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Objetivo

Identificar problemas que impliquen reacciones numricas vinculadas a la


composicin de la materia y sus transformaciones.

Reacciones de combinacin
En este tipo de reacciones, se combinan dos o ms sustancias que pueden ser
elementos o compuestos para formar un producto. Las reacciones de este tipo se
clasifican como de combinacin o sntesis, y se representan de forma general de
la siguiente manera:

AB

Elemento compuesto + Elemento Compuesto


Entre las reacciones de combinacin tenemos las siguientes posibilidades:
Metal + no metal

compuesto binario (xido, sulfuro o haluro)

Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata,
siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que
tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones
de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el
producto. Considere el siguiente ejemplo:

No metal + oxgeno

xido de no metal

En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de


este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad
de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay

un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO 2), como se puede


observar en las siguientes ecuaciones:

Oxido de metal + agua

hidrxido de metal

Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar
hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin:

La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del


nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH -). Si el metal
presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es
siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el
hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a
partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces
llamado xido bsico.
Oxido de metal + agua

oxcido

Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta
razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre
reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:

El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO 3. Cuando
ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin.


Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es
un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un
tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en
reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal
formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si
estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se
determina el producto. Por ejemplo:

Reacciones de descomposicin
En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se
rompe, produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le
puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. El material
inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser elementos o
compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reaccin. La
forma general de estas ecuaciones es la siguiente:
AB A + B
Compuesto elemento o compuesto + elemento o compuesto
En general, para algunos tipos de compuestos estas reacciones son ms especficas.
Consideremos unas pocas entre las ms comunes.

Hidratos
Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal
anhidra... Un hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por
cada unidad frmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se
calienta, se desprende agua; por ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Cloratos
Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno.
Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

xidos de metales
Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y
oxgeno. Por ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

Carbonatos
La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO 2.
Por ejemplo carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de
calcio (cal viva) y CO2 de acuerdo a la siguiente ecuacin:
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Bicarbonatos
Los bicarbonatos en su mayora cuando se calientan se descomponen para formar
un cido ms agua y CO2. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se descompone
de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un


carbonato ms agua y dixido de carbono (recuerde que los carbonatos de los
metales IAson estables al calor mientras que otros carbonatos no lo son). Por
ejemplo el bicarbonato de sodio se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

Reaccin de Sustitucin o Desplazamiento (Simple y Doble)


En general se presenta cuando un elemento qumico ms activo o mas reactivo
desplaza a otro elemento menos reactivo que se encuentra formando parte de un
compuesto; el elemento que ah sido desplazado queda en forma libre.
En el caso de los metales, los ms activos son los metales alcalinos y metales
alcalinos trreos.
En el caso de los no metales, los mas reactivos son algunos halogenos : Fl2 , Cl2 ,
Br2 ; adems del oxgeno y el fsforo.

Esquema de una Reaccin de Desplazamiento:

Donde el elemento A es ms activo o de mayor reactividad que el elemento B


Ejemplos:

Tambin se denomina de doble desplazamiento y ocurre cundo hay un intercambio


de elementos entre los dos compuestos diferentes y de esta manera originan
nuevas sustancias.
Se presenta cuando la sustancias reaccionantes estn en estado inico por
encontrarse en solucin, combinados entre si sus iones con mucha facilidad para
formar sustancia que permanecen estables en el medio reaccionante
AB + CD = AC + BD

Reacciones de neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un
xido cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la
mayora de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en
la combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal.
Acido + Base
Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:
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Acido + base

sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble


desplazamiento en la que el ion hidrgeno del cido se combina con el ion
hidroxilo de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la
solucin, la cual es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda
visualizar que la reaccin se llev a cabo (ya que las dos soluciones son
incoloras), se utiliza un indicador de fenolftalena que cambia a color rosado
cuando se agrega inicialmente al cido y a ste se le va agregando la base hasta
terminar la reaccin.
Oxido de metal (anhdrido bsico) + cido

Oxido de metal + xido de no metal

agua + sal

sal

Como se indic anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas


reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que
el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido
cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin
cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo
es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en
agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego
decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto.
Por ejemplo:

Oxido Reduccin
Una reaccin de xido-reduccin se caracteriza porque hay una transferencia de
electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde
electrones:
La sustancia que gana electrones disminuye su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Reduccin.
La sustancia que pierde electrones aumenta su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Oxidacin.
Por lo tanto, la Reduccin es ganancia de electrones y la Oxidacin es una
prdida de electrones

tomo o in que se:


Oxida

Reduce

Cede electrones

Acepta electrones

Aumenta su nmero de oxidacin

Disminuye su nmero de oxidacin

Es un agente reductor

Es un agente oxidante

Aplicaciones de la oxidacin-reduccin
Las reacciones de oxidacin-reduccin son muy frecuentes en la industria ya que
constituyen el principio de funcionamiento de las pilas elctricas, tales como las
pilas alcalinas y se emplean para refinar electroqumicamente determinados
metales, tales como el cobre en nuestro pas. Tambin se utilizan para la
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proteccin de los metales contra la corrosin. En la naturaleza, intervienen en


la respiracin celular y en la fotosntesis.

Clculos Estequiomtricos
Los clculos estequiomtricos son aquellos que se realizan para conocer con precisin la
cantidad que se va a obtener de un determinado producto, conocidas las cantidades de los
reactivos o, por el contrario, las cantidades de reactivo que se han de utilizar para obtener una
determinada cantidad de producto.
Composicin Porcentual
Sabemos que la cantidad de materia, es decir, la masa de los tomo se concentra en su ncleo
y que la unidad para medirla es 1/12 de la masa del istopo 12 de carbono llamada unidad de
masa atmica (uma) Adems, conoces que lo tomos de un , mismo elemento no son
exactamente iguales en su masa, es por eso que las masas atmicas que se consignan en la
tabla peridica son fraccionarias, y corresponden al promedio de las masas de los distintos
istopos que forman un elemento dado. Ejemplo:
Elemento Smbolo Masa atmica Entero mas aproximadoHidrgeno H 1.00797 uma 1Oxg
eno O 15.9994 uma 16Carbono C 12.01115 uma 12Magnesio Mg 24.312 uma 24Se busca
el entero ms aproximado a la uma para facilitar los clculos. Para obtener la composicin
porcentual de las sustancias: y
Se obtiene la masa molecular. Y
Tomando la masa molecular como el 100%, se determinan las proporciones de las masas de
cada uno de los constituyentes

Reaccin Oxido Reduccin en electroqumica

Reacciones de xido-reduccin

Veamos la siguiente reaccin: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con
cloro.2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Como el sodio y el cloro elementales contienen tomos neutros y se sabe que el cloruro de
sodio contiene iones Na+ y Cl- , en esta reaccin debe efectuarse una transferencia de
electrones de los tomos de sodio a los de cloro. Las reacciones de este tipo en las cuales se
transfieren uno o ms electrones se llaman reacciones de xido-reduccin o reacciones redox.
La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de electrones.
Al reaccionar el cloro y el sodio elementales, cada tomo de sodio pierde un electrn y forma un
ion 1+; por tanto, se dice que el sodio se oxida. Cada tomo de cloro gana un electrn y forma
un ion cloruro negativo, y por tanto se reduce. Siempre que un metal reacciona con un no metal
para formar un compuesto inico se transfieren electrones del metal al no metal; en
consecuencia, estas reacciones siempre son de xido-reduccin y el metal se oxida (pierde
electrones) y el no metal se reduce (gana electrones).

Estados de oxidacin
El concepto de estados de oxidacin (llamados en ocasiones nmeros de oxidacin) permite
saber qu ocurre con los electrones en las reacciones de xido-reduccin asignando cargas a
los diversos tomos de un compuesto. En ocasiones estas cargas son aparentes. Por ejemplo,
en un compuesto inico binario los iones tienen cargas que se identifican fcilmente: en el
cloruro de sodio, el sodio es + 1 y el cloro es -1; en el xido de magnesio el oxgeno es -2 y el
magnesio es +2; y as sucesivamente. En estos compuestos inicos binarios los estados de
oxidacin son simplemente las cargas de los iones.
Ion Estado de oxidacin
Na+ Cl- Mg2+ O2+1

