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Elemento qumico

Tabla peridica de los elementos qumicos


El trmino elemento qumico hace referencia a una clase de tomos, todos ellos con el
mismo nmero de protones en su ncleo. Aunque, por tradicin, se puede definir
elemento qumico como aquella sustancia que no puede ser descompuesta, mediante una
reaccin qumica, en otras ms simples.
Es importante diferenciar a un elemento qumico de una sustancia simple. El ozono
(O3) y el dioxgeno (O2) son dos sustancias simples, cada una de ellas con propiedades
diferentes. Y el elemento qumico que forma estas dos sustancias simples es el oxgeno
(O). Otro ejemplo es el del elemento qumico carbono, que se presenta en la naturaleza
como grafito o como diamante (estados alotrpicos).
Se conocen ms de 118 elementos. Algunos se han encontrado en la naturaleza, formando
parte de sustancias simples o de compuestos qumicos. Otros han sido creados
artificialmente en los aceleradores de partculas o en reactores atmicos. Estos ltimos
son inestables y slo existen durante milsimas de segundo.
Los elementos qumicos se encuentran clasificados en la tabla peridica de los elementos.
A continuacin se detallan los elementos conocidos, ordenados por su nmero atmico.
Nmero
atmico

Nombre

Smbolo

Periodo, Masa atmica


Grupo
(g/Mol)

Hidrgeno

1, 1

Helio

He

1, 18

Litio

Li

Berilio

Boro

1.00794(7)(2) (3)
(4)

Densidad
Fusin
(g/cm)
(C)
a 20C

Ebullicin
Ao
(C)
descubri

0.084 g/l -259.1 -252.69

1766

-272.2 -268.9

1895

2, 1

4.002602(2)(2) (4) 0.17 g/l


6.941(2)(2) (3) (4)
0.53
(5)

180.5

1317

1817

Be

2, 2

9.012182(3)

1.85

1278

2970

1797

2, 13

10.811(7)(2) (3) (4) 2.46

2300

2550

1808

6
7

Carbono
Nitrgeno

C
N

2, 14
2, 15

12.0107(8)(2) (4) 3.51


14.0067(2)(2) (4) 1.17 g/l

3550
4827
-209.9 -195.8

Prehistor
1772

Oxgeno

2, 16

15.9994(3)(2) (4) 1.33 g/l

-218.4 -182.9

1774

Flor

2, 17

18.9984032(5) 1.58 g/l

-219.6 -188.1

1886

10

Nen

Ne

2, 18

20.1797(6)(2) (3) 0.84 g/l

-248.7 -246.1

1898

11
12
13
14
15
16
17

Sodio
Magnesio
Aluminio
Silicio
Fsforo
Azufre
Cloro

Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl

3, 1
3, 2
3, 13
3, 14
3, 15
3, 16
3, 17

22.98976928(2) 0.97
24.3050(6)
1.74
26.9815386(8) 2.70
28.0855(3)(4)
2.33
30.973762(2) 1.82
32.065(5)(2) (4) 2.06
35.453(2)(2) (3) (4) 2.95 g/l

97.8
648.8
660.5
1410
44 (P4)
113
-34.6

1807
1755
1825
1824
1669
Prehistor
1774

18

Argn

Ar

3, 18

39.948(1)(2) (4)

1.66 g/l

-189.4 -185.9

1894

19
20
21

Potasio
Calcio
Escandio

K
Ca
Sc

4, 1
4, 2
4, 3

39.0983(1)
40.078(4)(2)
44.955912(6)

0.86
1.54
2.99

63.7
839
1539

774
1487
2832

1807
1808
1879

22

Titanio

Ti

4, 4

47.867(1)

4.51

1660

3260

1791

23
24
25
26
27
28
29
30

Vanadio
Cromo
Manganeso
Hierro
Cobalto
Nquel
Cobre
Zinc

V
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn

4, 5
4, 6
4, 7
4, 8
4, 9
4, 10
4, 11
4, 12

50.9415(1)
51.9961(6)
54.938045(5)
55.845(2)
58.933195(5)
58.6934(2)
63.546(3)(4)
65.409(4)

6.09
7.14
7.44
7.87
8.89
8.91
8.92
7.14

1890
1857
1244
1535
1495
1453
1083.5
419.6

3380
2482
2097
2750
2870
2732
2595
907

1801
1797
1774
Prehistor
1735
1751
Prehistor
Prehistor

31

Galio

Ga

4, 13

69.723(1)

5.91

29.8

2403

1875

32

Germanio

Ge

4, 14

72.64(1)

5.32

937.4

33

Arsnico

As

4, 15

74.92160(2)

5.72

613

34
35

Selenio
Bromo

Se
Br

4, 16
4, 17

78.96(3)(4)
79.904(1)

4.82
3.14

217
-7.3

2830
1886
613
ca. 1250
(sublimacin)
685
1817
58.8
1826

36

Kriptn

Kr

4, 18

83.798(2)(2) (3)

3.48 g/l

-156.6 -152.3

1898

37

Rubidio

Rb

5, 1

85.4678(3)(2)

1.53

39

688

1861

38
39
40

Estroncio
Itrio
Circonio

Sr
Y
Zr

5, 2
5, 3
5, 4

87.62(1)(2) (4)
88.90585(2)
91.224(2)(2)

2.63
4.47
6.51

769
1523
1852

1384
3337
4377

1790
1794
1789

892
1107
2467
2355
280 (P4)
444.7
-101

41
42
43
44
45
46
47

Niobio
Molibdeno
Tecnecio
Rutenio
Rodio
Paladio
Plata

Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag

5, 5
5, 6
5, 7
5, 8
5, 9
5, 10
5, 11

92.906 38(2)
95.94(2)(2)
[98.9063](1)
101.07(2)(2)
102.90550(2)
106.42(1)(2)
107.8682(2)(2)

8.58
10.28
11.49
12.45
12.41
12.02
10.49

2468
2617
2172
2310
1966
1552
961.9

4927
5560
5030
3900
3727
3140
2212

1801
1778
1937
1844
1803
1803
Prehistor

48

Cadmio

Cd

5, 12

112.411(8)(2)

8.64

321

765

1817

49
50
51

Indio
Estao
Antimonio

In
Sn
Sb

5, 13
5, 14
5, 15

114.818(3)
118.710(7)(2)
121.760(1)(2)

7.31
7.29
6.69

156.2
232
630.7

2080
2270
1750

1863
Prehistor
Prehistor

52

Telurio

Te

5, 16

127.60(3)(2)

6.25

449.6

990

1782

53

Yodo

5, 17

126.90447(3)

4.94

113.5

184.4

1811

54

Xenn

Xe

5, 18

131.293(6)(2) (3) 4.49 g/l

-111.9

-107

1898

55

Cesio

Cs

6, 1

132.9054519(2) 1.90

28.4

690

1860

56
57

Bario
Lantano

Ba
La

6, 2
6

137.327(7)
3.65
(2)
138.90547(7) 6.16

725
920

1640
3454

1808
1839

58

Cerio

Ce

140.116(1)(2)

6.77

798

3257

1803

59
60

Praseodimio Pr
Neodimio Nd

6
6

140.90765(2)
144.242(3)(2)

6.48
7.00

931
1010

3212
3127

1895
1895

61

Prometio

Pm

[146.9151](1)

7.22

1080

2730

1945

62

Samario

Sm

150.36(2)(2)

7.54

1072

1778

1879

63
64
65

Europio
Gadolinio
Terbio

Eu
Gd
Tb

6
6
6

151.964(1)(2)
157.25(3)(2)
158.92535(2)

5.25
7.89
8.25

822
1311
1360

1597
3233
3041

1901
1880
1843

66

Disprosio

Dy

162.500(1)(2)

8.56

1409

2335

1886

67
68
69
70
71

Holmio
Erbio
Tulio
Iterbio
Lutecio

Ho
Er
Tm
Yb
Lu

6
6
6
6
6, 3

164.93032(2)
167.259(3)(2)
168.93421(2)
173.04(3)(2)
174.967(1)(2)

8.78
9.05
9.32
6.97
9.84

1470
1522
1545
824
1656

2720
2510
1727
1193
3315

1878
1842
1879
1878
1907

72

Hafnio

Hf

6, 4

178.49(2)

13.31

2150

5400

1923

73
74

Tantalio
Wolframio

Ta
W

6, 5
6, 6

180.9479(1)
183.84(1)

16.68
19.26

2996
3407

5425
5927

1802
1783

75

Renio

Re

6, 7

186.207(1)

21.03

3180

5627

1925

76
77
78
79
80
81
82
83

Osmio
Iridio
Platino
Oro
Mercurio
Talio
Plomo
Bismuto

Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi

6, 8
6, 9
6, 10
6, 11
6, 12
6, 13
6, 14
6, 15

190.23(3)(2)
192.217(3)
195.084(9)
196.966569(4)
200.59(2)
204.3833(2)
207.2(1)(2) (4)
208.98040(1)

22.61
22.65
21.45
19.32
13.55
11.85
11.34
9.80

3045
2410
1772
1064.4
-38.9
303.6
327.5
271.4

5027
4130
3827
2940
356.6
1457
1740
1560

1803
1803
1557
Prehistor
Prehistor
1861
Prehistor
1540

84

Polonio

Po

6, 16

[208.9824](1)

9.20

254

962

1898

85

Astato

At

6, 17

[209.9871](1)

302

337

1940

86
87

Radn
Francio

Rn
Fr

6, 18
7, 1

[222.0176](1)
[223.0197](1)

9.23 g/l

-71
27

-61.8
677

1900
1939

88

Radio

Ra

7, 2

[226.0254](1)

5.50

700

1140

1898

89

Actinio

Ac

1047

3197

1899

90

Torio

Th

[227.0278](1)
10.07
(1)
232.03806(2)
11.72
(2)

1750

4787

1829

91

Protactinio

Pa

231.03588(2)(1) 15.37

1554

4030

1917

92

Uranio

93

Neptunio

Np

94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109

Plutonio
Pu
Americio
Am
Curio
Cm
Berkelio
Bk
Californio Cf
Einsteinio Es
Fermio
Fm
Mendelevio Md
Nobelio
No
Lawrencio Lr
Rutherfordio Rf
Dubnio
Db
Seaborgio Sg
Bohrio
Bh
Hassio
Hs
Meitnerio Mt

238.02891(3)(1)
(2) (3)

18.97

1132.4 3818

1789

[237.0482](1)

20.48

640

3902

1940

7
7
7
7
7
7
7
7
7
7, 3
7, 4
7, 5
7, 6
7, 7
7, 8
7, 9

[244.0642](1)
[243.0614](1)
[247.0703](1)
[247.0703](1)
[251.0796](1)
[252.0829](1)
[257.0951](1)
[258.0986](1)
[259.1009](1)
[260.1053](1)
[261.1087](1)
[262.1138](1)
[263.1182](1)
[262.1229](1)
[265](1)
[266](1)

19.74
13.67
13.51
13.25
15.1

641
994
1340
986
900
860

3327
2607

1940
1944
1944
1949
1950
1952
1952
1955
1958
1961
1964/69
1967/70
1974
1976
1984
1982

110
111
112

Darmstadtio Ds
Roentgenio Rg
Ununbio
Uub

7, 10
7, 11
7, 12

[269](1)
[272](1)
[285](1)

1994
1994
1996

113

Ununtrio

Uut

7, 13

[284](1)

2004

114
115

7, 14
7, 15

[289](1)
[288](1)

1999
2004

7, 16

[290](1)

2006

117

Ununquadio Uuq
Ununpentio Uup
Ununhexio o
Uuh
Flyorovium
Ununseptio Uus

7, 17

(1)

por descu

118

Ununoctio

7, 18

[294](1)

2006

116

Uuo

(**)El descubrimiento del elemento 118 por un equipo del Lawrence Berkeley National
Laboratory en 1999 fue ms tarde retractado porque no fueron capaces de repetir tal
experimento. [1]Retraccin de LBNL por el descubrimiento de 1999. [2] Experimento de
JINR/LLNL (2005)

Contenido

1 Acrnimos incluidos en la tabla


2 Notas sobre la tabla
3 Procedencia de los nombres de elementos qumicos
4 Vase tambin

5 Enlaces externos

Acrnimos incluidos en la tabla

GSI, Gesellschaft fr Schwerionenforschung (Sociedad para la Investigacin de


Iones Pesados), Wixhausen, Darmstadt, Alemania
JINR, Joint Institute for Nuclear Research (Instituto Unido para la Investigacin
Nuclear), Dubna, Moskv Oblast, Rusia
LLNL, Lawrence Livermore National Laboratory (Laboratorio Nacional
Lawrence de Livermore) Livermore, California, Estados Unidos
LBNL, Lawrence Berkeley National Laboratory (Laboratorio Nacional Lawrence
de Berkeley) Berkeley, California, Estados Unidos

Notas sobre la tabla

Nota 1: El elemento no tiene un nucleoide estable, y su valor entre corchetes, (por


ejemplo, [209]), indica el nmero msico del istopo con mayor duracin de
dicho elemento.

Nota 2: La composicin isotpica de algunos elementos presentes en ciertos


fragmentos geolgicos puede variar de la facilitada en la tabla.
Nota 3: La composicin isotpica puede variar en los materiales comerciales, por
lo que el peso atmico puede variar del dado significativamente.
Nota 4: La composicin isotpica de varios metales terrestres que necesitan una
precisin mayor en su peso atmico no puede ser facilitada.
Nota 5: El peso atmico del litio comercializado puede variar entre 6.939 y 6.996
en anlisis futuros se tratar de especificar ms el dato.

Procedencia de los nombres de elementos qumicos


Los nombres de los elementos proceden de sus nombres en griego, latn, ingls o llevan
el nombre de su descubridor o ciudad en que se descubrieron.

Hidrgeno (H): del griego engendrador de agua.


Helio (He): de la atmsfera del Sol (el dios griego Helios). Se descubri por
primera vez en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868, aunque
la mayora de los cientficos no lo aceptaron hasta que se aisl en la Tierra.
Litio (Li): del griego lithos, roca.
Berilio (Be) de beriio, esmeralda de color verde.
Boro (B): del rabe buraq.
Carbono (C): carbn.
Nitrgeno (N): en griego nitrum, engendrador de nitratos
Oxgeno (O): en griego engendrador de xidos (oxys).
Flor (F): del latn fluere.
Nen (Ne): nuevo (del griego neos).
Sodio (Na): Del latn sodanum (sosa). El smbolo Na viene del latn ntrium
(nitrato de sodio).
Magnesio (Mg): de Magnesia, comarca de Tesalia (Grecia).
Aluminio (Al): del latn alumen.
Silicio (Si): del latn slex, slice.
Fsforo (P) del griego phosphoros, portador de luz (el fsforo emite luz en la
oscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxgeno del aire).
Azufre (S) del latn sulphurium.
Cloro (Cl) del griego chloros (amarillo verdoso).
Argn (Ar) del griego argos, inactivo (debido a que los gases nobles son poco
reactivos).
Potasio (K): del ingls pot ashes (cenizas), ya que las cenizas de algunas plantas
son ricas en potasio. El smbolo K proviene del griego kalium.
Calcio (Ca) del griego calx, caliza. La caliza est formada por Ca2CO3.
Escandio (Sc) de Scandia (Escandinavia).
Titanio (Ti): de los Titanes, los primeros hijos de la Tierra segn la mitologa
griega.
Vanadio (V): de diosa escandinava Vanadis.
Cromo (Cr): del griego chroma, color.

Manganeso (Mn): de magnes, magntico.


Hierro (Fe): del latn ferrum.
Cobalto (Co): segn una versin, proviene del griego kobalos, mina. Otra
versin dice que proviene del nombre de un espritu maligno de la mitologa
alemana.
Niquel (Ni): proviene del trmino sueco koppar nickel y del alemn kupfer nickel,
cobre del demonio Nick o cobre falso (metal que aparece en las minas de cobre,
pero no es cobre).
Cobre (Cu): de cuprum, nombre de la isla de Chipre.
Zinc (Zn): del alemn zink, que significa origen oscuro.
Galio (Ga): de Gallia (nombre romano de Francia).
Germanio (Ge): de Germania (nombre romano de Alemania).
Arsnico (As): arsenikon, oropimente (auripigmentum) amarillo.
Selenio (Se):de Selene (nombre griego de la Luna).
Bromo (Br): del griego bromos, hedor.
Kriptn (Kr): del griego kryptos, oculto, secreto.
Rubidio (Rb): del latn rubidius, rojo muy intenso (a la llama).
Estroncio (Sr): de Strontian, ciudad de Escocia.
Itrio (Y): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Circonio o Zirconio (Zr): del rabe zargun, color dorado.
Niobio (Nb): de Nobe (hija de Tntalo).
Molibdeno (Mo): de molybdos, plomo. (Al parecer, los primeros qumicos lo
confundieron con mena de plomo).
Tecnecio (Tc): de technetos, artificial, porque fue uno de los primeros
sintetizados.
Rutenio (Ru): del latn Ruthenia (nombre romano de Rusia).
Rodio (Rh): del griego rhodon, color rosado.
Paladio (Pd): de la diosa griega de la sabidura, Palas Atenea.
Plata (Ag): del latn argntum.
Cadmio (Cd): del latn cadmia, nombre antiguo del carbonato de zinc.
(Probablemente porque casi todo el cadmio industrial se obtiene como
subproducto en el refinado de los minerales de zinc).
Indio (In): debido al color ndigo (ail) que se observa en su espectro.
Estao (Sn): del latn stannum.
Telurio (Te): de tel-lus, tierra.
Antimonio (Sb): del latn antimonium. El smbolo Sb, del latn stibium.
Yodo (I): del griego iodes, violeta.
Xenon (Xe): del griego xenon, extranjero, extrao, raro.
Cesio (Cs): del latn caesius, color azul celeste.
Bario (Ba): del griego barys, pesado.
Lantano (La): del griego lanzanein, yacer oculto.
Cerio (Ce): por el asteroide Ceres, descubierto dos aos antes. El cerio metlico
se encuentra principalmente en una aleacin de hierro que se utiliza en las piedras
de los encendedores.
Praseodimio (Pr): de prasios, verde, y ddymos, gemelo.
Neodimio (Nd): de neos-ddimos, nuevo gemelo (del lantano).

Prometio (Pm): del dios griego Prometeo.


Europio (Eu): de Europa.
Gadolinio (Gd): del mineral gadolinita, del qumico finlands Gadolin.
Terbio (Tb): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Disprosio (Dy): del griego dysprositos, de difcil acceso.
Holmio (Ho): del latn Holmia (nombre romano de Estocolmo).
Tulio (Tm): de Thule, nombre antiguo de Escandinavia.
Lutecio (Lu): de Lutecia, antiguo nombre de Pars.
Hafnio (Hf): de Hafnia, nombre latn de Copenhague.
Tantalio (Ta): de Tntalo, un personaje de la mitologa griega.
Wolframio (W): del ingls wolfrahm; o Tungsteno, del sueco tung sten, piedra
pesada.
Renio (Re): del latn Rhenus (nombre romano del ro Rin).
Osmio (Os): del griego osme, olor (debido al fuerte olor del OsO4).
Iridio (Ir): de arco iris.
Platino (Pt): por su similitud a la plata (cuando en 1748 Antonio de Ulloa lo
encontr en una expedicin lo llam "platina").
Oro (Au): de aurum, aurora resplandeciente
Mercurio (Hg): su nombre se debe al planeta del mismo nombre, pero su
abreviatura es Hg porque Dioscrides lo llamaba plata acutica (en griego
hydrrgyros, hydra: agua, gyros: plata).
Talio (Tl): del griego thallos, tallo, vstago o retoo verde.
Plomo (Pb): del latn plumbum.
Bismuto (Bi): del alemn weisse masse, masa blanca.
Polonio (Po): de Polonia, en honor al pas de origen de Marie Curie,
codescubridora del elemento, junto con su marido Pierre.
Astato (At): del griego astatos, inestable.
Radn (Rn): del ingls radium emanation (emanacin radiactiva).
Francio (Fr): de Francia.
Radio (Ra): del latn radius, rayo.
Actinio (Ac): del griego aktinos, destello o rayo.
Torio (Th): de Thor, dios de la guerra escandinavo.
Protoactinio (Pa): del griego protos (primer) y actinium.
Uranio (U): del planeta Urano.
Neptunio (Np): del planeta Neptuno.
Plutonio (Pu): del planetoide Plutn.
Americio (Am): de Amrica.
Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie Curie.
Berkelio (Bk): de Berkeley, donde se encuentra una importante universidad
californiana.
Californio (Cf): del estado estadounidense de California.
Einstenio (Es): en honor de Albert Einstein.
Fermio (Fm): en honor de Enrico Fermi.
Mendelevio (Md): en honor al qumico ruso Dmitri Ivnovich Mendeliev,
precursor de la actual tabla peridica.

Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel.


Lawrencio (Lr): en honor de E. O. Lawrence.
Rutherfordio (Rf):en honor a Ernest Rutherford, cientfico colaborador del
modelo atmico y fsica nuclear.
Dubnio (Db): en honor al Joint Institute for Nuclear Research, un centro de
investigacin ruso localizado en Dubna.
Seaborgio (Sg): en honor a Glenn T. Seaborg.
Bohrio (Bh): en honor a Niels Bohr.
Hassio (Hs): se debe al estado alemn de Hesse en el que se encuentra el grupo de
investigacin alemn Gesellschaft fr Schwerionenforschung (GSI).
Meitnerio (Mt): en honor a Lise Meitner, matemtica y fsica de origen austraco
y sueco.
Darmstadtio (Ds): en honor al lugar donde fue descubierto, Darmstadt, en donde
se localiza el GSI.
Roentgenio (Rg): en honor a Wilhelm Conrad Roentgen, descubridor de los rayos
X.

A partir del nmero atmico 112, se nombra a los elementos con la nomenclatura
temporal de la IUPAC, en la que a cada elemento le corresponde como nombre su
nmero en latn.

Tabla peridica de los elementos


La tabla peridica de los elementos es la organizacin que, atendiendo a diversos
criterios, distribuye los distintos elementos qumicos conforme a ciertas caractersticas.
Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeleiev, quien orden los elementos basndose en
la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando
por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los
tomos.

Contenido
1 Historia
o
o
o
o
o
o
o
o
o

1.1 El descubrimiento de los elementos


1.2 La nocin de elemento y las propiedades peridicas
1.3 Los pesos atmicos
1.4 Metales, no metales y semi-metales
1.5 Triadas de Dbereiner
1.6 Vis tellurique de Chancourtois
1.7 Ley de las octavas de Newlands
1.8 Tabla peridica de Mendeleiev
1.9 La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica

2 Grupos
3 Perodos
4 Otras formas de representar la tabla peridica
5 Vase tambin
6 Bibliografa

7 Enlaces externos

Historia
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varias cosas, clave para
el desarrollo de la qumica y la fsica:

el descubrimiento de los elementos de la tabla peridica

el estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos

la nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y,


posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico y

las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las
propiedades peridicas de los elementos.

El descubrimiento de los elementos


Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y el
mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico
de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning Brand descubri el
fsforo (P). En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms
importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica pneumtica:
oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva
concepcin de elemento, que condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de
sustancias simples, donde aparecan 33 elementos. A principios del siglo XIX, la
aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos condujo al
descubrimiento de nuevos elementos, como los metales alcalinos y alcalino-trreos, sobre
todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos.
Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin del espectroscopio, se
descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el color de sus lneas
espectrales caractersticas: cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su
color verde), rubidio (Rb, rojo), etc.

La nocin de elemento y las propiedades peridicas


Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el
descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible

encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los


siguientes 2 siglos, se fue adquiriendo un gran conocimiento sobre estas propiedades, as
como descubriendo muchos nuevos elementos. La palabra "elemento" procede de la
ciencia griega pero su nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no
existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin y uso
generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su
famosa obra "The Sceptical Chymist", donde denomina elementos "ciertos cuerpos
primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son
los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo
trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el
contexto de la crtica de Roberto Boe a los cuatro elementos aristotlicos. A lo largo del
siglo XVIII, las tablas de infinidad recogieron un nuevo modo de entender la
composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra "Tratado
elemental de Qumica". Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de
las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y
cmo aislarlos.
El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio de sus
propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el
inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin.

Los pesos atmicos


A principios del siglo XIX, John Dalton (1766-1844) desarroll una nueva concepcin
del atomismo, al que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la
atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico"
que permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine Lavoisier
(1743-1794) y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones
mltiples, proporciones recprocas). Dalton emple los conocimientos sobre las
proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas
suposiciones sobre el modo cmo se combinaban los tomos de las mismas. Estableci
como unidad de referencia la masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros
en esos aos) y refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un
sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti
de la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de
hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que
tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori. Dalton conoca que 1 parte
de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaramos en la actualidad) de oxgeno
para producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es decir,
un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de wolframio, la relacin entre las
masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue
la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos como los llamaba Dalton)
que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las
incertidumbres antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y
disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos que slo comenzaran a
superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en 1860.

Metales, no metales y semi-metales


La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier,
quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o
metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en la tabla peridica
moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias en las propiedades fsicas
como qumicas.

Triadas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y
relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang
Dbereiner(1780-1849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista
entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del
primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres
elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y
teluro; litio, sodio y potasio).
Triadas de Dbereiner
Litio

LiCl
LiOH

Calcio

CaCl2
Azufre
CaSO4

H2S
SO2

A estos grupos de tres elementos


NaCl
SrCl2
H Se
Sodio
Estroncio
Selenio 2
se les denomin triadas y hacia
NaOH
SrSO4
SeO2
1850 ya se haban encontrado
KCl
BaCl2
H2Te
Bario
Teluro
unas 20, lo que indicaba una cierta Potasio KOH
BaSO4
TeO2
regularidad entre los elementos
qumicos.
Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos (y de sus
compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una
variacin gradual del primero al ltimo.
En su clasificacin de las triadas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba
que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al
peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la triada Cloro, Bromo, Yodo
los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos
entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra
tabla peridica el elemento con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace
que concuerde un aparente ordenamiento de triadas.

Vis tellurique de Chancourtois


En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que se estaban ordenados por
pesos atmicos los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se
encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los

elementos similares estaban prcticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una
cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.

Ley de las octavas de Newlands


En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Real Colegio de
Qumica su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos
atmicos (prescindiendo del
Ley de las octavas de Newlands
hidrgeno), el octavo elemento a
1
2
3
4
5
6
7
partir de cualquier otro tena unas
Li
Be
B
C
N
O
F
propiedades muy similares al
6,9
9,0
10,8
12,0
14,0
16,0
19,0
primero. En esta poca, los
llamados gases nobles no haban
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
sido an descubiertos.
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5
Esta ley mostraba una cierta
K
Ca
ordenacin de los elementos en
39,0 40,0
familias (grupos), con
propiedades muy parecidas entre s y en Periodos, formados por ocho elementos cuyas
propiedades iban variando progresivamente.
El nombre de octavas se basa en la intencin de Newlands de relacionar estas
propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por lo que dio a su
descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue apreciada
por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde
fue reconocido por la Royal Society, que concedi a Newlands su ms alta
condecoracin, la medalla Davy.

Tabla peridica de Mendeleiev

La tabla peridica de los elementos fue propuesta por Dimitri Mendeleiev y Julius Lothar
Meyer quienes, trabajando por separado, prepararon una ordenacin de todos los 64
elementos conocidos, basndose en la variacin de las propiedades qumicas
(Mendeleiev) y fsicas (Meyer) con la variacin de sus masas atmicas. A diferencia de lo
que haba supuesto Newlands, en la Tabla peridica de Mendeleiev los periodos (filas
diagonales y oblicuas) no tenan siempre la misma longitud, pero a lo largo de los
mismos haba una variacin gradual de las propiedades, de tal forma que los elementos
de un mismo grupo o familia se correspondan en los diferentes periodos. Esta tabla fue
publicada en 1869, sobre la base de que las propiedades de los elementos son funcin
peridica de sus pesos atmicos.

La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica

La tabla peridica de Mendeliev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las


dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las "tierras
raras" y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que
existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y la
agrupacin por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad
se encuentran en las parejas telurio-yodo, argon-potasio y cobalto-niquel, en las que se
hace necesario alterar el criterio de pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin
en familias con propiedades qumicas semejantes. Durante algn tiempo, esta cuestin no
pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (1867-1919) realiz un
estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob que al representar la
raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en funcin del nmero de orden en el
sistema peridico se obtena una recta, lo cual permita pensar que este orden no era
casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos que esa
propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo. La
explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por los qumicos
de mediados del siglo pasado surgi tras los desarrollos tericos producidos en el primer
tercio del siglo XX. En el primer tercio del siglo XX se construy la mecnica cuntica.
Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta que la
ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura
electrnica de los tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir
sus diferentes propiedades qumicas.

Tabla peridica de los elementos


5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
III IV V VI VII VIII

Grupo 1 2 3 4
I II
Periodo
1
1
H
3 4
5 6 7 8 9
2
Li Be
B C N O F
11 12
13 14 15 16 17
3
Na Mg
Al Si P S Cl
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
55 56
72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85
6
*
Cs Ba
Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
87 88
104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117
7
**
Fr Ra
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantnidos *
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actnidos **
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

2
He
10
Ne
18
Ar
36
Kr
54
Xe
86
Rn
118
Uuo

Alcalinos

Alcalinotrreos

Lantnidos

Actnidos

Metales de transicin

Metales del bloque p

Metaloides

No metales

Halgenos

Gases nobles

Grupos
A las columnas verticales de la Tabla Peridica se les conoce como grupos. Todos los
elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia, y por ello, tienen
caractersticas o propiedades similares entre si. Por ejemplo los elementos en el grupo IA
tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder
ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de
la derecha son los Gases Nobles, los cuales tienen su ltimo nivel de energa lleno (regla
del octeto) y por ello son todos extremadamente no-reactivos.
Los grupos de la Tabla Peridica, numerados de izquierda a derecha son:
Grupo 1 (IA): los metales alcalinos
Grupo 2 (IIA): los metales alcalinotrreos
Grupo 3 al Grupo 12: los metales de transicin , metales nobles y metales mansos
Grupo 13 (IIIA): Trreos
Grupo 14 (IVA): carbonoideos
Grupo 15 (VA): nitrogenoideos
Grupo 16 (VIA): los calcgenos o anfgenos
Grupo 17 (VIIA): los halgenos
Grupo 18 (VIIIA): los gases nobles

Perodos
Las filas horizontales de la Tabla Peridica son llamadas Perodos. Contrario a como
ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una
misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un
perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se
coloca de acuerdo a su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos
miembros: hidrgeno y helio, ambos tienen solo el orbital 1s.
La tabla peridica consta de 7 perodos:

Perodo 1

Perodo 2
Perodo 3
Perodo 4
Perodo 5
Perodo 6
Perodo 7

La tabla tambin esta dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden
sdp, de izquierda a derecha, y f lantanidos y actinidos, esto depende de la letra en
terminacin de los elementos de este grupo segn el principio de Aufban.

Hidrgeno
Este artculo trata sobre el elemento atmico (H). Para el compuesto qumico H2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Dihidrgeno. Para otros usos de
este trmino vase Hidrgeno (desambiguacin).
Hidrgeno - Helio
H
Li

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Hidrgeno, H, 1
Serie qumica
No metales
Grupo, periodo, bloque
1, 1 , s
Densidad, dureza Mohs
0,08988 kgm-3, Apariencia
Incoloro

Propiedades atmicas
Masa atmica
1,00797 u
Radio medio
25 pm
Radio atmico calculado
53 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente
37 pm
Radio de Van der Waals
120 pm
Trmino del estado fundamental 2S1/2
Configuracin electrnica
1s1
Estados de oxidacin (xido)
1, -1 (anftero)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
gas
Punto de fusin
14,025 K
Punto de ebullicin
20,268 K
Punto de inflamabilidad
255 K
Punto de autoignicin
773 - 844 K
Entalpa de vaporizacin
0,44936 kJmol-1
Entalpa de fusin
0,05868 kJmol-1
Presin de vapor
209 Pa a 23 K
Punto triple
13,8033 K ; 7,042103 Pa
Punto crtico
23,97 K ; 1,293106 Pa
Velocidad del sonido
1270 ms-1 a 298,15 K
Solubilidad en agua
1,7 mgl-1 a 293,15 K
Viscosidad
8,610-5 P a 273,15 K
Tensin superficial
2,43810-3 Nm-1 a 18,65 K
Informacin diversa
2,2 (Pauling)
Electronegatividad
2,2 (Allred y Rochow)
Calor especfico
1,4304104 Jkg-1K-1
Calor de fusin
(H2) 0,117 kJmol1
Calor de vaporizacin
(H2) 0,904 kJmol1
Constante dielctrica
1,00026 a 273,15 K
Conductividad elctrica
sin datos
Coeficiente de expansin trmica 0,00366 K-1 a 293,15 K
Conductividad trmica
0,1815 Wm-1K-1
Potencial de ionizacin
1312 kJmol-1
E0(2H+ + e- H2)
0,000 V
Istopos ms estables

iso.

AN
(%)

Periodo de
semidesintegracin

99,985

H es estable con 0 neutrones

0,012

H es estable con 1 neutrn

0,003

12,33 aos

MD

ED
(MeV
)

PD

0,019

Valores en el SI y en condiciones normales

He

(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El hidrgeno es un elemento qumico representado por el smbolo H y con un nmero


atmico de 1. En condiciones normales de presin y temperatura, es un gas diatmico
(H2) incoloro, inodoro, inspido, no metlico y altamente inflamable. Con una masa
atmica de 1,00794(7) u, el hidrgeno es el elemento qumico ms ligero y es, tambin,
el elemento ms abundante, constituyendo aproximadamente el 75% de la materia del
universo.[1]
En su ciclo principal, las estrellas estn compuestas por hidrgeno en estado de plasma.
El hidrgeno elemental es muy escaso en la Tierra y es producido industrialmente a partir
de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental
se obtiene "in situ", es decir, en el lugar y en el momento en el que se necesita. El
hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis, pero resulta un
mtodo mucho ms caro que la obtencin a partir del gas natural.
Sus principales aplicaciones industriales son el refinado de combustibles fsiles (por
ejemplo, el hidrocracking) y la produccin de amonaco (usado principalmente para
fertilizantes).
El istopo del hidrgeno ms comn en la naturaleza, conocido como protio, tiene un
solo protn y ningn neutrn. En los compuestos inicos, el hidrgeno puede adquirir
carga positiva (convirtindose en un catin compuesto nicamente por el protn) o
negativa (convirtindose en un anin conocido como hidruro).
El hidrgeno puede formar compuestos con la mayora de los elementos y est presente
en el agua y en la mayora de los compuestos orgnicos. Desempea un papel
particularmente importante en la qumica cido - base, en la que muchas reacciones
conllevan el intercambio de protones entre molculas solubles. Puesto que es el nico
tomo neutro para el cual la ecuacin de Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el
estudio de la energa y del enlace del tomo de hidrgeno ha sido fundamental para el
desarrollo de la mecnica cuntica.

Contenido

1 Nomenclatura
2 Historia
o 2.1 Descubrimiento del hidrgeno
o 2.2 Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
3 Abundancia
4 El tomo de hidrgeno
o 4.1 Niveles energticos electrnicos
o 4.2 Istopos
5 Formas elementales moleculares

o 5.1 Hidrgeno metlico


6 Aplicaciones
7 Compuestos
o 7.1 Compuestos covalentes y orgnicos
o 7.2 Hidruros
o 7.3 "Protones" y cidos
8 Vase tambin
9 Referencias
10 Bibliografa adicional

11 Enlaces externos

Nomenclatura
Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego antiguo (hydor): "agua" y
-(genos): "generador".
La palabra hidrgeno puede referirse tanto al elemento atmico (descrito en este
artculo), como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra en trazas en la atmsfera
terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,[2] molcula
de hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del elemento.

Historia
Descubrimiento del hidrgeno
El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue formalmente descrito por primera vez por T. Von
Hohenheim (ms conocido como Paracelso, 1493 - 1541) que lo obtuvo artificialmente
mezclando metales con cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el gas
inflamable generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un nuevo
elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se
produca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, y que generaba hidrgeno gaseoso.[3]
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso como una
sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire
inflamable" y descubriendo que la combustin del gas generaba agua. Cavendish tropez
con el hidrgeno cuando experimentaba con cidos y mercurio. Aunque asumi
errneamente que el hidrgeno era un componente liberado por el mercurio y no por el
cido, fue capaz de describir con precisin varias propiedades fundamentales del
hidrgeno. Tradicionalmente, se considera a Cavendish el descubridor de este elemento.
En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno (en francs
Hydrogne, del griego , , "agua" y -, "generador") cuando comprob
(junto a Laplace) el descubrimiento de Cavendish de que la combustin del gas generaba
agua.

En el artculo teora del flogisto se narra un poco ms acerca de esta historia.

Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica


Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo protn y un
solo electrn, el tomo de hidrgeno junto con su espectro de absorcin ha sido un punto
central en el desarrollo de la Teora de la Estructura Atmica. Adems, la consiguiente
simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el correspondiente catin H2+,
permiti una comprensin ms completa de la naturaleza del enlace qumico, que
continu poco despus con el tratamiento mecano - cuntico del tomo de hidrgeno, que
haba sido desarrollado a mediados de la dcada de 1920.
Uno de los primeros efectos cunticos que fue explcitamente advertido (pero no
entendido en ese momento) fue una observacin de Maxwell en la que estaba involucrado
el hidrgeno, medio siglo antes de que se estableciera completamente la Teora Mecano Cuntica. Maxwell observ que el calor especfico del H2, inexplicablemente, se desviaba
del correspondiente a un gas diatmico por debajo de la temperatura ambiente y
comenzaba a parecerse cada vez ms al correspondiente a un gas monotomico a
temperaturas muy bajas. De acuerdo con la Teora Cuntica, este comportamiento resulta
del espaciamiento de los niveles energticos rotacionales (cuantizados), que se
encuentran particularmente separados en el H2 debido a su pequea masa. Estos niveles
tan separados impiden el reparto equitativo de la energa calorfica para generar
movimiento rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases diatmicos
compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos rotacionales tan separados
y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el hidrgeno.[4]

Abundancia

NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia del Tringulo

El hidrgeno es el elemento ms abundante del universo, suponiendo ms del 75% en


masa y ms del 90% en nmero de tomos.[5] Este elemento se encuentra en abundancia
en las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 estn
asociadas a la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin juega un papel
fundamental como combustible de las estrellas por medio de las reacciones de fusin
nuclear entre protones.
En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en su forma atmica y en estado
de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del hidrgeno molecular.
Como plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se encuentran ligados, por lo que
presenta una alta conductividad elctrica y una gran emisividad (origen de la luz emitida
por el Sol y otras estrellas). Las partculas cargadas estn fuertemente influenciadas por
los campos elctricos y magnticos. Por ejemplo, en los vientos solares las partculas
interaccionan con la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el
fenmeno de la aurora.
Bajo condiciones ordinarias en la Tierra, el hidrgeno existe como gas diatmico, H2. Sin
embargo, el hidrgeno gaseoso es extremadamente poco abundante en la atmsfera de la
Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequea masa que le permite escapar al influjo
de la gravedad terrestre ms fcilmente que otros gases ms pesados. Aunque los tomos
de hidrgeno y las molculas diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar,
son difciles de generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el
decimoquinto elemento ms abundante en la superficie terrestre[6] La mayor parte del
hidrgeno terrestre se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales como los
hidrocarburos o el agua.[7] El hidrgeno gaseoso es producido por algunas bacterias y
algas, y es un componente natural de las flatulencias. El metano es una fuente de enorme
importancia para la obtencin del hidrgeno.

El tomo de hidrgeno
Niveles energticos electrnicos

Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.

El nivel energtico del estado fundamental electrnico de un tomo de hidrgeno es -13,6


eV, que equivale a un fotn del ultravioleta de, aproximadamente, 92 nm.
Los niveles energticos del hidrgeno pueden calcularse con bastante precisin
empleando el modelo atmico de Bohr, que considera que el electrn orbita alrededor del
protn de forma anloga a la orbita terrestre alrededor del Sol. Sin embargo, la fuerza
electromagntica hace que el protn y el electrn se atraigan, de igual modo que los
planetas y otros cuerpos celestes se atraen por la fuerza gravitatoria. Debido al carcter
discreto del momento angular postulado en los inicios de la Mecnica Cuntica por Bohr,
el electrn en el modelo de Bohr slo puede orbitar a ciertas distancias permitidas
alrededor del protn y, por extensin, con ciertos valores de energa permitidos. Una
descripcin ms precisa del tomo de hidrgeno viene dada mediante un tratamiento
puramente mecano - cuntico que emplea la ecuacin de Schrdinger o la formulacin
equivalente de las integrales de camino de Feynman para calcular la densidad de
probabilidad del electrn. El tratamiento a travs de la hiptesis de De Broglie (dualidad
onda - partcula) al electrn reproduce resultados qumicos (tales como la configuracin
del tomo de hidrgeno) de manera ms natural que el modelo de partculas de Bohr,
aunque la energa y los resultados espectrales son los mismos. Si en la construccin del
modelo se emplea la masa reducida del ncleo y del electrn (como se hara en problema
de dos cuerpos en la Mecnica Clsica), se obtiene una mejor formulacin para los
espectros del hidrgeno, y los desplazamientos espectrales correctos para el deuterio y el
tritio. Pequeos ajustes en los niveles energticos del tomo de hidrgeno, que
corresponden a efectos espectrales reales, pueden determinarse usando la Teora Mecano
- Cuntica completa, que corrige los efectos de la Relatividad Especial (ver ecuacin de
Dirac), y computabilizando los efectos cunticos originados por la produccin de
partculas virtuales en el vaco y como resultado de los campos elctricos (ver
Electrodinmica Cuntica).
En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico fundamental est
dividido a su vez en otros niveles de estructura hiperfina, originados por el efecto de las
interacciones magnticas producidas entre los espines del electrn y del protn. La
energa del tomo cuando los espines del protn y del electrn estn alineados es superior
que cuando los espines no lo estn. La transicin entre esos dos estados puede tener lugar
mediante la emisin de un fotn a travs de una transicin de dipolo magntico. Los
radiotelescopios pueden detectar la radiacin producida en este proceso, lo que sirve para
crear mapas de distribucin del hidrgeno en la galaxia.

Istopos

El protio, el istopo ms comn del hidrgeno, tiene un protn y un electrn. Es el nico


istopo estable que no posee neutrones.
El hidrgeno posee tres istopos naturales que se denotan como 1H, 2H y 3H. Otros
istopos altamente inestables (del 4H al 7H) han sido sintetizados en laboratorio, pero
nunca observados en la naturaleza.[8] [9]

H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una


abundancia de ms del 99,98%. Debido a que el ncleo de este istopo est
formado por un solo protn se le ha bautizado como protio, nombre que a pesar de
ser muy descriptivo, es poco usado.
H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido como deuterio y su ncleo
contiene un protn y un neutrn. El deuterio representa el 0,0026% o el 0,0184%
(segn sea en fraccin molar o fraccin atmica) del hidrgeno presente en la
Tierra, encontrndose las menores concentraciones en el hidrgeno gaseoso, y las
mayores (0,015% o 150 ppm) en aguas ocenicas. El deuterio no es radiactivo, y
no representa un riesgo significativo de toxicidad. El agua enriquecida en
molculas que incluyen deuterio en lugar de hidrgeno 1H (protio), se denomina
agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en marcado no radiactivo
en experimentos y tambin en disolventes usados en espectroscopia 1H - RMN. El
agua pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante en reactores
nucleares. El deuterio es tambin un potencial combustible para la fusin nuclear
con fines comerciales.
H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es
radiactivo, desintegrndose en 32He+ a travs de una emisin beta. Posee un
periodo de semidesintegracin de 12,33 aos.[7] Pequeas cantidades de tritio se
encuentran en la naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos csmicos con
los gases atmosfricos. Tambin ha sido liberado tritio por la realizacin de
pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de fusin nuclear,
como trazador en Geoqumica Isotpica, y en dispositivos luminosos auto alimentados. Antes era comn emplear el tritio como radiomarcador en
experimentos qumicos y biolgicos, pero actualmente se usa menos.

El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno
de sus istopos (naturales). Durante los inicios de los estudios sobre la radiactividad, a

algunos istopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de ellos
se sigue usando). Los smbolos D y T (en lugar de 2H y 3H) se usan a veces para referirse
al deuterio y al tritio, pero el smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede
usarse para representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos smbolos
sea comn, no es lo aconsejado.

Formas elementales moleculares

Las primeras trazas observadas en una cmara de burbujas de hidrgeno lquido en el


Bevatron.
Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que difieren en la
relacin entre los espines de sus ncleos:[10]

Orto - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran paralelos y


conforman un estado triplete.

Para - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran antiparalelos y


conforman un estado singulete.

En condiciones normales de presin y temperatura el hidrgeno gaseoso contiene


aproximadamente un 25% de la forma para y un 75% de la forma orto, tambin conocida
como "forma normal".[11] La relacin del equilibrio entre orto - hidrgeno y para -

hidrgeno depende de la temperatura, pero puesto que la forma orto es un estado


excitado, y por tanto posee una energa superior, es inestable y no puede ser purificada. A
temperaturas muy bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi exclusivamente por
la forma para. Las propiedades fsicas del para - hidrgeno puro difieren ligeramente de
las de la forma normal (orto).[12] La distincin entre formas orto / para tambin se
presenta en otras molculas o grupos funcionales que contienen hidrgeno, tales como el
agua o el metileno.
La interconversin no catalizada entre el para - hidrgeno y el orto - hidrgeno se
incrementa al aumentar la temperatura; por esta razn, el H2 condensado rpidamente
contiene grandes cantidades de la forma orto que pasa a la forma para lentamente.[13] La
relacin orto / para en el H2 condensado es algo importante a tener en cuenta para la
preparacin y el almacenamiento del hidrgeno lquido: la conversin de la forma orto a
la forma para es exotrmica y produce el calor suficiente para evaporar el hidrgeno
lquido, provocando la prdida del material licuado. Catalizadores para la interconversin
orto / para, tales como compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeracin
con hidrgeno.[14]
Una forma molecular llamada "hidrgeno molecular protonado" o H3+, se encuentra el
medio interestelar, donde se genera por la ionizacin del hidrgeno molecular provocada
por los rayos csmicos. Tambin se ha observado en las capas superiores de la atmsfera
de Jpiter. Esta molcula es relativamente estable en el medio del espacio exterior debido
a las bajas temperaturas y a la densidad. El H3+ es uno de los iones ms abundantes del
universo, y juega un papel notable en la qumica del medio interestelar.[15]

Hidrgeno metlico
Si bien al hidrgeno suele catalogrselo como no metal, a bajas temperaturas y altas
presiones puede comportarse como metal. La primera vez que se obtuvo hidrgeno
metlico fue en 1973 a una presin de 2,8 Mbar y a 20 K.[16]

Aplicaciones
El elemento no puede aislarse, siempre se encuentra formando compuestos. El compuesto
ms sencillo es el hidrgeno diatmico. Para conocer la aplicacin de algn compuesto
de hidrgeno, dirjase al artculo de dicho compuesto.

Compuestos
Compuestos covalentes y orgnicos
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma multitud de
compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se conocen millones de
hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el
carbono (aunque la produccin del gas de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch

para sintetizar hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e
hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con
elementos ms electronegativos, tales como los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o
los calcgenos (oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno adquiere
carga parcial positiva. Cuando se encuentra unido al flor, al oxgeno o al nitrgeno, el
hidrgeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de
hidrgeno" o "puente de hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas
molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin formar compuestos con elementos
menos electronegativos, tales como metales o semi - metales, en los cuales adquiere carga
parcial negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros.
El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a su
asociacin con los seres vivos, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos; el
estudio de sus propiedades es la finalidad de la Qumica Orgnica, y el estudio en el
contexto de los organismos vivos se conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas
definiciones, los compuestos "orgnicos" slo requieren la presencia de carbono para ser
denominados as (ah tenemos el clsico ejemplo de la urea). Sin embargo, la mayora de
estos compuestos tambin contienen hidrgeno y, puesto que es el enlace carbono hidrgeno el que proporciona a estos compuestos muchas de sus principales
caractersticas, se hace necesario mencionar el enlace carbono - hidrgeno en algunas
definiciones de la palabra "orgnica" en Qumica. (Estas recientes definiciones no son
perfectas, sin embargo, ya que un compuesto indudablemente orgnico como la urea no
podra ser catalogado como tal atendiendo a ellas).
En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tambin como ligandos puente que
unen dos centros metlicos en un complejo de coordinacin. Esta funciones
particularmente comn en los elementos del grupo 13, especialmente en los boranos
(hidruros de boro) y en los complejos de aluminio, as como en los clsters de carborano.
[7]

Algunos ejemplos de compuestos covalentes u orgnicos importantes con hidrgeno son:


amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O), perxido de hidrgeno (H2O2), sulfuro de
hidrgeno (H2S), etc.

Hidruros
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino usado con
bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro" generalmente implica que el
tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa o carcter aninico (denotado
como H-). La existencia del anin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los
hidruros inicos del grupo I y II, fue demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del
hidruro de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno
en el nodo.[17] Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino es bastante
errneo, considerando la baja electronegatividad del hidrgeno. Una excepcin en los
hidruros del grupo II es el BeH2, que es polimrico. En el tetrahidruroaluminato(III) de
litio, el anin AlH4- posee sus centros hidrricos firmemente unidos al aluminio(III).

Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal, el
nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen ms de
100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio.[18] El hidruro
binario de indio no ha sido identificado an, aunque existen complejos mayores.[19]

"Protones" y cidos

Representacin del ion hidronio (H3O+), en la que se puede apreciar la condensacin de


carga negativa en el tomo de oxgeno, y el carcter positivo de los tomos de hidrgeno.
La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+. Esta especie es fundamental en el
tema de los cidos, aunque el trmino "protn" se usa imprecisamente para referirse al
hidrgeno catinico, denotado H+. Un protn aislado H+ no puede existir en disolucin
debido a su fuerte tendencia a atraer tomos o molculas con electrones. Para evitar la
cmoda, aunque incierta, idea del protn aislado solvatado en disolucin, en las
disoluciones cidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+) organizado
en clsters para formar la especie H9O4+.[20] Otros iones oxonio estn presentes cuando el
agua forma disoluciones con otros disolventes.[21]
Aunque extico en la Tierra, uno de los iones ms comunes en el universo es el H3+,
conocido como hidrgeno molecular protonado o catin hidrgeno triatmico.[22]

Vase tambin

cido-base
Agua
Antihidrgeno
Biocombustible
Bomba de
hidrgeno

Celda de hidrgeno

Deuterio
Economa del
hidrgeno
Electrlisis
Energa del
futuro
Enlace de
hidrgeno
Frmula de

Gas natural
Hidrocarburo
Hidrogenera
Hidrgeno
diatmico (gas)
Metano

pH

Pila de
combustible
Serie de Lyman
Tecnologas del
hidrgeno
Vehculo de
hidrgeno
Vehculo
elctrico

Rydberg

Elementos diatmicos
Hidrgeno | Nitrgeno | Oxgeno | Flor
H2
N2
O2
F2
Cloro
Cl2

| Bromo
Br2

| Yodo
I2

| Astato
At2

Helio
Hidrgeno - Helio - Litio

He
Ne

Tabla completa

Nombre, smbolo, nmero


Serie qumica
Grupo, periodo, bloque
Densidad, dureza Mohs

General
Helio, He, 2
Gases nobles
18, 1 , p
0,1785 kg/m3, sin datos
Incoloro

Apariencia

Masa atmica
Radio medio

Propiedades atmicas
4,0026 u
Sin datos

Vehculo
hbrido

Radio atmico calculado


31 pm
Radio covalente
32 pm
Radio de Van der Waals
140 pm
Configuracin electrnica
1s2
Estados de oxidacin (xido)
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Gas
Punto de fusin
0,95 K (26 atm)
Punto de ebullicin
4,22 K
Entalpa de vaporizacin
0,0845 kJ/mol
Entalpa de fusin
5,23 kJ/mol
Presin de vapor
No aplicable
Velocidad del sonido
970 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
Sin datos (Pauling)
Calor especfico
5193 J/(kgK)
Conductividad elctrica
Sin datos
Conductividad trmica
0,152 W/(mK)
1erPotencial de ionizacin
2372,3 kJ/mol
2 Potencial de ionizacin
5250,5 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN (%)

Periodo de
semidesintegracin

He

0,000137

He es estable con 1 neutrn

He

99,999863

He es estable con 2 neutrones

He

Sinttico

806,7 ms

MD

ED
(MeV
)

PD

3,508

Li

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El helio es un elemento qumico de nmero atmico 2 y smbolo He. A pesar de que su


configuracin electrnica es 1s2, el helio no figura en el grupo 2 de la tabla peridica de
los elementos, junto al hidrgeno en el bloque s, sino que se coloca en el grupo 18 del
bloque p, ya que al tener el nivel de energa completo, presenta las propiedades de un gas
noble, es decir, es inerte (no reacciona) y al igual que stos, es un gas monoatmico
incoloro e inodoro. El helio tiene el menor punto de evaporacin de todos los elementos
qumicos, y slo puede ser solidificado bajo presiones muy grandes. Es adems, el
segundo elemento qumico en abundancia en el universo, tras el hidrgeno,
encontrndose en la atmsfera trazas debidas a la desintegracin de algunos elementos.

En algunos depsitos naturales de gas se encuentra en cantidad suficiente para la


explotacin, emplendose para el llenado de globos y dirigibles, como lquido
refrigerante de materiales superconductores criognicos y como gas envasado en el buceo
a gran profundidad.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Formas
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias externas

11 Enlaces externos

Caractersticas principales
En condiciones normales de presin y temperatura el helio es un gas monoatmico no
inflamable, pudindose licuar slo en condiciones extremas (de alta presin y baja
temperatura).
Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos qumicos, siendo el
nico lquido que no puede solidificarse bajando la temperatura, ya que permanece en
estado lquido en el cero absoluto a presin normal. De hecho, su temperatura crtica es
de tan slo 5,19K o -267.96 grados centgrados. Los slidos 3He y 4He son los nicos en
los que es posible, incrementando la presin, reducir el volumen ms del 30%. El calor
especfico del gas helio es muy elevado y el helio vapor muy denso, expandindose
rpidamente cuando se calienta a temperatura ambiente.
El helio slido slo existe a presiones del orden de 100 MPa a 15 K (-248,15 C).
Aproximadamente a esa temperatura, el helio sufre una transformacin cristalina, de
estructura cbica a estructura hexagonal compacta; en condiciones ms extremas, se
produce un nuevo cambio, empaquetndose los tomos en una estructura cbica centrada
en el cuerpo. Todos estos empaquetamientos tienen energas y densidades similares,
debindose los cambios a la forma en la que los tomos interactan.

Aplicaciones

El helio es ms ligero que el aire y a diferencia del hidrgeno no es inflamable, siendo


adems su poder ascensional un 8% menor que la de ste, por lo que se emplea como gas
de relleno en globos y zepelines publicitarios, de investigacin atmosfrica e incluso para
realizar reconocimientos militares.
An siendo la anterior la principal el helio tiene ms aplicaciones:

Las atmsferas helio-oxgeno se emplean en la inmersin a gran profundidad, ya


que el helio es inerte, menos soluble en la sangre que el nitrgeno y se difunde 2,5
veces ms deprisa que l, todo lo cual reduce el tiempo requerido para la
descompresin, aunque sta debe comenzar a mayor profundidad, y elimina el
riesgo de narcosis por nitrgeno (borrachera de las profundidades).
Por su bajo punto de licuefaccin y evaporacin puede utilizarse como
refrigerante en aplicaciones a temperatura extremadamente baja como en imanes
superconductores e investigacin criognica a temperaturas prximas al cero
absoluto.
En cromatografa de gases se usa como gas portador inerte.
La atmsfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la fabricacin
de cistales de silicio y germanio, as como para presurizar combustibles lquidos
de cohetes.
En tneles de viento supersnicos.
Como agente refrigerante en reactores nucleares.
El helio lquido encuentra cada vez mayor uso en las aplicaciones mdicas de la
imagen por resonancia magntica (RMI).

Historia
En 1868 al analizar el espectro de la luz solar durante un eclipse solar ocurrido aquel ao,
y encontrar una lnea de emisin de un elemento desconocido. Eduard Frankland
confirm los resultados de Janssen y propuso el nombre helium para el nuevo elemento,
en honor al dios griego del sol (Helios) al que se aadi el sufijo -ium ya que se esperaba
que el nuevo elemento fuera metlico.
En 1895 Sir William Ramsay aisl el helio descubriendo que no era metlico, a pesar de
lo cual el nombre original se conserv. Los qumicos suecos Nils Langlet y Per Theodor
Cleve consiguieron tambin, por la misma poca, aislar el elemento.
En 1907 Ernest Rutherford y Thomas Royds mostraron que las partculas alfa son
ncleos de helio. En 1908 el fsico alemn Heike Kamerlingh Onnes produjo helio
lquido enfriando el gas hasta 0,9 K, lo que le hizo merecedor del premio Nobel. En 1926
su discpulo Willem Hendrik Keesom logr por vez primera solidificar el helio.

Abundancia y obtencin

El helio es el segundo elemento ms abundante del universo tras el hidrgeno y


constituye alrededor del 20% de la materia de las estrellas, en cuyo proceso de fusin
nuclear desempea un importante papel. La abundancia de helio no puede ser explicada
por la generada en las estrellas, aunque es consistente con el modelo del Big bang,
creyndose que la mayor parte del helio existente se form en los tres primeros minutos
del universo.
En la atmsfera terrestre hay del orden de 5 ppm y se encuentra tambin como producto
de desintegracin en diversos minerales radioactivos de uranio y torio. Adems est
presente en algunas aguas minerales, en gases volcnicos y en ciertos yacimientos de gas
natural de los Estados Unidos, de los que proviene la mayora del helio comercial.
El helio puede sintetizarse bombardeando ncleos de litio o boro con protones a alta
velocidad.

Compuestos
Dado que el helio es un gas noble, en la prctica no participa en las reacciones qumicas,
aunque bajo la influencia de descargas elctricas o bombardeado con electrones forma
compuestos con el wolframio, yodo, flor y fsforo.

Istopos

Representacin esquemtica de un tomo de 4He.


El istopo ms comn del helio es el 4He, cuyo ncleo est constituido por dos protones y
dos neutrones. Su excepcional estabilidad nuclear se debe a que tiene un nmero mgico
de nucleones, es decir, una cantidad que se distribuye en niveles completos (de modo
anlogo a como se distribuyen los electrones en los orbitales). Numerosos ncleos
pesados se desintegran emitiendo un ncleo de 4He; ste proceso, que se denomina
desintegracin alfa y por el que al ncleo emitido se le llama partcula alfa, es el origen
de la mayora del helio terrestre.
El helio tiene un segundo istopo, el 3He, as como otros ms pesados que son
radiactivos. El helio-3 es prcticamente inexistente en la tierra, dado que la
desintegracin alfa produce exclusivamente ncleos de helio-4 y tanto stos como el
helio atmosfrico escapan al espacio en periodos geolgicos relativamente cortos.

Ambos istopos se produjeron en el Big bang y cantidades significativas se siguen


produciendo mediante la fusin del hidrgeno en las estrellas siguiendo la cadena protnprotn.

Formas

Representacin grfica de la capacidad del Helio II para reptar por la superficie de los
cuerpos con los que est en contacto.
El helio lquido (helio-4) se encuentra en dos formas distintas: helio-4 I y helio-4 II, entre
los que se produce una brusca transicin a 2,1768 K (punto lambda) a la presin de
vapor. El He-I, por encima de esa temperatura es un lquido normal, pero el He-II, por
debajo de ella, no se parece a ninguna otra sustancia convirtindose en un superfluido
cuyas inusuales caractersticas se deben a efectos cunticos, uno de los primeros casos en
los que se han observado a escala macroscpica.
El helio-II tiene una viscosidad nula por lo que fluye con facilidad a travs de finsimos
capilares a travs de los que el helio-I no puede fluir, y tiene adems una conductividad
trmica mucho mayor que cualquier otra sustancia. Exhibe un efecto fuente, de modo que
si se sumerge parcialmente un tubo con un extremo capilar en helio-II y se calienta el
tubo para superar el punto lambda, el helio-I se verter por el extremo libre del tubo a
modo de fuente, producindose un flujo constante de helio-II a travs del capilar hacia el
tubo calentado. Inversamente, cuando se fuerza el paso de helio-II a travs de un capilar,
el lquido se enfra. Los pulsos de calor se propagan a travs del lquido de forma anloga
a como lo hace el sonido, un fenmeno al que se denomina, por ello, segundo sonido.
Adems, el helio-II tiene la capacidad de reptar, de modo que cualquier slido en
contacto con l se cubre con un capa de entre 50 y 100 tomos de espesor a travs de la
cual el lquido puede fluir a una velocidad que depende de la temperatura, de hecho si se
sumerge parcialmente una vasija con el fondo estanco en un lecho de helio-II, ste reptar
por las paredes exteriores de la vasija llenndola hasta que los niveles en ambos se
igualen, esta propiedad dificulta por razones obvias la construccin de recipientes de
helio-II.

Precauciones
Un efecto producido al inhalar helio es hacer la voz humana ms aguda.
Esto se debe a que el helio es menos denso que el aire, por lo que las cuerdas vocales
pueden vibrar a mayor frecuencia, pues tienen menor resistencia que superar (Helium
FAQ). Aunque este efecto pueda resultar curioso, es peligroso realizarlo excesivamente,
ya que el helio puede provocar asfixia.
Un gas que produce el efecto contrario es el Hexafluoruro de azufre, es decir, hace la voz
humana ms grave al inhalarlo.
Los depsitos de helio gas de 5 a 10 K deben almacenarse como si contuvieran lquido
debido al gran incremento de presin que se produce al calentar el gas a temperatura
ambiente.

Litio
Helio - Litio - Berilio
H
Li
Na

Tabla completa

Nombre, smbolo, nmero


Serie qumica
Grupo, periodo, bloque
Densidad, dureza Mohs

General
Litio, Li, 3
Metales alcalinos
1, 2 , s
535 kg/m3, 0,6

Apariencia
Blanco plateado / gris

Masa atmica

Propiedades atmicas
6,941 u

Radio medio
Radio atmico calculado
Radio covalente
Radio de Van der Waals
Configuracin electrnica
Estados de oxidacin (xido)

145 pm
167 pm
134 pm
182 pm
[He]2s1
1 (base fuerte)
Cbica centrada
Estructura cristalina
en el cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no magntico)
Punto de fusin
453,69 K
Punto de ebullicin
1615 K
Entalpa de vaporizacin
145,92 kJ/mol
Entalpa de fusin
3 kJ/mol
Presin de vapor
1,63 10-8 Pa a 453,7 K
Velocidad del sonido
6000 m/s a 293.15 K
Informacin diversa
0,98 (Pauling)
Electronegatividad
1,0 (Allred y Rochow)
Calor especfico
3582 J/(kgK)
Conductividad elctrica
10,8 106/m
Conductividad trmica
84,7 W/(mK)
1 potencial de ionizacin
520,2 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
7298,1 kJ/mol
3 potencial de ionizacin
11815,0 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN (%)

Periodo de
semidesintegracin

Li

7,5

Li es estable con 3 neutrones

Li

92,5

Li es estable con 4 neutrones

MD

Li

Sinttico

838 ms

ED
(MeV)

PD

16,004

+
2

Be

No

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El litio es un elemento qumico de smbolo Li y nmero atmico 3. En la tabla peridica,


se encuentra en el grupo 1, entre los elementos alcalinos. En su forma pura, es un metal
blando, de color blanco plata, que se oxida rpidamente en aire o agua. Es el elemento

slido ms ligero y se emplea especialmente en aleaciones conductoras del calor, en


bateras elctricas y, sus sales, en el tratamiento de ciertos tipos de depresin.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Rol biolgico
8 Referencias externas

9 Enlaces externos

Caractersticas principales
Es el metal ms ligero, su densidad es la mitad de la del agua. Al igual que los dems
metales alcalinos es univalente y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no
se encuentra libre en la naturaleza. Acercado a una llama la torna carmes pero si la
combustin es violenta la llama adquiere un color blanco brillante.

Aplicaciones
Por su elevado calor especfico, el litio se emplea en aplicaciones de transferencia de
calor, y por su elevado potencial electroqumico constituye un nodo adecuado para las
bateras elctricas. Tambin se le dan los siguientes usos:

Las sales de litio, particularmente el carbonato de litio (Li2CO3) y el citrato de


litio, se emplean en el tratamiento de la mana y la depresin bipolar, aunque
ltimamente, se ha extendido su uso a la depresin unipolar. Es un estabilizador
del estado de nimo. Se piensa que sus efectos se basan en sus efectos agonistas
sobre la funcin serotoninrgica. Adems, se encuentra disuelto en el plasma
sanguneo y/o en los eritrocitos.
El cloruro de litio y el bromuro de litio tienen una elevada higroscopicidad por lo
que son excelentes secantes. El segundo se emplea en bombas de calor de
absorcin, entre otros compuestos como el nitrato de litio.
El estearato de litio es un lubricante de propsito general en aplicaciones a alta
temperatura.
El litio es un agente aleante empleando en la sntesis de compuestos orgnicos.
El hidrxido de litio se usa en las naves espaciales y submarinos para depurar el
aire extrayendo el dixido de carbono.

Es componente comn de las aleaciones de aluminio, cadmio, cobre y manganeso


empleadas en la construccin aeronutica, y se ha empleado con xito en la
fabricacin de cermicas y lentes, como la del telescopio de 5,08 m de dimetro
(200 pulgadas) de Monte Palomar.
Tambin tiene aplicaciones nucleares.

Historia
El litio (del griego o -, "piedra") fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817.
Arfvedson encontr el nuevo elemento en la espodumena y lepidolita de una mina de
petalita, LiAl(Si2O5)2, de la isla Ut (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G.
Gmelin fue el primero en observar que las sales de litio tornan la llama de un color rojo
brillante. Ambos intentaron, sin xito, aislar el elemento de sus sales, lo que finalmente
consiguieron W.T. Brande y Sir Humphrey Davy mediante electrlisis del xido de litio.
El nombre del elemento proviene del hecho de haber sido descubierto en un mineral,
mientras que el resto de los metales alcalinos fueron descubiertos en tejidos de plantas.
En 1923 la empresa alemana Metallgesellschaft AG comenz a producir litio mediante la
electrlisis del cloruro de litio y cloruro de potasio fundidos.

Abundancia y obtencin
El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre
en 65 partes por milln(ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y wolframio y
por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia. Se encuentra disperso en
ciertas rocas, pero nunca libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequea
proporcin en rocas volcnicas y sales naturales, como en el Salar de Atacama en Chile y
el Salar de Uyuni en Bolivia el cual contiene el mayor yacimiento a nivel mundial.
El Litio, junto al Hidrgeno y al Helio, es uno de los nicos elementos obtenidos en el
Big Bang. Todos los dems fueron sintetizados a travs de fusiones nucleares en estrellas
en la secuencia principal o durante estallidos de supernovas.
Desde la Segunda Guerra Mundial, la produccin de litio se ha incrementado
enormemente, separndolo de las rocas de las que forma parte y de las aguas minerales.
Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita, espodumena y
ambligonita. En Estados Unidos se obtiene de las salinas de California y Nevada
principalmente.

Istopos
Los istopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo ste ltimo el ms abundante
(92,5%). Se han caracterizado seis radioistopos siendo los ms estables el Li-8 con un
periodo de semidesintegracin de 838 milisegundos y el Li-9 con uno de 178,3 ms. El

resto de istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin menores de 8,5 ms.


Tambin se da, en laboratorio, el istopo inestable Li-11Los pesos atmicos del litio varan entre 4,027 y 11,0348 uma del Li-4 y el Li-11
respectivamente. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros que el
istopo estable ms abundante (Li-7) es la emisin protnica (con un caso de
desintegracin alfa) obtenindose istopos de helio; mientras que en los istopos ms
pesados el modo ms habitual es la desintegracin beta, (con algn caso de emisin
neutrnica) resultando istopos de berilio.
El Li-7 es uno de los elementos primordiales, producidos por sntesis nuclear tras el big
bang. Los istopos de litio se fraccionan sustancialmente en una gran variedad de
procesos naturales, incluyendo la precipitacin qumica en la formacin de minerales,
procesos metablicos, y la sustitucin del magnesio y el hierro en redes cristalinas de
minerales arcillosos en los que el Li-6 es preferido frente al Li-7, etc. los principales
isotopos son carbono, hidrogeno y cloro.

Precauciones
Al igual que otros metales alcalinos, el litio puro es altamente inflamable y ligeramente
explosivo cuando se expone al aire y especialmente al agua. Es adems corrosivo por lo
que requiere el empleo de medios adecuados de manipulacin para evitar el contacto con
la piel. Se debe almacenar en un lquido hidrocarburo inflamable como tolueno o nafta.
El litio se considera ligeramente txico.

Rol biolgico
Las sales de litio se emplean en el tratamiento de la depresin y aunque se desconoce el
mecanismo concreto de actuacin se cree que es por desplazamiento del sodio. El rol
biolgico del litio no est claro y no existe acuerdo sobre su esencialidad.

Berilio
Litio - Berilio - Boro
Be
Mg

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Berilio, Be, 4
Serie qumica

Metales alcalinotrreos

Grupo, periodo, bloque

2, 2, s

Densidad, dureza Mohs

1848 kg/m3, 5,5

Apariencia
Blanco-gris metlico

Propiedades atmicas
Masa atmica

9,0122 u

Radio medio

112 pm

Radio atmico calculado

111,3 pm

Radio covalente

89 pm

Radio de Van der Waals

sin datos

Configuracin electrnica

[He]2s2

Estados de oxidacin
(xido)

2 (anftero)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (diamagntico)

Punto de fusin

1551,15 K

Punto de ebullicin

3243,15 K

Entalpa de vaporizacin

292,40 kJ/mol

Entalpa de fusin

12,20 kJ/mol

Presin de vapor

4180 Pa

Velocidad del sonido

13000 m/s

Informacin diversa
Electronegatividad

1,57 (Pauling)
1,5 (Alfred y Rochow)

Calor especfico

1825 J/(kgK)

Conductividad elctrica

31,35 106/m

Conductividad trmica

201 W/(mK)

1 potencial de ionizacin

899,5 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1757,1 kJ/mol

3 potencial de ionizacin

14848,7 kJ/mol

Istopos ms estables
iso. AN (%)

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
(MeV)

Be Sinttico 53,12 d

Be 100

0,862

Li

Be es estable con 5 neutrones

10

Be trazas

0,556

10

1,51 10 a
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El berilio es un elemento qumico de smbolo Be y nmero atmico 4. Es un elemento


alcalinotrreo bivalente, txico, de color gris, duro, ligero y quebradizo. Se emplea
principalmente como endurecedor en aleaciones, especialmente de cobre.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Efectos sobre la salud
8 Vase tambin

9 Enlaces externos

Caractersticas principales
El berilio tiene uno de los puntos de fusin ms altos entre los metales ligeros. Su mdulo
de elasticidad es aproximadamente un 33% mayor que el del acero. Tiene una
conductividad trmica excelente, es no magntico y resiste el ataque con cido ntrico. Es
muy permeable a los rayos X y, al igual que el radio y el polonio, libera neutrones cuando

es bombardeado con partculas alfa (del orden de 30 neutrones por milln de partculas
alfa). En condiciones normales de presin y temperatura el berilio resiste la oxidacin del
aire, aunque la propiedad de rayar al cristal se debe probablemente a la formacin de una
delgada capa de xido.

Aplicaciones

Elemento de aleacin, en aleaciones cobre-berilio con una gran variedad de


aplicaciones.
En el diagnstico con rayos X se usan delgadas lminas de berilio para filtrar la
radiacin visible, as como en la litografa de rayos X para la reproduccin de
circuitos integrados.
Moderador de neutrones en reactores nucleares.
Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional, se emplea en la construccin de
diversos dispositivos como girscopos, equipo informtico, muelles de relojera e
instrumental diverso.
El xido de berilio se emplea cuando son necesarias elevada conductividad
trmica y propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico.
Antao se emplearon compuestos de berilio en tubos fluorescentes, uso
abandonado por la beriliosis.
Fabricacin de Tweeters en altavoces de la clase High-End, debido a su gran
rigidez.

Historia
El berilio (del griego o berilo) o glucinio (del ingls glucinium y ste del griego
, dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Vauquelin en 1798 en forma
de xido en el berilo y la esmeralda. Friedrich Whler y A. A. Bussy de forma
independiente aislaron el metal en 1828 mediante reaccin de potasio con cloruro de
berilio.

Abundancia y obtencin
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los ms importantes berilo y
bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente
la mayora del metal se obtiene mediante reduccin de fluoruro de berilio con magnesio.
Las formas preciosas del berilo son el aguamarina y la esmeralda.
Geogrficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera
tambin la produccin mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%).
Las reservas mundiales se estima que superan las 80.000 toneladas.

Istopos
El Be-9 es el nico istopo estable. El Be-10 se produce en la atmsfera terrestre al
bombardear la radiacin csmica el oxgeno y nitrgeno. Dado que el berilio tiende a
existir en disolucin acuosa con niveles de pH menores de 5.5, este berilio atmosfrico
formado es arrastrado por el agua de lluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez en
la tierra, la solucin se torna alcalina precipitando el berilio que queda almacenado en el
suelo durante largo tiempo (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) hasta
su transmutacin en B-10. El Be-10 y sus productos hijo se han empleado para el estudio
de los procesos de erosin, formacin a partir de regolito y desarrollo de suelos
laterticos, as como las variaciones en la actividad solar y la edad de masas heladas.
El hecho de que el Be-7 y el Be-8 sean inestables tiene profundas consecuencias
cosmolgicas, ya que ello significa que elementos ms pesados que el berilio no pudieron
producirse por fusin nuclear en el big bang. Ms an, los niveles energticos nucleares
del Be-8 son tales que posibilitan la formacin de carbono y con ello la vida (vase
proceso triple alfa).

Precauciones
El berilio y sus sales son txicas y potencialmente carcingenas. La beriliosis crnica es
una afeccin pulmonar causada por exposicin al polvo de berilio catalogada como
enfermedad profesional. Los primeros casos de neumonitis qumica aguda por exposicin
al berilio se produjeron en 1933 en Europa y en 1943 en los Estados Unidos; en 1946 se
describieron los primeros casos de beriliosis entre los trabajadores de una planta de
fabricacin de tubos fluorescentes en Massachusetts. La beriliosis se asemeja a la
sarcoidosis en muchos aspectos, lo que dificulta en ocasiones el diagnstico.
Aunque la utilizacin de compuestos de berilio en lmparas fluorescentes se interrumpi
en 1949, la exposicin profesional se produce en las industrias nuclear y aeroespacial, en
el refinado del metal y en la fusin de las aleaciones que lo contienen, en la fabricacin
de dispositivos electrnicos y en la manipulacin de otros materiales que contienen
berilio.
El berilio y sus compuestos deben manipularse con mucho cuidado, extremando las
precauciones cuando durante la actividad pueda generarse polvo de berilio ya que la
exposicin prolongada al polvo de berilio puede causar cncer de pulmn. La sustancia
puede manipularse con seguridad siempre y cuando se sigan ciertos procedimientos. Si
stos se desconocen no debe intentarse la manipulacin del berilio.

Efectos sobre la salud


Los efectos dependen del nivel y de la duracin de la exposicin. Si el nivel es
suficientemente alto, por encima de 1000 g/m3 en el aire respirado, puede provocar una
enfermedad aguda por berilio o beriliosis aguda, la cual causa una inflamacin grave de

los pulmones; en general, los valores lmites para el berilio atmosfrico contemplados en
la legislacin de higiene industrial que fijan los niveles mximos de exposicin laboral,
permiten controlar de forma efectiva este riesgo.
Entre el 1 y el 15% de la poblacin expuesta desarrolla sensibilizacin al berilio. Estas
personas pueden desarrollar procesos inflamatorios del aparato respiratorio (enfremedad
crnica por berilio o beriliosis crnica) que pueden manifestarse aos despus de la
exposicin laboral cuando sta ha superado los niveles de exposicin recomendados (0,2
g/m3). El riesgo de la poblacin general a contraer estas enfermedades es muy bajo ya
que los niveles de berilio en entornos no laborales son muy bajos (0,00003-0,0002
g/m3).
La intoxicacin por ingestin de berilio no se conoce ya que la cantidad de berilio
absorbida por el organismo por esa va es muy pequea, aunque han podido observarse
lceras en perros tras la ingesta de berilio. El contacto del berilio con la piel tras un
rasguo o corte, puede causar eczema y lceras cutneas.
La exposicin prolongada incrementa el riesgo de contraer cncer de pulmn. La Agencia
Internacional para la Investigacin del Cncer ha determinado que el berilio es un
carcingeno humano.

Boro
Berilio - Boro - Carbono
B
Al

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Boro, B, 5

Serie qumica

Metaloides

Grupo, periodo, bloque

13, 2, p

Densidad, dureza Mohs

2460 kg/m3, 9,3

Apariencia

Negro

Propiedades atmicas
Masa atmica

10,811(7) u

Radio medio

85 pm

Radio atmico calculado

87 pm

Radio covalente

82 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[He]2s22p1

Estado de oxidacin (xido) 3 (levemente cido)


Estructura cristalina

Rombodrica

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Solido (no magntico)

Punto de fusin

2349 K

Punto de ebullicin

4200 K

Entalpa de vaporizacin

489,7 kJ/mol

Entalpa de fusin

50,2 kJ/mol

Presin de vapor

0,348 Pa a 2573 K

Velocidad del sonido

16200 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,04 (Pauling)
2,0 (Allred y Rochow)

Calor especfico

1026 J/(kgK)

Conductividad elctrica

1,0 10-4 m-1-1

Conductividad trmica

27,4 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

800,6 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

2427,1 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

3659,7 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

25025,8 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

32826,7 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de

MD

ED

PD

10

B 19,9% B es estable con 5 neutrones

11

B 80,1% B es estable con 6 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El boro es un elemento qumico de la tabla peridica que tiene el smbolo B y nmero


atmico 5. Es un elemento metaloide, semiconductor, trivalente que existe
abundantemente en el mineral brax. Hay dos altropos del boro; el boro amorfo es un
polvo marrn, pero el boro metlico es negro. La forma metlica es dura (9,3 en la escala
de Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la
naturaleza.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Formacin
4 Historia
5 Obtencin
6 Formas alotrpicas
7 Abundancia en el universo
8 Distribucin del boro en el Sistema Solar
9 Distribucin del boro en los meteoritos
10 El boro en la corteza terrestre
11 El boro en la hidrosfera
12 El boro en la atmsfera
13 El boro en las plantas
14 Istopos
15 Precauciones
16 Vase tambin

17 Enlaces externos

Caractersticas principales
El boro es un elemento con vacantes electrnicas en el orbital; por ello presenta una
acusada apetencia de electrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo
como cidos de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en electrones.

Entre las caractersticas pticas de este elemento, se incluye la transmisin de radiacin


infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad elctrica es pequea, pero es buen
conductor de la electricidad a alta temperatura.
Este metaloide tiene la ms alta resistencia a la traccin entre los elementos qumicos
conocidos; el material fundido con arco tiene una resistencia mecnica entre 1600 y 2400
MPa.
El nitruro de boro, un aislante elctrico que conduce el calor tan bien como los metales,
se emplea en la obtencin de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene
adems cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad
de formar redes moleculares mediante enlaces covalentes estables.

Aplicaciones
El compuesto de boro de mayor importancia econmica es el brax que se emplea en
grandes cantidades en la fabricacin de fibra de vidrio aislante y perborato de sodio.
Otros usos incluyen:

Las fibras de boro usadas en aplicaciones mecnicas especiales, en el mbito


aeroespacial, alcanzan resistencias mecnicas de hasta 3600 MPa.
El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde.
El cido brico se emplea en productos textiles.
El boro es usado como semiconductor
Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones en la sntesis orgnica y en la
fabricacin de cristales de borosilicato.
Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera, siendo de gran
inters su uso por su baja toxicidad.
El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo frente a las
radiaciones y en la deteccin de neutrones.
Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energa
por lo que se ha estudiado su uso como combustible

Formacin
Atendiendo a la teora del Big Bang, en el origen el Universo encontramos como
elementos H (hidrgeno), He (helio) y Li-7 (litio-7), pero el B, el quinto elemento de la
tabla peridica no tiene presencia apreciable. Por lo tanto en la condensacin de las
primeras nebulosas, se forman estrellas fundamentalmente de H con una porcin de He
(helio) y Li-7 (litio-7), en las que se dan los distintos procesos de formacin de elementos
(Cadena protn-protn, proceso triple a y ciclo CNO). Pero en ninguna de ellas se forma
boro como producto, ya que a tales temperaturas (del orden de 107-108k) reacciona a un
ritmo mayor del que se forma. Tampoco se forma boro durante el proceso de captura de
neutrones, que da como resultado tomos de gran masa atmica. El B se forma en un
proceso denominado astillamiento (spallation), que consiste en la rotura de ncleos ms

pesados que el boro a causa del bombardeo de rayos csmicos. Al ser tan poco frecuente
este proceso, la abundancia csmica del boro es muy pequea.

Historia
Los compuestos de boro (del rabe buraq y ste del persa burah) se conocen desde hace
miles de aos. En el antiguo Egipto la momificacin dependa del natrn, un mineral que
contena boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de brax hacia el
300 a. C., y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricacin de cristal. A partir
del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinera de oro y plata.
En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del
50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoci la sustancia como un nuevo
elemento, cosa que hara Jns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por
primera vez por el qumico estadounidense W. Weintraub en 1909.

Obtencin
El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente de boro
son los boratos de depsitos evaporticos, como el brax y, con menos importancia, la
colemanita. El boro tambin precipita como cido ortobrico H3BO3 alrededor de algunas
fuentes y humos volcnicos, dando sasolitas. Tambin se forman menas de boro naturales
en el proceso de solidificacin de magmas silicatados; estos depsitos son las pegmatitas.
Los yacimientos ms importantes de estas menas son los siguientes: yacimientos del
brax se encuentran en California (EE. UU.), Tincalayu (Argentina) y Kirka (Turqua).
De colemanita en Turqua y en el Valle de la Muerte (EE. UU.). Sasolitas en lugares
geolgicamente activos de la regin de Lardarello (Italia). Se expende en el comercio
como Na2B4O710 H2O o pentahidratado, se le conoce como Brax.
El boro puro es difcil de preparar; los primeros mtodos usados requeran la reduccin
del xido con metales como el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi
siempre se contaminaba. Puede obtenerse por reduccin de halogenuros de boro voltiles
con hidrgeno a alta temperatura.

Formas alotrpicas
El boro presenta multitud de formas alotrpicas que tienen como elemento estructural
comn un icosaedro regular. La ordenacin de los icosaedros puede ser de dos formas
distintas:

Unin de dos icosaedros por dos vrtices, mediante enlaces covalentes normales
B - B (figura 1).
Unin de tres icosaedros por tres vrtices, mediante un enlace de tres centros con
dos electrones (figura 2).

Figura 1.
Figura 2.
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de
varias maneras para originar los altropos correspondientes:

Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 tomos de boro por celdilla unidad, que
son cuatro unidades icosadricas unidas entre s por algunos enlaces B - B y de
dos boros elementales que actan como unin tetradrica entre icosaedros. Posee
una densidad de 2,31 g/cm3.
Boro rombodrico alfa (R - 12): est formado por lminas de icosaedros unidas
paralelamente. Las uniones intralaminares se efectan por medio de enlaces de
tres centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante
enlaces de dos centros. La densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm3, y
presenta un color rojo claro.
Boro rombodrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados
en forma icosadrica en torno a una unidad central de B12, es decir, B12(B12)12.
Presenta una densidad de 2,35 g/cm3.

