Anatomia e

Organografia Vegetal
GBIO 1008
CLULA VEGETAL
Akihiko Manabe

Histologia vegetal a parte da Botnica responsvel por

estudar os tecidos que compem a estrutura dos vegetais.
Os tecidos so formados por grupos de clulas que
possuem mesma origem embrionria e, realizam a mesma
funo.
Nos vegetais, a especializao dos tecidos menos ntida

que nos animais o que, consequentemente, resulta em

tecidos que iro exercer diversas funes.

A clula foi descoberta por Robert

Hooke (1635 -1703) em 1665.
Ele construiu um dos primeiros
microscpios e o utilizou para observar
fatias muito finas de cortia, o material
de que so feitas as rolhas. Observou
que a cortia apresentava vrios
buraquinhos e os chamou de clulas,
palavra que significa pequena cela,
pequeno compartimento.
Obs: A cortia um material morto, em
que cada buraquinho est vazio.Ela
apresenta apenas a parte externa de
clulas que um dia foram vivas.
Pai da citologia

Enquanto
isso,
Antonie
van
Leeuwenhoek
(16321723),
um
holands que ganhava a vida vendendo
roupas e botes, estava gastando seu
tempo livre construindo microscpios
de qualidade notvel. Ele desenhou
protozorios, tais como o Vorticella da
gua da chuva, e bactrias de sua
prpria boca. Van Leeuwenhoek foi
contemporneo e amigo do pintor
Johannes Vermeer (1632-1675) da
cidade de Delft que foi pioneiro no uso
da luz e da sombra na arte ao mesmo
tempo em que van Leeuwenhoek estava
explorando o uso da luz para descobrir o
mundo microscpico.

Em 1837, antes de a teoria

final
da
clula
estar
desenvolvida, um cientista
tcheco
de
nome
Jan
Evangelista
Purkye
observou "pequenos gros"
ao olhar um tecido vegetal
atravs de um microscpio.

A teoria da clula, desenvolvida primeiramente em 1838

por Matthias Jakob Schleiden e por Theodor Schwann,
indica que todos os organismos so compostos de uma ou
mais clulas. Todas as clulas vm de clulas
preexistentes. As funes vitais de um organismo ocorrem
dentro das clulas, e todas elas contm informao gentica
necessria para funes de regulamento da clula, e para
transmitir a informao para a gerao seguinte de clulas.

CLULAS
(Latim cellula = pequena cela)

As clulas so consideradas as unidades estruturais e

funcionais que constituem os organismos vivos.
O termo clula (do latim cellula, pequena cela) foi
designado em 1665 pelo fsico ingls Robert Hooke,
inventor do microscpio, que, ao analisar a estrutura da
cortia, considerou-a semelhante s celas ou clausuras dos
conventos.
Nehemiah Grew, em 1671, descreveu os tecidos vegetais
no livro Anatomia Vegetalium Inchoata, traduzido para o
francs em 1675 e, em 1682, o resumiu em ingls, com o
ttulo The Anatomy of Plants.

Em 1831, Robert Brown descobriu o ncleo em clulas

epidrmicas de orqudea.
Poucos anos depois, em 1838, o botnico Matthias
Schleiden, a partir de suas observaes, afirmou que
todos os tecidos vegetais eram formados por clulas.
Um ano depois, o zologo Theodor Schwann ampliou a
observao de Schleiden para os animais, propondo a
base da Teoria Celular, pela qual todos os organismos
vivos seriam formados por clulas.

Na dcada de 40, as observaes feitas em cromossomos

de sementes de milho pela geneticista Barbara
McClintock levaram descoberta dos elementos de
transposio, ampliando os conceitos para os estudos
genticos e possibilitando os avanos da engenharia
gentica vegetal.

Assim, o conhecimento da clula vegetal tem

possibilitado grandes avanos na histria da
Biologia.

CLULAS
(Latim cellula = pequena cela)

Clula Animal

A Clula Vegetal

semelhante clula animal em inmeros

mecanismos moleculares bsicos, como:
Replicao de DNA
Transcrio
Sntese protica
Produo de energia via mitocndrias
Estrutura molecular das duas membranas e vrias
organelas

Diferem em dois eventos bsicos:

Presena de uma parede celular rgida
Fotossntese
que
lhes
permite
sintetizar
compostos orgnicos com fixao de CO2 custa de
luz solar

Principais
caractersticas das
clulas vegetais,
animais e
bacterianas

So consideradas caractersticas tpicas da clula

vegetal:
vacolo
parede celular

plastdio

Clula Vegetal
Consiste de uma parede celular mais ou menos rgida
e um protoplasto.
O termo protoplasto derivado do termo protoplasma,
que utilizado ao se referir aos componentes das
clulas.
Um protoplasto constitudo por um citoplasma e um
ncleo.

