Reaccin de sntesis

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Una reaccin de sntesis o reaccin de combinacin es un proceso elemental en el que
dos sustancias qumicas reaccionan para generar un solo producto. Elementos o compuestos
sencillos que se unen para formar un compuesto ms complejo. La siguiente es la forma
general que presentan este tipo de reacciones:
Donde A y B representan cualquier sustancia qumica.
Algunas reacciones de sntesis se dan al combinar un xido bsico con agua, para formar un
hidrxido, o al combinar el xido de un no metal con agua para producir un oxi-cido.
Ejemplos:

Na2O(s) + H2O(l) 2Na(OH)(ac)

SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)

Otras reacciones de sntesis se dan al combinar un no metal con hidrgeno, para obtener un
hidrcido.
Ejemplo:

Cl2(g)+ H2(g) 2HCl(g)

La oxidacin de un metal, tambin es una reaccin de sntesis o de combinacin.

Ejemplo:

4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s) kk

Reacciones de combinacin o sntesis

En este tipo de reacciones, se combinan dos o ms sustancias que pueden ser elementos o
compuestos para formar un producto. Las reacciones de este tipo se clasifican como de
combinacin o sntesis, y se representan de forma general de la siguiente manera:

Entre las reacciones de combinacin tenemos las siguientes posibilidades:

Metal + no metal
haluro)

compuesto binario (xido, sulfuro o

Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata, siempre
podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que tienen estado de
oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones de reaccin, pero
generalmente se necesita ms informacin para predecir el producto. Considere el siguiente
ejemplo :

Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el recipiente se ha
agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas de agua para acelerar la
reaccin qumica.

Otro ejemplo de este tipo de reaccin qumica, es la reaccin entre aluminio metlico con
bromo lquido para producir cloruro de aluminio slido segn la siguiente ecuacin:

No metal + oxgeno

xido de no metal

En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de este tipo.
Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad de oxgeno
presente es limitada , el producto es monxido de carbono (CO); si hay un exceso de
oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO2), como se puede observar en las
siguientes ecuaciones:

Oxido de metal + agua

hidrxido de metal

Por ejemplo , el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar hidrxido de
calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin:

La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del nmero de
oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH-). Si el metal presenta ms de un
estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es siempre igual al que tena el
xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el hidrxido de hierro (III). Debido a la
formacin del hidrxido del metal o base, a partir del xido de metal en agua, el xido del
metal es algunas veces llamado xido bsico.

Oxido de metal + agua

oxcido

Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos . Por esta razn son
frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo , el dixido de azufre reacciona con agua
para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:

El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO3. Cuando ste se
combina con el agua, se produce cido sulfrico.

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el

xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la
combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una
forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o
hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal
formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base
se determina el producto. Por ejemplo :

Reacciones de descomposicin o anlisis

En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se rompe,

produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le puede considerar
como el inverso de las reacciones de combinacin. El material inicial debe ser un
compuesto y los productos pueden ser elementos o compuestos. Generalmente se necesita
calor para que ocurra la reaccin. La forma general de estas ecuaciones es la siguiente:

En general, para algunos tipos de compuestos estas reacciones son ms especficas.

Consideremos unas pocas entre las ms comunes.

Hidratos
Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal anhidra.. Un
hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por cada unidad frmula y
posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se calienta, se desprende agua; por

ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se descompone de acuerdo a la siguiente

ecuacin:

Cloratos
Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno. Por
ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Oxidos de metales
Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y oxgeno. Por
ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Carbonatos
La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO2. Por ejemplo
carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de calcio (cal viva) y CO2
de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Los carbonatos del grupo IA no se descomponen fcilmente.