Abundancia en el universo
La abundancia del boro en el universo ha sido estimada en 0,001 ppm, abundancia muy
pequea que junto con las abundancias del litio, el molibdeno y el berilio forma el
cuarteto de elementos "ligeros" ms escasos en el universo, el resto de elementos de los
cuatro primeros periodos hasta y exceptuando el arsnico son cuando menos diez
veces ms abundantes que el boro (exceptuando el escandio y el galio, que son
aproximadamente cinco veces ms abundantes que el boro).

Distribucin del boro en el Sistema Solar


El boro posee un elevado punto de fusin (2348 K), por lo tanto es un elemento
refractario que condensa y se acreciona en las primeras fases de la condensacin de una
nebulosa. Este hecho lo sita en el Sistema Solar Interno, ya que durante la fase del Sol
conocida como T-Tauri (fase inicial de la vida de una estrella, durante la cual emite viento
solar con una gran intensidad) el viento solar produce un efecto de arrastre sobre las
masas de partculas que orbitan alrededor, arrastrando las menos densas hacia el exterior
(elementos voltiles) y permaneciendo las ms densas (elementos refractarios). Es decir
que encontraremos boro en los planetas rocosos que forman el Sistema Solar Interno,

pero la abundancia descender mucho en los planetas gaseosos del Sistema Solar
Externo.

Distribucin del boro en los meteoritos


Los meteoritos (condritas y acondritas) muestran concentraciones de boro alrededor de
0,4 y 1,4 ppm respectivamente. Estas concentraciones son substancialmente mayores que
las del universo, ya que otros elementos ms voltiles que el boro se encuentran dispersos
por el espacio en fase gaseosa (elementos atmfilos cmo el hidrgeno y el helio, que no
se encuentran en forma de slidos ni condensan), o formando "nubes" de gas alrededor de
slidos a causa de un campo gravitatorio, o en forma de fluido atmosfrico. La
abundancia de estos elementos en fase gaseosa representa una buena parte de la
abundancia de materia en el universo, y si consideramos que los meteoritos (ya sean
condritas o acondritas), al ser slidos, no disponen de estos elementos, o no disponen de
ellos en abundancia, entonces la abundancia de los otros elementos se ver aumentada.
La diferencia entre las abundancias de condritas y acondritas se entiende en el hecho de
que el boro es un elemento exclusivamente litfilo, es decir que tiene preferencia a
incorporarse a las fases lquidas silicatadas. Las condritas son rocas o muestras de roca
extraterrestre que no ha pasado por un proceso de diferenciacin, es decir que no ha
llegado a fundirse ni a separarse en silicatos, metales y sulfuros. Las acondritas en
cambio son muestras de roca silicatada, procedentes de masas diferenciadas, por ello su
abundancia de boro es mayor que en las condritas.

El boro en la corteza terrestre


La concentracin estimada del boro en la corteza terrestre es de 10 ppm, y su masa de 2,4
1017 kg. Actualmente se sabe que el boro es mucho ms abundante en rocas
sedimentarias (300 ppm) que en rocas gneas (3ppm), esta diferencia es consecuencia de
tres caractersticas: el boro es sublimable, la no preferencia del boro por las fases
fundidas (elemento incompatible), su alta movilidad en la fase acuosa y su fuerte afinidad
por minerales arcillosos (elemento litfilo).
El boro llega a la corteza terrestre a travs de diferentes vas, y stas son la precipitacin
atmosfrica, que contiene pequeas cantidades de boro en disolucin; y el vulcanismo y
la actividad geolgica anloga, que liberan roca fundida con concentraciones variables de
boro. Tambin hay flujos del ocano a la corteza ocenica en forma de sedimentacin y
diagnesis. Las vas de salida del boro curtical son la erosin y los procesos de
subduccin de placas.
El boro tiende a concentrarse en las fases residuales de la parte fundida, los elementos
que componen la masa de magma solidifican en funcin de su punto de fusin y de su
compatibilidad con la fase slida, de esta forma, en los sucesivos estadios de la
solidificacin, la concentracin de los elementos incompatibles (entre ellos el boro) va
aumentando en el magma, hasta que finalmente tenemos un lquido formado por
elementos incompatibles que acaban solidificndose. Estos depsitos de elementos

incompatibles son los que conocemos por el nombre de pegmatitas. Obedeciendo a este
hecho las concentraciones del boro son relativamente bajas en basaltos (6-0,1ppm) y ms
altas en rocas ms cristalizadas como el granito (85ppm) aunque tambin se encuentran
altas concentraciones de boro en granitos derivados de rocas sedimentarias ricas en boro.
Las pegmatitas pueden contener concentraciones de boro de 1360ppm.
Durante el deterioro de rocas submarinas, las rocas gneas se degradan y forman
minerales arcillosos que adsorben boro del agua marina, de esta forma se enriquece en
boro la masa de roca.
Los basaltos de las islas magmticas tienden a estar enriquecidos en boro; este
enriquecimiento se atribuye a la deshidratacin de los bloques rocosos subducidos, ricos
en boro adsorbido por minerales arcillosos. Las fracciones ricas en boro toman parte en el
proceso de fusin y las rocas volcnicas resultantes (andesitas y dioritas) estn
consecuentemente enriquecidas en boro. Minerales arcillosos (tales como ilitas,
esmectitas y montmorillonitas) incorporan boro del agua tanto por adsorcin como en
forma de elemento de sustitucin en la estructura. Las rocas sedimentarias de los ocanos
tienden a contener ms boro que las rocas sedimentarias fluviales ya que el agua marina
contiene mayor concentracin de boro que las aguas continentales. El boro es adsorbido
slo a temperaturas inferiores a 40C, a ms altas temperaturas (>150C) puede ser
liberado del mineral, por ello, durante el metamorfismo de rocas sedimentarias mucho del
boro adsorbido es liberado en el agua, y si se incrementa an ms el metamorfismo el
boro como elemento sustituyente es tambin liberado, por lo tanto los sedimentos
metamorfizados tienden a contener concentraciones de boro ampliamente menores que
las equivalentes rocas sedimentarias sin metamorfizar.
Los minerales principales en lo que encontramos boro son en su mayora rocas
evaporticas, como el brax, altamente soluble en agua; la colemanita; la kernita (una
forma parcialmente deshidratada del brax) y la ulexita. Tambin existen importantes
minerales del boro en forma de yacimientos de rocas gneas, la datolita, el chorlo y la
elbanita, estos minerales se clasifican en el grupo de los boratos (sales inorgnicas
compuestas por boro y otros iones), exceptuando los dos ltimos minerales mencionados,
los cuales pertenecen al grupo de las turmalinas, que aparecen especialmente en filones
del tipo pegmattico.

El boro en la hidrosfera
El boro se encuentra en el agua marina en concentraciones estimadas en 4,6 ppm y en una
masa de 5,4 1015 kg. Se encuentra como componente de dos molculas hidratadas; el
B(OH)3 trigonal y el B(OH)4- tetradrico. La proporcin de las dos formas depende del
pH del agua de mar y el equilibrio entre las concentraciones de las dos formas se
encuentra en pH de 8,7-8,8, en medios ms bsicos predomina la forma tetradrica y en
medios ms cidos la trigonal. Debido al gran tiempo de residencia del boro en el agua de
mar (25 millones de aos), las concentraciones de B(OH)3 y B(OH)4- no varan
significativamente en los distintos ocanos. El boro llega a la hidrosfera desde los
continentes mediante el ciclo del agua y por procesos de erosin de rocas, y desde la

corteza ocenica por circulacin hidrotermal, adems tambin procede de la precipitacin


atmosfrica.

El boro en la atmsfera
La atmsfera contiene unos 2,7 108 kg de boro. ste se encuentra en la troposfera en
estado gaseoso en un 97%, el 3% restante se encuentra en estado slido en forma de
partculas. Los tiempos de residencia que se consideran para el boro troposfrico en su
forma gaseosa son de 19 a 36 das, para el boro particulado son de 2 a 6 das. Debido a
estos tiempos de residencia tan bajos las concentraciones de boro son variables en
distintos puntos de la atmsfera. El boro llega a la atmsfera a travs de la evaporacin
del agua marina, entonces puede volver a los ocanos o a los continentes por
precipitacin.

El boro en las plantas


Para las plantas el boro es un nutriente esencial. Parece tener un papel fundamental en el
mantenimiento de la estructura de la pared celular (mediante formacin de grupos cisdiol) y de las membranas. Es un elemento poco mvil en el floema, por ello los sntomas
de deficiencia suelen aparecer en las hojas jvenes y los de toxicidad en las hojas
maduras. Un exceso de boro es perjudicial para algunas plantas poco tolerantes al boro,
pudiendo actuar en sus nervaduras debilitandolas

Istopos
En la naturaleza se encuentran dos istopos de boro, 11B (80,1%) y 10B (19,9%).

Precauciones
Ni el boro ni los boratos son txicos; sin embargo algunos de los ms exticos
compuestos de boro e hidrgenos son txicos y han de manipularse con cuidado.

Carbono
Boro - Carbono - Nitrgeno
C
Si

Tabla completa

General
Nombre, smbolo,
nmero

Carbono, C, 6

Serie qumica

No metal

Grupo, periodo,
bloque

14, 2, p

Densidad, dureza
Mohs

2260 kg/m3, 0,5 (grafito)


3515 kg/m3, 10,0 (diamante)
negro (grafito)
incoloro (diamante)

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

12,0107(8) u

Radio medio

70 pm

Radio atmico
calculado

67 pm

Radio covalente

77 pm

Radio de Van der


Waals

170 pm

Configuracin
electrnica

[He]2s22p2

Estados de
oxidacin (xido)

4, 2 (levemente cido)

Cbica o hexagonal (diamante);


Estructura cristalina hexagonal o rombodrica
(grafito)
Propiedades fsicas
Estado de la materia Slido (no magntico)
Punto de fusin

3823 K (diamante), 3800 K

(grafito)
Punto de ebullicin 5100 K (grafito)
Entalpa de
vaporizacin

711 kJ/mol (grafito; sublima)

Entalpa de fusin

105 kJ/mol (grafito) (sublima)

Presin de vapor

_ Pa

Velocidad del
sonido

18.350 m/s (diamante)


Informacin diversa

Electronegatividad

2,55 (Pauling)
2,5 (Allred y Rochiw)

Calor especfico

710,6 J/(kg K) (grafito); 518,3


J/(kg K) (diamante)

Conductividad
elctrica

3 106 1 m1 (grafito,
direccin paralela a los planos);
5 102 -1 m1 (direccin
perpendicular)

Conductividad
trmica

19,6 W/(cm K) (grafito,


direccin paralela a los planos);
0,06 W/(cm K) (direccin
perpendicular); 23,2 W/(cm K)
(diamante)

1er potencial de
ionizacin

1086,5 kJ/mol

2 potencial de
ionizacin

2352,6 kJ/mol

3er potencial de
ionizacin

4620,5 kJ/mol

4 potencial de
ionizacin

6222,7 kJ/mol

5 potencial de
ionizacin

37.831 kJ/mol

6 potencial de
ionizacin

47.277 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

12

C 98,9% C es estable con 6 neutrones

13

C es estable con 7 neutrones

14

5730 a

C 1,1%
C traza

0,156

14

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a


temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse
en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de
grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 10
millones de compuestos de carbono, y forma parte de todos los seres vivos conocidos.

Contenido

1 Caractersticas
2 Estados alotrpicos
3 Aplicaciones
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos inorgnicos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Referencias

10 Enlaces externos

Caractersticas
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen,
sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el
diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms baratos
(carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para
enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono
con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar
enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos
compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el
transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno
forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para
la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo
carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.[1]

Estados alotrpicos
Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito, diamante,
fullerenos y nanotubos.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una quinta forma alotrpica
(nanoespumas) (enlace externo a nanoespumas).
La forma amorfa es esencialmente grafito, pero que no llega a adoptar una estructura
cristalina macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de los carbones y en el
holln.

Disposicin geomtrica de los orbitales sp2


A presin normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada tomo est unido
a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir
como 3 electrones de valencia en orbitales hbridos planos sp2 y el cuarto en el orbital p.
Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica) tienen
propiedades fsicas idnticas. Los grafitos naturales contienen ms del 30% de la forma
beta, mientras que el grafito sinttico contiene nicamente la forma alfa. La forma alfa
puede transformarse en beta mediante procedimientos mecnicos, y sta recristalizar en
forma alfa al calentarse por encima de 1000 C.
Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la
electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosin. El material es
blando y las diferentes capas, a menudo separadas por tomos intercalados, se encuentran
unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto
de otras, lo que le da utilidad como lubricante.

Disposicin geomtrica de los orbitales sp3


A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada tomo
est unido a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los 4 electrones en orbitales
sp3, como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cbica que el
silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono, es,
junto con el nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a grafito a
temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el
carbono cristaliza como lonsdaleta, una forma similar al diamante pero hexagonal.
El orbital hbrido sp1 que forma enlaces covalentes slo es de inters en qumica,
manifestndose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.

Fulereno C60
Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal
se combina con pentgonos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los planos y
permite la aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal o cilndrica. El
constituido por 60 tomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y
topologa similar a un baln de ftbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general,
y los derivados del C60 en particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde
su descubrimiento a mediados de los 1980.
A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden describirse
como capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por
hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de
la nanotecnologa.

Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen,
por destilacin en las refineras, gasolinas, keroseno y aceites, siendo adems la materia
prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente
de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:

El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin


radiomtrica.

El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se
utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el
camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito,
intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus
tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a
menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la
mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono.
El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono
est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con
temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la
construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del
sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades
mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las
bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que
pueden ser extrados con disolventes orgnicos.
Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de
poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia
mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras
de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de
nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

Historia
El carbn (del latn carbo -nis, "carbn") fue descubierto en la prehistoria y ya era
conocido en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin
incompleta de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos
(C60), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con haces
moleculares en la dcada de los 80.

Abundancia y obtencin
El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de
partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado
rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s
ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal))
donde este elemento es abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como
los cometas y en las atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes
microscpicos que se formaron cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario.

En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre


y disuelto en el agua, y acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro
forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mrmol, etc.).
El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos, Rusia, Mxico,
Groenlandia e India.
Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas (kimberlita y
lamproita). Los mayores depsitos de diamantes se encuentran en el frica (Sudfrica,
Namibia, Botswana, Repblica del Congo y Sierra Leona). Existen adems depsitos
importantes en Canad, Rusia, Brasil y Australia.

Compuestos inorgnicos
El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un componente
minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por
los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de cido carbnico
(H2CO3) las burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos
similares, es inestable, aunque a travs de l pueden producirse iones carbonato estables
por resonancia. Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de carbono
(C3O2). El monxido se forma durante la combustin incompleta de materias orgnicas y
es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy
polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando
un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al
oxgeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN-), tiene
una estructura similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos. A
pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes
como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del
diamante.

Istopos
En 1961 la IUPAC adopt el istopo 12C como la base para la masa atmica de los
elementos qumicos.
El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de 5730 aos que
se emplea de forma extensiva en la datacin de especmenes orgnicos.

Los istopos naturales y estables del carbono son el 12C (98,89%) y el 13C (1,11%). Las
proporciones de estos istopos en un ser vivo se expresan en variacin () respecto de
la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fsiles cretcicos de belemnites, en
Carolina del Sur). El C-13 del CO2 de la atmsfera terrestre es -7. El carbono fijado
por fotosntesis en los tejidos de las plantas es significativamente ms pobre en 13C que el
CO2 de la atmsfera.
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre -24 y -34. Otras plantas
acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de C13 entre -6 y -19 debido a diferencias en la reaccin de fotosntesis. Un tercer grupo
intermedio constituido por las algas y lquenes presentan valores entre -12 y -23. El
estudio comparativo de los valores de C-13 en plantas y organismos puede proporcionar
informacin valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

Precauciones
Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monxido de
carbono, presente en los gases de escape de los motores de combustin y el cianuro (CN)
son extremadamente txicos para los mamferos, entre ellos las personas. Los gases
orgnicos eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el
contrario, muchos otros compuestos no son txicos sino esenciales para la vida.

Nitrgeno
Este artculo trata sobre elemento atmico (N). Para el compuesto qumico N2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Dinitrgeno. Para otros usos de
este trmino vase Nitrgeno (desambiguacin).

Carbono - Nitrgeno - Oxgeno

El nitrgeno es un elemento
qumico, de nmero atmico 7,
smbolo N y que en condiciones
normales forma un gas
diatmico (nitrgeno diatmico
o molecular) que constituye del
orden del 78% del aire
atmosfrico. En ocasiones es
llamado zoe antiguamente se
us tambin Az como smbolo
del nitrgeno.

N
P

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nitrgeno, N, 7

Contenido

Serie qumica

No metales

Grupo, periodo, bloque

15, 2 , p

[ocultar]
1 Caractersticas
principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y
obtencin
5 Compuestos
6 Rol biolgico
7 Istopos
8 Precauciones
9 Referencias
10 Vase tambin

Densidad, dureza Mohs

1,2506 kg/m3, sin datos

11 Enlaces externos

Caractersticas
principales
Tiene una elevada
electronegatividad (3 en la escala
de Pauling) y 5 electrones en el
nivel ms externo
comportndose como trivalente
en la mayora de los compuestos
que forma.

Aplicaciones

Incoloro
Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

14,0067 u

65 pm

Radio atmico calculado

56 pm

Radio covalente

75 pm

Radio de Van der Waals

155 pm

Configuracin electrnica [He]2s22p3


Estados de oxidacin
(xido)

3, 5, 4, 2, 1 (cido
fuerte)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas

Punto de fusin

63,14 K (-209.8C)

Punto de ebullicin

77,35 K (-199.6C)

Entalpa de vaporizacin

5,56 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,3604 kJ/mol

Presin de vapor

__ Pa a ___ K

Velocidad del sonido

334 m/s a 298,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

3,04 (Pauling)

Calor especfico

1040 J/(kgK)

Conductividad elctrica

__ 106/m

La ms importante de aplicacin comercial del nitrgeno diatmico es la obtencin de


amoniaco por el proceso de Haber. El amoniaco se emplea con posterioridad en la
fabricacin de fertilizantes y cido ntrico.
Las sales del cido ntrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de potasio
(nitro o salitre empleado en la fabricacin de plvora) y el nitrato de amonio
fertilizante.
Los compuestos orgnicos de nitrgeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a
menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante ms complejo que el del carbono, dado que est
presente en la atmsfera no slo como N2 (80%) sino tambin en una gran diversidad de
compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O, NO y NO2, los llamados
NOx. Tambin forma otras combinaciones con oxgeno tales como N2O3 y N2O5
(anhdridos), "precursores" de los cidos nitroso y ntrico. Con hidrgeno forma
amonaco (NH3), compuesto gaseoso en condiciones normales.

Historia
El nitrgeno (del latn nitrum -i y ste del griego , "nitro", y -geno, de la raz griega
-, "generar") se considera que fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en
1772 al dar a conocer algunas de sus propiedades. Sin embargo, por la misma poca
tambin se dedicaron a su estudio Scheele que lo aisl, Cavendish, y Priestley.
El nitrgeno es un gas tan inerte que Lavoisier se refera a l como azote (zoe) que
significa sin vida[1] (o tal vez lo llam as por no ser apto para respirar[2] ). Se clasific
entre los gases permanentes, sobre todo desde que Faraday no consiguiera verlo lquido a
50 atm y -110C, hasta los experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877 consiguieron
licuarlo.
Los compuestos de nitrgeno ya se conocan en la Edad Media; as, los alquimistas
llamaban aqua fortis al cido ntrico y aqua regia (agua regia) a la mezcla de cido
ntrico y clorhdrico, conocida por su capacidad de disolver el oro.

Abundancia y obtencin
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1% en volumen) y
se obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin
en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, cido
rico y compuestos de ambos.
Tambin ocupa el 3% de la composicin elemental del cuerpo humano.

Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y el istopo


Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de las estrellas.

Compuestos
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrgeno
(N3H, tambin conocido como azida de hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco
lquido anftero como el agua acta como una base en una disolucin acuosa formando
iones amonio (NH4) y se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un
protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2). Tambin se conocen largas
cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero son muy inestables.
Con los halgenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2
(cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxgeno forma varios xidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa,
el ntrico y el dixido de nitrgeno. Son producto de procesos de combustin
contribuyendo a la aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico. Otros
xidos son el trixido de dinitrgeno (N2O3) y el pentxido de dinitrgeno (N2O5), ambos
muy inestables y explosivos.

Rol biolgico
El nitrgeno es componente esencial de los aminocidos y los cidos nucleicos, vitales
para la vida y los seres vivos. Las legumbres son capaces de absorber el nitrgeno
directamente del aire, siendo ste transformado en amonaco y luego en nitrato por
bacterias que viven en simbiosis con la planta en sus races. El nitrato es posteriormente
utilizado por la planta para formar el grupo amino de los aminocidos de las protenas
que finalmente se incorporan a la cadena trfica (vase tambin el ciclo del nitrgeno).

Istopos
Existen dos istopos estables del nitrgeno, N-14 y N-15, siendo el primero que se
produce en el ciclo carbono-nitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas
(99,634%). De los diez istopos que se han sintetizado uno tiene un periodo de
semidesintegracin de nueve minutos (el N-13) y el resto de segundos o menos.
Las reacciones biolgicas de nitrificacin y desnitrificacin influyen de manera
determinante en la dinmica del nitrgeno en el suelo, casi siempre produciendo un
enriquecimiento en N-15 del sustrato.

Precauciones

Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminacin del suelo y de
las aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman sales extremadamente
txicas y son mortales para numerosos animales, entre ellos los mamferos.

Oxgeno
Nitrgeno - Oxgeno - Flor
O
S

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero
Oxgeno, O, 8
Serie qumica
no metal
Grupo, periodo, bloque
16, 2 , p
Densidad, dureza Mohs
1,429 kg/m3 (273K), SD
Incoloro
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
15,9994 u
Radio atmico calculado
60 (48) pm
Radio covalente
73 pm
Radio de Van der Waals
152 pm
Configuracin electrnica
1s22s22p4
Estados de oxidacin (xido) -2,-1 (neutro)
Estructura cristalina
cbica
Propiedades fsicas
Estado de la materia
gas (paramagntico)
Punto de fusin
50,35 K
Punto de ebullicin
90,18 K
Entalpa de vaporizacin
3,4099 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,22259 kJ/mol
Presin de vapor
__ Pa a __ K

Velocidad del sonido


317,5 m/s a 293 K
Informacin diversa
Electronegatividad
3,44 (Pauling)
Calor especfico
920 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
_ m-1-1
Conductividad trmica
0,02674 W/(m*K)
1er potencial de ionizacin
1313,9 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
3388,3 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
5300,5 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
7469,2 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

16

O 99,762% O es estable con 8 neutrones

17

O es estable con 9 neutrones

18

O es estable con 10 neutrones

O 0,038%
O 0,2%

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste
del cielo. Es importante observar que sin embargo, estos dos fenmenos no tienen

relacin (el azul del cielo es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque
no hubiese oxgeno en el aire).
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y smbolo O. En su forma
molecular ms frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa
aproximadamente el 21% en volumen de la composicin de la atmsfera terrestre. Es uno
de los elementos ms importantes de la qumica orgnica y participa de forma muy
importante en el ciclo energtico de los seres vivos, esencial en la respiracin celular de
los organismos aerbicos. Es un gas incoloro, inodoro (sin olor) e inspido. Existe una
forma molecular formada por tres tomos de oxgeno, O3, denominada ozono cuya
presencia en la atmsfera protege la Tierra de la incidencia de radiacin ultravioleta
procedente del Sol.
Un tomo de oxgeno combinado con dos de hidrgeno forman una molcula de agua.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Descubrimiento
3 Rol biolgico
4 Istopos
5 Iones Tpicos
6 Precauciones
7 Vase tambin

8 Enlaces externos

Caractersticas principales
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno se encuentra en estado
gaseoso formando molculas diatmicas (O2) que a pesar de ser inestables se generan
durante la fotosntesis de las plantas y son posteriormente utilizadas por los animales, en
la respiracin (ver ciclo del oxgeno). Tambin se puede encontrar de forma lquida en
laboratorios. Si llega a una temperatura menor que -219C, se convierte en un slido
cristalino azul. Su valencia es 2.

Descubrimiento
Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) farmacutico y qumico sueco (aunque de origen
alemn), describe el descubrimiento del oxgeno, producido durante sus trabajos entre
1772 y 1773, en su libro Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado
qumico del aire y del fuego) publicado en 1777.

Tradicionalmente este descubrimiento ha sido atribuido al qumico angloamericano


Joseph Priestley (1733-1804), quien lo descubri de manera independiente en 1772,
aunque el primero que public un trabajo sobre este gas y le dio nombre fue el qumico
francs Lavoisier (1743-1794) en 1777. Utiliz para ello dos races griegas (oxs)
(cido, literalmente "punzante", por el sabor de los cidos) y - (-gens) ("generador,
que engendra"), porque crey que el oxgeno era un constituyente indispensable de los
cidos.
Al calentar monxido de mercurio, Priestley obtuvo dos vapores: uno se condens en
gotitas, el mercurio, pero qu era el otro? Priestley junt ese gas en un recipiente e hizo
algunos ensayos: si introduca una brasa de madera, arda; si acercaba ratones vivos, stos
se volvan muy activos. En vista de lo cual, Priestley inhal un poco de ese gas y not
que se senta muy "ligero y cmodo". A este gas lo llam aire desflogistizado, hoy
sabemos que era oxgeno. Sin saberlo, Priestley fue la primera persona que us la
mascarilla de oxgeno.

Rol biolgico
El oxgeno respirado por los organismos aerobios, liberado por la plantas mediante la
fotosntesis, participa en la conversin de nutrientes en energa (ATP). Su disminucin
provoca hipoxemia y la falta total de l anoxia pudiendo provocar la muerte del
organismo.

Istopos
El oxgeno tiene tres istopos estables y diez radioactivos. Todos sus istopos
radioactivos tienen un periodo de semidesintegracin de menos de tres minutos.

Iones Tpicos
El oxgeno puede formar gran variedad de iones y estados de oxidacin distintos

xido, O12 estado de oxidacin -2


Perxido, O22 estado de oxidacin -1
Superxido, O2 estado de oxidacin -1/2
Oznido, O3 estado de oxidacin -1/3

Combinaciones con el Fluor, nicas con oxigeno en estado de oxidacin positivo


FOOF F2O2 Estado de oxidacin +1
FOF F2O1 Estado de oxidacin +2

Precauciones

El oxgeno puede ser txico a elevadas presiones parciales.


Algunos compuestos como el ozono, el perxido de hidrgeno y radicales hidroxilo son
muy txicos. El cuerpo humano posee mecanismos de proteccin contra estas especies
txicas. Por ejemplo la glutation acta como antioxidante, al igual que la bilirrubina (un
producto derivado del metabolismo de la hemoglobina)
Adems el Oxigeno puro (O2) es letal para el ser humano y solo puede ser respirado en
combinacin con el nitrgeno. Una prueba de esto es que los buzos o personas que se
sumergen en las profundidades del mar con equipos de respiracin artificial llevan en sus
tanques oxigeno mezclado con mayores proporciones de nitrgeno. Adems en mayor
proporcin la atmsfera terrestre est conformada por Nitrgeno y en segunda proporcin
el Oxigeno.

Flor
Oxgeno - Flor - Nen
F
Cl
Br
I

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Flor, F, 9
Serie qumica

Halgenos

Grupo, periodo, bloque

17, 2 , p

Densidad

1,696 kg/m3
gas plido verde-amarillo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

18,9984032 u

Radio medio

50 pm

Radio atmico calculado

42 pm

Radio covalente

71 pm

Radio de Van der Waals

147 pm

Configuracin electrnica [He]2s22p5


Estados de oxidacin
(xido)

-1 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Cbica

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas (no magntico)

Punto de fusin

53,53 K

Punto de ebullicin

85,03 K

Volumen molar

11,20 10-3 m3/mol

Entalpa de vaporizacin

3,2698 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,2552 kJ/mol

Presin de vapor

Sin datos

Velocidad del sonido

Sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

3,98 (Pauling)

Calor especfico

824 J/(kgK)

Conductividad elctrica

Sin datos

Conductividad trmica

0,0279 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 1681,0 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 3374,2 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 6050,4 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 8407,7 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 11022,7 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 15164,1 kJ/mol
7 potencial de ionizacin 17868 kJ/mol
8 potencial de ionizacin 92038,1 kJ/mol

9 potencial de ionizacin 106434,3 kJ/mol


Istopos ms estables
iso. AN

Periodo de
semidesintegracin

MD

ED
PD
MeV

19

F 100% F es estable con 10 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El flor es un elemento qumico de nmero atmico 9 situado en el grupo de los


halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es F.
Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo plido, formado por molculas
diatmicas F2. Es el ms electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma
pura es altamente peligroso, causando graves quemaduras qumicas en contacto con la
piel.

Contenido

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Papel biolgico
7 Istopos
8 Precauciones

9 Referencias externas

Caractersticas principales
El flor es un gas corrosivo de color amarillo casi blanco, fuertemente oxidante. Es el
elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente todo el
resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenn y radn. Incluso en ausencia de
luz y a bajas temperaturas, el flor reacciona explosivamente con el hidrgeno. Bajo un
chorro de flor en estado gaseoso, el vidrio, metales, agua y otras sustancias, se queman
en una llama brillante. Siempre se encuentra en la naturaleza combinado y tiene tal
afinidad por otros elementos, especialmente silicio, que no se puede guardar en
recipientes de vidrio.

En disolucin acuosa, el flor se presenta normalmente en forma de ion fluoruro, F-.


Otras formas son fluorocomplejos como el [FeF4]-, o el H2F+.
Los fluoruros son compuestos en los que el ion fluoruro se combina con algn resto
cargado positivamente.
El flor es un elemento qumico esencial para el ser humano.

Aplicaciones [editar]

El politetrafluoroetileno (PTFE), tambin denominado tefln, se obtiene a travs


de la polimerizacin de tetrafluoroetileno que a su vez es generado a partir de
clorodifluorometano, que se obtiene finalmente a partir de la fluoracin del
correspondiente derivado halogenado con fluoruro de hidrgeno, HF.
Tambin a partir de HF se obtienen clorofluorocarburos (CFCs),
hidroclorofluorocarburos (HCFCs) e hidrofluorocarburos (HFCs).
Se emplea flor en la sntesis del hexafluoruro de uranio, UF6, que se emplea en el
enriquecimiento en 235U.
El fluoruro de hidrgeno se emplea en la obtencin de criolita sinttica, Na3AlF6,
la cual se usa en el proceso de obtencin de aluminio.
Hay distintas sales de flor con variadas aplicaciones. El fluoruro de sodio, NaF,
se emplea como agente fluorante; el difluoruro de amonio, NH4HF2, se emplea en
el tratamiento de superficies, anodizado del aluminio, o en la industria del vidrio;
el trifluoruro de boro, BF3, se emplea como catalizador; etc.
Algunos fluoruros se aaden a la pasta de dientes y al agua potable para la
prevencin de caries.
Se emplea flor monoatmico en la fabricacin de semiconductores.
El hexafluoruro de azufre, SF6, es un gas dielctrico con aplicaciones electrnicas.
Este gas contribuye al efecto invernadero y est recogido en el Protocolo de
Kioto.

Historia [editar]
El flor (del latn fluere, que significa "fluir") formando parte del mineral fluorita, CaF2,
fue descrito en 1529 por Georgius Agricola por su uso como fundente, empleado para
conseguir la fusin de metales o minerales. En 1670 Schwandhard observ que se
consegua grabar el vidrio cuando ste era expuesto a fluorita que haba sido tratada con
cido. Karl Scheele y muchos investigadores posteriores, por ejemplo Humphry Davy,
Gay-Lussac, Antoine Lavoisier o Louis Thenard, realizaron experimentos con el cido
fluorhdrico (algunos de estos acabaron en tragedia).
No se consigui aislarlo hasta muchos aos despus debido a que cuando se separaba de
alguno de sus compuestos, inmediatamente reaccionaba con otras sustancias. Finalmente,
en 1886, el qumico francs Henri Moissan lo consigui aislar.

La primera produccin comercial de flor fue para la bomba atmica del Proyecto
Manhattan, en la obtencin de hexafluoruro de uranio, UF6, empleado para la separacin
de istopos de uranio. Este proceso se sigue empleando para aplicaciones de energa
nuclear.

Abundancia y obtencin [editar]


El flor es el halgeno ms abundante en la corteza terrestre, con una concentracin de
950 ppm. En el agua de mar esta se encuentra en una proporcin de aproximadamente 1,3
ppm. Los minerales ms importantes en los que est presente son la fluorita, CaF2, el
fluorapatito, Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.
El flor se obtiene mediante electrolisis de una mezcla de HF y KF. Se produce la
oxidacin de los fluoruros:
2F- - 2e- F2
En el ctodo se descarga hidrgeno, por lo que es necesario evitar que entren en contacto
estos dos gases para que no haya riesgo de explosin

Compuestos [editar]
Archivo:Fluorite crystals 270 444.jpg
Cristales de Fluorita (CaF2)
Se emplean numerosos compuestos orgnicos en los que se han sustituido
formalmente tomos de hidrgeno por tomos de flor. Hay distintas formas de
obtenerlos, por ejemplo mediante reacciones de sustitucin de otros halgenos:
CHCl3 + 2HF CHClF2 + 2HCl
o Los CFCs se han empleado en una amplia variedad de aplicaciones, por
ejemplo como refrigerantes, propelentes, agentes espumantes, aislantes,
etc., pero debido a que contribuyen a la destruccin de la capa de ozono se
han ido sustituyendo por otros compuestos qumicos, como los HCFs. Los
HCFCs tambin se emplean como sustitutos, pero tambin destruyen la
capa de ozono, aunque en menor medida a largo plazo.
o El politetrafluoroetileno (PTFE), es un polmero denominado comnmente
tefln.
El cido fluorhdrico es una disolucin de fluoruro de hidrgeno en agua. Es un
cido dbil, pero mucho ms peligroso que cidos fuertes como el clorhdrico.
El hexafluoruro de uranio, UF6, es un gas a temperatura ambiente que se emplea
para la separacin de istopos de uranio.
El flor forma compuestos con otros halgenos presentando el estado de
oxidacin -1, por ejemplo, IF7, BrF5, BrF3, ClF, etctera.
La criolita natural, Na3AlF6, es un mineral que contiene floruros. Se extraa en
Groenlandia, pero ahora est prcticamente agotada, por lo que se obtiene
sintticamente para ser empleada en la obtencin de aluminio.

Papel biolgico [editar]


El flor es un oligoelemento en mamferos en su forma de fluoruro. Se acumula en
huesos y dientes dndoles una mayor resistencia. Se aaden fluoruros en pequeas
cantidades en pastas dentales y en aguas de consumo para evitar la aparicin de caries.
La ingesta recomendada es de 3mg/da en adultos, en exceso puede acarrear fluorosis y
esta es pigmentacin amarillenta en la dentadura.
Este participa en la asimilacin del calcio, previene la calcifiacin de la aorta (arteria),
caries dental, forma parte del esmalte dental y ayuda en la formacin de huesos.

Istopos [editar]
El flor tiene un nico istopo natural, el 19F. Este istopo tiene un nmero cuntico de
espn nuclear de 1/2 y se puede emplear en espectroscopa de resonancia magntica
nuclear. Se suele emplear como compuesto de referencia el triclorofluorometano, CFCl3 o
el trifluoroacetico TFA.

Precauciones [editar]
El flor y el HF deben ser manejados con gran cuidado y se debe evitar totalmente
cualquier contacto con la piel o con los ojos.
Tanto el flor como los iones fluoruro son altamente txicos. El flor presenta un
caracterstico olor acre y es detectable en unas concentraciones tan bajas como 0,02 ppm,
por debajo de los lmites de exposicin recomendados en el trabajo.

Nen
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Para informacin sobre luces de nen vase Lmpara fluorescente. Para el
automvil de turismo del segmento C vase Chrysler Neon.

Flor - Nen - Sodio

El nen es un elemento qumico


de nmero atmico 10 y smbolo
Ne. Es un gas noble, incoloro,
prcticamente inerte, presente en
trazas en el aire, pero muy
abundante en el universo, que
proporciona un tono rojizo
caracterstico a la luz de las
lmparas fluorescentes en las
que se emplea.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y
obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Vase tambin
8 Referencias externas

9 Enlaces externos

Caractersticas
principales [editar]
Es el segundo gas noble ms
ligero, y presenta un poder de
refrigeracin, por unidad de
volumen, 40 veces mayor que el
del helio lquido y tres veces
mayor que el del hidrgeno
lquido. En la mayora de las
aplicaciones el uso de nen
lquido es ms econmico que el
del helio.

Peso atmico: 20,183


uma

He
Ne
Ar

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nen, Ne, 10
Serie qumica

Gases nobles

Grupo, periodo, bloque

18, 2 , p

Densidad, dureza Mohs

0,8999 kg/m3, sin datos


Incoloro

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

20,1797 u

Radio medio

Sin datos

Radio atmico calculado

38 pm

Radio covalente

69 pm

Radio de Van der Waals

154 pm

Configuracin electrnica [He]2s22p6


Estados de oxidacin
(xido)

0 (desconocido)

Estructura cristalina

Cbica centrada
en las caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas

Punto de fusin

24,56 K

Punto de ebullicin

27,07 K

Entalpa de vaporizacin

1,7326 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,3317 kJ/mol

Presin de vapor

No aplicable

Velocidad del sonido

435 m/s

Informacin diversa
Electronegatividad

Sin datos (Pauling)

Calor especfico

103 J/(kgK)

Punto de ebullicin: 27.1 K (-246 C)


Punto de fusin: 24.6 K (-248,6 C)
Densidad: 1,20 g/ml (1,204 g/cm3 a -246 C)

Hay mucha abundad de neon.

Aplicaciones [editar]
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de nen se usa profusamente para
los indicadores publicitarios, tambin reciben la denominacin de tubos de nen otros de
color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos del nen que pueden
citarse son:

Indicadores de alto voltaje.


Tubos de televisin.
Junto con el helio se emplea para obtener un tipo de lser.
El nen licuado se comercializa como refrigerante criognico.
El nen lquido se utiliza en lugar del hidrgeno lquido para refrigeracin.

Historia [editar]
El nen (del griego neos, nuevo) fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers
en 1898 por la destilacin fraccionada del aire lquido.

Abundancia y obtencin [editar]


El nen se encuentra usualmente en forma de gas monoatmico. La atmsfera terrestre
contiene 15,8 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire y destilacin del lquido
criognico resultante. El nen es el quinto elemento ms abundante en el universo por
masa, luego del hidrgeno, helio, oxgeno y carbono. Se encuentra en pequeas
cantidades en la atmsfera y en la corteza terrestre se halla en una proporcin de 0,005
ppm.

Compuestos [editar]
An cuando el nen es inerte a efectos prcticos, se ha obtenido un compuesto con flor
en el laboratorio. No se sabe con certeza si ste o algn otro compuesto de nen distinto
existe en la naturaleza, pero algunas evidencias sugieren que puede ser as. Los iones
Ne8-, (NeAr)16-, (NeH)7- y (HeNe)16- han sido observados en investigaciones
espectromtricas de masa y pticos. Adems, se sabe que el nen forma un hidrato
inestable. De todas maneras, si son posibles sus compuestos, su electronegatividad (segn
la escala de Pauling) debera ser de 4,5, siguiendo con la norma aplicada al segundo
perodo, y actuara como oxidante en compuestos con, incluso, el flor, dando lugar al
heptaneonuro (nombre debatido) F8Ne7.

Istopos [editar]
Existen tres istopos estables, Ne-20 (90.48%), Ne-21 (0.27%) y Ne-22 (9.25%). El Ne21 y Ne-22 se obtienen principalmente por emisin neutrnica, y desintegracin del
Mg-24 y Mg-25 respectivamente, y sus variaciones son bien conocidas, no as las del Ne20 sobre el cual an hay discrepancias. Las partculas alfa provienen de la cadenas de
desintegracin del uranio mientras que los neutrones se producen en su mayora mediante
reacciones secundarias de las partculas . Como resultado de estas reacciones, en las
rocas ricas en uranio, como los granitos, se ha observado que la relacin Ne-20/Ne-22
tiende a disminuir mientras la relacin Ne-21/Ne-22 aumenta. Los anlisis realizados en
rocas expuestas a rayos csmicos han demostrado la generacin de Ne-21 a partir de
ncleos de Mg, Na, Si y Al, lo que sugiere que es posible, analizando los porcentajes de
los tres istopos, fechar el tiempo de exposicin de las rocas superificiales y meteoritos.
De forma similar al xenn, el nen de las muestras de gases volcnicos presenta un
enriquecimiento de Ne-20 as como Ne-21 cosmognico. Igualmente se han encontrado
cantidades elevadas de Ne-20 en diamantes lo que induce a pensar en la existencia de
reservas de nen solar en la tierra.

Sodio
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Nen - Sodio - Magnesio
Li
Na
K

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

Sodio, Na, 11

Serie qumica

Metales alcalinos

Grupo, periodo, bloque

1, 3, s

Densidad, dureza Mohs

968 kg/m3, 0,5

Apariencia
Blanco plateado

Propiedades atmicas
Masa atmica

22.989770 u

Radio medio

180 pm

Radio atmico calculado

190 pm

Radio covalente

154 pm

Radio de Van der Waals

227 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s1

Estados de oxidacin
(xido)

1 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada
en el cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (no magntico)

Punto de fusin

370,87 K

Punto de ebullicin

1156 K

Entalpa de vaporizacin

96,96 kJ/mol

Entalpa de fusin

2,598 kJ/mol

Presin de vapor

1,43 10-5 Pa a 1234 K

Velocidad del sonido

3200 m/s a 293.15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

0,93 (Pauling)

Calor especfico

1230 J/(kgK)

Conductividad elctrica

21 106/m

Conductividad trmica

141 W/(mK)

Potenciales de ionizacin
1 = 495,8 kJ/mol

6 = 16613 kJ/mol

2 = 4562 kJ/mol

7 = 20117 kJ/mol

3 = 6910,3 kJ/mol

8 = 25496 kJ/mol

4 = 9543 kJ/mol

9 = 28932 kJ/mol

5 = 13354 kJ/mol

10 = 141362 kJ/mol

Istopos ms estables
iso. AN (%)

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
(MeV)

22

Na Sinttico 2,602 a

23

Na 100

2,842

22

Ne

Na es estable con 12 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El sodio es un elemento qumico de smbolo Na (del latn, natrium) y nmero atmico


11, fue descubierto por Sir Humphry Davy. Es un metal alcalino blando, untuoso, de
color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrndose en la sal marina y el
mineral halita. Es muy reactivo, arde con llama amarilla, se oxida en presencia de
oxigeno y reacciona violentamente con el agua.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos
7 Istopos
8 Absorcin y excrecin de sodio
9 Funciones
10 Hipernatremia
11 Hiponatremia
12 Sodio en la dieta
13 Precauciones
14 Referencias

15 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


Al igual que otros metales alcalinos el sodio es un metal blando, ligero y de color
plateado que no se encuentra libre en la naturaleza. El sodio flota en el agua
descomponindola, desprendiendo hidrgeno y formando un hidrxido. En las

condiciones apropiadas reacciona espontneamente en el agua. Normalmente no arde en


contacto con el aire por debajo de 388 K (115 C).

Aplicaciones [editar]
El sodio metlico se emplea en sntesis orgnica como agente reductor. Es adems
componente del cloruro sdico (NaCl) necesario para la vida. Otros usos son:

En aleaciones antifriccin (plomo).


En la fabricacin de detergentes (en combinacin con cidos grasos).
En la purificacin de metales fundidos.
La aleacin Na K, es un material empleado para la transferencia de calor adems
de desecante para disolventes orgnicos y como reductor. A temperatura ambiente
es lquida. El sodio tambin se emplea como refrigerante.
Aleado con plomo se emplea en la fabricacin de aditivos antidetonantes para las
gasolinas.
Se emplea tambin en la fabricacin de clulas fotoelctricas.
Iluminacin mediante lmparas de vapor de sodio.
Los superxidos NaO2 generados por combustin controlada con oxgeno se
utilizan para intercambiar el dixido de carbono por oxgeno y regenerar as el
aire en espacios cerrados (p. ej. en submarinos)

Papel biolgico [editar]


El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por ejemplo,
en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de sodiopotasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso,
en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes por las
clulas.
La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones normales de 135 - 145 mmol/l.
El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin
hiponatremia

Historia [editar]
El sodio (del italiano soda, "sosa") conocido en diversos compuestos, fue aislado en 1807
por Sir Humphry Davy por medio de la electrlisis de la soda custica. En la Europa
medieval se empleaba como remedio para las jaquecas un compuesto de sodio
denominado sodanum. El smbolo del sodio (Na), proviene de natrn (o natrium, del
griego ntron) nombre que reciba antiguamente el carbonato sdico.

Abundancia y obtencin [editar]

El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectndose su presencia a travs de


la lnea D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. La corteza terrestre
contiene aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el cuarto elemento
ms abundante, y el ms abundante de los metales alcalinos.
Actualmente se obtiene por electrlisis de cloruro sdico fundido, procedimiento ms
econmico que el anteriormente usado, la electrlisis del hidrxido de sodio. Es el metal
alcalino ms barato.
El compuesto ms abundante de sodio es el cloruro sdico o sal comn, aunque tambin
se encuentra presente en diversos minerales como anfboles, trona, halita, zeolitas, etc.

Compuestos [editar]
Los compuestos de sodio de mayor importancia industrial son:

Sal comn (NaCl).


Carbonato de sodio (Na2CO3).
Bicarbonato de sodio (NaHCO3).
Sosa custica (NaOH). El hidrxido de sodio, ms conocido como soda custica,
es una base muy fuerte y corrosiva usada en productos destinados a la limpieza de
desages y al desengrase de hornos. Cuando se disuelve en agua produce una
reaccin muy exotrmica (-42,9 kJ/mol). Su poder corrosivo hace de la soda
custica un compuesto letal para los tejidos vivos y los compuestos orgnicos, e
incluso puede atacar al vidrio en caso de que el contacto sea permanente. En
presencia del dixido de carbono atmosfrico produce carbonato de sodio, por lo
que sus soluciones son poco estables.
Nitrato de sodio (NaNO3).
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3 5H2O).
Brax (Na2B4O7 10H2O).
Yoduro de sodio (NaI)
Eritorbato de sodio (C6H7NaO6) utilizado en carnes de todo tipo y bebidas no
alcohlicas como preservante. Mtageno para el ser humano y letal para algunos
ecosistemas acuticos. leer ms...
Tripolifosfato de sodio (Na5P3O10) componente fundamental de los jabones, de
detergentes y de productos diferentes para dulcificar las aguas duras. Usado
tambin en alimentos. Tumorgeno en estudios en ratas.

Istopos [editar]
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable es el Na-23. Adems existen dos
istopos radioactivos cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de semidesintegracin
de 2,605 aos y 15 horas respectivamente.

Absorcin y excrecin de sodio [editar]

El Sodio se absorbe en humanos, de manera fcil desde el intestino delgado y de all es


llevado a los riones, en donde se infiltra y regresa a la sangre para mantener los niveles
apropiados. La cantidad absorbida es proporcional a la consumida. Alrededor del 90
-95% de la prdida normal del sodio es a travs de la orina y el resto en las heces y el
sudor. Se considera que lo normal de la cantidad de sodio excretada es igual a la cantidad
ingerida. La secrecin de sodio se mantiene por un mecanismo que involucra los riones
(tasa de filtracin glomerular, sistema renina-angiotensina), el sistema nervioso
simptico, la circulacin de catecolaminas y la presin sangunea (1).

Funciones [editar]
El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por ejemplo,
en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de sodiopotasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso,
en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes por las
clulas. La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones normales de 135 - 145
mmol/l. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su
disminucin hiponatremia Como el catin (in positivo) predominante del liquido
extracelular de los fluidos animales y en humanos, el sodio regula el tamao de este
compartimiento as como el volumen del plasma (1). Estos fluidos, como el plasma
sanguneo y fluidos extracelulares en otros tejidos baan las clulas y realizan funciones
de transporte de nutrientes y sustancias de desecho en el organismo. Aunque el sistema
para mantener el ptimo balance de sal y agua en el cuerpo es complejo, una de las
principales maneras que el organismo mantiene este balance es a travs de
osmoreceptores ubicados en el hipotlamo, y su accin posterior sobre la hipfisis para la
produccin de vasopresina. Cuando los niveles de sodio en la sangre aumentan, los
receptores de la sed (osmoreceptores) estimulan la sensacin de sed. Cuando los niveles
en la sangre de sodio son bajos, la excrecin de sodio a travs de la orina disminuye (1).
La prdida relativa de agua podra causar que las concentraciones de sodio lleguen a ser
ms altas de lo normal, una condicin conocida como hipernatremia .esto resulta
extraordinariamente en sed. Contrariamente, un exceso de agua corporal por mayor
ingesta resultar en menor concentracin de sodio en el plasma, conocido como
Hiponatremia, una condicin captada por el hipotlamo a travs de sus osmoreceptores,
causando una disminucin de la secrecin de la hormona vasopresina de la glndula
pituitaria posterior o hipfisis; esto conduce a una prdida de agua en la orina, lo cual
acta para restaurar las concentraciones de sodio en el plasma hasta niveles normales.
Personas severamente deshidratadas, como las rescatadas del ocano o en situaciones de
sobrevivencia en desiertos, usualmente tienen altas concentraciones de sodio sanguneo.
Esto debe ser cuidadosamente y lentamente retornado a la normalidad, ya que una
correccin demasiado rpida de la hipernatremia puede resultar en dao cerebral con
edema celular, ya que el agua se mueve rpidamente hacia el interior de las clulas con
un alto contenido osmolar. Debido a que el sistema osmoreceptor / hipotlamo,
ordinariamente trabaja bien sea para causar la ingesta de lquidos o la eliminacin del
mismo (orina), para restaurar las concentraciones de sodio a lo normal, este sistema
puede ser usado en el tratamiento mdico para regular el contenido del fluido corporal
total, principalmente para controlar el contenido de sodio corporal. Por esto, cuando una

droga potencialmente diurtica es suministrada puede causar que los riones excreten
sodio, el efecto es acompaado por una excrecin de agua corporal. Esto sucede porque
el rin es incapaz de retener eficientemente agua mientras excreta grandes cantidades de
sodio. Adicionalmente, despus de la excrecin de sodio, el sistema osmoreceptor puede
captar bajas concentraciones de sodio en la sangre y luego dirigir las perdidas urinarias de
agua para corregir la hiponatremia. Adems de esta funcin importante, el sodio juega un
importante papel en diversos procesos fisiolgicos del organismo humano. Las clulas
animales excitables, por ejemplo, permiten la entrada de sodio a su interior para causar la
despolarizacin de la membrana celular. Un ejemplo de esto es la seal de transduccin
en el sistema nervioso central del humano, el cual depende del movimiento del sodio a
travs de la membrana celular en todos los nervios. Algunas neurotoxinas potentes, como
las batracotoxinas, incrementan la permeabilidad del sodio en la membrana celular de
clulas nerviosas y musculares, causando una masiva e irreversible despolarizacin de las
membranas, lo cual trae consecuencias potencialmente fatales al organismo. Sin embargo,
las drogas con efectos ms pequeos sobre el movimiento de sodio en los nervios pueden
tener diversos efectos farmacolgicos como efectos antidepresivos, entre otros.

Hipernatremia [editar]
Se considera hipernatremia cuando la concentracin de sodio en plasma o sangre es
mayor a 145 meq/Lt. Las causas principales, se deben a una accin insuficiente de la
hormona vasopresina o ADH (sea por dficit de produccin en hipfisis o por falta de
respuesta renal), a prdidas excesivas de agua, y a un balance positivo de sal. El cuadro
clnico, depende al igual que en la mayora de los trastornos de electrolitos, de la
magnitud y su forma de instauracin. El sntoma predominante es la sed, que puede
acompaarse de poliuria (aumento en el volumen de orina), diarrea y sudoracin. La
presencia de trastornos neurolgicos, aparecen con valores por encima de 160meq/Lt, que
pueden caracterizarse por irritabilidad muscular, alteraciones del nivel de consciencia,
coma e incluso convulsiones.(2)

Hiponatremia [editar]
Se considera hiponatremia cuando la concentracin de sodio en plasma es menor a 135
meq/Lt. Las causas principales incluyen: prdidas grandes de sodio (por uso de
diurticos, diuresis osmtica o perdida de solutos a travs de la orina que arrastran agua y
sodio, enfermedades renales que aumenten la perdida de sodio urinario.) aumento de la
ingesta o aporte de agua al organismo, lo que causa aumento del agua a nivel extracelular.
Entre los sntomas ms comunes estn, nuseas, vmitos, calambres musculares,
alteraciones visuales, cefalea, letargia. Convulsiones y coma. Se considera que una
disminucin en la concentracin de sodio por debajo de 125 meq/lt es potencialmente
fatal para el organismo humano.(2)

Sodio en la dieta [editar]

La mayor fuente de sodio es el cloruro de sodio o una racin comn de sal, del cual el
sodio constituye el 40%. Sin embargo, todos los alimentos contienen sodio en forma
natural, siendo ms predominante la concentracin en alimentos de origen animal que
vegetal. Aproximadamente 3 gr. de sodio estn contenidos en los alimentos que se
consumen diariamente, sin la adicin de cloruro de sodio o sal comn, esto es importante
considerarlo en pacientes que tengan una restriccin o disminucin en la ingesta de sal
diaria (pacientes nefrpatas, diabticos, hipertensos). El requerimiento de sodio es de 500
mg /da aproximadamente (3). La mayora de las personas consumen ms sodio que el
que fisiolgicamente necesitan, para ciertas personas con presin arterial sensible al
sodio, esta cantidad extra puede causar efectos negativos sobre la salud.

Precauciones [editar]
En forma metlica el sodio es explosivo en agua y en muchos otros elementos. El metal
debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en atmsfera inerte,
generalmente de argon evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el
sodio reacciona como el O2. La explosion del sodio con el agua es debida a la generacin
de hidrgeno en la misma y con el consecuente calor formado por la reaccin exotrmica
se pueden producir explosiones del hidrogeno generado. Por lo tanto se debe tener mucho
cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos necesarios para protegerse de sus
reacciones qumicas.

Magnesio
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Sodio - Magnesio - Aluminio
Be
Mg
Ca

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

magnesio, Mg, 12

Serie qumica

metales alcalinotrreos

Grupo, periodo, bloque

2, 3 , s

Densidad, dureza Mohs

1738 kg/m3, 2,5

Apariencia
Blanco plateado

Propiedades atmicas
Masa atmica

24,305 u

Radio medio

150 pm

Radio atmico calculado

145 pm

Radio covalente

130 pm

Radio de Van der Waals

173 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s2

Estados de oxidacin
(xido)

2 (base fuerte)

Estructura cristalina

hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (paramagntico)

Punto de fusin

923 K

Punto de ebullicin

1363 K

Entalpa de vaporizacin

127,4 kJ/mol

Entalpa de fusin

8,954 kJ/mol

Presin de vapor

361 Pa a 923 K

Velocidad del sonido

4602 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,31 (Pauling)

Calor especfico

1020 J/(kgK)

Conductividad elctrica

22,6 106/m

Conductividad trmica

156 W/(mK)

1 potencial de ionizacin

737,7 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1450,7 kJ/mol

3 potencial de ionizacin

7732,7 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN
(%)

Periodo de
semidesintegracin

MD

ED
PD
(MeV)

24

Mg 78,99 Mg es estable con 12 neutrones

25

Mg 10

Mg es estable con 13 neutrones

26

Mg 11,01 Mg es estable con 14 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metlico o inico.

El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa


atmica es de 24.31. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del
2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion
magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la
naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-trreo
es utilizado como un elemento de aleacin.

Contenido
[ocultar]
1 Principales caractersticas
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Nutricin
o 4.1 Alimentos donde encontramos el magnesio
o 4.2 Beneficios del magnesio para nuestro organismo
o 4.3 Sntomas de la carencia de magnesio
5 Usos en medicina
6 Historia
7 Abundancia y obtencin
8 Istopos
9 Precauciones
10 Referencias

11 Enlaces externos

Principales caractersticas [editar]


El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que
forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales. El magnesio
elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto

con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no
necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una
fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar.
Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a
temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la
superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado
reacciona ms rpidamente.
El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e
hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la
reaccin ocurre an ms rpido.
En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis
de reactivos de Grignard.
El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente
cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida
es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con
nitrgeno presente en el aire (formando nitrato de magnesio) como con dixido de
carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce
una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos
de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de
iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash
elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales
y en bengalas martimas.

Aplicaciones [editar]

Objetos que contienen magnesio.


Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se usan como material refractario
en hornos para la produccin de hierro y acero, metales no frreos, cristal y cemento, as
como en agricultura e industrias qumicas y de construccin.
El uso principal del metal es como elemento de aleacin del aluminio, emplendose las
aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio,
especialmente magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automviles, como

llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del
acero y el hierro. Otros usos son:

Aditivo en propelentes convencionales.


Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) ya que es un agente
esferoidizante/nodulizante del grafito.
Agente reductor en la obtencin de uranio y otros metales a partir de sus sales.
El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato
se emplean en medicina.
El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como
gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por
este motivo prcticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar
el sudor de manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se
lleva en una bolsa colgada de la cintura.
Otros usos incluyen flashes fotogrficos, pirotecnia y bombas incendiarias.

Papel biolgico [editar]


El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila (que
interviene en la fotosntesis) es una sustancia compleja de porfirina-magnesio.
El magnesio es un elemento qumico esencial para el hombre; la mayor parte del
magnesio se encuentra en los huesos y sus iones desempean papeles de importancia en
la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin ejerce
un papel estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la
estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la formacin de neurotrasmisores y
neuromoduladores, repolarizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy
importante su accin en el msculo cardaco). [1] El magnesio acta como energizante y
calmante en el organismo. La prdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial
cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs fsico o mental. El magnesio
que se encuentra en la clula es liberado al torrente sanguneo, en donde posteriormente
es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor estrs, mayor es la prdida de
magnesio en el organismo. [2] En funcin del peso y la altura, la cantidad diaria
recomendada es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcilmente ya que se
encuentra en la mayora de los alimentos, siendo las semillas las ms ricas en magnesio
como el cacao, [3] las almendras, harina de soya, cacahuates, judas blancas, legumbres,
avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas.

Nutricin [editar]
Alimentos donde encontramos el magnesio [editar]

En los frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces.


Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo.
En las legumbres: soja, alubias, garbanzos y lentejas.

Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio.

De lo que comemos, solo del 30 - 40 % es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en


el intestino delgado.

Beneficios del magnesio para nuestro organismo [editar]


El magnesio es un tranquilizante natural que mantiene el equilibrio energtico en las
neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en
buena salud. Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrs y antidepresin.
Otros beneficios:

El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fsforo en los huesos y dientes.


Previene los clculos renales ya que moviliza al calcio.
El magnesio acta como un laxante suave y anticido.
Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos
prematuros manteniendo al tero relajado.
Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales.
Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el sueo y la relajacin.
Autorregula la composicin y propiedades internas (homeostasis).
Acta controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades
cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin.

Sntomas de la carencia de magnesio [editar]


Una dieta que aporte menos de 2000 caloras provoca la insuficiencia de magnesio en
nuestros cuerpos. Los sntomas se pueden detectar a travs de la irritabilidad y la
inestabilidad emocional y con el aumento y disminucin de los reflejos, descoordinacin
muscular, apata y debilidad, estreimiento, trastornos premenstruales, falta de apetito,
nauseas, vmitos, diarreas, confusin, temblores. El dficit provoca y mantiene la
osteoporosis y las caries as como la hipocalcemia (reduccin de calcio en sangre) y la
eliminacin renal de magnesio. Enfermedades como las diarreas graves, la insuficiencia
renal crnica, el alcoholismo, la desnutricin en protenas y caloras, diabetes y el abuso
de diurticos. El exceso de calcio disminuye la absorcin de magnesio por lo que no hay
que abusar de la leche. El exceso de fsforo tambin produce la mala absorcin de
magnesio as como tambin los fosfatos de las bebidas artificiales.

Usos en medicina [editar]


El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal,
como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de
Chtelguyon[4]), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos
digestivos, urinarios y antiestrs.

En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio, administrar


magnesio por la noche induce al sueo,[5] as mismo es recomendado cuando existe alta
presin en el organismo.
Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de cloruro de magnesio resulta ser
efectivo en algunos casos.
La ingestion de grandes cantidades de magnesio producen un efecto laxante en el
organismo.
Personas con insuficiencia renal es recomendable su consumo bajo supervisin medica.

Historia [editar]
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia (Grecia).
El ingls Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En
1808 sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una mezcla de
magnesia y HgO.

Abundancia y obtencin [editar]


El magnesio es el sptimo elemento ms abundante en la corteza terrestre, sin embargo
no se encuentra libre, aunque entra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo los
ms importantes industrialmente los depsitos de doloma, dolomita, magnesita, brucita,
carnalita y olivino.
En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrlisis del cloruro de magnesio,
mtodo que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras y agua de mar.

Istopos [editar]
El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual
que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de
algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado
cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26.
Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de los
planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer las
estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan
informacin acerca de la edad del sistema solar.
En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar
as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en
que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de la que se
form nuestro sistema solar.

Precauciones [editar]
El magnesio es extremadamente inflamable, especialmente si est pulverizado. En
contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos
tambin, produciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego,
de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de
sodio o extintores de clase D.

Aluminio
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Magnesio - Aluminio - Silicio
B
Al
Ga

Tabla completa

Nombre, smbolo, nmero


Serie qumica
Grupo, periodo, bloque
Densidad, dureza Mohs

General
Aluminio, Al, 13
Metales del bloque p
13, 3, p
2698,4 kgm-3 (a 20C), 2-2,9

Apariencia
Plateado

Propiedades atmicas
Masa atmica
26,9815386(8) u

Radio medio
125 pm
Radio atmico calculado
118 pm
Radio covalente
118 pm
Radio de Van der Waals
Sin datos
Configuracin electrnica
[Ne]3s23p1

Estados de oxidacin (xido)

3 (anftero)
Cbica centrada
Estructura cristalina
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido
Punto de fusin
933,47 K(660C)
Punto de ebullicin
2792 K
Entalpa de vaporizacin
293,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,79 kJ/mol
Presin de vapor
2,42 10-6 Pa a 577 K
Velocidad del sonido
5100 m/s a 273 - 300 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1.61 (Pauling)
Calor especfico
900 J/(kgK)
Resistividad elctrica a 20 C
2,850/cm2/cm.
Conductividad elctrica
37,7 106/m
Mdulo de elasticidad
6.700 kg/mm2
Traccin
de 16 a 20 kg/mm2
Conductividad trmica
237 W/(mK)
Potenciales de ionizacin
1 = 577,5 kJ/mol
6 = 18379 kJ/mol
2 = 1816,7 kJ/mol
7 = 23326 kJ/mol
3 = 2744,8 kJ/mol
8 = 27465 kJ/mol
4 = 11577 kJ/mol
9 = 31853 kJ/mol
5 = 14842 kJ/mol
10 = 38473 kJ/mol
Istopos ms estables

MD

ED
(MeV
)

PD

4,004

26

iso.

AN (%)

Periodo de
semidesintegracin

26

Sinttico

7,17105 a

27

100

Al es estable con 14 neutrones

Al
Al

Mg

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Se trata de un


metal no ferroso. Es el tercer elemento ms comn encontrado en la corteza terrestre. Los
compuestos de aluminio forman el 8% de la corteza de la tierra y se encuentran presentes
en la mayora de las rocas, de la vegetacin y de los animales.[1] En estado natural se
encuentra en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas). Como metal se extrae
del mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformacin primero en almina
mediante el proceso Bayer y a continuacin en aluminio mediante electrlisis.

Este metal posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til en ingeniera
mecnica, tales como su baja densidad (2.700 kg/m3) y su alta resistencia a la corrosin.
Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia mecnica
(hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad, se mecaniza con facilidad y es
relativamente barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX[2] el metal que ms se
utiliza despus del acero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el fsico dans H. C. Oersted. El principal
inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad de energa elctrica que
requiere su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su
dilatada vida til y la estabilidad de su precio.

Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Aplicaciones y usos
o 4.1 Aluminio metlico
o 4.2 Compuestos no metlicos de aluminio
5 Produccin
o 5.1 Produccin mundial de aluminio
o 5.2 Produccin de almina por proceso Bayer
o 5.3 Electrlisis de la almina
o 5.4 Purificacin y conformado del aluminio
o 5.5 Produccin mundial de aluminio
o 5.6 Sustitutos del aluminio
6 Aleaciones
o 6.1 Aportaciones de los elementos aleantes
o 6.2 Tipos de aleaciones normalizadas
6.2.1 Aleaciones de aluminio forjado sin tratamiento trmico
6.2.2 Aleaciones de aluminio forjado con tratamiento trmico
7 Extrusin
o 7.1 Acabado del extrusionado
o 7.2 Temple de los perfiles
8 Fundicin de piezas
o 8.1 Caractersticas de las aleaciones para fundicin
9 Mecanizado
o 9.1 Herramientas de corte
o 9.2 Refrigeracin del mecanizado
o 9.3 Mecanizado por electroerosin

10 Soldadura
o 10.1 Soldadura de aluminio por friccin
11 Doblado
12 Tratamientos protectores superficiales
o 12.1 Anodizado
o 12.2 Pintura
o 12.3 Corrosin del aluminio
13 Reciclaje. Aluminio secundario
14 Toxicidad
15 El aluminio y los suelos
16 Vase tambin
17 Referencias
18 Bibliografa

19 Enlaces externos

Historia

Tendencia de la produccin mundial de aluminio.


Tanto en Grecia como en la Antigua Roma se empleaba el alumbre (del latn almen,
-nis, alumbre), una sal doble de aluminio y potasio como mordiente en tintorera y
astringente en medicina, uso an en vigor.
Generalmente se reconoce a Friedrich Whler el aislamiento del aluminio en 1827. Aun
as, el metal fue obtenido, impuro, dos aos antes por el fsico y qumico dans Hans
Christian rsted. En 1807, Humphrey Davy propuso el nombre aluminum para este metal
an no descubierto, pero ms tarde decidi cambiarlo por aluminium por coherencia con
la mayora de los nombres de elementos, que usan el sufijo -ium. De ste derivaron los
nombres actuales en ingls y en otros idiomas; no obstante, en los EE. UU. con el tiempo
se populariz el uso de la primera forma, hoy tambin admitida por la IUPAC aunque
prefiere la otra.[3]

Primera estatua construida de aluminio dedicada a Eros y ubicada en Picadilly- Londres,


construida en 1893.
Cuando fue descubierto se encontr que era extremadamente difcil su separacin de las
rocas de las que formaba parte, por lo que durante un tiempo fue considerado un metal
precioso, ms caro que el oro. A mitad del siglo XIX, se obtuvieron en Francia pequeas
cantidades de aluminio por reduccin de cloruro alumnico-sdico con sodio,
procedimiento desarrollado por Saint-Claire Deville basndose en los trabajos de Oersted
y Whler. Se exhibieron barras de aluminio junto con las joyas de la corona de Francia en
la Exposicin Universal de 1855 y se dijo que Napolen III haba encargado un juego de
platos de aluminio para sus ms ilustres invitados.
En 1882 el aluminio era considerado un metal de asombrosa rareza del que se producan
en todo el mundo menos de 2 toneladas anuales. En 1884 se seleccion el aluminio como
material para realizar el vrtice del Monumento a Washington, en una poca en que la
onza (30 gramos) costaba el equivalente al sueldo diario de los obreros que intervenan en
el proyecto;[4] tena el mismo valor que la plata.
Sin embargo, con las mejoras de los procesos los precios bajaron continuamente hasta
colapsarse en 1889 tras descubrirse un mtodo sencillo de extraccin del metal aluminio.
La invencin de la dinamo por Siemens en 1866 proporcion la tcnica adecuada para
producir la electrlisis del alumnio. La invencin del proceso Hall-Hroult en 1886
(patentado independientemente por Hroult en Francia y Hall en EE.UU.) abarat el
proceso de extraccin del aluminio a partir del mineral, lo que permiti, junto con el
proceso Bayer (inventado al ao siguiente, y que permite la obtencin de xido de

alumnio puro a partir de la bauxita), que se extendiera su uso hasta hacerse comn en
multitud de aplicaciones. Sus aplicaciones industriales son relativamente recientes,
producindose a escala industrial desde finales del siglo XIX. Ello posibilit que el
aluminio pasara a ser un metal comn y familiar.[5] Para 1895 su uso como material de
construccin estaba tan extendido que haba llegado a Sdney, Australia, donde se utiliz
en la cpula del Edificio de la Secretara.
La produccin mundial alcanz las 6.700 toneladas hacia 1900, 700.000 en 1939 y en
1943 lleg a los dos millones debido al impulso de la II Guerra Mundial. Desde entonces
la produccin se ha disparado hasta superar la de todos los dems metales no frreos.
Actualmente el proceso ordinario de obtencin del metal consta de dos etapas, la
obtencin de almina por el proceso Bayer a partir de la bauxita, y posterior electrlisis
del xido para obtener el aluminio.
La recuperacin del metal a partir de la chatarra, material viejo o deshechos (reciclado)
era una prctica conocida desde principios del siglo XX. Sin embargo, es a partir de los
aos 1960 cuando se generaliza, ms por razones medioambientales que estrictamente
econmicas, ya que el reciclaje consume el 5% de lo que consume la produccin
metalrgica a partir del mineral.

Istopos
Vase tambin: Magnesio

Lingote de aluminio.
El aluminio tiene nueve istopos cuyas masas atmicas varan entre 23 y 30 u. Tan slo el
27
Al, estable, y 26Al, radiactivo con un periodo de semidesintegracin de 7,2105 aos, se
encuentran en la naturaleza. El 26Al se produce en la atmsfera al ser bombardeado el
argn con rayos csmicos y protones. Los istopos de aluminio tienen aplicacin prctica
en la datacin de sedimentos marinos, hielos glaciares, meteoritos, etc. La relacin
26
Al/10Be se ha empleado en el anlisis de procesos de transporte, deposicin,
sedimentacin y erosin a escalas de tiempo de millones de aos.
El 26Al cosmognico se aplic primero en los estudios de la Luna y los meteoritos. stos
ltimos se encuentran sometidos a un intenso bombardeo de rayos csmicos durante su
viaje espacial, producindose una cantidad significativa de 26Al. Tras su impacto contra la

Tierra, la atmsfera, que filtra los rayos csmicos, detiene la produccin de 26Al
permitiendo determinar la fecha en la que el meteorito cay.

Caractersticas
Caractersticas fsicas
Entre las caractersticas fsicas del aluminio, destacan las siguientes:

Es un metal ligero, cuya densidad o peso especfico es de 2700 kg/m3 (2,7 veces
la densidad del agua), un tercio de la del acero.
Tiene un punto de fusin bajo: 660C (933 K).
El peso atmico del aluminio es de 26,9815.
Es de color blanco brillante, con buenas propiedades pticas y un alto poder de
reflexin de radiaciones luminosas y trmicas.
Tienen una elevada conductividad elctrica (34 a 38 m/mm2) y una eleveda
conductividad trmica (80 a 230 W/mK).
Resistente a la corrosin, a los productos qumicos, a la intemperie y al agua de
mar, gracias a la capa de Al2O3 formada.
Abundante en la naturaleza. Es el tercer elemento ms comn en la corteza
terrestre, tras el oxgeno y el silicio.
Su produccin metalrgica a partir de minerales es muy costosa y requiere gran
cantidad de energa elctrica.
Material fcil y barato de reciclar.

Caractersticas mecnicas
Entre las caractersticas mecnicas del aluminio se tienen las siguientes:

De fcil mecanizado.
Muy maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Bastante dctil, permite la fabricacin de cables elctricos.
Material blando (Escala de Mohs: 2-3). Lmite de resistencia en traccin: 160-200
N/mm2 [160-200 MPa] en estado puro, en estado aleado el rango es de 1400-6000
N/mm2. El duraluminio es una aleacin particularmente resistente.
Para su uso como material estructural se necesita alearlo con otros metales para
mejorar las propiedades mecnicas.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin, forja y extrusin.
Material soldable.
Con CO2 absorbe el doble del impacto

Caractersticas qumicas

Estructura atmica del aluminio.


Debido a su elevado estado de oxidacin se forma rpidamente al aire una fina
capa superficial de xido de aluminio (Almina Al2O3) impermeable y adherente
que detiene el proceso de oxidacin, lo que le proporciona resistencia a la
corrosin y durabilidad. Esta capa protectora, de color gris mate, puede ser
ampliada por electrlisis en presencia de oxalatos.
El aluminio tiene caractersticas anfteras. Esto significa que se disuelve tanto en
cidos (formando sales de aluminio) como en bases fuertes (formando aluminatos
con el anin [Al (OH)4]-) liberando hidrgeno.
La capa de xido formada sobre el aluminio se puede disolver en cido ctrico
formando citrato de aluminio.
El principal y casi nico estado de oxidacin del aluminio es +III como es de
esperar por sus tres electrones en la capa de valencia (Vase tambin: metal
pesado, electrlisis).
El aluminio reacciona con facilidad con HCl, NaOH, perclrico, pero en general resiste la
corrosin debido al xido. Sin embargo cuando hay iones Cu++ y Cl- su pasivacin
desaparece y es muy reactivo.
Los alquilaluminios, usados en la polimerizacin del etileno,[6] son tan reactivos que
destruyen el tejido humano y producen reacciones exotrmicas violentas al contacto del
aire y del agua.[7]
El xido de aluminio es tan estable que se utiliza para obtener otros metales a partir de
sus xidos (Cromo, Manganeso, etc.) por el proceso aluminotrmico.

Aplicaciones y usos
Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del
aluminio excede al del cualquier otro metal exceptuando el hierro / acero. Es un material
importante en multitud de actividades econmicas y ha sido considerado un recurso
estratgico en situaciones de conflicto.

Aluminio metlico

El aluminio se utiliza rara vez 100% puro, casi siempre se usa aleado con otros metales.
El aluminio puro se emplea principalmente en la fabricacin de espejos, tanto para uso
domstico como para telescopios reflectores.
Los principales usos industriales de las aleaciones metlicas de aluminio son:

Transporte; como material estructural en aviones, automviles, tanques,


superestructuras de buques y bicicletas.
Estructuras portantes de aluminio en edificios (vase Eurocdigo 9)
Embalaje de alimentos; papel de aluminio, latas, tetrabriks, etc.
Carpintera metlica; puertas, ventanas, cierres, armarios, etc.
Bienes de uso domstico; utensilios de cocina, herramientas, etc.
Transmisin elctrica. Aunque su conductividad elctrica es tan slo el 60% de
la del cobre, su mayor ligereza disminuye el peso de los conductores y permite
una mayor separacin de las torres de alta tensin, disminuyendo los costes de la
infraestructura.
Recipientes criognicos (hasta -200 C), ya que contrariamente al acero no
presenta temperatura de transicin dctil a frgil. Por ello la tenacidad del
material es mejor a bajas temperaturas.
Calderera.

Debido a su gran reactividad qumica, el aluminio se usa finamente pulverizado como


combustible slido de cohetes espaciales y para aumentar la potencia de los explosivos.
Tambin se usa como nodo de sacrificio y en procesos de aluminotermia (termita) para
la obtencin y soldadura de metales.

Compuestos no metlicos de aluminio

El xido de aluminio, tambin llamado almina, (Al2O3) es un producto


intermedio de la obtencin de aluminio a partir de la bauxita. Se utiliza como
revestimiento de proteccin y como adsorbente para purificar productos qumicos.
El xido de aluminio cristalino se llama corindn y se utiliza principalmente
como abrasivo. El corindn transparente se llama rub cuando es rojo y zafiro en
los otros casos, utilizndose en joyera y en los emisores de rayos lser. El rub y
el zafiro tambin pueden ser producidos artificialmente.[8]
Los haluros de aluminio tienen caractersticas de cido Lewis y son utilizados
como tales como catalizadores o reactivos auxiliares. En particular, el cloruro de
aluminio (AlCl3) se emplea en la produccin de pinturas y caucho sinttico as
como en el refino de petrleo.
Los aluminosilicatos son una clase importante de minerales. Forman parte de las
arcillas y son la base de muchas cermicas y vidrios. En vidrios y cermicas
tambin se utilizan xidos de aluminio y el borato de aluminio (Al2O3 B2O3).
El hidrxido de aluminio (Al (OH)3) se emplea como anticido, como mordiente,
en tratamiento de aguas, en la produccin de cermica y vidrio y en la
impermeabilizacin de tejidos.

Los hidruros complejos de aluminio son reductores valiosos en sntesis orgnica.


El sulfato de aluminio (Al2(SO4)3) y el sulfato de amonio y aluminio (Al (NH4)
(SO4)2) se emplean como modiente el tratamiento en el tratamiento de aguas, en la
produccin de papel, como aditivo alimentario y en el curtido del cuero.[9]
El fosfato de aluminio (AlPO4) se utiliza, junto con otras materias, como
deshidratante a alta temperatura.
El borohidruro de aluminio (Al (BH4)3) se aade como aditivo a los combustibles
de aviones a reaccin.
Las sales de aluminio de los cidos grasos (por ejemplo el estearato de aluminio)
forman parte de la formulacin del napalm.
En muchas vacunas, ciertas sales de aluminio realizan la funcin de adyuvante
inmune para ayudar a la protena de la vacuna a adquirir suficiente potencia para
estimular al sistema inmunolgico.
El Al (CH2CH3)3 arde violentamente al aire y destruye rpidamente los tejidos.

Produccin

Centavo estadounidense y trozo de aluminio. El centavo ha sido una moneda fabricada


durante aos en cobre. En 1974 se fabric en aluminio, por el valor mismo de los
materiales. La moneda en aluminio fue posteriormente rechazada.
Aunque el aluminio es un material muy abundante en la corteza terrestre (8%), raramente
se encuentra libre debido a su alta reactividad, por lo que normalmente se encuentra
formando xidos e hidrxidos, que a su vez se hallan mezclados con xidos de otros
metales y con slice.
El mineral del que se extrae el aluminio casi exclusivamente se llama bauxita. Las
bauxitas son productos de erosin, ricos en aluminio (del 20% al 30% en masa),
procedentes de rocas madres silicatoalumnicas. Estn formadas por hidrxidos de
aluminio (hidrargilita-gibbsita Al (OH)3, bohemita AlOOH y diasporita AlOOH), xidos
de hierro y titanio as como cido silcico (caolinita y cuarzo). Primero se extrajo en Les
Baux --de ah su nombre, Francia y desde entonces se ha encontrado en muchos lugares
en todo el mundo. Actualmente, la mayor parte de la minera de bauxita est situada en el
Caribe, Australia, Brasil y frica, que producen bauxitas ms fciles de disgregar que las
europeas.

Existen otras materias primas, como silicatos alumnicos (arcilla, anortosita, residuos del
lavado de la hulla) que son menas pobres de aluminio, con una riqueza de entre un 10% y
20% en masa. La produccin a partir de estas menas es posible, pero actualmente no es
rentable.

Produccin mundial de aluminio


En 2006 la produccin mundial de este metal ascenda a 33,1 millones de toneladas. Los
mayores productores mundiales son China (con 8,7 millones de toneladas al ao) y Rusia
(con 3,7). De esta produccin, una parte muy importante se debe al reciclado, mientras
que el resto procede de las reservas de bauxita.[10]

Produccin de almina por proceso Bayer


Artculo principal: Proceso Bayer

Bauxita (Hrault).
El proceso Bayer, inventado por Karl Bayer en 1889, es el mtodo utilizado
mayoritariamente para producir almina a partir de la bauxita.
El proceso comienza con un lavado de la bauxita molida con una solucin de soda
custica a alta presin y temperatura. Los minerales de aluminio se disuelven mientras
que los otros componentes de la bauxita, principalmente slice y xidos de hierro y titanio
permanecen slidos y se depositan en el fondo de un decantador de donde son retirados.
A continuacin se recristaliza el hidrxido de aluminio de la solucin y se calcina a ms
de 900C para producir una almina, Al2O3, de alta calidad.

Electrlisis de la almina
El xido de aluminio (o almina) se disuelve en un bao fundido de criolita (Na3AlF6)y
se electroliza en una celda electroltica usando nodos y ctodo de carbono. Se realiza de
esta manera, ya que la almina proveniente del proceso Bayer tiene un punto de fusin
extremadamente alto (por encima de los 2000C), muy caro y difcil de alcanzar en la
prctica industrial. La mezcla con la criolita da una mezcla eutctica, que logra bajar el
punto de fusin a alrededor de los 900C. Por esta razn el consumo energtico que se
utiliza para obtener aluminio es muy elevado y lo convierte en uno de los metales ms

caros de obtener, ya que es necesario gastar entre 17 y 20 kWh por cada kilo de metal de
aluminio.De estos baos se obtiene aluminio metlico en estado lquido con una pureza
entre un 99,5 y un 99,9%, quedando trazas de hierro y silicio como impurezas
principales.[11]
La electrlisis es un proceso electroqumico en el que se hace pasar una corriente
elctrica a travs de una solucin que contiene compuestos disociados en iones para
provocar una serie de transformaciones qumicas. La corriente elctrica se proporciona a
la solucin sumergiendo en ella dos electrodos, uno llamado ctodo y otro llamado
nodo, conectados respectivamente al polo negativo y al polo positivo de una fuente de
corriente continua.
La celda electroltica usada para obtener el Aluminio tiene unos electrodos dispuestos en
forma horizontal, a diferencia de los usados para afinar Fe o Cu. El bao electroltico
debe tener menor densidad que el Aluminio a esa temperatura (alrededor de 2300 kg/cm2
a 900C), ya que el aluminio ya refinado debe depositarse en el fondo de la cuba
electroltica, saliendo por el fondo del recipiente. Se calcula que por cada tonelada
producida de Aluminio metlico, se consumen 460 kg de Carbono, proveniente de los
electrodos.
El gran problema del aluminio es el precio de la energa que consume para producirlo y
que representa entre un 25% y un 30% del costo de produccin del metal. Por esta razn
se estn desarrollando procesos alternativos que permiten una reduccin de la energa
necesaria, hasta un 70% menos que con el procedimiento electroltico.[12]

Purificacin y conformado del aluminio


El aluminio procedente de las cubas electrolticas pasa a hornos para mezclarlo de
manera precisa con otros metales para formar diversas aleaciones con propiedades
especficas diseadas para diversos usos. El metal se purifica en un proceso denominado
adicin de fundente y despus se vierte en moldes o se funde directamente en lingotes.
Para obtener una tonelada de aluminio hacen falta unas dos toneladas de almina y una
gran cantidad de electricidad. A su vez, para producir dos toneladas de almina se
necesitan unas cuatro toneladas de bauxita, en un proceso complejo que requiere equipos
de gran tamao.

Produccin mundial de aluminio

Bobina de chapa de aluminio.


Amrica Amrica
Ao frica
del Norte latina
1973
249
5.039
229
1978
336
5.409
413
1982
501
4.343
795
1987
572
4.889
1.486
1992
617
6.016
1.949
1997
1.106
5.930
2.116
2003
1.428
5.945
2.275
2004
1.711
5.110
2.356

Asia
1.439
1.126
1.103
927
1.379
1.910
2.457
2.735

Europa
Oceana
y Rusia
2.757
324
3.730
414
3.306
548
3.462
1.273
3.319
1.483
6.613
1.804
8.064
2.198
8.433
2.246

Total
10.037
11 428
10.496
12.604
14.763
19.479
21.935
22.591

Produccin de aluminio en millones de toneladas. Fuente: International Aluminium Association

La produccin mundial de aluminio secundario a partir del reciclado se eleva a 7,6 Mt en


2005, siendo el 20 % de la produccin total de este metal.

