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Nombre
Smbolo
Hidrgeno
1, 1
Helio
He
1, 18
Litio
Li
Berilio
Boro
1.00794(7)(2) (3)
(4)
Densidad
Fusin
(g/cm)
(C)
a 20C
Ebullicin
Ao
(C)
descubri
1766
-272.2 -268.9
1895
2, 1
180.5
1317
1817
Be
2, 2
9.012182(3)
1.85
1278
2970
1797
2, 13
2300
2550
1808
6
7
Carbono
Nitrgeno
C
N
2, 14
2, 15
3550
4827
-209.9 -195.8
Prehistor
1772
Oxgeno
2, 16
-218.4 -182.9
1774
Flor
2, 17
-219.6 -188.1
1886
10
Nen
Ne
2, 18
-248.7 -246.1
1898
11
12
13
14
15
16
17
Sodio
Magnesio
Aluminio
Silicio
Fsforo
Azufre
Cloro
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
3, 1
3, 2
3, 13
3, 14
3, 15
3, 16
3, 17
22.98976928(2) 0.97
24.3050(6)
1.74
26.9815386(8) 2.70
28.0855(3)(4)
2.33
30.973762(2) 1.82
32.065(5)(2) (4) 2.06
35.453(2)(2) (3) (4) 2.95 g/l
97.8
648.8
660.5
1410
44 (P4)
113
-34.6
1807
1755
1825
1824
1669
Prehistor
1774
18
Argn
Ar
3, 18
39.948(1)(2) (4)
1.66 g/l
-189.4 -185.9
1894
19
20
21
Potasio
Calcio
Escandio
K
Ca
Sc
4, 1
4, 2
4, 3
39.0983(1)
40.078(4)(2)
44.955912(6)
0.86
1.54
2.99
63.7
839
1539
774
1487
2832
1807
1808
1879
22
Titanio
Ti
4, 4
47.867(1)
4.51
1660
3260
1791
23
24
25
26
27
28
29
30
Vanadio
Cromo
Manganeso
Hierro
Cobalto
Nquel
Cobre
Zinc
V
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
4, 5
4, 6
4, 7
4, 8
4, 9
4, 10
4, 11
4, 12
50.9415(1)
51.9961(6)
54.938045(5)
55.845(2)
58.933195(5)
58.6934(2)
63.546(3)(4)
65.409(4)
6.09
7.14
7.44
7.87
8.89
8.91
8.92
7.14
1890
1857
1244
1535
1495
1453
1083.5
419.6
3380
2482
2097
2750
2870
2732
2595
907
1801
1797
1774
Prehistor
1735
1751
Prehistor
Prehistor
31
Galio
Ga
4, 13
69.723(1)
5.91
29.8
2403
1875
32
Germanio
Ge
4, 14
72.64(1)
5.32
937.4
33
Arsnico
As
4, 15
74.92160(2)
5.72
613
34
35
Selenio
Bromo
Se
Br
4, 16
4, 17
78.96(3)(4)
79.904(1)
4.82
3.14
217
-7.3
2830
1886
613
ca. 1250
(sublimacin)
685
1817
58.8
1826
36
Kriptn
Kr
4, 18
83.798(2)(2) (3)
3.48 g/l
-156.6 -152.3
1898
37
Rubidio
Rb
5, 1
85.4678(3)(2)
1.53
39
688
1861
38
39
40
Estroncio
Itrio
Circonio
Sr
Y
Zr
5, 2
5, 3
5, 4
87.62(1)(2) (4)
88.90585(2)
91.224(2)(2)
2.63
4.47
6.51
769
1523
1852
1384
3337
4377
1790
1794
1789
892
1107
2467
2355
280 (P4)
444.7
-101
41
42
43
44
45
46
47
Niobio
Molibdeno
Tecnecio
Rutenio
Rodio
Paladio
Plata
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
5, 5
5, 6
5, 7
5, 8
5, 9
5, 10
5, 11
92.906 38(2)
95.94(2)(2)
[98.9063](1)
101.07(2)(2)
102.90550(2)
106.42(1)(2)
107.8682(2)(2)
8.58
10.28
11.49
12.45
12.41
12.02
10.49
2468
2617
2172
2310
1966
1552
961.9
4927
5560
5030
3900
3727
3140
2212
1801
1778
1937
1844
1803
1803
Prehistor
48
Cadmio
Cd
5, 12
112.411(8)(2)
8.64
321
765
1817
49
50
51
Indio
Estao
Antimonio
In
Sn
Sb
5, 13
5, 14
5, 15
114.818(3)
118.710(7)(2)
121.760(1)(2)
7.31
7.29
6.69
156.2
232
630.7
2080
2270
1750
1863
Prehistor
Prehistor
52
Telurio
Te
5, 16
127.60(3)(2)
6.25
449.6
990
1782
53
Yodo
5, 17
126.90447(3)
4.94
113.5
184.4
1811
54
Xenn
Xe
5, 18
-111.9
-107
1898
55
Cesio
Cs
6, 1
132.9054519(2) 1.90
28.4
690
1860
56
57
Bario
Lantano
Ba
La
6, 2
6
137.327(7)
3.65
(2)
138.90547(7) 6.16
725
920
1640
3454
1808
1839
58
Cerio
Ce
140.116(1)(2)
6.77
798
3257
1803
59
60
Praseodimio Pr
Neodimio Nd
6
6
140.90765(2)
144.242(3)(2)
6.48
7.00
931
1010
3212
3127
1895
1895
61
Prometio
Pm
[146.9151](1)
7.22
1080
2730
1945
62
Samario
Sm
150.36(2)(2)
7.54
1072
1778
1879
63
64
65
Europio
Gadolinio
Terbio
Eu
Gd
Tb
6
6
6
151.964(1)(2)
157.25(3)(2)
158.92535(2)
5.25
7.89
8.25
822
1311
1360
1597
3233
3041
1901
1880
1843
66
Disprosio
Dy
162.500(1)(2)
8.56
1409
2335
1886
67
68
69
70
71
Holmio
Erbio
Tulio
Iterbio
Lutecio
Ho
Er
Tm
Yb
Lu
6
6
6
6
6, 3
164.93032(2)
167.259(3)(2)
168.93421(2)
173.04(3)(2)
174.967(1)(2)
8.78
9.05
9.32
6.97
9.84
1470
1522
1545
824
1656
2720
2510
1727
1193
3315
1878
1842
1879
1878
1907
72
Hafnio
Hf
6, 4
178.49(2)
13.31
2150
5400
1923
73
74
Tantalio
Wolframio
Ta
W
6, 5
6, 6
180.9479(1)
183.84(1)
16.68
19.26
2996
3407
5425
5927
1802
1783
75
Renio
Re
6, 7
186.207(1)
21.03
3180
5627
1925
76
77
78
79
80
81
82
83
Osmio
Iridio
Platino
Oro
Mercurio
Talio
Plomo
Bismuto
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
6, 8
6, 9
6, 10
6, 11
6, 12
6, 13
6, 14
6, 15
190.23(3)(2)
192.217(3)
195.084(9)
196.966569(4)
200.59(2)
204.3833(2)
207.2(1)(2) (4)
208.98040(1)
22.61
22.65
21.45
19.32
13.55
11.85
11.34
9.80
3045
2410
1772
1064.4
-38.9
303.6
327.5
271.4
5027
4130
3827
2940
356.6
1457
1740
1560
1803
1803
1557
Prehistor
Prehistor
1861
Prehistor
1540
84
Polonio
Po
6, 16
[208.9824](1)
9.20
254
962
1898
85
Astato
At
6, 17
[209.9871](1)
302
337
1940
86
87
Radn
Francio
Rn
Fr
6, 18
7, 1
[222.0176](1)
[223.0197](1)
9.23 g/l
-71
27
-61.8
677
1900
1939
88
Radio
Ra
7, 2
[226.0254](1)
5.50
700
1140
1898
89
Actinio
Ac
1047
3197
1899
90
Torio
Th
[227.0278](1)
10.07
(1)
232.03806(2)
11.72
(2)
1750
4787
1829
91
Protactinio
Pa
231.03588(2)(1) 15.37
1554
4030
1917
92
Uranio
93
Neptunio
Np
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
Plutonio
Pu
Americio
Am
Curio
Cm
Berkelio
Bk
Californio Cf
Einsteinio Es
Fermio
Fm
Mendelevio Md
Nobelio
No
Lawrencio Lr
Rutherfordio Rf
Dubnio
Db
Seaborgio Sg
Bohrio
Bh
Hassio
Hs
Meitnerio Mt
238.02891(3)(1)
(2) (3)
18.97
1132.4 3818
1789
[237.0482](1)
20.48
640
3902
1940
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7, 3
7, 4
7, 5
7, 6
7, 7
7, 8
7, 9
[244.0642](1)
[243.0614](1)
[247.0703](1)
[247.0703](1)
[251.0796](1)
[252.0829](1)
[257.0951](1)
[258.0986](1)
[259.1009](1)
[260.1053](1)
[261.1087](1)
[262.1138](1)
[263.1182](1)
[262.1229](1)
[265](1)
[266](1)
19.74
13.67
13.51
13.25
15.1
641
994
1340
986
900
860
3327
2607
1940
1944
1944
1949
1950
1952
1952
1955
1958
1961
1964/69
1967/70
1974
1976
1984
1982
110
111
112
Darmstadtio Ds
Roentgenio Rg
Ununbio
Uub
7, 10
7, 11
7, 12
[269](1)
[272](1)
[285](1)
1994
1994
1996
113
Ununtrio
Uut
7, 13
[284](1)
2004
114
115
7, 14
7, 15
[289](1)
[288](1)
1999
2004
7, 16
[290](1)
2006
117
Ununquadio Uuq
Ununpentio Uup
Ununhexio o
Uuh
Flyorovium
Ununseptio Uus
7, 17
(1)
por descu
118
Ununoctio
7, 18
[294](1)
2006
116
Uuo
(**)El descubrimiento del elemento 118 por un equipo del Lawrence Berkeley National
Laboratory en 1999 fue ms tarde retractado porque no fueron capaces de repetir tal
experimento. [1]Retraccin de LBNL por el descubrimiento de 1999. [2] Experimento de
JINR/LLNL (2005)
Contenido
5 Enlaces externos
A partir del nmero atmico 112, se nombra a los elementos con la nomenclatura
temporal de la IUPAC, en la que a cada elemento le corresponde como nombre su
nmero en latn.
Contenido
1 Historia
o
o
o
o
o
o
o
o
o
2 Grupos
3 Perodos
4 Otras formas de representar la tabla peridica
5 Vase tambin
6 Bibliografa
7 Enlaces externos
Historia
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varias cosas, clave para
el desarrollo de la qumica y la fsica:
las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las
propiedades peridicas de los elementos.
Triadas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y
relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang
Dbereiner(1780-1849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista
entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del
primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres
elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y
teluro; litio, sodio y potasio).
Triadas de Dbereiner
Litio
LiCl
LiOH
Calcio
CaCl2
Azufre
CaSO4
H2S
SO2
elementos similares estaban prcticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una
cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.
La tabla peridica de los elementos fue propuesta por Dimitri Mendeleiev y Julius Lothar
Meyer quienes, trabajando por separado, prepararon una ordenacin de todos los 64
elementos conocidos, basndose en la variacin de las propiedades qumicas
(Mendeleiev) y fsicas (Meyer) con la variacin de sus masas atmicas. A diferencia de lo
que haba supuesto Newlands, en la Tabla peridica de Mendeleiev los periodos (filas
diagonales y oblicuas) no tenan siempre la misma longitud, pero a lo largo de los
mismos haba una variacin gradual de las propiedades, de tal forma que los elementos
de un mismo grupo o familia se correspondan en los diferentes periodos. Esta tabla fue
publicada en 1869, sobre la base de que las propiedades de los elementos son funcin
peridica de sus pesos atmicos.
Grupo 1 2 3 4
I II
Periodo
1
1
H
3 4
5 6 7 8 9
2
Li Be
B C N O F
11 12
13 14 15 16 17
3
Na Mg
Al Si P S Cl
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
55 56
72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85
6
*
Cs Ba
Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
87 88
104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117
7
**
Fr Ra
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantnidos *
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actnidos **
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
2
He
10
Ne
18
Ar
36
Kr
54
Xe
86
Rn
118
Uuo
Alcalinos
Alcalinotrreos
Lantnidos
Actnidos
Metales de transicin
Metaloides
No metales
Halgenos
Gases nobles
Grupos
A las columnas verticales de la Tabla Peridica se les conoce como grupos. Todos los
elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia, y por ello, tienen
caractersticas o propiedades similares entre si. Por ejemplo los elementos en el grupo IA
tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder
ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de
la derecha son los Gases Nobles, los cuales tienen su ltimo nivel de energa lleno (regla
del octeto) y por ello son todos extremadamente no-reactivos.
Los grupos de la Tabla Peridica, numerados de izquierda a derecha son:
Grupo 1 (IA): los metales alcalinos
Grupo 2 (IIA): los metales alcalinotrreos
Grupo 3 al Grupo 12: los metales de transicin , metales nobles y metales mansos
Grupo 13 (IIIA): Trreos
Grupo 14 (IVA): carbonoideos
Grupo 15 (VA): nitrogenoideos
Grupo 16 (VIA): los calcgenos o anfgenos
Grupo 17 (VIIA): los halgenos
Grupo 18 (VIIIA): los gases nobles
Perodos
Las filas horizontales de la Tabla Peridica son llamadas Perodos. Contrario a como
ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una
misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un
perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se
coloca de acuerdo a su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos
miembros: hidrgeno y helio, ambos tienen solo el orbital 1s.
La tabla peridica consta de 7 perodos:
Perodo 1
Perodo 2
Perodo 3
Perodo 4
Perodo 5
Perodo 6
Perodo 7
La tabla tambin esta dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden
sdp, de izquierda a derecha, y f lantanidos y actinidos, esto depende de la letra en
terminacin de los elementos de este grupo segn el principio de Aufban.
Hidrgeno
Este artculo trata sobre el elemento atmico (H). Para el compuesto qumico H2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Dihidrgeno. Para otros usos de
este trmino vase Hidrgeno (desambiguacin).
Hidrgeno - Helio
H
Li
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Hidrgeno, H, 1
Serie qumica
No metales
Grupo, periodo, bloque
1, 1 , s
Densidad, dureza Mohs
0,08988 kgm-3, Apariencia
Incoloro
Propiedades atmicas
Masa atmica
1,00797 u
Radio medio
25 pm
Radio atmico calculado
53 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente
37 pm
Radio de Van der Waals
120 pm
Trmino del estado fundamental 2S1/2
Configuracin electrnica
1s1
Estados de oxidacin (xido)
1, -1 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
gas
Punto de fusin
14,025 K
Punto de ebullicin
20,268 K
Punto de inflamabilidad
255 K
Punto de autoignicin
773 - 844 K
Entalpa de vaporizacin
0,44936 kJmol-1
Entalpa de fusin
0,05868 kJmol-1
Presin de vapor
209 Pa a 23 K
Punto triple
13,8033 K ; 7,042103 Pa
Punto crtico
23,97 K ; 1,293106 Pa
Velocidad del sonido
1270 ms-1 a 298,15 K
Solubilidad en agua
1,7 mgl-1 a 293,15 K
Viscosidad
8,610-5 P a 273,15 K
Tensin superficial
2,43810-3 Nm-1 a 18,65 K
Informacin diversa
2,2 (Pauling)
Electronegatividad
2,2 (Allred y Rochow)
Calor especfico
1,4304104 Jkg-1K-1
Calor de fusin
(H2) 0,117 kJmol1
Calor de vaporizacin
(H2) 0,904 kJmol1
Constante dielctrica
1,00026 a 273,15 K
Conductividad elctrica
sin datos
Coeficiente de expansin trmica 0,00366 K-1 a 293,15 K
Conductividad trmica
0,1815 Wm-1K-1
Potencial de ionizacin
1312 kJmol-1
E0(2H+ + e- H2)
0,000 V
Istopos ms estables
iso.
AN
(%)
Periodo de
semidesintegracin
99,985
0,012
0,003
12,33 aos
MD
ED
(MeV
)
PD
0,019
He
Contenido
1 Nomenclatura
2 Historia
o 2.1 Descubrimiento del hidrgeno
o 2.2 Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
3 Abundancia
4 El tomo de hidrgeno
o 4.1 Niveles energticos electrnicos
o 4.2 Istopos
5 Formas elementales moleculares
11 Enlaces externos
Nomenclatura
Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego antiguo (hydor): "agua" y
-(genos): "generador".
La palabra hidrgeno puede referirse tanto al elemento atmico (descrito en este
artculo), como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra en trazas en la atmsfera
terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,[2] molcula
de hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del elemento.
Historia
Descubrimiento del hidrgeno
El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue formalmente descrito por primera vez por T. Von
Hohenheim (ms conocido como Paracelso, 1493 - 1541) que lo obtuvo artificialmente
mezclando metales con cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el gas
inflamable generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un nuevo
elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se
produca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, y que generaba hidrgeno gaseoso.[3]
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso como una
sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire
inflamable" y descubriendo que la combustin del gas generaba agua. Cavendish tropez
con el hidrgeno cuando experimentaba con cidos y mercurio. Aunque asumi
errneamente que el hidrgeno era un componente liberado por el mercurio y no por el
cido, fue capaz de describir con precisin varias propiedades fundamentales del
hidrgeno. Tradicionalmente, se considera a Cavendish el descubridor de este elemento.
En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno (en francs
Hydrogne, del griego , , "agua" y -, "generador") cuando comprob
(junto a Laplace) el descubrimiento de Cavendish de que la combustin del gas generaba
agua.
Abundancia
NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia del Tringulo
El tomo de hidrgeno
Niveles energticos electrnicos
Istopos
El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno
de sus istopos (naturales). Durante los inicios de los estudios sobre la radiactividad, a
algunos istopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de ellos
se sigue usando). Los smbolos D y T (en lugar de 2H y 3H) se usan a veces para referirse
al deuterio y al tritio, pero el smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede
usarse para representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos smbolos
sea comn, no es lo aconsejado.
Hidrgeno metlico
Si bien al hidrgeno suele catalogrselo como no metal, a bajas temperaturas y altas
presiones puede comportarse como metal. La primera vez que se obtuvo hidrgeno
metlico fue en 1973 a una presin de 2,8 Mbar y a 20 K.[16]
Aplicaciones
El elemento no puede aislarse, siempre se encuentra formando compuestos. El compuesto
ms sencillo es el hidrgeno diatmico. Para conocer la aplicacin de algn compuesto
de hidrgeno, dirjase al artculo de dicho compuesto.
Compuestos
Compuestos covalentes y orgnicos
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma multitud de
compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se conocen millones de
hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el
carbono (aunque la produccin del gas de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch
para sintetizar hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e
hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con
elementos ms electronegativos, tales como los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o
los calcgenos (oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno adquiere
carga parcial positiva. Cuando se encuentra unido al flor, al oxgeno o al nitrgeno, el
hidrgeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de
hidrgeno" o "puente de hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas
molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin formar compuestos con elementos
menos electronegativos, tales como metales o semi - metales, en los cuales adquiere carga
parcial negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros.
El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a su
asociacin con los seres vivos, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos; el
estudio de sus propiedades es la finalidad de la Qumica Orgnica, y el estudio en el
contexto de los organismos vivos se conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas
definiciones, los compuestos "orgnicos" slo requieren la presencia de carbono para ser
denominados as (ah tenemos el clsico ejemplo de la urea). Sin embargo, la mayora de
estos compuestos tambin contienen hidrgeno y, puesto que es el enlace carbono hidrgeno el que proporciona a estos compuestos muchas de sus principales
caractersticas, se hace necesario mencionar el enlace carbono - hidrgeno en algunas
definiciones de la palabra "orgnica" en Qumica. (Estas recientes definiciones no son
perfectas, sin embargo, ya que un compuesto indudablemente orgnico como la urea no
podra ser catalogado como tal atendiendo a ellas).
En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tambin como ligandos puente que
unen dos centros metlicos en un complejo de coordinacin. Esta funciones
particularmente comn en los elementos del grupo 13, especialmente en los boranos
(hidruros de boro) y en los complejos de aluminio, as como en los clsters de carborano.
[7]
Hidruros
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino usado con
bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro" generalmente implica que el
tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa o carcter aninico (denotado
como H-). La existencia del anin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los
hidruros inicos del grupo I y II, fue demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del
hidruro de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno
en el nodo.[17] Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino es bastante
errneo, considerando la baja electronegatividad del hidrgeno. Una excepcin en los
hidruros del grupo II es el BeH2, que es polimrico. En el tetrahidruroaluminato(III) de
litio, el anin AlH4- posee sus centros hidrricos firmemente unidos al aluminio(III).
Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal, el
nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen ms de
100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio.[18] El hidruro
binario de indio no ha sido identificado an, aunque existen complejos mayores.[19]
"Protones" y cidos
Vase tambin
cido-base
Agua
Antihidrgeno
Biocombustible
Bomba de
hidrgeno
Celda de hidrgeno
Deuterio
Economa del
hidrgeno
Electrlisis
Energa del
futuro
Enlace de
hidrgeno
Frmula de
Gas natural
Hidrocarburo
Hidrogenera
Hidrgeno
diatmico (gas)
Metano
pH
Pila de
combustible
Serie de Lyman
Tecnologas del
hidrgeno
Vehculo de
hidrgeno
Vehculo
elctrico
Rydberg
Elementos diatmicos
Hidrgeno | Nitrgeno | Oxgeno | Flor
H2
N2
O2
F2
Cloro
Cl2
| Bromo
Br2
| Yodo
I2
| Astato
At2
Helio
Hidrgeno - Helio - Litio
He
Ne
Tabla completa
General
Helio, He, 2
Gases nobles
18, 1 , p
0,1785 kg/m3, sin datos
Incoloro
Apariencia
Masa atmica
Radio medio
Propiedades atmicas
4,0026 u
Sin datos
Vehculo
hbrido
iso.
AN (%)
Periodo de
semidesintegracin
He
0,000137
He
99,999863
He
Sinttico
806,7 ms
MD
ED
(MeV
)
PD
3,508
Li
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Formas
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias externas
11 Enlaces externos
Caractersticas principales
En condiciones normales de presin y temperatura el helio es un gas monoatmico no
inflamable, pudindose licuar slo en condiciones extremas (de alta presin y baja
temperatura).
Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos qumicos, siendo el
nico lquido que no puede solidificarse bajando la temperatura, ya que permanece en
estado lquido en el cero absoluto a presin normal. De hecho, su temperatura crtica es
de tan slo 5,19K o -267.96 grados centgrados. Los slidos 3He y 4He son los nicos en
los que es posible, incrementando la presin, reducir el volumen ms del 30%. El calor
especfico del gas helio es muy elevado y el helio vapor muy denso, expandindose
rpidamente cuando se calienta a temperatura ambiente.
El helio slido slo existe a presiones del orden de 100 MPa a 15 K (-248,15 C).
Aproximadamente a esa temperatura, el helio sufre una transformacin cristalina, de
estructura cbica a estructura hexagonal compacta; en condiciones ms extremas, se
produce un nuevo cambio, empaquetndose los tomos en una estructura cbica centrada
en el cuerpo. Todos estos empaquetamientos tienen energas y densidades similares,
debindose los cambios a la forma en la que los tomos interactan.
Aplicaciones
Historia
En 1868 al analizar el espectro de la luz solar durante un eclipse solar ocurrido aquel ao,
y encontrar una lnea de emisin de un elemento desconocido. Eduard Frankland
confirm los resultados de Janssen y propuso el nombre helium para el nuevo elemento,
en honor al dios griego del sol (Helios) al que se aadi el sufijo -ium ya que se esperaba
que el nuevo elemento fuera metlico.
En 1895 Sir William Ramsay aisl el helio descubriendo que no era metlico, a pesar de
lo cual el nombre original se conserv. Los qumicos suecos Nils Langlet y Per Theodor
Cleve consiguieron tambin, por la misma poca, aislar el elemento.
En 1907 Ernest Rutherford y Thomas Royds mostraron que las partculas alfa son
ncleos de helio. En 1908 el fsico alemn Heike Kamerlingh Onnes produjo helio
lquido enfriando el gas hasta 0,9 K, lo que le hizo merecedor del premio Nobel. En 1926
su discpulo Willem Hendrik Keesom logr por vez primera solidificar el helio.
Abundancia y obtencin
Compuestos
Dado que el helio es un gas noble, en la prctica no participa en las reacciones qumicas,
aunque bajo la influencia de descargas elctricas o bombardeado con electrones forma
compuestos con el wolframio, yodo, flor y fsforo.
Istopos
Formas
Representacin grfica de la capacidad del Helio II para reptar por la superficie de los
cuerpos con los que est en contacto.
El helio lquido (helio-4) se encuentra en dos formas distintas: helio-4 I y helio-4 II, entre
los que se produce una brusca transicin a 2,1768 K (punto lambda) a la presin de
vapor. El He-I, por encima de esa temperatura es un lquido normal, pero el He-II, por
debajo de ella, no se parece a ninguna otra sustancia convirtindose en un superfluido
cuyas inusuales caractersticas se deben a efectos cunticos, uno de los primeros casos en
los que se han observado a escala macroscpica.
El helio-II tiene una viscosidad nula por lo que fluye con facilidad a travs de finsimos
capilares a travs de los que el helio-I no puede fluir, y tiene adems una conductividad
trmica mucho mayor que cualquier otra sustancia. Exhibe un efecto fuente, de modo que
si se sumerge parcialmente un tubo con un extremo capilar en helio-II y se calienta el
tubo para superar el punto lambda, el helio-I se verter por el extremo libre del tubo a
modo de fuente, producindose un flujo constante de helio-II a travs del capilar hacia el
tubo calentado. Inversamente, cuando se fuerza el paso de helio-II a travs de un capilar,
el lquido se enfra. Los pulsos de calor se propagan a travs del lquido de forma anloga
a como lo hace el sonido, un fenmeno al que se denomina, por ello, segundo sonido.
Adems, el helio-II tiene la capacidad de reptar, de modo que cualquier slido en
contacto con l se cubre con un capa de entre 50 y 100 tomos de espesor a travs de la
cual el lquido puede fluir a una velocidad que depende de la temperatura, de hecho si se
sumerge parcialmente una vasija con el fondo estanco en un lecho de helio-II, ste reptar
por las paredes exteriores de la vasija llenndola hasta que los niveles en ambos se
igualen, esta propiedad dificulta por razones obvias la construccin de recipientes de
helio-II.
Precauciones
Un efecto producido al inhalar helio es hacer la voz humana ms aguda.
Esto se debe a que el helio es menos denso que el aire, por lo que las cuerdas vocales
pueden vibrar a mayor frecuencia, pues tienen menor resistencia que superar (Helium
FAQ). Aunque este efecto pueda resultar curioso, es peligroso realizarlo excesivamente,
ya que el helio puede provocar asfixia.
Un gas que produce el efecto contrario es el Hexafluoruro de azufre, es decir, hace la voz
humana ms grave al inhalarlo.
Los depsitos de helio gas de 5 a 10 K deben almacenarse como si contuvieran lquido
debido al gran incremento de presin que se produce al calentar el gas a temperatura
ambiente.
Litio
Helio - Litio - Berilio
H
Li
Na
Tabla completa
General
Litio, Li, 3
Metales alcalinos
1, 2 , s
535 kg/m3, 0,6
Apariencia
Blanco plateado / gris
Masa atmica
Propiedades atmicas
6,941 u
Radio medio
Radio atmico calculado
Radio covalente
Radio de Van der Waals
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin (xido)
145 pm
167 pm
134 pm
182 pm
[He]2s1
1 (base fuerte)
Cbica centrada
Estructura cristalina
en el cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no magntico)
Punto de fusin
453,69 K
Punto de ebullicin
1615 K
Entalpa de vaporizacin
145,92 kJ/mol
Entalpa de fusin
3 kJ/mol
Presin de vapor
1,63 10-8 Pa a 453,7 K
Velocidad del sonido
6000 m/s a 293.15 K
Informacin diversa
0,98 (Pauling)
Electronegatividad
1,0 (Allred y Rochow)
Calor especfico
3582 J/(kgK)
Conductividad elctrica
10,8 106/m
Conductividad trmica
84,7 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
520,2 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
7298,1 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
11815,0 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN (%)
Periodo de
semidesintegracin
Li
7,5
Li
92,5
MD
Li
Sinttico
838 ms
ED
(MeV)
PD
16,004
+
2
Be
No
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Rol biolgico
8 Referencias externas
9 Enlaces externos
Caractersticas principales
Es el metal ms ligero, su densidad es la mitad de la del agua. Al igual que los dems
metales alcalinos es univalente y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no
se encuentra libre en la naturaleza. Acercado a una llama la torna carmes pero si la
combustin es violenta la llama adquiere un color blanco brillante.
Aplicaciones
Por su elevado calor especfico, el litio se emplea en aplicaciones de transferencia de
calor, y por su elevado potencial electroqumico constituye un nodo adecuado para las
bateras elctricas. Tambin se le dan los siguientes usos:
Historia
El litio (del griego o -, "piedra") fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817.
Arfvedson encontr el nuevo elemento en la espodumena y lepidolita de una mina de
petalita, LiAl(Si2O5)2, de la isla Ut (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G.
Gmelin fue el primero en observar que las sales de litio tornan la llama de un color rojo
brillante. Ambos intentaron, sin xito, aislar el elemento de sus sales, lo que finalmente
consiguieron W.T. Brande y Sir Humphrey Davy mediante electrlisis del xido de litio.
El nombre del elemento proviene del hecho de haber sido descubierto en un mineral,
mientras que el resto de los metales alcalinos fueron descubiertos en tejidos de plantas.
En 1923 la empresa alemana Metallgesellschaft AG comenz a producir litio mediante la
electrlisis del cloruro de litio y cloruro de potasio fundidos.
Abundancia y obtencin
El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre
en 65 partes por milln(ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y wolframio y
por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia. Se encuentra disperso en
ciertas rocas, pero nunca libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequea
proporcin en rocas volcnicas y sales naturales, como en el Salar de Atacama en Chile y
el Salar de Uyuni en Bolivia el cual contiene el mayor yacimiento a nivel mundial.
El Litio, junto al Hidrgeno y al Helio, es uno de los nicos elementos obtenidos en el
Big Bang. Todos los dems fueron sintetizados a travs de fusiones nucleares en estrellas
en la secuencia principal o durante estallidos de supernovas.
Desde la Segunda Guerra Mundial, la produccin de litio se ha incrementado
enormemente, separndolo de las rocas de las que forma parte y de las aguas minerales.
Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita, espodumena y
ambligonita. En Estados Unidos se obtiene de las salinas de California y Nevada
principalmente.
Istopos
Los istopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo ste ltimo el ms abundante
(92,5%). Se han caracterizado seis radioistopos siendo los ms estables el Li-8 con un
periodo de semidesintegracin de 838 milisegundos y el Li-9 con uno de 178,3 ms. El
Precauciones
Al igual que otros metales alcalinos, el litio puro es altamente inflamable y ligeramente
explosivo cuando se expone al aire y especialmente al agua. Es adems corrosivo por lo
que requiere el empleo de medios adecuados de manipulacin para evitar el contacto con
la piel. Se debe almacenar en un lquido hidrocarburo inflamable como tolueno o nafta.
El litio se considera ligeramente txico.
Rol biolgico
Las sales de litio se emplean en el tratamiento de la depresin y aunque se desconoce el
mecanismo concreto de actuacin se cree que es por desplazamiento del sodio. El rol
biolgico del litio no est claro y no existe acuerdo sobre su esencialidad.
Berilio
Litio - Berilio - Boro
Be
Mg
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Berilio, Be, 4
Serie qumica
Metales alcalinotrreos
2, 2, s
Apariencia
Blanco-gris metlico
Propiedades atmicas
Masa atmica
9,0122 u
Radio medio
112 pm
111,3 pm
Radio covalente
89 pm
sin datos
Configuracin electrnica
[He]2s2
Estados de oxidacin
(xido)
2 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (diamagntico)
Punto de fusin
1551,15 K
Punto de ebullicin
3243,15 K
Entalpa de vaporizacin
292,40 kJ/mol
Entalpa de fusin
12,20 kJ/mol
Presin de vapor
4180 Pa
13000 m/s
Informacin diversa
Electronegatividad
1,57 (Pauling)
1,5 (Alfred y Rochow)
Calor especfico
1825 J/(kgK)
Conductividad elctrica
31,35 106/m
Conductividad trmica
201 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
899,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1757,1 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
14848,7 kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN (%)
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
(MeV)
Be Sinttico 53,12 d
Be 100
0,862
Li
10
Be trazas
0,556
10
1,51 10 a
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Efectos sobre la salud
8 Vase tambin
9 Enlaces externos
Caractersticas principales
El berilio tiene uno de los puntos de fusin ms altos entre los metales ligeros. Su mdulo
de elasticidad es aproximadamente un 33% mayor que el del acero. Tiene una
conductividad trmica excelente, es no magntico y resiste el ataque con cido ntrico. Es
muy permeable a los rayos X y, al igual que el radio y el polonio, libera neutrones cuando
es bombardeado con partculas alfa (del orden de 30 neutrones por milln de partculas
alfa). En condiciones normales de presin y temperatura el berilio resiste la oxidacin del
aire, aunque la propiedad de rayar al cristal se debe probablemente a la formacin de una
delgada capa de xido.
Aplicaciones
Historia
El berilio (del griego o berilo) o glucinio (del ingls glucinium y ste del griego
, dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Vauquelin en 1798 en forma
de xido en el berilo y la esmeralda. Friedrich Whler y A. A. Bussy de forma
independiente aislaron el metal en 1828 mediante reaccin de potasio con cloruro de
berilio.
Abundancia y obtencin
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los ms importantes berilo y
bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente
la mayora del metal se obtiene mediante reduccin de fluoruro de berilio con magnesio.
Las formas preciosas del berilo son el aguamarina y la esmeralda.
Geogrficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera
tambin la produccin mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%).
Las reservas mundiales se estima que superan las 80.000 toneladas.
Istopos
El Be-9 es el nico istopo estable. El Be-10 se produce en la atmsfera terrestre al
bombardear la radiacin csmica el oxgeno y nitrgeno. Dado que el berilio tiende a
existir en disolucin acuosa con niveles de pH menores de 5.5, este berilio atmosfrico
formado es arrastrado por el agua de lluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez en
la tierra, la solucin se torna alcalina precipitando el berilio que queda almacenado en el
suelo durante largo tiempo (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) hasta
su transmutacin en B-10. El Be-10 y sus productos hijo se han empleado para el estudio
de los procesos de erosin, formacin a partir de regolito y desarrollo de suelos
laterticos, as como las variaciones en la actividad solar y la edad de masas heladas.
El hecho de que el Be-7 y el Be-8 sean inestables tiene profundas consecuencias
cosmolgicas, ya que ello significa que elementos ms pesados que el berilio no pudieron
producirse por fusin nuclear en el big bang. Ms an, los niveles energticos nucleares
del Be-8 son tales que posibilitan la formacin de carbono y con ello la vida (vase
proceso triple alfa).
Precauciones
El berilio y sus sales son txicas y potencialmente carcingenas. La beriliosis crnica es
una afeccin pulmonar causada por exposicin al polvo de berilio catalogada como
enfermedad profesional. Los primeros casos de neumonitis qumica aguda por exposicin
al berilio se produjeron en 1933 en Europa y en 1943 en los Estados Unidos; en 1946 se
describieron los primeros casos de beriliosis entre los trabajadores de una planta de
fabricacin de tubos fluorescentes en Massachusetts. La beriliosis se asemeja a la
sarcoidosis en muchos aspectos, lo que dificulta en ocasiones el diagnstico.
Aunque la utilizacin de compuestos de berilio en lmparas fluorescentes se interrumpi
en 1949, la exposicin profesional se produce en las industrias nuclear y aeroespacial, en
el refinado del metal y en la fusin de las aleaciones que lo contienen, en la fabricacin
de dispositivos electrnicos y en la manipulacin de otros materiales que contienen
berilio.
El berilio y sus compuestos deben manipularse con mucho cuidado, extremando las
precauciones cuando durante la actividad pueda generarse polvo de berilio ya que la
exposicin prolongada al polvo de berilio puede causar cncer de pulmn. La sustancia
puede manipularse con seguridad siempre y cuando se sigan ciertos procedimientos. Si
stos se desconocen no debe intentarse la manipulacin del berilio.
los pulmones; en general, los valores lmites para el berilio atmosfrico contemplados en
la legislacin de higiene industrial que fijan los niveles mximos de exposicin laboral,
permiten controlar de forma efectiva este riesgo.
Entre el 1 y el 15% de la poblacin expuesta desarrolla sensibilizacin al berilio. Estas
personas pueden desarrollar procesos inflamatorios del aparato respiratorio (enfremedad
crnica por berilio o beriliosis crnica) que pueden manifestarse aos despus de la
exposicin laboral cuando sta ha superado los niveles de exposicin recomendados (0,2
g/m3). El riesgo de la poblacin general a contraer estas enfermedades es muy bajo ya
que los niveles de berilio en entornos no laborales son muy bajos (0,00003-0,0002
g/m3).
La intoxicacin por ingestin de berilio no se conoce ya que la cantidad de berilio
absorbida por el organismo por esa va es muy pequea, aunque han podido observarse
lceras en perros tras la ingesta de berilio. El contacto del berilio con la piel tras un
rasguo o corte, puede causar eczema y lceras cutneas.
La exposicin prolongada incrementa el riesgo de contraer cncer de pulmn. La Agencia
Internacional para la Investigacin del Cncer ha determinado que el berilio es un
carcingeno humano.
Boro
Berilio - Boro - Carbono
B
Al
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Boro, B, 5
Serie qumica
Metaloides
13, 2, p
Apariencia
Negro
Propiedades atmicas
Masa atmica
10,811(7) u
Radio medio
85 pm
87 pm
Radio covalente
82 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[He]2s22p1
Rombodrica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
2349 K
Punto de ebullicin
4200 K
Entalpa de vaporizacin
489,7 kJ/mol
Entalpa de fusin
50,2 kJ/mol
Presin de vapor
0,348 Pa a 2573 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,04 (Pauling)
2,0 (Allred y Rochow)
Calor especfico
1026 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
27,4 W/(mK)
800,6 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
2427,1 kJ/mol
3659,7 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
25025,8 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
32826,7 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
MD
ED
PD
10
11
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Formacin
4 Historia
5 Obtencin
6 Formas alotrpicas
7 Abundancia en el universo
8 Distribucin del boro en el Sistema Solar
9 Distribucin del boro en los meteoritos
10 El boro en la corteza terrestre
11 El boro en la hidrosfera
12 El boro en la atmsfera
13 El boro en las plantas
14 Istopos
15 Precauciones
16 Vase tambin
17 Enlaces externos
Caractersticas principales
El boro es un elemento con vacantes electrnicas en el orbital; por ello presenta una
acusada apetencia de electrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo
como cidos de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en electrones.
Aplicaciones
El compuesto de boro de mayor importancia econmica es el brax que se emplea en
grandes cantidades en la fabricacin de fibra de vidrio aislante y perborato de sodio.
Otros usos incluyen:
Formacin
Atendiendo a la teora del Big Bang, en el origen el Universo encontramos como
elementos H (hidrgeno), He (helio) y Li-7 (litio-7), pero el B, el quinto elemento de la
tabla peridica no tiene presencia apreciable. Por lo tanto en la condensacin de las
primeras nebulosas, se forman estrellas fundamentalmente de H con una porcin de He
(helio) y Li-7 (litio-7), en las que se dan los distintos procesos de formacin de elementos
(Cadena protn-protn, proceso triple a y ciclo CNO). Pero en ninguna de ellas se forma
boro como producto, ya que a tales temperaturas (del orden de 107-108k) reacciona a un
ritmo mayor del que se forma. Tampoco se forma boro durante el proceso de captura de
neutrones, que da como resultado tomos de gran masa atmica. El B se forma en un
proceso denominado astillamiento (spallation), que consiste en la rotura de ncleos ms
pesados que el boro a causa del bombardeo de rayos csmicos. Al ser tan poco frecuente
este proceso, la abundancia csmica del boro es muy pequea.
Historia
Los compuestos de boro (del rabe buraq y ste del persa burah) se conocen desde hace
miles de aos. En el antiguo Egipto la momificacin dependa del natrn, un mineral que
contena boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de brax hacia el
300 a. C., y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricacin de cristal. A partir
del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinera de oro y plata.
En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del
50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoci la sustancia como un nuevo
elemento, cosa que hara Jns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por
primera vez por el qumico estadounidense W. Weintraub en 1909.
Obtencin
El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente de boro
son los boratos de depsitos evaporticos, como el brax y, con menos importancia, la
colemanita. El boro tambin precipita como cido ortobrico H3BO3 alrededor de algunas
fuentes y humos volcnicos, dando sasolitas. Tambin se forman menas de boro naturales
en el proceso de solidificacin de magmas silicatados; estos depsitos son las pegmatitas.
Los yacimientos ms importantes de estas menas son los siguientes: yacimientos del
brax se encuentran en California (EE. UU.), Tincalayu (Argentina) y Kirka (Turqua).
De colemanita en Turqua y en el Valle de la Muerte (EE. UU.). Sasolitas en lugares
geolgicamente activos de la regin de Lardarello (Italia). Se expende en el comercio
como Na2B4O710 H2O o pentahidratado, se le conoce como Brax.
El boro puro es difcil de preparar; los primeros mtodos usados requeran la reduccin
del xido con metales como el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi
siempre se contaminaba. Puede obtenerse por reduccin de halogenuros de boro voltiles
con hidrgeno a alta temperatura.
Formas alotrpicas
El boro presenta multitud de formas alotrpicas que tienen como elemento estructural
comn un icosaedro regular. La ordenacin de los icosaedros puede ser de dos formas
distintas:
Unin de dos icosaedros por dos vrtices, mediante enlaces covalentes normales
B - B (figura 1).
Unin de tres icosaedros por tres vrtices, mediante un enlace de tres centros con
dos electrones (figura 2).
Figura 1.
Figura 2.
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de
varias maneras para originar los altropos correspondientes:
Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 tomos de boro por celdilla unidad, que
son cuatro unidades icosadricas unidas entre s por algunos enlaces B - B y de
dos boros elementales que actan como unin tetradrica entre icosaedros. Posee
una densidad de 2,31 g/cm3.
Boro rombodrico alfa (R - 12): est formado por lminas de icosaedros unidas
paralelamente. Las uniones intralaminares se efectan por medio de enlaces de
tres centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante
enlaces de dos centros. La densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm3, y
presenta un color rojo claro.
Boro rombodrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados
en forma icosadrica en torno a una unidad central de B12, es decir, B12(B12)12.
Presenta una densidad de 2,35 g/cm3.
Abundancia en el universo
La abundancia del boro en el universo ha sido estimada en 0,001 ppm, abundancia muy
pequea que junto con las abundancias del litio, el molibdeno y el berilio forma el
cuarteto de elementos "ligeros" ms escasos en el universo, el resto de elementos de los
cuatro primeros periodos hasta y exceptuando el arsnico son cuando menos diez
veces ms abundantes que el boro (exceptuando el escandio y el galio, que son
aproximadamente cinco veces ms abundantes que el boro).
pero la abundancia descender mucho en los planetas gaseosos del Sistema Solar
Externo.
incompatibles son los que conocemos por el nombre de pegmatitas. Obedeciendo a este
hecho las concentraciones del boro son relativamente bajas en basaltos (6-0,1ppm) y ms
altas en rocas ms cristalizadas como el granito (85ppm) aunque tambin se encuentran
altas concentraciones de boro en granitos derivados de rocas sedimentarias ricas en boro.
Las pegmatitas pueden contener concentraciones de boro de 1360ppm.
Durante el deterioro de rocas submarinas, las rocas gneas se degradan y forman
minerales arcillosos que adsorben boro del agua marina, de esta forma se enriquece en
boro la masa de roca.
Los basaltos de las islas magmticas tienden a estar enriquecidos en boro; este
enriquecimiento se atribuye a la deshidratacin de los bloques rocosos subducidos, ricos
en boro adsorbido por minerales arcillosos. Las fracciones ricas en boro toman parte en el
proceso de fusin y las rocas volcnicas resultantes (andesitas y dioritas) estn
consecuentemente enriquecidas en boro. Minerales arcillosos (tales como ilitas,
esmectitas y montmorillonitas) incorporan boro del agua tanto por adsorcin como en
forma de elemento de sustitucin en la estructura. Las rocas sedimentarias de los ocanos
tienden a contener ms boro que las rocas sedimentarias fluviales ya que el agua marina
contiene mayor concentracin de boro que las aguas continentales. El boro es adsorbido
slo a temperaturas inferiores a 40C, a ms altas temperaturas (>150C) puede ser
liberado del mineral, por ello, durante el metamorfismo de rocas sedimentarias mucho del
boro adsorbido es liberado en el agua, y si se incrementa an ms el metamorfismo el
boro como elemento sustituyente es tambin liberado, por lo tanto los sedimentos
metamorfizados tienden a contener concentraciones de boro ampliamente menores que
las equivalentes rocas sedimentarias sin metamorfizar.
Los minerales principales en lo que encontramos boro son en su mayora rocas
evaporticas, como el brax, altamente soluble en agua; la colemanita; la kernita (una
forma parcialmente deshidratada del brax) y la ulexita. Tambin existen importantes
minerales del boro en forma de yacimientos de rocas gneas, la datolita, el chorlo y la
elbanita, estos minerales se clasifican en el grupo de los boratos (sales inorgnicas
compuestas por boro y otros iones), exceptuando los dos ltimos minerales mencionados,
los cuales pertenecen al grupo de las turmalinas, que aparecen especialmente en filones
del tipo pegmattico.
El boro en la hidrosfera
El boro se encuentra en el agua marina en concentraciones estimadas en 4,6 ppm y en una
masa de 5,4 1015 kg. Se encuentra como componente de dos molculas hidratadas; el
B(OH)3 trigonal y el B(OH)4- tetradrico. La proporcin de las dos formas depende del
pH del agua de mar y el equilibrio entre las concentraciones de las dos formas se
encuentra en pH de 8,7-8,8, en medios ms bsicos predomina la forma tetradrica y en
medios ms cidos la trigonal. Debido al gran tiempo de residencia del boro en el agua de
mar (25 millones de aos), las concentraciones de B(OH)3 y B(OH)4- no varan
significativamente en los distintos ocanos. El boro llega a la hidrosfera desde los
continentes mediante el ciclo del agua y por procesos de erosin de rocas, y desde la
El boro en la atmsfera
La atmsfera contiene unos 2,7 108 kg de boro. ste se encuentra en la troposfera en
estado gaseoso en un 97%, el 3% restante se encuentra en estado slido en forma de
partculas. Los tiempos de residencia que se consideran para el boro troposfrico en su
forma gaseosa son de 19 a 36 das, para el boro particulado son de 2 a 6 das. Debido a
estos tiempos de residencia tan bajos las concentraciones de boro son variables en
distintos puntos de la atmsfera. El boro llega a la atmsfera a travs de la evaporacin
del agua marina, entonces puede volver a los ocanos o a los continentes por
precipitacin.
Istopos
En la naturaleza se encuentran dos istopos de boro, 11B (80,1%) y 10B (19,9%).
Precauciones
Ni el boro ni los boratos son txicos; sin embargo algunos de los ms exticos
compuestos de boro e hidrgenos son txicos y han de manipularse con cuidado.
Carbono
Boro - Carbono - Nitrgeno
C
Si
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Carbono, C, 6
Serie qumica
No metal
Grupo, periodo,
bloque
14, 2, p
Densidad, dureza
Mohs
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
12,0107(8) u
Radio medio
70 pm
Radio atmico
calculado
67 pm
Radio covalente
77 pm
170 pm
Configuracin
electrnica
[He]2s22p2
Estados de
oxidacin (xido)
4, 2 (levemente cido)
(grafito)
Punto de ebullicin 5100 K (grafito)
Entalpa de
vaporizacin
Entalpa de fusin
Presin de vapor
_ Pa
Velocidad del
sonido
Electronegatividad
2,55 (Pauling)
2,5 (Allred y Rochiw)
Calor especfico
Conductividad
elctrica
3 106 1 m1 (grafito,
direccin paralela a los planos);
5 102 -1 m1 (direccin
perpendicular)
Conductividad
trmica
1er potencial de
ionizacin
1086,5 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
2352,6 kJ/mol
3er potencial de
ionizacin
4620,5 kJ/mol
4 potencial de
ionizacin
6222,7 kJ/mol
5 potencial de
ionizacin
37.831 kJ/mol
6 potencial de
ionizacin
47.277 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
12
13
14
5730 a
C 1,1%
C traza
0,156
14
Contenido
1 Caractersticas
2 Estados alotrpicos
3 Aplicaciones
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos inorgnicos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Referencias
10 Enlaces externos
Caractersticas
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen,
sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el
diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms baratos
(carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para
enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono
con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar
enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos
compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el
transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno
forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para
la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo
carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.[1]
Estados alotrpicos
Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito, diamante,
fullerenos y nanotubos.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una quinta forma alotrpica
(nanoespumas) (enlace externo a nanoespumas).
La forma amorfa es esencialmente grafito, pero que no llega a adoptar una estructura
cristalina macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de los carbones y en el
holln.
Fulereno C60
Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal
se combina con pentgonos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los planos y
permite la aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal o cilndrica. El
constituido por 60 tomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y
topologa similar a un baln de ftbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general,
y los derivados del C60 en particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde
su descubrimiento a mediados de los 1980.
A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden describirse
como capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por
hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de
la nanotecnologa.
Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen,
por destilacin en las refineras, gasolinas, keroseno y aceites, siendo adems la materia
prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente
de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se
utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el
camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito,
intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus
tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a
menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la
mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono.
El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono
est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con
temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la
construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del
sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades
mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las
bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que
pueden ser extrados con disolventes orgnicos.
Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de
poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia
mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras
de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de
nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
Historia
El carbn (del latn carbo -nis, "carbn") fue descubierto en la prehistoria y ya era
conocido en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin
incompleta de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos
(C60), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con haces
moleculares en la dcada de los 80.
Abundancia y obtencin
El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de
partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado
rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s
ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal))
donde este elemento es abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como
los cometas y en las atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes
microscpicos que se formaron cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario.
Compuestos inorgnicos
El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un componente
minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por
los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de cido carbnico
(H2CO3) las burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos
similares, es inestable, aunque a travs de l pueden producirse iones carbonato estables
por resonancia. Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de carbono
(C3O2). El monxido se forma durante la combustin incompleta de materias orgnicas y
es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy
polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando
un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al
oxgeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN-), tiene
una estructura similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos. A
pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes
como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del
diamante.
Istopos
En 1961 la IUPAC adopt el istopo 12C como la base para la masa atmica de los
elementos qumicos.
El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de 5730 aos que
se emplea de forma extensiva en la datacin de especmenes orgnicos.
Los istopos naturales y estables del carbono son el 12C (98,89%) y el 13C (1,11%). Las
proporciones de estos istopos en un ser vivo se expresan en variacin () respecto de
la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fsiles cretcicos de belemnites, en
Carolina del Sur). El C-13 del CO2 de la atmsfera terrestre es -7. El carbono fijado
por fotosntesis en los tejidos de las plantas es significativamente ms pobre en 13C que el
CO2 de la atmsfera.
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre -24 y -34. Otras plantas
acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de C13 entre -6 y -19 debido a diferencias en la reaccin de fotosntesis. Un tercer grupo
intermedio constituido por las algas y lquenes presentan valores entre -12 y -23. El
estudio comparativo de los valores de C-13 en plantas y organismos puede proporcionar
informacin valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.
Precauciones
Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monxido de
carbono, presente en los gases de escape de los motores de combustin y el cianuro (CN)
son extremadamente txicos para los mamferos, entre ellos las personas. Los gases
orgnicos eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el
contrario, muchos otros compuestos no son txicos sino esenciales para la vida.
Nitrgeno
Este artculo trata sobre elemento atmico (N). Para el compuesto qumico N2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Dinitrgeno. Para otros usos de
este trmino vase Nitrgeno (desambiguacin).
El nitrgeno es un elemento
qumico, de nmero atmico 7,
smbolo N y que en condiciones
normales forma un gas
diatmico (nitrgeno diatmico
o molecular) que constituye del
orden del 78% del aire
atmosfrico. En ocasiones es
llamado zoe antiguamente se
us tambin Az como smbolo
del nitrgeno.
