Fundamentos para la Biofsica Cuntica de los

Campos Morfogenticos (IV)

El Rotor Cuntico: Un Modelo para el Motor/Vortor
Mrfico

ndice
I
Introduccin
II
El Rotor Cuntico

III
El Motor/Vortor Morfodinmico, unidad elemental para la
Funcin Traductora/Ejecutora de la Informacin expresada
en el Exoma
IV
Conclusiones y Reflexiones: Proteoma y Psico-Neuroma,
una interesante discusin acerca del Legado de Dawkins:
El concepto de Fenotipo Extendido producido por la
expresin de los Genes y los Memes
V
Dedicatoria y Agradecimientos
VI
Bibliografa y Referencias

I
Introduccin

La Traduccin es el proceso mediante el cual las Redes

Replicantes/Procesadoras Evolucionarias transforman sus potenciales
neguentrpicos de informacin codificada o expresada a nivel de su
Exoma en productos ejecutables o trabajo/energa til morfofuncional directamente aplicable a escala fenotpica (es decir, en la
estructura y fisiologa de cada tejido o tipo de clulas especializadas):
Estructuras y fisiologas determinadas por la accin de muy diversas y
variablemente complejas protenas funcionales en el caso de las Redes
de Genes, o bien en la opcin de las Redes Neuropsicolgicas
transferentes de Memes , no menos variadas y ricas creaciones o
realizaciones culturales expresadas en un lenguaje simblico o formal
interpretable y reproducible por la/s mente/s que los elabor o
elaboraron u otras que los copian, imitan o propagan en modo
igualmente consciente, cual por ejemplo un texto impreso, una
sucesin de frmulas y condiciones de sntesis qumica, una ecuacin

matemtica, las instrucciones, planos, dibujos, esquemas o diseos

para fabricar cualquier objeto, aparato o instrumento til, la partitura
de una cancin o una simple receta de cocina, entre otros muchos; En
Biologa Molecular/Celular, dicho Proteoma se genera secuencialmente
en los ribosomas autnticas factoras o nano-mquinas encargadas
de ensamblar la serie de aminocidos componentes de cada cadena
proteica especfica en funcin de la lnea o secuencia de tripletes o
codones componentes del ARNm (mensajero) obtenido a partir del
trancrito ya depurado al emerger cual exn o gen
completamente expresable. El patrn de correspondencias que
traduce o hace equivaler cada unidad de cdigo elemental gnico
(triplete o codn) con su anloga unidad bsica protenica o
aminocido concreto se denomina Cdigo Gentico, y fue
descubierto y aislado elemento a elemento por el brillante investigador
espaol ya fallecido Severo Ochoa . Este gran hallazgo, junto al
logrado poco antes sobre la estructura en doble hlice del ADN por
Watson y Crick a mediados del siglo XX, constituyen los fundamentos
de la Gentica Molecular y la Ingeniera Gentica; En la esfera neurocultural, los centros procesadores, recombinantes y asociativos de
informacin del neo-crtex o corteza superior consciente seran los
equivalentes a los orgnulos ribosmicos en el plano subcelular o
macromolecular.
Tal como se explic en [1], estos operadores morfo-funcionales son los
anlogos en trminos morfogentico-transferentes o en el seno de los
mallados de las Redes Evolucionarias a los Motores/Rotores

Electromagnticos en los Circuitos Electrotcnicos. Ello implica que a

partir de una lnea o direccin secuencial-operacional dada, se
engendran mltiples direcciones o ejes operacionales variantes de
manera continua. Este fenmeno resulta muy patente en el campo
biogentico, pues se hallan asociados a los pliegues fsicos que sufren
las secuencias nacientes de aminocidos de las protenas cuando estas
se auto-conforman espontneamente una vez biosintetizadas tras
abandonar el ribosoma. Estos pliegues son el efecto de interacciones
intrincadas y especficas con su medio-entorno bioqumico concreto
(configuracin de los Niveles Secundario, Terciario y/o
Cuaternario que definen la geometra tridimensional de las
protenas); Asimismo, cabe encontrar la esperada equivalencia en el
mundo memtico-psiconeurolgico, puesto que una vez elaborado
el producto neuro-cultural antes descrito de modo genrico este
provoca de inmediato mltiples nuevas direcciones asociativas y
recombinantes de posibles ejecuciones, modificaciones,
interpretaciones o diferentes aplicaciones ms o menos innovadoras,
tanto en el cerebro o cerebros de su sintetizador/es o creador/es
como en el de sus receptores/replicantes: En ambos escenarios, la
Traduccin supone un Vrtice Morfodinmico o Giro Operacional
Morfogentico, cumplindose as tanto el Principio de Analoga Gen/
Meme del Dr. Dawkins como el de Paralelismo Psicofsico de este
humilde librepensador. Cimientos ambos, junto a la Teora de
Causacin Formativa de los Campos Morfogenticos original del Dr.
Sheldrake, de todo nuestro Modelo. (Cual ya se indic, consulten [1]).