-1

+2

-2

En un elemento puro todos los tomos son neutros. Por ejemplo el sodio metlico contiene
tomos de sodio neutros y el cloro gaseoso est constituido por molculas Cl2, que contienen
dos tomos de cloro neutros. Por lo tanto un tomo de un elemento puro no tiene carga y se le
asigna el estado de oxidacin de cero.
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En un compuesto covalente como el agua aunque no hay iones presentes en realidad, es de


utilidad asignar cargas imaginarias a los elementos. Los estados de oxidacin de los
elementos en estos compuestos son iguales a las cargas imaginarias que se determinan
suponiendo que el tomo ms electronegativo del enlace controla o atrae ambos electrones
compartidos. Por ejemplo en el enlace OH del agua se supone, con el fin de asignar estados
de oxidacin, que el tomo de oxigeno por ser ms electronegativo controla ambos electrones
compartidos en cada enlace. As el oxgeno completa sus ocho electrones de valencia.
En efecto, se dice que cada hidrgeno pierde su electrn frente al oxgeno. As el hidrgeno
queda con estado de oxidacin +1 y el oxgeno con estado de oxidacin -2 (el tomo de
oxigeno gana formalmente dos electrones). Prcticamente en todos los compuestos
covalentes se asigna al oxgeno un estado de oxidacin de -2 y al hidrgeno un esta do de
oxidacin de +1.
Como el flor es tan electronegativo siempre se supone que controla los electrones
compartidos, para completar su octeto de electrones y se le asigna el estado de oxidacin de
-1. Es decir, para asignar estados de oxidacin siempre se supone que el flor es F- en
compuestos covalentes.
Los elementos ms electronegativos son F, O, N y Cl. En general a estos elementos se les
asigna un estado de oxidacin igual a la carga del anin (-1 para el flor, -1 para el cloro, -2 para
el oxgeno y -3 para el nitrgeno). Cuando dos de estos elementos se encuentran en un mismo
compuesto se les asignan cargas por orden de electronegatividad, comenzando por el que
tiene mayor electronegatividad.
F > O > N > Cl
Por ejemplo en el compuesto NO2, como el oxgeno tiene mayor electronegatividad que el
nitrgeno se le asigna el estado de oxidacin -2. As queda una "carga" total de -4 (2x-2) en los
dos tomos de oxgeno. Como la molcula NO2 tiene carga neutra total N debe ser +4 para
equilibrar exactamente la carga de -4 en los oxgenos. Por tanto en NO2 el estado de oxidacin
de cada oxgeno es -2 y el del nitrgeno es +4.

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A continuacin se dan las reglas para asignar estados de oxidacin. Al aplicarlas se pueden
asignar es todos de oxidacin a la mayora de los compuestos. Los principios se ilustran en el
siguiente ejemplo:
REGLAS PARA ASIGNAR ESTADOS DE OXIDACIN
1. El estado de oxidacin de un tomo en un estado puro es 0.2. El estado de oxidacin
de un Ion monoatmico es igual a su carga.
2. Al oxigeno se le asigna un estado de oxidacin de -2 en la mayora de los compuestos
covalentes. Una excepcin importante son los perxidos (compuestos que contienen el
grupo O2 -2) en los cuales se asigna a cada oxigeno un estado de oxidacin de -1.
3. En compuestos covalentes con no metales se asigna al hidrgeno un estado de
oxidacin de +1.
4. En compuestos binarios, al elemento con mayor electronegatividad se le asigna un
estado de oxidacin negativo igual a la carga de su anin en compuestos inicos.
5. En compuestos neutros, desde el punto de vista elctrico la suma de los estados de
oxidacin debe ser igual a cero.
6. Para una especie inica, la suma de los estados de oxidacin debe ser igual a la carga
total.
Reacciones de xido-reduccin entre no metales
Se ha visto que las reacciones de xido-reduccin se caracterizan por transferencia de
electrones. En algunos casos esta transferencia da lugar a iones, como en la siguiente
reaccin2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Se pueden emplear los estados de oxidacin para verificar la transferencia de electrones.
2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Estado de oxidacin 0, 0 +1 1(elemento) (elemento) (Na+) (Cl-)
Por tanto en esta reaccin se representa la transferencia de electrones como sigue.
Na Na+ e- Cl ClEn otros casos la transferencia de electrones se produce en diferente sentido, como ocurre en
la combustin de metano (se indica el estado de oxidacin de cada tomo debajo de cada
reactivo y producto).
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Obsrvese que el estado de oxidacin del oxgeno en O2 es cero porque se encuentra en su


forma elemental. En esta reaccin no hay compuestos inicos, pero se puede describir el
proceso en trminos de trasferencia de electrones. Obsrvese que el carbono experimenta un
cambio de estado de oxidacin -4 en CH4 o +4 en CO2. Estos cambios se explican mediante
la prdida de ocho electrones: y, en forma de ecuacin, Por otra parte, cada oxgeno cambia del
estado de oxidacin O en

