fsforo (resultado ainda no limite desejado).
Para a mistura de 2% verificou-se o BH (sistema com visveis melhores
respostas): NA = 16 mg/L e P = 2 mg/L, ou seja, remoes de 31 e 60%, respectivamente (Figuras 9.24 e 9.25).
Nessas condies, para o banhado BV, apenas o parmetro fsforo atende
aos padres de emisso (4 mg/L), com 22% de remoo em relao entrada
da unidade de tratamento.
Em 19 de dezembro de 2008, foi retirado o solo do banhado BH0 (branco para esta pesquisa), de forma a se
eliminar o efeito da lixiviao do solo,
embora na prtica j fosse possvel verificar a sua finalizao.
Figura 9.24
Incio da aclimatao com 2%

de lixiviado (1/dez/2008).
9.2.3.3 Concluses
As Typha latifolia demonstraram um
bom condicionamento perante a exposio do efluente, no apresentando qualquer sintoma de deteriorao atravs do
acrscimo do lixiviado de Aterro Sanitrio
ao efluente depositado nos banhados.
Percebe-se nitidamente a diferena de
crescimento das plantas nos diferentes
perodos do ano. No inverno, o crescimento muito lento, mas nos perodos
de temperatura alta, elas crescem rapidamente. Isso indica que seu metabolismo
afetado pelas condies ambientais,
principalmente pela temperatura.
Este estudo ser continuado, aumentando-se gradativamente a adio

de lixiviado ao efluente, para que o
Fim da aclimatao com 2% de
Figura 9.25
efluente tratado seja avaliado semalixiviado (22/dez/2008).
nalmente e monitorado por um tempo
mais prolongado e, ento, possa ser
enquadrado nos limites estabelecidos pela Resoluo 128/2006 do Consema, de forma que possa ser lanado aos corpos hdricos.
9.2.4 Sistema estudado pela UERJ. Barreira de proteo superficial de

aterros sanitrios: camadas de cobertura final
A camada de cobertura final de um aterro de resduos slidos urbanos deve ter um
desempenho que assegure a proteo sade humana e ao meio ambiente, sendo que
alguns requisitos so necessrios (TCHOBANOGLOUS; THEISEN; VIGIL, 1993):
minimizar infiltrao de gua da chuva no aterro encerrado;
controlar o fluxo de gases para a atmosfera;
319
320
Resduos Slidos
evitar proliferao de vetores e incndios;

implementar camada superficial apta revegetao.
Alm disso, a camada deve resistir aos danos de eroso, manter a sua integridade com
a ocorrncia de recalques e requerer o mnimo de manuteno. As recomendaes da
ABNT (1997) pedem, ainda, que a cobertura final possua um coeficiente de permeabilidade inferior ao solo natural da rea do aterro.
Na elaborao do projeto do sistema de cobertura final, alguns fatores devem ser analisados, como balano hdrico e o clima do local, estabilidade dos taludes do sistema
de cobertura, recuperao da rea do aterro e disponibilidade de jazida de material
prximo ao aterro. Devem ser levados em conta, tambm, os aspectos geotcnicos dos
solos utilizados, os fatores que influenciam o crescimento de vegetao e a possibilidade de uso dos solos conjuntamente com geomembranas, geotxteis, geossintticos
e resduos da construo civil (BARROS, 2005; SIMES; CATAPRETA; CAMPOS, 2008).
A indicao dos materiais a serem adotados no sistema de cobertura, em funo das
variveis descritas, exige que uma pesquisa mais elaborada seja efetuada.
9.2.4.1 Componentes do sistema de cobertura final

Um sistema de cobertura final de aterro composto por seis componentes bsicos:
camada superficial, camada de proteo, camada de drenagem, barreira hidrulica ou
de gs, camada de coleta de gs e camada de base, conforme Figura 9.26. Porm, a
utilizao simultnea desses componentes para os sistemas de cobertura final muitas
vezes invivel ou desnecessria, dependendo basicamente da condio climtica e do balano hdrico
do local.
Fonte: Koerner e Daniel (1997).
Figura 9.26
Camadas de
um sistema
de cobertura
final.
A camada superficial indispensvel ao sistema de

cobertura final de aterro de resduos slidos e possui
a funo de separar do meio ambiente os componentes que se encontram abaixo da camada superficial,
alm de prevenir a eroso e promover o crescimento
da vegetao. Para essa camada, podem ser utilizados
solos naturais, misturados ou no. A vegetao planejada e controlada dessa camada previne a eroso,
expele parte da gua do sistema de cobertura atravs
da evapotranspirao, alm de trazer melhorias estticas ao ambiente. A inclinao da camada de superfcie deve ser avaliada, pois garante a estabilidade do
conjunto e evita a eroso por meio do escoamento da
gua pluvial para o sistema de drenagem nos drenos laterais do aterro, entre outras
vantagens.
A camada de proteo, subjacente camada de superfcie, utilizada para armazenar
a gua que infiltra e percola atravs da camada de superfcie, proteger as camadas do
sistema de cobertura que se encontram abaixo dela contra o ressecamento e contra
a penetrao de animais e razes. A camada de proteo deve acomodar e diminuir
a intruso das razes das plantas, promover uma reteno de gua com capacidade
de atenuar a infiltrao da gua da chuva para a camada de drenagem e sustentar a
vegetao em perodos secos, alm de ser constituda com solo suficiente que acomode, ao longo do tempo, a perda por eroso. Podem ser utilizados como camada de
proteo diversos tipos de solos, mas deve-se fazer uma avaliao dos solos existentes
no local onde se pretende construir, pois cada solo apresenta caractersticas peculiares. De acordo com Koerner e Daniel (1997), geralmente, os solos de granulometria
mdia apresentam condies para germinar sementes e promover o desenvolvimento
de razes das plantas. Os de textura fina, como as argilas e siltes, podem apresentar
dificuldades, em perodos midos, para o estabelecimento inicial da vegetao. Solos
arenosos podem ser problemticos devido baixa reteno de gua e perda de nutrientes por lixiviao.
A camada de drenagem promove o escoamento da gua acumulada nas camadas
superiores, reduzindo o gradiente hidrulico na camada inferior, que funciona como
barreira hidrulica e de gs, e conduzindo a gua lateralmente para fora do sistema.
A camada de drenagem deve ser projetada, construda e operada para funcionar sem
que ocorra obstruo excessiva durante o tempo til de sua instalao, de forma a
evitar a instabilidade do talude e possveis rupturas do mesmo.
A camada de barreira hidrulica ou de gs tem como funo mudar a direo ou impedir a percolao de qualquer forma de movimento de lquidos ou gases que entrem
em contato com a camada.
A camada de coleta de gs tem como funo direcionar os gases produzidos pela
decomposio da matria orgnica dos resduos slidos para a atmosfera. Sendo assim, os materiais utilizados nessa camada devero ser granulares, de forma que a sua
permeabilidade seja elevada.
A camada de base ou de fundao construda diretamente sobre o resduo e serve
de base para as outras camadas que compem o sistema de cobertura final e tem a
funo de impedir danos qumicos e mecnicos que a massa de resduos slidos possa
provocar na barreira hidrulica.
321
322
Resduos Slidos
9.2.4.2 Tipos de camadas de cobertura

a) Sistema convencional
O sistema de cobertura usualmente utilizado a compactao de uma camada de solo
argiloso, com baixa permeabilidade saturada (valor menor ou igual a 10-9 m/s) diretamente sobre a massa de resduos (Figura 9.27). Esse sistema tambm denominado
de resistivo (ZORNBERG; LAFOUNTAIN; CALDWELL, 2003). A camada compactada tem
como objetivo evitar a penetrao excessiva de precipitao, porm, pode apresentar
alguns problemas, tais como ressecamento e formao de fissuras e trincas, quando
utilizadas em alguns tipos de climas.
Fonte: Santos (2009).
Figura 9.27
Esquema do sistema convencional de cobertura.
b) Barreira capilar simples

A barreira capilar funciona como barreira hidrulica para controlar a infiltrao da
gua na superfcie do aterro. Esses sistemas so construdos com uma camada de solo
de granulometria fina (silte ou argila) sobre uma camada de material granular (areia
ou cascalho), como pode ser observado na Figura 9.28.
Figura 9.28
Esquema de barreira capilar simples.
Essa diferena da granulometria leva intensificao do fenmeno de capilaridade. A

capacidade de impedir o fluxo de gua ocorre devido grande mudana nos tamanhos
dos poros entre as camadas de materiais mais finos e mais grosseiros. As barreiras capilares tm a finalidade de aumentar a capacidade de armazenamento de gua na camada de material mais fino, pois elas usam o contraste dos valores de permeabilidade
entre solos finos e granulados e melhora a habilidade do solo fino de reter umidade.
O funcionamento da barreira capilar garantido desde que os materiais que fazem

parte da sua composio estejam na condio no saturada. Se ocorrer uma situao
de saturao, poder haver infiltrao de gua na massa de resduos. Na condio no
saturada, a camada de material fino tende a reter a gua em seu interior devido ao
efeito de suco. A camada granular, por sua vez, apresenta baixa permeabilidade na
condio no saturada devido presena de ar nos poros do material granular que reduz a interligao dos vazios preenchidos por gua. Dessa forma, a gua fica impedida
de percolar da camada argilosa para a arenosa, em direo ao resduo. No entanto,
na parte superior da camada argilosa, pode haver perda de gua por evaporao; esse
efeito pode ser eliminado por meio do uso da barreira capilar dupla.
c) Barreira capilar dupla