Por consiguiente, es obvio que la unidad mnima morfo-funcional a

nivel elemental/submicroscpico del Motor Mrfico ha de ser el
Rotor Cuntico.
Sistema que ha sido muy bien estudiado, y afortunadamente posee
soluciones exactas o analticas para su Ecuacin de Schrdinger.
Lo que veremos enseguida.

II
El Rotor Cuntico

En primera aproximacin, el Sistema al que nos referimos se asimila

a un Rotor Rgido Cuntico bajo Rgimen de Rotacin Pura. Por
tanto, su Operador de Energa Cintica viene dado por el de su
energa de movimiento giratorio y su Operador de Energa Potencial
es constante o nulo: La rotacin se produce sobre una superficie
equipotencial uniforme o invariable, por lo que podemos asignar su
valor a 0 de manera arbitraria o convencional.
El Sistema en s se compone de dos masas puntuales m1 y m2 unidas

mediante una barra rgida ideal sin inercia de longitud constante R,

de suerte que puede rotar en cualquier direccin pero conservando el
centro de masas fijo.
De donde su Energa Cintica T se formular como:
T = m1 [(dx1/dt)2 + (dy1/dt)2 + (dz1/dt)2] + m2 [(dx2/dt)2 + (dy2/dt)2 + (dz2/dt)2]
(Ec. 1)

En ella, las derivadas de las distintas coordenadas espaciales (x, y, z)

respecto al tiempo para ambas partculas representan lgicamente sus
velocidades relativas al Origen O o Sistema de Referencia Inercial o
Fijo elegido arbitrariamente para describir el movimiento, de
componentes (0, 0, 0)
Si ahora denotamos por (X, Y, Z) a las coordenadas del Centro de
Masas del Sistema referidas a O, se cunplir por definicin que:
X = (m1 x1 + m2 x2) / (m1 + m2)
Y = (m1 y1 + m2 y2) / (m1 + m2)
Z = (m1 z1 + m2 z2) / (m1 + m2)
(Ecs. 2)
Siendo por ello las coordenadas relativas cuyas primeras derivadas o
velocidades aparecen en la energa cintica:

x = x 1 x2
y = y1 y2
z = z1 z2
(Ecs. 3)
Obtenindose a partir de ellas las relaciones inversas:
x1 = (m2/m1+m2) x + X
x2 = (m1/m1+m2) x + X
y1 = (m2/m1+m2) y + Y
y2 = (m1/m1+m2) y + Y
z1 = (m2/m1+m2) z + Z
z2 = (m1/m1+m2) z + Z
(Ecs. 4)
Sustituyendo ahora (4) en (1):
T = (m1 + m2) [(dX/dt)2 + (dY/dt)2 + (dZ/dt)2] + [(dx/dt)2 + (dy/dt)2 + (dz/dt)2]
= m1 m2 / (m1 + m2)

(Ecs. 5)

Siendo la masa reducida del Sistema.

En consecuencia de forma general la Energa Cintica Total del
Rotor Rgido se compone por la suma de dos trminos, la Energa
Cintica del Centro de Masas respecto al Origen, considerada como si
en l se concentrase toda la masa del mismo, a la que se aade la
Suma de Energas Cinticas Relativas de las Partculas Respecto al
propio Centro de Masas.
Ahora bien, en el caso del Rotor Rgido, el Centro de Masas o Inercia
del Sistema se halla fijo en el espacio, por lo cual es evidente que sus
primeras derivadas o velocidades frente al Origen son nulas, de donde
se deduce en el acto que la Energa Cintica Total se reduce al
segundo miembro:
T = [(dx/dt)2 + (dy/dt)2 + (dz/dt)2]
(Ec. 6)
Por otro lado, ya sabemos que el Potencial del Sistema es igual a 0, por
lo cual el Operador Hamiltoniano de este ser idntico al cintico:
H*= (h*2/2) 2 (x, y, z)

(Ec. 7)

Simbolizando h*=h/2 la Constante Fundamental de Planck en

unidades rotacionales y 2 el Operador Laplaciano (Operador Nabla
Cuadrtico) correspondiente al de Energa Cintica (ver [2]).
Reescribiendo a continuacin tal Laplaciano en Coordenadas Polares,
idneas para describir un movimiento de giro, se llega a:
H* = (h*2/2) [(1/r2) /r(r2 /r) + (1/r2sen) /(sen /) + (1/r2sen2 (2/2)]
(Ec. 8)

Donde r representa la coordenada radial o de radio de rotacin, la

coordenada angular de posicin de latitud y la de longitud de la
masa reducida equivalente del Sistema en cada instante.
Puesto que en el Rotor Rgido el Radio de Giro es Invariante (r = R =
Constante), el primer sumando del operador se anula, por lo cual la
Ecuacin de Schrdinger del Sistema (consultar [2]) se simplifica a:
(h*2/2mR2) [(1/sen) /(sen /) + (1/sen2) (2/2)](,) = (,)
(Ec. 9)