O resto do citoplasma a sopa celular, ou matriz

celular, na qual o ncleo, diversas estruturas e sistemas
membranosos esto suspensos chamado de
substncia fundamental (citosol).
O citoplasma separado
membrana plasmtica.

da

parede

celular

pela

As clulas vegetais desenvolvem uma ou mais cavidades

preenchidas com lquido, ou vacolos, no interior de seu
citoplasma.

O vacolo delimitado por uma membrana simples

chamada de tonoplasto.

Parede celular
uma das mais significativas caractersticas da clula
vegetal, e envolve externamente a membrana plasmtica
e o contedo celular.
Clulas sem paredes so raras e ocorrem, por
exemplo, durante a formao do endosperma de algumas
angiospermas e de embries de gimnospermas.

Clula da bainha Kranz

de folha de Remirea
maritima . A parede (P)
reveste externamente a
membrana plasmtica
(MP). No citoplasma
observam-se vrios
cloroplastos (Cl),
mitocndrias (Mi) e
vacolos (V), alm do
retculo endoplasmtico
(RE), do ncleo (N) e
do nuclolo (Nc).
32.000 X.

Membrana plasmtica
uma membrana que est situada internamente parede
celular e envolve o citoplasma.
Funes:
Controla o transporte de substncias para o interior e para fora
do protoplasto;
Coordena a sntese e montagem das microfibrilas da parede
celular (celulose);
Traduz os sinais hormonais e do ambiente envolvidos no
controle do crescimento celular e diferenciao

Estrutura e composio da Membrana Plasmtica

So compostas por uma bicamada lipdica fluida, na qual as

protenas esto inseridas, podendo-se encontrar carboidratos e
alguns lipdios ligados a estas protenas.

Em cada camada lipdica, as molculas se dispem com a poro

polar ("cabea") voltada para fora e a poro apolar ("cauda")
voltada para dentro.

Os fosfolipdios, so lipdios mais abundantes seguidos

pelos esterides, os quais do estabilidade mecnica
membrana, tornando-a uma barreira para a passagem da
maioria de ons e molculas hidroflicas.
As protenas podem ser integrantes ou perifricas.
Integrantes => inseridas na bicamada lipidica

Perifricas => depositadas sobre a camada lipdica.

MEMBRANA PLASMTICA
Esquema da estrutura da membrana plasmtica

MEMBRANA PLASMTICA

A camada bilipdica contm protenas integrantes e

perifricas e alguns carboidratos ligados s protenas
ou lipdios.

Na face externa, voltada para a parede celular, os carboidratos, geralmente de cadeia curta,
dispem-se como uma cadeia lateral protena, formando as glicoprotenas, ou, mais
raramente, ligam-se a lipdios (glicolipdios).

Funo da membrana Plasmtica:

semipermevel e seletiva.
Controle da entrada e sada de substncias da clula,
possibilitando a manuteno de sua integridade fsica e
funcional.
A entrada de substncias na clula pode ocorrer por:
- transporte passivo => sem gasto de energia

- Transporte ativo => com gasto de energia

difuso simples => depende do gradiente de concentrao

Ex: A entrada de gua, oxignio e dixido de carbono na clula.
difuso facilitada => necessita da presena de protenas
carreadoras, ou de canal.
Ex: aquaporinas so as protenas de canal que facilitam a
entrada de gua e dos ons de potssio, sdio e clcio na clula.

Transporte ativo => necessita de energia para possibilitar a

passagem de solutos e nos vegetais ocorre na bomba de prtons.
Esta energia geralmente fornecida pela hidrlise da molcula de
ATP.
Nas clulas vegetais, o sistema de transporte ativo primrio est
representado pela H+ATPase, enzima que, por hidrlise do ATP,
transporta H+ para fora da membrana e possibilita a entrada de
ons, aminocidos e acares (sacarose) para o citoplasma.

O transporte pode ser passivo (a favor de um gradiente de concentrao ou eletroqumico) ou ativo

(contra um gradiente de concentrao ou eletroqumico). O transporte passivo ocorre por difuso
simples, na qual as molculas no-polares, como O 2 e CO 2 , e pequenas molculas polares e sem
carga, como a H2O, passam diretamente. Pode ocorrer tambm por difuso facilitada, que se d
atravs de uma protena carreadora, que se liga ao soluto sofrendo uma mudana na sua
configurao, ou de uma protena de canal que permite a passagem de determinados solutos, como
os ons de Ca + ou K + , atravs de poros preenchidos com gua. O transporte ativo necessita de
energia para possibilitar a passagem de solutos e nos vegetais ocorre na bomba de prtons. Esta
energia geralmente fornecida pela hidrlise da molcula de ATP.

Uma importante funo da membrana plasmtica

coordenar a sntese da parede celular, em razo da

presena da enzima celulose-sintase. Alm disso, pela

ativao

das

protenas

receptoras

da

membrana

plasmtica, transmite sinais hormonais e, ou, do meio

ambiente, regulando o crescimento e a diferenciao da
clula.

