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CURSO:
- CTA / Qumica
TEMA:
- Alcaloides y Drogas
- Los antibiticos
DOCENTE:
- Irma Ipanaque Boulangger
ALUMNA:
- Nataly Carolina Arcela Porras
AO Y SECCION:
- 3 B
COLEGIO:
- I.E Federico Villarreal
2014
ALCALOIDES Y DROGAS
1) Cules son las diferencias entre drogas y alcaloides?
Todos los alcaloides son drogas. Pero no todas las drogas son alcaloides. Y una droga lo ser
independientemente de que se pueda usar en medicina.
fiestas,
LOS ANTIBIOTICOS
De qu palabras proviene el trmino griego antibitico?
Un antibitico proviene del griego - anti, "en contra" + - biotikos, "dado a la vida"
La penicilina
Las penicilinas son
grupo de los betalactmicos empleados
tratamiento de infecciones provocadas
sensibles. La mayora de las penicilinas
cido 6-aminopenicilnico, difiriendo entre
sustitucin en la cadena lateral de su
antibiticos
del
profusamente en el
por
bacterias
son derivados del
s
segn
la
grupo amino.
penetrando las
clulas de las
Tipos de penicilina:
-Penicilinas naturales y biosintticas:
Las penicilinas naturales son aquellas generadas sin intervencin biotecnolgica. Entre ellas
destacan la bencilpenicilina, como producto final de inters teraputico, y los intermediarios
aislables como la isopenicilina N o la penicilina N. Las biosintticas, en cambio, se producen
mediante adicin de determinados compuestos en el medio de cultivo del biorreactor empleado
durante su produccin, es decir, sin que tenga lugar un aislamiento y una modificacin qumica ex
vivo. Entre las biosintticas destacan: la fenoximetilpenicilina, la alilmercaptometilpenicilina y, de
Bencilpenicilina o penicilina G
Comnmente conocida como penicilina G, es el estndar de las penicilinas. Por lo general se
administra por va parenteral (intravenosa, intratecal o intramuscular), porque tiende a perder
estabilidad con el jugo gstrico del estmago .
-Bencilpenicilina procana:
La bencilpenicilina
procana (DCI),
conocida
tambin
-Bencilpenicilina benzatnica
La bencilpenicilina benzatnica o penicilina G benzatnica (DCI), es una combinacin con
benzatina que se absorbe lentamente en la circulacin sangunea despus de una inyeccin
intramuscular y luego se hidroliza a bencilpenicilina
-Fenoximetilpenicilina
Estructura qumica de la fenoximetilpenicilina.
La fenoximetilpenicilina,
comnmente
llamada penicilina
una
V,
Tiene
se
administra
actividad
cuando
-Penicilinas semisintticas
Las penicilinas semisintticas son aquellas generadas mediante el aislamiento de un intermediario
estable
durante
una
produccin microbiolgica
industrial (fermentacin
en
biorreactores)
continuada por la modificacin qumica o enzimtica del compuesto aislado. Se dividen segn su
accin
antibacteriana
en
cinco
grupos:
resistentes
-lactamasas,
aminopenicilinas,
estafilococos
productores
el Staphylococcus
de
-lactamasas,
como
reducida,
enterococos.
por
frente
espectro
reducido
la
desarroll,
era
-Aminopenicilinas
Su espectro de accin es muy grande, pero son sensibles a las -lactamasas. Se administran en
casos de infecciones respiratorias de las vas altas por estreptococos (sobre todo, S. pyogenes y S.
pneumoniae)
enterobacterias
por
cepas
de Haemophilus
(como Escherichia
coli y
influenzae,
diversas
infecciones
infecciones
urinarias
generadas
por
ciertas
por Streptococcus
sistema
nervioso,
as
como
en
estomatologa
durante
la
erradicacin
-Carboxipenicilinas
Estructura qumica de la ticarcilina.
Fueron desarrolladas para ampliar el espectro de bacterias Gram
negativas
cubiertas
por
penicilinas,
tales
como
infecciones
carboxilo
en
la
ampicilina
posteriormente
algunas
el
mismo
espectro
de
accin
que
las
aminopenicilinas,
pero
ampliado
de
los
de
las vas
urinarias.