Asimismo, debido a su condicin de rotor rgido, el Sistema equivale

dinmicamente al giro de una nica partcula de masa igual a la

reducida sobre la superficie de una esfera uniforme de radio R. El

Momento de Inercia I de tal movimiento rotacional ser igual al de la
suma de sus partculas puntuales, igual a su vez al producto de la masa
de cada una de ellas por el cuadrado de sus radios relativos de giro:
I = m1 r12 + m2 r22
(Ec. 10)
Resultando entonces muy sencillo demostrar que esta ltima relacin
es equivalente a esta otra para el Rotor Rgido de dos Cuerpos o
Partculas:
I = R2
(Ec. 11)
Reemplazando (11) sobre (9) es patente entonces que:
(h*2/2I) [sen /(sen /) + (1/sen2) (2/2)](,) = (,)
(Ec. 12)

Utilizamos el Mtodo de Separacin de Variables, de modo que,

definiendo:
(, ) = () ()

(Ec. 13)
Podemos integrar de forma aislada ambas variables angulares de (12)
resolviendo en su lugar las ecuaciones:
d2/d2 = ()
(1/sen) /(sen /) + (/sen2) () = (2 I E/h*2) ()
= Constante de Cuantizacin
(Ecs. 14)

La solucin de la primera de ambas ecuaciones diferenciales es muy

simple y bien conocida, una exponencial imaginaria dada por:
() = e(+-)i
(Ec. 15)
Siendo naturalmente i=-1 la unidad de los nmeros
imaginarios y la Constante de Normalizacin.

A efectos prcticos, interesa redefinir la Constante de Cuantizacin

como:
= m2
De manera que la Solucin (15) puede reformularse as:
() = ei m
m = 0, (+-)1, (+-)2, (+-)3,...
(Ec. 16)
Por otra parte, la segunda ecuacin en (14) es fcil de transformar a
travs de algunas sustituciones que se omitirn por no ser relevantes
para el concepto del asunto en la denominada Ecuacin Asociada de
Legendre, en honor del matemtico galo Adrien-Marie Legendre. La
integracin de esta ltima conduce a la Solucin:
[m]l() = P[m]l(cos)
(Ec. 17)
En la cual es otra Constante de Normalizacin y P[m]l representa

a los Polinomios Asociados de Legendre, cuyo grado o potencia

simbolizando [m] el valor absoluto (tomado siempre positivo) del N
Cuntico m.
La relacin establecida entre los dos Nmeros Cunticos Rotacionales
por dicha Solucin para los Estados Permitidos del Sistema es tal que
para cada uno de los valores enteros positivos admisibles del N
Cuntico Principal para el Nivel de Momento de Giro, dados por:
l = 0, 1, 2, 3...,
son compatibles tantos Subniveles o Simetras Rotatorias como las
dadas segn los valores permitidos del N Cuntico Secundario:
m = l, (l 1),... , 0, 1, 2,... , (l 1), l
Llevando estas dos soluciones separadas a (13) llegamos a la Solucin
General del Rotor Rgido Cuntico:
(, ) = ei m P[m]l(cos)
(Ec. 18)
Siendo la Constante Total de Normalizacin. Estas soluciones

son conocidas en Matemticas como los Armnicos Esfricos. Su

importancia en diversos terrenos de la Fsica es muy destacada: Desde
los espectros definidos por los estados rotacionales en los enlaces de
molculas diatmicas hasta el movimiento de las mareas, pasando la
descripcin de ciertos procesos de fisin nuclear y de la componente
angular de los orbitales electrnicos atmicos.
Como ya sabemos, el valor absoluto de su cuadrado nos definir la
Distribucin o Densidad de Probabilidades de localizar la masa
reducida sobre cada punto tridimensional de la esfera de radio R que
delimita al Sistema, o bien su distribucin en densidad de dicha masa
equivalente a modo de nube de puntos; Y su grfico en coordenadas
o diagramas polares nos representar visualmente dicha magnitud
cuntica fundamental.
Planteando la integral doble o de superficie de la funcin de dos
variantes extendida a todo el volumen dado por tal radio esfrico
constante e igualndola a la certeza estadstica o unidad,
calcularemos la Constante de Normalizacin General, cuya expresin
obedece a:
= [(2l+1)(l-[m])!/ 4 (l+m)!]
(Ec. 19)
(Nota: ! significa factorial de la cifra expresada inemdiatamente a su

izquierda, ver [4])

Si reemplazramos en (18) y elevando al cuadrado, nos resultara dicha
Funcin Angular de Distribucin de Densidades de
Masa/Probabilidad, []2(,).
Los correspondientes Valores o Niveles Permisibles o Cuantizados de
Energa Rotacional deducibles al verificar con dichos Armnicos
Esfricos Normalizados la Ecuacin de Schrdinger se ajustan a la
frmula:
El = (h*2/2I) l(l+1)
(Ec. 20)
Observamos que el valor o nivel de energa de cada Estado Permitido
depende en exclusiva del N Cuntico Principal de Rotacin l. Ello
implica que para cada uno de ellos sern compatibles (2l+1)
subestados degenerados de igual energa rotacional tan slo
diferenciables por su geometra o simetra, dados por los valores
posibles para el N Cuntico Secundario m = l,... 0, +l.
Tanto en el estudio de los estados rotatorios de los enlaces moleculares
como en el de los orbitales atmicos, los espectroscopistas usan una

