Principios Generales

TEMA 2: PRINCIPIOS GENERALES BSICOS DE DIAGNSTICO

DERMATOLGICO

Historia clnica dermatolgica. Anamnesis. Examen dermatolgico: lesiones elementales

primarias y secundarias. Distribucin y configuracin de las lesiones.
Lesiones elementales especiales: telangiectasia, poiquilodermia, surco, comedn, milium.
Pruebas complementarias: Biopsia. Preparacin Hidrxido Potsico (KOH). Frotis y cultivo
microbiolgico. Tcnicas de inmunofluorescencia. Pruebas epicutneas. Epiluminiscencia.

HISTORIA CLNICA:
Para el diagnstico de las enfermedades cutneas se requiere, como en toda la Medicina, la
realizacin de una historia clnica general, y una historia clnica dermatolgica que incluya la
ANAMNESIS sobre las lesiones por las que se consulta y una EXPLORACIN. Muchas veces es
necesario el examen de toda la superficie cutneo-mucosa que permitir encontrar lesiones
desapercibidas por el enfermo u otras patologas que pudiesen ser de importancia vital aunque el
paciente no las mencione.

I.1 . Anamnesis :
La anamnesis consta de:
1) Interrogatorio abierto o dirigido: debe permitirnos
conocer cmo, dnde y cundo comenzaron las lesiones, su
forma de extensin, si han variado a lo largo del tiempo, si
produce sntomas (dolor, picor, escozor...), posible causa
desencadenante, si existe algn factor que empeore o mejore las
lesiones, si se ha recibido algn tratamiento...
2)
Antecedentes
enfermedades hereditarias

familiares:

posibilidad

de

3) Antecedentes Personales: Historia personal aficiones,

profesin... .Otras enfermedades y tratamientos. Alergias
medicamentosas.

4)
5)
6) I.2 . Exploracin:

7)
8) Exploracin dermatolgica:

Caractersticas DE
LAS LESIONES
Localizacin
Nmero
Tipo de lesin
elemental
Distribucin /
agrupamiento
Forma
Tamao
Color
Superficie
Borde
Contorno
Consistencia
Infiltracin

9)
10)
Es imprescindible describir detalladamente las lesiones que presenta el paciente. La
descripcin debe incluir el nmero de lesiones, su distribucin corporal y el agrupamiento
entre las lesiones. En cada lesin se debe describir el tipo de lesin elemental, su color, su
tamao, su forma, si sus bordes son o no netos, si el contorno es regular, si la superficie es
lisa o spera, si est cubierta por costras o escamas, su consistencia, si la base est o no
infiltrada.

11)
12)

Exploracin General: Especialmente la presencia de adenopatas.

13)

14)
15)

LESIONES ELEMENTALES CLINICAS:

1) LESIONES ELEMENTALES PRIMARIAS:

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Son las que brotan en una piel hasta entonces normal.
18)
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1. MACULAS : manchas o lesiones por cambio de coloracin
20)
21)
1.1. Mculas por variacin en la melanina, de manera que un aumento en su
cantidad producira mculas hiperpigmentadas desde un tono marrn claro (mancha caf con
leche), hasta el negro (lentigo maligno). Si el pigmento se localiza profundamente, la lesin
tendr un tono grisceo o azul (mancha monglica). La disminucin de la melanina produce
mculas hipopigmentadas (vitligo).

22)
23)
24)
25)
violceo).

1.2 Mculas por alteracin de los vasos sanguneos (palidecen con la presin):
-por disminucin como en el nevus anmico
-por aumento como en el eritema (color rosado-rojo) y cianosis (azul-

26)
27)
1.3 Mculas por alteracin vascular: por extravasacin sangunea o
purpricas (no palidecen con la presin): Su color vara con la evolucin desde el rojoviolaceo inicial, pasando por tonalidades verdosas y amarillentas para hacerse parduscas por
depsitos de hemosiderina. Segn su tamao pueden ser: A) petequias si son puntiformes B)
sugilaciones (tamao de una moneda) C) equimosis si son mayores; por malformacin
vascular (como en los angiomas planos); por alteracin en el flujo vascular: reas
anmicas si disminucin de flujo, eritematosas si el flujo est aumentado y cianticas si el
flujo est enlentecido.