Sustitutos del aluminio

El cobre puede reemplezar al aluminio en las aplicaciones elctricas.


El magnesio, titanio y acero puede sustituirlo en usos en estructuras y transporte
terrestre.
Los composites, el acero y la madera pueden sustituirlo en la construccin.
El vidrio, el papel y el acero pueden sustituirlo en el empaquetado.[10]

Aleaciones
Artculo principal: Aleaciones de aluminio

Culata de motor de aleacin de aluminio.


Desde el punto de vista fsico, el aluminio puro posee una resistencia muy baja a la
traccin y una dureza escasa. En cambio, unido en aleacin con otros elementos, el
aluminio adquiere caractersticas mecnicas muy superiores. A estas aleaciones se las
conoce con el nombre genrico de Duraluminio, y pueden ser centenares de aleaciones
diferentes. El duraluminio contiene pequeas cantidades de cobre (Cu) (3 - 5%),
magnesio (Mg) (0,5 - 2%), manganeso (Mn) (0,25 - 1%) y Zinc (3,5 - 5%).
Son tambin importantes los diversos tipos de aleaciones llamadas anticorodal, a base de
aluminio (Al) y pequeos aportes de magnesio (Mg) y silicio (Si). Pero que pueden
contener a veces manganeso (Mn), titanio (Ti) y Cromo (Cr). A estas aleaciones se las
conoce con el nombre de avional, duralinox, silumin, hidronalio, peraluman, etc.
Como hay distintas composiciones de aluminio en el mercado, es importante considerar
las propiedades que stas presentan, pues, en la industria de la manufactura, unas son mas
favorables que otras.

Aportaciones de los elementos aleantes


Los principales elementos aleantes del aluminio son los siguientes y se enumeran las
ventajas que proporcionan.

Cromo (Cr) Aumenta la resistencia mecnica cuando est combinado con otros
elementos Cu, Mn, Mg.
Cobre (Cu) Incrementa las propiedades mecnicas pero reduce la resistencia a la
corrosin.
Hierro (Fe). Incrementa la resistencia mecnica.
Magnesio (Mg) Tiene alta resistencia tras el conformado en fro.
Manganeso (Mn) Incrementa las propiedades mecnicas y reduce la calidad de
embuticin.
Silicio (Si) Combinado con magnesio (Mg), tiene mayor resistencia mecnica.
Titanio (Ti) Aumenta la resistencia mecnica.

Zinc (Zn) Reduce la resistencia a la corrosin.

Tipos de aleaciones normalizadas


Las aleaciones de aluminio forjado se dividen en dos grandes grupos, las que no reciben
tratamiento trmico y las que reciben tratamiento trmico.[13]
Aleaciones de aluminio forjado sin tratamiento trmico
Las aleaciones que no reciben tratamiento trmico solamente pueden ser trabajadas en
fro para aumentar su resistencia. Hay tres grupos principales de estas aleaciones segn la
norma AISI-SAE que son los siguientes:

Aleaciones 1xxx. Son aleaciones de aluminio tcnicamente puro, al 99,9% siendo


sus principales impurezas el hierro y el silicio como elemento aleante. Se les
aporta un 0.12% de cobre para aumentar su resistencia. Tienen una resistencia
aproximada de 90 MPa. Se utilizan principalmente par trabajos de laminados en
fro.
Aleaciones 3 xxx. El elemento aleante principal de este grupo de aleaciones es el
manganeso (Mn) que est presente en un 1,2% y tiene como objetivo reforzar al
aluminio. Tienen una resistencia aproximada de 16 ksi (110MPa) en condiciones
de recocido. Se utilizan en componentes que exijan buena mecanibilidad.
Aleaciones 5xxx. En este grupo de aleaciones es el magnesio es el principal
componente aleante su aporte vara del 2 al 5%. Esta aleacin se utiliza cuando
para conseguir reforzamiento en solucin slida. Tiene una resistencia
aproximada de 28 ksi (193MPa) en condiciones de recocido.

Aleaciones de aluminio forjado con tratamiento trmico


Algunas aleaciones pueden reforzarse mediante tratamiento trmico en un proceso de
precipitacin. El nivel de tratamiento trmico de una aleacin se representa mediante la
letra T seguida de un nmero por ejemplo T5. Hay tres grupos principales de este tipo de
aleaciones.

Aleaciones 2xxx: El principal aleante de este grupo de aleaciones es el cobre


(Cu), aunque tambin contienen magnesio Mg. Estas aleaciones con un
tratamiento T6 tiene una resistencia a la traccin aproximada de 64ksi (442 MPa)
y se utiliza en la fabricacin de estructuras de aviones.
Aleaciones 6xxx. Los principales elementos aleantes de este grupo son magnesio
y silicio. Con unas condiciones de tratamiento trmico T6 alcanza una resistencia
a la traccin de 42 ksi (290MPa) y es utilizada para perfiles y estructuras en
general.
Aleaciones 7xxx. Los principales aleantes de este grupo de aleaciones son cinc,
magnesio y cobre. Con un tratamiento T6 tiene una resistencia a la traccin
aproximada de 73ksi(504MPa) y se utiliza para fabricar estructuras de aviones.[14]

Extrusin

Perfiles de aluminio extruido


La extrusin es un proceso tecnolgico que consiste en dar forma o moldear una masa
hacindola salir por una abertura especialmente dispuesta para conseguir perfiles de
diseo complicado.[15]
Se consigue mediante la utilizacin de un flujo continuo de la materia prima,
generalmente productos metalrgicos o plsticos. Las materias primas se someten a
fusin, transporte, presin y deformacin a travs de un molde segn sea el perfil que se
quiera obtener.
El aluminio debido a sus propiedades es uno de los metales que ms se utiliza para
producir variados y complicados tipos de perfiles que se usan principalmente en las
construcciones de carpintera metlica. Se puede extruir tanto aluminio primario como
secundario obtenido mediante reciclado.
Para realizar la extrusin, la materia prima, se suministra en lingotes cilndricos tambin
llamados tochos. El proceso de extrusin consiste en aplicar una presin al cilindro de
aluminio (tocho) hacindolo pasar por un molde (matriz), para conseguir la forma
deseada. Cada tipo de perfil, posee un molde llamado matriz adecuado, que es el que
determinar su forma.
El tocho es calentado (aproximadamente a 500C, temperatura en que el aluminio alcanza
un estado plstico) para facilitar su paso por la matriz, y es introducido en la
prensa.Luego, la base del tocho es sometida a una llama de combustin incompleta, para
generar una capa fina de carbono. Esta capa evita que el mbolo de la prensa quede
pegado al mismo. La prensa se cierra, y un mbolo comienza a empujar el tocho a la
presin necesaria, de acuerdo con las dimensiones del perfil, obligndolo a salir por la
boca de la matriz. La gran presin a la que se ve sometido el aluminio hace que este eleve
su temperatura ganando en maleabilidad.
Los componentes principales de una instalacin de extrusin partes son, el contenedor
donde se coloca el tocho para extrusin bajo presin, el cilindro principal con pistn que
prensa el material a travs del contenedor, la matriz y el portamatriz.
Del proceso de extrusin y temple, dependen gran parte de las caractersticas mecnicas
de los perfiles, as como la calidad en los acabados, sobre todo en los anodizados. El

temple, en una aleacin de aluminio, se produce por efecto mecnico o trmico, creando
estructuras y propiedades mecnicas caractersticas.[16]

Acabado del extrusionado


A medida que los perfiles extrusionados van saliendo de la prensa a travs de la matriz, se
deslizan sobre una bancada donde se les enfra con aire o agua, en funcin de su tamao y
forma, as como las caractersticas de la aleacin involucrada y las propiedades
requeridas. Para obtener perfiles de aluminio rectos y eliminar cualquier tensin en el
material, se les estira. Luego, se cortan en longitudes adecuadas y se envejecen
artificialmente para lograr la resistencia apropiada. El envejecimiento se realiza en hornos
a unos 200C y estn en el horno durante un periodo que vara entre 4 a 8 horas. Todo
este proceso de realiza de forma automatizada.[17]

Temple de los perfiles


Los procesos trmicos que aumentan la resistencia del aluminio. Hay dos proceso de
temple que son el tratamiento trmico en solucin, y el envejecimiento. El temple T5 se
consigue mediante envejecimiento de los perfiles que pasan a los hornos de maduracin,
los cuales mantienen una determinada temperatura durante un tiempo dado. Normalmente
185 C durante 240 minutos para las aleaciones de la familia 6060, de esta forma se
consigue la precipitacin del silicio con el magnesio en forma de siliciuro de magnesio
(Si2Mg) dentro de las dentritas de aluminio, producindose as el temple del material. La
temperatura de salida de extrusin superior a 510 C para las aleaciones 6060 ms el
correcto enfriamiento de los perfiles a 250 C en menos de cuatro minutos, es
fundamental para que el material adquiera sus propiedades. [18]

Fundicin de piezas

Pistn de motor de aluminio fundido.

La fundicin de piezas consiste fundamentalmente en llenar un molde con la cantidad de


metal fundido requerido por las dimensiones de la pieza a fundir, para que despus de la
solidificacin, obtener la pieza que tiene el tamao y la forma del molde.
Existen tres tipos de procesos de fundicin diferenciados aplicados al aluminio:

Fundicin en molde de arena


Fundicin en molde metlico
Fundicin por presin o inyeccin.

En el proceso de fundicin con molde de arena se hace el molde en arena consolidada por
una apisonado manual o mecnico alrededor de un molde, el cual es extrado antes de
recibir el metal fundido. A continuacin se vierte la colada y cuando solidifica se destruye
el molde y se granalla la pieza. Este mtodo de fundicin es normalmente elegido para la
produccin de:

Cantidades pequeas de piezas fundidas idnticas


Piezas fundidas complejas con ncleos complicados
Piezas estructurales fundidas de gran tamao.

Pieza de fundicin de una aleacin de aluminio (pieza del ventilador de una aspiradora).
La fundicin en molde metlico permanente llamados coquillas, sirven para obtener
mayores producciones. En este mtodo se vierte la colada del metal fundido en un molde
metlico permanente bajo gravedad y bajo presin centrfuga. Las piezas fundidas as
tienen una estructura de grano ms fino, y son ms resistentes que las piezas fundidas con
moldes de arena, debido a que la velocidad de enfriamiento es ms rpida. Adems, las
piezas fundidas en molde permanente poseen generalmente menores contracciones y
porosidad que las piezas fundidas en arena. Sin embargo, los moldes permanentes tienen
limitaciones de tamao, y para piezas complejas porque puede resultar caro, difcil o
imposible fundirlas por moldeo.

En el mtodo de fundicin por inyeccin a presin se funden piezas idnticas al mximo


ritmo de produccin forzando el metal fundido bajo grandes presiones en los moldes
metlicos. Las dos partes de la matriz de metal son engatilladas de forma segura para
poder resistir la alta presin. El aluminio fundido es obligado a repartirse por las
cavidades de la matriz. Cuando el metal se ha solidificado, las matrices son
desbloqueadas y abiertas para extraer la pieza fundida caliente.
Las ventajas de la fundicin a presin son:
1. Las piezas estn casi acabadas y pueden producirse a un alto ritmo.
2. Las tolerancias adimensionales de cada parte de la pieza fundida pueden ser
mantenidas ms slidamente.
3. Es posible la obtencin de superficies suaves
4. El proceso puede ser automatizado.[19]
Mediante el sistema de fundicin adecuado se pueden fundir piezas que puede variar
desde pequeas piezas de prtesis dental, con peso de gramos, hasta los grandes
bastidores de mquinas de varias toneladas, de forma variada, sencilla o complicada, que
son imposibles de fabricar por otros procedimiento convencionales, como forja,
laminacin, etc.
El proceso de fundicin se puede esquematizar de la siguiente manera:

Diseo del modelo original de la pieza a fundir


Elaboracin del tipo de modelo diseado
Fusin del material a fundir
Insercin de la colada en el molde
Solidificacin de la pieza
Limpieza de la superficie con procesos vibratorio o de granallado.[20]

Caractersticas de las aleaciones para fundicin


Las aleaciones de aluminio para fundicin han sido desarrolladas habida cuenta de que
proporcionan calidades de fundicin idneas, como fluidez y capacidad de alimentacin,
as como valores optimizados para propiedades como resistencia a la tensin, ductilidad y
resistencia a la corrosin. Difieren bastante de las aleaciones para forja. El silicio en un
rango entre el 5 al 12 % es el elemento aleante ms importante porque promueve un
aumento de la fluidez en los metales fundidos. En menores cantidades se aade
magnesio, o cobre con el fin de aumentar la resistencia de las piezas.[21]

Mecanizado

Centro de mecanizado CNC.


El mecanizado del aluminio y sus aleaciones en mquinas herramientas de arranque de
virutas en general, es fcil y rpido y est dando paso a una nueva concepcin del
mecanizado denominada genricamente mecanizado rpido. Durante el arranque de
viruta, las fuerzas de corte que tienen lugar son considerablemente, menores que en el
caso de las generadas con el acero (la fuerza necesaria para el mecanizado del aluminio
es aproximadamente un 30% de la necesaria para mecanizar acero).[22] Por consiguiente,
los esfuerzos sobre los tiles y herramientas as como la energa consumida en el proceso
es menor para el arranque de un volumen igual de viruta.
El concepto de mecanizado rpido se refiere al que se produce en las modernas mquinas
herramientas de Control Numrico con cabezales potentes y robustos que les permiten
girar a muchos miles de revoluciones por minuto hasta del orden de 30000 rpm, y
avances de trabajo muy grandes cuando se trata del mecanizado de materiales blandos y
con mucho vaciado de viruta tal y como ocurre en la fabricacin de moldes o de grandes
componentes de la industria aeronutica.
El aluminio tiene unas excelentes caractersticas de conductividad trmica, lo cual es una
importante ventaja, dado que permite que el calor generado en el mecanizado se disipe
con rapidez. Su baja densidad hace que las fuerzas de inercia en la piezas de aluminio
giratorio (torneados) sean asimismo mucho menores que en otros materiales.
Ocurre sin embargo que el coeficiente de friccin entre el aluminio y los metales de corte
es, comparativamente con otros metales, elevado. Este hecho puede causar el
embotamiento de los filos de corte, deteriorando la calidad de la superficie mecanizada a
bajas velocidades de corte e incluso a elevadas velocidades con refrigeracin insuficiente.
Siempre que la refrigeracin en el corte sea suficiente, hay una menor tendencia al
embotamiento con aleaciones ms duras, con velocidades de corte mayores y con ngulos
de desprendimiento mayores.

El desarrollo del mecanizado rpido permite que muchas piezas complejas no sea
necesario fundirlas previamente sino que se mecanicen a partir de unos prismas a los
cuales se les realiza todo el vaciado que sea necesario.
El mecanizado rpido puede representar una reduccin de costes en torno al 60%. En este
tipo de mecanizado rpido se torna crtico la seleccin de las herramientas y los
parmetros de corte. La adopcin del mecanizado de alta velocidad es un proceso difcil
para el fabricante, ya que requiere cambios importantes en la planta, una costosa
inversin en maquinaria y software, adems de una formacin cualificada del personal.[23]

Herramientas de corte

Fresa frontal de metal duro.


Para el mecanizado rpido que se realiza en las mquinas herramientas de Control
Numrico es conveniente que se utilicen herramientas especiales para el mecanizado del
aluminio. Se distinguen de las empleadas en el mecanizado del acero en que tienen
mayores ngulos de desprendimiento y un mayor espacio para la evacuacin de la viruta,
as como unos rebajes para que la viruta fluya mejor. La mayora de las herramientas de
filo mltiple como por ejemplo las fresas, tienen pocos dientes.
Hay tres grandes familias de herramientas de corte para el mecanizado del aluminio:

Acero rpido (HSS)


Metal duro (carburos metlicos)(widia)
Diamante

Las herramientas de acero rpido son apropiadas para el mecanizado de


aleaciones de aluminio con bajo contenido en silicio. Permite el uso de grandes
ngulos de desprendimiento para obtener unas mejores condiciones de corte. El
acero rpido es ms econmico que el metal duro cuando la maquinaria de que se
dispone no permite el uso de las velocidades de corte alcanzables con el carburo
metlico. En el mecanizado de aluminios con elevado contenido de silicio el
desgaste de este tipo de herramientas se acelera. Estas herramientas se utilizan

principalmente en la industria de carpintera metlica para el mecanizado de


perfiles extrusionados.

Las herramientas de metal duro (widia) ofrecen la ventaja de una mayor duracin
de la herramienta. Se emplean en el mecanizado de aluminios con elevado
contenido en silicio as como para los mecanizados a altas velocidades de corte.
Las fundiciones de aluminio, con la presencia de cristales de silicio de elevada
dureza requieren obligatoriamente el uso de herramientas de carburo metlico.
Dentro de los carburos metlicos los distintos fabricantes tienen distintas gamas y
calidades, en funcin de las condiciones de corte requeridas.

Las herramientas de diamante se caracterizan por su elevada duracin, incluso si


se emplean en el mecanizado de aleaciones con un elevado contenido en silicio.
Suelen emplearse para trabajos de mecanizado en piezas que generen mucha
viruta.[24]

Refrigeracin del mecanizado


Como lubricante de corte para el aluminio es recomendable que se utilicen productos
emulsionables en agua con aditivos de lubricacin especficamente formulados a tal fin
que estn exentos de compuestos en base cloro y azufre La lubricacin se utiliza en
operaciones de taladrado, torneado, fresado, brochado, escariado y deformacin.[25]

Mecanizado por electroerosin


Artculo principal: Electroerosin

Las aleaciones de aluminio permiten su mecanizado por procedimientos de electroerosin


que es un mtodo inventado para el mecanizado de piezas complejas.
Se conoce como electroerosin a un proceso de mecanizado que utiliza la energa
suministrada a travs de descargas elctricas entre dos electrodos para eliminar material
de la pieza de trabajo, siendo sta uno de los electrodos.[26] Al electrodo que hace las
funciones de herramienta se le suele denominar simplemente electrodo mientras que al
electrodo sobre el cual se desea llevar a cabo el arranque se le conoce como pieza de
trabajo. Este sistema permite obtener componentes con tolerancias muy ajustadas a partir
de los nuevos materiales que se disean.

Soldadura
Artculo principal: Soldadura

Esquema de la soldadura TIG.


Los procedimientos de soldeo en aluminio pueden ser al arco elctrico, bajo atmsfera
inerte que puede ser argn, helio, por puntos o por friccin.

Hay dos tcnicas de soldadura al arco de un lado la soldadura al arco bajo


atmsfera inerte con electrodo refractario o procedimiento TIG y de otro lado la
soldadura al arco bajo atmsfera inerte con electrodo consumible o procedimiento
MIG.

La soldadura TIG (Tungsten Inert Gas), se caracteriza por el empleo de un electrodo


permanente de tungsteno, aleado a veces con torio o zirconio en porcentajes no superiores
a un 2%. Dada la elevada resistencia a la temperatura del tungsteno (funde a 3410 C),
acompaada de la proteccin del gas, la punta del electrodo apenas se desgasta tras un
uso prolongado. Los gases ms utilizados para la proteccin del arco en esta soldadura
son el argn y el helio, o mezclas de ambos. Una varilla de aportacin alimenta el bao
de fusin. Esta tcnica es muy utilizada para la soldadura de aleaciones de aluminio y se
utiliza en espesores comprendidos entre 1 y 6 mm y se puede robotizar el proceso.

Mquina de soldar por puntos.


En el momento de ejecutar una soldadura la limpieza de las piezas es esencial. La
suciedad, aceites, restos de grasas, humedad y xidos deben ser eliminados
previamente, bien sea por medios mecnicos o qumicos. Los mtodos de
limpieza qumicos requieren equipos costosos para el tratamiento superficial y no
se pueden usar siempre por esta razn.
El gas inerte que ms se utiliza en la soldadura normal en los talleres es el argn
puro, puesto que es mucho ms econmico y requiere menor flujo de gas. El helio
se usa slo cuando se exige mayor penetracin.

Para mantener libre de humos y gases la zona de soldadura, es aconsejable la


instalacin de extractores de humos y gases. La intensidad del arco es mucho
mayor que en la soldadura de acero y bajo ningn concepto se debe mirar al arco
sin una mscara de proteccin adecuada.[27]

Soldadura de aluminio por friccin


La soldadura por friccin es un proceso de penetracin completa en fase slida, que se
utiliza para unir chapas de metal, principalmente de aluminio, sin alcanzar su punto de
fusin. El mtodo est basado en el principio de obtener temperaturas suficientemente
altas para forjar dos componentes de aluminio, utilizando una herramienta giratoria que
se desplaza a lo largo de una unin a tope. Al enfriarse deja una unin en fase slida entre
las dos piezas. La soldadura por friccin, puede ser utilizada para unir chapas de aluminio
sin material de aportacin. Se consiguen soldaduras de alta calidad e integridad con muy
baja distorsin, en muchos tipos de aleaciones de aluminio, incluso aquellas consideradas
de difcil soldadura por mtodos de fusin convencionales.[28]

Doblado
El aluminio se presenta en el mercado en diversas formas, ya sean estas barras con
diversos perfiles u hojas de varios tamaos y grosores entre otras. Cuando se trabaja con
aluminio, especficamente en crear algn doblez en una hoja, o en una parte de sta, es
importante considerar la direccin del grano; esto significa que la composicin en el
metal, despus de haber sido fabricado, ha tomado una tendencia direccional en su
microestructura, mostrando as una mayor longitud hacia una direccin que hacia otra.
As es que el aluminio puede quebrarse si la direccin del grano no es considerada al
crear algn doblez, o si el doblez es creado con un radio demasiado pequeo, el cual
sobrepase la integridad elstica del tipo de aluminio.

Tratamientos protectores superficiales


Anodizado
Artculo principal: Anodizado

Componentes de aluminio anodizado.

Este metal, despus de extruido o decapado, para protegerse de la accin de los agentes
atmosfricos, forma por s solo una delgada pelcula de xido de aluminio; esta capa de
Al2O3, tiene un espesor ms o menos regular del orden de 0,01 micras sobre la superficie
de metal que le confiere unas mnimas propiedades de inoxidaccin y anticorrosin.[29]
Existe un proceso qumico electroltico llamado anodizado que permite obtener de
manera artificial pelculas de xido de mucho ms espesor y con mejores caractersticas
de proteccin que las capas naturales.
El proceso de anodizado llevado a cabo en un medio sulfrico produce la oxidacin del
material desde la superficie hacia el interior, aumentando la capa de xido de aluminio,
con propiedades excelentes por resistencia a los agentes qumicos, dureza, baja
conductividad elctrica y estructura molecular porosa, esta ltima junto con las
anteriores, que permite darle una excelente terminacin, que es un valor determinante a la
hora de elegir un medio de proteccin para este elemento.
Segn sea el grosor de la capa que se desee obtener existen dos procesos de anodizados:

Anodizados decorativos coloreados.

Anodizados de endurecimiento superficial

Las ventajas que tiene el anodizado son:

La capa superficial de anodizado es ms duradera que la capas obtenidas por


pintura.
El anodizado no puede ser pelado ni porque forma parte del metal base.
El anodizado le da al aluminio una apariencia decorativa muy grande al permitir
colorearlo en los colores que se desee.
Al anodizado no es afectado por la luz solar y por tanto no se deteriora.

Los anodizados ms comerciales son los que se utilizan coloreados por motivos
decorativos. Se emplean diversas tcnicas de coloracin tanto orgnicas como
inorgnicas.
Anodizado duro
Cuando se requiere mejorar de forma sensible la superficie protectora de las piezas se
procede a un denominado anodizado duro que es un tipo de anodizado donde se pueden
obtener capas de alrededor de 150 micras, segn el proceso y la aleacin. La dureza de
estas capas es comparable a la del cromo-duro, su resistencia a la abrasin y al
frotamiento es considerable.
Las propiedades del anodizado duro son:

Resistencia a la abrasin: lo que permite que tenga una resistencia al desgaste


superficial superior a muchos tipos de acero
Resistencia elctrica. La almina es un aislante elctrico de calidad excelente,
superior a la de la porcelana.
Resistencia qumica. La capa andica protege eficazmente el metal base contra la
accin de numerosos medios agresivos.
Porosidad secundaria o apertura ms o menos acusada en la entrada de los poros
debido al efecto de disolucin del bao.[30]

Es muy importante a la hora de seleccionar el material para un anodizado duro, verificar


la pieza que se vaya a mecanizar y seleccionar la aleacin tambin en funcin de sus
caractersticas y resistencia mecnica.

Pintura

Ventanas de aluminio lacado. Habitacin de la reina Isabel, Canterbury.


El proceso de pintura de proteccin que se da al aluminio es conocido con el nombre de
lacado y consiste en la aplicacin de un revestimiento orgnico o pintura sobre la
superficie del aluminio. Existen diferentes sistemas de lacado para el aluminio
El lacado, que se aplica a los perfiles de aluminio, consiste en la aplicacin electrosttica
de una pintura en polvo a la superficie del aluminio. Las pinturas ms utilizadas son las
de tipo polister por sus caractersticas de la alta resistencia que ofrecen a la luz y a la
corrosin.
Los objetivos del lacado son:

Mejorar el aspecto esttico y las propiedades fsicas del aluminio.

El proceso de lacado, puede dividirse en tres partes:

Limpieza de las piezas

Imprimacin de pintura
Polimerizado

El proceso de lacado exige una limpieza profunda de la superficie del material, con
disoluciones acuosas cidas, para eliminar suciedades de tipo graso. Este proceso
consigue una mayor adherencia a las pinturas. Mejora la resistencia a la corrosin y a los
agentes atmosfricos.
La imprimacin con la pintura deseada se realiza en cabinas equipadas con pistolas
electrostticas. La pintura es polvo de polister, siendo atrado por la superficie de la
pieza que se laca. Combinando todos los parmetros de la instalacin se consiguen las
capas de espesor requeridas que en los casos de carpintera metlica suele oscilar entre
60/70 micras.
El polimerizado se realiza en un horno de convencin de aire, de acuerdo con las
especificaciones de tiempo y temperatura definidos por el fabricante de la pintura.
El sistema industrial de lacado puede estar robotizado.[31]

Corrosin del aluminio


El aluminio metlico se recubre espontneamente de una delgada capa de xido que evita
su corrosin. Sin embargo, esta capa desaparece en presencia de cidos, particularmente
del perclrico y clorhdrico; asimismo, en soluciones muy alcalinas de hidrxido potsico
(KOH) o hidrxido sdico (NaOH) ocurre una enrgica reaccin. La presencia de CuCl2
o CuBr2 tambin destruye el xido y hace que el aluminio se disuelva enrgicamente en
agua. Con mercurio y sales de ste, el aluminio reacciona si est limpio formando una
amalgama que impide su pasivacin. Reacciona tambin enrgicamente en fro con
bromo y en caliente con muchas sustancias, dependiendo de la temperatura, reduciendo a
casi cualquier xido (proceso termita). Es atacado por los haloalcanos. Las reacciones del
aluminio a menudo van acompaadas de emisin de luz.[32]

Reciclaje. Aluminio secundario


El reciclado de un material es la nica alternativa que existe para daar lo menos posible
el medio ambiente y no vernos rodeados de montones de chatarra y residuos.
El aluminio es 100% reciclable sin merma de sus cualidades. El refundido del aluminio
necesita poca energa. El proceso de reciclado requiere slo un 5% de la energa necesaria
para producir el metal primario inicial.
En Europa, el aluminio disfruta de tasas de reciclado altas que oscilan entre el 42% de las
latas de bebidas y el 85% de la construccin y el 95% del transporte.[33]
Al aluminio reciclado se le conoce como aluminio secundario, pero mantiene las mismas
propiedades que el aluminio primario. El aluminio secundario se produce en muchos

formatos y se emplea en un 80% para aleaciones de inyeccin. Otra aplicacin importante


es para la extrusin. Adems de ser ms baratos, los secundarios son tan buenos como los
primarios. Tambin tienen las certificaciones ISO 9000 e ISO 14000.
La fundicin de aluminio secundario implica su produccin a partir de productos usados
de dicho metal, los que son procesados para recuperar metales por pretratamiento,
fundicin y refinado. Se utilizan combustibles, fundentes y aleaciones, mientras que la
remocin del magnesio se practica mediante la adicin de cloro, cloruro de aluminio o
compuestos orgnicos clorados.[34]
Las mejores tcnicas disponibles incluyen:

Hornos de alta temperatura muy avanzados.


Alimentacin libre de aceites y cloro.
Cmara de combustin secundaria con enfriamiento brusco
Adsorcin con carbn activado.
Filtros de tela para eliminacin de polvos.

Durante el ao 2002 se produjeron en Espaa 243.000 toneladas de aluminio reciclado y


en el conjunto de Europa occidental esta cifra ascendi a 3,6 millones de toneladas.[35]

Chatarra de aluminio comprimida.


Para proceder al reciclaje del aluminio primero hay que proceder a realizar una
clasificacin de seleccin de la chatarra y compactarla adecuadamente. Un residuo de
aluminio es fcil de manejar porque es ligero, no arde y no se oxida y tambin fcil de
transportar. El aluminio reciclado es un material cotizado y rentable. El reciclaje de
aluminio produce beneficios ya que proporciona fuente de ingresos y ocupacin para la
mano de obra no calificada.[36]

Toxicidad
Este metal ha sido considerado, durante muchos aos, como inocuo para los seres
humanos. Debido a esta suposicin se fabricaron de forma masiva utensilios de aluminio
para cocinar alimentos, envases para alimentos, y papel de aluminio para el embalaje de
alimentos frescos. Sin embargo, su impacto sobre los sistemas biolgicos ha sido objeto

de mucha controversia en las dcadas pasadas y una profusa investigacin ha demostrado


que puede producir efectos adversos en plantas, animales acuticos y seres humanos.[37]
La exposicin al aluminio por lo general no es daina, pero la exposicin a altos niveles
puede causar serios problemas para la salud.
La exposicin al aluminio se produce principalmente cuando:

Se consumen medicamentos que contengan altos niveles de aluminio


Se inhala polvo de aluminio que est en la zona de trabajo.
Se vive donde se extrae o procesa aluminio
Se colocan vacunas que contengan aluminio

Cualquier persona puede intoxicarse con aluminio o sus derivados, pero algunas personas
son ms propensas a desarrollar toxicidad por aluminio.[38]

El aluminio y los suelos


En algunos suelos del mundo el aluminio tiende a concentrarse en algunos de los
horizontes del perfil, otorgndole caractersticas muy particulares. De los 11 rdenes de
suelos que se reconocen segn la clasificacin del Departamento de Agricultura de los
Estados Unidos, dos de ellos presentan una alta concentracin de aluminio: los oxisoles,
que se desarrollan en latitudes tropicales y subtropicales y los spodosoles, que se hallan
en climas fros y bajo vegetacin de conferas.[39] En este tipo de suelos el contenido en
nutrientes disponibles para las plantas es bajo, slo el magnesio puede ser abundante en
algunos casos; adems su elevado contenido en aluminio agrava el problema por su
toxicidad para las plantas. En las regiones tropicales y subtropicales en las que se
presentan estos suelos lo habitual es que se cultiven plantas con bajas necesidades
nutritivas y con fuerte resistencia al aluminio, tales como el t, el caucho y la palma de
aceite.[40

Silicio
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Aluminio - Silicio - Fsforo
C
Si
Ge

Tabla completa

Nombre, smbolo, nmero


Serie qumica
Grupo, periodo, bloque
Densidad, dureza Mohs

General
Silicio, Si, 14
Metaloide
14, 3, p
2330 kg/m3, 6,5
Gris oscuro con un tono azul

Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
28,0855 u

Radio medio
110 pm
Radio atmico calculado
111 pm
Radio covalente
111 pm
Radio de Van der Waals
210 pm
Configuracin electrnica
[Ne]3s2 3p2
Estado de oxidacin (xido)
4 (anftero)
Estructura cristalina
cbica centrada en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no magntico)
Punto de fusin
1687 K
Punto de ebullicin
3173 K
Entalpa de vaporizacin
384,22 kJ/mol
Entalpa de fusin
50,55 kJ/mol
Presin de vapor
4,77 Pa a 1683 K
Velocidad del sonido
__ m/s a __ K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,90 (Pauling)
Calor especfico
700 J/(kg*K)
Conductividad elctrica
2,52 10-4 m-1-1
Conductividad trmica
148 W/(m*K)
1er potencial de ionizacin
786,5 kJ/mol
2 potencial de ionizacin
1577,1 kJ/mol
er
3 potencial de ionizacin
3231,6 kJ/mol
4 potencial de ionizacin
4355,5 kJ/mol
5 potencial de ionizacin
16091 kJ/mol
6 potencial de ionizacin
19805 kJ/mol
7 potencial de ionizacin
23780 kJ/mol
8 potencial de ionizacin
29287 kJ/mol

9 potencial de ionizacin
33878 kJ/mol
10 potencial de ionizacin
38726 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
semidesintegracin

MD

ED
MeV

28

92,23%

Si es estable con 14 neutrones

29

4,67%

Si es estable con 15 neutrones

30

3,1%

Si es estable con 16 neutrones

32

sinttico

132 a

Si
Si
Si
Si

0,224

PD

32

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El silicio es un elemento qumico metaloide, nmero atmico 14 y situado en el grupo 4


de la tabla peridica de los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos.
Es el segundo elemento ms abundante en la corteza terrestre (27,7% en peso) despus
del oxgeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco,
ms activo que la variante cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisceo y
brillo metlico.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Vase tambin
8 Enlaces externos

9 Vase tambin

Caractersticas [editar]

Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma cristalina
es muy duro y poco soluble y presenta un brillo metlico y color grisceo. Aunque es un
elemento relativamente inerte y resiste la accin de la mayora de los cidos, reacciona
con los halgenos y lcalis diluidos. El silicio transmite ms del 95% de las longitudes de
onda de la radiacin infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amorfo amarillo pardo o de cristales negros-grisceos. Se
obtiene calentando slice, o dixido de silicio (SiO2), con un agente reductor, como
carbono o magnesio, en un horno elctrico. El silicio cristalino tiene una dureza de 7,
suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusin de
1.410 C, un punto de ebullicin de 2.355 C y una densidad relativa de 2,33. Su masa
atmica es 28,086.
Se disuelve en cido fluorhdrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (ver
Flor), y es atacado por los cidos ntrico, clorhdrico y sulfrico, aunque el dixido de
silicio formado inhibe la reaccin. Tambin se disuelve en hidrxido de sodio, formando
silicato de sodio y gas hidrgeno. A temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por el
aire, pero a temperaturas elevadas reacciona con el oxgeno formando una capa de slice
que impide que contine la reaccin. A altas temperaturas reacciona tambin con
nitrgeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio respectivamente.
El silicio constituye un 28% de la corteza terrestre. No existe en estado libre, sino que se
encuentra en forma de dixido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que
contienen silicio constituyen cerca del 40% de todos los minerales comunes, incluyendo
ms del 90% de los minerales que forman rocas volcnicas. El mineral cuarzo, sus
variedades (cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y
tridimita son las formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El dixido de
silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos (en concreto los de aluminio,
calcio y magnesio) son los componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en
forma de feldespatos, anfboles, piroxenos, micas y ceolitas, y de piedras semipreciosas
como el olivino, granate, zircn, topacio y turmalina.

Aplicaciones [editar]
Se utiliza en aleaciones, en la preparacin de las siliconas, en la industria de la cermica
tcnica y, debido a que es un material semiconductor muy abundante, tiene un inters
especial en la industria electrnica y microelectrnica como material bsico para la
creacin de obleas o chips que se pueden implantar en transistores, pilas solares y una
gran variedad de circuitos electrnicos. El silicio es un elemento vital en numerosas
industrias. El dixido de silicio (arena y arcilla) es un importante constituyente del
hormign y los ladrillos, y se emplea en la produccin de cemento portland. Por sus
propiedades semiconductoras se usa en la fabricacin de transistores, clulas solares y
todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razn se conoce como Silicon Valley
(Valle del Silicio) a la regin de California en la que concentran numerosas empresas del
sector de la electrnica y la informtica. Otros importantes usos del silicio son:

Como material refractario, se usa en cermicas, vidriados y esmaltados.


Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico en silicio, para la
agricultura.
Como elemento de aleacin en fundiciones.
Fabricacin de vidrio para ventanas y aislantes.
El carburo de silicio es uno de los abrasivos ms importantes.
Se usa en lseres para obtener una luz con una longitud de onda de 456 nm.
La silicona se usa en medicina en implantes de seno y lentes de contacto.

Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero.


Para fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de
silicio; el acero comn contiene menos de un 0,03% de silicio. El acero de silicio, que
contiene de 2,5 a 4% de silicio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores
elctricos, pues la aleacin presenta baja histresis (ver Magnetismo). Existe una aleacin
de acero, el durirn, que contiene un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la
corrosin; el durirn se usa en los equipos industriales que estn en contacto con
productos qumicos corrosivos. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre,
como el bronce y el latn.
El silicio es un semiconductor; su resistividad a la corriente elctrica a temperatura
ambiente vara entre la de los metales y la de los aislantes. La conductividad del silicio se
puede controlar aadiendo pequeas cantidades de impurezas llamadas dopantes. La
capacidad de controlar las propiedades elctricas del silicio y su abundancia en la
naturaleza han posibilitado el desarrollo y aplicacin de los transistores y circuitos
integrados que se utilizan en la industria electrnica.
La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento
y porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un
vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetracloruro de silicio, se
caracteriza por un bajo coeficiente de dilatacin y una alta resistencia a la mayora de los
productos qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se
prepara eliminando parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico,
SiO2H2O, el cual se obtiene aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de
sodio. El gel de slice absorbe agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y
decolorante.
El silicato de sodio (Na2SiO3), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico importante,
slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1088 C. Se obtiene haciendo
reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando arena con
hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de sodio
se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer cajas
y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y como
relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es el
carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo.

El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que
la superficie exterior se oxida al dixido, SiO2. Estas capas se aplican tambin a los filtros
de interferencias.

Historia [editar]
El silicio (del latn silex, slice) fue identificado por primera vez por Antoine Lavoisier en
1787.

Abundancia y obtencin [editar]


El silicio es uno de los componentes principales de los aerolitos, una clase de
meteoroides.
Medido en peso el silicio representa ms de la cuarta parte de la corteza terrestre y es el
segundo elemento ms abundante por detrs del oxgeno. El silicio no se encuentra en
estado nativo; arena, cuarzo, amatista, gata, pedernal, palo y jaspe son algunas de los
minerales en los que aparece el xido, mientras que formando silicatos se encuentra,
entre otros, en el granito, feldespato, arcilla, hornblenda y mica.
El silicio comercial se obtiene a partir de slice de alta pureza en horno de arco elctrico
reduciendo el xido con electrodos de carbono a temperatura superior a 3000 C:
SiO2 + C Si + CO2
El silicio lquido se acumula en el fondo del horno de donde se extrae y se enfra. El
silicio producido por este proceso se denomina metalrgico y tiene una pureza superior al
99%. Para la construccin de dispositivos semiconductores es necesario un silicio de
mayor pureza, silicio ultrapuro, que puede obtenerse por mtodos fsicos o qumicos.
Los mtodos fsicos de purificacin del silicio metalrgico se basan en la mayor
solubilidad de las impurezas en el silicio lquido, de forma que ste se concentra en las
ltimas zonas solidificadas. El primer mtodo, usado de forma limitada para construir
componentes de radar durante la Segunda Guerra Mundial, consiste en moler el silicio de
forma que las impurezas se acumulen en las superficies de los granos; disolviendo stos
parcialmente con cido se obtena un polvo ms puro. La fusin por zonas, el primer
mtodo usado a escala industrial, consiste en fundir un extremo de la barra de silicio y
trasladar lentamente el foco de calor a lo largo de la barra de modo que el silicio va
solidificando con una pureza mayor al arrastrar la zona fundida gran parte de las
impurezas. El proceso puede repetirse las veces que sea necesario hasta lograr la pureza
deseada bastando entonces cortar el extremo final en el que se han acumulado las
impurezas.
Los mtodos qumicos, usados actualmente, actan sobre un compuesto de silicio que
sea ms fcil de purificar descomponindolo tras la purificacin para obtener el silicio.

Los compuestos comnmente usados son el triclorosilano (HSiCl3), el tetracloruro de


silicio (SiCl4) y el silano (SiH4).
En el proceso Siemens, las barras de silicio de alta pureza se exponen a 1150C al
triclorosilano, gas que se descompone depositando silicio adicional en la barra segn la
siguiente reaccin:
2 HSiCl3 Si + 2 HCl + SiCl4
El silicio producido por ste y otros mtodos similares se denomina silicio policristalino
y tpicamente tiene una fraccin de impurezas de 0,001 ppm o menor.
El mtodo Dupont consiste en hacer reaccionar tetracloruro de silicio a 950C con
vapores de cinc muy puros:
SiCl4 + 2 Zn Si + 2 ZnCl2
Este mtodo, est plagado de dificultades (el cloruro de cinc, sub producto de la reaccin,
solidifica y obstruye las lneas) por lo que eventualmente se ha abandonado en favor del
proceso Siemens.
Una vez obtenido el silicio ultrapuro es necesario obtener uno monocristal, para lo que se
utiliza el proceso Czochralski.

Istopos [editar]
El silicio tiene nueve istopos, con nmero msico entre 25 a 33. El istopo ms
abundante es el Si 28 con una abundancia del 92,23%, el Si 29 tiene una abundancia del
4,67% y el Si 30 que tiene una abundancia del 3,1%, todos ellos son estables teniendo el
resto de istopos una proporcin nfima. El Si 32 es radiactivo que proviene del
decaimiento del argn. Su tiempo de semivida es aproximadamente de unos 132 aos.
Padece un decaimiento beta que lo transforma en P-32 (que tiene un periodo de semivida
de 14,28 das).

Precauciones [editar]
La inhalacin del polvo de slice cristalina puede provocar silicosis

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha


internacional de seguridad qumica del silicio.

La esterilidad puede ser generada en el cuerpo de la gente que consuma silicio.

Fsforo

De Wikipedia, la enciclopedia libre


(Redirigido desde Fsforo (elemento))
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Para otros usos de este trmino, vase Fsforo (desambiguacin).
Silicio - Fsforo - Azufre
N
P
As

Tabla completa

General
Nombre, smbolo,
nmero

Fsforo, P, 15

Serie qumica

No metal

Grupo, periodo, bloque

15, 3 , p

Densidad, dureza Mohs

1823 kg/m3, __
Incoloro/rojo/blanco
plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

30,973761 u
100 pm

Radio atmico calculado 98 pm


Radio covalente

106 pm

Radio de Van der Waals

180 pm

Configuracin electrnica [Ne]3s2 3p3


Estados de oxidacin
(xido)

3, 1, 5 (levemente cido)

Estructura cristalina

monoclnico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

317,3 K

Punto de ebullicin

550 K

Entalpa de vaporizacin 12,129 kJ/mol


Entalpa de fusin

0,657 kJ/mol

Presin de vapor

20,8 Pa a 294 K

Velocidad del sonido

sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

2,19 (Pauling)

Calor especfico

769 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

1,0 10-9 m-1-1

Conductividad trmica

0,235 W/(m*K)

1er potencial de
ionizacin

1011,8 kJ/mol

2 potencial de ionizacin 1907 kJ/mol


3er potencial de
ionizacin

2914,1 kJ/mol

4 potencial de ionizacin 4963,6 kJ/mol


5 potencial de ionizacin 6273,9 kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN

Periodo de
semidesintegracin

MD PD

31

P 100% P es estable con 16 neutrones

32

P --

14,28 das

32

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. El nombre


proviene del griego ("luz") y ("portador"). Es un no metal multivalente
perteneciente al grupo del nitrgeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en
la naturaleza combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en
estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno
atmosfrico emitiendo luz, dando nombre al fenmeno de la fosforescencia.

Este elemento puede encontrarse en pequeas cantidades en el semen. El fsforo del


semen permite que ste fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta; esto ha
permitido resolver algunos casos criminales que han involucrado una violacin sexual.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Rol biolgico
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Precauciones
6 Vase tambin

7 Referencias externas

Caractersticas principales [editar]


El fsforo comn es un slido ceroso de color blanco con un caracterstico olor
desagradable, pero puro es incoloro. Este no metal es insoluble en agua, y se oxida
espontneamente en presencia de aire formando pentxido de fsforo, por lo que se
almacena sumergido en agua.
Existen varias formas alotrpicas del fsforo siendo las ms comunes el fsforo blanco y
el rojo; ambos formando estructuras tetradricas de cuatro tomos. El fsforo blanco,
extremadamente txico e inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una
temperatura de transicin de -3,8 C; expuesto a la luz solar o al calor (300C) se
transforma en fsforo rojo en reaccin exotrmica. ste es ms estable y menos voltil y
txico que el blanco y es el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el
que se fabrican la cerillas. El fsforo negro presenta una estructura similar al grafito y
conduce la electricidad, es el ms denso de los otros dos estados y no se inflama.
El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. Es un no metal
multivalente perteneciente al grupo del nitrgeno que se encuentra en la naturaleza
combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo.
Es muy reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno atmosfrico
emitiendo luz, dando nombre al fenmeno de la fosforescencia.

Debido a su reactividad, el fsforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma


parte de numerosos minerales. La apatita es una importante fuente de fsforo, existiendo
importantes yacimientos en Marruecos, Rusia, EE. UU. y otros pases.
La forma alotrpica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de
ellos, el fosfato triclcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450C en
presencia de slice y carbono reduciendo el fsforo que se libera en forma de vapor.

Rol biolgico [editar]


Los compuestos de fsforo intervienen en funciones vitales para los seres vivos, por lo
que est considerado como un elemento qumico esencial. El fsforo, por ejemplo, como
molcula de Pi (fosfato inorgnico), forma parte de las molculas de ADN y ARN, las
clulas lo utilizan para almacenar y transportar la energa mediante el adenosn trifosfato.
Adems, la adicin y eliminacin de grupos fosfato a las protenas, fosforilacin y
desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal para regular la actividad de
protenas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las clulas eucariotas tales
como los espermatozoides.

Historia [editar]
El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego , portador de luz antiguo
nombre del planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemn Hennig Brand en
1669 en Hamburgo al destilar una mezcla de orina y arena (utiliz 50 cubos) mientras
buscaba la piedra filosofal; al evaporar la urea obtuvo un material blanco que brillaba en
la oscuridad y arda como una llama brillante; desde entonces, las sustancias que brillan
en la oscuridad sin arder se las llama fosforescentes. Brand, la primera persona conocida
que ha descubierto un elemento qumico, mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro
alquimista alemn, Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma de
gastarlo

Abundancia y obtencin [editar]

Debido a su reactividad, el fsforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma


parte de numerosos minerales. La apatita es una importante fuente de fsforo, existiendo
importantes yacimientos en Marruecos, Rusia, EE. UU. y otros pases.
La forma alotrpica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de
ellos, el fosfato triclcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450 C en
presencia de slice y carbono reduciendo el fsforo que se libera en forma de vapor...

Precauciones [editar]
Artculo principal: Intoxicacin por fsforo

El fsforo blanco es extremadamente venenoso una dosis de 50 mg puede ser fatal


muy inflamable por lo que se debe almacenar sumergido en agua, y en contacto con la
piel provoca quemaduras. La exposicin continua al fsforo provoca la necrosis de la
mandbula.
El fsforo rojo no se inflama espontneamente en presencia de aire y no es txico, pero
debe manejarse con precaucin ya que puede producirse la transformacin en fsforo
blanco y la emisin de vapores txicos al calentarse.

Azufre
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Fsforo - Azufre - Cloro
O
S
Se

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Azufre, S, 16
Serie qumica

No metal

Grupo, periodo, bloque

16 (VIA), 3, p

Densidad, dureza Mohs

1960 kg/m3, 2
amarillo limn

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

32,065(5) u

Radio medio

100 pm

Radio atmico calculado

88 pm

Radio covalente

102 pm

Radio de Van der Waals

180 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s2 3p4

Estados de oxidacin
(xido)

2,4,6 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Ortorrmbica

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido

Punto de fusin

388,36 K

Punto de ebullicin

717,87 K

Entalpa de vaporizacin

10.5 kJ/mol

Entalpa de fusin

1,7175 kJ/mol

Presin de vapor

2,65 10-20 Pa a 388 K

Velocidad del sonido

__ m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,58 (Pauling)

Calor especfico

710 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

5,0 10-22 106 m-1-1

Conductividad trmica

0,269 W/(m*K)

er

1. potencial de ionizacin 999,6 kJ/mol


2. potencial de ionizacin 2252 kJ/mol
3.er potencial de ionizacin 3357 kJ/mol
4. potencial de ionizacin 4556 kJ/mol

5. potencial de ionizacin 7004,3 kJ/mol


6. potencial de ionizacin 8495,8 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

AN

32

S es el Istopo estable con 16


neutrones

33

S es estable con 17 neutrones

34

S es estable con 18 neutrones

S 95,02%
S 0,75%
S 4,21%

35

S Sinttico 87,32 d

36

S 0,02%

0,167

35

Cl

S es estable con 20 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 y smbolo S. Es un no metal


abundante e inspido. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas y en
sus formas reducidas formando Sulfuros y Sulfosales o bien en sus formas oxidadas
como Sulfatos. Es un elemento qumico esencial para todos los organismos y necesario
para muchos aminocidos y por consiguiente tambin para las protenas. Se usa
principalmente como fertilizante pero tambin en la fabricacin de plvora, laxantes,
cerillas e insecticidas.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Rol biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos
7 Isotopa
8 Precauciones
9 El azufre en las artes plsticas

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]

Este no metal tiene un color amarillo, es blando, frgil, ligero, desprende un olor
caracterstico a huevo podrido al mezclarse con hidrgeno y arde con llama de color azul
desprendiendo dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de
carbono. Es multivalente y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados, slido, lquido y gaseoso presenta forma alotrpicas cuyas
relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas ms comunes son
el octaedro ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ) siendo la
temperatura de transicin de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra
formando molculas de S8 con forma de anillo, siendo la diferente disposicin de estas
molculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la
transformacin del azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado por molculas
de S8, pero si se calienta el color se torna marrn algo rojizo y se incrementa la
viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacin de
largas cadenas de tomos de azufre que pueden alcanzar varios miles de tomos de
longitud que se enredan entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la
viscosidad se alcanza en torno a los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso
se obtiene una masa elstica, de consistencia similar a la de la goma, denominada azufre
plstico (azufre ) y formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para
formar molculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad
cristalizando en el sistema rmbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta
forma amorfa puede estar constituida por molculas de S8 con estructura de hlice espiral.
En estado vapor tambin forma molculas de S8, pero a 780 C ya se alcanza el equilibrio
con molculas diatmicas y por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es
completa y se encuentran tomos de azufre

Aplicaciones [editar]
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido
sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre
tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se
usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la
industria fotogrfica como fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de
magnesio (sal Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento
nutritivo para plantas.

Rol biolgico [editar]

Azufre en el crter del Vulcano


Los aminocidos cistena, metionina, homocistena y taurina contienen azufre, al igual
que algunas enzimas, hacindolo necesario para los organismos vivos y los enlaces
disulfuro entre polipptidos son de gran importancia para la estructura y ensamblaje de
las protenas. Es constituyente de algunas vitaminas, participa en la sntesis del colgeno,
neutraliza los txicos y ayuda al hgado en la secrecin de bilis.
Se encuentra en legumbres, coles, esprragos, puerros, ajos, cebollas, pescados, quesos y
yema de huevo; a diferencia del inorgnico, el azufre de los alimentos no es txico y su
exceso se elimina con la orina; su dficit retrasa el crecimiento. La queratina es muy rica
en azufre, siendo sta la principal constituyente de pelos, uas o cuernos en los animales.
Esto puede comprobarse frotndose los nudillos unos con otros, y al oler los nudillos nos
daremos cuenta del olor del azufre.
Las plantas absorben el azufre del suelo como ion sulfato, y algunas bacterias utilizan el
sulfuro de hidrgeno del agua como donante de electrones en un proceso similar a una
fotosntesis primitiva.
Vase tambin: Ciclo del azufre.

Historia [editar]
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es conocido
desde la antigedad y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que el Dios Yahv hizo llover sobre Sodoma y
sobre Gomorra sulfuro y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia del azufre (zeio en griego,
relacionado con zeos-Zeus).
Y Ulises dijo a la querida vieja nodriza Eurcleia: Treme sulfuro (zeion), que limpia
toda polucin, y ve a buscarme fuego tambin, para que yo pueda quemarlo y purificar
(zeeoso) los claustros.

Homero, La Odisea (22, 480-483)


Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier Monier-Williams, en snscrito al
azufre se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/), siendo ulba o ulva: cobre, y ar o a-rs: enemigo, envidioso (lit. no liberal).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo fue lanzado a un lago de fuego y azufre.
Durante toda la Edad media se vincul a Satans con los olores sulfurosos (relacionados
con los volcanes, que se suponan entradas a los infiernos subterrneos).

Abundancia y obtencin [editar]

Fotografa de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior)


El azufre,es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes
cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma
nativa se encuentra en las cercanas de aguas termales, zonas volcnicas y en minas de
cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y se extrae mediante el proceso Frasch consistente
en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es
bombeado al exterior utilizando aire comprimido.
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles (carbn y
petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que combinado con agua produce
la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de los pases industrializados exigen la
reduccin del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre,
posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo.
Tambin se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrgeno que una vez
separado se quema para obtener azufre:

2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter se debe a la presencia de diferentes
formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso; el azufre se encuentra, adems, en
varios tipos de meteoritos y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del
crter lunar Aristarco puede ser un depsito de azufre.

Compuestos [editar]
Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica se deben a compuestos de la
materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua es cido
(pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metlicos se
encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar
resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo naturalsemiconductor del rectificado.
El nitruro de azufre polmero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan
J. Heeger, presenta propiedades metlicas, a pesar de estar constituido por no metales, e
inusuales propiedades elctricas y pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior
desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que
motiv la concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los tres investigadores.
Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2 (formado por la combustin
del azufre) que en agua forma una solucin de cido sulfuroso, y el trixido de azufre,
SO3, que en solucin forma el cido sulfrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales
respectivas.

Isotopa [editar]
Se conocen 18 istopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33
(0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiacin
csmica sobre el argn-40 atmosfrico y que tiene un periodo de semidesintegracin de
87 das, los dems istopos radiactivos son de vida corta.

Precauciones [editar]
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre
deben manejarse con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que
cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la
concentracin se incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se narcotiza
desapareciendo el olor por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede
pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos,
posiblemente mortales.

El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irrita
las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones,
llenndolos de sangre con la consiguientemente asfixia.

El azufre en las artes plsticas [editar]


En la orfebrera el uso del azufre es ampliamente extendido, en particular para la
oxidacin de la plata, es decir, para la creacin de la ptina (de color negro).
Existen varias tcnicas para este fin, una de stas es mezclar azufre en polvo con una
materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungento sobre la pieza de plata y, mediante el
uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco.
Posteriormente, lavar con agua y jabn neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con Sulfato de Potasio y agua.

Cloro
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Para otros usos de este trmino, vase hipoclorito de sodio.
Azufre - Cloro - Argn
F
Cl
Br
I

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Cloro, Cl, 17

Serie qumica

Halgenos

3,214 kg/m3

Densidad
Apariencia

amarillo verdoso
Propiedades atmicas

Masa atmica

35,453 u

Radio medio

100 pm

Radio atmico calculado

79 pm

Radio covalente

99 pm

Radio de Van der Waals

175 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s2 3p5

Estados de oxidacin
(xido)

1, +3, +5, +7 (cido


fuerte)

Estructura cristalina

Ortorrmbica

Propiedades fsicas
Estado de la materia

gas (no magntico)

Punto de fusin

171,6 K

Punto de ebullicin

239,11 K

Entalpa de vaporizacin

10,2 kJ/mol

Entalpa de fusin

3,203 kJ/mol

Presin de vapor

1300 Pa

Velocidad del sonido

sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

3,16 (Pauling)

Calor especfico

480 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

Sin datos

Conductividad trmica

0,0089 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin

1251,2 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

2298 kJ/mol

er

3 potencial de ionizacin

3822 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

5158,6 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

6542 kJ/mol

6 potencial de ionizacin

9362 kJ/mol

7 potencial de ionizacin

11018 kJ/mol

8 potencial de ionizacin

33604 kJ/mol

9 potencial de ionizacin

38600 kJ/mol

10 potencial de ionizacin 43961 kJ/mol


Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

35

Cl 75,77% Cl es estable con 18 neutrones

36

Cl Sinttico 301000 a

0,709
1,142

36

Ar
S

36

37

Cl 24,23% Cl es estable con 20 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los


halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En
condiciones normales y en estado puro es un gas amarillo-verdoso formado por
molculas diatmicas, Cl2, unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y
venenoso. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento qumico
esencial para muchas formas de vida.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Abundancia y obtencin
o 3.1 Electrolisis con celda de amalgama de mercurio
o 3.2 Electrolisis con celda de diafragma
o 3.3 Electrolisis con celda de membrana
4 Compuestos
5 Istopos
6 Precauciones

7 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos
elementos y compuestos qumicos, por esta razn se encuentra formando parte de

cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio) y cloratos , en las minas de sal y


disuelto en el agua de mar.
Se emplea para potabilizar el agua de consumo disolvindolo en la misma; tambin tiene
otras aplicaciones como oxidante, blanqueante y desinfectante. El cloro gaseoso es muy
txico (neumotxico) y se us como gas de guerra en la Primera y Segunda Guerra
Mundial.

Historia [editar]
El cloro (del griego , que significa "amarillo verdoso") fue descubierto en 1774
por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un compuesto que
contena oxgeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reaccin:
2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2
En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento
qumico y le da el nombre de cloro debido a su color. El gas cloro se emple en la
Primera Guerra Mundial, siendo el primer caso de uso de armas qumicas.

Abundancia y obtencin [editar]


El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos, principalmente en
forma de cloruro de sodio, NaCl, y tambin otros minerales como la silvina, KCl, o la
carnalita, KMgCl36H2O. Es el halgeno ms abundante en el agua marina con una
concentracin de unos 18000 ppm. En la corteza terrestre est presente en menor
cantidad, unos 130 ppm. Es prcticamente imposible encontrarlo sin combinar con otros
elementos, debido a su alta reactividad.
El cloro se obtiene principalmente (ms del 95% de la produccin) mediante la
electrolisis de cloruro de sodio, NaCl, en disolucin acuosa, denominado proceso del
cloro-lcali. Se emplean tres mtodos: electrolisis con celda de amalgama de
mercurio, electrolisis con celda de diafragma y electrolisis con celda de membrana.

Electrolisis con celda de amalgama de mercurio [editar]


Fue el primer mtodo empleado para producir cloro a escala industrial.
Se producen prdidas de mercurio en el proceso generando problemas medioambientales.
En las dos ltimas dcadas del siglo XX se mejoraron los procesos, aunque se siguen
perdiendo unos 1,3 gramos de mercurio por tonelada de cloro producida. Por estos
problemas medioambientales este proceso se ha ido sustituyendo por el que utiliza una
celda de membrana y actualmente supone menos del 20% de la produccin mundial de
cloro.

Se emplea un ctodo de mercurio y un nodo de titanio recubierto de platino u xido de


platino. El ctodo est depositado en el fondo de la celda de electrolisis y el nodo sobre
ste, a poca distancia.
La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la diferencia de potencial adecuada, se
produce la electrolisis:
2Cl 2e- Cl2
Hg + 2Na+ + 2e NaHg
A continuacin se procede a la descomposicin de la amalgama formada para recuperar
el mercurio. La base sobre la que est la amalgama est ligeramente inclinada y de esta
forma va saliendo de la celda de electrolisis y se pasa a una torre en donde se aade agua
a contracorriente, producindose las reacciones:
H2O + 1e 1/2H2 + OH
NaHg 1e Na+ + Hg
De esta forma el mercurio se reutiliza.
Con este mtodo se consigue una sosa (NaOH) muy concentrada y un cloro muy puro, sin
embargo consume ms energa que otros mtodos y existe el problema de contaminacin
por mercurio.

Electrolisis con celda de diafragma [editar]


Este mtodo se emplea principalmente en Canad y Estados Unidos.
Se emplea un ctodo perforado de acero o hierro y un nodo de titanio recubierto de
platino u xido de platino. Al ctodo se el adhiere un diafragma poroso de fibras de
asbesto y mezclado con otras fibras (por ejemplo con politetrafluoroetileno). Este
diafragma separa al nodo del ctodo evitando la recombinacin de los gases generados
en estos.
Se alimenta el sistema continuamente con salmuera que circula desde el nodo hasta el
ctodo. Las reacciones que se producen son las siguientes:
2Cl 2e Cl2 (en el nodo)
2H+ + 2e H2 (en el ctodo)
En la disolucin queda una mezcla de NaOH y NaCl. El NaCl se reutiliza y el NaOH
tiene inters comercial.
Este mtodo tiene la ventaja de consumir menos energa que el que emplea amalgama de
mercurio, pero el inconveniente de que el NaOH obtenido es de menor pureza, por lo que
generalmente se concentra. Tambin existe un riesgo asociado al uso de asbestos.

Electrolisis con celda de membrana [editar]


Este mtodo es el que se suele implantar en las nuevas plantas de produccin de cloro.
Supone aproximadamente el 30% de la produccin mundial de cloro.
Es similar al mtodo que emplea celda de diafragma: se sustituye el diafragma por una
membrana sinttica selectiva que deja pasar iones Na+, pero no iones OH o Cl.
El NaOH que se obtiene es ms puro y ms concentrado que el obtenido con el mtodo
de celda de diafragma, y al igual que ese mtodo se consume menos energa que en las de
amalgama mercurio, aunque la concentracin de NaOH sigue siendo inferior,se obtienen
concentraciones del 32% a 35%, y es necesario concentrarlo. Por otra parte, el cloro
obtenido por el mtodo de amalgama de mercurio es algo ms puro. La tercera
generacin de membranas ya supera en pureza de cloro a las celdas de mercrio.

Compuestos [editar]

Algunos cloruros metlicos se emplean como catalizadores. Por ejemplo, FeCl2,


FeCl3, AlCl3.
cido hipocloroso, HClO. Se emplea en la depuracin de aguas y alguna de sus
sales como agente blanqueante.
cido cloroso, HClO2. La sal de sodio correspondiente, NaClO2, se emplea para
producir dixido de cloro, ClO2, el cual se usa como desinfectante.
cido clrico (HClO3). El clorato de sodio, NaClO3, tambin se puede emplear
para producir dixido de cloro, empleado en el blanqueo de papel, as como para
obtener perclorato.
cido perclrico (HClO4). Es un cido oxidante y se emplea en la industria de
explosivos. El perclorato de sodio, NaClO4, se emplea como oxidante y en la
industria textil y papelera.
Compuestos de cloro como los clorofluorocarburos (CFCs) contribuyen a la
destruccin de la capa de ozono.
Algunos compuestos orgnicos de cloro se emplean como pesticidas. Por ejemplo,
el hexaclorobenceno (HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), el
toxafeno, etctera.
Muchos compuestos organoclorados presentan problemas ambientales debido a su
toxicidad, por ejemplo los pesticidas anteriores, los bifenilos policlorados (PCBs),
o las dioxinas.

Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el
otro de 37 uma, con unas proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un
peso atmico para el cloro de 35,5 uma.

El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Slo tres de stos se
encuentran en la naturaleza: el 35Cl, estable y con una abundancia del 75,77%, el 37Cl,
tambin estable y con una abundancia del 24,23%, y el istopo radiactivo 36Cl. La
relacin de 36Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 1015:1.
El 36Cl se produce en la atmsfera a partir del 36Ar por interacciones con protones de
rayos csmicos. En el subsuelo se genera 36Cl principalmente mediante procesos de
captura de neutrones del 35Cl, o por captura de muones del 40Ca. El 36Cl decae a 36S y a
36
Ar, con un periodo de semidesintegracin combinado de 308000 aos.
El perodo de semidesintegracin de este istopo hidroflico y no reactivo lo hace til
para la datacin geolgica en el rango de 60000 a 1 milln de aos. Adems, se
produjeron grandes cantidades de 36Cl por la irradiacin de agua de mar durante las
detonaciones atmosfricas de armas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia
del 36Cl en la atmsfera es de aproximadamente 1 semana. As pues, es un marcador para
las aguas superficiales y subterrneas de los aos 1950, y tambin es til para la datacin
de aguas que tengan menos de 50 aos. El 36Cl se ha empleado en otras reas de las
ciencias geolgicas, incluyendo la datacin de hielo y sedimentos.ya que es una sustancia
venenosa
Nclido Abundancia Masa
32

31,9857

33

34

35

75,77

36

37

24,23

38

37,9680

39

40

Cl

Espn

298 ms

32,9775 3/2

2,51 s

33,9738

1,53 s

301000 a

37,2 m

38,9680 3/2

55,6 m

39,9704

1,38 m

41

40,9707 n.m.

34 s

42

41,9732 n.m.

6,8 s

43

42,9742 n.m.

3,3 s

Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl

Periodo de
Producto de
semidesintegracin desintegracin

34,9689 3/2
35,9683

36,9659 3/2
2
2

Precauciones [editar]
El cloro provoca irritacin en el sistema respiratorio, especialmente en nios y personas
mayores. En estado gaseoso irrita las mucosas y en estado lquido quema la piel. Se

puede detectar en el aire por su olor a partir de 3,5 ppm, siendo mortal a partir de unos
1000 ppm. Se us como arma qumica en la Primera Guerra Mundial.
Una exposicin aguda a altas (pero no letales) concentraciones de cloro puede provocar
edema pulmonar, o lquido en los pulmones. Una exposicin crnica a concentraciones
de bajo nivel debilita los pulmones aumentando la susceptibilidad a otras enfermedades
pulmonares.
En muchos pases se fija como lmite de exposicin en el trabajo para este gas 0,5 ppm
(media de 8 horas diarias, 40 horas a la semana).
Se pueden producir humos txicos cuando se mezcla hipoclorito de sodio con urea,
amoniaco o algn otro producto de limpieza. Estos humos consisten en una mezcla de
cloro y cloruro de nitrgeno; por lo tanto, estas combinaciones deben evitarse.
Mantener alejado de los nios.

Argn
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Cloro - Argn - Potasio

El argn o argon es un
elemento qumico de nmero
atmico 18 y smbolo Ar. Es el
tercero de los gases nobles,
incoloro e inerte como ellos,
constituye en torno al 1% del
aire. Del griego Argos que
significa perezoso (debido a
que no reacciona).

Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Historia
3 Abundancia y
obtencin
4 Istopos
5 Vase tambin

Ne
Ar
Kr

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

Argn, Ar, 18

Serie qumica

Gases nobles

Grupo, periodo, bloque

18, 3, p

Densidad, dureza Mohs

1,784 kg/m3, sin datos


Incoloro

Apariencia
Propiedades atmicas

6 Enlaces externos

Aplicaciones
[editar]
Se emplea como gas de relleno
en lmparas incandescentes ya
que no reacciona con el
material del filamento incluso
a altas temperatura y presin,
prolongando de este modo la
vida til de la bombilla, y en
sustitucin del nen en
lmparas fluorescentes cuando
se desea un color verde-azul en
vez del rojo del nen. Tambin
como sustituto del nitrgeno
molecular (N2) cuando ste no
se comporta como gas inerte
por las condiciones de
operacin.
En el mbito industrial y
cientfico se emplea
universalmente en la

Masa atmica

39,948 u

Radio medio

Sin datos

Radio atmico calculado

71 pm

Radio covalente

97 pm

Radio de Van der Waals

188 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s23p6

Estados de oxidacin
(xido)

0 (desconocido)

Estructura cristalina

Cbica centrada
en las caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas

Punto de fusin

83,8 K

Punto de ebullicin

87,3 K

Entalpa de vaporizacin

6,447 kJ/mol

Entalpa de fusin

1,188 kJ/mol

Presin de vapor

No aplicable

Velocidad del sonido

319 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

Sin datos (Pauling)

Calor especfico

520 J/(kgK)

recreacin de atmsferas inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones qumicas


indeseadas en multitud de operaciones:

Soldadura por arco y soldadura a gas.


Fabricacin de titanio y otros elementos reactivos.
Fabricacin de monocristales piezas cilndricas formadas por una estructura
cristalina continua de silicio y germanio para componentes semiconductores.

El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datacin de ncleos de hielo, y aguas
subterrneas (vase el apartado Istopos).
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inflado de trajes secos los que impiden
el contacto de la piel con el agua a diferencia de los hmedos tpicos de neopreno tanto
por ser inerte como por su pequea conductividad trmica lo que proporciona el
aislamiento trmico necesario para realizar largas inmersiones a cierta profundidad.
El lser de argn tiene usos mdicos en odontologa y oftalmologa; la primera
intervencin con lser de argn, realizada por Francis L'Esperance, para tratar una
retinopata se realiz en febrero de 1968.

Historia [editar]
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de nitrgeno a descargas elctricas
repetidas en presencia de oxgeno para formar xido de nitrgeno que posteriormente
eliminaba y encontr que alrededor del 1% del gas original no se poda disolver,
afirmando entonces que no todo el aire flogisticado era nitrgeno. En 1892 Lord
Rayleigh descubri que el nitrgeno atmosfrico tena una densidad mayor que el
nitrgeno puro obtenido a partir del nitro. Rayleigh y Sir William Ramsay demostraron
que la diferencia se deba a la presencia de un segundo gas poco reactivo ms pesado que
el nitrgeno, anunciando el descubrimiento del argn (del griego , inactivo, vago o
perezoso) en 1894, anuncio que fue acogido con bastante escepticismo por la comunidad
cientfica.
En 1904 Rayleigh recibi el premio Nobel de Fsica por sus investigaciones acerca de la
densidad de los gases ms importantes y el descubrimiento de la existencia del argn.

Abundancia y obtencin [editar]


El gas se obtiene por medio de la destilacin fraccionada del aire licuado, en el que se
encuentra en una proporcin de aproximadamente el 0,94%, y posterior eliminacin del
oxgeno residual con hidrgeno. La atmsfera marciana contiene un 1,6% de Ar-40 y 5
ppm de Ar-36.; la de Mercurio un 7,0% y la de Venus trazas.

Istopos [editar]

Los principales istopos de argn presentes en la Tierra son Ar-40 (99,6%), Ar-36 y Ar38. El istopo K-40, con un periodo de semidesintegracin de 1,205109 aos, decae a
Ar-40 (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de un positrn, y el 88,8%
restante a Ca-40 mediante desintegracin . Estos ratios de desintegracin permiten
determinar la edad de rocas.
En la atmsfera terrestre, el Ar-39 se genera por bombardeo de rayos csmicos
principalmente a partir del Ar-40. En entornos subterrneos no expuestos se produce por
captura neutrnica del K-39 y desintegracin del Calcio-37.
El Ar-37, con un periodo de semidesintegracin de 35 das, es producto del decaimiento
del Ca-40, resultado de explosiones nucleares subterrneas.

Potasio
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Argn - Potasio - Calcio
Na
K
Rb

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Potasio, K, 19
Serie qumica

Metales alcalinos

Grupo, periodo, bloque

1, 4, s

Densidad, dureza Mohs

856 kg/m3, 0,4


Blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas

Masa atmica

39,0983 u

Radio medio

220 pm

Radio atmico calculado 243 pm


Radio covalente

196 pm

Radio de Van der Waals

275 pm

Configuracin electrnica [Ar]4s1


Estados de oxidacin
(xido)

1 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

336,53 K

Punto de ebullicin

1032 K

Entalpa de vaporizacin 79,87 kJ/mol


Entalpa de fusin

2,334 kJ/mol

Presin de vapor

1,0610-4 Pa a 336,5 K

Velocidad del sonido

2000 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

0,82 (Pauling)

Calor especfico

757 J/(kgK)

Conductividad elctrica

13,9 106 m-1-1

Conductividad trmica

102,4 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 418,8 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 3052 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 4420 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5877 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 7975 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 9590 kJ/mol
7 potencial de ionizacin 11343 kJ/mol
8 potencial de ionizacin 14944 kJ/mol
9 potencial de ionizacin 16963,7 kJ/mol
10 potencial de

48610 kJ/mol

ionizacin
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

39

K 93,26% K es estable con 20 neutrones

40

K 0,012% 1,277 109 aos

41

K 6,73%

1,311
1,505

40

Ca
Ar

40

K es estable con 22 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El potasio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es K (del latn


Kalium) y cuyo nmero atmico es 19. Es un metal alcalino, blanco-plateado que abunda
en la naturaleza, en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se
oxida rpidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece
qumicamente al sodio. Es un elemento qumico esencial.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Propiedades Qumicas
o 5.1 Istopos
6 Papel biolgico
o 6.1 Potasio en el cuerpo
o 6.2 Absorcin, filtracin y excrecin
o 6.3 Potasio en la dieta
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces relacionados
o 9.1 Bibliografa

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]

Potasio
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando que se corta con facilidad con
un cuchillo, tiene un punto de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color
plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo
que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo
hidrgeno, incluso puede inflamarse espontneamente en presencia de agua.

Aplicaciones [editar]

El potasio metal se usa en clulas fotoelctricas.


El cloruro y el nitrato se emplean como fertilizantes.
El perxido de potasio se usa en aparatos de respiracin autnomos de bomberos
y mineros.
El nitrato se usa en la fabricacin de plvora y el cromato y dicromato en
pirotecnia.
El carbonato potsico se emplea en la fabricacin de cristales.
La aleacin NaK, una aleacin de sodio y potasio, es un material empleado para la
transferencia de calor.
El cloruro de potasio se utiliza para provocar un paro cardaco en las ejecuciones
con inyeccin letal.

Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro, potasio, yoduro, y el sulfato.

El ion K+ est presente en los extremos de los cromosomas (en los telmeros)
estabilizando la estructura. Asimismo, el ion hexahidratado (al igual que el
correspondiente ion de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARN
compensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones
requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+

ms altas dentro de la clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del


impulso nervioso.
Las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los bananos y las de
hueso, como aguacate, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela), son alimentos ricos en
potasio.
El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca hipopotasemia.
Es uno de los elementos esenciales para el crecimiento de las plantas es uno de los tres
que consumen en mayor cantidad ya que el ion potasio, que se encuentra en la mayora
de los tipos de suelo, interviene en la respiracin.

Historia [editar]
El potasio, del latn cientfico potassium, y ste del neerlands pottasche, ceniza de pote,
nombre con que lo bautiz Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer elemento
metlico aislado por electrlisis, en su caso del hidrxido de potasio (KOH), compuesto
de cuyo nombre latino, Kalum, proviene el smbolo qumico del potasio.
El propio Davy haca el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of
London el 19 de noviembre de 1807: Coloqu un pequeo fragmento de potasa sobre un
disco aislado de platino que comunicaba con el lado negativo de una batera elctrica de
250 placas de cobre y zinc en plena actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el
lado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de la potasa. Todo el aparato
funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifest una actividad muy viva; la
potasa empez a fundirse en sus dos puntos de electrizacin. Hubo en la cara superior
(positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un fluido
elstico; en la cara inferior (negativa) no se desprenda ningn fluido elstico, pero
pequeos glbulos de vivo brillo metlico completamente semejantes a los glbulos de
mercurio. Algunos de estos glbulos, a medida que se formaban, ardan con explosin y
llama brillante; otros perdan poco a poco su brillo y se cubran finalmente de una costra
blanca. Estos glbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un principio
combustible particular, era la base de la potasa: el potasio.[1]
La importancia del descubrimiento radica en que confirm la hiptesis de Antoine
Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los cidos de igual modo que los
xidos de plomo y plata era porque estaban formados de la combinacin de un metal con
el oxgeno, extremo que se confirm al aislar el potasio y tan slo una semana despus el
sodio por electrlisis de la sosa. Adems, la obtencin del potasio permiti el
descubrimiento de otros elementos, ya que dada su gran reactividad es capaz de
descomponer xidos para combinarse y quedarse con el oxgeno; de este modo pudieron
aislarse el silicio, el boro y el aluminio.

Abundancia y obtencin [editar]

El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el sptimo
ms abundante. Debido a su solubilidad es muy difcil obtener el metal puro a partir de
sus minerales. Aun as, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes depsitos
de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la
extraccin del metal y sus sales es econmicamente viable.
La principal mina de Potasio es la potasa que se extrae en California, Alemania, Nuevo
Mxico, Utah y otros lugares. En Saskatchewan hay grandes depsitos de potasa a 900 m
de profundidad que en el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de potasio y
sales de potasio.
Los ocanos tambin pueden ser proveedores de potasio, pero en un volumen cualquiera
de agua salada la cantidad de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo el
rendimiento econmico de la operacin.
Gay-Lussac y Thnard utilizaron en 1808 un mtodo consistente en fundir la potasa y
hacerla atravesar hierro calentado al blanco para obtener el potasio, mtodo que se
emple hasta 1823, ao en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo vivo una
mezcla de carbonato potsico y carbn. Ambos mtodos tenan un rendimiento muy
deficiente, hasta que Sainte-Claire Deville descubri que el mtodo de Brunner mejoraba
utilizando en la mezcla carbonato clcico. En la actualidad el metal se obtiene por
electrlisis de su hidrxido en un proceso que ha sufrido tan slo pequeas
modificaciones desde la poca de Davy.

Propiedades Qumicas [editar]


El potasio debe ser protegido del aire para prevenir la corrosin del metal por el oxido e
hidrxido. A menudo, las muestras son mantenidas bajo un medio reductor como el
queroseno. Como otros metales alcalinos, el potasio reacciona violentamente con agua,
produciendo hidrgeno. La reaccin es notablemente ms violenta que la del litio o sodio
con agua, y es suficientemente exotrmica para que el gas hidrgeno desarrollado se
encienda. Como el potasio reacciona rpidamente con an los rastros del agua, y sus
productos de reaccin son permanentes, a veces es usado solo, o como NaK (una aleacin
con el sodio que es lquida a temperatura ambiente) para secar solventes antes de la
destilacin. En este papel, el potasio sirve como un potente disecante. El hidrxido de
potasio reacciona fuertemente con el dixido de carbono, debido a la alta energa del ion
K+. El Ion K+ es descolorido en el agua. Los mtodos de separacin del potasio incluyen
precipitacin, algunas veces por anlisis gravimtrico.

Istopos [editar]
Se conocen diecisiete istopos de potasio, tres de ellos naturales 39K (93,3%), 40K
(0,01%) y 41K (6,7%). El istopo K-40, con un periodo de semidesintegracin de
1,205109 aos, decae a Ar-40 (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de
un positrn, y el 88,8% restante a Ca-40 mediante desintegracin .

La desintegracin del 40K en 40Ar se emplea como mtodo para la datacin de rocas. El
mtodo K-Ar convencional se basa en la hiptesis de que las rocas no contenan argn
cuando se formaron y que el formado no escap de ellas si no que fue retenido de modo
que el presente proviene completa y exclusivamente de la desintegracin del potasio
original. La medicin de la cantidad de potasio y 40Ar y aplicacin de este procedimiento
de datacin es adecuado para determinar la edad de minerales como el feldespato
volcnico, moscovita, biotita y hornblenda y en general las muestras de rocas volcnicas
e intrusivas que no han sufrido alteracin.
Ms all de la datacin, los istopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del
clima, as como en estudios sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente
requerido para la vida.
El istopo 40K est presente en el calcio natural en cantidad suficiente como para que los
sacos de compuestos de potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones
escolares como fuente radiactiva.

Papel biolgico [editar]


Potasio en el cuerpo [editar]
El Potasio, es el catin mayor del lquido intracelular del organismo humano. Esta
involucrado en el mantenimiento del equilibrio normal del agua, el equilibrio osmtico
entre las clulas y el fluido intersticial[2] y el equilibrio cido-base, determinado por el pH
del organismo. El Potasio tambin esta involucrado en la contraccin muscular y la
regulacin de la actividad neuromuscular, al participar en la transmisin del impulso
nervioso a travs de los potenciales de accin del organismo humano. Debido a la
naturaleza de sus propiedades electrostticas y qumicas, los iones de potasio son ms
largos que los iones de Sodio, por lo que los canales inicos y las bombas de las
membranas celulares pueden distinguir entre los dos tipos de iones; bombear activamente
o pasivamente permitiendo que uno de estos iones pase, mientras que bloquea al otro. [3]
El potasio promueve el desarrollo celular y en parte es almacenado a nivel muscular, por
lo tanto, si el msculo esta siendo formado (periodos de crecimiento y desarrollo) un
adecuado abastecimiento de potasio es esencial. Una disminucin importante en los
niveles de potasio serico (bajo 3.5 meq/Lt) puede causar condiciones potencialmente
fatales conocida como hipokalemia, a menudo resultante de situaciones como diarrea,
diuresis incrementada, vmitos y deshidratacin. Los sntomas de deficiencia incluyen:
debilidad muscular, fatiga, astenia, calambres, a nivel gastrointestinal: leo, estreimiento,
anormalidades en el electrocardiograma, arritmias cardiacas, y en causas severas parlisis
respiratorias y alcalosis.[4]
La Hiperkalemia, o aumento de los niveles de potasio por encima de 5.5 meq/Lt, es uno
de los trastornos electrolticos ms graves y puede ser causado por aumento del aporte
(oral o parenteral: va sangunea), redistribucin (del liquido intracelular al extracelular) o
disminucin de la excrecin renal. Por lo general, las manifestaciones clnicas aparecen
con niveles mayores a 6.5 meq/Lt, siendo las principales: cardiovasculares: con cambios

en el electrocardiograma, arritmias ventriculares y asstole (paro cardaco), a nivel


neuromuscular: parestesias, debilidad, falla respiratoria y a nivel gastrointestinal nuseas
y vmitos.[4]

Absorcin, filtracin y excrecin [editar]


El Potasio es absorbido de forma rpida desde el intestino delgado. Entre 80 y 90% del
potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riones
mantienen los niveles normales de potasio en suero a travs de su habilidad de filtrar,
reabsorber y excretar potasio bajo la influencia de la hormona aldosterona. [5]
Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre fluidos y electrolitos en el
organismo, ya que son los principales cationes del lquido intracelular (potasio) y
extracelular (sodio) de los fluidos corporales totales del organismo. La concentracin del
sodio en el plasma es cerca de 145 meq/Lt, mientras que la del potasio es de 3.5-4.5
meq/Lt (en plasma). El plasma es filtrado a travs de los glomrulos de los riones en
cantidades enormes, cerca de 180 Lt/da[6] . Diariamente el sodio y potasio ingerido en la
dieta debe ser reabsorbido; el sodio debe ser reabsorbido tanto como sea necesario para
mantener el volumen del plasma y la presin osmtica correctamente, mientras que el
potasio debe ser reabsorbido para mantener las concentraciones sricas del catin en 4.8
meq/Lt (cerca de 190miligramos) (6). La bomba de sodio debe mantenerse siempre
operativa para conservar el sodio. El potasio debe ser conservado algunas veces, pero
dado que las cantidades de potasio en plasma son tan pequeas, y el pool de potasio a
nivel celular es cerca de tres veces ms grande, la situacin no es tan crtica para el
potasio. Dado que el potasio se transporta pasivamente[7] [8] en respuesta a un flujo
contrario al sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones de potasio en
suero, excepto algunas veces donde se observe una excrecin activa de agua. El potasio
es secretado doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina alcance los tbulos
colectores del rin.[9] A este punto usualmente se alcanza la misma concentracin en
plasma. Si el potasio fuese removido de la dieta, obligara al rin a una excrecin
mnima de potasio alrededor de 200 mg/da cuando el potasio en suero decline a 3.0
meq/Lt en una semana aproximadamente.[10] La bomba de sodio/potasio es un mecanismo
por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera
de la clula concentraciones de iones K+ ms altas dentro de la clula que en el exterior
para posibilitar la transmisin del impulso nervioso.

