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COLOMBIANA
NTC
3883
2006-11-30
ANLISIS SENSORIAL.
METODOLOGA. PRUEBA DUO-TRIO
E:
CORRESPONDENCIA:
DESCRIPTORES:
Prohibida su reproduccin
Primera actualizacin
PRLOGO
El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo
nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.
ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.
La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica
est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.
La NTC 3883 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo del 2006-11-29.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a
travs de su participacin en el Comit Tcnico 29. Anlisis Sensorial.
ALPINA PRODUCTOS ALIMENTICIOS
S.A.
COMESTIBLES RICOS S.A.
DISAROMAS LTDA.
FIRMENICH S.A.
GIVAUDAN S.A.
INDUSTRIA QUMICA ANDINA Y CA. S.A.
LA CONSTANCIA COLOMBINA
MICROPLAST S.A.
ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN
CONTENIDO
Pgina
1.
ALCANCE
2.
REFERENCIAS NORMATIVAS
3.
TRMINOS Y DEFINICIONES
4.
PRINCIPIO
5.
6.
EVALUADORES
6.1
CALIFICACIN
6.2
NMERO DE EVALUADORES
7.
PROCEDIMIENTO
8.
8.1
8.2
DETERMINACIN DE LA SIMILITUD
9.
INFORME DE PRUEBA
10.
PRECISIN Y SESGO
Pgina
ANEXOS
ANEXO A (Normativo)
TABLAS
ANEXO B (Informativo)
EJEMPLOS
12
BIBLIOGRAFA
19
ANLISIS SENSORIAL.
METODOLOGA. PRUEBA DO-TRO
1.
ALCANCE
b)
Determinar que:
-
1 de 19
REFERENCIAS NORMATIVAS
3.
TRMINOS Y DEFINICIONES
Para los propsitos de este documento, se aplican los trminos y definiciones de la NTC 3501 y
las siguientes:
3.1 Riesgo alfa. Riesgo . Probabilidad de concluir que existe una diferencia perceptible,
cuando no la hay.
NOTA
Se conoce tambin como error Tipo I, nivel de significancia o tasa positiva falsa.
3.2 Riesgo beta. Riesgo . Probabilidad de concluir que no existe diferencia perceptible
cuando s la hay.
NOTA
3.3 Diferencia .Situacin en la que las muestras se pueden distinguir con base en sus
propiedades sensoriales.
NOTA La proporcin de evaluaciones en la cual se detecta una diferencia perceptible entre los dos productos est
dada por el smbolo pd.
En trminos estadsticos, la sensibilidad del prueba se define por los valores de , y pd.
3.7 Similitud. Situacin en la cual cualquier diferencia perceptible entre las muestras es tan
pequea que los productos se pueden usar en forma intercambiable.
3.8 Trada. Las tres muestras presentadas a un evaluador en la prueba do-tro.
NOTA En la prueba do-tro se etiqueta una muestra como la referencia, las otras dos se rotulan con cdigos
aleatorios diferentes. Una de las muestras codificadas es el mismo producto de la referencia; la otra muestra
codificada es el otro producto en la prueba.
4.
PRINCIPIO
Los evaluadores reciben un conjunto de tres muestras (es decir, una trada), una muestra de
las cuales se etiqueta como una referencia y las otras dos muestras tienen cdigos diferentes.
Se informa a los evaluadores que una de las muestras codificadas es igual a la referencia y
que la otra es diferente. Con base en el entrenamiento y en las instrucciones dadas antes de la
prueba, los evaluadores informan cul de las muestras codificadas consideran que es la misma
que la referencia, o cul de las muestras codificadas consideran que es diferente de la
referencia.
El nmero de respuestas correctas se cuenta y la significancia se determina por referencia a
una tabla estadstica.
5.
5.1
5.2
Lleve a cabo la prueba bajo condiciones que impidan la comunicacin entre
evaluadores, hasta que todas las evaluaciones se hayan completado utilizando las
instalaciones y cabinas que cumplan con la NTC 3884 (ISO 8589).