N
P
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nitrgeno, N, 7
Contenido
Serie qumica
No metales
15, 2 , p
[ocultar]
1 Caractersticas
principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y
obtencin
5 Compuestos
6 Rol biolgico
7 Istopos
8 Precauciones
9 Referencias
10 Vase tambin
11 Enlaces externos
Caractersticas
principales
Tiene una elevada
electronegatividad (3 en la escala
de Pauling) y 5 electrones en el
nivel ms externo
comportndose como trivalente
en la mayora de los compuestos
que forma.
Aplicaciones
Incoloro
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
14,0067 u
65 pm
56 pm
Radio covalente
75 pm
155 pm
3, 5, 4, 2, 1 (cido
fuerte)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Gas
Punto de fusin
63,14 K (-209.8C)
Punto de ebullicin
77,35 K (-199.6C)
Entalpa de vaporizacin
5,56 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,3604 kJ/mol
Presin de vapor
__ Pa a ___ K
Informacin diversa
Electronegatividad
3,04 (Pauling)
Calor especfico
1040 J/(kgK)
Conductividad elctrica
__ 106/m
Historia
El nitrgeno (del latn nitrum -i y ste del griego , "nitro", y -geno, de la raz griega
-, "generar") se considera que fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en
1772 al dar a conocer algunas de sus propiedades. Sin embargo, por la misma poca
tambin se dedicaron a su estudio Scheele que lo aisl, Cavendish, y Priestley.
El nitrgeno es un gas tan inerte que Lavoisier se refera a l como azote (zoe) que
significa sin vida[1] (o tal vez lo llam as por no ser apto para respirar[2] ). Se clasific
entre los gases permanentes, sobre todo desde que Faraday no consiguiera verlo lquido a
50 atm y -110C, hasta los experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877 consiguieron
licuarlo.
Los compuestos de nitrgeno ya se conocan en la Edad Media; as, los alquimistas
llamaban aqua fortis al cido ntrico y aqua regia (agua regia) a la mezcla de cido
ntrico y clorhdrico, conocida por su capacidad de disolver el oro.
Abundancia y obtencin
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1% en volumen) y
se obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin
en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, cido
rico y compuestos de ambos.
Tambin ocupa el 3% de la composicin elemental del cuerpo humano.
Compuestos
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrgeno
(N3H, tambin conocido como azida de hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco
lquido anftero como el agua acta como una base en una disolucin acuosa formando
iones amonio (NH4) y se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un
protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2). Tambin se conocen largas
cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero son muy inestables.
Con los halgenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2
(cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxgeno forma varios xidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa,
el ntrico y el dixido de nitrgeno. Son producto de procesos de combustin
contribuyendo a la aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico. Otros
xidos son el trixido de dinitrgeno (N2O3) y el pentxido de dinitrgeno (N2O5), ambos
muy inestables y explosivos.
Rol biolgico
El nitrgeno es componente esencial de los aminocidos y los cidos nucleicos, vitales
para la vida y los seres vivos. Las legumbres son capaces de absorber el nitrgeno
directamente del aire, siendo ste transformado en amonaco y luego en nitrato por
bacterias que viven en simbiosis con la planta en sus races. El nitrato es posteriormente
utilizado por la planta para formar el grupo amino de los aminocidos de las protenas
que finalmente se incorporan a la cadena trfica (vase tambin el ciclo del nitrgeno).
Istopos
Existen dos istopos estables del nitrgeno, N-14 y N-15, siendo el primero que se
produce en el ciclo carbono-nitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas
(99,634%). De los diez istopos que se han sintetizado uno tiene un periodo de
semidesintegracin de nueve minutos (el N-13) y el resto de segundos o menos.
Las reacciones biolgicas de nitrificacin y desnitrificacin influyen de manera
determinante en la dinmica del nitrgeno en el suelo, casi siempre produciendo un
enriquecimiento en N-15 del sustrato.
Precauciones
Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminacin del suelo y de
las aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman sales extremadamente
txicas y son mortales para numerosos animales, entre ellos los mamferos.
Oxgeno
Nitrgeno - Oxgeno - Flor
O
S
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Oxgeno, O, 8
Serie qumica
no metal
Grupo, periodo, bloque
16, 2 , p
Densidad, dureza Mohs
1,429 kg/m3 (273K), SD
Incoloro
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
15,9994 u
Radio atmico calculado
60 (48) pm
Radio covalente
73 pm
Radio de Van der Waals
152 pm
Configuracin electrnica
1s22s22p4
Estados de oxidacin (xido) -2,-1 (neutro)
Estructura cristalina
cbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
gas (paramagntico)
Punto de fusin
50,35 K
Punto de ebullicin
90,18 K
Entalpa de vaporizacin
3,4099 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,22259 kJ/mol
Presin de vapor
__ Pa a __ K
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
16
17
18
O 0,038%
O 0,2%
Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste
del cielo. Es importante observar que sin embargo, estos dos fenmenos no tienen
relacin (el azul del cielo es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque
no hubiese oxgeno en el aire).
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y smbolo O. En su forma
molecular ms frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa
aproximadamente el 21% en volumen de la composicin de la atmsfera terrestre. Es uno
de los elementos ms importantes de la qumica orgnica y participa de forma muy
importante en el ciclo energtico de los seres vivos, esencial en la respiracin celular de
los organismos aerbicos. Es un gas incoloro, inodoro (sin olor) e inspido. Existe una
forma molecular formada por tres tomos de oxgeno, O3, denominada ozono cuya
presencia en la atmsfera protege la Tierra de la incidencia de radiacin ultravioleta
procedente del Sol.
Un tomo de oxgeno combinado con dos de hidrgeno forman una molcula de agua.
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Descubrimiento
3 Rol biolgico
4 Istopos
5 Iones Tpicos
6 Precauciones
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
Caractersticas principales
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno se encuentra en estado
gaseoso formando molculas diatmicas (O2) que a pesar de ser inestables se generan
durante la fotosntesis de las plantas y son posteriormente utilizadas por los animales, en
la respiracin (ver ciclo del oxgeno). Tambin se puede encontrar de forma lquida en
laboratorios. Si llega a una temperatura menor que -219C, se convierte en un slido
cristalino azul. Su valencia es 2.
Descubrimiento
Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) farmacutico y qumico sueco (aunque de origen
alemn), describe el descubrimiento del oxgeno, producido durante sus trabajos entre
1772 y 1773, en su libro Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado
qumico del aire y del fuego) publicado en 1777.
Rol biolgico
El oxgeno respirado por los organismos aerobios, liberado por la plantas mediante la
fotosntesis, participa en la conversin de nutrientes en energa (ATP). Su disminucin
provoca hipoxemia y la falta total de l anoxia pudiendo provocar la muerte del
organismo.
Istopos
El oxgeno tiene tres istopos estables y diez radioactivos. Todos sus istopos
radioactivos tienen un periodo de semidesintegracin de menos de tres minutos.
Iones Tpicos
El oxgeno puede formar gran variedad de iones y estados de oxidacin distintos
Precauciones
Flor
Oxgeno - Flor - Nen
F
Cl
Br
I
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Flor, F, 9
Serie qumica
Halgenos
17, 2 , p
Densidad
1,696 kg/m3
gas plido verde-amarillo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
18,9984032 u
Radio medio
50 pm
42 pm
Radio covalente
71 pm
147 pm
-1 (cido fuerte)
Estructura cristalina
Cbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
53,53 K
Punto de ebullicin
85,03 K
Volumen molar
Entalpa de vaporizacin
3,2698 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,2552 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
3,98 (Pauling)
Calor especfico
824 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,0279 W/(mK)
Periodo de
semidesintegracin
MD
ED
PD
MeV
19
Contenido
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Papel biolgico
7 Istopos
8 Precauciones
9 Referencias externas
Caractersticas principales
El flor es un gas corrosivo de color amarillo casi blanco, fuertemente oxidante. Es el
elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente todo el
resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenn y radn. Incluso en ausencia de
luz y a bajas temperaturas, el flor reacciona explosivamente con el hidrgeno. Bajo un
chorro de flor en estado gaseoso, el vidrio, metales, agua y otras sustancias, se queman
en una llama brillante. Siempre se encuentra en la naturaleza combinado y tiene tal
afinidad por otros elementos, especialmente silicio, que no se puede guardar en
recipientes de vidrio.
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El flor (del latn fluere, que significa "fluir") formando parte del mineral fluorita, CaF2,
fue descrito en 1529 por Georgius Agricola por su uso como fundente, empleado para
conseguir la fusin de metales o minerales. En 1670 Schwandhard observ que se
consegua grabar el vidrio cuando ste era expuesto a fluorita que haba sido tratada con
cido. Karl Scheele y muchos investigadores posteriores, por ejemplo Humphry Davy,
Gay-Lussac, Antoine Lavoisier o Louis Thenard, realizaron experimentos con el cido
fluorhdrico (algunos de estos acabaron en tragedia).
No se consigui aislarlo hasta muchos aos despus debido a que cuando se separaba de
alguno de sus compuestos, inmediatamente reaccionaba con otras sustancias. Finalmente,
en 1886, el qumico francs Henri Moissan lo consigui aislar.
La primera produccin comercial de flor fue para la bomba atmica del Proyecto
Manhattan, en la obtencin de hexafluoruro de uranio, UF6, empleado para la separacin
de istopos de uranio. Este proceso se sigue empleando para aplicaciones de energa
nuclear.
Compuestos [editar]
Archivo:Fluorite crystals 270 444.jpg
Cristales de Fluorita (CaF2)
Se emplean numerosos compuestos orgnicos en los que se han sustituido
formalmente tomos de hidrgeno por tomos de flor. Hay distintas formas de
obtenerlos, por ejemplo mediante reacciones de sustitucin de otros halgenos:
CHCl3 + 2HF CHClF2 + 2HCl
o Los CFCs se han empleado en una amplia variedad de aplicaciones, por
ejemplo como refrigerantes, propelentes, agentes espumantes, aislantes,
etc., pero debido a que contribuyen a la destruccin de la capa de ozono se
han ido sustituyendo por otros compuestos qumicos, como los HCFs. Los
HCFCs tambin se emplean como sustitutos, pero tambin destruyen la
capa de ozono, aunque en menor medida a largo plazo.
o El politetrafluoroetileno (PTFE), es un polmero denominado comnmente
tefln.
El cido fluorhdrico es una disolucin de fluoruro de hidrgeno en agua. Es un
cido dbil, pero mucho ms peligroso que cidos fuertes como el clorhdrico.
El hexafluoruro de uranio, UF6, es un gas a temperatura ambiente que se emplea
para la separacin de istopos de uranio.
El flor forma compuestos con otros halgenos presentando el estado de
oxidacin -1, por ejemplo, IF7, BrF5, BrF3, ClF, etctera.
La criolita natural, Na3AlF6, es un mineral que contiene floruros. Se extraa en
Groenlandia, pero ahora est prcticamente agotada, por lo que se obtiene
sintticamente para ser empleada en la obtencin de aluminio.
Istopos [editar]
El flor tiene un nico istopo natural, el 19F. Este istopo tiene un nmero cuntico de
espn nuclear de 1/2 y se puede emplear en espectroscopa de resonancia magntica
nuclear. Se suele emplear como compuesto de referencia el triclorofluorometano, CFCl3 o
el trifluoroacetico TFA.
Precauciones [editar]
El flor y el HF deben ser manejados con gran cuidado y se debe evitar totalmente
cualquier contacto con la piel o con los ojos.
Tanto el flor como los iones fluoruro son altamente txicos. El flor presenta un
caracterstico olor acre y es detectable en unas concentraciones tan bajas como 0,02 ppm,
por debajo de los lmites de exposicin recomendados en el trabajo.
Nen
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Para informacin sobre luces de nen vase Lmpara fluorescente. Para el
automvil de turismo del segmento C vase Chrysler Neon.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y
obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Vase tambin
8 Referencias externas
9 Enlaces externos
Caractersticas
principales [editar]
Es el segundo gas noble ms
ligero, y presenta un poder de
refrigeracin, por unidad de
volumen, 40 veces mayor que el
del helio lquido y tres veces
mayor que el del hidrgeno
lquido. En la mayora de las
aplicaciones el uso de nen
lquido es ms econmico que el
del helio.
He
Ne
Ar
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nen, Ne, 10
Serie qumica
Gases nobles
18, 2 , p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
20,1797 u
Radio medio
Sin datos
38 pm
Radio covalente
69 pm
154 pm
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Gas
Punto de fusin
24,56 K
Punto de ebullicin
27,07 K
Entalpa de vaporizacin
1,7326 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,3317 kJ/mol
Presin de vapor
No aplicable
435 m/s
Informacin diversa
Electronegatividad
Calor especfico
103 J/(kgK)
Aplicaciones [editar]
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de nen se usa profusamente para
los indicadores publicitarios, tambin reciben la denominacin de tubos de nen otros de
color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos del nen que pueden
citarse son:
Historia [editar]
El nen (del griego neos, nuevo) fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers
en 1898 por la destilacin fraccionada del aire lquido.
Compuestos [editar]
An cuando el nen es inerte a efectos prcticos, se ha obtenido un compuesto con flor
en el laboratorio. No se sabe con certeza si ste o algn otro compuesto de nen distinto
existe en la naturaleza, pero algunas evidencias sugieren que puede ser as. Los iones
Ne8-, (NeAr)16-, (NeH)7- y (HeNe)16- han sido observados en investigaciones
espectromtricas de masa y pticos. Adems, se sabe que el nen forma un hidrato
inestable. De todas maneras, si son posibles sus compuestos, su electronegatividad (segn
la escala de Pauling) debera ser de 4,5, siguiendo con la norma aplicada al segundo
perodo, y actuara como oxidante en compuestos con, incluso, el flor, dando lugar al
heptaneonuro (nombre debatido) F8Ne7.
Istopos [editar]
Existen tres istopos estables, Ne-20 (90.48%), Ne-21 (0.27%) y Ne-22 (9.25%). El Ne21 y Ne-22 se obtienen principalmente por emisin neutrnica, y desintegracin del
Mg-24 y Mg-25 respectivamente, y sus variaciones son bien conocidas, no as las del Ne20 sobre el cual an hay discrepancias. Las partculas alfa provienen de la cadenas de
desintegracin del uranio mientras que los neutrones se producen en su mayora mediante
reacciones secundarias de las partculas . Como resultado de estas reacciones, en las
rocas ricas en uranio, como los granitos, se ha observado que la relacin Ne-20/Ne-22
tiende a disminuir mientras la relacin Ne-21/Ne-22 aumenta. Los anlisis realizados en
rocas expuestas a rayos csmicos han demostrado la generacin de Ne-21 a partir de
ncleos de Mg, Na, Si y Al, lo que sugiere que es posible, analizando los porcentajes de
los tres istopos, fechar el tiempo de exposicin de las rocas superificiales y meteoritos.
De forma similar al xenn, el nen de las muestras de gases volcnicos presenta un
enriquecimiento de Ne-20 as como Ne-21 cosmognico. Igualmente se han encontrado
cantidades elevadas de Ne-20 en diamantes lo que induce a pensar en la existencia de
reservas de nen solar en la tierra.
Sodio
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Nen - Sodio - Magnesio
Li
Na
K
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Sodio, Na, 11
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 3, s
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
22.989770 u
Radio medio
180 pm
190 pm
Radio covalente
154 pm
227 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s1
Estados de oxidacin
(xido)
1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en el cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
370,87 K
Punto de ebullicin
1156 K
Entalpa de vaporizacin
96,96 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,598 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
0,93 (Pauling)
Calor especfico
1230 J/(kgK)
Conductividad elctrica
21 106/m
Conductividad trmica
141 W/(mK)
Potenciales de ionizacin
1 = 495,8 kJ/mol
6 = 16613 kJ/mol
2 = 4562 kJ/mol
7 = 20117 kJ/mol
3 = 6910,3 kJ/mol
8 = 25496 kJ/mol
4 = 9543 kJ/mol
9 = 28932 kJ/mol
5 = 13354 kJ/mol
10 = 141362 kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN (%)
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
(MeV)
22
Na Sinttico 2,602 a
23
Na 100
2,842
22
Ne
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos
7 Istopos
8 Absorcin y excrecin de sodio
9 Funciones
10 Hipernatremia
11 Hiponatremia
12 Sodio en la dieta
13 Precauciones
14 Referencias
15 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El sodio metlico se emplea en sntesis orgnica como agente reductor. Es adems
componente del cloruro sdico (NaCl) necesario para la vida. Otros usos son:
Historia [editar]
El sodio (del italiano soda, "sosa") conocido en diversos compuestos, fue aislado en 1807
por Sir Humphry Davy por medio de la electrlisis de la soda custica. En la Europa
medieval se empleaba como remedio para las jaquecas un compuesto de sodio
denominado sodanum. El smbolo del sodio (Na), proviene de natrn (o natrium, del
griego ntron) nombre que reciba antiguamente el carbonato sdico.
Compuestos [editar]
Los compuestos de sodio de mayor importancia industrial son:
Istopos [editar]
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable es el Na-23. Adems existen dos
istopos radioactivos cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de semidesintegracin
de 2,605 aos y 15 horas respectivamente.
Funciones [editar]
El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por ejemplo,
en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de sodiopotasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso,
en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes por las
clulas. La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones normales de 135 - 145
mmol/l. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su
disminucin hiponatremia Como el catin (in positivo) predominante del liquido
extracelular de los fluidos animales y en humanos, el sodio regula el tamao de este
compartimiento as como el volumen del plasma (1). Estos fluidos, como el plasma
sanguneo y fluidos extracelulares en otros tejidos baan las clulas y realizan funciones
de transporte de nutrientes y sustancias de desecho en el organismo. Aunque el sistema
para mantener el ptimo balance de sal y agua en el cuerpo es complejo, una de las
principales maneras que el organismo mantiene este balance es a travs de
osmoreceptores ubicados en el hipotlamo, y su accin posterior sobre la hipfisis para la
produccin de vasopresina. Cuando los niveles de sodio en la sangre aumentan, los
receptores de la sed (osmoreceptores) estimulan la sensacin de sed. Cuando los niveles
en la sangre de sodio son bajos, la excrecin de sodio a travs de la orina disminuye (1).
La prdida relativa de agua podra causar que las concentraciones de sodio lleguen a ser
ms altas de lo normal, una condicin conocida como hipernatremia .esto resulta
extraordinariamente en sed. Contrariamente, un exceso de agua corporal por mayor
ingesta resultar en menor concentracin de sodio en el plasma, conocido como
Hiponatremia, una condicin captada por el hipotlamo a travs de sus osmoreceptores,
causando una disminucin de la secrecin de la hormona vasopresina de la glndula
pituitaria posterior o hipfisis; esto conduce a una prdida de agua en la orina, lo cual
acta para restaurar las concentraciones de sodio en el plasma hasta niveles normales.
Personas severamente deshidratadas, como las rescatadas del ocano o en situaciones de
sobrevivencia en desiertos, usualmente tienen altas concentraciones de sodio sanguneo.
Esto debe ser cuidadosamente y lentamente retornado a la normalidad, ya que una
correccin demasiado rpida de la hipernatremia puede resultar en dao cerebral con
edema celular, ya que el agua se mueve rpidamente hacia el interior de las clulas con
un alto contenido osmolar. Debido a que el sistema osmoreceptor / hipotlamo,
ordinariamente trabaja bien sea para causar la ingesta de lquidos o la eliminacin del
mismo (orina), para restaurar las concentraciones de sodio a lo normal, este sistema
puede ser usado en el tratamiento mdico para regular el contenido del fluido corporal
total, principalmente para controlar el contenido de sodio corporal. Por esto, cuando una
droga potencialmente diurtica es suministrada puede causar que los riones excreten
sodio, el efecto es acompaado por una excrecin de agua corporal. Esto sucede porque
el rin es incapaz de retener eficientemente agua mientras excreta grandes cantidades de
sodio. Adicionalmente, despus de la excrecin de sodio, el sistema osmoreceptor puede
captar bajas concentraciones de sodio en la sangre y luego dirigir las perdidas urinarias de
agua para corregir la hiponatremia. Adems de esta funcin importante, el sodio juega un
importante papel en diversos procesos fisiolgicos del organismo humano. Las clulas
animales excitables, por ejemplo, permiten la entrada de sodio a su interior para causar la
despolarizacin de la membrana celular. Un ejemplo de esto es la seal de transduccin
en el sistema nervioso central del humano, el cual depende del movimiento del sodio a
travs de la membrana celular en todos los nervios. Algunas neurotoxinas potentes, como
las batracotoxinas, incrementan la permeabilidad del sodio en la membrana celular de
clulas nerviosas y musculares, causando una masiva e irreversible despolarizacin de las
membranas, lo cual trae consecuencias potencialmente fatales al organismo. Sin embargo,
las drogas con efectos ms pequeos sobre el movimiento de sodio en los nervios pueden
tener diversos efectos farmacolgicos como efectos antidepresivos, entre otros.
Hipernatremia [editar]
Se considera hipernatremia cuando la concentracin de sodio en plasma o sangre es
mayor a 145 meq/Lt. Las causas principales, se deben a una accin insuficiente de la
hormona vasopresina o ADH (sea por dficit de produccin en hipfisis o por falta de
respuesta renal), a prdidas excesivas de agua, y a un balance positivo de sal. El cuadro
clnico, depende al igual que en la mayora de los trastornos de electrolitos, de la
magnitud y su forma de instauracin. El sntoma predominante es la sed, que puede
acompaarse de poliuria (aumento en el volumen de orina), diarrea y sudoracin. La
presencia de trastornos neurolgicos, aparecen con valores por encima de 160meq/Lt, que
pueden caracterizarse por irritabilidad muscular, alteraciones del nivel de consciencia,
coma e incluso convulsiones.(2)
Hiponatremia [editar]
Se considera hiponatremia cuando la concentracin de sodio en plasma es menor a 135
meq/Lt. Las causas principales incluyen: prdidas grandes de sodio (por uso de
diurticos, diuresis osmtica o perdida de solutos a travs de la orina que arrastran agua y
sodio, enfermedades renales que aumenten la perdida de sodio urinario.) aumento de la
ingesta o aporte de agua al organismo, lo que causa aumento del agua a nivel extracelular.
Entre los sntomas ms comunes estn, nuseas, vmitos, calambres musculares,
alteraciones visuales, cefalea, letargia. Convulsiones y coma. Se considera que una
disminucin en la concentracin de sodio por debajo de 125 meq/lt es potencialmente
fatal para el organismo humano.(2)
La mayor fuente de sodio es el cloruro de sodio o una racin comn de sal, del cual el
sodio constituye el 40%. Sin embargo, todos los alimentos contienen sodio en forma
natural, siendo ms predominante la concentracin en alimentos de origen animal que
vegetal. Aproximadamente 3 gr. de sodio estn contenidos en los alimentos que se
consumen diariamente, sin la adicin de cloruro de sodio o sal comn, esto es importante
considerarlo en pacientes que tengan una restriccin o disminucin en la ingesta de sal
diaria (pacientes nefrpatas, diabticos, hipertensos). El requerimiento de sodio es de 500
mg /da aproximadamente (3). La mayora de las personas consumen ms sodio que el
que fisiolgicamente necesitan, para ciertas personas con presin arterial sensible al
sodio, esta cantidad extra puede causar efectos negativos sobre la salud.
Precauciones [editar]
En forma metlica el sodio es explosivo en agua y en muchos otros elementos. El metal
debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en atmsfera inerte,
generalmente de argon evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el
sodio reacciona como el O2. La explosion del sodio con el agua es debida a la generacin
de hidrgeno en la misma y con el consecuente calor formado por la reaccin exotrmica
se pueden producir explosiones del hidrogeno generado. Por lo tanto se debe tener mucho
cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos necesarios para protegerse de sus
reacciones qumicas.
Magnesio
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Sodio - Magnesio - Aluminio
Be
Mg
Ca
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
magnesio, Mg, 12
Serie qumica
metales alcalinotrreos
2, 3 , s
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
24,305 u
Radio medio
150 pm
145 pm
Radio covalente
130 pm
173 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s2
Estados de oxidacin
(xido)
2 (base fuerte)
Estructura cristalina
hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (paramagntico)
Punto de fusin
923 K
Punto de ebullicin
1363 K
Entalpa de vaporizacin
127,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,954 kJ/mol
Presin de vapor
361 Pa a 923 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,31 (Pauling)
Calor especfico
1020 J/(kgK)
Conductividad elctrica
22,6 106/m
Conductividad trmica
156 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
737,7 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1450,7 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
7732,7 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
(%)
Periodo de
semidesintegracin
MD
ED
PD
(MeV)
24
25
Mg 10
26
Contenido
[ocultar]
1 Principales caractersticas
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Nutricin
o 4.1 Alimentos donde encontramos el magnesio
o 4.2 Beneficios del magnesio para nuestro organismo
o 4.3 Sntomas de la carencia de magnesio
5 Usos en medicina
6 Historia
7 Abundancia y obtencin
8 Istopos
9 Precauciones
10 Referencias
11 Enlaces externos
con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no
necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una
fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar.
Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a
temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la
superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado
reacciona ms rpidamente.
El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e
hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la
reaccin ocurre an ms rpido.
En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis
de reactivos de Grignard.
El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente
cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida
es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con
nitrgeno presente en el aire (formando nitrato de magnesio) como con dixido de
carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce
una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos
de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de
iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash
elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales
y en bengalas martimas.
Aplicaciones [editar]
llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del
acero y el hierro. Otros usos son:
Nutricin [editar]
Alimentos donde encontramos el magnesio [editar]
Historia [editar]
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia (Grecia).
El ingls Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En
1808 sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una mezcla de
magnesia y HgO.
Istopos [editar]
El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual
que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de
algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado
cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26.
Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de los
planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer las
estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan
informacin acerca de la edad del sistema solar.
En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar
as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en
que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de la que se
form nuestro sistema solar.
Precauciones [editar]
El magnesio es extremadamente inflamable, especialmente si est pulverizado. En
contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos
tambin, produciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego,
de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de
sodio o extintores de clase D.
Aluminio
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Magnesio - Aluminio - Silicio
B
Al
Ga
Tabla completa
General
Aluminio, Al, 13
Metales del bloque p
13, 3, p
2698,4 kgm-3 (a 20C), 2-2,9
Apariencia
Plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
26,9815386(8) u
Radio medio
125 pm
Radio atmico calculado
118 pm
Radio covalente
118 pm
Radio de Van der Waals
Sin datos
Configuracin electrnica
[Ne]3s23p1
3 (anftero)
Cbica centrada
Estructura cristalina
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
933,47 K(660C)
Punto de ebullicin
2792 K
Entalpa de vaporizacin
293,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,79 kJ/mol
Presin de vapor
2,42 10-6 Pa a 577 K
Velocidad del sonido
5100 m/s a 273 - 300 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1.61 (Pauling)
Calor especfico
900 J/(kgK)
Resistividad elctrica a 20 C
2,850/cm2/cm.
Conductividad elctrica
37,7 106/m
Mdulo de elasticidad
6.700 kg/mm2
Traccin
de 16 a 20 kg/mm2
Conductividad trmica
237 W/(mK)
Potenciales de ionizacin
1 = 577,5 kJ/mol
6 = 18379 kJ/mol
2 = 1816,7 kJ/mol
7 = 23326 kJ/mol
3 = 2744,8 kJ/mol
8 = 27465 kJ/mol
4 = 11577 kJ/mol
9 = 31853 kJ/mol
5 = 14842 kJ/mol
10 = 38473 kJ/mol
Istopos ms estables
MD
ED
(MeV
)
PD
4,004
26
iso.
AN (%)
Periodo de
semidesintegracin
26
Sinttico
7,17105 a
27
100
Al
Al
Mg
Este metal posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til en ingeniera
mecnica, tales como su baja densidad (2.700 kg/m3) y su alta resistencia a la corrosin.
Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia mecnica
(hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad, se mecaniza con facilidad y es
relativamente barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX[2] el metal que ms se
utiliza despus del acero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el fsico dans H. C. Oersted. El principal
inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad de energa elctrica que
requiere su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su
dilatada vida til y la estabilidad de su precio.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Aplicaciones y usos
o 4.1 Aluminio metlico
o 4.2 Compuestos no metlicos de aluminio
5 Produccin
o 5.1 Produccin mundial de aluminio
o 5.2 Produccin de almina por proceso Bayer
o 5.3 Electrlisis de la almina
o 5.4 Purificacin y conformado del aluminio
o 5.5 Produccin mundial de aluminio
o 5.6 Sustitutos del aluminio
6 Aleaciones
o 6.1 Aportaciones de los elementos aleantes
o 6.2 Tipos de aleaciones normalizadas
6.2.1 Aleaciones de aluminio forjado sin tratamiento trmico
6.2.2 Aleaciones de aluminio forjado con tratamiento trmico
7 Extrusin
o 7.1 Acabado del extrusionado
o 7.2 Temple de los perfiles
8 Fundicin de piezas
o 8.1 Caractersticas de las aleaciones para fundicin
9 Mecanizado
o 9.1 Herramientas de corte
o 9.2 Refrigeracin del mecanizado
o 9.3 Mecanizado por electroerosin
10 Soldadura
o 10.1 Soldadura de aluminio por friccin
11 Doblado
12 Tratamientos protectores superficiales
o 12.1 Anodizado
o 12.2 Pintura
o 12.3 Corrosin del aluminio
13 Reciclaje. Aluminio secundario
14 Toxicidad
15 El aluminio y los suelos
16 Vase tambin
17 Referencias
18 Bibliografa
19 Enlaces externos
Historia
alumnio puro a partir de la bauxita), que se extendiera su uso hasta hacerse comn en
multitud de aplicaciones. Sus aplicaciones industriales son relativamente recientes,
producindose a escala industrial desde finales del siglo XIX. Ello posibilit que el
aluminio pasara a ser un metal comn y familiar.[5] Para 1895 su uso como material de
construccin estaba tan extendido que haba llegado a Sdney, Australia, donde se utiliz
en la cpula del Edificio de la Secretara.
La produccin mundial alcanz las 6.700 toneladas hacia 1900, 700.000 en 1939 y en
1943 lleg a los dos millones debido al impulso de la II Guerra Mundial. Desde entonces
la produccin se ha disparado hasta superar la de todos los dems metales no frreos.
Actualmente el proceso ordinario de obtencin del metal consta de dos etapas, la
obtencin de almina por el proceso Bayer a partir de la bauxita, y posterior electrlisis
del xido para obtener el aluminio.
La recuperacin del metal a partir de la chatarra, material viejo o deshechos (reciclado)
era una prctica conocida desde principios del siglo XX. Sin embargo, es a partir de los
aos 1960 cuando se generaliza, ms por razones medioambientales que estrictamente
econmicas, ya que el reciclaje consume el 5% de lo que consume la produccin
metalrgica a partir del mineral.
Istopos
Vase tambin: Magnesio
Lingote de aluminio.
El aluminio tiene nueve istopos cuyas masas atmicas varan entre 23 y 30 u. Tan slo el
27
Al, estable, y 26Al, radiactivo con un periodo de semidesintegracin de 7,2105 aos, se
encuentran en la naturaleza. El 26Al se produce en la atmsfera al ser bombardeado el
argn con rayos csmicos y protones. Los istopos de aluminio tienen aplicacin prctica
en la datacin de sedimentos marinos, hielos glaciares, meteoritos, etc. La relacin
26
Al/10Be se ha empleado en el anlisis de procesos de transporte, deposicin,
sedimentacin y erosin a escalas de tiempo de millones de aos.
El 26Al cosmognico se aplic primero en los estudios de la Luna y los meteoritos. stos
ltimos se encuentran sometidos a un intenso bombardeo de rayos csmicos durante su
viaje espacial, producindose una cantidad significativa de 26Al. Tras su impacto contra la
Tierra, la atmsfera, que filtra los rayos csmicos, detiene la produccin de 26Al
permitiendo determinar la fecha en la que el meteorito cay.
Caractersticas
Caractersticas fsicas
Entre las caractersticas fsicas del aluminio, destacan las siguientes:
Es un metal ligero, cuya densidad o peso especfico es de 2700 kg/m3 (2,7 veces
la densidad del agua), un tercio de la del acero.
Tiene un punto de fusin bajo: 660C (933 K).
El peso atmico del aluminio es de 26,9815.
Es de color blanco brillante, con buenas propiedades pticas y un alto poder de
reflexin de radiaciones luminosas y trmicas.
Tienen una elevada conductividad elctrica (34 a 38 m/mm2) y una eleveda
conductividad trmica (80 a 230 W/mK).
Resistente a la corrosin, a los productos qumicos, a la intemperie y al agua de
mar, gracias a la capa de Al2O3 formada.
Abundante en la naturaleza. Es el tercer elemento ms comn en la corteza
terrestre, tras el oxgeno y el silicio.
Su produccin metalrgica a partir de minerales es muy costosa y requiere gran
cantidad de energa elctrica.
Material fcil y barato de reciclar.
Caractersticas mecnicas
Entre las caractersticas mecnicas del aluminio se tienen las siguientes:
De fcil mecanizado.
Muy maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Bastante dctil, permite la fabricacin de cables elctricos.
Material blando (Escala de Mohs: 2-3). Lmite de resistencia en traccin: 160-200
N/mm2 [160-200 MPa] en estado puro, en estado aleado el rango es de 1400-6000
N/mm2. El duraluminio es una aleacin particularmente resistente.
Para su uso como material estructural se necesita alearlo con otros metales para
mejorar las propiedades mecnicas.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin, forja y extrusin.
Material soldable.
Con CO2 absorbe el doble del impacto
Caractersticas qumicas
Aplicaciones y usos
Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del
aluminio excede al del cualquier otro metal exceptuando el hierro / acero. Es un material
importante en multitud de actividades econmicas y ha sido considerado un recurso
estratgico en situaciones de conflicto.
Aluminio metlico
El aluminio se utiliza rara vez 100% puro, casi siempre se usa aleado con otros metales.
El aluminio puro se emplea principalmente en la fabricacin de espejos, tanto para uso
domstico como para telescopios reflectores.
Los principales usos industriales de las aleaciones metlicas de aluminio son:
Produccin
Existen otras materias primas, como silicatos alumnicos (arcilla, anortosita, residuos del
lavado de la hulla) que son menas pobres de aluminio, con una riqueza de entre un 10% y
20% en masa. La produccin a partir de estas menas es posible, pero actualmente no es
rentable.
Bauxita (Hrault).
El proceso Bayer, inventado por Karl Bayer en 1889, es el mtodo utilizado
mayoritariamente para producir almina a partir de la bauxita.
El proceso comienza con un lavado de la bauxita molida con una solucin de soda
custica a alta presin y temperatura. Los minerales de aluminio se disuelven mientras
que los otros componentes de la bauxita, principalmente slice y xidos de hierro y titanio
permanecen slidos y se depositan en el fondo de un decantador de donde son retirados.
A continuacin se recristaliza el hidrxido de aluminio de la solucin y se calcina a ms
de 900C para producir una almina, Al2O3, de alta calidad.
Electrlisis de la almina
El xido de aluminio (o almina) se disuelve en un bao fundido de criolita (Na3AlF6)y
se electroliza en una celda electroltica usando nodos y ctodo de carbono. Se realiza de
esta manera, ya que la almina proveniente del proceso Bayer tiene un punto de fusin
extremadamente alto (por encima de los 2000C), muy caro y difcil de alcanzar en la
prctica industrial. La mezcla con la criolita da una mezcla eutctica, que logra bajar el
punto de fusin a alrededor de los 900C. Por esta razn el consumo energtico que se
utiliza para obtener aluminio es muy elevado y lo convierte en uno de los metales ms
caros de obtener, ya que es necesario gastar entre 17 y 20 kWh por cada kilo de metal de
aluminio.De estos baos se obtiene aluminio metlico en estado lquido con una pureza
entre un 99,5 y un 99,9%, quedando trazas de hierro y silicio como impurezas
principales.[11]
La electrlisis es un proceso electroqumico en el que se hace pasar una corriente
elctrica a travs de una solucin que contiene compuestos disociados en iones para
provocar una serie de transformaciones qumicas. La corriente elctrica se proporciona a
la solucin sumergiendo en ella dos electrodos, uno llamado ctodo y otro llamado
nodo, conectados respectivamente al polo negativo y al polo positivo de una fuente de
corriente continua.
La celda electroltica usada para obtener el Aluminio tiene unos electrodos dispuestos en
forma horizontal, a diferencia de los usados para afinar Fe o Cu. El bao electroltico
debe tener menor densidad que el Aluminio a esa temperatura (alrededor de 2300 kg/cm2
a 900C), ya que el aluminio ya refinado debe depositarse en el fondo de la cuba
electroltica, saliendo por el fondo del recipiente. Se calcula que por cada tonelada
producida de Aluminio metlico, se consumen 460 kg de Carbono, proveniente de los
electrodos.
El gran problema del aluminio es el precio de la energa que consume para producirlo y
que representa entre un 25% y un 30% del costo de produccin del metal. Por esta razn
se estn desarrollando procesos alternativos que permiten una reduccin de la energa
necesaria, hasta un 70% menos que con el procedimiento electroltico.[12]
Asia
1.439
1.126
1.103
927
1.379
1.910
2.457
2.735
Europa
Oceana
y Rusia
2.757
324
3.730
414
3.306
548
3.462
1.273
3.319
1.483
6.613
1.804
8.064
2.198
8.433
2.246
Total
10.037
11 428
10.496
12.604
14.763
19.479
21.935
22.591
Aleaciones
Artculo principal: Aleaciones de aluminio
Cromo (Cr) Aumenta la resistencia mecnica cuando est combinado con otros
elementos Cu, Mn, Mg.
Cobre (Cu) Incrementa las propiedades mecnicas pero reduce la resistencia a la
corrosin.
Hierro (Fe). Incrementa la resistencia mecnica.
Magnesio (Mg) Tiene alta resistencia tras el conformado en fro.
Manganeso (Mn) Incrementa las propiedades mecnicas y reduce la calidad de
embuticin.
Silicio (Si) Combinado con magnesio (Mg), tiene mayor resistencia mecnica.
Titanio (Ti) Aumenta la resistencia mecnica.
Extrusin
temple, en una aleacin de aluminio, se produce por efecto mecnico o trmico, creando
estructuras y propiedades mecnicas caractersticas.[16]
Fundicin de piezas
En el proceso de fundicin con molde de arena se hace el molde en arena consolidada por
una apisonado manual o mecnico alrededor de un molde, el cual es extrado antes de
recibir el metal fundido. A continuacin se vierte la colada y cuando solidifica se destruye
el molde y se granalla la pieza. Este mtodo de fundicin es normalmente elegido para la
produccin de:
Pieza de fundicin de una aleacin de aluminio (pieza del ventilador de una aspiradora).
La fundicin en molde metlico permanente llamados coquillas, sirven para obtener
mayores producciones. En este mtodo se vierte la colada del metal fundido en un molde
metlico permanente bajo gravedad y bajo presin centrfuga. Las piezas fundidas as
tienen una estructura de grano ms fino, y son ms resistentes que las piezas fundidas con
moldes de arena, debido a que la velocidad de enfriamiento es ms rpida. Adems, las
piezas fundidas en molde permanente poseen generalmente menores contracciones y
porosidad que las piezas fundidas en arena. Sin embargo, los moldes permanentes tienen
limitaciones de tamao, y para piezas complejas porque puede resultar caro, difcil o
imposible fundirlas por moldeo.
Mecanizado
El desarrollo del mecanizado rpido permite que muchas piezas complejas no sea
necesario fundirlas previamente sino que se mecanicen a partir de unos prismas a los
cuales se les realiza todo el vaciado que sea necesario.
El mecanizado rpido puede representar una reduccin de costes en torno al 60%. En este
tipo de mecanizado rpido se torna crtico la seleccin de las herramientas y los
parmetros de corte. La adopcin del mecanizado de alta velocidad es un proceso difcil
para el fabricante, ya que requiere cambios importantes en la planta, una costosa
inversin en maquinaria y software, adems de una formacin cualificada del personal.[23]
Herramientas de corte
Las herramientas de metal duro (widia) ofrecen la ventaja de una mayor duracin
de la herramienta. Se emplean en el mecanizado de aluminios con elevado
contenido en silicio as como para los mecanizados a altas velocidades de corte.
Las fundiciones de aluminio, con la presencia de cristales de silicio de elevada
dureza requieren obligatoriamente el uso de herramientas de carburo metlico.
Dentro de los carburos metlicos los distintos fabricantes tienen distintas gamas y
calidades, en funcin de las condiciones de corte requeridas.
Soldadura
Artculo principal: Soldadura
Doblado
El aluminio se presenta en el mercado en diversas formas, ya sean estas barras con
diversos perfiles u hojas de varios tamaos y grosores entre otras. Cuando se trabaja con
aluminio, especficamente en crear algn doblez en una hoja, o en una parte de sta, es
importante considerar la direccin del grano; esto significa que la composicin en el
metal, despus de haber sido fabricado, ha tomado una tendencia direccional en su
microestructura, mostrando as una mayor longitud hacia una direccin que hacia otra.
As es que el aluminio puede quebrarse si la direccin del grano no es considerada al
crear algn doblez, o si el doblez es creado con un radio demasiado pequeo, el cual
sobrepase la integridad elstica del tipo de aluminio.
Este metal, despus de extruido o decapado, para protegerse de la accin de los agentes
atmosfricos, forma por s solo una delgada pelcula de xido de aluminio; esta capa de
Al2O3, tiene un espesor ms o menos regular del orden de 0,01 micras sobre la superficie
de metal que le confiere unas mnimas propiedades de inoxidaccin y anticorrosin.[29]
Existe un proceso qumico electroltico llamado anodizado que permite obtener de
manera artificial pelculas de xido de mucho ms espesor y con mejores caractersticas
de proteccin que las capas naturales.
El proceso de anodizado llevado a cabo en un medio sulfrico produce la oxidacin del
material desde la superficie hacia el interior, aumentando la capa de xido de aluminio,
con propiedades excelentes por resistencia a los agentes qumicos, dureza, baja
conductividad elctrica y estructura molecular porosa, esta ltima junto con las
anteriores, que permite darle una excelente terminacin, que es un valor determinante a la
hora de elegir un medio de proteccin para este elemento.
Segn sea el grosor de la capa que se desee obtener existen dos procesos de anodizados:
Los anodizados ms comerciales son los que se utilizan coloreados por motivos
decorativos. Se emplean diversas tcnicas de coloracin tanto orgnicas como
inorgnicas.
Anodizado duro
Cuando se requiere mejorar de forma sensible la superficie protectora de las piezas se
procede a un denominado anodizado duro que es un tipo de anodizado donde se pueden
obtener capas de alrededor de 150 micras, segn el proceso y la aleacin. La dureza de
estas capas es comparable a la del cromo-duro, su resistencia a la abrasin y al
frotamiento es considerable.
Las propiedades del anodizado duro son:
Pintura
Imprimacin de pintura
Polimerizado
El proceso de lacado exige una limpieza profunda de la superficie del material, con
disoluciones acuosas cidas, para eliminar suciedades de tipo graso. Este proceso
consigue una mayor adherencia a las pinturas. Mejora la resistencia a la corrosin y a los
agentes atmosfricos.
La imprimacin con la pintura deseada se realiza en cabinas equipadas con pistolas
electrostticas. La pintura es polvo de polister, siendo atrado por la superficie de la
pieza que se laca. Combinando todos los parmetros de la instalacin se consiguen las
capas de espesor requeridas que en los casos de carpintera metlica suele oscilar entre
60/70 micras.
El polimerizado se realiza en un horno de convencin de aire, de acuerdo con las
especificaciones de tiempo y temperatura definidos por el fabricante de la pintura.
El sistema industrial de lacado puede estar robotizado.[31]
Toxicidad
Este metal ha sido considerado, durante muchos aos, como inocuo para los seres
humanos. Debido a esta suposicin se fabricaron de forma masiva utensilios de aluminio
para cocinar alimentos, envases para alimentos, y papel de aluminio para el embalaje de
alimentos frescos. Sin embargo, su impacto sobre los sistemas biolgicos ha sido objeto
Cualquier persona puede intoxicarse con aluminio o sus derivados, pero algunas personas
son ms propensas a desarrollar toxicidad por aluminio.[38]
Silicio
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Aluminio - Silicio - Fsforo
C
Si
Ge
Tabla completa
General
Silicio, Si, 14
Metaloide
14, 3, p
2330 kg/m3, 6,5
Gris oscuro con un tono azul
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
28,0855 u
Radio medio
110 pm
Radio atmico calculado
111 pm
Radio covalente
111 pm
Radio de Van der Waals
210 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s2 3p2
Estado de oxidacin (xido)
4 (anftero)
Estructura cristalina
cbica centrada en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no magntico)
Punto de fusin
1687 K
Punto de ebullicin
3173 K
Entalpa de vaporizacin
384,22 kJ/mol
Entalpa de fusin
50,55 kJ/mol
Presin de vapor
4,77 Pa a 1683 K
Velocidad del sonido
__ m/s a __ K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,90 (Pauling)
Calor especfico
700 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
2,52 10-4 m-1-1
Conductividad trmica
148 W/(m*K)
1er potencial de ionizacin
786,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1577,1 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
3231,6 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4355,5 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
16091 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
19805 kJ/mol
7 potencial de ionizacin
23780 kJ/mol
8 potencial de ionizacin
29287 kJ/mol
9 potencial de ionizacin
33878 kJ/mol
10 potencial de ionizacin
38726 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
semidesintegracin
MD
ED
MeV
28
92,23%
29
4,67%
30
3,1%
32
sinttico
132 a
Si
Si
Si
Si
0,224
PD
32
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
9 Vase tambin
Caractersticas [editar]
Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma cristalina
es muy duro y poco soluble y presenta un brillo metlico y color grisceo. Aunque es un
elemento relativamente inerte y resiste la accin de la mayora de los cidos, reacciona
con los halgenos y lcalis diluidos. El silicio transmite ms del 95% de las longitudes de
onda de la radiacin infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amorfo amarillo pardo o de cristales negros-grisceos. Se
obtiene calentando slice, o dixido de silicio (SiO2), con un agente reductor, como
carbono o magnesio, en un horno elctrico. El silicio cristalino tiene una dureza de 7,
suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusin de
1.410 C, un punto de ebullicin de 2.355 C y una densidad relativa de 2,33. Su masa
atmica es 28,086.
Se disuelve en cido fluorhdrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (ver
Flor), y es atacado por los cidos ntrico, clorhdrico y sulfrico, aunque el dixido de
silicio formado inhibe la reaccin. Tambin se disuelve en hidrxido de sodio, formando
silicato de sodio y gas hidrgeno. A temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por el
aire, pero a temperaturas elevadas reacciona con el oxgeno formando una capa de slice
que impide que contine la reaccin. A altas temperaturas reacciona tambin con
nitrgeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio respectivamente.
El silicio constituye un 28% de la corteza terrestre. No existe en estado libre, sino que se
encuentra en forma de dixido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que
contienen silicio constituyen cerca del 40% de todos los minerales comunes, incluyendo
ms del 90% de los minerales que forman rocas volcnicas. El mineral cuarzo, sus
variedades (cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y
tridimita son las formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El dixido de
silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos (en concreto los de aluminio,
calcio y magnesio) son los componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en
forma de feldespatos, anfboles, piroxenos, micas y ceolitas, y de piedras semipreciosas
como el olivino, granate, zircn, topacio y turmalina.
Aplicaciones [editar]
Se utiliza en aleaciones, en la preparacin de las siliconas, en la industria de la cermica
tcnica y, debido a que es un material semiconductor muy abundante, tiene un inters
especial en la industria electrnica y microelectrnica como material bsico para la
creacin de obleas o chips que se pueden implantar en transistores, pilas solares y una
gran variedad de circuitos electrnicos. El silicio es un elemento vital en numerosas
industrias. El dixido de silicio (arena y arcilla) es un importante constituyente del
hormign y los ladrillos, y se emplea en la produccin de cemento portland. Por sus
propiedades semiconductoras se usa en la fabricacin de transistores, clulas solares y
todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razn se conoce como Silicon Valley
(Valle del Silicio) a la regin de California en la que concentran numerosas empresas del
sector de la electrnica y la informtica. Otros importantes usos del silicio son:
El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que
la superficie exterior se oxida al dixido, SiO2. Estas capas se aplican tambin a los filtros
de interferencias.
Historia [editar]
El silicio (del latn silex, slice) fue identificado por primera vez por Antoine Lavoisier en
1787.
Istopos [editar]
El silicio tiene nueve istopos, con nmero msico entre 25 a 33. El istopo ms
abundante es el Si 28 con una abundancia del 92,23%, el Si 29 tiene una abundancia del
4,67% y el Si 30 que tiene una abundancia del 3,1%, todos ellos son estables teniendo el
resto de istopos una proporcin nfima. El Si 32 es radiactivo que proviene del
decaimiento del argn. Su tiempo de semivida es aproximadamente de unos 132 aos.
Padece un decaimiento beta que lo transforma en P-32 (que tiene un periodo de semivida
de 14,28 das).
Precauciones [editar]
La inhalacin del polvo de slice cristalina puede provocar silicosis
Fsforo
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Fsforo, P, 15
Serie qumica
No metal
15, 3 , p
1823 kg/m3, __
Incoloro/rojo/blanco
plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
30,973761 u
100 pm
106 pm
180 pm
3, 1, 5 (levemente cido)
Estructura cristalina
monoclnico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
317,3 K
Punto de ebullicin
550 K
0,657 kJ/mol
Presin de vapor
20,8 Pa a 294 K
sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
2,19 (Pauling)
Calor especfico
769 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
0,235 W/(m*K)
1er potencial de
ionizacin
1011,8 kJ/mol
2914,1 kJ/mol
Periodo de
semidesintegracin
MD PD
31
32
P --
14,28 das
32
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Rol biolgico
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Precauciones
6 Vase tambin
7 Referencias externas
Historia [editar]
El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego , portador de luz antiguo
nombre del planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemn Hennig Brand en
1669 en Hamburgo al destilar una mezcla de orina y arena (utiliz 50 cubos) mientras
buscaba la piedra filosofal; al evaporar la urea obtuvo un material blanco que brillaba en
la oscuridad y arda como una llama brillante; desde entonces, las sustancias que brillan
en la oscuridad sin arder se las llama fosforescentes. Brand, la primera persona conocida
que ha descubierto un elemento qumico, mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro
alquimista alemn, Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma de
gastarlo
Precauciones [editar]
Artculo principal: Intoxicacin por fsforo
Azufre
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Fsforo - Azufre - Cloro
O
S
Se
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Azufre, S, 16
Serie qumica
No metal
16 (VIA), 3, p
1960 kg/m3, 2
amarillo limn
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
32,065(5) u
Radio medio
100 pm
88 pm
Radio covalente
102 pm
180 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s2 3p4
Estados de oxidacin
(xido)
Estructura cristalina
Ortorrmbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
388,36 K
Punto de ebullicin
717,87 K
Entalpa de vaporizacin
10.5 kJ/mol
Entalpa de fusin
1,7175 kJ/mol
Presin de vapor
__ m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,58 (Pauling)
Calor especfico
710 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
0,269 W/(m*K)
er
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
AN
32
33
34
S 95,02%
S 0,75%
S 4,21%
35
S Sinttico 87,32 d
36
S 0,02%
0,167
35
Cl
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Rol biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos
7 Isotopa
8 Precauciones
9 El azufre en las artes plsticas
10 Enlaces externos
Este no metal tiene un color amarillo, es blando, frgil, ligero, desprende un olor
caracterstico a huevo podrido al mezclarse con hidrgeno y arde con llama de color azul
desprendiendo dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de
carbono. Es multivalente y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados, slido, lquido y gaseoso presenta forma alotrpicas cuyas
relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas ms comunes son
el octaedro ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ) siendo la
temperatura de transicin de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra
formando molculas de S8 con forma de anillo, siendo la diferente disposicin de estas
molculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la
transformacin del azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado por molculas
de S8, pero si se calienta el color se torna marrn algo rojizo y se incrementa la
viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacin de
largas cadenas de tomos de azufre que pueden alcanzar varios miles de tomos de
longitud que se enredan entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la
viscosidad se alcanza en torno a los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso
se obtiene una masa elstica, de consistencia similar a la de la goma, denominada azufre
plstico (azufre ) y formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para
formar molculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad
cristalizando en el sistema rmbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta
forma amorfa puede estar constituida por molculas de S8 con estructura de hlice espiral.
En estado vapor tambin forma molculas de S8, pero a 780 C ya se alcanza el equilibrio
con molculas diatmicas y por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es
completa y se encuentran tomos de azufre
Aplicaciones [editar]
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido
sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre
tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se
usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la
industria fotogrfica como fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de
magnesio (sal Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento
nutritivo para plantas.