O2

a -2 en

H2O

yC

O2

, lo que significa una ganancia de

dos electrones por tomo. Participan cuatro tomos de oxgeno por lo que la ganancia es de
ocho electrones. O, en forma de ecuacin, Obsrvese que se requieren ocho electrones
porque cuatro tomos de oxgeno pasan del estado de oxidacin cero a -2. Y cada oxgeno
requiere dos electrones. No se produce cambio en el estado de oxidacin del hidrgeno y no
participa en el proceso de transferencia de electrones.
Con estos antecedentes es posible definir a continuacin la oxidacin y la reduccin en
trminos de estados de oxidacin. La oxidacin es un aumento del estado de oxidacin
(prdida de electrones). La reduccin es una disminucin en el estado de oxidacin (ganancia
de electrones).
Por tanto, en la reaccin 2Na(s) + (g) 2NaCl(s) el sodio se oxida y el cloro se reduce. Se dice
que

Cl2

es el agente oxidante (aceptor de electrones) y Na es el agente reductor (donador

de electrones). Tambin se puede definir el agente oxidante como el reactivo que contiene el
elemento que se reduce (gana electrones). El agente reductor se define de manera similar
como el reactivo que contiene el elemento que se oxida (pierde electrones).
Respecto a la reaccin se puede decir lo siguiente
- El carbono se oxida porque su estado de oxidacin aumenta (aparentemente pierde
electrones).
- El reactivo C

H4

contiene el carbono de que se oxida de manera que C

H4

es el agente

reductor. Es el reactivo que aporta electrones (los que pierde el carbono).


- El oxgeno se reduce porque hay disminucin de su estado de oxidacin (aparentemente
gana electrones).
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- El reactivo que contiene tomos de oxgeno es

O2

de manera que es el agente oxidante.

Es decir, el aceptor de electrones.


Obsrvese que al nombrar al agente oxidante o reductor se especifica de qu compuesto se
trata, no solamente el elemento que experimenta el cambio de estado de oxidacin.

Electroqumica
En la electroqumica hay dos tipos de procesos:
1. La produccin de una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica (xido-reduccin).2.
El uso de la corriente elctrica para producir algn cambio qumico.
Para comprender de qu manera se emplean las reacciones redox para generar corriente,
considrese la reaccin acuosa entre MnO4-y Fe2+ que se us en el ejemplo 4.2 Esta reaccin
redox se puede des componer en las siguientes semirreacciones: 8H+ + MnO4- + 5e- Mn2+ +
4H2O (reduccin) Fe2+ Fe3+ + e-(oxidacin)
Cuando se produce en solucin la reaccin entre MnO4- y Fe2+se transfieren electrones de
manera directa mediante choque de los reactivos. No se obtiene trabajo til de la energa
qumica que participa en la reaccin. El agua es una sustancia muy estable que se
descompone en sus elementos mediante corriente elctrica. Corriente elctrica 2H2O(l) 2H2(g)
+ O2 (g) forzada
La electrlisis del agua para producir hidrgeno y oxigeno se verifica al hacer pasar una
corriente a travs de una solucin acuosa. As, al cargar un acumulador de plomo o "pasarle
carga" se producen mezclas potencialmente explosivas de H2 y O2 debido al flujo de corriente
a travs de la solucin en la batera. Por eso es muy importante no producir una chispa cerca
de ella al efectuar este proceso.
Otra aplicacin importante de la electrlisis es la obtencin de metales a partir de sus minerales.
El metal que se produce en mayor cantidad por electrlisis es el aluminio.
El aluminio es uno de los elementos ms abundantes en la Tierra y ocupa el tercer lugar
despus del oxigeno y el silicio. Por ser tan reactivo se encuentra en forma de xido en el
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mineral bauxita (cuyo nombre proviene de Les Baux, Francia, en donde fue descubierto en
1821). La produccin de aluminio metlico a partir de sus minerales es ms difcil que la
obtencin de otros metales. En 1782 Lavoisier, el pionero qumico francs, reconoci el aluminio
como un metal "cuya afinidad con el oxgeno es tan fuerte que no puede ser superado por 12
En una celda electroltica se emplea energa para producir un cambio qumico que no se
producira de otro modo ninguna sustancia reductora conocida". Como resultado, le fue
imposible obtener aluminio metlico puro. Por ltimo en 1854 se encontr un proceso para
obtener aluminio metlico puro empleando sodio, pero el aluminio sigui sien do muy escaso.
En 1886, Charles M. Hall en Estados Unidos y Paul Heroult en Francia descubrieron de
manera casi simultnea un proceso electroltico prctico para la obtencin de aluminio que hizo
posible disponer de este metal para diversas aplicaciones. El efecto del proceso de electrlisis
es transformar los iones Al3+ en tomos de Al neutros que forman aluminio metlico. El
aluminio que se obtiene en el proceso electroltico tiene 99.5% de pureza.
Para emplearlo como material estructural se hacen aleaciones con metales como zinc (para
construccin de trailers y aeronaves) y manganeso (para utensilios de cocina, tanques de
almacenamiento y seales de carretera). (La produccin de aluminio consume cerca del 4.5%
de la electricidad que se emplea en Estados Unidos.)