jerga particular para nombrar a los mismos: As cada estado y

subestado admisible se denota, en vez de como [m]l al estilo de los
fsico-matemticos tericos, mediante letras especficas en orden
creciente del valor de l a partir de la s. El subnivel se indica segn
el nmero m, habitualmente cual superndice del smbolo de la
Funcin-Solucin Angular del Armnico Esfrico particular, al que
suelen escribir como Y. Este formalismo es mucho ms corriente que
el puramente terico propio de la Teora Mecnico-Ondulatoria de
Schrdinger, razn por la que ser el que emplearemos a partir de
ahora. La equivalencia de las letras y los estados cuantizados del
momento de giro es esta:
l=0=s
l=1=p
l =2 = d
l =3 = f
l=4=g
l=5=h
Y sigue en orden alfabtico...
As, el Estado Fundamental de Mnima Energa Rotacional Nula (el
Sistema no gira) viene definido por l= 0, m = 0 y se escribe como
(sustituir los nmeros cunticos en (18) y (19)):

Ys0 = Ys = 1/4
Cuyo valor cuantizado o nivel de energa rotacional es Es = 0,
evidentemente.
Fijmonos en que su densidad de probabilidad o nube de carga/masa
sera muy pequea o diluda, constante o uniforme (igual a
1/162): Corresponde a una distribucin constante perfectamente
esfrica desde el centro al borde-lmite o superficie de la esfera de
radio R, totalmente simtrica e invariable.
Para los estados p, o l = 1, aparecen tres posibles subniveles
degenerados u orientaciones/geometras de giro, definidas por los
valores permisibles para m = 1, 0, 1:
Yp1 = (3/8) sen ei
Yp0 = (3/4) cos
Yp1 = (3/8) sen ei
Los cuales comparten un mismo Nivel de Energa Rotacional
cuantificado por (aplicar Ec. 20):

Ep = h*2/I

Los valores absolutos de sus cuadrados o Densidades de Probabilidad/

Masa Reducida generarn grficos angulares idnticos pero orientados
cada uno de ellos alrededor de uno de los tres ejes espaciales x, y, z,
constituidos por dos lbulos iguales de mxima probabilidad en sus
bordes-lmite radiales y un punto nodal de probabilidad cero en el
centro de los tres ejes, lo que se mostrar ms tarde.
Si l = 2 (niveles d), resultaran cinco subestados degenerados
con geometras diversas respecto a ciertos ejes y/o planos, que se
examinarn asimismo poco ms adelante. Justo los determinados por
los posibles valores para el n cuntico secundario m = 2, 1,
0, 1, 2; Todos ellos poseern un nivel de energa dado por:
Ed = 3h*2/I
Cuando l = 3 (estados o niveles f), m puede adoptar valores
enteros desde 3 a +3 (incluyendo el 0), de modo que existirn
siete subestados degenerados permitidos con diferentes formas o

simetras especficas; Todos los cuales mostrarn un nivel de energa

de rotacin igual a:
Ef = 6h*2/I
Lgicamente, los niveles g admitirn hasta nueve subestados
degenerados, con idnticos valores cuantizados de energa de giro de
magnitud:
Eg = 10h*2/I
Naturalmente, cuanto mayor es el Momento de Inercia del Sistema
ms bajos son en conjunto las magnitudes de Energa Cintica de
Rotacin; Tambin es directa la observacin de que la diferencia,
salto o escalnentre los sucesivos niveles permitidos o cuantizados
de energa va disminuyendo de tamao a medida que estos crecen en
su valor: Se multiplica por 3 al pasar de l=1 a l=2, por 2 desde
este ltimo al siguiente, l=3, por 5/3 (casi 1.7) al ascender a l=4,
y as sucesivamente. Por tanto, extrapolando al lmite, cuando dichos
estados de energa fuesen enormes o de talla macroscpica, tales
difereciales escalonados tenderan a cero, obtenindose una
distribucin o espectro continuo de energas, idntico al propio de la
Mecnica Clsica, cumplindose de este modo de forma estricta el
Principio de Correspondencia de Bohr.

Esto se refleja muy bien en grficos como el siguiente, en donde

hemos empleado una escala arbitaria tal que la Constante Propia del
Sistema h*2/I = 1:

(Fig. 1)
Representndose sobre el eje vertical los niveles energticos El y a lo
largo del horizontal los distintos nmeros cunticos de giro l en
orden creciente: 0, 1, 2, 3, 4...
Por su parte, las distintas Funciones de Distribucin de Probabilidades
o Densidades de Masa Reducida en forma de nube de puntos siguen
los siguientes patrones tridimensionales:

Nivel Fundamental de Energa Rotacional Nula

Nivel s
l=0
m=0

(Fig. 2)
Primeros Niveles Excitados Degenerados
Niveles p

l=1
m=-1,0,1

Subnivel px

(Fig. 3)
Subnivel py

(Fig. 4)
Subnivel pz

(Fig. 5)
Segundos Niveles Excitados Degenerados
Niveles d
l=2
m=-2,-1,0,1,2
Subnivel dxy