28)
29)
1.4. Mculas por pigmentos endgenos como la hemosiderina, carotenos, sales
biliares o pigmentos exgenos como los tatuajes artsticos, asfalto, ceniza, plvora, o el
depsito de frmacos como la quinacrina, mercurio, plata...

30)
31)
32)
2. LESIONES SOLIDAS: ppula, tubrculo, tumor, placa, infiltracin, habn,
ndulo, goma.
33)
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2.1 PPULA: lesiones slidas <1 cm. Pueden originarse por proliferacin de
clulas de la epidermis (verrugas vulgares), por exocitosis o espongiosis en la epidermis
(eczema), infiltracin celular, alteracin del tejido de la dermis (liquen plano, granuloma
anular) o por depsito de sustancias (xantomas).

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36)
2.2. PLACA: elevacin en meseta de la piel provocada por la agrupacin de
ppulas (o tubrculos?) .

37)
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2.3. NDULO: lesin slida, profunda, ms palpable que visible, a veces con relieve,
de tamao variable y cubierta por una epidermis normal. Su color habitual es el rojo-eritematoso. El
trmino debiera reservarse para las lesiones localizadas en el tejido celular subcutneo. Ejemplos de este
tipo de lesiones son las paniculitis.

39)
40)

OTRAS LESIONES SOLIDAS:

41)
42)
Estrictamente pueden ser incluidas en las lesiones anteriores con caractersticas
particulares.

43)
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2.A TUBRCULO: lesiones slidas de >1 cm, por lo dems superponibles a las
ppulas. Otros autores las describen como las lesiones papulosas con tendencia a la cicatrizacin. Ser
la lesin tpica de la siflide tubero-serpiginosa.

45)
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2. B TUMOR: proliferacin celular no inflamatoria, benigna o maligna, con
tendencia a continuar y persistir en el tiempo.

47)
48)
2. C INFILTRACION: rea ms o menos extensa con engrosamiento de la piel,
inflamacin y enrojecimiento. Se percibe como una zona empastada al tacto. Las lesiones
iniciales de la micosis fungoide o del lupus eritematoso son ejemplos de este tipo.
49)
50)
2.D HABN: lesin sobreelevada provocada por edema drmico o
dermohipodrmico. Evoluciona en menos de 24 horas. Su color suele ser rojo-eritematoso,
aunque en algunos casos es blanquecino o violceo. Son de pequeo tamao en la urticaria
colinrgica o grandes como en la urticaria por presin.

51)
52)
2.E GOMA: lesin inicialmente nodular que durante su evolucin pasa por una
fase de recrudecimiento, reblandecimiento, ulceracin y reparacin. Aparecen en la sfilis
tarda y en algunas formas de tuberculosis cutneas.

53)
54)
3. LESIONES DE CONTENIDO LQUIDO: vescula, ampolla, pstula,
absceso.
55)
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3.1. VESICULA: lesiones de contenido lquido < 0,5 cm.

57)
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3.2. AMPOLLA: difiere de la vescula solamente en que es de mayor tamao.
Puede ser superficiales (localizndose dentro de la epidermis (pnfigo o herpes simple), o
tensas, (localizndose en la unin dermoepidrmica (penfigoide) o en la dermis
(epidermolisis ampollosa adquirida). El contenido puede ser seroso o hemtico.

59)
60)
3.3. PSTULA: lesin sobreelevada de contenido purulento que puede ser
estril o contener bacterias. Frecuentemente est en relacin con los anejos cutneos:
foliculitis (pstula superficial centrada en un pelo), fornculo (inflamacin purulenta ms
profunda) y ntrax (confluencia de varios fornculos)

61)
62)
3.4 ABSCESO: cmulo fluctuante de pus y restos celulares localizado en
dermis o tejido subcutneo.