Fuerza Electromotriz (Fem) en una Celda Electroqumica


Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier
fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita
la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo
y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las
cargas elctricas a travs de un circuito cerrado.
A. Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece la
circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM.
B. Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de la
cual se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el polo
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negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera.


Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica entre los
que podemos citar:
Pilas o Bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico.
Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y corrientes
son las de carbn -zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga.
Las hay tambin de nquel- cadmio (Ni Cd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y
de in de litio (Li-ion), recargables. En los automviles se utilizan bateras de
plomo-cido, que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito
cido sulfrico mezclado con agua destilada.
Mquinas electromagnticas. Generan energa elctrica utilizando medios
magnticos y mecnicos, Es el caso de las dinamos y generadores pequeos
utilizados en vehculos automotores, plantas elctricas porttiles y otros usos
diversos, as como los de gran tamao empleado en las centrales hidrulicas,
trmicas y atmicas, que suministran energa elctrica a industrias y ciudades.
QU ES LA FEM?
Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas solares,
transforman en energa elctrica la luz - natural del Sol o la de una fuente de luz
artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de
los empleos ms generalizados en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el
encendido automtico de las luces del alumbrado pblico en las ciudades.
Tambin se utilizan en el suministro de pequeas cantidades de energa elctrica
para satisfacer diferentes necesidades en zonas apartadas hasta donde no legan
las redes del tendido de las grandes plantas generadoras. Las celdas fotovoltaicas
se emplean tambin como fuente principal de abastecimiento de energa elctrica
en los satlites y mdulos espaciales. Las hay desde el tamao de una moneda
hasta las del tamao aproximado de un plato. Para obtener una tensin o voltaje
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ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un
panel.
Termopares. Se componen de dos alambres de diferentes metales unidos por uno
de sus extremos. Cuando reciben calor en el punto donde se unen los dos
alambres, se genera una pequea tensin o voltaje en sus dos extremos libres.
Entre algunas de las combinaciones de metales utilizadas para la fabricacin de
termopares podemos encontrar las siguientes: chromel-alumel (Ni Cr-Ni Al), hierroconstatan (Fe-Cu Ni), chromel-constantn (Ni Cr-Cu Ni), cobre constatan (Cu-Cu
Ni). platino-rodio (Pt-Rh), etc.
Los termopares se utilizan mucho como sensores en diferentes equipos
destinados a medir, fundamentalmente, temperaturas muy altas, donde se hace
imposible utilizar termmetros comunes no aptos para soportar temperaturas que
alcanzan los miles de grado.
Efecto Piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo
de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce presin sobre
ellos. Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es captar el sonido
grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al
deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de
vaivn en corriente elctrica de audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje que
se puede amplificar y or a un nivel mucho ms alto.
Existe tambin un tipo de micrfono de cermica, que igualmente convierte las
variaciones de los sonidos que capta en corrientes de audiofrecuencia que pueden
ser amplificadas, transmitidas o grabadas.
El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una
funcin inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos
una pequea tensin o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibracin
depender del valor de la tensin aplicada y del rea que tenga el cristal sobre el
cual se aplica.
El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los
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relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los


ordenadores, fijar las frecuencias de transmisin de las estaciones de radio, etc.
El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la
tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando
no tiene carga conectada y no existe, por tanto, circulacin de corriente.

