Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

E.A.P. Ingeniera Industrial
LABORATORIO DE FSICOQUMICA No 4 PRESION DE VAPOR

PROFESOR:

Pantoja Cadillo, Agerico

INTEGRANTES:

Bejarano Higa, Abel Arturo

12170008

Ramirez Choque, Rosmery

13170197

2015

I. INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como objetivo la determinar la presion de vapor de los liquidos mediante el
Metodo Estatico, a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el calor molar de vaporizacion del
liquido.
Las condiciones de laboratorio para la prctica realizada fue a una presin de 760 mmHg, 25

79% HR.
Para la determinacin de la presin de vapor de los lquidos se utiliz el mtodo esttico utilizando como
muestra el agua destilada. Se obtuvieron como datos las alturas que alcanza el mercurio dentro de las 2
ramas del manmetro; mediante estas alturas pudimos obtener la presin manomtrica expresada en
mmHg. Graficando estos datos en papel milimetrado (1/T vs (Log (Pv)) se halla la pendiente de esta recta
(con los datos experimentales y tericos). Teniendo calculada est pendiente se halla el calor molar de
vaporizacin al relacionarla con ecuacin de Clausius Clapeyron (LnP=- /2,3RT + c).
Mediante el mtodo grafico se hall (experimental) igual a

33458.78 Kcal/mol y (terico) igual a

40650Kcal/mol, hallndose un porcentaje de error de 17.69%.

Luego del experimento se puede concluir que la presin de vapor aumenta con la temperatura.
En el experimento se observa que la presin de vapor del agua antes de los 100C es menor a la presin
atmosfrica, por ello baja el mercurio a travs del tubo expuesto al ambiente.
Se recomienda que se

debe mantener aislado el sistema de factores que puedan hacer variar la

temperatura ya que la presin depende de esta y habra errores al anotar los datos.

II. INDICE

Pgs
Objetivos................................................................... 3
Fundamento teorico.................................................. 3

Procedimiento experimental..................................... 6
Calculos y resultados................................................ 8
Conclusiones.............................................................12
Apendice...................................................................13
Cuestionario..............................................................14

III. OBJETIVOS

Determinar la presion de vapor de los liquidos mediante el Metodo Estatico, a temperaturas

mayores que la ambiental y calcular el calor molar de vaporizacion del liquido.

IV. FUNDAMENTO TEORICO

Presion de vapor.Es la presion a la cual el liquido y el vapor se encuentran en equilibrio.esta presion
llamada tambien de saturacion, es funcion de la temperatura e independiente de las
cantidades relativas de liquido y de vapor presentes.
Cada liquido tiene su presion de vapor caracteristica a una temperatura dada; en el
caso de mezclas de liquidos y soluciones, la presion de vapor depende de la naturaleza
y las proporciones relativas de las sustancias en la solucion a una temperatura dada.
En la practica solo consideramos sistemas de un solo componente, en los cuales el
liquido y el vapor tienen la misma composicion y existe una presion para una
temperatura fija.
Variacion de la presion de vapor con la temperatura.-

La presion de vapor de un liquido es diredctamente proporcional a la temperatura. Esta

relacion se observa mediante la ecuacion de Clausius Clapeyron:
HV
HV
dp
=
=
dT (V gV l )T T v
Donde:
H V : Entalpia o calor molar de vaporizacion
Vl , Vg

: volumenes de liquido y gas respectivamente (vapor saturado)

dp / dT : variacion de la presion de vapor con la temperatura.

Si se asume que

Vl

es despreciable en comparacion con

Vg

y que

V g =RT / P

H es constante, redondeando terminos se tiene la siguiente ecuacion :

dp H V
=
dT
P RT2
Integrando se tiene:
( H V )
lnP = +c
RT
Donde:
H V : Entalpia o calor molar de vaporizacion
Al plotear lnP vs 1/T, se obtiene una linea recta cuya pendiente es (
partir de esta se halla

HV

HV

/R), y a

Para algunos liquidos, integrando entre los limites aproximados y asumiendo

HV

constante en el rango de temperatura de la experiencia, de la ecuacion (2) se

obtiene la segunda ecuacion de Clausius Clapeyron.
2.3 log

P2 H V T 2 T 1
=
P1
R
T2 T1

( )