Citoplasma

O citoplasma na clula vegetal a matriz fluida onde se

encontram o ncleo e as organelas, como vacolo,
plastdio, mitocndria, microporo, complexo de Golgi e
retculo endoplasmtico, bem como o citoesqueleto e os
ribossomos; delimitado pela membrana plasmtica.

Estrutura e composio do citoplasma

O citoplasma na clula vegetal diferenciada apresenta-se,

em geral, reduzido, dispondo-se como uma fina
camada junto membrana plasmtica. O seu
principal componente a gua, com uma grande
variedade de substncias, dentre as quais:

Protenas
Carboidratos
Lipdios
ons
metablitos secundrios

O citoplasma apresenta-se
conhecido como ciclose.

em

movimento,

que

Cilclose => um processo que tem gasto de energia e

no qual esto envolvidos os microfilamentos.

A ciclose ou movimento citoplasmtico, contnuo por

toda a vida da clula, e facilitam as trocas de
materiais dentro das clulas e entre elas e seu meio
ambiente.

A energia para o movimento citoplasmtico vem da quebra de

molculas de ATP pela atividade ATPsica presente na
"cabea" da miosina, um tipo de protena motora que "caminha"
sobre os microfilamentos.
Aparentemente, as organelas esto unidas miosina, que ento
se desloca sobre os microfilamentos, levando-as consigo.

Disposio dos microfilamentos durante o movimento de organelas na corrente

citoplasmtica. Os microfilamentos localizam-se na regio subcortical do
citossol. As organelas so "arrastadas" por estarem ligadas s molculas de
miosina, protena que usa a energia proveniente do ATP para "caminhar" sobre
o filamento de actina (microfilamento).

Clulas do plo estaminal de trapoeraba ( Tradescantia

zebrina ), onde se observam os cordes citoplasmticos

(setas), que se formam durante a ciclose.

Funo do citoplasma

O citoplasma tem diversas funes, como:

realizar as diferentes reaes bioqumicas necessrias vida da
clula;

facilitar a troca de substncias dentro da prpria clula, bem como

entre as clulas adjacentes (atravs dos plasmodesmos);

acumular substncias do metabolismo primrio e secundrio da

planta.

Os plasmodesmos possibilitam a comunicao entre

clulas adjacentes, pois molculas pequenas como
acares, aminocidos e molculas sinalizadoras
movem-se facilmente atravs destes.

Tem sido demonstrado, recentemente, que molculas

maiores, como protenas e cidos nuclicos, tambm
podem ser transportadas com gasto de energia por essa
via.

Vacolo

uma estrutura caracterstica

da clula vegetal
Em virtude da presso exercida por
esta
organela,
o
filme
citoplasmtico mostra-se disposto
junto membrana plasmtica.
O vacolo delimitado por apenas
uma
membrana
lipoprotica
trilaminar denominada tonoplasto.
O contedo vacuolar constitudo
por gua, substncias inorgnicas
(ons de clcio, potssio, cloro,
sdio e fosfato etc.) e orgnicas
(acares,
cidos
orgnicos,
protenas, pigmentos , alcalides
etc.)
O contedo vacuolar cido,
com pH prximo a 5.

As clulas meristemticas em geral possuem numerosos

vacolos pequenos, que se fundem para formar um nico
vacolo central na clula diferenciada.
O vacolo normalmente ocupa considervel volume da
clula, chegando a ser o seu maior compartimento; em
clulas parenquimticas diferenciadas, por exemplo,
representa at 90% do espao celular.

PODE OCUPAR AT90% VOLUME CELULAR

MANTM O TURGOR E A RIGIDEZ

DA CLULA

PRESSIONA O CITOPLASMA
CONTRA A PAREDE

CRESCIMENTO DA CLULA

Funo dos Vacolos

O vacolo participa de vrios
processos
metablicos
celulares,
tendo
diferentes
funes
e
propriedades, dependendo do tipo de
clula em questo.
Osmoticamente
ativo,
desempenha papel importante no
crescimento e desenvolvimento da
planta. A perda de gua pela clula na
plasmlise leva a uma diminuio do
volume do vacolo. Durante o
alongamento
celular,
compostos
orgnicos
e
inorgnicos
so
acumulados no vacolo, e estes
solutos originam um gradiente de
potencial osmtico, responsvel pela
presso de turgor; esta essencial para
o alongamento celular.
participa da manuteno do pH
da clula, que efetuada por meio de
bombas H + ATPase.

 So responsveis pela autofagia, ou seja, digesto de

outros componentes celulares.
Acumulam enzimas hidrolticas desempenhando
funo lisosmica (degradao de partculas advindas do
meio extra-celular)
Servem de depsitos
de substncias especficas
como protenas, pio, ltex e tambm de vrias substncias
venenosas ou de mau gosto ou inibidores de digesto que
protegem a planta contra seus predadores.
Nos vacolos so depositados alguns produtos do
metabolismo secundrio, a exemplo das substncias
fenlicas. As antocianinas e betalanas, pigmento
hidrossolveis, ocorrem em vacolos de ptalas de muitas
flores. Os taninos de metabolismo secundrio, como
alcalides, saponinas, so geralmente acumulados nos
vacolos.