Calculo Fem Y Potenciales De Oxido Reduccin


Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta
de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de
ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre,
mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de
sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina
que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza
electromotriz (fem).
Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen
lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este
caso, los pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0.
Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar
electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms
negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a
la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las
reacciones en la celda Daniell sern:
Cu2+ + 2e- Cu0

Zn0 - 2e- Zn2+

La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo


Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a
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menos que las condiciones de concentracin, presin o temperatura sean


diferentes a las estndar.

Potencial de oxido reduccin.


El trmino potencial de oxidacin-reduccin, o potencial redox, se refiere al
potencial que se establece entre un electrodo inerte, por ejemplo, de platino o de
oro, y una disolucin de las formas oxidada y reducida de un ion.
La oxidacin consiste en una prdida de electrones, y la reduccin en una
ganancia de electrones; la ecuacin de oxidacin-reduccin se escribe as:

En donde Rd representa el estado reducido y Ox el estado oxidado del ion. El


hierro ferroso puede oxidarse al estado frrico de varios modos, como, por
ejemplo:

Cuando un electrodo de platino, que no interviene en la reaccin, sino que acta


simplemente como un conductor elctrico, se sumerge en una disolucin que
contiene iones Ti++ y Ti+++, y este semielemento se conecta, travs de un
puente salino, a un electrodo normal de hidrgeno, puede determinarse el
potencial de oxidacin-reduccin del sistema. Esta pila se representa de la forma
siguiente:
Pt Ti++, Ti+++ H3O+ (aH3O+ = 1) H2 (1 atm), Pt
Y las fracciones de cada uno de los semielementos son:
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Izquierda (oxidacin) Ti++


Derecha (reduccin)

Ti+++ + e

H3O+ e

H2 + H2O

La suma de las reacciones de los electrodos de la derecha y de la izquierda


constituye la reaccin neta de la pila para la oxidacin del titanio
Ti++ + H3O+ = Ti+++ + H2 + H2O
Para calcular la f.e.m. de la pila se aplica la ecuacin dada en el captulo anterior:

Como en el electrodo normal de hidrgeno la actividad de los iones hidrgeno es


1,00 y la presin del gas hidrgeno es 1 atm, de aqu que estos trminos no
aparezcan en la oxidacin. Por tanto, el potencial de oxidacin-reduccin de un
semielemento o electrodo que contenga iones en los estados reducido y oxidado
ser

El trmino Eh se emplea, generalmente, para designar el potencial de oxidacin


reduccin del electrodo. El subndice h indica que el valor obtenido es con
respecto al potencial normal de oxidacin del electrodo de hidrgeno. En esta
ecuacin, E es el potencial normal de oxidacin-reduccin del sistema, que es
igual a Eh cuando la razn Ox/Rd es la unidad, pues 1n 1=0, n es la diferencia
existente en el nmero de electrones de los estados oxidado y reducido; y,
finalmente, Ox y Rd representan las actividades de la sustancia en las formas
oxidada y reducida, respectivamente.
A una temperatura de 25 C, para una transferencia de un electrn (n =1), la
ecuacin anterior ser:
20

Y cuando se transfieren dos electrones,

En la tabla 1 se indican los potenciales normales a 25 C para la reaccin de


oxidacin de algunos sistemas de oxidacin-reduccin. Los de la parte superior de
la tabla son los que se oxidan con ms facilidad (buenos agentes reductores),
mientras que los del final de la misma son los ms fciles de reducir (buenos
agentes oxidantes).
TABLA 1
Potenciales normales de oxidacin, a 25 C, de algunos sistemas inorgnicos de
oxidacin-reduccin

Sistemas de oxidacin- reduccin

Reaccin

E0 (voltios)

Cr++, Cr+++

Cr++= Cr++++ e

+ 0,41

T++, T+++

Ti++=T++++e

+0,37

Sn++, Sn++++

Si,++= Sn+''`"+'+2e

-0.154

Cu+, Cu++

Cu+=Cu+++e

-0.167

Fe (CN)6- - -, Fe(CN)6- - -

Fe (CN)6- - - =Fe(CN)6- - - +e

-0.356

21

MnO4- -1 MnO4-

MnO4-- =MnO4- +e

-0.564

Fe++, Fe+++

Fe++= Fe++++ e

-0.771

Hg2++, Hg++

FIg2++= 2Hg+++ 2e

-0.92

Tl+4-, TI-'++

Tl+=Tl++++2e

-1.25

Ce+++, Ce++++

Ce+++=Ce+++++e

-1.61

Pb++, Pb++++

Pb++=Pb+++++2e

-1,75

Co++, Co+++

Co++=Co++++e

-1,824

TABLA 2
Potenciales normales de oxidacin, para determinados pH, de algunos sistemas
de oxidacin-reduccin