Potasio en la dieta [editar]


La ingesta adecuada de potasio puede ser generalmente garantizada al consumir una
variedad de alimentos que contengan potasio, y la deficiencia es muy rara en individuos
que consuman una dieta equilibrada. Los alimentos que son fuente alta de potasio
incluyen: las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los
bananos, los pltanos y las de hueso, como uva, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela,
etc.), son alimentos ricos en potasio[11] . Las dietas altas en potasio pueden reducir el
riesgo de hipertensin y la deficiencia de potasio combinada con una inadecuada ingesta
de tiamina ha producido muertes en ratones experimentales.[12]

Los suplementos de potasio en medicina son usados en la mayora en conjunto con


diurticos de asa y tiazidas, una clase de diurticos que disminuye los niveles de sodio y
agua corporal cuando esto es necesario, pero a su vez causan tambin perdida de potasio
en la orina. Individuos nefrpatas o que sufran de enfermedad renal, pueden sufrir efectos
adversos sobre la salud al consumir grandes cantidades de potasio. En la insuficiencia
renal crnica, los pacientes que se encuentran bajo tratamiento recibiendo dilisis renal
deben recibir una dieta estricta en el contenido de potasio aportado, dado que los riones
controlan la excrecin de potasio, la acumulacin de potasio serico por falla renal, puede
causar problemas fatales como una arritmia cardiaca fatal. La hipercalemia aguda puede
ser reducida a travs de tratamiento con soda va oral,[13] glucosa,[14] [15] hiperventilacin[16]
y perspiracin.[17]

Precauciones [editar]
El potasio slido reacciona violentamente con el agua, ms incluso que el sodio, por lo
que se ha de conservar inmerso en un lquido apropiado como aceite o queroseno.

Calcio
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Para otros usos, vase Calcio (desambiguacin)
Potasio - Calcio - Escandio
Mg
Ca
Sr

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Calcio, Ca, 20
Serie qumica

Metales alcalinotrreos

Grupo, periodo, bloque

2 (IIA), 4, s

Densidad, dureza Mohs

1550 kg/m3, 1,75

Blanco plateado
Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

40,078 u

Radio medio

180 pm

Radio atmico calculado 194 pm


Radio covalente

174 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Ar]4s2


Estados de oxidacin
(xido)

2 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1115 K

Punto de ebullicin

1800 K

Entalpa de vaporizacin 153,6 kJ/mol


Entalpa de fusin

8,54 kJ/mol

Presin de vapor

254 Pa a 1112 K

Velocidad del sonido

3810 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,00 (Pauling)

Calor especfico

0,632 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

29,8 106 m-1-1

Conductividad trmica

201 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 589,8 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1145,4 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 4912,4 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

40

Ca 96,941% Ca es estable con 20 neutrones

41

Ca Sinttico 103,000 a

0,421 41K

42

Ca es estable con 22 neutrones

43

Ca es estable con 23 neutrones

44

Ca es estable con 24 neutrones

46

Ca es estable con 26 neutrones

48

> 41019 a

Ca 0,647%
Ca 0,135%
Ca 2,086%
Ca 0,004%
Ca 0,187%

4,272 48Ti

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20.


Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando
parte de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de
esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actan de cofactor en muchas reacciones
enzimticas, interviene en el metabolismo del glucogeno, junto al potasio y el sodio
regulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y
depende de las especies, pero por trmino medio representa el 2,45% en el conjunto de
los seres vivos; en los vegetales, solo representa el 0,007%.
En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta agua tiene
mucho calcio; en las tuberas se deposita mucho calcio, etc.)

Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas principales
3 Aplicaciones
4 Rol biolgico
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Calcio esqueltico
8 Calcio srico
9 Absorcin y excrecin
10 Funciones
11 Deficiencia de Calcio

12 Toxicidad
13 Requerimientos dietticos recomendados
14 Fuentes dietticas
15 Suplementos de calcio diettico
16 Referencias
17 Vase tambin

18 Enlaces externos

Historia [editar]
El calcio (del latn calx, calcis, cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davy mediante
electrlisis de una amalgama de mercurio (elemento) y cal. Davy mezcl cal humedecida
con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el nodo, y sumergi una
parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de ctodo; por electrlisis obtuvo
una amalgama que destilada dej un residuo slido muy oxidable, aunque ni siquiera el
mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen
en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por electrlisis del cloruro de calcio,
y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99% por electrlisis del yoduro. No
obstante, hasta principios del siglo XX el calcio (ca) slo se obtena en laboratorio.

Caractersticas principales [editar]


El calcio es un metal alcalinotrreo blando, maleable y dctil que arde con llama roja
formando xido de calcio y nitruro. Las superficies recientes son de color blanco plateado
pero palidecen rpidamente tornndose levemente amarillentas expuestas al aire y en
ltima instancia grises o blancas por la formacin del hidrxido al reaccionar con la
humedad ambiental. Reacciona violentamente con el agua para formar el hidrxido
Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno.

Aplicaciones [editar]

Agente reductor en la extraccin de otros metales como el uranio, circonio y torio.


Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no
ferrosas.
Agente de aleacin utilizado en la produccin de aluminio, berilio, cobre, plomo y
magnesio.

Rol biolgico [editar]


El calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo
mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos. Tambin
est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de
fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones

enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por


ejemplo, la enzima fosfolipasa A2).
Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato
(CaCO3, oxalato, etc., y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est
presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6 como el hidrgeno.

Abundancia y obtencin [editar]


Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6% en peso) pero no se
encuentra en estado nativo sino formando compuestos con gran inters industrial como el
carbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y el sulfato (aljez, alabastro) a partir de los
cuales se obtienen la cal viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo
contienen son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito (silicato).
El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay)
fundido:

ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca
nodo: Cl- Cl2 (gas) + e-

Istopos [editar]
El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el Ca-40 es el ms abundante (97%). El
Ca-40 y el Ar-40 son productos de la desintegracin del K-40, pero mientras que el
segundo se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del istopo Ca-40 en la
naturaleza ha impedido hacer lo mismo con el calcio.
A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el Ca41 se produce por activacin neutrnica del Ca-40, de modo se sintetiza en las capas ms
superficiales del suelo, en las que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso.
Adems de esto, el Ca-41 ha recibido la atencin de los cientficos porque se desintegra
en K-41, un indicador crtico de las anomalas del Sistema Solar.

Calcio esqueltico [editar]


El calcio esqueltico o el almacenado en los huesos, se distribuye entre un espacio
relativamente no intercambiable, que es estable y del espacio rpidamente
intercambiable, el cual participa en las actividades metablicas. El componente
intercambiable puede considerarse una reserva que se acumula cuando la dieta
proporciona una ingesta adecuada de calcio. Se almacena principalmente en los extremos
de los huesos largos y se moviliza para satisfacer el aumento de las necesidades de
crecimiento, del embarazo y de la lactancia. En ausencia de dicha reserva, el calcio debe
sustraerse de la misma reserva sea; si la ingesta inadecuada de calcio se prolonga resulta
en una estructura sea deficiente. El calcio se presenta en los huesos bajo la forma de

hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de fosfato de calcio que se arregla
alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para proporcionar fuerza y
rigidez. Muchos otros iones se presentan, como fluor, magnesio, cinc y sodio. Los iones
minerales se difunden dentro del lquido extracelular, baando los cristales y permitiendo
el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de cristales se presentan en el esmalte
y la dentina de los huesos, all hay poco intercambio de minerales y el calcio no est
disponible con facilidad para los periodos de deficiencia.
En el proceso de formacin y remodelacin sea participan las clulas osteclsticas
(clulas de resorcin sea) y los osteoblastos (clulas formadoras), controladas a su vez,
por diversas hormonas sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de
vitamina D y factores reguladores de crecimiento (1).

Calcio srico [editar]


Este calcio consta de tres fracciones distintas: calcio libre o ionizado, calcio aninico que
se une a fosfatos y calcio unido a protenas, principalmente albmina o globulina. El
calcio ionizado es quien realiza la mayora de funciones metablicas. Su concentracin
esta controlada principalmente por la parathormona, la calcitonina y la vitamina D. El
calcio serico se mantiene en niveles muy estrechos de 8.8 a 10.8 mg/dl (1). Algunas de
sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato (CaCO3,
oxalato, etc., y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est presente
en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6 como el hidrogeno.

Absorcin y excrecin [editar]


El calcio se absorbe principalmente en duodeno y secundario a lo largo del tracto
gastrointestinal. La absorcin ocurre por dos mtodos principales: un sistema de
transporte saturable, activo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado mediante
la accin de la vitamina D3 o 1,25 (OH)2D3 (Vitamina D activa), esta vitamina acta
como una hormona y aumenta la captacin de calcio en el borde en cepillo de la clula de
la mucosa intestinal al estimular la produccin de una protena que se une a la calcio. Un
segundo mecanismo de transporte es pasivo, no saturable e independiente de la vitamina
D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El calcio solo se absorbe si est en una forma
hidrosoluble y no se precipita por otro componente de la dieta como los oxalatos (1).
Diversos factores influyen de manera favorable la absorcin de calcio, entre ellos; la
vitamina D en su forma activa, pH cido, la lactosa (azcar de la leche) y existen otros
que afectan la absorcin como la carencia de la vitamina D, el cido oxlico (contenido
en el ruibarbo, espinaca, acelgas), al cido ftico (compuesto que contiene fsforo y se
encuentra en las cscaras de los granos de cereales), la fibra diettica, medicamentos,
malabsorcin de grasas y el envejecimiento (1). Normalmente la mayor parte del calcio
que se ingiere se excreta en las heces y la orina en cantidades iguales aproximadamente.
La excrecin urinaria del calcio vara a travs del ciclo vital y con la velocidad del
crecimiento esqueltico. El calcio fecal se correlaciona con la ingesta. La ingesta de
cafena y teofilina tambin se relacionan con la excrecin de calcio. Las prdidas

cutneas ocurren en la forma de sudor y exfoliacin de la piel. La prdida de calcio en el


sudor es de aproximadamente 15 mg/da. La actividad fsica extenuante con sudoracin
aumentar las prdidas, incluso en las personas con bajas ingestas. La inmovilidad del
cuerpo por reposo en cama por tiempo prolongado tambin aumenta las perdidas de
calcio en respuesta a la falta de tensin sobre los huesos (1).

Funciones [editar]
Adems de su funcin en la construccin y mantenimiento de huesos y dientes, el calcio
tambin tiene otras funciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las
membranas celulares, actuando como un estabilizador de membrana. Tambin influye en
la transmisin de iones a travs de las membranas, y la liberacin de neurotransmisores
(1). Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo
mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos.
Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan
funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas
funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de
fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Se requiere calcio en la trasmisin
nerviosa y en la regulacin de los latidos cardiacos. El equilibrio adecuado de los iones
de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la irritabilidad
nerviosa.

Deficiencia de Calcio [editar]


Cuando la deficiencia es a largo y plazo y desde etapas tempranas de la vida, puede
causar entre otras consecuencias:
Deformidades seas, entre ellas la osteomalacia, raquitismo y osteoporosis. La
osteoporosis es un trastorno metablico en el que la masa sea se reduce sin cambios en
la composicin corporal, conduciendo a un riesgo incrementado para fracturas con la ms
mnina tensin. Los factores de riesgo son diversos incluyendo deficiente captacin de
calcio, o poca ingesta de calcio durante los periodos mximos de crecimiento, poca
actividad fsica, alto consumo de caf y cigarrillo entre otros. La Osteomalacia, suele
relacionarse con una deficiencia de vitamina D y un desequilibrio coincidente en la
captacin de calcio: fsforo. Se caracteriza por una incapacidad para mineralizar la
matriz sea. Lo que resulta en una reduccin del contenido mineral del hueso. La
deficiencia de calcio tambin puede conducir al Raquitismo, una enfermedad relacionada
con la malformacin de los huesos en nios, debido a una mineralizacin deficiente de la
matriz orgnica. Los huesos raquticos no pueden sostener el peso y tensin ordinaria,
que resultan en un aspecto de piernas arqueadas, rodillas confluentes, trax en quilla y
protuberancia frontal del crneo (1).
Tetania: niveles muy bajos de calcio en sangre aumentan la irritabilidad de las fibras y los
centros nerviosos, lo que resulta en espasmos musculares conocidos como calambres, una
condicin llamada tetania.

Otras enfermedades: hipertensin arterial, hipercolesterolemia, y cncer de colon y recto


(1).

Toxicidad [editar]
Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado nivel de vitamina D, puede
constituir una fuente potencial de hipercalcemia, es posible que esto favorezca
calcificacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas ingestas elevadas
intervienen con la absorcin de hierro, lo mismo pra el zinc.

Requerimientos dietticos recomendados [editar]


Grupo de edad RDA
Lactantes 6 meses 400 mg
6 - 12 meses 600 mg
1 - 10 aos 800 - 1200 mg
11 - 14 aos 1200 - 1500 mg
25 - 30 aos 1000 mg (mujeres) y 800 mg (varones)
Mujeres posmenopusicas 1000 - 1500 mg Se recomiendan cantidades adicionales para
satisfacer las necesidades del embarazo y la lactancia (1).

Fuentes dietticas [editar]


Los principales alimentos ricos en calcio son los alimentos lcteos y sus derivados (leche,
yogurt, queso) aunque tambin se encuentra en alimentos vegetales, con hoja verde
oscura, como el col, brcoli, nabo fresco, as como sardinas, almejas, y salmn. El frijol
soya es rico en calcio y se absorbe de manera similar a la leche. Se utilizan suplementos
de calcio para aumentar su captacin, la forma ms frecuente de suplemento es el
carbonato de calcio, que es relativamente insoluble. El citrato de calcio, que en
comparacin con el peso tiene menos calcio que el carbonato, es mucho ms soluble (1).

Suplementos de calcio diettico [editar]


Los suplementos de calcio son usados para prevenir y tratar las deficiencias de calcio. La
mayora de expertos recomiendan que los suplementos deben ser tomados con las
comidas y no ms de 600 mg deben ser ingeridos al mismo tiempo debido que el
porcentaje de calcio absorbido disminuye a medida que la cantidad de calcio en el
suplemento aumenta (2). La vitamina D es adicionada a los suplementos de calcio, ya que

puede beneficiar la absorcin del calcio intestinal. La vitamina D no es necesaria, pero


puede beneficiar a las personas con bajo estado nutricional de la vitamina. El estado
apropiado de la Vitamina D es importante debido a que esta es convertida a hormona en
el cuerpo, e induce la sntesis de protenas intestinales responsables de la absorcin de
calcio (3). 1. El Carbonato de calcio, es el ms comn y extenso suplemento utilizado.
Debe ser ingerido con las comidas. La absorcin de este componente es similar a la
absorcin del calcio en la leche (4) . la mayora de personas digieren muy bien este
suplemento, algunas llegan a desarrollar problemas gastrointestinales o gases. Tomar el
magnesio conjuntamente puede ayudar a evitar la constipacin. El carbonato de calcio es
40% calcio elemental (1000 mg aportan 400 mg calcio). 2. Los anticidos como Tums,
generalmente tienen carbonato de calcio. 3. Citrato de calcio, puede ser ingerido sin
alimentos y es el recomendado para personas que sufran de aclorhidria o quienes toman
inhibidores de la bomba de protones o de histamina 2 (5). Es ms fcilmente digerido y
absorbido que el carbonato de calcio si se ingiere con el estomago vaco y causa menos
constipacin y gases que el carbonato. Tambin tiene menor riesgo a favorecer la
formacin de clculos renales. El citrato es cerca de 21% calcio elemental (1000 mg
aportan 210 mg de calcio). 4. Otros suplementos: fosfato de calcio, y lactato de calcio.

Escandio
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Calcio - Escandio - Titanio
Sc
Y
La

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Escandio, Sc, 21
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

3, 4, d

Densidad, dureza Mohs

2985 kg/m3, _

Apariencia

blanco plateado

Propiedades atmicas
Masa atmica

44,955910 u

Radio medio

160 pm

Radio atmico calculado

184 pm

Radio covalente

144 pm

Radio de Van der Waals

sin datos

Configuracin electrnica [Ar]3d1 4s2


Estados de oxidacin
(xido)

3 (base dbil)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

1814 K

Punto de ebullicin

3103 K

Entalpa de vaporizacin

314,2 kJ/mol

Entalpa de fusin

14,1 kJ/mol

Presin de vapor

22,1 Pa a 1812 K

Velocidad del sonido

sin datos m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,36 (Pauling)

Calor especfico

568 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

1,77 106 m-1-1

Conductividad trmica

15,8 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 633,1 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1235,0 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2388,6 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 7090,6 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 8843 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 10679 kJ/mol

7 potencial de ionizacin 13310 kJ/mol


8 potencial de ionizacin 15250 kJ/mol
9 potencial de ionizacin 17370 kJ/mol
10 potencial de ionizacin 21726 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

45

Sc 100%

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Sc is Istopo estable with 24
neutrones

46

Sc Sinttico 83,79 das

2,367

46

Ti

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El escandio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sc y su


nmero atmico es 21. Es un metal de transicin que se encuentra en minerales de
Escandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los lantnidos por sus similitudes
con ellos.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


Es un metal blando, muy ligero, resistente el ataque del cido ntrico y fluorhdrico, de
color plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado. Su
estado de oxidacin ms comn es +3 y sus sales son incoloras. Sus propiedades son ms
parecidas a las del itrio y los lantnidos que a las del titanio por lo que suele incluirse con
frecuencia entre las tierras raras.

Aplicaciones [editar]
El xido de escandio Sc2O3, se utiliza en luces de alta intensidad y aadido yoduro de
escandio en las lmparas de vapor de mercurio se consigue una luz solar artificial de muy
alta calidad. El istopo radiactivo Sc-46 se usa en el craqueo del petrleo como trazador,
y el metal tiene aplicacin en la industria aeroespacial dado que presenta un punto de
fusin muy superior al del aluminio.

Historia [editar]
El escandio (del latn cientfico scandum, y ste de Scandi, Escandinavia) fue
descubierto por Lars Fredrick Nilson en 1879 mientras trabajaba con su equipo en la
bsqueda de metales tierras raras mediante anlisis espectral de los minerales euxenita y
gadolinita. Para aislar el elemento proces 10 kg de euxenita con otros residuos de tierras
raras logrando aproximadamente 2 gramos de xido (Sc2O3) de gran pureza.
En 1869 Dmitri Mendeleyev predijo, basndose en las leyes peridicas, que este metal
deba tener propiedades similares a las del boro por lo que llam al elemento an por
descubrir ekaboro (smbolo Eb). Aproximadamente en la misma poca que Nilson, Per
Theodor Cleve descubri el xido de escandio y confirm que se trataba del ekaboro.
En 1937 se aisl por vez primera el metal por electrlisis de una solucin eutctica de
potasio, litio y cloruros de escandio a 700-800 C empleando como electrodos un
filamento de wolframio y un bao de cinc lquido en un crisol de grafito. La primera libra
de escandio del 99% de pureza se fabric en 1960.

Abundancia y obtencin [editar]


Las nicas fuentes concentradas conocidas del metal, que no se encuentra en estado
nativo, son minerales poco abundantes de Escandinavia y Madagascar como euxenita,
gadolinita y thortveitita.
Es ms abundante en el sol y estrellas similares (23) que en la Tierra (50) donde se
encuentra muy repartido, apareciendo trazas del metal en ms de 800 minerales. El color
azul del aguamarina, variedad del berilo, se cree que se debe a la presencia de escandio y
aparece entre los residuos de la wolframita tras la extraccin del wolframio.
La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante los residuos
de la extraccin del uranio donde se obtiene como subproducto. El metal se obtiene
industrialmente por reduccin del fluoruro de escandio con calcio.

Istopos [editar]

El escandio natural tiene un nico istopo estable, el Sc-45. Se conocen 13 istopos


radiactivos de los que los ms estables son el Sc-46 con un periodo de semidesintegracin
de 83,79 das, el Sc-47 (3,3492 das) y Sc-48 (43,67 horas); los dems istopos
radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a las 4 horas y la mayora
menores de 2 minutos. Se conocen adems 5 estados metaestables, siendo el ms estable
el Scm-44 (periodo de semidesintegracin de 58,6 horas).
La masa atmica de los istopos de escandio vara desde 39,978 uma del Sc-40 hasta
53,963 uma del Sc-54. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros
que el estable (Sc-45) es la captura electrnica originndose istopos de calcio, mientras
que los istopos ms pesados que el estable se desintegran principalmente mediante
emisin beta dando lugar a istopos de titanio.

Titanio
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Escandio - Titanio - Vanadio
Ti
Zr
Hf

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Titanio, Ti, 22

Serie qumica

Metales de transicin

Grupo, periodo, bloque

4, 4, d

Densidad, dureza Mohs

4507 kg/m3, 6
Plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

47,867 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado

176 pm

Radio covalente

136 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Ar]3d24s2

Estados de oxidacin
(xido)

4 (anftero)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (__)

Punto de fusin

1941 K

Punto de ebullicin

3560 K

Entalpa de vaporizacin

421 kJ/mol

Entalpa de fusin

15,45 kJ/mol

Presin de vapor

0,49 Pa a 1933 K

Velocidad del sonido

4140 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,54 (Pauling)

Calor especfico

520 J/(kgK)

Conductividad elctrica

2,38 MSm-1

Conductividad trmica

21,9 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

658,8 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1309,8 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

2652,5 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

4174,6 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

9581 kJ/mol

6 potencial de ionizacin

11533 kJ/mol

7 potencial de ionizacin

13590 kJ/mol

8 potencial de ionizacin

16440 kJ/mol

9 potencial de ionizacin

18530 kJ/mol

10 potencial de ionizacin 20833 kJ/mol


Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

44

Ti Sinttico 60.0 aos

46

Ti es estable con 24
neutrones

47

Ti es estable con 25
neutrones

48

Ti es estable con 26
neutrones

49

Ti es estable con 27
neutrones

50

Ti es estable con 28
neutrones

Ti 8,25%
Ti 7,44%
Ti 73,72%
Ti 5,41%
Ti 5,18%

0,268

44

Sc

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El titanio es un elemento qumico, de smbolo Ti y nmero atmico 22. Se trata de un


metal de transicin de color gris plata. Comparado con el acero, metal con el que compite
en aplicaciones tcnicas, es mucho ms ligero (4,5/7,8). Tiene alta resistencia a la
corrosin y gran resistencia mecnica, pero es mucho ms costoso que el acero, lo cual
limita su uso industrial.
Es un metal abundante en la naturaleza; se considera que es el cuarto metal estructural
ms abundante en la superficie terrestre y el noveno en la gama de metales industriales.
No se encuentra en estado puro sino en forma de xidos, en la escoria de ciertos
minerales de hierro y en las cenizas de animales y plantas. Su utilizacin se ha
generalizado con el desarrollo de la tecnologa aeroespacial, donde es capaz de soportar
las condiciones extremas de fro y calor que se dan en el espacio y en la industria
qumica, por ser resistente al ataque de muchos cidos; asimismo, este metal tiene
propiedades biocompatibles, dado que los tejidos del organismo toleran su presencia, por
lo que es factible la fabricacion de muchas prtesis e implantes de este metal.
Posee propiedades mecnicas parecidas al acero, tanto puro como en las aleaciones que
forma, por tanto compite con el acero en muchas aplicaciones tcnicas, especialmente
con el acero inoxidable.
El titanio fue declarado material estratgico por parte de Estados Unidos durante muchos
aos. Puede formar aleaciones con otros elementos, tales como hierro, aluminio, vanadio,

molibdeno y otros, para producir componentes muy resistentes que son utilizados por la
industria aeroespacial, aeronutica, militar, petroqumica, agroindustrial, automovilstica
y mdica.

Contenido
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1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas del titanio
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Metalurgia del titanio: El mtodo Kroll
5 Aleaciones de titanio
6 Procesos tecnolgicos del titanio
o 6.1 Fundicin
o 6.2 Forja
o 6.3 Soldadura
o 6.4 Extrusin
o 6.5 Embuticin
o 6.6 Mecanizado
o 6.7 Fresado qumico
o 6.8 Rectificado de precisin
o 6.9 Pulvimetalurgia
7 Tratamientos del titanio
o 7.1 Tratamiento termoqumico: Nitruracin
o 7.2 Tratamiento superficial
8 Aplicaciones del titanio
o 8.1 Aplicaciones biomdicas: Titanio quirrgico
o 8.2 Otros usos
9 Aplicaciones del titanio no metlico
o 9.1 Tetracloruro de titanio
o 9.2 Dixido de titanio
9.2.1 Propiedades
9.2.2 Aplicaciones
9.2.3 Produccin
10 Productores mundiales de titanio
11 Titanio y toxicidad
12 Referencias y bibliografa
13 Vase tambin

14 Enlaces externos

Historia [editar]

Martin Kalproft. Creador del nombre del titanio


El titanio (llamado as por los Titanes, hijos de Urano y Gea en la mitologa griega) fue
descubierto en Inglaterra por William Gregor, en 1791, cuando estudiaba un metal de
color gris-plata que haba encontrado. Poco despus, en 1795, el qumico austraco
Martn Kalprotz, descubridor tambin del uranio, le dio el nombre de titanio.
Este elemento es, en cuanto a su abundancia, el noveno de los que forman la corteza
terrestre. Virtualmente, todas las rocas gneas, y sus sedimentos, as como muchos
minerales, principalmente los que contienen hierro y todos los organismos vegetales y
animales, contienen titanio.
El mineral ms importante del que se extrae titanio es el rutilo (xido de titanio), muy
abundante en las arenas costeras. Por su parte el titanio debe ser sometido previamente a
un proceso metalrgico de refinado, para prevenir su eventual reaccin con sustancias
gaseosas, tales como el nitrgeno, el oxgeno y el hidrgeno.
Matthew A. Hunter prepar por primera vez titanio metlico puro (con una pureza del
99.9%) calentando tetracloruro de titanio (TiCl4) con sodio a 700-800 C en un reactor de
acero.
El titanio como metal no se us fuera del laboratorio hasta que en 1946 William Justin
Kroll desarroll un mtodo para poder producirlo comercialmente, mediante la reduccin
del TiCl4 con magnesio, y este mtodo, llamado Mtodo de Kroll, es el utilizado an hoy
en da (2008). En este proceso el metal se mantiene constantemente en una atmsfera de
gas inerte, como argn o helio, que inhibe la reaccin con cualquier otro elemento.[1]
Durante los aos 50 y 60 la Unin Sovitica promovi el empleo de titanio en usos
militares y submarinos (Clase Alfa y Clase Miguel) como parte de sus programas
militares relacionados con la guerra fra. En los EE. UU., el Departamento de Defensa
(DOD) comprendi la importancia estratgica del metal y apoy los esfuerzos para su
comercializacin. A lo largo del perodo de la guerra fra, el gobierno estadounidense

consider al titanio como un material estratgico, y las reservas de esponja de titanio


fueron mantenidas por el Centro de Reservas Nacional de Defensa, que desapareci en
2005. Hoy el mayor productor mundial es el consorcio ruso VSMPO-AVISMA, que
representa aproximadamente el 29% de la cuota mundial de mercado.
En 2006, la Agencia de Defensa estadounidense concedi 5,7 millones de dlares a un
consorcio de dos empresas para desarrollar un nuevo proceso para fabricar polvo de
metal de titanio. Bajo calor y presin, se puede usar el polvo para crear artculos fuertes,
de peso ligero en las superficies de revestimiento de armaduras o componentes para el
espacio areo, el transporte e industrias de tratamiento qumico.

Istopos [editar]

Electrones del titanio.


Se encuentran 5 istopos estables en la naturaleza: 46Ti, 47Ti, 48Ti, 49Ti y 50Ti, siendo el 48Ti
el ms abundante (73,8%). Se han caracterizado 11 radioistopos, siendo los ms estables
el 44Ti, con un periodo de semidesintegracin de 60.0 aos, 45Ti (184.8 minutos), 51Ti
(5.76 minutos) y el 52Ti (1,7 minutos). Para el resto, sus periodos de semidesintegracin
son de menos de 33 segundos, y la mayora de menos de medio segundo.
El peso atmico de los istopos va desde 39,99 uma (40Ti) hasta 57,966 uma (58Ti). El
primer modo de decaimiento antes del istopo ms estable, el 48Ti, es la captura
electrnica, mientras que despus de ste es la desintegracin beta. Los istopos del
elemento 21 (escandio) son los principales productos de decaimiento antes del 48Ti,
mientras que despus son los istopos del elemento 23 (vanadio).[2]

Caractersticas del titanio [editar]


Caractersticas fsicas [editar]
Entre las caractersticas fsicas del titanio se tienen las siguientes:

Es un metal de transicin.
Ligero: su Densidad o peso especfico es de 4507 kg/m3.
Tiene un punto de fusin de 1675C (1941 K).
La masa atmica del titanio es de 47,867 u.
Es de color plateado grisceo.
Paramagntico. No se imanta gracias a su estructura electnica.
Abundante en la Naturaleza.
Reciclable.
Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones mecnicas.
Muy resistente a la corrosin y oxidacin.
Refractario.
Poca conductividad. No es muy buen conductor del calor ni de la electricidad.

Caractersticas mecnicas [editar]


Entre las caractersticas mecnicas del titanio se tienen las siguientes:

Mecanizado por arranque de viruta similar al acero inoxidable.


Permite fresado qumico.
Maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Dctil, permite la fabricacin de alambre delgado.
Duro. Escala de Mohs 6.
Muy resistente a la traccin.
Gran tenacidad.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin y moldeo.
Material soldable.
Permite varias clases de tratamientos tanto termoqumicos como superficiales.
Puede mantener una alta memoria de su forma.

Caractersticas qumicas [editar]

Se encuentra en forma de xido, en la escoria de ciertos minerales y en cenizas de


animales y plantas.
Presenta dimorfismo, a temperatura ambiente tiene estructura hexagonal
compacta (hcp) llamada fase alfa. Por encima de 882 C presenta estructura fsica
centrada en el cuerpo (bcc) se conoce como fase beta.
La resistencia a la corrosin que presenta es debida al fenmeno de pasivacin
que sufre (se forma un xido que lo recubre). Es resistente a temperatura ambiente
al cido sulfrico (H2SO4) diluido y al cido clorhdrico (HCl) diluido, as como a
otros cidos orgnicos, tambin es resistente a las bases, incluso en caliente. Sin
embargo se puede disolver en cidos en caliente. Asimismo, se disuelve bien en
cido fluorhdrico (HF), o con fluoruros en cidos. A temperaturas elevadas puede
reaccionar fcilmente con el nitrgeno, el oxgeno, el hidrgeno, el boro y otros
no metales.
Sus iones no tienen existencia a pH bsicos.

Metalurgia del titanio: El mtodo Kroll [editar]


Artculo principal: Mtodo de Kroll

Mineral de titanio
El titanio no se encuentra libre en la Naturaleza, los minerales que muestran una mayor
concentracin de este metal son el rutilo (TiO2) y la ilmenita(FeOTiO2), adems de la
anatasa y la brookita (ambas son tambin TiO2).
Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo contienen se utiliza
mayoritariamente el llamado Mtodo de Kroll, que consiste en la reduccin del
compuesto tetracloruro de titanio con magnesio molido, en una atmsfera de argn para
evitar la oxidacin. El proceso consta de los siguientes pasos:

Obtencin de tetracloruro de titanio por cloracin a 900C, en presencia de


carbono, mediante la reaccin:

Purificacin del tetracloruro de titanio mediante destilacin fraccionada. Se


reduce el TiCl4 con magnesio o sodio molido en atmsfera inerte, con la reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:

Si se utiliza el Magnesio (Mg) para purificarlo se produce la siguiente reaccin:

El titanio forma una esponja en la pared del reactor, la cual se purifica por
lixiviacin con cido clorhdrico diluido. El MgCl2 se recicla electrolticamente.[3]

En la actualidad (2007) existen varios proyectos de refinado del titanio, como alternativa
al mtodo Kroll, tradicionalmente utilizado desde 1937.

Aleaciones de titanio [editar]


Comercial y tcnicamente existen muchas aleaciones de titanio porque no hay una norma
muy rgida sobre las mismas. Sin embargo las aleaciones ms conocidas son las
siguientes y se conocen por el grado que tienen.

Ti grado 2, tiene la siguiente composicin qumica: TiFe(0,25-0,30) Es conocido como


titanio comercial puro. Tiene una resistencia a la traccin de 345 MPa, un lmite elstico
de 275 MPa, una ductilidad del 20% una dureza de 82 HRB una excelente soldadura y
una resistencia elctrica de 0,56 (m). Sus principales aplicaciones son donde se
requiere resistencia a la corrosin y conformabilidad ( Tuberas, intercambiadores de
calor,etc)
Ti grado 5, tiene la siguiente composicin qumica: Ti6Al4V Tiene una resistencia a la
traccin de 896 MPa, un lmite elstico de 827 MPa, una ductilidad del 10% una dureza
de 33 HRB una soldabilidad muy buena y una resistividad elctrica de 1,67 (m). Sus
aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica y altas temperaturas (
Tornillera y piezas forjadas)
Ti grado 19, tiene la siguiente composicin qumica Ti3Al8V6Cr4Zr4Mo (Beta-C) Tiene
una resistencia a la traccin de 793 MPa, un lmite elstico de 759 MPa una ductilidad de
15% una dureza de 45 HRB una soldabilidad regular y una resistividad de 1,55 (m).
Sus aplicaciones son donde se requiera alta resistencia a la corrosin y a la temperatura
((Aplicaciones marinas y motores de aviones)
Ti6246 Tiene la siguiente composicin qumica: Ti6Al2Sn4Zr6Mo, Tiene una resistencia a
la traccin de 1172 Mpa, un lmite elstico de 1103 Mpa una ductilidad del 10% una
dureza de 39 HRB una soldabilidad limitada y una resistividad elctrica de 2 (m) Sus
aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica obtenida por temple.
Por otra parte las especificaciones ASTM (American Society for Testing and Materials)
ofrecen un sistema prctico de identificacin de las diferentes presentaciones del titanio.
Los ms utilizados son los siguientes:

Ti grado 1, 2, 3 integran el llamado titanio puro comercial con una composicin


superior al 99% de Ti.
Ti grado 5 y 9 son aleaciones de buena resistencia contra la corrosin y nivel
medio de resistencia mecnica.
Ti grado 7, 11 y 12 representan aleaciones de mayor resistencia a la corrosin.

La aleacin Ti Beta-C es una aleacin con alta resistencia a la corrosin y a la


temperatura.
Las siguientes aleaciones muestran sus utilidades principales:

ASTM B265: fleje y chapa


ASTM B337/8: tubera soldada y sin soldadura
ASTM B348: barras y palanquillas
ASTM B263: accesorios soldados y sin soldadura
ASTM B367: piezas de fundicin

ASTM B381: forjados

Los productos consumibles de soldadura son amparados por la especificacin AWS


A5.16.[4]

Procesos tecnolgicos del titanio [editar]


Fundicin [editar]
Artculo principal: Fundicin

La fundicin de piezas de titanio se realiza cuando se trata de piezas de diseo complejo


que hace difcil el forjado o mecanizado de las mismas. Hay muchas aplicaciones donde
se utilizan piezas fundidas desde piezas muy voluminosas hasta piezas muy pequeas de
aplicaciones biomdicas.
Hay dos mtodos principales para la fundicin de piezas:

Fundicin por moldeo de grafito apisonado, recomendado para la fundicin de


piezas de gran tamao por ser el procedimiento ms econmico porque no hay
necesidad de fabricar moldes especiales.

Fundicin a la cera perdida, es el mtodo ms apropiado para fundir piezas


pequeas y de gran precisin con acabados de alta calidad.

En el desarrollo de las diferentes prtesis seas y dentales se recurre a la fundicin de los


componentes en hornos muy sofisticados para obtener una gran precisin y calidad de las
piezas fundidas, a partir de los moldes adecuados. Debido a la afinidad del titanio lquido
por el oxgeno, nitrgeno e hidrgeno, as como la reactividad con los crisoles y moldes
metlicos, se requiere que la fusin sea al vaco y en crisoles de grafito.
Las propiedades mecnicas de las piezas de fundicin son muy similares a las de las
piezas forjadas y del titanio en general. Se funden piezas de hasta 600 Kg, tanto de titanio
comercial puro como de las diferentes aleaciones.
La verificacin de piezas fundidas se realiza mediante lquidos penetrantes, rayos X o
ultrasonidos.[5]

Forja [editar]
Artculo principal: Forja

Para la conformacin de piezas de titanio por forjado se pueden utilizar las tcnicas y
herramientas convencionales que se utilizan para el forjado de piezas de acero. El forjado

en caliente exige controlar rigurosamente la temperatura con la que se trabaja, para


obtener un control exacto de la estructura de la pieza y de sus propiedades.
Se pueden forjar piezas de cualquier aleacin de titanio con estructura de grado nico y
con una resistencia y dureza direccionales o localizadas. Las modernas mquinas
herramientas de mecanizado por Control Numrico est eliminando muchas veces el
forjado de piezas cuando se trata de series reducidas porque es ms econmico realizar un
mecanizado de desbaste general de la pieza y un posterior acabado fino que un proceso
de forja
La posibilidad de la deformacin en caliente si se hace a temperatura superior a la
transformacin alotrpica que es equivalente a la de los aceros inoxidables, puede
presentar en algunos casos superelasticidad.
Ejemplo de piezas forjadas pueden ser las siguientes:

Bielas de motores de automviles de competicin


Prtesis e implantes mdicos
Cabezas de palos de golf
Turbinas de turbo-compresores
Accesorios para tuberas

Soldadura [editar]
Artculo principal: Soldadura

A la hora de afrontar la soldadura de piezas de titanio hay que tener en cuenta que si se
supera la temperatura de fusin, puede sufrir una decoloracin porque reacciona
fcilmente en contacto con los gases atmosfricos. Esta decoloracin puede suponer
prdida de ductilidad y de resistencia mecnica. Por lo tanto es muy importante que en la
soldadura se proteja la zona de soldadura con gases inertes.
Tambin perjudican la soldadura los contaminantes de las superficies a soldar, tales como
xido, polvo, limaduras y virutas, por lo que deben eliminarse por bao de decapacin,
mecanizado pulido o chorro de arena.
la soldadura debe limpiarse con pao de acetona, o cepillo de acero inoxidable o titanio
El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque pierden un poco de valor
de sus propiedades mecnicas con respecto al metal base.
El equipo de soldadura con arco de gas inerte para titanio (TIG, MIG) es similar a los
equipos utilizados para soldar acero, aunque se requiere una mejor proteccin del gas
inerte. En caso de piezas crticas donde la proteccin gaseosa sea difcil puede ser
necesario realizar la soldadura en una cmara de soldadura.

Para la verificacin de piezas soldadas se puede recurrir a los mtodos tradicionales de


rayos X, ultrasonidos o lquidos penetrantes.
Los procesos de soldadura que admite el titanio son:

Friccin.
Soldadura con rayo de electrones.
Soldadura por rayo lser.
Soldadura por plasma.
Soldadura por puntos
Soldadura por arco con electrodo consumible o no.
Procesos por fusin, control con atmsfera inerte, o en vaco. No fundentes.

Extrusin [editar]
Artculo principal: Extrusin

Extrusin es, en general, la accin de dar forma o moldear una masa hacindola salir por
una abertura especialmente dispuesta
El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo obtener diversos perfiles
tanto para acabados en bruto como para piezas finales. La tcnica de extrusin es
particularmente recomendable para la produccin de pieza largas y de seccin compleja.

Embuticin [editar]
Artculo principal: Embuticin

La embuticin es una tcnica de moldeo de metales en caliente que permite fabricar


piezas complejas en un sola operacin con la accin conjunta de una prensa y el molde o
troquel adecuado a la pieza que se quiere fabricar. Para facilitar la embuticin es
necesario que el material tenga una gran elongacin a la traccin. que se trate de
materiales policristalinos da grano fino a altas temperaturas. Esta propiedad la tiene la
aleacin de titanio de grado 5 Ti6Al4V.
La tcnica consiste colocar la pieza a moldear entre las dos mitades del troquel o molde, a
la temperatura que permita la mejor superplasticidad del material. Se insufla argn
caliente en la parte superior del molde y se fuerza la lmina de titanio contra la parte
interior del troquel.
Esta tcnica es adecuada solo para lotes de piezas muy grandes, dado la caresta de los
troqueles y moldes, pero tiene la ventaja de que el tiempo de conformacin de la pieza es
muy corto, reduciendo as el periodo de lanzamiento del producto, as como eliminado
tareas de mecanizado posteriores y reduciendo la cantidad de materia prima utilizada.

Mecanizado [editar]

Artculo principal: Mecanizado

El mecanizado de piezas de titanio en mquinas herramientas normales se realiza en


condiciones parecidas a las que se utiliza para mecanizar acero inoxidable o aleaciones de
aluminio, y las condiciones tecnolgicas del mecanizado dependern de la dureza que
tenga la aleacin de titanio que se mecanice. El titanio posee un mdulo de elasticidad
menor que el del acero y por tanto es ms elstico por lo que las piezas pueden tender a
doblarse. Hay que refrigerar el mecanizado con un refrigerante adecuado teniendo en
cuenta que el titanio es mal conductor trmico y por tanto difcil de refrigerar, pudiendo
deteriorar el filo de corte de las herramientas a consecuencia de las altas temperaturas en
la zona de corte.

Fresado qumico [editar]


Las piezas de titanio permiten el fresado qumico de tal manera que se puede conseguir
una gran precisin en dicha operacin. Para esta tarea se utiliza un ataque de cido de
superficie, selectivo y controlado. Las zonas de material que no deben ser fresadas se
protegen con una capa de elastmero de neopreno o de copolmero de isobutilenoisopropileno.

Rectificado de precisin [editar]


Los rectificados de precisin deben realizarse con muelas abrasivas muy reavivadas, con
el mayor dimetro y espesor posible, duras y con gran potencia y velocidades lineales
adecuadas. Para el rectificado cilndrico se recomiendan muelas con almina y un
refrigerante adecuado de chorro de gran caudal que sea muy bien filtrado y cambiarlo a
menudo.

Pulvimetalurgia [editar]
Artculo principal: Pulvimetalurgia

La pulvimetalurgia o metalurgia de polvos es un proceso de fabricacin que, partiendo de


polvos finos y tras su compactacin para darles una forma determinada (compactado), se
calientan en atmsfera controlada (sinterizado) para la obtencin de la pieza.
La pulvimetalurgia del titanio se utiliza para la fabricacin de piezas complejas de
espesores muy pequeos, por ejemplo menores de 1 mm, donde se exijan acabados
superficiales muy finos.
Se puede conseguir pulvitanio de base mediante las siguientes tcnicas:

Sinterizado compactado en fro


Sinterizado prensado isosttico en fro
Prensado isosttico en caliente
Prensado en caliente al vaco

Tratamientos del titanio [editar]


Tratamiento termoqumico: Nitruracin [editar]
Artculo principal: Nitruracin

El tratamiento termoqumico de nitruracin del titanio puro y de la aleacin Ti6Al4V


produce una capa lisa y homognea , con incrementos de la dureza superficial de hasta un
500% respecto al material no tratado.
La capa de nitruros formada tiene un espesor de 2-3 mm, en tres horas de tratamiento,
formada por pequeos granos de nitruros con dimetros del orden de los 50-100 nm. El
componente principal de la capa es nitruro de titanio (Ti2N)
Este tipo de tratamiento tiene gran utilidad en las aplicaciones biomdicas del titanio y en
los componentes de motocicletas y automviles de competicin: bielas, vlvulas, etc.[6]
Las piezas a tratar se colocan en una cmara en vaco y son sometidas a una temperatura
de 500 C. Se inyecta nitrgeno, que en contacto con iones de titanio, reaccionan para
formar nitruro de titanio, presentando al final del proceso un color dorado. Con esta
tcnica la dureza superficial puede aumentar hasta 2600 HRB. las piezas nitruradas tienen
una gran resistencia a la corrosin.

Tratamiento superficial [editar]


Como tratamientos superficiales del titanio se pueden citar los siguientes:

Lubricacin
Oxidacin trmica
Anodizacin
Electroplaqueado
Ionizacin

Cuando se produce deslizamiento de superficies de titanio sobre titanio o cualquier otro


metal, se manifiesta una gran tendencia a la excoriacin, por lo que se requiere en esos
casos lubricar las superficies de contacto con lubricantes de pelcula seca a base de
disulfuro de molibdeno, grafito o similares. Donde ms se aplica este tipo de lubricacin
es en tornillos y pernos roscados.
Un mtodo de mejorar las propiedades superficiales del titanio, concretamente la mejora
de la resistencia a la corrosin, es cuando se somete el titanio a un tratamiento superficial
de oxidacin que, adems, puede originar una variedad de colores muy atractiva que
ampla las posibilidades del titanio en el sector de la joyera y de la decoracin. Existen
distintas tcnicas para llevar a cabo la oxidacin superficial del titanio para producir su

coloracin, como son el tratamiento trmico, el procesado con plasma o la oxidacin


electroltica.
Ya existe una alternativa a los mtodos tradicionales de oxidacin que consiste en que el
tratamiento superficial se realice con lser. Esta tcnica presenta una gran resolucin
espacial, rapidez de procesado y ausencia de contacto material con la pieza a tratar.
Adems, la posibilidad de irradiar zonas de difcil acceso y la versatilidad de los sistemas
de marcado proporcionan al lser una gran aplicabilidad en la coloracin del titanio. El
proceso de lser tambin puede ser empleado posteriormente al proceso de anodizado
para escribir, grabar y marcar.[7]
El proceso de anodizacin es una tcnica que se utiliza para aumentar el grosor de la capa
de xido y constituye una solucin eficaz y poco costosa para piezas que no estn
sometidas a un desgaste continuo. Si durante la anodizacin se depositan polmeros de
bajo coeficiente de rozamiento se aumenta la dureza superficial de la pieza.
El tratamiento superficial de ionizacin se realiza en fro y consiste en acelerar en vaco
iones de nitrgeno y hacerlos impactar contra la superficie tratada. Con este
procedimiento la dureza superficial aumenta hasta 1500 HV. esta tcnica da muy buenos
resultados en el tratamiento de engranajes y tornillera.

Aplicaciones del titanio [editar]


Aplicaciones biomdicas: Titanio quirrgico [editar]

Prtesis sea
El titanio es un metal biocompatible, porque los tejidos del organismo toleran su
presencia sin que se hayan observado reacciones alrgicas del sistema inmunitario. Esta
propiedad de biocompatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecnicas de dureza,
ligereza y resistencia han hecho posible una gran cantidad de aplicaciones de gran
utilidad para aplicaciones mdicas, como prtesis de cadera y rodilla, tornillos seos,
placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la fabricacin de vlvulas
cardacas y marcapasos, gafas, herramental quirrgico tales como bisturs, tijeras, etc., y
tambin la gran cantidad de piezas llamadas piercing.

La aleacin de titanio ms empleada en este campo contiene aluminio y vanadio


segn la composicin: [[Ti6Al4V]]. El aluminio incrementa la temperatura de la
transformacin entre las fases alfa y beta. El vanadio disminuye esa temperatura.
La aleacin puede ser bien soldada. Tiene alta tenacidad.

Las especificaciones de ASTM para el titanio quirrgico son las siguientes:

ASTM B265: placa y lmina: ASTM F1108 Ti6A4V: pieza moldeada para
implantes quirrgicos
ASTM B299: esponja: ASTM F1295 Ti6Al7: aleaciones de niobio para
aplicaciones de implantes quirrgicos
ASTM B861/B862: tubo: ASTM F1341: alambre de titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B338: ASTM F136 Ti6Al4V: eli para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B348: barra: ASTM F1472 Ti6Al4V: para aplicaciones de implante
quirrgico
ASTM B363: conexiones: ASTM F620 Ti6Al4V: eli forjados para implantes
quirrgicos
ASTM B367: piezas moldeadas: ASTM F67: titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante

quirrgico

ASTM B381: forjado: varias especificaciones especiales AMS y MIL-T.[8]

Las razones para considerar el material ideal para implantes endoseos son:

El titanio es inerte, la cubierta de xido en contacto con los tejidos es insoluble,


por lo cual no se liberan iones que pudieran reaccionar con las molculas
orgnicas.
El titanio en los tejidos vivos representa una superficie sobre la que el hueso crece
y se adhiere al metal, formando un anclaje anquiltico, tambin llamado
osteointegracin.

Esta reaccin normalmente slo se presenta en los materiales llamados bioactivos y es la


mejor base para los implantes dentales funcionales.

Posee buenas propiedades mecnicas, su fuerza de tensin es muy semejante a la


del acero inoxidable utilizado en las prtesis quirrgicas que reciben carga. Es
mucho ms fuerte que la dentina o cualquier cortical sea, permitiendo a los
implantes soportar cargas pesadas.
Este metal es suave y maleable lo cual ayuda a absorber el choque de carga.[9]

Otros usos [editar]

Industria energtica: El titanio es muy utilizado en la construccin de sistemas


de intercambio trmico en las centrales trmicas elctricas (y tambin en las
centrales nucleares), debido principalmente a sus caractersticas de resistencia
mecnica (lo que hace que los haces tubulares que constituyen esos
intercambiadores sean muy resistentes a las vibraciones y que los espesores de los
tubos puedan ser menores, facilitando el intercambio de calor) y qumicas (el
titanio, a semejanza del cobre, genera una capa inoxidable sobre su superficie, lo
que lo hace mucho ms resistente a la corrosin).
Industria de procesos qumicos: Determinadas aleaciones de titanio se utilizan
para fabricar componentes de las industrias de proceso tales como bombas,
depsitos, reactores qumicos y columnas de fraccionamiento en centrales que
utilizan agua de mar como refrigerante. Tambin se emplea en las unidades de
desulfuracin de gases que permiten reducir las emisiones de dixido de azufre de
las centrales trmicas de carbn. Estas aplicaciones son posibles gracias a la gran
resistencia del titanio ante los agentes corrosivos tales como el agua salada, las
soluciones de clorito e hipoclorito, el cido ntrico, los cidos crmicos, los
cloruros metlicos, los sulfuros o los cidos orgnicos.
Industria automovilstica: Un sector nuevo se ha incorporado a la fabricacin de
componentes de titanio, donde las empresas automovilsticas estn incorporando
componentes de titanio en los vehculos que fabrican, con el fin de aligerar el
peso de los mismos, as por ejemplo ya existen muelles y bielas de titanio.
Especialmente en el caso de los muelles se mejora el mdulo de Young y una
mejor calidad de la suspensin.
Industria militar: El titanio se emplea en la industria militar como material de
blindaje, en la construccin de los portaaviones, en la carrocera de vehculos
ligeros, en la construccin de submarinos nucleares y en la fabricacin de misiles

Motor de Airbus A-380 con 11 Tm de titanio

Museo Guggenheim de Bilbao cubierto de lminas de titanio


Industria aeronutica y espacial: Debido a su fuerza, baja densidad y el que
puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se
emplean en aviones y cohetes espaciales . El titanio y sus aleaciones se aplican en
la construccin aeronutica bsicamente para construir forjados estructurales de
los aviones, discos de ventilacin, labes, y palas de turbinas.
Construccin naval: La propiedad que tiene el titanio de ser resistente a la
corrosin permite que algunas de sus aleaciones sean muy utilizadas en
construccin naval donde se fabrican hlices y ejes de timn, cascos de cmaras
de presin submarina, componentes de botes salvavidas y plataformas
petrolferas, as como intercambiadores de calor, condensadores y conducciones
en centrales que utilizan agua de mar como refrigerante, porque el contacto con el
agua salada no le afecta.
Industria relojera: Los relojes deportivos que requieren un material resistente a
menudo usan el titanio, un metal fuerte, blanco. Los relojes de pulsera de titanio
son de peso ligero, 30 por ciento ms fuertes que los de acero y resisten la
corrosin. Generalmente tienen una capa protectora para hacerlos resistentes a los
rayones. Se fabrican las cajas de titanio e incluso las correas de sujecin.

Reloj con carcasa de titanio


Joyera y bisutera: Cada vez se est utilizando ms el titanio como metal
seminoble en el mbito de la joyera y de la bisutera. As es posible encontrar

pulseras, pendientes, anillos, etc., fabricados en este metal. Para mejorar el


aspecto superficial del titanio se le somete a diferentes tipos de procesos que
refuerzan su belleza.
Instrumentos deportivos: Con titanio se producen actualmente distintos
productos de consumo deportivo como palos de golf, bicicletas, caas de pescar,
etc.
Decoracin: Tambin se han empleado lminas delgadas de titanio para recubrir
algunos edificios, como por ejemplo el Museo Guggenheim Bilbao.

Aplicaciones del titanio no metlico [editar]


Algunos compuestos de titanio pueden tener aplicaciones en tratamientos contra el
cncer. Por ejemplo, el cloruro de titanoceno en el caso de tumores gastrointestinales y
de mama.

Tetracloruro de titanio [editar]


Artculo principal: Tetracloruro de titanio

El tetracloruro de titanio (TiCl4)es un lquido incoloro que tiende a amarillo plido que
emite vapores de olor fuerte. Si entra en contacto con agua, rpidamente forma cido
clorhdrico, como tambin compuestos de titanio. El tetracloruro de titanio no se
encuentra de forma natural en el medio ambiente y es producido por un proceso qumico
a partir de los minerales que contienen titanio.
Es usado para fabricar titanio metlico y otros compuestos que contienen titanio, tales
como bixido de titanio. Tambin se usa para irisar el vidrio y, debido a que en contacto
con el aire forma mucho humo, se emplea para formar artificialmente pantallas de humo.
Se emplea para obtener piedras preciosas artificiales.[10] El (TiCl4) se obtiene mediante un
proceso de cloracin a 800 C, en presencia de carbono(C) mediante la reaccin:

Posteriormente si se desea obtener titanio puro se purifica este producto con magnesio
(Mg) o sodio molido (Na) mediante destilacin fraccionada en una atmsfera inerte (por
ejemplo con argn) con la reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:

Si se utiliza Magnesio (Mg) se producen la siguiente reaccin:

Para manejar este producto hay que tomar precauciones porque entra en el ambiente
principalmente en el aire de las instalaciones industriales donde se produce mediante una
variedad de procesos qumicos, o como resultado de derrames.
Si hay humedad en el aire, el tetracloruro de titanio reacciona rpidamente con sta para
formar cido clorhdrico y otros compuestos de titanio, tales como el hidrxido de titanio
y los oxicloruros de titanio.
Algunos de los compuestos de titanio pueden depositarse en el suelo o el agua. En el
agua, estos se depositan en el sedimento del fondo donde pueden permanecer por largo
tiempo.
El tetracloruro de titanio se degrada rpidamente en el aire, por lo que no es txico a
menos que trabaje en una industria que lo manufactura o lo usa. El personal que trabaja
en una industria que usa tetracloruro de titanio, podra estar expuesto respirndolo o
tocndolo. Si se derrama tetracloruro de titanio, puede haber contacto con la piel.
El tetracloruro de titanio es muy irritante a los ojos, la piel, membranas mucosas y los
pulmones. Respirar grandes cantidades puede causar serios daos a los pulmones. El
contacto con el lquido puede causar quemaduras a los ojos y la piel.

Dixido de titanio [editar]


Artculo principal: Dixido de titanio

Dixido de titanio (TiO2)


El dixido de titanio es un compuesto cuya frmula es (TiO2).Se encuentra en una forma
negra o de color castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se encuentra
menos en la naturaleza son la anatasita y la brooquita.Tanto el rutilo como la anatasita
puros son de color blanco. El xido bsico negro, (FeTiO3), se encuentra en forma natural
como el mineral llamado ilmenita. El dixido de titanio es la principal fuente comercial
del titanio. Aproximadamente el 95% del titanio que se consume lo hace en forma de
dixido de titanio, debido a las mltiples aplicaciones industriales que tiene.
Propiedades [editar]

El dixido de titanio es una de las substancias qumicas ms blancas que existen:


refleja prcticamente toda la radiacin visible que le llega. Y mantiene el color de
forma permanente.
Es una de las substancias con un ndice de refraccin ms alto (2,4, como el
diamante), incluso pulverizado o mezclado con otras cosas. Y por la misma razn,

es muy opaco. Esta propiedad sirve para proteger algo de la luz del Sol: el (TiO2)
refleja prcticamente toda la luz, incluso ultravioleta, y la que no refleja la
absorbe.
Es un fotocatalizador muy eficaz. Esto quiere decir que acelera mucho las
reacciones qumicas provocadas por la luz. Hay varios proyectos en marcha para
conseguir alternativas a los paneles solares fotovoltaicos, y todos ellos utilizan
tintes mezclados con (TiO2) para producir una especie de fotosntesis artificial.[11]

Aplicaciones [editar]

Los pigmentos de dixido de titanio se utilizan principalmente en la produccin


de pinturas y plsticos, as como en papel, tintas de impresin, cosmticos,
productos textiles y alimentarios. El dixido de titanio es el pigmento ms
habitualmente utilizado en el mundo, que proporciona a los productos finales una
brillante blancura, opacidad y proteccin
En el sector de las artes grficas (impresin) donde se opera con espesores de
recubrimientos de menos de 100 milmetros, se utilizan pigmentos de dixido de
titanio muy finos.
Tambin tiene aplicaciones en las fibras sintticas, eliminando la apariencia
grasosa causada por las propiedades translcidas de la resina. Los pigmentos de
anatasa son preferidos en esta aplicacin.
Otras reas de aplicacin del dixido de titanio incluyen la industria cermica, la
manufactura de cemento blanco y el coloreado de hule o linoleo, Los pigmentos
de dixido de titanio tambin se utilizan como absorbentes de rayos UV en
productos para el bronceado, jabones, polvos cosmticos, cremas, pasta de
dientes, papel de cigarro y la industria cosmtica.
El dixido tambin se ha empleado como agente blanqueador y opacador en
esmaltes de porcelana, dando un acabado final de gran brillo, dureza y resistencia
al cido un pigmento blanco permanente que se emplea en pinturas, papel y
plsticos, asimismo tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria qumica
en general.[12]

Produccin [editar]
El dixido de titanio es el pigmento blanco ms importante producido en el mundo, con
unas ventas anuales aproximadas de 4 millones de toneladas y un consumo mundial que
aumenta en torno a un 2% anual (2004). Los principales usuarios son las industrias de
pinturas y plsticos. Por cada tonelada de dixido de titanio fabricado se producen casi
3,8 toneladas de productos derivados. En general, aproximadamente la mitad de estos
productos derivados son vendidos, reutilizados o convertidos en otros productos como
materia prima en aplicaciones como tratamiento de aguas, prefabricados de yeso,
agricultura, cemento y tratamiento de terrenos. Los productos derivados para los cuales
no puede encontrarse un mercado son entregados a gestores autorizados para su
tratamiento mediante procedimientos ecolgicos controlados.[13]

Productores mundiales de titanio [editar]

Principales productores de xido de titanio en 2003


Pas

Miles de toneladas % del total

Australia

1291,0

30,6

Sudfrica

850,0

20,1

Canad

767

18,2

Noruega

382,9

9,1

Ucrania

357

8,5

Total de los 5 pases

3647,9

86,4

Total mundo

4221,0

100,0

Cifras del 2003, en miles de toneladas de dixido de titanio. Fuente: L'tat du monde 2005, annuaire
conomique gopolique mondial

El titanio es el noveno elemento ms abundante en la corteza terrestre (supone el 0,63%


del peso total). Sin embargo, en la naturaleza siempre se encuentra unido qumicamente a
otros elementos, formando minerales en los que la fraccin de titanio suele ser pequea.
De todos los minerales de titanio, solo el rutilo y la ilmenita son explotables
econmicamente y esto slo cuando la concentracin de titanio es suficientemente alta.
Existen depsitos significativos de titanio en forma de ilmenita en Australia occidental,
Canad, Nueva Zelanda, Noruega y Ucrania. Se extraen grandes cantidades de rutilo en
Norteamrica y Sudfrica. Las reservas conocidas de titanio se estiman en unas
600 millones de toneladas (expresadas como TiO2).

Titanio y toxicidad [editar]


Debido a la biocompatibilidad del titanio no se han descubierto casos de toxicidad tanto
en el titanio elemental como en el dixido de titanio
Se han detectado algunos efectos de la sobreexposicin al polvo de titanio por lo que la
inhalacin del polvo puede causar tirantez y dolor en el pecho, tos, y dificultad para
respirar. El contacto con la piel y los ojos puede provocar irritacin. Vas de entrada:
Inhalacin, contacto con la piel, contacto con los ojos.
Respecto a la cancerologa que pueda tener, la agencia internacional para la investigacin
del cncer (IARC) ha incluido el dixido de titanio en el grupo 3 que consiste en que el
titanio no es clasificable como elemento cancergeno en los humanos (el agente no es
clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos).[14

Vanadio

De Wikipedia, la enciclopedia libre


Saltar a navegacin, bsqueda
Titanio - Vanadio - Cromo
V
Nb

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Vanadio, V, 23
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

5, 4 , d

Densidad, dureza Mohs

6110 kg/m3, 7,0


Metlico gris plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

50,9415 u

Radio medio

135 pm

Radio atmico calculado 171 pm


Radio covalente

125 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Ar]3d34s2


Estados de oxidacin
(xido)

2, 3, 4, 5(anftero)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (__)

Punto de fusin

2175 K

Punto de ebullicin

3682 K

Entalpa de vaporizacin 0,452 kJ/mol


Entalpa de fusin

20,9 kJ/mol

Presin de vapor

3,06 Pa a 2175 K

Velocidad del sonido

4560 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,63 (Pauling)

Calor especfico

490 J/(kgK)

Conductividad elctrica

4,89 106 m11

Conductividad trmica

30,7 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 650,9 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1414 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2830 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 4507 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 6298,7 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

AN

48

4,012

48

49

0,602

49

50

2,208
1,037

50

V Sinttico 15,9735 das


V Sinttico 330 das
V Sinttico 1,4 10 17 a

51

V 100%

Ti
Ti
Ti
Cr

50

vanadio es estable con 28 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23 situado en el grupo 5 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco
abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas
aleaciones. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitologa
escandinava.

Contenido

[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Compuestos
5 Papel biolgico
6 Abundancia y obtencin
7 Istopos
8 Precauciones

9 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El vanadio es un metal de transicin blanco, dctil y brillante. Este metal de transicin
presenta una alta resistencia a las bases, al cido sulfrico (H2SO4) y al cido clorhdrico
(HCl). Se obtiene de distintos minerales, as como de petrleos. Tambin se puede
obtener de la recuperacin del xido de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos
de combustin. Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a su baja seccin de captura
de neutrones. Es un elemento esencial en algunos seres vivos, aunque no se conoce su
funcin.
En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin, siendo los ms comunes +2,
+3, +4 y +5.

Aplicaciones [editar]
Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como
aditivo en aceros.

Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y herramientas,


en aceros resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de
titanio empleadas en motores de reaccin. Tambin, en aceros empleados en ejes
de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes crticos.
Es un importante estabilizador de carburos en la fabricacin de aceros.
Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares.
Forma parte de algunos imanes superconductores.
Algunos compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la produccin
de anhdrido maleico y cido sulfrico. Concretamente, es muy usado el
pentxido de vanadio, V2O5, que tambin se emplea en cermica.

Historia [editar]

El vanadio (de la diosa de la belleza en la mitologa escandinava Vanadis debido a los


colores de sus compuestos), fue descubierto en un principio por el mineralogista hispanomexicano Andrs Manuel del Ro, en Zimapan, municipio Hidalguense en 1801, en un
mineral de plomo. Primero lo denomin pancromo, debido a sus multiples colores (panmuchos o todos y cromos color), y luego eritronio debido al color de sus sales (se volvan
rojas al calentarlas).
Sin embargo, el qumico francs Hippolyte Victor Collet-Descotils cuestion este
descubrimiento diciendo, errneamente, que se trataba de cromo impuro. Esto provoc
que Andrs Manuel del Ro se retractara de su descubrimiento.
En 1830, el sueco Nils Gabriel Sefstrm lo redescubri en un xido que encontr
mientras trabajaba en unas minas de hierro y le dio el nombre que hoy se conoce.
Despus, en 1831, Friedrich Whler concluy que se trataba del mismo elemento
descubierto en 1801 por Andrs Manuel del Ro
El vanadio metlico no se prepar hasta el ao 1867, por Henry Enfield Roscoe, mediante
la reduccin de tricloruro de vanadio, VCl3 con hidrgeno.

Compuestos [editar]

Pentaxido de vanadio.
Presenta variados estados de oxidacin, con distintos colores. Mediante un
experimiento sencillo se puede apreciar: partiendo de vanadato de amonio
(NH4VO3), y empleando zinc metlico en medio cido, se produce la serie de
reacciones siguiente:
VO43- (incoloro) [VO(OH2)5]2+ (azul) [V(OH2)6]3+ (verde) [V(OH2)6]2+ (violeta)

El pentaxido de vanadio, V2O5, que se suele obtener como un slido pulverulento


de color naranja, es un agente oxidante, y se emplea como catalizador y como
colorante.
La unidad vanadilo, VO2+, en donde el vanadio est en estado de oxidacin 4+,
siendo el enlace V-O doble, se puede encontrar en distintos complejos de vanadio,
generalmente con cuatro ligandos ms, formando una pirmide de base cuadrada.
Pueden presentar un ligando ms en posicin trans al ligando oxo, pero esta
posicin es bastante lbil. Generalmente los complejos de este tipo son azules. En
el estado de oxidacin 5+ tambin forma complejos con ligandos oxo.

Papel biolgico [editar]


El vanadio es un elemento esencial en algunos organismos. En humanos no est
demostrada su esencialidad, aunque existen compuestos de vanadio que imitan y
potencian la actividad de la insulina.
Se encuentra en algunos enzimas en distintos seres vivos. Por ejemplo, en las
haloperoxidasas (generalmente bromoperoxidasas) de algunas algas, que reducen
perxidos y a la vez halogenan un sustrato orgnico.
Las ascidias (unos organismos marinos de la familia de los tunicados) almacenan altas
concentraciones de vanadio, alrededor de un milln de veces ms altas que el agua que
les rodea, encontrndose en una molcula llamada hemovanadina. En estos organismos el
vanadio se almacena en unas clulas llamadas vanadocitos.
Tambin acumula altas concentraciones de vanadio el hongo amanita muscaria. Se forma
un complejo con un ligando ionforo llamado amavadina.

Abundancia y obtencin [editar]

Vanadinita en Mibladen, Midelt Marruecos.


El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65
minerales diferentes, entre los que destacan la patronita, VS4, vanadinita, Pb5(VO4)3Cl, y
la carnotita, K2(UO2)2(VO4)23H2O. Tambin se encuentra en la bauxita, as como en
depsitos que contienen carbono, como por ejemplo en carbn, petrleos, crudo y
alquitrn. Est presente en el petrleo formando estructuras tipo porfirinas. Adems, se
obtiene pentxido de vanadio, V2O5, recuperndolo de la combustin del petrleo.
Los vanadatos se disuelven mediante una fusin alcalina. En medio cido y tras otros
procesos se obtiene el V2O5, que se reduce parcialmente con carbono, y luego con calcio
en atmsfera de argn para obtener vanadio metlico.

En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino un sulfuro,


ste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener
vanadio.
Si se quiere obtener vanadio ms puro, se emplea el mtodo Van Arkel-de Boer
(formacin de un compuesto voltil y su posterior descomposicin).

Istopos [editar]
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable, el vanadio-51. Se han
caracterizado quince radioistopos, siendo los ms estables el vanadio-50, con un periodo
de semidesintegracin de 1,5 1017 aos, el vanadio-49, de 330 das, y el vanadio-48, de
15,9735 das. El resto tienen periodos de semidesintegracin de menos de una hora,
siendo la mayora de menos de diez segundos. Adems, este elemento tiene un
metaestado.
El peso atmico de los istopos de vanadio va desde 43,981 uma (vanadio-43) hasta
59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del istopo ms
estable, vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de
decaimiento istopos del elemento 22, titanio), mientras que despus de ste, es la
desintegracin beta (dando como principales productos de decaimiento istopos del
elemento 24, cromo).

Precauciones [editar]
El polvo metlico es pirofrico, y los compuestos de vanadio deberan de ser
considerados como altamente txicos. Su inhalacin puede causar cncer de pulmn.
La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) ha establecido un lmite
de exposicin para el polvo de pentxido de vanadio de 0,05 mg/m3, y de 0,1 mg/m3 para
el gas de pentxido de vanadio en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8 horas,
40 horas a la semana.
El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) recomienda que debe
considerarse peligroso para la salud y la vida un nivel de 35 mg/m3 de vanadio. Este nivel
se corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud o muerte.

Cromo
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Para otros usos de este trmino, vase Cromo (desambiguacin).
Vanadio - Cromo - Manganeso

Cr
Mo
W

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Cromo, Cr, 24
Serie qumica

metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

6 , 4, d

Densidad, dureza Mohs

7140 kg/m3, 8,5


plateado metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

51,9961 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado 166 pm


Radio covalente

127 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos pm

Configuracin electrnica [Ar]3d54s1


Estado de oxidacin
(xido)

6,3,2 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

2130 K

Punto de ebullicin

2945 K

Magnetismo

Antiferromagntico

Entalpa de vaporizacin 344,3 kJ/mol


Entalpa de fusin

16,9 kJ/mol

Presin de vapor

990 Pa a 2130 K

Velocidad del sonido

5940 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,66 (Pauling)

Calor especfico

450 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

7,74 106 m-1-1

Conductividad trmica

93,7 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 652,9 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1590,6 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2987 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 4743 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 6702 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 8744,9 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

50

Cr 4,345%

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
> 1,8 10 17 a

51

Cr Sinttico 27,7025 d

???

0,753

50

51

52

Cr 83,789% Cr es estable con 28 neutrones

53

Cr es estable con 29 neutrones

54

Cr es estable con 30 neutrones

Cr 9,501%
Cr 2,365%

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El cromo es un elemento qumico de nmero atmico 24 que se encuentra en el grupo 6


de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cr. Es un metal que se emplea
especialmente en metalurgia.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales

2 Aplicaciones
3 Historia
4 Compuestos
5 Papel biolgico
6 Abundancia y obtencin
7 Precauciones

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El cromo es un metal de transicin duro, frgil, gris acerado y brillante. Es muy resistente
frente a la corrosin.
Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes.
Los estados de oxidacin +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que los estados ms
estables son +2 y +3. Tambin es posible obtener compuestos en los que el cromo
presente estados de oxidacin ms bajos, pero son bastante raros.

Aplicaciones [editar]

El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a la


corrosin y un acabado brillante.
o En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que contiene ms
de un 12% en cromo, aunque las propiedades antioxidantes del cromo
empiezan a notarse a partir del 5% de concentracin.
o En procesos de cromado (depositar una capa protectora mediante
electrodeposicin). Tambin se utiliza en el anodizado del aluminio.
o En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
Sus cromatos y xidos se emplean en colorantes y pinturas. En general, sus sales
se emplean, debido a sus variados colores, como mordientes.
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que se emplea en la
limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis volumtricos, como
agente valorante.
Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores, por
ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3).
El mineral cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de
ladrillos (en general, para fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena
parte de la cromita consumida se emplea para obtener cromo o en aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado "curtido al cromo" en
el que se emplea hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4)).
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas que se fijan a la
madera protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo (VI)
(CrO3).

Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio por


iones de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede emplear, por ejemplo, en
lseres.
El dixido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas magnticas
empleadas en las casetes, dando mejores resultados que con xido de hierro
(Fe2O3) debido a que presentan una mayor coercitividad.

Historia [editar]

xido de cromo
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales un mineral naranja rojizo que
denomin plomo rojo de Siberia; este mineral se trataba de la crocoita (PbCrO4), y se
crey que era un compuesto de plomo con selenio y hierro.
En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y encontr el
mineral, que result ser muy til en pinturas debido a sus propiedades como pigmento.
Esta aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de moda un amarillo
brillante, obtenido a partir de la crocoita.
En 1797 Nicolas-Louis Vauquelin recibi muestras del mineral. Fue capaz de producir
xido de cromo (CrO3) mezclando crocoita con cido clorhdrico (HCl). En 1798
descubri que se poda aislar cromo metlico calentando el xido en un horno de carbn.
Tambin pudo detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por ejemplo, en rubes
y esmeraldas. Lo llam cromo (del griego chroma, "color") debido a los distintos colores
que presentan sus compuestos.
El cromo se emple principalmente en pinturas y otras aplicaciones hasta que, a finales
del siglo XIX, se emple como aditivo en aceros. Este uso no se extendi hasta principios
del siglo XX, cuando se comenz a obtener cromo metlico mediante aluminotermia.
Actualmente en torno a un 85% del cromo se utiliza en aleaciones metlicas.
Segn un estudio arqueolgico en las armas que us el ejrcito de Qin, los cuales fueron
datados hacia los aos 210 a.C., descubri que ellas estaban recubiertas de cromo, aunque
probablemente se haya tratado de una simple contaminacin con minerales naturales de
cromo tras estar enterrados tantos siglos; algunos investigadores piensan que los chinos

desarrollaron las tecnologas suficientes como para producir un bao metlico sobre estos
materiales.

Compuestos [editar]
El dicromato de potasio, K2Cr2O7, es un oxidante enrgico y se utiliza para limpiar
material de vidrio de laboratorio de cualquier resto orgnico que pueda contener.
El "verde de cromo" (es el xido de cromo (III), Cr2O3) es un pigmento que se emplea,
por ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El "amarillo de cromo"
(es un cromato de plomo, PbCrO4) tambin se utiliza como pigmento.
No se encuentran en la naturaleza ni el cido crmico ni el dicrmico, pero sus aniones se
encuentran en una amplia variedad de compuestos. El trixido de cromo, CrO3, el que
sera el anhdrido del cido crmico, se vende industrialmente como "cido crmico".

Papel biolgico [editar]


En principio, se considera al cromo (en su estado de oxidacin +3) un elemento esencial,
aunque no se conocen con exactitud sus funciones. Parece participar en el metabolismo
de los lpidos, en el de los hidratos de carbono, as como otras funciones.
Se ha observado que algunos de sus complejos parecen participar en la potenciacin de la
accin de la insulina, por lo que se los ha denominado "factor de tolerancia a la glucosa";
debido a esta relacin con la accin de la insulina, la ausencia de cromo provoca una
intolerancia a la glucosa, y esta ausencia provoca la aparicin de diversos problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloprotena con actividad biolgica que contenga cromo
y por lo tanto no se ha podido explicar cmo acta.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidacin +6 son muy oxidantes
y son carcingenos.

Abundancia y obtencin [editar]


Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). El cromo se obtiene comercialmente
calentando la cromita en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de
reduccin). Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae de Sudfrica. Tambin se
obtiene en grandes cantidades en Kazajistn, India y Turqua
Los depsitos an sin explotar son abundantes, pero estn geogrficamente concentrados
en Kazajistn y el sur de frica.
Aproximadamente se produjeron en 2000 quince millones de toneladas de cromita, de la
cual la mayor parte se emplea para aleaciones (cerca de un 70%), por ejemplo para

obtener ferrocromo (una aleacin de cromo y hierro, con algo de carbono). Otra parte (un
15% aproximadamente)se emplea directamente como material refractario y, el resto, en la
industria qumica para obtener diferentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depsitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en una mina
rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha
facilitado la produccin de diamantes y cromo elemental.
Se han caracterizado 19 radioistopos, siendo el ms estable el cromo-50 con un periodo
de semidesintegracin de ms de 1,8 1017 aos, seguido del cromo-51 con uno de
27,7025 das. El resto tiene periodos de semidesintegracin de menos de 24 horas, la
mayora de menos de un minuto. Este elemento tambin tiene dos metaestados.
El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los contenidos isotpicos
en cromo estn relacionados con los de manganeso, lo que se emplea en geologa. Las
relaciones isotpicas de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y paladio-107 en
los comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de cromo-53/cromo-52
y Mn/Cr en algunos meteoritos indican una relacin inicial de 53Mn/55Mn que sugiere que
las relaciones istpicas de Mn-Cr resultan del decaimiento in situ de 53Mn en cuerpos
planetarios diferenciados. Por lo tanto, el 53Cr da una evidencia adicional de procesos
nucleosintticos justo antes de la coalescencia del Sistema Solar.
El peso atmico de los istopos del cromo va desde 43 uma (cromo-43) a 67 uma
(cromo-67). El primer modo de decaimiento antes del istopo estable ms abundante, el
cromo-52, es la captura electrnica, mientras que despus de ste, es la desintegracin
beta

Precauciones [editar]
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de cromo (III) sean,
especialmente, un riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser
humano, pero en altas concentraciones resulta txico.
Los compuestos de cromo (VI) son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos
pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es carcingeno. La mayora de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La exposicin crnica a
compuestos de cromo (VI) puede provocar daos permanentes en los ojos.
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde 1958 una concentracin
mxima de 0.05 mg/litro de cromo (VI) en el agua de consumo. Este valor ha sido
revisado haciendo nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido
constante.

Manganeso

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Para la sigla de Monumentos Nacionales (MN), vase Monumentos Nacionales de Chile.
Cromo - Manganeso - Hierro
Mn
Tc

Tabla completa

General
Nombre, smbolo,
nmero

Manganeso, Mn, 25

Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

7, 4 , d

Densidad, dureza Mohs 7470 kg/m3, 6,0


Plateado metlico
Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

54,938049 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado 161 pm


Radio covalente

139 pm

Radio de Van der Waals Sin datos


Configuracin
electrnica

[Ar]3d54s2

Estados de oxidacin
(xido)

7,6,4,2,3 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (generalmente no
magntico)

Punto de fusin

1517 K

Punto de ebullicin

2235 K

Entalpa de vaporizacin 226 kJ/mol


Entalpa de fusin

12,05 kJ/mol

Presin de vapor

121 Pa a 1517 K

Velocidad del sonido

5150 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,55 (Pauling)

Calor especfico

480 J/(kgK)

Conductividad elctrica 0,695 106 m-1-1


Conductividad trmica

7,82 W/(mK)

1er potencial de
ionizacin

717,3 kJ/mol

2 potencial de
ionizacin

1509 kJ/mol

3er potencial de
ionizacin

3248 kJ/mol

4 potencial de
ionizacin

4940 kJ/mol

5 potencial de
ionizacin

6990 kJ/mol

6 potencial de
ionizacin

9220 kJ/mol

7 potencial de
ionizacin

11500 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

52

4,712 52Cr

53

0,597 53Cr

54

1,377 54Cr
0,697 54Fe

Mn Sinttico 5,591 d
Mn Sinttico 3,74 106 aos
Mn Sinttico 312,3 d

55

Mn 100%

Mn es estable con 30 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El manganeso es un elemento qumico de nmero atmico 25 situado en el grupo 7 de la


tabla peridica de los elementos y se simboliza como IADJEJIE.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Papel biolgico
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Precauciones

7 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El manganeso es un metal de transicin blanco grisceo, parecido al hierro. Es un metal
duro y muy frgil, refractario y fcilmente oxidable. El manganeso metal puede ser
ferromagntico, pero slo despus de sufrir un tratamiento especial.
Sus estados de oxidacin ms comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y 7+, aunque se han
encontrado compuestos con todos los nmeros de oxidacin desde 1+ a 7+; los
compuestos en los que el manganeso presenta estado de oxidacin 7+ son agentes
oxidantes muy enrgicos. Dentro de los sistemas biolgicos, el catin Mn2+ compite
frecuentemente con el Mg2+. Se emplea sobre todo aleado con hierro en aceros y en otras
aleaciones.

Historia [editar]
Se ha encontrado dixido de manganeso, MnO2, en pinturas rupestres (dando un color
negro). Tambin se han utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo por los egipcios y
los romanos, compuestos de manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color.
Asimismo se ha encontrado manganeso en la minas de hierro utilizadas por los
espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto la especial dureza de sus aceros.

En el siglo XVII, el qumico alemn Glauber, produjo por primera vez permanganato, un
reactivo de laboratorio bastante utilizado. A mediados del siglo XVIII, el dixido de
manganeso se emple para la produccin de cloro. El qumico sueco Scheele fue el
primero que descubri que el manganeso era un elemento, pero fue Johan Gottlieb Gahn
quien lo aisl por reduccin del dixido con carbono.
A principios del siglo XIX se comenz a probar el manganeso en aleaciones de acero. En
1816 se comprob que endureca al acero, sin hacerlo ms frgil.

Papel biolgico [editar]


El manganeso es un oligoelemento; es considerado un elemento qumico esencial para
todas las formas de vida.
Se ha comprobado que el manganeso tiene un papel tanto estructural como enzimtico.
Est presente en distintas enzimas, destacando el superxido dismutasa de manganeso
(Mn-SOD), que cataliza la dismutacin de superxidos, O2-; la Mn-catalasa, que cataliza
la dismutacin de perxido de hidrgeno, H2O2; as como en la concavanila A (de la
familia de las lectinas), en donde el manganeso tiene un papel estructural.
En humanos, el manganeso se absorbe en el intestino delgado, acabando la mayor parte
en el hgado, de donde se reparte a diferentes partes del organismo.

Abundancia y obtencin [editar]


Es el duodcimo elemento ms abundante en la corteza terrestre y est ampliamente
distribuido.
Se encuentra en cientos de minerales, aunque slo una docena tiene inters industrial.
Destacan: pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2H2O), manganita (MnO(OH)), braunita
(3Mn2O3MnSiO3), rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hbnerita (MnWO4), etc.
Tambin se ha encontrado en ndulos marinos, en donde el contenido en manganeso
oscila entre un 15 y un 30%, y en donde sera posible extraerlo.
Los pases con mayores yacimientos de minerales de manganeso son Sudfrica, Ucrania ,
Bolivia y China.
El metal se obtiene por reduccin de los xidos con aluminio, y el ferromanganeso se
obtiene tambin reduciendo los xidos de hierro y manganeso con carbono.

Compuestos [editar]

xido de manganeso
El permanganato de potasio, KMnO4, es un reactivo de laboratorio muy comn debido a
sus propiedades oxidantes.
El dixido de manganeso, MnO2 se emplea como despolarizador en pilas secas. Tambin
se puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la presencia de
trazas de hierro. Este xido tambin se emplea para dar color amatista al vidrio, y es
responsable del color de la amatista (una variedad del cuarzo). Adems, se utiliza en la
produccin de cloro y oxgeno. Algunas monedas de Aluminio contienen Manganeso
como aleacin.

Precauciones [editar]
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre 1 a 5 mg por
da, cantidad que se consigue a travs de los alimentos.
El manganeso en exceso es txico. Exposiciones prolongadas a compuestos de
manganeso, de forma inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en el sistema
nervioso, respiratorio, y otros.
El permanganato de potasio, KMnO4, es corrosivo.

Hierro
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Para la isla de Canarias, Espaa, vase El Hierro.