Bicarbonatos
Los bicarbonatos en su mayora cuando se calientan se descomponen para formar un cido
ms agua y CO2. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se descompone de acuerdo a la
siguiente ecuacin:

Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un carbonato
ms agua y dixido de carbono (recuerde que los carbonatos de los metales IA son estables
al calor mientras que otros carbonatos no lo son). Por ejemplo el bicarbonato de sodio se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Agua
El agua puede descomponerse en hidrgeno y gas oxgeno por medio de una corriente
elctrica directa, de acuerdo a la siguiente ecuacin:

La electrlisis del agua se puede llevar a cabo en el laboratorio utilizando el siguiente

procedimiento en el que se hace circular una corriente elctrica continua de 12 voltios de
una batera de moto, pero tambin se puede utilizar una pila de 9 voltios. Las conexiones se
realizan con alambre de cobre.
Las reacciones qumicas pueden ser endotrmicas (absorben energa de los alrededores) o
exotrmicas (liberan energa a los alrededores). Lo anterior se puede explicar a nivel de los
enlaces que se rompen y los nuevos enlaces que se forman. En este caso particular, la
energa liberada por la formacin de los nuevos enlaces H-H y O=O, es inferior a la energa
requerida para romper las uniones H-O. La energa elctrica de la pila, suple esta diferencia
y por lo tanto, la reaccin se lleva a cabo solamente cuando el sistema esta conectado a una
batera o pila elctrica.

Pasos para llevar a cabo el experimento:

1. Poner aproximadamente 3/4 partes de agua salada (la sal favorece la conduccin de
corriente elctrica) en un frasco pequeo de boca ancha.
2. Abrir dos agujeros al tapn del frasco de vidrio por donde puedan pasar los tubos
ensayo.
3. Llenar los tubos de ensayo con la solucin.
4. Sacarle punta en ambos lados a dos lpices que se utilizarn como electrodos.
Quitarles la goma y la parte de metal.
5. Conectar los alambres a la pila y en el otro extremo a la punta del lpiz.
6. Sin que se vacen los tubos, colocarlos boca abajo dentro del frasco de vidrio.
7. Hacer la conexin de los electrodos a la batera.

4.3 Sustitucin (Simple y Doble)

La sustitucin simple: La sustitucin simple se forma por intercambio de iones
entre dos compuestos:

Cu + Ag NO3 Cu NO3 + Ag
La sobre sustitucin: La sustitucin doble se forma por intercambio
de iones o radicales entre dos compuestos:
Intercambian sus lugares

Ba O2 + H2 SO4 Ba SO4 + H2O2

Las frmulas generales:

a) AB nos da A + B anlisis

b) A + B nos da AB sntesis
c) A + BC nos da B + AC sustitucin simple
d) AB + CD nos da AD + BC sustitucin doble
4.4 Neutralizacin.

Las reacciones de neutralizacin, son las

reacciones entre un cido y una base, con el fin
de determinar la concentracin de las distintas
sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona
totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma
agua en la reaccin, se trata de la combinacin
de xido de un no metal, con un xido de un
metal.
cido + base sal + agua
Por ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O
Las soluciones acuosas son buenas conductoras
de la energa elctrica, debido a los electrolitos,
que son los iones positivos y negativos de los
compuestos que se encuentran presentes en la
solucin.
Una buena manera de medir la conductancia es

estudiar el movimiento de los iones en una

solucin.
Cuando un compuesto inico se disocia
enteramente, se le conoce como electrolito
fuerte. Son electrolitos fuertes por ejemplo el
NaCl, HCl, H2O (potable), etc, en cambio, un
electrolito dbil es aquel que se disocia muy
poco, no produciendo la cantidad suficiente de
concentracin de iones, por lo que no puede ser
conductor de la corriente elctrica.
Cuando tenemos una disolucin con una
cantidad de cido desconocida, dicha cantidad
se puede hallar aadiendo poco a poco una
base, haciendo que se neutralice la disolucin.
Una vez que la disolucin ya est neutralizada,
como conocemos la cantidad de base que
hemos aadido, se hace fcil determinar la
cantidad de cido que haba en la disolucin.
En todos los procesos de neutralizacin se
cumple con la ley de equivalentes, donde
el nmero de equivalentes del cido debe ser
igual al nmero de equivalentes de la base:
N equivalentes cido = n equivalentes
Base

Los equivalentes dependen de la Normalidad,

que es la forma de medir las concentraciones de
un soluto en un disolvente, as tenemos que:
N= n de equivalentes de soluto / litros de
disolucin

4.5 xido-Reduccin.