 O alcalide nicotina sintetizado nas clulas das

razes e transportado para as clulas do caule,
acumulando-se nos vacolos destas. Vrias dessas
substncias so txicas para patgenos, parasitas,
herbvoros e para a prpria planta.
podem ser compartimentos de armazenagem dinmicos,
no qual ons, protenas e outros metablitos so
acumulados e mobilizados posteriormente.
em muitos casos, o vacolo acumula incluses na forma
de cristais prismticos, drusas, estilides e rfides, de
oxalato de clcio ou outros compostos.

Seco transversal
do
endosperma
exibindo
microvacolos contendo
gros de aleurona

Riccinus communis L ( Mamona)

Erva de passarinho Struthanthus vulgaris

seco transversal da
folha
da
erva
de
passarinho
contendo
clulas com substncias
fenlicas

Habitus de Rhoeo sp (abacaxiroxo, moiss-no-bero, espada

de Ians)

Clulas epidrmicas com

vacolo
contendo
antocianina.
(A)
Clula
trgida.
(B)
Clula
plasmolisada.

Nicotiana tabacum

O
alcalide
nicotina

sintetizado nas clulas das

razes e transportado para as
clulas do caule, acumulandose nos vacolos.

Diffenbachia picta

Seco transversal
da folha de comigo
ningum
pode
evidenciando
idioblasto
com
rfides

Idioblastos => cell que difere

marcadamente das restantes cell
dos tecidos

Cristais
prismticos
no vacolo

Drusas de oxalato de clcio

Plastdios ou plastos
So
componentes
vegetais.

caractersticos

das

clulas

Assim como as mitocndrias, os cloroplastos parecem ser

remanescentes de organismos que estabeleceram
relaes simbiticas com os ancestrais dos eucariotos
atuais. Os plastdios so organelas derivadas de
cianobactrias (algas azuis), contm seu prprio
genoma e se autoduplicam.

Estrutura e composio dos plastdios

So organelas com formas e tamanhos diferentes. Classificamse de acordo com a presena ou ausncia de pigmento ou
tipo de substncia acumulada. H trs grandes grupos de
plastdios:
cloroplastos

cromoplasto
leucoplasto
Os dois primeiros contm pigmentos; nos leucoplastos estes
esto ausentes, sendo acumuladas outras substncias. Os
plastdios podem passar de um grupo para outro, pelo acmulo
de determinadas substncias e rearranjo de sua estrutura
interna.

Os plastdios apresentam um envoltrio constitudo por

duas membranas lipoproticas, contendo uma matriz
denominada estroma, onde se situa um sistema de
membranas chamadas tilacides. Embora os tilacides
sejam originados de invaginaes da membrana interna,
eles no so contnuos a esta na maturidade.
O grau de expressividade atingido pelo sistema de
tilacides depende do tipo de plastdio.

A matriz contm DNA, RNA, ribossomos e enzimas

para transcrio e traduo de protenas.
A maioria das protenas codificada por genes
nucleares => o desenvolvimento dessa organela requer
uma expresso coordenada de seus prprios genes e dos
genes do ncleo.
Os plastdios dividem-se por fisso binria, como as
bactrias, mas na diviso celular so, geralmente,
distribudos equitativamente para as clulas-filhas.

Formao dos Plastdios

O proplastdio o precursor de todos os plastdios =>
so organelas muito pequenas, sem cor, apresentando na
matriz poucas membranas internas.

A formao do cloroplasto a partir do proplastdio, requer

presena de luz.
No caso de as plantas estarem no escuro, os proplastdios
desenvolvem-se em estioplastos, que contm elaborado
sistema de membranas tubulares, semicristalinas. No
apresentam a maioria das enzimas ativas na fotossntese,
sendo incapazes de realiz-la, mas, quando expostos luz,
rapidamente se convertem a cloroplastos. Assim o
estioplasto considerado um estdio na diferenciao do
cloroplasto.

Plastdios

Esquema dos diferentes tipos de plastdio, sua formao e interconverso. Na presena de luz, o
proplastdio transforma-se em cloroplasto; na ausncia desta, origina o estioplasto. O proplastdio pode dar
origem ao amiloplasto e ao cromoplasto na presena ou ausncia de luz. O cloroplasto pode se transformar
em amiloplasto e cromoplasto e vice-versa. O amiloplasto transforma-se em cromoplasto, mas no ocorre o
inverso.

Cloroplasto

 Os cloroplastos contm pigmentos do grupo das

clorofilas, alm de outros pigmentos, como os
carotenoides.