Historia [editar]
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es conocido
desde la antigedad y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que el Dios Yahv hizo llover sobre Sodoma y
sobre Gomorra sulfuro y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia del azufre (zeio en griego,
relacionado con zeos-Zeus).
Y Ulises dijo a la querida vieja nodriza Eurcleia: Treme sulfuro (zeion), que limpia
toda polucin, y ve a buscarme fuego tambin, para que yo pueda quemarlo y purificar
(zeeoso) los claustros.
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter se debe a la presencia de diferentes
formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso; el azufre se encuentra, adems, en
varios tipos de meteoritos y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del
crter lunar Aristarco puede ser un depsito de azufre.
Compuestos [editar]
Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica se deben a compuestos de la
materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua es cido
(pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metlicos se
encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar
resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo naturalsemiconductor del rectificado.
El nitruro de azufre polmero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan
J. Heeger, presenta propiedades metlicas, a pesar de estar constituido por no metales, e
inusuales propiedades elctricas y pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior
desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que
motiv la concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los tres investigadores.
Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2 (formado por la combustin
del azufre) que en agua forma una solucin de cido sulfuroso, y el trixido de azufre,
SO3, que en solucin forma el cido sulfrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales
respectivas.
Isotopa [editar]
Se conocen 18 istopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33
(0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiacin
csmica sobre el argn-40 atmosfrico y que tiene un periodo de semidesintegracin de
87 das, los dems istopos radiactivos son de vida corta.
Precauciones [editar]
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre
deben manejarse con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que
cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la
concentracin se incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se narcotiza
desapareciendo el olor por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede
pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos,
posiblemente mortales.
El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irrita
las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones,
llenndolos de sangre con la consiguientemente asfixia.
Cloro
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Para otros usos de este trmino, vase hipoclorito de sodio.
Azufre - Cloro - Argn
F
Cl
Br
I
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Cloro, Cl, 17
Serie qumica
Halgenos
3,214 kg/m3
Densidad
Apariencia
amarillo verdoso
Propiedades atmicas
Masa atmica
35,453 u
Radio medio
100 pm
79 pm
Radio covalente
99 pm
175 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s2 3p5
Estados de oxidacin
(xido)
Estructura cristalina
Ortorrmbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
171,6 K
Punto de ebullicin
239,11 K
Entalpa de vaporizacin
10,2 kJ/mol
Entalpa de fusin
3,203 kJ/mol
Presin de vapor
1300 Pa
sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
3,16 (Pauling)
Calor especfico
480 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,0089 W/(m*K)
1251,2 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
2298 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
3822 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
5158,6 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
6542 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
9362 kJ/mol
7 potencial de ionizacin
11018 kJ/mol
8 potencial de ionizacin
33604 kJ/mol
9 potencial de ionizacin
38600 kJ/mol
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
35
36
Cl Sinttico 301000 a
0,709
1,142
36
Ar
S
36
37
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Abundancia y obtencin
o 3.1 Electrolisis con celda de amalgama de mercurio
o 3.2 Electrolisis con celda de diafragma
o 3.3 Electrolisis con celda de membrana
4 Compuestos
5 Istopos
6 Precauciones
7 Enlaces externos
Historia [editar]
El cloro (del griego , que significa "amarillo verdoso") fue descubierto en 1774
por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un compuesto que
contena oxgeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reaccin:
2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2
En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento
qumico y le da el nombre de cloro debido a su color. El gas cloro se emple en la
Primera Guerra Mundial, siendo el primer caso de uso de armas qumicas.
Compuestos [editar]
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el
otro de 37 uma, con unas proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un
peso atmico para el cloro de 35,5 uma.
El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Slo tres de stos se
encuentran en la naturaleza: el 35Cl, estable y con una abundancia del 75,77%, el 37Cl,
tambin estable y con una abundancia del 24,23%, y el istopo radiactivo 36Cl. La
relacin de 36Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 1015:1.
El 36Cl se produce en la atmsfera a partir del 36Ar por interacciones con protones de
rayos csmicos. En el subsuelo se genera 36Cl principalmente mediante procesos de
captura de neutrones del 35Cl, o por captura de muones del 40Ca. El 36Cl decae a 36S y a
36
Ar, con un periodo de semidesintegracin combinado de 308000 aos.
El perodo de semidesintegracin de este istopo hidroflico y no reactivo lo hace til
para la datacin geolgica en el rango de 60000 a 1 milln de aos. Adems, se
produjeron grandes cantidades de 36Cl por la irradiacin de agua de mar durante las
detonaciones atmosfricas de armas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia
del 36Cl en la atmsfera es de aproximadamente 1 semana. As pues, es un marcador para
las aguas superficiales y subterrneas de los aos 1950, y tambin es til para la datacin
de aguas que tengan menos de 50 aos. El 36Cl se ha empleado en otras reas de las
ciencias geolgicas, incluyendo la datacin de hielo y sedimentos.ya que es una sustancia
venenosa
Nclido Abundancia Masa
32
31,9857
33
34
35
75,77
36
37
24,23
38
37,9680
39
40
Cl
Espn
298 ms
32,9775 3/2
2,51 s
33,9738
1,53 s
301000 a
37,2 m
38,9680 3/2
55,6 m
39,9704
1,38 m
41
40,9707 n.m.
34 s
42
41,9732 n.m.
6,8 s
43
42,9742 n.m.
3,3 s
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Periodo de
Producto de
semidesintegracin desintegracin
34,9689 3/2
35,9683
36,9659 3/2
2
2
Precauciones [editar]
El cloro provoca irritacin en el sistema respiratorio, especialmente en nios y personas
mayores. En estado gaseoso irrita las mucosas y en estado lquido quema la piel. Se
puede detectar en el aire por su olor a partir de 3,5 ppm, siendo mortal a partir de unos
1000 ppm. Se us como arma qumica en la Primera Guerra Mundial.
Una exposicin aguda a altas (pero no letales) concentraciones de cloro puede provocar
edema pulmonar, o lquido en los pulmones. Una exposicin crnica a concentraciones
de bajo nivel debilita los pulmones aumentando la susceptibilidad a otras enfermedades
pulmonares.
En muchos pases se fija como lmite de exposicin en el trabajo para este gas 0,5 ppm
(media de 8 horas diarias, 40 horas a la semana).
Se pueden producir humos txicos cuando se mezcla hipoclorito de sodio con urea,
amoniaco o algn otro producto de limpieza. Estos humos consisten en una mezcla de
cloro y cloruro de nitrgeno; por lo tanto, estas combinaciones deben evitarse.
Mantener alejado de los nios.
Argn
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El argn o argon es un
elemento qumico de nmero
atmico 18 y smbolo Ar. Es el
tercero de los gases nobles,
incoloro e inerte como ellos,
constituye en torno al 1% del
aire. Del griego Argos que
significa perezoso (debido a
que no reacciona).
Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Historia
3 Abundancia y
obtencin
4 Istopos
5 Vase tambin
Ne
Ar
Kr
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Argn, Ar, 18
Serie qumica
Gases nobles
18, 3, p
Apariencia
Propiedades atmicas
6 Enlaces externos
Aplicaciones
[editar]
Se emplea como gas de relleno
en lmparas incandescentes ya
que no reacciona con el
material del filamento incluso
a altas temperatura y presin,
prolongando de este modo la
vida til de la bombilla, y en
sustitucin del nen en
lmparas fluorescentes cuando
se desea un color verde-azul en
vez del rojo del nen. Tambin
como sustituto del nitrgeno
molecular (N2) cuando ste no
se comporta como gas inerte
por las condiciones de
operacin.
En el mbito industrial y
cientfico se emplea
universalmente en la
Masa atmica
39,948 u
Radio medio
Sin datos
71 pm
Radio covalente
97 pm
188 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s23p6
Estados de oxidacin
(xido)
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Gas
Punto de fusin
83,8 K
Punto de ebullicin
87,3 K
Entalpa de vaporizacin
6,447 kJ/mol
Entalpa de fusin
1,188 kJ/mol
Presin de vapor
No aplicable
Informacin diversa
Electronegatividad
Calor especfico
520 J/(kgK)
El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datacin de ncleos de hielo, y aguas
subterrneas (vase el apartado Istopos).
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inflado de trajes secos los que impiden
el contacto de la piel con el agua a diferencia de los hmedos tpicos de neopreno tanto
por ser inerte como por su pequea conductividad trmica lo que proporciona el
aislamiento trmico necesario para realizar largas inmersiones a cierta profundidad.
El lser de argn tiene usos mdicos en odontologa y oftalmologa; la primera
intervencin con lser de argn, realizada por Francis L'Esperance, para tratar una
retinopata se realiz en febrero de 1968.
Historia [editar]
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de nitrgeno a descargas elctricas
repetidas en presencia de oxgeno para formar xido de nitrgeno que posteriormente
eliminaba y encontr que alrededor del 1% del gas original no se poda disolver,
afirmando entonces que no todo el aire flogisticado era nitrgeno. En 1892 Lord
Rayleigh descubri que el nitrgeno atmosfrico tena una densidad mayor que el
nitrgeno puro obtenido a partir del nitro. Rayleigh y Sir William Ramsay demostraron
que la diferencia se deba a la presencia de un segundo gas poco reactivo ms pesado que
el nitrgeno, anunciando el descubrimiento del argn (del griego , inactivo, vago o
perezoso) en 1894, anuncio que fue acogido con bastante escepticismo por la comunidad
cientfica.
En 1904 Rayleigh recibi el premio Nobel de Fsica por sus investigaciones acerca de la
densidad de los gases ms importantes y el descubrimiento de la existencia del argn.
Istopos [editar]
Los principales istopos de argn presentes en la Tierra son Ar-40 (99,6%), Ar-36 y Ar38. El istopo K-40, con un periodo de semidesintegracin de 1,205109 aos, decae a
Ar-40 (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de un positrn, y el 88,8%
restante a Ca-40 mediante desintegracin . Estos ratios de desintegracin permiten
determinar la edad de rocas.
En la atmsfera terrestre, el Ar-39 se genera por bombardeo de rayos csmicos
principalmente a partir del Ar-40. En entornos subterrneos no expuestos se produce por
captura neutrnica del K-39 y desintegracin del Calcio-37.
El Ar-37, con un periodo de semidesintegracin de 35 das, es producto del decaimiento
del Ca-40, resultado de explosiones nucleares subterrneas.
Potasio
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Argn - Potasio - Calcio
Na
K
Rb
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Potasio, K, 19
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 4, s
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
39,0983 u
Radio medio
220 pm
196 pm
275 pm
1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
336,53 K
Punto de ebullicin
1032 K
2,334 kJ/mol
Presin de vapor
1,0610-4 Pa a 336,5 K
Informacin diversa
Electronegatividad
0,82 (Pauling)
Calor especfico
757 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
102,4 W/(mK)
48610 kJ/mol
ionizacin
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
39
40
41
K 6,73%
1,311
1,505
40
Ca
Ar
40
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Propiedades Qumicas
o 5.1 Istopos
6 Papel biolgico
o 6.1 Potasio en el cuerpo
o 6.2 Absorcin, filtracin y excrecin
o 6.3 Potasio en la dieta
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces relacionados
o 9.1 Bibliografa
10 Enlaces externos
Potasio
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando que se corta con facilidad con
un cuchillo, tiene un punto de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color
plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo
que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo
hidrgeno, incluso puede inflamarse espontneamente en presencia de agua.
Aplicaciones [editar]
Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro, potasio, yoduro, y el sulfato.
El ion K+ est presente en los extremos de los cromosomas (en los telmeros)
estabilizando la estructura. Asimismo, el ion hexahidratado (al igual que el
correspondiente ion de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARN
compensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones
requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+
Historia [editar]
El potasio, del latn cientfico potassium, y ste del neerlands pottasche, ceniza de pote,
nombre con que lo bautiz Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer elemento
metlico aislado por electrlisis, en su caso del hidrxido de potasio (KOH), compuesto
de cuyo nombre latino, Kalum, proviene el smbolo qumico del potasio.
El propio Davy haca el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of
London el 19 de noviembre de 1807: Coloqu un pequeo fragmento de potasa sobre un
disco aislado de platino que comunicaba con el lado negativo de una batera elctrica de
250 placas de cobre y zinc en plena actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el
lado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de la potasa. Todo el aparato
funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifest una actividad muy viva; la
potasa empez a fundirse en sus dos puntos de electrizacin. Hubo en la cara superior
(positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un fluido
elstico; en la cara inferior (negativa) no se desprenda ningn fluido elstico, pero
pequeos glbulos de vivo brillo metlico completamente semejantes a los glbulos de
mercurio. Algunos de estos glbulos, a medida que se formaban, ardan con explosin y
llama brillante; otros perdan poco a poco su brillo y se cubran finalmente de una costra
blanca. Estos glbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un principio
combustible particular, era la base de la potasa: el potasio.[1]
La importancia del descubrimiento radica en que confirm la hiptesis de Antoine
Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los cidos de igual modo que los
xidos de plomo y plata era porque estaban formados de la combinacin de un metal con
el oxgeno, extremo que se confirm al aislar el potasio y tan slo una semana despus el
sodio por electrlisis de la sosa. Adems, la obtencin del potasio permiti el
descubrimiento de otros elementos, ya que dada su gran reactividad es capaz de
descomponer xidos para combinarse y quedarse con el oxgeno; de este modo pudieron
aislarse el silicio, el boro y el aluminio.
El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el sptimo
ms abundante. Debido a su solubilidad es muy difcil obtener el metal puro a partir de
sus minerales. Aun as, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes depsitos
de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la
extraccin del metal y sus sales es econmicamente viable.
La principal mina de Potasio es la potasa que se extrae en California, Alemania, Nuevo
Mxico, Utah y otros lugares. En Saskatchewan hay grandes depsitos de potasa a 900 m
de profundidad que en el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de potasio y
sales de potasio.
Los ocanos tambin pueden ser proveedores de potasio, pero en un volumen cualquiera
de agua salada la cantidad de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo el
rendimiento econmico de la operacin.
Gay-Lussac y Thnard utilizaron en 1808 un mtodo consistente en fundir la potasa y
hacerla atravesar hierro calentado al blanco para obtener el potasio, mtodo que se
emple hasta 1823, ao en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo vivo una
mezcla de carbonato potsico y carbn. Ambos mtodos tenan un rendimiento muy
deficiente, hasta que Sainte-Claire Deville descubri que el mtodo de Brunner mejoraba
utilizando en la mezcla carbonato clcico. En la actualidad el metal se obtiene por
electrlisis de su hidrxido en un proceso que ha sufrido tan slo pequeas
modificaciones desde la poca de Davy.
Istopos [editar]
Se conocen diecisiete istopos de potasio, tres de ellos naturales 39K (93,3%), 40K
(0,01%) y 41K (6,7%). El istopo K-40, con un periodo de semidesintegracin de
1,205109 aos, decae a Ar-40 (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de
un positrn, y el 88,8% restante a Ca-40 mediante desintegracin .
La desintegracin del 40K en 40Ar se emplea como mtodo para la datacin de rocas. El
mtodo K-Ar convencional se basa en la hiptesis de que las rocas no contenan argn
cuando se formaron y que el formado no escap de ellas si no que fue retenido de modo
que el presente proviene completa y exclusivamente de la desintegracin del potasio
original. La medicin de la cantidad de potasio y 40Ar y aplicacin de este procedimiento
de datacin es adecuado para determinar la edad de minerales como el feldespato
volcnico, moscovita, biotita y hornblenda y en general las muestras de rocas volcnicas
e intrusivas que no han sufrido alteracin.
Ms all de la datacin, los istopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del
clima, as como en estudios sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente
requerido para la vida.
El istopo 40K est presente en el calcio natural en cantidad suficiente como para que los
sacos de compuestos de potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones
escolares como fuente radiactiva.
Precauciones [editar]
El potasio slido reacciona violentamente con el agua, ms incluso que el sodio, por lo
que se ha de conservar inmerso en un lquido apropiado como aceite o queroseno.
Calcio
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Para otros usos, vase Calcio (desambiguacin)
Potasio - Calcio - Escandio
Mg
Ca
Sr
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Calcio, Ca, 20
Serie qumica
Metales alcalinotrreos
2 (IIA), 4, s
Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
40,078 u
Radio medio
180 pm
174 pm
Sin datos
2 (base fuerte)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (paramagntico)
Punto de fusin
1115 K
Punto de ebullicin
1800 K
8,54 kJ/mol
Presin de vapor
254 Pa a 1112 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,00 (Pauling)
Calor especfico
0,632 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
201 W/(m*K)
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
40
41
Ca Sinttico 103,000 a
0,421 41K
42
43
44
46
48
> 41019 a
Ca 0,647%
Ca 0,135%
Ca 2,086%
Ca 0,004%
Ca 0,187%
4,272 48Ti
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas principales
3 Aplicaciones
4 Rol biolgico
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Calcio esqueltico
8 Calcio srico
9 Absorcin y excrecin
10 Funciones
11 Deficiencia de Calcio
12 Toxicidad
13 Requerimientos dietticos recomendados
14 Fuentes dietticas
15 Suplementos de calcio diettico
16 Referencias
17 Vase tambin
18 Enlaces externos
Historia [editar]
El calcio (del latn calx, calcis, cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davy mediante
electrlisis de una amalgama de mercurio (elemento) y cal. Davy mezcl cal humedecida
con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el nodo, y sumergi una
parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de ctodo; por electrlisis obtuvo
una amalgama que destilada dej un residuo slido muy oxidable, aunque ni siquiera el
mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen
en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por electrlisis del cloruro de calcio,
y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99% por electrlisis del yoduro. No
obstante, hasta principios del siglo XX el calcio (ca) slo se obtena en laboratorio.
Aplicaciones [editar]
ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca
nodo: Cl- Cl2 (gas) + e-
Istopos [editar]
El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el Ca-40 es el ms abundante (97%). El
Ca-40 y el Ar-40 son productos de la desintegracin del K-40, pero mientras que el
segundo se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del istopo Ca-40 en la
naturaleza ha impedido hacer lo mismo con el calcio.
A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el Ca41 se produce por activacin neutrnica del Ca-40, de modo se sintetiza en las capas ms
superficiales del suelo, en las que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso.
Adems de esto, el Ca-41 ha recibido la atencin de los cientficos porque se desintegra
en K-41, un indicador crtico de las anomalas del Sistema Solar.
hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de fosfato de calcio que se arregla
alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para proporcionar fuerza y
rigidez. Muchos otros iones se presentan, como fluor, magnesio, cinc y sodio. Los iones
minerales se difunden dentro del lquido extracelular, baando los cristales y permitiendo
el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de cristales se presentan en el esmalte
y la dentina de los huesos, all hay poco intercambio de minerales y el calcio no est
disponible con facilidad para los periodos de deficiencia.
En el proceso de formacin y remodelacin sea participan las clulas osteclsticas
(clulas de resorcin sea) y los osteoblastos (clulas formadoras), controladas a su vez,
por diversas hormonas sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de
vitamina D y factores reguladores de crecimiento (1).
Funciones [editar]
Adems de su funcin en la construccin y mantenimiento de huesos y dientes, el calcio
tambin tiene otras funciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las
membranas celulares, actuando como un estabilizador de membrana. Tambin influye en
la transmisin de iones a travs de las membranas, y la liberacin de neurotransmisores
(1). Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo
mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos.
Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan
funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas
funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de
fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Se requiere calcio en la trasmisin
nerviosa y en la regulacin de los latidos cardiacos. El equilibrio adecuado de los iones
de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la irritabilidad
nerviosa.
Toxicidad [editar]
Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado nivel de vitamina D, puede
constituir una fuente potencial de hipercalcemia, es posible que esto favorezca
calcificacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas ingestas elevadas
intervienen con la absorcin de hierro, lo mismo pra el zinc.
Escandio
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Calcio - Escandio - Titanio
Sc
Y
La
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Escandio, Sc, 21
Serie qumica
Metal de transicin
3, 4, d
2985 kg/m3, _
Apariencia
blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
44,955910 u
Radio medio
160 pm
184 pm
Radio covalente
144 pm
sin datos
3 (base dbil)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1814 K
Punto de ebullicin
3103 K
Entalpa de vaporizacin
314,2 kJ/mol
Entalpa de fusin
14,1 kJ/mol
Presin de vapor
22,1 Pa a 1812 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,36 (Pauling)
Calor especfico
568 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
15,8 W/(m*K)
AN
45
Sc 100%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Sc is Istopo estable with 24
neutrones
46
2,367
46
Ti
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El xido de escandio Sc2O3, se utiliza en luces de alta intensidad y aadido yoduro de
escandio en las lmparas de vapor de mercurio se consigue una luz solar artificial de muy
alta calidad. El istopo radiactivo Sc-46 se usa en el craqueo del petrleo como trazador,
y el metal tiene aplicacin en la industria aeroespacial dado que presenta un punto de
fusin muy superior al del aluminio.
Historia [editar]
El escandio (del latn cientfico scandum, y ste de Scandi, Escandinavia) fue
descubierto por Lars Fredrick Nilson en 1879 mientras trabajaba con su equipo en la
bsqueda de metales tierras raras mediante anlisis espectral de los minerales euxenita y
gadolinita. Para aislar el elemento proces 10 kg de euxenita con otros residuos de tierras
raras logrando aproximadamente 2 gramos de xido (Sc2O3) de gran pureza.
En 1869 Dmitri Mendeleyev predijo, basndose en las leyes peridicas, que este metal
deba tener propiedades similares a las del boro por lo que llam al elemento an por
descubrir ekaboro (smbolo Eb). Aproximadamente en la misma poca que Nilson, Per
Theodor Cleve descubri el xido de escandio y confirm que se trataba del ekaboro.
En 1937 se aisl por vez primera el metal por electrlisis de una solucin eutctica de
potasio, litio y cloruros de escandio a 700-800 C empleando como electrodos un
filamento de wolframio y un bao de cinc lquido en un crisol de grafito. La primera libra
de escandio del 99% de pureza se fabric en 1960.
Istopos [editar]
Titanio
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Escandio - Titanio - Vanadio
Ti
Zr
Hf
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Titanio, Ti, 22
Serie qumica
Metales de transicin
4, 4, d
4507 kg/m3, 6
Plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
47,867 u
Radio medio
140 pm
176 pm
Radio covalente
136 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Ar]3d24s2
Estados de oxidacin
(xido)
4 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (__)
Punto de fusin
1941 K
Punto de ebullicin
3560 K
Entalpa de vaporizacin
421 kJ/mol
Entalpa de fusin
15,45 kJ/mol
Presin de vapor
0,49 Pa a 1933 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,54 (Pauling)
Calor especfico
520 J/(kgK)
Conductividad elctrica
2,38 MSm-1
Conductividad trmica
21,9 W/(mK)
658,8 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1309,8 kJ/mol
2652,5 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4174,6 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
9581 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
11533 kJ/mol
7 potencial de ionizacin
13590 kJ/mol
8 potencial de ionizacin
16440 kJ/mol
9 potencial de ionizacin
18530 kJ/mol
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
44
46
Ti es estable con 24
neutrones
47
Ti es estable con 25
neutrones
48
Ti es estable con 26
neutrones
49
Ti es estable con 27
neutrones
50
Ti es estable con 28
neutrones
Ti 8,25%
Ti 7,44%
Ti 73,72%
Ti 5,41%
Ti 5,18%
0,268
44
Sc
molibdeno y otros, para producir componentes muy resistentes que son utilizados por la
industria aeroespacial, aeronutica, militar, petroqumica, agroindustrial, automovilstica
y mdica.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas del titanio
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Metalurgia del titanio: El mtodo Kroll
5 Aleaciones de titanio
6 Procesos tecnolgicos del titanio
o 6.1 Fundicin
o 6.2 Forja
o 6.3 Soldadura
o 6.4 Extrusin
o 6.5 Embuticin
o 6.6 Mecanizado
o 6.7 Fresado qumico
o 6.8 Rectificado de precisin
o 6.9 Pulvimetalurgia
7 Tratamientos del titanio
o 7.1 Tratamiento termoqumico: Nitruracin
o 7.2 Tratamiento superficial
8 Aplicaciones del titanio
o 8.1 Aplicaciones biomdicas: Titanio quirrgico
o 8.2 Otros usos
9 Aplicaciones del titanio no metlico
o 9.1 Tetracloruro de titanio
o 9.2 Dixido de titanio
9.2.1 Propiedades
9.2.2 Aplicaciones
9.2.3 Produccin
10 Productores mundiales de titanio
11 Titanio y toxicidad
12 Referencias y bibliografa
13 Vase tambin
14 Enlaces externos
Historia [editar]
Istopos [editar]
Es un metal de transicin.
Ligero: su Densidad o peso especfico es de 4507 kg/m3.
Tiene un punto de fusin de 1675C (1941 K).
La masa atmica del titanio es de 47,867 u.
Es de color plateado grisceo.
Paramagntico. No se imanta gracias a su estructura electnica.
Abundante en la Naturaleza.
Reciclable.
Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones mecnicas.
Muy resistente a la corrosin y oxidacin.
Refractario.
Poca conductividad. No es muy buen conductor del calor ni de la electricidad.
Mineral de titanio
El titanio no se encuentra libre en la Naturaleza, los minerales que muestran una mayor
concentracin de este metal son el rutilo (TiO2) y la ilmenita(FeOTiO2), adems de la
anatasa y la brookita (ambas son tambin TiO2).
Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo contienen se utiliza
mayoritariamente el llamado Mtodo de Kroll, que consiste en la reduccin del
compuesto tetracloruro de titanio con magnesio molido, en una atmsfera de argn para
evitar la oxidacin. El proceso consta de los siguientes pasos:
El titanio forma una esponja en la pared del reactor, la cual se purifica por
lixiviacin con cido clorhdrico diluido. El MgCl2 se recicla electrolticamente.[3]
En la actualidad (2007) existen varios proyectos de refinado del titanio, como alternativa
al mtodo Kroll, tradicionalmente utilizado desde 1937.
Forja [editar]
Artculo principal: Forja
Para la conformacin de piezas de titanio por forjado se pueden utilizar las tcnicas y
herramientas convencionales que se utilizan para el forjado de piezas de acero. El forjado
Soldadura [editar]
Artculo principal: Soldadura
A la hora de afrontar la soldadura de piezas de titanio hay que tener en cuenta que si se
supera la temperatura de fusin, puede sufrir una decoloracin porque reacciona
fcilmente en contacto con los gases atmosfricos. Esta decoloracin puede suponer
prdida de ductilidad y de resistencia mecnica. Por lo tanto es muy importante que en la
soldadura se proteja la zona de soldadura con gases inertes.
Tambin perjudican la soldadura los contaminantes de las superficies a soldar, tales como
xido, polvo, limaduras y virutas, por lo que deben eliminarse por bao de decapacin,
mecanizado pulido o chorro de arena.
la soldadura debe limpiarse con pao de acetona, o cepillo de acero inoxidable o titanio
El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque pierden un poco de valor
de sus propiedades mecnicas con respecto al metal base.
El equipo de soldadura con arco de gas inerte para titanio (TIG, MIG) es similar a los
equipos utilizados para soldar acero, aunque se requiere una mejor proteccin del gas
inerte. En caso de piezas crticas donde la proteccin gaseosa sea difcil puede ser
necesario realizar la soldadura en una cmara de soldadura.
Friccin.
Soldadura con rayo de electrones.
Soldadura por rayo lser.
Soldadura por plasma.
Soldadura por puntos
Soldadura por arco con electrodo consumible o no.
Procesos por fusin, control con atmsfera inerte, o en vaco. No fundentes.
Extrusin [editar]
Artculo principal: Extrusin
Extrusin es, en general, la accin de dar forma o moldear una masa hacindola salir por
una abertura especialmente dispuesta
El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo obtener diversos perfiles
tanto para acabados en bruto como para piezas finales. La tcnica de extrusin es
particularmente recomendable para la produccin de pieza largas y de seccin compleja.
Embuticin [editar]
Artculo principal: Embuticin
Mecanizado [editar]
Pulvimetalurgia [editar]
Artculo principal: Pulvimetalurgia
Lubricacin
Oxidacin trmica
Anodizacin
Electroplaqueado
Ionizacin
Prtesis sea
El titanio es un metal biocompatible, porque los tejidos del organismo toleran su
presencia sin que se hayan observado reacciones alrgicas del sistema inmunitario. Esta
propiedad de biocompatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecnicas de dureza,
ligereza y resistencia han hecho posible una gran cantidad de aplicaciones de gran
utilidad para aplicaciones mdicas, como prtesis de cadera y rodilla, tornillos seos,
placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la fabricacin de vlvulas
cardacas y marcapasos, gafas, herramental quirrgico tales como bisturs, tijeras, etc., y
tambin la gran cantidad de piezas llamadas piercing.
ASTM B265: placa y lmina: ASTM F1108 Ti6A4V: pieza moldeada para
implantes quirrgicos
ASTM B299: esponja: ASTM F1295 Ti6Al7: aleaciones de niobio para
aplicaciones de implantes quirrgicos
ASTM B861/B862: tubo: ASTM F1341: alambre de titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B338: ASTM F136 Ti6Al4V: eli para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B348: barra: ASTM F1472 Ti6Al4V: para aplicaciones de implante
quirrgico
ASTM B363: conexiones: ASTM F620 Ti6Al4V: eli forjados para implantes
quirrgicos
ASTM B367: piezas moldeadas: ASTM F67: titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante
quirrgico
Las razones para considerar el material ideal para implantes endoseos son:
El tetracloruro de titanio (TiCl4)es un lquido incoloro que tiende a amarillo plido que
emite vapores de olor fuerte. Si entra en contacto con agua, rpidamente forma cido
clorhdrico, como tambin compuestos de titanio. El tetracloruro de titanio no se
encuentra de forma natural en el medio ambiente y es producido por un proceso qumico
a partir de los minerales que contienen titanio.
Es usado para fabricar titanio metlico y otros compuestos que contienen titanio, tales
como bixido de titanio. Tambin se usa para irisar el vidrio y, debido a que en contacto
con el aire forma mucho humo, se emplea para formar artificialmente pantallas de humo.
Se emplea para obtener piedras preciosas artificiales.[10] El (TiCl4) se obtiene mediante un
proceso de cloracin a 800 C, en presencia de carbono(C) mediante la reaccin:
Posteriormente si se desea obtener titanio puro se purifica este producto con magnesio
(Mg) o sodio molido (Na) mediante destilacin fraccionada en una atmsfera inerte (por
ejemplo con argn) con la reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:
Para manejar este producto hay que tomar precauciones porque entra en el ambiente
principalmente en el aire de las instalaciones industriales donde se produce mediante una
variedad de procesos qumicos, o como resultado de derrames.
Si hay humedad en el aire, el tetracloruro de titanio reacciona rpidamente con sta para
formar cido clorhdrico y otros compuestos de titanio, tales como el hidrxido de titanio
y los oxicloruros de titanio.
Algunos de los compuestos de titanio pueden depositarse en el suelo o el agua. En el
agua, estos se depositan en el sedimento del fondo donde pueden permanecer por largo
tiempo.
El tetracloruro de titanio se degrada rpidamente en el aire, por lo que no es txico a
menos que trabaje en una industria que lo manufactura o lo usa. El personal que trabaja
en una industria que usa tetracloruro de titanio, podra estar expuesto respirndolo o
tocndolo. Si se derrama tetracloruro de titanio, puede haber contacto con la piel.
El tetracloruro de titanio es muy irritante a los ojos, la piel, membranas mucosas y los
pulmones. Respirar grandes cantidades puede causar serios daos a los pulmones. El
contacto con el lquido puede causar quemaduras a los ojos y la piel.
es muy opaco. Esta propiedad sirve para proteger algo de la luz del Sol: el (TiO2)
refleja prcticamente toda la luz, incluso ultravioleta, y la que no refleja la
absorbe.
Es un fotocatalizador muy eficaz. Esto quiere decir que acelera mucho las
reacciones qumicas provocadas por la luz. Hay varios proyectos en marcha para
conseguir alternativas a los paneles solares fotovoltaicos, y todos ellos utilizan
tintes mezclados con (TiO2) para producir una especie de fotosntesis artificial.[11]
Aplicaciones [editar]
Produccin [editar]
El dixido de titanio es el pigmento blanco ms importante producido en el mundo, con
unas ventas anuales aproximadas de 4 millones de toneladas y un consumo mundial que
aumenta en torno a un 2% anual (2004). Los principales usuarios son las industrias de
pinturas y plsticos. Por cada tonelada de dixido de titanio fabricado se producen casi
3,8 toneladas de productos derivados. En general, aproximadamente la mitad de estos
productos derivados son vendidos, reutilizados o convertidos en otros productos como
materia prima en aplicaciones como tratamiento de aguas, prefabricados de yeso,
agricultura, cemento y tratamiento de terrenos. Los productos derivados para los cuales
no puede encontrarse un mercado son entregados a gestores autorizados para su
tratamiento mediante procedimientos ecolgicos controlados.[13]
Australia
1291,0
30,6
Sudfrica
850,0
20,1
Canad
767
18,2
Noruega
382,9
9,1
Ucrania
357
8,5
3647,9
86,4
Total mundo
4221,0
100,0
Cifras del 2003, en miles de toneladas de dixido de titanio. Fuente: L'tat du monde 2005, annuaire
conomique gopolique mondial
Vanadio
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Vanadio, V, 23
Serie qumica
Metal de transicin
5, 4 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
50,9415 u
Radio medio
135 pm
125 pm
Sin datos
2, 3, 4, 5(anftero)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (__)
Punto de fusin
2175 K
Punto de ebullicin
3682 K
20,9 kJ/mol
Presin de vapor
3,06 Pa a 2175 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,63 (Pauling)
Calor especfico
490 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
30,7 W/(mK)
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
AN
48
4,012
48
49
0,602
49
50
2,208
1,037
50
51
V 100%
Ti
Ti
Ti
Cr
50
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Compuestos
5 Papel biolgico
6 Abundancia y obtencin
7 Istopos
8 Precauciones
9 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como
aditivo en aceros.
Historia [editar]
Compuestos [editar]
Pentaxido de vanadio.
Presenta variados estados de oxidacin, con distintos colores. Mediante un
experimiento sencillo se puede apreciar: partiendo de vanadato de amonio
(NH4VO3), y empleando zinc metlico en medio cido, se produce la serie de
reacciones siguiente:
VO43- (incoloro) [VO(OH2)5]2+ (azul) [V(OH2)6]3+ (verde) [V(OH2)6]2+ (violeta)
Istopos [editar]
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable, el vanadio-51. Se han
caracterizado quince radioistopos, siendo los ms estables el vanadio-50, con un periodo
de semidesintegracin de 1,5 1017 aos, el vanadio-49, de 330 das, y el vanadio-48, de
15,9735 das. El resto tienen periodos de semidesintegracin de menos de una hora,
siendo la mayora de menos de diez segundos. Adems, este elemento tiene un
metaestado.
El peso atmico de los istopos de vanadio va desde 43,981 uma (vanadio-43) hasta
59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del istopo ms
estable, vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de
decaimiento istopos del elemento 22, titanio), mientras que despus de ste, es la
desintegracin beta (dando como principales productos de decaimiento istopos del
elemento 24, cromo).
Precauciones [editar]
El polvo metlico es pirofrico, y los compuestos de vanadio deberan de ser
considerados como altamente txicos. Su inhalacin puede causar cncer de pulmn.
La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) ha establecido un lmite
de exposicin para el polvo de pentxido de vanadio de 0,05 mg/m3, y de 0,1 mg/m3 para
el gas de pentxido de vanadio en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8 horas,
40 horas a la semana.
El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) recomienda que debe
considerarse peligroso para la salud y la vida un nivel de 35 mg/m3 de vanadio. Este nivel
se corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud o muerte.
Cromo
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Para otros usos de este trmino, vase Cromo (desambiguacin).
Vanadio - Cromo - Manganeso
Cr
Mo
W
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Cromo, Cr, 24
Serie qumica
metal de transicin
6 , 4, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
51,9961 u
Radio medio
140 pm
127 pm
Sin datos pm
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2130 K
Punto de ebullicin
2945 K
Magnetismo
Antiferromagntico
16,9 kJ/mol
Presin de vapor
990 Pa a 2130 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,66 (Pauling)
Calor especfico
450 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
93,7 W/(m*K)
AN
50
Cr 4,345%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
> 1,8 10 17 a
51
Cr Sinttico 27,7025 d
???
0,753
50
51
52
53
54
Cr 9,501%
Cr 2,365%
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Compuestos
5 Papel biolgico
6 Abundancia y obtencin
7 Precauciones
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
xido de cromo
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales un mineral naranja rojizo que
denomin plomo rojo de Siberia; este mineral se trataba de la crocoita (PbCrO4), y se
crey que era un compuesto de plomo con selenio y hierro.
En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y encontr el
mineral, que result ser muy til en pinturas debido a sus propiedades como pigmento.
Esta aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de moda un amarillo
brillante, obtenido a partir de la crocoita.
En 1797 Nicolas-Louis Vauquelin recibi muestras del mineral. Fue capaz de producir
xido de cromo (CrO3) mezclando crocoita con cido clorhdrico (HCl). En 1798
descubri que se poda aislar cromo metlico calentando el xido en un horno de carbn.
Tambin pudo detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por ejemplo, en rubes
y esmeraldas. Lo llam cromo (del griego chroma, "color") debido a los distintos colores
que presentan sus compuestos.
El cromo se emple principalmente en pinturas y otras aplicaciones hasta que, a finales
del siglo XIX, se emple como aditivo en aceros. Este uso no se extendi hasta principios
del siglo XX, cuando se comenz a obtener cromo metlico mediante aluminotermia.
Actualmente en torno a un 85% del cromo se utiliza en aleaciones metlicas.
Segn un estudio arqueolgico en las armas que us el ejrcito de Qin, los cuales fueron
datados hacia los aos 210 a.C., descubri que ellas estaban recubiertas de cromo, aunque
probablemente se haya tratado de una simple contaminacin con minerales naturales de
cromo tras estar enterrados tantos siglos; algunos investigadores piensan que los chinos
desarrollaron las tecnologas suficientes como para producir un bao metlico sobre estos
materiales.
Compuestos [editar]
El dicromato de potasio, K2Cr2O7, es un oxidante enrgico y se utiliza para limpiar
material de vidrio de laboratorio de cualquier resto orgnico que pueda contener.
El "verde de cromo" (es el xido de cromo (III), Cr2O3) es un pigmento que se emplea,
por ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El "amarillo de cromo"
(es un cromato de plomo, PbCrO4) tambin se utiliza como pigmento.
No se encuentran en la naturaleza ni el cido crmico ni el dicrmico, pero sus aniones se
encuentran en una amplia variedad de compuestos. El trixido de cromo, CrO3, el que
sera el anhdrido del cido crmico, se vende industrialmente como "cido crmico".
obtener ferrocromo (una aleacin de cromo y hierro, con algo de carbono). Otra parte (un
15% aproximadamente)se emplea directamente como material refractario y, el resto, en la
industria qumica para obtener diferentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depsitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en una mina
rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha
facilitado la produccin de diamantes y cromo elemental.
Se han caracterizado 19 radioistopos, siendo el ms estable el cromo-50 con un periodo
de semidesintegracin de ms de 1,8 1017 aos, seguido del cromo-51 con uno de
27,7025 das. El resto tiene periodos de semidesintegracin de menos de 24 horas, la
mayora de menos de un minuto. Este elemento tambin tiene dos metaestados.
El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los contenidos isotpicos
en cromo estn relacionados con los de manganeso, lo que se emplea en geologa. Las
relaciones isotpicas de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y paladio-107 en
los comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de cromo-53/cromo-52
y Mn/Cr en algunos meteoritos indican una relacin inicial de 53Mn/55Mn que sugiere que
las relaciones istpicas de Mn-Cr resultan del decaimiento in situ de 53Mn en cuerpos
planetarios diferenciados. Por lo tanto, el 53Cr da una evidencia adicional de procesos
nucleosintticos justo antes de la coalescencia del Sistema Solar.
El peso atmico de los istopos del cromo va desde 43 uma (cromo-43) a 67 uma
(cromo-67). El primer modo de decaimiento antes del istopo estable ms abundante, el
cromo-52, es la captura electrnica, mientras que despus de ste, es la desintegracin
beta
Precauciones [editar]
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de cromo (III) sean,
especialmente, un riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser
humano, pero en altas concentraciones resulta txico.
Los compuestos de cromo (VI) son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos
pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es carcingeno. La mayora de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La exposicin crnica a
compuestos de cromo (VI) puede provocar daos permanentes en los ojos.
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde 1958 una concentracin
mxima de 0.05 mg/litro de cromo (VI) en el agua de consumo. Este valor ha sido
revisado haciendo nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido
constante.
Manganeso
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Manganeso, Mn, 25
Serie qumica
Metal de transicin
7, 4 , d
Propiedades atmicas
Masa atmica
54,938049 u
Radio medio
140 pm
139 pm
[Ar]3d54s2
Estados de oxidacin
(xido)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (generalmente no
magntico)
Punto de fusin
1517 K
Punto de ebullicin
2235 K
12,05 kJ/mol
Presin de vapor
121 Pa a 1517 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,55 (Pauling)
Calor especfico
480 J/(kgK)
7,82 W/(mK)
1er potencial de
ionizacin
717,3 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
1509 kJ/mol
3er potencial de
ionizacin
3248 kJ/mol
4 potencial de
ionizacin
4940 kJ/mol
5 potencial de
ionizacin
6990 kJ/mol
6 potencial de
ionizacin
9220 kJ/mol
7 potencial de
ionizacin
11500 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
52
4,712 52Cr
53
0,597 53Cr
54
1,377 54Cr
0,697 54Fe
Mn Sinttico 5,591 d
Mn Sinttico 3,74 106 aos
Mn Sinttico 312,3 d
55
Mn 100%
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Papel biolgico
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Precauciones
7 Enlaces externos
Historia [editar]
Se ha encontrado dixido de manganeso, MnO2, en pinturas rupestres (dando un color
negro). Tambin se han utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo por los egipcios y
los romanos, compuestos de manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color.
Asimismo se ha encontrado manganeso en la minas de hierro utilizadas por los
espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto la especial dureza de sus aceros.
En el siglo XVII, el qumico alemn Glauber, produjo por primera vez permanganato, un
reactivo de laboratorio bastante utilizado. A mediados del siglo XVIII, el dixido de
manganeso se emple para la produccin de cloro. El qumico sueco Scheele fue el
primero que descubri que el manganeso era un elemento, pero fue Johan Gottlieb Gahn
quien lo aisl por reduccin del dixido con carbono.
A principios del siglo XIX se comenz a probar el manganeso en aleaciones de acero. En
1816 se comprob que endureca al acero, sin hacerlo ms frgil.
Compuestos [editar]
xido de manganeso
El permanganato de potasio, KMnO4, es un reactivo de laboratorio muy comn debido a
sus propiedades oxidantes.
El dixido de manganeso, MnO2 se emplea como despolarizador en pilas secas. Tambin
se puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la presencia de
trazas de hierro. Este xido tambin se emplea para dar color amatista al vidrio, y es
responsable del color de la amatista (una variedad del cuarzo). Adems, se utiliza en la
produccin de cloro y oxgeno. Algunas monedas de Aluminio contienen Manganeso
como aleacin.
Precauciones [editar]
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre 1 a 5 mg por
da, cantidad que se consigue a travs de los alimentos.
El manganeso en exceso es txico. Exposiciones prolongadas a compuestos de
manganeso, de forma inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en el sistema
nervioso, respiratorio, y otros.
El permanganato de potasio, KMnO4, es corrosivo.
Hierro
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Para la isla de Canarias, Espaa, vase El Hierro.
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Hierro, Fe, 26
Serie qumica
Metal de transicin
8, 4 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
55,845 u
Radio medio
140 pm
156 pm
Radio covalente
125 pm
Sin datos
2,3,4,6 (anftero)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (ferromagntico)
Punto de fusin
1808 K
Punto de ebullicin
3023 K
Entalpa de vaporizacin
349,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
13,8 kJ/mol
Presin de vapor
7,05 Pa a 1808 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,83 (Pauling)
Calor especfico
440 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
80,2 W/(m*K)
Dureza
150 Vickers
Mdulo de Young
200 GPa
Coeficiente de Poisson
0,291
Tensin de Rotura
540 MPa
Tensin de Fluencia
50 MPa
Emisividad ptica
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
54
55
0,231 55Mn
56
57
58
59
1,565 59Co
60
3,978 60Co
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
o 2.1 Aceros
o 2.2 Fundiciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Metabolismo del hierro
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Enlaces externos
Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristalino es una red cbica centrada
en el cuerpo (bcc).
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica centrada en las caras (fcc).
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una red cbica centrada en el
cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal
compacta (hcp).
Aplicaciones [editar]
El hierro es el metal ms usado, con el 95% en peso de la produccin mundial de metal.
El hierro puro (pureza apartir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo
excepciones para utilizar su potencial magntico. El hierro tiene su gran aplicacin para
formar los productos siderrgicos, utilizando este como elemento matriz para alojar otros
elementos aleantes tanto metlicos como no metlicos, que confieren distintas
propiedades al material. Se considera que una aleacin de hierro es acero si contiene
menos de un 2% de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundicin.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y dureza, especialmente en
automviles, barcos y componentes estructurales de edificios.
Las aleaciones frreas presentan una gran variedad de propiedades mecnicas
dependiendo de su composicin o el tratamiento que se haya llevado a cabo.
Aceros [editar]
Los aceros son aleaciones frreas con un contenido mximo de carbono del 2%, el cual
puede estar como aleante de insercin en la ferrita y austenita y formando carburo de
hierro. Este puede tener otros aleantes e impurezas.
Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:
Acero bajo en carbono: menos del 0,25% de C en peso. Son blandos pero dctiles.
Se utilizan en vehculos, tuberas, elementos estructurales, etctera. Tambin
existen los aceros de alta resistencia y baja aleacin, que contienen otros
elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecnica y
pueden ser trabajados fcilmente.
Acero medio en carbono: entre 0,25% y 0,6% de C en peso. Para mejorar sus
propiedades son tratados trmicamente. Son ms resistentes que los aceros bajos
en carbono, pero menos dctiles; se emplean en piezas de ingeniera que
requieren una alta resistencia mecnica y al desgaste.
Acero alto en carbono: entre 0,60% y 1,4% de C en peso. Son an ms resistentes,
pero tambin menos dctiles. Se aaden otros elementos para que formen
carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC;
estos carburos son muy duros. Estos aceros se emplean principalmente en
herramientas.
Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer
las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas caractersticas
de resilencia, resistencia al desgaste, dureza y resistencia a determinadas
temperaturas deberemos recurrir a estos. Mediante la accin de uno o varios
Fundiciones [editar]
Cuando el contenido en carbono es superior a un 2% en peso se, la aleacin se denomina
fundicin. Este carbono puede encontrarse disuelto, formando cementita o en forma libre.
Son muy duras y frgiles. Hay distintos tipos de fundiciones:
Gris
Blanca
Atruchada
Maleable americana
Maleable europea
Esfeoridal o ductil
Sus caractersticas varan de un tipo a otra; segn el tipo se utilizan para distintas
aplicaciones: en motores, vlvulas, engranajes, etc.
Por otra parte, los xidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtencin de
hierro, la magnetita (Fe3O4) y el xido de hierro III en aplicaciones magnticas, etc. El Fe
(OH)3, se utiliza en radioqumica para concentrar los actnidos mediante co-precipitacin.
Historia [editar]
Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes de Cristo, por parte de los
sumerios y egipcios.
En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apareciendo cada vez ms objetos de
hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la ausencia de nquel) en
Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso parece ser ceremonial, siendo un
metal muy caro, ms que el oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como
subproducto de la obtencin de cobre.
Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero no sustituye
al predominante uso del bronce.
Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rpida transicin en Oriente Medio
desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rpida transicin tal vez fuera debida a la
falta de estao, antes que a una mejora en la tecnologa en el trabajo del hierro. A este
periodo, que se produjo en diferentes fechas segn el lugar, se denomina Edad de Hierro,
sustituyendo a la Edad de Bronce. En Grecia comenz a emplearse en torno al ao
1000 a. C. y no lleg a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitucin del
bronce por el hierro fue paulatina, pues era difcil fabricar piezas de hierro: localizar el
mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo.
En Europa Central, surgi en el siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a la
cultura de los campos de urnas, que se denomina primera Edad de Hierro, pues coincide
con la introduccin de este metal.
Hacia el 450 a. C. se desarroll la cultura de La Tne, tambin denominada segunda
Edad de Hierro. El hierro se usa en herramientas, armas y joyera, aunque siguen
encontrndose objetos de bronce.
Junto con esta transicin del bronce al hierro se descubri el proceso de carburizacin,
consistente en aadir carbono al hierro. El hierro se obtena como una mezcla de hierro y
escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado, quitando la escoria y oxidando el
carbono, creando as el producto ya con una forma. Este hierro forjado tena un contenido
en carbono muy bajo y no se poda endurecer fcilmente al enfriarlo en agua. Se observ
que se poda obtener un producto mucho ms duro calentando la pieza de hierro forjado
en un lecho de carbn vegetal, para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto
resultante, que tena una superficie de acero, era ms duro y menos frgil que el bronce,
al que comenz a reemplazar.
En China el primer hierro que se utiliz tambin proceda de meteoritos, habindose
encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C.
El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio y Europa. En los
ltimos aos de la Dinasta Zhou (550 a. C.) se consigue obtener hierro colado (producto
de la fusin del arrabio). El mineral encontrado all presenta un alto contenido en fsforo,
con lo que funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo
durante bastante tiempo, hasta la Dinasta Qing (hacia 221 a. C.), no tuvo una gran
repercusin.
La reduccin de los xidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado
comnmente alto horno (tambin, horno alto). En l se aaden los minerales de hierro en
presencia de coque y carbonato de calcio, CaCO3, que acta como escorificante.
Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con el oxgeno para
formar dixido de carbono:
C + O2 CO2
A su vez el dixido de carbono puede reducirse para dar monxido de carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque tambin se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monxido con oxgeno
para volver a dar dixido de carbono:
2CO + O2 2CO2
El proceso de oxidacin de coque con oxgeno libera energa y se utiliza para calentar
(llegndose hasta unos 1900 C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los xidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el
monxido de carbono, CO; por ejemplo:
Fe3O4 + 3CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Despus, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque
(carbono en su mayor parte), reducindose los xidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 CaO + CO2
Y el dixido de carbono es reducido con el coque a monxido de carbono como se ha
visto antes.
Ms abajo se producen procesos de carburacin:
3Fe + 2CO Fe3C + CO2
Finalmente se produce la combustin y desulfuracin (eliminacin de azufre) mediante la
entrada de aire. Y por ltimo se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro
fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria.
Compuestos [editar]
Eritrocitos (65%).
Estas son enzimas esenciales para la funcin de las mitocondrias y que controlan la
oxidacin intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas).
Transferrina (0.1%), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro.
La mayor atencin con relacin a este tipo de hierro se ha enfocado hacia el eritrn, ya
que su estatus de hierro puede ser fcilmente medible y constituye la principal fraccin
del hierro corporal.
30% como hierro de depsito (1g):
Ferritina (2/3).
Hemosiderina (1/3).
Hemoglobina: transporta el oxigeno a las clulas.
Transferrina: transporta el hierro a travs del plasma.
Ferritina: principal forma de depsito del hierro en los tejidos.
Estudios recientes de disponibilidad del hierro de los alimentos han demostrado que el
hierro del hem es absorbido bien, pero el hierro no hem se absorbe en general muy
pobremente y este ltimo es el hierro que predomina en la dieta de gran cantidad de gente
en el mundo.[cita requerida]
Hem: como hemoglobina y mioglobina, presente principalmente en la carne y derivados.
No hem.
La absorcin del hierro hem no es afectada por ningn factor ni dietetico, ni de secrecin
gastrointestinal. Se absorbe tal cual dentro del anillo porfirinico. El hierro es liberado
dentro de las clulas de la mucosa por la HEM oxigenasa, enzima que abunda en las
clulas intestinales del duodeno.
Las absorcin del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran
contidad de factores dieteticos y de secrecin gastrointestinal que se analizanran
posteriormente.
El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem, es hierro frrico y debe ser
convertido en hierro ferroso a nivel gstrico antes que ocurra su absorcin en esta forma
(hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente.
Otros factores, independientes de la dieta que pueden influir en la absorcin del hierro
son:
por los depsitos de hierro y por lo tanto por las necesidades corporales. As,
reservas aumentadas de hierro disminuyen su absorcin. En este punto el factor
ms importante que influye en la absorcin del hierro es el contenido de hierro en
las clulas de la mucosa intestinal (ferritina local). Es el llamado Bloqueo
mucoso de Granick.