Para evitar a perda de gua por evaporao na camada superior argilosa da barreira
capilar simples, pode ser utilizada uma barreira capilar dupla (Figura 9.29).
Figura 9.29
Esquema de barreira capilar dupla.
Nesse tipo de barreira, a camada de material granular superior exerce duas funes importantes: na poca de seca, ela impede que a gua armazenada na camada de material
fino migre por capilaridade para a camada de material granular e, em poca de chuva,
funciona como um dreno, conduzindo lateralmente a gua que infiltra na cobertura
e prevenindo a saturao da camada de material fino. Isso muito importante para a
maioria dos climas das regies brasileiras, que apresentam perodos de seca no inverno
e elevadas precipitaes no vero (BORMA; MENDONA; SOUZA, 2002; SOUZA; BORMA;
MENDONA, 2003). Ela tambm denominada barreira anisotrpica e utiliza a inclinao da camada para garantir uma drenagem maior (PARENT; CABRAL, 2006). O projeto e
a construo dessa camada so mais complexos (ZORNBERG; MCCARTNEY, 2006).
d) Camadas evapotranspirativas
Camadas evapotranspirativas so sistemas vegetados com plantas nativas capazes de
resistir e sobreviver s condies locais. O princpio dessas camadas a utilizao do
solo local com capacidade de armazenamento de gua de precipitao pluviomtrica
323
324
Resduos Slidos
de modo que ela seja evapotranspirada atravs da vegetao nativa, e a sua infiltrao
no aterro no ocorra. As camadas evapotranspirativas, segundo Zornberg, Lafountain
e Caldwell (2003), no atuam como barreira resistiva, mas so como esponjas que
armazenam umidade durante a precipitao e a devolvem para a atmosfera atravs
da evapotranspirao.
Projetos de sistemas de cobertura evapotranspirativa so baseados no balano hdrico
de um aterro, o qual inclui capacidade de armazenamento de gua do solo, precipitao, escoamento superficial, evapotranspirao e infiltrao. Dessa forma, siltes
e argilas de baixa plasticidade so os solos mais usados em coberturas evapotranspirativas, porque so capazes de armazenar gua ao mesmo tempo em que minimizam a ocorrncia de potenciais rachaduras e trincas devido ao ressecamento do solo
(ZORNBERG; LAFOUNTAIN; CALDWELL, 2003). Nesse sentido, avaliar as condies de
umidade e de suco da camada de cobertura de grande relevncia.
As camadas evapotranspirativas (Figura 9.30) podem ser divididas em camadas monolticas e barreiras capilares. Nas camadas monolticas, utilizado o solo local como
substrato para a vegetao e cobertura da massa de resduos. As barreiras capilares
evapotranspirativas consistem num sistema composto por solo fino sobre solo granular, de forma similar ao apresentado no item 9.2.4.2, mas com um diferencial: o solo
fino atua como substrato para a vegetao.
Figura 9.30
Esquema de camada de cobertura evapotranspirativa.
9.2.4.3 Sistema estudado pela UERJ: aterro do Morro do Cu

O local do estudo foi o aterro do Morro do Cu, localizado no municpio de Niteri,
Estado do Rio de Janeiro. O aterro opera desde 1983. Atualmente, com disposio diria de cerca de 470 toneladas, os resduos so lanados, compactados e cobertos com
uma camada de saibro. O lixiviado desse aterro tratado na estao de tratamento de

esgoto de Icara de Niteri. Nesse sentido, a demanda adicional de definio de uma
camada adequada de cobertura final reside no fato de que a minimizao do lixiviado
acarretar em diminuio do custo de tratamento para a Companhia de Limpeza Urbana de Niteri (CLIN).
A amostra de solo foi obtida no local e a determinao da curva granulomtrica foi
definida de acordo com as normas da ABNT (1984). uma areia silto-argilosa com
limite de liquidez de 28,13%, limite de plasticidade de 20,65% e densidade real dos
gros de 2,67. O ensaio de compactao, com energia Proctor Normal (ABNT, 1986),
determinou massa especfica seca mxima de 18,93 KN/m3 e umidade tima de 12,4%.
A permeabilidade saturada determinada na amostra compactada em umidade tima
foi de 2,85 x 10-9m/s.
a) Modelagem numrica com a utilizao do software Vadose/W

Buscando identificar as melhores alternativas para a reduo da vazo de lixiviado
gerado nos aterros sanitrios, a utilizao adequada do Vadose/W (software de modelagem computacional) busca avaliar a interao e influncia simultnea de fatores de
ordem externa e interna no desenvolvimento de camadas de cobertura. Devido grande complexidade dos fatores envolvidos, a apresentao de resultados necessita de um
tempo expressivo para a coleta de dados e consequente apresentao de alternativas
viveis de camadas de cobertura. Dentre os diversos fatores, podemos destacar:
tipo de vegetao;
qualidade da cobertura vegetal utilizada;
funo da rea de folhas do vegetal capaz de interceptar precipitao ao
longo do ano;
limitaes de umidade para sobrevivncia do vegetal (funo direta da
suco mtrica);
funo da profundidade das razes em funo do tempo;
funo do teor de umidade volumtrico das partes envolvidas (resduo e
solos) em funo da suco mtrica;
funo da condutividade hidralica das partes envolvidas (resduo e solos)
em funo da suco mtrica;
dados climticos: temperatura (mxima e mnima), teor de umidade (mximo e mnimo), velocidade do vento, precipitao e perodo de chuvas (dados
ao longo de um ano).
325
326
Resduos Slidos

a) Curva caracterstica
A curva caracterstica (relao umidade gravimtrica versus suco mtrica) determinada em trs amostras de solo do Aterro do Morro do Cu est apresentada na Figura
9.31 (BARROSO, 2008). Foi definida uma curva mdia das trs amostras, adotada como
a curva caracterstica do aterro Morro do Cu (Figura 9.32).
Figura 9.31
Curvas caractersticas das trs amostras.
Figura 9.32
Curva caracterstica do solo do aterro Morro do Cu.
O levantamento dos dados climticos da regio foi obtido na Estao Metereolgica

da UFF para Niteri e os seguintes grficos foram produzidos: precipitao, umidade
e temperatura mximas e mnimas referentes ao perodo de abril de 2006 a abril de
2007. Os dados de precipitao pluviomtrica ao longo de 300 dias apresentam-se
na Figura 9.33.
Figura 9.33
Precipitao pluviomtrica de Niteri.
b) Definies de camadas de cobertura atravs da modelagem numrica

Foram estudados dois tipos de camadas de cobertura: uma camada monoltica com 60
cm de espessura, sem vegetao e uma camada evapotranspirativa com barreira capilar
com 60 cm de solo de granulometria fina (solo local de Morro do Cu) e 30 cm de material granular e com presena de vegetao do tipo gramnea.
O programa permite vrias sadas em termos de infiltrao (mm de gua), velocidade de
infiltrao, grau de saturao e vazo de fluxo (m3/dia). As Figuras 9.34 e 9.35 apresentam os valores de vazo na camada de solo fino (solo local de Morro do Cu), respectivamente para a camada monoltica e barreira capilar com vegetao.
Figura 9.34
Fluxo de gua na camada monoltica.
327
328
Resduos Slidos
Figura 9.35
Fluxo de gua na barreira capilar com vegetao.
Verifica-se, na camada monoltica, que aps a precipitao intensa que ocorre aps cerca de cem dias, ocorre um fluxo significativo na camada. Na camada evapotranspirativa
com barreira capilar e gramnea, o desempenho adequado, mantendo-se no saturada
ao longo de todo o perodo estudado, ou seja, impedindo a entrada de gua para as
camadas subjacentes at o resduo.
9.2.4.5 Concluses
A importncia da pesquisa de solos e materiais adequados para a execuo das camadas de cobertura foi ressaltada. A utilizao de camadas monolticas e resistivas, prtica comum em aterros sanitrios, deve ser repensada em funo do clima tropical.