Apresenta formato discoide em vista frontal, e em

vista lateral lenticular.
As membranas do envoltrio so separadas pelo
espao intermembranas.
O estroma atravessado por um elaborado sistema
de membranas, os tilacides que se dispem como
sacos achatados.
Os tilacides em alguns pontos arranjam-se como
pilha de moedas, formando a estrutura denominada
granum.

Ao conjunto de granum d-se o nome de grana.

Fonte: modificado de Curtis e Barnes, 1994.

Esquema de um cloroplasto secionado longitudinalmente; uma das metades foi eliminada. O

envoltrio do cloroplasto constitudo por duas membranas de natureza lipoprotica: membrana
externa e membrana interna. Apresenta uma matriz denominada estroma e um conjunto de
membranas chamadas de tilacides, que podem se empilhar, constituindo os tilacides do grnulo (
granum ) ou percorrer o estroma - tilacides do estroma, interligando os grnulos ( grana ).

 As membranas dos tilacides contm clorofilas e

carotenides, sendo a sede de reaes fotoqumicas
responsveis pela captao e transformao de energia
luminosa em energia qumica.
O lume do tilacide o stio das reaes de
oxidao da gua, estando envolvido na liberao do
oxignio da gua.
Exposto por um longo tempo luz o cloroplasto
forma e acumula amido
O DNA do cloroplasto circular.
Estudos realizados com brifitas e angiospermas
mostram que, embora sejam plantas distantes
evolutivamente, ambas tm genomas do cloroplasto
bem similares, o que demonstra que houve pouca
modificao deste na evoluo.

cloroplasto

Cloroplastos (setas) da folha de lrio-amarelo

( Hemerocallis flava ), em corte transversal.

Cromoplasto
So plastdios portadores de pigmentos carotenides e
usualmente no apresentam clorofila, ou outros componentes
da fotossntese.
So encontrados em ptalas, frutos e em algumas razes.
Os cromoplastos podem surgir atravs de transformaes
dos cloroplastos ou podem ser derivados diretamente de
proplastdios e amiloplastos.
O cromoplasto sintetiza e acumula pigmentos, podendo a
sua pigmentao estar na forma de cristais, como ocorre em
razes de cenoura ( Daucus carota).

Cromoplastos do parnquima de reserva da raiz de

cenoura ( Daucus carota ). Os pigmentos apresentamse como cristais (seta) (Corte transversal)

Cromoplastos (seta) nas clulas epidrmicas do

tomate ( Solanum lycopersicum )

Leucoplasto

Os leucoplastos so plastdios que no possuem pigmentos,

mas armazenam substncias.
Os armazenadores de amido so chamados amiloplastos e
se encontram em tecidos ou rgos de reserva, como no
tubrculo da batata (Solanum tuberosum) e na raiz da
mandioca (Manihot esculetum) (ver figura no prximo slide)
Os amiloplastos podem armazenar de um a vrios gros de
amido, e o seu sistema de tilacides pouco desenvolvido.
Geralmente, contm poucas cpias do DNA, perdendo os
pigmentos e enzimas da fotossntese; entretanto, quando
expostos luz, podem transformar-se em cloroplastos, como
no tubrculo da batata (batata verde glicoalcalide
solanina).

Clulas do parnquima de reserva da batata inglesa

( Solanum tuberosum ) com amiloplastos. A Amiloplasto no-corado (seta). B - Amiloplasto corado
com o reagente de Lugol (seta).

Amiloplastos

Gros de amido

 Os leucoplastos armazenadores de protenas so denominados

proteinoplastos, so encontrados nos elementos crivados de
monocotiledneas
e
algumas
eudicotiledneas,
sendo
conhecidos como plastdios P (protena P) . A incluso proteica
geralmente cnica e parcialmente cristalide.

Elemento de tubo crivado de Portulaca mucronata com

proteinoplasto (*). 12.500 X.

Proteinoplasto

globide

cristalide

Seco longitudinal da
semente evidenciando a
localizao dos gros de
aleurona

Por menor dos gros de aleurona

exibindo o globide e o cristalide

Proteinoplastos localizados nos elementos crivados

Elaioplastos => armazenam leos

Seco transversal do talo de heptica
folhosa

Seo transversal da folha

de magnolia

Funo dos Plastdios

Esto envolvidos na realizao da fotossntese, sntese de
aminocidos e cidos graxos.
Assimilao do nitrognio e enxofre
Armazena amido, protenas e lipdios

Presena de pigmentos, como clorofilas e os carotenides.

Em razo deste ltimo grupo de pigmentos, os plastdios
esto envolvidos na atrao de polinizadores e disperso dos
disporos.

Microcorpos

Os microcorpos so organelas muito pequenas que,

semelhantemente s mitocndrias
So importantes stios de utilizao de oxignio.
Supe-se que eles sejam vestgio de uma organela
ancestral que surgiu quando o teor de oxignio aumentou
na atmosfera, tornando-se possivelmente txico para a
maioria das clulas.
De acordo com esta hiptese, com o aparecimento da
mitocndria,
os
microcorpos
teriam
se
tornado
"obsoletos", pois, alm de algumas funes comuns, a
mitocndria ainda produz ATP.