Hay distintas protenas que contienen el grupo hemo, que consiste en el ligando
porfirina con un tomo de hierro. Algunos ejemplos:
o La hemoglobina y la mioglobina; la primera transporta oxgeno, O2, y la
segunda lo almacena.
o Los citocromos; los citocromos c catalizan la reduccin de oxgeno a agua.
Los citocromos P450 catalizan la oxidacin de compuestos hidrofbicos,
como frmacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en
la sntesis de distintas molculas.
o Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidacin de perxidos, H2O2, que
son txicos.
Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo emplean unas protenas
llamadas transferrinas. Para almacenarlo emplean la ferritina y la hemosiderina. El hierro
entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgado y es transportado o
almacenado por esas protenas. La mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se
excreta.
Tanto el exceso como el defecto de hierro pueden provocar problemas en el organismo.
El envenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de est (como
suplemento en el tratamiento de anemias).
La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen gentico, en la cual ocurre
una excesiva absorcin del hierro, el cual se deposita en el hgado, causando disfuncin
de este y eventualmente llegando a la cirrosis heptica. En las transfusiones de sangre se
emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para evitar
que quede demasiado hierro libre.
Estos ligandos se conocen como siderforos. Muchos microorganismos emplean estos
siderforos para captar el hierro que necesitan. Tambin se pueden emplear como
antibiticos, pues no dejan hierro libre disponible.
Istopos [editar]
El hierro tiene cuatro istopos estables naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe. Las abundancias
relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54Fe (5,8%),
56
Fe (91,7%), 57Fe (2,2%) y 58Fe (0,3%).
Precauciones [editar]
El hierro en exceso es txico. El hierro reacciona con perxido y produce radicales libres;
la reaccin ms importante es:
Fe (II) + H2O2 Fe (III) + OH- + OH
Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos
antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso.
Cobalto
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Hierro - Cobalto - Nquel
Co
Rh
Ir
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero cobalto, Co, 27
Serie qumica
metal de transicin
9 , 4, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
58,933200 u
135 pm
152 pm
Radio covalente
126 pm
Sin datos pm
Configuracin electrnica
[Ar]3d74s2
Estados de oxidacin
2,3 (anftero)
(xido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (ferromagntico)
Punto de fusin
1768 K
Punto de ebullicin
3200 K
Entalpa de vaporizacin
376,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,19 kJ/mol
Presin de vapor
175 Pa a 1768 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,88 (Pauling)
Calor especfico
420 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
100 W/(m*K)
1648 kJ/mol
er
4950 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
56
4,566 56Fe
57
0,836 57Fe
58
2,307 58Fe
Co Sinttico 77,27 d
Co Sinttico 271,79 d
Co Sinttico 70,86 d
59
Co 100%
60
2,824 60Ni
El cobalto (del alemn kobalt, voz derivada de kobold, trmino utilizado por los mineros
de Sajonia en la Edad Media para describir al mineral del cual se obtiene) es un elemento
Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
2 Caractersticas principales
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
5 Historia
6 Compuestos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
Etimologa [editar]
Se le denominaba kobold en la Edad Media por los mineros que consideraban este metal
sin valor y tenan la creencia de que un duende (un kobold) lo pona en sustitucin de la
plata que haba robado.[1] En el diccionario castellano del siglo XVIII aparece como
cobalt.
Aplicaciones [editar]
Aleaciones entre las que cabe sealar superaleaciones usadas en turbinas de gas
de aviacin, aleaciones resistentes a la corrosin, aceros rpidos, y carburos
cementados y herramientas de diamante. Herramientas de corte en procesos de
fabricacin para fresadoras.
Imanes (Alnico) y cintas magnticas.
Catlisis del petrleo e industria qumica.
Recubrimientos metlicos por deposicin electroltica por su aspecto, dureza y
resistencia a la oxidacin.
Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
Electrodos de bateras elctricas
Cables de acero de neumticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiacin gamma en radioterapia, esterilizacin
de alimentos (pasteurizacin fra) y radiografa industrial para el control de
calidad de metales (deteccin de grietas).
Historia [editar]
El elemento fue descubierto por George Brandt. La fecha del descubrimiento vara en las
diversas fuentes entre 1730 y 1737. Brandt fue capaz de demostrar que el cobalto era el
responsable del color azul del vidrio que previamente se atribua al bismuto.
Su nombre proviene del alemn kobalt o kobold, espritu maligno, llamado as por los
mineros por su toxicidad y los problemas que ocasionaba ya que al igual que el nquel
contaminaba y degradaba los elementos que se deseaba extraer.
Durante el siglo XIX, entre el 70 y 80% de la produccin mundial de cobalto se obtena
en la fbrica noruega Blaafarvevrket del industrial prusiano Benjamin Wegner.
En 1938 John Livingood y Glenn Seaborg descubrieron el cobalto-60. La primera
mquina de radioterapia, bomba de cobalto, construida en Canad por un equipo liderado
por Ivan Smith y Roy Errington se utiliz en un paciente el 27 de octubre de 1951; el
equipo se encuentra actualmente expuesto en el Saskatoon Cancer Centre, en la ciudad
de Saskatoon (Saskatchewan).
Compuestos [editar]
Debido a los varios estados de oxidacin que presenta, existe un abundante nmero de
compuestos de cobalto. Los xidos CoO (temperatura de Nel 291 K) y Co3O4
(temperatura de Nel 40 K) son ambos antiferromagnticos a baja temperatura.
Istopos [editar]
El cobalto natural solo tiene un istopo estable, el Co-59. Se han caracterizado 22
radioistopos siendo los ms estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56 con periodos de
semidesintegracin de 5,2714 aos, 271,79 das y 70,86 das respectivamente. Los dems
istopos radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a 18 horas y la
mayora menores de 1 segundo. El cobalto presenta adems cuatro metaestados, todos
ellos con periodos de semidesintegracin menores de 15 minutos.
La masa atmica de los istopos del cobalto oscila entre 50 uma (Co-50) y 73 uma (Co73). Los istopos ms ligeros que el estable (Co-59) se desintegran principalmente por
captura electrnica originando istopos de hierro, mientras que los ms pesados que el
istopo estable se desintegran por emisin beta dando lugar a istopos de nquel.
El cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitucin del radio por su menor precio (y
considerando que el radio se desintegra en radon que es un elemento radiactivo y se
presenta en forma de gas, por lo que es difcil encapsularlo para evitar contaminacin
radiactiva). Produce dos rayos gamma con energas de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la
fuente empleada de unos dos centmetros de radio provoca la aparicin de zonas de
penumbra dispersando la radiacin en torno a la direccin de radiacin. El metal tiende a
producir un polvo muy fino que dificulta la proteccin frente a la radiacin. La fuente de
Co-60 tiene una vida til de aproximadamente 5 aos, pero superado ese tiempo sigue
siendo muy radiactivo, por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, su
popularidad en occidente.
Precauciones [editar]
El cobalto metlico en polvo finamente dividido es inflamable. Los compuestos de
cobalto en general deben manipularse con precaucin por la ligera toxicidad del metal.
El Co-60 es radiactivo y la exposicin a su radiacin puede provocar cncer. La ingestin
de Co-60 conlleva la acumulacin de alguna cantidad en los tejidos, cantidad que se
elimina muy lentamente. En una eventual confrontacin nuclear, la emisin de neutrones
convertira el hierro en Co-60 multiplicando los efectos de la radiacin tras la explosin y
prolongando en el tiempo los efectos de la contaminacin radioactiva; con este propsito
se disean algunas armas nucleares denominadas bombas sucias (del ingls dirty bomb).
En ausencia de guerra nuclear, el riesgo proviene de la inadecuada manipulacin o
mantenimiento de las unidades de radioterapia.
Nquel
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nquel, Ni, 28
Serie qumica
Metal de transicin
10, 4, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
58,71 u
Radio medio
135 pm
121 pm
163 pm
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (ferromagntico)
Punto de fusin
1453 C
Punto de ebullicin
2730 C
17,47 kJ/mol
Presin de vapor
237 Pa a 1726 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,91 (Pauling)
Calor especfico
440 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
90,7 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
56
2,136 56Co
58
59
1,072 59Co
60
61
Ni 1,14%
62
63
2,137 63Cu
64
Contenido
[ocultar]
1 Papel biolgico
2 Historia
3 Abundancia y obtencin
4 Principales minerales de nquel
5 Istopos
6 Precauciones
7 Aplicaciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
Historia [editar]
El uso del nquel se remonta aproximadamente al siglo IV aec, generalmente junto con el
cobre, ya que aparece con frecuencia en los minerales de este metal. Bronces originarios
de la actual Siria tienen contenidos de nquel superiores al 2%. Manuscritos chinos
sugieren que el cobre blanco se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.; sin
embargo, la facilidad de confundir las menas de nquel con las de plata induce a pensar
que en realidad el uso del nquel fue posterior, hacia el siglo IV a. C.
Los minerales que contienen nquel, como la niquelina, se han empleado para colorear el
vidrio. En 1751 Axel Frederik Cronstedt, intentando extraer cobre de la niquelina, obtuvo
un metal blanco que llam nquel, ya que los mineros de Hartz atribuan al viejo Nick
(el diablo) el que algunos minerales de cobre no se pudieran trabajar; y el metal
responsable de ello result ser el descubierto por Cronstedt en la niquelina, o
Kupfernickel, diablo del cobre, como se llama an al mineral en idioma alemn.
Segn un diccionario etimolgico italiano, nquel proviene del sueco nickel, que viene del
alemn Kupfernickel, propiamente falso cobre, compuesto de Kupfer (cobre) y Nickel
(sobrenombre de Nikolaus), nombre dado por los mineros a los minerales intiles, usado
en broma para indicar un mineral que del cobre tiene slo el color.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran 5 istopos estables: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni, siendo el
ms ligero el ms abundante (68,077%). Se han caracterizado adems 18 istopos
radioactivos de los que los ms estables son el 59Ni, el 63Ni y el 56Ni con periodos de
semidesintegracin de 76.000 aos, 100,1 aos y 6,077 das respectivamente. Los dems
radioistopos, con masas atmicas desde 52 uma (52Ni) a 74 uma (74Ni), tienen periodos
de semidesintegracin inferiores a 60 horas y la mayora no alcanzan los 30 segundos. El
nquel tiene adems un estado metaestable.
El 56Ni se produce en grandes cantidades en supernovas de tipo II correspondiendo la
forma de la curva de luz a la desintegracin del 56Ni en 56Co y ste en 56Fe.
El 59Ni es un istopo de larga vida obtenido por cosmognesis. Este istopo ha
encontrado diversas aplicaciones en la datacin radiomtrica de meteoritos y en la
determinacin de la abundancia de polvo extraterrestre en hielos y sedimentos. El 60Ni es
hijo del 60Fe (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) cuya persistencia en
el Sistema Solar en concentraciones suficientemente altas ha podido causar variaciones
observables en la composicin isotpica del 60Ni, de este modo, el anlisis de la
abundancia de 60Ni en materiales extraterrestres puede proporcionar informacin sobre el
origen del sistema solar y su historia primordial.
Precauciones [editar]
La exposicin al nquel metal y sus compuestos solubles no debe superar los 0,05 mg/cm3
medidos en niveles de nquel equivalente para una exposicin laboral de 8 horas diarias y
40 semanales. Los vapores y el polvo de sulfuro de nquel se sospecha que sean
cancergenos.
El carbonilo de nquel (Ni(CO)4), generado durante el proceso de obtencin del metal, es
un gas extremadamente txico.
Las personas sensibilizadas pueden manifestar alergias al nquel. La cantidad de nquel
admisible en productos que puedan entrar en contacto con la piel est regulada en la
Unin Europea; a pesar de ello, la revista Nature public en 2002 un artculo en el que
investigadores afirmaban haber encontrado en monedas de 1 y 2 euros niveles superiores
a los permitidos, se cree que debido a una reaccin galvnica.
Aplicaciones [editar]
Cobre
De Wikipedia, la
enciclopedia
libre
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bsqueda
Para otros usos de este
trmino, vase Cobre
(desambiguacin).
El cobre, de smbolo Cu,
es el elemento qumico de
nmero atmico 29. Se
trata de un metal de
transicin de color rojizo y
brillo metlico que, junto
con la plata y el oro, forma
parte de la llamada familia
del cobre, caracterizada
por ser los mejores
conductores de
electricidad. Gracias a su
alta conductividad
elctrica, ductilidad y
maleabilidad, se ha
convertido en el material
ms utilizado para fabricar
cables elctricos y otros
componentes elctricos y
electrnicos.
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Cobre, Cu, 29
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, periodo, bloque
11 , 4, d
Densidad, dureza Mohs
8960 kg/m,[1] 3,0
Metlico, cobrizo
Apariencia
Propiedades atmicas
Peso atmico
63,536 u
Radio medio
135 pm[2]
Radio atmico calculado
145 pm[2]
Radio covalente
138 pm[2]
Radio de Van der Waals
140 pm[2]
Trmino del estado
Sin datos
fundamental
Configuracin electrnica
[Ar]3d104s1
Estados de oxidacin (xido) +2, +1 (levemente bsico)
Cbica centrada en las
Estructura cristalina
caras[3]
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (diamagntico)
Punto de fusin
1357,77 K (1084.62 C)[4]
El cobre forma parte de
Punto de ebullicin
3200 K (2927 C)[4]
una cantidad muy elevada
Entalpa de vaporizacin
300 kJ/mol[5]
de aleaciones que
Entalpa de fusin
13,1 kJ/mol[5]
generalmente presentan
mejores propiedades
Presin de vapor
mecnicas, aunque tienen
Pv (Pa)
1
10
100
1k
10 k
100 k
una conductividad
elctrica menor. Las ms
1509 1661 1850 2089 2404 2836
importantes son conocidas a T (K)
con el nombre de bronces
3570 m/s a 293,15 K
y latones. Por otra parte, el Velocidad del sonido
Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)[6]
Afinidad electrnica
118,4 (kJ/mol)[7]
Calor especfico
385 J/(kgK)[1]
Conductividad elctrica
58,108 x 106 S/m[8]
cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi ilimitado de veces
sin que pierda sus propiedades mecnicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El
cobre y su aleacin con el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la
Antigedad. Aunque su uso perdi importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia,
el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos
como monedas, campanas y caones. A partir del siglo XIX, concretamente de la
invencin del generador elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en
un metal estratgico, al ser la materia prima principal de cables e instalaciones elctricas.
El cobre posee un importante papel biolgico en el proceso de fotosntesis de las plantas,
aunque no forma parte de la composicin de la clorofila. El cobre contribuye a la
formacin de glbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios, sistema
inmunolgico y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida humana.[9]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como
ostras, mariscos, legumbres, vsceras y nueces entre otros, adems del agua potable y por
lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el organismo. El
desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad heptica conocida como
enfermedad de Wilson.[10]
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del acero y el aluminio.
La produccin mundial de cobre refinado se estim en 15,8 Mt en el 2006, con un dficit
de 10,7% frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.[11]
Contenido
[ocultar]
1 Nombres y smbolos
2 Historia
o 2.1 El cobre en la Antigedad
o 2.2 Edad Media y Edad Moderna
o 2.3 Edad Contempornea
2.3.1 Estados Unidos
2.3.2 Chile
3 Istopos
4 Propiedades y caractersticas del cobre
o 4.1 Propiedades fsicas
o 4.2 Propiedades mecnicas
o 4.3 Caractersticas qumicas
o 4.4 Propiedades biolgicas
4.4.1 Precauciones sanitarias del cobre
5 Aleaciones y tipos de cobre
13 Enlaces externos
o
o
o
o
Historia [editar]
El cobre en la Antigedad [editar]
El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en estado
"nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno de los primeros en
ser utilizado por el ser humano.[16] Los otros metales nativos son el oro, el platino, la plata
y el hierro proveniente de meteoritos.
Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en torno a 7000 a. C. en ayn Tepes
(en la actual Turqua) y en Iraq. El cobre de ayn Tepes fue recocido pero el proceso
an no estaba perfeccionado.[16] En esta poca, en Oriente Prximo tambin se utilizaban
carbonatos de cobre (malaquita y azurita) con motivos ornamentales. En la regin de los
Grandes Lagos de Amrica del Norte, donde abundaban los yacimientos de cobre nativo,
desde el 4000 a. C. los indgenas acostumbraban a golpearlas hasta darles forma de punta
de flecha, aunque nunca llegaron a descubrir la fusin.
Los primeros crisoles para producir cobre metlico a partir de carbonatos mediante
reducciones con carbn datan del V milenio a. C.[16] Es el inicio de la llamada Edad del
Cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre los Balcanes e Irn, incluyendo Egipto.
Se han encontrado pruebas de la explotacin de minas de carbonatos de cobre desde
pocas muy antiguas tanto en Tracia (Ai Bunar) como en la pennsula del Sina.[17] De un
modo endgeno, no conectado con las civilizaciones del Viejo Mundo, en la Amrica
precolombina, en torno al siglo IV a. C. la cultura Moche desarroll la metalurgia del
cobre ya refinado a partir de la malaquita y otros carbonatos cuprferos.
Hacia el 3500 a. C. la produccin de cobre en Europa entr en declive a causa del
agotamiento de los yacimientos de carbonatos. Por esta poca se produjo la irrupcin
desde el este de unos pueblos, genricamente denominados kurganes, que portaban una
nueva tecnologa: el uso del cobre arsenical. Esta tecnologa, quizs desarrollada en
Oriente Prximo o en el Cucaso, permita obtener cobre mediante la oxidacin de
sulfuro de cobre. Para evitar que el cobre se oxidase, se aada arsnico al mineral. El
cobre arsenical (a veces llamado tambin "bronce arsenical") era ms cortante que el
cobre nativo y adems poda obtenerse de los muy abundantes yacimientos de sulfuros.
Unindolo a la tambin nueva tecnologa del molde de dos piezas, que permita la
produccin en masa de objetos, los kurganes se equiparon de hachas de guerra y se
extendieron rpidamente.[16]
que el cobre y, sin embargo, al aadirlo al cobre se obtena un material ms duro cuyos
filos se conservaban ms tiempo.[16] El descubrimiento de esta nueva tecnologa
desencaden el comienzo de la Edad del Bronce, fechado en torno a 3000 a. C. para
Oriente Prximo, 2500 a. C. para Troya y el Danubio y 2000 a. C. para China. En el
yacimiento de Bang Chian, en Tailandia, se han datado objetos de bronce anteriores al
ao 2000 a. C.[20] Durante muchos siglos el bronce tuvo un papel protagonista y cobraron
gran importancia los yacimientos de estao, a menudo alejados de los grandes centros
urbanos de aquella poca.
El declive del bronce empez hacia el 1000 a. C., cuando surgi en Oriente Prximo una
nueva tecnologa que posibilit la produccin de hierro metlico a partir de minerales
frreos. Las armas de hierro fueron reemplazando a las de cobre en todo el espacio entre
Europa y Oriente Medio. En zonas como China la Edad del Bronce se prolong varios
siglos ms. Hubo tambin regiones del mundo donde nunca lleg a utilizarse el bronce.
Por ejemplo, el frica subsahariana pas directamente de la piedra al hierro.
Sin embargo, el uso del cobre y el bronce no desapareci durante la Edad del Hierro.
Reemplazados en el armamento, estos metales pasaron a ser utilizados esencialmente en
la construccin y en objetos decorativos como estatuas. El latn, una aleacin de cobre y
cinc fue inventado hacia el 600 a. C. Tambin hacia esta poca se fabricaron las primeras
monedas en el estado de Lidia, en la actual Turqua. Mientras que las monedas ms
valiosas se acuaron en oro y plata, las de uso ms cotidiano se hicieron de cobre y
bronce.[21]
La bsqueda de cobre y metales preciosos por el Mediterrneo condujo a los cartagineses
a explotar el gran yacimiento de Ro Tinto, en la actual provincia de Huelva. Tras las
Guerras Pnicas los romanos se apoderaron de estas minas y las siguieron explotando
hasta agotar todo el xido de cobre. Debajo de l qued una gran veta de sulfuro de
cobre, el cual los romanos no saban aprovechar eficazmente. A la cada del Imperio
Romano la mina haba sido abandonada y slo fue reabierta cuando los andaluses
inventaron un proceso ms eficaz para extraer el cobre del sulfuro.[21]
Vase tambin: Edad de los Metales y Edad del Cobre
Los primeros caones europeos de hierro forjado datan del siglo XIV, pero hacia el siglo
XVI el bronce se impuso como el material casi nico para toda la artillera y mantuvo ese
dominio hasta bien entrado el siglo XIX.[23] En el Barroco, durante los siglos XVII y
XVIII, el cobre y sus aleaciones adquirieron gran importancia en la construccin de obras
monumentales, la produccin de maquinaria de relojera y una amplia variedad de objetos
decorativos y funcionales.[24] Las monarquas autoritarias del Antiguo Rgimen utilizaron
el cobre en aleacin con la plata (denominada velln) para realizar repetidas
devaluaciones monetarias, llegando a la emisin de monedas puramente de cobre,
caractersticas de las dificultades de la Hacienda de la Monarqua Hispnica del siglo
XVII (que lo utiliz en tanta cantidad que tuvo que recurrir a importarlo de Suecia).[25]
Disco de Faraday.
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubri que un conductor elctrico movindose
perpendicularmente a un campo magntico generaba una diferencia de potencial.
Aprovechando esto, construy el primer generador elctrico, el disco de Faraday,
empleando un disco de cobre que giraba entre los extremos de un imn con forma de
herradura, induciendo una corriente elctrica.[26] El posterior desarrollo de generadores
elctricos y su empleo en la historia de la electricidad ha dado lugar a que el cobre haya
obtenido una importancia destacada en la humanidad, que ha aumentado su demanda
notablemente.
Durante gran parte del siglo XIX, Gran Bretaa fue el mayor productor mundial de cobre,
pero la importancia que fue adquiriendo el cobre motiv la explotacin minera en otros
pases, llegando a destacarse la produccin en Estados Unidos y Chile, adems de la
apertura de minas en frica. De esta forma, en 1911 la produccin mundial de cobre
super el milln de toneladas de cobre fino.
La aparicin del procesos que permitan la produccin masiva de acero a mediados del
siglo XIX, como el convertidor Thomas-Bessemer o el horno Martin-Siemens dio lugar a
que se sustituyera el uso del cobre y de sus aleaciones en algunas aplicaciones
determinadas donde se requera un material ms tenaz y resistente. Sin embargo, el
desarrollo tecnolgico que sigui a la Revolucin Industrial en todas las ramas de la
actividad humana y los adelantos logrados en la metalurgia del cobre han permitido
producir una amplia variedad de aleaciones. Esto ha dado lugar a que se incrementen los
hecho de que la explotacin del salitre acaparaba las inversiones mineras. En 1897 la
produccin haba cado a 21.000 toneladas, casi lo mismo que en 1810.[29]
La situacin cambi a comienzos del siglo XX, cuando grandes grupos mineros
estadounidenses, dotados de avances tecnolgicos que permitan la recuperacin de cobre
en yacimientos de baja concentracin, iniciaron la explotacin de los yacimientos
chilenos.[29]
La produccin chilena de cobre se ha multiplicado por cuatro en las dos ltimas dcadas,
debido en gran parte a la apertura de minas de capital privado.
El Estado chileno recibi pocos beneficios de la minera de cobre durante toda la primera
mitad del siglo XX. La situacin empez a cambiar en 1951 con la firma del Convenio de
Washington, que le permiti disponer de 20% de la produccin. En 1966 el Congreso
Nacional de Chile impuso la creacin de Sociedades Mineras Mixtas con las empresas
extranjeras en las cuales el Estado tendra 51% de la propiedad de los yacimientos. El
proceso de "chilenizacin del cobre" culmin en julio de 1971, bajo el mandato de
Salvador Allende, cuando el Congreso aprob por unanimidad la nacionalizacin de la
Gran Minera del Cobre.[29]
...por exigirlo el inters nacional y en ejercicio del derecho soberano e inalienable del
Estado de disponer libremente de sus riquezas y recursos naturales, se nacionalizan y
declaran por tanto incorporadas al pleno y exclusivo dominio de la Nacin las empresas
extranjeras que constituyen la gran minera del cobre.
Disposicin transitoria agregada en 1971 al artculo 10 de la Constitucin de Chile
En 1976, ya bajo el rgimen militar de Pinochet, el Estado fund la Corporacin Nacional
del Cobre de Chile (Codelco) para gestionar las grandes minas de cobre.[29]
La mina de Chuquicamata, en la cual se han encontrado evidencias de la extraccin de
cobre por culturas precolombinas,[30] inici su construccin para la explotacin industrial
en 1910[31] y la explotacin se inici el 18 de mayo de 1915.[32] Chuquicamata es la
explotacin a cielo abierto de mayores dimensiones del mundo y fue varios aos la mina
de cobre de mayor produccin del mundo.[33] En el ao 2002 se fusionaron las divisiones
de Chuquicamata y Radomiro Tomic, creando el complejo minero Codelco Norte, que
consta de dos minas a cielo abierto, Chuquicamata y Mina Sur. Aunque el yacimiento de
Radomiro Tomic fue descubierto en los aos 1950, sus operaciones comenzaron en 1995,
una vez actualizados los estudios de viabilidad tcnica y econmica.[31]
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de Cobre
Cubierta del Palacio de los Deportes de Mxico D. F. construida en 1968 con cobre
expuesto a la intemperie.
El cobre posee varias propiedades fsicas que propician su uso industrial en mltiples
aplicaciones, siendo el tercer metal, despus del hierro y del aluminio, ms consumido en
el mundo. Es de color rojizo y de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento
con mayor conductividad elctrica y trmica. Es un material abundante en la naturaleza;
tiene un precio asequible y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar
las prestaciones mecnicas y es resistente a la corrosin y oxidacin.
La conductividad elctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisin Electrotcnica
Internacional en 1913 como la referencia estndar para esta magnitud, estableciendo el
International Annealed Copper Standard (Estndar Internacional del Cobre Recocido) o
IACS. Segn esta definicin, la conductividad del cobre recocido medida a 20 C es igual
a 58,1086 S/m.[8] A este valor de conductividad se le asigna un ndice 100% IACS y la
conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayora
de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100% IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados
C-103 y C-110.[40]
con cido ctrico, se vuelve a utilizar el mismo pao para limpiar superficies de plomo, el
plomo se baar de una capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un color
rojizo y negro.
valor lmite tolerado es de 0,2 mg/m para el humo y 1 mg/m para el polvo y la niebla. El
cobre reacciona con oxidantes fuertes tales como cloratos, bromatos y yoduros,
originando un peligro de explosin. Adems puede ser necesario el uso de equipos de
proteccin individual como guantes, gafas y mascarillas. Adems, puede ser
recomendable que los trabajadores se duchen y se cambien de ropa antes de volver a su
casa cada da.[50]
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en su Gua de la calidad del agua potable
recomienda un nivel mximo de 2 mg/l.[51] El mismo valor ha sido adoptado en la Unin
Europea como valor lmite de cobre en el agua potable, mientras que en Estados Unidos
la Agencia de Proteccin Ambiental ha establecido un mximo de 1,3 mg/l.[52] El agua
con concentraciones de cobre superiores a 1 mg/l puede ensuciar la ropa al lavarla y
presentar un sabor metlico desagradable.[53] [52] La Agencia para Sustancias Txicas y el
Registro de Enfermedades de Estados Unidos recomienda que, para disminuir los niveles
de cobre en el agua potable que se conduce por tuberas de cobre, se deje correr el agua
por lo menos 15 segundos antes de beberla o usarla por primera vez en la maana.[50]
Las actividades mineras pueden provocar la contaminacin de ros y aguas subterrneas
con cobre y otros metales durante su explotacin as como una vez abandonada la minera
en la zona. El color turquesa del agua y las rocas se debe a la accin que el cobre y otros
metales desarrollan durante su explotacin minera.[54] [55]
Hueveras de alpaca.
Las alpacas o platas alemanas son aleaciones de cobre, nquel (Ni) y cinc (Zn). en una
proporcin de 50-70% de cobre, 13-25% de nquel, y del 13-25% de cinc.[58] Sus
propiedades varan de forma continua en funcin de la proporcin de estos elementos en
su composicin, pasando de mximos de dureza a mnimos de conductividad Estas
aleaciones tienen la propiedad de rechazar los organismos marinos (antifouling). Si a
estas aleaciones de cobre-nquel-cinc, se les aaden pequeas cantidades de aluminio o
hierro, constituyen aleaciones que se caracterizan por su resistencia a la corrosin marina,
por lo que se utilizan ampliamente en la construccin naval, principalmente en los
condensadores y tuberas, as como en la fabricacin de monedas y de resistencias
elctricas.[59]
Las aleaciones de alpaca tienen una buena resistencia a la corrosin y buenas cualidades
mecnicas. Su aplicacin se abarca materiales de telecomunicaciones, instrumentos y
accesorios de fontanera y electricidad, como grifos, abrazaderas, muelles, conectores.
Tambin se emplea en la construccin y ferretera, para elementos decorativos y en las
industrias qumicas y alimentarias, adems de materiales de vajillas y orfebrera.[60]
El monel es una aleacin que se obtiene directamente de los minerales canadienses, y
tiene una composicin de Cu=28-30%, Ni=66-67%, Fe=3-3,5%. Este material tiene una
gran resistencia a los agentes corrosivos y a las altas temperaturas.[61]
El platinoide es un metal blanco compuesto de 60% de cobre,14% de nquel, 24% de cinc
y de 1-2% de tungsteno.[62]
cuproso (Cu2S) en los bordes de grano y facilitando la rotura de las virutas en los
procesos de mecanizado, mejorando la maquinabilidad de la aleacin.[63]
La tecnologa de obtencin del cobre est muy bien desarrollada aunque es laboriosa
debido a la pobreza de la ley de los minerales. Los yacimientos de cobre contienen
generalmente concentraciones muy bajas del metal. sta es la causa de que muchas de las
distintas fases de produccin tengan por objeto la eliminacin de impurezas.[69]
Vase tambin: Categora:Empresas de minera de cobre y Categora:Minas de cobre
Mineral de cobre.
Ctodo de cobre.
Artculo principal: Industria del cobre
Como regla general una instalacin metalrgica de cobre que produzca 300.000 t/ao de
nodos, consume 1.000.000 t/ao de concentrado de cobre y como subproductos produce
900.000 t/ao de cido sulfrico y 300.000 t/ao de escorias.[70]
Cuando se trata de aprovechar los residuos minerales, la pequea concentracin de cobre
que hay en ellos se encuentra en forma de xidos y sulfuros, y para recuperar ese cobre se
emplea la tecnologa llamada hidrometalurgia, ms conocida por su nomenclatura
anglosajona Sx-Ew.
El proceso que sigue esta tcnica es el siguiente: Mineral de cobre-> lixiviacin->
extraccin-> electrlisis-> ctodo
Esta tecnologa se utiliza muy poco porque la casi totalidad de concentrados de cobre se
encuentra formando sulfuros, siendo la produccin mundial estimada de recuperacin de
residuos en torno al 15% de la totalidad de cobre producido.[70] [71]
consigue disminuir la dureza del material, al contrario de lo que sucede al templar acero y
algunos bronces con ms de dos componentes.[73]
Cara de la Estatua de la Libertad de Nueva York, hecha con lminas de cobre sobre una
estructura de acero.
Una gran parte de las redes de transporte de agua estn hechas de cobre o latn,[74] debido
a su resistencia a la corrosin y sus propiedades anti-bacterianas, habiendo quedado las
tuberas de plomo en desuso por sus efectos nocivos para la salud humana. Frente a las
tuberas de plstico, las de cobre tienen la ventaja de que no arden en caso de incendio y
por tanto no liberan humos y gases potencialmente txicos.[38]
El cobre y, sobre todo, el bronce se utilizan tambin como elementos arquitectnicos y
revestimientos en tejados, fachadas, puertas y ventanas. El cobre se emplea tambin a
menudo para los pomos de las puertas de locales pblicos, ya que sus propiedades antibacterianas evitan la propagacin de epidemias.[38]
Dos aplicaciones clsicas del bronce en la construccin y ornamentacin son la
realizacin de estatuas y de campanas.
El sector de la construccin consume actualmente (2008) el 26% de la produccin
mundial de cobre.[12]
Monedas [editar]
Las monedas de uno, dos y cinco cntimos de euro son de acero recubierto de
cobre.[75] La moneda de un cntimo de dlar estadounidense es de cinc recubierto
de cobre.[76]
Las monedas de diez, veinte y cincuenta cntimos de euro son de oro nrdico, una
aleacin que contiene un 89% de cobre.[75] Las monedas argentinas de 1/2, 1, 5, 10
y 50 centavos de austral son de latn.
qumicos derivados. Pero sin duda su principal virtud es que puede ser transformado en
nodos de cobre.
Los nodos de cobre, con cerca de 99,6% de pureza, son la materia prima del proceso de
refinacin electroltica que permite su transformacin en ctodos de cobre con 99,99% de
pureza. Un nodo de cobre tiene unas dimensiones aproximadas de 100x125 cm y un
grosor de 5 cm y un peso aproximado de 350 kg.[84]
Alambrn [editar]
El alambrn de cobre es un producto resultante de la transformacin de ctodo en la
colada continua. Su proceso de produccin se realiza segn las normas ASTM B49-92 y
EN 1977.
Las caractersticas esenciales del alambrn producido por la empresa Atlantic-copper son:
[86]
Dimetro y tolerancia: 8mm +/- 0.4 mm. Cu: 99,97 % min. Oxgeno: 200 ppm.
Conductividad elctrica: > 101% (IACS. Test de elongacin espiral: > 450 m.
(200 C)
Trefilado [editar]
Artculo principal: Cable elctrico
Tubos [editar]
Laminacin [editar]
Una de las propiedades fundamentales del cobre es su maleabilidad que permite producir
todo tipo de lminas desde grosores muy pequeos, tanto en forma de rollo continuo
como en planchas de diversas dimensiones, mediante las instalaciones de laminacin
adecuadas.
Forjado [editar]
Prensa de estampacin.
El forjado en caliente de una pieza consiste en dar forma a un taco de metal llevado
previamente a una temperatura adecuada y deformado plsticamente entre dos matrices
en las que se ha realizado en huecograbado el molde de la pieza deseada mediante la
potencia proporcionada por una mquina llamada prensa. La forja se realiza en caliente
con la intencin de minimizar la potencia mecnica necesaria para producir la
deformacin plstica que se exige para obtener la forma deseada.
El metal de partida es, en origen, una barra de seccin redonda u otro perfil, cortado de
modo que tenga el volumen exacto de la pieza en el caso de la matriz cerrada, o
aadindole un excedente para crear una rebaba en caso de matriz abierta.
Los productos del cobre y sus aleaciones renen muy buenas condiciones para producir
piezas por procesos de estampacin en caliente, permitiendo el diseo de piezas
sumamente complejas gracias a la gran ductilidad del material y la escasa resistencia a la
deformacin que opone, proporcionando as una vida larga a las matrices. Una aleacin
de cobre es forjable en caliente si existe un rango de temperaturas suficientemente
amplio en el que la ductilidad y la resistencia a la deformacin sean aceptables. Este
rango de temperaturas depende de composicin qumica que tenga, en la que influyen los
elementos aadidos y de las impurezas.[90]
Mecanizado [editar]
Soldadura [editar]
Soldadura blanda
Soldadura fuerte
Calderera [editar]
Artculo principal: Calderera
Embuticin [editar]
Se denomina embuticin al proceso de conformado en fro por el que se transforma un
disco o piezas recortada, segn el material, en piezas huecas, e incluso partiendo de
piezas previamente embutidas, estirarlas a una seccin menor con mayor altura.
El objetivo es conseguir una pieza hueca de acuerdo con la forma definida por la matriz
de embuticin que se utilice, mediante la presin ejercida por la prensa. La matriz de
embuticin tambin es conocida como molde.
Se trata de un proceso de conformado de chapa por deformacin plstica en el curso del
cual la chapa sufre simultneamente transformaciones por estirado y por recalcado
producindose variaciones en su espesor. Para la embuticin se emplean, casi
exclusivamente, prensas hidrulicas.[94]
La chapa de cobre y sus aleaciones tienen unas propiedades muy buenas para ser
conformados en fro. La embuticin es un buen proceso para la fabricacin en chapa fina
de piezas con superficies complejas y altas exigencias dimensionales, sustituyendo con
xito a piezas tradicionalmente fabricadas por fundicin y mecanizado.[95]
Estampacin [editar]
Troquelado [editar]
Reciclado [editar]
El cobre es uno de los pocos materiales que no se degradan ni pierden sus propiedades
qumicas o fsicas en el proceso de reciclaje.[38] Puede ser reciclado un ilimitado de veces
sin perder sus propiedades, siendo imposible distinguir si un objeto de cobre est hecho
de fuentes primarias o recicladas. Esto hace que el cobre haya sido, desde la Antigedad,
uno de los materiales ms reciclados.[12]
El reciclado proporciona una parte fundamental de las necesidades totales de cobre
metlico. Se estima que en 2004 el 9% de la demanda mundial se satisfizo mediante el
reciclado de objetos viejos de cobre. Si tambin se considera "reciclaje" el refundido de
los desechos del proceso de refinado del mineral, el porcentaje de cobre reciclado
asciende al 34% en el mundo y hasta un 41% en la Unin Europea.[12]
El reciclado del cobre no requiere tanta energa como su extraccin minera. A pesar de
que el reciclado requiere recoger, clasificar y fundir los objetos de metal, la cantidad de
energa necesaria para reciclar el cobre es slo alrededor de un 25% de la requerida para
convertir el mineral de cobre en metal.[96]
La eficacia del sistema de reciclado depende de factores tecnolgicos como el diseo de
los productos, econmicos como el precio del cobre y sociales como el concienciamiento
de la poblacin acerca del desarrollo sostenible. Otro factor clave es la legislacin.
Actualmente (2008) existen ms de 140 leyes, regulaciones, directivas y guas nacionales
e internacionales que tratan de favorecer la gestin responsable del final del ciclo de vida
de los productos que contienen cobre como por ejemplo electrodomsticos, telfonos y
vehculos.[38]
En la Unin Europea, la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos elctricos y
electrnicos (RAEE, o WEEE del ingls Waste Electrical and Electronic Equipment)
propicia una poltica de minimizacin de desperdicios, que incluye una obligatoria y
drstica reduccin de los desechos industriales y domiciliarios, e incentivos para los
productores que producen menos residuos.[97] El objetivo de esta iniciativa era reciclar 4
kilos por habitante al ao a fines de 2006.
Un ejemplo de reciclaje masivo de cobre lo constituy la sustitucin de las monedas
nacionales de doce pases europeos por el euro en 2002, el cambio monetario ms grande
de la historia. Se eliminaron de la circulacin unas 260.000 toneladas de monedas,
conteniendo aproximadamente 147.496 toneladas de cobre, que fueron fundidas y
recicladas para su uso en una amplia gama de productos, desde nuevas monedas hasta
diferentes productos industriales.[96]
Produccin
(en mill.
ton/ao)
Chile
5,70
Per
1,20
Estados Unidos
1,19
China
0,92
Australia
0,86
Indonesia
0,78
Rusia
0,73
Canad
0,59
Zambia
0,53
10
Polonia
0,47
11
Kazajistn
0,46
12
Mxico
0,40
De entre las diez mayores minas de cobre del mundo, cinco se encuentran en Chile
(Escondida, Codelco Norte, Collahuasi, El Teniente y Los Pelambres), dos en Indonesia,
una en Estados Unidos, una en Rusia y otra en Per (Antamina).[38]
Reservas [editar]
Se estima que la corteza terrestre contiene ms de 3000 millones de toneladas de cobre,
de las cuales 700 millones estn en el lecho marino. Las reservas demostradas, segn
datos de la agencia estadounidense de prospecciones geolgicas (US Geological Survey),
son de 940 millones de toneladas, estando casi el 40% de ellas en Chile.[99]
Por otro lado, dado que es posible reciclar el cobre indefinidamente sin alterar su
composicin ni sus propiedades, se puede considerar que el cobre actualmente en uso en
el mundo forma parte de las reservas del metal.
en todo el mundo, con los consiguientes riesgos para la infraestructura elctrica.[104] [105]
[106] [107]
Rango
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Zinc
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Cobre - Zinc - Galio
Zn
Cd
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Zinc, Zn, 30
Serie qumica
Metal de transicin
12 , 4 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
65,409 u
135 pm
142 pm
Radio covalente
131 pm
139 pm
Configuracin electrnica
[Ar]3d104s2
Estados de oxidacin
(xido)
2 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (diamagntico)
Punto de fusin
692,68 K
Punto de ebullicin
1180 K
Entalpa de vaporizacin
115,3 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,322 kJ/mol
Presin de vapor
192,2 Pa a 692,73 K
Informacin diversa
Calor especfico
390 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
116 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
906,4 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1733,3 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
3833 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
5731 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
64
Zn 48,63%
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Zn es Istopo estable con 34
neutrones
65
1,352 65Cu
66
67
Zn 4,10%
68
70
Zn 0,62%
72
0,458 72Ga
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
5 Abundancia y obtencin
6 Bioqumica
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
10 Bibliografa
Historia [editar]
Las aleaciones de zinc se han utilizado durante siglos piezas de latn datadas en 10001500 a. C. se han encontrado en Canan y otros objetos con contenidos de hasta el 87%
de zinc han aparecido en la antigua regin de Transilvania sin embargo por su bajo
punto de fusin y reactividad qumica el metal tiende a evaporarse por lo que la
verdadera naturaleza del metal no fue comprendida por los antiguos.
Se sabe que la fabricacin de latn era conocida por los romanos hacia 30 a. C. Plinio y
Dioscrides describen la obtencin de aurichalcum (latn) por el procedimiento de
calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con cobre; el latn obtenido
posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos.
La fusin y extraccin de zinc impuro se llev a cabo hacia el ao 1000 en India en la
obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconocido se describe el procedimiento y
posteriormente en China y a finales del siglo XIV los indios conocan ya la existencia del
zinc como metal distinto de los siete conocidos en la Antigedad, el octavo metal. En
1597 Andreas Libavius describe una peculiar clase de estao que haba sido preparada
en la India y lleg a sus manos en pequea cantidad a travs de un amigo; de sus
descripciones se deduce que se trataba del zinc aunque no lleg a reconocerlo como el
metal procedente de la calamina.
En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricacin de latn en Europa, y en
el siglo XVI ya se conoca la existencia del metal. Agrcola observ en 1546 que poda
rascarse un metal blanco condensado de las paredes de los hornos en los que se fundan
minerales de zinc; aadiendo en sus notas que un metal similar denominado zincum se
produca en Silesia. Paracelso fue el primero en sugerir que el zincum era un nuevo metal
y que sus propiedades diferan de las de los metales conocidos sin dar, no obstante,
Aplicaciones [editar]
La principal aplicacin del zinc cerca del 50% del consumo anual es el galvanizado
del acero para protegerlo de la corrosin, proteccin efectiva incluso cuando se agrieta el
recubrimiento ya que el zinc acta como nodo de sacrificio. Otros usos incluyen
El zinc se encuentra en diversos alimentos como las ostras, carnes rojas, aves de corral,
algunos pescados y mariscos, habas y nueces. La ingesta diaria recomendada de zinc
ronda los 10 mg, menor para bebs, nios y adolescentes (por su menor peso corporal) y
algo mayor para mujeres embarazadas y durante la lactancia.
La deficiencia de zinc puede producir retardo en el crecimiento, prdida del cabello,
diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel, prdida de apetito, prdida de peso,
tardanza en la cicatrizacin de las heridas y anomalas en el sentido del olfato. Las causas
que pueden provocar una deficiencia de zinc son la deficiente ingesta y la mala absorcin
del mineral caso de alcoholismo que favorece su eliminacin en la orina o dietas
vegetarianas en las que la absorcin de zinc es un 50% menor que de las carnes o por
su excesiva eliminacin debido a desrdenes digestivos.
El exceso de zinc se ha asociado con bajos niveles de cobre, alteraciones en la funcin
del hierro y disminucin de la funcin inmunolgica y de los niveles del colesterol
bueno.
Se cree que el aguijn de los escorpiones contienen zinc con una pureza de 1/4 partes.
Zinc
El zinc es el 23 elemento ms abundante en la corteza terrestre. Las minas ms ricas
contienen cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de zinc. Los minerales de los
que se extrae son la esfalerita y blenda (sulfuro), smithsonita (carbonato), hemimorfita,
(silicato) y franklinita (xido).
Las reservas mundiales demostradas cuya explotacin es econmica ascienden a casi 220
millones de toneladas, repartindose ms de la mitad a partes iguales entre EE. UU.,
Australia, China y Kazajistn. Las reservas conocidas (incluyendo aqullas cuya
explotacin no es hoy da econmica) rozan los 2000 millones de toneladas.
La produccin minera mundial fue en el 2003, segn datos de la agencia de
prospecciones geolgicas estadounidense (US Geological Survey) de 8,5 millones de
toneladas, liderada por China con el 20% del total y Australia con el 19%. Se estima que
cerca de un tercio del zinc consumido es reciclado (secundario).
La produccin del zinc comienza con la extraccin del mineral que puede realizarse tanto
a cielo abierto como en yacimientos subterrneos. Los minerales extrados se trituran con
posterioridad y se someten a un proceso de flotacin para obtener el concentrado.
Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por va seca: primeramente se
tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en xido, que recibe la denominacin de
calcina, y a continuacin se reduce ste con carbono obteniendo el metal (el agente
reductor es en la prctica el monxido de carbono formado). Las reacciones en ambas
etapas son:
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2
ZnO + CO Zn + CO2
Otra forma ms sencilla y econmica de reducir el xido de Zinc, es con Carbono, se
colocan ambos; 2 moles o porciones molares de xido de Zinc(ZnO), y un mol de
Carbono(C), en un recipiente al vaco para evitar que el metal se incendie con el aire al
momento de purificarse dando como resultado nuevamente xido de zinc; En una etapa,
la reduccin del xido de Zinc, se expresa de la siguiente manera:
2 ZnO + C 2 Zn + CO2
Por va hmeda primeramente se realiza el tueste obteniendo el xido que se lixivia con
cido sulfrico diluido; las lejas obtenidas se purifican separando las distintas fases
presentes. El sulfato de zinc se somete posteriormente a electrlisis con nodo de plomo
y ctodo de aluminio sobre el cual se deposita el zinc formando placas de algunos
milmetros de espesor que se retiran cada cierto tiempo. Los ctodos obtenidos se funden
y se cuela el metal para su comercializacin.
Como subproductos se obtienen diferentes metales como mercurio, xido de germanio,
cadmio, oro, plata, cobre, plomo en funcin de la composicin de los minerales. El
dixido de azufre obtenido en la tostacin del mineral se usa para producir cido
sulfrico que se reutiliza en el lixiviado comercializando el excedente producido.
Los tipos de zinc obtenidos se clasifican segn la norma ASTM en funcin de su pureza:
La norma EN 1179 considera cinco grados Z1 a Z5 con contenidos de zinc entre 99,995%
y 98,5% y existen normas equivalentes en Japn y Australia. Para armonizar todas ellas la
ISO public en 2004 la norma ISO 752 sobre clasificacin y requisitos del zinc primario.
Bioqumica [editar]
Aleaciones
Las aleaciones ms empleadas son las de aluminio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-AlCu-Mg; 22%, Prestal, aleacin que presenta superplasticidad) y cobre (alrededor del 1%)
que mejoran las caractersticas mecnicas del zinc y su aptitud al moldeo.
Es componente minoritario en aleaciones diversas, principalmente de cobre como latones
(3 a 45% de zinc), alpacas (Cu-Ni-Zn) y bronces (Cu-Sn) de moldeo.
Compuestos
Istopos
El zinc existente en la naturaleza est formado por cuatro istopos estables, Zn-64
(48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68. Se han caracterizado 22 radioistopos de los que los
ms estables son Zn-65 y Zn-72 con periodos de semidesintegracin de 244,26 das y
46,5 horas respectivamente; el resto de istopos radioactivos tienen periodos de
semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores que un segundo. El zinc
tiene cuatro estados metaestables.
Precauciones [editar]
El zinc metal no est considerado como txico pero s algunos de sus compuestos como
el xido y el sulfuro. En la dcada de los 40 se observ que en la superficie del acero
galvanizado se forman con el tiempo pelos de zinc (zinc whiskers) que pueden
liberarse al ambiente provocando cortocircuitos y fallos en componentes electrnicos.
Estos pelos se forman tras un perodo de incubacin que puede durar das o aos y crecen
a un ritmo del orden de 1 mm al ao. El problema causado por estos pelos se ha
agudizado con el paso del tiempo por haberse construido las salas de ordenadores y
equipos informticos sobre suelos elevados para facilitar el cableado en las que era
comn el uso de acero galvanizado, tanto en la estructura portante como en la parte
posterior de las baldosas. Las edades de dichas salas, en muchos casos de 20 o 30 aos
propician la existencia de pelos en cantidades y longitudes peligrosas susceptibles de
provocar fallos informticos. Adems, la progresiva miniaturizacin de los equipos
disminuye la longitud necesaria para provocar el fallo y los pequeos voltajes de
funcionamiento impiden que se alcance la temperatura de fusin del metal provocando
fallos crnicos que pueden ser incluso intermitentes.
Galio
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Galio, Ga, 31
Serie qumica
13, 4 , p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
69,723 u
Radio medio
130 pm
136 pm
Radio covalente
126 pm
187 pm
3 (anftero)
Estructura cristalina
Ortorrmbico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
302,91 K
Punto de ebullicin
2477 K
Entalpa de vaporizacin
258,7 kJ/mol
Entalpa de fusin
5,59 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,81 (Pauling)
Calor especfico
370 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
40,6 W/(m*K)
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
69
71
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
La principal aplicacin del galio (arseniuro de galio) es la construccin de circuitos
integrados y dispositivos optoelectrnicos como diodos lser y LED.
Historia [editar]
El galio (del latn Gallia, Francia), fue descubierto mediante espectroscopia por Lecoq de
Boisbaudran en 1875 por su caracterstico espectro (dos lneas ultravioletas) al examinar
una blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo ao lo aisl por electrlisis del
hidrxido en una solucin de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de su pas
natal Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de los que gustaban a los
cientficos de finales del siglo XIX ya que gallus significa gallo, coq en francs como su
nombre Lecoq.
Antes de su descubrimiento la mayora de sus propiedades fueron predichas y descritas
por Mendeleyev que lo llam eka-aluminio basndose en la posicin que deba
ocupar el elemento en la tabla peridica.
Istopos [editar]
En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escner de galio) para el
diagnstico de enfermedades inflamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos ya
que se acumula en los tejidos que sufren dichas patologas. El istopo Ga-67 se inyecta
en el torrente sanguneo a travs de una vena del brazo en la forma de citrato de galio
realizndose el escner 2 o tres das despus para dar tiempo a que ste se acumule en los
tejidos afectados. Posteriormente se elimina principalmente en la orina y las heces. La
exposicin a la radiacin es inferior a la debida a otros procedimientos como los rayos X
o TAC.
Precauciones [editar]
Debido a la expansin al solidificar el lquido no debe almacenarse en recipientes rgidos
(metlicos o de vidrio) ni llenarse el recipiente totalmente con galio lquido.
Germanio
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Galio - Germanio - Arsnico
Si
Ge
Sn
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Germanio, Ge, 32
Serie qumica
Metaloides
14, 4 , p
5323 kg/m3, 6
Blanco grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
72,64 u
Radio medio
125 pm
125 pm
Radio covalente
122 pm
Sin datos
4 (anftero)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1211,4 K
Punto de ebullicin
3093 K
Entalpa de vaporizacin
330,9 kJ/mol
Entalpa de fusin
36,94 kJ/mol
Presin de vapor
0,0000746 Pa a 1210 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,01 (Pauling)
Calor especfico
320 J/(kgK)
Conductividad elctrica
1,45 m-1-1
Conductividad trmica
59,9 W/(mK)
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
70
72
73
Ge 7,73%
74
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Toxicidad
8 Referencias
9 Vase tambin
10 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos
se investiga su sustitucin por materiales ms econmicos.
Fibra ptica.
Electrnica: radares y amplificadores de guitarras elctricas usados por msicos
nostlgicos del sonido de la primera poca del rock and roll; aleaciones SiGe en
circuitos integrados de alta velocidad. Tambin se utilizan compuestos sandwich
Si/Ge para aumentar la movilidad de los electrones en el silicio (streched silicon)
ptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visin nocturna y otros
equipos.
Lentes, con alto ndice de refraccin, de ngulo ancho y para microscopios.
En joyera se usa la aleacin Au con 12% de germanio.
Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio y estao.
Quimioterapia.
