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La nanotecnologa
Actualmente la humanidad se encuentra en un momento histrico en el desarrollo de la ciencia, y
los cientficos han afirmado que la Nanotecnologa, y la aplicacin de los medicamentos en una
escala nanomtrica presenta un desafo por las consecuencias farmacoteraputicas al disminuir la
solubilidad, punto clave en la eficiencia de un frmaco, la biodisponibilidad ya que las dosis son
menores que las convencionales, adems los nanofrmacos presentan tambin una disminucin
de la variabilidad de absorcin entre uno u otro paciente dependiente del ayuno.
Ahora bien el uso de la nanotecnologa en este contexto, es la utilizacin de frmacos con vehculos
o productos, nanopartculas, nanocristales y coloides, especialmente diseado, con tamao medio
entre 200 a 500 nanmetros (nm), con caractersticas en cada formula nanomtrica de la cantidad
de frmaco a utilizar, la cantidad efectiva que ingresa a la clula y al espacio tisular , el tiempo de
accin y permanencia, su afinidad con el vehculo utilizado, los efectos transitorios y permanentes
en las funciones de las clulas abordadas, en el metabolismo celular, en la conformacin de las
protenas y en la informacin gentica, por citar algunos anlisis clave. Igualmente el mecanismo de
eliminacin de estas nanopartculas y de sus productos derivados a partir de la sangre y los tejidos.
Por lo tanto para que esta tecnologa pueda llegar a la clnica es necesario que la industria
farmacutica logre una caracterizacin aceptable del producto que asegure su eficiencia teraputica
y su estabilidad en el tiempo. Es decir que la factibilidad de fabricacin a escala industrial debe ser
considerada y explorada a partir del inicio del desarrollo del producto, y en su perodo de vida til.
Esperamos que esta tecnologa se desarrolle lo ms pronto posible para as disponer de una
tecnologa que facilite los tratamiento, que abarate los costos ? Y que se tenga, mejoras estables,
curaciones sin remisiones y menores o ningunas reacciones indeseables o secundarias
Por lo pronto, qu podemos hacer los terapeutas de Neuroinmunofarmacologa?
El hambre agudiza el ingenioy que no hay mejor universidad que la necesidad
Refrn espaol
Y lo cierto es que se trata de una verdad multitud de veces refrendada, especialmente en el mbito
de la salud cuando el alto costo de los equipos mdicos y la carencia de los frmacos ms comunes
dificulta el acceso a los mismos de gran parte de la poblacin de los pases con pocos , y/o grandes
recursos, (Venezuela), as como de aquellos cuyos habitantes viven en zonas de difcil acceso por las
deficientes comunicaciones o, simplemente, cuando por razones polticas hay un boicot
internacional, guerra econmica y/o gobiernos mal administrados.
Como es sabido, en los casos nombrados y en la guerra, los mdicos se las han ingeniado para buscar
soluciones, generalmente con las medicinas tradicionales locales y las llamadas complementarias,
ahora bien, la necesidad y el ingenio tambin han sido la clave del conocimiento, de la eficacia
teraputica de lo que desde hace muchos aos en la terapia llamada MICRODOSIS, y la expansin
que tiene actualmente en pases como Cuba, Mxico, Espaa, Francia e Italia.
En la actualidad existen tres tendencias en el uso de las microdosis en el mundo las mismas utilizan
la tcnica homeoptica en su preparacin aunque la utilizada en Mxico otros pases puede o no
utilizar el mtodo homeoptico:
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Las dosis Homeopticas que se han utilizado por ms de 200 aos (Samuel Hahnemann)
Las microdosis creadas por el Dr. Eugenio Martnez Bravo (1922-2002) en Mxico
o Diluciones de los productos Con Sucusin o potenciacin homeoptica
o Diluciones simples Sin Sucusin
La llamada micro inmunoterapia utilizada y creada por el Dr. Maurice Jeaner, hace 30 aos,
belga (modula la respuesta Inmunolgica).
Para estas tendencias del uso de las Microdosis realizaremos un artculo, con descripcin detallada,
las hiptesis o mecanismos de accin, de cada uno de estos mtodos, la preparacin, la aplicacin
de las Microdosis, frecuencia y dosificacin, en NIF, con los mismos psiconeurofarmacos , y que
actualmente, esta tcnica de Microdosis, estamos ensayando y utilizando en nuestra prctica diaria
de los casos diagnosticado, por la NIF, o referidos en la consulta, y es de nuestro inters que esta
modalidad teraputica sea conocida, utilizada, comparada y ensayada por los colegas que
utilizan la Neuroinmunofarmacologa en Venezuela, ya que existen xitos y resultados favorables
teraputicos, con evidencia cientfica registradas y publicadas, sobre todo en el rea de psiquiatra
con el uso de psicofrmacos, es importante mencionar, en este orden de idea, que la FDA pblico,
ao 2006, una guia-Exploratory IND Studies and INDs- Approaches to Complying with CGMP
During Phase 1- http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05d-0286-gdl0001.pdf , para el
desarrollo de nuevos tratamientos mdicos en donde se ofrecen criterios de pruebas seguras con
pequeas cantidades de medicamentos. Ms recientemente Nenad Sarapa, en un artculo titulado
Exploratory IND a new regulatory strategy for early clinical drug development in the United States
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17117721 concluye abiertamente:
Los tradicionales programas fase I de registro clnico -escribe- podran ir precedidos de exmenes
previos en humanos con dosis individuales subfarmacolgicas (microdosis) o con bajas dosis
farmacolgicamente activas de uno o varios candidatos as se generaran muy pronto datos
farmacocinticos y farmacodinmicos en humanos ().
(IND): Una nueva estrategia de investigacin de nuevos frmacos.