La presion de vapor tambien se puede expresar como una funcion de la temperatura

mediante la ecuacion.
lnP=A / T + BT +C T 2 + D T 3 +
Los coeficientes A,B,C y D se ajustan para las unidades de presion.
Calor latente de vaporizacion(v).Calor necesario para el cambio de estado de liquido a gas por cada gramo de
sustancia, que se obtiene generalmente a 1 atm de presion. Para una mol se expresa
HV
como
. Este calor se relaciona con el cambio de energia interna mediante:

 U = H(PV )

Donde a presiones moderadas, v=

vg

es el volumen del vapor formado, ya que el

volumen del liquido puede despreciarse, el volumen del vapor puede calcularse
mediante la ley del gas ideal: n RT/P .

La ecuacin de Clausius-Clapeyron
La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio
de fase de lquido a vapor. Los potenciales
qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son
funciones de la temperatura T y la presin P y
tienen el mismo valor
(T, P)= (T, P)
A partir de esta igualdad y empleando relaciones
termodinmicas, se obtiene la ecuacin de
Clapeyron.

De este modo, haciendo una representacin grfica de ln Pv en funcin de la

inversa de la temperatura T, y aplicando el procedimiento de los mnimos
cuadrados, la pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del calor
latente de vaporizacin L en un intervalo dado de temperaturas.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

V.I Metodo Estatico

Materiales:
-

Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico, consistente de un matraz
con tapn bihoradado, termmetro, manmetro. Llave de doble va, cocinilla.
Agua destilada.

Metodo operatorio:
Instale el equipo como en la figura siguiente .

Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo la llave
abierta al ambiente. La presion dentro del matraz, es igual a la atmosferica, por lo tanto el
nivel de mercurio en cada rama del manometro es el mismo.
Caliente el agua hasta ebullicion, la temperatura no debe exceder de 100C.
Retire inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y paralelamente invierta
la posicion de la llave, de forma que el manometro quede conectado con el balon.
Inicialmente el nivel de mercurio en ambas debe ser igual, de lo contrario nivele.
A partir de 95C anote las temperaturas y presiones manometricas hasta llegar a 80C.
Tome sus lecturas en intervalos de 1C. Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor
empieza a condensarse, y crea un ligero vacio dentro de el,por lo tanto la columna
conectada al balon sube en tanto que la bierta al ambiente baja.
Terminando el experimento cierre la llave conectada al balon y dejela abierta al ambiente,
de esta forma evitara que el mercurio pueda pasar al balon.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

CONDICIONES DE LABORATORIO

Presin (mmHg)

758

I. Presiones teoricas de Vapor de Agua en mmHg

T (C)

(K)
TT
(C)

1/T-K x

26

Pv

79

633,9
610,9
588,6
567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8
400,6
384,9
369,7
355,1

% Humedad
DATOS

95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80

368
Relativa(%HR)
367
366
365
364
363
362
361
360
359
358
357
356
355
354
353

10

2.7174
2.7248
2.7322
2.7397
2.7473
2.7548
2.7624
2.7701
2.7778
27855
2.7933
2.8011
2.8090
2.8169
2.8249
2.8329

TEORICOS

DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

II. Presiones experimentales de Vapor de Agua en mmHg
TC TK
95C 368
94C 367
93C 366
92C 365
91C 364
90C 363
89C 362
88C 361
87C 360
86C 359
85C 358
84C 357
83C 356
82C 355
81C 354
80C 353

Pmanometrica

PV

2.7174

760

6.63

2.7248

26

734

6.60

2.7322

52

708

6.56

2.7397

78

682

6.53

2.7473

106

654

6.48

2.7548

130

630

6.45

2.7624

154

606

6.41

2.7701

178

582

6.37

2.7778

194

566

6.34

27855

212

548

6.31

2.7933

236

524

6.26

2.8011

254

506

6.23

2.8090

274

486

6.19

2.8169

298

462

6.14

2.8249

312

448

6.10

2.8329

332

428

6.06

1/T-K x

103

ln

PV

OBTENIENDO LA PENDIENTE POR EL METODO DE MINIMOS CUADRADOS:

Debido a que se trata de una funcion lineal realizaremos el siguiente procedimiento para hallar la
pendiente:

XI = 1/T-K x

YI = ln PV

XI YI

XI2

18.016362
17.98368
17.923232
17.890241
17.802504
17.76846
17.706984
17.645537
17.611252

7.38426276
7.42453504
7.46491684
7.50595609
7.54765729
7.58892304
7.63085376
7.67345401
7.71617284

10

2.7174
2.7248
2.7322
2.7397
2.7473
2.7548
2.7624
2.7701
2.7778

6.63
6.6
6.56
6.53
6.48
6.45
6.41
6.37
6.34

2.7855
2.7933
2.8011
2.809
2.8169
2.8249
2.8329

X i=

6.31
6.26
6.23
6.19
6.14
6.1
6.06

yi

44.39

= 101.66

17.576505
17.486058
17.450853
17.38771
17.295766
17.23189
17.167374

x i yi

7.75901025
7.80252489
7.84616121
7.890481
7.93492561
7.98006001
8.02532241

x 2i =

123.18

281.94

m=

(16)(281.94)(44.39)(101.66)
103
2
*
16(123.18)( 44.39 )

m= - 4024.39

a) Calcule el calor molar de vaporizacin de la muestra, empleando la Ec. De ClausiusClapeyron y los datos de la Grfica lnPv vs 1/T
Primera ecuacin de Clausius Clapeyron
ln Pv =

( RH ) T1 +C

Pendiente

m=

H v
=m. R
R

Del grafico se obtiene la pendiente:

m= - 4024.39
R=8.314 J/molK
H v =4024.39 8.314
H v =33458.78

J
mol

J
mol

H v teorico=40000

J
mol

Calculo del error

| 4000033458.78
|X 100 =16.35
40000

E=

Calculo del calor molar de vaporizacin por el mtodo analtico.

Segunda ecuacin de Clausius Clapeyron
2.3 log

Pv 2 H v T 2T 1
=
Pv 1
R
T 2 T1

( )

H v =2.3 R log

( )
( )( )
P v2
P v1

T 2T 1
T 2T 1

Para 10 pares de puntos:

H v = 39042.053
H v = 40230.411
H v = 41508.336
H v = 46255.309
H v = 41025.792
H v = 42385.247
H v = 43855.274
H v = 30086.252
H v = 34687.598
H v = 47798.985
H vpromedio =40687.5257 J /mol

Calculo del error

| 4000040687.53
|=1.72
40000

E=

b) Establezca una expresin matemtica de variacin de la presin de vapor con la

temperatura.
ln Pv =

( RH ) T1 +C
v

Halla la constante C para distintos valores de temperatura

Hv 1
R T

( )

C=ln Pv +

C1 =17.5658
C2 =17.5656
C3 =17.5554
C promedio =17.56

Entonces la ecuacin queda:

ln Pv =(4024.39 )

1
+17.56
T

VII. CONCLUSIONES
Por medio de la Primera Ecuacin de Clausius Clapeyron obtenemos Hv = 33458.78
J/mol siendo el valor terico Hv = 40000 J/mol, el cual nos arroja un error de %E=16.35%.
Por medio de la Segunda Ecuacin de Clausius Clapeyron en el cual tomamos diez puntos
para obtener diez valores de Hv que luego promediamos obteniendo Hv = 40687.5257
J/mol, que comparado con el valor terico Hv = 40000 J/mol nos da un %E = 1.72%.

Se observa que por medio de la Segunda Ecuacin de Clausius Clapeyron se obtiene un

valor ms aproximando al valor terico dado que el %E es menor respecto al obtenido
usando la Primera Ecuacin.
Finalmente se concluye que la ejecucin de la prctica en el laboratorio es satisfactoria
debido a los bajos valores de error obtenidos.

VIII. APENDICE

Quimica general; whitten, gailey; ed. Mc Graw Hill.