El teratracloruro de germanio es un cido de Lewis y se usa como catalizador en
la sntesis de polmeros (PET).
Historia [editar]
Las propiedades del germanio (del latn Germania, Alemania) fueron predichas en 1871
por Mendeleyev en funcin de su posicin en la tabla peridica, elemento al que llam
eka-silicio. El alemn Clemens Winkler demostr en 1886 la existencia de este elemento,
descubrimiento que sirvi para confirmar la validez de la tabla peridica habida, cuenta
con las similitudes entre las propiedades predichas y las observadas:
Propiedad
Ekasilicio
Germanio
(Predichas,
1871)
(Observadas,
1886)
Masa atmica
72
72,59
Densidad (g/cm3)
5,5
5,35
0,31
0,32
alto
960
RO2
GeO2
RCl4
GeCl4
4,7
4,70
100
86
Color
gris
gris
Muestra de germanio.
Los nicos minerales rentables para la extraccin del germanio son la germanita (69% de
Ge) y ranierita (7-8% de Ge); adems est presente en el carbn, la argirodita y otros
minerales. La mayor cantidad, en forma de xido (GeO2), se obtiene como subproducto
de la obtencin del cinc o de procesos de combustin de carbn (en Rusia y China se
encuentra el proceso en desarrollo).
La purificacin del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es
reducido al elemento con hidrgeno o con magnesio elemental.
Con pureza del 99,99%, para usos electrnicos se obtiene por refino mediante fusin por
zonas resultando cristales de 25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta tcnica
las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abri la puerta a numerosas aplicaciones
electrnicas que hoy son cotidianas. Entre 1950 y a principios de los 70, la electrnica
constituy el grueso de la creciente demanda de germanio hasta que empez a sustituirse
por el silicio por sus superiores propiedades elctricas. Actualmente la gran parte del
consumo se destina a fibra ptica (cerca de la mitad), equipos de visin nocturna y
catlisis en la polimerizacin de plsticos, aunque se investiga su sustitucin por
catalizadores ms econmicos. En el futuro es posible que se extiendan las aplicaciones
electrnicas de las aleaciones silicio-germanio en sustitucin del arseniuro de galio
especialmente en las telecomunicaciones sin cable.
Adems se investigan sus propiedades bactericidas ya que su toxicidad para los
mamferos es escasa.
Istopos [editar]
El germanio tiene cinco istopos estables siendo el ms abundante el Ge-74 (35,94%). Se
han caracterizado 18 radioistopos de germanio, siendo el Ge-68 el de mayor vida media
con 270,8 das. Se conocen adems 9 estados metaestables.
Precauciones [editar]
Algunos compuestos de germanio (tetrahidruro de germanio o germano) tienen una cierta
toxicidad en los mamferos pero son letales para algunas bacterias. Tambin es letal para
la taenia.
Toxicidad [editar]
El germanio se encuentra ms comnmente en la naturaleza como un contaminante de
diversos minerales y es obtenido de los residuos de cadmio remanentes del procesado de
los minerales de zinc. Las investigaciones toxicolgicas han demostrado que el germanio
no se localiza en ningn tejido dado que se excreta rpidamente principalmente por la
orina. Las dosis excesivas de germanio lesionan los lechos capilares de los pulmones.
Produce una diarrea muy marcada que provoca una deshidratacin, hemoconcentracin,
cada de la presin arterial e hipotermia.
Arsnico
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Germanio - Arsnico - Selenio
P
As
Sb
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Arsnico, As, 33
Serie qumica
Metaloides
15, 4, p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
74,92160 u
115 pm
114 pm
Radio covalente
119 pm
185 pm
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
Estructura cristalina
Rombodrico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1090 K (816,8C)
Punto de ebullicin
887 K (613,8C)
Entalpa de vaporizacin
34,76 kJ/mol
Entalpa de fusin
369,9 kJ/mol
Presin de vapor
__ Pa a __ K
__ m/s a __ K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,18 (Pauling)
Calor especfico
330 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
50 W/(m*K)
1 Potencial de ionizacin
947,0 kJ/mol
2 Potencial de ionizacin
1798 kJ/mol
3 Potencial de ionizacin
2735 kJ/mol
4 Potencial de ionizacin
4837 kJ/mol
5 Potencial de ionizacin
6043 kJ/mol
6 Potencial de ionizacin
12310 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
75
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Rol biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Precauciones
o 7.1 El arsnico en el agua potable
8 Referencias
9 Vase tambin
10 Enlaces externos
Todas las formas alotrpicas excepto la gris carecen de lustre metlico y tienen muy baja
conductividad elctrica por lo que el elemento se comportar como metal o no metal en
funcin, bsicamente, de su estado de agregacin. Tambin vea metal pesado.
A presin atmosfrica el arsnico sublima a 613 C, y a 400C arde con llama blanca
formando el sesquixido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al
calentarse, con la mayora de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con
el azufre. No reacciona con el cido clorhdrico en ausencia de oxgeno, pero s con el
ntrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el perxido de
hidrgeno, cido perclrico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo
son.
Es un elemento qumico esencial para la vida aunque tanto el arsnico como sus
compuestos son extremadamente venenosos.[cita requerida]
Su encuentra en el 2 grupo analtico de cationes; precipita con H2S de color amarillo.
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El arsnico (del griego , oropimente) se conoce desde tiempos remotos lo
mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscrides y Plinio
conocan las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano, Galeno e Isidoro
Largus saban de sus efectos irritantes, txicos, corrosivos y parasiticidas y observaron
sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los mdicos
rabes usaron tambin los compuestos de arsnico en fumigaciones, pldoras y pociones
adems de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos arsenicales
cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescriban contra la
escrfula y el hidrocele.
Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio se cree que este ltimo fue
el primero en aislar el elemento en el ao 1250 y Paracelso hizo de l una panacea.
Leonardo da Vinci lo utiliz mediante endoterapia aplicndolo a los manzanos para
controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudi con detalle fue Brandt en
1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la accin del carbn sobre el cido arsnico. A
Berzeliuss se deben las primeras investigaciones acerca de la composicin de los
compuestos del arsnico.
Istopos [editar]
El arsnico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el
organismo y el arsnico-74 en la localizacin de tumores cerebrales.
Precauciones [editar]
Artculo principal: Intoxicacin por arsnico
Selenio
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Arsnico - Selenio - Bromo
S
Se
Te
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Selenio, Se, 34
Serie qumica
No metal
16, 4, p
4790 kg/m3(300K), 2
gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
78,96 u
Radio medio
115 pm
103 pm
Radio covalente
116 pm
190 pm
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (__)
Punto de fusin
494 K
Punto de ebullicin
957,8 K
Entalpa de vaporizacin
26,3 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,694 kJ/mol
Presin de vapor
0,695 Pa a 494 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,48 (Pauling)
Calor especfico
320 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
2,04 W/(m*K)
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
72
Se Sinttico 8,4 d
74
Se 0,87%
75
0,335 72As
Se Sinttico 119,779 d
0,864 75As
76
77
Se 9,36%
Se 7,63%
78
79
0,151 79Br
80
82
Se 8,73%
1,08 1020 y
2,995 82Kr
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns
Jacob Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido
pardo rojizo que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba
entonces caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su
relacin con este elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando
de sus investigaciones el descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de
las tcnicas de anlisis permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre
en cantidades extraordinariamente pequeas.
Istopos [editar]
El selenio-75 se emplea en radiodiagnstico como trazador en la visualizacin de tumores
malignos.
Precauciones [editar]
El selenio est considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus
compuestos deben almacenarse en reas secas evitando filtraciones que contaminen las
aguas. Los residuos de selenio se tratan en solucin cida con sulfito de sodio,
calentndolo despus para obtener el selenio elemental que presenta una menor
biodisponibilidad.
Bromo
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Bromo, Br, 35
Serie qumica
Halgenos
Densidad
Rojo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
79,904 u
Radio medio
115 pm
Radio atmico
calculado
94 pm
Radio covalente
114 pm
[Ar]3d104s24p5
Estados de oxidacin
(xido)
(cido fuerte)
Estructura cristalina
Ortorrmbico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
265,8 K (-7,35C)
Punto de ebullicin
332 K (58,85C)
Entalpa de
vaporizacin
15,438 kJ/mol
Entalpa de fusin
5,286 kJ/mol
Presin de vapor
5800 Pa a 6,85C
Informacin diversa
Electronegatividad
2,96 (Pauling)
Calor especfico
480 J/(kgK)
5 = 5760 kJ/mol
2 = 2103 kJ/mol
6 = 8550 kJ/mol
3 = 3470 kJ/mol
7 = 9940 kJ/mol
4 = 4560 kJ/mol
8 = 18600 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
79
81
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Papel biolgico
7 Istopos
8 Precauciones
9 Toxicidad de compuestos
10 Referencias externas
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El bromo (del griego bromos, que significa "hedor") fue descubierto en 1826 por
Antoine-Jrme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860.
Compuestos [editar]
Puede presentar distintos estados de oxidacin. Los ms comunes son -1 (lo ms comn),
+1(con cloro) (+3 con flor) y +5 (con oxgeno).
N-bromosuccinimida
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos: 79Br y 81Br, los dos con una abundancia de
cerca del 50%.
Precauciones [editar]
En las sustancias hay una toxicidad intrnseca, debida a un tomo, iones o complejos
particulares ejemplo el FCH2-COO(-1) (in fluoracetato ) o el in Cianuro CN(-1) y otra
toxicidad debida a su reactividad. El flor y todos sus compuestos son txicos,( el flor
por su reactividad y toxicidad) y el arsnico (por su toxicidad), en el caso del bromo ( se
parece ms al cloro) su toxicidad, se debe a su reactividad (sta menor que la del cloro),
siendo sus iones negativos bromuro y cloruro poco txicos.-El cloruro forma parte de la
sal y de la sangre y es muy poco txico. El bromuro es ms txico que el cloruro, pero no
es particularmente txico.- Sin embargo el bromo elemental es altamente txico y a partir
pequeas trazas (10 ppm), tanto por va drmica como inhalado, puede causar problemas
inmediatos de salud o en dosis mayores la muerte. Es muy irritante tanto para los ojos
como para la garganta; en contacto con la piel produce quemaduras dolorosas. Su manejo
impropio supone un serio riesgo para la salud, requiriendo unas mximas precauciones de
seguridad.
Kriptn
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Este artculo se refiere al elemento qumico. Para el planeta ficticio, ver Krypton.
Bromo - Kriptn - Rubidio
Ar
Kr
Xe
Tamao completo
General
Nombre, smbolo, nmero Kriptn, Kr, 36
Serie qumica
Gases nobles
18, 4 , p
Apariencia
Incoloro
Propiedades atmicas
Masa atmica
83,798 u
Radio medio
Sin datos
88 pm
Radio covalente
110 pm
202 pm
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Gas (no-magntico)
Punto de fusin
115,79 K
Punto de ebullicin
119,93 K
Entalpa de vaporizacin
9,029 kJ/mol
Entalpa de fusin
1,638 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
3,00 (Pauling)
Calor especfico
248 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,00949 W/(m*K)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
78
80
Kr 0,35%
Kr 2,25%
81
Kr Sinttico 229000 a
0,281 81Br
82
83
84
Kr 11,6%
Kr 11,5%
Kr 57%
85
86
Kr 17,3%
0,687 85Rb
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Enlaces externos
la fisin nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica
centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles.
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen
compuestos formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua al quedar
sus tomos atrapados en la red de molculas de agua. Tambin se han sintetizado clatratos
con hidroquinona y fenol. Es el primero de los gases nobles en orden del perodo para el
que se ha definido un valor de electronegatividad.
Aplicaciones [editar]
La definicin de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiacin
emitida por el tomo excitado de kriptn; en concreto, el metro estaba definido como
1.650.763,73 veces la longitud de onda de la emisin roja-naranja de un tomo de Kr-86.
Se usa en solitario o mezclado con nen y argn en lmparas fluorescentes; en sistemas
de iluminacin de aeropuertos, ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la
ordinaria incluso en condiciones climatolgicas adversas de niebla; y en las lmparas
incandescentes de filamento de tungsteno de proyectores de cine. El lser de kriptn se
usa en medicina para ciruga de la retina del ojo
Historia [editar]
El kriptn (del griego , oculto) fue descubierto en 1898 por William Ramsay y
Morris Travers en un residuo de la evaporacin del aire lquido. En 1960, la Oficina
Internacional de Pesos y Medidas defini el metro en funcin de la longitud de onda de la
radiacin emitida por el istopo Kr-86 en sustitucin de la barra patrn. En 1983 la
emisin del kriptn se sustituy por la distancia recorrida por la luz en 1/299.792.458
segundos.
Istopos [editar]
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han caracterizado
diecisiete istopos radiactivos.
El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos naturales,
es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin de 250,000 aos. Al igual que el
xenn, el kriptn es extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas
superficiales por lo que se ha usado para datar antiguas (50000 a 800000 aos) aguas
subterrneas.
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegracin de
10,76 aos que se produce en la fisin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este
istopo son las pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares y el reprocesado de
las barras de combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este
istopo entre los hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo
norte un 30% ms altas que en polo Sur.
Rubidio
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Kriptn - Rubidio - Estroncio
K
Rb
Cs
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Rubidio, Rb, 37
Serie qumica
metal alcalino
1, 5, s
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
85,4678 u
Radio medio
235 pm
211 pm
2,44
1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
312,46 K
Punto de ebullicin
961 K
2,192 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
0,82 (Pauling)
Calor especfico
363 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
58,2 W/(m*K)
26740 kJ/mol
ionizacin
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
85
87
0,283 87Sr
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso en motores
inicos para naves espaciales, aunque xenn y cesio han demostrado una mayor eficacia
para este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para
sistemas de telecomunicaciones de fibra ptica y equipos de visin nocturna. Otros usos
son:
Historia [editar]
El rubidio (del latn rubdus, rubio) fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen y Gustav
Kirchhoff en la lepidolita utilizando un espectroscopio inventado un ao antes al
detectar las dos rayas rojas caractersticas del espectro de emisin de este elemento y que
son la razn de su nombre. Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento que
en 1920 empez a usarse en clulas fotoelctricas habindose usado sobre todo en
actividades de investigacin y desarrollo, especialmente en aplicaciones qumicas y
electrnicas.
a las tres del rubidio. Es adems 30 veces ms abundante que el cesio y 4 que el litio
metales de cuya obtencin se extrae como subproducto. La razn de tal disparidad estriba
en que no se conocen minerales en los que el rubidio sea el elemento predominante y que
su radio inico es muy similar al del potasio (2000 veces ms abundante) sustituyndole
en nfimas cantidades en sus especies minerales donde aparece como impureza.
Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita. La lepidolita
contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se
obtiene el metal en su mayora; tambin otros minerales de potasio]] y cloruro de potasio
contienen cantidades significativas de rubidio como para permitir su extraccin rentable,
as como los depsitos de polucita &mdas;que pueden contener hasta un 1,35% de
Rb&mdas; entre los que destacan los del lago Bernic en Manitoba (Canad).
El metal se obtiene, entre otros mtodos, reduciendo el cloruro de rubidio con calcio en
vaco, o calentando su hidrxido con magnesio en corriente de hidrgeno. Pequeas
cantidades pueden obtenerse calentando sus compuestos con cloro mezclados con xido
de bario en vaco. La pureza del metal comercializado vara entre 99 y 99,8%.
Istopos [editar]
Se conocen 24 istopos de rubidio, existiendo en la naturaleza tan slo dos, el Rb-85 y el
radioactivo Rb-87. Las mezclas normales de rubidio son ligeramente radiactivas.
El istopo Rb-87, que tiene un periodo de semidesintegracin de 48,8 10 9 aos, se ha
usado mucho para la datacin radiomtrica de rocas. El Rb-87 decae a Sr-87 estable
emitiendo un partculo beta negativa. Durante la cristalizacin fraccionada, el estroncio
tiende a concentrarse en la plagioclasa quedando el rubidio en la fase lquida, de modo
que la razn Rb/Sr en el magma residual se incrementa a lo largo del tiempo. Las
mayores razones de 10 ms se hallan en las pegmatitas. Si la cantidad inicial de
estroncio es conocida o puede extrapolarse, midiendo las concentraciones de Rb y Sr y el
cociente Sr-87/Sr-86 puede determinarse la edad de la roca. Evidentemente la edad
medida ser la de la roca si sta no ha sufrido alteraciones despus de su formacin.
La frecuencia de resonancia del tomo de Rb-87 se usa como referencia en normas y
osciladores utilizados en transmisores de radio y televisin, en la sincronizacin de redes
de telecomunicacin y en la navegacin y comunicacin va satlite. El istopo se emplea
adems en la construccin de relojes atmicos.
El istopo Rb-82 se utiliza en la obtencin de imgenes del corazn mediante tomografa
por emisin de positrones. Debido a su corto periodo de semidesintegracin (1,273
minutos) se sintetiza, antes de su administracin, a partir de estroncio-82 ya que en tan
slo un da se desintegra prcticamente por completo.
Precauciones [editar]
Estroncio
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Rubidio - Estroncio - Itrio
Ca
Sr
Ba
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Estroncio, Sr, 38
Serie qumica
Metal alcalinotrreo
2, 5, s
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
87,62 u
Radio medio
_ pm
37 pm
Sin datos
2 (base fuerte)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (paramagntico)
Punto de fusin
1050 K
Punto de ebullicin
1655 K
8,3 kJ/mol
Presin de vapor
246 Pa a 1042 K
sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
0,95 (Pauling)
Calor especfico
300 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
35,3 W/(m*K)
1er potencial de
ionizacin
549,5 kJ/mol
4138 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
84
86
87
Sr 0,56%
Sr 9,86%
Sr 7,0%
88
90
Sr Sinttico 28,78 a
0,546
90
Contenido
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1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Hoy da el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de
televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar
este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador. Otros usos
son:
Pirotecnia (nitrato).
Produccin de imanes de ferrita
El carbonato se usa en el refino del cinc (remocin del plomo durante la
electrlisis), y el metal en la desulfurizacin del acero y como componente de
diversas aleaciones.
El titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una
dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas
aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema.
Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas,
productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lmparas fluorescentes
(fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido).
El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado
en radiologa y el Sr-90 en generadores de energa autnomos.
Historia [editar]
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde
procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianita
distinguindolo de otros minerales de bario. En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de
forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808,
mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de donde proviene el
nombre del metal.
o bien por aluminotermia, es decir, reduccin del xido con aluminio en vaco a la
temperatura de destilacin del estroncio.
Istopos [editar]
El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-81
(7,0%) y Sr-88 (82,58%). nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la
desintegracin de rubidio-87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado
durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el
formado por el decaimiento del rubidio. La razn Sr-87/Sr-86 es el parmetro tpicamente
utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre
valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas.
Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo
de semidesintegracin de 28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las
explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye
con facilidad al calcio en los huesos dificultando su eliminacin. Este istopo es uno de
los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga vida media y se emplea en
generadores auxiliares nucleares (SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para
naves espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de navegacin y, en general,
aplicaciones en las que se requiera una fuente de energa elctrica ligera y con gran
autonoma.
Precauciones [editar]
El estroncio puro es extremadamente reactivo y arde espontneamente en presencia de
aire por lo que se le considera un riesgo de incendio.
El cuerpo humano absorbe estroncio al igual que calcio. Las formas estables (no
radiactivas) de estroncio no provocan efectos adversos significativos en la salud, pero el
Sr-90 radiactivo se acumula en el cuerpo prolongando la exposicin a la radiacin y
provocando diversos desrdenes incluido el cncer de hueso.
Itrio
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Estroncio - Itrio - Circonio
Sc
Y
La
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Itrio, Y, 39
Serie qumica
metal de transicin
3, 5 , d
4472 kg/m3, __
Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
88,90585 u
Radio medio
180 pm
212 pm
Radio covalente
162 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Kr]4d15s2
Estados de oxidacin
(xido)
3 (base dbil)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (__)
Punto de fusin
1799 K
Punto de ebullicin
3609 K
Entalpa de vaporizacin
363 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,4 kJ/mol
Presin de vapor
5,31 Pa a 1799 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,22 (Pauling)
Calor especfico
300 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
17,2 W/(m*K)
600 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1180 kJ/mol
1980 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
5847 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
7430 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
8970 kJ/mol
7 potencial de ionizacin
11190 kJ/mol
8 potencial de ionizacin
12450 kJ/mol
9 potencial de ionizacin
14110 kJ/mol
10 potencial de ionizacin
18400 kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN
t es 106,65 d (Y-88)
89
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas Principales
2 Historia
3 Usos
4 Istopos
5 Referencia
6 Enlaces externos
Historia [editar]
El itrio (nombrado para Ytterby, una aldea sueca cerca de Vaxholm) fue descubierto por
el qumico, el fsico y el mineralogista finlands Johan Gadolin en 1794 y aislado con
Friedrich Wohler en 1828. La aldea de Ytterby ha dado su nombre a tres otros elementos:
el iterbio, el terbio y el erbio.
Usos [editar]
1. Las cantidades pequeas del elemento (0,1 a 0,2%) se han utilizado para reducir
el tamao de grano del cromo , del molibdeno , del titanio , y del circonio .
Tambin se utiliza para aumentar la fuerza de las aleaciones del aluminio y del
magnesio.
2. Utilizado como catalizador para la polimerizacin del etileno.
3. Este metal se puede utilizar para desoxidar el vanadio y otros metales no ferrosos.
Istopos [editar]
El itrio natural se compone de solamente un istopo (Y-89). Los radioistopos ms
estables son Y-88 que tiene un periodo de semidesintegracin de 106,65 das y Y-91 con
uno de 58,51 das. El resto de istopos tienen unos periodos de semidesintegracin de
menos que un da excepto Y-87 que tiene uno de 79,8 horas. Se han catalogado 26
istopos inestables.
Circonio
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Circonio, Zr, 40
Serie qumica
Metales de transicin
4, 5, d
6511 kg/m3, 5
Blanco grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
91,224 u
Radio medio
155 pm
206 pm
Radio covalente
148 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Kr]4d25s2
Estados de oxidacin
(xido)
4 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2128 K
Punto de ebullicin
4682 K
Entalpa de vaporizacin
58,2 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,9 kJ/mol
Presin de vapor
0,00168 Pa a 2125 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,33 (Pauling)
Calor especfico
0,27 J/(kgK)
Conductividad elctrica
2,36 106/m S
Conductividad trmica
22,7 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
640,1 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1270 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
2218 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3313 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
7752 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
9500 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
90
91
92
93
Zr {sin.}
0,091 93Nb
94
96
Zr 2,8%
3,350 96Mo
geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre todo en reactores nucleares
(por su baja seccin de captura de neutrones) y para formar parte de aleaciones con alta
resistencia a la corrosin.
Contenido
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1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Enlaces externos
Caractersticas [editar]
Es un metal blanco grisceo, brillante y muy resistente a la corrosin. Es ms ligero que
el acero con una dureza similar a la del cobre. Cuando est finamente dividido puede
arder espontneamente en contacto con el aire (reacciona antes con el nitrgeno que con
el oxgeno), especialmente a altas temperaturas. Es un metal resistente frente a cidos,
pero se puede disolver con cido fluorhdrico (HF), seguramente formando complejos
con los fluoruros. Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4.
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El circonio (del rabe zargun, que significa color dorado) fue descubierto en 1789
por Martin Klaproth a partir del circn. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en estado
impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro.
En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral circn, que contiene circonio, o
alguna de sus variaciones (jargn, jacinto, etc.) No se saba que el mineral contena un
nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano
ndico, denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius lo aisl impuro
calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un proceso de
descomposicin en un tubo de hierro. El circonio puro no se prepar hasta 1914.
Para la obtencin del metal con mayor pureza se sigue el proceso Van Arkel basado en la
disociacin del yoduro de circonio, obtenindose una esponja de circonio metal
denominada crystal-bar. Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se
funde para obtener el lingote.
Tambin es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en
meteoritos. Adems, se ha encontrado una alta cantidad en xido de circonio (en
comparacin con la presente en la corteza terrestre) en muestras lunares.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran cuatro istopos estables y un radioistopo de muy larga
vida (Zr-96). El radioistopo que le sigue en estabilidad es el Zr-93 que tiene un periodo
de semidesintegracin de 1,53 millones de aos. Se han caracterizado otros dieciocho
radioistopos. La mayora tienen periodos de semidesintegracin de menos de un da,
excepto el Zr-95 (64,02 das), Zr-88 (63,4 das) y Zr-89 (78,41 horas). El principal modo
de desintegracin es la captura electrnica antes del Zr-92, mientras que despus es la
desintegracin beta.
Precauciones [editar]
No son muy comunes los compuestos que contengan circonio, y su toxicidad inherente es
baja. El polvo metlico puede arder en contacto con el aire, por lo que hay que
considerarlo como un agente de riesgo de fuego o explosin. No se conoce ningn papel
biolgico de este elemento.
Niobio
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Para la unidad elctrica, vase culombio.
Circonio - Niobio - Molibdeno
V
Nb
Ta
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Niobio, Nb, 41
Serie qumica
Metal de transicin
5, 5 , d
8570 kg/m3, 6
Gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
92,90638 u
Radio medio
145 pm
198 pm
Radio covalente
137 pm
Sin datos
5, 3 (levemente cido)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
2750 K
Punto de ebullicin
5017 K
Entalpa de vaporizacin
696,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
26,4 kJ/mol
Presin de vapor
0,0755 Pa a 2741 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,6 (Pauling)
Calor especfico
265 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
53,7 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
91
1,253 91Zr
92
0,356 92Mo
2,006 92Zr
Nb Sinttico 680 a
Nb Sinttico 3,47 E7 a
93
Nb 100%
93m
Nb Sinttico 16,13 a
TI
Nb Sinttico 20,300 a
94
0,031
2,045 94Mo
tiempo. Sus propiedades qumicas son muy parecidas a las del tntalo, que est situado en
el mismo grupo.
Su capacidad calorfica especfica es la ms alta de la tabla peridica, con ms de 6000
J/g K.
El metal comienza a oxidarse con el aire a 200 C y sus estados de oxidacin ms
comunes son +2, +3, +5.
El estado de oxidacin +4 es menos comn, y poco estudiado debido a su
paramagnetismo.
Descubierto por el britnico Charles Hatchett en 1801.
Usos [editar]
La aplicacin ms importante es como elemento de aleacin para la construccin de
mquinas y gaseoductos de alta presin. Tambin se utiliza en superaleaciones, para
soportar temperaturas mayores a 650 C, por ejemplo, en las turbinas de los aviones a
reaccin y en los tubos de escape de los automviles. Suele formar parte de cermicas
electrnicas y de objetivos fotogrficos. [1]
En el campo de la superconductividad elctrica se usa en aleaciones con titanio para
construir electroimanes superenfriados empleados en resonancia magntica nuclear.
Recientemente se ha utilizado como elemento bsico de ordenadores cunticos
experimentales.[2]
En el campo de la qumica organometlica, son numerosos los usos que se le han dado.
Por ejemplo, complejos nioboceno de tipo sandwich son capaces de activar enlaces C-H,
sirven como modelos en procesos de polimerizacin de olefinas e incluso presentan
actividad citotxica contra clulas cancergenas.
Molibdeno
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Niobio - Molibdeno - Tecnecio
Cr
Mo
W
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Molibdeno, Mo, 42
Serie qumica
Metal de transicin
6, 5 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
95,94 u
Radio medio
145 pm
Sin datos
Radio covalente
145 pm
Sin datos
Estructura cristalina
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
2896 K
Punto de ebullicin
4912 K
Entalpa de vaporizacin
598 kJ/mol
Entalpa de fusin
32 kJ/mol
Presin de vapor
3,47 Pa a 3000 K
__ m/s a __ K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,16 (Pauling)
Calor especfico
250 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
138 W/(mK)
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
93
0,405 93Nb
99
1,357 99Tc
3,034
Mo Sinttico 4000 a
Mo Sinttico 65,94 h
100
Mo Sinttico 1019 a
100
Ru
92
94
Mo 9,25%
95
96
97
Mo 9,55%
98
Contenido
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1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Papel biolgico
6 Istopos
7 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El molibdeno no se encuentra libre en la naturaleza y los compuestos que se pueden
encontrar fueron confundidos con otros compuestos de otros elementos (carbono o
plomo) hasta el siglo XVIII. En 1778 Carl Wilhelm Scheele hizo reaccionar el mineral
molibdenita (MoS2) con cido ntrico obteniendo un compuesto con propiedades cidas al
que llam "acidum molibdenae" (la palabra molibdeno proviene del griego "molybdos"
que quiere decir "como el plomo", puesto que era confundido con este elemento). En
1782 Hjelm aisl el metal impuro mediante la reduccin del anterior compuesto con
carbono. El molibdeno se us muy poco, y slo dentro del laboratorio, hasta finales del
siglo XIX, cuando una empresa lo utiliz como agente aleante y observ las buenas
propiedades de estas aleaciones con molibdeno.
Obtencin [editar]
La principal fuente de molibdeno es el mineral molibdenita (MoS2). Tambin se puede
encontrar en otros minerales, como la wulfenita (PbMoO4) y la powellita (CaMoO4). El
molibdeno se obtiene de la minera de sus minerales y como subproducto de la minera
del cobre, siendo esta ltima el principal modo de explotacin comercial; el molibdeno
est presente en las minas en un rango de entre un 0.01 y un 0.5%. Aproximadamente la
mitad de la produccin mundial de molibdeno se localiza en Estados Unidos.
Istopos [editar]
El molibdeno tiene seis istopos estables y cerca de dos docenas de radioistopos, la
mayor parte con periodos de semidesintegracin del orden de segundos. El 99Mo se usa en
los generadores de 99Mo/99mTc para la industria de istopos nucleares. Se estima que este
mercado de productos de 99Tc mueve unos 100 millones de euros al ao.
Tecnecio
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Tc
Re
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Tecnecio, Tc, 43
Serie qumica
Metal de transicin
7, 5, d
11500 kgm-3, __
Metlico plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Peso atmico
[98](0) u
Radio medio
135 pm
183 pm
Radio covalente
156 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Kr]4d5 5s2
Estructura cristalina
Hexagonal
S5/2
Propiedades fsicas
un espacio en su tabla peridica para un hipottico elemento que llam eka - manganeso.
En 1937, el istopo 97Tc se convirti en el primer elemento producido de forma
predominantemente artificial, de ah su nombre (del griego , que sigfnifica
"artificial"). La mayora del tecnecio producido en la Tierra se obtiene como subproducto
de la fisin del 235U en los reactores nucleares y se extrae de las varillas de combustible
nuclear. Ningn istopo del tecnecio posee un periodo de semidesintegracin mayor de
4,2 millones de aos (el caso concreto del 98Tc), as que su deteccin en gigantes rojas en
1952 ayud a reforzar la teora de que en las estrellas pueden generarse elementos
pesados. En la Tierra, el tecnecio se encuentra en trazas detectables como producto de la
fisin espontnea en minerales de uranio por accin de la captura de neutrones en menas
de molibdeno.
Contenido
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1 Propiedades fsicas y qumicas
2 Aplicaciones
o 2.1 Medicina nuclear
o 2.2 Uso industrial
o 2.3 Uso qumico
3 Historia
o 3.1 La bsqueda del elemento 43
o 3.2 Descubrimiento oficial e historia posterior
4 Abundancia y obtencin
o 4.1 Obtencin natural
o 4.2 Subproducto en residuos de fisin nuclear
o 4.3 Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros
5 Istopos
o 5.1 Estabilidad de los istopos del tecnecio
6 Referencias
o 6.1 Trabajos citados
o 6.2 Notas
7 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Medicina nuclear [editar]
El 99mTc (la "m" indica que es un ismero nuclear metaestable) es el radioistopo ms
utilizado en la prctica diagnstica, estimndose que el 80% de los procedimientos de
medicina nuclear lo utilizan.[13] Se usa principalmente en procedimientos de diagnstico
de funcionamiento de rganos del cuerpo humano, por ejemplo, como marcador
radiactivo que el equipamiento mdico puede detectar en el cuerpo humano.[14] Este
istopo se adapta muy bien a su uso, ya que emite rayos gamma fcilmente detectables
con una energa de 140 keV, y su perodo de semidesintegracin es de 6,01 horas (es
decir, en 24 horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99Tc).[15] El
libro "Technetium", de Klaus Schwochau, enumera 31 radiofrmacos basados en el 99mTc
usados en estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la glndula tiroidea, los
pulmones, el hgado, la vescula biliar, los riones, el esqueleto, la sangre y los tumores.
La inmunoescintografa incorpora 99mTc a un anticuerpo monoclonal, una protena del
sistema inmunolgico capaz de unirse a clulas cancerosas. Pocas horas despus de la
inyeccin, se detectan los rayos gamma emitidos por el 99mTc con el correspondiente
equipo mdico; altas concentraciones indican dnde se localiza el tumor. Esta tcnica es
particularmente til para detectar tumores difciles de localizar, como los que afectan al
intestino. Estos anticuerpos modificados son comercializados por la empresa alemana
Hoechst bajo el nombre de "Scintium".[16]
Cuando el 99mTc se combina con un compuesto de estao, se une a los eritrocitos y puede
usarse para localizar desrdenes del sistema circulatorio. Se usa normalmente para
detectar hemorragias gastrointestintales. El in pirofosfato combinado con el 99mTc se
adhiere a los depsitos de calcio del msculo cardaco daado, algo til para evaluar el
dao producido tras un ataque cardaco.[17] El coloide de azufre con 99mTc es filtrado por el
bazo, haciendo posible la visualizacin de la estructura de este rgano.[18]
La exposicin a la radiacin debido al tratamiento diagnstico con 99mTc puede
mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto perodo de semidesintegracin, su
rpida desintegracin para originar el 99Tc -mucho menos radiactivo- hace que la dosis
total de radiacin recibida por el paciente (por unidad de actividad inicial tras la
administracin) sea relativamente baja. En la forma en la que se administra, generalmente
como pertecnetato, ambos istopos son eliminados rpidamente del organismo en unos
pocos das.[17]
El tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer de los generadores de 99mTc. El
95m
Tc, con un perodo de semidesintegracin de 61 das, se usa como marcador radiactivo
para estudiar la difusin del tecnecio en el ambiente y en sistemas animales y vegetales.
[11]
El 99Tc se desintegra emitiendo partculas beta de baja energa y sin presencia de rayos
gamma. Adems, su largo perodo de semidesintegracin conlleva que su emisin decrece
muy lentamente con el tiempo. Tambin puede extraerse tecnecio de gran pureza qumica
e isotpica a partir de residuos nucleares. Por todas estas razones, el 99Tc es un patrn de
emisin beta, usado para la calibracin de equipos cientficos.[11]
Se ha estudiado la posibilidad de emplear el 99Tc en bateras nucleares optoelctricas.
Historia [editar]
La bsqueda del elemento 43 [editar]
Dmitri Mendeleev predijo las propiedades del tecnecio antes de que fuera descubierto.
Durante muchos aos existi un espacio vacante en la tabla peridica entre el molibdeno
(elemento 42) y el rutenio (elemento 44). Muchos investigadores de la poca estaban
ansiosos por ser los primeros en descubrir y poner nombre al elemento 43; su localizacin
en la tabla sugera que deba ser ms fcil de descubrir que otros elementos an no
hallados. En 1828, se crey haber encontrado en menas de platino. Se le dio el nombre de
polinio, pero finalmente result ser iridio impuro. Ms tarde, en 1846 de nuevo se afirm
haber descubierto el elemento que nombraron ilmenio, pero se determin que era niobio
impuro. Ese error fue cometido de nuevo en 1847 cuando se asegur haber descubierto el
llamado pelopio.[19] Dimitri Mendeleev predijo que ese elemento 43 deba ser
qumicamente similar al manganeso, y lo llam eka - manganeso.[20] [21]
En 1877, el qumico ruso Serge Kern inform del descubrimiento del elemento en un
mineral de platino. Kern lo bautiz con el nombre de davyo, en honor al destacado
qumico ingls Sir Humphry Davy, pero se determin que en realidad se trataba de una
mezcla de iridio, rodio y hierro. Otro candidato, el lucio, fue el siguiente en 1896, pero
result ser itrio. Ms tarde, en 1908 el qumico japons Masataka Ogawa encontr una
evidencia en una muestra de un mineral llamado torianita que pareca indicar la presencia
del elemento 43. Ogawa le puso el nombre de niponio, en honor de Japn (Nippon en
japons). En el ao 2004, H. K. Yoshihara revis una copia del espectro de rayos X de la
muestra de torianita en la que Ogawa encontr el niponio grabada en una placa
fotogrfica preservada por la familia del qumico japons. El espectro fue reinterpretado e
indicaba la presencia del elemento 75 (renio), en lugar del elemento 43.[22]
Los qumicos alemanes Walter Noddack, Otto Berg e Ida Tacke (quien ms tarde sera la
esposa de Noddack) informaron del descubrimento de los elemento 75 y 43 en 1925,
nombrando a ste ltimo con el nombre de masurio (en honor a Masuria, en el este de
Prusia, actualmente territorio polaco, la regin de donde proceda la familia de Noddack).
[23]
El grupo de qumicos bombarde muestras de columbita con un haz de electrones y
dedujeron la presencia del elemento 43 al examinar espectros de difraccin de rayos X.
La longitud de onda de los rayos X est relacionada con el nmero atmico a travs de
una expresin deducida por Henry Moseley en 1913. El equipo afirm haber detectado
una leve seal de rayos X a la longitud de onda correspondiente al elemento 43. Otros
investigadores contemporneos no han sido capaces de reproducir este experimento y, de
hecho, fue considerado como un error durante muchos aos.[24] [25]
partes descartadas del ciclotrn que se haban vuelto radiactivas. A principios de 1937,
Lawrence le envi una hoja de molibdeno que formaba parte del deflector del ciclotrn.
Segr anim a su experimentado colega Perrier para que le ayudar a intentar mediante
qumica comparativa que la actividad del molibdeno era en realidad causada por un
elemento con Z = 43, elemento inexistente en la naturaleza debido a la inestabilidad que
presenta por la desintegracin nuclear. Con una considerable dificultad, fueron capaces
de aislar tres perodos de desintegracin distintos (90, 80 y 50 das) que correspondan a
los istopos 95Tc y 97Tc del tecnecio, nombre dado ms tarde por Perrier y Segr al primer
elemento sintetizado por el hombre.[34] [35] La Universidad de Palermo oficialmente quiso
que el elemento fuera bautizado como panormio, ya que el nombre en latn de Palermo es
Panormus. En lugar de ese nombre, los investigadores decidieron nombrar al nuevo
elemento usando la palabra griega techntos, que significa "artificial", por ser el primer
elemento producido de forma artificial.[36] Segr volvi a Berkeley e inmediatamente
busc a Glenn T. Seaborg. All aislaron el istopo 99mTc, que ahora se usa en ms de 10
000 000 de procedimientos mdicos diagnsticos al ao.
En 1952, el astrnomo Paul W. Merrill en California detect la seal espectral del
tecnecio (en concreto, a las longitudes de 403,1 nm, 423,8 nm, 426,8 nm y 429,7 nm) en
la luz emitida por gigantes rojas del tipo S.[11] Estas estrellas masivas cercanas al final de
su vida eran ricas en este elemento de vida corta, lo que significaba que las reacciones
nucleares que tienen lugar en las estrellas podan generarlo. Esta evidencia fue usada para
respaldar la teora no probada de que en las estrellas se produce la nucleosntesis de
elementos pesados.[37] Ms recientemente, dichas observaciones proporcionaron las
pruebas de que los elementos eran formados por la captura de neutrones en el proceso-S.
[11]
siendo en su gran parte 99Tc. La inmensa mayora del 99mTc usado con fines mdicos se
origina a partir de 99Mo que se crea a partir de la activacin neutrnica del 98Mo. El 99Mo
posee un perodo de semidesintegracin de 67 horas, y el 99mTc (con un perodo de
semidesintegracin de tan solo 6 horas) se origina continuamente a partir de su
desintegracin.[48] Los hospitales extraen despus qumicamente el tecnecio de la solucin
usando un generador de 99mTc.
El generador de tecnecio ms comn es una columna de almina que contiene 98Mo; en la
medida que el aluminio posee una seccin transversal de captura neutrnica pequea, es
conveniente que una columna de almina contenga 98Mo inactivo para ser irradiado con
neutrones, dando lugar a una columna de 99Mo radiactivo, para el generador de tecnecio.
[49]
Trabajando de este modo, no hay necesidad de efectuar complejos procedimientos
qumicos que podran requerir separar el molibdeno de la mezcla de productos de fisin.
Este mtodo alternativo requiere que un blanco de uranio enriquecido sea irradiado con
neutrones para formar 99Mo como producto de fisin que posteriormente es separado.[50]
Existen otros istopos del tecnecio, pero no se obtienen en cantidades significativas por
fisin; cuando se necesitan, se obtienen por irradiacin con neutrones de istopos de la
misma familia (por ejemplo, el 97Tc se puede originar irradiando con neutrones el 96Ru).
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de tecnecio
El tecnecio es uno de los dos elementos, dentro de los 82 primeros, que no posee istopos
estables (de hecho, es elemento con el nmero atmico ms bajo que es exclusivamente
radiactivo); el otro elemento es el promecio.[51] Los radioistopos ms estables del
tecnecio son el 98Tc (perodo de semidesintegracin: 4,2 millones de aos), el 97Tc
(perodo de semidesintegracin: 2,6 millones de aos) y el 99Tc (perodo de
semidesintegracin: 211,1 miles de aos).[52]
Se han caracterizado otros veintids radioistopos con masas atmicas que abarcan desde
las 87,933 u (88Tc) hasta las 112,931 u (113Tc). La mayora de sus perodos de
semidesintegracin son menores a una hora; las excepciones son el 93Tc (perodo de
semidesintegracin: 2,75 horas), 94Tc (perodo de semidesintegracin: 4,883 horas), 95Tc
(perodo de semidesintegracin: 20 horas) y 96Tc (perodo de semidesintegracin: 4,28
das).[52]
El tecnecio posee tambin numerosos meta-estados. El 97mTc es el ms estable, con un
perodo de semidesintegracin de 90,1 das (0,097 eV). Le sigue el 95mTc (perodo de
semidesintegracin: 61 das, 0,038 eV), el 99mTc (perodo de semidesintegracin: 6,01
das, 0,143 eV). El 99mTc slo emite rayos gamma, desintegrndose hasta 99Tc.[52]
Para los istopos ms ligeros que el istopo 98Tc, el modo primario de desintegracin es
la captura electrnica, originando molibdeno. Para los istopos ms pesados, el modo
primario es la emisin beta, originando rutenio, con la excepcin del 100Tc que puede
desintegrarse tanto por emisin beta como por captura electrnica.[52] [53]
El 99Tc es el istopo ms comn y el ms fcil de obtener, ya que es producto mayoritario
de la fisin del 235U. Un gramo de 99Tc produce 6,2108 desintegraciones por segundo
(esto es 0,62 GBqg-1).[54]
Rutenio
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Rutenio, Ru, 44
Serie qumica
Metales de transicin
8, 5, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
101,07 u
130 pm
126 pm
Sin datos
2, 3, 4, 6, 8 (basicidad
media)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2607 K
Punto de ebullicin
4423 K
24 kJ/mol
Presin de vapor
1,4 Pa a 2523 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,2 (Pauling)
Calor especfico
238 J/(kgK)
Conductividad elctrica
13,7 106/m
Conductividad trmica
117 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
96
98
99
100
101
102
104
106
0.039
106
Rh
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Historia [editar]
El rutenio (del latn medieval Ruthenia, que significa "Rusia") fue descubierto por Karl
Klaus en 1844. Observ que el xido de rutenio contena un nuevo metal y obtuvo seis
gramos de rutenio de la parte de platino que es insoluble en agua regia.
Jns Berzelius y Gottfried Osann casi lo descubrieron en 1827. Examinaron los residuos
que quedaban al disolver una muestra de platino procedente de los Urales con agua regia.
Osann pens que haba encontrado tres nuevos metales, a los que dio nombre, siendo uno
de ellos el rutenio.
Es posible que el qumico polaco Jedrzej Sniadecki aislara este elemento en 1807, pero
este hecho no ha sido confirmado.
Compuestos [editar]
En sus compuestos, el rutenio presenta variados estados de oxidacin, alcanzando el +8,
aunque los ms comunes son +2, +3 y +4.
Hay algunos parecidos con los compuestos del osmio, del mismo grupo, pero la qumica
de ambos difiere bastante de la del hierro, tambin en el mismo grupo.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran siete istopos de rutenio. Los radioistopos ms estables
de rutenio son el 106Ru, con un periodo de semidesintegracin de 373,59 das, el 103Ru con
uno de 39,26 das, y el 97Ru, con 2,9 das.
Se han caracterizado otros quince radioistopos con pesos atmicos desde 89,93 uma
(90Ru) hasta 114,928 uma (115Ru). La mayora de stos tienen periodos de
Precauciones [editar]
El tetraxido de rutenio, RuO4, similar al tetraxido de osmio, es altamente txico y
puede explotar. El rutenio no desempea ningn papel biolgico, pero puede ser
carcingeno y se puede acumular en los huesos.
Rodio
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Rutenio - Rodio - Paladio
Co
Rh
Ir
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Rodio, Rh, 45
Serie qumica
Metal de transicin
9, 5, d
12450 kg/m3, 6
Blanco plateado metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
102,90550 u
Radio medio
135 pm
173 pm
Radio covalente
135 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Kr]4d8 5s1
Estados de oxidacin
(xido)
2, 3, 4 (anftero)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
2237 K
Punto de ebullicin
3968 K
Entalpa de vaporizacin
493 kJ/mol
Entalpa de fusin
21,5 kJ/mol
Presin de vapor
0,633 Pa a 2239 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,28 (Pauling)
Calor especfico
242 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
150 W/(mK)
719,7 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1740 kJ/mol
2997 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
101
Rh
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Sinttico 3,3 a
102m
Rh Sinttico ~2,9 a
103
Rh
100%
0,542
101
TI
2,464
0,141
102
Ru
Ru
Utilizacin [editar]
Tpicamente, el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0.05 a 0.5
m de espesor. Por el espesor tan reducido, los rayones en esta capa pueden permitir la
oxidacin y esto debilitar an ms la capa de rodio. Lo ideal sera una capa de 2.0 m
para que dure ms tiempo. Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de
nuevo en algunas joyeras. Otros usos son actuar como catalizador para la hidrogenacin
y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en
aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente para formar superficies
duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto en contactos
elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como acabado en
joyera.
Paladio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Paladio.
Rodio - Paladio - Plata
Ni
Pd
Pt
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Paladio, Pd, 46
Serie qumica
metal de transicin
10, 5 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
106,42 u
Radio medio
140 pm
169 pm
Radio covalente
131 pm
163 pm
1 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1828,05 K
Punto de ebullicin
3236 K
Entalpa de vaporizacin
357 kJ/mol
Entalpa de fusin
17,6 kJ/mol
Presin de vapor
1,33 Pa a 1825 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,20 (Pauling)
Calor especfico
244 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
71,8 W/(mK)
AN
Pd 1,02%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Pd es estable con 56 neutrones
104
105
106
107
0,033
107
Ag
108
110
Plata
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Paladio - Plata - Cadmio
Cu
Ag
Au
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Plata, Ag, 47
Serie qumica
Metal de transicin
11, 5, d
Apariencia
Plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
107,8683 u
Radio medio
160 pm
165 pm
Radio covalente
153 pm
172 pm
1 (anftero)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1234,93 K
Punto de ebullicin
2435 K
Entalpa de vaporizacin
250,58 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,3 kJ/mol
Presin de vapor
0,34 Pa a 1234 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,93 (Pauling)
Calor especfico
232 J/(kgK)
Conductividad elctrica
63 106 m-1-1
Conductividad trmica
429 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
107
108
Ag
TI
Sinttico 418 a
2,027
0,109
108
Pd
109
Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
2 Propiedades generales
3 Aplicaciones
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Plata de ley
7 Aleaciones y compuestos
8 Istopos
9 Precauciones
10 Vase tambin
11 Referencias externas
12 Referencias bibliogrficas
13 Enlaces externos
Etimologa [editar]
Su nombre es una evolucin de la palabra latina *platus (cf. chato). Esta significaba
originalmente "plano" y posteriormente "lmina metlica". En la Pennsula Ibrica el
trmino especific referencia al metal. Otros ejemplos de esto son el portugus prata.
El smbolo de la plata proviene del latn argentum y el griego [1] , nombres del
metal en esos idiomas (derivados de una raz indo-europea que significa 'brillante').[2]
En castellano existe el trmino argento, de uso exclusivamente literario, pero es ms
comn en italiano.
Aplicaciones [editar]
De la produccin mundial de plata, aproximadamente el 70% se usa con fines
monetarios, buena parte de este metal se emplea en orfebrera, y en menores cantidades
en la industria fotogrfica, qumica y elctrica.
Algunos usos de la plata se describen a continuacin:
Historia [editar]
La plata es uno de los siete metales conocidos desde la antigedad. Se menciona en el
libro del Gnesis; y los montones de escoria hallados en Asia Menor e islas del mar Egeo,
indican que el metal comenz a separarse del plomo al menos cuatro milenios antes de
Cristo.
No resulta difcil imaginar el efecto que hubo de producir en aquellos pobladores (que
haban tallado y pulido la piedra, que encontraron y utilizaron el cobre y luego el estao,
llegando incluso a alear ambos por medio del fuego para obtener bronce) el
descubrimiento de un metal raro y poco frecuente, de color blanco, brillo imperecedero e
insensible al fuego que otros metales derreta. Tal asombro justific la atribucin al metal
de singulares propiedades, de las que los dems metales carecan, salvo el oro claro est;
pues ambos no eran sino regalos de la naturaleza, formados uno por el influjo de la Luna,
y el otro por el del Sol. Los dems, viles metales, estaban sujetos a los cambios y
transformaciones, que por los rudimentarios medios entonces disponibles podran
producirse; lejos, muy lejos, de la perfeccin de la plata y el oro. No es de extraar que
por ello surgiera la idea de la transmutacin de los metales en un vano intento de
perfeccionar aquellos viles metales y dando lugar a la aparicin de las primeras doctrinas
de la Alquimia. Particularmente adecuado pareca para tal propsito el mercurio en el que
se observaba el aspecto y color de la plata, hasta tal punto que se le dio el nombre de
hydrargyrum (plata lquida) de donde proviene su smbolo qumico (Hg).
La plata, como el resto de los metales, sirvi para la elaboracin de armas de guerra y
luego se emple en la manufactura de utensilios y ornamentos de donde se extendi al
comercio al acuarse las primeras monedas de plata y llegando a constituir la base del
sistema monetario de numerosos pases. En 1516 Juan Daz de Sols descubri en
Sudamrica el mar Dulce que posteriormente Sebastin Caboto denomin Ro de la Plata,
creyendo que all abundaba el precioso metal, y de donde tomar el nombre la Argentina.
Aos ms tarde, el hallazgo de grandes reservas de plata en el Nuevo Mundo en
Zacatecas y Potos en Bolivia y su importacin a Europa provoc un largo periodo de
inflacin que lejos de estancarse en Espaa se difundi por Europa; el fenmeno fue
estudiado por Earl Jefferson Hamilton que en 1934 public El tesoro americano y la
revolucin de los precios en Espaa, 1501-1650.
Smbolo qumico empleado por Dalton para la plata.
Istopos [editar]
La plata natural se compone de dos istopos estables Ag-107 y Ag-109, siendo el primero
ligeramente ms abundante (51,839%) que el segundo. Se han caracterizado veintiocho
radioistopos de los cuales los ms estables son la Ag-105, Ag-111 y Ag-112, con
periodos de semidesintegracin de 41,29 das, 7,45 das y 3,13 horas respectivamente.
Los dems istopos tienen periodos de semidesintegracin ms cortos que una hora, y la
mayora menores que tres minutos. Se han identificado numerosos estados metaestables
entre los cuales los ms estables son Agm-108 (418 aos), Agm-110 (249,79 das) y
Agm-107 (8,28 das).
Los istopos de la plata tienen pesos atmicos que varan entre las 93,943 uma de la Ag94 y las 123,929 uma de la Ag-124. El modo de desintegracin principal de los istopos
ms ligeros que el estable ms abundante es la captura electrnica resultando istopos de
paladio, mientras que los istopos ms pesados que el estable ms abundante se
desintegran sobre todo mediante emisin beta dando lugar a istopos de cadmio.
El istopo Pd-107 se desintegra mediante emisin beta produciendo Ag-107 y con un
periodo de semidesintegracin de 6,5 millones de aos. Los meteoritos frreos son los
nicos objetos conocidos con una razn Pd/Ag suficientemente alta para producir
variaciones medibles en la abundancia natural del istopo Ag-107. La Ag-107
radiogentica se descubri en el meteorito de Santa Clara (California) en 1978.
