CONFIGUR

ACION
ELECTRONI
CA Y EL
ESPECTRO
DE LOS
ELEMENTO
S

OBJETIVOS

Explicar cualitativamente las caractersticas del

espectro de emisin que se produce cuando
algunas sustancias son expuestas a la llama del
mechero Bunsen y el estudio de esta caracterstica
relacionando con la configuracin.
Establecer los efectos producidos por la influencia
del calor.
Introducir el anlisis espectral cualitativo.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Los espectros de los elementos, son formas de energa

que el elemento absoluto absorbe o emite cuando se
produce saltos de electrones entre niveles de energa,
constituye las huellas digitales de los elementos, de tal forma que cada elemento posee
una serie nica de longitudes de onda de absorcin y emisin. Mientras que el espectro
de energa radiante se obtiene por el anlisis al espectroscopio de la luz u otra fuente de
energa radiante, los espectros de emisin de los elementos, se pueden obtener al excitar
un tomo (pasar el tomo desde su configuracin al estado basal a una configuracin
momentnea, saltando alguno de sus electrones a niveles ms extremos ), por medio de
la llama o un arco elctrico, as cuando se calientan sales como NaCl, estas sustancia se
vaporizan, convirtindose al mismo tiempo los iones en tomos que adems estn
excitados:
Energa trmica + Na Cl (solido) Na (vapor) Cl

Na (vapor) +

Cl

Dnde:
: estado excitado.
El anlisis espectral cualitativo est basado en el hecho de que los tomos, al ser
excitados, emiten una luz caracterstica y al ser analizado en un aparato llamado
espectroscopio, revela estar constituida por una serie de lneas caractersticas bien
determinadas de longitud de onda constante.
La explicacin del origen de estas lneas caractersticas es la siguiente. Al excitar,
suministrando energa a un tomo, se puede elevar a orbitas ms alejadas del ncleo, a
niveles energticos ms altos; electrones que normalmente se encuentran en orbitas
cercanas a l y ms bajos de energa. El estado de excitacin de un tomo es fugas y los
otros electrones as desplazados vuelven nuevamente a sus orbitas normales,
energticamente ms- bajas a la vez que desprenden en forma de ondas luminosas
monocraticas la energa absorbida. La frecuencia (v) o la longitud de onda () de la luz
emitida est dada:

 1 2=

hc

Dnde:
34

H =constante de Planck =6,6256* 10

C = velocidad de la luz en el vaco = 2,9979* 10

= longitud de onda de la luz emitida

Adems: E = hv
V = frecuencia
De esto se deduce que cada transicin de un nivel de energa a otro corresponde a una
longitud de onda definida, determinando diversidad de espectros de los tomos segn la
energa de excitacin aplicada, tales como la llama, el arco elctrico o chipa elctrica.
color
(nm)

violeta
395

azul
455

Verde
490

amarillo
515

naranja
590

rojo
650

455

490

515

590

650

750

Los espectros de muchos tomos en el anlisis cualitativo corriente se descubren con el

espectroscopio ordinario y la llama del mechero Bunsen; los espectros obtenidos son muy
simples y fciles de distinguir.
Para un cierto proceso de excitacin, una molcula absorbe una pequea cantidad de
energa, es decir absorbe radiacin de una sola frecuencia.
Si este fuera el caso de todas las molculas de una sustancia, se absorbera una serie de
lneas de absorcin, sin embargo, en un grupo de molculas existen en varios estados
vibracionales y rotacionales y cada estado difiere del otro en una cantidad de energa
relativamente pequea. As un gripo de molculas absorbe energa en una regin
restringida y da origen a una banda de absorcin o pico.

elemento
Li

Color de llama
Rojo carmn
Amarillo

elemento
Ca

Color de llama
Rojo naranja
Escarlata

Na
k
Rb
Cs

Lila
Rojo azulado
azul

III.PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES:

Luna de reloj
Mechero Bunsen
Alambre de platino y nicrom
Vaso precipitado

REACTIVOS:
HCl
NaCl
KCl
LiCl
MgCl2
BaCl2
CaCl2
SrCl2
CoCl2.6H2O
NiCl2.6H2O
CuO

Sr
Ba
Cu

Verde limn
Verde esmeralda

IV.PARTE EXPERIMENTAL
1. Primeramente se prepara la muestra, en una luna de reloj, siempre manteniendo el
orden.
2. Encienda el mechero Bunsen, regule una llama no luminosa.
3. Coloque el extremo enrollado de unos de los alambres de nicrom en la parte ms
caliente (zona de mayor temperatura o cono externo) de la llama. Observe el color
amarillo que se produce, ser necesario eliminarlo, para lo cual introducir en HCl y
llevar a la llama observando la coloracin.
4. Estando al rojo el alambre inmediatamente, tomar una pequea cantidad de
sustancia slida. Introducir en la zona de temperatura baja de la llama y observar
la coloracin.
5. Pasado cierto tiempo pasar al zona de temperatura mas alta de la llama y observar
al coloracin.
6. Repetir el experimento con las otras muestras.
7. Realizar los esquemas de procedimiento por cada muestra observando: primero el
color de la muestra, el color o la llama de temperatura baja y temperatura alta.
8. Elaborar un cuadro de resultados.

V. CUADRO DE RESULTADOS

Tabla de combustin y estudio de la llama

Tipo de
combustin

Reaccin qumica

Tipo de llama

caractersticas

Tabla de ensayos de la llama

Muestra

Color de
llama

VI.CUESTIOARIO
1. Qu es el color?