Os processos estudados nessa rede, em nvel inicial, trazem resultados que apontam
para a continuidade das pesquisas, com aplicaes em escala piloto e maiores monitoramentos para usos em escala real. As barreiras indicaram eficincia na remoo da
amnia, com necessidade de estudos que definam rotinas operacionais para a situao
de saturao das mesmas.
As pesquisas com banhados construdos e acompanhamento dos efeitos em camadas de cobertura superficial para a minimizao de entrada de gua nos aterros so
caminhos interessantes a serem trilhados. A adaptao das plantas nos banhados foi
adequada e a continuao dos trabalhos ter o intuito de avaliar o seu comportamento face a maiores concentraes de lixiviado (mesmo que esse efluente j esteja em
fase final de tratamento, pois os banhados representam a etapa final dos processos de
tratamento de lixiviado em um aterro sanitrio).
As camadas evapotranspirativas, especialmente com barreira capilar, surgem como

tecnologia importante, principalmente ao se considerar que essa tcnica parte do
princpio da no gerao ou minimizao do lixiviado, o que, sob o aspecto de gerenciamento, a maneira de propiciar a sustentabilidade dos sistemas de disposio final
de resduos slidos urbanos.
Agradecimentos
Os autores gostariam de registrar os seus agradecimentos rede de pesquisa Prosab/
FINEP/CNPq/CAIXA pelo apoio financeiro e equipe do Grupo de Resduos Slidos da
UFPE, do Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos e do Laboratrio de
Mecnica dos Solos da UERJ pelo apoio na realizao desta pesquisa.
Agradecemos, ainda, s empresas responsveis pela administrao do aterro sanitrio
do Morro do Cu e da ETE Icara.
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331
10
Tratamento de Lixiviados
por Evaporao
lvaro Cantanhede, Jos Fernando Thom Juc,
Iene Christie Figueiredo, Fabrcia Maria Santana Silva,
Maurcio Motta Sobrinho, Lidiane Freire de S,
Harley Alves da Mata Bacelar, Joo Carlos Xavier de Brito,
Jos Henrique Rabello Penido Monteiro, Ricardo Sena,
Lcio Vianna Alves
10.1 Introduo
A evaporao de lixiviado de aterros sanitrios uma das alternativas adotadas em
vrios pases como forma de tratamento. O lixiviado contm alta carga poluidora e
sua composio apresenta elevadas concentraes de amnia, cloretos, substncias
recalcitrantes, compostos orgnicos e inorgnicos capazes de causar efeitos adversos
no meio ambiente. Essas caractersticas podem tambm interferir negativamente no
desempenho de processos biolgicos empregados no seu tratamento, o que implica a
necessidade de uma criteriosa avaliao de parmetros tcnicos e econmicos para a
escolha adequada da tecnologia de tratamento dos lixiviados.
A evaporao do lixiviado permite elevada reduo de seu volume, utilizando a energia
solar como fonte de aquecimento para o processo de destilao natural, o que caracteriza a evaporao natural do lixiviado. Ou ainda, utilizando como fonte de energia
calrica o gs de aterro, caracterizando, nesse caso, a evaporao forada.
A tecnologia de evaporao natural ou forada permite a minimizao dos impactos
ambientais causados pelo lixiviado, caracterizando-se como tecnologia limpa, de
baixo custo de implantao e operao, de fcil manuteno e aplicveis a municpios de pequeno e mdio porte. A evaporao natural se aplica a regies de altos
ndices de insolao e a evaporao forada possibilita, ainda, a gerao de crditos
de carbono, fatores que estimularam o emprego de evaporadores convencionais em
Tratamento de Lixiviados por Evaporao
alguns aterros nos Estados Unidos, Europa e no Brasil (So Paulo, Bahia e Rio de
Janeiro).
Apesar de promissora, a tecnologia de evaporao precisa ser avaliada sob alguns
aspectos: custos reais de implantao e operao, parmetros de controle operacional
dos equipamentos e caractersticas dos resduos slidos e gasosos gerados principalmente no processo forado, dentre outros.
Nesse contexto, o presente captulo aborda as pesquisas e estudos realizados pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e pela Universidade Federal do Rio de Janeiro
(UFRJ), com o objetivo de contribuir para o avano dessas tecnologias de tratamento
de lixiviado.
10.2 Evaporao natural e forada

10.2.1 Evaporao natural
O tratamento do lixiviado por evaporao natural utiliza diretamente a energia solar
em um sistema conceitualmente simples, no qual o processo natural de purificao de
gua (evaporao, condensao e precipitao) reproduzido em pequena escala.
De acordo com Pina (2004), so muitas as variaes de configurao de evaporadores
convencionais j utilizadas em vrias partes do mundo. Esses equipamentos diferem entre
si principalmente pelos materiais utilizados, pela geometria, pelos mtodos de segurar e
apoiar a cobertura transparente e pelos arranjos para admisso e descargas de lquidos.
Basicamente, todos os evaporadores consistem em uma cobertura transparente que
fecha um espao situado sobre um tanque pouco profundo. Essa cobertura se inclina
em direo s bordas de forma que a gua condensada na superfcie da cobertura se
direcione, por gravidade, at calhas externas ao tanque.
O processo de evaporao natural consiste em permitir que a radiao solar aquea o
lixiviado, fazendo com que o vapor se condense em uma superfcie mais fria e seja coletado por canaletas. Dentre os vrios fatores que influenciam a eficincia do processo
de evaporao natural, a inclinao da superfcie de vidro um dos mais importantes,
pois quanto mais inclinado for, maior ser a quantidade de radiao solar absorvida
no evaporador (S, 2008).
Segundo Bezerra (2004), de modo geral, 39% da radiao solar incidente dissipada
pelo vidro, 9% por ele absorvida e mais 9% refletida. Alm disso, a superfcie do lquido reflete mais 7%; a radiao lquido-vidro consome mais 5%; a conveco e a evaporao usam, respectivamente, 6% e 19% da energia; tendo-se ainda 13% de perdas
333
334
Resduos Slidos
atravs das paredes do destilador e do isolante trmico. Isso quer dizer que apenas 32%
da energia total se transforma em energia til armazenada pela gua (Figura 10.1).
Fonte: Bezerra (2004).
Figura 10.1
Balano de energia no destilador convencional.
Como limitao, essa tecnologia depender fundamentalmente do local onde ser

instalada, pois sua eficincia est diretamente associada a uma grande insolao e a
uma baixa pluviometria.
10.2.2 Evaporao forada

O princpio da evaporao forada similar ao da evaporao natural, sendo que a
diferena bsica entre os processos diz respeito ao tipo de energia utilizada para elevar a temperatura do lixiviado, sendo comumente utilizado para isso o biogs gerado
no prprio aterro sanitrio. Outra diferena da evaporao forada que os vapores
gerados pelo aquecimento do lixiviado no so condensados em uma superfcie, mas
coletados por uma chamin e, ento, dispersos diretamente na atmosfera.
A evaporao permite reduo em at 97% do volume do lixiviado, utilizando-se

como fonte de energia calrica o gs de aterro. Esse processo gera resduos slidos
ou semisslidos, que podem ser retornados ao aterro sanitrios, e resduos gasosos
que podem ser lanados na atmosfera ou tratados de acordo com imposio da legislao pertinente.

Os estudos, realizados na UFPE e na UFRJ, referentes ao tratamento de lixiviado por
meio da tecnologia de evaporao foram conduzidos em diferentes escalas e a partir
de processos diferentes de evaporao natural e forada. A pesquisa desenvolvida pela
UFPE utilizou unidade piloto de evaporao natural e foi dividida em duas etapas: 1)
Recife e 2) Juazeiro do Norte. J os estudos da UFRJ referem-se evaporao forada, tambm divididos em duas etapas: 1) evaporao em bancada; 2) evaporao em
campo utilizando equipamento denominado Evaporador Unitrio instalado no Aterro
Sanitrio de Gramacho, regio metropolitana do Rio de Janeiro.
10.3.1 Sistema estudado pela UFPE: evaporao natural

O Grupo de Resduos Slidos da Universidade Federal de Pernambuco (GRS/UFPE) desenvolveu a primeira etapa da pesquisa em uma unidade piloto de evaporao natural,
utilizando amostras de lixiviado provenientes da Estao de Tratamento de Lixiviado
do Aterro da Muribeca, localizado na Regio Metropolitana de Recife. Nessa etapa,
o equipamento operou de forma fechada como um destilador solar e, ainda, aberta
como evaporador propriamente dito.
Na segunda etapa, o evaporador foi transferido e instalado na rea do CEFET-CE, Unidade Descentralizada na cidade de Juazeiro do Norte. Para dar continuidade aos estudos, utilizou-se uma amostra de lixiviado do lixo de Juazeiro do Norte. A mudana de
cidade foi feita com a finalidade de se obterem e compararem dados de evaporao
em uma cidade com caractersticas climticas diferentes de Recife.
Na Tabela 10.1 esto apresentados alguns aspectos climticos de Juazeiro do Norte e
de Recife, locais onde foi instalado e operado o destilado/evaporado solar.
Tabela 10.1 > Comparao entre os aspectos climticos das cidades de Juazeiro do Norte e Recife.
Cidades
Clima
Variao de
temperatura
Temperatura
mdia
Perodo
chuvoso
Precipitao
mdia
Juazeiro do
Norte, CE
Tropical quente
semirido
16-30oC
26oC
Janeiro a maio 8,08 cm
Recife, PE
Tropical mido
23-32oC
27oC
Abril a agosto
10 cm
335
336
Resduos Slidos
A unidade experimental de evaporao constituda basicamente por uma base confeccionada em ao galvanizado, uma cobertura de vidro e duas calhas laterais. As
respectivas dimenses da unidade experimental so: Base de 1,00 m de largura x 1,50
m de comprimento x 0,30 m de altura; Altura das pernas de 0.90 m; Calha de 0.15 m
de largura x 1,5 m de comprimento; Vidro de 1.30 m de largura x 1.5 m de comprimento. Inclinao da placa de vidro de 45; Espessura do vidro de 3 mm. Na Figura
10.2 apresentam-se um desenho esquemtico da base do evaporador e a unidade
piloto em funcionamento.
Figura 10.2
Desenho esquemtico da base do evaporador ( esquerda) e a unidade piloto em