-Ureidopenicilinas
Se crearon derivadas de la molcula de ampicilina para ampliar an ms el espectro contra las
bacterias Gram negativas y las Pseudomonas. Las ureidopenicilinas penetran bien en los tejidos y
tiene excelentes concentraciones tisulares, incluyendo el lquido cefalorraqudeo en pacientes
con meninges inflamadas, y niveles adecuados en hueso para el tratamiento de osteomielitis. Al
igual
que
las
carboxipenicilinas,
estn
asociadas
a hipopotasemia, hipernatremia y
-Amidinopenicilinas
Presentan gran eficacia frente a Gram negativos, pero escasa ante cocos Gram positivos, debido a
su estructura qumica, la 6-amidinopenicilina.
El mecilinam acta muy bien frente a enterobacterias. La causa de su xito ante los Gram
negativos se debe a la produccin de esferoplastos por su afinidad a la PBP2 y a su efecto
sinrgico junto a otros -lactmicos. Sin embargo, el mecilinam no es capaz de actuar frente a
bacterias productoras de -lactamasas ni ante H. influenzae, P. aeruginosa ni B. fragilis. Su
utilizacin est indicada en el caso de infecciones urinarias por enterobacterias, as como tambin
en la fiebre tifoidea y la salmonelosissepticmica.
El pivmecilinam es el ster del mecilinam y es indicada en los mismos casos, aunque
presenta una ventaja en cuanto a la administracin. A diferencia de la anterior amidinopenicilina,
esta se puede administrar por va oral, hidrolizndose despus a mecilinam.
en
el
tratamiento
de
las
infecciones
causadas
por
microorganismos
Aminoglucsidos
(grupo
estreptomicina)
detienen
el
son
un
grupo
sobre
Bacteriostticos:
Tetraciclinas, c
semisntesis,
que
un
amplio
espectro
en
su
actividad
antimicrobiana.
Cloranfenicol, es un antibitico. Fue obtenido por primera vez de una bacteria del suelo de
la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, ms tarde se elaborara a partir
de otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por sntesis.
Riesgos y Limitaciones:
Uno de los principales mecanismos de defensa es la inactivacin del antibitico. ste es el
mecanismo de defensa ms frecuente frente a las penicilinas y el cloranfenicol. Otras formas de
resistencia consisten en mutaciones que cambian la enzima bacteriana contra la que se dirige el
antibitico, de manera que ste no pueda ya inhibirla. As, algunas bacterias se unen a otras de la
misma especie de forma transitoria, transmitindose los plsmidos. Si una bacteria recibe dos
plsmidos portadores de genes de resistencia a diferentes antibiticos, estos genes se pueden
unir en un nico plsmido. La resistencia combinada puede as ser transmitida a una nueva
bacteria, donde puede unirse a otra forma de resistencia. Se generan as plsmidos que son
portadores de resistencia a diferentes clases de antibitico. La utilizacin de antibiticos de forma
profilctica (antes de que aparezca la infeccin, para intentar prevenirla) ha agravado el problema
de las resistencias. La utilizacin inadecuada e indiscriminada de antibiticos para el tratamiento
de catarros u otras infecciones virales comunes, contra las que los antibiticos no tienen ningn
efecto, elimina las bacterias sensibles a antibiticos y permite el desarrollo de bacterias
resistentes. En la actualidad, su incidencia est en aumento debido en parte a la resistencia del
bacilo de la tuberculosis a los antibiticos. Algunas bacterias, son resistentes a casi todos los
antibiticos, de forma que las infecciones que producen no responden a ningn tratamiento.
Produccin de Antibiticos:
Para identificar los antibiticos tiles, se emplea un proceso sencillo denominado bioensayo. Con
este mtodo, los inhibidores de una gran cantidad de microorganismos se cultivan y despus se
prueban para la produccin de los productos difusibles que inhiben el crecimiento de los
organismos de la prueba. Los restos se deben probar para sus toxicidades selectivas y actividades
teraputicas, y los mejores candidatos pueden ser examinados y ser modificados posiblemente.
Aun as, muchos potentes antibiticos son
rechazados debido a los posibles efectos
secundarios en el hombre. Una versin ms
moderna implica la bsqueda de nuevos
productos naturales que inhiben blancos
especficas (ej. un paso particular de una ruta
metablico) en microorganismos.
Por
qu
son
importantes
los
antibiticos en el tratamiento de las
enfermedades?
Son importantes porque significan una ayuda considerable a las Defensas Inmunolgicas que
tenemos naturalmente y ayudan a combatir y controlar una infeccin, impidiendo el Crecimiento
de Grmenes como tambin la destruccin de los presentes.