Reacciones de transferencia de electrones (tambin

llamadas reacciones redox y reacciones de oxidacin
reduccin) y explicacin de los conceptos de
oxidacin y de reduccin. Concretamente, se entiende:

Oxidacin: prdida de electrones. El compuesto

capaz de producir una oxidacin es un oxidante, y
durante el proceso dicho oxidante se reduce
(porque gana electrones, se los arranca a otro
compuesto para oxidarlo).

Reduccin: ganancia de electrones. El compuesto

capaz de producir una reduccin se llama
reductor, y durante el proceso dicho reductor se
oxida (porque pierde electrones, se los cede a otro
compuesto para reducirlo).

Nmero de oxidacin
Corresponde a la carga del elemento qumico; es
decir, corresponde a un valor arbitrario que se le ha

asignado a cada elemento qumico, el cual indica la

cantidad de electrones que podra ganar, perder o
compartir cuando se forma un compuesto.
(Ver: PSU: Qumica,
Para calcular el nmero de oxidacin se deben
tener en cuenta las siguientes reglas:
: El nmero de oxidacin de cualquier tomo en
estado libre o fundamental; es decir, no combinado, es
cero.
Ejemplos: Pt , Cu, Au, Fe
El nmero de oxidacin del hidrgeno es +l,
excepto en el caso de los hidruros que es 1.
+
1: cuando el hidrgeno se combina con un
(cido).
; cido clorhdrico
nmero de oxidacin del hidrgeno: +1
nmero de oxidacin del
cloro: 1
HI; cido yodhdrico
nmero de oxidacin del hidrgeno: +1
nmero de oxidacin del
cloro: 1
Reacciones de xido reduccin o redox: Son aquellas
reacciones en las cuales los tomos experimentan
cambios del nmero de oxidacin. En ellas hay
transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y
reduccin se presentan simultneamente, un tomo se

oxida y otro se reduce. En estas reacciones la cantidad

de electrones perdidos es igual a la cantidad de
electrones ganados.
Nmero de oxidacin o estado de oxidacin: es el
nmero que se asigna a cada tipo de tomo de un
elemento, un compuesto o in, y que representa el
nmero de electrones que ha ganado, perdido o
compartido. El nmero se establece de manera
arbitraria, pero su asignacin se basa en diferentes
postulados.
Existen diferentes definiciones sobre oxidacin y
reduccin:
Oxidacin: es un incremento algebraico del nmero de
oxidacin y corresponde a la perdida de electrones.
Tambin se denomina oxidacin la prdida de
hidrgeno o ganancia de oxgeno.
Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero de
oxidacin y corresponde a la ganancia de electrones.
Igualmente se define como la prdida de oxgeno y
ganancia de hidrgeno.

4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas.

La fabricacin de productos qumicos es uno de los

esfuerzos industriales ms grandes del mundo. Las
industrias qumicas son la base de cualquier sociedad
industrial. Dependemos de ellas respecto a productos
que utilizamos a diario como gasolina y lubricantes de
la industria del petrleo; alimentos y medicinas de la
industria alimentaria; telas y ropa de las industrias
textiles. Estas son slo unos cuantos ejemplos pero
casi todo lo que compramos diariamente se fabrica
mediante algn proceso qumico o al menos incluye el
uso de productos qumicos. Por razones econmicas
los procesos qumicos y la produccin de sustancias
qumicas deben realizarse con el menor desperdicio
posible, lo que se conoce como "optimizacin de
procesos". Cuando se tiene una reaccin qumica, el
Qumico se interesa en la cantidad de producto que
puede formarse a partir de cantidades establecidas de
reactivos. Esto tambin es importante en la mayora de
las aplicaciones de las reacciones, tanto en la
investigacin como en la industria.
En una reaccin qumica siempre se conserva la
masa, de ah que una cantidad especfica de reactivos
al reaccionar, formar productos cuya masa ser igual

