Gases ideales

Expositor: Ing. Agerico Pantoja Cadillo

Usos Industriales

Contenido
1.- Leyes de los gases:
1.1 Ley de Boyle-Mariotte.
1.2 Ley de Charles.
1.3 Ley de Gay Lussac.

2.- Ecuacin general de un gas ideal.

3.- Mezcla de gases. Presin parcial.
4.- Otras ecuaciones.

Ley de Boyle

A temperatura constante el
volumen ocupado por una
misma masa gaseosa es
inversamente proporcional a la
presin que soporta.

P2

ISOTERMAS
1

P1

TC
TB
TA
V1

V2

ISOTERMAS

V1
P2

V2
P1
Ley de Boyle (1662)

Ley de Charles
A presin constante, el volumen de una masa de gas
vara directamente con la temperatura absoluta.

ISOBARAS

V1
V2

T1
T2

Charles (1787)

Ley de Gay-Lussac

A Volumen constante, la
presin de una masa de
gas vara directamente
con
la
temperatura
absoluta

VA

ISCORAS
VB

P2

P1 T1

P2 T2

VC

2
1

P1

T1

T2

T(K)

Gay-Lussac (1802)

Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una cierta

masa gaseosa ocupa un volumen de 30 litros. Calcula el
volumen que ocupara en condiciones normales.

p1.V1
p2.V2
p1.V1.T2
= V2 = =
T1
T2
p2.T1
3 atm . 30 l . 273 K
V2 = = 83.86 litros
1 atm . 293 K

Ecuacin general de los gases

ideales.
PV = n R T
Donde:
P = Presin absoluta: Atm, Torr, Lb/pulg
V = volumen: litro (), ml, m3
n = nmero de moles : mol-g
R = constante universal de los gases
T = Temperatura absoluta: K, R
R 0.082

Atm x
mol x k

R 62,4

mmHg x
mol x k

P =1 atm = 760 mmHg = 760 Torr = 1033 g/cm = 14,7 PSI =

14,7 Lb/pulg=1 atm = 101325 Pa = 101,325 Kpa

Ley de Dalton de las presiones parciales

La presin total es igual a la suma de las presiones parciales.

Ptot = PA + PB + PC +

Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6

ocupa un volumen de 21.75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presin total es de 0.5
atm;
a)

4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

p V
0.5 atm x 21.75 L mol K
T = = =
n R
0.45 mol x 0.082 atm L

295 K

LOS FACTORES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO

IDEAL SON:

DISTANCIA ENTRE MOLECULAS

PRESION

NATURALEZA DE LAS FUERZAS

ATRACTIVAS Y REPULSIVAS

TEMPERATURA

TAMAO Y FORMA DE LAS

MOLECULAS

CANTIDAD RELATIVA DE CADA

ESPECIE

COMO REGLA GENERAL, SUFICIENTE PARA GASES

A PRESION MENOR DE 60 PSI (400 kPa)

Otras Ecuaciones
ECUACIONES SIMPLIFICADAS

ECUACIONES CUBICAS

Gas ideal

VdW
RK
SRK
PR

ECUACION DE GAS IDEAL

P V n R T
v

volumen molar

masa

PM

Peso molecular

Densidad

P
kPa
MPa
bar
psi
Lb/pie2

V
m3
m3
m3
pie3
pie3

m
P V
R T
PM

P v R T
R T

PM
P
T
K
K
K
oR
oR

R
8,314 (kPa)(m3)/(kmol)(K)
0,008314 (kPa)(m3)/(k-mol)(K)
0,08314 (bar)(m3)/(k-mol)(K)
10,73 (psia)(pie3)/(lb-mol)(oR)
1545 (lb/pie2)(pie3)/(lb-mol)(oR)

PRESIN CRTICA Y TEMPERATURA

CRITICA
P
Isoterma critica

ECUACION DE VAN DER WALLS

VAN der Wals (1883) DERIVO UNA ECUACION CAPAZ DE DESCRIBIR LA
CONTINUIDAD ENTRE LAS FASES LIQUIDAS Y VAPOR:

R T
a
P
2
v b v
R T 2 a

a b
v b
v v
0
P

P
P
3

R 2 TC2
9
a R TC VC 0,421875
8
PC

R Tc
1
b VC 0,125
3
Pc

ECUACION DE REDLICH-KWONG
R y K (1948) MODIFICARON EL TERMINO ATRACTIVO (a/v2).
PRIMERA ECUACION CUBICA CON APLICACIN INDUSTRIAL:

R T
a
P

v b v (v b ) T 0 , 5

R 2 Tc2,5
a 0,42747
Pc

R Tc
b 0,08664
Pc

ECUACION DE SOAVE-REDLICHKWONG
SOAVE (1972) MODIFICO LA ECUACION RK PARA MEJORAR LA
PREDICCION DE LA PRESION DE VAPOR EN FLUIDOS PUROS

R T
a (T )
P

v b
v (v b)

R 2 Tc2
ac 0,42747
Pc

R Tc
b 0,08664
Pc

ECUACION DE PENG-ROBINSON
P-R (1979) ESTUDIO PARA PREDECIR LA P ,PARTICULARMENTE
CERCA DEL PTO CRITICO.

R T
a
P

v b v (v b) bv b

R Tc
b 0,07780
Pc

R T
a 0,45724
Pc
2

2
c

ECUACION CUBICA GENERALIZADA

SCHMIDT AND WENZEL (1980) DEMOSTRARON QUE
TODAS LAS ECUACIONES DE ESTADO (CUBICAS)
PUEDEN SER EXPRESADAS COMO:

Tipo de EOS

u
0
1
1
2
1-w
f(w)
1-w
1-w

w
0
0
0
-1
f(w,b)
u2/4
f(w)
f(w)

VdW
R T
a
RK
P
2
SRK
v b v ubv wb 2
PR
Heyen
a a ac (T )
Kubic
Patel-Teja
SchmidtWenzel
u-3 0
z WB3 f(w)
z 3 UB B 1z 2 WB 2 UB2 UB AYu-Lu
WB 2 AB