OBJETIVOS

Utilizar el mtodo de las curvas completas de polarizacin en la determinacin de la

velocidad de corrosin de un aluminio 7075 con tratamiento T 6 en un medio salino.
Determinar por el mtodo grfico e la densidad de corriente de corrosin (i corr) y el
potencial de corrosin (Ecorr).
Determinar de las curvas de Taffel a y c.

GENERALIDADES TEORICAS
La Polarizacin se define como la variacin del potencial de electrodo cuando por l
circula una corriente elctrica.
Evaluacin de la velocidad de corrosin mediante mtodos electroqumicos
La corrosin electroqumica es la destruccin del material metlico en un ambiente
acuoso, (hmedo o completamente lquido) en donde se encuentren especies inicas
(aniones y cationes) y ocurre un flujo de corriente entre el ambiente y el material metlico.
Se define como el nodo como aquel electrodo o pieza metlica donde ocurre una
reaccin de oxidacin.
Al (metal ) Al 3 (cationes ) 3e

Se define el ctodo como aquel electrodo o regin donde ocurre la reaccin de

reduccin.
Medicin del potencial de electrodo
Para medir el potencial de electrodos se requiere de una pila electroqumica formada
por dos semi pilas: El electrodo que se quiere medir con un segundo electrodo estndar
cuyo potencial se considera igual a cero.
Lo que se quiere medir es la fuerza electromotriz de la pila en referencia que por
convencin llamamos potencial de electrodo. Como el electrodo de estndar se usa el
llamado electrodo de hidrogeno que consiste en una lamina de platino platinada sumergida
en una solucin cida de actividad unitaria en iones hidronio (H +) y a una presin parcial de
hidrogeno gaseoso (H2) de una atmsfera.
Interpretacin grfica de la polarizacin:
Si se considera un electroqumico (celda electroltica), el cual se muestra en la
siguiente figura. Este sistema consta de una lmina de zinc, que llamaremos electrodo de
trabajo (ET), sumergido en una solucin electroltica que contiene iones Zn +2 a actividad
unitaria. Junto a el se introduce un segundo electrodo que llamaremos electrodo auxiliar
(EA).
Al lado del ET acoplamos un segundo electrodo, que se designa como electrodo de
referencia (ER) y cuya finalidad consiste en medir el potencial del ET mediante un
Potencimetro, mediante una fuente de corriente continua conectada en serie con una
resistencia variable y a un ampermetro.

La finalidad de esta conexin consiste en hacer circular corriente elctrica regulable

y medible en uno u otro sentido por el ET.
Si el interruptor est abierto, no habr paso de corriente a travs del sistema, lo que
hace que se mida un potencial, el cual se puede llamar potencial de electrodo estndar, a T
= 25C, y segn la tabla de la serie electromotriz tendra el valor de 0.763 Volts.
Zn 2 2e Zn 0

Luego se conecta el ET al Polo Positivo (+) de la Fem., y se cierra el interruptor.

Inmediatamente comienza el paso de corriente a travs del sistema, la cual es registrada por
el ampermetro y una variacin del potencial de electrodo de su valor original por medio de
voltmetro (E).

Manipulando convenientemente R podemos obtener entonces valores de i y de E

que pueden llevarse a un grfico cartesiano E vs. i como se indica en la figura siguiente:

Representacin grfica de una curva de polarizacin de un electrodo reversible

Cuando un metal esta en equilibrio con una solucin conteniendo sus propios iones,
en ausencia de reacciones que interfieren, el metal tendr un potencial dado por la
ecuacin de Nerst. Al hacer circular la corriente elctrica por dicho electrodo el potencial
varia y el nuevo valor de potencial E depender la cantidad de corriente. La diferencia entre
ambos potenciales se conoce como sobrepotencial.
=E-
Puede ocurrir que el potencial inicial no sea igual al potencial reversible
termodinmico , sino que debido a reacciones que interfieren, tenga un valor diferente
Umixto.
Este es el caso ms comn de la corrosin y dicho valor es conocido como potencial
de corrosin o potencial mixto. Este potencial tambin varia al hacer circular la corriente
por el electrodo, esta variacin se conoce como polarizacin.
= E - Umixto
Sobrepotencial de transferencia de carga.
Tipos de polarizacin
Si la entrega o toma de electrones en la interfase de reaccin es el paso limitante,
entonces se habla de polarizacin por activacin o transferencia de carga.
Cuando el transporte de las especies a travs del electrolito hacia o desde el
electrodo es el paso determinante de la velocidad, entonces se tiene polarizacin por
difusin o por concentracin.
Potenciostato
Es una fuente de corriente continua que puede funcionar de dos modos:
Funcin V: acta sencillamente como una fuente de alimentacin estabilizada
que regule la tensin entre el electrodo de trabajo y un electrodo auxiliar, teniendo
de dentro de os limites, Umixto = 20V; Imax = 2; Pmax = 40W
Funcin V: Regula la cada de potencial entre el electrodo de trabajo y el
electrodo fe referencia. Para eso basta conectar el borne del electrodo de trabajo con
el electrodo de referencia y el borne del electrodo de trabajo con el electrodo de
trabajo.
Otros equipos
Aparte del potenciostato y del milivoltmetro de vlvula, otros equipos son
necesarios para los estudios de corrosin como ampermetro, registradores, etc.