63)
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3.5 QUISTE: Cavidad con contenido lquido o semislido, recubierto de una
membrana.

65)
66)
67)
68)

2) LESIONES ELEMENTALES SECUNDARIAS :

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Resultan de la transformacin o evolucin de las primarias, o bien, por causas
accidentales externas.

70)
71)
72)

1 LESIONES POR PRDIDA DE SUSTANCIA:

73)
1.1. EROSIN: prdida de sustancia superficial que afecta a epidermis, o
cuanto ms a dermis papilar. La superficie es hmeda y exudativa y cura sin dejar cicatriz.
Las erosiones pueden ser la evolucin de las ampollas intraepidrmicas.

74)
75)
1.2. LCERA: afecta como mnimo a dermis. Es necesario describir su
tamao, forma,, profundidad, su fondo (granular, brillante, necrtico...), la consistencia de
los bordes y el fondo y el aspecto de la piel circundante. Pueden provocarse tras
traumatismos, por isquemia, por necrosis inflamatoria o tumoral. Las lceras fagednicas
son las que progresan de forma radial. Las tenebrantes, las que penetran en profundidad.

76)

77)
1.3. HERIDA: prdida de sustancia provocada por un traumatismo, quirrgico
o no, en una piel previamente sana.

78)
79)
1.4. FISURA: prdida de sustancia lineal. Se suelen encontrar alrededor de los
orificios naturales, en pliegues, palmas y plantas

80)
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1.5. FISTULA: comunicacin anmala entre una cavidad profunda y la piel o
entre 2 cavidades. Frecuentemente se recubre de epitelio escamoso.

82)
83)
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2. LESIONES CADUCAS: destinadas a eliminarse. Incluye la escama, costra,
esfacelo, escara (gangrena).
85)
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2.1. ESCAMA: lmina de tejido crneo que se desprende. Se origina por una
alteracin en el mecanismo fisiolgico de exfoliacin de la piel ya sea por mayor produccin
o menor eliminacin de las clulas cornificadas. Pueden ser de pequeo o gran tamao.
Pueden ser adherentes o no adherentes. Pueden tener distinta morfologa y color: furfurceas
o pitiriasiformes cuando son pequeas, finas y se desprenden fcilmente como en la caspa;
creas (descamacin untuosa), miccea (se desprende en una lmina), nacaradas, poligonales
(como en las ictiosis semejando escamas las de los peces); o en grandes lminas
(exfoliativas) como en la enfermedad de Kawasaki.

87)
88)
2.2. COSTRA: se produce por desecacin de sangre, exudados, secreciones y
restos celulares, sobre la superficie cutnea. Siempre son secundarias a otro tipo de lesiones,
por lo que se deben eliminar con fomentos y pomadas para poner reconocer las lesiones
elementales primitivas que las originaron. El color es variable y nos indica su origen:
amarillo-miel (melicricas) en el imptigo, amarillo-verdoso en los procesos pigenos, rojo
oscuro o marrn si son hemorrgicas... Se denomina escamo-costra a una lesin escamosa
que se ha impregnado de secreciones con posterior desecacin.

89)
90)
2.3. ESFACELO: membrana muy adherente de color grisceo, provocada por
la muerte circunscrita del tejido. Puede aparecer en el fondo de la lcera o sobre piel normal.

91)
92)
2.4. ESCARA/GANGRENA: masa de tejido de bordes muy netos y de color
azul-negruzco, producida por isquemia y necrosis del tejido. La gangrena hmeda, por
infeccin sobre todo por Clostridium, suele comenzar con vesculas y ampollas y seguidas
rpidamente por necrosis. La gangrena seca no suele estar infectada.