funcionamento ( direita).
A unidade piloto nas duas etapas, tanto em Recife quanto em Juazeiro do Norte, foi
instalada de acordo com a orientao norte-sul, com uma das faces voltadas ao nascente e a outra ao poente, de modo a aproveitar melhor a incidncia dos raios solares.
O local da instalao, distante de edificaes e da vegetao, foi escolhido para eu no
houvesse o sombreamento da superfcie do equipamento.
10.3.1.1 Etapa Recife

a) Metodologia
Nessa etapa, a pesquisa foi realizada em cinco diferentes fases: trs ensaios utilizando
o sistema fechado (destilador solar) e dois ensaios utilizando o equipamento aberto
(evaporador solar) a fim de obter outros parmetros de comparao (Tabela 10.2).
Nos dois primeiros ensaios em sistema fechado, a unidade piloto foi instalada no
Aterro da Muribeca. Nos trs ensaios posteriores, a unidade foi transferida para a rea
de testes do grupo Fontes Alternativas de Energia (FAE) do Departamento de Energia
Nuclear (DEN), Universidade Federal de Pernambuco. O principal objetivo da mudana

foi enriquecer o trabalho com estudos de influncia da radiao solar na produo de
volume de gua destilada.
Tabela 10.2 > Perodos e locais dos ensaios realizados na Etapa Recife.
Fases
Local
Incio
Trmino
Fechado - I
Aterro Muribeca
25/01/2007
26/02/2007
Fechado - II
Aterro Muribeca
26/02/2007
27 /03/2007
Fechado - III
FAE
29/03/2007
16/04/2007
Aberto - I
FAE
16/10/ 2007
19/10/2007
Aberto - II
FAE
21/01/2008
13/02/2008
Fonte: Adaptado de S (2008).
Ao final do perodo de cada ensaio, as

amostras do efluente destilado ou tratado foram coletadas em torneiras localizadas nas calhas de sada da unidade piloto (Figura 10.3). Essas amostras
e, ainda, as do lixiviado bruto foram
submetidas a anlise dos seguintes parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos: DBO, DQO, Slidos Totais, pH, cor,
turbidez, metais, condutividade eltrica
e coliformes totais e termotolerantes, de acordo com os procedimentos
estabelecidos pelo Standard methods
for the examination of water and wastewater (APHA, 1998).
Figura 10.3
Coleta das amostras do destilado na sada do sistema.
Nos ensaios em sistema fechado foram utilizados 45 L de lixiviado para o preenchimento do equipamento, porm, no sistema aberto, foram utilizados 400 L. A diferena
de volume entre os experimentos teve como finalidade obter uma maior quantidade
de dados relacionado taxa de evaporao diria em um perodo maior de tempo.
Ressalta-se que o volume evaporado no sistema aberto foi estimado por meio de medio diria do lquido residual utilizando-se um paqumetro.
A temperatura no interior da unidade de evaporao e a temperatura ambiente foram monitoradas no perodo das 5h s 17h30min. Os dados foram obtidos atravs
de sensores de temperatura, LM 35, transferidos para um equipamento denominado
337
338
Resduos Slidos
Tabela 10.3 > Resultados mdios referentes s anlises fsico-qumicas realizadas no lixiviado bruto
e no destilado.
Parmetros
FECHADO - I
FECHADO - II
FECHADO - III
Afluente
Efluente
Remoo
(%)
Afluente
Efluente
Remoo
(%)
Afluente
Efluente
Remoo
(%)
Cor (Hazen)
6115
39
99
7180
25
99
11160
39
99
Turbidez (UNT)
288
99
613
100
170
99
Condutividade
(S/cm)
12800
136
99
14945
345
98
22310
363
98
Slidos Totais
(mg/L)
7760
100
7702
100
11456
100
DBO (mg/L)
2164
29
99
3644
27
99
2430
21
99
DQO (mg/L)
4308
31
99
4380
31
99
3967
46
99
Coliformes
Termotolerante
(NPJM/100 mL)
3x106
9x104
97
5x105
100
5x105
100
Coliformes
Totais
(NPJM/100 mL)
3x106
16x104
94
9x105
100
13x105
100
Fonte: Adaptado de S (2008).
DATALOG, o qual armazena em segundos as temperaturas ao longo do dia. Para acompanhamento dos ndices pluviomtricos dirios da cidade do Recife foram utilizados
os dados fornecidos pelo Instituto de Tecnologia de Pernambuco (ITEP).
Comportamento do sistema fechado
A eficincia do tratamento com a unidade piloto funcionando como um destilador solar (sistema fechado) foi muito significativa, conforme os resultados mdios descritos
na Tabela 10.3.
Na Figura 10.4 pode-se observar a aparncia das amostras apresentadas na Tabela
10.2, lixiviado bruto e efluente destilado.
De maneira geral, os resultados obtidos
em todas as fases apontam que:
Figura 10.4
Lixiviado bruto ( esquerda)

e efluente destilado ( direita).
os valores de pH variaram entre 8,5

e 10 durante todo o processo de destilao solar;
em relao variao da condutividade, observou-se a reduo desse pa-
rmetro no destilado e seu acrscimo no resduo, haja vista que a destilao

solar fornece um efluente isento de sais;
foi verificada uma reduo significativa nos parmetros de cor, turbidez e
slidos totais na gua destilada (Figura 11.4);
Houve uma reduo expressiva de DBO e DQO;
Comportamento do sistema aberto

Os resultados apresentados neste item referem-se Fase Aberto II com durao total
de 24 dias. Nessa fase, pelo fato de o equipamento estar instalado nas dependncias
da FAE, foram avaliados balano hdrico, ndice pluviomtrico e radiao solar, como
apresentado na Figura 10.5. Podem-se observar trs dias de intensa precipitao (9,
11 e 14), sendo nos dois primeiros dias observado um balano hdrico positivo, o que
pode corresponder ausncia de evaporao. Em contrapartida, sugere-se que o balano hdrico negativo verificado no 14 dia tenha ocorrido devido elevada radiao
solar constatada (Figura 10.6).
Figura 10.5
Comportamento da precipitao versus balao hdrico para um volume de 400 L.
Figura 10.6
Comportamento da precipitao versus radiao solar para um volume de 400 L.
339
340
Resduos Slidos
9.3.1.2 Etapa Juazeiro do Norte

a) Metodologia
Na etapa realizada em Juazeiro do Norte, o experimento foi conduzido com um nico
ensaio, entre os dias 21 de outubro e 3 de novembro de 2008. O equipamento foi preenchido com 66 L de lixiviado e operado em sistema fechado.
Os volumes do condensado eram determinados diariamente e tambm em intervalos
de 120 minutos considerando o perodo compreendido entre 8h e 18h. A temperatura
interna do destilador foi medida por meio de um termmetro de mercrio com escala
de 0C a 100C, introduzido atravs de registro de esfera localizado na parte frontal
do evaporador, entre as duas calhas de coleta do destilado.
Essa etapa de monitoramento do evaporador instalado em Juazeiro do Norte foi interrompida antes mesmo que ocorresse a evaporao completa do lixiviado. Isso porque
surgiu uma falha na impermeabilizao do destilador e parte do condensado comeou
a fluir para a parte externa. No entanto, de acordo com o resumo do balano de lquidos apresentado a seguir, verificou-se uma taxa de evaporao mdia de 135,4 mL/h.
Volume inicial = 66 L
Volume restante no evaporador = 24,3 L
Volume condensado e evaporado = 41,7 L
Nas Figuras 10.7 e 10.8 possvel observar os grficos dos volumes condensados,
medidos diariamente, e das temperaturas mdias do ambiente durante os dias de monitoramento, respectivamente. Os volumes referentes aos dias 1 e 14 so consideravelmente menores porque correspondem, respectivamente, ao dia de enchimento do
condensador (21/10/08) e ao dia de descarga (03/11/08).
A Figura 10.9 demonstra a variao do volume condensado a cada duas horas, no
intervalo de tempo compreendido entre 8h e 18h, durante trs dias consecutivos, que
correspondem aos dias 9, 10 e 11. possvel perceber que, mesmo entre 18h e 8h do
dia seguinte, h uma acumulao considervel de lquido condensado.
Figura 10.7
Volume condensado em Juazeiro do Norte.
Figura 10.8
Temperatura ambiente mdia em Juazeiro do Norte.
341
342
Resduos Slidos
Figura 10.9
Volume condensado ao longo do dia.
10.3.1.3 Comparao entre dados da etapa Recife e etapa Juazeiro do Norte