5.3
Prepare las muestras fuera de la vista de los evaluadores y en forma idntica (es decir,
el mismo equipo, los mismos recipientes, la misma cantidad de producto).
5.4
Los evaluadores no deben poder identificar las muestras por la forma en que estn
presentadas. Por ejemplo, en una prueba de gusto, evite diferencias en la apariencia. Cubra
cualquier diferencia de color irrelevante usando filtros de luz y/o iluminacin atenuada.
5.5
Codifique los recipientes que contienen las muestras, de una manera uniforme,
preferiblemente utilizando nmeros de tres dgitos escogidos aleatoriamente para cada prueba.
Cada trada est compuesta de tres muestras, una etiquetada como la referencia y dos
etiquetadas con cdigos diferentes. Preferiblemente se deberan utilizar diferentes cdigos para
cada evaluador durante una sesin. Sin embargo, los mismos dos cdigos se pueden utilizar
para todos los evaluadores dentro de una prueba, siempre y cuando cada cdigo se utilice una
sola vez por evaluador durante una sesin de prueba (por ejemplo, si se realizan varias
pruebas do-tro en productos diferentes en la misma sesin).
5.6
La cantidad o volumen servido debe ser idntico para las tres muestras en cada trada,
al igual que todas las otras muestras en una serie de pruebas en un tipo de producto dado. Se
puede imponer la cantidad o volumen por evaluar. Si no se impone, se le debera pedir a los
evaluadores que tomen cantidades o volmenes que sean siempre similares cualquiera que
sea la muestra.
5.7
La temperatura de las tres muestras en cada trada debe ser idntica, al igual que la de
todas las otras muestras en una serie de pruebas de un tipo dado de producto. Es preferible
presentar las muestras a la temperatura a la que generalmente se consume el producto.
5.8
Se le debe indicar a los evaluadores si deben pasar o no las muestras, o si estn libres
de hacer lo que consideren. En este ltimo caso, se les debe pedir que procedan de la misma
manera para todas las muestras.
5.9
Durante las sesiones de prueba evite dar informacin acerca de la identidad del
producto, los efectos esperados del tratamiento, o el desempeo individual, sino hasta
finalizada la prueba.
3
EVALUADORES
6.1
CALIFICACIN
Todos los evaluadores deberan poseer el mismo nivel de calificacin, escogido con base en el
objetivo de la prueba (vase la NTC 4129 [ISO 8586-1] y la NTC 4130 [ISO 8586-2]). La
experiencia y familiaridad con el producto pueden mejorar el desempeo de un evaluador, y por
tanto, pueden incrementar la posibilidad de encontrar una diferencia significativa. El monitoreo
del desempeo de los evaluadores en el tiempo puede ser til para incrementar la sensibilidad.
Todos los evaluadores deben estar familiarizados con la mecnica de la prueba do-tro (es
decir, el formato, la tarea y el procedimiento de evaluacin).
6.2
NMERO DE EVALUADORES
Escoja el nmero de evaluadores para obtener la sensibilidad requerida para la prueba (vase
el literal A.3). El uso de un gran nmero de evaluadores incrementa la posibilidad de detectar
pequeas diferencias entre los productos. Sin embargo, en la prctica, el nmero de
evaluadores se determina con frecuencia por las condiciones materiales (por ejemplo, duracin
del experimento, nmero de evaluadores disponibles, cantidad de producto). Cuando se intenta
determinar una diferencia, el nmero tpico de evaluadores est entre 32 y 36. Cuando se lleva
a cabo una prueba para una diferencia no significativa (es decir, similitud), se necesita el doble
de evaluadores (es decir, aproximadamente 72) para lograr una sensibilidad equivalente.
Siempre que sea posible, evite que el mismo evaluador haga rplicas de las evaluaciones
realizadas por l. Sin embargo, si se necesitan rplicas de evaluaciones para producir un
nmero suficiente de evaluaciones totales, es necesario hacer todos los esfuerzos posibles por
lograr que cada evaluador lleve a cabo el mismo nmero de evaluaciones rplica. Por ejemplo,
si solamente se tienen 12 evaluadores disponibles, cada evaluador evaluar tres tradas para
obtener un total de 36 evaluaciones.
