Universidad de San Carlos de Guatemala

Unidad acadmica: CUNOR

Laboratorio Qumica General II/Qumica II

Prctica No. 7
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
YODO-TRIYODURO

INTEGRANTES
Alex Josu Fernndez Caal
Henry Mardoqueo Jom Gue
Christel Mireya Jolomn Castro
Mario Roberto Cu Xi

FECHA DE INICIO: 20-6-2014

FECHA DE ENTREGA: 23-06-2014

201243473
201342414
201441025
201445010

SUMARIO
El objetivo de la realizacin de la prctica fue determinar la constante para la reaccin del
yodo con ion yoduro, Para calcular K se requiere conocer las concentraciones de todos los
compuestos, el mtodo utilizado para distinguir entre I 2 (ac) y I 3(ac) fue con la extraccin
con un solvente en este caso xileno, El yodo se distribuy entre dos capas la cuales son I 2
(AC)

I2 (xileno.), el procedimiento experimental que se sigui despus de la

separacin de las dos especies fue la titulacin por separado con Tiosulfato de ambas
capas. En la botella de decantacin se agita para separarlas durante 15 minutos para que
se estableciera el equilibrio entre I2 (ac) y I 3(ac) , para luego dejar reposar durante 24
horas para permitir una correcta separacin, loscuales sirvieron posteriormente para
calcular la constante de equilibrio la cual fue de 150.
Donde se toman una muestra de cada fase las cuales se titulan, el yodo en la fase acuosa
al momento de titular se torn de color amarrillo plido al cual se le agrego almidn con lo
cual se obtuvo una coloracin azul se termin de titular con Tiosulfato hasta que se obtuvo
la transparencia de la fase acuosa donde se mantiene en constante agitacion, se procedi
de igual manera con porciones de 10 mL de la fase orgnica. En este caso la adicin del
titulante fue lenta y con agitacin vigorosa ya que la reaccin ocurre en la fase acuosa,
por lo tanto la agitacin permite extraer el I 2 de la fase xileno (orgnica) la fase acuosa, la
separacin de la fase orgnica de igual forma con se utiliza almidon para ver el punto final
de la reaccin de Iodo.
Tambin se puede observar el volumen de titulacin en cada fase.
(1)Formacin sencilla: yodo en agua y cloroformo. En este caso las caractersticas
moleculares del soluto son las mismas en ambos disolventes (I 2) y el coeficiente de reparto
k es prcticamente independiente de la concentracin.
(2) Formacin de un complejo: yodo entre cloroformo y disolucin de yoduro de potasio.
La relacin de distribucin vara con la concentracin porque en la fase acuosa ocurre la

reaccin I2 + I- I3-, con una constante de equilibrio acuosa dada por Kc.=[ I 3-]/[I-][I2]. Kc.
se llama tambin constante de estabilidad del ion triyoduro.

RESULTADOS
Beake

Cantida

r
1
2

d
30 mL
30 mL

Beaker
1
2

Cantidad
10 mL
10 mL

Fase

Tiosulfato de

Almidn

Acuosa
Acuosa

sodio
7.3 mL
7.4 mL

3 gotas
3 gotas

Fase
Orgnica
Orgnica

Tiosulfato de sodio
5 mL
5.9 mL

constante de equilibrio
150.

DISCUSIN DE RESULTADOS
En la primera parte del experimento se disolvieron 0,5 g de I 2en 100 mL de solucin de
KI 0,1 M. Esto se realiz para forma los iones I - y I2 tales iones son necesarios en el
experimento ya que al mezclar 50 mL de xileno en el embudo de decantacin y agitar
vigorosamente se realiza una separacin de ambas capas en donde el xileno no se
disuelve con el ion I- pero si en el ion I2 luego se deja reposar para establecer el
equilibrio entre I2[xil.] y I2(AC), esto se hace por que la mezcla se separa en dos fases, una
orgnica donde se encuentra el yodo que fue extrado por agitacin y otra acuosa
donde se encuentra el I2 que no pudo ser extrado junto con los iones I 3- y I-.
Luego de esto separamos las dos fases con cuidado, procedimos a titular con Tiosulfato
de sodio. Se tomaron muestras de 30 mL de la capa acuosa y cada una se titul hasta
llegar a tener un coloracin amarillo plido, despus de esto se agreg almidn para
determinar el punto final, ya que forma una coloracin azul intenso con el yodo, esto
indica que al desaparecer el color el yodo ya ha reaccionado. Luego se titula otra vez
hasta que desaparezca la coloracin azul.
Beake