(Fig. 6)
Subnivel dxz

(Fig. 7)
Subnivel dyz

(Fig. 8)
Subnivel dx2-y2

(Fig. 9)
Subnivel dz2

(Fig. 10)
Terceros Niveles Excitados Degenerados
Niveles f
l=3
m=-3,-2,-1,0,1,2,3
Subnivel fz-xy

(Fig. 11)
Subnivel fxz2

(Fig. 12)
Subnivel fyz2

(Fig. 13)
Subnivel fz-x2-y2

(Fig. 14)
Subnivel fx-x2-3y2

(Fig. 15)
Subnivel fy-3x2-y2

(Fig. 16)
Subnivel fz3

(Fig. 17)

III
El Motor/Vortor Morfodinmico, unidad elemental para la
Funcin Traductora/Ejecutora de la Informacin expresada
en el Exoma

Tratamos ahora de describir el Sistema anlogo en el orden

morfogentico.
Cuando cualquier mnima unidad morfo-funcional de informacin
activa o exmica (por ejemplo triplete o codn del ARNm o ARN
mensajero depurado) es traducida en efecto, lo que ocurre a escala
biomolecular es que el complejo mecanismo establecido entre los
correspondientes ARNts (ARNs de Transferencia) y la maquinaria
ribosmica va colocando y uniendo enzimticamente la serie
concreta de aminocidos (AA) especficos que equivalen a cada uno de
dichos codones de cido nucleico segn el Cdigo Gentico cuasiuniversal en un orden secuencial primario concreto, sintetizando as la
protena que transduce un gen exnico determinado. Pero, de
inmediato, nada ms salir de la refinada fbrica ribosmica, la
cadena proteica emergente as formada interacta espontanamente
consigo misma y su ambiente qumico a travs de grupos moleculares
orgnicos polares, apolares e ionizados definidos de combinacin o
composicin propia y nica en cada una una de ellas, plegando
sucesivamente la lnea polimrica o cadena de AA (nivel primario) en
estructuras planas y tridimensionales cada vez ms intrincadas (niveles
de configuracin secundaria y terciaria), los cuales conforman la
estructura funcional activa de la molcula de protena. Incluso en el
caso de los ms enormes macro-prtidos, constituidos por miles de
aminocidos, varias de estas subunidades, dominios o
bloquesterciarios se vuelven a replegar y entralazar entre ellos de

forma definida y especfica, generando una monumental

superestructura cuaternaria en tres dimensiones.
Estos pliegues y repliegues implican el desarrollo simultneo de n
lneas de accin morfodinmica o morfomecnica a partir de una
nica lnea de corriente informacional originaria y por ende, en
trminos morfogenticos un giro o torsin mltiple continua de
secuencias fasoriales bajo potencial neguentrpico o densidad de
campo informacional constante, pues en verdad el citado proceso
torsionador no aumenta ni mengua la cantidad neta de informacin
traducida, sino tan slo la traduce a nivel de un trabajo
biomecnico efector: La esencia de un Motor Mrfico como el
Complejo Transferente-Ribosmico y su entorno bioqumico es
pues la Rotacin/Torsin Morfodinmica o formacin de Vrtices
Morfodinmicos, por eso los denomino Motores/Vortores.
Resulta evidente que para poder considerar un giro morfodinmico
en el seno de una lnea de corriente de informacin traducida o
secuencia primaria sintetizada, al menos debemos contemplar la
interaccin entre dos unidades elementales de la misma emplazadas a
cierta distancia secuencial dada en la cadena neo-formada la una de la
otra, por ejemplo un par de AA concretos. Esta sera por consiguiente
la mnima unidad morfo-funcional del Motor Mrfico a nivel
cuntico-molecular.
Denotamos por AA1 y AA2 dichos aminocidos. Sus cargas/masas

netas de informacin respectivas sern simbolizadas por i1 e i2; La

longitud o eje secuencial que las separa vendr indicada por R. Este
parmetro se tomar como aproximadamente fijo en primera
aproximacin, pues de hecho as lo es de modo experimental para un
ambiente bioqumico/celular y protena especfica particulares. En
consecuencia, la Cantidad bruta o neta de Informacin Reducida
expresada por el Sistema vendr cuantificada o ser totalmente
equivalente a la de una sola partcula ejecutora de informacin cuya
masa/carga de la misma fuese igual a la de tal magnitud de
informacin reducida situada en el Centro de Masas/Cargas de
Informacin del mismo referido al Centro de Rotacin o Torsin
comn de ambas: La unidad elemental del Motor Mrfico es por
tanto el anlogo morfogentico a un Rotor/Vortor Cuntico Rgido.
Siendo entonces:
Rc = (i1 r1 + i2 r2)/(i1+i2)
Centro de Masas/Cargas de Informacin
= (i1 i2)/(i1+i2)
Cantidad de Informacin Reducida
I = i1 r12 + i2 r22

Momento de Inercia Mrfica del Sistema

(Ecs. I)
En ellas, r1 y r2 representan las distancias o longitudes secuenciales
relativas de ambas unidades ejecutoras de cdigo (por ejemplo, AA) de
su Centro Comn de Rotacin/Torsin.
Relacionando las tres entre s es muy sencillo demostrar que el
Momento de Inercia Mrfica es igual a:
I = R2
(Ec. II)
Tal como ocurre con su anlogo mecano-fsico (Ec. 11).
El proceso de pliegue/torsin antes descrito puede modelarse por
ello como el de la rotacin morfodinmica sobre una superficie o
Seccin Fasorial de la Red Procesadora esfrica de dimensin fija R
de una nica onda-partcula o morfn traductor de informacin cuya
masa/carga informacional sea equivalente a la de la cantidad de
informacin reducida de su par de unidades elementales
interactuantes, emplazada en su centro de masas/carga de informacin.