A comparao dos dados foi realizada considerando-se a rea total do evaporador
(1,5 m2). Verificou-se que o volume condensado obtido em Juazeiro foi de 3,6 L/dia
(Figura 10.10), enquanto o volume condensado verificado em Recife foi de 6 L/dia.Vale
salientar que o valor obtido em Juazeiro do Norte foi referente ao sistema fechado,
enquanto o descrito em Recife corresponde ao sistema aberto.
Figura 10.10
Volume condensado por dia em Juazeiro do Norte.
Todos os resultados foram considerados para a rea do evaporador. Portanto, a taxa

de evaporao mdia de 135,4 mL/h para a rea do evaporador (1 x 1,5 m) que tem
1,5 m2. Considerando os resultados mdios por dia e por m2 teramos: 2.166 L/m2.dia.
Por outro lado, para uma rea de tratamento de 100 x 100 m teramos um volume
condensado(considerando o perodo analisado 21 de outubro a 4 de novembro de
2008) de 21.660 L/dia. Ressalta-se que esses dados so para o sistema fechado com
coleta do condensado.
A evaporao com o sistema aberto (sem a cobertura de vidro) mais eficiente, como
mostram os dados mais recentes. No incio do experimento da Etapa de Juazeiro do
Norte (20 de novembro de 2008), cujo volume inicial colocado no evaporador foi de 66
L e, no final (25 de novembro de 2008), o volume evaporado foi igualao inicial (66 L).
De acordo com o resumo apresentado, verificou-se uma taxa de evaporao mdia de
8,8 L/m2.dia, o que equivale a uma evaporao mdia de, aproximadamente, 8,8 mm/
dia. Esses valores parecem muito elevados, mas so justificveis, pois Juazeiro do Norte
encontra-se em um perodo mais quente e seco do ano e a lmina de lquido inicial (44
mm) colocada no evaporador (aberto) muito baixa, o que facilitaria a evaporao.
10.3.1.4 Concluses
possvel a contribuio relativamente simples da unidade piloto utilizando-se a
energia solar como fonte primria para remoo de poluentes contidos no lixiviado
de aterros sanitrios.
O evaporador solar tem uma grande possibilidade de solucionar problemas em pequena escala de tratamento do lixiviado de aterros sanitrios, contanto que as condies
necessrias para a escolha dessa tecnologia se faam presentes: escolha de um local
dotado de altos ndices de insolao e baixo ndice pluviomtrico.
A evaporao com o sistema aberto, funcionando como evaporador, foi mais eficiente
como mostram os dados descritos em ambas as cidades, devido possivelmente maior
influncia direta da radiao solar sobre o lixiviado, tornando o processo de evaporao mais eficiente. Em contrapartida, a utilizao do sistema fechado possibilita a
obteno de um destilado com possibilidade de reuso.
10.3.2 Sistema estudado pela UFRJ: evaporao forada

10.3.2.1 Evaporao em bancada
a) Metodologia
Com o objetivo de avaliar e compreender melhor a tcnica de evaporao do lixiviado,
foram realizados testes de evaporao em bancada.
O desenho esquemtico do aparato experimental, adaptado de Birchler et al (1994),
est apresentado na Figura 10.11 e composto por: balo de destilao (3 L), coluna
343
344
Resduos Slidos
de fracionamento (40 cm), condensador de tubo reto, unha de destilao, erlenmeyer

para coleta de vapor condensado e manta eltrica para aquecimento do lixiviado a
uma temperatura de aproximadamente 100C.
Figura 10.11
Desenho esquemtico da evaporao em bancada.
Na Figura 10.12, pode-se observar o

aparato experimental utilizado nos
testes de evaporao em bancada
da presente pesquisa. Para garantir
a preservao da amnia na amostra de vapor condensado, optou-se
por sua refrigerao em caixa de
isopor com gelo.
Amostras do lixiviado bruto, do
vapor condensado e do resduo
Aparato experimental dos ensaios
da evaporao foram coletadas e
Figura 10.12
em bancada.
analisadas no Laboratrio de Engenharia do Meio Ambiente da UFRJ
(LEMA/UFRJ), segundo os seguintes parmetros: DQO, cloretos, alcalinidade, NH4, slidos, cor, turbidez, pH.
Foram tambm realizadas trs baterias de anlises complementares de compostos orgnicos volteis e semivolteis e de dioxinas e furanos nas amostras de vapor condensado para os ensaios de bancada.
No intuito de verificar a presena de algum fragmento de DNA de bactria, aplicou-se
nas amostras do vapor condensado obtidas em bancada a tcnica de PCR (Reao de
Polimerizao em cadeia). O PCR uma metodologia que se baseia na amplificao
exponencial seletiva de uma quantidade reduzida de DNA em uma amostra. Aps essa
amplificao, o material submetido tcnica de DGGE (eletroforese em gel de gradiente desnaturante). O DGGE um mtodo de separao eletrofortico baseado em diferenas no comportamento de desnaturao de fragmentos de DNA de cadeia dupla.
O aspecto fsico dos resduos resultantes do processo de evaporao em bancada pode
ser observado na Figura 10.13, que apresenta proveta com 1.000 mL de lixiviado bruto do
aterro sanitrio de Gramacho (volume total de evaporao), 850 mL de vapores condensados e 150 mL do resduo acumulado no balo de destilao, denominado resduo 1.
Na Tabela 10.4, esto apresentados os resultados das anlises fsico-qumicas atravs
da evaporao em bancada de: (A) lixiviado bruto, (b) resduo 1 e (C) vapor condensado. Os grficos comparativos dos resultados determinados para os experimentos de
laboratrio apresentam-se na Figura 10.14.
Observa-se que o resduo 1 apresenta aumento da concentrao de matria orgnica
em relao amostra de lixiviado, associado a uma elevao da concentrao de
slidos e de pH.
Nos vapores condensados, houve concentrao no teor de amnia, verificando-se
tambm uma alterao no pH e baixa concentrao de slidos e de matria orgnica.
A captura de amnia no vapor condensado somente foi possvel devido sua refrigerao constante.
Com relao s anlises complementares de compostos orgnicos volteis e semivolteis e de dioxinas e furanos nas amostras de vapor condensado, foi detectada uma
mdia de 27,7 pg/L de dioxinas e 6,0 pg/L de furanos, totalizando o somatrio de 33,7
pg/L (cerca de 70 vezes maior que o limite mximo estabelecido pela Resoluo CONAMA 316/2002, equivalente a 0,50 pg/L); entretanto, cabe ressaltar que o EPA (agncia
de controle ambiental norte-americana) estabelece um valor mximo de 30,0 pg/L
para esses gases. Vale observar que tais ensaios foram realizados na temperatura de
bancada, ou seja, a 100C, esperando-se que, em campo, se atinjissem resultados com
menores teores de dioxinas e furanos, pois as temperaturas de processo so maiores
que 750C.
345
346
Resduos Slidos
No foi identificada a presena de nenhum dos compostos orgnicos volteis avaliados no vapor condensado no
primeiro ensaio. Entretanto, no terceiro
ensaio foram detectados 04 COVs. J na
anlise de compostos orgnicos semivolteis (com 62 parmetros), foram detectados 14 parmetros que esto sendo balizados com os limites mximos aceitos.
Amostra do lixiviado e produtos da evaporao.
Figura 10.13
Nos meses de junho e julho de 2008, foram realizadas quatro anlises microbiolgicas nas amostras do vapor condensado no ensaio em bancada, e a tcnica
de DGGE no detectou a presena de
grupos bacterianos em nenhuma delas.
Tabela 10.4 > Resultados das amostras da evaporao em bancada.

