Soluciones

Conceptos y su clasificacin
Una solucin es una mezcla homognea formada por un soluto y un solvente.
Generalmente el soluto se encuentra en menor cantidad a comparacin del
solvente.
La concentracin de una solucin expresa la relacin de la cantidad de soluto a la
cantidad del solvente.
Las soluciones tienen ciertas propiedades que las caracterizan:
1. Su composicin qumica es variable.
2. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se
alteran.
3. Las propiedades fsicas de una solucin son distintas a las del solvente
puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y
disminuye su punto de congelacin y a la vez disminuye la presin de vapor
del solvente.
Clasificacin
Por su concentracin las soluciones se clasifican en:

Solucin saturada: contiene la mxima cantidad de un soluto que se

disuelve en un solvente en particular, a una temperatura especfica.
Solucin no saturada: contiene menor cantidad de soluto que la que es
capaz de disolver.
Solucin sobresaturada: contiene ms soluto que el que puede haber en
una solucin saturada. Este tipo de soluciones son poco estables, pues con
el tiempo una parte del soluto se separa de la solucin en forma de
cristales.

Tipos de soluciones
COMPONENTE 1 COMPONENTE 2

Gas
Gas

Gas
Liquido

ESTADO DE LA EJEMPLOS
SOLUCION
RESULTANTE
Gas
Aire
Liquido
Agua gaseosa

Gas

Solido

Solido

Liquido
Solido
Solido

Liquido
Liquido
Solido

Liquido
Liquido
Solido

H2 gaseoso en
paladio
Etanol en agua
NaCl en agua
Soldadura (Sn/Pb)
Tabla 12.1 Tipos de soluciones

Enfoque molecular en el proceso de solucin

Las atracciones intermoleculares que mantienen juntas a las molculas en liquidas
y solidos tambin tienen una funcin importante en la formacin de las soluciones.
Cuando una sustancia (soluto) se disuelve en otra (solvente), las partculas del
soluto se dispersan en el solvente. Las partculas del soluto ocupan posiciones
que estaban ocupadas por molculas del solvente. La facilidad con que una
partcula de soluto reemplaza a una molcula del solvente depende de la fuerza
relativa de 3 tipos de interacciones:

Interaccin solvente-solvente
Interaccin soluto-soluto
Interaccin solvente-soluto

Por simplificacin, sabemos que el proceso de solucin se lleva a cabo en 3

etapas distintas.
La etapa 1 es la separacin de las molculas del solvente y la etapa 2 implica la
separacin de las molculas del soluto. Estas etapas requieren energa para
romper las fuerzas de atraccin intermoleculares; como consecuencia, son
endotrmicas. En la etapa 3 las molculas del solvente y del soluto se mezclan.
Este proceso puede ser exotrmico o endotrmico.
Si la traccin soluto-solvente es mayor que la traccin solvente-solvente y que la
traccin soluto-soluto, el proceso de solucin ser favorable o exotrmico.
Si la interaccin soluto-solvente es ms dbil que las interacciones solventesolvente y soluto-soluto, el proceso de solucin ser endotrmico.
El proceso de solucin, igual que todos los procesos fsicos y qumicos est regido
por 2 factores. Uno es el factor energtico, que determina si un proceso de
solucin es exotrmico o endotrmico. El segundo factor se refiere a la tendencia
hacia el desorden inherente a todos los procesos naturales.
Unidades de concentracin
El estudio cuantitativo de una solucin requiere que se conozca su concentracin.
Los qumicos utilizan varias unidades de concentracin diferentes, cada una de
ellas tiene ciertas ventajas, as como algunas limitaciones.

Porcentaje en masa: es la relacin de la masa de un soluto en la masa de

la solucin, multiplicado por 100%.
Fraccin molar :se define como:
Fraccin molar del componente A = X A = moles de A /suma de moles de los
componentes

Molaridad: es el nmero de moles de soluto en 1 L de solucin

Molalidad: es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 kg de un
solvente.