93)
94)
95)
96)

3. LESIONES RESIDUALES: .

97)
3.1 ATROFIA: disminucin y a veces desaparicin de uno de las capas de la piel. La
atrofia epidrmica produce una piel lisa, fina, brillante, que permite ver la vascularizacin subyacente.
La atrofia drmica se observa como una zona deprimida. Si implica a las fibras elsticas se originan las
estras, ms frecuentes en la pubertad y durante el embarazo. La prdida suele afectar tambin a los
anejos.

98)
99)
3.2 CICATRIZ: lesin reparativa de cualquier agresin traumtica (solucin de
continuidad) o inflamatoria de la dermis y planos subyacentes. No contiene anejos ni fibras
elsticas. Tienen un tono eritematoso o violceo cuando son recientes. Las cicatrices pueden
ser atrficas si estn deprimidas o hipertrficas si se sobreelevan. Estas ltimas son ms
frecuentes en la raza negra y en la regin preesternal.
100) Los queloides son hiperproliferaciones de tejido fibroso que se extienden ms all del
borde de la cicatriz.

101)
102)
103)

4 LESIONES POR RASCADO :

104)
4.1. LIQUENIFICACIN: tipo especial de placa producida por rascado
crnico, con engrosamiento y aumento de la cuadrcula normal de la piel.

105)
106)
4.2. EXCORIACIN: Prdida de sustancia provocada por el rascado por lo
que suelen ser lineales. Suele afectar a epidermis y a veces a dermis. Pueden dejar cicatriz
residual.

107)
108)
109)

OTRAS LESIONES ESPECIALES :

110) Poiquilodermia: es una mezcla de atrofia, hiperpigmentacin, hipopigmentacin y

telangiectasias que aparece en distintos procesos como conectivopatas (dermatomiositis), Micosis
Fungoide, fotoenvejecimiento, radiodermitis...

111)
112)
Telangiectasias : Dilatacin lineal o puntiforme de pequeos vasos
terminales.

113)
114)
Surco: Lesin tunelizada, habitualmente localizada en la capa crnea
(tpicamente en la escabiosis)

115)
116)
Vegetacin: Excrescencia fungosa de superficie lisa y hmeda. Suelen
aparecer en pliegues. El condiloma acuminado es un ejemplo de este tipo.

117)
118)
del acn.

Comedn: folculo pilosebceo dilatado lleno de queratina. Es la lesin tpica

119)
120)

Queratosis: Excrescencia circunscrita poco elevada, constituida por queratina.

121)
122)

Milium - Milio: Cmulos de queratina, de localizacin drmica.

123)
124)
Infiltracin: Aumento de espesor de la piel, con participacin de la dermis y, a
veces de tejidos ms profundos, producida por inflamacin o presencia de clulas
neoplsicas.

125)
126)

127)
128)
129)
130)
131)
132)
133)
134)
135)
136)
137)
138)
139)
140)
141)
142)
143)
144)
145)

Alopecia: prdida o ausencia de pelo en zonas que normalmente existe

FORMA DE LAS LESIONES:
Redondeada
Ovalada
Circinada
Policclica
Cupuliforme
Moriforme
Umbilicada

Orbicular o discoide
Angular
Pediculada

NMERO DE LESIONES
Unica
Numerosas
Escasas
Profusas
Mltiples
Nmero de lesiones
TAMAO
En cms o mms
Puntiforme

Numular
Lenticular
En sbana

EL AGRUPAMIENTO DE LAS LESIONES PUEDE SER:

146)
En el agrupamiento de las lesiones se describe a la disposicin de las
lesiones entre s. Pueden ser lesiones aisladas, agrupadas sin patrn especfico o
bien agrupado en diferentes patrones.
147)
148) Patrones de agrupamiento:
149)
150)
1. LINEAL: entre ellas estn las dermatitis producidas por contactantes
exgenos como las fitofotodermatitis, patologas con fenmeno de Koebner, lesiones lineales
congnitas como el nevus epidrmico o la incontinentia pigmenti, lesiones que siguen el
trayecto de los vasos linfticos o sanguneos como la tromboflebitis y esporotricosis.