a) Lixiviado bruto
Dados
DQO mg/L
Cloretos mg/L
Alcalinidade mg/L NH4 mg/L
SST mg/L
pH
Mdia
2168
3456
5567
1869
49
7,5
Desvio padro
485
537
327
915
18
0,12
Dados
Dados
DQO mg/L
Cloretos mg/L
SST mg/L
pH
Mdia
5285
53346
4333
1691
8,7
Desvio padro
2677
78929
1474
1235
1,01
Dados
b) Resduo 1
c) Vapor condensado
Dados
DQO mg/L
Cloretos mg/L
SST mg/L
pH
Mdia
31
376
2747
1617
8,5
Desvio padro
16
179
1894
261
46
0,64
Dados
10.3.2.2 Evaporao em campo

a) Metodologia
A presente pesquisa foi desenvolvida em parceria entre a Companhia de Limpeza Urbana do Rio de Janeiro (Comlurb) e pesquisadores da UFRJ.
O equipamento utilizado no processo de

evaporao em campo, denominado Evaporador Unitrio (EU) foi desenvolvido
pela Comlurb (Patente INPI PI 07032668) e encontra-se instalado no aterro sanitrio de Gramacho, localizado na regio
metropolitana do Rio de Janeiro
O EU vem sendo estudado e aperfeioado desde 2005, quando foi concebido
em sua forma original (Figura 10.15). Ao
longo dos dois primeiros anos, a sua operao teve o acompanhamento tcnicocientfico de pesquisadores da UFRJ que
contriburam para as melhorias que foram incorporadas ao modelo original.
Efetuadas as mudanas iniciais, a partir
de 2007 os estudos se intensificaram
no sentido de se avaliar o desempenho
tcnico-econmico do equipamento, visando a aumentar sua eficincia.
O Evaporador Unitrio, devido s suas
pequenas dimenses e diferentemente
dos evaporadores convencionais, pode
ser instalado ao lado do poo do biogs,
evitando-se a construo da rede de coleta e transporte desste gs.
Na Figura 10.16 pode-se observar o
ltimo modelo do equipamento em
operao no aterro sanitrio de Gramacho, bem como a lagoa de acumulao de lixiviado.
Figura 10.14
Grficos comparativos dos

resultados da evaporao em
bancada.
O equipamento, conforme esquematicamente apresentado na Figura 10.17,

consiste em um conjunto de trs cmaras acopladas a uma chamin, sendo
que a alimentao do lixiviado feita
347
348
Resduos Slidos
atravs da cmara principal, de onde o lquido passa para duas cmaras secundrias
que contm tubos de sada de lixiviado.
Figura 10.15
Primeiro prottipo do evaporador unitrio.
Figura 10.16
Vista frontal do evaporador

unitrio e lagoa de acumulao de lixiviado.
Fonte: UFRJ
Figura 10.17
Croqui do evaporador unitrio.
Externamente s cmaras secundrias, esto dispostos queimadores a gs que, ao

aquecerem as cmaras secundrias, propiciam a ebulio e consequente evaporao
controlada do lixiviado bruto contido no interior dos tubos das cmaras secundrias.
O combustvel utilizado no aquecimento o biogs gerado no prprio aterro.
Os vapores provenientes do processo de evaporao so coletados por uma chamin e
dispersos na atmosfera. O resduo pastoso (resduo 1) acumulado no interior do equi-
pamento retornado cmara principal, promovendo o pr-aquecimento do lixiviado

nela contido. O resduo slido (resduo 2), que permanece incrustado nas cmaras secundrias, retirado por ocasio da manuteno de rotina, realizado bimestralmente
O equipamento ainda possui dispositivos que permitem a adequada amostragem dos
vapores e das fases residual pastosa e slida.
A vazo e a composio do biogs gerado no aterro foram monitoradas periodicamente com auxlio de um cromatgrafo porttil (Figura 10.18) capaz de quantificar os
compostos CH4, CO2, H2O, H2S, entre outros, e de um medidor de gs GEM 2000 (Figura
10.19), medindo-se os parmetros: CH4, CO2, O2 entre outros.
Fonte: UFRJ
Figura 10.18
Fonte: UFRJ
Monitoramento do gs de
aterro: cromatgrafo porttil.
Figura 10.19
Monitoramento do gs de
aterro: GEM 2000.
Tendo em vista a enorme variabilidade de valores no desempenho do equipamento

em sua fase inicial de avaliao, procedeu-se ao monitoramento dirio do evaporador
unitrio utilizando-se como parmetros de controle operacional o horrio de abastecimento de lixiviado, o volume de abastecimento, o volume evaporado, a temperatura
ambiente e o ndice pluviomtrico.
Atravs desses dados, foi possvel avaliar o rendimento da evaporao apresentado
pelo equipamento (em litros por hora), assim como se pode inferir sobre a interferncia das condies climticas locais nesse rendimento.
Para medir as vazes dos poos de biogs que alimentam o EU, foi utilizado um medidor de vazo tipo turbina acoplado por um flange sada do poo e alimentado por
duas baterias, conforme apresentado na Figura 10.20.
349
350
Resduos Slidos
Fonte: UFRJ
Figura 10.20
Medidor de vazo acoplado ao poo de biogs.
Durante a pesquisa, de abril de 2007 a julho de 2008, o evaporador unitrio operou
em trs poos distintos obtendo rendimentos variados. Esse desempenho sofreu influncia da vazo de biogs em cada poo, uma vez que quanto menor for a vazo
de biogs, menor ser o rendimento do equipamento. No se podem relacionar as
condies climticas com o desempenho do equipamento, principalmente porque: (A)
os poos so diferentes, dificultando a comparao dos seus resultados; (B) durante
a operao nos Poos 1 e 2, registraram-se condies semelhantes de temperatura e
ndice pluviomtricos, mas com rendimento diferenciado (rendimento do EU no Poo
1 > Poo 2); (C) os baixos rendimentos apresentados pelo EU no poo de biogs 3
esto relacionados baixssima produo de gs nesse poo, que no conseguiu sequer ser determinado pelo medidor de vazo e, portanto, no foram considerados nos
clculos para mdia do desempenho. Na Tabela 10.5 encontram-se os resultados de
desempenho do evaporador unitrio, divididos em funo dos poos de biogs onde
foi instalado o equipamento.
Como se pode verificar, o rendimento mdio do evaporador unitrio est em torno
dos 30 L por hora, podendo chegar a um rendimento mdio dirio da ordem de 1,0
m/dia.
As variveis que interferem diretamente no desempenho do equipamento so a composio e a vazo do biogs extrado do aterro.
A Tabela 10.6 apresenta os resultados do monitoramento de gases atravs do cromatgrafo porttil e do analisador GEM 2000 para o perodo de maio a outubro de
2008.
Tabela 10.5 > Resumo do desempenho do EU incluindo dados meteorolgicos pertinentes

Ms / Ano
Temperatura
ndice pluviom-
Volume evapo-
Tempo total
Rendimento
mdia (C)
trico (mm/ms)
rado total (L)
evaporao (h)
mdio (L/h)
Abril / 2007
24
137
10.435
231
45,2
Maio / 2007
23
86
16.900
513
33,0
Junho / 2007
22
81
12.430
390
31,9
Julho / 2007
21
56
15.350
574
26,7
Agosto / 2007
22
51
7.560
259
29,2
Setembro /2007
22
86
13.840
505
27,4
Outubro / 2007
23
89
13.490
494
27,3
Fevereiro /2008
27
152
2.270
77
29,5
Maro / 2008
26
189
4.220
154
27,3
Maio / 2008
23
36
3.560
292
12,2
Junho / 2008
22
25
8.580
690
12,4
Julho / 2008
21
18
6.050
553
10,9
Agosto / 2008
22
40
8.680
689
12,6
Setembro / 2008 22
67
6.490
721
9,0
Outubro / 2008
68
3.840
481
8,0
37.200
3.426
10,9
H2O (%)
H2S (ppm)
Outros (%)
23
Total do Poo 3
Fonte: http://br.weather.com; ndice pluviomtrico: http://simerj.com
Tabela 10.6 > Monitoramento de gases

Equipamento
Composio Mdia
CH4 (%)
CO2 (%)
Cromatgrafo
56,9
38,1
1,8
277,0
3,2
GEM 2000
58,8
40,6
0,6
Tabela 10.7 > Resultado mdio das caractersticas do gs de aterro.

BIOGS
PM
PM
mido
seco
Kg/Kmol
Kg/Kmol
cal/gmolC
Mdia
27,11
26,78
12,27
Mnimo
26,87
26,68
Mximo
27,34
26,87
D.Padro
0,33
Dados
PM: peso molar;
Coeficiente
PCS
PCI
Densidade
Viscosidade
ME
FC
MJ/m3
MJ/m4
Kg/m3
Cp
(Kg/Nm3)
1,41
19,27
19,62
1,185
0,577
0,062
0,996
12,16
1,39
18,22
18,71
1,141
0,572
0,062
0,996
12,38
1,42
20,31
20,52
1,228
0,582
0,062
0,997
0,13
0,16
0,02
1,48
1,28
0,06
0,01
0,00
0,00
Adiabtico
PCS: poder calorfico superior;
ME: massa especfica.
351
352
Resduos Slidos
A Tabela 10.7 apresenta resultados complementares da medio de gs fornecidos