Elemento
posible

Longitud de
onda (nm)

Energa
(joule)

Frecuencia
(Hz)

2. Por qu los metales alcalinos y alcalinos trreos presentan bandas de

emisin?
3. Qu se entiende por fotn y cunto?
4. Qu es la fluorescencia y la fosforescencia?
5. Segn la teora moderna. cmo se originan las lneas espectrales?
6. Diferencie entre los espectros de emisin y espectros de absorcin
7. Dibujar las partes del mechero Bunsen.
8. Si la lnea espectral del hidrogeno tiene una logitud de onda de 410nm. Cul
es su energa en Kcal/mol

VII.BIBLIOGRAFIA Y WEBGRAFIA

Enlaces qumicos
I.

OBJETIVOS
distinguir los tipos de enlaces qumicos.
Comprender las diferencias entre una molcula polar y una
molcula no polar.
Observar el fenmeno de solubilidad don algunos disolventes.

II.

FUNDAMENTO TEORICO
La unin, la combinacin o interrelacin entre s de dos tomos de igual
o diferente especie, para formar agregados moleculares estables,
elementales o compuestos se denomina fuerza intermolecular u enlace
qumico. Es decir es la fuerza que mantiene unidos a los tomos dentro
de la clasificado tenemos: inico, covalente (normal, apolar y polar), y el
enlace metlico.
Las atracciones intermoleculares, son las que se presentan entre
molculas de la misma sustancia (fuerzas de cohesin) o de diferente
sustancia (fuerzas de adhesin). Estas interacciones o fuerzas son de
origen electrosttico y son ms dbiles que las fuerzas entre los iones
de carga opuesta. Las interacciones intermoleculares son las que
influyen en algunas de las propiedades de las sustancias como el punto

de fusin, el punto de ebullicin, la solubilidad y los cambios de fase.

Dependiendo de la polaridad de las molculas, las interacciones que
pueden presentarse entre ellas son de tipo dipolodipolo, iondipolo,
dipolo-dipolo inducido, dipolo inducido-dipolo inducido y puente de
hidrogeno. Una aplicacin de este tipo de fuerzas es la formacin de
micelas para separar contaminantes de agua.
III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES:
Tubos de ensayo y gradilla
Pinzas para tubo
Mechero de alcohol o bunsen
Vasos pequeos de 50 ml
Vaso precipitados de 100 ml
Probetas de 25 ml
esptula
pipetas
pro pipeta
socket con foco con conexin interrumpida

15 unidades
02 unidades
01 unidad
03 unidades
01 unidad
02 unidades
01 unidad
03 unidades
01 unidad
01 unidad

REACTIVOS:
Experimento 1A

agua destilada
agua potable
hidrxido de sodio
cloroformo
sulfato de cobre
cido clorhdrico
fluoruro de sodio
tetracloruro de sodio
etanol

H20
H20
NaOH
CHCl3
Cu(So)4
HCl
NaF
CCl4
C2H5OH

500ml
100ml
Sol
Sol
Sol
Sol

Experimento 2b

sacarosa
cloruro de sodio

C12H22O11
NaCl

s
s

Experimento 2

FeCl3
KSCN

cloruro frrico
tiocianato de potasio

sol
sol

Experimento 2b

AgNO3
NH4OH

nitrato de plata
hidrxido de amonio

Experimento 3

CH3OH
CH3COOH
CH3COCH3

metanol
cido actico
acetona

Experimento 4

reactivos anteriores

EQUIPOS:

IV.

01 unidad
01 unidad

balanza analtica
cocinilla elctrica

PROCEDIMIENTO
EXPERIMEMTO:
FUERZAS
INTERMOLECULARES

INTRA

MOLECULARES

1. reconocimiento de las fuerzas o uniones inicas y covalentes

a) por conductividad elctrica:

 en un vaso precipitado de 50 ml agregar de 5 a 10 ml de

H2O destilada y probar su conductividad como se
muestra en la figura. Repetir la prueba de la
conductividad con agua potable, y reactivos
proporcionados.
Analizar qu tipo de fuerzas intermoleculares interviene
en cada compuesto. Llenado en la tabla 01.
b) Por punto de fusin
Tomar 02 g de sacarosa y colocar en un tubo de ensayo.
Sujetar el tubo de ensayo con pinza y calentar con el
mechero en forma inclinada, dirigiendo donde no hayan
personas.
Registrar los cambios fsicos qumicos y el tiempo de
que alcanza en fundir.
Retire el mechero al momento de observar la primera
burbuja.
Repetir los pasos NaCl.
Analizar qu tipo de fuerzas intermoleculares interviene
en cada compuesto.
2. Reconocimiento de fuerzas coordinadas:
a) Por la formacin de un compuesto de coordinacin colorido

En un tubo de ensayo vierta 2 ml de FeCl 33M y agregar

gota a gota KCNS1M, o (K4 (Fe (CN)3)) con agitacin
constante, despus de cada adicin; hasta que observe
un cambio estable en la coloracin de la solucin.

b) Por disolucin de una sal poco soluble al formarse un

compuesto de coordinacin
En un vaso de 100ml colocar 2 ml de AgNO 3 y agregar
1igual cantidad de solucin de NaCl (conservar para el
siguiente paso).
A continuacin al vaso de precipitado, aada 1 ml de
agua destilada y gota a gota agitando constantemente el
NH4OH6M hasta la disolucin completa.
3. Reconocimiento de molculas polares, apolares, inicas:

 Enumere los tubos de ensayo del 1 al 6 y colquelos en

la gradilla.
Adicione 2 ml del disolvente segn la tabla 2.
Agregue 1 ml de soluto segn la tabla 2, agite cada tubo
Anote en el cuadro el tipo de molcula (polar, apolar o
inico) y el tipo de fuerzas intermoleculares que actan
en cada uno de los ensayos.

4. Solubilidad y fuerza intermolecular:

En un tubo de ensayo que contiene la mezcla de afua y

acetona adicione cloruro de sodio.