NOTA Considerar tres evaluaciones realizadas por 12 evaluadores como 36 evaluaciones independientes no es
vlido cuando se realizan determinaciones de similitud utilizando la Tabla A.2. Sin embargo, la prueba para la
determinacin de las diferencias utilizando la Tabla A.1 es vlida aun cuando se realicen rplicas de evaluaciones
(vase [9] y [10]. Publicaciones recientes (vase [7] y [8]) sobre rplicas de prueba de discriminacin sugieren
mtodos alternativos para analizar rplicas de evaluaciones en la prueba de discriminacin.
7.
PROCEDIMIENTO
7.1
Si el producto es familiar a los evaluadores (por ejemplo, una muestra de control de la
lnea de produccin), utilice la tcnica de referencia constante. Si ningn producto es ms
familiar que el otro, utilice la tcnica de referencia balanceada.
a)
A-REF BA
B-REF BA
En donde las dos primeras tradas contienen el producto A como la referencia (es decir,
A-REF), y las ltimas dos tradas contienen el producto B como la referencia (es decir, B-REF).
Distribyalos aleatoriamente en grupos de cuatro entre los evaluadores (es decir, utilice cada
secuencia una vez entre el primer grupo de cuatro evaluadores; utilice cada secuencia una vez
ms entre el siguiente grupo de evaluadores, etc.). De esta manera se minimizar el
desequilibrio que resulta si el nmero total de evaluadores no es un mltiplo de cuatro.
7.2
Si es posible, presente simultneamente las tres muestras de cada trada, siguiendo la
misma disposicin espacial para cada evaluador (por ejemplo, en una lnea que se va a someter a
muestreo siempre de izquierda a derecha, en disposicin triangular). Dentro de la trada,
generalmente se permite que los evaluadores hagan evaluaciones repetidas de cada muestra si lo
desean (por supuesto, si la naturaleza del producto permite evaluaciones repetidas).
7.3
D instrucciones a los evaluadores para que evalen primero la muestra de referencia,
luego las dos muestras codificadas, en el orden en el que fueron presentadas. Informe a los
evaluadores que una de las muestras codificadas es la misma que la referencia, y que la otra
es diferente de la referencia. D instrucciones a los evaluadores, que indiquen cul de las dos
muestras codificadas es la misma que la referencia, o cul de las dos muestras codificadas es
diferente de la referencia.
NOTA Cuando se decide si dar instrucciones a los evaluadores para que seleccionen la muestra que es la misma que la
referencia, o para que seleccionen la muestra que es diferente de la referencia, se debera considerar si el panel utiliza
rutinariamente o no otros mtodos de pruebas discriminativas. Por ejemplo, muchos mtodos de pruebas discriminativas
como la prueba triangular, se enfocan en la identificacin de la muestra diferente en la prueba. Dar a los evaluadores
instrucciones para que identifiquen la muestra diferente en un mtodo e identifiquen la misma muestra en otro mtodo
puede causar confusin y conducir a mayores niveles de respuestas incorrectas.
7.4
Una hoja de puntajes se debera suministrar para una sola trada de muestras. Si un
evaluador debe llevar a cabo ms de una prueba en una sesin, recoja la hoja de puntajes
diligenciada y las muestras no utilizadas, antes de servir la siguiente trada. El evaluador no
debe regresar a ninguna de las muestras previas ni cambiar el veredicto sobre ninguna prueba
previa.
7.5
No haga preguntas acerca de preferencias, aceptacin o grado de diferencia despus
de que el evaluador haya hecho una seleccin. La seleccin que el evaluador acaba de hacer
puede sesgar la respuesta a las preguntas adicionales. Las respuestas a estas preguntas se
pueden obtener a travs de pruebas separadas para preferencia, aceptacin, grado de
diferencia, etc. Vase en Bibliografa la ISO 6658. Se puede incluir una seccin de comentarios
en la que se pregunte la razn de la eleccin, como comentarios del evaluador.