Cantida

Fase

Tiosulfato de

Almidn

r
1
2

d
30 mL
30 mL

Acuosa
Acuosa

sodio
7.3 mL
7.4 mL

3 mL
3 mL

Luego de realizar la titulacin con la fase acuosa se procede a titular dos muestras de
10 mL de fase orgnica, en esta titulacin se tuvo especial cuidado ya que el proceso
fue lento y con agitacin vigorosa, esto se hizo ya que la reaccin ocurre en la fase
acuosa y la agitacin permite extraer el I 2 de la fase xileno a la fase acuosa.
Beaker
1
2

Cantidad
10 mL
10 mL

Fase
Orgnica
Orgnica

Tiosulfato de sodio
5 Ml
5.9 Ml

CONCLUSIONES

El I2 disuelto en 100 mL de solucin de KI 0,1 M. al momento de colocarlo en el

embudo de decantacinms 50 ml de xileno y agitarlo por 15 m se obtuvo las
fases separadas del yodo en acuosa y orgnica lo cual fue un proceso de
extraccin para el clculo de la constante

La diferencia en el volumen de la solucin titulante para las dos muestras de

yodo en la fase acuosa fue de 0.1ml de Tiosulfato, lo cual indica que no hubo
variacin en la concentracin de esta fase

Despus de agregar el almidn a la fase acuosa se utiliz 0.3 ml de Tiosulfato

para obtener un decoloracin total del yodo en fase acuosa, el volumen del yodo
vario minsculamente, demostrando que la concentracin de yodo es contante.

Para la titulacin de la fase orgnica se obtuvo una diferencia mayor en el uso de

Tiosulfato esta fue de 0.9 lo cual indica que la concentracin del I2 (xileno.)vara
segn el tiempo que tarda en titularse la muestra.

Se utiliz ms solucin de Tiosulfato en la segunda muestra de I2 (xileno.) en la

titulacin ya que esta muestra fue la que ms tiempo estuvo en reposo lo cual
cambio la concentracin de la muestra

Se pudo observar a travs de la titulacin que el Ion tiosulfato reacciona con el

yodo presente, est como I2 o como I3-. En la capa orgnica se encuentra el
yodo que fue extrado por agitacin y en la fase acuosa se encuentra el I2 .

APNDICE
Procedimiento Experimental
1. Se disolvieron alrededor de 0,5 g de I 2 en 100 mL de solucin de KI 0,1 M. Agitamos
vigorosamente para disolver completamente el slido.
2. Pusimos la solucin en un embudo de decantacin y agregamos 50 mL de hexano.
Agitamos la mezcla 15 minutos para asegurar que se establezca el equilibrio entre
I2 (AC) y I2 (hex.)
3. Dejemos reposar la mezcla unos instantes para permitir la separacin de ambas
capas. Las Separramos y titulamos separadamente ambas capas con solucin de
Tiosulfato.
1 Las reacciones son:
222 S2O3 + I2 S4O6 + 2 I
2S
222O3 + I3 S4O6 + 3 I
4. En la titulacin, el Ion tiosulfato reacciona con el yodo presente, est como I 2 o como
I3 . En la capa orgnica (de color violeta) se encuentra el yodo que fue extrado por
agitacin y en la fase acuosa se encuentra el I 2 que no pudo ser extrado, el Ion I 3
adems del Ion I .
Para la reaccin del yodo con ion yoduro en agua:
I-(ac) + I2 I3 (AC)
Ud. determinar la constante de equilibrio, que es:
K = [I3 (AC)]/ [I (AC)] [I2 (AC)]/
Para calcular K se requiere conocer las concentraciones de todas las especies en el
equilibrio, pero no hay un mtodo directo que permita distinguir entre I 2 (ac) y I 3(ac) en
solucin acuosa. La manera de resolver esta situacin es realizar una extraccin con
solvente usando hexano, ya que las especies I e I 3 no se disuelven en hexano, pero el
I2 s se disuelve.
El yodo se distribuye entre las dos capas de acuerdo a:
I2 (AC) I2 (hex.)
La constante de equilibrio que controla la distribucin del yodo entre las dos capas es:

K = [I2 (hex.)]/ [I2 (AC)] = 150

BIBLIOGRAFIA
- Francisco A. Villegas Posada, Continental Enciclopedia Temtica, Colombia, Editorial
Norma, S.A., 1997
- Ing. Vernica Jurez, Instructivo de laboratorio, Titulacin complejo mtricas, Cobn:
Curso de Qumica II. Practica de laboratorio No.7