PRACTICA N2

EVALUACIN DE LA CINTICA DE UNA REACCIN QUMICA (OXIDACIN

DE UNA SOLUCIN NEUTRA DE YODURO POR PERSULFATO)
rea de Tecnologa. Departamento de Qumica. Laboratorio de Fisicoqumica
Programa de Ingeniera Qumica. Seccin 51. Grupo B. Autores: Douglas
Antequera V-20.550.384; Luis Torres V-20.552.346; Albert Suarez V-20.570.254;
Rogger Zavala V-20.786.095 Jess Bracho V-21.544.335. Punto Fijo, 10 de
noviembre de 2014
RESUMEN: La evaluacin de la cintica de una reaccin qumica se puede
apreciar a travs de la oxidacin de una solucin neutra de yoduro por
Persulfato, la influencia que ejerce la concentracin de los reactivos y la
temperatura en la velocidad de reaccin son factores que pueden acelerar o
no una reaccin determinada, se requiere calcular la constante cintica,
orden de reaccin y energa de activacin a partir de datos experimentales.
INTRODUCCIN: La cintica qumica
estudia las velocidades o rapidez de
las reacciones y los factores que la
afectan. El principal objetivo del
estudio de cintica es determinar de
manera detallada la forma en que se
efecta la reaccin.
La velocidad de reaccin est
conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de
descomposicin. Dicha rapidez no es
constante y va a depender de
factores, como la concentracin de los
reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de
reaccin y el estado fsico de los
reactivos. Uno de los factores ms
importantes es la concentracin de los
reactivos. Cuanto ms partculas
existan en un volumen, ms colisiones
hay entre ellas por unidad de tiempo.
Existen algunas reacciones que
ocurren muy aceleradamente por lo
que es muy difcil hacer su estudio

cintico, sin embargo hay reacciones

cuya velocidad es moderada y que lo
permiten, tal es el caso a estudiar en
esta prctica, la cual una de las
reacciones implicada en este proceso
es la de xido-reduccin, y que se va
a ejecutar a travs de un proceso de
enfriamiento que buscar detener la
reaccin para calcular las
concentraciones en ese instante de
tiempo.
A travs de todo este proceso se
busca conocer el comportamiento
cintico de la reaccin con el fin de
observar cmo afecta la concentracin
y la temperatura a la velocidad de
reaccin.
La energa de activacin se refiere a
la energa mnima necesaria para que
se produzca una reaccin qumica, se
habla de orden de reaccin cuando se
refiere a la influencia que tiene la
concentracin de los reactivos en la
velocidad de reaccin.

MATERIALES Y EQUIPOS
2 Pipetas aforadas de 10 mL
Cronmetro
Goteros
Agitador de vidrio
2 Pipetas aforadas de 5 mL
2 Buretas
6 Erlenmeyers de 125 o 250 mL
Cava
Termmetro
Bao Termosttico
Vasos precipitados
Propipeta

REACTIVOS
KI (0,20 Mol/L y 0,10 Mol/L)
K2S2O8 (0,10 Mol/L y 0,05 Mol/L)
Na2S2O3 (0,01 Mol/L)
Solucin de almidn
Agua destilada
Hielo

METODO EXPERIMENTAL
Experiencia #1
Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin. Determinacin de la
constante cintica y orden de reaccin.
Parte A. Reaccin de

0.2 mol/ L
), K 2 S 2 O8 (0.1 mol / L) y
KI
0.01 mol/ L
Na2 S 2 O3 )

Tomamos 5mL de KI (0,10 Mol/L), y se colocaron en un Erlenmeyer.

Tomamos 5mL de KI (0,20 Mol/L), y se colocaron en un Erlenmeyer.

Se mezcla la solucin agitndola, se tom el tiempo, hasta que ocurriera

el cambio de color (rojizo) en ese momento detuvimos el cronometro.
Tomamos 2,5 ml de la mezcla anterior, colocamos en un Erlenmeyer,
(sumergido previamente en hielo y agua)

Inmediatament

Titulamos la mezcla con Na2S2O3, agregar 3 gotas de almidn cerca del

Tomamospunto
2 muestras
ms de laelmezcla
original
en2 Sintervalos
de 5 minutos
final. Tomamos
volumen
de Na
gastado
2 O3
y repetimos el procedimiento anterior.