Ley de Faraday
n; nmero de electrones involucrados en la corrosin.
F; constante de Faraday = 96.500 Coul/eq.
Prdida de peso
DP

373 M i
g/m 2 hora
Z

Donde,
i; corriente de corrosin (A/cm2).
M; peso atmico del metal que se oxida = 26,981 gr.
Z; nmero de electrones que participan.
Prdida de espesor
D E 8,76

DP

(m.m./ao)

METODOLOGA EXPERIMENTAL
Preparacin de la muestra (superficie del electrodo de trabajo)
Desengrasar inicialmente por frotamiento con solvente orgnico
Pulir la superficie con papel de lija 240 . Enjuagar y secar.
Desengrase final.
Colocar la muestra en el porta-muestra
Verter 600 ml de solucin electroltica en la celda de reaccin
Introducir en la celda los electrodos de trabajo (muestra), referencia y contraelectrodos
de grafito
Conectar los electrodos al equipo y encenderlo
Anotar el potencial inicial y esperar a que se estabilice
Esperar instrucciones del tcnico referente al uso del equipo y recibir las grficas para
la realizacin del post-laboratorio.

MATERIALES Y REACTIVOS
Cloruro de sodio (NaCl) 6 %.
Solvente Orgnico.
Papeles de lijas ( #400, #600, #800)
Muestra de Aluminio 7075 con tratamiento trmico T6.

EQUIPOS
Potenciostato.
Vernier.
Bao con control de temperatura.

CALCULOS
Curva de polarizacin del aluminio en una solucin de cloruro de sodio (NaCl) al
6%.
La grafica obtenida nos muestra que la curva andica la rige la polarizacin por
activacin, al igual que la curva catdica. Por lo tanto el paso limitante es la entrega o toma
de electrones en la interfase de las reacciones.
Al Al+3 + 3e- Reaccin andica
O2 + 4H+ + 4e- 2H2O Reaccin catdica
Calculo icorr
-5------------0
Log(i)-------2.5
-4------------4.1

5 log icorr 0 2.5

5 4
0 4.1
log icorr 5 0.6098

5 log icorr
0.6098
1
log icorr 4.3902

icirr 104.3902 4.072 x105 A / cm 2

Calculo Ecorr
-0.5--------------0
Ecorr--------------------2.1
-0.6--------------2.2
0.5 Ecorr
0 2.1

0.5 0.6
0 2.2
Ecorr 0.5 0.0909
Ecorr 0.5909volt

Determinacin de a y c

De la grafica se calcula la pendiente:

Puntos: (-0.6667; - 4.122)

Tag c

(Ecorr, icorr)

4.122 4.3902
0.2682

3.5243
0.6667 0.5909
0.0761
c 0.0616

a
De igual forma se calculo a, obtenindose
Tag a 0.0689

a 3.9467

Calculo de Dp y De
DP

373 * M * iCORR 373 * 26.981 * 4.072 x10 5

gr

0.1367 2
Z
3
mh
De

8.76 * DP 8,76 * 0.1367

mm

0.4304

2.78
ao

RESULTADOS
Curva de polarizacin del aluminio en una solucin de cloruro de sodio (NaCl) al
6%.
5

La grafica nos muestra la curva de polarizacin para una muestra de aluminio 7075
con un tratamiento trmico T 6, expuesta a una solucin de cloruro de sodio 6%.
Por la forma o tendencia que presentan tanto la curva andica como la catdica
podemos decir que ambas estn regidas por un proceso de polarizacin por activacin.
Al Al+3 + 3e- Reaccin andica
O2 + 4H+ + 4e- 2H2O Reaccin catdica
De la grfica:
Ecorr
icorr
Tang(a)
Tang(c)
a

-0.5909 volt
4.072 x 10-5 A/cm2
0.0689
-3.5243
3.9467

-0.0616

Podemos decir por las pendientes encontradas para el proceso andico y el catdico,
que el proceso se encuentra controlado por una polarizacin catdica por activacin, ya que
la pendiente de Taffel de la curva catdica es mayor que la andica
La velocidad de corrosin obtenida fue
Dp
De

0.1367 g/m2h
0.4304 mm/ao

La velocidad de corrosin del aluminio expuesto a la solucin de cloruro de sodio al

6% es de 0,4304 mm/ao, el cual nos indica que este material segn la tabla de datos de
estabilidad contra la corrosin es de estabilidad disminuida (grupo 6) en presencia de este
medio corrosivo.

CONCLUSIN
De los datos obtenidos experimentalmente, analtica y grficamente se determino
que ha existido muy poca corrosin en la pieza sumergida en la solucin de HCl (6%), este
valor fue de 0,4304 mm/ao. Esto nos indica que el material con que hemos trabajado
presenta una estabilidad corrosiva favorable. De otra forma a lo largo de esta practica se ha
trabajado con las curvas de polarizacin, que han demostrado ser un mtodo muy favorable
y practico a la hora de calcular la velocidad de corrosin, la cual es un factor muy
importante para saber el comportamiento corrosivo de los materiales metlicos.
La densidad de corriente que se ha calculado se obtuvo por el uso de los mismos
grficos y fue de 4.072 x 10-5 A/cm2 y un potencial de corrosin de -0.5909 volt.
Ya que a es igual a 3.9467 y c tiene un valor de -0.0616, el tipo de polarizacin
que controla el proceso estudiado es la polarizacin catdica por activacin.