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DANIEL BURGOS
Docente
VI semestre - Seccin 8
FECHA
EMPRESA
EVALUADOR
VALORACION
PREGUNTAS
OBSERVACIONES
SI
NO
5.4 PLANIFICACION
5.4.1 Objetivos de la
Calidad
5.6.2 Informacin de
entrada para la revisin
5.6.3 Resultados de la
revisin
elementos de medicin?
Los elementos de medicin y/o calibracin estn
trazados contra patrones reconocidos?
Se han establecido disposiciones para evaluar y
registrar la validez de resultados anteriores, cuando
se encuentre un equipo descalibrado?
8. MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA
8.1 Generalidades
La gestin de medicin, retroalimentacin, anlisis
y mejora es planificada e implementada bajo la
perspectiva de asegurar la conformidad del
producto con los requisitos, del SGC con ISO 9001
y otros requisitos aplicables,
al igual que el
progreso continuo de la organizacin en cuanto a su
eficacia.
SEGUIMIENTO Y MEDICION
8.2.1 Satisfaccin del
La organizacin ha establecido mtodos y
cliente
disposiciones para medir la percepcin y
satisfaccin del cliente con respecto
al
cumplimiento de sus requisitos?
8.2.2 Auditoria Interna
Se ha establecido e implementado de manera
efectiva un procedimiento para la planificacin y
realizacin de auditoras internas de calidad, para
evaluar el cumplimiento de los requisitos de ISO
9001, al igual que para verificar el mantenimiento
eficaz del SGC?
Las auditoras tienen en cuenta la totalidad de
procesos del SGC,
considerando su estado,
importancia y resultados previos?
La direccin de la organizacin o los responsables
de cada proceso realizan un seguimiento al cierre y
efectividad de las acciones correctivas generadas
por las no conformidades detectadas en las
auditoras?
8.2.3 Seguimiento y
Se han establecido e implementado efectivamente
medicin de los
disposiciones y mecanismos de seguimiento y
procesos
control sobre los procesos,
en cuanto al
cumplimiento de objetivos, requisitos, condiciones
y dems reglas de juego previstas?
Cuando no se cumplen las disposiciones antes
mencionadas se realiza el tratamiento de las no
conformidades y las acciones correctivas, segn se
requiera?
8.2.4 Seguimiento y
Se han establecido e implementado efectivamente
medicin del producto
disposiciones y mecanismos de seguimiento y
control sobre los productos y servicios?
Cuando no se cumplen las disposiciones antes
mencionadas se realiza el tratamiento de las no
conformidades y las acciones correctivas, segn se
requiera?
Existen registros donde las personas indican la
autorizacin de la liberacin del producto?
8.3 Control del producto
no conforme
MEJORA
8.5.1 Mejora continua
FECHA
EMPRESA
EVALUADOR
ISO 14001
NUMERALES
DEL SGA
PREGUNTAS
SI
4.3.2 Requisitos
legales y otros
requisitos
VALORA
CION
NO
OBSERVACIONES
4.3.3 Objetivos,
metas y programas
4.4 Implementacin
y operacin
4.4.1 recursos,
funciones,
responsabilidad y
autoridad
4.4.2 Formacin,
Es el personal competente para la realizacin de sus
competencia y toma trabajos?
de conciencia
Se encuentra definida la competencia necesaria para cada
puesto de trabajo teniendo en cuenta la educacin,
formacin, habilidades y experiencia apropiadas?
Existe un plan de formacin o de logro de competencias?
Existe una metodologa definida para la toma de conciencia
de los empleados en materia ambiental?
Existen registros de plan de formacin, competencia
necesaria de cada puesto, ficha de empleado y actos o
certificados de formacin, o similares?
4.4.3 Comunicacin
4.4.4
Documentacin
4.4.5 Control de
documentos
4.4.6 Control
operacional
4.4.7 Preparacin y
respuesta ante
emergencias
4.5 Verificacin
4.5.1 Seguimiento y
medicin
4.5.5 Auditoria
interna
1. Analizar la situacin actual de la empresa para planear la implementacin del SGMA es decir
realizar un diagnstico ambiental e identificacin de rea y procesos
2. si ya se implement el SGC tomar mapa de proceso, sino se ha implementado el SGC
realizar el mapa de proceso de la empresa para tener una visin clara de la informacin que
fluye en las diferentes reas.
3. Documentar formalmente todos los elementos que se estandarizan en la organizacin para la
implementacin del SGMA y obtener como resultado final la validacin del mismo.
4. Organizar capacitaciones a todos los empleados para familiarizar con el uso y manejo
adecuado de la norma ISO 14001; como tambin que la alta direccin comprenda los
requisitos de la norma, su papel frente al SGMA, el trabajo necesario en la organizacin y el
proceso de certificacin.
5. Realizar charlas sobre la toma de conciencia del cuidado del medio ambiente para disminuir la
probabilidad del dao al entorno que nos rodea.
6. Elaborar y documentar todos los proceso y procedimiento que se ejecutan en la organizacin,
con el fin de establecer todo lo que se quiere realizar y obtener del SGMA.
7. Identificar los aspectos e impactos ambientales derivado de las actividades que realiza la
empresa.
8. Establecer la poltica, objetivos, metas y los alcances de la organizacin
9. Identificar la legislacin legal aplicable al medio ambiente.
10. Suministrar los recursos necesarios para la ejecucin del sistema de gestin ambiental como
los recursos financieros tecnolgicos y recurso humano.
11. Establecer un documento donde se describa como se hace, quien lo hace y quien aprueba los
objetivos y metas ambientales.
12. Establecer e implementar todos los programas, procedimientos e instructivos necesarios para
la mitigacin o compensacin de los impactos ambientales
13. Definir las responsabilidades que va a ejercer el trabajador capacitado para el manejo del
sistema gestin ambiental.
14. Realizar una auditora interna para revisar cmo est operando, observar las fallas, corregirlas
a medida que se implementa el SGMA.
15. Hacer una adecuada revisin general a los resultados de la implementacin del sistema de
gestin, para trabajar en las fallas encontradas y ver la manera de realizar las acciones
correctivas y preventivas. En caso de observar que las partes o actividades que estn
impactando de forma positiva al sistema de ambiental, estas deben ser reforzadas e
implementarlas en las reas en donde el sistema este dbil y necesite un empuje mayor.
16. Implementar Acciones correctivas y preventivas, con el fin de facilitar el proceso de
perfeccionar, disear, documentar, implementar Y solucionar las inconformidades de los
elementos del SGMA,