7.6
La prueba do-tro es un procedimiento de seleccin forzada; no se permite a los evaluadores
la opcin de reportar no hay diferencia. A un evaluador que no detecte diferencias entre muestras se
le debera indicar que seleccione aleatoriamente una de las muestras, que indique que la seleccin
fue al azar, y que incluya esto en la seccin comentarios de la hoja de puntajes.
8.
8.1
Utilice la Tabla A.1 para analizar los datos obtenidos de la prueba do-tro. Si el nmero de
respuestas correctas es mayor o igual al nmero de la Tabla A.1 (correspondiente al nmero de
evaluadores y al nivel de riesgo escogido para la prueba), concluya que existe una diferencia
perceptible entre las muestras (vase el numeral B.1).
Si se desea, calcule un intervalo de confianza sobre la proporcin de la poblacin que puede
distinguir las muestras. El mtodo se describe en el literal B.3.
8.2
DETERMINACIN DE LA SIMILITUD1
Utilice la Tabla A.2 para analizar los datos obtenidos de una prueba do-tro. Si el nmero de
respuestas correctas es menor o igual al nmero de la Tabla A.2 (correspondiente al nmero de
evaluadores, al nivel de riesgo y al valor de pd escogido para la prueba), concluya que no existe una
diferencia significativa entre las muestras (vase el liberal B.2). Si los resultados se comparan de una
prueba a otra, entonces se debera escoger el mismo valor de pd para todas las pruebas.
Si se desea, calcule un intervalo de confianza sobre la proporcin de la poblacin que puede
distinguir las muestras. El mtodo se describe en el literal B.3.
9.
INFORME DE PRUEBA
Evaluadores; experiencia (en pruebas sensoriales, con el producto, con las muestras en la
prueba), edad y gnero (vase la NTC 4129 [ISO 8586-1] y la NTC 4130 [ISO 8586-2]).
En esta norma, similar no significa idntico. Similar significa que los dos productos son suficientemente
semejantes como para poderse usar en forma intercambiable. No es posible comprobar que dos productos
son idnticos. Sin embargo, se puede demostrar que cualquier diferencia existente entre dos productos es
tan pequea que no tiene importancia prctica.
10.
PRECISIN Y SESGO
Debido a que los resultados de las pruebas de discriminacin sensorial estn en funcin de las
sensibilidades individuales, no es posible hacer una declaracin general acerca de la
reproducibilidad de las pruebas que sea aplicable a todas las poblaciones de evaluadores. La
precisin concerniente a una poblacin particular de evaluadores se incrementa cuando
aumenta el tamao del panel, y tambin con el entrenamiento y con la exposicin al producto.
Ya que se utiliza un procedimiento de eleccin forzada, los resultados obtenidos por este
mtodo carecen de sesgo siempre y cuando se observen completamente las precauciones del
numeral 7.
A.1
Los valores presentados en la Tabla A.1 son el nmero mnimo de respuestas correctas
requeridas para la significancia al nivel establecido (es decir, la columna) para el nmero
correspondiente de evaluadores, n (es decir, la fila). Rechace la suposicin de que no hay
diferencia si el nmero de respuestas correctas es mayor o igual al valor de la Tabla A.1.