So conhecidos dois tipos de microcorpos:

Peroxissomos
Glioxissomos

so chamadas genericamente de peroxissomos

Estrutura e composio dos microcorpos

Os microcorpos tm formato esfrico a ovalado e tamanho

variando de 0,5 a 1,7 m.
So constitudos por uma nica membrana lipoprotica.
Caracterizam-se por apresentar enzimas que usam oxignio
para retirar tomos de hidrognio de substncias
orgnicas especficas, numa reao que forma perxido de
hidrognio (H2O2).

Contm tambm catalases, que transformam o perxido de

hidrognio em oxignio e gua.

Peroxissomo (*) da folha de eucalipto ( Eucalyptus

urophylla x E. grandis ). Nas proximidades do
peroxissomo encontram-se cloroplasto (Cl) e
mitocndria (Mi). Nesta organela, o envoltrio de
natureza lipoprotica nico, e no seu interior podese observar um grande cristaloide proteico

Os microcorpos no tm DNA nem ribossomos,

devendo importar do citossol todas as protenas de que
necessitam.
Geralmente, esto associados com um ou dois segmentos
do retculo endoplasmtico.
Dividem-se por fisso binria.

Funo dos peroxissomos

Esto presentes nas folhas e atua na fotorrespirao,

juntamente com cloroplastos e mitocndrias.

Este processo inicia-se quando em determinadas condies, no

cloroplasto,
a
enzima
rubisco
(ribulose
difosfato
carboxilase/oxigenase) se une ao oxignio e atua como
oxigenase, havendo formao de glicolato, que transportado
para o peroxissomo.
No peroxissomo, o glicolato metabolizado em glioxalato,
formando oxignio e perxido de hidrognio. Por meio da
catalase este ltimo composto quebrado em oxignio e gua,
impedindo a intoxicao da clula.

Funo dos glioxissomos

So encontrados nas sementes oleaginosas. Os tipos mais

especializados esto presentes em leguminosas e em mamona
(Ricinus communis).

Os glioxissomos tm funo importante na germinao de

sementes oleaginosas => formao de carboidratos

Triglicerdios => cidos graxos => glioxissomo => malato = > carboidratos

Citoesqueleto
Encontra-se em todas as clulas vegetais, formando uma
rede complexa de elementos proteicos, localizada,
principalmente, no citossol e tambm no ncleo.
O citoesqueleto das plantas consiste de trs tipos de
elementos:
microtbulos

microfilamentos
filamentos intermedirios

O microtbulo apresenta-se como um tbulo oco, formado

pelo arranjo dos dmeros provenientes da unio das protenas
globulares: -tubulina e -tubulina.

microtbulos

Microtbulos (setas). Os microtbulos frequentemente se

dispem junto membrana plasmtica (Eucalipto Eucalyptus urophylla x E. grandis ). 67.640 X.

microtbulos

Microtbulos (setas) ( Andradea floribunda ). 8.425 X.

microtbulos

O microfilamento formado por duas cadeias lineares da

protena actina, que se enrolam helicoidalmente.

microfilamento

Clulas do plo estaminal de trapoeraba ( Tradescantia

zebrina ), onde se observam os cordes citoplasmticos

(setas), que se formam durante a ciclose.
microfilamento

Estrutura e composio dos microtbulos

Os microtbulos so estruturas proticas cilndricas, com cerca

de 25 nm de dimetro e comprimentos variveis.
Localizam-se na regio cortical do citoplasma, junto membrana
plasmtica.
O microtbulo constitui-se de 11 a 13 protofilamentos alinhados
paralelamente e arranjados em um crculo ao redor de um eixo
oco, sendo cada um deles formado por uma protena dimrica,
composta pelas -tubulina e -tubulina.

Funo dos microtbulos

Atuam no crescimento e diferenciao das clulas.
No citoplasma, sob a membrana plasmtica, controlam o
alinhamento das microfibrilas de celulose.
Atuam tambm no direcionamento das vesculas
secretoras originadas da rede trans-Golgi, as quais
contm polissacardeos no-celulsicos para a formao
da parede celular.
So componentes dos flagelos dos gametas masculinos
mveis de brifitas, pteridfitas e algumas gimnospermas.

Funo dos microfilamentos:

So
responsveis
pelo
movimento
de
organelas
citoplasmticas, e a fora geradora vem da interao dos
filamentos de actina com a miosina, protena motora que tem
atividade ATPsica.
Usando energia da hidrlise do ATP a miosina move-se ao longo
do microfilamento, qual, aparentemente, as organelas esto
ligadas, movendo-se em funo do seu deslocamento (ciclose).
Os
microfilamentos
participam
do
crescimento
e
diferenciao das clulas e em geral se orientam
paralelamente ao plano de alongamento dela.