Manganeso - Hierro - Cobalto


Fe
Ru
Os

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Hierro, Fe, 26
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

8, 4 , d

Densidad, dureza Mohs

7874 kg/m3, 4,0


Metlico brillante
con un tono grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

55,845 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado

156 pm

Radio covalente

125 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Ar]3d64s2


Estados de oxidacin
(xido)

2,3,4,6 (anftero)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (ferromagntico)

Punto de fusin

1808 K

Punto de ebullicin

3023 K

Entalpa de vaporizacin

349,6 kJ/mol

Entalpa de fusin

13,8 kJ/mol

Presin de vapor

7,05 Pa a 1808 K

Velocidad del sonido

4910 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,83 (Pauling)

Calor especfico

440 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

9,93 106 m-1-1

Conductividad trmica

80,2 W/(m*K)

Dureza

150 Vickers

Mdulo de Young

200 GPa

Coeficiente de Poisson

0,291

Tensin de Rotura

540 MPa

Tensin de Fluencia

50 MPa

Emisividad ptica

0,35 (650 nm a 927C)

1er potencial de ionizacin 762,5 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1561,9 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2957 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5290 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

54

Fe 5,845% Fe es estable con 28 neutrones

55

Fe Sinttico 2,73 aos

0,231 55Mn

56

Fe 91,72% Fe es estable con 30 neutrones

57

Fe 2,119% Fe es estable con 31 neutrones

58

Fe 0,282% Fe es estable con 32 neutrones

59

1,565 59Co

60

3,978 60Co

Fe Sinttico 44,503 das


Fe Sinttico 1,5 106 aos

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El hierro es un elemento qumico de nmero atmico 26 situado en el grupo 8, periodo 4


de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Fe.
Este metal de transicin es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre,
representando un 5% y, entre los metales, slo el aluminio es ms abundante. Igualmente
es uno de los elementos ms importantes del Universo, y el ncleo de la Tierra est
formado principalmente por hierro y nquel, generando al moverse un campo magntico.
Ha sido histricamente muy importante, y un perodo de la historia recibe el nombre de
Edad de Hierro.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
o 2.1 Aceros
o 2.2 Fundiciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Metabolismo del hierro
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


Es un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y presenta propiedades magnticas; es
ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos muchos
xidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los
xidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para
eliminar las impurezas presentes.
Es el elemento ms pesado que se produce exotrmicamente por fusin, y el ms ligero
que se produce a travs de una fisin, debido a que su ncleo tiene la ms alta energa de
enlace por nuclen (energa necesaria para separar del ncleo un neutrn o un protn);
por lo tanto, el ncleo ms estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presin. A
presin atmosfrica:

Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristalino es una red cbica centrada
en el cuerpo (bcc).
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica centrada en las caras (fcc).
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una red cbica centrada en el
cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal
compacta (hcp).

El hierro- es ferromagntico hasta la temperatura de Curie (768 C), a partir de la cual


pasa a ser paramagntico. Antiguamente, al hierro- paramagntico se le llamaba hierro, aunque hoy en da no se suele distinguir entre las fases y .

Aplicaciones [editar]
El hierro es el metal ms usado, con el 95% en peso de la produccin mundial de metal.
El hierro puro (pureza apartir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo
excepciones para utilizar su potencial magntico. El hierro tiene su gran aplicacin para
formar los productos siderrgicos, utilizando este como elemento matriz para alojar otros
elementos aleantes tanto metlicos como no metlicos, que confieren distintas
propiedades al material. Se considera que una aleacin de hierro es acero si contiene
menos de un 2% de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundicin.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y dureza, especialmente en
automviles, barcos y componentes estructurales de edificios.
Las aleaciones frreas presentan una gran variedad de propiedades mecnicas
dependiendo de su composicin o el tratamiento que se haya llevado a cabo.

Aceros [editar]
Los aceros son aleaciones frreas con un contenido mximo de carbono del 2%, el cual
puede estar como aleante de insercin en la ferrita y austenita y formando carburo de
hierro. Este puede tener otros aleantes e impurezas.
Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:

Acero bajo en carbono: menos del 0,25% de C en peso. Son blandos pero dctiles.
Se utilizan en vehculos, tuberas, elementos estructurales, etctera. Tambin
existen los aceros de alta resistencia y baja aleacin, que contienen otros
elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecnica y
pueden ser trabajados fcilmente.
Acero medio en carbono: entre 0,25% y 0,6% de C en peso. Para mejorar sus
propiedades son tratados trmicamente. Son ms resistentes que los aceros bajos
en carbono, pero menos dctiles; se emplean en piezas de ingeniera que
requieren una alta resistencia mecnica y al desgaste.
Acero alto en carbono: entre 0,60% y 1,4% de C en peso. Son an ms resistentes,
pero tambin menos dctiles. Se aaden otros elementos para que formen
carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC;
estos carburos son muy duros. Estos aceros se emplean principalmente en
herramientas.
Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer
las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas caractersticas
de resilencia, resistencia al desgaste, dureza y resistencia a determinadas
temperaturas deberemos recurrir a estos. Mediante la accin de uno o varios

elementos de aleacin en porcentajes adecuados se introducen modificaciones


qumicas y estructurales que afectan a la temlabilidad, caractersticas mecnicas,
resistencia a oxidacin y otras propiedades.
La clasificacin ms tcnica y correcta para los aceros al carbono (sin alear) segn su
contenido en carbono:

Los aceros hipoeutectoides, cuyo contenido en carbono oscila entre 0.02% y


0,8%.
Los aceros Reaccin_eutectoide cuyo contenido en carbono es de 0,8%.
Los aceros hipereutectoides con contenidos en carbono de 0,8% a 2%
o Aceros inoxidables: uno de los inconvenientes del hierro es que se oxida
con facilidad. Aadiendo un 12% de Cromo se considera acero inoxidable,
debido a que este aleante crea una capa de xido de cromo superficial que
protege al acero de la corrosin o formacin de xidos de hierro. Tambin
puede tener otro tipo de aleantes como el Niquel para impedir la
formacin de carburos de Cromo, los cuales aportan fragilidad y potencian
la oxidacin intergranular.

Fundiciones [editar]
Cuando el contenido en carbono es superior a un 2% en peso se, la aleacin se denomina
fundicin. Este carbono puede encontrarse disuelto, formando cementita o en forma libre.
Son muy duras y frgiles. Hay distintos tipos de fundiciones:

Gris
Blanca
Atruchada
Maleable americana
Maleable europea
Esfeoridal o ductil

Sus caractersticas varan de un tipo a otra; segn el tipo se utilizan para distintas
aplicaciones: en motores, vlvulas, engranajes, etc.
Por otra parte, los xidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtencin de
hierro, la magnetita (Fe3O4) y el xido de hierro III en aplicaciones magnticas, etc. El Fe
(OH)3, se utiliza en radioqumica para concentrar los actnidos mediante co-precipitacin.

Historia [editar]
Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes de Cristo, por parte de los
sumerios y egipcios.

En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apareciendo cada vez ms objetos de
hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la ausencia de nquel) en
Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso parece ser ceremonial, siendo un
metal muy caro, ms que el oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como
subproducto de la obtencin de cobre.
Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero no sustituye
al predominante uso del bronce.
Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rpida transicin en Oriente Medio
desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rpida transicin tal vez fuera debida a la
falta de estao, antes que a una mejora en la tecnologa en el trabajo del hierro. A este
periodo, que se produjo en diferentes fechas segn el lugar, se denomina Edad de Hierro,
sustituyendo a la Edad de Bronce. En Grecia comenz a emplearse en torno al ao
1000 a. C. y no lleg a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitucin del
bronce por el hierro fue paulatina, pues era difcil fabricar piezas de hierro: localizar el
mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo.
En Europa Central, surgi en el siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a la
cultura de los campos de urnas, que se denomina primera Edad de Hierro, pues coincide
con la introduccin de este metal.
Hacia el 450 a. C. se desarroll la cultura de La Tne, tambin denominada segunda
Edad de Hierro. El hierro se usa en herramientas, armas y joyera, aunque siguen
encontrndose objetos de bronce.
Junto con esta transicin del bronce al hierro se descubri el proceso de carburizacin,
consistente en aadir carbono al hierro. El hierro se obtena como una mezcla de hierro y
escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado, quitando la escoria y oxidando el
carbono, creando as el producto ya con una forma. Este hierro forjado tena un contenido
en carbono muy bajo y no se poda endurecer fcilmente al enfriarlo en agua. Se observ
que se poda obtener un producto mucho ms duro calentando la pieza de hierro forjado
en un lecho de carbn vegetal, para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto
resultante, que tena una superficie de acero, era ms duro y menos frgil que el bronce,
al que comenz a reemplazar.
En China el primer hierro que se utiliz tambin proceda de meteoritos, habindose
encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C.
El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio y Europa. En los
ltimos aos de la Dinasta Zhou (550 a. C.) se consigue obtener hierro colado (producto
de la fusin del arrabio). El mineral encontrado all presenta un alto contenido en fsforo,
con lo que funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo
durante bastante tiempo, hasta la Dinasta Qing (hacia 221 a. C.), no tuvo una gran
repercusin.

El hierro colado tard ms en Europa, pues no se consegua la temperatura suficiente.


Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han encontrado en Suecia, en
Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350.
En la Edad Media, y hasta finales del siglo XIX, muchos pases europeos empleaban
como mtodo siderrgico la farga catalana. Se obtena hierro y acero bajo en carbono
empleando carbn vegetal y el mineral de hierro. Este sistema estaba ya implantado en el
siglo XV, y se conseguan alcanzar hasta unos 1200 C. Este procedimiento fue sustituido
por el empleado en los altos hornos.
En un principio se usaba carbn vegetal para la obtencin de hierro como fuente de calor
y como agente reductor. En el siglo XVIII, en Inglaterra, comenz a escasear y hacerse
ms caro el carbn vegetal, y esto hizo que comenzara a utilizarse coque, un combustible
fsil, como alternativa. Fue utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios
del siglo XVIII, que construy en Coalbrookdale un alto horno. Asimismo, el coque se
emple como fuente de energa en la Revolucin Industrial. En este periodo la demanda
de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su aplicacin en ferrocarriles.
El alto horno fue evolucionando a lo largo de los aos. Henry Cort, en 1784, aplic
nuevas tcnicas que mejoraron la produccin. En 1826 el alemn Friedrich Harkot
construye un alto horno sin mampostera para humos.
Hacia finales del siglo XVIII y comienzos del XIX se comenz a emplear ampliamente el
hierro como elemento estructural (en puentes, edificios, etctera). Entre 1776 a 1779 se
construye el primer puente de fundicin de hierro, construido por John Wilkinson y
Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por primera vez en la construccin de edificios,
por Mathew Boulton y James Watt, a principios del siglo XIX. Tambin son conocidas
otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposicin
Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton, que tiene un armazn de
hierro, o la Torre Eiffel, en Pars, construida en 1889 para la Exposicin Universal, en
donde se utilizaron miles de toneladas de hierro.

Abundancia y obtencin [editar]


El hierro es el metal de transicin ms abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos
los elementos. Tambin abunda en todo en el Universo, habindose encontrado
meteoritos que lo contienen. Se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre
los que destacan la hematites (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la
siderita (FeCO3), la pirita (FeS2), la ilmenita (FeTiO3), etctera.
Se puede obtener hierro a partir de los xidos con ms o menos impurezas. Muchos de
los minerales de hierro son xidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los
correspondientes xidos.

La reduccin de los xidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado
comnmente alto horno (tambin, horno alto). En l se aaden los minerales de hierro en
presencia de coque y carbonato de calcio, CaCO3, que acta como escorificante.
Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con el oxgeno para
formar dixido de carbono:
C + O2 CO2
A su vez el dixido de carbono puede reducirse para dar monxido de carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque tambin se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monxido con oxgeno
para volver a dar dixido de carbono:
2CO + O2 2CO2
El proceso de oxidacin de coque con oxgeno libera energa y se utiliza para calentar
(llegndose hasta unos 1900 C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los xidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el
monxido de carbono, CO; por ejemplo:
Fe3O4 + 3CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Despus, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque
(carbono en su mayor parte), reducindose los xidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 CaO + CO2
Y el dixido de carbono es reducido con el coque a monxido de carbono como se ha
visto antes.
Ms abajo se producen procesos de carburacin:
3Fe + 2CO Fe3C + CO2
Finalmente se produce la combustin y desulfuracin (eliminacin de azufre) mediante la
entrada de aire. Y por ltimo se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro
fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria.

El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables, y es necesario someterlo a un


proceso de afino en hornos llamados convertidores.
En 2000 los cinco mayores productores de hierro eran China, Brasil, Australia, Rusia e
India, con el 70% de la produccin mundial.

Compuestos [editar]

Los estados de oxidacin ms comunes son +2 y +3. Los xidos de hierro ms


conocidos son el xido de hierro (II), FeO, el xido de hierro (III), Fe2O3, y el
xido mixto Fe3O4.

Forma asimismo numerosas sales y complejos en estos estados de oxidacin. El


hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de Prusia
o azul de Turnbull; se pensaba que eran sustancias diferentes.

Se conocen compuestos en el estado de oxidacin +4, +5 y +6, pero son poco


comunes, y en el caso del +5, no est bien caracterizado. El ferrato de potasio,
K2FeO4, en el que el hierro est en estado de oxidacin +6, se emplea como
oxidante. El estado de oxidacin +4 se encuentra en unos pocos compuestos y
tambin en algunos procesos enzimticos.
El Fe3C se conoce como cementita, que contiene un 6,67 % en carbono, al hierro
se le conoce como ferrita, y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o
ledeburita dependiendo del contenido en carbono. La austenita es una solucin
slida intersticial de carbono en hierro (Gamma).

Metabolismo del hierro [editar]


Aunque solo existe en pequeas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido en
papel vital en el crecimiento y en la supervivencia de los mismos y es necesario no solo
para lograr una adecuada oxigenacion tisular sino tambin para el metabolismo de la
mayor parte de las clulas. El hierro es el elemento nmero 26 en la tabla peridica y
tiene un peso atmico de 55,85. Es el cuarto elemento en abundancia y el segundo metal
ms abundante en la corteza terrestre.
En la actualidad con un incremento en el oxigeno atmosfrico el hierro se encuentra en el
medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada ( ferrica Fe+++) y en esta forma
es poco utilizable.
En los adultos sanos el hierro corporal total es de 3 a 4 gramos 35 mg/kg en las mujeres
a 50 mg/kg en los hombre se encuentra distribuido en dos formas:
70% como hierro funcional (2.8g):

Eritrocitos (65%).

Tisular: mioglobinas (4%).


Enzimas dependientes del hierro (hem y no hem): 1%

Estas son enzimas esenciales para la funcin de las mitocondrias y que controlan la
oxidacin intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas).
Transferrina (0.1%), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro.
La mayor atencin con relacin a este tipo de hierro se ha enfocado hacia el eritrn, ya
que su estatus de hierro puede ser fcilmente medible y constituye la principal fraccin
del hierro corporal.
30% como hierro de depsito (1g):

Ferritina (2/3).
Hemosiderina (1/3).
Hemoglobina: transporta el oxigeno a las clulas.
Transferrina: transporta el hierro a travs del plasma.
Ferritina: principal forma de depsito del hierro en los tejidos.

Estudios recientes de disponibilidad del hierro de los alimentos han demostrado que el
hierro del hem es absorbido bien, pero el hierro no hem se absorbe en general muy
pobremente y este ltimo es el hierro que predomina en la dieta de gran cantidad de gente
en el mundo.[cita requerida]
Hem: como hemoglobina y mioglobina, presente principalmente en la carne y derivados.
No hem.
La absorcin del hierro hem no es afectada por ningn factor ni dietetico, ni de secrecin
gastrointestinal. Se absorbe tal cual dentro del anillo porfirinico. El hierro es liberado
dentro de las clulas de la mucosa por la HEM oxigenasa, enzima que abunda en las
clulas intestinales del duodeno.
Las absorcin del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran
contidad de factores dieteticos y de secrecin gastrointestinal que se analizanran
posteriormente.
El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem, es hierro frrico y debe ser
convertido en hierro ferroso a nivel gstrico antes que ocurra su absorcin en esta forma
(hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente.
Otros factores, independientes de la dieta que pueden influir en la absorcin del hierro
son:

El tamao del depsito de hierro que indica el estado de reserva de hierro de un


individuo. Este es el principal mecanismo de control. Se encuentra influenciado

por los depsitos de hierro y por lo tanto por las necesidades corporales. As,
reservas aumentadas de hierro disminuyen su absorcin. En este punto el factor
ms importante que influye en la absorcin del hierro es el contenido de hierro en
las clulas de la mucosa intestinal (ferritina local). Es el llamado Bloqueo
mucoso de Granick.

La eritropoyesis en la medula osea: que es un estado dinmico de consumo o no


de hierro corporal. As, disminuye la absorcin del hierro cuando disminuye la
eritropoyesis.

La absorcin del hierro en forma ferrosa tiene lugar en el duodeno y en el yeyuno


superior, y requiere de un mecanismo activo que necesita energa. El hierro se una a
glucoprotenas de superficie (o receptores especficos de la mucosa intestinal para el
hierro), situadas en el borde en cepillo de las clulas intestinales. Luego se dirige al
reticulo endoplasmatico rugoso y a los ribosomas libres (donde forma ferritina) y
posteriormente a los vasos de la lamina propia.
Como puede deducirse, la absorcin del hierro es regulada por la mucosa intestinal, lo
que impide que normalmente reservas excesivas de hierro se acumulen. La absorcin del
hierro depende tambin de la cantidad de esta proteina.
El hierro se encuentra en prcticamente todos los seres vivos y cumple numerosas y
variadas funciones.

Hay distintas protenas que contienen el grupo hemo, que consiste en el ligando
porfirina con un tomo de hierro. Algunos ejemplos:
o La hemoglobina y la mioglobina; la primera transporta oxgeno, O2, y la
segunda lo almacena.
o Los citocromos; los citocromos c catalizan la reduccin de oxgeno a agua.
Los citocromos P450 catalizan la oxidacin de compuestos hidrofbicos,
como frmacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en
la sntesis de distintas molculas.
o Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidacin de perxidos, H2O2, que
son txicos.

Las protenas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de


electrones.

Ejemplo de centro de una protena de Fe/S (ferredoxina)

Tambin se puede encontrar protenas en donde tomos de hierro se enlazan entre


s a travs de enlaces puente de oxgeno. Se denominan protenas Fe-O-Fe.
Algunos ejemplos:
o Las bacterias metanotrficas, que emplean el metano, CH4, como fuente
de energa y de carbono, usan protenas de este tipo, llamadas
monooxigenasas, para catalizar la oxidacin de este metano.
o La hemeritrina transporta oxgeno en algunos organismos marinos.
o Algunas ribonucletido reductasas contienen hierro. Catalizan la
formacin de desoxinucletidos.

Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo emplean unas protenas
llamadas transferrinas. Para almacenarlo emplean la ferritina y la hemosiderina. El hierro
entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgado y es transportado o
almacenado por esas protenas. La mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se
excreta.
Tanto el exceso como el defecto de hierro pueden provocar problemas en el organismo.
El envenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de est (como
suplemento en el tratamiento de anemias).
La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen gentico, en la cual ocurre
una excesiva absorcin del hierro, el cual se deposita en el hgado, causando disfuncin
de este y eventualmente llegando a la cirrosis heptica. En las transfusiones de sangre se
emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para evitar
que quede demasiado hierro libre.
Estos ligandos se conocen como siderforos. Muchos microorganismos emplean estos
siderforos para captar el hierro que necesitan. Tambin se pueden emplear como
antibiticos, pues no dejan hierro libre disponible.

Istopos [editar]
El hierro tiene cuatro istopos estables naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe. Las abundancias
relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54Fe (5,8%),
56
Fe (91,7%), 57Fe (2,2%) y 58Fe (0,3%).

Precauciones [editar]
El hierro en exceso es txico. El hierro reacciona con perxido y produce radicales libres;
la reaccin ms importante es:
Fe (II) + H2O2 Fe (III) + OH- + OH
Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos
antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso.

La dosis letal de hierro en un nio de 2 aos es de unos 3 g. 1 g puede provocar un


envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hgado y provoca daos
en este rgano.

Cobalto
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Hierro - Cobalto - Nquel
Co
Rh
Ir

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero cobalto, Co, 27
Serie qumica

metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

9 , 4, d

Densidad, dureza Mohs

8.900 kg/m3, 5.0


metlico con tinte gris

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

58,933200 u
135 pm

Radio atmico calculado

152 pm

Radio covalente

126 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos pm

Configuracin electrnica

[Ar]3d74s2

Estados de oxidacin

2,3 (anftero)

(xido)
Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (ferromagntico)

Punto de fusin

1768 K

Punto de ebullicin

3200 K

Entalpa de vaporizacin

376,5 kJ/mol

Entalpa de fusin

16,19 kJ/mol

Presin de vapor

175 Pa a 1768 K

Velocidad del sonido

4720 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,88 (Pauling)

Calor especfico

420 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

17,2 x106 m-1-1

Conductividad trmica

100 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 760,4 kJ/mol


2 potencial de ionizacin

1648 kJ/mol

er

3 potencial de ionizacin 3232 kJ/mol


4 potencial de ionizacin

4950 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

56

4,566 56Fe

57

0,836 57Fe

58

2,307 58Fe

Co Sinttico 77,27 d
Co Sinttico 271,79 d
Co Sinttico 70,86 d

59

Co 100%

60

Co es estable con 32 neutrones

Co Sinttico 5,2714 aos

2,824 60Ni

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El cobalto (del alemn kobalt, voz derivada de kobold, trmino utilizado por los mineros
de Sajonia en la Edad Media para describir al mineral del cual se obtiene) es un elemento

qumico de nmero atmico 27 y smbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla peridica


de los elementos.

Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
2 Caractersticas principales
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
5 Historia
6 Compuestos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias

11 Enlaces externos

Etimologa [editar]
Se le denominaba kobold en la Edad Media por los mineros que consideraban este metal
sin valor y tenan la creencia de que un duende (un kobold) lo pona en sustitucin de la
plata que haba robado.[1] En el diccionario castellano del siglo XVIII aparece como
cobalt.

Caractersticas principales [editar]


El cobalto es un metal duro, ferromagntico, de color blanco azulado. Su temperatura de
Curie es de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con nquel, y ambos suelen formar
parte de los meteoritos de hierro. Es un elemento qumico esencial para los mamferos en
pequeas cantidades. El Co-60, un radioistopo de cobalto, es un importante trazador y
agente en el tratamiento del cncer.
El cobalto metlico est comnmente constituido de una mezcla de dos formas
alotrpicas con estructuras cristalinas hexagonal y cbica centrada en las caras siendo la
temperatura de transicin entre ambas de 722 K.
Presenta estados de oxidacin bajos. Los compuestos en los que el cobalto tiene un
estado de oxidacin de +4 son poco comunes. El estado de oxidacin +2 es muy
frecuente, as como el +3. Tambin existen complejos importantes con el estado de
oxidacin +1.

Aplicaciones [editar]

Aleaciones entre las que cabe sealar superaleaciones usadas en turbinas de gas
de aviacin, aleaciones resistentes a la corrosin, aceros rpidos, y carburos
cementados y herramientas de diamante. Herramientas de corte en procesos de
fabricacin para fresadoras.
Imanes (Alnico) y cintas magnticas.
Catlisis del petrleo e industria qumica.
Recubrimientos metlicos por deposicin electroltica por su aspecto, dureza y
resistencia a la oxidacin.
Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
Electrodos de bateras elctricas
Cables de acero de neumticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiacin gamma en radioterapia, esterilizacin
de alimentos (pasteurizacin fra) y radiografa industrial para el control de
calidad de metales (deteccin de grietas).

Papel biolgico [editar]


El cobalto en pequeas cantidades es esencial para numerosos organismos, incluidos los
humanos. La presencia de cantidades entre 0,13 y 0,30 ppm en el suelo mejora
ostensiblemente la salud de los animales de pastoreo. El cobalto es un componente
central de la vitamina B12 (cianocobalamina)

Historia [editar]
El elemento fue descubierto por George Brandt. La fecha del descubrimiento vara en las
diversas fuentes entre 1730 y 1737. Brandt fue capaz de demostrar que el cobalto era el
responsable del color azul del vidrio que previamente se atribua al bismuto.
Su nombre proviene del alemn kobalt o kobold, espritu maligno, llamado as por los
mineros por su toxicidad y los problemas que ocasionaba ya que al igual que el nquel
contaminaba y degradaba los elementos que se deseaba extraer.
Durante el siglo XIX, entre el 70 y 80% de la produccin mundial de cobalto se obtena
en la fbrica noruega Blaafarvevrket del industrial prusiano Benjamin Wegner.
En 1938 John Livingood y Glenn Seaborg descubrieron el cobalto-60. La primera
mquina de radioterapia, bomba de cobalto, construida en Canad por un equipo liderado
por Ivan Smith y Roy Errington se utiliz en un paciente el 27 de octubre de 1951; el
equipo se encuentra actualmente expuesto en el Saskatoon Cancer Centre, en la ciudad
de Saskatoon (Saskatchewan).

Compuestos [editar]

Debido a los varios estados de oxidacin que presenta, existe un abundante nmero de
compuestos de cobalto. Los xidos CoO (temperatura de Nel 291 K) y Co3O4
(temperatura de Nel 40 K) son ambos antiferromagnticos a baja temperatura.

Istopos [editar]
El cobalto natural solo tiene un istopo estable, el Co-59. Se han caracterizado 22
radioistopos siendo los ms estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56 con periodos de
semidesintegracin de 5,2714 aos, 271,79 das y 70,86 das respectivamente. Los dems
istopos radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a 18 horas y la
mayora menores de 1 segundo. El cobalto presenta adems cuatro metaestados, todos
ellos con periodos de semidesintegracin menores de 15 minutos.
La masa atmica de los istopos del cobalto oscila entre 50 uma (Co-50) y 73 uma (Co73). Los istopos ms ligeros que el estable (Co-59) se desintegran principalmente por
captura electrnica originando istopos de hierro, mientras que los ms pesados que el
istopo estable se desintegran por emisin beta dando lugar a istopos de nquel.
El cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitucin del radio por su menor precio (y
considerando que el radio se desintegra en radon que es un elemento radiactivo y se
presenta en forma de gas, por lo que es difcil encapsularlo para evitar contaminacin
radiactiva). Produce dos rayos gamma con energas de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la
fuente empleada de unos dos centmetros de radio provoca la aparicin de zonas de
penumbra dispersando la radiacin en torno a la direccin de radiacin. El metal tiende a
producir un polvo muy fino que dificulta la proteccin frente a la radiacin. La fuente de
Co-60 tiene una vida til de aproximadamente 5 aos, pero superado ese tiempo sigue
siendo muy radiactivo, por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, su
popularidad en occidente.

Precauciones [editar]
El cobalto metlico en polvo finamente dividido es inflamable. Los compuestos de
cobalto en general deben manipularse con precaucin por la ligera toxicidad del metal.
El Co-60 es radiactivo y la exposicin a su radiacin puede provocar cncer. La ingestin
de Co-60 conlleva la acumulacin de alguna cantidad en los tejidos, cantidad que se
elimina muy lentamente. En una eventual confrontacin nuclear, la emisin de neutrones
convertira el hierro en Co-60 multiplicando los efectos de la radiacin tras la explosin y
prolongando en el tiempo los efectos de la contaminacin radioactiva; con este propsito
se disean algunas armas nucleares denominadas bombas sucias (del ingls dirty bomb).
En ausencia de guerra nuclear, el riesgo proviene de la inadecuada manipulacin o
mantenimiento de las unidades de radioterapia.

Nquel

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Cobalto - Nquel - Cobre
Ni
Pd

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Nquel, Ni, 28
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

10, 4, d

Densidad, dureza Mohs

8908 kg/m3, 4,0


Lustroso, metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

58,71 u

Radio medio

135 pm

Radio atmico calculado 149 pm


Radio covalente

121 pm

Radio de Van der Waals

163 pm

Configuracin electrnica [Ar]3d84s2


Estados de oxidacin
(xido)

+3, +2, 0 (levemente


bsico)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (ferromagntico)

Punto de fusin

1453 C

Punto de ebullicin

2730 C

Entalpa de vaporizacin 370,4 kJ/mol


Entalpa de fusin

17,47 kJ/mol

Presin de vapor

237 Pa a 1726 K

Velocidad del sonido

4970 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,91 (Pauling)

Calor especfico

440 J/(kgK)

Conductividad elctrica

14,3 106 m-1-1

Conductividad trmica

90,7 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 737,1 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1753 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 3395 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5300 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

56

Ni Sinttico 6,077 das

2,136 56Co

58

Ni 68,077% Ni es estable con 30 neutrones

59

Ni Sinttico 76000 aos

1,072 59Co

60

Ni 26,233% Ni es estable con 32 neutrones

61

Ni 1,14%

Ni es estable con 33 neutrones

62

Ni 3,634% Ni es estable con 34 neutrones

63

Ni Sinttico 100,1 aos

2,137 63Cu

64

Ni 0,926% Ni es estable con 36 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El nquel es un elemento qumico de nmero atmico 28 y smbolo Ni, situado en el


grupo 10 de la tabla peridica de los elementos.

Contenido
[ocultar]
1 Papel biolgico
2 Historia
3 Abundancia y obtencin
4 Principales minerales de nquel
5 Istopos
6 Precauciones
7 Aplicaciones
8 Referencias

9 Enlaces externos

Papel biolgico [editar]


Muchas, aunque no todas, las hidrogenasas contienen nquel, especialmente en aqullas
cuya funcin es oxidar el hidrgeno. Parece que el nquel sufre cambios en su estado de
oxidacin lo que parece indicar que el ncleo de nquel es la parte activa de la enzima.
El nquel est tambin presente en la enzima metil CoM reductasa y en bacterias
metanognicas.

Historia [editar]
El uso del nquel se remonta aproximadamente al siglo IV aec, generalmente junto con el
cobre, ya que aparece con frecuencia en los minerales de este metal. Bronces originarios
de la actual Siria tienen contenidos de nquel superiores al 2%. Manuscritos chinos
sugieren que el cobre blanco se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.; sin
embargo, la facilidad de confundir las menas de nquel con las de plata induce a pensar
que en realidad el uso del nquel fue posterior, hacia el siglo IV a. C.
Los minerales que contienen nquel, como la niquelina, se han empleado para colorear el
vidrio. En 1751 Axel Frederik Cronstedt, intentando extraer cobre de la niquelina, obtuvo
un metal blanco que llam nquel, ya que los mineros de Hartz atribuan al viejo Nick
(el diablo) el que algunos minerales de cobre no se pudieran trabajar; y el metal
responsable de ello result ser el descubierto por Cronstedt en la niquelina, o
Kupfernickel, diablo del cobre, como se llama an al mineral en idioma alemn.
Segn un diccionario etimolgico italiano, nquel proviene del sueco nickel, que viene del
alemn Kupfernickel, propiamente falso cobre, compuesto de Kupfer (cobre) y Nickel
(sobrenombre de Nikolaus), nombre dado por los mineros a los minerales intiles, usado
en broma para indicar un mineral que del cobre tiene slo el color.

La primera moneda de nquel puro se acu en 1881.

Abundancia y obtencin [editar]


El nquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto con el hierro (formando las
aleaciones kamacita y taenita) y se encuentra en el ncleo de la Tierra junto con el mismo
metal. Combinado se encuentra en minerales diversos como garnierita, millerita,
pentlandita y pirrotina.
Las minas de Nueva Caledonia (Francia) y Canad producen hoy da el 70% del nquel
consumido. Otros productores son Cuba, Puerto Rico, Rusia,Republica Dominicana y
China.

Principales minerales de nquel [editar]


La niquelita (NiAs), la garnierita (Si4O13[Ni, Mg]22 H2O), este ltimo es uno de los
minerales ms utilizados en la extraccin del nquel, tambin existen los sulfuros, de ellos
los ms importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe)
xSy, otros minerales que se encuentran en la naturaleza son los arseniuros, silicatos,
sulfoarseniuros.

Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran 5 istopos estables: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni, siendo el
ms ligero el ms abundante (68,077%). Se han caracterizado adems 18 istopos
radioactivos de los que los ms estables son el 59Ni, el 63Ni y el 56Ni con periodos de
semidesintegracin de 76.000 aos, 100,1 aos y 6,077 das respectivamente. Los dems
radioistopos, con masas atmicas desde 52 uma (52Ni) a 74 uma (74Ni), tienen periodos
de semidesintegracin inferiores a 60 horas y la mayora no alcanzan los 30 segundos. El
nquel tiene adems un estado metaestable.
El 56Ni se produce en grandes cantidades en supernovas de tipo II correspondiendo la
forma de la curva de luz a la desintegracin del 56Ni en 56Co y ste en 56Fe.
El 59Ni es un istopo de larga vida obtenido por cosmognesis. Este istopo ha
encontrado diversas aplicaciones en la datacin radiomtrica de meteoritos y en la
determinacin de la abundancia de polvo extraterrestre en hielos y sedimentos. El 60Ni es
hijo del 60Fe (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) cuya persistencia en
el Sistema Solar en concentraciones suficientemente altas ha podido causar variaciones
observables en la composicin isotpica del 60Ni, de este modo, el anlisis de la
abundancia de 60Ni en materiales extraterrestres puede proporcionar informacin sobre el
origen del sistema solar y su historia primordial.

Precauciones [editar]

La exposicin al nquel metal y sus compuestos solubles no debe superar los 0,05 mg/cm3
medidos en niveles de nquel equivalente para una exposicin laboral de 8 horas diarias y
40 semanales. Los vapores y el polvo de sulfuro de nquel se sospecha que sean
cancergenos.
El carbonilo de nquel (Ni(CO)4), generado durante el proceso de obtencin del metal, es
un gas extremadamente txico.
Las personas sensibilizadas pueden manifestar alergias al nquel. La cantidad de nquel
admisible en productos que puedan entrar en contacto con la piel est regulada en la
Unin Europea; a pesar de ello, la revista Nature public en 2002 un artculo en el que
investigadores afirmaban haber encontrado en monedas de 1 y 2 euros niveles superiores
a los permitidos, se cree que debido a una reaccin galvnica.

Aplicaciones [editar]

Moneda de un euro. Disco interior de cupronquel y exterior de nquel-latn.


Aproximadamente el 65% del nquel consumido se emplea en la fabricacin de acero
inoxidable austentico y otro 12% en superaleaciones de nquel. El restante 23% se
reparte entre otras aleaciones, bateras recargables, catlisis, acuacin de moneda,
recubrimientos metlicos y fundicin:

Alnico, aleacin para imanes.


El mu-metal se usa para apantallar campos magnticos por su elevada
permeabilidad magntica.
Las aleaciones nquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosin,
utilizndose en motores marinos e industria qumica.
La aleacin nquel-titanio (nitinol-55) presenta el fenmeno de efecto trmico de
memoria (metales) y se usa en robtica, tambin existen aleaciones que presentan
superplasticidad.
Crisoles de laboratorios qumicos.
Nquel Raney: catalizador de la hidrogenacin de aceites vegetales.
Se emplea para la acuacin de monedas, a veces puro y, ms a menudo, en
aleaciones como el cupronquel.

Nquel - Cobre - Cinc


Cu
Ag

Cobre
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libre
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bsqueda
Para otros usos de este
trmino, vase Cobre
(desambiguacin).
El cobre, de smbolo Cu,
es el elemento qumico de
nmero atmico 29. Se
trata de un metal de
transicin de color rojizo y
brillo metlico que, junto
con la plata y el oro, forma
parte de la llamada familia
del cobre, caracterizada
por ser los mejores
conductores de
electricidad. Gracias a su
alta conductividad
elctrica, ductilidad y
maleabilidad, se ha
convertido en el material
ms utilizado para fabricar
cables elctricos y otros
componentes elctricos y
electrnicos.

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Cobre, Cu, 29
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, periodo, bloque
11 , 4, d
Densidad, dureza Mohs
8960 kg/m,[1] 3,0
Metlico, cobrizo
Apariencia

Propiedades atmicas
Peso atmico
63,536 u

Radio medio
135 pm[2]
Radio atmico calculado
145 pm[2]
Radio covalente
138 pm[2]
Radio de Van der Waals
140 pm[2]
Trmino del estado
Sin datos
fundamental
Configuracin electrnica
[Ar]3d104s1
Estados de oxidacin (xido) +2, +1 (levemente bsico)
Cbica centrada en las
Estructura cristalina
caras[3]
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (diamagntico)
Punto de fusin
1357,77 K (1084.62 C)[4]
El cobre forma parte de
Punto de ebullicin
3200 K (2927 C)[4]
una cantidad muy elevada
Entalpa de vaporizacin
300 kJ/mol[5]
de aleaciones que
Entalpa de fusin
13,1 kJ/mol[5]
generalmente presentan
mejores propiedades
Presin de vapor
mecnicas, aunque tienen
Pv (Pa)
1
10
100
1k
10 k
100 k
una conductividad
elctrica menor. Las ms
1509 1661 1850 2089 2404 2836
importantes son conocidas a T (K)
con el nombre de bronces
3570 m/s a 293,15 K
y latones. Por otra parte, el Velocidad del sonido
Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)[6]
Afinidad electrnica
118,4 (kJ/mol)[7]
Calor especfico
385 J/(kgK)[1]
Conductividad elctrica
58,108 x 106 S/m[8]

cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi ilimitado de veces
sin que pierda sus propiedades mecnicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El
cobre y su aleacin con el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la
Antigedad. Aunque su uso perdi importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia,
el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos
como monedas, campanas y caones. A partir del siglo XIX, concretamente de la
invencin del generador elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en
un metal estratgico, al ser la materia prima principal de cables e instalaciones elctricas.
El cobre posee un importante papel biolgico en el proceso de fotosntesis de las plantas,
aunque no forma parte de la composicin de la clorofila. El cobre contribuye a la
formacin de glbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios, sistema
inmunolgico y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida humana.[9]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como
ostras, mariscos, legumbres, vsceras y nueces entre otros, adems del agua potable y por
lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el organismo. El
desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad heptica conocida como
enfermedad de Wilson.[10]
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del acero y el aluminio.
La produccin mundial de cobre refinado se estim en 15,8 Mt en el 2006, con un dficit
de 10,7% frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.[11]

Contenido
[ocultar]
1 Nombres y smbolos
2 Historia
o 2.1 El cobre en la Antigedad
o 2.2 Edad Media y Edad Moderna
o 2.3 Edad Contempornea
2.3.1 Estados Unidos
2.3.2 Chile
3 Istopos
4 Propiedades y caractersticas del cobre
o 4.1 Propiedades fsicas
o 4.2 Propiedades mecnicas
o 4.3 Caractersticas qumicas
o 4.4 Propiedades biolgicas
4.4.1 Precauciones sanitarias del cobre
5 Aleaciones y tipos de cobre

5.1 Latn (Cu-Zn)


5.2 Bronce (Cu-Sn)
5.3 Alpaca (Cu-Ni-Zn)
5.4 Otras aleaciones
6 Procesos industriales del cobre
o 6.1 Minera del cobre
o 6.2 Metalurgia del cobre
o 6.3 Tratamientos trmicos del cobre
7 Aplicaciones y usos del cobre
o 7.1 Cobre metlico
7.1.1 Electricidad y telecomunicaciones
7.1.2 Medios de transporte
7.1.3 Construccin y ornamentacin
7.1.4 Monedas
7.1.5 Otras aplicaciones
o 7.2 Cobre no metlico
8 Productos del cobre
o 8.1 Fundicin: blister y nodos
o 8.2 Refinera: Ctodos
o 8.3 Subproductos de fundicin y refinera
o 8.4 Alambrn
o 8.5 Alambre de cobre desnudo
o 8.6 Trefilado
o 8.7 Tubos
o 8.8 Laminacin
o 8.9 Fundicin de piezas
o 8.10 Forjado
o 8.11 Mecanizado
o 8.12 Soldadura
o 8.13 Calderera
o 8.14 Embuticin
o 8.15 Estampacin
o 8.16 Troquelado
9 Reciclado
10 Produccin y comercio
o 10.1 Produccin minera
o 10.2 Reservas
o 10.3 Comercio y consumo
11 Referencias
o 11.1 Bibliografa
o 11.2 Notas
12 Vase tambin

13 Enlaces externos

o
o
o
o

Nombres y smbolos [editar]

Smbolo egipcio Anj.


Etimologa. La palabra cobre proviene del latn cuprum (con el mismo
significado) y ste a su vez de la expresin aes cyprium que significa literalmente
metal de Chipre debido a la gran importancia que tuvieron las minas de cobre
de la isla de Chipre en el mundo greco-romano.[12]

Siglas y abreviaciones. El smbolo qumico actual del cobre es Cu. Siglos


atrs, los alquimistas lo representaron con el smbolo , que tambin
representaba al planeta Venus, a la diosa griega Afrodita y al gnero femenino.[13]
La razn de esta relacin puede ser que la diosa fenicia Astart, equivalente en
parte a Afrodita, era muy venerada en Chipre, isla famosa por sus minas de cobre.
[14]
El smbolo guarda a su vez parecido con el jeroglfico egipcio anj, que
representaba la vida o quizs tambin la unin sexual.[15]

Adjetivo. Las cualidades particulares del cobre, especficamente a lo referente a


su color y lustre, han engendrado la raz del calificativo cobrizo. La misma
particularidad del material ha sido empleada al nombrar coloquialmente a algunas
serpientes de India, Australia y Estados Unidos como cabeza de cobre (vase
tambin Agkistrodon contortrix, Austrelaps, Elaphe radiata).

Historia [editar]
El cobre en la Antigedad [editar]
El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en estado
"nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno de los primeros en
ser utilizado por el ser humano.[16] Los otros metales nativos son el oro, el platino, la plata
y el hierro proveniente de meteoritos.
Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en torno a 7000 a. C. en ayn Tepes
(en la actual Turqua) y en Iraq. El cobre de ayn Tepes fue recocido pero el proceso
an no estaba perfeccionado.[16] En esta poca, en Oriente Prximo tambin se utilizaban
carbonatos de cobre (malaquita y azurita) con motivos ornamentales. En la regin de los

Grandes Lagos de Amrica del Norte, donde abundaban los yacimientos de cobre nativo,
desde el 4000 a. C. los indgenas acostumbraban a golpearlas hasta darles forma de punta
de flecha, aunque nunca llegaron a descubrir la fusin.
Los primeros crisoles para producir cobre metlico a partir de carbonatos mediante
reducciones con carbn datan del V milenio a. C.[16] Es el inicio de la llamada Edad del
Cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre los Balcanes e Irn, incluyendo Egipto.
Se han encontrado pruebas de la explotacin de minas de carbonatos de cobre desde
pocas muy antiguas tanto en Tracia (Ai Bunar) como en la pennsula del Sina.[17] De un
modo endgeno, no conectado con las civilizaciones del Viejo Mundo, en la Amrica
precolombina, en torno al siglo IV a. C. la cultura Moche desarroll la metalurgia del
cobre ya refinado a partir de la malaquita y otros carbonatos cuprferos.
Hacia el 3500 a. C. la produccin de cobre en Europa entr en declive a causa del
agotamiento de los yacimientos de carbonatos. Por esta poca se produjo la irrupcin
desde el este de unos pueblos, genricamente denominados kurganes, que portaban una
nueva tecnologa: el uso del cobre arsenical. Esta tecnologa, quizs desarrollada en
Oriente Prximo o en el Cucaso, permita obtener cobre mediante la oxidacin de
sulfuro de cobre. Para evitar que el cobre se oxidase, se aada arsnico al mineral. El
cobre arsenical (a veces llamado tambin "bronce arsenical") era ms cortante que el
cobre nativo y adems poda obtenerse de los muy abundantes yacimientos de sulfuros.
Unindolo a la tambin nueva tecnologa del molde de dos piezas, que permita la
produccin en masa de objetos, los kurganes se equiparon de hachas de guerra y se
extendieron rpidamente.[16]

Estatua en cobre del faran Pepy I. Siglo XXIII a. C.


tzi, el cadver hallado en los Alpes y datado hacia el 3300 a. C., llevaba un hacha de
cobre con un 99,7% de cobre y un 0.22% de arsnico.[18] [19] De esta poca data tambin el
yacimiento de Los Millares (Almera, Espaa), centro metalrgico cercano a las minas de
cobre de la sierra de Gdor.
No se sabe cmo ni dnde surgi la idea de aadir estao al cobre, produciendo el primer
bronce. Se cree que fue un descubrimiento imprevisto, ya que el estao es ms blando

que el cobre y, sin embargo, al aadirlo al cobre se obtena un material ms duro cuyos
filos se conservaban ms tiempo.[16] El descubrimiento de esta nueva tecnologa
desencaden el comienzo de la Edad del Bronce, fechado en torno a 3000 a. C. para
Oriente Prximo, 2500 a. C. para Troya y el Danubio y 2000 a. C. para China. En el
yacimiento de Bang Chian, en Tailandia, se han datado objetos de bronce anteriores al
ao 2000 a. C.[20] Durante muchos siglos el bronce tuvo un papel protagonista y cobraron
gran importancia los yacimientos de estao, a menudo alejados de los grandes centros
urbanos de aquella poca.
El declive del bronce empez hacia el 1000 a. C., cuando surgi en Oriente Prximo una
nueva tecnologa que posibilit la produccin de hierro metlico a partir de minerales
frreos. Las armas de hierro fueron reemplazando a las de cobre en todo el espacio entre
Europa y Oriente Medio. En zonas como China la Edad del Bronce se prolong varios
siglos ms. Hubo tambin regiones del mundo donde nunca lleg a utilizarse el bronce.
Por ejemplo, el frica subsahariana pas directamente de la piedra al hierro.
Sin embargo, el uso del cobre y el bronce no desapareci durante la Edad del Hierro.
Reemplazados en el armamento, estos metales pasaron a ser utilizados esencialmente en
la construccin y en objetos decorativos como estatuas. El latn, una aleacin de cobre y
cinc fue inventado hacia el 600 a. C. Tambin hacia esta poca se fabricaron las primeras
monedas en el estado de Lidia, en la actual Turqua. Mientras que las monedas ms
valiosas se acuaron en oro y plata, las de uso ms cotidiano se hicieron de cobre y
bronce.[21]
La bsqueda de cobre y metales preciosos por el Mediterrneo condujo a los cartagineses
a explotar el gran yacimiento de Ro Tinto, en la actual provincia de Huelva. Tras las
Guerras Pnicas los romanos se apoderaron de estas minas y las siguieron explotando
hasta agotar todo el xido de cobre. Debajo de l qued una gran veta de sulfuro de
cobre, el cual los romanos no saban aprovechar eficazmente. A la cada del Imperio
Romano la mina haba sido abandonada y slo fue reabierta cuando los andaluses
inventaron un proceso ms eficaz para extraer el cobre del sulfuro.[21]
Vase tambin: Edad de los Metales y Edad del Cobre

Edad Media y Edad Moderna [editar]


La resistencia a la corrosin del cobre, el bronce y el latn permiti que estos metales
hayan sido utilizados no slo como decorativos sino tambin como funcionales desde la
Edad Media hasta nuestros das. Entre los siglos X y XII se hallaron en Europa Central
grandes yacimientos de plata y cobre, principalmente Rammelsberg y Joachimsthal. De
ellos surgi una gran parte de la materia prima para realizar las grandes campanas,
puertas y estatuas de las catedrales gticas europeas.[21] Adems del uso blico del cobre
para la fabricacin de objetos, como hachas, espadas, cascos o corazas; tambin se utiliz
el cobre en la Edad Media en luminarias como candiles o candelabros; en braseros y en
objetos de almacenamiento, como arcas o estuches.[22]

Los primeros caones europeos de hierro forjado datan del siglo XIV, pero hacia el siglo
XVI el bronce se impuso como el material casi nico para toda la artillera y mantuvo ese
dominio hasta bien entrado el siglo XIX.[23] En el Barroco, durante los siglos XVII y
XVIII, el cobre y sus aleaciones adquirieron gran importancia en la construccin de obras
monumentales, la produccin de maquinaria de relojera y una amplia variedad de objetos
decorativos y funcionales.[24] Las monarquas autoritarias del Antiguo Rgimen utilizaron
el cobre en aleacin con la plata (denominada velln) para realizar repetidas
devaluaciones monetarias, llegando a la emisin de monedas puramente de cobre,
caractersticas de las dificultades de la Hacienda de la Monarqua Hispnica del siglo
XVII (que lo utiliz en tanta cantidad que tuvo que recurrir a importarlo de Suecia).[25]

Edad Contempornea [editar]

Disco de Faraday.
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubri que un conductor elctrico movindose
perpendicularmente a un campo magntico generaba una diferencia de potencial.
Aprovechando esto, construy el primer generador elctrico, el disco de Faraday,
empleando un disco de cobre que giraba entre los extremos de un imn con forma de
herradura, induciendo una corriente elctrica.[26] El posterior desarrollo de generadores
elctricos y su empleo en la historia de la electricidad ha dado lugar a que el cobre haya
obtenido una importancia destacada en la humanidad, que ha aumentado su demanda
notablemente.
Durante gran parte del siglo XIX, Gran Bretaa fue el mayor productor mundial de cobre,
pero la importancia que fue adquiriendo el cobre motiv la explotacin minera en otros
pases, llegando a destacarse la produccin en Estados Unidos y Chile, adems de la
apertura de minas en frica. De esta forma, en 1911 la produccin mundial de cobre
super el milln de toneladas de cobre fino.
La aparicin del procesos que permitan la produccin masiva de acero a mediados del
siglo XIX, como el convertidor Thomas-Bessemer o el horno Martin-Siemens dio lugar a
que se sustituyera el uso del cobre y de sus aleaciones en algunas aplicaciones
determinadas donde se requera un material ms tenaz y resistente. Sin embargo, el
desarrollo tecnolgico que sigui a la Revolucin Industrial en todas las ramas de la
actividad humana y los adelantos logrados en la metalurgia del cobre han permitido
producir una amplia variedad de aleaciones. Esto ha dado lugar a que se incrementen los

campos de aplicacin del cobre, lo cual, aadido al desarrollo econmico de varios


pases, ha conllevado un notable aumento de la demanda mundial.
Estados Unidos [editar]
Desde principios del siglo XIX existi produccin de cobre en los Estados Unidos,
primero en Michigan y ms tarde en Arizona. Se trataba de pequeas minas que
explotaban mineral de alta ley.[27]
El desarrollo del proceso de flotacin, ms eficaz, hacia finales del siglo XIX permiti
poner en explotacin grandes yacimientos de baja ley, principalmente en Arizona,
Montana y Utah. En pocos aos Estados Unidos se convirti en el primer productor
mundial de cobre.[27]

Produccin de mineral de cobre entre 1900 y 2004.


En 1916 las minas estadounidenses produjeron por vez primera ms de un milln de
toneladas de cobre, representando en torno a las tres cuartas partes de la produccin
mundial. La produccin minera baj fuertemente a partir de la crisis de 1929, no slo por
la reduccin del consumo sino porque se dispar el reciclaje de metal. La demanda se
recuper a finales de los aos 30, volviendo a superar las minas estadounidenses el
milln de toneladas en 1940. Sin embargo, esta cifra ya representaba "solo" la mitad de la
produccin mundial y no llegaba a cubrir la demanda interna, por lo que en 1941 el pas
se convirti por primera vez en importador neto de cobre.[28]
Desde los aos 1950 hasta la actualidad la produccin de Estados Unidos ha oscilado
entre uno y dos millones de toneladas anuales, lo cual representa una fraccin cada vez
menor del total mundial (27% en 1970, 17% en 1980, 8% en 2006). Mientras tanto, el
consumo ha seguido creciendo continuamente y ello ha obligado a importar cantidades
cada vez mayores de metal, superndose el milln de toneladas importadas por vez
primera en 2001.[28]
Chile [editar]
En 1810, ao de su independencia, Chile produca unas 19.000 toneladas de cobre al ao.
A lo largo del siglo la cifra fue creciendo hasta convertir al pas en el primer productor y
exportador mundial. Sin embargo, a finales del siglo XIX comenz un perodo de
decadencia, debido por un lado al agotamiento de los yacimientos de alta ley y por otro al

hecho de que la explotacin del salitre acaparaba las inversiones mineras. En 1897 la
produccin haba cado a 21.000 toneladas, casi lo mismo que en 1810.[29]
La situacin cambi a comienzos del siglo XX, cuando grandes grupos mineros
estadounidenses, dotados de avances tecnolgicos que permitan la recuperacin de cobre
en yacimientos de baja concentracin, iniciaron la explotacin de los yacimientos
chilenos.[29]

La produccin chilena de cobre se ha multiplicado por cuatro en las dos ltimas dcadas,
debido en gran parte a la apertura de minas de capital privado.
El Estado chileno recibi pocos beneficios de la minera de cobre durante toda la primera
mitad del siglo XX. La situacin empez a cambiar en 1951 con la firma del Convenio de
Washington, que le permiti disponer de 20% de la produccin. En 1966 el Congreso
Nacional de Chile impuso la creacin de Sociedades Mineras Mixtas con las empresas
extranjeras en las cuales el Estado tendra 51% de la propiedad de los yacimientos. El
proceso de "chilenizacin del cobre" culmin en julio de 1971, bajo el mandato de
Salvador Allende, cuando el Congreso aprob por unanimidad la nacionalizacin de la
Gran Minera del Cobre.[29]
...por exigirlo el inters nacional y en ejercicio del derecho soberano e inalienable del
Estado de disponer libremente de sus riquezas y recursos naturales, se nacionalizan y
declaran por tanto incorporadas al pleno y exclusivo dominio de la Nacin las empresas
extranjeras que constituyen la gran minera del cobre.
Disposicin transitoria agregada en 1971 al artculo 10 de la Constitucin de Chile
En 1976, ya bajo el rgimen militar de Pinochet, el Estado fund la Corporacin Nacional
del Cobre de Chile (Codelco) para gestionar las grandes minas de cobre.[29]
La mina de Chuquicamata, en la cual se han encontrado evidencias de la extraccin de
cobre por culturas precolombinas,[30] inici su construccin para la explotacin industrial
en 1910[31] y la explotacin se inici el 18 de mayo de 1915.[32] Chuquicamata es la
explotacin a cielo abierto de mayores dimensiones del mundo y fue varios aos la mina
de cobre de mayor produccin del mundo.[33] En el ao 2002 se fusionaron las divisiones
de Chuquicamata y Radomiro Tomic, creando el complejo minero Codelco Norte, que
consta de dos minas a cielo abierto, Chuquicamata y Mina Sur. Aunque el yacimiento de
Radomiro Tomic fue descubierto en los aos 1950, sus operaciones comenzaron en 1995,
una vez actualizados los estudios de viabilidad tcnica y econmica.[31]

En 1995 se inici la construccin de la mina de Minera Escondida, en la II Regin de


Antofagasta, y en 1998 se iniciaron las operaciones de extraccin. Es la mina de mayor
produccin del mundo. La Huelga de la Minera Escondida en el 2006 paraliz la
produccin durante 25 das y alter los precios mundiales del cobre.[34] [35] La produccin
de Minera Escondida alcanz en 2007 las 1.483.934 t.[36] Esta produccin representa el
9.5% de la produccin mundial y el 26% de la produccin chilena de cobre, segn
estimaciones para 2007.[37]
En las ltimas dcadas Chile se ha consolidado como el principal productor de cobre,
pasando de un 14% de la produccin mundial en 1960 a un 36% en 2006.[38]

Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de Cobre

Configuracin electrnica del tomo de cobre.


En la naturaleza se encuentran dos istopos estables: 63Cu y 65Cu. El ms ligero de ellos
es el ms abundante (69,17%). Se han caracterizado hasta el momento 25 istopos
radiactivos de los cuales los ms estables son el 67Cu, el 64Cu y el 61Cu con periodos de
semidesintegracin de 61,83 horas, 12,70 horas y 3,333 horas respectivamente. Los
dems radioistopos, con masas atmicas desde 54,966 uma (55Cu) a 78,955 uma (79Cu),
tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 23,7 minutos y la mayora no alcanzan
los 30 segundos. Los istopos 68Cu y 70Cu presentan estados metaestables con un periodo
de semidesintegracin mayor al del estado fundamental.
Los istopos ms ligeros que el 63Cu estable se desintegran principalmente por emisin
beta positiva, originando istopos de nquel, mientras que los ms pesados que el istopo
65
Cu estable se desintegran por emisin beta negativa dando lugar a istopos de cinc. El
istopo 64Cu se desintegra generando 64Zn, por captura electrnica y emisin beta positiva
en un 69% y por desintegracin beta negativa genera 64Ni en el 31% restante.[39]

Propiedades y caractersticas del cobre [editar]


Propiedades fsicas [editar]

Cubierta del Palacio de los Deportes de Mxico D. F. construida en 1968 con cobre
expuesto a la intemperie.
El cobre posee varias propiedades fsicas que propician su uso industrial en mltiples
aplicaciones, siendo el tercer metal, despus del hierro y del aluminio, ms consumido en
el mundo. Es de color rojizo y de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento
con mayor conductividad elctrica y trmica. Es un material abundante en la naturaleza;
tiene un precio asequible y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar
las prestaciones mecnicas y es resistente a la corrosin y oxidacin.
La conductividad elctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisin Electrotcnica
Internacional en 1913 como la referencia estndar para esta magnitud, estableciendo el
International Annealed Copper Standard (Estndar Internacional del Cobre Recocido) o
IACS. Segn esta definicin, la conductividad del cobre recocido medida a 20 C es igual
a 58,1086 S/m.[8] A este valor de conductividad se le asigna un ndice 100% IACS y la
conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayora
de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100% IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados
C-103 y C-110.[40]

Propiedades mecnicas [editar]


Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son fciles
de mecanizar. El cobre posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que permite
producir lminas e hilos muy delgados y finos. Es un metal blando, con un ndice de
dureza 3 en la escala de Mohs (50 en la escala de Vickers) y su resistencia a la traccin es
de 210 MPa, con un lmite elstico de 33,3 MPa.[1] Admite procesos de fabricacin de
deformacin como laminacin o forja, y procesos de soldadura y sus aleaciones
adquieren propiedades diferentes con tratamientos trmicos como temple y recocido. En
general, sus propiedades mejoran con bajas temperaturas lo que permite utilizarlo en
aplicaciones criognicas.

Caractersticas qumicas [editar]

Techumbre de cobre con ptina de cardenillo en el ayuntamiento de Minneapolis


(Minnesota).
En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidacin bajos, siendo el
ms comn el +2, aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmn inicial se torna rojo violeta por la formacin de
xido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido
cprico (CuO).[41] La coloracin azul del Cu+2 se debe a la formacin del in
[Cu(OH2)6]+2.[42]
Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa adherente e impermeable de
carbonato bsico (carbonato cprico) de color verde y venenoso.[43] Tambin pueden
formarse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color
verdoso o azulado que se forma cuando los xidos de cobre reaccionan con cido actico,
[44]
que es el responsable del sabor del vinagre y se produce en procesos de fermentacin
actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de alimentos, deben tomarse
precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su mal sabor, puede
ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Los halgenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad. En
seco, el cloro y el bromo no producen efecto y el flor slo le ataca a temperaturas
superiores a 500 C.[41] El cloruro cuproso y el cloruro cprico, combinados con el
oxgeno y en presencia de humedad producen cido clorhdrico, ocasionando unas
manchas de atacamita o paratacamita, de color verde plido a azul verdoso, suaves y
polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen ms cloruros de cobre,
iniciando de nuevo el ciclo de la erosin.[45]
Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos cidos como decapantes
(cido sulfrico) y abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico reacciona con el
cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S (calcocita) de color negro y agua.
Tambin pueden formarse sales de sulfato de cobre (antlerita) con colores de verde a azul
verdoso.[45] Estas sales son muy comunes en los nodos de los acumuladores de plomo
que se emplean en los automviles.
El cido ctrico disuelve el xido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies
de cobre, lustrando el metal y formando citrato de cobre. Si despus de limpiar el cobre

con cido ctrico, se vuelve a utilizar el mismo pao para limpiar superficies de plomo, el
plomo se baar de una capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un color
rojizo y negro.

Propiedades biolgicas [editar]


Artculo principal: Biologa del cobre

En las plantas, el cobre posee un importante papel en el proceso de la fotosntesis y forma


parte de la composicin de la plastocianina. Alrededor del 70% del cobre de una planta
est presente en la clorofila, principalmente en los cloroplastos. Los primeros sntomas en
las plantas por deficiencia de cobre aparecen en forma de hojas estrechas y retorcidas,
adems de puntas blanquecinas. Las panculas y las vainas pueden aparecer vacas por
una deficiencia severa de cobre, ocasionando graves prdidas econmicas en la actividad
agrcola.[46]
El cobre contribuye a la formacin de glbulos rojos y al mantenimiento de los vasos
sanguneos, nervios, sistema inmunolgico y huesos y por tanto es esencial para la vida
humana. El cobre se encuentra en algunas enzimas como la citocromo c oxidasa, la lisil
oxidasa y la superxido dismutasa.[47]
El desequilibrio de cobre en el organismo cuando se produce en forma excesiva ocasiona
una enfermedad heptica conocida como enfermedad de Wilson, el origen de esta
enfermedad es hereditario, y aparte del trastorno heptico que ocasiona tambin daa al
sistema nervioso. Se trata de una enfermedad poco comn.[48]
Puede producirse deficiencia de cobre en nios con una dieta pobre en calcio,
especialmente si presentan diarreas o desnutricin. Tambin hay enfermedades que
disminuyen la absorcin de cobre, como la enfermedad celiaca, la fibrosis qustica o al
llevar dietas restrictivas.[49]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como
ostras, mariscos, legumbres, vsceras y nueces entre otros, adems del agua potable y por
lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el organismo.
Precauciones sanitarias del cobre [editar]
A pesar de que el cobre es un oligoelemento necesario para la vida, unos niveles altos de
este elemento en el organismo pueden ser dainos para la salud. La inhalacin de niveles
altos de cobre puede producir irritacin de las vas respiratorias. La ingestin de niveles
altos de cobre puede producir nuseas, vmitos y diarrea. Un exceso de cobre en la
sangre puede daar el hgado y los riones, e incluso causar la muerte.[50] Ingerir por via
oral una cantidad de 30 g de sulfato de cobre es potencialmente letal en los humanos.
Para las actividades laborales en las que se elaboran y manipulan productos de cobre, es
necesario utilizar medidas de proteccin colectiva que protejan a los trabajadores. El

valor lmite tolerado es de 0,2 mg/m para el humo y 1 mg/m para el polvo y la niebla. El
cobre reacciona con oxidantes fuertes tales como cloratos, bromatos y yoduros,
originando un peligro de explosin. Adems puede ser necesario el uso de equipos de
proteccin individual como guantes, gafas y mascarillas. Adems, puede ser
recomendable que los trabajadores se duchen y se cambien de ropa antes de volver a su
casa cada da.[50]
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en su Gua de la calidad del agua potable
recomienda un nivel mximo de 2 mg/l.[51] El mismo valor ha sido adoptado en la Unin
Europea como valor lmite de cobre en el agua potable, mientras que en Estados Unidos
la Agencia de Proteccin Ambiental ha establecido un mximo de 1,3 mg/l.[52] El agua
con concentraciones de cobre superiores a 1 mg/l puede ensuciar la ropa al lavarla y
presentar un sabor metlico desagradable.[53] [52] La Agencia para Sustancias Txicas y el
Registro de Enfermedades de Estados Unidos recomienda que, para disminuir los niveles
de cobre en el agua potable que se conduce por tuberas de cobre, se deje correr el agua
por lo menos 15 segundos antes de beberla o usarla por primera vez en la maana.[50]
Las actividades mineras pueden provocar la contaminacin de ros y aguas subterrneas
con cobre y otros metales durante su explotacin as como una vez abandonada la minera
en la zona. El color turquesa del agua y las rocas se debe a la accin que el cobre y otros
metales desarrollan durante su explotacin minera.[54] [55]

Aleaciones y tipos de cobre [editar]


Desde el punto de vista fsico, el cobre puro posee muy bajo lmite elstico (33 MPa) y
una dureza escasa (3 en la escala de Mohs 50 en la escala de Vickers).[1] En cambio,
unido en aleacin con otros elementos adquiere caractersticas mecnicas muy superiores,
aunque disminuye su conductividad. Existe una amplia variedad de aleaciones de cobre,
de cuyas composiciones dependen las caractersticas tcnicas que se obtienen, por lo que
se utilizan en multitud de objetos con aplicaciones tcnicas muy diversas. El cobre se alea
principalmente con los siguientes elementos: Zn, Sn, Al, Ni, Be, Si, Cd, Cr y otros en
menor cuanta.
Segn los fines a los que se destinan en la industria, se clasifican en aleaciones para forja
y en aleaciones para moldeo. Para identificarlas tienen las siguientes nomenclaturas
generales segn la norma ISO 1190-1:1982 o su equivalente UNE 37102:1984.[56] Ambas
normas utilizan el sistema UNS (del ingls Unified Numbering System).[57]

Latn (Cu-Zn) [editar]


Artculo principal: Latn

Jarrn egipcio de latn, Museo del Louvre, Pars.


El latn, tambin conocido como cuzin, es una aleacin de cobre, cinc (Zn) y, en menor
proporcin, otros metales. Se obtiene mediante la fusin de sus componentes en un crisol
o mediante la fusin y reduccin de menas sulfurosas en un horno de reverbero o de
cubilote. En los latones industriales, el porcentaje de Zn se mantiene siempre inferior a
50%. Su composicin influye en las caractersticas mecnicas, la fusibilidad y la
capacidad de conformacin por fundicin, forja y mecanizado. En fro, los lingotes
obtenidos se deforman plsticamente produciendo lminas, varillas o se cortan en tiras
susceptibles de estirarse para fabricar alambres. Su densidad depende de su composicin
y generalmente ronda entre 8,4 g/cm3 y 8,7 g/cm3.
Las caractersticas de los latones dependen de la proporcin de elementos que
intervengan en la aleacin de tal forma que algunos tipos de latn son maleables
nicamente en fro, otros exclusivamente en caliente, y algunos no lo son a ninguna
temperatura. Todos los tipos de latones se vuelven quebradizos cuando se calientan a una
temperatura prxima al punto de fusin.
El latn es ms duro que el cobre, pero fcil de mecanizar, grabar y fundir. Es resistente a
la oxidacin, a las condiciones salinas y es maleable, por lo que puede laminarse en
planchas finas. Su maleabilidad vara la temperatura y con la presencia, incluso en
cantidades mnimas, de otros metales en su composicin.
Una pequea aportacin de plomo en la composicin del latn mejora la maquinabilidad
porque facilita la fragmentacin de las virutas en el mecanizado. El plomo tambin tiene
un efecto lubricante por su bajo punto de fusin, lo que permite ralentizar el desgaste de
la herramienta de corte.
El latn admite pocos tratamientos trmicos y nicamente se realizan recocidos de
homogenizacin y recristalizacin. El latn tiene un color amarillo brillante, con parecido
al oro, caracterstica que es aprovechada en joyera, especialmente en bisutera, y en el
galvanizado de elementos decorativos. Las aplicaciones de los latones abarcan otros
campos muy diversos, como armamento, calderera, soldadura, fabricacin de alambres,

tubos de condensadores y terminales elctricos. Como no es atacado por el agua salada,


se usa tambin en las construcciones de barcos y en equipos pesqueros y marinos.
El latn no produce chispas por impacto mecnico, una propiedad atpica en las
aleaciones. Esta caracterstica convierte al latn en un material importante en la
fabricacin de envases para la manipulacin de compuestos inflamables, cepillos de
limpieza de metales y en pararrayos.

Bronce (Cu-Sn) [editar]


Artculo principal: Bronce

Estatua de bronce. David desnudo.


Las aleaciones en cuya composicin predominan el cobre y el estao (Sn) se conocen con
el nombre de bronce y son conocidas desde la antigedad. Hay muchos tipos de bronces
que contienen adems otros elementos como aluminio, berilio, cromo o silicio. El
porcentaje de estao en estas aleaciones est comprendido entre el 2 y el 22%. Son de
color amarillento y las piezas fundidas de bronce son de mejor calidad que las de latn,
pero son ms difciles de mecanizar y ms caras.
La tecnologa metalrgica de la fabricacin de bronce es uno de los hitos ms importantes
de la historia de la humanidad pues dio origen a la llamada Edad de Bronce. El bronce
fue la primera aleacin fabricada voluntariamente por el ser humano: se realizaba
mezclando el mineral de cobre (calcopirita, malaquita, etc.) y el de estao (casiterita) en
un horno alimentado con carbn vegetal. El anhdrido carbnico resultante de la
combustin del carbn, reduca los minerales de cobre y estao a metales. El cobre y el
estao que se fundan, se aleaban entre un 5 y un 10% en peso de estao.
El bronce se emplea especialmente en aleaciones conductoras del calor, en bateras
elctricas y en la fabricacin de vlvulas, tuberas y uniones de fontanera. Algunas
aleaciones de bronce se usan en uniones deslizantes, como cojinetes y descansos, discos
de friccin; y otras aplicaciones donde se requiere alta resistencia a la corrosin como

rodetes de turbinas o vlvulas de bombas, entre otros elementos de mquinas. En algunas


aplicaciones elctricas es utilizado en resortes.

Alpaca (Cu-Ni-Zn) [editar]


Artculo principal: Alpaca (aleacin)

Hueveras de alpaca.
Las alpacas o platas alemanas son aleaciones de cobre, nquel (Ni) y cinc (Zn). en una
proporcin de 50-70% de cobre, 13-25% de nquel, y del 13-25% de cinc.[58] Sus
propiedades varan de forma continua en funcin de la proporcin de estos elementos en
su composicin, pasando de mximos de dureza a mnimos de conductividad Estas
aleaciones tienen la propiedad de rechazar los organismos marinos (antifouling). Si a
estas aleaciones de cobre-nquel-cinc, se les aaden pequeas cantidades de aluminio o
hierro, constituyen aleaciones que se caracterizan por su resistencia a la corrosin marina,
por lo que se utilizan ampliamente en la construccin naval, principalmente en los
condensadores y tuberas, as como en la fabricacin de monedas y de resistencias
elctricas.[59]
Las aleaciones de alpaca tienen una buena resistencia a la corrosin y buenas cualidades
mecnicas. Su aplicacin se abarca materiales de telecomunicaciones, instrumentos y
accesorios de fontanera y electricidad, como grifos, abrazaderas, muelles, conectores.
Tambin se emplea en la construccin y ferretera, para elementos decorativos y en las
industrias qumicas y alimentarias, adems de materiales de vajillas y orfebrera.[60]
El monel es una aleacin que se obtiene directamente de los minerales canadienses, y
tiene una composicin de Cu=28-30%, Ni=66-67%, Fe=3-3,5%. Este material tiene una
gran resistencia a los agentes corrosivos y a las altas temperaturas.[61]
El platinoide es un metal blanco compuesto de 60% de cobre,14% de nquel, 24% de cinc
y de 1-2% de tungsteno.[62]

Otras aleaciones [editar]


Otras aleaciones de cobre con aplicaciones tcnicas son las siguientes:

Cobre-cadmio (Cu-Cd): son aleaciones de cobre con un pequeo porcentaje de


cadmio y tienen con mayor resistencia que el cobre puro. Se utilizan en lneas

elctricas areas sometidas a fuertes solicitaciones mecnicas como catenarias y


cables de contacto para tranvas.

Cobre-cromo (Cu-Cr) y Cobre-cromo-circonio (Cu-Cr-Zr): tienen una alta


conductividad elctrica y trmica. Se utilizan en electrodos de soldadura por
resistencia, barras de colectores, contactores de potencia, equipos siderrgicos y
resortes conductores.

Cobre-hierro-fsforo (Cu-Fe-P). Para la fabricacin de elementos que requieran


una buena conductividad elctrica y buenas propiedades trmicas y mecnicas se
aaden al cobre partculas de hierro y fsforo. Estas aleaciones se utilizan en
circuitos integrados porque tienen una buena conductividad elctrica, buenas
propiedades mecnicas y tienen una alta resistencia a la temperatura.[63]

Cobre-aluminio (Cu-Al): tambin conocidas como bronces al aluminio y


duraluminio, contienen al menos un 10% de aluminio. Estas aleaciones son muy
parecidas al oro y muy apreciadas para trabajos artsticos. Tienen buenas
propiedades mecnicas y una elevada resistencia a la corrosin. Se utilizan
tambin para los trenes de aterrizaje de los aviones , en ciertas construcciones
mecnicas.[64]

Cobre-berilio (Cu-Be): es una aleacin constituida esencialmente por cobre. Esta


aleacin tiene importantes propiedades mecnicas y gran resistencia a la
corrosin. Se utiliza para fabricar muelles, moldes para plsticos, electrodos para
soldar por resistencia y herramientas antideflagrantes.[65]

Cobre-plata (Cu-Ag) o cobre a la plata: es una aleacin dbil por su alto


contenido de cobre, que se caracteriza por una alta dureza que le permite soportar
temperaturas de hasta 226 C, manteniendo la conductividad elctrica del cobre.[66]

Constantn (Cu55Ni45): es una aleacin formada por un 55% de cobre y un 45%


de nquel. Se caracteriza por tener un una resistividad elctrica casi constante de
4,910-7 m en un amplio rango de temperaturas, con un coeficiente de
temperatura de 10-5 K-1. Se emplea en la fabricacin de termopares, galgas
extensiomtricas y monedas.

Manganina (Cu86Mn12Ni2): es otra aleacin con un muy bajo coeficiente de


temperatura y se utiliza en galgas extensiomtricas y resistores de alta estabilidad.
Adems, su potencial termoelctrico de contacto con el cobre por efecto Seebeck
es muy pequeo (+0,6 mV/100 K). Su resistividad elctrica es de unos 4,9107
m y su coeficiente de temperatura es de 10-8 K-1.[67]

Algunas aleaciones de cobre tienen pequeos porcentajes de azufre y de plomo que


mejoran la maquinabilidad de la aleacin. Tanto el plomo como el azufre tienen muy baja
solubilidad en el cobre, separndose respectivamente como plomo (Pb) y como sulfuro

cuproso (Cu2S) en los bordes de grano y facilitando la rotura de las virutas en los
procesos de mecanizado, mejorando la maquinabilidad de la aleacin.[63]

Procesos industriales del cobre [editar]


Minera del cobre [editar]

Mina a cielo abierto en Bingham, Illinois (EE. UU.).

Mina de cobre Chuquicamata, Chile.


El cobre nativo suele acompaar a sus minerales en bolsas que afloran a la superficie
explotndose en minas a cielo abierto. El cobre se obtiene a partir de minerales
sulfurados (80%) y de minerales oxidados (20%), los primeros se tratan por un proceso
denominado pirometalurgia y los segundos por otro proceso denominado
hidrometalurgia.[68] Generalmente en la capa superior se encuentran los minerales
oxidados (cuprita, melaconita), junto a cobre nativo en pequeas cantidades, lo que
explica su elaboracin milenaria ya que el metal poda extraerse fcilmente en hornos de
fosa. A continuacin, por debajo del nivel fretico, se encuentran las piritas (sulfuros)
primarias calcosina (CuS2) y covellina (CuS) y finalmente las secundarias calcopirita
(FeCuS2) cuya explotacin es ms rentable que la de las anteriores. Acompaando a estos
minerales se encuentran otros como la bornita (Cu5FeS4), los cobres grises y los
carbonatos azurita y malaquita que suelen formar masas importantes en las minas de
cobre por ser la forma en la que usualmente se alteran los sulfuros.

La tecnologa de obtencin del cobre est muy bien desarrollada aunque es laboriosa
debido a la pobreza de la ley de los minerales. Los yacimientos de cobre contienen
generalmente concentraciones muy bajas del metal. sta es la causa de que muchas de las
distintas fases de produccin tengan por objeto la eliminacin de impurezas.[69]
Vase tambin: Categora:Empresas de minera de cobre y Categora:Minas de cobre

Metalurgia del cobre [editar]

Mineral de cobre.

Ctodo de cobre.
Artculo principal: Industria del cobre

La metalurgia del cobre depende de que el mineral se presente en forma de sulfuros o de


xidos.
Para los sulfuros se utiliza para producir ctodos la va llamada pirometalurgia, que
consiste en el siguiente proceso: Concentracin del mineral -> fundicin en horno -> paso
a convertidores -> afino -> moldeo de nodos -> electrorefinacin -> ctodo. El proceso
de refinado produce unos ctodos con un contenido del 99,9% de cobre. Los ctodos son
unas planchas de un metro cuadrado y un peso de 55 kg.
Otros componentes que se obtienen de este proceso son hierro (Fe) y azufre (S), adems
de muy pequeas cantidades de plata (Ag) y oro (Au). Como impurezas del proceso se
extraen tambin plomo (Pb), arsnico (As) y mercurio (Hg).

Como regla general una instalacin metalrgica de cobre que produzca 300.000 t/ao de
nodos, consume 1.000.000 t/ao de concentrado de cobre y como subproductos produce
900.000 t/ao de cido sulfrico y 300.000 t/ao de escorias.[70]
Cuando se trata de aprovechar los residuos minerales, la pequea concentracin de cobre
que hay en ellos se encuentra en forma de xidos y sulfuros, y para recuperar ese cobre se
emplea la tecnologa llamada hidrometalurgia, ms conocida por su nomenclatura
anglosajona Sx-Ew.
El proceso que sigue esta tcnica es el siguiente: Mineral de cobre-> lixiviacin->
extraccin-> electrlisis-> ctodo
Esta tecnologa se utiliza muy poco porque la casi totalidad de concentrados de cobre se
encuentra formando sulfuros, siendo la produccin mundial estimada de recuperacin de
residuos en torno al 15% de la totalidad de cobre producido.[70] [71]

Tratamientos trmicos del cobre [editar]

Tubera de cobre recocido.


El cobre y sus aleaciones permiten determinados tratamientos trmicos para fines muy
determinados siendo los ms usuales los de recocido, refinado y temple.
El cobre duro recocido se presenta muy bien para operaciones en fro como son: doblado,
estampado y embutido. El recocido se produce calentando el cobre o el latn a una
temperatura adecuado en un horno elctrico de atmsfera controlada, y luego se deja
enfriar al aire. Hay que procurar no superar la temperatura de recocido porque entonces
se quema el cobre y se torna quebradizo y queda inutilizado.
El refinado es un proceso controlado de oxidacin seguida de una reduccin cuyo objeto
es volatilizar o reducir a escorias todas las impurezas contenidas en el cobre con el fin de
obtener cobre de gran pureza.[72]
Los tratamientos trmicos que se realizan a los latones son principalmente recocidos de
homogeneizacin, recristalizacin y estabilizacin. Los latones con ms del 35% de Zn
pueden templarse para hacerlos ms blandos.
Los bronces habitualmente se someten a tratamientos de recocidos de homogenizacin
para las aleaciones de moldeo; y recocidos contra acritud y de recristalizacin para las
aleaciones de forja. El temple de los bronces de dos elementos constituyentes es anlogo
al templado del acero: se calienta a unos 600 C y se enfra rpidamente. Con esto se

consigue disminuir la dureza del material, al contrario de lo que sucede al templar acero y
algunos bronces con ms de dos componentes.[73]

Aplicaciones y usos del cobre [editar]


Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del cobre
es muy elevado. Es un material importante en multitud de actividades econmicas y ha
sido considerado un recurso estratgico en situaciones de conflicto.

Cobre metlico [editar]


El cobre se utiliza tanto con un gran nivel de pureza, cercano al 100%, como aleado con
otros elementos. El cobre puro se emplea principalmente en la fabricacin de cables
elctricos.
Electricidad y telecomunicaciones [editar]

Cable elctrico de cobre.


El cobre es el metal no precioso con mejor conductividad elctrica. Esto, unido a su
ductilidad y resistencia mecnica, lo han convertido en el material ms empleado para
fabricar cables elctricos, tanto de uso industrial como residencial. Asimismo se emplean
conductores de cobre en numerosos equipos elctricos como generadores, motores y
transformadores. La principal alternativa al cobre en estas aplicaciones es el aluminio.[38]
Tambin son de cobre la mayora de los cables telefnicos, los cuales adems posibilitan
el acceso a Internet. Las principales alternativas al cobre para telecomunicaciones son la
fibra ptica y los sistemas inalmbricos. Por otro lado, todos los equipos informticos y
de telecomunicaciones contienen cobre en mayor o menor medida, por ejemplo en sus
circuitos integrados, transformadores y cableado interno.[38]
Medios de transporte [editar]
El cobre se emplea en varios componentes de coches y camiones, principalmente los
radiadores (gracias a su alta conductividad trmica y resistencia a la corrosin), frenos y

cojinetes, adems naturalmente de los cables y motores elctricos. Un coche pequeo


contiene en total en torno a 20 kg de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg para los de mayor
tamao.[38]
Tambin los trenes requieren grandes cantidades de cobre en su construccin: 1 - 2
toneladas en los trenes tradicionales y hasta 4 toneladas en los de alta velocidad. Adems
las catenarias contienen unas 10 toneladas de cobre por kilmetro en las lneas de alta
velocidad.[12]
Por ltimo, los cascos de los barcos incluyen a menudo aleaciones de cobre y nquel para
reducir el ensuciamiento producido por los seres marinos.
Construccin y ornamentacin [editar]

Cara de la Estatua de la Libertad de Nueva York, hecha con lminas de cobre sobre una
estructura de acero.
Una gran parte de las redes de transporte de agua estn hechas de cobre o latn,[74] debido
a su resistencia a la corrosin y sus propiedades anti-bacterianas, habiendo quedado las
tuberas de plomo en desuso por sus efectos nocivos para la salud humana. Frente a las
tuberas de plstico, las de cobre tienen la ventaja de que no arden en caso de incendio y
por tanto no liberan humos y gases potencialmente txicos.[38]
El cobre y, sobre todo, el bronce se utilizan tambin como elementos arquitectnicos y
revestimientos en tejados, fachadas, puertas y ventanas. El cobre se emplea tambin a
menudo para los pomos de las puertas de locales pblicos, ya que sus propiedades antibacterianas evitan la propagacin de epidemias.[38]
Dos aplicaciones clsicas del bronce en la construccin y ornamentacin son la
realizacin de estatuas y de campanas.
El sector de la construccin consume actualmente (2008) el 26% de la produccin
mundial de cobre.[12]

Monedas [editar]

Moneda de un euro. Disco interior de cupronquel y exterior de nquel-latn.


Desde el inicio de la acuacin de monedas en la Edad Antigua el cobre se emplea como
materia prima de las mismas, a veces puro y, ms a menudo, en aleaciones como el
bronce y el cupronquel.
Ejemplos de monedas que incluyen cobre puro:

Las monedas de uno, dos y cinco cntimos de euro son de acero recubierto de
cobre.[75] La moneda de un cntimo de dlar estadounidense es de cinc recubierto
de cobre.[76]

Ejemplos de monedas de cupronquel:

Disco interior de la moneda de un euro y parte exterior de la moneda de dos


euros.[75] Monedas de 25 y 50 cntimos de dlar estadounidense.[76] Monedas
espaolas de 5, 10, 25, 50 y 200 pesetas acuadas desde 1949.[77]

Ejemplos de monedas de otras aleaciones de cobre:

Las monedas de diez, veinte y cincuenta cntimos de euro son de oro nrdico, una
aleacin que contiene un 89% de cobre.[75] Las monedas argentinas de 1/2, 1, 5, 10
y 50 centavos de austral son de latn.

Otras aplicaciones [editar]

Instrumento musical de viento.


El cobre participa en la materia prima de una gran cantidad de diferentes y variados
componentes de todo tipo de maquinaria, tales como casquillos, cojinetes,
embellecedores, etc. Forma parte de los elementos de bisutera, bombillas y tubos
fluorescentes, calderera, electroimanes, instrumentos musicales de viento, microondas,
sistemas de calefaccin y aire acondicionado. El cobre, el bronce y el latn son aptos para
tratamientos de galvanizado para cubrir otros metales.