0.10 mol /L
), K 2 S 2 O8 (0.05 mol /L) y
KI
Na2 S2 O3(0.01mol / L)

Parte B. Reaccin de

Repetimos los primeros 4 pasos realizados en la parte A, pero con

nuestras nuevas concentraciones.

La titulacin se realizo tomando muestra de la mezcla original cada 5

minutos. Tomamos el volumen de Na2 S2 O3 gastado
Experiencia #2 Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin.
Determinacin de la energa de activacin
Parte A. Reaccin de

0.2 mol/ L
),
KI

K 2 S 2 O8 (0.1 mol /L) y

0.01 mol/ L
Na2 S 2 O3 ) a una temperatura de 5C
Repetimos los primeros 2 pasos realizados en la parte A del experimento 1.
Esta vez los Erlenmeyers sin mezclar, estn en la cava todo el tiempo

Chequeamos la temperatura de los lquidos, cuando ambos alcancen los

5C agregamos KI sobre el K2S2O3,

Agitamos la solucin dentro de la cava hasta que cambie de color, en

ese momento, comenzamos la titulacin

Titulamos, recordando las gotas de almidn, y tomando muestras en

intervalos de 5 minutos. Tomamos el volumen de Na 2 S2 O3 gastado

Parte B. Reaccin de

0.2 mol/ L
),
KI

K 2 S 2 O8 (0.1 mol /L) y

0.01 mol/ L
Na2 S 2 O3 ) a una temperatura de 50C
Repetimos los primeros 2 pasos realizados en la parte A del experimento 1.
Esta vez los Erlenmeyers sin mezclar, estn en el bao termosttico
Chequeamos la temperatura de los lquidos, cuando ambos alcancen los
50C agregamos KI sobre el K2S2O3,

Agitamos la solucin dentro del bao hasta que cambie de color, en ese
momento, comenzamos la titulacin

Titulamos, recordando las gotas de almidn, y tomando muestras en

intervalos de 5 minutos. Tomamos el volumen de Na 2 S2 O3 gastado

DATOS EXPERIMENTALES
Experimento #1
Parte A. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L)
Tabla #1
Muestra
Volumen gastado de
Tiempo (min)
Na2S2O3
(mL)
1
4,3
3:50
2
6,1
8:50
3
11
13:50
Parte B. KI (0,10 Mol/L), K2S2O8 (0,05 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L)
Tabla #2
Muestra
Volumen gastado de
Tiempo (min)
Na2S2O3

1
2
3

(mL)
1,9
3,3
4

13:16
18:16
23:16

Experimento #2
Parte A. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L), a una
temperatura de 5C
Tabla #3
Muestra
Volumen gastado de
Tiempo (min)
Na2S2O3
(mL)
1
0,6
45:36
2
3
50:36
3
6,9
55:36
Parte B. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L), a una
temperatura de 50C
Tabla #4
Muestra
Volumen gastado de
Tiempo (min)
Na2S2O3
(mL)
1
8
2
2
14,5
7
3
16
15
RESULTADOS EXPERIMENTALES
Experimento #1
Parte A. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L)
Tabla #5

Grafico #1

Parte B. KI (0,10 Mol/L), K2S2O8 (0,05 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L)

Tabla #6

Grafico #2

Experimento #2
Parte A. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L), a una
temperatura de 5C
Tabla #7

Grafica #3

Parte B. KI (0,20 Mol/L), K2S2O8 (0,10 Mol/L) y Na2S2O3 (0,01 Mol/L), a una
temperatura de 50C
Tabla #8

Grafica #4

Tabla

#8 Datos para el clculo de la Energa de activacin

Grafico #5

ANALISIS DE RESULTADOS:

Con respecto a los valores de la

constante de reaccin obtenidos se
puede observar que la constante de
velocidad adquiere un mayor valor a
medida que las concentraciones
iniciales de reactivos son mayores.
Acerca de la influencia de la
temperatura se observ que a mayor
temperatura, se incrementa la
velocidad de reaccin marcadamente,
esto se aprecia observando los
valores que arroj el experimento a la
temperatura de 5C y 50C, este
comportamiento se debe a que al
incrementar la temperatura aumenta
la energa en la solucin esto
ocasiona mayor nmero de choques
entre las molculas lo cual aumenta la
velocidad de la reaccin
considerablemente.
Anlogamente, se puede ver la
influencia (an ms notable) de la
temperatura; tericamente se tiene
que si en un sistema de equilibrio se
aumenta la temperatura siendo el
volumen constante, el sistema se
desplazar hacia el sentido que
absorba ms calor. A medida que la
temperatura aumenta es mayor la
energa cintica de las partculas, los
choques ocurren con mayor
frecuencia y las molculas adquieren
ms rpidamente la energa de
activacin. Esta energa es la mnima
requerida para romper los enlaces y
que se inicie la reaccin.
Cabe destacar que a travs de los
grficos realizados con los datos
obtenidos de los experimentos se
puede observar que la reaccin que
se llev a cabo en el laboratorio es de

orden 2, debido a que dichos datos

obtenidos obedecen la ecuacin de
lnea recta del segundo orden.
Algunos de los grficos no obedecen
del todo esta ecuacin pero si se
aproximan a ella ms que a la
ecuacin del primer orden.
Es importante sealar que ciertos
valores obtenidos a lo largo de la
experiencia presentaron gran
desviacin con respecto a la
tendencia general, lo cual puede
atribuirse a que las soluciones de
yodo son poco estables gracias a su
volatilidad; lo cual afecto la cantidad
de yodo presente en la muestra
arrojando errores en la titulacin.
Otros de los factores que pudieron
haber afectado los resultados
experimentales fueron: posibles
errores en la toma de tiempos de
reaccin, en cuanto al manejo del
cronmetro y termmetro, variaciones
en los volmenes de las disoluciones
de los reactivos, ya sea por error del
operador o por empleo de material
volumtrico poco preciso, los
materiales para la prctica contenan
impurezas afectando la velocidad de
la reaccin.

CONCLUSIONES
Se verific grficamente que la
reaccin
2 KI + K 2 S 2 O8 2 K 2 S O4 + I 2 es de
segundo orden, a travs de los
clculos realizados.
Se determin para el estudio cintico
de la reaccin de oxidacin de una
solucin neutra de yoduro de potasio

por persulfato de potasio, la constante

cintica para cada experimento as
como la energa de activacin.

Se comprob que la velocidad de

reaccin y por tanto la constante
cintica dependen de la
concentracin de los reactivos y la
temperatura en que se lleve a cabo la
reaccin, siendo directamente
proporcionales a medida que aumenta
la temperatura, la rapidez de la
reaccin experimenta un incremento
en su valor.

RECOMENDACIONES.
El almidn tiene propiedades de
descomposicin, por lo que se
recomienda, realizar la solucin de
almidn antes de empezar la prctica,
a fin de evitar la descomposicin de la
misma.
Al realizar la titulacin con el tiosulfato
de sodio hacerlo con lentitud puesto
que la reaccin es bastante rpida
tornndose amarillo pardo y as poder
diferenciar a partir desde ese punto el
punto final de la valoracin.

No dejar por mucho tiempo las

muestras contenidas del Erlenmeyer
en el bao termosttico o bao de
hielo, slo hasta el valor de la
temperatura requerida (50C) o (5C),
en vista de que las mismas pueden
variar de concentracin al estar
sometidas a temperaturas superiores
o inferiores a la establecida y
originando errores en el experimento,
factor influyente en la velocidad de la
reaccin.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

PERRY H. Robert, GREEN W. Don.

(1992). Manual del Ingeniero Qumico.
Volumen IV. Editorial Mc Graw Hill.
Colombia.

LEVINE, Ira N. (2004). Fisicoqumica.

5ta Edicin. Volumen 1. Editorial Mc
Graw Hill. Madrid, Espaa.