Tabla A.1. Nmero mnimo de respuestas correctas necesarias para concluir que existe
una diferencia perceptible basada en una prueba do-tro
N
0,20
0,10
0,05
0,01
0,001
0,20
0,10
0,05
0,01
0,001
26
22
16
17
18
20
6
5
6
6
22
27
17
18
19
20
7
6
6
7
7
28
17
18
23
19
21
8
6
7
7
8
29
18
24
19
20
22
9
7
7
8
9
30
24
18
20
20
22
10
7
8
9
10
10
11
32
26
19
21
22
24
11
8
9
9
10
12
36
28
22
23
24
26
12
8
9
10
11
13
31
40
24
25
26
28
13
9
10
10
12
13
44
33
26
27
28
31
14
10
10
11
12
14
4
28
36
29
31
33
15
10
11
12
13
15
52
38
30
32
33
35
16
11
12
12
14
16
56
40
32
34
35
38
17
11
12
13
14
16
43
60
34
36
37
40
18
12
13
13
15
17
64
42
45
36
38
40
19
12
13
14
15
18
68
45
48
38
40
42
20
13
14
15
16
18
72
47
50
41
42
44
21
13
14
15
17
19
76
43
49
52
45
46
22
13
14
15
17
20
80
51
55
45
47
48
23
15
16
16
18
20
84
54
57
47
49
51
24
15
16
17
19
21
88
56
59
49
51
53
25
16
17
18
19
NOTA 1 Los valores de la tabla son exactos porque estn basados en distribucin binomial. Para
valores de n que no se encuentran en la Tabla, calcule valores aproximados para los valores que faltan,
con base en la aproximacin normal a la binomial, como sigue:
n
n/ 4
En donde z vara con el nivel de significancia, como sigue: 0,84 para = 0,20; 1,28 para = 0,10; 1,64
para = 0,01; 3,09 para = 0,001.
NOTA 2
Los valores de n < 24 usualmente no se recomiendan para un prueba do-tro para diferencia.
NOTA 3
A.2
Los valores de la Tabla A.2 son el nmero mximo de respuestas correctas requeridas
para que haya similitud a los niveles escogidos de pd, y n. Acepte la suposicin de que no
hay diferencia al nivel de confianza del 100 (1-) % del nivel de confianza si el nmero de
respuestas correctas es menor o igual que el valor de la Tabla A.2.
Tabla A.2. Nmero mximo de respuestas correctas necesarias para concluir que dos
muestras son similares, con base en una prueba do-tro
n
20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
24
28
32
36
40
44
48
84
88
92
96
Pd
10 % 20 % 30 %
3
4
5
5
6
7
6
7
8
7
8
9
8
9
10
5
6
7
7
8
9
8
9
11
9
10
12
10
11
13
6
8
9
8
10
11
10
12
13
11
12
14
12
14
15
8
10
11
10
12
13
12
14
15
13
15
16
14
16
18
10
11
13
12
14
16
14
16
18
15
17
19
16
18
20
11
13
15
14
16
18
16
18
20
17
19
21
18
20
22
13
15
18
16
18
20
18
20
22
19
21
24
20
23
25
15
17
20
17
20
22
20
22
25
21
23
26
23
25
27
31
35
40
35
39
43
38
42
46
39
44
48
41
46
50
33
37
42
37
41
46
40
44
49
41
46
50
43
48
52
35
40
44
38
43
48
42
46
51
43
48
53
46
50
55
37
42
47
40
45
50
44
49
54
46
50
55
48
53
57
40 %
6
8
10
10
11
9
10
12
13
14
11
13
15
15
17
13
15
17
18
19
15
18
20
21
22
18
20
22
23
25
20
23
25
26
27
22
25
27
28
30
44
48
51
52
54
47
50
53
55
57
49
53
56
58
60
52
56
59
60
62
50 %
8
9
11
11
12
10
12
13
14
15
12
14
16
17
18
15
17
19
20
21
17
20
22
23
24
20
22
24
25
27
23
25
27
28
30
25
28
30
31
33
49
52
55
57
59
52
55
58
60
62
55
58
61
63
65
57
61
64
66
67
52
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
0,001
0,01
0,05
0,10
0,20
56
60
64
68
72
76
80
100
104
108
112
10 %
17
19
22
23
25
18
21
24
25
27
20
23
26
27
29
22
25
28
29
31
24
27
30
31
33
26
29
32
33
35
27
31
34
35
37
29
33
36
37
39
39
42
46
48
50
40
44
48
50
52
42
46
50
52
54
44
48
52
54
56
20 %
19
22
24
26
27
21
24
27
28
30
23
26
29
30
32
25