Quimica la ciencia central;Brown, Lemay, Bursten; ed.Pearson
Fisicoquimica ; Pons Muzzo,Gaston;8 ed.
FISICOQUIMICA Raymond Chang

GRAFICO OBTENIDO CON LOS DATOS DEL

LABORATORIO :
Y=LnPv
X=1/T
observamos que se trata de una funcion lineal .

Grafico lnPv vs 1/T

6.7
6.6
6.5
6.4
6.3
6.2
6.1
6
5.9
5.8
5.7

IX. CUESTIONARIO
1. Analice la relacion que existe entre los valores del calor molar de vaporizacion y la
naturaleza de las sustancias.
Todos los slidos y lquidos producen vapores consistentes en tomos o molculas que se
han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, slida o lquida, ocupa una
parte de un recipiente cerrado, las molculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
slido o el lquido, y se establece un equilibrio dinmico entre los tomos y las molculas
que escapan del lquido o slido y las que vuelven a l. La presin correspondiente a ste
equilibrio es la presin de vapor y depende slo de la naturaleza del lquido o slido y de
la temperatura, pero no depende del volumen de vapor; por tanto, los vapores saturados
no cumplen la ley de Boyle Mariotte.
Trouton encontr que, para la mayora de lquidos, la relacin entre la entalpa molar de
vaporizacin y la temperatura normal de ebullicin ( Hvap/Te) era aproximadamente
1
92K K

. mol

. Se sabe que Hvap/Te= Svap.

Es decir, la relacin de Trouton es una medida del aumento del desorden al tomar 1 mol
de partculas empaquetadas en el estado lquido y separarlas en el estado gaseoso.

Algunos lquidos, como el agua, presentan relaciones Hvap/Te elevadas porque son
sustancias con partculas fuertemente asociadas en el estado lquido (p.ej. mediante
enlace de hidrgeno), es decir, con un estado lquido a normalmente ordenado.
2. Analice la variacion de la presion de vapor con la presion externa.
La presin atmosfrica, la presin de vapor y la temperatura estn relacionadas muy
ntimamente. En el proceso de ebullicin se forman burbujas de vapor a travs de la masa
del lquido. En otras palabras ocurre una evaporacin en todas partes del lquido (no solo
en la superficie superior).
La razn de que esto ocurra solamente cuando la presin de vapor iguala a la presin
atmosfrica es fcil de entender. A fin de que se forme y crezca una burbuja, la presin de
vapor dentro de la burbuja debe ser por lo menos igual a la presin que el lquido ejerce
sobre ella. Esta presin a su vez es igual a la presin de la atmsfera, ms la presin muy
pequea debida al peso del lquido que est encima de la burbuja. Por lo tanto la
formacin de la burbuja y la ebullicin solo ocurre cuando la presin de vapor del lquido
es igual a la presin de la atmsfera cuando el lquido no llega a evaporizarse sobre su
punto de ebullicin, se produce un sobrecalentamiento al seguir suministrndose calor,
esto es al alcanzar una temperatura mayor que su punto de ebullicin, cuando finalmente
se produce la formacin de la burbuja de un lquido sobrecalentado, esto ocurre con
violencia casi explosiva porque la presin de vapor de las burbujas incide en mucho con
la presin atmosfrica, tal ebullicin violenta se llama barboteo.
3. Explique el metodo de saturacion gaseosa para determinar la presion de vapor de
los liquidos.
El mtodo de saturacin gaseosa es utilizado, especialmente para disoluciones y sales
hidratadas.
Se enva una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aqul se sature
de vapor de sta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen
conocido de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifn
adecuado o bien mediante una tcnica analtica acoplada. As se puede calcular despus
la presin de vapor a una temperatura dada.
Este mtodo lo propuso Walker, es ms elaborado. Si Pt es la presin en el aparato en
condiciones de saturacin, Ng los moles de gas que pasan por l, y Nv = Wv/Mv l
nmero de moles de vapor colectado, entonces la presin parcial del vapor P que es igual
a la de vapor del lquido en la condicin de saturacin es:
P = (Nv)/ (Ng+Nv).Pt
Este procedimiento, es por regla general mucho ms tedioso que los otros mtodos, pero
permite excelentes resultados.