Estrutura e composio dos filamentos

intermedirios

So estruturas proticas, cujo tamanho est entre o

dos microtbulos e o dos microfilamentos, tendo cerca de
7 a 11 nm de dimetro.
So formados por diferentes protenas fibrosas enroladas
helicoidalmente, como as queratinas e as lminas.

Funo dos filamentos intermedirios

So pouco estudados em vegetais, mas parecem ter,

como nas clulas animais, importante papel na
manuteno da estrutura do ncleo e da clula.
Esto envolvidos na reorganizao do envoltrio
nuclear durante a diviso celular.

Complexo de Golgi
No citoplasma da clula vegetal h um conjunto de
dictiossomos ou corpos de Golgi, coletivamente referidos
como complexo de Golgi.

Estrutura e composio do corpo de Golgi

constitudo por um conjunto de sacos discides e achatados,

chamados de cisternas.
Estas so estruturas membranosas, dispostas paralelamente de
forma reta ou curvada.
Geralmente apresentam uma rede complexa de tbulos em suas
margens, a partir dos quais se destacam as vesculas.

O corpo de Golgi composto por subcompartimentos distintos:

face cis, contendo as cisternas mais novas, regio mediana
(medial), face trans e rede trans-Golgi .

Na parte cis, a membrana tem composio semelhante do

retculo endoplasmtico; j na regio de maturao, ela se
assemelha membrana plasmtica. As novas cisternas so
originadas no retculo endoplasmtico e se incorporam aos
dictiossomos via vesculas de transio, enquanto as vesculas
derivadas da face trans constituem a rede trans-Golgi,
contribuindo para a formao da membrana plasmtica.

Funo do complexo de Golgi

Esto associado sntese dos compostos nocelulsicos da parede celular (pectinas e hemiceluloses).
Da rede trans-Golgi saem as vesculas secretoras, que
migram para a membrana plasmtica e com ela se
fundem descarregando o seu contedo no meio
extracelular, o qual ir compor a matriz da parede celular.

As vesculas derivadas do complexo de Golgi podem ser

incorporadas

membrana

plasmtica

ou

ao

tonoplasto. Assim, ocorre um processo de reciclagem

entre as membranas plasmtica, do vacolo e do

complexo de Golgi.

Mitocndrias
So organelas derivadas de bactrias aerbicas, que
estabeleceram relaes simbiticas com os ancestrais dos
eucariotos atuais. So organelas que contm seu prprio
genoma e se autoduplicam.

Clula da bainha Kranz

de folha de Remirea
maritima . A parede (P)
reveste externamente a
membrana plasmtica
(MP). No citoplasma
observam-se vrios
cloroplastos (Cl),
mitocndrias (Mi) e
vacolos (V), alm do
retculo endoplasmtico
(RE), do ncleo (N) e
do nuclolo (Nc).
32.000 X.

Estrutura e composio das mitocndrias

So organelas menores que os plastdios, geralmente

apresentam forma ovalada, alongada ou filiforme, podendo, por
vezes, ser ramificadas. Em mdia, tm de 0,5 a l m de
dimetro por 1,0 a 10 m de comprimento.

Apresenta dois envoltrios de natureza lipoprotica: membrana externa e

membrana interna. Esta ltima forma as cristas, onde se alojam os complexos
ATPsintases. A matriz est contida pela membrana interna.

As mitocndrias possuem envoltrio formado por duas

membranas lipoproticas que delimitam a matriz mitocondrial.
A membrana externa permevel a uma srie de ons e
contm protenas especializadas, chamadas de porinas, que
permitem a passagem livre de vrias molculas.

A membrana interna forma projees voltadas para a matriz,

denominadas cristas, que se apresentam como dobramentos
ou tbulos que ampliam a superfcie dessa membrana.
A densidade das cristas, que varia de acordo com a planta
ou o tecido onde estas se encontram, parece estar
relacionada com a atividade metablica da clula.

A membrana interna seletiva, permitindo a passagem de

molculas como piruvato, ADP e ATP, e restritiva para outras
molculas e ons, incluindo prtons de hidrognio.

Na membrana interna esto presentes os complexos ATPsintase e os componentes da cadeia transportadora de

eltrons.
A matriz contm gua, ons, fosfatos, coenzimas e enzimas,
RNA, DNA e ribossomos para transcrio e traduo de algumas
protenas.

As mitocndrias contm seu prprio genoma e se autoduplicam.

Entretanto, a maioria das protenas codificada por genes
nucleares, e o desenvolvimento dessa organela requer
uma expresso coordenada dos genomas, semelhante
aos plastdios.

Contm uma ou mais cpias idnticas de molculas de DNA

circular similar ao de bactrias, e o nmero de cpias
depende do tipo de clula e de seu estdio de diferenciao.