Cobre no metlico [editar]


El sulfato de cobre (II) tambin conocido como sulfato cprico es el compuesto de cobre
de mayor importancia industrial y se emplea como abono y pesticida en agricultura,
alguicida en la depuracin del agua y como conservante de la madera.
El sulfato de cobre est especialmente indicado para suplir funciones principales del
cobre en la planta, en el campo de las enzimas: oxidasas del cido ascrbico, polifenol,
citocromo, etc. Tambin forma parte de la plastocianina contenida en los cloroplastos y
que participa en la cadena de transferencia de electrones de la fotosntesis. Su absorcin
se realiza mediante un proceso activo metablicamente. Prcticamente no es afectado por
la competencia de otros cationes pero, por el contrario, afecta a los dems cationes. Este
producto puede ser aplicado a todo tipo de cultivo y en cualquier zona climtica en
invernaderos.[78]
Para la decoracin de azulejos y cermica, se realizan vidriados que proporcionan un
brillo metlico de diferentes colores. Para decorar la pieza una vez cocida y vidriada, se
aplican mezclas de xidos de cobre y otros materiales y despus se vuelve a cocer la
pieza a menor temperatura.[79] Al mezclar otros materiales con los xidos de cobre pueden
obtenerse diferentes tonalidades.[80] Para las decoraciones de cermica, tambin se
emplean pelculas metlicas de plata y cobre en mezclas coloidales de barnices cermicos
que proporcionan tonos parecidos a las irisaciones metlicas del oro o del cobre.[81] [82]
Un pigmento muy utilizado en pintura para los tonos verdes es el cardenillo, tambin
conocido en este mbito como verdigris, que consiste en una mezcla formada
principalmente por acetatos de cobre, que proporciona tonos verdosos o azulados.[83]
Vase tambin: Sulfato cprico, xido de cobre (I), xido de cobre (II), y Cardenillo

Productos del cobre [editar]


Fundicin: blister y nodos [editar]
El cobre blister y andico es un material metlico con un nivel de pureza de alrededor de
99,5%, utilizado a su vez como materia prima para elaborar productos de alta calidad
como el cobre refinado y, especialmente, los ctodos de cobre. Si es de buena calidad
puede ser utilizado ocasionalmente en la produccin de sulfato de cobre y otros productos

qumicos derivados. Pero sin duda su principal virtud es que puede ser transformado en
nodos de cobre.
Los nodos de cobre, con cerca de 99,6% de pureza, son la materia prima del proceso de
refinacin electroltica que permite su transformacin en ctodos de cobre con 99,99% de
pureza. Un nodo de cobre tiene unas dimensiones aproximadas de 100x125 cm y un
grosor de 5 cm y un peso aproximado de 350 kg.[84]

Refinera: Ctodos [editar]


El ctodo de cobre constituye la materia prima idnea para la produccin de alambrn de
cobre de altas especificaciones. Es un producto, con un contenido superior al 99,99% de
cobre, es resultante del refino electroltico de los nodos de cobre. Su calidad est dentro
de la denominacin Cu-CATH-01 bajo la norma EN 1978:1998. Se presenta en paquetes
corrugados y flejes, cuya plancha tiene unas dimensiones de 980x930 mm y un grosor de
7mm con un peso aproximado de 47 kg. Su uso fundamental es la produccin de
alambrn de cobre de alta calidad, aunque tambin se utiliza para la elaboracin de otros
semitransformados de alta exigencia.[85]

Subproductos de fundicin y refinera [editar]


Despus del proceso de elaborar nodo de cobre y ctodo de cobre se obtienen los
siguientes subproductos: cido sulfrico. Escoria granulada. Lodos electrolticos. Sulfato
de nquel. Yeso

Alambrn [editar]
El alambrn de cobre es un producto resultante de la transformacin de ctodo en la
colada continua. Su proceso de produccin se realiza segn las normas ASTM B49-92 y
EN 1977.
Las caractersticas esenciales del alambrn producido por la empresa Atlantic-copper son:
[86]

Dimetro y tolerancia: 8mm +/- 0.4 mm. Cu: 99,97 % min. Oxgeno: 200 ppm.
Conductividad elctrica: > 101% (IACS. Test de elongacin espiral: > 450 m.
(200 C)

El alambrn se comercializa en bobinas flejadas sobre palet de madera y protegidas con


funda de plstico. Cuyas dimensiones son: Peso bobina 5000 kg., dimetro exterior 1785
mm, dimetro interior 1150 mm y altura 900 mm. Las aplicaciones del alambrn son para
la fabricacin de cables elctricos que requieran una alta calidad, ya sean esmaltados o
multifilares de dimetros de 0,15/0,20 mm.

Alambre de cobre desnudo [editar]

Bobina de alambre desnudo.


El alambre de cobre desnudo se produce a partir del alambrn y mediante un proceso de
desbaste y con un horno de recocido. Se obtiene alambre desnudo formado por un hilo de
cobre electroltico en tres temples, duro, semiduro y suave y se utiliza para usos elctricos
se produce en una gama de dimetros de 1 mm a 8 mm y en bobinas que pueden pesar del
orden de 2250kg. Este alambre se utiliza en lneas areas de distribucin elctrica, en
neutros de subestaciones, conexiones a tierra de equipos y sistemas y para fabricar hilos
planos, esmaltados y multifilares que pueden tener un dimetros de 0,25/0,22 mm. Est
fabricado a base de cobre de alta pureza con un contenido mnimo de 99,9% de Cu. Este
tipo de alambre tiene una alta conductividad, ductilidad y resistencia mecnica as como
gran resistencia a la corrosin en ambientes salobres.[87]

Trefilado [editar]
Artculo principal: Cable elctrico

Se denomina trefilado al proceso de adelgazamiento del cobre a travs del estiramiento


mecnico que se ejerce al mismo al partir de alambrn de 6 u 8 mm de dimetro con el
objetivo de producir cables elctricos flexibles con la seccin requerida. Un cable
elctrico se compone de varios hilos que mediante un proceso de extrusin se le aplica el
aislamiento exterior con un compuesto plstico de PVC o polietileno. Generalmente el
calibre de entrada es de 6 a 8 mm, para luego adelgazarlo al dimetro requerido. Como el
trefilado es un proceso continuo se van formando diferentes bobinas o rollos que van
siendo cortados a las longitudes requeridas o establecidos por las normas y son
debidamente etiquetados con los correspondientes datos tcnicos del cable.
Se llama apantallado al cubrimiento de un conductor central debidamente aislado por
varios hilos conductores de cobre, que entrelazados alrededor forman una pantalla.
Cuando es necesario aislar un hilo conductor mediante esmaltado se le aplica una capa de
barniz (poliesterimida). Estas mezclas de resinas son usadas para recubrir el conductor
metlico quedando aislados del medio ambiente que lo rodea y logrando de esta forma
conducir el flujo elctrico sin problemas.[88]

Tubos [editar]

Bobina de tubo de cobre.


Un tubo es un producto hueco, cuya seccin es normalmente redonda, que tiene una
periferia continua y que es utilizado en gasfitera, fontanera y sistemas mecnicos para el
transporte de lquidos o gases.
Los tubos de cobre debido a las caractersticas propias de este metal de alta resistencia a
la corrosin y su resistencia y su adaptabilidad consiguen que se utilicen masivamente en
residencias, edificios, condominios, oficinas, locales comerciales e industriales.
Para la fabricacin de tubo se parte, por lo general de una mezcla de cobre refinado y de
chatarra de calidad controlada, se funde en un horno y por medio de la colada de cobre se
obtienen lingotes conocidos como billets, que tienen forma cilndrica, con dimensiones
que generalmente son de 300 mm de dimetro y 8 m de largo y que pesan
aproximadamente 5 toneladas mtricas. Estos bloques metlicos se utilizan para la
fabricacin de tubos sin costura por medio de una serie de deformaciones plsticas.
Las etapas son las siguientes:

Corte: Los billets se cortan en piezas de alrededor de 700 mm de largo, teniendo


en cuenta la capacidad de las instalaciones de produccin de la planta.
Calentamiento: A continuacin se calienta el billet, en un horno de tnel a una
temperatura entre 800 y 900C. Aqu, el metal alcanza un mayor grado de
capacidad de deformacin plstica, con lo que se reduce la presin necesaria para
las siguientes operaciones de transformacin.
Extrusin: En esta operacin se obtiene en una sola pasada una pieza o pretubo
de gran dimetro con paredes muy gruesas. En la prctica el extrusor es una
prensa en la cual el billet, previamente recalentado, es forzado a pasar a travs de
una matriz calibrada. El pistn que ejerce la presin tiene un mandril (*) que
perfora el billet. Como esta operacin se efecta a alta temperatura, el cobre
experimenta una oxidacin que perjudica las operaciones posteriores (que se
efectan en atmsferas controladas con enfriamiento rpido para impedir la
oxidacin superficial del pretubo).
Laminacin: Es una operacin "en fro" que consiste en pasar el pretubo a travs
de dos cilindros que giran en sentido contrario. Adems del movimiento rotatorio
los dos cilindros tienen un movimiento de vaivn en sentido longitudinal, en tanto
que el pretubo, al cual se ha insertado un mandril, avanza en forma helicoidal.
Con esto se obtiene una reduccin en el espesor de la pared del tubo,

mantenindose la seccin perfectamente circular. La operacin de laminacin en


fro produce tubos de alta dureza llamados tambin de temple duro.
Trefilado: La reduccin sucesiva de dimetros para obtener los diversos
productos comerciales se efecta en una operacin en fro llamada trefilado que
consiste en estirar el tubo obligndolo a pasar a travs de una serie de matrices
externas y de un calibre interno conocido como mandril flotante. La operacin
industrial se lleva a cabo en una mquina llamada "Bull Block" donde la
extremidad del tubo est apretada por una mordaza montada en un cilindro
rotatorio que produce la traccin.
Recocido: La deformacin plstica en fro origina un endurecimiento del metal
que trae como consecuencia una prdida en la plasticidad. Los sucesivos
trefilados aumentan este endurecimiento y dan lugar a un mayor peligro de rotura
del tubo. Por esta causa se emplea un tratamiento trmico llamado recocido, para
una cristalizacin del cobre que permite recuperar las caractersticas de
plasticidad. (*) Nota explicativa (MEMORIAL).
Acabado: Al final del ciclo de produccin se obtiene un tubo recocido;
presentado en rollos de alta calidad. A estos tubos se les puede aplicar un
revestimiento externo de proteccin o aislante para diversos usos, o efectuar un
acabado interno muy liso para aplicaciones especiales.
Control de Calidad: El tubo terminado se somete a pruebas para determinar
imperfecciones, siendo usuales las de induccin electromagntica por corrientes
de Foucault, que permiten detectar grietas y otras imperfecciones en el interior de
la pared del tubo.
Embalaje: Los tubos de cobre recocido o los de temple blando se presentan en
rollos que son embalados cuidadosamente para evitar deformaciones por los
movimientos. Los tubos laminados en fro de temple duro se presentan en tiras,
generalmente de 6m de largo, las cuales se empaquetan en atados para su
transporte a los lugares de uso. Como los tubos de cobre no experimentan
envejecimiento por accin de los rayos ultravioletas, el ozono u otros agentes
qumicos y fsicos, no requieren de caractersticas especiales de almacenamiento y
embalaje. Despus de un periodo prolongado puede formarse una ligera oxidacin
superficial, pero ello no presenta mayores inconvenientes para un posterior
empleo.
Tubos de cobre. Procobre Per

Laminacin [editar]
Una de las propiedades fundamentales del cobre es su maleabilidad que permite producir
todo tipo de lminas desde grosores muy pequeos, tanto en forma de rollo continuo
como en planchas de diversas dimensiones, mediante las instalaciones de laminacin
adecuadas.

Fundicin de piezas [editar]


Artculo principal: Fundicin

Caones de bronce fundido. Los Invlidos, Pars.


El cobre puro no es muy adecuado para fundicin por moldeo, porque produce galleo. El
galleo se produce cuando el oxgeno del aire es absorbido por el metal a altas
temperaturas formando burbujas y, al enfriarse este, se libera el aire de las burbujas
creando gran cantidad de minsculos hoyos en la superficie de las piezas fundidas.[89]
Sus aleaciones si permiten fabricar piezas por cualquiera de los procesos de fundicin de
piezas que existen dependiendo del tipo de pieza y de la cantidad que se tenga que
producir. Los mtodos ms usuales de fundicin son por moldeo y por centrifugado.
Se denomina fundicin por moldeo al proceso de fabricacin de piezas, comnmente
metlicas pero tambin de plstico, consistente en fundir un material e introducirlo en una
cavidad, llamada molde, donde se solidifica. El proceso tradicional es la fundicin en
arena, por ser sta un material refractario muy abundante en la naturaleza y que,
mezclada con arcilla, adquiere cohesin y moldeabilidad sin perder la permeabilidad que
posibilita evacuar los gases del molde al tiempo que se vierte el metal fundido
El proceso de fundicin centrifugada consiste en depositar una capa de fundicin lquida
en un molde de revolucin girando a gran velocidad y solidificar rpidamente el metal
mediante un enfriamiento continuo del molde o coquilla. Las aplicaciones de este tipo de
fundicin son muy variadas.

Forjado [editar]

Prensa de estampacin.

El forjado en caliente de una pieza consiste en dar forma a un taco de metal llevado
previamente a una temperatura adecuada y deformado plsticamente entre dos matrices
en las que se ha realizado en huecograbado el molde de la pieza deseada mediante la
potencia proporcionada por una mquina llamada prensa. La forja se realiza en caliente
con la intencin de minimizar la potencia mecnica necesaria para producir la
deformacin plstica que se exige para obtener la forma deseada.
El metal de partida es, en origen, una barra de seccin redonda u otro perfil, cortado de
modo que tenga el volumen exacto de la pieza en el caso de la matriz cerrada, o
aadindole un excedente para crear una rebaba en caso de matriz abierta.
Los productos del cobre y sus aleaciones renen muy buenas condiciones para producir
piezas por procesos de estampacin en caliente, permitiendo el diseo de piezas
sumamente complejas gracias a la gran ductilidad del material y la escasa resistencia a la
deformacin que opone, proporcionando as una vida larga a las matrices. Una aleacin
de cobre es forjable en caliente si existe un rango de temperaturas suficientemente
amplio en el que la ductilidad y la resistencia a la deformacin sean aceptables. Este
rango de temperaturas depende de composicin qumica que tenga, en la que influyen los
elementos aadidos y de las impurezas.[90]

Mecanizado [editar]

Piezas de cobre mecanizadas.


Las piezas de cobre o de sus aleaciones que van a someterse a trabajos de mecanizado por
arranque de viruta tienen en su composicin qumica una pequea aportacin de plomo y
azufre que provoca una fractura mejor de la viruta cortada.
Actualmente (2008) el mecanizado de componentes de cobre, se realiza bajo el concepto
de mecanizado rpido en seco con la herramienta refrigerada por aire si es necesario. Este
tipo de mecanizado rpido se caracteriza porque los cabezales de las mquinas giran a
velocidades muy altas consiguiendo grandes velocidades de corte en herramientas de
poco dimetro.
As mismo las herramientas que se utilizan suelen ser integrales de metal duro, con
recubrimientos especiales que posibilitan trabajar con avances de corte muy elevados.
Los recubrimientos y materiales de estas herramientas son muy resistentes al desgaste,
pueden trabajar a temperaturas elevadas, de ah que no sea necesario muchas veces su

refrigeracin, tienen un coeficiente de friccin muy bajo y consiguen acabados


superficiales muy finos y precisos.[91]

Soldadura [editar]

Componentes de tuberas para soldar.


Para soldar uniones de cobre o de sus aleaciones se utilizan dos tipos de soldadura
diferentes:

Soldadura blanda
Soldadura fuerte

La soldadura blanda es aquella que se realiza a una temperatura de unos 200C y se


utiliza para la unin de los componentes de circuitos impresos y electrnicos se utilizan
soldadores elctricos y el material de aporte es una aleacin de estao y plomo en forma
de alambre en rollo y que tiene resina desoxidante en su alma. Son soldaduras poco
resistentes y sirve par asegurar la continuidad de la corriente elctrica a travs del
circuito.[92]
Las soldaduras de tuberas de agua y gas realizadas por los fontaneros son de diversos
tipos en funcin de los materiales que se quieran unir y de la estanqueidad que se quiera
conseguir de la soldadura. Actualmente (2008), la mayora de las instalaciones de agua se
hacen con tubos de cobre, aunque para determinadas conexiones se usan tambin tubos
flexibles y tuberas de plstico.
La soldadura de tuberas de cobre se realiza con sopletes de gas que proporcionan la
llama para fundir el material soldante. Existen sopletes alimentados con gas butano o
propano. La soldadura fuerte de fontanera utiliza como aglutinante el cobre o la plata. Se
emplea para canalizaciones complejas de calefaccin y tuberas de gas.[93]

Calderera [editar]
Artculo principal: Calderera

Destilera con alambiques de cobre.


Se llama calderera a una especialidad profesional de la rama de fabricacin metlica que
tiene como funcin principal la construccin de depsitos aptos para el almacenaje y
transporte de slidos en forma de granos o ridos, lquidos y gas as como todo tipo de
construccin naval y estructuras metlicas. Gracias a la excelente conductividad trmica
que tiene la chapa de cobre se utiliza para fabricar alambiques, calderas, serpentines,
cubiertas, etc.

Embuticin [editar]
Se denomina embuticin al proceso de conformado en fro por el que se transforma un
disco o piezas recortada, segn el material, en piezas huecas, e incluso partiendo de
piezas previamente embutidas, estirarlas a una seccin menor con mayor altura.
El objetivo es conseguir una pieza hueca de acuerdo con la forma definida por la matriz
de embuticin que se utilice, mediante la presin ejercida por la prensa. La matriz de
embuticin tambin es conocida como molde.
Se trata de un proceso de conformado de chapa por deformacin plstica en el curso del
cual la chapa sufre simultneamente transformaciones por estirado y por recalcado
producindose variaciones en su espesor. Para la embuticin se emplean, casi
exclusivamente, prensas hidrulicas.[94]
La chapa de cobre y sus aleaciones tienen unas propiedades muy buenas para ser
conformados en fro. La embuticin es un buen proceso para la fabricacin en chapa fina
de piezas con superficies complejas y altas exigencias dimensionales, sustituyendo con
xito a piezas tradicionalmente fabricadas por fundicin y mecanizado.[95]

Estampacin [editar]

Moneda estampada de 50 cntimos de euro.


Se conoce con el nombre de estampacin a la operacin mecnica que se realiza para
grabar un dibujo o una leyenda en la superficie plana de una pieza que generalmente es
de chapa metlica. Las chapas de cobre y sus aleaciones renen condiciones muy buenas
para realizar en ellas todo tipo de grabados.
Los elementos claves de la estampacin lo constituyen una prensa que puede ser
mecnica, neumtica o hidrulica; de tamao, forma y potencia muy variada, y una
matriz llamada estampa o troquel, donde est grabado el dibujo que se desea acuar en la
chapa, y que al dar un golpe seco sobre la misma queda grabado.
El estampado de los metales se realiza por presin o impacto, donde la chapa se adapta a
la forma del molde. La estampacin es una de las tareas de mecanizado ms fciles que
existen, y permite un gran nivel de automatismo del proceso cuando se trata de realizar
grandes cantidades de piezas.
La estampacin se puede realizar en fro o en caliente, la estampacin de piezas en
caliente se llama forja, y tiene un funcionamiento diferente a la estampacin en fro que
se realiza en chapas generalmente. Las chapas de acero, aluminio, plata, latn y oro son
las ms adecuadas para la estampacin. Una de las tareas de estampacin ms conocidas
es la que realiza el estampado de las caras de las monedas en el proceso de acuacin de
las mismas.

Troquelado [editar]

Prensa troqueladora de excntrica.


Se denomina troquelado a la operacin mecnica que se realiza para producir piezas de
chapa metlica o donde sea necesario realizar diversos agujeros en las mismas. Para
realizar esta tarea, se utilizan desde simples mecanismos de accionamiento manual hasta
sofisticadas prensas mecnicas de gran potencia.
Los elementos bsicos de una prensa troqueladora lo constituyen el troquel que tiene la
forma y dimensiones exteriores de la pieza o de los agujeros que se quieran realizar, y la
matriz de corte por donde se inserta el troquel cuando es impulsado de forma enrgica por
la potencia que le proporciona la prensa mediante un accionamiento de excntrica que
tiene y que proporciona un golpe seco y contundente sobre la chapa, produciendo un
corte limpio de la misma.
Segn el trabajo que se tenga que realizar, as son diseadas y construidas las prensas.
Hay matrices simples y progresivas donde la chapa, que est en forma de grandes rollos,
avanza automticamente provocando el trabajo de forma continuado, y no requiriendo
otros cuidados que cambiar de rollo de chapa cuando se termina e ir retirando las piezas
troqueladas as como vigilar la calidad del corte que realizan.
Cuando el corte se deteriora por desgaste del troquel y de la matriz se desmontan de la
mquina y se les rectifica en una rectificadora plana estableciendo un nuevo corte. Una
matriz y un troquel permiten muchos reafilados hasta que se desgastan totalmente.
Hay troqueladoras que funcionan con un cabezal donde puede llevar insertado varios
troqueles de diferentes medidas, y una mesa amplia donde se coloca la chapa que se
quiere mecanizar. Esta mesa es activada mediante CNC y se desplaza a lo largo y ancho
de la misma a gran velocidad, produciendo las piezas con rapidez y exactitud.

Reciclado [editar]
El cobre es uno de los pocos materiales que no se degradan ni pierden sus propiedades
qumicas o fsicas en el proceso de reciclaje.[38] Puede ser reciclado un ilimitado de veces
sin perder sus propiedades, siendo imposible distinguir si un objeto de cobre est hecho
de fuentes primarias o recicladas. Esto hace que el cobre haya sido, desde la Antigedad,
uno de los materiales ms reciclados.[12]
El reciclado proporciona una parte fundamental de las necesidades totales de cobre
metlico. Se estima que en 2004 el 9% de la demanda mundial se satisfizo mediante el
reciclado de objetos viejos de cobre. Si tambin se considera "reciclaje" el refundido de
los desechos del proceso de refinado del mineral, el porcentaje de cobre reciclado
asciende al 34% en el mundo y hasta un 41% en la Unin Europea.[12]
El reciclado del cobre no requiere tanta energa como su extraccin minera. A pesar de
que el reciclado requiere recoger, clasificar y fundir los objetos de metal, la cantidad de
energa necesaria para reciclar el cobre es slo alrededor de un 25% de la requerida para
convertir el mineral de cobre en metal.[96]
La eficacia del sistema de reciclado depende de factores tecnolgicos como el diseo de
los productos, econmicos como el precio del cobre y sociales como el concienciamiento
de la poblacin acerca del desarrollo sostenible. Otro factor clave es la legislacin.
Actualmente (2008) existen ms de 140 leyes, regulaciones, directivas y guas nacionales
e internacionales que tratan de favorecer la gestin responsable del final del ciclo de vida
de los productos que contienen cobre como por ejemplo electrodomsticos, telfonos y
vehculos.[38]
En la Unin Europea, la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos elctricos y
electrnicos (RAEE, o WEEE del ingls Waste Electrical and Electronic Equipment)
propicia una poltica de minimizacin de desperdicios, que incluye una obligatoria y
drstica reduccin de los desechos industriales y domiciliarios, e incentivos para los
productores que producen menos residuos.[97] El objetivo de esta iniciativa era reciclar 4
kilos por habitante al ao a fines de 2006.
Un ejemplo de reciclaje masivo de cobre lo constituy la sustitucin de las monedas
nacionales de doce pases europeos por el euro en 2002, el cambio monetario ms grande
de la historia. Se eliminaron de la circulacin unas 260.000 toneladas de monedas,
conteniendo aproximadamente 147.496 toneladas de cobre, que fueron fundidas y
recicladas para su uso en una amplia gama de productos, desde nuevas monedas hasta
diferentes productos industriales.[96]

Produccin y comercio [editar]


Produccin minera [editar]

Produccin minera de cobre en 2005.[98]

Evolucin de la produccin mundial de cobre.


La produccin mundial de cobre a partir de minas es de unos 15,6 millones de toneladas
al ao (2007). El principal pas productor es Chile, con ms de un tercio del total, seguido
por Per y Estados Unidos.[99]
Rango
Estad
o

Produccin
(en mill.
ton/ao)

Chile

5,70

Per

1,20

Estados Unidos

1,19

China

0,92

Australia

0,86

Indonesia

0,78

Rusia

0,73

Canad

0,59

Zambia

0,53

10

Polonia

0,47

11

Kazajistn

0,46

12

Mxico

0,40

Fuente: USGS 2008

De entre las diez mayores minas de cobre del mundo, cinco se encuentran en Chile
(Escondida, Codelco Norte, Collahuasi, El Teniente y Los Pelambres), dos en Indonesia,
una en Estados Unidos, una en Rusia y otra en Per (Antamina).[38]

Reservas [editar]
Se estima que la corteza terrestre contiene ms de 3000 millones de toneladas de cobre,
de las cuales 700 millones estn en el lecho marino. Las reservas demostradas, segn
datos de la agencia estadounidense de prospecciones geolgicas (US Geological Survey),
son de 940 millones de toneladas, estando casi el 40% de ellas en Chile.[99]
Por otro lado, dado que es posible reciclar el cobre indefinidamente sin alterar su
composicin ni sus propiedades, se puede considerar que el cobre actualmente en uso en
el mundo forma parte de las reservas del metal.

Comercio y consumo [editar]


El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del acero y el aluminio.
[100]
Existe un importante comercio mundial de cobre que mueve unos 30.000 millones de
dlares anuales.[101]
Los tres principales mercados de cobre son el LME de Londres, el COMEX de Nueva
York y la Bolsa de Metales de Shanghai. Estos mercados fijan diariamente el precio del
cobre y de los contratos de futuros sobre el metal.[101] El precio de suele expresar en
dlares / libra y en la ltima dcada ha oscilado entre los 0,65 $/lb de finales de 2001 y
los ms de 4,00 $/lb alcanzados en 2006 y en 2008.[102] El fuerte encarecimiento del cobre
desde 2004, debido principalmente al aumento de la demanda de China y otras economas
emergentes,[103] ha provocado una oleada de robos de objetos de cobre (sobre todo cables)

en todo el mundo, con los consiguientes riesgos para la infraestructura elctrica.[104] [105]
[106] [107]

Rango
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Consumo de cobre refinado


( en mill. ton/ao )
Unin Europea
4,32
China
3,67
Estados Unidos
2,13
Japn
1,28
Corea del Sur
0,81
Rusia
0,68
Taiwan
0,64
India
0,44
Brasil
0,34
Mxico
0,30
Estado

Fuente: World Copper Factbook 2007[38]

Los principales productores de mineral de cobre son tambin los principales


exportadores, tanto de mineral como de cobre refinado. Los principales importadores son
los pases industrializados: Japn, China, India, Corea del Sur y Alemania para el mineral
y Estados Unidos, Alemania, China, Italia y Taiwan para el refinado.[38

Zinc
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Cobre - Zinc - Galio
Zn
Cd

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Zinc, Zn, 30

Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

12 , 4 , d

Densidad, dureza Mohs

7140 kg/m3, 2,5


Azul plido grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

65,409 u

135 pm

Radio atmico calculado

142 pm

Radio covalente

131 pm

Radio de Van der Waals

139 pm

Configuracin electrnica

[Ar]3d104s2

Estados de oxidacin
(xido)

2 (anftero)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (diamagntico)

Punto de fusin

692,68 K

Punto de ebullicin

1180 K

Entalpa de vaporizacin

115,3 kJ/mol

Entalpa de fusin

7,322 kJ/mol

Presin de vapor

192,2 Pa a 692,73 K

Velocidad del sonido

3700 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Calor especfico

390 J/(kgK)

Conductividad elctrica

16,6 106 m-1-1

Conductividad trmica

116 W/(mK)

1 potencial de ionizacin

906,4 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1733,3 kJ/mol

3 potencial de ionizacin

3833 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

5731 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

64

Zn 48,63%

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Zn es Istopo estable con 34
neutrones

65

Zn Sinttico 244,26 das

1,352 65Cu

66

Zn 27,90% Zn es estable con 36 neutrones

67

Zn 4,10%

Zn es estable con 37 neutrones

68

Zn 18,75% Zn es estable con 38 neutrones

70

Zn 0,62%

Zn es estable con 40 neutrones

72

Zn Sinttico 46,5 horas

0,458 72Ga

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El zinc o cinc es un elemento qumico de nmero atmico 30 y smbolo Zn situado en el


grupo 12 de la tabla peridica de los elementos.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Historia
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
5 Abundancia y obtencin
6 Bioqumica
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos

10 Bibliografa

Caractersticas principales [editar]


El zinc es un metal, a veces clasificado como metal de transicin aunque estrictamente no
lo sea, que presenta cierto parecido con el magnesio y el berilio adems de con los
elementos de su grupo. Este elemento es poco abundante en la corteza terrestre pero se

obtiene con facilidad. Una de sus aplicaciones ms importantes es el galvanizado del


acero. Es un elemento qumico esencial.
Es un metal de color blanco azulado que arde en aire con llama verde azulada. El aire
seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial de xido o
carbonato bsico que asla al metal y lo protege de la corrosin. Prcticamente el nico
estado de oxidacin que presenta es el +2. En el ao 2004 se public en la revista Science
el primer y nico compuesto conocido de zinc en estado de oxidacin +1, basado en un
complejo organometlico con el ligando pentametilciclopentadieno. Reacciona con
cidos no oxidantes pasando al estado de oxidacin +2 y liberando hidrgeno y puede
disolverse en bases y cido actico.
El metal presenta una gran resistencia a la deformacin plstica en fro que disminuye en
caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100C. No se puede endurecer por
acritud y presenta el fenmeno de fluencia a temperatura ambiente al contrario que la
mayora de los metales y aleaciones y pequeas cargas provocan deformaciones no
permanentes.

Historia [editar]
Las aleaciones de zinc se han utilizado durante siglos piezas de latn datadas en 10001500 a. C. se han encontrado en Canan y otros objetos con contenidos de hasta el 87%
de zinc han aparecido en la antigua regin de Transilvania sin embargo por su bajo
punto de fusin y reactividad qumica el metal tiende a evaporarse por lo que la
verdadera naturaleza del metal no fue comprendida por los antiguos.
Se sabe que la fabricacin de latn era conocida por los romanos hacia 30 a. C. Plinio y
Dioscrides describen la obtencin de aurichalcum (latn) por el procedimiento de
calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con cobre; el latn obtenido
posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos.
La fusin y extraccin de zinc impuro se llev a cabo hacia el ao 1000 en India en la
obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconocido se describe el procedimiento y
posteriormente en China y a finales del siglo XIV los indios conocan ya la existencia del
zinc como metal distinto de los siete conocidos en la Antigedad, el octavo metal. En
1597 Andreas Libavius describe una peculiar clase de estao que haba sido preparada
en la India y lleg a sus manos en pequea cantidad a travs de un amigo; de sus
descripciones se deduce que se trataba del zinc aunque no lleg a reconocerlo como el
metal procedente de la calamina.
En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricacin de latn en Europa, y en
el siglo XVI ya se conoca la existencia del metal. Agrcola observ en 1546 que poda
rascarse un metal blanco condensado de las paredes de los hornos en los que se fundan
minerales de zinc; aadiendo en sus notas que un metal similar denominado zincum se
produca en Silesia. Paracelso fue el primero en sugerir que el zincum era un nuevo metal
y que sus propiedades diferan de las de los metales conocidos sin dar, no obstante,

ninguna indicacin sobre su origen; en los escritos de Basilio Valentino se encuentran


tambin menciones del zincum. A pesar de ello, en tratados posteriores las frecuentes
referencias al zinc, con sus distintos nombres, se refieren generalmente al mineral no al
metal libre y en ocasiones se confunde con el bismuto.
Johann Kunkel en 1677 y poco ms tarde Stahl en 1702 indican que al preparar el latn
con el cobre y la calamina sta ltima se reduce previamente al estado de metal libre, el
zinc, que fue aislado por el qumico Anton von Swab en 1742 y por Andreas Marggraf en
1746, cuyo exhaustivo y metdico trabajo Sobre el mtodo de extraccin del zinc de su
mineral verdadero, la calamina ciment la metalurgia del zinc y su reputacin como
descubridor del metal.
En 1743 se fund en Bristol el primer establecimiento para la fundicin del metal a escala
industrial pero su procedimiento qued en secreto por lo que hubo que esperar 70 aos
hasta que Daniel Dony desarrollara un procedimiento industrial para la extraccin del
metal y se estableciera la primera fbrica en el continente europeo.
Tras el desarrollo de la tcnica de flotacin del sulfuro de zinc se desplaz a la calamina
como mena principal. El mtodo de flotacin es hoy da empleado en la obtencin de
varios metales.

Aplicaciones [editar]
La principal aplicacin del zinc cerca del 50% del consumo anual es el galvanizado
del acero para protegerlo de la corrosin, proteccin efectiva incluso cuando se agrieta el
recubrimiento ya que el zinc acta como nodo de sacrificio. Otros usos incluyen

Bateras de Zn-AgO usadas en la industria aeroespacial para misiles y cpsulas


espaciales por su ptimo rendimiento por unidad de peso y bateras zinc-aire para
computadoras porttiles.
Piezas de fundicin inyectada en la industria de automocin.
Metalurgia de metales preciosos y eliminacin de la plata del plomo.

Papel biolgico [editar]


El zinc es un elemento qumico esencial para las personas: interviene en el metabolismo
de protenas y cidos nucleicos, estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas,
colabora en el buen funcionamiento del sistema inmunolgico, es necesario para la
cicatrizacin de las heridas, interviene en las percepciones del gusto y el olfato y en la
sntesis del ADN. El metal se encuentra en la insulina, las protenas dedo de zinc (zinc
finger) y diversas enzimas como la superxido dismutasa.

El zinc se encuentra en diversos alimentos como las ostras, carnes rojas, aves de corral,
algunos pescados y mariscos, habas y nueces. La ingesta diaria recomendada de zinc
ronda los 10 mg, menor para bebs, nios y adolescentes (por su menor peso corporal) y
algo mayor para mujeres embarazadas y durante la lactancia.
La deficiencia de zinc puede producir retardo en el crecimiento, prdida del cabello,
diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel, prdida de apetito, prdida de peso,
tardanza en la cicatrizacin de las heridas y anomalas en el sentido del olfato. Las causas
que pueden provocar una deficiencia de zinc son la deficiente ingesta y la mala absorcin
del mineral caso de alcoholismo que favorece su eliminacin en la orina o dietas
vegetarianas en las que la absorcin de zinc es un 50% menor que de las carnes o por
su excesiva eliminacin debido a desrdenes digestivos.
El exceso de zinc se ha asociado con bajos niveles de cobre, alteraciones en la funcin
del hierro y disminucin de la funcin inmunolgica y de los niveles del colesterol
bueno.
Se cree que el aguijn de los escorpiones contienen zinc con una pureza de 1/4 partes.

Abundancia y obtencin [editar]

Zinc
El zinc es el 23 elemento ms abundante en la corteza terrestre. Las minas ms ricas
contienen cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de zinc. Los minerales de los
que se extrae son la esfalerita y blenda (sulfuro), smithsonita (carbonato), hemimorfita,
(silicato) y franklinita (xido).
Las reservas mundiales demostradas cuya explotacin es econmica ascienden a casi 220
millones de toneladas, repartindose ms de la mitad a partes iguales entre EE. UU.,
Australia, China y Kazajistn. Las reservas conocidas (incluyendo aqullas cuya
explotacin no es hoy da econmica) rozan los 2000 millones de toneladas.
La produccin minera mundial fue en el 2003, segn datos de la agencia de
prospecciones geolgicas estadounidense (US Geological Survey) de 8,5 millones de
toneladas, liderada por China con el 20% del total y Australia con el 19%. Se estima que
cerca de un tercio del zinc consumido es reciclado (secundario).

La produccin del zinc comienza con la extraccin del mineral que puede realizarse tanto
a cielo abierto como en yacimientos subterrneos. Los minerales extrados se trituran con
posterioridad y se someten a un proceso de flotacin para obtener el concentrado.
Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por va seca: primeramente se
tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en xido, que recibe la denominacin de
calcina, y a continuacin se reduce ste con carbono obteniendo el metal (el agente
reductor es en la prctica el monxido de carbono formado). Las reacciones en ambas
etapas son:
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2
ZnO + CO Zn + CO2
Otra forma ms sencilla y econmica de reducir el xido de Zinc, es con Carbono, se
colocan ambos; 2 moles o porciones molares de xido de Zinc(ZnO), y un mol de
Carbono(C), en un recipiente al vaco para evitar que el metal se incendie con el aire al
momento de purificarse dando como resultado nuevamente xido de zinc; En una etapa,
la reduccin del xido de Zinc, se expresa de la siguiente manera:
2 ZnO + C 2 Zn + CO2
Por va hmeda primeramente se realiza el tueste obteniendo el xido que se lixivia con
cido sulfrico diluido; las lejas obtenidas se purifican separando las distintas fases
presentes. El sulfato de zinc se somete posteriormente a electrlisis con nodo de plomo
y ctodo de aluminio sobre el cual se deposita el zinc formando placas de algunos
milmetros de espesor que se retiran cada cierto tiempo. Los ctodos obtenidos se funden
y se cuela el metal para su comercializacin.
Como subproductos se obtienen diferentes metales como mercurio, xido de germanio,
cadmio, oro, plata, cobre, plomo en funcin de la composicin de los minerales. El
dixido de azufre obtenido en la tostacin del mineral se usa para producir cido
sulfrico que se reutiliza en el lixiviado comercializando el excedente producido.
Los tipos de zinc obtenidos se clasifican segn la norma ASTM en funcin de su pureza:

SHG, Special High Grade (99,99%)


HG, High Grade (99,90%)
PWG Prime Western Grade (98%)

La norma EN 1179 considera cinco grados Z1 a Z5 con contenidos de zinc entre 99,995%
y 98,5% y existen normas equivalentes en Japn y Australia. Para armonizar todas ellas la
ISO public en 2004 la norma ISO 752 sobre clasificacin y requisitos del zinc primario.

Bioqumica [editar]

Aleaciones

Las aleaciones ms empleadas son las de aluminio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-AlCu-Mg; 22%, Prestal, aleacin que presenta superplasticidad) y cobre (alrededor del 1%)
que mejoran las caractersticas mecnicas del zinc y su aptitud al moldeo.
Es componente minoritario en aleaciones diversas, principalmente de cobre como latones
(3 a 45% de zinc), alpacas (Cu-Ni-Zn) y bronces (Cu-Sn) de moldeo.

Compuestos

El xido de zinc es el ms conocido y utilizado industrialmente, especialmente como base


de pigmentos blancos para pintura, pero tambin en la industria del caucho y en cremas
solares. Otros compuestos importantes son: sulfato de zinc (nutriente agrcola y uso en
minera), cloruro de zinc (desodorantes) y sulfuro de zinc (pinturas luminiscentes).

Istopos

El zinc existente en la naturaleza est formado por cuatro istopos estables, Zn-64
(48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68. Se han caracterizado 22 radioistopos de los que los
ms estables son Zn-65 y Zn-72 con periodos de semidesintegracin de 244,26 das y
46,5 horas respectivamente; el resto de istopos radioactivos tienen periodos de
semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores que un segundo. El zinc
tiene cuatro estados metaestables.

Precauciones [editar]
El zinc metal no est considerado como txico pero s algunos de sus compuestos como
el xido y el sulfuro. En la dcada de los 40 se observ que en la superficie del acero
galvanizado se forman con el tiempo pelos de zinc (zinc whiskers) que pueden
liberarse al ambiente provocando cortocircuitos y fallos en componentes electrnicos.
Estos pelos se forman tras un perodo de incubacin que puede durar das o aos y crecen
a un ritmo del orden de 1 mm al ao. El problema causado por estos pelos se ha
agudizado con el paso del tiempo por haberse construido las salas de ordenadores y
equipos informticos sobre suelos elevados para facilitar el cableado en las que era
comn el uso de acero galvanizado, tanto en la estructura portante como en la parte
posterior de las baldosas. Las edades de dichas salas, en muchos casos de 20 o 30 aos
propician la existencia de pelos en cantidades y longitudes peligrosas susceptibles de
provocar fallos informticos. Adems, la progresiva miniaturizacin de los equipos
disminuye la longitud necesaria para provocar el fallo y los pequeos voltajes de
funcionamiento impiden que se alcance la temperatura de fusin del metal provocando
fallos crnicos que pueden ser incluso intermitentes.

Galio
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Zinc - Galio - Germanio
Al
Ga
In

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Galio, Ga, 31
Serie qumica

Metales del bloque p

Grupo, periodo, bloque

13, 4 , p

Densidad, dureza Mohs

5904 kg/m3, 1,5


blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

69,723 u

Radio medio

130 pm

Radio atmico calculado

136 pm

Radio covalente

126 pm

Radio de Van der Waals

187 pm

Configuracin electrnica [Ar]3d10 4s2 4p1


Estados de oxidacin
(xido)

3 (anftero)

Estructura cristalina

Ortorrmbico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

302,91 K

Punto de ebullicin

2477 K

Entalpa de vaporizacin

258,7 kJ/mol

Entalpa de fusin

5,59 kJ/mol

Presin de vapor

9,31 10-36 Pa a 302,9 K

Velocidad del sonido

2740 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,81 (Pauling)

Calor especfico

370 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

6,78 106 m-1-1

Conductividad trmica

40,6 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 578.8 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1979.3 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2963 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 6180 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

69

Ga 60,1% Ga es estable con 38 neutrones

71

Ga 39,9% Ga es estable con 39 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

Para otros usos de este trmino, vase Galio (desambiguacin).


El galio es un elemento qumico de la tabla peridica de nmero atmico 31 y smbolo
Ga.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El galio es un metal blando, grisceo en estado lquido y plateado brillante al solidificar,
slido deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la de la
ambiente (como cesio, mercurio y rubidio) e incluso cuando se lo agarra con la mano por
su bajo punto de fusin (28,56 C). El rango de temperatura en el que permanece lquido
es uno de los ms altos de los metales (2174 C separan sus punto de fusin y ebullicin)
y la presin de vapor es baja incluso a altas temperaturas. El metal se expande un 3,1% al
solidificar y flota en el lquido al igual que el hielo en el agua.
Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo del punto de fusin
(permaneciendo an en estado lquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeo
slido aadido al lquido) para solidificar el lquido. La cristalizacin no se produce en
ninguna de las estructuras simples; la fase estable en condiciones normales es
ortorrmbica, con 8 tomos en cada celda unitaria en la que cada tomo slo tiene otro en
su vecindad ms prxima a una distancia de 2,44 y estando los otros seis a 2,83 . En
esta estructura el enlace qumico formado entre los tomos ms cercanos es covalente
siendo la molcula Ga2 la que realmente forma el entramado cristalino.
A otra presin y temperatura se han encontrado numerosas fases estables y metaestables
distintas.
El galio corroe otros metales al difundirse en sus redes cristalinas.

Aplicaciones [editar]
La principal aplicacin del galio (arseniuro de galio) es la construccin de circuitos
integrados y dispositivos optoelectrnicos como diodos lser y LED.

Se emplea para dopar materiales semiconductores y construir dispositivos


diversos como transistores.
En termmetros de alta temperatura por su bajo punto de fusin.
El galio se alea con facilidad con la mayora de los metales y se usa en aleaciones
de bajo punto de fusin.
El istopo Ga-67 se usa en medicina nuclear.
Se ha descubierto recientemente que aleaciones galio-aluminio en contacto con
agua produce una reaccin qumica dando como resultado hidrgeno. Este
mtodo para la obtencin de hidrgeno no es rentable, ni ecolgico, ya que
requiere la doble fundicin del aluminio, con el consiguiente gasto energtico.

Historia [editar]

El galio (del latn Gallia, Francia), fue descubierto mediante espectroscopia por Lecoq de
Boisbaudran en 1875 por su caracterstico espectro (dos lneas ultravioletas) al examinar
una blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo ao lo aisl por electrlisis del
hidrxido en una solucin de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de su pas
natal Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de los que gustaban a los
cientficos de finales del siglo XIX ya que gallus significa gallo, coq en francs como su
nombre Lecoq.
Antes de su descubrimiento la mayora de sus propiedades fueron predichas y descritas
por Mendeleyev que lo llam eka-aluminio basndose en la posicin que deba
ocupar el elemento en la tabla peridica.

Abundancia y obtencin [editar]


Se hallan trazas del metal en minerales como la bauxita, carbn, diasporo, germanita y
esfalerita y es subproducto en los procesos de obtencin de varios metales.

Istopos [editar]
En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escner de galio) para el
diagnstico de enfermedades inflamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos ya
que se acumula en los tejidos que sufren dichas patologas. El istopo Ga-67 se inyecta
en el torrente sanguneo a travs de una vena del brazo en la forma de citrato de galio
realizndose el escner 2 o tres das despus para dar tiempo a que ste se acumule en los
tejidos afectados. Posteriormente se elimina principalmente en la orina y las heces. La
exposicin a la radiacin es inferior a la debida a otros procedimientos como los rayos X
o TAC.

Precauciones [editar]
Debido a la expansin al solidificar el lquido no debe almacenarse en recipientes rgidos
(metlicos o de vidrio) ni llenarse el recipiente totalmente con galio lquido.

Germanio
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Galio - Germanio - Arsnico
Si
Ge
Sn

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Germanio, Ge, 32
Serie qumica

Metaloides

Grupo, periodo, bloque

14, 4 , p

Densidad, dureza Mohs

5323 kg/m3, 6
Blanco grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

72,64 u

Radio medio

125 pm

Radio atmico calculado

125 pm

Radio covalente

122 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Ar]3d10 4s2 4p2


Estados de oxidacin
(xido)

4 (anftero)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

1211,4 K

Punto de ebullicin

3093 K

Entalpa de vaporizacin

330,9 kJ/mol

Entalpa de fusin

36,94 kJ/mol

Presin de vapor

0,0000746 Pa a 1210 K

Velocidad del sonido

5400 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,01 (Pauling)

Calor especfico

320 J/(kgK)

Conductividad elctrica

1,45 m-1-1

Conductividad trmica

59,9 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 762 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1537,5 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 3302,1 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 4411 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 9020 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

70

Ge 21,23% Ge es estable con 38 neutrones

72

Ge 27,66% Ge es estable con 40 neutrones

73

Ge 7,73%

Ge es estable con 41 neutrones

74

Ge 35,94% Ge es estable con 42 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El germanio es un elemento qumico con nmero atmico 32, y smbolo Ge


perteneciente al grupo 14 de la tabla peridica de los elementos.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Toxicidad
8 Referencias

9 Vase tambin

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


Es un metaloide slido duro, cristalino, de color blanco grisceo lustroso, quebradizo, que
conserva el brillo a temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina que el
diamante y resiste a los cidos y lcalis.
Forma gran nmero de compuestos organometlicos y es un importante material
semiconductor utilizado en transistores y fotodetectores. A diferencia de la mayora de
semiconductores, el germanio tiene una pequea banda prohibida (band gap) por lo que
responde de forma eficaz a la radiacin infrarroja y puede usarse en amplificadores de
baja intensidad.

Aplicaciones [editar]
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos
se investiga su sustitucin por materiales ms econmicos.

Fibra ptica.
Electrnica: radares y amplificadores de guitarras elctricas usados por msicos
nostlgicos del sonido de la primera poca del rock and roll; aleaciones SiGe en
circuitos integrados de alta velocidad. Tambin se utilizan compuestos sandwich
Si/Ge para aumentar la movilidad de los electrones en el silicio (streched silicon)
ptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visin nocturna y otros
equipos.
Lentes, con alto ndice de refraccin, de ngulo ancho y para microscopios.
En joyera se usa la aleacin Au con 12% de germanio.
Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio y estao.
Quimioterapia.
El teratracloruro de germanio es un cido de Lewis y se usa como catalizador en
la sntesis de polmeros (PET).

Historia [editar]
Las propiedades del germanio (del latn Germania, Alemania) fueron predichas en 1871
por Mendeleyev en funcin de su posicin en la tabla peridica, elemento al que llam
eka-silicio. El alemn Clemens Winkler demostr en 1886 la existencia de este elemento,
descubrimiento que sirvi para confirmar la validez de la tabla peridica habida, cuenta
con las similitudes entre las propiedades predichas y las observadas:

Propiedad

Ekasilicio

Germanio

(Predichas,
1871)

(Observadas,
1886)

Masa atmica

72

72,59

Densidad (g/cm3)

5,5

5,35

Calor especfico (kJ/kgK)

0,31

0,32

Punto de fusin (C)

alto

960

Frmula del xido

RO2

GeO2

Frmula del cloruro

RCl4

GeCl4

Densidad del xido (g/cm3)

4,7

4,70

Punto de ebullicin del cloruro (C)

100

86

Color

gris

gris

Abundancia y obtencin [editar]

Muestra de germanio.

Los nicos minerales rentables para la extraccin del germanio son la germanita (69% de
Ge) y ranierita (7-8% de Ge); adems est presente en el carbn, la argirodita y otros
minerales. La mayor cantidad, en forma de xido (GeO2), se obtiene como subproducto
de la obtencin del cinc o de procesos de combustin de carbn (en Rusia y China se
encuentra el proceso en desarrollo).
La purificacin del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es
reducido al elemento con hidrgeno o con magnesio elemental.
Con pureza del 99,99%, para usos electrnicos se obtiene por refino mediante fusin por
zonas resultando cristales de 25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta tcnica
las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abri la puerta a numerosas aplicaciones
electrnicas que hoy son cotidianas. Entre 1950 y a principios de los 70, la electrnica
constituy el grueso de la creciente demanda de germanio hasta que empez a sustituirse
por el silicio por sus superiores propiedades elctricas. Actualmente la gran parte del
consumo se destina a fibra ptica (cerca de la mitad), equipos de visin nocturna y
catlisis en la polimerizacin de plsticos, aunque se investiga su sustitucin por
catalizadores ms econmicos. En el futuro es posible que se extiendan las aplicaciones
electrnicas de las aleaciones silicio-germanio en sustitucin del arseniuro de galio
especialmente en las telecomunicaciones sin cable.
Adems se investigan sus propiedades bactericidas ya que su toxicidad para los
mamferos es escasa.

Istopos [editar]
El germanio tiene cinco istopos estables siendo el ms abundante el Ge-74 (35,94%). Se
han caracterizado 18 radioistopos de germanio, siendo el Ge-68 el de mayor vida media
con 270,8 das. Se conocen adems 9 estados metaestables.

Precauciones [editar]
Algunos compuestos de germanio (tetrahidruro de germanio o germano) tienen una cierta
toxicidad en los mamferos pero son letales para algunas bacterias. Tambin es letal para
la taenia.

Toxicidad [editar]
El germanio se encuentra ms comnmente en la naturaleza como un contaminante de
diversos minerales y es obtenido de los residuos de cadmio remanentes del procesado de
los minerales de zinc. Las investigaciones toxicolgicas han demostrado que el germanio
no se localiza en ningn tejido dado que se excreta rpidamente principalmente por la
orina. Las dosis excesivas de germanio lesionan los lechos capilares de los pulmones.

Produce una diarrea muy marcada que provoca una deshidratacin, hemoconcentracin,
cada de la presin arterial e hipotermia.

Arsnico
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Germanio - Arsnico - Selenio
P
As
Sb

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Arsnico, As, 33
Serie qumica

Metaloides

Grupo, periodo, bloque

15, 4, p

Densidad, dureza Mohs

5727 kg/m3, 3,5


gris metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

74,92160 u
115 pm

Radio atmico calculado

114 pm

Radio covalente

119 pm

Radio de Van der Waals

185 pm

Configuracin electrnica

[Ar]3d10 4s2 4p3

Estados de oxidacin

+-3,5 (levemente cido)

(xido)
Estructura cristalina

Rombodrico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

1090 K (816,8C)

Punto de ebullicin

887 K (613,8C)

Entalpa de vaporizacin

34,76 kJ/mol

Entalpa de fusin

369,9 kJ/mol

Presin de vapor

__ Pa a __ K

Velocidad del sonido

__ m/s a __ K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,18 (Pauling)

Calor especfico

330 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

3,45 106 m-1-1

Conductividad trmica

50 W/(m*K)

1 Potencial de ionizacin

947,0 kJ/mol

2 Potencial de ionizacin

1798 kJ/mol

3 Potencial de ionizacin

2735 kJ/mol

4 Potencial de ionizacin

4837 kJ/mol

5 Potencial de ionizacin

6043 kJ/mol

6 Potencial de ionizacin

12310 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

75

As 100% Istopo estable con 42 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El arsnico es un elemento qumico tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero


atmico es 33. En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo
principal. El arsnico se presenta raramente slido, principalmente en forma de
sulfuros.Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los
metales y los no metales.

Se conocen compuestos de arsnico desde la antigedad, siendo extremadamente txico,


aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsnico es usado
para la fabricacin de semiconductores y como componente de semiconductores III-V
como el arseniuro de galio.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Rol biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Precauciones
o 7.1 El arsnico en el agua potable
8 Referencias
9 Vase tambin

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El arsnico presenta tres estados alotrpicos, gris o metlico, amarillo y negro. El
arsnico gris metlico (forma ) es la forma estable en condiciones normales y tiene
estructura rombodrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor elctrico, su
densidad es de 5,73 g/cm3, es deleznable y pierde el lustre metlico expuesto al aire.
El arsnico amarillo (forma ) se obtiene cuando el vapor de arsnico se enfra
rpidamente. Es extremadamente voltil y ms reactivo que el arsnico metlico y
presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas est constituido por molculas
tetradricas de As4 de forma anloga al fsforo y el slido formado por la condensacin
del gas tiene estructura cbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada
de 1,97 g/cm3. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). Tambin se
denomina arsnico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsnico.
Una tercera forma alotrpica, el arsnico negro (forma ) de estructura hexagonal y
densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrpicas descritas y
se obtiene en la descomposicin trmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor
de arsnico.

Todas las formas alotrpicas excepto la gris carecen de lustre metlico y tienen muy baja
conductividad elctrica por lo que el elemento se comportar como metal o no metal en
funcin, bsicamente, de su estado de agregacin. Tambin vea metal pesado.
A presin atmosfrica el arsnico sublima a 613 C, y a 400C arde con llama blanca
formando el sesquixido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al
calentarse, con la mayora de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con
el azufre. No reacciona con el cido clorhdrico en ausencia de oxgeno, pero s con el
ntrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el perxido de
hidrgeno, cido perclrico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo
son.
Es un elemento qumico esencial para la vida aunque tanto el arsnico como sus
compuestos son extremadamente venenosos.[cita requerida]
Su encuentra en el 2 grupo analtico de cationes; precipita con H2S de color amarillo.

Aplicaciones [editar]

Preservante de la madera (arseniato de cobre y cromo), uso que representa, segn


algunas estimaciones, cerca del 70% del consumo mundial de arsnico.
El arseniuro de galio es un importante material semiconductor empleado en
circuitos integrados ms rpidos, y caros, que los de silicio. Tambin se usa en la
construccin de diodos lser y LED.
Aditivo en aleaciones de plomo y latones.
Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito de sodio) y venenos: A
principios del siglo XX se usaban compuestos inorgnicos pero su uso ha
desaparecido prcticamente en beneficio de compuestos orgnicos (derivados
metlicos).
El disulfuro de arsnico se usa como pigmento y en pirotecnia.
Decolorante en la fabricacin del vidrio (trixido de arsnico).
Histricamente el arsnico se ha empleado con fines teraputicos prcticamente
abandonados por la medicina occidental aunque recientemente se ha renovado el
inters por su uso como demuestra el caso del trixido de arsnico para el
tratamiento de pacientes con leucemia promieloctica aguda.
Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico, para la agricultura.

Rol biolgico [editar]


Aun cuando el arsnico se asocia con la muerte, el crimen ms bien, es un elemento
esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas complicaciones [cita requerida].
La ingesta diaria de 12 a 15 g puede obtenerse sin problemas con la dieta diaria de
carnes, pescados, vegetales y cereales, siendo los peces y crustceos los que ms
contenido de arsnico presentan generalmente en forma de arsenobetaina menos txica
que el arsnico inorgnico.

Historia [editar]
El arsnico (del griego , oropimente) se conoce desde tiempos remotos lo
mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscrides y Plinio
conocan las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano, Galeno e Isidoro
Largus saban de sus efectos irritantes, txicos, corrosivos y parasiticidas y observaron
sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los mdicos
rabes usaron tambin los compuestos de arsnico en fumigaciones, pldoras y pociones
adems de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos arsenicales
cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescriban contra la
escrfula y el hidrocele.
Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio se cree que este ltimo fue
el primero en aislar el elemento en el ao 1250 y Paracelso hizo de l una panacea.
Leonardo da Vinci lo utiliz mediante endoterapia aplicndolo a los manzanos para
controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudi con detalle fue Brandt en
1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la accin del carbn sobre el cido arsnico. A
Berzeliuss se deben las primeras investigaciones acerca de la composicin de los
compuestos del arsnico.

El smbolo utilizado por los alquimistas para representar al arsnico se muestra a la


derecha.
En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer orden en la teraputica
hasta que fueron sustituidos por las sulfamidas y los antibiticos.

Abundancia y obtencin [editar]

Arsnico de origen natural

Es el 52 elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (510-4 %) y es uno de


los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nuclido estable. El arsnico se
encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de
minerales que contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), nquel, cobalto y
otros metales.
En la fusin de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trixido de arsnico
que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden
llegar a contener ms de una 30% de trixido de arsnico. Los gases de la chimenea se
refinan posteriormente mezclndolos con pequeas cantidades de galena o pirita para
evitar la formacin de arsenitos y por tostacin se obtiene trixido de arsnico entre el 90
y 95% de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%.
Reduciendo el xido con carbn se obtiene el metaloide, sin embargo la mayora del
arsnico se comercializa como xido. Prcticamente la totalidad de la produccin
mundial de As metal es china, que es tambin el mayor productor mundial de trixido de
arsnico.
Segn datos del servicio de prospecciones geolgicas estadounidense (U.S. Geological
Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas
de arsnico, especialmente en Per y Filipinas, y el metaloide se encuentra asociado con
depsitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canad.
Tambin es un componente del tabaco.

Istopos [editar]
El arsnico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el
organismo y el arsnico-74 en la localizacin de tumores cerebrales.

Precauciones [editar]
Artculo principal: Intoxicacin por arsnico

El arsnico y sus compuestos son extremadamente txicos, especialmente el arsnico


inorgnico. En Bangladesh se ha producido una intoxicacin masiva, la mayor de la
historia, debido a la construccin de infinidad de pozos de agua instigada por las ONG
occidentales que han resultado estar contaminados afectando a una poblacin de cientos
de miles de personas[cita requerida]. Tambin otras regiones geogrficas, Espaa incluida, se
han visto afectadas por esta problemtica (ver referencia al acufero de Los Arenales).

El arsnico en el agua potable [editar]

La presencia de arsnico en el agua potable puede ser el resultado de la disolucin del


mineral presente en el suelo por donde fluye el agua antes de su captacin para uso
humano, por contaminacin industrial o por pesticidas.
La ingestin de pequeas cantidades de arsnico puede causar efectos crnicos por su
acumulacin en el organismo. Envenenamientos graves pueden ocurrir cuando la
cantidad tomada es de 100 mg. Se ha atribuido al arsnico propiedades cancergenas.

Selenio
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Arsnico - Selenio - Bromo
S
Se
Te

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Selenio, Se, 34
Serie qumica

No metal

Grupo, periodo, bloque

16, 4, p

Densidad, dureza Mohs

4790 kg/m3(300K), 2
gris metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

78,96 u

Radio medio

115 pm

Radio atmico calculado

103 pm

Radio covalente

116 pm

Radio de Van der Waals

190 pm

Configuracin electrnica [Ar]3d104p44s2


Estados de oxidacin
(xido)

2,4,6 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (__)

Punto de fusin

494 K

Punto de ebullicin

957,8 K

Entalpa de vaporizacin

26,3 kJ/mol

Entalpa de fusin

6,694 kJ/mol

Presin de vapor

0,695 Pa a 494 K

Velocidad del sonido

3350 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,48 (Pauling)

Calor especfico

320 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

1,0 10-10 x 106 m-1-1

Conductividad trmica

2,04 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 941 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 2045 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2973,7 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 4144 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

72

Se Sinttico 8,4 d

74

Se 0,87%

75

0,335 72As

Se es estable con 40 neutrones

Se Sinttico 119,779 d

0,864 75As

76

Se es estable con 42 neutrones

77

Se es estable con 43 neutrones

Se 9,36%
Se 7,63%

78

Se 23,78% Se es estable con 44 neutrones

79

Se Sinttico 1,13 106 a

0,151 79Br

80

Se 49,61% Se es estable con 46 neutrones

82

Se 8,73%

1,08 1020 y

2,995 82Kr

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se y su nmero


atmico es 34.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias

9 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en
dos formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a
180 C y tiene una densidad de 4,28 g/cm3, la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de
reduccin; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde
a 220,5 C y tiene una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura
monoclnica, funde a 221 C y tiene una densidad de 4,39 g/cm3.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en
ter.
Exhibe el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems, su
conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es
un material semiconductor tipo p. y se encuentra en su forma natural

Aplicaciones [editar]

El selenio se usa en varias aplicaciones elctricas y electrnicas, entre otras clulas


solares y rectificadores. En fotografa se emplea para intensificar e incrementar el rango
de tonos de las fotografas en blanco y negro y la durabilidad de las imgenes, as como
en xerografa. Se aade a los aceros inoxidables y se utiliza como catalizador en
reacciones de deshidrogenacin.

El seleniato de sodio se usa como insecticida, en medicina para el control de


enfermedades animales y, al igual que el arsnico, en la fabricacin de vidrio para
eliminar el color verde causado por las impurezas de hierro.
El selenito de sodio tambin se emplea en la industria del vidrio y como aditivo
para suelos pobres en selenio y el selenito de amonio en la fabricacin de vidrio y
esmalte rojos.
Los sulfuros se usan en medicina veterinaria y champs anticaspa.
El dixido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidacin, hidrogenacin
y deshidrogenacin de compuestos orgnicos.
La adicin de selenio mejora la resistencia al desgaste del caucho vulcanizado.
Segn un artculo de octubre de 2008[1] el selenio podra ayudar a reducir la
expresin del VIH, mejorando el estado de los pacientes con SIDA.

Papel biolgico [editar]


El selenio es un micronutriente para todas las formas de vida conocidas que se encuentra
en el pan, los cereales, el pescado, las carnes y los huevos. Es antioxidante, ayuda a
neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis, estimula el sistema inmunolgico e
interviene en el funcionamiento de la glndula tiroides. Est presente en el aminocido
selenocisteina. Las investigaciones realizadas han mostrado la existencia de una
correlacin entre el consumo de suplementos de selenio y la prevencin del cncer en
humanos.Adems potencia el buen humor.
La deficiencia de selenio es relativamente rara, pero puede darse en pacientes con
disfunciones intestinales severas o con nutricin exclusivamente parenteral, as como en
poblaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos pobres en selenio. La
ingesta diaria recomendada para adultos es de 55-70 g; ms de 400 g puede provocar
efectos txicos (selenosis).

Historia [editar]
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns
Jacob Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido
pardo rojizo que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba
entonces caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su
relacin con este elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando
de sus investigaciones el descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de
las tcnicas de anlisis permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre
en cantidades extraordinariamente pequeas.

Abundancia y obtencin [editar]


El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayora de las rocas y
suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado
nativo obtenindose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que
aparece en los lodos de electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La produccin
comercial se realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos.
Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar
una pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se
tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve
como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de
forma controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la
solucin el seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del
selenio hexavalente tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o
sales ferrosas y iones cloro como catalizadores.
El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre con cido sulfrico tostando la
pasta resultante a 500-600 C para obtener dixido de selenio que rpidamente se
volatiliza a la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el
proceso de lavado con dixido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta
alcanzar purezas de 99,5-99,7% de selenio.
Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre identificados rondan las
170.000 toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas ms en
depsitos de cobre y otros metales an no explotados. El carbn suele contener entre 0,5
y 12 ppm de selenio, es decir, unas 80 o 90 veces el promedio que se encuentra en las
menas de cobre, sin embargo su recuperacin no se prev que pueda realizarse en un
futuro prximo.

Istopos [editar]
El selenio-75 se emplea en radiodiagnstico como trazador en la visualizacin de tumores
malignos.

Precauciones [editar]
El selenio est considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus
compuestos deben almacenarse en reas secas evitando filtraciones que contaminen las
aguas. Los residuos de selenio se tratan en solucin cida con sulfito de sodio,
calentndolo despus para obtener el selenio elemental que presenta una menor
biodisponibilidad.

Bromo

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Selenio - Bromo - Kriptn
F
Cl
Br
I
At

Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero

Bromo, Br, 35

Serie qumica

Halgenos

Grupo, periodo, bloque 17, 4, p


3119 kg/m3 (26,85C)

Densidad

Rojo
Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

79,904 u

Radio medio

115 pm

Radio atmico
calculado

94 pm

Radio covalente

114 pm

Radio de Van der Waals 185 pm


Configuracin
electrnica

[Ar]3d104s24p5

Estados de oxidacin

'-1 ms comn', +1, 5

(xido)

(cido fuerte)

Estructura cristalina

Ortorrmbico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Lquido muy mvil y


voltil

Punto de fusin

265,8 K (-7,35C)

Punto de ebullicin

332 K (58,85C)

Entalpa de
vaporizacin

15,438 kJ/mol

Entalpa de fusin

5,286 kJ/mol

Presin de vapor

5800 Pa a 6,85C

Velocidad del sonido

206 m/s a 20C

Informacin diversa
Electronegatividad

2,96 (Pauling)

Calor especfico

480 J/(kgK)

Conductividad elctrica Sin informacin


Conductividad trmica 0,122 W/(mK)
Potenciales de ionizacin
1 = 1139,9 kJ/mol

5 = 5760 kJ/mol

2 = 2103 kJ/mol

6 = 8550 kJ/mol

3 = 3470 kJ/mol

7 = 9940 kJ/mol

4 = 4560 kJ/mol

8 = 18600 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

79

Br 50,69% Br es estable con 44 neutrones

81

Br 49,31% Br es estable con 46 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El bromo es un elemento qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los


halgenos (grupo VII) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Br.

El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Su reactividad es


intermedia entre el cloro y el yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano
y sus vapores irritan los ojos y la garganta.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Papel biolgico
7 Istopos
8 Precauciones
9 Toxicidad de compuestos

10 Referencias externas

Caractersticas principales [editar]


Debido a su parecido al cloro y a su precio mucho mayor,no es un elemento de
importancia industrial como el cloro.Pero al ser menos reactivo , se emplea por ser ms
selectivo que el cloro,mucho ms barato, se emplea mucho en laboratorios por ser ms
cmodo su uso, aunque debido a reactividad hay que tomar precauciones. Los bromuros
no reaccionan con el cido ntrico pero basta una pequea porcin de nitritos y los
bromuros se oxidan rpidamente. El bromo es el nico elemento no metlico que se
encuentra en estado lquido a temperatura ambiente. Ya antes de hervir es muy voltil, a
20C su presin de vapor es superior a 100 mm de Hg, por lo que un frasco abierto har
rpidamente irrespirable un recinto. El lquido es rojo, mvil y denso y voltil; se evapora
fcilmente a temperaturas y presiones estndar como vapor rojo (color parecido al que
presenta el dixido de nitrgeno) que presenta un fuerte olor. Ms que desagradable es
intolerable e insoportable muy parecido al cloro pero la sensacin es de asfixia, ms que
hedor (el sulfhdrico es hediondo). Este halgeno se parece qumicamente al cloro, pero
es menos reactivo (algunas reacciones son ms violentas que las del cloro por estar en
estado lquido y al haber mayor aglomeracin molecular, aunque eso s, la energa de los
enlaces es siempre menor que el cloro, slo que ste, est en estado gaseoso)(en general
se parece ms al cloro que al yodo). El bromo no es muy soluble en agua y se disuelve
mejor en disolventes no polares como el disulfuro de carbono, CS2, o el tetracloruro de
carbono, CCl4. Reacciona fcilmente con muchos elementos y tiene un fuerte efecto
blanqueante. Como solvente es un extraordinaro disolvente del azufre, con quien
finalmente reacciona, dando S2, Br2, y en presencia de humedad HBr y sulfrico. Se suele
llamar al bromo el "escapista".An el vidrio con el tiempo tiene un punto dbil y el
bromo atacar dicho punto por lo que es muy difcil retenerlo en un recipiente, mucho
menos con tapas de plstico. Es altamente corrosivo para los metales ferrosos, su presin

de vapor >100 mm de Hg a 20C lo hacen peligroso en recipientes abiertos.-Es preferible


transportarlo como bromuro y oxidarlo en la zona de utilizacin.-Es sin embargo bastante
menos reactivo que el cloro, y ms oxidable, por ejemplo arde espontneamente en
atmsfera de flor, hecho que el cloro no hace.- Sin embargo bromo es altamente
reactivo.Oxida el yoduro de todas sus fuentes,(el oxgeno oxida al yoduro en medio muy
cido, debido a la etapa de oxidacin intermedia va H2O2.Tambin destruye al caucho,
corcho, papel, y entre los metales hace arder vigorosamente al aluminio y al titanio
incluso al mercurio y tambin ataca y disuelve al oro. El tantalio y el platino resisten bien
al bromo seco y hmedo; con metaloides como arsnico, antimonio reacciona
enrgicamente. Explota con fsforo blanco, con potasio, y con reductores fuertes. Es un
agente oxidante su potencial de reduccin de E= 1,07 voltios es alto. (El cloro 1,36
voltios) oxidante, siendo ms oxidante hmedo. Reacciona vigorosamente con aminas,
alquenos y fenoles, as como con hidrocarburos aromticos y alifticos, cetonas y cidos
carboxlicos (estos son bromados por adicin o por sustitucin). Con muchos de los
metales y otros elementos, el bromo anhidro es menos reactivo que el hmedo; sin
embargo, el bromo seco reacciona vigorosamente con aluminio, mercurio, titanio y con
los metales alcalinos y alcalinotrreos.
El bromo ataca mejor a elementos seminobles como el mercurio o a no metales como el
arsnico, antimonio o fsforo que a algunos alcalinos (sodio seco y en fro). Esto se debe
a la formacin de bromuro de sodio (inico) que impide la accin del halgeno con el
metal, hecho que no sucede con los bromuros de los no metales que son covalentes.
Trazas de humedad cambian radicalmente la situacin: se forma HBr y HBrO, el primero
muy cido y el segundo muy oxidante; el agua se regenera actuando catalticamente.
Adems el HBr disuelve cualquier xido metlico que exista.
Si se pone bromo lquido anhidro con polvo metlico no siempre reaccionar
instantneamente, pero basta aadir una gota de agua y la reaccin ser muy enrgica.
El bromo forma cationes muy oxidantes sobre todo los fluoruros siendo el ms oxidante
el BrF6+ que se forma al reaccionar por ejemplo BrF5 con KrFAsF6 Tambin se han
informado de nitratos muy inestables que se descomponen a T inferior a 0C por reaccin
del BrF3 con nitratos alcalinos.
Adems forma cationes (muy electroflicos) con el superoxidante
FSO2-O-O-SO2F segn= S2O6F2 + Br2= 2BrSO3F fluosulfato de bromo (+1) e incluso
pueden obtenerse valencias (III). El bromo tiene una eN (2,96) prxima a la del N (3,01)
no muy lejana del cloro (3,16) (segn Linus Pauling) pero los enlaces con tomos
pequeos no son muy estables, debido a su tamao, mayor, as se nota una gran
diferencia entre el bromo y el cloro en cuanto a la estabilidad de sus hidruros siendo el
HCl mucho ms estable. Reacciona con mucha dificultad con el oxgeno, ms fcilmente
con el ozono. Sin embargo reacciona a temperatura ambiente con formacin de llama con
flor gaseoso (aqu se diferencia del cloro que reacciona con mayor dificultad y dando el
ClF). El BrF3 resultante, es un enrgico reactivo que explota con la humedad, y es un
enrgico oxidante. El BrF5,es an ms reactivo. Un nuevo compuesto descubierto: BrO3F
fluoruro de perbromilo es una sustancia tan reactiva que destruye cualquier plstico
(incluido tefln-Kfel, etc), mucho ms reactivo que su anlogo clorado.

Aplicaciones [editar]

El bromo molecular se emplea en la fabricacin de una amplia variedad de


compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. Tradicionalmente,
la mayor aplicacin del bromo ha sido para la produccin de 1,2-dibromoetileno,
que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenan como antidetonante
tetraetilo de plomo.

El bromo se emplea en la fabricacin de productos de fumigacin, agentes


ininflamables, productos para la purificacin de aguas, colorantes, bromuros
empleados en fotografa (por ejemplo el bromuro de plata, AgBr), desinfectantes,
insecticidas, etctera.

Una moderna aplicacin en USA es la batera Bromo/Cinc que se emplea para


grandes cantidades de corriente. Tiene el inconveniente de que usa bromo, muy
txico.

Tambin se obtiene a partir de l el bromuro de hidrgeno:


Br2 + H2 2HBr

Historia [editar]
El bromo (del griego bromos, que significa "hedor") fue descubierto en 1826 por
Antoine-Jrme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860.

Abundancia y obtencin [editar]


La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br-. En el mar
presenta una concentracin de unos 65 g/g.
El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidacin del
bromuro con cloro, una vez obtenido ste:
2Br- + Cl2 Br2 + 2ClEs necesario emplear un proceso de destilacin para separarlo del Cl2.
Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones de kilogramos de bromo por
ao (2001). Estados Unidos e Israel son los principales productores.Las aguas del mar
muerto y las minas de Stassfurt son ricas en bromuro de potasio.-

Compuestos [editar]
Puede presentar distintos estados de oxidacin. Los ms comunes son -1 (lo ms comn),
+1(con cloro) (+3 con flor) y +5 (con oxgeno).

El estado de oxidacin +1 es poco estable, pero muy oxidante desde el punto de


vista cintico, en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin
-1 y +5. Por ejemplo, el ion hipobromito, BrO-.(slo estable a bajas temperaturas
0C)
El estado de oxidacin +3 es poco estable en disolucin acuosa y desproporciona
a los estados de oxidacin +1 y +5. Por ejemplo, el ion bromito, BrO2-, o el cido
bromoso, HBrO2.(muy inestable)
El estado de oxidacin +5 es termodinmicamente estable frente a la
desproporcin en disolucin acuosa. Por ejemplo, el ion bromato, BrO3-.El
bromato es un oxidante fuerte (como el permanganato) ms oxidante que el
clorato y cinticamente ms reactivo.Es adems un carcingeno (sospechas muy
fuertes).El ion perbromato, BrO4-, con un estado de oxidacin +7, se reduce con relativa
facilidad y se prepara con dificultad: empleando flor elemental o por mtodos
electrolticos, es un oxidante muy fuerte 1,8 aunque algo lento desde el punto
cintico.

El BrO3F (fluoruro de perbromilo)es un agente nuevo mucho ms inestable que el


anlogo clorado y tan reactivo que destruye hasta el tefln.-Es tambin un cido de Lewis
al contrario de su homlogo clorado fluoruro de perclorilo, formando un complejo
BrO3F2(-1) anlogo al XeO3F2 Cuando reacciona con cidos de Lewis el bromo se reduce
a +5 desprendiendo oxgeno,el anlogo clorado no reaccciona con pentafluoruro de
antimonio SbF5

El bromo tambin forma compuestos con otros halgenos (interhalgenos). Por


ejemplo, BrF5, BrF3, IBr, etctera.El es un lquido que reacciona explosivamente
con casi todas las sustancias muy similar en reactividad al ClF3 capaz de hacer
arder a las sustancias utilizadas como extintores, el agua, vidrio, xidos,haluros y
una amplia variedad de sustancias inorgnicas reaccionan, las sustancias
orgnicas reaccionan explosivamente.Al principio haba problemas de clculo de
sus constantes fsicas dada su reactividad.-Si bien el flor elemental
entlpicamente desprende ms energa, cinticamente esta sustancia es an ms
reactiva, adems su aglomeracin molecular (lquido) lo hace ms peligroso que
el propio flor elemental (gas forzosamente ms diluido)
Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta estado de oxidacin -1,
llamndose a stos bromuros.

N-bromosuccinimida

Se pueden obtener fcilmente compuestos orgnicos bromados, por ejemplo, mediante


bromacin radicalaria con bromo molecular y en presencia de luz o empleando Nbromosuccinimida, o bien por reacciones de adicin o de sustitucin. El compuesto
orgnico bromuro de metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a la capa de
ozono. Se ha determinado que los tomos de bromo son ms eficaces que los de cloro en
los mecanismos de destruccin de la capa de ozono, sin embargo los tomos de bromo
estn en menor cantidad.
El bromuro de hidrgeno, HBr, se obtiene por reaccin directa de bromo con hidrgeno
molecular o como subproducto de procesos de bromacin de compuestos orgnicos. A
partir de ste, se pueden obtener distintos bromuros, por ejemplo:
HBr + NaOH NaBr + H2O
El bromo en disolucin acuosa puede desproporcionar:
Br2 + OH- Br- + BrOH
Pero la reaccin no transcurre en medio cido.
Tambin se puede obtener por oxidacin el ion Br2+.

Papel biolgico [editar]


El bromo se encuentra en niveles de trazas en humanos. Es considerado un elemento
qumico esencial, aunque no se conocen exactamente las funciones que realiza. Algunos
de sus compuestos se han empleado en el tratamiento contra la epilepsia y como sedantes.

Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos: 79Br y 81Br, los dos con una abundancia de
cerca del 50%.

Precauciones [editar]
En las sustancias hay una toxicidad intrnseca, debida a un tomo, iones o complejos
particulares ejemplo el FCH2-COO(-1) (in fluoracetato ) o el in Cianuro CN(-1) y otra
toxicidad debida a su reactividad. El flor y todos sus compuestos son txicos,( el flor
por su reactividad y toxicidad) y el arsnico (por su toxicidad), en el caso del bromo ( se
parece ms al cloro) su toxicidad, se debe a su reactividad (sta menor que la del cloro),
siendo sus iones negativos bromuro y cloruro poco txicos.-El cloruro forma parte de la
sal y de la sangre y es muy poco txico. El bromuro es ms txico que el cloruro, pero no
es particularmente txico.- Sin embargo el bromo elemental es altamente txico y a partir
pequeas trazas (10 ppm), tanto por va drmica como inhalado, puede causar problemas
inmediatos de salud o en dosis mayores la muerte. Es muy irritante tanto para los ojos

como para la garganta; en contacto con la piel produce quemaduras dolorosas. Su manejo
impropio supone un serio riesgo para la salud, requiriendo unas mximas precauciones de
seguridad.

Toxicidad de compuestos [editar]


Como en todos los compuestos organohalogenados hay un peligro relacionado con su
toxicidad: Segn normativa de la Unin Europea a partir de enero del 2007 se prohibirn
los retardantes de llama polibromados por sus efectos negativos para la salud y el medio
ambiente, hecho que suele suceder con los derivados halogenados orgnicos, recordar
como el bromuro de metilo ha sido prohibido por sus efectos sobre el ozono y su
peligrosidad medio ambiental, en general los organohalogenados son muy nocivos para la
salud y el medio ambiente.

Kriptn
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Este artculo se refiere al elemento qumico. Para el planeta ficticio, ver Krypton.
Bromo - Kriptn - Rubidio
Ar
Kr
Xe

Tamao completo

General
Nombre, smbolo, nmero Kriptn, Kr, 36
Serie qumica

Gases nobles

Grupo, periodo, bloque

18, 4 , p

Densidad, dureza Mohs

3,708 kg/m3 (273 K)

Apariencia

Incoloro

Propiedades atmicas
Masa atmica

83,798 u

Radio medio

Sin datos

Radio atmico calculado

88 pm

Radio covalente

110 pm

Radio de Van der Waals

202 pm

Configuracin electrnica [Ar]3d10 4s2 4p6


Estados de oxidacin
(xido)

0 (desconocido)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas (no-magntico)

Punto de fusin

115,79 K

Punto de ebullicin

119,93 K

Entalpa de vaporizacin

9,029 kJ/mol

Entalpa de fusin

1,638 kJ/mol

Presin de vapor

Velocidad del sonido

1120 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

3,00 (Pauling)

Calor especfico

248 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

Sin datos

Conductividad trmica

0,00949 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 1350,8 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 2350,4 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 3565 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5070 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 6240 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 7570 kJ/mol

7 potencial de ionizacin 10710 kJ/mol


8 potencial de ionizacin 12138 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

78

Kr es estable con 42 neutrones

80

Kr es estable con 44 neutrones

Kr 0,35%
Kr 2,25%

81

Kr Sinttico 229000 a

0,281 81Br

82

Kr es estable con 46 neutrones

83

Kr es estable con 47 neutrones

84

Kr es estable con 48 neutrones

Kr 11,6%
Kr 11,5%
Kr 57%

85

Kr Sinttico 10,756 aos

86

Kr 17,3%

0,687 85Rb

Kr es estable con 50 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El kriptn o criptn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Kr y


su nmero atmico es 36.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Vase tambin
7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El kriptn es un gas noble incoloro, inodoro e inspido de poca reactividad caracterizado
por un espectro de lneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de

la fisin nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica
centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles.
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen
compuestos formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua al quedar
sus tomos atrapados en la red de molculas de agua. Tambin se han sintetizado clatratos
con hidroquinona y fenol. Es el primero de los gases nobles en orden del perodo para el
que se ha definido un valor de electronegatividad.

Aplicaciones [editar]
La definicin de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiacin
emitida por el tomo excitado de kriptn; en concreto, el metro estaba definido como
1.650.763,73 veces la longitud de onda de la emisin roja-naranja de un tomo de Kr-86.
Se usa en solitario o mezclado con nen y argn en lmparas fluorescentes; en sistemas
de iluminacin de aeropuertos, ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la
ordinaria incluso en condiciones climatolgicas adversas de niebla; y en las lmparas
incandescentes de filamento de tungsteno de proyectores de cine. El lser de kriptn se
usa en medicina para ciruga de la retina del ojo

Historia [editar]
El kriptn (del griego , oculto) fue descubierto en 1898 por William Ramsay y
Morris Travers en un residuo de la evaporacin del aire lquido. En 1960, la Oficina
Internacional de Pesos y Medidas defini el metro en funcin de la longitud de onda de la
radiacin emitida por el istopo Kr-86 en sustitucin de la barra patrn. En 1983 la
emisin del kriptn se sustituy por la distancia recorrida por la luz en 1/299.792.458
segundos.

Abundancia y obtencin [editar]


Gas raro en la atmsfera terrestre, del orden de 1 ppm, se encuentra entre los gases
volcnicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeas cantidades. Puede
extraerse del aire por destilacin fraccionada.
En la atmsfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptn.

Istopos [editar]
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han caracterizado
diecisiete istopos radiactivos.

El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos naturales,
es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin de 250,000 aos. Al igual que el
xenn, el kriptn es extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas
superficiales por lo que se ha usado para datar antiguas (50000 a 800000 aos) aguas
subterrneas.
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegracin de
10,76 aos que se produce en la fisin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este
istopo son las pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares y el reprocesado de
las barras de combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este
istopo entre los hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo
norte un 30% ms altas que en polo Sur.

Rubidio
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Kriptn - Rubidio - Estroncio
K
Rb
Cs

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Rubidio, Rb, 37
Serie qumica

metal alcalino

Grupo, periodo, bloque

1, 5, s

Densidad, dureza Mohs

1532 kg/m3, 0,3


Plateado blanquecino

Apariencia

Propiedades atmicas

Masa atmica

85,4678 u

Radio medio

235 pm

Radio atmico calculado 265 pm


Radio covalente

211 pm

Radio de Van der Waals

2,44

Configuracin electrnica [Kr]5s1


Estados de oxidacin
(xido)

1 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido

Punto de fusin

312,46 K

Punto de ebullicin

961 K

Entalpa de vaporizacin 72,216 kJ/mol


Entalpa de fusin

2,192 kJ/mol

Presin de vapor

1,56 10-4 Pa a 312,6 K

Velocidad del sonido

1300 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

0,82 (Pauling)

Calor especfico

363 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

7,79 106 m-1-1

Conductividad trmica

58,2 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin 403,0 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 2633 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 3860 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5080 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 6850 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 8140 kJ/mol
7 potencial de ionizacin 9570 kJ/mol
8 potencial de ionizacin 13120 kJ/mol
9 potencial de ionizacin 14500 kJ/mol
10 potencial de

26740 kJ/mol

ionizacin
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

85

Rb 72,168% Rb es estable con 48 neutrones

87

Rb 27,835% 4,88 1010 a

0,283 87Sr

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El rubidio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es el Rb y su


nmero atmico es 37.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaa
rpidamente al aire, muy reactivo es el segundo elemento alcalino ms electropositivo
y puede encontrarse lquido a temperatura ambiente. Al igual que los dems elementos
del grupo 1 puede arder espontneamente en aire con llama de color violeta amarillento,
reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrgeno y forma amalgamas con
mercurio. Puede formar aleaciones con oro, los dems metales alcalinos, y
alcalinotrreos, antimonio y bismuto.
Al igual que los dems metales alcalinos presenta un nico estado de oxidacin (+1) y
reacciona con dixido de carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre y halgenos.