pelo cromatgrafo porttil para o mesmo perodo acima.
Considerou-se que o rendimento mdio obtido (30,2 L/h) se referiu vazo aproximada de 15 m3/h e ao teor de metano de 56%, tendo em vista a similaridade desse
resultado com os valores medidos em outros aterros.
A Tabela 10.8 apresenta os resultados das anlises das amostras de campo de: (A) lixiviado
bruto, (B) resduo 1 (pastoso) e (C) vapor condensado. Os grficos comparativos dos resultados determinados para os experimentos de campo apresentam-se na Figura 10.21.
Tabela 10.8 > Resultados das anlises de campo dos resduos amostrados no evaporador unitrio.
a) Lixiviado bruto
Dados
DQO
mg/L
DBO
mg/L
Cloretos
mg/L
Alcalinidade
mg/L
NH4
mg/L
SST
mg/L
pH
Mdia
2493
326
3851
6210
1277
102
7,8
Desvio padro
667
164
809
1980
948
121
0,39
Dados
21
21
21
17
21
21
Dados
DQO
mg/L
DBO
mg/L
Cloretos
mg/L
Alcalinidade
mg/L
NH4
mg/L
SST
mg/L
pH
Mdia
37293
nd
79294
40095
342
5986
8,9
Desvio padro
15012
46426
23121
296
5081
0,38
Dados
21
21
21
17
21
21
b) Resduo 1
c) Vapor condensado
Dados
DQO
mg/L
DBO
mg/L
Cloretos
mg/L
Alcalinidade
mg/L
NH4
mg/L
SST
mg/L
pH
Mdia
165
nd
48
340
145
11
7,6
Desvio padro
179
30
90
44
11
0,64
Dados
A grande variabilidade apresentada pelo lixiviado bruto relativo aos parmetros fsicoqumicos analisados nos ensaios permitiu que se chegasse s seguintes concluses:
O resduo 1 da evaporao, pastoso, apresenta elevada concentrao de
matria orgnica, amnia, slidos e cloretos; e possui pH bsico, na faixa de
9,2 unidades;
O vapor condensado bsico, com baixa concentrao de DQO e cloretos; suspeita-se que as condies ambientais tenham impedido a fixao da
amnia na amostra coletada, dificultando sua deteco;
O resduo final apresenta elevada concentrao de DQO e de amnia; seu
pH caracterstico de ambientes cidos.
Figura 10.21
Grficos comparativos dos resultados das amostras de campo.
Ressalta-se, entretanto, que, assim como observado nos dados do lixiviado bruto, todos os resduos amostrados apresentaram elevados valores de desvio padro e de
coeficiente de variao para a maior parte dos parmetros analisados.
O peso especfico determinado para o resduo slido final foi de 973,4 kg/m, o que
significa que, para gerar 13 kg desse resduo foi necessrio evaporar 25.240 L de lixiviado. Dessa relao possvel estimar que para cada 2 m de lixiviado evaporado, h
uma produo de aproximadamente 1 kg de resduo slido.
Para caracterizao das emisses atmosfricas provenientes do sistema de combusto de biogs do evaporador unitrio, foi utilizado o analisador porttil de gases de
combusto Unigas 3000+, da Eurotron Italiana, demonstrado na Figura 10.22. Esse
equipamento permitiu quantificar as emisses de: xidos de nitrognio (NOX), xido
ntrico (NO), oxignio (O2), dixido de carbono (CO2) e monxido de carbono (CO) nos
gases de exausto, atravs de uma sonda posicionada na sada lateral do evaporador
unitrio. Os ensaios foram realizados em conformidade com o programa de autocontrole de emisses para atmosfera (Procon AR), institudo pela diretriz FEEMA DZ-545,
aprovada pela Deliberao CECA n 935 de 7 de agosto de 1886.
353
354
Resduos Slidos
Em agosto de 2008, foram realizadas trs anlises dos gases emitidos pelo sistema de
combusto do EU, apresentadas na Tabela 10.9.
Figura 10.22
Anlises das emisses atmosfricas do sistema de combusto do evaporador

unitrio.
Tabela 10.9 > Resultados encontrados nas anlises do sistema de combusto do EU

Amostragem
NOX (mg/Nm3)
NO (mg/Nm3)
O2 (%)
CO2 (%)
CO (ppm)
N 01
72
43
0,6
11,4
25.535
N 02
72
46
0,7
11,5
25.603
N 03
66
40
0,9
11,3
25.578
De todos os parmetros analisados, somente so limitadas pela legislao as concentraes de xido de nitrognio (NOx), cujos resultados devem ser expressos na unidade
de concentrao mg/Nm3, em base seca e 3% de excesso de oxignio.
Para potncia trmica nominal menor que 70 MW, a Resoluo Conama 382, de 26
de dezembro de 2006, estabelece um limite de 320 mg/Nm3 para a mdia encontrada
de xido de nitrognio emitido para a atmosfera, atravs dos processos de gerao
de calor a partir da combusto externa de gs. Na Tabela 10.10 esto apresentados os
resultados e as concentraes corrigidas a 3% de excesso de O2.
Tabela 10.10 > Resultados encontrados nas anlises de NOx na combusto do EU.
Amostragem
N 01
N 02
N 03
Mdia
Oxignio medido (%)
0,6
0,7
0,9
0,7
Concentrao medida
Concentrao corrigida a 3% de O2
(mg NOX/Nm3)
(mg NOX/Nm3)
72
72
66
70
64
64
59
62
A mdia obtida para as trs amostragens de xido de nitrognio foi de 62 mg/Nm3,

cinco vezes menor do que o limite estabelecido pelo Conama.
Em novembro de 2008, foram medidas as vazes dos poos de biogs 3 e 4. No foi
possvel determinar a vazo do poo 3 com o medidor. Esse comportamento resultante da pequena produo de biogs com consequente reduo da eficincia do
evaporador unitrio nesse poo. A medio no poo 4 indicou vazo de 12 m3/h. Com
os dados de vazo do poo associados ao rendimento mdio obtido pelo EU (20L/h) e
ao poder calorfico mdio determinado pela cromatografia (6.370 Kcal/m3), foi possvel
determinar a eficincia trmica do biogs no processo da evaporao equivalente a 0,6
m3/L de lixiviado evaporado (correspondente a 3.822 Kcal).
Antes da instalao do evaporador unitrio em um poo de biogs, necessrio medir
a vazo desse poo para que se obtenha a melhor eficincia na evaporao. Pois foi
observado que em uma vazo muito baixa pode ocorrer o desligamento do equipamento, assim como em uma vazo muito alta ocorre o desperdcio de energia
Em relao aos custos de implantao e operao do equipamento, importante anlise
econmica foi realizada. Considerando que a vida til do evaporador unitrio est estimada em cinco anos, os custos envolvidos na implantao, operao e manuteno
desse equipamento possuem as seguintes ordens de grandeza:
Custo de fabricao: R$ 9.000,00 (incluindo o tanque de acumulao de
lixiviado).
Custo de operao: R$ 5.000,00 ao ano.
Custo de manuteno: R$ 1.300,00 ao ano.
Custo anual total: R$ 8.100,00.
Sabendo-se que o equipamento tem capacidade para evaporar at 260 m de lixiviado por ano, o custo total operacional do tratamento ser de aproximadamente
R$ 24,00/m.
No entanto, se considerarmos esse equipamento implantado em um aterro de um
municpio de pequeno porte (onde o operador do aterro exerce outras funes para a
355
356
Resduos Slidos
prefeitura), o custo operacional do evaporador unitrio pode ficar restrito ao custo de

manuteno, ou seja, R$ 5,00/m.
Outro custo a ser considerado o de monitoramento da qualidade do ar que, dependendo do nvel de exigncia do rgo de controle ambiental, poder envolver um
conjunto de anlises com custo de at R$ 14.000,00/ano.
c) Vantagens e desvantagens
Como principal vantagem, o evaporador unitrio apresenta custos inicial e operacional extremamente baixos, podendo viabilizar o tratamento do lixiviado em aterros de
pequenos e mdios municpios.
Alm disso, ainda possui as seguintes vantagens:
dispensa a execuo da rede de coleta e transporte do biogs, a exemplo do
que ocorre com os evaporadores centralizados;
modular, permitindo a implantao de tantas unidades em tantos poos
de biogs quanto forem necessrias, levando-se em considerao a interferncia na vazo do combustvel base;
caso se deseje, pode ser construda uma bateria de evaporadores em rea
prxima ao poo de reunio do lixiviado, de modo a facilitar a distribuio
e alimentao do lixiviado; nesse caso, seria necessria a rede de transporte
do biogs;
no possui peas mveis, o que facilita sua manuteno;
o perodo de manuteno de rotina de dois meses, podendo operar ininterruptamente dentro desse perodo sem necessidade de paradas;
mvel, podendo se deslocar de um poo de biogs para outro de maior
eficincia sem que isso represente um custo elevado;
a fabricao simples e no exige processos tecnolgicos nem equipamentos sofisticados.
Como desvantagem, o evaporador unitrio apresenta um baixo rendimento se cogitado a
ser usado em aterros de grande porte. Nessa situao, haveria a necessidade de se efetuar
um acurado estudo econmico para averiguar se a bateria de unidades de evaporao ainda seria mais econmica do que uma estao de tratamento ou um evaporador central.
9.3.2.3 Concluses
O evaporador unitrio um equipamento de baixo custo, de fcil implantao, utilizao e manuteno e que apresenta grande vantagem, principalmente para aterros de
pequeno e mdio porte.
Como o equipamento utiliza o biogs produzido no aterro como fonte de energia calrica, possibilita a gerao de crditos de carbono (MDL), uma vez que o princpio do
processo se baseia na queima do biogs.
Com o avano da pesquisa, ser possvel obter melhores resultados atravs de um
novo modelo em fase de teste, bem como o aproveitamento de alguns resduos gerados no processo da evaporao.
Os resultados iniciais foram to satisfatrios que levaram os pesquisadores envolvidos a pensar em diversificar o tipo de lixiviado a ser tratado. Assim, instalou-se, em
2009, uma segunda unidade do evaporador unitrio na rea de expanso do Aterro de
Gericin, tambm localizado na regio metropolitana do Rio de Janeiro, com caractersticas de aterro novo.