Unidades fsicas

metro

rad

radin

vatio

segundo

sr

estereorradin

voltio

kg

kilogramo

faradio

Pa

pascal

mol

mol

culombio

ohmio

cd

candela

julio

grado Celsius

kelvin

newton

Bq

becquerel
(IEC)

amperio

Hz

hercio

Wb

weber

henrio

tesla

siemens (DRAE) o simens (MELE)

(DRAE)

becquerelio

Unidades qumicas
En las reacciones qumicas intervienen partculas muy pequeas como tomos,
iones molculas; para contar y pesar tales partculas, el qumico cuanta con
ciertas unidades que se llaman unidades qumicas, siendo las principales:

Peso atmico
tomo gramo
Molcula gramo
Mol
Peso molecular
Volumen molar o Volumen molecular gramo

Peso atmico

Es el peso promedio de los tomos de un elemento en relacin con el peso de un

tomo de carbono 12, al cual se le ha asignado el peso de 12 unidades de peso
atmico o de masa atmica.
El peso atmico de un elemento es proporcional al peso real de un tomo, ya que
indica cuntas veces es mayor el peso real de dicho elemento que la doceava
parte del peso de un tomo de carbono 12. Por ejemplo: el peso atmico del
magnesio es igual a 24.312 uma, lo que significa que un tomo de magnesio pesa
aproximadamente el doble de un tomo de carbono 12.
El valor de 4.003 uma para el peso atmico del helio indica que un tomo de helio
pesa aproximadamente la tercera parte de un tomo de carbono 12.
tomo gramo
Es el peso atmico de un elemento expresado en gramos. Por ejemplo:
1.
2.
3.

Un tomo-gramo de oxgeno pesa 16 gramos.

Un tomo-gramo de nitrgeno pesa 14 gramos.
Un tomo-gramo de carbono pesa 12 gramos.

Molcula gramo
Es el peso molecular de una sustancia (elemento o compuesto) expresado en
gramos. As, tenemos que:
1. La molcula de pesa 98 gramos
2. La molcula de pesa 44 gramos
3. La molcula de pesa 32 gramos
Mol
Es una unidad de cantidad de partculas. El nmero de partculas que constituyen
una mol se conoce con el nombre de nmero de Avogadro, y es igual a .
Una mol de tomos es igual al nmero de tomos contenidos en el tomo gramo.
Una mol de molculas es igual al nmero de molculas contenidas en la molcula
gramo.
1.
2.
3.

Una mol de contiene molculas y pesa 18 gramos.

Una mol de contiene molculas y pesa 44 gramos.
Una mol de contiene molculas y pesa 32 gramos.

Peso molecular
Es el peso de una molcula de una sustancia comparado con el peso de un tomo
de carbono 12, tomando como 12 unidades de peso atmico de masa atmica. El

peso molecular de una sustancia es igual a la suma de los pesos atmicos de los
elementos que forman una molcula. Ejemplos: el peso molecular de es igual a
32 uma, pues el peso atmico del O es igual a 16 uma y la molcula es diatmica.
Volumen molar o volumen molecular gramo
Es el volumen que ocupa una molcula gramo o mol de una sustancia. El volumen
molar de un gas, en condiciones normales de temperatura y presin (273K y 1
atm), es igual a 22.4 litros. Ejemplos:
1. 44 gramos de CO2 ocupan, en condiciones normales de temperatura y
presin, un volumen de 22.4 litros.
2. 6.02 x 1023 molculas de O2 ocupan, en condiciones normales de
temperatura y presin, un volumen de 22.4 litros
Factores que afectan la solubilidad
1. Naturaleza del soluto y el solvente: una regla muy citada es lo semejante
disuelve lo semejante, y esto ayuda para predecir la solubilidad de una
sustancia en un determinado solvente. Esta expresin significa que es
probable que dos sustancias cuyas fuerzas intermoleculares son del
mismo tipo y magnitud sean solubles entre s.
2. Temperatura: en general puede decirse que a mayor temperatura mayor
solubilidad. As, es frecuente usar el efecto de la temperatura para obtener
soluciones sobresaturadas, sin embargo, esta regla no se cumple en todos
los casos, por ejemplo, la solubilidad de los gases suele disminuir al
aumentar la temperatura de la solucin, pues, al poseer mayor energa
cintica, las molculas del gas tienden a volatizarse.
3. Presin: la presin afecta principalmente la solubilidad en los gases. Un
aumento en la presin produce un aumento en la solubilidad de gases en
lquidos. Esta relacin es de proporcionalidad directa. Por ejemplo, cuando
se destapa un refresco, la presin disminuye, por lo general el gas
carbnico disuelto en l escapa en forma de pequeas burbujas.
4. Estado de subdivisin: este factor tiene mucha importancia en la solucin
de sustancias solidas en solventes lquidos, ya que, cuando ms finamente
dividido se encuentre el slido, mayor superficie de contacto existir entre
las molculas del soluto y del solvente.