Aplicaciones [editar]

El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso en motores
inicos para naves espaciales, aunque xenn y cesio han demostrado una mayor eficacia
para este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para
sistemas de telecomunicaciones de fibra ptica y equipos de visin nocturna. Otros usos
son:

Recubrimientos fotoemisores de telurio-rubidio en clulas fotoelctricas y


detectores electrnicos.
Afinador de vaco, getter, (sustancia que absorbe las ltimas trazas de gas,
especialmente oxgeno) en tubos de vaco para asegurar su correcto
funcionamiento.
Componente de fotorresistencias (o LDR, Light dependant resistors, resistencias
dependientes de la luz), resistencias en las que la resistencia elctrica vara con la
iluminacin recibida.
En medicina para la tomografa por emisin de positrones, el tratamiento de la
epilepsia y la separacin por ultracentrifugado de cido nucleicos y virus.
Fluido de trabajo en turbinas de vapor.
El RbAg4I5 tiene la mayor conductividad elctrica conocida a temperatura
ambiente de todos los cristales inicos y podra usarse en la fabricacin de
bateras en forma de delgadas lminas entre otras aplicaciones elctricas.
Se estudia la posibilidad de emplear el metal en generadores termoelctricos
basados en la magnetohidrodinmica de forma que los iones de rubidio generados
a alta temperatura sean conducidos a travs de un campo magntico generando
una corriente elctrica.

En muchas aplicaciones puede sustituirse por el cesio (o el compuesto de cesio


correspondiente) por su semejanza qumica.

Historia [editar]
El rubidio (del latn rubdus, rubio) fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen y Gustav
Kirchhoff en la lepidolita utilizando un espectroscopio inventado un ao antes al
detectar las dos rayas rojas caractersticas del espectro de emisin de este elemento y que
son la razn de su nombre. Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento que
en 1920 empez a usarse en clulas fotoelctricas habindose usado sobre todo en
actividades de investigacin y desarrollo, especialmente en aplicaciones qumicas y
electrnicas.

Abundancia y obtencin [editar]


A pesar de no ser un elemento muy abundante en la corteza terrestre ya que se encuentra
entre los 56 elementos que engloban conjuntamente un 0,05% del peso de la misma, no
puede considerarse escaso. Representando del orden de 78 ppm en peso, es el 23.er
elemento ms abundante y el 16. de los metales superando a otros metales comunes
como el cobre, el plomo y el cinc de los que se extraen miles de toneladas anuales frente

a las tres del rubidio. Es adems 30 veces ms abundante que el cesio y 4 que el litio
metales de cuya obtencin se extrae como subproducto. La razn de tal disparidad estriba
en que no se conocen minerales en los que el rubidio sea el elemento predominante y que
su radio inico es muy similar al del potasio (2000 veces ms abundante) sustituyndole
en nfimas cantidades en sus especies minerales donde aparece como impureza.
Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita. La lepidolita
contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se
obtiene el metal en su mayora; tambin otros minerales de potasio]] y cloruro de potasio
contienen cantidades significativas de rubidio como para permitir su extraccin rentable,
as como los depsitos de polucita &mdas;que pueden contener hasta un 1,35% de
Rb&mdas; entre los que destacan los del lago Bernic en Manitoba (Canad).
El metal se obtiene, entre otros mtodos, reduciendo el cloruro de rubidio con calcio en
vaco, o calentando su hidrxido con magnesio en corriente de hidrgeno. Pequeas
cantidades pueden obtenerse calentando sus compuestos con cloro mezclados con xido
de bario en vaco. La pureza del metal comercializado vara entre 99 y 99,8%.

Istopos [editar]
Se conocen 24 istopos de rubidio, existiendo en la naturaleza tan slo dos, el Rb-85 y el
radioactivo Rb-87. Las mezclas normales de rubidio son ligeramente radiactivas.
El istopo Rb-87, que tiene un periodo de semidesintegracin de 48,8 10 9 aos, se ha
usado mucho para la datacin radiomtrica de rocas. El Rb-87 decae a Sr-87 estable
emitiendo un partculo beta negativa. Durante la cristalizacin fraccionada, el estroncio
tiende a concentrarse en la plagioclasa quedando el rubidio en la fase lquida, de modo
que la razn Rb/Sr en el magma residual se incrementa a lo largo del tiempo. Las
mayores razones de 10 ms se hallan en las pegmatitas. Si la cantidad inicial de
estroncio es conocida o puede extrapolarse, midiendo las concentraciones de Rb y Sr y el
cociente Sr-87/Sr-86 puede determinarse la edad de la roca. Evidentemente la edad
medida ser la de la roca si sta no ha sufrido alteraciones despus de su formacin.
La frecuencia de resonancia del tomo de Rb-87 se usa como referencia en normas y
osciladores utilizados en transmisores de radio y televisin, en la sincronizacin de redes
de telecomunicacin y en la navegacin y comunicacin va satlite. El istopo se emplea
adems en la construccin de relojes atmicos.
El istopo Rb-82 se utiliza en la obtencin de imgenes del corazn mediante tomografa
por emisin de positrones. Debido a su corto periodo de semidesintegracin (1,273
minutos) se sintetiza, antes de su administracin, a partir de estroncio-82 ya que en tan
slo un da se desintegra prcticamente por completo.

Precauciones [editar]

El rubidio reacciona violentamente con el agua pudiendo provocar la inflamacin del


hidrgeno desprendido en la reaccin:
2 Rb + 2 H2O 2 RbOH + H2
Para asegurar la pureza del metal y la seguridad en su manipulacin se almacena bajo
aceite mineral seco, en vaco o en atmsfera inerte.

Estroncio
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Rubidio - Estroncio - Itrio
Ca
Sr
Ba

Tabla completa

General
Nombre, smbolo,
nmero

Estroncio, Sr, 38

Serie qumica

Metal alcalinotrreo

Grupo, periodo, bloque

2, 5, s

Densidad, dureza Mohs

2.630 kg/m3, 1,5


Metlico plateado
blanquecino

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

87,62 u

Radio medio

_ pm

Radio atmico calculado 219 pm


Radio covalente

37 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Kr]5s2


Estados de oxidacin
(xido)

2 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1050 K

Punto de ebullicin

1655 K

Entalpa de vaporizacin 144 kJ/mol


Entalpa de fusin

8,3 kJ/mol

Presin de vapor

246 Pa a 1042 K

Velocidad del sonido

sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

0,95 (Pauling)

Calor especfico

300 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

7,62 106 m-1-1

Conductividad trmica

35,3 W/(m*K)

1er potencial de
ionizacin

549,5 kJ/mol

2 potencial de ionizacin 1064,2 kJ/mol


3er potencial de
ionizacin

4138 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

84

Sr es estable con 46 neutrones

86

Sr es estable con 48 neutrones

87

Sr es estable con 49 neutrones

Sr 0,56%
Sr 9,86%
Sr 7,0%

88

Sr 82,58% Sr es estable con 50 neutrones

90

Sr Sinttico 28,78 a

0,546

90

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sr y su


nmero atmico es 38.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que
rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la
formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en queroseno. Debido a su
elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos
y compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando el hidrgeno para formar el
hidrxido.
El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente
dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no
reacciona por debajo de 380C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura
ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas,
por lo que se usan en la pirotecnia.
Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a 235 C y 540 C.

Aplicaciones [editar]
Hoy da el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de
televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar

este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador. Otros usos
son:

Pirotecnia (nitrato).
Produccin de imanes de ferrita
El carbonato se usa en el refino del cinc (remocin del plomo durante la
electrlisis), y el metal en la desulfurizacin del acero y como componente de
diversas aleaciones.
El titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una
dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas
aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema.
Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas,
productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lmparas fluorescentes
(fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido).
El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado
en radiologa y el Sr-90 en generadores de energa autnomos.

Historia [editar]
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde
procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianita
distinguindolo de otros minerales de bario. En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de
forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808,
mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de donde proviene el
nombre del metal.

Abundancia y obtencin [editar]


El estroncio es un elemento abundante en la naturaleza representando una media del
0,034% de todas las rocas gneas y se encuentra mayoritariamente en forma de sulfato
(celestina) y carbonato (estroncianita). La similitud de los radios inicos de calcio y
estroncio hace que ste pueda sustituir al primero en las redes inicas de sus especies
minerales lo que provoca que el estroncio se encuentre muy distribuido. La celestita se
encuentra en buena medida en depsitos sedimentarios de tamao suficiente para que su
minera sea rentable, razn por la que es la principal mena de estroncio a pesar de que la
estroncita sera, en principio, mejor ya que el estroncio se consume principalmente en
forma de carbonato, sin embargo los depsitos de estroncita econmicamente viables
encontrados hasta la fecha son escasos. Las explotaciones principales de mineral de
estroncio se encuentran en Inglaterra.
El metal se puede extraer por electrlisis del cloruro fundido mezclado con cloruro de
potasio:
(ctodo) Sr2+ + 2e Sr (nodo) Cl Cl2 (gas) + e

o bien por aluminotermia, es decir, reduccin del xido con aluminio en vaco a la
temperatura de destilacin del estroncio.

Istopos [editar]
El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-81
(7,0%) y Sr-88 (82,58%). nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la
desintegracin de rubidio-87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado
durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el
formado por el decaimiento del rubidio. La razn Sr-87/Sr-86 es el parmetro tpicamente
utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre
valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas.
Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo
de semidesintegracin de 28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las
explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye
con facilidad al calcio en los huesos dificultando su eliminacin. Este istopo es uno de
los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga vida media y se emplea en
generadores auxiliares nucleares (SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para
naves espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de navegacin y, en general,
aplicaciones en las que se requiera una fuente de energa elctrica ligera y con gran
autonoma.

Precauciones [editar]
El estroncio puro es extremadamente reactivo y arde espontneamente en presencia de
aire por lo que se le considera un riesgo de incendio.
El cuerpo humano absorbe estroncio al igual que calcio. Las formas estables (no
radiactivas) de estroncio no provocan efectos adversos significativos en la salud, pero el
Sr-90 radiactivo se acumula en el cuerpo prolongando la exposicin a la radiacin y
provocando diversos desrdenes incluido el cncer de hueso.

Itrio
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Estroncio - Itrio - Circonio
Sc
Y

La

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

Itrio, Y, 39

Serie qumica

metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

3, 5 , d

Densidad, dureza Mohs

4472 kg/m3, __
Blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

88,90585 u

Radio medio

180 pm

Radio atmico calculado

212 pm

Radio covalente

162 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Kr]4d15s2

Estados de oxidacin
(xido)

3 (base dbil)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (__)

Punto de fusin

1799 K

Punto de ebullicin

3609 K

Entalpa de vaporizacin

363 kJ/mol

Entalpa de fusin

11,4 kJ/mol

Presin de vapor

5,31 Pa a 1799 K

Velocidad del sonido

3300 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,22 (Pauling)

Calor especfico

300 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

1,66 106 m-1-1

Conductividad trmica

17,2 W/(m*K)

1er potencial de ionizacin

600 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1180 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

1980 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

5847 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

7430 kJ/mol

6 potencial de ionizacin

8970 kJ/mol

7 potencial de ionizacin

11190 kJ/mol

8 potencial de ionizacin

12450 kJ/mol

9 potencial de ionizacin

14110 kJ/mol

10 potencial de ionizacin

18400 kJ/mol

Istopos ms estables
iso. AN

t es 106,65 d (Y-88)

89

Y 100% Y es estable con 50 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El itrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Y y su nmero


atmico es 39. Un metal plateado de transicin, el itrio es comn en los minerales de
tierras raras y dos de sus compuestos se utilizan para hacer el color rojo en televisores de
color .

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas Principales
2 Historia
3 Usos

4 Istopos
5 Referencia

6 Enlaces externos

Caractersticas Principales [editar]


El itrio es un metal plateado y brillante de las tierras raras que es relativamente estable en
aire y qumicamente se asemeja a los lantnidos. Las virutas del metal pueden encenderse
en el aire cuando exceden los 400 C .

Historia [editar]
El itrio (nombrado para Ytterby, una aldea sueca cerca de Vaxholm) fue descubierto por
el qumico, el fsico y el mineralogista finlands Johan Gadolin en 1794 y aislado con
Friedrich Wohler en 1828. La aldea de Ytterby ha dado su nombre a tres otros elementos:
el iterbio, el terbio y el erbio.

Usos [editar]
1. Las cantidades pequeas del elemento (0,1 a 0,2%) se han utilizado para reducir
el tamao de grano del cromo , del molibdeno , del titanio , y del circonio .
Tambin se utiliza para aumentar la fuerza de las aleaciones del aluminio y del
magnesio.
2. Utilizado como catalizador para la polimerizacin del etileno.
3. Este metal se puede utilizar para desoxidar el vanadio y otros metales no ferrosos.

Istopos [editar]
El itrio natural se compone de solamente un istopo (Y-89). Los radioistopos ms
estables son Y-88 que tiene un periodo de semidesintegracin de 106,65 das y Y-91 con
uno de 58,51 das. El resto de istopos tienen unos periodos de semidesintegracin de
menos que un da excepto Y-87 que tiene uno de 79,8 horas. Se han catalogado 26
istopos inestables.

Circonio
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Itrio - Circonio - Niobio


Ti
Zr
Hf

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

Circonio, Zr, 40

Serie qumica

Metales de transicin

Grupo, periodo, bloque

4, 5, d

Densidad, dureza Mohs

6511 kg/m3, 5
Blanco grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

91,224 u

Radio medio

155 pm

Radio atmico calculado

206 pm

Radio covalente

148 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Kr]4d25s2

Estados de oxidacin
(xido)

4 (anftero)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

2128 K

Punto de ebullicin

4682 K

Entalpa de vaporizacin

58,2 kJ/mol

Entalpa de fusin

16,9 kJ/mol

Presin de vapor

0,00168 Pa a 2125 K

Velocidad del sonido

3800 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,33 (Pauling)

Calor especfico

0,27 J/(kgK)

Conductividad elctrica

2,36 106/m S

Conductividad trmica

22,7 W/(mK)

1 potencial de ionizacin

640,1 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1270 kJ/mol

3 potencial de ionizacin

2218 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

3313 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

7752 kJ/mol

6 potencial de ionizacin

9500 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

90

Zr 51,45% Zr es estable con 50 neutrones

91

Zr 11,22% Zr es estable con 51 neutrones

92

Zr 17,15% Zr es estable con 52 neutrones

93

Zr {sin.}

1,53 106 aos

0,091 93Nb

94

Zr 17,38% Zr es estable con 54 neutrones

96

Zr 2,8%

>3,8 1019 aos

3,350 96Mo

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El circonio (o zirconio) es un elemento qumico de nmero atmico 40 situado en el


grupo 4 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Zr.
Es un metal duro, resistente a la corrosin, similar al acero. Los minerales ms
importantes en los que se encuentra son el circn (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2), aunque
debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay otros elementos que se
parezcan tanto entre s) realmente estos minerales son mezclas de los dos; los procesos

geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre todo en reactores nucleares
(por su baja seccin de captura de neutrones) y para formar parte de aleaciones con alta
resistencia a la corrosin.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Istopos
6 Precauciones

7 Enlaces externos

Caractersticas [editar]
Es un metal blanco grisceo, brillante y muy resistente a la corrosin. Es ms ligero que
el acero con una dureza similar a la del cobre. Cuando est finamente dividido puede
arder espontneamente en contacto con el aire (reacciona antes con el nitrgeno que con
el oxgeno), especialmente a altas temperaturas. Es un metal resistente frente a cidos,
pero se puede disolver con cido fluorhdrico (HF), seguramente formando complejos
con los fluoruros. Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4.

Aplicaciones [editar]

Principalmente (en torno a un 90% del consumido) se utiliza como recubrimiento


en reactores nucleares, debido a que su seccin de captura de neutrones es muy
baja. La seccin de captura del hafnio es alta, por lo que es necesario separarlos
para esta aplicacin (para otras, no es necesario), generalmente mediante un
proceso de extraccin con dos disolventes no miscibles, o bien empleando resinas
de intercambio inico.
Se utiliza como aditivo en aceros obtenindose materiales muy resistentes.
Tambin se emplean aleaciones con nquel en la industria qumica por su
resistencia frente a sustancias corrosivas.
El xido de circonio impuro se emplea para fabricar crisoles de laboratorio (que
soportan cambios bruscos de temperatura), recubrimiento de hornos y como
material refractario en industrias cermicas y de vidrio.
El metal es bien tolerado por los tejidos humanos, por lo que puede emplearse en
articulaciones artificiales (por ejemplo en la fabricacin de dientes artificiales de
gran calidad).
Tambin se emplea en intercambiadores de calor, tubos de vaco y filamentos de
bombil se emplean para la fabricacin de antitranspirantes.

Con fines militares se emplea como agente incendiario.


Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que
se puede emplear para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleacin
con zinc es magntica por debajo de los 35 K.
El xido de circonio se usa en joyera; es una gema artificial denominada
circonita que imita al diamante.
Un nuevo uso que se le da hoy en da, es en la fabricacin de implantes dentales
como alternativa al Titanio. No tan solo como el implante o fijacin propiamente
tal, sino adems como aditamentos protsicos, eliminando el uso de metales
mejorando as la estetica.

Adems el Circonio (o Zirconio) no presenta los problemas de difusin intraoseos que se


han detectado en implantes de Titanio, por consiguiente el Zirconio esta ganando dia dia
terreno en el campo de la implantologia dental.

Historia [editar]
El circonio (del rabe zargun, que significa color dorado) fue descubierto en 1789
por Martin Klaproth a partir del circn. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en estado
impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro.
En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral circn, que contiene circonio, o
alguna de sus variaciones (jargn, jacinto, etc.) No se saba que el mineral contena un
nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano
ndico, denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius lo aisl impuro
calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un proceso de
descomposicin en un tubo de hierro. El circonio puro no se prepar hasta 1914.

Abundancia y obtencin [editar]


El circonio no se encuentra en la naturaleza como metal libre, pero s formando parte de
numerosos minerales. La principal fuente de circonio se obtiene del mineral circn
(silicato de circonio, ZrSiO4), que se encuentra en depsitos en Australia, Brasil, India,
Rusia y Estados Unidos. El circn se obtiene como subproducto de la minera y
procesado de minerales de metales pesados de titanio, la ilmenita (FeTiO3) y el rutilo
(TiO2), y tambin de estao. El circonio y el hafnio se encuentran en el circn en una
relacin de 50 a 1 y es muy difcil separarlos. Tambin se encuentra en otros minerales,
como la badeleyita (ZrO2).
El metal se obtiene principalmente mediante una cloracin reductiva a travs del
denominado proceso de Kroll: primero se prepara el cloruro, para despus reducirlo con
magnesio. En procesos semi-industriales se puede realizar la electrlisis de sales
fundidas, obtenindose el circonio en polvo que puede utilizarse posteriormente en
pulvimetalurgia.

Para la obtencin del metal con mayor pureza se sigue el proceso Van Arkel basado en la
disociacin del yoduro de circonio, obtenindose una esponja de circonio metal
denominada crystal-bar. Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se
funde para obtener el lingote.
Tambin es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en
meteoritos. Adems, se ha encontrado una alta cantidad en xido de circonio (en
comparacin con la presente en la corteza terrestre) en muestras lunares.

Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran cuatro istopos estables y un radioistopo de muy larga
vida (Zr-96). El radioistopo que le sigue en estabilidad es el Zr-93 que tiene un periodo
de semidesintegracin de 1,53 millones de aos. Se han caracterizado otros dieciocho
radioistopos. La mayora tienen periodos de semidesintegracin de menos de un da,
excepto el Zr-95 (64,02 das), Zr-88 (63,4 das) y Zr-89 (78,41 horas). El principal modo
de desintegracin es la captura electrnica antes del Zr-92, mientras que despus es la
desintegracin beta.

Precauciones [editar]
No son muy comunes los compuestos que contengan circonio, y su toxicidad inherente es
baja. El polvo metlico puede arder en contacto con el aire, por lo que hay que
considerarlo como un agente de riesgo de fuego o explosin. No se conoce ningn papel
biolgico de este elemento.

Niobio
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Para la unidad elctrica, vase culombio.
Circonio - Niobio - Molibdeno
V
Nb
Ta

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Niobio, Nb, 41
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

5, 5 , d

Densidad, dureza Mohs

8570 kg/m3, 6
Gris metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

92,90638 u

Radio medio

145 pm

Radio atmico calculado

198 pm

Radio covalente

137 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Kr]4d4 5s1


Estados de oxidacin
(xido)

5, 3 (levemente cido)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

2750 K

Punto de ebullicin

5017 K

Entalpa de vaporizacin

696,6 kJ/mol

Entalpa de fusin

26,4 kJ/mol

Presin de vapor

0,0755 Pa a 2741 K

Velocidad del sonido

3480 m/s a 293,15 K

Informacin diversa

Electronegatividad

1,6 (Pauling)

Calor especfico

265 J/(kgK)

Conductividad elctrica

6,93 106 m-1-1

Conductividad trmica

53,7 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 652,1 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1380 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2416 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 3700 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 4877 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 9847 kJ/mol
7 potencial de ionizacin 12100 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

91

1,253 91Zr

92

0,356 92Mo
2,006 92Zr

Nb Sinttico 680 a
Nb Sinttico 3,47 E7 a

93

Nb 100%

Nb es estable con 52 neutrones

93m

Nb Sinttico 16,13 a

TI

Nb Sinttico 20,300 a

94

0,031
2,045 94Mo

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El niobio (o columbio) es un elemento qumico de nmero atmico 41 situado en el


grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de
transicin dctil, gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineral niobita y se
utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado en aceros, confirindoles una alta
resistencia. Se descubri en el mineral niobita, tambin llamado columbita, y a veces
recibe el nombre de columbio.

Caractersticas principales [editar]


El niobio es un metal dctil, gris brillante, que pasa a presentar una coloracin azul
cuando permanece en contacto con el aire, a temperatura ambiente, un largo periodo de

tiempo. Sus propiedades qumicas son muy parecidas a las del tntalo, que est situado en
el mismo grupo.
Su capacidad calorfica especfica es la ms alta de la tabla peridica, con ms de 6000
J/g K.
El metal comienza a oxidarse con el aire a 200 C y sus estados de oxidacin ms
comunes son +2, +3, +5.
El estado de oxidacin +4 es menos comn, y poco estudiado debido a su
paramagnetismo.
Descubierto por el britnico Charles Hatchett en 1801.

Usos [editar]
La aplicacin ms importante es como elemento de aleacin para la construccin de
mquinas y gaseoductos de alta presin. Tambin se utiliza en superaleaciones, para
soportar temperaturas mayores a 650 C, por ejemplo, en las turbinas de los aviones a
reaccin y en los tubos de escape de los automviles. Suele formar parte de cermicas
electrnicas y de objetivos fotogrficos. [1]
En el campo de la superconductividad elctrica se usa en aleaciones con titanio para
construir electroimanes superenfriados empleados en resonancia magntica nuclear.
Recientemente se ha utilizado como elemento bsico de ordenadores cunticos
experimentales.[2]
En el campo de la qumica organometlica, son numerosos los usos que se le han dado.
Por ejemplo, complejos nioboceno de tipo sandwich son capaces de activar enlaces C-H,
sirven como modelos en procesos de polimerizacin de olefinas e incluso presentan
actividad citotxica contra clulas cancergenas.

Molibdeno
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Niobio - Molibdeno - Tecnecio
Cr
Mo
W

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Molibdeno, Mo, 42
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

6, 5 , d

Densidad, dureza Mohs

10280 kg/m3, 5,5


Gris metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

95,94 u

Radio medio

145 pm

Radio atmico calculado

Sin datos

Radio covalente

145 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Kr]4d55s1


Estados de oxidacin
(xido)

2,3,4,5,6 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Cbico centrado en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

2896 K

Punto de ebullicin

4912 K

Entalpa de vaporizacin

598 kJ/mol

Entalpa de fusin

32 kJ/mol

Presin de vapor

3,47 Pa a 3000 K

Velocidad del sonido

__ m/s a __ K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,16 (Pauling)

Calor especfico

250 J/(kgK)

Conductividad elctrica

18,7 106 m-1-1

Conductividad trmica

138 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 684,3 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1560 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2618 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 4480 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

93

0,405 93Nb

99

1,357 99Tc

3,034

Mo Sinttico 4000 a
Mo Sinttico 65,94 h

100

Mo Sinttico 1019 a

100

Ru

92

Mo 14,84% Mo es estable con 50 neutrones

94

Mo 9,25%

Mo es estable con 52 neutrones

95

Mo 15,92% Mo es estable con 53 neutrones

96

Mo 16,68% Mo es estable con 54 neutrones

97

Mo 9,55%

Mo es estable con 55 neutrones

98

Mo 24,13% Mo es estable con 56 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El molibdeno es un elemento qumico de nmero atmico 42 que se encuentra en el


grupo 6 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mo.
El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biolgico y se utiliza sobre
todo en aceros aleados.

Contenido
[ocultar]

1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Papel biolgico
6 Istopos

7 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El molibdeno es un metal de transicin. El metal puro es de color blanco plateado y muy
duro; adems, tiene uno de los puntos de fusin ms altos de entre todos los elementos
puros. En pequeas cantidades, se emplea en distintas aleaciones de acero para
endurecerlo o hacerlo ms resistente a la corrosin. Por otra parte, el molibdeno es el
nico metal de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su esencialidad
desde el punto de vista biolgico; se encuentra en algunas enzimas con distintas
funciones, concretamente en oxotransferasas (funcin de transferencia de electrones),
como por ejemplo la xantina oxidasa, y en nitrogenasas (funcin de fijacin de nitrgeno
molecular).
El precio del molibdeno ha aumentado desde aproximadamente US$2/libra en el ao
2000, hasta US$35/libra en 2007.

Aplicaciones [editar]

Aproximadamente las dos terceras partes del molibdeno consumido se emplean en


aleaciones. El uso del molibdeno se remonta a la Primera Guerra Mundial, cuando
hubo una fuerte demanda de wolframio, que lo hizo escasear, y se necesitaban
aceros muy resistentes. El molibdeno se utiliza pues en aleaciones de alta
resistencia y que soporten temperaturas y corrosiones sumamente altas. Estas
aleaciones se usan en la construccin y en piezas de aviones y automviles.
El molibdeno se usa como catalizador en la industria petrolera. En concreto, es
til para la eliminacin de azufre.
El 99Mo se emplea en la industria de istopos nucleares.
Se emplea en distintos pigmentos (con un color anaranjado), para pinturas, tintes,
plsticos y compuestos de caucho.
El disulfuro de molibdeno (MoS2) es un buen lubricante por s mismo y brinda
propiedades de tolerancia de presiones extremas a los lubricantes al reaccionar
con el metal, de manera que se forma una capa cristalina en la superficie de ste.
Gracias a ello, el contacto metal-metal, destructivo a largo plazo, se reduce al
mnimo y se puede emplear a altas temperaturas.
El molibdeno se emplea en determinadas aplicaciones electrnicas, como en las
capas de metal conductoras en los transistores TFT (Thin Film Transistor).

Historia [editar]
El molibdeno no se encuentra libre en la naturaleza y los compuestos que se pueden
encontrar fueron confundidos con otros compuestos de otros elementos (carbono o
plomo) hasta el siglo XVIII. En 1778 Carl Wilhelm Scheele hizo reaccionar el mineral
molibdenita (MoS2) con cido ntrico obteniendo un compuesto con propiedades cidas al
que llam "acidum molibdenae" (la palabra molibdeno proviene del griego "molybdos"
que quiere decir "como el plomo", puesto que era confundido con este elemento). En
1782 Hjelm aisl el metal impuro mediante la reduccin del anterior compuesto con
carbono. El molibdeno se us muy poco, y slo dentro del laboratorio, hasta finales del
siglo XIX, cuando una empresa lo utiliz como agente aleante y observ las buenas
propiedades de estas aleaciones con molibdeno.

Obtencin [editar]
La principal fuente de molibdeno es el mineral molibdenita (MoS2). Tambin se puede
encontrar en otros minerales, como la wulfenita (PbMoO4) y la powellita (CaMoO4). El
molibdeno se obtiene de la minera de sus minerales y como subproducto de la minera
del cobre, siendo esta ltima el principal modo de explotacin comercial; el molibdeno
est presente en las minas en un rango de entre un 0.01 y un 0.5%. Aproximadamente la
mitad de la produccin mundial de molibdeno se localiza en Estados Unidos.

Papel biolgico [editar]


Es el nico elemento de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su
esencialidad. El molibdeno se encuentra en la naturaleza en el rango de las partes por
milln (ppm). Se encuentra en una cantidad importante en el agua de mar en forma de
molibdatos (MoO42-), y los seres vivos pueden absorberlo fcilmente de esta forma.
El molibdeno se encuentra en el llamado cofactor de molibdeno (coMo) en distintas
oxotransferasas, con la funcin de transferir tomos de oxgeno del agua (H2O) a la vez
que se produce la transferencia de dos electrones. Algunos de las enzimas que contienen
este cofactor son la xantina oxidasa que oxida la xantina a cido rico, la aldehdo
oxidasa que oxida aldehdos, as como aminas y sulfuros en el hgado, la sulfito oxidasa
que oxida sulfitos en el hgado, la nitrato reductasa, importante en el ciclo del nitrgeno
en las plantas, etctera.

Istopos [editar]
El molibdeno tiene seis istopos estables y cerca de dos docenas de radioistopos, la
mayor parte con periodos de semidesintegracin del orden de segundos. El 99Mo se usa en
los generadores de 99Mo/99mTc para la industria de istopos nucleares. Se estima que este
mercado de productos de 99Tc mueve unos 100 millones de euros al ao.

Tecnecio
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Molibdeno - Tecnecio - Rutenio


Mn
El tecnecio es el
ms ligero de los
elementos
qumicos que no
cuentan con
istopos estables.
Su nmero atmico
es el 43 y su
smbolo es Tc. Las
propiedades
qumicas de este
metal de transicin
cristalino de color
gris plateado son
intermedias a las
del renio y las del
manganeso. Su
ismero nuclear
99m
Tc, de muy corta
vida y emisor de
rayos gamma, se
usa en medicina
nuclear para
efectuar una amplia
variedad de
pruebas
diagnsticas. El
99
Tc se usa como
fuente de partculas
beta libre de la
emisin de rayos
gamma. El anin
pertecnetato
(TcO4-) se emplea
como inhibidor de
corrosin andica
para aceros.[5]
Antes de que fuera
descubierto,
muchas de las
propiedades del
elemento 43 fueron
predichas por
Dmitri Mendeleev.
Mendeleev reserv

Tc
Re

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Tecnecio, Tc, 43

Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

7, 5, d

Densidad, dureza Mohs

11500 kgm-3, __
Metlico plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Peso atmico

[98](0) u

Radio medio

135 pm

Radio atmico calculado

183 pm

Radio covalente

156 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Trmino del estado


fundamental

Configuracin electrnica

[Kr]4d5 5s2

Estados de oxidacin (xido)

7, 6, 5,[1] 4,[2] 3,[3] 1[4] (cido


fuerte)

Estructura cristalina

Hexagonal

S5/2

Propiedades fsicas

un espacio en su tabla peridica para un hipottico elemento que llam eka - manganeso.
En 1937, el istopo 97Tc se convirti en el primer elemento producido de forma
predominantemente artificial, de ah su nombre (del griego , que sigfnifica
"artificial"). La mayora del tecnecio producido en la Tierra se obtiene como subproducto
de la fisin del 235U en los reactores nucleares y se extrae de las varillas de combustible
nuclear. Ningn istopo del tecnecio posee un periodo de semidesintegracin mayor de
4,2 millones de aos (el caso concreto del 98Tc), as que su deteccin en gigantes rojas en
1952 ayud a reforzar la teora de que en las estrellas pueden generarse elementos
pesados. En la Tierra, el tecnecio se encuentra en trazas detectables como producto de la
fisin espontnea en minerales de uranio por accin de la captura de neutrones en menas
de molibdeno.

Contenido
[ocultar]
1 Propiedades fsicas y qumicas
2 Aplicaciones
o 2.1 Medicina nuclear
o 2.2 Uso industrial
o 2.3 Uso qumico
3 Historia
o 3.1 La bsqueda del elemento 43
o 3.2 Descubrimiento oficial e historia posterior
4 Abundancia y obtencin
o 4.1 Obtencin natural
o 4.2 Subproducto en residuos de fisin nuclear
o 4.3 Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros
5 Istopos
o 5.1 Estabilidad de los istopos del tecnecio
6 Referencias
o 6.1 Trabajos citados
o 6.2 Notas

7 Enlaces externos

Propiedades fsicas y qumicas [editar]


El tecnecio es un metal radiactivo de color gris plateado con una apariencia similar al
platino. Sin embargo, cuando se obtiene generalmente tiene la forma de polvo grisceo.
Su posicin en la tabla peridica est entre el renio y el manganeso, y como predicen las
leyes peridicas, sus propiedades son intermedias a estos dos metales. El tecnecio, al
igual que el prometio, son excepcionales entre los elementos ligeros, ya que no poseen
ningn istopo estable (y, sin embargo, estn rodeados por elementos que s los tienen).

Dada su inestabilidad, el tecnecio es extremadamente poco abundante en la Tierra. No


desempea ningn papel biolgico y, en condiciones normales, no se encuentra en el
cuerpo humano.
La forma metlica del tecnecio se desluce rpidamente en presencia de aire hmedo. Sus
xidos son el TcO2 y el Tc2O7. Bajo condiciones oxidantes, el tecnecio (VII) existe en
forma de anin pertecnetato, TcO4-.[6] Los estados de oxidacin ms habituales del
tecnecio son 0, +2, +4, +5, +6 y +7.[7] Cuando el tecnecio est pulverizado, arde en
presencia de oxgeno.[8] Se disuelve en agua regia, cido ntrico y en cido sulfrico
concentrado, pero no en cido clorhdrico. Posee lneas espectrales caractersticas a las
siguientes longitudes de onda: 363 nm, 403 nm, 410 nm, 426 nm, 430 nm y 485 nm.[9]
La forma metlica es ligeramente paramagntica, es decir, sus dipolos magnticos se
alinean con los campos magnticos externos, a pesar de que el tecnecio normalmente no
es magntico.[10] La estructura cristalina del metal presenta un empaquetamiento
hexagonal compacto. Un cristal aislado de puro tecnecio metlico se convierte en un
superconductor de tipo II a una temperatura de 7,46 K; la irregularidad de los cristales y
las trazas de impurezas elevan este valor a 11,2 K para el caso de un tecnecio pulverizado
de una pureza del 99,9%.[11] Por debajo de esta temperatura, el tecnecio posee una muy
alta profundidad de penetracin magntica, la mayor de todos los elementos despus del
niobio.[12]
El tecnecio es generado en los procesos de fisin nuclear, y se propaga ms fcilmente
que otros muchos radionclidos. Es importante la comprensin de su toxicidad en
animales y humanos, pero las pruebas experimentales son escasas. Parece tener baja
toxicidad qumica. Su toxicidad radiolgica (por unidad de masa) vara en funcin del
compuesto, el tipo de radiacin del istopo en cuestin y su periodo de
semidesintegracin. El 99mTc es particularmente atractivo por sus aplicaciones mdicas.
La mxima radiacin que presenta este istopo es de rayos gamma con la misma longitud
de onda que los rayos X empleados para el diagnstico comn, ofreciendo la penetracin
adecuada y causando daos mninos. Todo esto, unido al corto perodo de
semidesintegracin de su ismero nuclear metaestable y al relativamente largo perodo de
semidesintegracin del istopo producido 99Tc que permite que sea eliminado del
organismo antes de que se desintegre, hace que un escner nuclear de 99mTc tpico
suponga una dosis relativamente baja de radiacin administrada. (Ver ms sobre este
tema ms abajo)[11]
Todos los istopos del tecnecio debe ser manejados con cuidado. El ms comn de ellos,
el 99Tc, es un dbil emisor de partculas beta; este tipo de radiacin puede ser detenida por
las paredes del instrumental de cristal del laboratorio. Cuando son detenidas, se emiten
rayos X de baja intensidad, pero una separacin de unos 30 cm basta para que afecte a
nuestro organismo. El riesgo principal cuando se trabaja con tecnecio es la inhalacin del
polvo; la contaminacin radiactiva que esto produce en los pulmones supone un riesgo
muy significativo de cncer. Para la mayora de trabajos con tecnecio, la manipulacin
cuidadosa bajo una campana extractora suele ser suficiente; no se requiere el uso de una
cmara seca con guantes.[11]

Aplicaciones [editar]
Medicina nuclear [editar]
El 99mTc (la "m" indica que es un ismero nuclear metaestable) es el radioistopo ms
utilizado en la prctica diagnstica, estimndose que el 80% de los procedimientos de
medicina nuclear lo utilizan.[13] Se usa principalmente en procedimientos de diagnstico
de funcionamiento de rganos del cuerpo humano, por ejemplo, como marcador
radiactivo que el equipamiento mdico puede detectar en el cuerpo humano.[14] Este
istopo se adapta muy bien a su uso, ya que emite rayos gamma fcilmente detectables
con una energa de 140 keV, y su perodo de semidesintegracin es de 6,01 horas (es
decir, en 24 horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99Tc).[15] El
libro "Technetium", de Klaus Schwochau, enumera 31 radiofrmacos basados en el 99mTc
usados en estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la glndula tiroidea, los
pulmones, el hgado, la vescula biliar, los riones, el esqueleto, la sangre y los tumores.
La inmunoescintografa incorpora 99mTc a un anticuerpo monoclonal, una protena del
sistema inmunolgico capaz de unirse a clulas cancerosas. Pocas horas despus de la
inyeccin, se detectan los rayos gamma emitidos por el 99mTc con el correspondiente
equipo mdico; altas concentraciones indican dnde se localiza el tumor. Esta tcnica es
particularmente til para detectar tumores difciles de localizar, como los que afectan al
intestino. Estos anticuerpos modificados son comercializados por la empresa alemana
Hoechst bajo el nombre de "Scintium".[16]
Cuando el 99mTc se combina con un compuesto de estao, se une a los eritrocitos y puede
usarse para localizar desrdenes del sistema circulatorio. Se usa normalmente para
detectar hemorragias gastrointestintales. El in pirofosfato combinado con el 99mTc se
adhiere a los depsitos de calcio del msculo cardaco daado, algo til para evaluar el
dao producido tras un ataque cardaco.[17] El coloide de azufre con 99mTc es filtrado por el
bazo, haciendo posible la visualizacin de la estructura de este rgano.[18]
La exposicin a la radiacin debido al tratamiento diagnstico con 99mTc puede
mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto perodo de semidesintegracin, su
rpida desintegracin para originar el 99Tc -mucho menos radiactivo- hace que la dosis
total de radiacin recibida por el paciente (por unidad de actividad inicial tras la
administracin) sea relativamente baja. En la forma en la que se administra, generalmente
como pertecnetato, ambos istopos son eliminados rpidamente del organismo en unos
pocos das.[17]
El tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer de los generadores de 99mTc. El
95m
Tc, con un perodo de semidesintegracin de 61 das, se usa como marcador radiactivo
para estudiar la difusin del tecnecio en el ambiente y en sistemas animales y vegetales.
[11]

Uso industrial [editar]

El 99Tc se desintegra emitiendo partculas beta de baja energa y sin presencia de rayos
gamma. Adems, su largo perodo de semidesintegracin conlleva que su emisin decrece
muy lentamente con el tiempo. Tambin puede extraerse tecnecio de gran pureza qumica
e isotpica a partir de residuos nucleares. Por todas estas razones, el 99Tc es un patrn de
emisin beta, usado para la calibracin de equipos cientficos.[11]
Se ha estudiado la posibilidad de emplear el 99Tc en bateras nucleares optoelctricas.

Uso qumico [editar]


Como el renio y el paladio, el tecnecio puede usarse como catalizador. Para algunas
reacciones, por ejemplo la deshidrogenacin del alcohol isoproplico, supone un
catalizador mucho ms efectivo que el renio o el paladio. Por supuesto, su radiactividad
es el mayor problema a la hora de encontrar aplicaciones seguras.[11]
Bajo ciertas circunstancias, una pequea concentracin (510-5 moll-1) del anin
pertecnetato en agua puede proteger hierros y aceros al carbono de la corrosin. Por esta
razn, el pertecnetato puede emplearse como inhibidor de la corrosin andica para el
acero, pero la radiactividad del tecnecio presenta ciertos problemas a la hora de usarlo
para aplicaciones estrictamente qumicas como sta. Aunque (por ejemplo) el anin
CrO42- puede tambin inhibir la corrosin, se requieren concentraciones hasta diez veces
mayores. En un experimento, una muestra se mantuvo en una disolucin acuosa de
pertecnetato durante 20 aos y no sufri corrosin alguna. El mecanismo mediante el cual
el anin pertecnetato previene la corrosin no se conoce muy bien, pero parece implicar
la formacin de una delgada capa superficial. Una teora mantiene que el pertecnetato
reacciona con la superficie del acero formando una capa de dixido de tecnecio que
previene una posterior corrosin; el mismo efecto explica como el hierro en polvo puede
utilizarse para eliminar el pertecnetato del agua (el carbn activado tambin puede usarse
para ese fin). El efecto desaparece rpidamente si la concentracin de pertecnetato cae
por debajo de un mnimo o si se aade una alta concentracin de otros iones.
Evidentemente, la naturaleza radiactiva del tecnecio (3 MBq por litro para la
concentracin requerida) hace este tipo de proteccin impracticable en casi todas las
situaciones. Sin embargo, la proteccin ante la corrosin usando aniones pertecnetato se
ha sugerido (aunque nunca aplicado) para su uso en reactores de agua en ebullicin.[11]
En los ltimos aos de la dcada de 1970, se efectu con xito la electrodeposicin del
tecnecio sobre varios sustratos, llevada a cabo por Lichtenberger en la Universidad de
Virginia como parte de un estudio de investigacin sobre el uso de emisiones beta dbiles
para evitar la degradacin biolgica de instrumentacin marina. Estos estudios fueron
frustrados por la baja estabilidad en el agua marina.

Historia [editar]
La bsqueda del elemento 43 [editar]

Dmitri Mendeleev predijo las propiedades del tecnecio antes de que fuera descubierto.
Durante muchos aos existi un espacio vacante en la tabla peridica entre el molibdeno
(elemento 42) y el rutenio (elemento 44). Muchos investigadores de la poca estaban
ansiosos por ser los primeros en descubrir y poner nombre al elemento 43; su localizacin
en la tabla sugera que deba ser ms fcil de descubrir que otros elementos an no
hallados. En 1828, se crey haber encontrado en menas de platino. Se le dio el nombre de
polinio, pero finalmente result ser iridio impuro. Ms tarde, en 1846 de nuevo se afirm
haber descubierto el elemento que nombraron ilmenio, pero se determin que era niobio
impuro. Ese error fue cometido de nuevo en 1847 cuando se asegur haber descubierto el
llamado pelopio.[19] Dimitri Mendeleev predijo que ese elemento 43 deba ser
qumicamente similar al manganeso, y lo llam eka - manganeso.[20] [21]
En 1877, el qumico ruso Serge Kern inform del descubrimiento del elemento en un
mineral de platino. Kern lo bautiz con el nombre de davyo, en honor al destacado
qumico ingls Sir Humphry Davy, pero se determin que en realidad se trataba de una
mezcla de iridio, rodio y hierro. Otro candidato, el lucio, fue el siguiente en 1896, pero
result ser itrio. Ms tarde, en 1908 el qumico japons Masataka Ogawa encontr una
evidencia en una muestra de un mineral llamado torianita que pareca indicar la presencia
del elemento 43. Ogawa le puso el nombre de niponio, en honor de Japn (Nippon en
japons). En el ao 2004, H. K. Yoshihara revis una copia del espectro de rayos X de la
muestra de torianita en la que Ogawa encontr el niponio grabada en una placa
fotogrfica preservada por la familia del qumico japons. El espectro fue reinterpretado e
indicaba la presencia del elemento 75 (renio), en lugar del elemento 43.[22]
Los qumicos alemanes Walter Noddack, Otto Berg e Ida Tacke (quien ms tarde sera la
esposa de Noddack) informaron del descubrimento de los elemento 75 y 43 en 1925,
nombrando a ste ltimo con el nombre de masurio (en honor a Masuria, en el este de
Prusia, actualmente territorio polaco, la regin de donde proceda la familia de Noddack).
[23]
El grupo de qumicos bombarde muestras de columbita con un haz de electrones y
dedujeron la presencia del elemento 43 al examinar espectros de difraccin de rayos X.
La longitud de onda de los rayos X est relacionada con el nmero atmico a travs de
una expresin deducida por Henry Moseley en 1913. El equipo afirm haber detectado
una leve seal de rayos X a la longitud de onda correspondiente al elemento 43. Otros
investigadores contemporneos no han sido capaces de reproducir este experimento y, de
hecho, fue considerado como un error durante muchos aos.[24] [25]

En 1998, John T. Armstrong del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa, efectu


simulaciones informticas de los experimentos de 1925 y obtuvo resultados muy
similares a los conseguidos por el equipo de Noddack, y asegur que estaban respaldados
por el trabajo publicado por David Curtis del Laboratorio Nacional Los lamos sobre la
medida de la abundancia natural del tecnecio.[24] [26] Sin embargo, los resultados
experimentales de Noddack nunca han sido reproducidos, y nunca fueron capaces de
aislar el elemento 43. La idea de que Noddack podra efectivamente haber obtenido
muestras tecnecio fue propuesta por el fsico belga Pieter van Assche.[27] Assche intent
efectuar un anlisis a posteriori de los datos de Noddack para demostrar que el lmite de
deteccin del mtodo analtico de Noddack podra haber sido del orden de 1000 veces
inferior al valor propuesto en sus trabajos (10-9).[28] Estos valores fueron usados por
Armstrong para simular el espectro de rayos X original. Armstrong afirm haber obtenido
resultados muy similares al espectro original sin hacer ninguna referencia a dnde fueron
publicados los datos originales. De esta forma, ofreci un apoyo convincente a la idea de
que Noddack efectivamente identific la fisin del masurio, basndose en datos
espectrales.[29] Sin embargo, Gunter Herrmann, de la Universidad de Mainz, despus de
un minucioso estudio demostr que los argumentos de van Assche tuvieron que ser
desarrollados ad hoc para adecuarse de manera un tanto forzada a los resultados
previamente establecidos. Adems, el contenido en 99Tc esperado en una muestra tpica de
pechblenda (50 % de uranio) es aproximadamente de 10-10 g(kg de mineral)-1 y, puesto
que el uranio nunca excedi el 5 % (aproximadamente) en las muestras de columbita de
Noddack, la cantidad de elemento 43 no pudo exceder los 310-11 g(kg de mineral)-1.[30]
[31]
Es claro que tan nimia cantidad no pudo ser pesada, ni a partir de ella pudieron
obtenerse lneas espectrales de rayos X que pudieran ser claramente distinguidas del
ruido. La nica forma de detectar su presencia es a partir de medidas de radiactividad,
una tcnica que Noddack no emple,[32] pero que s lo hicieron Segr y Perrier.[33]

Descubrimiento oficial e historia posterior [editar]

Emilio Segr fue el codescubridor del tecnecio.


El descubrimiento del elemento 43 fue finalmente confirmado en un experimento en 1937
llevado a cabo en la Universidad de Palermo (Sicilia), por Carlo Perrier y Emilio Segr.
En verano de 1936, Segr y su esposa visitaron los Estados Unidos. Primero estuvieron
en Nueva York, en la Universidad de Columbia, donde Segr haba pasado el verano
anterior, y despus en Berkeley en el Laboratorio de Radiacin Ernest O. Lawrence.
Segr convenci al inventor del ciclotrn, Lawrence, para que le cediera alguna de las

partes descartadas del ciclotrn que se haban vuelto radiactivas. A principios de 1937,
Lawrence le envi una hoja de molibdeno que formaba parte del deflector del ciclotrn.
Segr anim a su experimentado colega Perrier para que le ayudar a intentar mediante
qumica comparativa que la actividad del molibdeno era en realidad causada por un
elemento con Z = 43, elemento inexistente en la naturaleza debido a la inestabilidad que
presenta por la desintegracin nuclear. Con una considerable dificultad, fueron capaces
de aislar tres perodos de desintegracin distintos (90, 80 y 50 das) que correspondan a
los istopos 95Tc y 97Tc del tecnecio, nombre dado ms tarde por Perrier y Segr al primer
elemento sintetizado por el hombre.[34] [35] La Universidad de Palermo oficialmente quiso
que el elemento fuera bautizado como panormio, ya que el nombre en latn de Palermo es
Panormus. En lugar de ese nombre, los investigadores decidieron nombrar al nuevo
elemento usando la palabra griega techntos, que significa "artificial", por ser el primer
elemento producido de forma artificial.[36] Segr volvi a Berkeley e inmediatamente
busc a Glenn T. Seaborg. All aislaron el istopo 99mTc, que ahora se usa en ms de 10
000 000 de procedimientos mdicos diagnsticos al ao.
En 1952, el astrnomo Paul W. Merrill en California detect la seal espectral del
tecnecio (en concreto, a las longitudes de 403,1 nm, 423,8 nm, 426,8 nm y 429,7 nm) en
la luz emitida por gigantes rojas del tipo S.[11] Estas estrellas masivas cercanas al final de
su vida eran ricas en este elemento de vida corta, lo que significaba que las reacciones
nucleares que tienen lugar en las estrellas podan generarlo. Esta evidencia fue usada para
respaldar la teora no probada de que en las estrellas se produce la nucleosntesis de
elementos pesados.[37] Ms recientemente, dichas observaciones proporcionaron las
pruebas de que los elementos eran formados por la captura de neutrones en el proceso-S.
[11]

Desde este descubrimiento, se han intentando buscar fuentes naturales de tecnecio en


materiales terrestres. En 1962, fue aislado e identificado 99Tc en una muestra de
pechblenda procedente del Congo Belga, en muy bajas concentraciones
(aproximadamente 0,2 ngkg-1);[11] su presencia era debida a la fisin espontnea del 238U.
Este descubrimiento fue hecho por B. T. Kenna y P. K. Kuroda.[38] Hay pruebas de que en
el reactor natural de fisin natural de Oklo se han producido cantidades significativas de
99
Tc, que se desintegraron originando 99Ru.[39]

Abundancia y obtencin [editar]


Obtencin natural [editar]
Puesto que el tecnecio es inestable, slo existen pequesimas trazas en la corteza
terrestre originadas por la fisin espontnea del uranio. En 1999, David Curtis (ver
arriba) estim que en un kilogramo de uranio est contenido aproximadamente 1 ng (10-9
g) de tecnecio.[40] Se ha encontrado tecnecio de origen extraterrestre en estrellas gigantes
rojas (tipos S, M y N) mediante el anlisis del espectro de la luz emitida por las mismas.
[41]

Subproducto en residuos de fisin nuclear [editar]

En contraste con la escasa abundancia natural,


cada ao se obtienen grandes cantidades de
99
Tc a partir de varillas de combustible nuclear
usadas, que contienen varios productos de
fisin. La fisin de un gramo del istopo 235U
en los reactores nucleares produce 27 mg de
99
Tc, dando un rendimiento total en tecnecio
del 6,1%.[42] Otros istopos fisibles tambin
producen rendimientos similares.[11]

Productos de fisin de vida larga


Productos de fisin
Propiedad: t Rend. Q *
Unidad: (Ma) (%) (KeV) *
99
Tc 0,211 6,0507
294
126
Sn 0,230 0,0236 4050
79
Se 0,295 0,0508
151
93
Zr 1,53 6,2956
91
135
Cs
2,3 6,3333
269
107
Pd
6,5 0,1629
33
129
I 15,7 0,6576
194

Se estima que hasta el ao 1994, se haban producido unas 78 toneladas mtricas de


tecnecio en los reactores nucleares, que son la principal fuente de este elemento en la
Tierra.[43] Sin embargo, slo una fraccin del total de la produccin de tecnecio es usada
comercialmente. Desde el ao 2005, el 99Tc se encuentra a disposicin de aquellos que
posean un permiso de la autoridad competente por un precio aproximado de $83 por
gramo, ms gastos de embalaje.[44]
La fisin nuclear del 235U y del 239Pu deja un rendimiento moderado de tecnecio (99Tc), as
que este elemento est presente en los residuos radiactivos de los reactores de fisin, y
tambin es producido tras la detonacin de una bomba de fisin. La cantidad de tecnecio
producido artificialmente en la naturaleza sobrepasa la cantidad de tecnecio natural en
gran medida. Esto se debe a la liberacin producida en las pruebas nucleares llevadas a
cabo al aire libre, as como en los procesos de tratamiento de residuos nucleares. El 99Tc
supone el principal componente de la basura nuclear, en parte debido a su relativamente
grande perodo de semidesintegracin. Su desintegracin, medida en becquerels por
cantidad de combustible gastado, alcanza valores muy importantes incluso entre 104 y
106 aos despus de la generacin de los residuos nucleares.[43]
Se estima que hasta el ao 1994 se han liberado al ambiente unos 250 kg de 99Tc como
resultado de la realizacin de pruebas nucleares.[43] La cantidad de 99Tc liberada por los
reactores nucleares hasta 1986 se estima que es del orden de 1600 kg, principalmente en
el reprocesamiento del combustible nuclear; la mayor parte fue vertida al mar. En los
ltimos aos, los mtodos de reprocesamiento han mejorado para reducir las emisiones,
pero desde el ao 2005 la principal fuente de liberacin de 99Tc a la naturaleza es la planta
de Sellafield, que liber unos 900 kg entre los aos 1995 y 1999 al mar de Irlanda. A
partir de 2000 se ha regulado la cantidad que se libera al ambiente, limitndola a unos
140 kg al ao.[45]
Como resultado del reprocesamiento del combustible nuclear, el tecnecio se ha vertido al
mar en numerosos lugares, y algunos mariscos contienen cantidades pequeas, pero
detectables. Por ejemplo, la langosta de Cumbria occidental contiene pequeas cantidades
de este elemento.[46] Las bacterias anaerbicas del gnero Clostridium son capaces de
reducir el Tc(VII) hasta Tc(IV). Dichas bacterias juegan un importante papel en la
reduccin del hierro, manganeso y uranio, modificando la solubilidad de estos elementos
en los suelos y sedimentos. Su capacidad para reducir el tecnecio puede determinar en
gran medida la localizacin de los residuos industriales.[47]

El largo perodo de semidesintegracin del 99Tc y su capacidad para formar especies


aninicas (junto con el 129I) son dos caractersticas importantes a tener en cuenta a la hora
del almacenamiento a largo plazo de residuos nucleares de alta radiactividad. Adems,
muchos de los mtodos diseados para eliminar productos de fisin en corrientes de
procesos de plantas de reprocesamiento se basan en eliminar especies catinicas como el
cesio (por ejemplo, el 137Cs) y el estroncio (por ejemplo, el 90Sr). Eliminadas dichas
especies catinicas, el tecnecio puede quedar en la forma de pertecnatio aninico. Las
actuales opciones en el almacenamiento de residuos nucleares se decantan por el
enterramiento en roca geolgicamente estable. El riesgo principal en el almacenamiento
es que los residuos probablemente entren en contacto con el agua, lo que podra provocar
la propagacin ambiental de la contaminacin radiactiva. El pertecnetato aninico y el
yoduro son ms difciles de adsorber sobre las superficies de los minerales y por ello
tienen mucha ms movilidad.
En comparacin, el plutonio, el uranio y el cesio tienen mucha mayor capacidad para
unirse a partculas del suelo. Por este motivo, la qumica ambiental del tecnecio es un
rea activa de investigacin. Un mtodo alternativo para el almacenamiento de residuos,
la transmutacin, fue llevado a cabo en el CERN para el 99Tc. En este proceso de
transmutacin, el tecnecio (99Tc como "blanco") es bombardeado con neutrones formando
el istopo 100Tc (perodo de semidesintegracin = 16 s) que sufre una desintegracin beta
hasta rutenio (100Ru). Un inconveniente de este proceso es la necesidad de tener un
tecnecio de muy alta pureza como blanco. Mientras que la presencia de trazas de otros
productos de fisin son capaces de aumentar ligeramente la actividad del blanco
irradiado, si dichas trazas son de actnidos menores (tales como americio y curio) se dar
un proceso de fisin que originar los productos de fisin correspondientes. De esta
manera, la presencia de una pequea cantidad de actnidos menores conduce a un altsimo
nivel de radiactividad en el blanco irradiado. La formacin de 106Ru (perodo de
semidesintegracin: 374 das) a partir de la fisin es capaz de aumentar la actividad del
rutenio metlico final, que requerir despus un largo tiempo de enfriamiento tras la
irradiacin para poder ser usado.
La produccin real del 99Tc a partir de combustible nuclear gastado es un proceso largo.
Durante el reprocesamiento del combustible, el 99Tc aparece en el lquido residual, que es
altamente radiactivo. Despus de varios aos de almacenamiento, la radiactividad decae
hasta un punto en el que la extraccin de los istopos de vida larga, incluyendo el 99Tc, es
factible. Se emplean numerosos procesos qumicos de extraccin para obtener 99Tc
metlico de alta pureza.[11]

Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros [editar]


El istopo metaestable (el ncleo se encuentra en estado excitado) 99mTc se genera como
producto a partir de la fisin del uranio o el plutonio en los reactores nucleares. Ya que
est permitido almacenar el combustible nuclear usado durante aos antes de ser
reprocesado, todo el 99Mo y el 99mTc habrn decado cuando dichos productos de fisin
sean separados de los otros actnidos en el reprocesamiento nuclear convencional. El
rafinato PUREX contendr una alta concentracin de tecnecio en la forma de TcO4-,

siendo en su gran parte 99Tc. La inmensa mayora del 99mTc usado con fines mdicos se
origina a partir de 99Mo que se crea a partir de la activacin neutrnica del 98Mo. El 99Mo
posee un perodo de semidesintegracin de 67 horas, y el 99mTc (con un perodo de
semidesintegracin de tan solo 6 horas) se origina continuamente a partir de su
desintegracin.[48] Los hospitales extraen despus qumicamente el tecnecio de la solucin
usando un generador de 99mTc.
El generador de tecnecio ms comn es una columna de almina que contiene 98Mo; en la
medida que el aluminio posee una seccin transversal de captura neutrnica pequea, es
conveniente que una columna de almina contenga 98Mo inactivo para ser irradiado con
neutrones, dando lugar a una columna de 99Mo radiactivo, para el generador de tecnecio.
[49]
Trabajando de este modo, no hay necesidad de efectuar complejos procedimientos
qumicos que podran requerir separar el molibdeno de la mezcla de productos de fisin.
Este mtodo alternativo requiere que un blanco de uranio enriquecido sea irradiado con
neutrones para formar 99Mo como producto de fisin que posteriormente es separado.[50]
Existen otros istopos del tecnecio, pero no se obtienen en cantidades significativas por
fisin; cuando se necesitan, se obtienen por irradiacin con neutrones de istopos de la
misma familia (por ejemplo, el 97Tc se puede originar irradiando con neutrones el 96Ru).

Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de tecnecio

El tecnecio es uno de los dos elementos, dentro de los 82 primeros, que no posee istopos
estables (de hecho, es elemento con el nmero atmico ms bajo que es exclusivamente
radiactivo); el otro elemento es el promecio.[51] Los radioistopos ms estables del
tecnecio son el 98Tc (perodo de semidesintegracin: 4,2 millones de aos), el 97Tc
(perodo de semidesintegracin: 2,6 millones de aos) y el 99Tc (perodo de
semidesintegracin: 211,1 miles de aos).[52]
Se han caracterizado otros veintids radioistopos con masas atmicas que abarcan desde
las 87,933 u (88Tc) hasta las 112,931 u (113Tc). La mayora de sus perodos de
semidesintegracin son menores a una hora; las excepciones son el 93Tc (perodo de
semidesintegracin: 2,75 horas), 94Tc (perodo de semidesintegracin: 4,883 horas), 95Tc
(perodo de semidesintegracin: 20 horas) y 96Tc (perodo de semidesintegracin: 4,28
das).[52]
El tecnecio posee tambin numerosos meta-estados. El 97mTc es el ms estable, con un
perodo de semidesintegracin de 90,1 das (0,097 eV). Le sigue el 95mTc (perodo de
semidesintegracin: 61 das, 0,038 eV), el 99mTc (perodo de semidesintegracin: 6,01
das, 0,143 eV). El 99mTc slo emite rayos gamma, desintegrndose hasta 99Tc.[52]
Para los istopos ms ligeros que el istopo 98Tc, el modo primario de desintegracin es
la captura electrnica, originando molibdeno. Para los istopos ms pesados, el modo

primario es la emisin beta, originando rutenio, con la excepcin del 100Tc que puede
desintegrarse tanto por emisin beta como por captura electrnica.[52] [53]
El 99Tc es el istopo ms comn y el ms fcil de obtener, ya que es producto mayoritario
de la fisin del 235U. Un gramo de 99Tc produce 6,2108 desintegraciones por segundo
(esto es 0,62 GBqg-1).[54]

Estabilidad de los istopos del tecnecio [editar]


El tecnecio y el promecio son elementos ligeros poco convencionales, ya que no poseen
istopos estables. El porqu de este hecho es algo complicado. Usando el modelo de la
gota lquida para los ncleos atmicos, se puede obtener una frmula semi-emprica para
la energa de enlace de un ncleo. Esta frmula predice un "valle de estabilidad beta" as
como qu nclidos no sufren desintegracin beta. Los nclidos que sobrepasan las
fronteras del valle tienden a desintegrarse con emisin beta, dirigindose hacia el centro
del valle (emitiendo un electrn, un positrn, o capturando un electrn). Para un nmero
fijo de nucleones A, las energas de enlace estn descritas por una o ms parbolas, con el
nclido ms estable en el fondo. Puede haber ms de una parbola porque los istopos
con un nmero par de protones y un nmero par de neutrones son ms estable que los
istopos con un nmero impar de neutrones y un nmero par de protones. Una sola
emisin beta transforma, por tanto, un nclido de un tipo en un nclido del otro tipo.
Cuando slo hay una parbola, slo puede haber un istopo estable cuya energa es
descrita por la misma. Cuando hay dos parbolas, esto es,cuando el nmero de nucleones
es par, puede ocurrir (raramente) que haya un ncleo estable con un nmero impar de
neutrones y un nmero impar de protones (aunque esto slo ocurre en cuatro casos). Sin
embargo, si esto sucede, no puede haber istopos estables con un nmero par de
neutrones y un nmero par de protones.
Para el tecnecio (Z=43), el valle de estabilidad beta est centrado alrededor de los 98
nucleones. Sin embargo, para cada nmero de nucleones desde el 95 al 102, ya hay al
menos un nclido estable tanto para el molibdeno (Z=42) como para el rutenio (Z=44).
Para los istopos con nmero impar de nucleones, esto inmediatamente impide la
posibilidad de un istopo estable de tecnecio, ya que slo puede haber un nclido estable
con un nmero impar fijo de nucleones. Para los istopos con un nmero par de
nucleones, puesto que el tecnecio posee un nmero impar de protones, cualquier istopo
debe tener tambin un nmero impar de neutrones. En este caso, la presencia de un
nclido estable con el mismo nmero de nucleones y un nmero par de protones hace
imposible que el ncleo sea estable.[55

Rutenio
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Tecnecio - Rutenio - Rodio
Fe
Ru
Os

Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero

Rutenio, Ru, 44

Serie qumica

Metales de transicin

Grupo, periodo, bloque

8, 5, d

Densidad, dureza Mohs

12370 kg/m3, 6,5


Blanco grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

101,07 u

130 pm

Radio atmico calculado 178 pm


Radio covalente

126 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Kr]4d75s1


Estados de oxidacin
(xido)

2, 3, 4, 6, 8 (basicidad
media)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

2607 K

Punto de ebullicin

4423 K

Entalpa de vaporizacin 595 kJ/mol


Entalpa de fusin

24 kJ/mol

Presin de vapor

1,4 Pa a 2523 K

Velocidad del sonido

5970 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,2 (Pauling)

Calor especfico

238 J/(kgK)

Conductividad elctrica

13,7 106/m

Conductividad trmica

117 W/(mK)

1 potencial de ionizacin 710,2 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1620 kJ/mol
3 potencial de ionizacin 2747 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

96

Ru 5,52% Ru es estable con 52 neutrones

98

Ru 1,88% Ru es estable con 54 neutrones

99

Ru 12,7% Ru es estable con 55 neutrones

100

Ru 12,6% Ru es estable con 56 neutrones

101

Ru 17,0% Ru es estable con 57 neutrones

102

Ru 31,6% Ru es estable con 58 neutrones

104

Ru 18,7% Ru es estable con 60 neutrones

106

Ru {sin.} 373,59 das

0.039

106

Rh

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El rutenio es un elemento qumico de nmero atmico 44 situado en el grupo 8 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ru. Es un metal de transicin, poco
abundante, del grupo del platino. Se encuentra normalmente en minas de platino y se
emplea como catalizador en algunas aleaciones de platino.

Contenido
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1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones

8 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


Es un metal blanco duro y frgil; presenta cuatro formas cristalinas diferentes. Se
disuelve en bases fundidas, y no es atacado por cidos a temperatura ambiente. A altas
temperaturas reacciona con halgenos y con hidrxidos. Se puede aumentar la dureza del
paladio y el platino con pequeas cantidades de rutenio. Igualmente, la adicin de
pequeas cantidades aumenta la resistencia a la corrosin del titanio de forma importante.
Se ha encontrado una aleacin de rutenio y molibdeno superconductora a 10,6 K.
Los estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4. Existen compuestos en los que
presenta un estado de oxidacin desde 0 a +8, y tambin -2. El tetraxido de rutenio,
RuO4 (estado de oxidacin +8), es muy oxidante, ms que el anlogo de osmio, y se
descompone violentamente a altas temperaturas.

Aplicaciones [editar]

Debido a su gran efectividad para endurecer al paladio y al platino, se emplea en


las aleaciones de estos metales que se usan en contactos elctricos con una alta
resistencia al desgaste.
Se incorpora al titanio como elemento de aleacin para aumentar la resistencia a
la corrosin. Un 0,1% la mejora en unas cien veces.
Al igual que otros elementos del grupo del platino, se puede emplear como
catalizador en distintos procesos. El sulfuro de hidrgeno, H2S, se puede
descomponer por la luz empleando xido de rutenio en una suspensin acuosa de
partculas de CdS. Esto puede ser til en la eliminacin de H2S de las refineras de
petrleo y de otros procesos industriales.
Recientemente, se ha encontrado que algunos compuestos organometlicos de
rutenio tienen actividad antitumoral.

Historia [editar]

El rutenio (del latn medieval Ruthenia, que significa "Rusia") fue descubierto por Karl
Klaus en 1844. Observ que el xido de rutenio contena un nuevo metal y obtuvo seis
gramos de rutenio de la parte de platino que es insoluble en agua regia.
Jns Berzelius y Gottfried Osann casi lo descubrieron en 1827. Examinaron los residuos
que quedaban al disolver una muestra de platino procedente de los Urales con agua regia.
Osann pens que haba encontrado tres nuevos metales, a los que dio nombre, siendo uno
de ellos el rutenio.
Es posible que el qumico polaco Jedrzej Sniadecki aislara este elemento en 1807, pero
este hecho no ha sido confirmado.

Abundancia y obtencin [editar]


Se encuentra en pocos minerales y no son comerciales; en la laurita, RuS2,la anduoita,
Ru,OsAs2, la platarsita, y en pequeas cantidades en la pentlandita, (Fe,Ni)9S8. Este
elemento generalmente se encuentra junto con otros elementos del grupo del platino, en
los Urales y en Amrica, formando aleaciones.
Los elementos del grupo del platino, que normalmente estn juntos, se separan entre s
mediante una serie de procesos qumicos, distintos segn cmo se encuentren,
aprovechando las diferencias qumicas existentes entre cada elemento.

Compuestos [editar]
En sus compuestos, el rutenio presenta variados estados de oxidacin, alcanzando el +8,
aunque los ms comunes son +2, +3 y +4.
Hay algunos parecidos con los compuestos del osmio, del mismo grupo, pero la qumica
de ambos difiere bastante de la del hierro, tambin en el mismo grupo.

El tetraxido de rutenio, RuO4, es muy oxidante, ms que el anlogo de osmio, y


se descompone violentamente a temperaturas altas.
Algunos complejos de Ru+2 y Ru+3 se pueden emplear en tratamientos contra el
cncer. Por ejemplo, el H(im)[RuCl4(im)2], siendo im = imidazol.

Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran siete istopos de rutenio. Los radioistopos ms estables
de rutenio son el 106Ru, con un periodo de semidesintegracin de 373,59 das, el 103Ru con
uno de 39,26 das, y el 97Ru, con 2,9 das.
Se han caracterizado otros quince radioistopos con pesos atmicos desde 89,93 uma
(90Ru) hasta 114,928 uma (115Ru). La mayora de stos tienen periodos de

semidesintegracin de menos de cinco minutos, excepto el 95Ru, de 1,643 horas, y el 105,


de 4,44 horas.
El principal modo de decaimiento antes del istopo ms abundante, 102Ru, es la captura
electrnica, y despus es la desintegracin beta. El principal producto obtenido antes del
102
Ru es el tecnecio, mientras que despus es el rodio.

Precauciones [editar]
El tetraxido de rutenio, RuO4, similar al tetraxido de osmio, es altamente txico y
puede explotar. El rutenio no desempea ningn papel biolgico, pero puede ser
carcingeno y se puede acumular en los huesos.

Rodio
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Rutenio - Rodio - Paladio
Co
Rh
Ir

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Rodio, Rh, 45

Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

9, 5, d

Densidad, dureza Mohs

12450 kg/m3, 6
Blanco plateado metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

102,90550 u

Radio medio

135 pm

Radio atmico calculado

173 pm

Radio covalente

135 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Kr]4d8 5s1

Estados de oxidacin
(xido)

2, 3, 4 (anftero)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

2237 K

Punto de ebullicin

3968 K

Entalpa de vaporizacin

493 kJ/mol

Entalpa de fusin

21,5 kJ/mol

Presin de vapor

0,633 Pa a 2239 K

Velocidad del sonido

4700 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,28 (Pauling)

Calor especfico

242 J/(kgK)

Conductividad elctrica

21,1 106 m-1-1

Conductividad trmica

150 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

719,7 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1740 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

2997 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.
101

Rh

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

Sinttico 3,3 a

102m

Rh Sinttico ~2,9 a

103

Rh

100%

0,542

101

TI

2,464
0,141

102

Rh es estable con 58 neutrones

Ru
Ru

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El rodio es un elemento qumico de nmero atmico 45 situado en el grupo 9 de la tabla


peridica de los elementos. Su smbolo es Rh. Es un metal de transicin, poco abundante,
del grupo del platino. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea como
catalizador en algunas aleaciones de platino.

Caractersticas principales [editar]


El rodio es un metal dctil de color blanco plateado. No se disuelve en cidos, ni siquiera
en agua regia, aunque finamente dividido s que se puede disolver en sta, y tambin en
cido sulfrico concentrado y en caliente, H2SO4. El rodio tiene un punto de fusin mayor
que el del platino y una densidad menor.
Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3, 0 y 1

Utilizacin [editar]
Tpicamente, el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0.05 a 0.5
m de espesor. Por el espesor tan reducido, los rayones en esta capa pueden permitir la
oxidacin y esto debilitar an ms la capa de rodio. Lo ideal sera una capa de 2.0 m
para que dure ms tiempo. Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de
nuevo en algunas joyeras. Otros usos son actuar como catalizador para la hidrogenacin
y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en
aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente para formar superficies
duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto en contactos
elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como acabado en
joyera.

Paladio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Paladio.
Rodio - Paladio - Plata
Ni
Pd
Pt

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Paladio, Pd, 46
Serie qumica

metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

10, 5 , d

Densidad, dureza Mohs

12023 kg/m3, 4,75


Blanco plateado metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

106,42 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado

169 pm

Radio covalente

131 pm

Radio de Van der Waals

163 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d10


Estados de oxidacin
(xido)

1 (levemente bsico)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

1828,05 K

Punto de ebullicin

3236 K

Entalpa de vaporizacin

357 kJ/mol

Entalpa de fusin

17,6 kJ/mol

Presin de vapor

1,33 Pa a 1825 K

Velocidad del sonido

3070 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,20 (Pauling)

Calor especfico

244 J/(kgK)

Conductividad elctrica

9,5 106 m-1-1

Conductividad trmica

71,8 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 804,4 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1870 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 3177 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
102

AN

Pd 1,02%

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Pd es estable con 56 neutrones

104

Pd 11,14% Pd es estable con 58 neutrones

105

Pd 22,33% Pd es estable con 59 neutrones

106

Pd 27,33% Pd es estable con 60 neutrones

107

Pd Sinttico 6,5 106 a

0,033

107

Ag

108

Pd 26,46% Pd es estable con 62 neutrones

110

Pd 11,72% Pd es estable con 64 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El paladio es un elemento qumico de nmero atmico 46 situado en el grupo 10 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pd. Es un metal de transicin del grupo
del platino, blando, dctil, maleable y poco abundante. Se parece qumicamente al platino
y se extrae de algunas minas de cobre y nquel. Se emplea principalmente como
catalizador y en joyera.

Caractersticas principales [editar]


El paladio es un metal blanco plateado parecido al platino, no se oxida con el aire, y es el
elemento del grupo del platino de menor densidad y menor punto de fusin. Es blando y
dctil al templarlo, aumentando considerablemente su dureza y resistencia al trabajarlo en
fro. Puede disolverse en cido sulfrico, H2SO4, y en cido ntrico, HNO3. Tambin se

puede disolver, aunque lentamente, en cido clorhdrico (HCl) en presencia de cloro u


oxgeno.
Este elemento puede absorber grandes cantidades de hidrgeno molecular, H2, a
temperatura ambiente (hasta 900 veces de su volumen), lo cual se usa para purificarlo.
Los estados de oxidacin ms comunes del paladio son +2 y +4.

Usos principales [editar]


El metal se usa principalmente en el campo de las comunicaciones, donde se utiliza para
revestir contactos elctricos en dispositivos de control automticos. Se usa tambin en
odontologa; para resortes no magnticos en relojes de pulsera y de pared, para revestir
espejos especiales y en joyera, aleado con oro, en lo que se conoce como oro blanco.

Plata
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Paladio - Plata - Cadmio
Cu
Ag
Au

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Plata, Ag, 47
Serie qumica

Metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

11, 5, d

Densidad, dureza Mohs

10490 kg/m3, 2,5

Apariencia

Plateado

Propiedades atmicas
Masa atmica

107,8683 u

Radio medio

160 pm

Radio atmico calculado

165 pm

Radio covalente

153 pm

Radio de Van der Waals

172 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d10 5s1


Estado de oxidacin
(xido)

1 (anftero)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (__)

Punto de fusin

1234,93 K

Punto de ebullicin

2435 K

Entalpa de vaporizacin

250,58 kJ/mol

Entalpa de fusin

11,3 kJ/mol

Presin de vapor

0,34 Pa a 1234 K

Velocidad del sonido

2600 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,93 (Pauling)

Calor especfico

232 J/(kgK)

Conductividad elctrica

63 106 m-1-1

Conductividad trmica

429 W/(mK)

1 potencial de ionizacin 731,0 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 2070 kJ/mol
3 potencial de ionizacin 3361 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

107

Ag 51,839% Ag es estable con 60 neutrones

108

Ag

TI

Sinttico 418 a

2,027
0,109

108

Pd

109

Ag 48,161% Ag es estable con 62 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

Para otros usos de este trmino, vase Plata (desambiguacin).


La plata es un elemento qumico de nmero atmico 47 situado en el grupo 1b de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es Ag (procede del latn: argentum). Es un metal
de transicin blanco, brillante, blando, dctil, maleable y es el mejor conductor metlico
del calor y la electricidad.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en
forma de sulfuro) o como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que representa
una parte en 10 millones de corteza terrestre. La mayor parte de su produccin se obtiene
como subproducto del tratamiento de las minas de cobre, cinc, plomo y oro. La
metalurgia a partir de sus minerales se realiza fundamentalmente por la cianuracin:
Ag2S + 4KCN = K2S + 2KAg(CN)2

Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
2 Propiedades generales
3 Aplicaciones
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Plata de ley
7 Aleaciones y compuestos
8 Istopos
9 Precauciones
10 Vase tambin
11 Referencias externas
12 Referencias bibliogrficas

13 Enlaces externos

Etimologa [editar]
Su nombre es una evolucin de la palabra latina *platus (cf. chato). Esta significaba
originalmente "plano" y posteriormente "lmina metlica". En la Pennsula Ibrica el
trmino especific referencia al metal. Otros ejemplos de esto son el portugus prata.
El smbolo de la plata proviene del latn argentum y el griego [1] , nombres del
metal en esos idiomas (derivados de una raz indo-europea que significa 'brillante').[2]
En castellano existe el trmino argento, de uso exclusivamente literario, pero es ms
comn en italiano.

Propiedades generales [editar]


La plata es un metal de acuar muy dctil y maleable, algo ms duro que el oro, la plata
presenta un brillo blanco metlico susceptible al pulimento. Se mantiene en agua y aire, si
bien su superficie se empaa en presencia de ozono, sulfuro de hidrgeno o aire con
azufre. Su maleabilidad y ductilidad slo superadas por el oro son tales, que es
posible obtener lminas de 0,00025 mm y con 1 g de metal fabricar un hilo de 180 metros
de longitud.
Tiene una de las ms altas conductividades elctricas de todos los metales, incluso
superior a la del cobre el conductor por excelencia pero su mayor precio ha
impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones elctricas. La plata pura tambin
presenta la mayor conductividad trmica, el color ms blanco y el mayor ndice de
reflexin (aunque refleja mal la radiacin ultravioleta) de todos los metales. Algunas
sales de plata son fotosensibles (se descomponen por accin de la luz) y se han empleado
en fotografa.
Se disuelve en cidos oxidantes y puede presentar los estados de oxidacin +1, +2 y +3,
siendo el ms comn el estado de oxidacin +1.
El xido y sulfato formado sobre la plata puede disolverse en cido ctrico limpindolo y
formando citrato de plata.

Aplicaciones [editar]
De la produccin mundial de plata, aproximadamente el 70% se usa con fines
monetarios, buena parte de este metal se emplea en orfebrera, y en menores cantidades
en la industria fotogrfica, qumica y elctrica.
Algunos usos de la plata se describen a continuacin:

Fotografa. Por su sensibilidad a la luz (especialmente el bromuro y el yoduro, as


como el fosfato). El yoduro de plata se ha utilizado tambin para producir lluvia
artificial.
Medicina. Por su elevado ndice de toxicidad, slo es aplicable en uso externo. Un
ejemplo es el nitrato de plata, utilizado para eliminar las verrugas. (Esta
informacin contradice la que contiene la pgina en ingls sobre el mismo
elemento)[cita requerida].
Electricidad. Los contactos de generadores elctricos de locomotoras de
ferrocarril Disel elctricas llevan contactos (de aprox. 1 in. de espesor) de plata
pura; y esas mquinas tienen un motor elctrico en cada rueda o eje. El motor
Disel mueve el generador de electricidad, y se deben tambin agregar los
contactos de las llaves o pulsadores domiciliarios de mejor calidad que no usan
slo cobre (ms econmico).
En Electrnica, por su elevada conductividad es empleada cada vez ms, por
ejemplo, en los contactos de circuitos integrados y teclados de ordenador.
Fabricacin de espejos de gran reflectividad de la luz visible (los comunes se
fabrican con aluminio).
La plata se ha empleado para fabricar monedas desde 700 ad, inicialmente con
electrum, aleacin natural de oro y plata, y ms tarde de plata pura.
En joyera y platera para fabricar gran variedad de artculos ornamentales y de
uso domstico cotidiano,y con menor grado de pureza, en artculos de bisutera.
En aleaciones para piezas dentales.
Catalizador En reacciones de oxidacin. Ejemplo: Produccin de formaldehdo a
partir de metanol y aire.
Aleaciones para soldadura, contactos elctricos y bateras elctricas de plata-cinc
y plata-cadmio de alta capacidad.
En la mayora de competiciones deportivas se entrega una medalla de plata al
subcampen de la competicin (entregndose una de oro al campen y una de
bronce al tercer puesto).
El folclore popular atribuye a la plata propiedades mgicas para derrotar a
criaturas supernaturales como vampiros y hombres lobo, tradicionalmente con una
bala fabricada con este metal.

Historia [editar]
La plata es uno de los siete metales conocidos desde la antigedad. Se menciona en el
libro del Gnesis; y los montones de escoria hallados en Asia Menor e islas del mar Egeo,
indican que el metal comenz a separarse del plomo al menos cuatro milenios antes de
Cristo.
No resulta difcil imaginar el efecto que hubo de producir en aquellos pobladores (que
haban tallado y pulido la piedra, que encontraron y utilizaron el cobre y luego el estao,
llegando incluso a alear ambos por medio del fuego para obtener bronce) el
descubrimiento de un metal raro y poco frecuente, de color blanco, brillo imperecedero e
insensible al fuego que otros metales derreta. Tal asombro justific la atribucin al metal
de singulares propiedades, de las que los dems metales carecan, salvo el oro claro est;

pues ambos no eran sino regalos de la naturaleza, formados uno por el influjo de la Luna,
y el otro por el del Sol. Los dems, viles metales, estaban sujetos a los cambios y
transformaciones, que por los rudimentarios medios entonces disponibles podran
producirse; lejos, muy lejos, de la perfeccin de la plata y el oro. No es de extraar que
por ello surgiera la idea de la transmutacin de los metales en un vano intento de
perfeccionar aquellos viles metales y dando lugar a la aparicin de las primeras doctrinas
de la Alquimia. Particularmente adecuado pareca para tal propsito el mercurio en el que
se observaba el aspecto y color de la plata, hasta tal punto que se le dio el nombre de
hydrargyrum (plata lquida) de donde proviene su smbolo qumico (Hg).
La plata, como el resto de los metales, sirvi para la elaboracin de armas de guerra y
luego se emple en la manufactura de utensilios y ornamentos de donde se extendi al
comercio al acuarse las primeras monedas de plata y llegando a constituir la base del
sistema monetario de numerosos pases. En 1516 Juan Daz de Sols descubri en
Sudamrica el mar Dulce que posteriormente Sebastin Caboto denomin Ro de la Plata,
creyendo que all abundaba el precioso metal, y de donde tomar el nombre la Argentina.
Aos ms tarde, el hallazgo de grandes reservas de plata en el Nuevo Mundo en
Zacatecas y Potos en Bolivia y su importacin a Europa provoc un largo periodo de
inflacin que lejos de estancarse en Espaa se difundi por Europa; el fenmeno fue
estudiado por Earl Jefferson Hamilton que en 1934 public El tesoro americano y la
revolucin de los precios en Espaa, 1501-1650.
Smbolo qumico empleado por Dalton para la plata.

Abundancia y obtencin [editar]


La plata se encuentra nativa, combinada con azufre (argentita, Ag2S), arsnico, antimonio
o cloro (plata crnea, (AgCl). El metal se obtiene principalmente de minas de cobre,
cobre-nquel, oro, plomo y plomo-cinc de Canad, Mxico, Per y los EE. UU.
La pureza de la plata de mejor grado contiene al menos 99,9% de plata pudindose
alcanzar purezas del 99,999%.
Actualmente el mayor productor mundial de plata es Per, pas que produjo 111,6
millones de onzas de plata en el ao 2006.