Os resultados apresentados foram promissores, demonstrando que a tcnica de evaporao tem baixo custo e de fcil implantao e manuteno, mas, principalmente,
uma tcnica que poder atender municpios nos quais a gerao de lixiviado sazonal e em pequenas quantidades.
O evaporador solar visa a solucionar problemas em pequena escala e em locais com
altos ndices de insolao. J o evaporador unitrio precisa de um sistema de captao
de gs, possibilitando, assim, a gerao de crditos de carbono (MDL).
Avanos, contudo, se fazem necessrios no monitoramento e manuteno do equipamento. Ambos os evaporadores demandariam um sistema de monitoramento dos
gases gerados, aqui com nfase na gerao de dioxinas e furanos. Alm disso, no caso
do evaporador unitrio, h a gerao de resduos slidos que devero ser adequadamente dispostos.
Agradecimentos
equipe da Diretoria Tcnica e Industrial da Comlurb pelo apoio e auxlio no acompanhamento da pesquisa nas reas dos aterros de Gramacho e Gericin.
Aos tcnicos dos laboratrios de Engenharia do Meio Ambiente (LEMA) do Departamento de Recursos Hdricos e Meio Ambiente (DRHIMA) da UFRJ, Qumica e Geotcnica da COPPE/UFRJ e equipe do Grupo de Resduos Slidos da UFPE pelo desenvolvimento e discusso dos trabalhos de campo e anlises laboratoriais;
Ao Professor Cladio Mahler, ao qumico Ayr Manoel Portilho Bentes Jnior e ao bilogo Luiz Almeida da COPPE/UFRJ.Agradecemos, tambm, professora Jacqueline
357
358
Resduos Slidos
Bahe do CEFETEQ/RJ, e pesquisadora Ana Silvia Santos (CNPq/UFRJ) pela reviso do

captulo e pelos comentrios ao texto.
APHA/AWWA/WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 20. ed. Washington, DC: APHA, 1998.
BEZERRA, M.A.S. Desenvolvimento de um destilador solar para tratamento de guas de produo
de petrleo com vistas a sua utilizao na agricultura e gerao de vapor. Dissertao (Mestrado
em Engenharia Qumica), Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, 2004.
BIRCHLER, D.R. et al. Landfill leachate treatment by evaporation. Journal of Environmental Engineering, v. 120, n. 5, p. 1109-1131, 1994.
CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n. 316, que dispe sobre procedimentos e critrios para o funcionamento de sistemas de tratamento trmico de resduos, 2002.
CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n. 382, que estabelece em seu Anexo
I limites mximos de emisso em processos de gerao de calor a partir da combusto externa
de diversos combustveis, 2006.
INPE. Radiao solar e terrestre. Disponvel em: http:// www.cptec.inpe.Br/satelite/metsat/pesquisa/radiao.htm. Acesso em: 17 de fev, 2008.
PROCON AR. Programa de autocontrole de emisses para a atmosfera. Institudo pela Diretriz
FEEMA DZ-545, aprovada pela Deliberao CECA n. 935, 1986.
PINA, A.V.V. Dessanilizao solar no abastecimento de gua para uma famlia no arquiplago
de Cabo Verde, Porto alegre, RS. Monografia (Graduao em X) Universidade Federal do Rio
Grande do Sul, Porto Alegre, RS, 2004.
S, L.F. Evaporao natural do lixiviado do aterro da Muribeca atravs de um destilador solar. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil) Universidade Federal do Pernambuco, Recife, PE, 2008.
Financiadores
Ministrio da
Cincia e Tecnologia
Coordenadores
Luciana Paulo Gomes

(Coordenador da rede)
Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos
Rua So Francisco Xavier, 524
Av. Unisinos, 950, Caixa Postal 275
CEP 93022-000 So Leopoldo, RS
Tel. (21) 2587-7379 e-mail: joaf@uerj.br
e do Meio Ambiente da UERJ
Tel. (51) 3590-8464 e-mail: lugomes@unisinos.br

Departamento de Engenharia Civil da UFPE
Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da UnB
Centro de Tecnologia e Geocincias
Campus Universitrio Darcy Ribeiro, Asa Norte
Rua Acadmico Hlio Ramos, s/n Cidade Universitria
CEP 70910-090 Braslia, DF
CEP 50740-530 Recife, PE
Tel. (61) 3307-2304 ramal-32 e-mail: ptarh@unb.br
Tel. (81) 2126-8224 / 8222 e-mail: jucah@ufpe.br
Liste Celina Lange
e Ambiental da UFSC
e Ambiental da UFMG
Campus Universitrio, Trindade Caixa Postal 476
Avenida do Contorno, 842 7 andar
CEP 88040-970 Florianpolis, SC
CEP 30110-060 Belo Horizonte, MG
Tel. (48) 3721-9597 e-mail: borges@ens.ufsc.br
Tel. (31) 3409-1039 e-mail: lisete@desa.ufmg.br
Departamento de Recurso Hdricos e
Departamento de Qumica da UEPB
Meio Ambiente da UFRJ
Avenida das Baranas, 351
Centro de Tecnologia Caixa Postal 68570
Campus Universitrio Bodocong
Cidade Universitria, Ilha do Fundo
CEP 58109-753 Campina Grande, PB
Tel. (83) 3315-3365 e-mail: uepb@dq.edu.br
Tel. (21) 2562-7982 / 7983 e-mail: drhima@poli.
Apoio
ufrj.br
Colaboradores
Fernando Fernandes
Centro de Tecnologia e Urbanismo da UEL
Pedro Alm Sobrinho POLI/USP
3
Resduos Slidos
Rodovia Celso Garcia Cid, PR 445, km 380

Campus Universitrio
CEP 86051-990 Londrina, PR
Tel. (43) 3371-4455 e-mail: fernando@uel.br
ISBN 978-85-7022-163-6
9 788570 221636
Resduos Slidos
Condies Brasileiras
Coordenadora Luciana Paulo Gomes

Resíduos Sólidos Lixiviados de Aterros Sanitários PDF

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Financiadores

Joo Alberto Ferreira

Luciana Paulo Gomes

Departamento de Engenharia Sanitria

Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos

Rua So Francisco Xavier, 524

Av. Unisinos, 950, Caixa Postal 275

CEP 20550-013 Rio de Janeiro, RJ

CEP 93022-000 So Leopoldo, RS

Tel. (21) 2587-7379 e-mail: joaf@uerj.br

e do Meio Ambiente da UERJ

Tel. (51) 3590-8464 e-mail: lugomes@unisinos.br

Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da UnB

Centro de Tecnologia e Geocincias

Campus Universitrio Darcy Ribeiro, Asa Norte

Rua Acadmico Hlio Ramos, s/n Cidade Universitria

CEP 70910-090 Braslia, DF

CEP 50740-530 Recife, PE

Tel. (61) 3307-2304 ramal-32 e-mail: ptarh@unb.br

Tel. (81) 2126-8224 / 8222 e-mail: jucah@ufpe.br

Armando Borges de Castilhos Junior

Liste Celina Lange

Departamento de Engenharia Sanitria

Departamento de Engenharia Sanitria

Campus Universitrio, Trindade Caixa Postal 476

Avenida do Contorno, 842 7 andar

CEP 88040-970 Florianpolis, SC

CEP 30110-060 Belo Horizonte, MG

Tel. (48) 3721-9597 e-mail: borges@ens.ufsc.br

Tel. (31) 3409-1039 e-mail: lisete@desa.ufmg.br

lvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Valderi Duarte Leite

Departamento de Recurso Hdricos e

Departamento de Qumica da UEPB

Meio Ambiente da UFRJ

Avenida das Baranas, 351

Centro de Tecnologia Caixa Postal 68570

Campus Universitrio Bodocong

Cidade Universitria, Ilha do Fundo

CEP 58109-753 Campina Grande, PB

CEP 21941-972 Rio de Janeiro, RJ

Tel. (83) 3315-3365 e-mail: uepb@dq.edu.br

Tel. (21) 2562-7982 / 7983 e-mail: drhima@poli.

Jurandyr Povinelli EESC/USP

Centro de Tecnologia e Urbanismo da UEL

Pedro Alm Sobrinho POLI/USP

Ariuska Karla Barbosa Amorim

Rodovia Celso Garcia Cid, PR 445, km 380

Rede Cooperativa de Pesquisas

Grupo Coordenador do prosab:

Jurandyr Povinelli EESC

Copyright 2009 ABES RJ

Estudos de caracterizao e tratabilidade de lixiviados de aterros

Estudos de Caracterizao e Tratabilidade

Alvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Equipes dos projetos de pesquisa

lvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Joo Alberto Ferreira

Iene Christie Figueiredo

Ana Silvia Viana

Daniele Maia Bila

Juacyara Carbonelli Campos

Josino Costa Moreira