O nmero de mitocndrias nas clulas pode variar muito, de

dezenas a centenas.
Em clulas com elevada atividade metablica h grande nmero
de mitocndrias.
As mitocndrias podem fundir-se e dividem-se por fisso
binria, como as bactrias.

Funo das mitocndrias

As mitocndrias so os stios da respirao aerbica
celular.
Juntamente com os cloroplastos e peroxissomos, tm
papel importante na fotorrespirao.

Principais reaes do Ciclo

Fotorrespiratrio
2.1 Rubisco;
2.2 Fosfatase do
fosfoglicolato;
2.3 Oxidase do glicolato;
2.4 Catalase;
2.5 Glioxilato:glutamato
aminotransferase;
2.6 Descarboxilase da
glicina;
2.7 Hidroximetiltransferase
da serina;
2.8 aminotransferase da
serina;
2.9 Redutase do
hidroxipiruvato;
2.10 Quinase do glicerato.

Ribossomos
Esto presentes no citoplasma celular, podendo ou no estar associados
ao retculo endoplasmtico.
So tambm encontrados em plastdios e mitocndrias.

Estrutura e composio dos ribossomos

Os ribossomos so pequenas partculas com cerca de 17 a 23

nm de dimetro.
Compem-se de protena e RNA ribossmico (RNAr) e so
destitudos de membrana.
Cada ribossomo formado por duas subunidades produzidas
no ncleo, que se unem no citoplasma.
A subunidade maior contm trs stios, aos quais os RNAs
transportadores (RNAt) se acoplam
A subunidade menor tem um local para o RNA mensageiro
(RNAm) alojar-se.

Podem ser encontrados livres no citossol, associados ao retculo

endoplasmtico ou unidos membrana nuclear externa.
Em clulas que apresentam atividade metablica elevada, os
ribossomos formam agrupamentos denominados polissomos ou
polirribossomos.

Os ribossomos das mitocndrias e dos plastdios so menores

quando comparados aos presentes no citoplasma da clula.

Detalhe dos ribossomos (*) do retculo endoplasmtico

rugoso de eucalipto ( Eucalyptus urophylla x E. grandis
).

Funo dos ribossomos

Responsveis pela sntese proteica.

Os ribossomos livres ou associados s membranas so
idnticos entre si, diferindo apenas nas protenas que

esto produzindo em dado momento.

Retculo Endoplasmtico
Est incluso no citoplasma, prximo membrana plasmtica, permeando
toda a clula, e tambm junto ao ncleo. Pode ou no se apresentar
associado aos ribossomos.

Retculo endoplasmtico (setas) de clula de eucalipto ( Eucalyptus

urophylla x E. grandis ).

Retculo endoplasmtico rugoso (seta) de

Gomphrena macrocephalla . 35.385 X.

Estrutura e composio do retculo

endoplasmtico
constitudo por uma nica membrana lipoprotica, que se
dobra formando cisternas (sacos achatados) ou tbulos.
Associado
aos
ribossomos
endoplasmtico rugoso (RER)

=>

denominado

retculo

Retculo endoplasmtico liso (REL) => sem ribossomos

O RE mostra, ainda, continuidade membrana externa do
ncleo.

A forma e a quantidade de RE dependem do tipo, funo e

desenvolvimento da clula.
Em clulas com elevada atividade metablica, como as
meristemticas e as que realizam muita sntese protica,
geralmente bem desenvolvido.

O RE tambm responsvel pela sntese de protenas

para o vacolo.

Funo do retculo endoplasmtico

- sistema de comunicao dentro da clula, possibilitando a
distribuio das substncias.
- Quando contnuo ao envoltrio nuclear, torna-se
importante via de troca de material entre o ncleo e o
citoplasma de clulas adjacentes.

O RER, pela presena dos ribossomos, tem papel importante na

sntese proteica, e o REL, na sntese lipdica.

RER

Sntese proteica

REL

Sntese lipdios

Ncleo

O ncleo uma das estruturas mais evidentes na clula

vegetal, encontrando-se imerso no citoplasma. Dentro dele est
presente o nuclolo, ou nuclolos.
Por conter a maior parte da informao gentica da clula,
desempenha papel fundamental na organizao desta.

O envoltrio nuclear constitudo por duas membranas

com poros.
O envoltrio externo contnuo com o retculo
endoplasmtico; junto membrana interna localiza-se a
lmina nuclear.

As dimenses e o volume ocupados pelo ncleo

variam
de
acordo
com
o
estdio
de
desenvolvimento da clula e a fase do ciclo
celular.

Nos tecidos meristemticos, durante a prfase, o

ncleo pode ocupar at 75% do volume celular; j em
uma clula do parnquima palidico diferenciada,
pode representar apenas 5% do volume total da
clula.

Apresenta-se envolvido por duas membranas lipoproticas

denominadas, em conjunto, envoltrio nuclear.

Exerccio:
Estrutura da Clula Vegetal

11

3
4