Sistemas de oxidacin- reduccin

Riboflavina

Indigo trisulfonado

E0' voltios

pH

Temperatura

+0,208

7,0

30

+0,117

5,0

30

+0,081

7,0

30
22

Azul de metileno

-0,011

7,0

30

Acido ascrbico

-0,115

5,20

30

-0,136

4,58

30

2,6-Diclorofenol indofenol

-0,217

7,0

30

Citocromo c

-0,256

6,77

30

Vitamina K1

-0,363

0,2 N HCl

20

y 95 % alc.

Adrenalina (epinefrina)

Acido homogentsico

-0,380

7,0

30

-0,791

0,29

30

-0,570

1.98

25

Electro Deposito (Calculo de electro deposito)


La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un
metal, gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es
un

depsito

de

una

capa

metlica

sobre

un

material

no

metlico.

La galnostegia es un depsito de una capa metlica sobre un metal


Los

objetivos

de

este

depsito

es

el

de

proteccin

decoracin.
23

Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas:

1.-uniformidad de depsito
2.-brillo
3.-dureza
4.-rugosidad
5.-adherencia
6.-no adherencia
7.-quemado
Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a
eliminar son:
1.- xidos y productos de corrosin
2.- sustancias orgnicas (grasas y aceites9.
3.- astillas metlicas

Aplicaciones de electroqumica en la electrnica

Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de
existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que
existen

en

la

actualidad,

como

pilas

alcalinas,

pilas

recargables,

etc.

Las bateras no han perdido vigencia tecnolgica por el contrario, cada da se


perfecciona, ya en la actualidad se habla de sistemas hbridos, de motores de
combustin con sistemas de bateras, que pronto sern una realidad en nuestras
calles.
Este tiene como propsito ilustrar lo sencillo que es una batera, una simple
reaccin qumica que produce energa. Pero a su vez dar luces que si la crisis
energtica se agudiza, pronto deberemos buscar fuentes de energa alternas para
24

no

depender

del

combustible

fsil

(petrleo)

Una batera es un dispositivo electroqumico el cual almacena energa en forma


qumica. Cuando se conecta a un circuito elctrico, la energa qumica se
transforma en energa elctrica. Todas las bateras son similares en su
construccin y estn compuestas por un nmero de celdas electroqumicas. Cada
una de estas celdas est compuesta de un electrodo positivo y otro negativo
adems de un separador. Cuando la batera se est descargando un cambio
electroqumico se est produciendo entre los diferentes materiales en los dos
electrodos. Los electrones son transportados entre el electrodo positivo y negativo
va un circuito externo (bombillas, motores de arranque etc.

Nano qumica propiedades fisicoqumicas no convencionales de


polmeros Catenanos y Rotaxanos
Un campo de investigacin reciente y muy interesante es el de las mquinas
moleculares. Inspirndose en la mecnica biolgica, muchos han buscado formar
sistemas moleculares en movimiento para generar trabajo que promete tener
muchas aplicaciones. De inters especial para estos propsitos son un tipo de
molculas llamadas catenanos y Rotaxanos. Los catenanos son estructuras
formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie
de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. Los Rotaxanos
son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro
por

un

macrociclo.

Los primeros catenanos y Rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960,


pero no fue sino hasta hace unos aos que se empezaron a considerar estas
estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al principio, la
25

sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente
fuerzas intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin
embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han
diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la
reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de
oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con
fragmentos coordinantes acclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una
reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser
removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener
el

catenano

libre.

26

La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del
estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares
existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de
filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos
impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin
biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de
movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los polipirroles que
permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la
corriente elctrica aplicada. Los Rotaxanos se basan en el mecanismo de los
sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de
mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo
qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un
catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores.
Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de coordinacin por otro
con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu (I) y Zn (II)). Esto produce un
movimiento

de

estiramiento

contraccin.