28
31
32
34
27
30
33
35
36
29
32
35
37
39
31
35
38
39
41
33
37
40
41
43
44
47
51
53
55
46
50
53
55
57
48
52
55
57
60
60
54
58
60
62
Pd
30 %
22
25
27
28
30
24
27
29
31
32
26
29
32
33
35
29
32
34
36
37
31
34
37
38
40
33
36
39
41
42
35
39
41
46
45
38
41
44
46
47
49
53
56
58
60
51
55
59
60
63
54
57
61
63
65
56
60
63
65
68
40 %
25
27
30
31
33
27
30
32
34
35
30
33
35
36
38
32
35
38
39
41
34
38
40
42
43
37
40
43
44
46
39
43
45
47
49
42
45
48
50
52
54
58
61
63
65
57
61
64
66
68
59
63
67
68
71
72
66
69
71
73
50 %
28
30
33
34
35
30
33
36
37
38
33
36
38
40
41
36
39
41
43
44
38
41
44
45
47
41
44
47
48
50
44
47
50
51
53
46
50
53
54
56
60
64
67
68
70
63
66
70
71
73
65
69
72
74
76
68
72
75
77
79
A.3
La Tabla A.3 muestra un enfoque estadstico para determinar el nmero de
evaluadores. La sensibilidad estadstica de la prueba est en funcin de tres valores; riesgo ,
riesgo y la mxima proporcin permisible de diferenciadores, pd2. Antes de llevar a cabo la
prueba, seleccione valores para , y pd utilizando las siguientes directrices.
Como regla prctica, un resultado estadsticamente significativo resulta de:
-
Un riesgo del 10 % al 5 % (0,010 a 0,05) indica una leve evidencia de que fue clara
una diferencia.
Un riesgo del 1 % al 0,01 % (0,01 a 0,001) indica una evidencia fuerte de que
fue clara una diferencia.
Un riesgo por debajo del 0,1 % (0,010 a 0,05) indica una evidencia muy fuerte
de que fue clara una diferencia.
Para riesgos , la intensidad de la evidencia de que no fue clara una diferencia se evalu utilizando
los mismos criterios anteriores (sustituyendo por y no fue clara por fue clara).
La mxima proporcin permisible de diferenciadores, pd, se encuentra en tres rangos:
-
10
pd
0,20
0,20
50 %
12
0,10
19
0,05
23
0,01
40
0,001
61
0,20
40 %
19
0,10
28
0,05
37
0,01
64
0,001
95
0,20
30 %
32
0,10
53
0,05
69
0,01
112
0,001
172
0,20
20 %
77
0,10
115
0,05
158
0,01
252
0,001
386
0,20
10 %
294
0,10
461
0,05
620
0,01
1 007
0,001
1 551
NOTA Adaptado de la Referencia [12].
0,10
19
26
33
50
71
30
39
53
80
117
49
72
93
143
210
112
168
213
325
479
451
658
866
1 301
1 908
11
0,05
26
33
42
59
83
39
53
67
96
135
68
96
119
174
246
158
214
268
391
556
618
861
1 092
1 582
2 248
0,01
39
48
58
80
107
60
79
93
130
176
110
145
173
235
318
253
322
392
535
731
1 006
1 310
1 583
2 170
2937
0,001
58
70
82
107
140
94
113
132
174
228
166
208
243
319
412
384
471
554
726
944
1 555
1 905
2 237
2 927
3 812
EJEMPLOS
B.1
B-REF AB
B-REF BA
Cada una de las cuatro tradas se presenta nueve veces de manera que se abarquen los 36
evaluadores, en orden aleatorio balanceado. Vase la Figura B.1 sobre la hoja de trabajo. En la
Figura B.2 se presenta un ejemplo del registro de prueba utilizada.
B.1.5 Prueba e interpretacin de los resultados
Un total de 28 evaluadores identifica correctamente la muestra como la misma que la de referencia.
En la Tabla A.1, en la fila correspondiente a 36 evaluadores y en la columna
correspondiente a = 0,01, el analista sensorial encuentra que se requieren 26 respuestas
correctas para concluir que existe una diferencia perceptible en = 0,01. Por tanto, son suficientes
28 respuestas correctas para concluir que los dos productos son perceptiblemente diferentes.