Precauciones [editar]
La plata no es txica pero la mayora de su sales son venenosas y pueden ser
carcingenas. Los compuestos que contienen plata pueden ser absorbidos por el sistema
circulatorio y depositarse en diversos tejidos provocando argiria, afeccin consistente en
la coloracin griscea de piel y mucosas que si bien no dania, es antiesttica.
El posible efecto sobre la salud de la plata es objeto de discusin. Desde Hipcrates se
conoce el efecto germicida de la plata y se han comercializado, y comercializan hoy da,
diversos remedios para gran variedad de dolencias aunque ningn estudio clnico ha
demostrado su utilidad teraputica como antibitico.
Cadmio
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Cadmio, Cd, 48
Serie qumica
metal de transicin
12, 5, d
8650 kg/m3, 2
Plateado gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
112,411 u
155 pm
161 pm
Radio covalente
148 pm
158 pm
Configuracin electrnica
[Kr]4d10 5s2
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
594,22 K
Punto de ebullicin
1040 K
Entalpa de vaporizacin
100 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,192 kJ/mol
Presin de vapor
14,8 Pa a 597 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,69 (Pauling)
Calor especfico
233 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
96,8 W/(mK)
867,8 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1631,4 kJ/mol
3616 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
108
Cd 0,89%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Cd es estable con 60 neutrones
109
Cd Sinttico 462,6 d
0,214
109
Ag
110
111
112
113
0,316
113
In
113
Cd Sinttico 14,1 a
TI
0,580
0,264
113
In
114
116
Cd 7,49%
Cd 12,8%
elemento qumico esencial, necesario en muy pequeas cantidades, pero esto no est
claro. Normalmente se encuentra en menas de zinc y se emplea especialmente en pilas.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Efectos en la salud
3 Efectos ambientales
4 Aplicaciones
5 Historia
6 Abundancia y obtencin
7 Toxicidad del cadmio
8 Cultura popular
9 Vase tambin
10 Enlaces externos
Fractura de huesos
Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad
Dao al sistema nervioso central
Dao al sistema inmune
Desordenes psicolgicos
Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.
Aplicaciones [editar]
Aproximadamente tres cuartas partes del cadmio producido se emplea en la fabricacin
de bateras. Especialmente en las bateras de nquel-cadmio. Una parte importante se
emplea en galvanoplastia (como recubrimiento). Algunas sales se emplean como
pigmentos. Por ejemplo, el sulfuro de cadmio se emplea como pigmento amarillo. Se
emplea en algunas aleaciones de bajo punto de fusin. Debido a su bajo coeficiente de
friccin y muy buena resistencia a la fatiga, se emplea en aleaciones para cojinetes.
Muchos tipos de soldaduras contienen este metal. En barras de control en fisin nuclear.
Algunos compuestos fosforescentes de cadmio se emplean en televisores. Se emplea en
algunos semiconductores. Algunos compuestos de cadmio se emplean como
estabilizantes de plsticos como el PVC.
Historia [editar]
El cadmio (en latn, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre
que reciba antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por
Friedrich Stromeyer, quien observ que algunas muestras de calamina con impurezas
cambiaban de color cuando se calentaban, mientras que la calamina pura no lo haca;
encontr el nuevo elemento como impureza en este compuesto de zinc. Durante unos cien
aos Alemania fue el principal productor de este metal.
Una gran parte del cadmio utilizado con fines industriales es obtenido como un producto
a partir del fundimiento de rocas que contienen zinc, plomo o cobre. El cadmio tiene
muchas aplicaciones en la industria, pero es utilizado con ms frecuencia en la
elaboracin de pigmentos, pilas elctricas y plsticos.
Pequeas cantidades de cadmio se encuentran naturalmente en el aire, en el agua, en el
suelo y en la comida. Para muchas personas, la comida es la principal causa de
exposicin al cadmio, debido a que muchos alimentos tienden a absorberlo y a retenerlo.
Por ejemplo, las plantas toman el cadmio del suelo, los peces lo toman del agua, etc.
La aplicacin de ciertos fertilizantes o de excremento de animales en el suelo destinado al
cultivo de alimentos puede aumentar su nivel de cadmio lo cual, a su vez, causa un
aumento en el nivel de cadmio de los productos. El cadmio no se encuentra en cantidades
preocupantes en el agua; sin embargo, puede contaminarla cuando sta viaja a travs de
las tuberas (que muchas veces estn soldadas con materiales que lo contienen) o cuando
entra en contacto con desechos qumicos.
La fuente ms importante de descarga de cadmio al medio ambiente es la quema de
combustibles fsiles (como carbn o petrleo) o la incineracin de la basura domstica
comn. El cadmio tambin contamina el aire cuando se funden rocas para extraer zinc,
cobre o plomo. Trabajar o vivir cerca de una de estas fuentes contaminantes puede
resultar en una sobreexposicin al cadmio.
Fumar es otra importante fuente de cadmio. Como muchas plantas, el tabaco contiene
cadmio, algo del cual es inhalado en el humo. Muchos fumadores tienen alrededor del
doble de cadmio en sus organismos que los no fumadores.
El cadmio entra al torrente sanguneo por absorcin en el estmago o en los intestinos
luego de la ingestin de comida o agua, o por absorcin en los pulmones despus de la
inhalacin. Muy poco cadmio entra al cuerpo a travs de la piel. Usualmente slo es
absorbido por la sangre alrededor del 1 al 5% del cadmio que es ingerido por la boca,
mientras que se absorbe alrededor del 30 al 50% del que es inhalado.
Un fumador que consuma un paquete de cigarros por da puede absorber, durante ese
lapso, casi el doble del cadmio absorbido por un no fumador.
De cualquier forma, una vez que el cadmio se absorbe es fuertemente retenido; as que
incluso bajas dosis de este metal pueden constituir un nivel significativo en el organismo
si la exposicin se prolonga durante un largo periodo.
Una vez absorbido el cadmio, es transportado por el torrente circulatorio hasta el hgado,
en donde se une a una protena de bajo peso molecular. Pequeas cantidades de ese
complejo protena-cadmio pasan continuamente del hgado al torrente sanguneo, para ser
transportado a los riones y filtrado a travs de los glomrulos, para posteriormente ser
reabsorbido y almacenado en las clulas tubulares del rin. Este ltimo rgano excreta
del 1 al 2% del cadmio tomado directamente de las fuentes ambientales, lo que provoca
una gran acumulacin de cadmio en los riones. La concentracin del metal en el rin es
aproximadamente 10 mil veces ms alta que en el torrente sanguneo. La excrecin fecal
del metal representa una mnima cantidad de cadmio no absorbido en el sistema
gastrointestinal. Por otra parte, se estima que la vida biolgica del cadmio en los humanos
vara entre 13 y 40 aos.
No se sabe que el cadmio tenga algn efecto benfico. Ms bien puede causar algunos
efectos adversos en la salud. Aunque las exposiciones prolongadas son extremadamente
raras actualmente, la ingestin de altas dosis es causa de severas irritaciones del
estmago, vmito y diarrea y su inhalacin causa graves irritaciones en los pulmones.
Causan mayor preocupacin los efectos de las exposiciones bajas al cadmio y a largo
plazo. Algunos efectos de varios niveles y duraciones de exposicin son los siguientes:
En personas que han estado expuestas a un exceso de cadmio en su dieta o por el aire se
ha observado un dao en los riones. Esta enfermedad renal normalmente no es mortal,
pero puede ocasionar la formacin de clculos y sus efectos en el sistema seo se
manifiestan a travs de dolor y debilidad.
En trabajadores de fbricas, en donde el nivel de concentracin de cadmio en el aire es
alto, han sido observados severos daos en los pulmones, tales como enfisema.
En animales expuestos durante largos periodos al cadmio por inhalacin, se ha observado
la aparicin de cncer de pulmn. Estudios en seres humanos tambin sugieren que una
inhalacin prolongada de cadmio puede resultar en incrementar el riesgo de contraer
cncer pulmonar, como en el caso de los fumadores. No hay evidencia de que la ingestin
de cadmio por la va oral sea causante de cncer.
Ha sido tambin observada alta presin arterial en animales expuestos al cadmio. An no
se sabe si la exposicin al cadmio desempea un papel importante en la hipertensin
humana.
Otros tejidos tambin son daados por exposicin al cadmio (en animales o humanos)
incluyendo al hgado, los testculos, el sistema inmunolgico, el sistema nervioso y la
sangre. Efectos en la reproduccin y el desarrollo han sido observados en animales
expuestos al cadmio, pero no han sido reportados an en seres humanos.
Es importante tomar medidas preventivas para regular las descargas de cadmio al
ambiente. Asimismo, se debe proteger a las personas que por una otra causa se
encuentren sobreexpuestas a este metal. Debe tambin considerarse aumentar la
informacin acerca del cadmio a la poblacin en general.
A pesar de que son claras las evidencias de la toxicidad del cadmio, an no se realizan
estudios formales acerca de las consecuencias reales que tiene la accin de este metal
sobre los organismos vivos, especialmente en el humano. Es muy posible que algunos de
nuestros padecimientos (tales como el cncer, enfermedades renales, hepticas,
Indio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Indio.
Cadmio - Indio - Estao
Ga
In
Tl
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Indio, In, 49
Serie qumica
13, 5 , p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
114,818 u
155 pm
156 pm
Radio covalente
144 pm
193 pm
3 (anftero)
Estructura cristalina
Tetragonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
429,75 K
Punto de ebullicin
2345 K
Entalpa de vaporizacin
231,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
3,263 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,78 (Pauling)
Calor especfico
233 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
81,6 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
113
In 4,3%
115
0,495
115
Sn
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Precauciones
6 Referencias
7 Enlaces externos
Lingote de indio.
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta un lustre brillante.
Cuando se dobla el metal emite un sonido caracterstico.
Su estado de oxidacin ms caracterstico es el +3, aunque tambin presenta el +2 en
algunos compuestos.
Aplicaciones [editar]
Se emple principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en
motores de alto rendimiento de aviones. Despus de esto se ha destinado a nuevas
aplicaciones en aleaciones, en soldadura y en la industria electrnica.
A mediados y finales de los aos 1980 despert inters el uso de fosfuros de indio
semiconductores y pelculas delgadas de xidos de indio y estao para el desarrollo de
pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permiti la
obtencin del color azul en diodos LED, que se haba resistido durante aos.
Otras aplicaciones:
Historia [editar]
El indio (nombre procedente de la lnea de color ndigo de su espectro atmico) fue
descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando estaban buscando
talio en unas minas de cinc mediante un espectrgrafo. Fue aislado por Ritcher en 1867.
Precauciones [editar]
Hay ciertas evidencias no confirmadas que sugieren que el indio presenta una toxicidad
baja. Sin embargo, en la industria de semiconductores y de soldadura, en donde las
exposiciones son relativamente altas, no ha habido noticias de efectos colaterales.
Estao
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Estao, Sn, 50
Serie qumica
14, 5, p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
118,710 u
Radio medio
145 pm
145 pm
Radio covalente
141 pm
217 pm
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
4,2 (anftero)
Estructura cristalina
Tetragonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
505,08 K (231,93 C)
Punto de ebullicin
2875 K (2602 C)
Entalpa de vaporizacin
295,8 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,029 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,96 (Pauling)
Calor especfico
228 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
66,6 W/(mK)
708,6 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1411,8 kJ/mol
2943,0 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3930,3 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
7456 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
112
Sn 0,97%
114
Sn 0,66%
115
Sn 0,34%
116
117
Sn 7,68%
118
119
Sn 8,59%
120
Estado
metaestable
0,006 MeV
55 a
122
124
Sn 4,63%
Sn 5,79%
126
TI
-
0,006
0,394
0,380
121
Sb
126
Sb
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas del estao
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Aleaciones
6 Referencias
7 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos metales
usados en la fabricacin de latas de conserva.
Su uso tambin es de disminuir la fragilidad del vidrio.
Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentifrcos (SnF2) y
pigmentos.
Se usa para hacer bronce, aleacin de estao y cobre.
Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina de los tubos de los rganos
musicales.
En etiquetas
Recubrimiento de acero.
Historia [editar]
Del latn stannum. Verbo aplicable: estaar. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El
estao se conoce desde la antigedad y ya se menciona en el Viejo Testamento. En
Mesopotamia ya se hacan armas de bronce (aleacin de cobre y estao). Tambin los
romanos recubran con estao el interior de recipientes de cobre.
Obtencin [editar]
El estao se obtiene del mineral casiterita (xido de estao (IV))en donde se presenta
como xido. y tambin en el cobre. Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido de
estao por flotacin, despus se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero
con lo cual se obtiene el metal.
Aleaciones [editar]
Las aleaciones con base de estao, tambin conocidas como metales blancos,
generalmente contienen cobre, antimonio y plomo. Estas aleaciones tienen diferentes
propiedades mecnicas, dependiendo de su composicin.[1]
Algunas aleaciones de estao, cobre y antimonio son utilizadas como materiales
antifriccin en cojinetes, por su baja resistencia de cizalladura y su reducida adherencia.[1]
Las aleaciones estao y plomo se comercializan en varias composiciones y puntos de
fusin, siendo la aleacin eutctica aquella que tiene un 61,9% de estao y un 38,1% de
plomo, con un punto de fusin de 183 C.[2] El resto de aleaciones estao-plomo funden
en un rango de temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase slida y la fase
lquida durante los procesos de fusin y de solidificacin, dando lugar a la segregacin de
la fase slida durante la solidificacin y, por tanto, a estructuras cristalinas diferentes. La
aleacin eutctica, que necesita menor temperatura para llegar a la fase lquida es muy
utilizada en la soldadura blanda de componentes electrnicos para disminuir las
probabilidades de dao por sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas
aleaciones basadas en estao y plomo tienen adems pequeas proporciones de antimonio
(del orden del 2,5%). El pricipal problema de las aleaciones con plomo es el impacto
ambiental potencial de sus residuos, por lo que estn en desarrollo aleaciones libres de
plomo, como las aleaciones de estao-plata-cobre o algunas aleaciones estao-cobre.
El peltre es una aleacin de estao, cobre y antimonio utilizada para utensilios
decorativos. El estao tambin es utilizado en aleaciones de prtesis dentales, aleaciones
de bronce y aleaciones de titanio y circonio.[1
Antimonio
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Estao - Antimonio - Teluro
As
Sb
Bi
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Antimonio, Sb, 51
Serie qumica
Metaloides
15, 5, p
6697 kg/m3, 3
gris plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
121,760 u
145 pm
133 pm
Radio covalente
138 pm
sin datos
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
3, 5 (acidez media)
Estructura cristalina
Rombodrico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
903,78 K
Punto de ebullicin
1860 K
Entalpa de vaporizacin
77,14 kJ/mol
Entalpa de fusin
19,87 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
2,05 (Pauling)
Calor especfico
210 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
24,3 W/(mK)
834 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1594,9 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
2440 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4260 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
5400 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
10400 kJ/mol
Valencia
-3 ,+3 ,+5
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
121
123
125
Sb Sinttico 2,7582 a
0,767
125
Te
Este elemento semimetlico tiene cuatro formas alotrpicas. Su forma estable es un metal
blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metlicas inestables.
Principalmente se emplea en aleaciones metlicas y algunos de sus compuestos para dar
resistencia contra el fuego, en pinturas, cermicas, esmaltes, vulcanizacin del caucho y
fuegos artificiales.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Usos metlicos
4 Usos no metlicos
5 Substitutos del antimonio
6 Historia
7 Antimonio y ambiente
8 Abundancia y obtencin
9 Compuestos
10 Precauciones
11 Referencias externas
12 Vase tambin
13 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
produccin de diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y fuerza mecnica del
plomo. Tambin se emplea en distintas aleaciones como peltre, metal antifriccin (aleado
con estao), metal ingls (formado por zinc y antimonio), etc.
Algunas aplicaciones ms especficas:
bateras y acumuladores
tipos de imprenta
recubrimiento de cables
cojinetes y rodamientos
Mineral de antimonio.
Desde que la batera LA fue desarrollada en el siglo XIX, ha sido en gran medida la
batera secundaria (o recargable) ms importante por todo el mundo. Las bateras LA se
utilizan en vehculos de motor, o como bateras industriales.
Las bateras industriales incluyen las bateras de traccin en las locomotoras de las minas,
carros del golf, y as sucesivamente, bateras de "energa de emergencia". El antimonio en
aleacin con el plomo es usado para ciertas piezas de la batera para las cuales la
resistencia a la corrosin era necesarias.
El antimonio es un componente menor pero importante de muchas soldaduras suaves, que
son las soldaduras que funden en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras pueden
contener entre 0,5 y 3 % de antimonio. La funcin del antimonio en estas soldaduras es
consolidar la soldadura y suprimir la formacin del altropos de estao a bajas
temperatura, lo que degradara de otra manera la integridad estructural de los empalmes
soldados en las temperaturas debajo del punto de la transicin de fase (289 K). El
antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo usado en la municin.
El plomo puede ser endurecido tambin con varias combinaciones del calcio, de
cobre, del estao
El tungsteno para el plomo antimonial en balas
Por lo menos ocho otros tipos de retardadores de la llama compiten con los del
tipo trixido de antimonio-halgeno
Cinco tipos de estabilizadores de los plsticos, que contienen bario, cadmio,
calcio, plomo, estao, y zinc pueden ocupar el lugar del antimonio
Los compuestos de cadmio, cromo, zinc, titanio, circonio, pueden sustituir al
antimonio en los pigmentos y los esmaltes.
Historia [editar]
Estudios arqueolgicos e histricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por lo humanos al menos durante los ltimos 6 milenios. En la antigedad la
antimonita o estibina, Sb2S3, la forma ms comn de sulfuro de antimonio fue el principal
ingrediente del kohl, una pasta negra usada por los egipcios entre otros como
maquillaje para los ojos. Los babilonios conocan la forma de obtener antimonio de sus
compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extraccin de antimonio de sus compuestos en
su tratado Triumph Wagens des Antimonij (El carro triunfal del antimonio).
El nombre antimonio viene de una latinizacin de la palabra rabe "( al-ithmd"),
que a sus vez consista en una arabizacin de la palabra latina stibium.
Otras teoras sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas
anti"(miedo) y mono (solo); lo que hara referencia a su existencia en la naturaleza
normalmente como compuesto.
Tras la invencin de la imprenta en el s. XVI el antimonio fue usado como aleante para
los sellos tipogrficos. Al enfriar, el antimonio lquido tiene la propiedad excepcional de
expanderse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los
moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta
razn, se us para hacer tipos de imprenta. En el s. XIX su aleacin con zinc (metal
ingls) fue utilizada en los cubiertos y sujetavelas.
Tras el invento de la batera L.A., se comprob que el uso de la aleacin de plomo y
antimonio haca durar mucho ms a las bateras. Durante la Gran Guerra se alcanz un
pico de produccin, debido a su uso en armamentstica, ya que este semimetal aumenta
mucho la dureza y la fuerza mecnica del plomo y del estao. Con el desarrollo de la
industria automovilstica el uso del antimonio ha ido aumentando ao tras ao, aunque
los niveles de la Gran Guerra no se volvieron a alcanzar hasta los aos 1990.
ms de 900 t/ao de antimonio en todas las formas a la tierra y cerca de 25 t/ao al agua
subterrnea. Del antimonio lanzado a la tierra por industrias importantes, los fundidores
de cobre primarios suponen cerca de 60 %; fundidores primarios para otros metales no
ferrosos, 20 %; fundidores no ferrosos secundarios, 7 %; y refineras de petrleo, 2 %. El
11 % restante se atribuye a la fabricacin de varios productos del antimonio. El
lanzamiento postconsumicin del antimonio de productos desechados del uso final es
tambin de importancia.
Hay preocupacin, especialmente en Europa, por la lixiviacin de los pigmentos del
antimonio, de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos
desechados de los plsticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los
estabilizadores del calcio-cinc en Europa y a los estabilizadores basados en estao en
EE.UU. y Japn. Se cree que el pas que ms antimonio lanza a la atmsfera es China,
debido a gran uso que se hace de este elemento en ese pas, ya que contiene las
principales mina de antimonio del mundo. Sin embargo debido al rgimen poltico no se
tienen datos.
Compuestos [editar]
Sus estados de oxidacin ms comunes son el 3 y el 5.
"Antimonio crudo" y "crudum" son trminos aplicados al mineral que contiene ms de
90 % de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla del
antimonio-sulfuro que contiene 70 % o ms antimonio. El metal refinado del antimonio,
es la forma comn estable de antimonio.
El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la accin de ozono en SbH3
lquido, -90C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio amarillo
Precauciones [editar]
El antimonio y muchos de sus compuestos son txicos, debindose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulacin. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
Telurio
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Antimonio - Telurio - Yodo
Se
Te
Po
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Telurio, Te, 52
Serie qumica
Metaloides
16, 5 , p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
127,60 u
Radio medio
140 pm
123 pm
Radio covalente
135 pm
206 pm
2, 4, 6 (levemente cido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no-magntico)
Punto de fusin
722,66
Punto de ebullicin
1261 K
Entalpa de vaporizacin
52,55 kJ/mol
Entalpa de fusin
17,49 kJ/mol
Presin de vapor
23,1 Pa a 272,65 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,1 (Pauling)
Calor especfico
202 J/(kgK)
Conductividad elctrica
200 m-1-1
Conductividad trmica
2,35 W/(mK)
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
120
122
123
>1 1013a
124
125
Te 0,09%
Te 2,55%
Te 0,89%
Te 4,74%
Te 7,05%
0,051
123
Sb
126
128
130
20
Te 34,08% 7,9 10 a
0,867
128
2,528
130
Xe
Xe
Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Istopos
3 Abundancia y obtencin
4 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Transistores y xerografia
Istopos [editar]
Se conocen 30 istopos del telurio con masas atmicas que fluctan entre 108 y 137.
Naturalmente, el telurio encontrado consiste en ocho istopos, de los cuales tres son
radiactivos. El 128Te tiene la ms larga vida media conocida entre todos los radioistopos
(2,2 1024). El telurio es el primer elemento que puede experimentar la desintegracin
alfa, con los istopos del 106Te al 110Te puede experimentar este tipo de desintegracin. see
of isotopeition
Yodo
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Este artculo trata sobre el elemento atmico (I).Para el compuesto qumico I2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Diyodo. Para otros usos de este
trmino vase Yodo (desambiguacin).'
Teluro - Yodo - Xenn
Br
I
At
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Yodo, I, 53
Serie qumica
Halgenos
17, 5 , p
Densidad
4940 kg/m3
Apariencia
Negro (Solido)
Violeta (Gas)
Propiedades atmicas
Masa atmica
126,90447 u
Radio medio
140 pm
115 pm
Radio covalente
133 pm
198 pm
Estructura cristalina
Ortorrmbico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
355,95 K
Punto de ebullicin
457,4 K
Entalpa de vaporizacin
20,752 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,824 kJ/mol
Presin de vapor
_ Pa a _ K
_ m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,66 (Pauling)
Calor especfico
145 J/(kgK)
Conductividad elctrica
8,010-8/m
Conductividad trmica
0,449 W/(mK)
iso. AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
PD
127
129
0,194
129
131
0,971
131
Xe
Xe
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas principales
3 Papel biolgico
4 Abundancia y obtencin
5 Bioqumica
6 Ingesta diettica recomendada
7 Deficiencia de Yodo
8 Exceso de Yodo
9 Precauciones
10 Referencias
11 Vase tambin
12 Enlaces externos
Historia [editar]
El yodo (del griego iodes, que significa "violeta") fue descubierto en Francia por el
qumico francs Bernard Courtois en 1811 a partir de algas marinas, aunque no continu
con sus investigaciones por falta de dinero y apoyo tanto social como gubernamental.
Posteriormente, el qumico ingls Humphry Davy y el qumico francs Gay-Lussac
estudiaron por separado esta sustancia y terminaron identificndola definitivamente como
un nuevo elemento. Ambos dieron el crdito del descubrimiento a Courtois, ya que sus
investigaciones fueron la base para tal descubrimiento.
Estructura de la tiroxina
El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio, KI,
con sulfato de cobre, CuSO4.
Bioqumica [editar]
Compuestos
El yodo diatmico (I2) en una disolucin de yoduro (I-) forma poliyoduros como
el triyoduro, I3-, o el pentayoduro, I5-. Tambin forma compuestos con otros
haluros, por ejemplo el IF8-.
En disolucin acuosa puede presentar diferentes estados de oxidacin. Los ms
representativos son el -1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7,
peryodatos (oxidante fuerte).
El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por sntesis directa con yodo
molecular e hidrgeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular con un oxidante
fuerte).
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por sntesis directa, por ejemplo:
Fe + I2 FeI2
Y a partir de ste pueden obtenerse otros por sustitucin.
Istopos
Hay 37 istopos de yodo, pero slo el I-127 es estable. El radioistopo artificial I-131 (un
emisor beta) con un periodo de semidesintegracin de 8 das se ha empleado en el
tratamiento de cncer y otras patologas de la glndula tiroidea. El yodo-129 (con un
periodo de semidesintegracin de unos 16 millones de aos) se puede producir a partir
del xenn-129 en la atmsfera terrestre, o tambin a travs del decaimiento del uranio238. Como el uranio-238 se produce durante cierto nmero de actividades relacionadas
con la energa nuclear, su presencia (la relacin 129I/I) puede indicar el tipo de actividad
desarrollada en un determinado lugar. Por esta razn, el yodo-129 se emple en los
estudios de agua de lluvia en el seguimiento del accidente de Chernbil. Tambin se ha
empleado como trazador en el agua superficial y como indicador de la dispersin de
residuos en el medio ambiente. Otras aplicaciones pueden estar impedidas por la
produccin de yodo-129 en la litosfera a travs de un nmero de mecanismos de
decaimiento. En muchos aspectos el yodo-129 es similar al cloro-36. Es un halgeno
soluble, relativamente no reactivo, existe principalmente como anin no solvatado, y se
produce por reacciones in situ termonucleares y cosmognicas. En estudios hidrolgicos,
las concentraciones de yodo-129 se dan generalmente como la relacin de yodo-129
frente al yodo total (prcticamente todo yodo-127). Como en el caso de la relacin
36
Cl/Cl, las relaciones 129I/I en la naturaleza son bastante pequeas, 10-14 a 10-10 (el pico
termonuclear de 129I/I durante las dcadas 1960 y 1970 alcanz unos valores de 10-7). El
yodo-129 se diferencia del cloro-36 en que su periodo de semidesintegracin es mayor
(16 frente a 0,3 millones de aos), es altamente bioflico y se encuentra en mltiples
formas inicas (generalmente I- y yodatos) que tienen distinto comportamiento qumico.
Precauciones [editar]
El yodo es corrosivo,es necesario tener cuidado cuando se maneja yodo pues el contacto
directo con la piel puede causar lesiones. El vapor de yodo es muy irritante para los
ojos .Al mnimo contacto dar unas dosis de colirio al ojo/s .Tambin peligroso para las
membranas mucosas. La concentracin de yodo en el aire no debe exceder 1 mg/m3.
Cuando es mezclado con amoniaco, puede formar triyodo de nitrgeno el cual es
extremadamente sensible y capaz de explotar inesperadamente.
Xenn
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Para otros usos de este trmino, vase Xenn (desambiguacin).
Yodo - Xenn - Cesio
Kr
Xe
Rn
Tabla completa
General
Gases nobles
18 (VIIIA), 5, p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
131,293 u
Radio medio
Sin datos
108 pm
Radio covalente
130 pm
216 pm
0 (cido dbil)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
161,4 K
Punto de ebullicin
165,1 K
Entalpa de vaporizacin
12,636 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,297 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
2,6 (Pauling)
Calor especfico
158 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,00569 W/(mK)
AN
124
Xe 0,1%
Periodo de
MD ED
semidesintegracin
1,1 1017 aos
125
126
Xe 0,09%
Sin
datos
124
1,652
125
0,662
128
129
130
Xe 26,4%
Xe 4,1%
Te
I
127
Xe 1,91%
PD
127
131
132
Xe 26,9%
133
134
Xe 10,4%
0,427
133
Cs
135
136
1,151
135
2-
Sin
datos
136
Cs
Ba
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales o particulares
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 Vase tambin
9 Notas
10 Referencias externas
11 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El uso principal y ms famoso de este gas es en la fabricacin de dispositivos emisores de
luz tales como lmparas bactericidas, tubos electrnicos, lmparas estroboscpicas y
flashes fotogrficos, as como en lmparas usadas para excitar lseres de rub, que
generan de esta forma luz coherente. Otros usos son:
Historia [editar]
El xenn (, que en griego significa "extrao") fue descubierto por William Ramsay
y Morris Travers en 1898 en los residuos obtenidos al evaporar los componentes del aire
lquido.
licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos
manantiales naturales. Los istopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiacin
de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire.
Compuestos [editar]
Antes de 1962, se consideraba al xenn y los otros gases nobles qumicamente inertes e
incapaces de formar compuestos. Desde entonces se ha probado que el xenn, junto con
otros gases nobles, s forman compuestos. Algunos de los compuestos del xenn son:
diflor, hexaflor, perxenato sdico, teraflor, deuteriuro de xenn, e hidrxido de
xenn. Tambin se ha obtenido trixido de xenn, compuesto altamente explosivo. Se
conocen al menos 80 compuestos de xenn en el que ste se enlaza con flor u oxgeno.
La mayora de estos compuestos son incoloros.
Istopos [editar]
En la naturaleza, el xenn se encuentra en siete istopos estables y dos ligeramente
radioactivos. Adems de estas formas estables, se han estudiado 20 istopos inestables
ms. El Xe-129 se produce por emisin beta del I-129 (periodo de semidesintegracin: 16
millones de aos); los istopos Xe-131, Xe-132, Xe-134 y Xe-136 son productos de
fisin tando del U-238 como del Pu-244. Al ser el xenn un trazador con dos istopos
padres, la medicin de los istopos de xenn en los meteoritos resulta ser una poderosa
herramienta para el estudio de la formacin del Sistema Solar. El mtodo I-Xe de
datacin radiomtrica permite calcular el tiempo transcurrido entre la nucleosntesis y la
condensacin de un objeto slido a partir de la nebulosa solar. Los istopos de xenn
tambin son tiles para entender la diferenciacin terrestre. Se cree que el exceso de Xe129 encontrado en emanaciones gaseosas de dixido de carbono en Nuevo Mxico se
debe al decaimiento de gases derivados del manto poco despus de la formacin de la
Tierra.
Precauciones [editar]
El gas puede ser almacenado con seguridad en contenedores convencionales de vidrio
sellados a temperatura y presin ambientes. El xenn no es txico, pero varios de sus
compuestos lo son altamente debido a sus fuertes propiedades de oxidacin.
Cesio
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El cesio es el elemento
qumico con nmero atmico
55 y peso atmico de 132,905
uma. Su smbolo es Cs, y es el
ms pesado de los metales
alcalinos en el grupo IA de la
tabla peridica, a excepcin
del francio (hasta febrero de
2007); es un miembro
radiactivo de la familia de los
metales alcalinos.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas
3 Abundancia y
obtencin
4 Aplicaciones
5 Efectos del cesio
sobre la salud
6 Efectos ambientales
del cesio
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
Historia [editar]
El cesio fue descubierto por el
qumico alemn Robert
Wilhelm Bunsen y por Gustav
Kirchhoff en el ao 1860
mediante el uso del
espectroscopio.
Como apunte, en el ao 1967
se establece en la conferencia
de pesos y medidas en Pars
que un segundo es igual a
9.192.631.770 perodos de
radiacin correspondiente a la
Rb
Cs
Fr
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Cesio, Cs, 55
Serie qumica
Metal alcalino
1, 6, s
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
132,90545 u
Radio medio
260 pm
298 pm
Radio covalente
225 pm
Sin datos pm
1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
301,59 K
Punto de ebullicin
944 K
Entalpa de vaporizacin
67,74 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,092 kJ/mol
Presin de vapor
2,5 kPa
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
0,79 (Pauling)
Calor especfico
240 J/(kgK)
6
-1
-1
transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del istopo 133 del
tomo de cesio (133Cs), medidos a 0 K
Caractersticas [editar]
El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo y menos
electronegativo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno
para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser
suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar
nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro
muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas
hasta -116C (-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En
general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones
que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.
Aplicaciones [editar]
El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos,
contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y
varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin
de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono,
en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock
despus de la administracin de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 se utiliza
habitualmente en procedimientos de braquiterapia para el tratamiento del cancer.
medidas de seguridad para prevenirlo. Es poco probable que la gente que experimente el
efecto del cesio sobre la salud pueda relacionarlo con ste.
Cuando hay contacto con cesio radiactivo, algo altamente improbable, la persona puede
experimentar dao celular a causa de la radiacin emitida por las partculas del cesio.
Esto puede traer como consecuencia efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y
hemorragias. S la exposicin es larga la gente puede incluso perder el conocimiento,
entrar en coma o incluso morir. Cuan serios sean los efectos depende de la resistencia de
cada persona, el tiempo de exposicin y la concentracin a la que est expuesta.
Bario
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Cesio - Bario - Lantano
Sr
Ba
Ra
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Bario, Ba, 56
Serie qumica
Metal alcalinotrreo
2, 6, s
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
137,327 u
215 pm
253 pm
Radio covalente
198 pm
Sin datos
2 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (paramagntico)
Punto de fusin
1000 K
Punto de ebullicin
2143 K
Entalpa de vaporizacin
142 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,75 kJ/mol
Presin de vapor
98 Pa a 371 K
1620 m/s
Informacin diversa
Electronegatividad
0,89 (Pauling)
Calor especfico
204 J/(kgK)
Conductividad elctrica
3 106 m-1-1
Conductividad trmica
18,4 W/(mK)
965,2 kJ/mol
3600 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
130
132
Ba 0,106%
Ba 0,101%
133
Ba Sinttico 10,51 a
0,517
134
135
136
Ba 2,417%
Ba 6,592%
Ba 7,854%
133
Cs
137
138
Contenido
[ocultar]
1 Propiedades qumicas
2 Caractersticas principales
3 Propiedades fsicas
4 Aplicaciones obtencin y distribucin
5 Enlaces externos
Lantano
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Lantano, La, 57
Serie qumica
Lantnidos
3,6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
138,9055 u
Radio medio
195 pm
Sin datos
Radio covalente
169 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]5d16s2
Estados de oxidacin
(xido)
3 (base fuerte)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
1193 K
Punto de ebullicin
3730 K
Entalpa de vaporizacin
414 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,2 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,1 (Pauling)
Calor especfico
190 J/(kgK)
Conductividad elctrica
1,26 106m-1-1
Conductividad trmica
13,5 W/(mK)
538,1 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1067 kJ/mol
1850,3 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4819 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
137
0,600
137
Ba
138
1,0511 aos
1,737
138
138
1,0511 aos
1,044
138
La 0,09%
La 0,09%
Ba
Ce
139
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Mtodos de obtencin
3 Aplicaciones
4 Referencias
5 Enlaces externos
Historia [editar]
Fue descubierto por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander en el ao 1839. Debe su
nombre al verbo griego lanthanen () que significa "escondido", ya que el metal
se encontraba "escondido" en un mineral de cerio. Mosander descubri el elemento
lantano en el nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (xido insoluble en agua)
lantana (xido de lantano), tratndola con un cido fuerte. (Otros elementos lantnidos
fueron descubiertos en impurezas de minerales de itrio y de cerio).
Aplicaciones [editar]
Cerio
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Lantano - Cerio - Praseodimio
Ce
Th
Tabla completa
General
Cerio, Ce, 58
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
140,116 u
Radio medio
Sin datos
185 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f15d16s2
Estructura cristalina
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1071 K (798C)
Punto de ebullicin
3699 K (3426C)
Entalpa de vaporizacin
414 kJ/mol
Entalpa de fusin
5,46 kJ/mol
Presin de vapor
_ Pa a 1071 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,12 (Pauling)
Calor especfico
190 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
11,4 W/(mK)
534,4 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1050 kJ/mol
1949 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3547 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
MD
semidesintegracin
134
ED MeV
0,500
136
138
Ce 0,185%
Ce 0,251%
139
0,278
PD
134
La
139
La
140
141
142
16
144
0,581
141
desconocido
142
0,319
144
Pr
Nd
Pr
El cerio es uno de los 14 elementos qumicos que siguen al lantano en la tabla peridica,
denominados por ello lantnidos.
De color gris metlico similar al hierro, se torna pardo rojizo al exponerlo al aire, es un
elemento muy escaso en la corteza terrestre, donde aparece disperso en diversos
minerales, como la cerita y monacita.[1]
Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y Jns Jacob Berzelius e
independientemente por Wilhelm von Hisinger. Tom su nombre de Ceres, el planeta
enano que se haba encontrado dos aos antes.
Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Istopos
3 Precauciones
4 Referencias y Notas
5 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Istopos [editar]
En la naturaleza, el cerio tiene tres istopos estables y uno radiactivo: 136-Ce, 138-Ce,
140-Ce y 142-Ce, siendo el 140-Ce el ms abundante de ellos (un 88,48%). En total se
conocen 27 radioistopos, siendo el 142-Ce con 51016 aos el de mayor vida media.
Este elemento tambin tiene dos metaestados.
Precauciones [editar]
El cerio, como todos los metales tierras raras, tiene un moderado nivel de toxicidad. El
cerio es un fuerte agente reductor y arde espontneamente al contacto con el aire a
temperaturas entre 65 y 80 C. El humo desprendido es txico. No debe utilizarse agua
para detener las llamas de cerio, dado que este reacciona con el agua produciendo gas
hidrgeno. Trabajadores expuestos a cerio han experimentado picores, sensibilidad ante
el calor y lesiones de la piel. Animales en los que se han inyectado grandes dosis de cerio
han muerto debido a paro cardiovascular.
El xido de cerio IV es un potente agente oxidante a altas temperaturas que reacciona con
combustibles orgnicos. Aunque el cerio no es radiactivo, puede aparecer en compuestos
junto a trazas de torio, que s lo es. El cerio no realiza ninguna funcin biolgica
conocida.
Praseodimio
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Cerio - Praseodimio - Neodimio
Pr
Pa
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Praseodimio, Pr, 59
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
140,90765(2) u
Radio medio
185 pm
247 pm
Radio covalente
165 pm
Sin datos
3 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1204 K
Punto de ebullicin
3793 K
Entalpa de vaporizacin
296,8 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,89 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,13 (Pauling)
Calor especfico
193 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
12,5 W/(mK)
AN
141
Pr 100%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
141
2,162
MeV
142
0,745
MeV
142
0,934
MeV
143
142
Pr Sinttico 19,12 h
143
Pr Sinttico 13,57 d
Nd
Ce
Nd
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Cantidades importantes
5 Componentes
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
Caractersticas [editar]
Aplicaciones [editar]
Usos del praseodimio:
Como un agente de aleacin con el magnesio para crear los metales de alta
resistencia que se utilizan en motores de avin.
El praseodimio forma la base de las luces de arco de carbn que son utilizadas en
la industria de movimiento de imgenes, para la iluminacin de un taller y las
luces de un proyector.
Los compuestos del praseodimio son usados para dar a los vidrios y esmaltes un
color amarillo.
El praseodimio se utiliza para colorear circonio cbico de un color verde-amarillo,
para simular peridot.
El praseodimio es un componente del cristal de didimio, que se utiliza para hacer
ciertos tipos de soldaduras y vidrios soplados.
El Dr. Matthew Sellars del Laser Physics Centre en la Universidad Nacional de
Australia en Canberra, Australia retras un pulso de luz a unos cientos de metros
por segundo usando praseodimio mezclados con cristal de silicato
El praseodimio aleado con nquel (PrNi5) tiene un efecto magneto calrico tan
fuerte a que ha permitido que los cientficos se acerquen a menos de una milsima
de grado del cero absoluto[1]
Historia [editar]
El nombre praseodimio proviene de las palabras griegas prasios didymos, que significan
gemelo verde ( prasios= "verde") ( didymos= "gemelo"). El praseodimio
y el neodimio se descubrieron juntos y por eso se les llam gemelos, al ver que formaba
una capa de xido verde al contacto del aire, se le aadi a su nombre ese color.
Praseodimio es frecuentemente mal pronunciado como praseodinio.
En 1841, Carl Gustaf Mosander extrajo didimio, una tierra rara, del lantano. En 1874, Per
Teodor Cleve concluy que el didimio estaba hecho de dos elementos, y en 1879, Paul
Emile Lecoq de Boisbaudran aisl una tierra nueva, samario, del didimio obtenido del
mineral samarskita. En 1885, el qumico austriaco Carl Auer von Welsbach separ el
didimio en dos elementos, praseodimio y neodimio, que dieron sales de diversos colores.
Leo Moser investig el uso del praseodimio en la coloracin de cristales en los ltimos
aos de la dcada de 1920. El resultado fue un cristal de color verde amarillo, el cual se
lo nombro "Prasemit". Sin embargo, un color similar se podra alcanzar con colorantes
que costaban solamente una pequea fraccin de lo que el praseodimio costaba en los
ltimos aos de la dcada de 1920, tal que el color no era popular, fueron hechas pocas
piezas, y los ejemplares ahora son extremadamente raros. Moser tambin mezcl
praseodimio con neodimio para producir el cristal "Heliolite" ("Heliolit" en alemn), que
fue ms ampliamente aceptado. El primer uso comercial que resisti el praseodimio, el
cual contina hoy, es en la forma de una mancha amarilla naranja para cermica, el
"Praseodimio amarillo", que es una solucin solida del praseodimio en el enrejado del
silicato de circonio (circn). Esta mancha no tiene ningn indicio de verde en ella. Por el
contrario, en cargas suficientemente altas, el cristal de praseodimio es claramente
amarillo, mucho ms que verde puro.
El praseodimio ha sido histricamente una tierra rara cuyo suministro ha excedido la
demanda. No buscado como tal, mucho praseodimio se ha comerciado como una mezcla
con lantano y cerio, o "LCP" por las primeras letras de cada uno de los componentes,
para usar en reemplazo de las mezclas tradicionales de lantnido que fueron hechas
econmicamente de monazita o de bastnasita. El LCP es el qu permanece de tales
mezclas, despus del neodimio deseable, y todos los ms pesados, ms raros y ms
valiosos lantnidos son quitados, por extraccin solvente. Sin embargo, como la
tecnologa avanza, se ha encontrado posible incorporar el praseodimio en los imanes de
neodimio-hierro-boro, de tal modo extendiendo mucho el suministro de la demanda de
neodimio. De esta manera, el LC est comenzando a substituir al LCP consecuentemente.
Componentes [editar]
Los componentes del praseodimio incluyen:
Fluoruros
o PrF2
o PrF3
o PrF4
Cloruros
o PrCl3
Bromuros
o PrBr3
o Pr2Br5
Yoduros
o PrI2
o PrI3
o Pr2I5
xidos
o PrO2
o Pr2O3
Sulfuros
o PrS
o Pr2S3
Seleniuros
o PrSe
Telururos
o PrTe
o Pr2Te3
Nitruros
o PrN
Istopos [editar]
Naturalmente ocurre que el praseodimio esta compuesto por un istopo estable 141Pr.,
Treinta y ocho radioistopos se han caracterizado por ser de existencia ms estable 143Pr
con una vida media de 13.57 das y 142Pr con una vida media de 19.12 horas. Todos los
istopos radiactivos restantes tienen vidas medias que son menos de 5.985 horas y la
mayora de stos tienen vidas medias que son menos de 33 segundos. Este elemento
tambin tiene seis meta estados y el ms estable es 138mPr (t 2.12 horas), 142mPr (t 14.6
minutos) y 134mPr (t 11 minutos).
Los istopos del praseodimio tienen un peso atmico desde 120.955 uma (121Pr) hasta
158.955 uma (159Pr). El modo de decaimiento primario antes del istopo estable, 141Pr, es
la captura electrnica y el modo primario es la desintegracin beta. Los productos de
desintegracin primarios anteriores a 141Pr son istopos del elemento 58 (cerio) y los
productos primarios posteriores son istopos del elemento 60 (neodimio).
Precauciones [editar]
Como todas las tierras raras, el praseodimio es de toxicidad baja a moderada. El
praseodimio no tiene ningn papel biolgico conocido.
Neodimio
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Neodimio, Nd, 60
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
144,24(3) uma
Radio medio
185 pm
206 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
3 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1297 K (1024C)
Punto de ebullicin
3373 K (3100C)
Entalpa de vaporizacin
273 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,14 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
1,14 (Pauling)
Calor especfico
190 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
16,5 W/(mK)
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
AN
142
142
143
143
Nd 27,2%
Nd 12,2%
144
145
145
146
146
148
148
150
Nd 8,3%
Nd 17,2%
Nd 5,7%
Nd 5,6%
1,905
140
Ce
150
Sm
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Algunas aplicaciones del neodimio:
Confiere delicados colores a los cristales que varan desde el violeta puro, hasta el
gris claro. La luz transmitida a travs de estos cristales presenta bandas de
absorcin inusualmente agudas. Estos cristales son usados por los astrnomos
para calibrar unos dispositivos llamados espectrmetros y filtros de radiacin
infrarroja. El neodimio se utiliza tambin para eliminar el color verde causado por
los contaminantes del hierro.
Algunos tipos de cristal que contienen neodimio son utilizados para producir
rubes sintticos utilizados en lser. Ciertos materiales pueden contener pequeas
concentraciones de iones de neodimio que pueden ser utilizados en los lser de
radiacin infrarroja (1054-1064nm). Algunos lser de Nd son, por ejemplo, el Nd:
YAG (cristal de itrio y aluminio) usado en odontologa y medicina, Nd: YLF
(fluoruro del itrio y litio), Nd: YVO (vanadato del itrio), etc.
Historia [editar]
El neodimio fue descubierto por Carl Auer von Welsbach, un qumico austraco, en Viena
en el ao 1885. Separ el neodimio, as como el praseodimio, de un material denominado
didimio por medio de anlisis espectroscpicos. Sin embargo, este metal no fue aislado
antes de 1925. El nombre neodimio proviene de las palabras griegas neos didymos, que
significan nuevo gemelo (neos, nuevo) (didymos, gemelo). El praseodimio y el neodimio
se descubrieron juntos y por eso se les llam gemelos, a este se le llam nuevo ya que al
otro se le haba dado el nombre de gemelo verde.
El neodimio, actualmente, es obtenido por un proceso de intercambio inico de la arena
monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4), un material rico en tierras raras, y por electrlisis de
sus haluros.
Compuestos [editar]
Los compuestos de neodimio incluyen:
Fluoruros
o NdF3
Cloruros
o NdCl2
o NdCl3
Bromuros
o NdBr2
o NdBrs3
Ioduros
o NdI2
o NdI3
xidos
o Nd2O3
Sulfuros
o NdS
o Nd2S3
Seleniuros
o NdSe
Teluros
o NdTe
o Nd2Te3
Nitruros
o NdN
Precauciones [editar]
Es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en las casas en
equipos tales como televisores en color, auriculares tipo casco, lmparas
fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos raros tienen propiedades
comparables.
Prometio
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Neodimio - Prometio - Samario
Pm
Np
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Prometio, Pm, 61
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, f
Apariencia
Metlico
Propiedades atmicas
Masa atmica
145 u
Radio medio
185 pm
205 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f56s2
3 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1373 K
Punto de ebullicin
3273 K
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
86,7 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,13 (Pauling)
Calor especfico
180 J/(kgK)
Conductividad elctrica
sin datos
Conductividad trmica
17,9 W/(mK)
540 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1050 kJ/mol
2150 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3970 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
145
146
147
0,163
145
1,472
146
1,542
146
0,224
147
Nd
Nd
Sm
Sm
Referencia [editar]
Samario
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Prometio - Samario - Europio
Sm
Pu
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Samario, Sm, 62
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
150,36(3) u
185 pm
238 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f6
Estructura cristalina
Rombodrica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1345 K (1072C)
Punto de ebullicin
2076 K (1803erC)
Entalpa de vaporizacin
166,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,63 kJ/mol
Presin de vapor
563 Pa at 1345 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,17 (Pauling)
Calor especfico
200 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
13,3 W/(mK)
544,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1070 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
2260 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3990 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
144
Sm 3,07%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
144
146
2,529
142
147
2,310
143
148
1,986
144
149
sin
datos
145
150
150
152
152
154
154
Sm 7,38%
Sm 26,75%
Sm 22,75%
Nd
Nd
Nd
Nd
Aplicaciones [editar]
Europio
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Samario - Europio - Gadolinio
Eu
Am
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Europio, Eu, 63
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
151,964(1) u
Radio medio
185 pm
231 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
3 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1099 K
Punto de ebullicin
1800 K
Entalpa de vaporizacin
143,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
9,21 kJ/mol
Presin de vapor
144 Pa a 1095 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,2 (Pauling)
Calor especfico
180 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
13,9 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
150
Eu Sinttico 36,9 a
151
Eu 47,8%
152
2,261
150
Sm
151
Eu Sinttico 13,516 a
1,874
152
1,819
152
Sm
Gd
153
153
Eu 52,2%
Gadolinio
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Europio - Gadolinio - Terbio
Gd
Cm
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Gadolinio, Gd, 64
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
157,25(3) u
Radio medio
188 pm
233 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f86s2
Estados de oxidacin
(xido)
3 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (ferromagntico)
Punto de fusin
1585 K (1312C)
Punto de ebullicin
3523 K (3250C)
Entalpa de vaporizacin
359,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,05 kJ/mol
Presin de vapor
24400 Pa at 1585 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,20 (Pauling)
Calor especfico
230 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
10,6 W/(mK)
Temperatura de Curie
20C
Mdulo de Elasticidad
54,8 GPa
Dureza
37 Vickers
Tensin de rotura
190 MPa
Tensin de fluencia
173 MPa
Coeficiente de Poisson
0,259
Mdulo de Young
54,8 GPa
Alargamiento en rotura
37%
er
1 potencial de ionizacin
593,4 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1170 kJ/mol
1990 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4250 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
152
1,08 1014 a
154
154
155
155
156
156
157
157
158
158
Gd 0.20%
Gd 2,18%
Gd 14,80%
Gd 20,47%
Gd 15,65%
Gd 24,84%
2.205
148
Sm
160
--
sin
datos
160
Dy
Terbio
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Gadolinio - Terbio - Disprosio
Tb
Bk
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Terbio, Tb, 65
Serie qumica
Lantnidos
periodo, bloque
6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
158,92534(2) u
Radio medio
175 pm
225 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f9
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
1629 K
Punto de ebullicin
3503 K
Entalpa de vaporizacin
330,9 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,8 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,2 (Pauling)
Calor especfico
180 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
11,1 W/(mK)
565,8 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1110 kJ/mol
2114 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3839 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
157
Tb Sinttico 71 a
158
Tb Sinttico 180 a
159
Tb 100%
0,060
157
1,220
158
0,937
158
Gd
Gd
Dy
159
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Obtencin
3 Caractersticas notables
4 Aplicaciones
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Historia [editar]
El terbio fue descubierto en 1843 por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander, que lo
detect como impureza en xido de itrio. Su nombre se debe a la localidad sueca Ytterby.
No fue aislado en estado puro hasta 1905 cuando se hicieron habituales las nuevas
tcnicas de intercambio de iones. Su aislamiento fue hecho por primera vez por Georges
Urbain.
Este elemento se clasifica como tierra rara. El trmino "rara" puede conducir a equvoco,
pues el terbio es ms comn que metales como la plata o el mercurio. Esta terminologa
posea otro significado para los qumicos de antao. Se utilizaba porque los elementos
clasificados como tales eran muy difciles de separar unos de otros. No eran raros en la
Tierra, sino que eran raramente usados para algo.
Obtencin [editar]
El terbio no se encuentra nunca en estado libre en la naturaleza, sino contenido en
diversos minerales como la cerita, la gadolinita, la monazita, la xenotima y la euxenita,
algunos de ellos con un contenido inferior al 1% de terbio.
Aplicaciones [editar]
Este elemento se utiliza en el dopaje de materiales usados en dispositivos de estado
slido, tales como el fluoruro de calcio, el tungstato de calcio y el molibdato de estroncio.
El oxosulfato de gadolinio dopado con terbio es uno de los mejores colorantes en Rayos
X.
Tambin se emplea como cristal estabilizador en clulas de combustible que operan a
elevadas temperaturas, junto al xido de circonio, en aleaciones y en la produccin de
componentes electrnicos. Su xido se utiliza en los fsforos verdes de lmparas
fluorescentes y tubos de imagen. El borato de terbio y sorbio se aplica tambin en
electrnica.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran compuestos de un istopo estable, el 159-Tb. Otros 33
radioistopos han sido registrados, siendo el 158-Tb el ms estable de todos, con una vida
media de 180 aos. Los istopos 157-Tb y 160-Tb tienen una vida media alrededor de los
70 aos. Los restantes radioistopos tienen vidas medias de menos de 7 das, muchos de
ellos de menos de 24 segundos.