27

La promesa de esta tecnologa se ha manifestado en la industria de la


28

computacin. La naturaleza mvil tanto de los Rotaxanos como de los catenanos


hace que se comporten como interruptores moleculares, lo cual implica una amplia
gama de aplicaciones tecnolgicas. Se ha pensado en ocupar estas molculas
para producir chips muy pequeos, donde los Rotaxanos acten como
transistores. Tambin se estn desarrollando aplicaciones en las que funcionen
como sistemas de almacenamiento de informacin para producir computadoras
moleculares. De igual forma pueden ocuparse como sensores moleculares. Este
tipo de aplicaciones se han trabajado ampliamente en los ltimos aos y se ha
hecho un gran avance, pero an es muy temprano para asegurar su efectividad y
si sern capaces de cumplir las expectativas que han generado.

Bibliografa

http://www.mitecnologico.com/Main/CalculoFemYPotencialesDeOxidoReduccion
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r66487.PDF
http://www.fullquimica.com/2011/11/reaccion-de-desplazamiento-o-de.html

http://medicina.usac.edu.gt/quimica/reacciones/Reacciones_de_combinaci_n_o_s
_ntesis.
http://www.monografias.com/trabajos11/tdequim/tdequim.shtml
http://medicina.usac.edu.gt/quimica/reacciones/Reacciones_de_descomposici_n.ht
m
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http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/oxido_reduccion.htm
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http://www.orene.org/reich/terra/elpais/rotaxano.html
Christiane Dietrich-Buchecker, Maria Consuelo Jimenez-Molero, Valerie Sartor, y
Jean-Pierre Sauvage. Rotaxanes and catenanes as prototypes of molecular
machines and motors
Pure Appl. Chem., Vol. 75, No. 10, pp. 13831393, 2003.
Carlos Peinador, Vctor Blanco, and Jos M. Quintela. A New Doubly Interlocked
[2]Catenane. J. Am. Chem. Soc., 2009.

Cuestionario

1. cmo se crea una reaccin de combinacin?


R= se combinan dos o ms sustancias que pueden ser elementos o
compuestos para formar un producto.
2. Qu es una reaccin de descomposicin?
R= una sola sustancia se descompone o se rompe, produciendo dos o ms
sustancias distintas.
3. Cmo se crea una reaccin de Sustitucin?
R= cuando un elemento qumico ms activo o mas reactivo desplaza a otro
elemento menos reactivo que se encuentra formando parte de un
compuesto.
4. Cmo se crea una reaccin de neutralizacin?
R= es aqulla en la cual reacciona un cido (o un xido cido) con una
base (u xido bsico).
5. Cmo se crea una reaccin oxido reduccin?
R= se caracteriza porque hay una transferencia de electrones, en donde
una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde electrones.
6. Menciona una aplicacin de la reaccin oxido reduccin
30

R= son muy frecuentes en la industria ya que constituyen el principio de


funcionamiento de las pilas elctricas, tales como las pilas alcalinas

7. Qu son os clculos estequiomtricos?


R= son aquellos que se realizan para conocer con precisin la cantidad que se va a
obtener de un determinado producto, conocidas las cantidades de los reactivos o, por el
contrario, las cantidades de reactivo que se han de utilizar para obtener una
determinada cantidad de producto.
8. A que se le denomina fuerza electromotriz y cuales son 2 tipos de
circuitos?
R= Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de
cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica.
Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece
la circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM (La batera en
este

caso).

Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de


la cual se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el
polo negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera.
9. Que es la FEM?
R=Celdas
fotovoltaicas

fotoelctricas.

Llamadas

tambin

celdas solares, transforman en energa elctrica la luz - natural del Sol o la


de una fuente de luz artificial que incida sobre stas.
10. Qu es el potencial oxido reduccin?
R= se refiere al potencial que se establece entre un electrodo inerte, por
ejemplo, de platino o de oro, y una disolucin de las formas oxidada y
reducida de un ion.

11. Qu es y cmo se puede obtener un electro depsito?


31

R= La galnostegia es un depsito de una capa metlica sobre un metal


Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas:

uniformidad de depsito
brillo
dureza
rugosidad
adherencia
no adherencia
quemado

12. Cules son las aplicaciones de la electroqumica en la electrnica?


R= dentro de la rama de la electrnica en relacin con la qumica se utiliza
en lo que son las bateras o pilas.
13. Qu son los catenanos y los Rotaxanos?
R= Los catenanos son estructuras formadas por la interconexin de dos o
ms macrociclos para formar una especie de cadena. Los Rotaxanos son
estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro
por un macrociclo.

32