El Potencial Mrfico o Neguentrpico aplicado ser uniforme por las

razones ya explicadas, y lo podemos as suponer convencionalmente
nulo.

La Ecuacin Schrdinger/Schreiber correspondiente a este Sistema es,

en coordenadas polares de su espacio de fases procesadoras
secuenciales u operacionales:
(*2/2I) [sen /(sen /) + (1/sen2) (2/2)](,) = (,)
(Ec. III)

Cuyas soluciones por consiguiente correspondern asimismo a las

formas-tipo de los Armnicos Esfricos ya visualizadas, dados en
funcin de los Nmeros Cunticos l=0,1,2... y m=
-l,...,0,...,l:
(, ) = N** ei m P[m]l(cos)
N** = [(2l+1)(l-[m])!/ 4 (l+m)!
(Ec. IV)]
Los valores de Potencial Neguentrpico/Informacional o
Morfogenticode Rotacin/Torsin para cada uno de estos Niveles o

Estados Permitidos Vorticiales del Motor/Rotor Morfodinmico

obedecern a:
l = (*2/2I) l(l+1)
(Ec. V)
La serie escalonada de niveles o subniveles degenerados de idntico
potencial mrfico de torsin resultar por tanto exactamente igual a la
reflejada en la Fig.1: Observemos que a medida que l aumenta en
unidades enteras, el nivel neguentrpico/informacional cuantizado
asociado crece con l segn la proporcin l(l+1), admitiendo en
cada uno de ellos 2l+1 subestados u orientaciones/simetras de
variaciones rotacionales/vorticiales de fases con iguales valores de
potencial morfogentico definido por l segn (V).
Esto indica no tan slo una cada vez mayor complejidad informacional
neta ligada a la configuracin/extensin del efector protemico
(protena) o neuro-memtico (producto cultural simblico
directamente interpretable/ejecutable) formado (niveles primario y
secundario de su constitucin)...; Adicionalmente, demuestra adems
un superior grado de pliegues y repliegues conformacionales
compatibles con su estructura bsica principal (niveles terciarios y/o
cuaternarios).

A su vez, la diferencia de magnitudes de potencial informtico/mrfico

entre un nivel dado y el siguiente va menguando a medida que el valor
de l asciende, lo cual es lgico debido a que los cambios o
repliegues de repliegues de las torsiones terciarias o cuaternarias
diversas compatibles con una misma configuracin estructural
secundaria/primaria fundamental son cada vez ms limitados,
especficos y finos. Esto es patente en trminos de la topologa o
conformacin de las protenas. En cuanto a su traslacin analgica e
interpretacin en el plano neuro-memtico/cultural lo abordaremos en
el captulo siguiente.

IV
Conclusiones y Reflexiones: Proteoma y Psico-Neuroma,
una interesante discusin acerca del Legado de Dawkins:
El concepto de Fenotipo Extendido producido por la
expresin de los Genes y los Memes

La aplicacin de nuestro Modelo Biofsico-Cuntico sobre los

Campos Morfogenticos a los Motores Ribosmicos responsables de

la traduccin del Cdigo Gentico en forma de protenas activas

especficas en el Exoma se muestra por tanto funcional, operativo
y adecuadamente descriptivo en trminos morfo-funcionales con los
hechos experimentales bien comprobados: Cada secuencia lineal o
primaria de aminocidos que transduce las series de unidades de
cdigo o tripletes/codones de un gen ha de sufrir una torsin o
rotacin fasorial mltiple en diferentes lneas de accin que
determina la estructura mecano-fsica espacial especfica final del
producto efector acabado (protena funcional bioactiva). Estos son
los denominados niveles secundarios que definen la naturaleza de la
macromolcula proteica sintetizada: Dominios estructurales alfa
() o helicoidales, beta () de hoja plegada o laminares,
triple-helicoidales o tipo colgeno y otros, puros o combinados
entre s en distintas proporciones relativas. De hecho, si una protena
cualquiera se desnaturaliza o pierde tal configuracin secundaria se
destruye con ella su identidad o actividad biolgica de modo
irreversible; Cada uno de estos combinados de dominios vendra
dado por un valor admisible del N Cuntico Principal de
Torsin/Rotacin l a escala de cada par de aminocidos o unidades
elementales sucesivas portadoras de informacin traducida segn
nuestro Modelo; Adems, para cada uno de esos niveles fundamentales
de torsin existiran 2l+1 subestados rotacionalmente
degenerados de idntico valor torsional, asociados a otras tantas
posibles orientaciones o simetras finas de repliegues o pliegues de
pliegues de cada torsin/rotacin fasorial bsica, definidas por los