Precauciones [editar]
Al igual que el resto de lantnidos, los compuestos del terbio tienen un nivel moderado de
toxicidad, aunque esta no se ha investigado en profundidad. No se conoce ningn papel
de este elemento en el ciclo biolgico.
Disprosio
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Terbio - Disprosio - Holmio
Dy
Cf
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Disprosio, Dy, 66
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
162,500(1) u
Radio medio
175 pm
228 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f10
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
1680 K (1407C)
Punto de ebullicin
2840 K (2207C)
Entalpa de vaporizacin
230 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,06 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,22 (Pauling)
Calor especfico
170 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
10,7 W/(m*K)
573,0 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1130 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
2200 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3990 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
154
156
156
158
158
160
160
161
161
162
162
163
163
164
164
Dy 0,06%
Dy 0,10%
Dy 2,34%
Dy 18,91%
Dy 25,51%
Dy 24,90%
Dy 28,18%
2,947
150
Gd
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Compuestos
4 Referencia
5 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El disprosio se usa, en conjuncin con vanadio y otros elementos, como componente de
materiales para lasers; su alta seccin eficaz de absorcin de neutrones trmicos y su alto
punto de fusin tambin sugieren su utilidad para barras de control nuclear. Un xido
mixto de disprosio y nquel forma materiales que absorben los neutrones y no se contraen
ni dilatan bajo bombardeo de neutrones prolongado, y que se usan para barras de
enfriamento en reactores nucleares. Algunos calcogenuros de disprosio y cadmio son
fuentes de radiacin infrarroja para el estudio de reacciones qumicas. El disprosio
tambin se usa en la fabricacin de discos compactos.
Compuestos [editar]
Casi todos los compuestos de disprosio estn en estado de oxidacin +3 y son
fuertemente paramagnticos. Entre los compuestos de disprosio de incluyen:
Fluoruros
Cloruros
Bromuros
Yoduro
xido
Sulfuro
Nitruros
Holmio
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Disprosio - Holmio - Erbio
Ho
Es
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Holmio, Ho, 67
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
164,9303 u
Radio medio
247 pm
Sin datos
Radio covalente
158 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f11
Estados de oxidacin
3 (bsico)
(xido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1743 K
Punto de ebullicin
2968 K
Entalpa de vaporizacin
241 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,76 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,23 (Pauling)
Calor especfico
160 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
16,2 W/(mK)
581,0 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1140 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
2204 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4100 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
165
AN
Ho 100%
ED
Periodo de
MD MeV PD
semidesintegracin
MeV
165
Historia [editar]
El holmio (cuyo nombre deriva del nombre en Latin de la ciudad de Estocolmo, Holmia)
fue descubierto por Marc Delafontaine y Jacques-Louis Soret, quienes en 1878
Erbio
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Holmio - Erbio - Tulio
Er
Fm
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Erbio, Er, 68
Serie qumica
Lantnidos
periodo, bloque
6, f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
167,259 u
Radio medio
175 pm
226 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f12
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1795 K (1522C)
Punto de ebullicin
3136 K (2863erC)
Volumen molar
Entalpa de vaporizacin
261 kJ/mol
Entalpa de fusin
17,2 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,24 (Pauling)
Calor especfico
170 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
14,3 W/(mK)
589,3 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1150 kJ/mol
2194 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4120 kJ/mol
Mdulo de Young
69,9 GPa
Mdulo de elasticidad
transversal
28,3 GPa
Mdulo de compresibilidad
44,4 GPa
Coeficiente de Poisson
0,237
Dureza Vickers
589 MPa
Dureza Brinell
814 MPa
Nmero CAS
7440-52-0
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
160
Er Sinttico 28,58 h
0,330
PD
160
Ho
162
164
Er 0,139%
Er 1,601%
165
Er Sinttico 10,36 h
0,376
165
Ho
166
167
168
169
Er Sinttico 9,4 d
0,351
169
Tm
170
171
1,490
171
172
0,891
172
Er Sinttico 7,516 h
Er Sinttico 49,3 h
Tm
Tm
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas notables
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Erbio metlico.
El erbio es un elemento trivalente, maleable, relativamente estable en el aire y no se
oxida tan rpidamente como otros metales de las tierras raras. Sus sales son rosadas y el
elemento origina un caracterstico espectro de absorcin en el espectro visible,
ultravioleta y cerca del infrarrojo. Su xido es la erbia. Las propiedades del erbio estn
muy influenciadas por la cantidad y tipo de impurezas presentes. El erbio no tiene papel
biolgico conocido alguno aunque algunos creen que es capaz de estimular el
metabolismo. Los cristales o vidrios dopados con erbio pueden ser utilizados en
amplificacin ptica, en la que los iones de erbio son bombeados pticamente alrededor
de las longitudes de ondas de 980 nm o 1480 nm e irradian luz en longitudes de onda de
1550 nm. Este proceso puede ser utilizado para crear lseres y amplificadores pticos. La
longitud de onda de 1550 nm es especialmente importante para las comunicaciones
pticas porque las fibras pticas normalizadas tienen prdidas mnimas en esta longitud
de onda.
Aplicaciones [editar]
Las aplicadiones del erbio son variadas; es utilizado habitualmente como filtro
fotogrfico y debido a su resistencia es til como aditivo metalrgico. Otros usos del
erbio:
El xido de erbio tiene un color rosa y se utiliza a veces como colorante para
vidrios y esmaltes para porcelanas. Ese mismo vidrio se utiliza a menudo en gafas
de sol y joyera barata.
Las fibras pticas de silicio dopadas con erbio son el elemento activo en los
amplificadores de fibra dopados con erbio (EDFA), los cuales son ampliamente
utilizados en comunicaciones pticas. Las mismas fibras se pueden usar para crear
fibras lser. La fibra dopada conjuntamente con erbio e iterbio se utiliza en fibras
lser de gran potencia, las cuales estn reemplazando gradualmente las fibras lser
de CO2 en aplicaciones de soldadura y corte.
Historia [editar]
El erbio (de Ytterby, una ciudad sueca) fue descubierto por Carl Gustaf Mosander en
1843. Mosander separ la "itria" del mineral gadolinita en tres fracciones que denomin
itria, erbia, y terbia. Nombr al nuevo elemento en honor a la ciudad de Ytterby, donde se
encontraron grandes concentraciones de itria y erbio. La erbia y la terbia, sin embargo, se
confundan por aquellos tiempos. Despus de 1860, la terbia fue renombrada como erbia
y en 1877 lo que era conocido como erbia se llam terbia. xido de erbio (Er2O3)
bastante puro fue aislado de forma independiente por Georges Urbain y Charles James en
1905. Hasta 1934 no se consigui obtener erbio lo suficientemente puro cuando se
consigui reducir el cloruro anhidro con vapor de potasio.
Istopos [editar]
El erbio aparece en la naturaleza como mezcla de 6 istopos estables: 162Er, 164Er, 166Er,
167
Er, 168Er y 170Er; siendo el 166Er el ms abundante (33,503% de abundancia). Se han
caracterizado 29 radioistopos, siendo el ms estable el 169Er con un periodo de
semidesintegracin de 9,4 das, el 172Er con uno de 49,3 horas, el 160Er con uno de 28,58
horas, el 165Er con uno de 10,36 horas y el 171Er con uno de 7,516 horas. Los restantes
Precauciones [editar]
Como los dems lantnidos los compuestos de erbio tienen baja o moderada toxicidad,
aunque su toxicidad no se ha investigado detalladamente. El erbio metlico en polvo
representa un riesgo de incendio y explosin.
Tulio
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Erbio - Tulio - Iterbio
Tm
Md
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Tulio, Tm, 69
Serie qumica
Lantnidos
periodo, bloque
6,f
Gris plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
168,93421 u
175 pm
222 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]6s24f13
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1818 K
Punto de ebullicin
2220 K
Entalpa de vaporizacin
191 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,84 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,25 (Pauling)
Calor especfico
160 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
16,8 W/(mK)
potencial de ionizacin
596,7 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1160 kJ/mol
2285 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4120 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
167
0,748
167
168
1.679
168
Tm Sinttico 9,25 d
Tm Sinttico 93,1 d
169
Tm 100%
Er
Er
170
0,968
170
171
0,096
171
Tm Sinttico 128,6 d
Tm Sinttico 1,92 a
Yb
Yb
Iterbio
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Yb redirige aqu. Para otras acepciones vase Yb (desambiguacin).
Tulio - Iterbio - Lutecio
Yb
No
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
Iterbio, Yb, 70
nmero
Serie qumica
Lantnidos
periodo, bloque
6,f
Densidad, dureza
6.965 kg/m3, sin datos
Mohs
Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
173,04 u
175 pm
Radio atmico
calculado
222 pm
Radio covalente
Sin datos
[Xe]4f146s2
Estados de
3 (bsica)
oxidacin (xido)
Estructura
cristalina
Estado de la
materia
Slido
Punto de fusin
1.097 K (824 C)
Punto de
ebullicin
1.467 K (1.194 C)
Volumen molar
Entalpa de
vaporizacin
128,9 kJ/mol
Sin datos
Velocidad del
sonido
150 J/(kgK)
Conductividad
elctrica
Conductividad
trmica
34,9 W/(mK)
1er potencial de
ionizacin
603,4 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
1.174,8 kJ/mol
3er potencial de
ionizacin
2.417 kJ/mol
4 potencial de
ionizacin
4.203 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
166
Yb Sinttico 56,7 h
168
Yb 0,13%
170
170
171
171
172
172
173
173
174
174
Yb 21,83%
Yb 16,13%
Yb 31,83%
177
0,909
169
Tm
Yb Sinttico 4,185 d
Yb 12,76%
Tm
175
176
166
Yb Sinttico 32,026 d
Yb 14,28%
0,304
168
169
Yb 3,04%
PD
0,470
175
Lu
176
Yb Sinttico 1,911 h
1,399
177
Lu
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Iterbio metlico.
El iterbio es un elemento blando, maleable y bastante dctil que exhibe un lustre plateado
brillante. Es una tierra rara, fcilmente atacable y disoluble con cidos minerales,
reacciona lentamente con el agua, y se oxida al aire.
El iterbio tiene tres altropos, llamados alpha, beta y gamma, con puntos de
transformacin a -13C y 795 C. La forma beta se da a temperatura ambiente y presenta
una estructura cristalina centrada en las caras, mientras que la forma gamma, que se da a
alta temperatura, tiene una estructura cristalina centrada en el cuerpo.
Normalmente, la forma beta tiene una conductividad elctrica similar a la de los metales,
pero se comporta como un semiconductor a presiones cercanas a las 16.000 atmsferas.
Su resistencia elctrica se multiplica por diez a unas 39.000 atmsferas, pero a 40.000
atmsferas cae bruscamente a cerca del 10% de su resistividad a temperatura ambiente.
Aplicaciones [editar]
Un istopo del iterbio se ha usado como fuente de radiacin alternativa para una mquina
de rayos X porttil cuando no se dispona de electricidad. Su metal tambin puede usarse
para mejorar el refinamiento del grano, la resistencia y otras propiedades mecnicas del
acero inoxidable. Algunas aleaciones de iterbio se usan en odontologa. Hay pocos usos
ms de este elemento.
Historia [editar]
El iterbio (de Ytterby, una ciudad de Suecia) fue descubierto por el qumico suizo Jean
Charles Galissard de Marignac en 1878. Marignac encontr un nuevo componente en la
tierra entonces llamada erbia, y lo llam iterbia (por Ytterby, la ciudad sueca en la que
encontr dicho componente). l sospechaba que la iterbia era un compuesto de un nuevo
elemento que bautiz iterbio (que era de hecho la primera tierra rara en ser descubierta).
En 1907, el qumico francs Georges Urbain separ la iterbia de Marignac en dos
componentes, neoiterbia y lutecia. La neoiterbia era el elemento que pasara ms tarde a
llamarse iterbio, y la lutecia pasara a ser el elemento lutecio. Independientemente, Auer
von Welsbach aisl estos elementos de la iterbia ms o menos al mismo tiempo, pero los
bautiz aldebaranio y casiopeo.
Las propiedades qumicas y fsicas del iterbio no pudieron ser determinadas hasta 1953,
cuando se pudo producir por primera vez iterbio casi puro.
Istopos [editar]
El iterbio aparece en la naturaleza compuesto de 7 istopos estables: 168Yb, 170Yb, 171Yb,
172
Yb, 173Yb, 174Yb y 176Yb, siendo el 174Yb el ms abundante (31,83% de abundancia). Se
han caracterizado 27 radioistopos, siendo los ms estables el 169Yb con un periodo de
semidesintegracin de 32,026 das, el 175Yb con uno de 4,185 das, y el 166Yb con uno de
56,7 horas. El resto de los istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin
inferiores a las 2 horas, y la mayora de estos la tienen menor de 20 minutos. El iterbio
tiene tambin 12 ismeros nucleares, siendo el ms estable el 169mYb (t 46 segundos).
La masa atmica de los istopos del iterbio oscilan entre 147,9674 u (148Yb) y 180,9562 u
(181Yb). El principal modo de desintegracin de los istopos anteriores al istopo estable
ms abundante, el 174Yb, es la captura electrnica, y el principal modo de los istopos
Precauciones [editar]
Aunque el iterbio es bastante estable, debe de todas formas almacenarse en contenedores
cerrados para protegerlo del aire y la humedad. Todos los compuestos del iterbio deben
ser tratados como altamente txicos, aunque estudios preliminares parecen indicar que el
peligro es limitado. Se sabe sin embargo que los compuestos de iterbio causan irritacin
en piel y ojos y pueden ser teratognicos. El polvo de iterbio metlico supone un riesgo
de incendio y explosin.
Lutecio
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Iterbio - Lutecio - Hafnio
Y
Lu
Lr
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Lutecio, Lu, 71
Serie qumica
Metal de transicin
3, 6 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
174,967 u
Radio medio
175 pm
217 pm
Radio covalente
160 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1925 K
Punto de ebullicin
3675 K
Entalpa de vaporizacin
355,9 kJ/mol
Entalpa de fusin
18,6 kJ/mol
Presin de vapor
2460 Pa a 1936 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,27 (Pauling)
Calor especfico
150 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
16,4 W/(mK)
523,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1340 kJ/mol
2022,3 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4370 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
6445 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
173
Lu Sinttico 1,37 a
174
Lu Sinttico 3,31 a
0,671
173
1,374
174
Yb
Yb
175
176
Lu 2,59%
3,78 1010 a
1,193
176
Hf
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
Caractersticas [editar]
El lutecio es es un metal trivalente de color blanco plateado resistente a la corrosin y
relativamente estable en presencia de aire. Es el elemento ms pesado y duro de todas las
tierras raras.
Aplicaciones [editar]
El metal se emplea como catalizador en el craqueo del petrleo en las refineras, y en
diversos procesos qumicos como alquilacin, hidrogenacin y polimerizacin.
Historia [editar]
El lutecio, del latn Lutetia (primer nombre de Pars), fue descubierto de forma
independiente en 1907 por el cientfico francs Georges Urbain y el mineralogista Carol
Auer von Welsbach. Ambos hombres encontraron el lutecio como impureza del mineral
iterbio que el qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac, y la mayora de sus
colegas, tomaron como un material puro.
La separacin del lutecio del iterbio de Marignac fue descrita por vez primera por Urbain
habiendo prevalecido el nombre que ste le dio al nuevo elemento descubierto. Urbain
escogi los nombres neoiterbio y lutecio, mientras que Welsbach opt por llamarlos
aldebaranio y casiopeo. En 1949 se decidi conservar el nombre de iterbio y llamar al
nuevo elemento lutecio, aunque en el seno de la comunidad cientfica alemana an se
emplea el nombre cassiopium para el elemento 71.
Abundancia [editar]
Se encuentra en la naturaleza con la mayora del resto de tierras raras, pero nunca en
solitario de forma nativa, y es el menos abundante de todos los elementos presentes en la
naturaleza. La principal mena de lutecio comercialmente explotable es la monzonita (Ce,
La, etc.)PO4 que contiene un 0,003% de lutecio.
No se logr obtener el metal puro hasta finales del siglo XX ya que es extremadamente
difcil de preparar. El procedimiento empleado es el intercambio inico (reduccin de
LuCl3 o (LuF3) anhidro con metal alcalino o metal alcalinotrreo.
Istopos [editar]
El lutecio tiene un istopo estable, Lu-175, con una abundancia natural del 97,41%. Se
han identificado 33 radioistopos siendo los ms estables el Lu-176, con un periodo de
semidesintegracin de 3,781010 aos y abundancia natural de 2,59%, el Lu-174 con un
periodo de semidesintegracin de 3,31 aos , y el Lu-173 con uno de 1,37 aos. El resto
de istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 9 das y la
mayora de menos de media hora. El lutecio adems, tiene 18 meta estados, de los que los
ms estable son el Lum-177, Lum-174 y Lum-178 con periodos de semidesintegracin de
160,4 das, 142 das y 23,1 minutos respectivamente.
Las masa atmicas de los istopos de lutecio varan entre las 149,973 uma del Lu-150
hasta las 183,962 uma del Lu-184. El principal mecanismo de desintegracin de los
istopos ms ligeros que el estable es la captura electrnica (con algunos casos de
desintegracin ) ontenindose istopos de iterbio. Los istopos ms pesado que el
estable se desintegran mediante emisin beta dando como resultado istopos de hafnio.
Precauciones [editar]
Al igual que con el resto de tierras raras, se supone que el metal tiene un baja toxicidad,
no obstante tanto el lutecio como, especialmente, sus compuestos deben manejarse con la
mxima precaucin. Aunque no desempea ningn papel biolgico en el cuerpo humano,
se cree que estimula el metabolismo.
Hafnio
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Hafnio, Hf, 72
Serie qumica
Metal de transicin
4, 6 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
178,49 u
Radio medio
155 pm
208 pm
Radio covalente
150 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2506 K (2233erC)
Punto de ebullicin
4876 K (4603erC)
Entalpa de vaporizacin
575 kJ/mol
Entalpa de fusin
24,06 kJ/mol
Presin de vapor
0,00112Pa a 2500K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Calor especfico
140 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
23 W/(mK)
658,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1440 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
172
Hf Sinttico 1,87 a
0,350
172
2,495
170
174
2 1015 a
176
Hf 0,16%
Hf 5,26%
Lu
Yb
177
178
179
180
182
Hf Sinttico 9 106 a
0,373
182
Ta
Contenido
[ocultar]
1 Principales propiedades
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Precauciones
6 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
El hafnio se utiliza para fabricar barras de control empleadas en reactores nucleares,
como las que se pueden encontrar en submarinos nucleares, debido a que la seccin de
captura de neutrones del hafnio es unas 600 veces la del circonio, con lo cual tiene una
alta capacidad de absorcin de neutrones, y adems tiene unas propiedades mecnicas
muy buenas, as como una alta resistencia a la corrosin. Otras aplicaciones:
Historia [editar]
Se llam hafnio por el nombre de Copenhague en latn, Hafnia, la ciudad danesa en
donde fue descubierto por Dirk Coster y Georg von Hevesy en 1923. Poco despus se
predijo, usando la teora de Bohr, que estara asociado con el circonio, y finalmente se
encontr en el circn mediante unos anlisis con espectroscopia de rayos X en Noruega.
Se separ del circonio mediante recristalizaciones sucesivas por Jantzen y von Hevesey.
El hafnio metlico se prepar por primera vez por Anton Eduard van Arkel y Jan Hendrik
de Boer pasando tetrayoduro de hafnio (HfI4) por un filamento caliente de wolframio.
Obtencin [editar]
Se encuentra siempre junto al circonio en sus mismos compuestos, pero no se encuentra
como elemento libre en la naturaleza. Est presente, como mezclas, en los minerales de
circonio, como el circn (ZrSiO4) y otras variedades de ste (como la alvita), conteniendo
entre un 1 y un 5% de hafnio.
Debido a la qumica casi idntica que presentan el circonio y el hafnio, es muy difcil
separarlos. Aproximadamente la mitad de todo el hafnio metlico producido se obtiene
como subproducto de la purificacin del circonio. Esto se hace reduciendo el tetracloruro
de hafnio (HfCl4) con magnesio o sodio en el proceso de Kroll.
Precauciones [editar]
Es necesario tener cuidado al trabajar el hafnio pues cuando se divide en partculas
pequeas es pirofrico y puede arder espontneamente en contacto con el aire. Los
compuestos que contienen este metal raramente estn en contacto con la mayor parte de
las personas y el metal puro no es especialmente txico, pero todos sus compuestos
deberan manejarse como si fueran txicos (aunque las primeras evidencias no parecen
indicar un riesgo muy alto).
Tantalio
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Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Tntalo, Ta, 73
Serie qumica
Metal de transicin
5, 6 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
180,9479 u
Radio medio
145 pm
200 pm
Radio covalente
138 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
Estado de oxidacin
(xido)
5 (levemente cido)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
3290 K (3017C)
Punto de ebullicin
5731 K (5458C)
Entalpa de vaporizacin
743 kJ/mol
Entalpa de fusin
31,6 kJ/mol
Presin de vapor
0,776 Pa a 3269 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,5 (Pauling)
Calor especfico
140 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
57,5 W/(mK)
1500 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
179
Sinttico 1,82 a
0,110
179
180
Sinttico 8,125 h
0,854
0,708
180
0,075
Ta
Ta
180m
Ta 0,012%
181
Ta
>1,2 1015 a
Hf
Hf
W
180
180W
180
Hf
El tantalio es un metal gris, brillante, pesado, dctil, de alto punto de fusin, buen
conductor de la electricidad y el calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por cidos;
se disuelve empleando cido fluorhdrico o mediante fusin alcalina. Es muy parecido al
niobio y se suele encontrar en los minerales columbita-tantalita.
Alcanza el mximo estado de oxidacin del grupo, +5.
Su nombre recuerda a Tntalo, hijo de Zeus y padre de Nobe. Sufri un castigo mtico
por entregarle la bebida de los dioses (la ambrosa) a los humanos. Zeus lo conden a la
sed eterna y as, sumergido, cuando intentaba beber las aguas se apartaban. Se relaciona
este fenmeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los cidos.
Fue descubierto por el sueco Jns Jakob Berzelius en 1820.
Wolframio
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Tantalio - Wolframio - Renio
Mo
W
Sg
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Grupo, periodo,
bloque
Densidad, dureza
Mohs
Apariencia
Wolframio (tungsteno), W, 74
Metal de transicin
6, 6 , d
19250 kg/m3, 7,5
Blanco grisceo, brilloso
Propiedades atmicas
Masa atmica
183,84 u
Radio medio
135 pm
Radio atmico
193 pm
calculado
Radio covalente
146 pm
Radio de Van der
Sin datos
Waals
Configuracin
[Xe]4f14 5d4 6s2
electrnica
Estados de oxidacin
6, 5, 4, 3, 2 (levemente cido)
(xido)
Estructura cristalina Cbica centrada en el cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia Slido
Punto de fusin
3683 K (3410C)
Punto de ebullicin 6203 K (5930C)
Entalpa de
824 kJ/mol
vaporizacin
Entalpa de fusin
35,4 kJ/mol
Presin de vapor
4,27 Pa a 3680 K
Velocidad del sonido 5174 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad 2,36 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
Conductividad
18,9 106 m-1-1
elctrica
Conductividad
174 W/(mK)
trmica
1er potencial de
770 kJ/mol
ionizacin
2 potencial de
1700 kJ/mol
ionizacin
Istopos ms estables
iso.
180
AN
W 0,12%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
1,8 1018 a
2,516
176
Hf
181
W sinttico 121,1 d
0,118
181
Ta
182
183
184
185
W sinttico 75,1 d
0,433
185
Re
186
Nmero atmico: 74
Masa atmica: 183,84 uma
Punto de fusin: 3410C
Punto de ebullicin: 5930C
Densidad: 19250 kg/m3
Contenido
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1 Historia
2 Usos
3 Abundancia y obtencin
4 Compuestos
5 Enlaces externos
Historia [editar]
En 1779, Peter Woulfe, estudiando una muestra del mineral wolframita, (Mn, Fe)WO4,
predijo que deba de contener un nuevo elemento.
En 1781, Carl Wilhelm Scheele y Torbern Bergman sugieren que se puede encontrar un
nuevo elemento reduciendo un cido (denominado "cido tngstico") obtenido a partir
del mineral scheelita, CaWO4.
En 1783, en Espaa, los hermanos Juan Jos Elhyar y Fausto Elhyar encuentran un
cido a partir de la wolframita idntico al cido tngstico. Juan Jos trajo el mineral
consigo de su periplo por las minas y universidades europeas. En Upsala tom clases con
Bergman el cual le habl de sus intuiciones respecto del tungsten. Consiguieron aislar el
nuevo elemento mediante una reduccin con carbn vegetal, en el laboratorio de la
Sociedad Vascongada, en Bergara. Publican Anlisis qumico del volfram y examen de un
nuevo metal que entra en su composicin describiendo este descubrimiento.
En 1820 el qumico sueco Berzelius obtiene volframio mediante reduccin con
hidrgeno. El mtodo, empleado todava actualmente comienza a abrir las posibilidades
de uso de este metal tan extraordinario.
Pero su desarrollo es lento.
La necesidad constante de nuevos materiales para alimentar las guerras del siglo XIX
hace que los aceristas austracos e ingleses empiecen a investigar las propiedades del
tungsteno como elemento de aleacin.
En la Universidad de Viena se experimenta con aleaciones a base de tungsteno.
La palabra tungsten procede del sueco; tung se traduce como "pesado" y sten, "piedra", es
decir, "piedra pesada". El vocablo se debe al mineralogista sueco Alex Fredrik Cronsted,
descubridor del nquel, el cual incluy una descripcin de este mineral desconocido en su
libro "Ensayos de Mineraloga" de 1758. En la versin inglesa, best seller acadmico de
la poca,se mantuvo la palabra tungsten,lo que explica su popularidad en el mundo
anglosajn.
La palabra volframio procede de las alemanas wolf y rahm, pudiendo significar "poco
valor". Tambin se traduce como "Baba de Lobo" en referencia a las supersticiones de los
mineros medievales sajones que crean que el diablo se apareca en forma de lobo y
habitaba las profundidades de las minas corroyendo la casiterita con sus fauces
babeantes. Este metal apareca mezclado con el cido de otro desconocido -volframioque actuaba corroyndolo.
Usos [editar]
En estado puro se utiliza en la fabricacin de filamentos para lmparas elctricas,
resistencias para hornos elctricos con atmsfera reductoras o neutras, contactos
elctricos para los distribuidores de automvil, antictodos para tubos de rayos X y de
televisin.
Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de corte a elevada velocidad
(W2C), en la fabricacin de bujas y en la preparacin de barnices (WO3) y mordientes
en tintorera.
Los wolframatos de calcio y magnesio se utilizan en la fabricacin de tubos
fluorescentes.
El carburo de wolframio, estable a temperaturas del orden de 500C, tambin se usa como
lubricante seco.
Tambin se suele emplear en los filamentos de las lmparas incandescentes, en los
alambres de los hornos elctricos, en las puntas de los bolgrafos, en la produccin de
aleaciones de acero duras y resistentes.
Otros usos, son por ejemplo: fabricacin de bujas de encendido, contactos elctricos,
herramientas de corte o placas en tubos de rayos X.
En la Segunda Guerra Mundial se us para blindar la punta de los proyectiles anti-tanque.
Tambin se usa para la fabricacin de dardos, concretamente en los barriles de los dardos,
en aleacin con nquel, y en una proporcin desde el 80% al 97%. En los ultimos aos se
ha utilizado para la fabricacion de joyas como brazaletes, anillos y relojes con una gran
aceptacion por quienes lo usan ([intlfash]).
Estos minerales se encuentran en China, Estados Unidos, Corea del Sur, Federacin
Rusa, Portugal, Austria, Alemania, Bolivia, Brasil, Australia y en Espaa (Crdoba y
Galicia).
El wolframio natural es una mezcla de cinco istopos estables. Adems se conocen 21
istopos inestables del elemento.
Compuestos [editar]
Puede presentar estados de oxidacin desde -II a +IV, pero los ms comunes son los
elevados. La flexibilidad en el estado de oxidacin da lugar a una serie de compuestos de
valencia mixta. Sus compuestos ms caractersticos son:
Renio
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Wolframio - Renio - Osmio
Tc
Re
Bh
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Renio, Re, 75
Serie qumica
Metal de transicin
7, 6, d
21020 kg/m3, 7
Blanco grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
186,207 u
Radio medio
135 pm
188 pm
Radio covalente
159 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f145d56s2
Estados de oxidacin
(xido)
6, 4, 2, -2 (levemente cido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
3459 K (3186C)
Punto de ebullicin
5869 K (5596C)
Entalpa de vaporizacin
715 kJ/mol
Entalpa de fusin
33,2 kJ/mol
Presin de vapor
3,24 Pa a 3453 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)
Calor especfico
137 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
47,9 W/(mK)
760 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1260 kJ/mol
2510 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
3640 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
185
Re
AN
37,4%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Re es estable con 110 neutrones
186m
Re Sinttico 2 105 a
187
Re
62,6%
4,35 E10 a
TI
0,218
0,149
186
1,653
0,003
183
Os
Ta
Os
187
Contenido
[ocultar]
1 Propiedades principales
2 Historia
3 Produccin
4 Usos y aplicaciones
5 Referencias
Historia [editar]
Una pareja de alemanes - Ida y Walter Noddack - descubrieron este elemento en 1925, y
lo bautizaron como Renio, en honor al ro Rin.
Produccin [editar]
Chile y Kazajistn son los mayores productores mundiales de renio.[1]
Pas
Produccin 2007
Chile
Kazajstn
Estados Unidos
Per
Canad
22,9
8,0
7,3
5,0
1,7
Reservas
( en toneladas )
1.300
390
190
45
32
Osmio
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Renio - Osmio - Iridio
Ru
Os
Hs
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Osmio, Os, 76
Serie qumica
Metal de transicin
8, 6 , d
22610 kg/m3, 7
Azul grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
190,23 u
Radio medio
130 pm
185 pm
Radio covalente
128 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f145d66s2
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
3306 K (3033erC)
Punto de ebullicin
5285 K (5012C)
Volumen molar
Entalpa de vaporizacin
627,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
31,8 kJ/mol
Presin de vapor
2,52 Pa a 3300 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,2 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
87,6 W/(mK)
840 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1600 kJ/mol
Mdulo de Young
_ GPa
Mdulo de elasticidad
transversal
222 GPa
Mdulo de compresibilidad
462 GPa
Coeficiente de Poisson
0,25
Dureza Vickers
_ MPa
Dureza Brinell
3920 MPa
Nmero CAS
7440-04-2
Istopos ms estables
iso.
AN
184
Os 0,02%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
>5,61013 a
185
Os Sinttico 93,6 d
1,671
180
1,013
185
2,822
182
186
>2,010 a
187
Os 1,59%
Os 1,96%
15
W
Re
W
188
189
190
191
Os Sinttico 15,4 d
0,314
191
Ir
192
193
1,141
193
194
0,097
194
Os Sinttico 30,11 d
Os Sinttico 6 a
Ir
Ir
Osmio metlico.
En su forma metlica es muy denso, blanco grisceo, frgil, duro y brillante, incluso a
altas temperaturas, aunque es difcil encontrarlo en esta forma. Es ms fcil obtener
osmio en polvo, aunque expuesto al aire tiende a la formacin del tetraxido de osmio,
OsO4, compuesto txico (peligroso para los ojos), oxidante enrgico, de un olor fuerte, y
voltil. El osmio tiene una densidad similar a la del iridio, siendo sta muy alta. En la
corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del grupo del platino, generalmente
aleado con iridio (y otros en menor cantidad). Las aleaciones de osmio e iridio en las que
hay mayor cantidad de osmio se conocen como osmiridio, contra las que tienen ms
iridio, llamadas iridiosmio.
Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio, estado que no alcanza el
hierro, que es el elemento cabecera de este grupo. Puede presentar variados estados de
oxidacin, desde el 0 al +8. Son muy resistentes al ataque por cidos, disolvindose
mejor por fusin alcalina.
Iridio
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Iridio, Ir, 77
Serie qumica
Metal de transicin
9, 6, d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
192,217 u
135 pm
137 pm
Sin datos
2, 3, 4, 6 (basicidad
media)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
2739 K (2466C)
Punto de ebullicin
4701 K (4428C)
26,1 kJ/mol
Presin de vapor
1,47 Pa a 2716 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,20 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
147 W/(mK)
AN
191
Ir
37,3%
192m
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Ir es estable con 114 neutrones
Ir Sinttico 241 a
193
Ir
62,7%
TI
0,155
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Vase tambin
4 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Se emplea aleado con el platino para catalizadores de clula combustible de amonaco;
para material de laboratorio; en electrodos comerciales y alambres de resistencias; como
catalizador; en colorantes de extrusin para fibras de vidrio y en joyera fina.
Platino
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Iridio - Platino - Oro
Ni
Pd
Pt
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Platino, Pt, 78
Serie qumica
Metales de transicin
10, 6, d
Apariencia
Blanco grisceo
Propiedades atmicas
Masa atmica
195,078 u
Radio medio
135 pm
177 pm
Radio covalente
128 pm
175 pm
Configuracin electrnica
[Xe]4f145d96s1
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2041,4 K (1768,4C)
Punto de ebullicin
4098 K (3825C)
Entalpa de vaporizacin
510 kJ/mol
Entalpa de fusin
19,6 kJ/mol
Presin de vapor
0,0312 Pa a 2045 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,28 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
Conductividad elctrica
9,66 106/m
Conductividad trmica
71,6 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
870 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1791 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
190
192
Pt 0,014%
Pt 0,782%
193
Pt Sinttico 50 aos
3,249
186
0.057
193
Os
Ir
194
195
196
198
Pt 7,163%
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Produccin
3 Precauciones
4 Vase tambin
5 Enlaces externos
por el cido clorhdrico (HCl) en presencia de aire. Se denomina grupo del platino a los
elementos rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino. Estos elementos son bastante
utilizados como catalizadores.
El platino es relativamente resistente al ataque qumico, tiene unas buenas propiedades
fsicas a temperaturas altas, y unas buenas propiedades elctricas. Esto ha hecho que se
utilice en distintas aplicaciones industriales. Por ejemplo, se puede emplear como
electrodo, en contactos electrnicos, etc. El platino no se oxida con el aire, pero puede
reaccionar, dependiendo de las condiciones, con cianuros, halgenos, azufre, plomo,
silicio y otros elementos, as como con algunos xidos bsicos fundidos. Empleado en
joyera es muy raro, ya que es de costo ms elevado que el oro alto y suele confundrsele
con la plata.
Produccin [editar]
Pas
Sudfrica
1483
75,80
Rusia
290
15,00
Canad
70
3,00
Zimbabwe
40
2,00
Estados Unidos
40
2,00
193,8
99,0
Total mundial
195,7
100,0
Cifras tomadas en el 2003, incluye metales contenidos en minerales y concentrados, fuente: L'tat du
monde 2005
Precauciones [editar]
El platino como metal no es muy peligroso, pero sus sales pueden causar varios efectos
como:
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciacin de toxicidad
de otros productos qumicos peligrosos en el cuerpo humano, como es el Selenio
Oro
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Oro, Au, 79
Serie qumica
Metales de transicin
11, 6 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
196,96655 u
Radio medio
135 pm
174 pm
Radio covalente
144 pm
166 pm
3, 1 (anftero)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1337,33 K (1064,33C)
Punto de ebullicin
3129 K (2856C)
Entalpa de vaporizacin
334,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
12,55 kJ/mol
Presin de vapor
0,000237 Pa a 1337 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,54 (Pauling)
Calor especfico
128 J/(kgK)
Conductividad elctrica
45,5 106/m
Conductividad trmica
317 W/(mK)
AN
Periodo de semidesintegracin
197
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
o 2.1 Otras aplicaciones
3 Historia
14 Enlaces externos
Caractersticas [editar]
Exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado por algunos como el elemento ms
bello de todos y es el metal ms maleable y dctil que se conoce. Una onza (31,10 g) de
oro puede moldearse en una lmina que cubra 28 m2. Como es un metal blando, son
frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza.
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusin y una alta afinidad
electrnica. Sus estados de oxidacin ms importantes son 1+ y 3+. Tambin se encuentra
en el estado de oxidacin 2+, as como en estados de oxidacin superiores, pero es menos
frecuente.
Adems, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la
mayora de agentes qumicos. Tiene una alta resistencia a la alteracin qumica por parte
del calor, la humedad y la mayora de los agentes corrosivos, y as est bien adaptado a su
uso en la acuacin de monedas y en la joyera.
Aplicaciones [editar]
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo tienen 750 g de oro, 125 g de plata y 125 g
de cobre.
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 g de cobre.
Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200 g de
cobre.
Oro blanco = 1000 g de oro blanco tienen 750 g de oro y 160 g de paladio y 90 g
de plata.
Oro gris = 1000 g de oro gris tienen 750 g de oro, alrededor de 150 g de nquel y
100 g de cobre.
Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de oro y 250 g de plata.
Historia [editar]
Compuestos [editar]
El tricloruro de oro (AuCl3) y el cido clorourico (HAuCl4) son algunos de los
compuestos ms comunes de oro.
A pesar de ser un metal noble puede formar muchos compuestos. Generalmente el oro
presenta los estados de oxidacin 1+ 3+. Los complejos que forma suelen tener bajos
ndices de coordinacin y muestra una alta tendencia a la linealidad: L-Au-L.
Forma el xido de oro (III), Au2O3, existen los halogenuros en los estados de oxidacin
1+ y 3+, as como complejos de oro en el estado de oxidacin 1+, 3+. Tambin existen
algunos complejos raros de oro en los estados de oxidacin 2+ y 5+.
Tambin forma cmulos de oro (compuestos cluster). En este tipo de compuestos hay
enlaces entre los tomos de oro. A algunos de estos compuestos se les denomina "oro
lquido".
Hay una gran cantidad de oro en los mares y ocanos, siendo su concentracin de entre
0,1 g/kg y 2 g/kg, pero en este caso no hay ningn mtodo rentable para obtenerlo.
Produccin 2006
( en toneladas mtricas de oro fino )
Sudafrica
275,1
Estados Unidos
251,8
Australia
244,0
China
226,9
Per
225,8
Rusia
152,6
Canad
104,2
Uzbekistn
86,0
Pas
Istopos [editar]
Slo existe un istopo estable del oro. Existen 18 radioistopos, siendo 195Au el ms
estable con un periodo de semidesintegracin de 180,1 das.
Precauciones [editar]
El cuerpo humano no absorbe bien este metal, pero sus compuestos pueden ser txicos.
Hasta el 50% de pacientes con artrosis tratados con medicamentos que contenan oro han
sufrido daos hepticos y renales.
El oro ha tenido mucha referencia en sentido figurado en el habla y cultura populares, por
ejemplo:
"Oro lquido" se conoce al aceite de oliva, por la similitud de color entre estos dos
elementos.
Mercurio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Mercurio.
Oro - Mercurio - Talio
Cd
Hg
Uub
Tabla
completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Mercurio, Hg, 80
Serie qumica
Metal de transicin
12, 6 , d
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
200,59 u
Radio medio
150 pm
171 pm
Radio covalente
149 pm
155 pm
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
2, 1 (levemente bsico)
Estructura cristalina
Rombodrica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Lquido
Punto de fusin
234,32 K (-38,68C)
Punto de ebullicin
629,88 K (356,88C)
Entalpa de vaporizacin
59,229 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,295 kJ/mol
Presin de vapor
0,0002 Pa a 234 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,00 (Pauling)
Calor especfico
140 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
8,34 W/(mK)
1007,1 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1810 kJ/mol
3300 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
194
Hg Sinttico 444 a
196
Hg 0,15%
197
Hg 9,97%
0,040
0,600
199
200
Hg 23,1%
201
202
204
Hg 6,87%
194
Au
Hg Sinttico 64,14 h
198
197
Au
Contenido
[ocultar]
1 Usos
2 Precauciones
o 2.1 Transporte
o 2.2 Etiquetado
3 Efectos en el organismo
4 Extraccin
5 Compuestos
6 Vase tambin
7 Enlaces externos
Usos [editar]
Su uso ms antiguo, aparte de la extraccin de oro y plata, fue en la confeccin de
espejos, que an hoy da se aplica. Se utiliza tambin en instrumentos de medicin
principalmente termmetros (aunque el uso de galinstano es cada vez ms frecuente) y
Precauciones [editar]
Transporte [editar]
Se transporta en estado lquido, cdigo europeo del A.D.R.: 8,66,c. Almacenar en reas
fras, secas, bien ventiladas, alejadas de la radiacin solar y de fuentes de calor e ignicin;
alejado de cido ntrico concentrado, acetileno, amoniaco y cloro. Debe almacenarse en
recipientes irrompibles de materiales resistentes a la corrosin y que sean compatibles.
Los contenedores deben cerrarse hermticamente. Se pueden emplear contenedores de
acero, acero inoxidable, hierro, plsticos, vidrio, porcelana. Deben evitarse los
contenedores de plomo, aluminio, cobre, estao y zinc.
Etiquetado [editar]
De acuerdo a la legislacin de la Unin Europea en el etiquetado deben incorporarse las
frases R: R 23 ("Txico por inhalacin") y R 33 ("Peligro de efectos acumulativos").
Tambin deben incorporarse las frases S: S 1/2 ("Consrvese bajo llave y mantngase
fuera del alcance de los nios"), S 7 ("Mantngase el recipiente bien cerrado") y S 45
("En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible,
mustrele la etiqueta)").
Extraccin [editar]
Mineral de Mercurio
La mena ms importante del mercurio es el cinabrio, cuyas mayores reservas mineras se
encuentran en Espaa, en las minas de Almadn. En la poca del Virreinato del Per, la
mina ms importante de mercurio fue la mina Santa Brbara en Huancavelica.
Compuestos [editar]
Artculo principal: Compuestos de mercurio
Talio
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Mercurio - Talio - Plomo
In
Tl
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Talio, Tl, 81
Serie qumica
13, 6 , p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
204,3833 u
190 pm
156 pm
Radio covalente
37 pm
196 pm
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
577 K (304C)
Punto de ebullicin
1746 K (1473erC)
Entalpa de vaporizacin
164,1 kJ/mol
Entalpa de fusin
4,142 kJ/mol
Presin de vapor
5,33 10 -6 Pa a 577 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,62 (Pauling)
Calor especfico
129 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
46,1 W/(mK)
589,4 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1971 kJ/mol
2878 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
203
204
Tl Sinttico 3,78 a
0,764
0,347
204
Pb
Hg
204
205
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Obtencin
3 Enlaces externos
4 Vase tambin
Obtencin [editar]
La obtencin del talio tiene una dificultad principal: la pequea concentracin en que se
encuentra en minerales.
Se obtiene principalmente de las partculas de los humos de plomo y Zinc fundidos, y de
los barros obtenidos de la fabricacin de cido sulfrico. El metal se obtiene por
electrlisis de una disolucin acuosa de sus sales. Tambin se obtiene por reduccin con
sodio metlico y por precipitacin.
Plomo
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Plomo, Pb, 82
Serie qumica
14, 6, p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
207,2 u
Radio medio
180 pm
147 pm
202 pm
4, 2 (anftero)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
600,61 K (327,46C)
Punto de ebullicin
2022 K (1749C)
4,799 kJ/mol
Presin de vapor
Informacin diversa
Electronegatividad
2,33 (Pauling)
Calor especfico
129 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
35,3 W/(mK)
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
202
Pb Sinttico 52500 a
204
Pb 1,4
205
2,598
0,050
198
2,186
200
0,051
206
207
208
Pb 24,1%
Pb 22,1%
Pb 52,4%
210
3,792
0,064
Hg
Tl
202
Hg
205
Tl
206
Hg
Bi
210
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas generales
2 Fuentes de plomo
3 Usos industriales
4 Efectos
o 4.1 Plomo en el medio ambiente
o 4.2 Estudios sobre la conducta
5 Vase tambin
6 Enlaces externos
cromatos de plomo.
El silicatoeno de plomo (ms conocido en la industria de los aceros blandos)
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos
y sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor y la luz para los
plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la fabricacin de
frituras (esmaltes) de vidrio y de cermica, las que resultan tiles para introducir plomo
en los acabados del vidrio y de la cermica. El azuro de plomo, Pb(N3)2, es el detonador
estndar para los explosivos plasticos como el C4 u otros tipos de explosivos H.E.
(Highly Explosive). Los arsenatos de plomo se emplean en grandes cantidades como
insecticidas para la proteccin de los cultivos y para ahuyentar insectos molestos como lo
son cucarachas, mosquitos y otros animales que posean un exoesqueleto. El litargirio
(xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades magnticas de los
imanes de cermica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo, conocida
como PETE, est ampliando su mercado como un material piezoelctrico.
Efectos [editar]
El plomo puede entrar en el agua potable a travs de la corrosin de las tuberas. Esto es
ms comn que ocurra cuando el agua es ligeramente cida o cuando posee azufre (por
ejemplo aguas termales). Esta es la razn por la que a los sistemas de tratamiento de
aguas pblicas ahora se les requiere llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para
el uso del agua potable por el medio del agregado de cloratos y nitritos.
El plomo era en la antigedad (en el Imperio romano principal y casi exclusivamente)
utilizado en la fabricacin del vino. Este elemento en forma de pequeas limaduras era
agregado a manera de edulcorante y acidulante para tornar el gusto del vino ms dulce y
apetitoso para los csares, quienes lo arrojaban a sus servidores si no encontraban en ste
la perfecta armona entre aroma, sabor, gusto y ricura. Por aquella poca, tal vez debido a
la gran demanda y a la baja produccin con la cul se contaba en ese entonces, muchos
vinos eran servidos a los consumidores sin la adecuada maceracin de la uva y el
pauprrimo almacenamiento de los mismos siendo en algunos casos verdaderamente tan
deficiente como lo es la utilizacin de vinos "picados" al punto de ser vinagres y
haciendo posible encontrar piel de uva en medio del elxir. Debido a esto eran ms cidos
y el agregado de limaduras de plomo los volva ms suaves y dulces. Esto llev a que se
produjeran muchos casos de saturnismo que pasaron inadvertidos como intoxicaciones
tilicas, tambin puede ser una de las causales de la denominada "locura de los
emperadores" o "rayadura de las cortes pretorianas".
El plomo no cumple ninguna funcin esencial en el cuerpo humano, este puede
principalmente hacer dao despus de ser tomado en la comida, aire o agua, sin importar
el horario (desayuno, merienda y cena) aunque hay estudios que comprueban que si se
ingiere una cantidad importante de plomo durante las 7 y 12 de la noche las
El plomo puede entrar en el feto a travs de la placenta de la madre. Debido a esto puede
causar serios daos al sistema nervioso, al sistema reproductor y al cerebro de los nios
por nacer.
Plomo en el medio ambiente [editar]
Con respecto a su incidencia en el medio ambiente, el Plomo se encuentra de forma
natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones encontradas en el ambiente son
el resultado de las actividades humanas.
Las sales de Plomo entran en el medio ambiente a travs de los caos de escape
(principalmente los defectuosos) de los coches, camiones, motos ,aviones y casi todos los
tipos de vehculos motorizados que utilizen derivados del petrleo, siendo las partculas
de mayor tamao las que quedarn retenidas en el suelo y en las aguas superficiales,
provocando su acumulacin en organismos acuticos y terrestres, y con la posibilidad de
llegar hasta el hombre a travs de la cadena alimenticia. Las pequeas partculas quedan
suspendidas en la atmsfera, pudiendo llegar al suelo y al agua a travs de la lluvia cida.
La acumulacin de plomo en los animales, puede causar graves efectos en su salud por
envenenamiento, e incluso la muerte por paro cardio-respiratorio. Algunos organismos,
como los crustceos e otros invertebrados, son muy sensibles al plomo (dado que el
plomo cuando se encuentra en exceso se deposita en los huesos y al no poseerlos queda
retenido en su organismo), y en muy pequeas concentraciones les causan graves
mutaciones. Se registraron casos en donde las cras de crustceos con saturnismo
crnico,presentaban extremidades ms largas, defomidades en otras y un comportamiento
agresivo y poco coordinado llegando a producirse automutilaciones y autolasceraciones
mltiples,atribuido a alteraciones genticas generadas por la contaminacin por plomo.
Otro efecto significativo del plomo en las aguas superficiales, es que provoca
perturbaciones en el fitoplancton, que es una fuente importante de produccin de oxgeno
en los ocanos y de alimento para algunos organismos acuticos de variado tamao
(desde ballenas hasta pequeos pececillos).
Estudios sobre la conducta [editar]
Un estudio realizado en mayo de 2000 [1] por el consultor econmico Rick Nevin
demostr que de un 65% a 90% de los crmenes violentos realizados en Estados Unidos
tienen como causa la exposicin al plomo. En el 2007 como continuacin de su laborioso
emprendimiento el Dr. Rick demostr en un nuevo estudio [2] que la exposicin al plomo
(tomando el nivel en sangre de plomo) por parte de un 60% de los nios y adolescentes
conllevan a un bajo nivel de coeficiente intelectual, carcter agresivo y antisocial con
tendencia a lo criminal. Estos estudios fueron relaizados a lo largo de varios aos y en 9
pases diferentes; siendo discutidos por el Washington Post en julio de ese ao [3].
Tambin llam la atencin del cientfico poltico de Darthmouth, el Dr.Roger D. Masters
quien junto a otros cientficos de envergadura internacional apoyan los estudios
realizados por Nevin[4].
Bismuto
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Plomo - Bismuto - Polonio
Sb
Bi
Uup
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Bismuto, Bi, 83
Serie qumica
15, 6, p
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
208,98038 u
160 pm
143 pm
Radio covalente
146 pm
sin datos
Configuracin electrnica
Rombodrica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
544,4 K (271,4C)
Punto de ebullicin
1837 K (1564C)
Entalpa de vaporizacin
104,8 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,3 kJ/mol
Presin de vapor
0,000627 Pa a 544 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,02 (Pauling)
Calor especfico
122 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
7,87 W/(mK)
703 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1610 kJ/mol
2466 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4370 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
5400 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
8520 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
207
2,399
207
208
2,880
208
209
Bi Sinttico 31,55 a
Bi Sinttico 3368000 aos
Bi 100%
Pb
Pb
205
Tl
Cristal de bismuto
Cuando es slido flota sobre su estado lquido, por tener menor densidad en el estado
slido. Esta caracterstica es compartida con el agua, el galio, el cido actico, el
antimonio y el silicio.
Polonio
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Bismuto - Polonio - Astato
Te
Po
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Polonio, Po, 84
Serie qumica
Metaloides
Grupo, periodo, bloque
16, 6, p
Densidad, dureza Mohs
9.196 kg/m3, sin datos
Plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
[209] u
Radio medio
190 pm
Radio atmico calculado
135 pm
Radio covalente
146 pm
Radio de Van der Waals
Sin datos
Configuracin electrnica
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p4
Estados de oxidacin (xido)
4, 2 (anfotrico)
Estructura cristalina
Monoclnico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (no magntico)
Punto de fusin
527 K
Punto de ebullicin
1235 K
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
60,1 kJ/mol
Presin de vapor
0,0176 Pa a 527 K
Velocidad del sonido
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
2,0 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
2,19 106 m-1-1
Conductividad trmica
20 W/(mK)
er
1 potencial de ionizacin
812,1 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
208
209
210
Po Sinttico 2,898 a
5,215
1,401
4,979
1,893
5,407
204
Pb
Bi
208
205
Pb
Bi
209
206
Pb
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
o 2.1 Polonio-210
3 Historia
4 Obtencin
5 Precauciones
6 Curiosidades
7 Vase tambin
8 Referencia
9 Enlaces externos
Caractersticas [editar]
Esta sustancia radiactiva se disuelve con facilidad en cidos, pero es slo ligeramente
soluble en lcalis. Est qumicamente relacionado al bismuto y al teluro. El polonio es un
metal voltil, reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 328 K. Ninguno
de los alrededor de 50 istopos de polonio es estable. Es extremadamente txico y
altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio y en el humo del
tabaco como un contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son
significativamente radiactivos.
Aplicaciones [editar]
Mezclado o aleado con berilio, el polonio puede ser una fuente de neutrones.
Se utiliza tambin en dispositivos destinados a la eliminacin de carga esttica, en
cepillos especiales para eliminar el polvo acumulado en pelculas fotogrficas y tambin
en fuentes de calor para satlites artificiales o sondas espaciales.