Propiedades coligativas
Son aquellas propiedades fsicas que presenta una solucin, las cuales no
dependen de la naturaleza del soluto sino de la concentracin del mismo en la
solucin, o simplemente, del nmero de partculas de soluto presentes en la
solucin.
Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las soluciones y
no dependen tampoco de las caractersticas del solvente.
Variacin de la presin de vapor
Esta propiedad surge del anlisis de la relacin solvente/soluto de la solucin en la
que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminucin de la
concentracin efectiva del solvente, por la presencia de las partculas del soluto.
La presin de vapor es la presin ejercida por un vapor en equilibrio con su
lquido. Cuando se aade un soluto no voltil a un disolvente puro, la presin de
vapor del disolvente es menor en esa solucin que si el disolvente es puro. Con
esto se puede establecer que la adicin de un soluto no voltil lleva a una
disminucin de la presin de vapor del disolvente. Esto se debe a que en una
solucin el nmero de partculas de disolvente se reduce debido a la presencia del
soluto.
Dicho equilibrio se alcanza cuando la velocidad que el lquido emplea para
evaporarse sea igual a la velocidad con la que el vapor se condensa.
Esto se explica a travs de la Ley de Raoult. Esta ley fue planteada por el francs
Franois Marie Raoult, la cual establece que la presin de vapor del disolvente
sobre una solucin es igual a la presin de vapor del disolvente puro multiplicada
por la fraccin molar del disolvente en la solucin.
Disminucin del punto de congelacin
El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual se comienza
a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolucin.
En el caso de la formacin de una solucin, cuando a un solvente puro se le
agrega un soluto, ste no slo disminuye la presin de vapor del solvente sino que
la solucin se congela a una temperatura inferior a comparacin con el solvente.
Cuando una solucin que contiene un soluto no electrolito se congela, el elemento
que llega al punto de congelacin es el solvente; es decir, las molculas de soluto

normalmente no se disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un resto de la

solucin restante, la cual se concentra con el paso del tiempo.
Esto conlleva a que la presin de vapor del slido se iguale a la presin de vapor
del lquido con el que est en solucin, provocando una cada en la presin de
vapor del solvente, y a su vez, una mayor interaccin entre las molculas del
soluto y el resto del solvente en la solucin, provocando la necesidad de liberacin
de mayor cantidad de calor, por parte de la solucin restante, para llegar a un
estado de congelacin. Esto significa que la solucin congelar a una temperatura
inferior que la del solvente.
Al respecto, la ley de Raoult expresa sobre la disminucin del punto de
congelacin lo siguiente: El descenso crioscpico es directamente proporcional a
la molalidad y a la constante crioscpica del solvente.
Aumento del punto de ebullicin
Recordemos que la temperatura de ebullicin es aquella temperatura a la cual es
necesaria calentar un lquido para que la presin de vapor del mismo sea igual a la
presin externa que existe sobre el lquido.
Ahora bien, cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma
una solucin, se produce una reduccin en la presin de vapor en el solvente. Si la
presin de vapor es menor, se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor
para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las molculas de
solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presin del
solvente y la presin que se encuentre en el entorno.
En otras palabras, al aumentar la cantidad de molculas de soluto presentes en la
solucin, sta aumenta su concentracin, y para romper las interacciones entre el
soluto y el solvente, y por lo tanto, mayores son los puntos de ebullicin de estas.
El aumento en el punto de ebullicin de una solucin es directamente proporcional
al nmero de partculas de soluto disueltas en una masa fija de solvente.
Presin osmtica
La smosis es un proceso especial de difusin, y consiste al paso de un solvente
por medio de una membrana semipermeable desde una solucin ms concentrada
a una solucin que tiene menor concentracin.

Existen diferentes materiales que componen las membranas, las cuales pueden
ser permeables (permiten el paso de una solucin lquida); impermeable (no
permiten el paso de una solucin); y tenemos las membranas semipermeables, las
cuales permiten el paso del solvente a travs de las mismas pero evitando el paso
de soluto.
En el caso de la presin osmtica, se utiliza una membrana semipermeable entre
2 soluciones que contienen los mismos componentes pero difieren entre ellas por
la concentracin de las soluciones o las cantidades de soluto que puedan
contener. Es decir, el paso del disolvente ocurre desde la solucin diluida hacia la
solucin concentrada conllevando a un aumento de la presin de la solucin ms
diluida o con menor presin de vapor.
Este incremento de la presin que se suma a la presin de vapor de la solucin,
se conoce como presin osmtica. Este proceso puede evitarse si se aplica
presin a la solucin. Se representa con la letra .