151)
152)
2. ANULAR O CIRCINADO: ocurren en lesiones que crecen perifricamente
con curacin central. El agrupamiento en iris supone la presencia de varios anillos
concntricos. La lesin discoide (lupus eritematoso cutneo) supone una forma de lesin
anular con centro cicatricial y periferia eritematoedematosa.

153)
154)
3. HERPETIFORME: mltiples lesiones que se agrupan en un racimo. Es
tpico del herpes simple.

155)
156)
4. CORIMBIFORME: recuerdan al aspecto de un impacto de granada, con una
lesin central de mayor tamao y el resto de menor tamao conforme se separan de la mayor.

157)
158)
5. RETICULAR: las lesiones dibujan una red como ocurre en la livedo
reticularis.

159)
6. CENTRFUGA: crece en periferia, mejorando en el centro.
1. SERPIGINOSA: Cura por una zona y va progresaando por otra.

160)
161)
162)
163)
164)
165)

LA DISTRIBUCIN CORPORAL DE LAS LESIONES PUEDE SER :

Difusas (Toda la superficie cutneo mucosa) Confluente / dispersa .

Acral / Central / Cervicofacial.
Simtrica / Asimtrica.
Superficies flexoras o extensoras.
Palmoplantar.
Invertida o Grandes pliegues.
reas
fotoexpuestas
166) ZOSTERIFORME o metamrica.
Areas Seborreicas (Axial)
167)
Afectacin Mucosa
168)
169) III : Exploraciones y Exmenes Complementarios :
170)
171) BIOPSIA CUTNEA:
172) Dada su accesibilidad es uno de los medios COMPLEMENTARIOS fundamentales. Consiste
en la obtencin del tejido para su estudio histopatolgico.
173)
- Biopsia clsica: con bistur, se realiza un ojal del tejido.
174)
- Incisional : A travs de la lesin .
175)
- Excisional : extirpando la lesin .

176)
177) - Biopsia con sacabocados o material rotatorio: Punch . Se utiliza un cilindro de
borde cortante, se obtiene una biopsia cilndrica.
178)
-Biopsia por rebanado (shaving): El corte es horizontal, solo en lesiones
muy superficiales.
179)
- Biopsia con cucharilla de Volkman : El material se obtiene tras cureteado
del tejido . No muestra la arquitectura microscpica de la lesin. No debiera ser utilizado.
180)
181)

EXAMEN DIRECTO HONGOS:

182) Se utiliza para el diagnstico de las micosis superficiales. Consiste en el raspado de las
escamas presentes en las lesiones, de las uas o cortar unos pelos y disponerlos sobre un portabojetos con unas
gotas de potasa (KOH) al 10-20% que digiere la queratina y se observa al microscopio. Para acelerar el proceso
se puede calentar en una llama. As se comprobar la existencia de micelios en forma tabicada as como las
esporas: Modificaciones a esta tcnica constituyen la utilizacin de colorantes (Tinta Parker) o el uso de papel
adherente (Celo) para la obtencin de escamas.
183) Siempre se deber realizar cultivo en medio adecuado (Saboreaud) para confirmar y tipificar
adecuadamente al hongo.
184)
185)
186)
187)
188)
189)
190)
191)

EXAMEN MICROSCOPICO DE OTROS ORGANISMOS:

Estudio de treponemas en campo oscuro en el chancro lutico. .
Estudio directo de Trichomonas vaginalis en secrecin o moco cervical o vaginal.
Tincin de Gram, en los exudados. til en el estudio de la secrecin uretral por

gonococia.

192)
193)

Citodiagnstico de Tzanck : En las enfermedades ampollosas. Consiste en romper el

techo de la ampolla u obtener material por raspado de los bordes de las lesiones y despus realizar
una tincin rpida citolgica ( Giemsa modificado ) En el pnfigo se observan clulas
acantolticas , en el penfigoide y herpes gestationes eosinfilos, en las infecciones por herpes o
varicela clulas gigantes multinucleadas a veces con inclusiones intranucleares.

