Вы находитесь на странице: 1из 1

Mizael Armendariz Gonzlez

Poder Teraputico en Nuestras Clulas

A lo largo de la historia, el hombre siempre ha buscado la manera de prolongar su


tiempo de vida y tratar de curar todas las enfermedades. Vaya que la esperanza de
vida ha aumentado a casi el doble en tan solo 100 aos, y esto gracias al desarrollo de
distintas vacunas y medicamentos. No conforme con eso, el hombre busca la manera
de rejuvenecerse a s mismo. Parecera una idea muy descabellada, pero se han
logrado descubrimientos, como los experimentos del equipo de Shinya Yamanaka, en
los que se trata de inducir clulas a rejuvenecerse y aprovecharse en los tejidos que el
cuerpo necesite por medio de clulas madre pluripotenciales inducidas (CMPI).
Esto ha cambiado totalmente el enfoque de las investigaciones. Esto debido a
que las clulas embrionarias, en el albor de su nacimiento, tienen la capacidad de
convertirse en cualquiera de los 270 tipos aproximadamente de clulas humanas, por
eso es que se les llama pluripotenciales. La nica manera que se conoce, hasta hace
poco, para dar marcha atrs al reloj biolgico de una clula es engandola
genticamente. Esto se hace con un vulo sin DNA y una clula adulta, de la que se
obtienen clulas embrionarias, aunque las pruebas humanas no han resultado tan
exitosas.
Por lo tanto, Yamanaka y su equipo, usaron otra tcnica, parecida, pero con otra
variante. En lugar de introducir los genes de una clula adulta en un vulo, se
introdujeron los genes activos de una clula embrionaria a las adultas, esto para probar
si los genes que estn activos en las embrionarias y no activos en las adultas, podra
rejuvenecerlas. La tcnica result exitosa, descubriendo que solo se necesitaba la
activacin de 4 genes: Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc.
De igual forma, se realizan pruebas para verificar que tan eficientes y parecidas
son a las clulas madre embrionarias, con el fin de revisar controles de calidad. Por lo
que se han encontrado fallas en ciertas pruebas realizadas a las CMPI, en su mayor
parte, debido a la incorrecta desactivacin de los retrovirus transportadores de los 4
genes. Entonces lo que se hizo despus fue utilizar virus que no fueran permanentes
en la integracin al DNA de la clula husped. Con esto logrado con la ayuda de un
adenovirus, los investigadores buscan a futuro, producir frmacos que imiten esta
conducta transportadora. Desgraciadamente, aun habiendo encontrado ya los
compuestos sustituyentes a estos genes de reprogramacin, no trabajan bien cuando
se les utiliza en combinacin.
Con estas clulas se busca lograr la reparacin y reemplazo de tejidos u
rganos daados, con la propiedad de no ser rechazado por el organismo. Por lo que
es importante que estas CMPI superen absolutamente todas las pruebas de calidad,
antes de ser utilizadas en humanos. Como ltimo recurso, se ha utilizado lo que son las
cajas Petri, con el fin de poder hacer pruebas con frmacos de una manera ms sutil.
Para finalizar, solo queda lo que es el problema tico que estos experimentos
representan, porque prcticamente podra crearse lo que es un embrin humano, as
como el tema de la clonacin

Вам также может понравиться