Polonio-210 [editar]
Este istopo de polonio es un emisor alfa con un periodo de semidesintegracin de
138,39 das. Un miligramo de 210Po emite tantas partculas alfa como 5 gramos de radio.
Por ello libera gran cantidad de energa, alcanzando los dispositivos productores de calor
(en los Generadores Termoelctricos de Radioistopos o RTG en ingls) una temperatura
superior a los 750 K con tan slo medio gramo. Un nico gramo de este istopo genera
130 vatios de potencia calrica.
El 210Po se ha utilizado como fuente ligera de calor para dar energa a las clulas
termoelctricas de algunos satlites artificiales y sondas lunares.
Historia [editar]
Tambin conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Pierre Curie y Marie
Curie-Skodowska en 1898, y fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal de
Marie Curie, Polonia. En aquella poca, Polonia no era un pas independiente y se
encontraba bajo el dominio de Rusia, Prusia y Austria, y Marie albergaba la esperanza de
que este nombramiento le aadira notoriedad. Fue el primer elemento cuyo nombre
derivaba de una controversia poltica.
Fue el primer elemento descubierto por el matrimonio Curie mientras investigaban las
causas de la radiactividad de la pechblenda. La pechblenda, tras eliminar el uranio y el
radio, era incluso ms radiactiva que estos elementos juntos. Esto les llev a encontrar el
nuevo elemento. El electroscopio lo mostr separndolo con bismuto.
Obtencin [editar]
Aunque es un elemento de procedencia natural, se trata de un elemento que solo est
presente en los minerales de uranio natural a razn de 100 microgramos por tonelada.
En 1934, se demostr que cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con
neutrones, se crea 210Pb, precursor del polonio. Se puede crear polonio en cantidades de
miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como
los que se encuentran en los reactores nucleares.
Precauciones [editar]
El polonio es un elemento altamente txico, radiactivo y de peligroso manejo. Incluso en
cantidades de microgramos, el manejo de 210Po, es muy peligroso y requiere de
equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de seguridad.
Curiosidades [editar]
El ex espa ruso Alexander Litvinenko fue asesinado con polonio-210, supuestamente
debido a su investigacin por el asesinato de la periodista Anna Politkovskaya.
Astato
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Polonio - Astato - Radn
I
At
Uus
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Astato, At, 85
Serie qumica
Halgenos
17, 6, p
Sin datos
Apariencia
Metlico
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
[210] u
Sin datos
Sin datos
Radio covalente
127 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
Sin datos
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
575 K
Punto de ebullicin
Sin datos
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
114 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
2,2 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
1,7 W/(mK)
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
210
At 100% 8,1 h
3,981
5,631
210
Po
Bi
206
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Historia
3 Obtencin
4 Istopos
5 Referencia
6 Enlaces externos
Caractersticas [editar]
El comportamiento qumico de este elemento altamente radiactivo es muy similar al de
otros halgenos, especialmente el iodo. Se piensa que el astato es ms metlico que el
iodo. Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado experimentos
en los que se han identificado y medido reacciones elementales que involucran al stato.
El astato, seguido del francio, es el elemento ms raro de la naturaleza, con una cantidad
total sobre la superficie terrestre menor a 25 gramos en el mismo instante de tiempo; es
decir, menos que una cucharada pequea.
Historia [editar]
El stato (del griego , astatos, que significa inestable) fue sintetizado por primera
vez en 1940 por Dale R. Corson, K. R. MacKenzie y Emilio Segr en la la Universidad
de Berkeley (California), bombardeando bismuto con partculas alfa. Un primer nombre
para el elemento fue alabamino (Ab).
Obtencin [editar]
El astato se obtiene bombardeando bismuto con partculas alfa, obteniendo istopos 209At
y 210At, con un periodo de semidesintegracin relativamente alto.
Istopos [editar]
Existen 41 istopos conocidos de stato, todos radioactivos. El istopo ms longevo, el
210
At, que tiene un periodo de semidesintegracin de 8,1 horas, y el menos longevo es el
istopo 213At, con uno de 125 nanosegundos.
Radn
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Astato - Radn - Francio
Xe
Rn
Uuo
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Radn, Rn, 86
Serie qumica
Gases nobles
18, 6, p
Apariencia
Incoloro
Propiedades atmicas
Masa atmica
[222] u
Radio medio
Sin datos
120 pm
Radio covalente
145 pm
Sin datos
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin
(xido)
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
202 K
Punto de ebullicin
211,3 K
Entalpa de vaporizacin
16,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,89 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
Sin datos
Calor especfico
94 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,00364 W/(mK)
1037 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
211
Rn Sinttico 14,6 h
222
Rn 100%
3,824 d
2,892
5,965
5,590
211
At
Po
207
218
Po
Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Efectos perjudiciales
3 Vase tambin
4 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
La emanacin del radn del suelo vara con el tipo del suelo y con el contenido de uranio
superficial, as que las concentraciones al aire libre del radn se pueden utilizar para
seguir masas de aire en un grado limitado. Este hecho ha sido puesto al uso por algunos
cientficos atmosfricos. Aunque algunos mdicos creyeron una vez que el radn se
puede utilizar teraputicamente, no hay evidencia para esta creencia y el radn no est
actualmente en uso mdico, por lo menos en el mundo desarrollado. Este elemento es
ms daino para la salud humana, se presenta por la erosion del suelo o fallas tectnicas,
en las casas se presenta en la parte ms prxima al suelo o cuando las casas no tienen piso
y estn en contacto con el suelo.
Francio
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Tabla completa
Representacin de la
distribucin por capas de los
electrones del francio.
El francio, antiguamente
conocido como eka-cesio y
actinio K,[1] es un elemento
qumico cuyo smbolo es Fr
y su nmero atmico es 87.
Su electronegatividad es la
ms baja conocida y es el
segundo elemento menos
abundante en la naturaleza
(el primero es el astato). El
francio es un metal alcalino
altamente radiactivo y
reactivo que se desintegra
generando astato, radio y
radn. Como el resto de
metales alcalinos, slo posee
un electrn en su capa de
valencia.
Marguerite Perey descubri
este elemento en 1939. El
francio fue el ltimo
elemento qumico
descubierto en la naturaleza
antes de ser sintetizado.[2]
Fuera del laboratorio, el
francio es extremadamente
escaso, encontrndose en
trazas en menas de uranio y
de torio, donde el 223Fr est
continuamente formndose y
General
Nombre, smbolo, nmero
Francio, Fr, 87
Serie qumica
Metal alcalino
1, 7, s
Apariencia
Metlico
Propiedades atmicas
Peso atmico
(223) u
Radio medio
Sin datos
2,70
Radio inico
194 pm (Fr+,
hexacoordinado)
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Rn]7s1
Estados de oxidacin
(xido)
1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada en el
cuerpo
S1/2
Propiedades fsicas
Contenido
[ocultar]
1 Propiedades fsicas y qumicas
2 Aplicaciones
3 Historia
o 3.1 Descubrimientos errneos e incompletos
o 3.2 Anlisis de Perey
4 Abundancia
o 4.1 Natural
o 4.2 Sintetizado
5 Istopos
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos
El francio coprecipita junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio,
formando pequeas cantidades de perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede
emplearse para aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de
Glendenin y Nelson. Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el
picrato, el tartrato (tambin con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el
silicowolframato. Otras coprecipitaciones se producen con el cido silicowolfrmico y
con el cido perclrico, sin necesidad de que otro metal alcalino est presente como
portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para el francio.[9] [10] Casi todas las
sales de francio son solubles en agua.[11]
Aplicaciones [editar]
No hay aplicaciones comerciales para el francio debido a su escasez y a su inestabilidad.
[12] [13] [14] [15] [16]
Slo ha sido usado en tareas de investigacin, tanto en el campo de la
biologa como en el de la estructura atmica. Se pens que el francio podra servir de
ayuda para el diagnstico de enfermedades relacionadas con el cncer;[4] sin embargo,
finalmente esta aplicacin se ha considerado impracticable.[14]
La capacidad para sintetizar el francio, atraparlo y enfriarlo, junto con su estructura
atmica relativamente simple, lo han convertido en sujeto de experimentacin en
espectroscopa especializada. Estos experimentos han conducido a la obtencin de
informacin ms especfica sobre los niveles energticos y las constantes de
acoplamiento entre partculas subatmicas.[17] Estudios realizados sobre la luz emitida por
iones de 210Fr atrapados por lser han arrojado datos precisos sobre las transiciones entre
niveles energticos atmicos. Se ha comprobado que estos resultados experimentales son
bastante parecidos a los que predice la Teora Cuntica.[18]
Historia [editar]
Ya en 1870, los qumicos pensaban que deba existir un metal alcalino ms all del cesio,
con un nmero atmico de 87.[4] Se le denominaba con el nombre provisional de ekacesio.[19] Algunos equipos de investigacin intentaron localizar y aislar el elemento en
cuestin y se tiene constancia de al menos cuatro anuncios pblicos falsos que
proclamaban haber descubierto dicho elemento antes de que fuera realmente descubierto.
En 1930, el profesor Fred Allison del Instituto Politcnico de Alabama anunci haber
descubierto el elemento 87 analizando polucita y lepidolita usando su mquina magneto ptica. Allison propuso que fuera bautizado como virginio, en honor a su estado natal,
Virginia, as como que se usaran los smbolos Vi y Vm.[21] [22] En 1934, sin embargo, el
profesor MacPherson de la UC Berkeley desautoriz la efectividad del dispositivo de
Allison y la validez de su falso descubrimiento.[23]
En 1936, el qumico rumano Horia Hulubei y su colega francesa Yvette Cauchois
analizaron tambin la polucita, esta vez usando su aparato de rayos X de alta resolucin.
[20]
Observaron varias lneas de emisin dbiles que supusieron que sera debidas al
elemento 87. Hulubei y Cauchois anunciaron su descubrimiento y propusieron el nombre
de moldavio, con el smbolo Ml, en honor a Moldavia, la provincia rumana donde
llevaron a cabo su trabajo.[21] En 1937, el trabajo de Hulubei fue criticado por el fsico
americano F. H. Hirsh Jr., que rechaz los mtodos de investigacin del qumico rumano.
Hirsh estaba convencido de que el eka-cesio no podra ser encontrado en la naturaleza, y
que las lneas que haba observado Hulubei eran debidas al mercurio o al bismuto. El
qumico rumano, sin embargo, insisti en que su aparato de rayos X y sus mtodos eran
demasiado precisos como para cometer tales errores. Jean Baptiste Perrin, ganador del
premio Nobel y mentor de Hulubei, apoy al moldavio como el verdadero eka-cesio en
lugar del recin descubierto francio de Marguerite Perey. Perey, sin embargo, critic de
manera continua el trabajo de Hulubei hasta que ella fue acreditada como la nica
descubridora del elemento 87.[20]
Abundancia [editar]
Natural [editar]
El 223Fr resulta de la desintegracin alfa del 227Ac y puede encontrarse en trazas en los
minerales de uranio y de torio.[3] En una muestra de uranio, hay un estimado de solo un
tomo de Francio por cada 11018 tomos de uranio.[14] [27] Despus del Astato, el Francio
es el elemento menos abundante en la corteza terrestre.[4] [14]
Sintetizado [editar]
El francio puede sintetizarse en la reaccin nuclear 197Au + 18O 210Fr + 5n. Este
proceso, desarrollado por Stony Brook Physics, genera istopos de francio con masas
209, 210 y 211,[28] que pueden aislarse en una trampa magneto-ptica (MOT).[29] Otros
mtodos de sntesis incluyen el bombardeo de radio con neutrones, el bombardeo de torio
con protones, deuterones o iones de helio.[24] Por lo menos hasta el ao 2006, el francio
no ha sido sintentizado en cantidades lo suficientemente grandes como para ser pesadas.[3]
[4] [14] [30]
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de Francio
Diagrama de desintegracin radiactiva en el que se puede ver cmo el francio forma parte
de las serie del actinio y de la serie del plutonio.
Se conocen 34 istopos del francio que comprenden un rango de masas atmicas desde
199 hasta 232.[3] El francio posee siete ismeros nucleares metaestables.[3] El 223Fr y el
221
Radio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Radio.
Francio - Radio - Actinio
Ba
Ra
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Radio, Ra, 88
Serie qumica
Metal alcalinotrreo
2, 7, s
5000 kg/m3, _
Plateado metlico
blanquecino
Archivo:Ra,88.jpg
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
(226,0254) u
Radio medio
Sin datos
215 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
2 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Punto de fusin
973 K
Punto de ebullicin
2010 K
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
37 kJ/mol
Presin de vapor
327 Pa a 973 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
0,9 (Pauling)
Calor especfico
94 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
18,6 W/(mK)
AN
Periodo de
MD ED
PD
semidesintegracin
226
Ra traza
1602 a
228
MeV
4,871
0,046
222
Rn
228
Ac
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Istopos
6 Referencias
7 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Algunos usos prcticos del radio se derivan de sus propiedades radiactivas. Radioistopos
descubiertos recientemente, como los de cobalto-60 y cesio-137, estn reemplazando al
radio incluso en estos limitados usos, dado que son ms potentes y ms seguros de
manipular.
Historia [editar]
El radio (del Latn radius, rayo) fue descubierto en 1898 por Marie Curie y su marido
Pierre en una variedad de uraninita del norte de Bohemia. Mientras estudiaban el mineral,
los Curie retiraron el uranio de l y encontraron que el material restante an era
radiactivo. Entonces produjeron una mezcla radiactiva hecha principalmente de bario que
daba un color de llama rojo brillante y lneas espectrales que no se haban documentado
anteriormente. En 1902 el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal puro
mediante la electrolisis de una solucin de cloruro puro de radio usando un ctodo de
mercurio y destilando en una atmsfera de hidrgeno.
Histricamente, los productos de desintegracin del radio han sido conocidos como
Radio A, B, C, etc. Hoy se sabe que son istopos de otros elementos, del siguiente modo:
Radio C - bismuto-218
Radio C1 - polonio-214
Radio C2 - talio-210
Radio D - plomo-210
Radio E - bismuto-210
Radio F - polonio-210
Obtencin [editar]
El radio es un producto de descomposicin del uranio y por lo tanto se puede encontrar
en todas las minas de uranio. Originalmente se obtena de las minas de pechblenda de
Joachimstal, Bohemia (con una concentracin de unas siete partes por milln, siete
toneladas de pechblenda dan un gramo de radio). De las arenas de carnotita de Colorado
se obtiene tambin este elemento, pero se han encontrado minas ms ricas en la
Repblica Democrtica del Congo (minas del Alto Catanga) y el rea de los Grandes
Lagos en Canad, adems de poder obtenerse de los residuos radiactivos de uranio. Hay
grandes depsitos de uranio en Ontario, Nuevo Mxico, Utah y Australia, entre otros
lugares.
Istopos [editar]
El radio tiene 25 istopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza;
el ms comn es el radio-226. Los istopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son
generados por desintegracin del U y del Th. El Ra-226 es un producto de desintegracin
del U-238, adems de ser el istopo ms longevo del radio con un periodo de
semidesintegracin de 1602 aos. El siguiente ms longevo es el Ra-228, un producto de
fisin del Th-232, con un periodo de semidesintegarcin de 6,7 aos.
Actinio
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General
Nombre, smbolo, nmero
Actinio, Ac, 89
Serie qumica
Actnidos
3, 7, f
Apariencia
Plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
(227) u
Radio medio
195 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
Rn 6d 17s2
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1323 K
Punto de ebullicin
3473 K
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
62 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,1 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
12 W/(mK)
1 Potencial de ionizacin
499 kJ/mol
2 Potencial de ionizacin
1170 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN (%)
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
(MeV)
225
Ac Sinttico 10 d
221
1,117
226
Fr
226
226
0,640
226
226
5,536
222
Ac Sinttico 29,37 h
Ac Sinttico 29,37 h
Ac Sinttico 29,37 h
5,935
Th
Ra
Fr
227
21,773 a
0,045
227
227
21,773 a
5,042
223
Ac 100
Ac 100
Th
Fr
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Su radiactividad es del orden de 150 veces la del radio,[2] hacindolo til como fuente de
neutrones; al margen de ello, no tiene aplicaciones industriales significativas. El 225Ac se
emplea en medicina en la produccin de Bi-213 utilizado en radioterapia.[4] [2]
Historia [editar]
El actinio (del griego , o, rayo luminoso), fue descubierto en 1899 por el
qumico francs Andr-Louis Debierne que lo obtuvo de la pechblenda. En 1902 fue
descubierto, de forma independiente, por Friedrich Oscar Giesel.[5] [6]
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de actinio
Precauciones [editar]
Torio
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Monazita.Mineral de torio
Actinio - Torio - Protactinio
Ce
Th
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Torio, Th, 90
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
232,0381 u
Radio medio
180 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Rn]6d27s2
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
2028 K
Punto de ebullicin
5061 K
Entalpa de vaporizacin
514,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,1 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Calor especfico
120 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
54 W/(mK)
587 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1110 kJ/mol
1930 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
2780 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
228
5,520
224
229
5,168
225
230
4,770
226
4,083
228
232
234
24,1 das
Th 100
Th Traza
Ra
Ra
Ra
Ra
234
Pa
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Aplicaciones del torio
3 Serie del torio
4 Fisin del torio
5 Vase tambin
6 Referencias y bibliografa
7 Enlaces externos
Historia [editar]
El torio se llam as en honor a Thor, el dios escandinavo de la guerra. Fue descubierto
en Suecia por Jns Jakob Berzelius en 1828. Setenta aos ms tarde el matrimonio Pierre
Curie y Marie Curie pusieron de manifiesto el caracter radiactivo del elemento.[2]
El xido ThO2 se usa para los electrodos y filamentos ligeros, para controlar el
tamao de grano del wolframio usado en las lmparas elctricas y para fabricar
crisoles de laboratorio para altas temperaturas y tambin como catalizador en la
conversin del amonaco en cido ntrico, en la obtencin de hidrocarburos a
partir del carbono, en las operaciones de cracking del petrleo y en la produccin
de cido sulfrico.
Los vidrios que contienen xido de torio el tiene un alto ndice de refraccin y
una baja dispersin por lo que se utilizan en la fabricacin de lentes de calidad
para cmaras e instrumentos cientficos.
El torio est llamado a ser en el futuro uno de los principales combustibles nucleares.
Torio
Reactor nuclear
Fisin nuclear
Plutonio
Radiactividad
Uranio
Radioistopos
Protactinio
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Torio - Protactinio - Uranio
Pr
Pa
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Protactinio, Pa, 91
Serie qumica
Actnidos
7, f
Apariencia
Blanco plateado
brillante
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
231,03588(2) u
180 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Rn]7s25f26d1
Ortorrmbico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
2113 K
Punto de ebullicin
4300 K
Entalpa de vaporizacin
470 kJ/mol
Entalpa de fusin
15 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,5 (Pauling)
Calor especfico
120 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
47 W/(mK)
potencial de ionizacin
568 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
Sin datos
er
3 potencial de ionizacin
Sin datos
4 potencial de ionizacin
Sin datos
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
MD
ED
PD
230
Pa Sinttico 17,4 d
1,310
230
0,563
230
Th
U
231
5,149
227
233
0,571
233
Pa Sinttico 32760 a
Pa Sinttico 26,967 d
Ac
U
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas notables
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Debido a su escasez, alta radioactividad y toxicidad, actualmente no existen usos para el
protactinio fuera de la investigacin cientfica bsica.
El Protactinio-231 (que se forma por el desintegracin alfa del Uranio-235 seguido de
una desintegracin beta del Torio-231) podra quizs mantener una reaccin nuclear en
cadena y, en principio, podra ser usado para construir una bomba nuclear. La masa
crtica, segn Walter Seifritz, es 750180 kg. Otros autores concluyen que no es posible
una reaccin en cadena usando 231Pa.
Historia [editar]
Dmitri Mendeleev predijo en 1871 que debera existir un elemento con nmero atmico
igual a 91 y que aparecera en la tabla peridica entre el torio y el uranio. En 1900
William Crookes aisl el protactinio como un material radiactivo formado a partir del
uranio, pero que no consigui identificarlo.[1]
El protactinio fue identificado por primera vez en 1913 cuando Kasimir Fajans y O.H.
Ghring encontraron el istopo de corta vida 234mPa, con una vida media de, en torno,
1,17 minutos, durante sus estudios de la cadena de decaimiento del 238U. Dieron al nuevo
elemento el nombre de Brevium (latn: brevis, es decir, breve). El nombre se cambi a
Protoactinium en 1918 cuando dos grupos de cientficos (Otto Hahn y Lise Meitner de
Alemania, y Frederick Soddy y John Cranston del Reino Unido) descubrieron de manera
independiente el 231Pa, y acortaron el nombre a protactinium (en espaol, protoactinio) en
1949.
Aristid V. Grosse prepar 2 mg de Pa2O5 en 1927, y ms tarde consigui aislar protactinio
por primera vez en 1934 de 0,1 mg de Pa2O5, convirtindo primero el xido en un ioduro
y despus rompindolo a alto vaco usando un filamento calentado mediante una
corriente elctrica produciendo la reaccin 2PaI5 2Pa + 5I2 (proceso Van Arkel-De
Boer).
En 1961, la Autoridad de la energa atmica del Reino Unido fue capaz de producir 125 g
de protactinio puro al 99,9% procesando 60 toneladas de material de desecho en un
proceso de 12 etapas con un gasto de 500.000 $. Esta fue la nica fuente de este elemento
durante muchos aos y se dice que fue vendido a los laboratorios a un coste de 2.800 $/g
en los aos sucesivos.
Compuestos [editar]
Compuestos conocidos del protactinio:
Fluoruros
o PaF4
o PaF5
Cloruros
PaCl4
PaCl5
Bromuros
o PaBr4
o PaBr5
Ioduros
o PaI3
o PaI4
o PaI5
xidos
o PaO
o PaO2
o Pa2O5
o
o
Istopos [editar]
Se han caracterizado 29 radioistopos del protactinio siendo los ms estables el 231Pa, con
una vida media de 32.760 aos; el 233Pa, con una vida media de 26,967 das; y el 230Pa con
una vida media de 17,4 das. El resto de istopos radiactivos tienen vidas medias
inferiores a 1,6 das y la mayora tienen vidas medias menores de 1,8 segundos. Este
elemento tambin tiene dos metaestados, 217mPa (vida media de 1,15 milisegundos) y
234m
Pa (vida media de 1,17 minutos).
El modo de desintegracin primario del istopo ms estable 231Pa y de aquellos ms
ligeros es la desintegracin alfa mientras que para los istopos ms pesados es la
desintegracin beta. Los productos primarios de la desintegracin de los istopos ms
ligeros (231Pa o ms ligeros) son istopos del actinio (Ac) mientras que los istopos ms
pesados producen istopos del uranio (U).
Precauciones [editar]
El protactinio es txico y altamente radiactivo. Por este motivo, requiere precauciones
similares a las usadas cuando se maneja plutonio.
Uranio
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Para otros usos de este trmino, vase Uranio (desambiguacin).
Protactinio - Uranio - Neptunio
Nd
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Uranio, U, 92
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
238,0289 u
175 pm
Sin datos
[Rn]7s25f36d1
Estados de oxidacin
(xido)
5 (base dbil)
Estructura cristalina
Ortorrmbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (__)
Punto de fusin
1405 K (1132C)
Punto de ebullicin
4404 K (4131erC)
15,48 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,38 (Pauling)
Calor especfico
120 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
27,6 W/(mK)
1er potencial de
ionizacin
597,6 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
1420 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
U232 Sinttico
68,9 a
&
5.414 Th228
FE
U233 Sinttico
159200 a
FE
4,909 Th229
&
U234 0,0054%
245500 a
FE
4,859 Th230
&
U235 0,7204%
7,038 108 a
SF
4,679 Th231
&
U236 Sinttico
2,342 107 a
FE
4,572 Th232
&
FE
4,270 Th234
&
U-235 con 143 neutrones. El Uranio tiene el mayor peso atmico de entre todos los
elementos que se encuentran en la naturaleza. El Uranio es aproximadamente un 70%
ms denso que el plomo, aunque menos denso que el oro o el wolframio. Es levemente
radioactivo. Fue descubierto en 1789 por M. H. Klaproth que lo llam as en el honor del
planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781.
En la naturaleza se presenta en muy bajas concentraciones (unas pocas partes por milln
o ppm) en rocas, tierras, agua y los seres vivos. Para su uso el Uranio debe ser extrado y
concentrado a partir de minerales que lo contienen como por ejemplo la uranita (ver
minera del Uranio). Las rocas son tratadas qumicamente para separar el uranio,
convirtindolo en compuestos qumicos de uranio. El residuo se denomina estril. Esos
estriles contienen las mismas sustancias radiactivas que posea el mineral original y que
no fueron separadas, como el radio, el torio o el potasio.
El uranio natural est formado por tres tipos de istopos: uranio-238 (238U), uranio-235
(235U) y uranio-234 (234U). De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa es
uranio-238, el 0,711% uranio-235,[1] y 0,0085% uranio-234. La relacin Uranio238/Uranio-235 es constante en la corteza terrestre, salvo ciertas excepciones.
El Uranio decae muy lentamente emitiendo una partcula alfa. El periodo de
semidesintegracin del uranio-238 es aproximadamente 4.470 millones de aos y el del
uranio-235 es 704 millones de aos,[2] lo que los convierte en tiles para estimar la edad
de la Tierra (vase fechado mediante Uranio-Torio, fechado mediante Uranio-Plomo y
fechado mediante Uranio-Uranio). Muchos usos contemporaneos del Uranio hacen uso
de estas propiedades nucleares nicas. El Uranio-235 se distingue por ser el nico
elemento que se encuentra en la naturaleza que es un istopo fsil. El Uranio-238 es
fisionable por neutrones rpidos, y tambin es un material frtil (que puede transmutarse
en un reactor nuclear en plutonio-239 que es fsil). Es posible producir el istopo fsil
artificial, Uranio-233, a partir de torio natural, lo que desempea un rol importante en la
tecnologa nuclear. Mientras que el Uranio-238 posee una pequea probabilidad de fisin
espontnea o al ser bombardeado por neutrones rpidos, el uranio-235 posee una mayor
probabilidad de fisionarse al ser bombardeado por neutrones trmicos, por lo que es la
reaccin principalmente responsable por la generacin de calor en un reactor nuclear, y es
la principal fuente de material fsil para las armas nucleares. Ambos usos son posibles por
la capacidad del uranio de sostener una reaccin nuclear en cadena. El uranio
empobrecido (uranio-238) es utilizado en penetradores de energa cintica y protecciones
para vehculos blindados.[3]
El 235U se utiliza como combustible en centrales nucleares y en algunos diseos de
armamento nuclear. Para producir combustible, el uranio natural es separado en dos
porciones. La porcin combustible tiene ms 235U que lo normal, denominndoseuranio
enriquecido, mientras que la porcin sobrante, con menos U235 que lo normal, se llama
uranio empobrecido. El uranio natural, enriquecido o empobrecido es qumicamente
idntico. El uranio empobrecido es el menos radiactivo y el enriquecido el ms
radiactivo.
Contenido
[ocultar]
1 Origen
2 Uso
3 Efectos nocivos para la salud
4 Referencias
5 Enlaces externos
Origen [editar]
Junto con todos los elementos con pesos atmicos superiores al del hierro, el uranio se
origina de forma natural durante las explosiones de las supernovas. El proceso fsico
determinante en el colapso de una supernova es la gravedad. Los valores tan elevados de
gravedad que se dan en las supernovas es lo que genera las capturas neutrnicas que dan
lugar a los tomos ms pesados, entre ellos el uranio.
Uso [editar]
El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para los reactores
nucleares que producen el 17% de la electricidad obtenida en el mundo. Para ello el
Uranio es enriquecido aumentando la proporcin del istopo U235 desde el 0,71% que
presenta en la naturaleza hasta calores en el rango 2-3%. El uranio empobrecido es usado
en la produccin de municiones perforantes y blindajes de alta resistencia. Otros usos
incluyen;
Neptunio
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Uranio - Neptunio - Plutonio
Pm
Np
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Neptunio, Np, 93
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
Apariencia
Plateado metlico
Propiedades atmicas
Masa atmica
[237] u
Radio medio
175 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Rn] 5f46d17s2
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (_)
Punto de fusin
910 K, 640 C
Punto de ebullicin
4273 K , 3.902 C
Entalpa de vaporizacin
Entalpa de fusin
5,19 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,36 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
6,3 W/(mK)
604,5 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
235
Np Sinttico 396,1 d
236
Np Sinttico 154 10 a
237
5,192
0,124
231
0,940
0,940
5,020
236
FE
4,959
&
Pa
U
235
U
Pu
232
Pa
236
233
Pa
Plutonio
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Neptunio - Plutonio - Americio
Sm
Pu
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Plutonio, Pu, 94
Serie qumica
Actnidos
n/a, 7, f
Densidad
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
244 u
175 pm
Radio de Van der Waals
6, 5, 4, 3 (xido
anfotrico)
Estructura cristalina
Monoclnica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
912,5 K
Punto de ebullicin
3.501 K
Entalpa de vaporizacin
333,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,82 kJ/mol
Presin de vapor
10,00 Pa a 2.926 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,28(Pauling)
Calor especfico
35,5 J/(kgK)
Resistencia elctrica
0,685 m-1-1
Conductividad trmica
6,74 W/(mK)
Americio
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Plutonio - Americio - Curio
Eu
Am
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Americio, Am, 95
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
[243] u
Radio medio
175 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
[Rn]5f77s2
6,5,4,3 (_)
Estructura cristalina
Monoclnico
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1449 K
Punto de ebullicin
2880 K
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
14,39 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
10 W/(mK)
578 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
240
241
243
1,379
236
5,638
237
5,438
239
Np
Np
Np
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas notables
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Istopos
5 Qumica
6 Referencias
7 Enlaces externos
Aplicaciones [editar]
Este elemento puede ser producido en cantidades de varios kilogramos y tiene algunos
usos (en especial el 241Am, en virtud de que es relativamente ms sencillo producir
muestras de este istopo). El Americio tiene cierta utilidad en el hogar y en la industria:
algunos detectores de humo contienen una pequea muestra (cerca de 0.2 microgramos)
de 241Am como fuente de radiacin ionizante. Este mismo istopo fue utilizado como una
fuente porttil de rayos gamma para su uso en radiografas. El istopo 242Am es un emisor
de neutrones y adems es citado para uso en un avanzado cohete de propulsin nuclear
([1]); sin embargo, este es demasiado caro como para producirse en cantidades
suficientemente grandes.
Historia [editar]
El americio fue aislado por primera vez por Glenn T. Seaborg, Leon O. Morgan, Ralph A.
James, y Albert Ghiorso en 1944 en el Laboratorio de Metalurgia de la Universidad de
Chicago. El equipo cre el istopo 241Am a partir de 239Pu, bombardendolo con neutrones
en un reactor nuclear. Esto se transform en 240Pu y despus en 241Pu, cambiando as a 24|
Am por desintegracin beta. Seaborg obtuvo la patente US 3156523 para "Element 95
and Method of Producing Said Element" (Elemento 95 y el mtodo para producir dicho
elemento).
Istopos [editar]
Artculo principal: Istopos de americio
Muestra de Americio
Diecinueve radioistopos de americio han sido localizados, siendo los ms estables el
243
Am con una vida media de 7370 aos y el 241Am con vida media de 472.7 aos. El
resto de los istopos radiactivos tienen vidas medias menores que 51 horas, casi en su
mayora mayores a 100 minutos. El elemento tambin tiene ocho ismeros nucleares,
siendo el de mayor estabilidad 242mAm (vida media de 141 aos). Los pesos atmicos de
los istopos de Americio oscilan entre 231.046 u.m.a (del 231Am) hasta 249.078 u.m.a.
(correspondientes al 249Am).
Qumica [editar]
El nmero de oxidacin ms comn del americio es +3. Es mucho ms complicado
oxidar Am(III) a Am(IV) que hacerlo de Pu(III) a Pu(IV)en solucin acuosa.
Los cientficos trabajan para reducir la radiotoxicidad o bien encotrar el modo de hacerla
til para ser usada como combustible nuclear.
El americio, a diferencia del uranio, no forma fcilmente dixido de americio (AmO2).
[2] Esto se debe a su dificultad para oxidarse por arriba de +3 cuando se encuentra en
AmO2(OH)+1
AmO2(OH)2+2
AmO2CO3+1
AmO2(CO3)2-1
AmO2(CO3)3-3
Curio
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Para otros usos de este trmino, vase Curio (desambiguacin).
Americio - Curio - Berkelio
Gd
Cm
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Curio, Cm, 96
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
[247] u
Radio medio
Sin datos
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica
3 (anftero)
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido
Punto de fusin
1613 K
Punto de ebullicin
3383 K
Estructura cristalina
Hexagonal compacta
Entalpa de vaporizacin
Sin datos
Entalpa de fusin
15 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Calor especfico
Sin datos
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
Sin datos
er
1 potencial de ionizacin
581 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
PD
239
243
6,169
0,009
FE
244
SF
5,902
245
SF
5,623
246
5,475
SF
242
247
5,353
243
248
5,162
SF
244
250
SF
Cn Sinttico 29,1 a
Cm Sinttico 18,1 a
Cm Sinttico 8500 a
Pu Sinttico 4730 y
Cm Sinttico 15,6 106 a
Cm Sinttico 340 103 a
Cm Sinttico 9000 a
Pu
Am
243
240
Pu
241
Pu
Pu
Pu
Pu
5,169
0,037
246
Pu
Bk
250
Historia [editar]
El curio fue sintetizado por primera vez en la Universidad de California, Berkeley y
tambin por Glenn T. Seaborg, Ralph A. James y Albert Ghiorso en 1944. Se eligi el
nombre curio en honor a Marie Curie y su marido Pierre, famosos por descubrir el radio y
por otros importantes trabajos sobre radiactividad.
Berkelio
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Curio - Berkelio - Californio
Tb
Bk
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo, nmero
Berkelio, Bk, 97
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Blanco frgil
Configuracin electrnica
Estado de la materia
Slido
Istopos ms estables
Masa [247]
atmica u
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
PD
245
0,810
6,455
245
246
6,070
1,350
242
247
5,889
243
248
5,803
244
Bk Sinttico 4,94 d
Bk Sinttico 1,8 d
Bk Sinttico 1380 a
Bk Sinttico >9 a
Cm
Am
241
Am
Cm
246
Am
Am
245
Am
5,526
FE
- 0,125
249
Bk Sinttico 320 d
249
Cf
Californio
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Berkelio - Californio - Einsteinio
Dy
Cf
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Californio, Cf, 98
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[251] u
Configuracin
electrnica
[Rn]5f107s2
Estado de la materia
Slido
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
PD
248
FE
6,361
249
SF
6,295
250
6,128
SF
246
251
6,176
247
252
6,217
SF
248
253
253
254
SF
5,926
Cf Sinttico 333,5 d
Cf Sinttico 351 a
Cf Sinttico 13,08 a
Cf Sinttico 898 a
Cf Sinttico 2.645 a
Cf Sinttico 17.81 d
Cf Sinttico 60,5 d
0,285
6,124
244
Cm
245
Cm
Cm
Cm
Cm
Es
Cm
249
250
Cm
Einstenio
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(Redirigido desde Einsteinio)
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Californio - Einstenio - Fermio
Er
Es
Tabla completa
Propiedades conocidas
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Desconocido;
probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[252] u
Slido
Electronegatividad
1,3(Pauling)
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
253
FE _
_
6,739 249Bk
254
Es Sinttico 471,7 d
Es Sinttico 20,47 d
Es Sinttico 275,7 d
255
Es Sinttico 39,8 d
6,760
1,260
0,480
248
252
0,654
1,090
6,628
Bk
Cf
252
Fm
252
254
Cf
Fm
250
Bk
254
255
Fm
0,288 251
Bk
6,436
FE
_
_
Fermio
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7, f
Apariencia
Desconocido; probablemente
metlico
blanco o gris plateado
Masa atmica
[257] u
Configuracin
electrnica
[Rn]5f12 7s2
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
252
FE
7,153
253
255
SF
7,241
257
6,864
SF
Fm Sinttico 25,39 h
Fm Sinttico 3 d
Fm Sinttico 20,07 h
Fm Sinttico 100,5 d
0,333
7,197
248
Cf
253
Es
Cf
249
251
Cf
253
Cf
Caractersticas [editar]
El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y produccin se alcanza
por transmutacin nuclear artificial de elementos ms ligeros. Se han descubierto los
istopos radiactivos de nmero de masa 244-259. El peso total del fermio que ha sido
sintetizado es mucho menor de una millonsima de gramo.
La fisin espontnea es el modo principal de decaimiento para 244Fm, 256Fm y 258Fm.
El istopo con vida ms larga es 257Fm, el cual tiene una vida media de unos 100 das.
El fermio -258 decae por fisin espontnea y tiene una vida media de 0.38 milisegundos.
Esto sugiere la existencia de una anormalidad en este punto en la tabla peridica.
Mendelevio
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Fermio - Mendelevio - Nobelio
Tm
Md
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
Apariencia
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[258] u
Presuntamente un slido
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
0,406
7,558
FE
257
257
258
258
260
FE
7,000
- 1,000
Md Sinttico 5,52 h
Md Sinttico 51,5 d
Md Sinttico 31,8 d
1,230
Fm
Es
253
Fm
256
Es
Fm
260
No
260
Nobelio
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Mendelevio - Nobelio - Laurencio
Yb
No
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
Apariencia
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[259] u
Presuntamente un slido
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV
PD
253
8,440
3,200
249
255
8,445
2,012
251
255
259
7,910
0,500
FE
Fm
Md
253
Fm
Md
255
Fm
Md
259
Laurencio
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(Redirigido desde Lawrencio)
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Nobelio - Laurencio - Rutherfordio
Lu
Lr
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido;
probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[262] u
Configuracin
electrnica
[Rn]5f14 7s27p1
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Rutherfordio
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Laurencio - Rutherfordio - Dubnio
Hf
Rf
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido;
probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[261] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Historia [editar]
El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la
Investigacin Nuclear en Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutonio con
iones de nen acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de
fisin nuclear sobre un vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban la
presencia del nuevo elemento.
En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el
elemento sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energa. El grupo de Berkeley
afirm tambin no haber podido reproducir el mtodo usado por los investigadores
soviticos.
Este hecho llev a una controversia sobre el nombre del elemento; puesto que los
soviticos sostenan haberlo sintetizado en Dubna propusieron Dubnio (Db), y tambin
Kurchatovio (Ku) para el elemento 104, en honor de gor Vaslievich Kurchtov (19031960), ex jefe de la investigacin nuclear sovitica. Los estadounidenses en cambio,
propusieron Rutherfordio (Rf) en honor de Ernest Rutherford un famoso fsico nuclear
neozelands. La International Union of Pure and Applied Physics (IUPAC) adopt
temporalmente el nombre Unnilquadium (Unq), segn la denominacin sistemtica de
elementos, hasta que en 1997 la disputa se resolvi con la adopcin del nombre actual.
Dubnio
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Rutherfordio - Dubnio - Seaborgio
Ta
Db
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido;
probablemente
metlico plateado blanco o
gris
Masa atmica
[262] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
presuntamente un slido
Seaborgio
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Dubnio - Seaborgio - Bohrio
W
Sg
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido;
probablemente
metlico,
plateado blanco o gris
Masa atmica
[266] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Historia [editar]
El elemento 106 fue descubierto casi simultaneamente por dos laboratorios diferentes. En
junio de 1974, un grupo de investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso
en el Lawrence Radiation Laboratory de la Universidad de California, Berkeley report la
creacin de un istopo de nmero de masa 263 y una vida media de 1,0 s. En septiembre
de 1974, un equipo sovitico liderado por Georgii Flerov en el Instituto Conjunto para la
Investigacin Nuclear en Dubna report que haba producido un istopo de nmero de
masa 259 y una vida media de 0,48 s.
Debido a que el trabajo del equipo norteamericano fue confirmado por un grupo
independiente primero, estos sugirieron el nombre de seaborgio en honor al qumico
norteamericano Glenn T. Seaborg destacado miembro del equipo norteamericano junto
con Ghiorso, J. M. Nitschke, J. R. Alonso, C. T. Alonso, M. Nurmia, E. Kenneth Hulet, y
R. W. Lougheed en reconocimiento a su participacin en el descubrimiento de varios
actnidos. El nombre seleccionado por los investigadores fue motivo de controversia. Un
comit internacional decidi en 1992 que los laboratorios de Berkeley y Dubna deberan
compartir el crdito por el descubrimiento.
Una controversia surgi como consecuencia de que la IUPAC adopt el nombre
unnilhexio (smbolo Unh) de manera temporal, segn la denominacin sistemtica de
elementos. En 1994 un comit de la IUPAC recomend que el elemento 106 fuese
nombrado rutherfordio y adopt la regla de que ningn elemento podra ser nombrado en
honor a una persona viva. Esta decisin fue duramente criticada por la American
Chemical Society. Los crticos hicieron notar que ya exista un precedente y que el
elemento einstenio fue nombrado as durante la vida de Albert Einstein. En 1997, como
parte de un compromiso involucrando los elementos 104 a 108, el nombre seaborgio para
el elemento 106 fue reconocido internacionalmente.
Istopos [editar]
Existen 12 istopos conocidos del seaborgio, el de mayor vida media es el 271Sg que
decae por desintegracin alfa y fisin espontnea. Tiene una vida media de 2,4 minutos.
El istopo encontrado de menor vida media es el 258Sg que tambin sufre desintegracin
alfa y fisin espontnea. Su vida media es de 2,9 ms.
Bohrio
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Seaborgio - Bohrio - Hassio
Re
Bh
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, periodo,
bloque
7, 7, d
Apariencia
Desconocido;
probablemente blanco plateado
o gris metlico
Masa atmica
[264] u
Configuracin
electrnica
La mejor tcnica par identificar un nuevo istopo es su correlacin gentica con istopos
conocidos a travs de una cadena de decaimiento radiactivo. En general, estas cadenas de
decaimiento se interrumpen por fisin espontnea. Con el fin de aplicar el anlisis de
cadena de decaimiento deberan producirse aquellos istopos que son ms estables frente
a la fisin espontnea, es decir, istopos con nmeros impares de protones y neutrones.
Para hacer que estas prdidas por fisin se mantengan pequeas, debe producirse un
ncleo con la mnima energa de excitacin posible. En este aspecto, son ventajosas las
reacciones en las que se utilizan compaeros de colisin relativamente simtricos y
ncleos estrechamente enlazados de capa cerrada como el 209Bi y el 208Pb como
blancos, y el 48Ca y el 50Ti como proyectiles. En el experimento de Darmstadt se
encontraron seis cadenas de decaimiento. Todos los decaimientos pueden atribuirse al
262Bh, un ncleo impar producido en una reaccin de un neutrn. El istopo 262Bh
decae por decaimiento de partcula alfa, con una vida media de unos 5ms. Ciertos
experimentos de Dubna, llevados a cabo en 1983, establecieron la produccin de 262Bh
en la reaccin 209Bi + 54Cr.
Contenido
[ocultar]
1 Efectos del Bohrio sobre la salud
2 Efectos ambientales del Bohrio
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Hassio
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Bohrio - Hassio - Meitnerio
Os
Hs
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[269] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Historia [editar]
El hassio fue sintetizado por primera vez en 1984 por el grupo de investigacin alemn
Gesellschaft fr Schwerionenforschung localizado en Darmstadt. El nombre hassio
propuesto por el grupo se debe al estado alemn de Hesse en el que se encuentra el GSI.
Hubo una controversia acerca del nombre de los elementos 101 a 109. Inicialmente la
IUPAC adopt el nombre unniloctio (de smbolo Uno) como un nombre temporal y
sistemtico para este elemento. En 1994 la IUPAC recomend el nombre hahnio para el
elemento 108, pero finalmente se adopt internacionalmente el nombre hassio en 1997.
Meitnerio
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Hassio - Meitnerio - Darmstadtio
Ir
Mt
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Meitnerio, 109, Mt
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[268] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Historia [editar]
El meitnerio fue sintetizado por primera vez el 29 de agosto de 1982 por un equipo de
investigacin alemn encabezado por Peter Armbruster y Gottfried Mnzenberg en el
Darmstadtio
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Meitnerio - Darmstadio - Roentgenio
Pt
Ds
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[281] u
Configuracin
electrnica
7s1
un supuesto basado en el
platino
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Nmero CAS
54083-77-1
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Cultura Popular
3 Referencias
4 Enlaces externos
Historia [editar]
Fue creado por primera vez el 9 de noviembre de 1994 en la Gesellschaft fr
Schwerionenforschung en Darmstadt, Alemania, por P. Armbruster, S. Hofmann, G.
Mnzenberg y otros.[1] Nunca ha sido visto y slo unos pocos tomos del mismo han sido
creados por la fusin nuclear generada mediante el bombardeo de istopos de plomo
(208Pb)con iones acelerados de nquel (62Ni, 311 MeV), en un acelerador de iones pesados.
El elemento fue nombrado en honor al lugar donde fue descubierto, Darmstadt, por la
IUPAC en agosto de 2003.
Roentgenio
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido; probablemente
metlico, plateado blanco o
gris
Masa atmica
[272] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Ununbio
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Desconocido, probablemente
metlico plateado blanco o
gris
Masa atmica
[285] u
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Probablemente slido
Historia [editar]
El Ununbio , cuyo nombre temporal significa uno-uno-dos, fue creado por primera vez el
9 de febrero de 1996 en el Gesellschaft fr Schwerionenforschung, en Darmstadt,
Alemania por. Este elemento fue creado artificialmente por Peter Armbruster, Gottfried
Mnzenber y su equipo de trabajo bombardeando una lmina de plomo con iones
acelerados de zinc con un acelerador lineal.[1] Al final del experimento, unos cuantos
iones se haban fusionado con el plomo:
El istopo resultante tena una vida media bastante corta. Ms tarde, otra organizacin
repiti el experimento con calcio y uranio:
Tras este experimento se obtuvo un istopo con una vida media de aproximadamente 2
min. Despus, la misma organizacin obtuvo otro istopo mediante la desintegracin alfa
del istopo Uuq-289:
Ununtrio
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Unumbio - Ununtrio - Ununquadio
Tl
Uut
Tabla completa
Prediccin de propiedades
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Presuntamente un
metal del bloque ps
Desconocido, probablemente
metlico plateado,
blanco o gris a metlico
Masa atmica
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Ununquadio
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Fue descubierto por Dubna (Joint Institute" de investigacin nuclear) en Rusia, en el ao
del 1998.
Ununtrio - Ununquadio - Unumpentio
Pb
Uuq
Tabla completa
Propiedades conocidas
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Grupo, periodo,
bloque
14, 7 , p
Apariencia
Desconocido, probablemente
un metal plateado blanco o
gris
Masa atmica
[289] u
Vida media
Supuestamente hasta 30
segundos
Configuracin
electrnica
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Tabla completa
Prediccin de propiedades
Nombre, smbolo, nmero Ununpentio, Uup, 115
Serie qumica Presuntamente un metal del bloque p
Grupo, periodo, bloque
15, 7 , p
Apariencia
Desconocido, probablemente
metlico plateado blanco o gris
Masa atmica [288] uma (un supuesto)
Configuracin electrnica
[Rn] 5f14 6d10 7s27p3
(un supuesto basado en el bismuto)
Tabla completa
Prediccin de propiedades
Nombre, smbolo, nmero Ununhexio, Uuh, 116
Serie qumica Presuntamente un metal del bloque p
Grupo, periodo, bloque
16, 7 , p
Apariencia
Desconocido, probablemente
metlico plateado blanco o gris
Masa atmica [293] u
Configuracin electrnica
[Rn] 5f14 6d10 7s27p4
(un supuesto basado en el polonio)
Estado de la materia Presuntamente un slido
El ununhexio es el nombre temporal del elemento sinttico de la tabla peridica cuyo
smbolo temporal es Uuh y su nmero atmico es 116.
Su nombre deriva de las palabras griegas un-un-hex que significan uno-uno-seis
Contenido
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* 1 Historia
* 2 Aplicaciones
* 3 Ununhexio en la cultura popular
* 4 El nombre definitivo del Ununhexio
* 5 Referencias
* 6 Enlaces externos
Historia [editar]
En 1999, investigadores del Laboratorio Nacional de Lawrence Berkeley anunciaron el
descubrimiento del elemento 116, en un artculo publicado en una revista de los EEUU
llamada Physical Review Letters, explican que lo hicieron cuando se observ el
decaimiento- de un tomo de mayor nmero atmico. El ao siguiente publicaron su
retraccin tras ver que no eran capaces de volver a hacer el experimento.[1] En junio
2002, el director del laboratorio anunci que los datos del experimento haban sido
falseados por su autor principal Victor Ninov.
En junio de 2000, el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear, en la ciudad de
Dubna, realiz de estudios por los cuales se describi el decaimiento- del istopo
292Uuh que se produjo en la reaccin de fusin de un ncleo de 248 Cm al ser
bombardeado con iones de 48 Ca acelerados por un ciclotrn, como producto secundario
se obtuvieron 4 neutrones. Tiene una vida media de cerca de 6 milisegundos (0,006
segundos). Luego de esto tiene un decaimiento- en 288Uuq (Ununquadio) seguido de
dos ms consecutivos en otros tomos de menor nmero atmico para ms tarde tener
una fisin espontnea.
Nuevos experimentos se hicieron entre finales de 2000 e inicios de 2001, pero estos
fallaron en crear un nuevo tomo.
El 2 de mayo de 2001, el mismo instituto inform sobre la sntesis de un segundo tomo
en su cuarta ronda de estudios, y que las propiedades confirmaron una regin de la
estabilidad "aumentada", aunque son acreditados de gran calidad y cuidadosos la
confirmacin de estos resultados est todava pendiente por falta de estudios entre ellos
un estudio con rayos X que pruebe la conexin entre las reacciones y descendientes.
En octubre de 2006 se anunci que, en tres ocasiones, bombardeando tomos de
californio-249 con iones de calcio-48 producan ununoctium (elemento 118), que
posteriormente decaa a ununhexium en tiempos de milisegundos.[2] Confirmando esto,
la sntesis del elemento 116 habr sido demostrada definitivamente.
La reaccin que crea el ununhexium es:
\,^{248}_{96}\mathrm{Cm} + \,^{48}_{20}\mathrm{Ca} \, \to
\,^{292}_{116}\mathrm{Uuh} + 4 \; ^1_0\mathrm{n} \;
Decae en 47 milisegundos a un istopo previamente identificado del elemento 114, Uuq.
\,^{292}_{116}\mathrm{Uuh} \to \,^{288}_{114}\mathrm{Uuq} \, +
\,^{4}_{2}\mathrm{He} \;
Aplicaciones [editar]
Por su inestabilidad, vida media tan reducida y dificultad de obtencin, son nulas las
aplicaciones industriales o comerciales de este elemento sper pesado por lo que su
aplicacin se relega solo a la investigacin cientfica.
Ununhexio en la cultura popular [editar]
Ununseptio
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Ununhexio - Ununseptio - Ununoctio
At
Uus
Tabla completa
Prediccin de propiedades
Nombre, smbolo,
nmero
Serie qumica
Presuntamente un halgeno
Desconocido, probablemente
metlico de color oscuro
Masa atmica
Configuracin
electrnica
astato)
Estado de la materia
Presuntamente un slido
Tabla completa
Prediccin de propiedades
Nombre, smbolo, nmero Ununoctio, Uuo, 118
Serie qumica gas noble
Grupo, periodo, bloque
18, 7 , p
Apariencia
Desconocido, probablemente
incoloro y metlico
Masa atmica [294] u (supuesto a partir de la terica configuracin)
Configuracin electrnica
[Rn] 5f14 6d10 7s27p6
(en teora por su posicin con respecto al radn)
Estado de la materia Presuntamente un gas
El ununoctio es un nombre sistemtico temporal de la IUPAC para el elemento sinttico
de la tabla peridica cuyo smbolo temporal es Uuo y su nmero atmico es 118.
Probablemente comparte las propiedades de los gases nobles, parecindose al radn en
sus propiedades qumicas; de esta forma, algn artculo se ha referido a l como ekaradn. Sera el segundo gas radiactivo y el primer gas semiconductor estndar. Pasando
por alto la inestabilidad proveniente de su radiactividad, los cientficos esperan de l que:
* El ununoctio podra ser mucho ms reactivo que el xenn y el radn. Posiblemente
forme xidos estables (UuoO3), aparte de cloruros y fluoruros.
* Si el ununoctio fuese razonablemente comn en la naturaleza y hubiera reaccionado
formando un xido, posiblemente se presentara como un xido mineral y no como un
gas libre.
Historia [editar]