valores permitidos de m, los cuales originaran las conformaciones de

nivel terciario y/o cuaternario de las susodichas protenas, resultantes
de sus interacciones tanto internas como externas con su entorno
bioqumico especfico. Al contrario de lo que acontece con el Nivel
Secundario, si un prtido pierde su Estructura Terciaria y/o
Cuaternaria, la desnaturalizacin es reversible si retornamos a sus
condiciones de ptima actividad o funcionalidad biolgica.
En la esfera biogentica-celular el Modelo parece pues correcto e
idneo...
Pero cmo extenderlo al Mundo de los Memes?
Lo intentaremos definiendo los siguientes conceptos correlacionados,
utilizando por ensima ocasin nuestro Principio Fundamental de
Analoga o Paralelismo Psicofsico:
Proteo-Meme: Producto Neuro-Cultural Individual Codificado
Simblicamente por un cerebro cual Traduccin de un Meme,
pero por ello mismo Interpretable/Traducible o Ejecutable
por otros lectores = protena Exmica Activa o Efectora
sintetizada en un Ribosoma

Proteoma, Conjunto de todas las protenas Activas del Exoma

Celular (Traducidas o formadas en los Ribosomas) = PsicoNeuroma, Conjunto de todos los Proteo-Memes definidos en el

punto anterior activos en el seno de un cerebro

Nivel Primario (Proteico), Secuencia Lineal de AA = Nivel
Primario (Neuro-Cultural), Secuencia Textual, Ideogrfica o
Simblica Original equivalente al Meme/Cdigo Fuente
traducido por la mente del creador en forma de Proteo-Meme

Nivel Secundario (Proteico): Estructura Plano-Espacial Bsica de

la protena Exmica, configurada a modo de Dominios;
Resultado espontneo de las interacciones locales internas y
externas con su entorno qumico, con predominancia de las
internas = Nivel Secundario (Neuro-Cultural): Conformacin o
Estructura Morfo-Sintctica (formas y reglas de codificacin,
como las gramaticales, en el caso del lenguaje verbal o escrito) y
Semntica (significado) del Proteo-Meme ejecutado o elaborado
ms all de su mera serie textual, ideogrfica (dibujo, pintura,
diagramas, esquemas...) o fontico-sonora (vocalizacin de
palabras, notas de una partitura...) lineal/secuencial. Por ejemplo:
Coherencia estructural de un relato, configuracin global de un
cuadro o pintura artstica, correccin de la proporcionalidad y
representatividad de un plano tcnico o de la escala y topologa
de un mapa, reproducibilidad del esquema de un protocolo de
sntesis qumica en el laboratorio o de una receta de cocina...;
Depende a semejanza de su anlogo proteico-molecular
tanto de interacciones especficas internas o endgenas
derivadas de la propia naturaleza del texto o cdigo-fuente
bsico naciente elaborado o transducido por el autor como de

otras relacionadas con su concreto ambiente externo o lector/

receptor/reproductor/interpretador, pero con un marcado
predominio de las primeras: Por ejemplo, el carcter
esencialmente horrendo/truculento y tenebrista de la tabla
Saturno Devorando a sus Hijos del insigne y genial pintor
aragons Francisco de Goya y Lucientes prevalece sobre la
diversidad sensitiva y psicolgica individual de todos sus posibles
perceptores, contempladores o copistas/imitadores

Niveles Terciario y/o Cuaternario (Proteicos): Estructura Fina,

conformacin geomtrica definitiva o forma tridimensional en
detalle especfica de cada protena; Resultante del repliegue de la
Estructura Secundaria, causado por interacciones qumicas
concretas propias, asimismo a la vez internas y externas, aun
cuando ahora con preponderancia de las segundas = Niveles
Terciario y/o Cuaternario (Neuro-Culturales): Estructura MorfoFuncional o Forma Neuro-Cultural final ejecutada del ProteoMeme, obtenida por el repliegue torsional/fasorial
morfogentico de la Estrucutura Secundaria del mismo
concebida y plasmada por el autor o autores. Es decir, modificada
despus a su vez por la accin mltiple lectora o
perceptiva/reinterpretativa/reproductora de sus receptores;
Naturalmente tal cual ocurre con sus anlogos proteicos en
el Mundo Biogentico/Celular , este proceso se ve influido
tambin por factores interactivos internos (ligados a la ndole de
la propia obra o producto neuro-cultural generado o configurado
por la mente del autor), y externos (vinculados a las

caractersticas o rasgos diferenciales individuales de los

perceptores/reproductores), pero ahora con una notable
preponderancia de estos ltimos. Siguiendo el ejemplo anterior,
la estructura o esencia morfo-funcional fundamental densa,
horrenda, oscura y violenta de la obra de Goya citada se
mantiene al ser visualizada, contemplada, analizada, interpretada
o incluso copiada y/o imitada por otras personas, pero a algunas
de ellas les ocasiona efectos o interpretaciones subjetivas y por
ende posibles nuevas lneas de ejecucin neuro-cultural
diferentes: En unas se impondr el horror, o hasta la
repugnancia, en otras la fascinacin morbosa, en un tercer grupo
la reflexin simblico-arquetpica, en un cuarto una interpetacin
a modo de fbula moral visual..., y as sucesivamente... O bien
asimismo distintas combinaciones de tales reacciones psicoemocionales e intelectuales.
Lgicamente, el Producto Neuro-Cultural Terminal Ejecutado o
Proteo-Meme es fruto tanto de su autor/creador o Emisor como de
sus Receptores/Reproductores...
Al igual que el ambiente o entorno bioqumico es clave para la
estructura final acabada de cada protena.