194)
195)
196)
197)

TCNICAS DE INMUNO FLUORESCENCIA.

1) INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA:
198) Consiste en la deteccin de anticuerpos y complemento fijados a antgenos cutneos.
Para poder determinar la presencia de estos anticuerpos se utilizan anticuerpos monoclonales anti
Inmunoglobulinas humanas (antiIgG, antiIgM, antiIgA, antiIgE, antiIgD), anti complemento (antiC3,
anti C3a, anti C4 ...) o anti fibrina marcados con fluorescena. Tras biopsa de la lesin se procesa en
congelacin incubando el tejido con los antisueros especficos y se observa su positividad en el
microscopio de inmunofluorescencia.

199)
200)

2) INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA:
201) Consiste en la determinacin de anticuerpos circulantes en el suero de los enfermos
contra determinados antgenos. Se incuba el sustrato adecuado (Piel humana sana , esfago de mono ,
vejiga de rata, higado de rata, critidia ... ), con el suero del enfermo, y posteriormente con antisueros
especficos marcados con fluorescena, observando su positividad con el microscopio de fluorescencia.
En caso de ser positivo, se puede diluir el suelo del enfermo para determinar el ttulo de positividad
( ; ; 1/8 ; 1/16 ..... 1/10 ; 1/20 ; 1/40 ... ) .

202)
203)
204)
205)

PRUEBAS EPICUTNEAS:

Consiste en la demostracin in vivo, sobre el enfermo la realizacin de una reaccin

inmune celular ( Tipo IV). Se trata de demostrar la posible sensibilizacin a un cierto nmero de
sustancias. Se disponen mediante un parche las sustancias diluidas en el vehculo apropiado
(normalmente vaselina) mantenidose en contacto 48 horas. La lectura se realiza a las 48 y a las 96
horas de la aplicacin. El grado de positividad se indica como -:negativo; +:eritema; ++edema
vesculas; +++ ampollas-erosiones. Debe de diferenciarse de las reacciones irritativas.

206)
207)

Existe una batera de alergenos estndar recomendada por un grupo de expertos

(Grupo Espaol de Investigacin en Dermatitis de Contacto y Alergia Cutnea) as como bateras
especficas para diversas actividades o grupos de alergenos (Conservantes, plsticos y colas,
pastelera, peluquera, fotalergenos, fotoprotectores solares, acrilatos...). Algunas sustancias
aportadas por los pacientes se pueden probar si renen condiciones adecuadas ("Prueba Dirigida").
En aquellos casos que se sospeche una sensibilizacin por un mecanismo fotosensible, se expone
a las 48 horas la zona de contacto a una fuente lumnica apropiada realizndose la lectura a las 96
horas de igual forma que las pruebas habituales.

208)

209)
210)
211)
212)
213)
214)
215)
216)
217)
218)
219)
220)

Otras pruebas que se realizan en la investigacin de posibles sensibilizaciones son:

Prueba abierta: Aplicacin repetida de la sustancia en la cara anterior del antebrazo.
Intradermoreaccion: Muy poco usada. Para algunos alergenos como corticoides.
Pruebas "in Vitro": de carcter experimental. Text de transformacin linfocitaria.

TECNICAS DE EPILUMINISCENCIA:

La epiluminiscencia consiste en estudiar las lesiones cutneas a travs de un dispositivo

(semejante a los otoscopios u oftalmoscopios) que dispone de una lente de aumento y un foco de luz oblicuo a la
lesin. Interponiendo un medio lquido o mediante filtros de luz polarizada, se consigue disminuir la reflexin
de la capa crnea, presentando las lesiones pigmentadas diversos patrones diagnsticos. Es til en lesiones
pigmentadas, constituyendo una ayuda ms en el diagnstico de lesiones melanocticas malignas.