Plata de ley [editar]

Dlares de plata, ley de 900 milsimas (Fotografa cortesa del PNNL


Se denomina plata de ley aquella en la que el metal precioso entra en su composicin en
la cantidad mnima fijada por la legislacin vigente; dicha cantidad, expresada en tanto
por mil en peso, o milsimas, se denomina ley. En un principio las reglamentaciones se
referan a las monedas emitidas por las instituciones autorizadas plata amonedada
pero en la actualidad persiguen evitar el fraude distinguiendo de un lado los artculos de
bisutera, con menor cantidad de plata, y de otro los de joyera fabricados con plata de ley
y que debern marcarse a tal efecto con el contraste que indique la ley de la aleacin
con la que se han fabricado. En Espaa la Ley 17/1985 sobre Objetos Fabricados con
Metales Preciosos establece para la plata las leyes de 999, 925 y 800 milsimas. La
legislacin vigente con anterioridad, desde la Novsima Recopilacin de las Leyes de
Espaa de 1805 [3] y ratificada por ltima vez en 1934[4] , estableca las leyes de 916 y 750
milsimas con las denominaciones de plata de primera ley y plata de segunda ley,
para objetos grandes y cubertera la primera y objetos menudos la segunda[5] . En las
monedas inglesas se us la plata Sterling, de 925 milsimas (222 dwt (pennyweights)
en 1 libra de 240 dwt)[6] .

Aleaciones y compuestos [editar]


La plata se alea fcilmente con casi todos los metales, excepto con el nquel que lo hace
con dificultad y con el hierro y el cobalto con los que no se alea. Incluso a temperatura
ordinaria forma amalgamas con mercurio.
El metal de aleacin por excelencia es el cobre que endurece la plata hasta contenidos del
5% aunque se han utilizados platas con contenidos mayores de cobre. Las adiciones de
cobre no alteran el color de la plata incluso hasta contenidos del 50%, aunque en ste
caso el color se conserva en una capa superficial que al desgastarse mostrar una aleacin
de color rojizo, tanto ms acusado cuanta mayor sea la cantidad de cobre. Tambin se han
usado aleaciones con cadmio en joyera ya que ste elemento le confiere a la aleacin una
ductilidad y maleabilidad adecuados para el trabajo del metal.
Entre los compuestos de importancia industrial destacan:

1. El fulminato es un potente explosivo.


2. El nitrato y los haluros (bromuro, cloruro y yoduro) reaccionan a la luz y se usan
en emulsiones fotogrficas.
3. El yoduro se ha utilizado en pruebas realizadas con el propsito de provocar la
lluvia artificialmente.
4. El xido se utiliza como electrodo positivo (nodo) en pilas botn.

Istopos [editar]
La plata natural se compone de dos istopos estables Ag-107 y Ag-109, siendo el primero
ligeramente ms abundante (51,839%) que el segundo. Se han caracterizado veintiocho
radioistopos de los cuales los ms estables son la Ag-105, Ag-111 y Ag-112, con
periodos de semidesintegracin de 41,29 das, 7,45 das y 3,13 horas respectivamente.
Los dems istopos tienen periodos de semidesintegracin ms cortos que una hora, y la
mayora menores que tres minutos. Se han identificado numerosos estados metaestables
entre los cuales los ms estables son Agm-108 (418 aos), Agm-110 (249,79 das) y
Agm-107 (8,28 das).
Los istopos de la plata tienen pesos atmicos que varan entre las 93,943 uma de la Ag94 y las 123,929 uma de la Ag-124. El modo de desintegracin principal de los istopos
ms ligeros que el estable ms abundante es la captura electrnica resultando istopos de
paladio, mientras que los istopos ms pesados que el estable ms abundante se
desintegran sobre todo mediante emisin beta dando lugar a istopos de cadmio.
El istopo Pd-107 se desintegra mediante emisin beta produciendo Ag-107 y con un
periodo de semidesintegracin de 6,5 millones de aos. Los meteoritos frreos son los
nicos objetos conocidos con una razn Pd/Ag suficientemente alta para producir
variaciones medibles en la abundancia natural del istopo Ag-107. La Ag-107
radiogentica se descubri en el meteorito de Santa Clara (California) en 1978.

Precauciones [editar]
La plata no es txica pero la mayora de su sales son venenosas y pueden ser
carcingenas. Los compuestos que contienen plata pueden ser absorbidos por el sistema
circulatorio y depositarse en diversos tejidos provocando argiria, afeccin consistente en
la coloracin griscea de piel y mucosas que si bien no dania, es antiesttica.
El posible efecto sobre la salud de la plata es objeto de discusin. Desde Hipcrates se
conoce el efecto germicida de la plata y se han comercializado, y comercializan hoy da,
diversos remedios para gran variedad de dolencias aunque ningn estudio clnico ha
demostrado su utilidad teraputica como antibitico.

Cadmio

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Plata - Cadmio - Indio
Zn
Cd
Hg

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Cadmio, Cd, 48

Serie qumica

metal de transicin

Grupo, periodo, bloque

12, 5, d

Densidad, dureza Mohs

8650 kg/m3, 2
Plateado gris metlico

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

112,411 u

155 pm

Radio atmico calculado

161 pm

Radio covalente

148 pm

Radio de Van der Waals

158 pm

Configuracin electrnica

[Kr]4d10 5s2

Estados de oxidacin (xido) 2 (levemente bsico)


Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (_)

Punto de fusin

594,22 K

Punto de ebullicin

1040 K

Entalpa de vaporizacin

100 kJ/mol

Entalpa de fusin

6,192 kJ/mol

Presin de vapor

14,8 Pa a 597 K

Velocidad del sonido

2310 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,69 (Pauling)

Calor especfico

233 J/(kgK)

Conductividad elctrica

13,8 106 m-1-1

Conductividad trmica

96,8 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

867,8 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1631,4 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

3616 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

108

Cd 0,89%

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Cd es estable con 60 neutrones

109

Cd Sinttico 462,6 d

0,214

109

Ag

110

Cd 12,49% Cd es estable con 62 neutrones

111

Cd es estable con 63 neutrones

112

Cd 24,13% Cd es estable con 64 neutrones

113

Cd Sinttico 7,7 1015 a

0,316

113

In

113

Cd Sinttico 14,1 a

TI

0,580
0,264

113

In

114

Cd 28,73% Cd es estable con 66 neutrones

116

Cd 7,49%

Cd 12,8%

Cd es estable con 68 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El cadmio es un elemento qumico de nmero atmico 48 situado en el grupo 12 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cd. Es un metal pesado, blanco azulado,
relativamente poco abundante. Es uno de los metales ms txicos, aunque podra ser un

elemento qumico esencial, necesario en muy pequeas cantidades, pero esto no est
claro. Normalmente se encuentra en menas de zinc y se emplea especialmente en pilas.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Efectos en la salud
3 Efectos ambientales
4 Aplicaciones
5 Historia
6 Abundancia y obtencin
7 Toxicidad del cadmio
8 Cultura popular
9 Vase tambin

10 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El cadmio es un metal blanco azulado, dctil y maleable. Se puede cortar fcilmente con
un cuchillo. En algunos aspectos es similar al zinc.
La toxicidad que presenta es similar a la del mercurio; posiblemente se enlace a residuos
de cistena. La metalotionena, que tiene residuos de cistena, se enlaza selectivamente
con el cadmio.
Su estado de oxidacin ms comn es el +2. Puede presentar el estado de oxidacin +1,
pero es muy inestable.

Efectos en la salud [editar]


El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre
ocurre en combinacin con el Zinc. El Cadmio tambin consiste en las industrias como
inevitable subproducto de extracciones de Zinc, plomo y cobre. La toma por los humanos
de Cadmio tiene lugar mayormente a travs de la comida. Los alimentos que son ricos en
Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentracin de Cadmio en los humanos.
Ejemplos son pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y algas secas. Una
exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El humo del
tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. Cuando la gente respira el Cadmio este
puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte.Otros
efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:

Diarreas, dolor de estmago y vmitos severos

Fractura de huesos
Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad
Dao al sistema nervioso central
Dao al sistema inmune
Desordenes psicolgicos
Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.

Efectos ambientales [editar]


De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al ao. La mitad de este Cadmio es liberado en los ros a travs de la
descomposicin de rocas, tambin es liberado al aire a travs de incendios forestales y
volcanes. El resto es liberado por las actividades humanas, como es la manufacturacin.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente
terminan en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son, por ejemplo, la
produccin de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El Cadmio de
las corrientes residuales puede tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos
urbanos y de la quema de combustibles fsiles. en 2007, debido a las regulaciones, slo
una pequea cantidad de Cadmio entra en el agua a travs del vertido de aguas residuales
de casas o industrias.

Aplicaciones [editar]
Aproximadamente tres cuartas partes del cadmio producido se emplea en la fabricacin
de bateras. Especialmente en las bateras de nquel-cadmio. Una parte importante se
emplea en galvanoplastia (como recubrimiento). Algunas sales se emplean como
pigmentos. Por ejemplo, el sulfuro de cadmio se emplea como pigmento amarillo. Se
emplea en algunas aleaciones de bajo punto de fusin. Debido a su bajo coeficiente de
friccin y muy buena resistencia a la fatiga, se emplea en aleaciones para cojinetes.
Muchos tipos de soldaduras contienen este metal. En barras de control en fisin nuclear.
Algunos compuestos fosforescentes de cadmio se emplean en televisores. Se emplea en
algunos semiconductores. Algunos compuestos de cadmio se emplean como
estabilizantes de plsticos como el PVC.

Historia [editar]
El cadmio (en latn, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre
que reciba antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por
Friedrich Stromeyer, quien observ que algunas muestras de calamina con impurezas
cambiaban de color cuando se calentaban, mientras que la calamina pura no lo haca;
encontr el nuevo elemento como impureza en este compuesto de zinc. Durante unos cien
aos Alemania fue el principal productor de este metal.

En la Conferencia Internacional de Pesos y Medidas celebrada en 1927 se redefini el


metro segn una lnea espectral del cadmio. Sin embargo, esta definicin se ha vuelto a
cambiar.

Abundancia y obtencin [editar]


Es un elemento escaso en la corteza terrestre. Las Minas de cadmio son difciles de
encontrar, y suelen estar en pequeas cantidades. Suele sustituir al zinc en sus minerales
debido a su parecido qumico. Se obtiene generalmente como subproducto; el cadmio se
separa del zinc precipitndolo con sulfatos o mediante destilacin. Generalmente el zinc
y el cadmio estn en sus minerales como sulfuros, al tostarlos se obtiene una mezcla de
xidos y sulfatos, y el cadmio se separa aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
El mineral ms importante de zinc es la esfalerita, (Zn, Fe)S, siendo el mineral anlogo
de cadmio la greenockita, CdS. Adems de obtenerse de la minera y metalurgia de
sulfuros de zinc, tambin se obtiene, en menor medida, de los de plomo y cobre. Existen
otras fuentes secundarias: del reciclado de chatarra de hierro y acero se obtiene
aproximadamente el 10% del cadmio consumido.

Toxicidad del cadmio [editar]


El cadmio es un metal pesado que produce efectos txicos en los organismos vivos, aun
en concentraciones muy pequeas.
La exposicin al cadmio en los humanos se produce generalmente a travs de dos fuentes
principales: la primera es la va oral (por agua e ingestin de alimentos contaminados.)
La segunda va es por inhalacin. La poblacin fumadora es la ms expuesta al cadmio,
porque los cigarrillos lo contienen.
Algunos rganos vitales son blanco de la toxicidad del cadmio. En organismos
sobreexpuestos, el cadmio ocasiona graves enfermedades al actuar sobre dichos rganos.
Existen actualmente algunas descripciones de posibles mecanismos de toxicidad del
cadmio. Sin embargo, la implicacin real que este elemento tiene como agente txico ha
sido poco estudiada, por lo que se considera que debe ser monitoreado. Es de gran
importancia llevar a cabo estudios para profundizar en los factores de riesgo y as realizar
medidas preventivas en la poblacin.
El cadmio es un elemento que se encuentra de manera natural en la corteza terrestre. El
cadmio puro es un metal blando, de un brillo muy parecido al de la plata, pero en esta
forma no es muy comn encontrarlo en el ambiente. Este metal se encuentra ms a
menudo combinado con otros elementos (tales como oxgeno, cloro o azufre) formando
compuestos. Todos estos compuestos son slidos estables que no se evaporan (slo el
xido de cadmio tambin se encuentra en el aire en forma de pequeas partculas.)

Una gran parte del cadmio utilizado con fines industriales es obtenido como un producto
a partir del fundimiento de rocas que contienen zinc, plomo o cobre. El cadmio tiene
muchas aplicaciones en la industria, pero es utilizado con ms frecuencia en la
elaboracin de pigmentos, pilas elctricas y plsticos.
Pequeas cantidades de cadmio se encuentran naturalmente en el aire, en el agua, en el
suelo y en la comida. Para muchas personas, la comida es la principal causa de
exposicin al cadmio, debido a que muchos alimentos tienden a absorberlo y a retenerlo.
Por ejemplo, las plantas toman el cadmio del suelo, los peces lo toman del agua, etc.
La aplicacin de ciertos fertilizantes o de excremento de animales en el suelo destinado al
cultivo de alimentos puede aumentar su nivel de cadmio lo cual, a su vez, causa un
aumento en el nivel de cadmio de los productos. El cadmio no se encuentra en cantidades
preocupantes en el agua; sin embargo, puede contaminarla cuando sta viaja a travs de
las tuberas (que muchas veces estn soldadas con materiales que lo contienen) o cuando
entra en contacto con desechos qumicos.
La fuente ms importante de descarga de cadmio al medio ambiente es la quema de
combustibles fsiles (como carbn o petrleo) o la incineracin de la basura domstica
comn. El cadmio tambin contamina el aire cuando se funden rocas para extraer zinc,
cobre o plomo. Trabajar o vivir cerca de una de estas fuentes contaminantes puede
resultar en una sobreexposicin al cadmio.
Fumar es otra importante fuente de cadmio. Como muchas plantas, el tabaco contiene
cadmio, algo del cual es inhalado en el humo. Muchos fumadores tienen alrededor del
doble de cadmio en sus organismos que los no fumadores.
El cadmio entra al torrente sanguneo por absorcin en el estmago o en los intestinos
luego de la ingestin de comida o agua, o por absorcin en los pulmones despus de la
inhalacin. Muy poco cadmio entra al cuerpo a travs de la piel. Usualmente slo es
absorbido por la sangre alrededor del 1 al 5% del cadmio que es ingerido por la boca,
mientras que se absorbe alrededor del 30 al 50% del que es inhalado.
Un fumador que consuma un paquete de cigarros por da puede absorber, durante ese
lapso, casi el doble del cadmio absorbido por un no fumador.
De cualquier forma, una vez que el cadmio se absorbe es fuertemente retenido; as que
incluso bajas dosis de este metal pueden constituir un nivel significativo en el organismo
si la exposicin se prolonga durante un largo periodo.
Una vez absorbido el cadmio, es transportado por el torrente circulatorio hasta el hgado,
en donde se une a una protena de bajo peso molecular. Pequeas cantidades de ese
complejo protena-cadmio pasan continuamente del hgado al torrente sanguneo, para ser
transportado a los riones y filtrado a travs de los glomrulos, para posteriormente ser
reabsorbido y almacenado en las clulas tubulares del rin. Este ltimo rgano excreta
del 1 al 2% del cadmio tomado directamente de las fuentes ambientales, lo que provoca

una gran acumulacin de cadmio en los riones. La concentracin del metal en el rin es
aproximadamente 10 mil veces ms alta que en el torrente sanguneo. La excrecin fecal
del metal representa una mnima cantidad de cadmio no absorbido en el sistema
gastrointestinal. Por otra parte, se estima que la vida biolgica del cadmio en los humanos
vara entre 13 y 40 aos.
No se sabe que el cadmio tenga algn efecto benfico. Ms bien puede causar algunos
efectos adversos en la salud. Aunque las exposiciones prolongadas son extremadamente
raras actualmente, la ingestin de altas dosis es causa de severas irritaciones del
estmago, vmito y diarrea y su inhalacin causa graves irritaciones en los pulmones.
Causan mayor preocupacin los efectos de las exposiciones bajas al cadmio y a largo
plazo. Algunos efectos de varios niveles y duraciones de exposicin son los siguientes:
En personas que han estado expuestas a un exceso de cadmio en su dieta o por el aire se
ha observado un dao en los riones. Esta enfermedad renal normalmente no es mortal,
pero puede ocasionar la formacin de clculos y sus efectos en el sistema seo se
manifiestan a travs de dolor y debilidad.
En trabajadores de fbricas, en donde el nivel de concentracin de cadmio en el aire es
alto, han sido observados severos daos en los pulmones, tales como enfisema.
En animales expuestos durante largos periodos al cadmio por inhalacin, se ha observado
la aparicin de cncer de pulmn. Estudios en seres humanos tambin sugieren que una
inhalacin prolongada de cadmio puede resultar en incrementar el riesgo de contraer
cncer pulmonar, como en el caso de los fumadores. No hay evidencia de que la ingestin
de cadmio por la va oral sea causante de cncer.
Ha sido tambin observada alta presin arterial en animales expuestos al cadmio. An no
se sabe si la exposicin al cadmio desempea un papel importante en la hipertensin
humana.
Otros tejidos tambin son daados por exposicin al cadmio (en animales o humanos)
incluyendo al hgado, los testculos, el sistema inmunolgico, el sistema nervioso y la
sangre. Efectos en la reproduccin y el desarrollo han sido observados en animales
expuestos al cadmio, pero no han sido reportados an en seres humanos.
Es importante tomar medidas preventivas para regular las descargas de cadmio al
ambiente. Asimismo, se debe proteger a las personas que por una otra causa se
encuentren sobreexpuestas a este metal. Debe tambin considerarse aumentar la
informacin acerca del cadmio a la poblacin en general.
A pesar de que son claras las evidencias de la toxicidad del cadmio, an no se realizan
estudios formales acerca de las consecuencias reales que tiene la accin de este metal
sobre los organismos vivos, especialmente en el humano. Es muy posible que algunos de
nuestros padecimientos (tales como el cncer, enfermedades renales, hepticas,

pulmonares, etc.), estn ligados con la exposicin prolongada al cadmio. La investigacin


ayudara, adems, a profundizar en los mecanismos bsicos de dao y permitira un mejor
entendimiento de la toxicidad del cadmio y su posible tratamiento.
Recientemente, en un estudio se ha comprobado su relacin con el cncer de mama en
mujeres con alto contenido de cadmio en la orina.

Indio (elemento)
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Para otros usos de este trmino, vase Indio.
Cadmio - Indio - Estao
Ga
In
Tl

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Indio, In, 49
Serie qumica

Metal del bloque p

Grupo, periodo, bloque

13, 5 , p

Densidad, dureza Mohs

7310 kg/m3, 1,2


Lustroso plateado
grisceo

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

Radio atmico calculado

114,818 u
155 pm
156 pm

Radio covalente

144 pm

Radio de Van der Waals

193 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d10 5s2 5p1


Estados de oxidacin
(xido)

3 (anftero)

Estructura cristalina

Tetragonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

429,75 K

Punto de ebullicin

2345 K

Entalpa de vaporizacin

231,5 kJ/mol

Entalpa de fusin

3,263 kJ/mol

Presin de vapor

1,42 10-17 Pa a 429 K

Velocidad del sonido

1215 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,78 (Pauling)

Calor especfico

233 J/(kgK)

Conductividad elctrica

11,6 106 m-1-1

Conductividad trmica

81,6 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 558,3 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1820,7 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2704 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5210 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

113

In 4,3%

115

In 95,7% 4,41 1014 a

In es estable con 64 neutrones


-

0,495

115

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

Sn

El indio es un elemento qumico de nmero atmico 49 situado en el grupo 13 de la tabla


peridica de los elementos. Su smbolo es In. Es un metal poco abundante, maleable,
fcilmente fundible, qumicamente similar al aluminio y al galio, pero ms parecido al
zinc (de hecho, la principal fuente de obtencin de este metal es a partir de las minas de
zinc). Entre otras aplicaciones, se emplea para formar pelculas delgadas que sirven como
pelculas lubricantes.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Precauciones
6 Referencias

7 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]

Lingote de indio.
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta un lustre brillante.
Cuando se dobla el metal emite un sonido caracterstico.
Su estado de oxidacin ms caracterstico es el +3, aunque tambin presenta el +2 en
algunos compuestos.

Aplicaciones [editar]
Se emple principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en
motores de alto rendimiento de aviones. Despus de esto se ha destinado a nuevas
aplicaciones en aleaciones, en soldadura y en la industria electrnica.

A mediados y finales de los aos 1980 despert inters el uso de fosfuros de indio
semiconductores y pelculas delgadas de xidos de indio y estao para el desarrollo de
pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permiti la
obtencin del color azul en diodos LED, que se haba resistido durante aos.
Otras aplicaciones:

En la fabricacin de aleaciones de bajo punto de fusin. Una aleacin con un 24%


de indio y un 76% de galio es lquida a temperatura ambiente.
Para hacer fotoconductores, transistores de germanio, rectificadores y termistores.
Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse sobre un vidrio formando un
espejo tan bueno como los hechos con plata, pero ms resistente a la corrosin.
Su xido se emplea en la fabricacin de paneles electroluminiscentes.

Historia [editar]
El indio (nombre procedente de la lnea de color ndigo de su espectro atmico) fue
descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando estaban buscando
talio en unas minas de cinc mediante un espectrgrafo. Fue aislado por Ritcher en 1867.

Abundancia y obtencin [editar]


Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el procesado de
minas de Zinc. Tambin se encuentra en minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene
mediante la electrlisis de sus sales.
La cantidad de indio consumido est muy relacionada con la produccin mundial de
pantallas de cristal lquido (LCD). El aumento de la eficiencia de produccin y reciclado
(especialmente en Japn) mantiene el equilibrio entre la demanda y el suministro. El
precio medio del indio en el 2000 fue de 188 dlares por kilogramo.
Hasta 1924 slo haba un gramo aislado del elemento en el mundo. Se estima que en la
corteza terrestre hay unos 0,1 ppm de indio (aproximadamente tan abundante como la
plata). El principal productor de indio es Canad, que produjo 31.100 kg en 1997.

Precauciones [editar]
Hay ciertas evidencias no confirmadas que sugieren que el indio presenta una toxicidad
baja. Sin embargo, en la industria de semiconductores y de soldadura, en donde las
exposiciones son relativamente altas, no ha habido noticias de efectos colaterales.

Estao
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Indio - Estao - Antimonio
Ge
Sn
Pb

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Estao, Sn, 50

Serie qumica

Metal del bloque p

Grupo, periodo, bloque

14, 5, p

Densidad, dureza Mohs

7310 kg/m3, 1,5


Gris plateado brillante

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

118,710 u

Radio medio

145 pm

Radio atmico calculado

145 pm

Radio covalente

141 pm

Radio de Van der Waals

217 pm

Configuracin electrnica

[Kr]4d10 5s2 5p2

Estados de oxidacin
(xido)

4,2 (anftero)

Estructura cristalina

Tetragonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

505,08 K (231,93 C)

Punto de ebullicin

2875 K (2602 C)

Entalpa de vaporizacin

295,8 kJ/mol

Entalpa de fusin

7,029 kJ/mol

Presin de vapor

5,78 10-21 Pa a 505 K

Velocidad del sonido

2500 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,96 (Pauling)

Calor especfico

228 J/(kg*K)

Conductividad elctrica

9,17 106 m-1-1

Conductividad trmica

66,6 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

708,6 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1411,8 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

2943,0 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

3930,3 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

7456 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

112

Sn 0,97%

Sn es estable con 62 neutrones

114

Sn 0,66%

Sn es estable con 64 neutrones

115

Sn 0,34%

Sn es estable con 65 neutrones

116

Sn 14,54% Sn es estable con 66 neutrones

117

Sn 7,68%

118

Sn 24,22% Sn es estable con 68 neutrones

119

Sn 8,59%

Sn es estable con 67 neutrones


Sn es estable con 69 neutrones

120

Sn 32,58% Sn es estable con 70 neutrones

Estado
metaestable
0,006 MeV

55 a

122

Sn es estable con 72 neutrones

124

Sn es estable con 74 neutrones

Sn 4,63%
Sn 5,79%

126

Sn Sinttico ~1 105 aos

TI
-

0,006
0,394

0,380

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

121

Sb

126

Sb

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El estao es un elemento qumico de nmero atmico 50 situado en el grupo 14 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Sn.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas del estao
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Aleaciones
6 Referencias

7 Enlaces externos

Caractersticas del estao [editar]


Es un metal plateado, maleable, que no se oxida fcilmente con el aire y es resistente a la
corrosin. Se encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales
protegindolos de la corrosin. Una de sus caractersticas ms llamativas es que bajo
determinadas condiciones forma la peste del estao. Al doblar una barra de este metal se
produce un sonido caracterstico llamado grito del estao, producido por la friccin de
los cristales que la componen.
El estao puro tiene dos variantes alotrpicas: El estao gris, polvo no metlico,
semiconductor, de estructura cbica y estable a temperaturas inferiores a 13,2 C, que es
muy frgil y tiene un peso especfico ms bajo que el blanco. El estao blanco, el normal,
metlico, conductor, de estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima de 13,2
C.

Aplicaciones [editar]

Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos metales
usados en la fabricacin de latas de conserva.
Su uso tambin es de disminuir la fragilidad del vidrio.
Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentifrcos (SnF2) y
pigmentos.
Se usa para hacer bronce, aleacin de estao y cobre.
Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina de los tubos de los rganos
musicales.

En etiquetas
Recubrimiento de acero.

Historia [editar]
Del latn stannum. Verbo aplicable: estaar. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El
estao se conoce desde la antigedad y ya se menciona en el Viejo Testamento. En
Mesopotamia ya se hacan armas de bronce (aleacin de cobre y estao). Tambin los
romanos recubran con estao el interior de recipientes de cobre.

Obtencin [editar]
El estao se obtiene del mineral casiterita (xido de estao (IV))en donde se presenta
como xido. y tambin en el cobre. Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido de
estao por flotacin, despus se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero
con lo cual se obtiene el metal.

Aleaciones [editar]
Las aleaciones con base de estao, tambin conocidas como metales blancos,
generalmente contienen cobre, antimonio y plomo. Estas aleaciones tienen diferentes
propiedades mecnicas, dependiendo de su composicin.[1]
Algunas aleaciones de estao, cobre y antimonio son utilizadas como materiales
antifriccin en cojinetes, por su baja resistencia de cizalladura y su reducida adherencia.[1]
Las aleaciones estao y plomo se comercializan en varias composiciones y puntos de
fusin, siendo la aleacin eutctica aquella que tiene un 61,9% de estao y un 38,1% de
plomo, con un punto de fusin de 183 C.[2] El resto de aleaciones estao-plomo funden
en un rango de temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase slida y la fase
lquida durante los procesos de fusin y de solidificacin, dando lugar a la segregacin de
la fase slida durante la solidificacin y, por tanto, a estructuras cristalinas diferentes. La
aleacin eutctica, que necesita menor temperatura para llegar a la fase lquida es muy
utilizada en la soldadura blanda de componentes electrnicos para disminuir las
probabilidades de dao por sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas
aleaciones basadas en estao y plomo tienen adems pequeas proporciones de antimonio
(del orden del 2,5%). El pricipal problema de las aleaciones con plomo es el impacto
ambiental potencial de sus residuos, por lo que estn en desarrollo aleaciones libres de
plomo, como las aleaciones de estao-plata-cobre o algunas aleaciones estao-cobre.
El peltre es una aleacin de estao, cobre y antimonio utilizada para utensilios
decorativos. El estao tambin es utilizado en aleaciones de prtesis dentales, aleaciones
de bronce y aleaciones de titanio y circonio.[1

Antimonio
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Estao - Antimonio - Teluro
As
Sb
Bi

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero

Antimonio, Sb, 51

Serie qumica

Metaloides

Grupo, periodo, bloque

15, 5, p

Densidad, dureza Mohs

6697 kg/m3, 3
gris plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

121,760 u
145 pm

Radio atmico calculado

133 pm

Radio covalente

138 pm

Radio de Van der Waals

sin datos

Configuracin electrnica

[Kr]4d10 5s2 5p3

Estados de oxidacin
(xido)

3, 5 (acidez media)

Estructura cristalina

Rombodrico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

903,78 K

Punto de ebullicin

1860 K

Entalpa de vaporizacin

77,14 kJ/mol

Entalpa de fusin

19,87 kJ/mol

Presin de vapor

2,49 10-9 Pa a 6304 K

Velocidad del sonido

Sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

2,05 (Pauling)

Calor especfico

210 J/(kgK)

Conductividad elctrica

2,88 106 m-1-1

Conductividad trmica

24,3 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

834 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1594,9 kJ/mol

er

3 potencial de ionizacin

2440 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

4260 kJ/mol

5 potencial de ionizacin

5400 kJ/mol

6 potencial de ionizacin

10400 kJ/mol

Valencia

-3 ,+3 ,+5
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

121

Sb 57,36% Sb es estable con 70 neutrones

123

Sb 42,64% Sb es estable con 72 neutrones

125

Sb Sinttico 2,7582 a

0,767

125

Te

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El antimonio es un elemento qumico de nmero atmico 51 situado en el grupo 15 de la


tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Sb (del latn stibium).

Este elemento semimetlico tiene cuatro formas alotrpicas. Su forma estable es un metal
blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metlicas inestables.
Principalmente se emplea en aleaciones metlicas y algunos de sus compuestos para dar
resistencia contra el fuego, en pinturas, cermicas, esmaltes, vulcanizacin del caucho y
fuegos artificiales.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Usos metlicos
4 Usos no metlicos
5 Substitutos del antimonio
6 Historia
7 Antimonio y ambiente
8 Abundancia y obtencin
9 Compuestos
10 Precauciones
11 Referencias externas
12 Vase tambin

13 Enlaces externos

Caractersticas principales [editar]


El antimonio en su forma elemental es un slido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad elctrica y trmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetlico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades fsicas, pero se comportan qumicamente como un no metal. Tambin puede
ser atacado por cidos oxidantes y halgenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2 a
0,5 ppm. El antimonio es calcfilo, presentndose con azufre y con otros metales como
plomo, cobre y plata.

Aplicaciones [editar]
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
produccin de diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.

Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y fuerza mecnica del
plomo. Tambin se emplea en distintas aleaciones como peltre, metal antifriccin (aleado
con estao), metal ingls (formado por zinc y antimonio), etc.
Algunas aplicaciones ms especficas:

bateras y acumuladores
tipos de imprenta
recubrimiento de cables
cojinetes y rodamientos

Compuestos de antimonio en forma de xidos, sulfuros, antimoniatos y halogenuros de


antimonio se emplean en la fabricacin de materiales resistentes al fuego, esmaltes,
vidrios, pinturas y cermicas. El trixido de antimonio es el ms importante y se usa
principalmente como retardante de llama. Estas aplicaciones como retardantes de llama
comprenden distintos mercados como ropa, juguetes, o cubiertas de asientos.

Usos metlicos [editar]

Mineral de antimonio.
Desde que la batera LA fue desarrollada en el siglo XIX, ha sido en gran medida la
batera secundaria (o recargable) ms importante por todo el mundo. Las bateras LA se
utilizan en vehculos de motor, o como bateras industriales.
Las bateras industriales incluyen las bateras de traccin en las locomotoras de las minas,
carros del golf, y as sucesivamente, bateras de "energa de emergencia". El antimonio en
aleacin con el plomo es usado para ciertas piezas de la batera para las cuales la
resistencia a la corrosin era necesarias.
El antimonio es un componente menor pero importante de muchas soldaduras suaves, que
son las soldaduras que funden en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras pueden
contener entre 0,5 y 3 % de antimonio. La funcin del antimonio en estas soldaduras es
consolidar la soldadura y suprimir la formacin del altropos de estao a bajas
temperatura, lo que degradara de otra manera la integridad estructural de los empalmes
soldados en las temperaturas debajo del punto de la transicin de fase (289 K). El
antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo usado en la municin.

En EE.UU., su uso se confina en gran parte a la municin de pequeas pistolas y al can


de algunas escopetas. La contaminacin del agua subterrnea, del suelo, y de la cadena de
alimento con el plomo txico ha preocupado por muchos aos, y las regulaciones
ambientales han conducido al reemplazo del plomo con antimonio, por una aleacin de
wolframio.
Las aleaciones de plomo que contienen cerca de 2 a 8 % de antimonio son resistentes al
uso atmosfrico y la corrosin por lo que son utilizadas en la construccin de canales y
barreras de la humedad. En la industria qumica, las aleaciones que contienen a partir 4 a
15 % de antimonio proporcionan la proteccin contra varios estados lquidos de los
productos qumicos, especialmente del cido sulfrico o del sulfato. Aleado con bismuto,
plomo, y estao, el antimonio es un componente de algunas de las aleaciones fusibles
usadas en dispositivos de seguridad de fuego. El metal que se emplea para la fabricacin
de caracteres y dems material tipogrfico se obtiene con una aleacin de plomo,
antimonio y estao. El plomo se usa por la fcil fusin y para que la aleacin sea dctil y
compacta. El antimonio sirve para dar ms resistencia al metal con el fin de que no se
aplaste tan fcilmente durante las repetidas y numerosas tiradas. Las aleaciones son
diversas, segn los tamaos de los tipos y el uso a que se destinan.
As que para la fabricacin del metal destinado a blancos, se suele usar la aleacin
siguiente, denominada ordinaria: 75 partes de plomo, 20 partes de antimonio, 5 partes de
estao. Cantidades pequeas de antimonio de gran pureza se utilizan en los DVD.

Usos no metlicos [editar]


La punta de los fsforos de seguridad contiene trisulfuro de antimonio. La combustin es
una reaccin exotrmica mantenida por los radicales libres internamente generados y el
calor radiante. Los retardadores con halgeno de la llama actan interfiriendo con el
mecanismo de cadena radical en la fase de gas (la llama). Cuando son utilizados por s
mismos, los retardadores de la llama del halgeno se deben utilizar en cantidades muy
grandes. Este problema es evitado agregando el trixido del antimonio, que trabaja de
forma conjunta con los halgenos, reduciendo la cantidad necesaria de retardante de
llama y reduciendo tambin el coste del tratamiento total. El mecanismo del trabajo
conjunto del antimonio y los halgenos se ha intentado explicar de varias maneras, pero
ninguna es definitiva.
Muchos plsticos comunes son susceptibles a la degradacin por el calor y la luz
ultravioleta (UV) y se deben proteger durante la vida de servicio los productos hechos de
ellos por la adicin de compuestos conocidos como estabilizadores. El antimonio ha sido
utilizado desde los aos 1950 como estabilizador de calor eficaces para el PVC,
especialmente en las formas rgidas del plstico.
El trixido de antimonio se utiliza como catalizador en la polimerizacin del PET, que es
un plstico usado en las botellas, pelculas, acondicionamiento de los alimentos, y
muchos otros productos. Los compuestos del antimonio, junto con el dixido de
germanio, son los catalizadores preferidos para PET.

El dixido de germanio da un producto con una transparencia mejor que el antimonio,


pero que es demasiado costoso ($750 kg en 1999) para muchas aplicaciones del PET. El
trixido de antimonio es utilizado tambin como pigmento blanco para las pinturas
exteriores, donde su resistencia al desgaste por la accin atmosfrica le hizo el objeto de
valor, sin embargo, al descubrirse su capacidad txica el trixido de antimonio ha sido
suplantado por el dixido de titanio (TiO2).
Todava se utiliza en cantidades significativas como estabilizador del color, donde es
importante mantener intensidad del color y evitar el cambio de la tonalidad, por ejemplo
en las pinturas amarillas usadas para los autobuses de las escuelas (estadounidenses y
sudafricanas) y en las rayas amarillas aplicadas a los pavimentos del camino.
Los pigmentos conductores de la electricidad del xido de estao (SnO) con antimonio se
han introducido en aos recientes para incorporarlos en las capas plsticas que protegen
las computadoras y otros componentes electrnicos contra la electricidad esttica.
El antimonio fue utilizado en medicina, por su buenas actitudes expectorantes, emticas y
purgantes. Y se llegaron a escribir tratados sobre sus cualidades mdicas. Hasta que se
decidi declararlo veneno, de forma oficial, el 3 de agosto de 1866.
En la actualidad el antimonio no tiene ningn uso especfico en la aeronutica, sin
embargo si que se utiliza en las mismas situaciones que en el resto de industrias: PET,
pinturas, soldaduras, etc.

Substitutos del antimonio [editar]


En productos metlicos, muchas aleaciones estn disponibles para substituir las
aleaciones antimonio

El plomo puede ser endurecido tambin con varias combinaciones del calcio, de
cobre, del estao
El tungsteno para el plomo antimonial en balas
Por lo menos ocho otros tipos de retardadores de la llama compiten con los del
tipo trixido de antimonio-halgeno
Cinco tipos de estabilizadores de los plsticos, que contienen bario, cadmio,
calcio, plomo, estao, y zinc pueden ocupar el lugar del antimonio
Los compuestos de cadmio, cromo, zinc, titanio, circonio, pueden sustituir al
antimonio en los pigmentos y los esmaltes.

Historia [editar]
Estudios arqueolgicos e histricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por lo humanos al menos durante los ltimos 6 milenios. En la antigedad la
antimonita o estibina, Sb2S3, la forma ms comn de sulfuro de antimonio fue el principal
ingrediente del kohl, una pasta negra usada por los egipcios entre otros como

maquillaje para los ojos. Los babilonios conocan la forma de obtener antimonio de sus
compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extraccin de antimonio de sus compuestos en
su tratado Triumph Wagens des Antimonij (El carro triunfal del antimonio).
El nombre antimonio viene de una latinizacin de la palabra rabe "( al-ithmd"),
que a sus vez consista en una arabizacin de la palabra latina stibium.
Otras teoras sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas
anti"(miedo) y mono (solo); lo que hara referencia a su existencia en la naturaleza
normalmente como compuesto.
Tras la invencin de la imprenta en el s. XVI el antimonio fue usado como aleante para
los sellos tipogrficos. Al enfriar, el antimonio lquido tiene la propiedad excepcional de
expanderse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los
moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta
razn, se us para hacer tipos de imprenta. En el s. XIX su aleacin con zinc (metal
ingls) fue utilizada en los cubiertos y sujetavelas.
Tras el invento de la batera L.A., se comprob que el uso de la aleacin de plomo y
antimonio haca durar mucho ms a las bateras. Durante la Gran Guerra se alcanz un
pico de produccin, debido a su uso en armamentstica, ya que este semimetal aumenta
mucho la dureza y la fuerza mecnica del plomo y del estao. Con el desarrollo de la
industria automovilstica el uso del antimonio ha ido aumentando ao tras ao, aunque
los niveles de la Gran Guerra no se volvieron a alcanzar hasta los aos 1990.

Antimonio y ambiente [editar]


El antimonio es liberado al ambiente desde fuentes naturales e industriales. Puede
permanecer en el aire adherido a partculas muy pequeas por muchos das. La mayora
del antimonio en el aire se deposita en el suelo, en donde se adhiere firmemente a
partculas que contienen hierro, manganeso o aluminio. El aire que respiramos si contiene
altos niveles de antimonio por perodos muy largos puede irritar los ojos y los pulmones
y puede causar problemas respiratorios, del corazn, y del estmago.
El lmite de exposicin ocupacional es 0,5 mg de antimonio por m3 de aire por un da
laborable de 8 h. El nivel mximo permitido del antimonio en agua potable en Europa es
0,006 ppm.
En el aire urbano las principales fuentes de antimonio son las combustiones de
combustibles fsiles en vehculos automotores, centrales elctricas, y las incineradoras.
El inventario txico de EE.UU. de la Agencia de Proteccin del Ambiente (EPA) para el
perodo a partir de 1993 a 2005 demostr que las plantas industriales de EE.UU. lanzaron

ms de 900 t/ao de antimonio en todas las formas a la tierra y cerca de 25 t/ao al agua
subterrnea. Del antimonio lanzado a la tierra por industrias importantes, los fundidores
de cobre primarios suponen cerca de 60 %; fundidores primarios para otros metales no
ferrosos, 20 %; fundidores no ferrosos secundarios, 7 %; y refineras de petrleo, 2 %. El
11 % restante se atribuye a la fabricacin de varios productos del antimonio. El
lanzamiento postconsumicin del antimonio de productos desechados del uso final es
tambin de importancia.
Hay preocupacin, especialmente en Europa, por la lixiviacin de los pigmentos del
antimonio, de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos
desechados de los plsticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los
estabilizadores del calcio-cinc en Europa y a los estabilizadores basados en estao en
EE.UU. y Japn. Se cree que el pas que ms antimonio lanza a la atmsfera es China,
debido a gran uso que se hace de este elemento en ese pas, ya que contiene las
principales mina de antimonio del mundo. Sin embargo debido al rgimen poltico no se
tienen datos.

Abundancia y obtencin [editar]


El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un
elemento poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente est en
forma de sulfuros; la principal mena de antimonio es la antimonita (tambin llamada
estibina), Sb2S3.
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene xido de antimonio (III), Sb2O3,
que se puede reducir con coque para la obtencin de antimonio.
2Sb2O3 + 3C 4Sb + 3CO2
Tambin se puede obtener por reduccin directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra de
hierro:
Sb2S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS

Compuestos [editar]
Sus estados de oxidacin ms comunes son el 3 y el 5.
"Antimonio crudo" y "crudum" son trminos aplicados al mineral que contiene ms de
90 % de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla del
antimonio-sulfuro que contiene 70 % o ms antimonio. El metal refinado del antimonio,
es la forma comn estable de antimonio.
El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la accin de ozono en SbH3
lquido, -90C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio amarillo

es muy inestable y se transforma fcilmente a temperaturas superiores -90C en


antimonio negro, que tambin se puede formar directamente a partir de SbH3 lquido y
oxgeno a -40C. El antimonio negro se oxida espontneamente en aire y se convierte en
el antimonio rombodrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrpica del
antimonio es el antimonio explosivo que se forma a partir de la electrolisis del cloruro de
antimonio.
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrpica ms comn produciendo una
explosin. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrpica verdadera del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia del maleabilidad, el antimonio no tiene ninguna
aplicacin como metal por s mismo a excepcin de las cantidades pequeas usadas para
los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin embargo, es un
componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y estao.
La mayora del antimonio que se utiliza en el estado metlico, como en bateras del LA,
la cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo
antimonial, que puede contener hasta 25 % de antimonio, pero contiene ms comnmente
porcentajes de un solo dgito. El antimonio es tambin un componente de varias
aleaciones de estao, tales como metal de bretaa, metal antifriccin y soldaduras de
estao-antimonio-plata usada para ensamblar tubos para agua potable.
El antimonio forma un nmero muy grande de compuestos inorgnicos. Los sulfuros
predominan en naturaleza y estn disponibles para el comercio como minerales
procesados del antimonio. En trminos de las cantidades producidas, el compuesto
sinttico ms importante del antimonio en gran medida es el trixido (Sb2O3), que es
utilizado por s mismo para algunas aplicaciones.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentxido (Sb2O5), el
trisulfuro (Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los
retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiacin en
los plsticos y de catalizadores.
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX5. El
trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO3F forma un
sistema SbF5-FSO3H con propiedades de supercido. Con estos halogenuros se pueden
preparar distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable y
se descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trixido de antimonio, Sb2O3 y el pentxido, Sb2O5.

Precauciones [editar]
El antimonio y muchos de sus compuestos son txicos, debindose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulacin. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes

(ejemplo: halgenos, permanganatos alcalinos y nitratos) originando riesgo de incendio y


explosin. Reacciona en medio cido con hidrgeno naciente produciendo un gas muy
txico (estibamina). En contacto con cidos concentrados en caliente, emite gases txicos
(estibamina). Estos compuestos se forman en presencias de metales atacables por el cido
que se est usando, como por ejemplo el hierro, por lo que nunca deben emplearse
objetos metlicos (recipientes, pinzas, etc.) cuando se limpien con cido minerales de
antimonio.
Su temperatura de autoignicin es 900 C
Su almacenamiento debe realizarse separado de alimentos y piensos, oxidantes fuertes,
cidos, sustancias reductoras. Se debe manejar con guantes, gafas protectoras.

Telurio
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Antimonio - Telurio - Yodo
Se
Te
Po

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Telurio, Te, 52
Serie qumica

Metaloides

Grupo, periodo, bloque

16, 5 , p

Densidad, dureza Mohs

6240 kg/m3, 2,25


Gris plateado

Apariencia

Propiedades atmicas

Masa atmica

127,60 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado

123 pm

Radio covalente

135 pm

Radio de Van der Waals

206 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d10 5s2 5p4


Estados de oxidacin
(xido)

2, 4, 6 (levemente cido)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

slido (no-magntico)

Punto de fusin

722,66

Punto de ebullicin

1261 K

Entalpa de vaporizacin

52,55 kJ/mol

Entalpa de fusin

17,49 kJ/mol

Presin de vapor

23,1 Pa a 272,65 K

Velocidad del sonido

2610 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,1 (Pauling)

Calor especfico

202 J/(kgK)

Conductividad elctrica

200 m-1-1

Conductividad trmica

2,35 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 869,3 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1790 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2698 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 3610 kJ/mol
5 potencial de ionizacin 5668 kJ/mol
6 potencial de ionizacin 6820 kJ/mol
7 potencial de ionizacin 13200 kJ/mol
Istopos ms estables

iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

120

Te es estable con 68 neutrones

122

Te es estable con 70 neutrones

123

>1 1013a

124

Te es estable con 72 neutrones

125

Te es estable con 73 neutrones

Te 0,09%
Te 2,55%
Te 0,89%
Te 4,74%
Te 7,05%

0,051

123

Sb

126

Te 18,84% Te es estable con 74 neutrones

128

Te 31,74% 2,2 1024a

130

20

Te 34,08% 7,9 10 a

0,867

128

2,528

130

Xe
Xe

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El telurio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Te y su nmero


atmico es 52.

Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Istopos
3 Abundancia y obtencin

4 Enlaces externos

Aplicaciones [editar]
Transistores y xerografia

Istopos [editar]
Se conocen 30 istopos del telurio con masas atmicas que fluctan entre 108 y 137.
Naturalmente, el telurio encontrado consiste en ocho istopos, de los cuales tres son
radiactivos. El 128Te tiene la ms larga vida media conocida entre todos los radioistopos
(2,2 1024). El telurio es el primer elemento que puede experimentar la desintegracin
alfa, con los istopos del 106Te al 110Te puede experimentar este tipo de desintegracin. see
of isotopeition

es un metaloide muy conocido, que se encuentra en la columna 16A y la fila 4A de la


tabla periodica.

Abundancia y obtencin [editar]


El telurio puede obtenerse combinado con oro en la calaverita, un mineral metlico
relativamente poco abundante.

Yodo
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Este artculo trata sobre el elemento atmico (I).Para el compuesto qumico I2,
formado por dos tomos de este elemento, vase Diyodo. Para otros usos de este
trmino vase Yodo (desambiguacin).'
Teluro - Yodo - Xenn
Br
I
At

Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Yodo, I, 53
Serie qumica

Halgenos

Grupo, periodo, bloque

17, 5 , p

Densidad

4940 kg/m3

Apariencia

Negro (Solido)

Violeta (Gas)

Propiedades atmicas
Masa atmica

126,90447 u

Radio medio

140 pm

Radio atmico calculado

115 pm

Radio covalente

133 pm

Radio de Van der Waals

198 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p5


Estados de oxidacin
(xido)

-1, 1, 3, 5, 7 (cido fuerte)

Estructura cristalina

Ortorrmbico

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (no magntico)

Punto de fusin

355,95 K

Punto de ebullicin

457,4 K

Entalpa de vaporizacin

20,752 kJ/mol

Entalpa de fusin

7,824 kJ/mol

Presin de vapor

_ Pa a _ K

Velocidad del sonido

_ m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,66 (Pauling)

Calor especfico

145 J/(kgK)

Conductividad elctrica

8,010-8/m

Conductividad trmica

0,449 W/(mK)

1 potencial de ionizacin 1008,4 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1845,9 kJ/mol
3 potencial de ionizacin 3180 kJ/mol
Istopos ms estables

iso. AN

Periodo de
ED
MD
semidesintegracin
MeV

PD

127

I 100% I es estable con 74 neutrones

129

I {sin.} 1,57107 aos

0,194

129

131

0,971

131

I {sin.} 8,02070 das

Xe
Xe

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El yodo o iodo es un elemento qumico de nmero atmico 53 situado en el grupo de los


halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es I.
Este tomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatmico.
Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografa y como
colorante. Qumicamente, el yodo es el halgeno menos reactivo y menos
electronegativo.
Como con todos los otros halgenos (miembros del Grupo VII en la tabla peridica), el
yodo forma molculas diatmicas y por ello forma el compuesto diyodo de frmula
molecular I2.

Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas principales
3 Papel biolgico
4 Abundancia y obtencin
5 Bioqumica
6 Ingesta diettica recomendada
7 Deficiencia de Yodo
8 Exceso de Yodo
9 Precauciones
10 Referencias
11 Vase tambin

12 Enlaces externos

Historia [editar]

El yodo (del griego iodes, que significa "violeta") fue descubierto en Francia por el
qumico francs Bernard Courtois en 1811 a partir de algas marinas, aunque no continu
con sus investigaciones por falta de dinero y apoyo tanto social como gubernamental.
Posteriormente, el qumico ingls Humphry Davy y el qumico francs Gay-Lussac
estudiaron por separado esta sustancia y terminaron identificndola definitivamente como
un nuevo elemento. Ambos dieron el crdito del descubrimiento a Courtois, ya que sus
investigaciones fueron la base para tal descubrimiento.

Caractersticas principales [editar]


Al igual que el resto de halgenos forma un gran nmero de compuestos con otros
elementos, pero es el menos reactivo del grupo y tiene ciertas caractersticas metlicas.
Puede presentar variados estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5, +7.

Papel biolgico [editar]


El yodo es un elemento qumico esencial. La glndula tiroides fabrica las hormonas
tiroxina y triyodotironina, que contienen yodo. El dficit en yodo produce bocio y
mixedema. Las hormonas tiroideas juegan un papel muy bsico en la biologa, actuando
sobre la transcripcin gentica para regular la tasa metablica basal. La deficiencia total
de hormonas tiroideas puede reducir la tasa metablica basal hasta un 50%, mientras que
en la produccin excesiva de hormonas tiroideas pueden incrementar el metabolismo
basal hasta un 100%. La T4 acta como un precursor de la T3, la cual es (con algunas
excepciones menores) la hormona biolgicamente activa.
En el caso de que se produzca dficit de yodo durante la infancia se puede originar
cretinismo, en donde se produce un retraso mental y fsico. Es requerido como elemento
traza para la mayora de los organismos vivientes.

Estructura de la tiroxina

Abundancia y obtencin [editar]

El yodo es el halgeno menos abundante, presentndose en la corteza terrestre con una


concentracin de 0,14 ppm, mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052
ppm.
El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o en
forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos de Chile (separndolos previamente de
stos).

En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se reducen a yoduros, y los


yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obtenidose yodo:
IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O
Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se
separa mediante filtracin. Se puede purificar reducindolo y hacindolo oxidarse
con cloro.
2I- + Cl2 I2 + 2Cl-

El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio, KI,
con sulfato de cobre, CuSO4.

Bioqumica [editar]
Compuestos

El yodo diatmico (I2) en una disolucin de yoduro (I-) forma poliyoduros como
el triyoduro, I3-, o el pentayoduro, I5-. Tambin forma compuestos con otros
haluros, por ejemplo el IF8-.
En disolucin acuosa puede presentar diferentes estados de oxidacin. Los ms
representativos son el -1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7,
peryodatos (oxidante fuerte).
El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por sntesis directa con yodo
molecular e hidrgeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular con un oxidante
fuerte).
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por sntesis directa, por ejemplo:
Fe + I2 FeI2
Y a partir de ste pueden obtenerse otros por sustitucin.

Istopos
Hay 37 istopos de yodo, pero slo el I-127 es estable. El radioistopo artificial I-131 (un
emisor beta) con un periodo de semidesintegracin de 8 das se ha empleado en el
tratamiento de cncer y otras patologas de la glndula tiroidea. El yodo-129 (con un
periodo de semidesintegracin de unos 16 millones de aos) se puede producir a partir

del xenn-129 en la atmsfera terrestre, o tambin a travs del decaimiento del uranio238. Como el uranio-238 se produce durante cierto nmero de actividades relacionadas
con la energa nuclear, su presencia (la relacin 129I/I) puede indicar el tipo de actividad
desarrollada en un determinado lugar. Por esta razn, el yodo-129 se emple en los
estudios de agua de lluvia en el seguimiento del accidente de Chernbil. Tambin se ha
empleado como trazador en el agua superficial y como indicador de la dispersin de
residuos en el medio ambiente. Otras aplicaciones pueden estar impedidas por la
produccin de yodo-129 en la litosfera a travs de un nmero de mecanismos de
decaimiento. En muchos aspectos el yodo-129 es similar al cloro-36. Es un halgeno
soluble, relativamente no reactivo, existe principalmente como anin no solvatado, y se
produce por reacciones in situ termonucleares y cosmognicas. En estudios hidrolgicos,
las concentraciones de yodo-129 se dan generalmente como la relacin de yodo-129
frente al yodo total (prcticamente todo yodo-127). Como en el caso de la relacin
36
Cl/Cl, las relaciones 129I/I en la naturaleza son bastante pequeas, 10-14 a 10-10 (el pico
termonuclear de 129I/I durante las dcadas 1960 y 1970 alcanz unos valores de 10-7). El
yodo-129 se diferencia del cloro-36 en que su periodo de semidesintegracin es mayor
(16 frente a 0,3 millones de aos), es altamente bioflico y se encuentra en mltiples
formas inicas (generalmente I- y yodatos) que tienen distinto comportamiento qumico.

Ingesta diettica recomendada [editar]


La Administracin de alimentos y drogas de Estados Unidos (FDA) recomienda 150
microgramos de yodo por da tanto para hombres como mujeres. Esto es necesario para la
produccin propia de hormonas tiroideas. Las fuentes naturales de yodo incluyen
productos del mar, como las algas y algunos peces, as como plantas que crecen en suelos
ricos en yodo.(2)(3) La sal para el consumo diario, es frecuentemente fortificada con
yodo y se conoce como sal yodada.

Deficiencia de Yodo [editar]


En reas donde hay poco yodo en la dieta (alejados del mar) la deficiencia de yodo puede
causar hipotiroidismo, cuyos sntomas incluyen fatiga extrema, bocio, retardo mental,
depresin, ganancia de peso, disminucin del metabolismo basal y disminucin de la
temperatura basal (hipotermia). En mujeres embarazadas puede producirse abortos y
deformidades fetales, as como puede producir retardo mental posterior en los nios.(4)
Existen dos enfermedades causadas por la deficiencia de yodo severa, estas son el
cretinismo y el bocio.

Cretinismo: condicin asociada a la deficiencia de yodo. Existen dos tipos de


cretinismo: Cretinismo neurolgico, en el que se observa retardo mental, retardo
del crecimiento corporal, rigidez muscular, convulsiones y sordomudez.
Cretinismo Mixedematoso: (puede observarse en zonas africanas), se caracteriza
por enanismo, poco desarrollo mental, mixedema y estrabismo.
Bocio. La ausencia o disminucin de hormonas tiroideas en la sangre, conduce a
una elevacin en los niveles de TSH, la cual estimula anormalmente a la tiroides,

causando aumento en la proliferacin celular y vascularizacin lo que resulta en


agrandamiento de la glndula o hipertrofia llamada Bocio.

Exceso de Yodo [editar]


Puede deberse a una alteracin inmunolgica que conduce a una produccin excesiva de
hormonas tiroideas, las cuales no permiten el funcionamiento fisiolgico de la glndula
tiroides, o tambin por un consumo excesivo de yodo a travs de alimentos ricos en yodo
como las algas o suplementos dietticos utilizados para promover la prdida de peso que
son altos en yodo. Los sntomas incluyen: aumento de la tasa metablica basal, apetito
voraz, prdida de peso, debilidad general, intolerancia al calor, nerviosismo, problemas
cardiacos entre otros.

Precauciones [editar]
El yodo es corrosivo,es necesario tener cuidado cuando se maneja yodo pues el contacto
directo con la piel puede causar lesiones. El vapor de yodo es muy irritante para los
ojos .Al mnimo contacto dar unas dosis de colirio al ojo/s .Tambin peligroso para las
membranas mucosas. La concentracin de yodo en el aire no debe exceder 1 mg/m3.
Cuando es mezclado con amoniaco, puede formar triyodo de nitrgeno el cual es
extremadamente sensible y capaz de explotar inesperadamente.

Xenn
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Para otros usos de este trmino, vase Xenn (desambiguacin).
Yodo - Xenn - Cesio
Kr
Xe
Rn

Tabla completa
General

Nombre, smbolo, nmero Xenn, Xe, 54


Serie qumica

Gases nobles

Grupo, periodo, bloque

18 (VIIIA), 5, p

Densidad, dureza Mohs

5,9 kg/m3 (a 273 K)


Incoloro

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

131,293 u

Radio medio

Sin datos

Radio atmico calculado

108 pm

Radio covalente

130 pm

Radio de Van der Waals

216 pm

Configuracin electrnica [Kr]4d10 5s2 5p6


Estados de oxidacin
(xido)

0 (cido dbil)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las


caras

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Gas (no magntico)

Punto de fusin

161,4 K

Punto de ebullicin

165,1 K

Entalpa de vaporizacin

12,636 kJ/mol

Entalpa de fusin

2,297 kJ/mol

Presin de vapor

Velocidad del sonido

1090 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

2,6 (Pauling)

Calor especfico

158 J/(kgK)

Conductividad elctrica

Sin datos

Conductividad trmica

0,00569 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 1170,4 kJ/mol

2 potencial de ionizacin 2046,4 kJ/mol


3er potencial de ionizacin 3099,4 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

124

Xe 0,1%

Periodo de
MD ED
semidesintegracin
1,1 1017 aos

125

Xe Sinttico 16,9 horas

126

Xe 0,09%

Sin
datos

124

1,652

125

Xe Sinttico 34,6 das

0,662

128

Xe es estable con 74 neutrones

129

Xe es estable con 75 neutrones

130

Xe es estable con 76 neutrones

Xe 26,4%
Xe 4,1%

Te
I

Xe es estable con 72 neutrones

127

Xe 1,91%

PD

127

131

Xe 21,29% Xe es estable con 77 neutrones

132

Xe 26,9%

Xe es estable con 78 neutrones

133

Xe Sinttico 5,253 das

134

Xe 10,4%

Xe Sinttico 9,14 horas


Xe 8,9%

0,427

133

Cs

Xe es estable con 80 neutrones

135

136

2,36 1021 aos

1,151

135

2-

Sin
datos

136

Cs
Ba

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El xenn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Xe y su nmero


atmico el 54. Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro, el xenn est presente en la
atmsfera terrestre slo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble
sintetizado.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas principales o particulares
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos

6 Istopos
7 Precauciones
8 Vase tambin
9 Notas
10 Referencias externas

11 Enlaces externos

Caractersticas principales o particulares [editar]


El xenn es un miembro de los elementos de valencia cero llamados gases nobles o
inertes. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie qumica, dado que
algunos elementos de valencia cero forman compuestos. En un tubo lleno de gas, el
xenn emite un brillo azul cuando se le excita con una descarga elctrica. Se ha
conseguido xenn metlico aplicndole presiones de varios cientos de kilobares. El
xenn tambin puede formar clatratos con agua cuando sus tomos quedan atrapados en
un entramado de molculas de agua.

Aplicaciones [editar]
El uso principal y ms famoso de este gas es en la fabricacin de dispositivos emisores de
luz tales como lmparas bactericidas, tubos electrnicos, lmparas estroboscpicas y
flashes fotogrficos, as como en lmparas usadas para excitar lseres de rub, que
generan de esta forma luz coherente. Otros usos son:

Como anestsico en anestesia general.


En instalaciones nucleares, se usa en cmaras de burbujas, sondas, y en otras reas
donde el alto peso molecular es una cualidad deseable.
Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en qumica analtica.
El istopo Xe-133 se usa como radioistopo.
Se usa en los faros de algunos automviles.
Las lmparas de xenn son ampliamente utilizadas en los proyectores de cine.[1]
Gas de propulsin inica para satlites

Historia [editar]
El xenn (, que en griego significa "extrao") fue descubierto por William Ramsay
y Morris Travers en 1898 en los residuos obtenidos al evaporar los componentes del aire
lquido.

Abundancia y obtencin [editar]


Se encuentra en trazas en la atmsfera terrestre, apareciendo en una parte por veinte
millones. El elemento se obtiene comercialmente por extraccin de los residuos del aire

licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos
manantiales naturales. Los istopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiacin
de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire.

Compuestos [editar]
Antes de 1962, se consideraba al xenn y los otros gases nobles qumicamente inertes e
incapaces de formar compuestos. Desde entonces se ha probado que el xenn, junto con
otros gases nobles, s forman compuestos. Algunos de los compuestos del xenn son:
diflor, hexaflor, perxenato sdico, teraflor, deuteriuro de xenn, e hidrxido de
xenn. Tambin se ha obtenido trixido de xenn, compuesto altamente explosivo. Se
conocen al menos 80 compuestos de xenn en el que ste se enlaza con flor u oxgeno.
La mayora de estos compuestos son incoloros.

Istopos [editar]
En la naturaleza, el xenn se encuentra en siete istopos estables y dos ligeramente
radioactivos. Adems de estas formas estables, se han estudiado 20 istopos inestables
ms. El Xe-129 se produce por emisin beta del I-129 (periodo de semidesintegracin: 16
millones de aos); los istopos Xe-131, Xe-132, Xe-134 y Xe-136 son productos de
fisin tando del U-238 como del Pu-244. Al ser el xenn un trazador con dos istopos
padres, la medicin de los istopos de xenn en los meteoritos resulta ser una poderosa
herramienta para el estudio de la formacin del Sistema Solar. El mtodo I-Xe de
datacin radiomtrica permite calcular el tiempo transcurrido entre la nucleosntesis y la
condensacin de un objeto slido a partir de la nebulosa solar. Los istopos de xenn
tambin son tiles para entender la diferenciacin terrestre. Se cree que el exceso de Xe129 encontrado en emanaciones gaseosas de dixido de carbono en Nuevo Mxico se
debe al decaimiento de gases derivados del manto poco despus de la formacin de la
Tierra.

Precauciones [editar]
El gas puede ser almacenado con seguridad en contenedores convencionales de vidrio
sellados a temperatura y presin ambientes. El xenn no es txico, pero varios de sus
compuestos lo son altamente debido a sus fuertes propiedades de oxidacin.

Cesio
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Xenn - Cesio - Bario

El cesio es el elemento
qumico con nmero atmico
55 y peso atmico de 132,905
uma. Su smbolo es Cs, y es el
ms pesado de los metales
alcalinos en el grupo IA de la
tabla peridica, a excepcin
del francio (hasta febrero de
2007); es un miembro
radiactivo de la familia de los
metales alcalinos.

Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas
3 Abundancia y
obtencin
4 Aplicaciones
5 Efectos del cesio
sobre la salud
6 Efectos ambientales
del cesio
7 Vase tambin

8 Enlaces externos

Historia [editar]
El cesio fue descubierto por el
qumico alemn Robert
Wilhelm Bunsen y por Gustav
Kirchhoff en el ao 1860
mediante el uso del
espectroscopio.
Como apunte, en el ao 1967
se establece en la conferencia
de pesos y medidas en Pars
que un segundo es igual a
9.192.631.770 perodos de
radiacin correspondiente a la

Rb
Cs
Fr

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Cesio, Cs, 55
Serie qumica

Metal alcalino

Grupo, periodo, bloque

1, 6, s

Densidad, dureza Mohs

1.879 kg/m3, 0,2


Plateado oro

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

132,90545 u

Radio medio

260 pm

Radio atmico calculado

298 pm

Radio covalente

225 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos pm

Configuracin electrnica [Xe]6s1


Estados de oxidacin
(xido)

1 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbica centrada en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

301,59 K

Punto de ebullicin

944 K

Entalpa de vaporizacin

67,74 kJ/mol

Entalpa de fusin

2,092 kJ/mol

Presin de vapor

2,5 kPa

Velocidad del sonido

Sin datos

Informacin diversa
Electronegatividad

0,79 (Pauling)

Calor especfico

240 J/(kgK)
6

-1

-1

transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del istopo 133 del
tomo de cesio (133Cs), medidos a 0 K

Caractersticas [editar]
El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo y menos
electronegativo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno
para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser
suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar
nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro
muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas
hasta -116C (-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En
general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones
que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.

Abundancia y obtencin [editar]


El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln. Al
igual que el litio y el rubidio, el cesio se encuentra como un constituyente de minerales
complejos, y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio
y del potasio. Es hallado frecuentemente en minerales lepidolticos como los existentes
en Rhodesia.

Aplicaciones [editar]
El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos,
contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y
varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin
de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono,
en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock
despus de la administracin de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 se utiliza
habitualmente en procedimientos de braquiterapia para el tratamiento del cancer.

Efectos del cesio sobre la salud [editar]


Los humanos pueden estar expuestos al cesio por respiracin o al ingerirlo con alimentos
y bebidas. En el aire los niveles de cesio son generalmente bajos, pero el cesio radiactivo
ha sido detectado en algunos niveles en aguas superficiales y en muchos tipos de
comidas.
La cantidad de cesio en comidas y agua depende de la emisin de cesio radiactivo de
plantas de energa nuclear, mayoritariamente a travs de accidentes. Estos accidentes no
han ocurrido desde el desastre de Chernobyl en 1986. La gente que trabaja en industria de
energa nuclear puede estar expuesta a altos niveles de cesio, pero son tomadas muchas

medidas de seguridad para prevenirlo. Es poco probable que la gente que experimente el
efecto del cesio sobre la salud pueda relacionarlo con ste.
Cuando hay contacto con cesio radiactivo, algo altamente improbable, la persona puede
experimentar dao celular a causa de la radiacin emitida por las partculas del cesio.
Esto puede traer como consecuencia efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y
hemorragias. S la exposicin es larga la gente puede incluso perder el conocimiento,
entrar en coma o incluso morir. Cuan serios sean los efectos depende de la resistencia de
cada persona, el tiempo de exposicin y la concentracin a la que est expuesta.

Efectos ambientales del cesio [editar]


El cesio se encuentra en la naturaleza principalmente a causa de la erosin y desgaste de
rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a travs de la minera y
fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del cesio pueden ser disminuidos slo en
su concentracin a travs de la desintegracin radiactiva. El cesio no radiactivo puede
tambin ser destruido cuando entra en el ambiente o reacciona con otros compuestos en
molculas muy especficas.
Tanto el cesio radiactivo como el estable actan qumicamente igual en los cuerpos de los
humanos y los animales.
El cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitarse en la tierra. La
mayora de los compuestos del cesio son muy solubles en agua. En suelos, por otro lado,
el cesio no puede ser eliminado por el agua subterrnea; all permanece en las capas
superiores del suelo y es fuertemente unido a las partculas del mismo, y como resultado
no queda disponible para ser tomado por las races de las plantas. El cesio radiactivo tiene
la oportunidad de entrar en las plantas al caer sobre las hojas. Los animales que son
expuestos a muy altas dosis de cesio muestran cambios en el comportamiento, como es el
incremento o la disminucin de la actividad.

Bario
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Cesio - Bario - Lantano
Sr
Ba
Ra

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Bario, Ba, 56
Serie qumica

Metal alcalinotrreo

Grupo, periodo, bloque

2, 6, s

Densidad, dureza Mohs

3510 kg/m3, 1,25


Blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio

137,327 u

215 pm

Radio atmico calculado

253 pm

Radio covalente

198 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Xe]6s2


Estados de oxidacin
(xido)

2 (base fuerte)

Estructura cristalina

Cbico centrado en el
cuerpo

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1000 K

Punto de ebullicin

2143 K

Entalpa de vaporizacin

142 kJ/mol

Entalpa de fusin

7,75 kJ/mol

Presin de vapor

98 Pa a 371 K

Velocidad del sonido

1620 m/s

Informacin diversa

Electronegatividad

0,89 (Pauling)

Calor especfico

204 J/(kgK)

Conductividad elctrica

3 106 m-1-1

Conductividad trmica

18,4 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 502,9 kJ/mol


2 Energa de ionizacin

965,2 kJ/mol

3er Energa de ionizacin

3600 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

130

Ba es estable con 74 neutrones

132

Ba es estable con 76 neutrones

Ba 0,106%
Ba 0,101%

133

Ba Sinttico 10,51 a

0,517

134

Ba es estable con 78 neutrones

135

Ba es estable con 79 neutrones

136

Ba es estable con 80 neutrones

Ba 2,417%
Ba 6,592%
Ba 7,854%

133

Cs

137

Ba 11,232% Ba es estable con 81 neutrones

138

Ba 71,698% Ba es estable con 82 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El bario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ba y su nmero


atmico es 56.

Contenido
[ocultar]
1 Propiedades qumicas
2 Caractersticas principales
3 Propiedades fsicas
4 Aplicaciones obtencin y distribucin

5 Enlaces externos

Propiedades qumicas [editar]

Reacciona con el agua y se oxida rpidamente en aire hmedo. El elemento es tan


reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, siempre se encuentra formando
compuestos con halgenos, aunque tambin se presenta en forma de nitratos o sulfatos no
solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran gemas.

Caractersticas principales [editar]


El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms
reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando son expuestos al aire y es
altamente reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno. Burning en el
aire o el oxgeno no slo produce el xido de bario (BaO), sino tambin el perxido.
Simple compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso especfico. Este
es el caso del ms comn de bario-bearing mineral, sulfato de barita su BaSO4, tambin
llamado "pesado mstil 'debido a la alta densidad (4,5 g / cm ).

Propiedades fsicas [editar]


Punto de Ebullicin: 1640 C Punto de Fusin: 725 C Densidad: 3,5 g/ml Color:
plateado. Olor: inodoro. Aspecto: slido frgil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta
al fuego del mechero de Bunsen (el ms adecuado para este experimento), colorea la
llama de un verde intenso, an ms que el del cobre. Se trata del tercer salto cuntico
(precisamente el fenmeno de coloracin del fuego) ms bajo detrs del cesio y el
rubidio. El bario es tambin utilizado para los juegos pirotcnicos.

Aplicaciones obtencin y distribucin [editar]


Metal alcalinotrreo, el bario es el 14 elemento ms comn, ocupando una parte de 2.000
de la corteza terrestre. Su masa atmica es 137,34. Su punto de fusin est a 725 C, su
punto de ebullicin a 1.640 C, y su densidad relativa es 3,5.
El bario metlico tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque a veces se usa para recubrir
conductores elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de encendido de
automviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza tambin como material de relleno
para los productos de caucho, en pintura y en el linleo. El nitrato de bario se utiliza en
fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas. Una forma de sulfato de
bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X el sistema gastrointestinal.

Lantano
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Bario - Lantano - Cerio


La
Ac

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero

Lantano, La, 57

Serie qumica

Lantnidos

Grupo, periodo, bloque

3,6,f

Densidad, dureza Mohs

6146 kg/m3, 2,5


Blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

138,9055 u

Radio medio

195 pm

Radio atmico calculado

Sin datos

Radio covalente

169 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Xe]5d16s2

Estados de oxidacin
(xido)

3 (base fuerte)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido (_)

Punto de fusin

1193 K

Punto de ebullicin

3730 K

Entalpa de vaporizacin

414 kJ/mol

Entalpa de fusin

6,2 kJ/mol

Presin de vapor

1,33 10-7 Pa a 1193 K

Velocidad del sonido

2475 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,1 (Pauling)

Calor especfico

190 J/(kgK)

Conductividad elctrica

1,26 106m-1-1

Conductividad trmica

13,5 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

538,1 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1067 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

1850,3 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

4819 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV

137

La Sinttico 60000 aos

0,600

137

Ba

138

1,0511 aos

1,737

138

138

1,0511 aos

1,044

138

La 0,09%
La 0,09%

Ba
Ce

139

La 99,91% La es estable con 82 neutrones


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El lantano es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es La y su nmero


atmico es 57.

Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Mtodos de obtencin
3 Aplicaciones
4 Referencias

5 Enlaces externos

Historia [editar]
Fue descubierto por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander en el ao 1839. Debe su
nombre al verbo griego lanthanen () que significa "escondido", ya que el metal
se encontraba "escondido" en un mineral de cerio. Mosander descubri el elemento
lantano en el nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (xido insoluble en agua)
lantana (xido de lantano), tratndola con un cido fuerte. (Otros elementos lantnidos
fueron descubiertos en impurezas de minerales de itrio y de cerio).

Mtodos de obtencin [editar]


Mediante reduccin del fluoruro de lantano anhidro con calcio.

Aplicaciones [editar]

Aleado con cerio, neodimio, praseodimio, gadolinio e iterbio forma la aleacin


llamada mischmetal, utilizada para fabricar piedras de encendedor.
El xido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y se emplea para la
fabricacin de vidrios pticos especiales. Adems se usa para fabricar crisoles.
Se estn produciendo esponjas de hidrgeno con aleaciones que contienen
lantano. Dichas aleaciones admiten hasta 400 veces su volumen de gas y el
proceso es reversible. Cada vez que toman gas se libera energa calorfica, por lo
que tienen la posibilidad de convertirse en sistemas de conservacin de energa.

Cerio
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Lantano - Cerio - Praseodimio
Ce
Th

Tabla completa

General

Nombre, smbolo, nmero

Cerio, Ce, 58

Serie qumica

Lantnidos

Periodo, bloque

6, d

Densidad, dureza Mohs

6689 kg/m3, 2,5


Blanco plateado

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

140,116 u

Radio medio

Sin datos

Radio atmico calculado

185 pm

Radio covalente

Sin datos

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica

[Xe]4f15d16s2

Estados de oxidacin (xido)

3,4 (levemente bsico)

Estructura cristalina

Cbica centrada en las caras


Propiedades fsicas

Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

1071 K (798C)

Punto de ebullicin

3699 K (3426C)

Entalpa de vaporizacin

414 kJ/mol

Entalpa de fusin

5,46 kJ/mol

Presin de vapor

_ Pa a 1071 K

Velocidad del sonido

2100 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,12 (Pauling)

Calor especfico

190 J/(kgK)

Conductividad elctrica

1,15 106 m-1-1

Conductividad trmica

11,4 W/(mK)

1er potencial de ionizacin

534,4 kJ/mol

2 potencial de ionizacin

1050 kJ/mol

3er potencial de ionizacin

1949 kJ/mol

4 potencial de ionizacin

3547 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.

AN

Periodo de
MD
semidesintegracin

134

Ce Sinttico 3,16 das

ED MeV
0,500

136

Cerio es estable con 78 neutrones

138

Cerio es estable con 80 neutrones

Ce 0,185%
Ce 0,251%

139

Ce Sinttico 137,640 das

0,278

PD
134

La

139

La

140

Ce 88,450% Cerio es estable con 82 neutrones

141

Ce Sinttico 32,501 das

142

16

Ce 11,114% >5 10 aos

144

Ce Sinttico 284,893 das

0,581

141

desconocido

142

0,319

144

Pr
Nd
Pr

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El cerio es uno de los 14 elementos qumicos que siguen al lantano en la tabla peridica,
denominados por ello lantnidos.
De color gris metlico similar al hierro, se torna pardo rojizo al exponerlo al aire, es un
elemento muy escaso en la corteza terrestre, donde aparece disperso en diversos
minerales, como la cerita y monacita.[1]
Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y Jns Jacob Berzelius e
independientemente por Wilhelm von Hisinger. Tom su nombre de Ceres, el planeta
enano que se haba encontrado dos aos antes.

Contenido
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Istopos
3 Precauciones
4 Referencias y Notas

5 Enlaces externos

Aplicaciones [editar]

Algunos de sus derivados se usan en pirotecnia y como materiales cermicos.


En la aleacin hierro de las piedras de mechero.
El xido de cerio se usa para el pulido de lentes.
En las aleaciones de los imanes permanentes.

Istopos [editar]
En la naturaleza, el cerio tiene tres istopos estables y uno radiactivo: 136-Ce, 138-Ce,
140-Ce y 142-Ce, siendo el 140-Ce el ms abundante de ellos (un 88,48%). En total se
conocen 27 radioistopos, siendo el 142-Ce con 51016 aos el de mayor vida media.
Este elemento tambin tiene dos metaestados.

Precauciones [editar]
El cerio, como todos los metales tierras raras, tiene un moderado nivel de toxicidad. El
cerio es un fuerte agente reductor y arde espontneamente al contacto con el aire a
temperaturas entre 65 y 80 C. El humo desprendido es txico. No debe utilizarse agua
para detener las llamas de cerio, dado que este reacciona con el agua produciendo gas
hidrgeno. Trabajadores expuestos a cerio han experimentado picores, sensibilidad ante
el calor y lesiones de la piel. Animales en los que se han inyectado grandes dosis de cerio
han muerto debido a paro cardiovascular.
El xido de cerio IV es un potente agente oxidante a altas temperaturas que reacciona con
combustibles orgnicos. Aunque el cerio no es radiactivo, puede aparecer en compuestos
junto a trazas de torio, que s lo es. El cerio no realiza ninguna funcin biolgica
conocida.

Praseodimio
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Cerio - Praseodimio - Neodimio
Pr
Pa

Tabla completa

General
Nombre, smbolo, nmero Praseodimio, Pr, 59
Serie qumica

Lantnidos

Periodo, bloque

6, f

Densidad, dureza Mohs

6640 kg/m3, sin datos


Blanco plateado,
amarillento

Apariencia

Propiedades atmicas
Masa atmica

140,90765(2) u

Radio medio

185 pm

Radio atmico calculado

247 pm

Radio covalente

165 pm

Radio de Van der Waals

Sin datos

Configuracin electrnica [Xe]6s24f3


Estados de oxidacin
(xido)

3 (levemente bsico)

Estructura cristalina

Hexagonal

Propiedades fsicas
Estado de la materia

Slido

Punto de fusin

1204 K

Punto de ebullicin

3793 K

Entalpa de vaporizacin

296,8 kJ/mol

Entalpa de fusin

6,89 kJ/mol

Presin de vapor

1,333224 10-6 Pa a 1070


K

Velocidad del sonido

2280 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad

1,13 (Pauling)

Calor especfico

193 J/(kgK)

Conductividad elctrica

1,48 106 m-1-1

Conductividad trmica

12,5 W/(mK)

1er potencial de ionizacin 527 kJ/mol


2 potencial de ionizacin 1020 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2086 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 3761 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.

AN

141

Pr 100%

Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
141

Pr es estable con 82 neutrones


-

2,162
MeV

142

0,745
MeV

142

0,934
MeV

143

142

Pr Sinttico 19,12 h

143

Pr Sinttico 13,57 d

Nd
Ce
Nd

Valores en el SI y en condiciones normales


(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes


de enlace covalente, metlico o inico.

El praseodimio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Pr y su


nmero atmico es 59.

Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Cantidades importantes
5 Componentes
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias

9 Enlaces externos

Caractersticas [editar]

El Praseodimio es un elemento metlico plateado suave, y pertenece al grupo de los


lantnidos. Es algo ms resistente a la corrosin en aire que el europio, el lantano, el
cerio, o el neodimio, pero desarrolla una capa verde de xido cuando se rompe o cuando
est expuesto al aire, exponiendo ms metal a la oxidacin. Por esta razn, el
praseodimio se debe guardar bajo un aceite mineral ligero o sellar en un cristal.

Aplicaciones [editar]
Usos del praseodimio:

Como un agente de aleacin con el magnesio para crear los metales de alta
resistencia que se utilizan en motores de avin.
El praseodimio forma la base de las luces de arco de carbn que son utilizadas en
la industria de movimiento de imgenes, para la iluminacin de un taller y las
luces de un proyector.
Los compuestos del praseodimio son usados para dar a los vidrios y esmaltes un
color amarillo.
El praseodimio se utiliza para colorear circonio cbico de un color verde-amarillo,
para simular peridot.
El praseodimio es un componente del cristal de didimio, que se utiliza para hacer
ciertos tipos de soldaduras y vidrios soplados.
El Dr. Matthew Sellars del Laser Physics Centre en la Universidad Nacional de
Australia en Canberra, Australia retras un pulso de luz a unos cientos de metros
por segundo usando praseodimio mezclados con cristal de silicato
El praseodimio aleado con nquel (PrNi5) tiene un efecto magneto calrico tan
fuerte a que ha permitido que los cientficos se acerquen a menos de una milsima
de grado del cero absoluto[1]

Historia [editar]
El nombre praseodimio proviene de las palabras griegas prasios didymos, que significan
gemelo verde ( prasios= "verde") ( didymos= "gemelo"). El praseodimio
y el neodimio se descubrieron juntos y por eso se les llam gemelos, al ver que formaba
una capa de xido verde al contacto del aire, se le aadi a su nombre ese color.
Praseodimio es frecuentemente mal pronunciado como praseodinio.
En 1841, Carl Gustaf Mosander extrajo didimio, una tierra rara, del lantano. En 1874, Per
Teodor Cleve concluy que el didimio estaba hecho de dos elementos, y en 1879, Paul
Emile Lecoq de Boisbaudran aisl una tierra nueva, samario, del didimio obtenido del
mineral samarskita. En 1885, el qumico austriaco Carl Auer von Welsbach separ el
didimio en dos elementos, praseodimio y neodimio, que dieron sales de diversos colores.
Leo Moser investig el uso del praseodimio en la coloracin de cristales en los ltimos
aos de la dcada de 1920. El resultado fue un cristal de color verde amarillo, el cual se
lo nombro "Prasemit". Sin embargo, un color similar se podra alcanzar con colorantes

que costaban solamente una pequea fraccin de lo que el praseodimio costaba en los
ltimos aos de la dcada de 1920, tal que el color no era popular, fueron hechas pocas
piezas, y los ejemplares ahora son extremadamente raros. Moser tambin mezcl
praseodimio con neodimio para producir el cristal "Heliolite" ("Heliolit" en alemn), que
fue ms ampliamente aceptado. El primer uso comercial que resisti el praseodimio, el
cual contina hoy, es en la forma de una mancha amarilla naranja para cermica, el
"Praseodimio amarillo", que es una solucin solida del praseodimio en el enrejado del
silicato de circonio (circn). Esta mancha no tiene ningn indicio de verde en ella. Por el
contrario, en cargas suficientemente altas, el cristal de praseodimio es claramente
amarillo, mucho ms que verde puro.
El praseodimio ha sido histricamente una tierra rara cuyo suministro ha excedido la
demanda. No buscado como tal, mucho praseodimio se ha comerciado como una mezcla
con lantano y cerio, o "LCP" por las primeras letras de cada uno de los componentes,
para usar en reemplazo de las mezclas tradicionales de lantnido que fueron hechas
econmicamente de monazita o de bastnasita. El LCP es el qu permanece de tales
mezclas, despus del neodimio deseable, y todos los ms pesados, ms raros y ms
valiosos lantnidos son quitados, por extraccin solvente. Sin embargo, como la
tecnologa avanza, se ha encontrado posible incorporar el praseodimio en los imanes de
neodimio-hierro-boro, de tal modo extendiendo mucho el suministro de la demanda de
neodimio. De esta manera, el LC est comenzando a substituir al LCP consecuentemente.

Cantidades importantes [editar]


El praseodimio est disponible en pequeas cantidades en la corteza terrestre (9.5 ppm).
Se encuentra en los minerales de tierra rara monazita y bastnasita, comprendiendo
tpicamente cerca del 5% de los lantnidos contenidos en estos, y puede ser recuperado
de la bastnasita o de la monazita por un proceso de intercambio de iones, o por extra