a la de los reactivos. Al qumico le interesa entonces la

relacin que guardan entre s las masas de los
reactivos y los productos individualmente.
Los clculos que comprenden estas relaciones de
masa se conocen como clculos estequiometricos.

La estequiometria es el concepto usado para designar

a la parte de la qumica que estudia las relaciones
cuantitativas de las sustancias y sus reacciones
4.7.1 Reaccin xido reduccin en electroqumica.

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las

reacciones de
transferencia de electrones. Esta transferencia se
produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno
oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones
la energa liberada de una reaccin espontnea se
convierte en electricidad o bien se puede aprovechar
para inducir una reaccin qumica no espontnea.
Prcticamente todos los procesos que proporcionan
energa para calentar cosas, dar potencia a los

vehculos y permiten que las personas trabajen y

jueguen dependen de reacciones de xido-reduccin.
Cada vez que se enciende un automvil o una
calculadora, se mira un reloj digital o se escucha radio
en la playa, se depende de una reaccin de xidoreduccin que da potencia a las bateras que usan
estos dispositivos.
Artculo principal: Reduccin-oxidacin.
Las reacciones de reduccin-oxidacin son las
reacciones de
transferencia de electrones. Esta transferencia se
produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno
oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones
la energa liberada de una reaccin espontnea se
convierte en electricidad o bien se puede aprovechar
para inducir una reaccin qumica no espontnea.
Balanceo de las ecuaciones Redox
Las reacciones electroqumicas se pueden balancear
por el mtodo ion-electrn donde la reaccin global se
divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra

de reduccin), se efecta el balance de carga y

elemento, agregando H+, OH, H2O y/o electrones
para compensar los cambios de oxidacin. Antes de
empezar a balancear se tiene que determinar en que
medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de
una manera en particular para cada medio.

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia

la transformacin entre la energa elctrica y la
energa qumica.1 En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interface de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito)
pudiendo ser una disolucin y en algunos casos
especiales, un slido
4.7.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica.

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de

obtener energa elctrica a partir de reacciones
qumicas, o bien, de producir reacciones qumicas a
travs de la introduccin de energa elctrica. Un
ejemplo comn de celda electroqumica es la "pila"
estndar de 1,5 voltios. En realidad, una "pila" es una

celda galvnica simple, mientras una batera consta de

varias celdas conectadas en serie.
Principales tipos
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos
grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa

qumica en energa elctrica, de manera
irreversible (dentro de los lmites de la prctica).
Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos
presentes en la pila, la energa no puede ser
fcilmente restaurada o devuelta a la celda
electroqumica por medios elctricos.2

Las clulas secundarias pueden ser recargadas,

es decir, que pueden revertir sus reacciones
qumicas mediante el suministro de energa
elctrica a la celda, hasta el restablecimiento de
su composicin original

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa

proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo
que suministre corriente elctrica. Para ello se necesita
la existencia de una diferencia de potencial entre dos
puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de
dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar
las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado.
A. Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia)

Por tanto, no se establece la circulacin de la corriente

elctrica desde la fuente de FEM (La batera en este
caso).
B. Circuito elctrico cerrado, con una carga o
resistencia
Que emplean como electrodos placas de plomo y
como electrolito cido sulfrico mezclado con agua
destilada.
Mquinas electromagnticas. Generan energa
elctrica utilizando medios magnticos y mecnicos,
Es el caso de las dinamos y generadores pequeos
utilizados en vehculos automotores, plantas elctricas
porttiles y otros usos diversos, as como los de gran
tamao empleado en las centrales hidrulicas,
trmicas y atmicas, que suministran energa elctrica
a industrias y ciudades.
QU ES LA FEM?
Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas
tambin
celdas solares, transforman en energa elctrica la luz
- natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que
incida sobre stas. Su principal componente es el
silicio (Si). Uno de los empleos ms generalizados en
todo el mundo de las celdas voltaicas es en el

encendido automtico de las luces del alumbrado

pblico en las ciudades.
4.7.3 Calculo de la fem y potenciales de xido reduccin.

Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la

llamada celda
Daniell. Consta de dos Semi celdas separadas por un
vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se
coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de
sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un
electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de
zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor
potencial, se determina que la celda genera un
potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza
electromotriz (Fem).
Este valor puede ser calculado con base en las
reacciones qumicas
que tienen lugar en la celda y el potencial estndar
asociado a estas reacciones. En este caso, los pares
son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0.
Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia
de las

especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En

cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o
menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la
oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De
acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las
reacciones en la celda Daniell sern:
Cu2+ + 2e- Cu0
Zn0 - 2e- Zn2+
La fem de una celda se calcula mediante la relacin:
fem =
Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin
cambiar nunca los valores reportados en la tabla a
menos que las condiciones de concentracin, presin
o temperatura sean diferentes a las estndar.
Potencial de oxidacin-reduccin. El trmino
potencial de oxidacin-reduccin, o potencial redox, se
refiere al potencial que se establece entre un electrodo
inerte, por ejemplo, de platino o de oro, y una
disolucin de las formas oxidada y reducida de un ion.

La oxidacin consiste en una prdida de electrones, y

la reduccin en una ganancia de electrones.
4.7.4 Elctron depsito (clculo de elctron depsito).

Electro deposito (calculo de electro deposito).

La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se
recubre un
objeto con un metal, gracias al paso de una corriente
elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito
de una capa metlica sobre un material no metlico.
La galnostegia es un depsito de una capa metlica
sobre un metal
Los objetivos de este depsito es el de proteccin y
decoracin.

Un electro depsito se puede obtener bajo las

siguientes
caractersticas:
1.- uniformidad de depsito

2.- brillo
3.- dureza
4.- rugosidad
5.- adherencia
6.- no adherencia
7.- quemado
Para un buen depsito electroltico es importante la
limpieza. Las sustancias a eliminar son:
1.- xidos y productos de corrosin
2.- sustancias orgnicas (grasas y aceites)
3.- astillas metlicas

4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica.

La electroqumica, rama de la qumica que estudia las

interrelaciones entre los procesos qumicos y los
procesos

elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro

se llama
corriente elctrica. Cuando la concentracin de
electrones se iguala
en ambos puntos, cesa la corriente elctrica. El
material por el cual
fluyen los electrones se denomina conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores
electrnicos
o metlicos, y los conductores electrolticos. La
conduccin tiene
lugar por la migracin directa de los electrones a
travs del
conductor bajo la influencia de un potencial aplicado.

El punto principal del presente trabajo, ser la

electroqumica, las
aplicaciones que esta posee, cules son sus unidades
fundamentales.
Objetivo
Los procesos qumicos son de una relativa importancia
tanto a nivel
industrial como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos
conocer un poco
ms sobre la electroqumica y su funcionamiento,
tambin la
aplicacin que esta tiene a nivel industrial y comercial.
Tambin
sobre los puntos relacionados con la electroqumica.

Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de

xido reduccin y su importancia a nivel industrial.
1. Demostrar que las reacciones qumicas producen
energa y que
esta energa es electricidad.
2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de
oxidacin y
otras de reduccin.
3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de
una batera
casera.
4. Otras fuentes que desarrollan energa.
Aplicaciones de electroqumica en la electrnica
Las bateras o pilas como comnmente se les conoce,
tiene ms de

200 aos de existencia, desde su primer modelo

primitivo hasta lo
modernos productos que existen en la actualidad,
como pilas
alcalinas, pilas recargables, etc.
Las bateras no han perdido vigencia tecnolgica por el
contrario,
cada da se perfecciona, ya en la actualidad se habla
de sistemas
hbridos, de motores de combustin con sistemas de
bateras, que
pronto sern una realidad en nuestras calles.
Este experimento tiene como propsito ilustrar o
sencillo que es
una batera, una simple reaccin qumica que produce
energa. Pero

a su vez dar luces que si la crisis energtica se

agudiza, pronto
deberemos buscar fuentes de energa alternas para no
depender del
combustible fsil (petrleo)

Una batera es un dispositivo electroqumico el cual

almacena
energa en forma qumica. Cuando se conecta a un
circuito
elctrico, la energa qumica se transforma en energa
elctrica.
Todas las bateras son similares en su construccin y
estn compuestas por un nmero de celdas
electroqumicas. Cada una de estas celdas est
compuesta de un electrodo positivo y otro negativo
adems de un separador. Cuando la batera se est
descargando un cambio electroqumico se est
produciendo entre los diferentes materiales en los dos

electrodos. Los electrones son transportados entre el

electrodo positivo y negativo va un circuito externo
(bombillas, motores de arranque etc.

4.7.6 nano qumica (propiedades fisicoqumicas no Convencionales de polmeros

Catenanos y Rotaxanos)

Un campo de investigacin reciente y muy interesante

es el de las mquinas moleculares. Inspirndose en la
mecnica biolgica, muchos han buscado formar
sistemas moleculares en movimiento para generar
trabajo que promete tener muchas aplicaciones. De
inters especial para estos propsitos son un tipo de
molculas llamadas Catenanos y Rotaxanos. Los
Catenanos son estructuras formadas por la
interconexin de dos o ms macrociclos para formar
una especie de cadena, con cada macro ciclos
tomando el papel de un eslabn. Los Rotaxanos son
estructuras con una molcula en forma de mancuerna
rodeada en el centro por un macrociclos
Los primeros Catenanos y Rotaxanos fueron
sintetizados en la

dcada de 1960, pero no fue sino hasta hace unos

aos que se empezaron a considerar estas estructuras
como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al
principio, la sntesis de este tipo de estructuras era
muy difcil ya que se utilizaban nicamente fuerzas
intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir
la reaccin.
Sin embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo
de impedimentos ya que se han diseado mtodos de
sntesis que incorporan metales de transicin para
dirigir la reaccin. Uno de los metales ms empleados
para esto es el cobre en estado de oxidacin
(I). Las estrategias ms comunes consisten en formar
un complejo con fragmentos coordinantes acclicos
para luego cerrar los fragmentos mediante una
reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El
centro metlico puede ser removido posteriormente
formando una sal insoluble con otro ligante para
obtener el catenano libre. La idea de producir motores
moleculares con este tipo de estructuras proviene del
estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En
las clulas musculares existen arreglos en forma de
fibras, con un filamento de miosina rodeado de
filamentos de actina. El movimiento ocurre por
deslizamiento de los filamentos impulsado por la

hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta

funcin biolgica, se han preparado estructuras
moleculares que presenten este tipo de movimiento.
Uno de los sistemas ms prometedores son los
polipirroles que permiten doblar un polmero slido en
una direccin u otra dependiendo de la corriente
elctrica aplicada. Los rotoxanos se basan en el
mecanismo de los sarcmeros del msculo, y el ciclo
central no permite que la cadena en forma de
mancuerna se deslice completamente fuera del
sistema.
Sin embargo un mtodo qumico interesante consiste
en el intercambio de centros metlicos en un catenano.
Para esto es importante que los ciclos tengan varios
tomos donadores. Es posible intercambiar un ion
metlico con un nmero de coordinacin por otro con
mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu(I) y
Zn(II)). Esto produce un movimiento de estiramiento y
contraccin.