Como ya bien dej explicado el genial zologo y terico evolucionista

Dr. Richard Dawkins, de la profunda analoga Gen/Meme se deriva
de modo ineluctable su poderoso e innovador concepto de Fenotipo

Extendido...
El Gran Legado de Dawkins que fusionado con el de Campo
Morfogentico del no menos brillante y original Dr. Sheldrake , este
modesto librepensador y bioqumico ha intentado sistematizar en un
Modelo Biofsico-Cuntico.
Espero haberlo conseguido, adems de suscitar el inters e inquietud
de sus mquinas procesadoras de memes...
Saludos cordiales, y hasta la prxima.

V
Dedicatoria y Agradecimientos
Dedicatoria
Al Dr. Richard Dawkins, el bilogo, por sus impagables conceptos
de Meme y Fenotipo Extendido,
y
al Dr. Rupert Sheldrake, el bioqumico, por su no menos precioso

concepto de Campo Morfogentico

Agradecimientos
A sus dos colosales y geniales Sombras Precursoras, autores
respectivos de los colosales y revolucionarios Proteo-Memes de
Evolucin por Seleccin Natural y Mecnica Cuntica
Ondulatoria, Charles Robert Darwin y Erwin Schrdinger

VI
Bibliografa y Referencias

[1]: Schreiber, Juan (06/09/2014): Biofsica de los Campos

Mrficos (II): Campo de Induccin Mrfica, Ecuaciones
Maxwell-Schreiber para el Campo Morfodinmico de
Informacin. La Teora Psico-Biofsica de los Campos Mrficos
Transferentes: La actualizacin cientfica del Magnetismo
Animal o Mesmerismo, edicin digital en: www.scrib.com,
(username: juanalquimista). Para consultas, debates o
comentarios directos con el autor, escribir a mago-

juan@outlook.com

[2]: Schreiber, Juan (19/10/2014): Fundamentos para la Biofsica

Cuntica de los Campos Morfogenticos, edicin digital en:
www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas,
debates o comentarios directos con el autor, escribir a magojuan@outlook.com

[3]: Schreiber, Juan (19/11/2014): Fundamentos para la Biofsica

Cuntica de los Campos Morfogenticos (II). Efecto Tnel
Morfodinmico: Cuando los contenidos reprimidos del Introma
o el Inconsciente emergen y se expresan, edicin digital en:
www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas,
debates o comentarios directos con el autor, escribir a magojuan@outlook.com

[4]: Schreiber, Juan (19/11/2014): Fundamentos para la Biofsica

Cuntica de los Campos Morfogenticos (III). El Oscilador
Cuntico como Modelo para la unidad elemental de la
Bobina/Solenoide o Inductor Mrfico, edicin digital en:
www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas,
debates o comentarios directos con el autor, escribir a magojuan@outlook.com

[5]: Levine, I. N. Fsicoqumica, 4 Edicin, Editorial Mc Graw

Hill (1996)

[6]: Levine, I. N., (traduccin: Requena Rodrguez, Alberto;

Fuster Ortigosa, Antonio). Espectroscopa Molecular. Madrid
AC, D.L. (1980)
[7]: Galindo, A. y Pascual, P., Mecnica Cuntica. E.U.D.E.M.A.,
Madrid (1989)
[8]: Schrdinger, Erwin (1944): Qu es la Vida?. TUSQUETS
Ediciones (Espaa, Marzo 1983)
[9]: Razavy, Mohsen (2003). Quantum Theory of Tunneling.
World Scientific
[10]: Vilenkin, Alexander (2003). Particle creation in a tunneling
universe. Phys.Rev. D 68: pp. 023520. Edicin digital en:
http://arxiv.org/abs/gr-qc/0210034
[11]: Letona, Rony J., Partcula en una Caja. Edicin digital,
(blog personal, 17/04/2012): zronyj.wordpress.com/tag/particulaen-una-caja
[12]: Garca de Paz, J.L., Aguado, A., San Fabin, J y Paniagua.
M., Departamento de Qumica Fsica Aplicada, Universidad
Autnoma de Madrid (UAM). Fundamentos de Qumica
Cuntica. Miscelnea: Representaciones Grficas. Partculas en

Cajas (2007). Publicaciones de la UAM (edicin digital):

www.qfa.uam.es/fqc/miscelanea.html

[13]: Moore, B. G., Orbital Plots Using Gnuplot. J. Chem. Ed 77,

785-789 (2000)

Por:
Juan Schreiber
Librepensador y bioqumico

En:
Madrid
A:

12/02/2015
08:20 A.M.