12
= 0,233
El analista puede concluir, con un nivel de confianza del 99%, que al menos el 23% de la
poblacin puede percibir una diferencia entre las muestras.
B.1.6 Informe y conclusiones
El analista sensorial informa que de hecho, el panel (n = 36, x = 28) puede diferenciar el
prototipo del producto actual a un nivel de significancia del 1 %. Las muestras fabricadas con el
nuevo proceso deberan ser evaluadas con consumidores, como se propone en el literal B.1.2.
Fecha: octubre 4, 2001
Panelista
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Cdigo de muestra
A-REF
A-941
B-792
B-REF
B-519
A-387
B-REF
A-387
B-519
B-REF
B-519
A-387
A-REF
A-941
B-792
A-REF
B-792
A-941
A-REF
A-941
B-792
A-REF
B-792
A-941
B-REF
A-387
B-519
B-REF
B-519
A-387
A-REF
A-941
B-792
B-REF
B-519
A-387
B-REF
A-387
B-519
A-REF
B-792
A-941
B-REF
A-387
B-519
B-REF
B-519
A-387
A-REF
A-941
B-792
A-REF
B-792
A-941
1. Etiquete los recipientes con REF o el nmero aleatorio de tres dgitos indicado, y disponga el orden de
presentacin de muestras para cada evaluador.
2. Para servir, coloque las muestras y el registro de prueba codificada en una bandeja.
3. Determine si la respuesta fue correcta o incorrecta, consultando la hoja de trabajo.
Figura B.1. Hoja de trabajo para el Ejemplo 1
13
Prueba do-tro
Evaluador No. ________ Nombre______________________________________ Fecha
Instrucciones
Pruebe las muestras de izquierda a derecha. La muestra de la izquierda es la referencia, una de las otras dos
muestras es igual a la referencia. Seleccione la muestra igual e identifquela colocando una X en el recuadro
correspondiente. Si no est seguro, registre la que considere la ms similar a la referencia; en la seccin de
observaciones debe indicar si la eligi al azar.
REF
941
792
Observaciones:
_________________________________________________________________________________________
________________________________________________
B.2
[2 (25 / 51) + 1 ] + 2
x 1,64
(51 x 25 25 )/ 51
2
= 0,210
Es decir, el analista puede tener confianza del 95% de que mximo el 21 % de los evaluadores puede
distinguir las muestras. El analista concluye que el nuevo empaque cumple el criterio del fabricante con
un 95 % de nivel de confianza (es decir, = 0,05) que no ms del pd = 30 % de la poblacin est en
capacidad de detectar una diferencia. El nuevo empaque puede sustituir al actual.
Fecha: Octubre 4, 2001
Cdigo de la prueba: 587-FF03
Orden de presentacin de las muestras de la prueba do-tro
Coloque esta hoja en el rea de preparacin de las bandejas. Codifique previamente las hojas de
puntajes y recipientes con las porciones.
Tipo de producto: Bebida gaseosa
Identificacin de la muestra:
B = Empaque 3 987 (nuevo)
A = Empaque 4 736 (actual)
Los cdigos para recipientes para porciones son:
Panelista
Cdigo de muestra
Panelista
Cdigo de muestra
1
A-REF
A-795
B-168
27
A-REF
A-795
B-168
2
A-REF
B-168
A-795
28
A-REF
B-168
A-795
3
A-REF
A-795
B-168
29
A-REF
A-795
B-168
4
A-REF
B-168
A-795
30
A-REF
B-168
A-795
5
A-REF
A-795
B-168
31
A-REF
A-795
B-168
6
A-REF
B-168
A-795
32
A-REF
B-168
A-795
7
A-REF
A-795
B-168
33
A-REF
A-795
B-168
8
A-REF
B-168
A-795
34
A-REF
B-168
A-795
9
A-REF
A-795
B-168
35
A-REF
A-795
B-168
10
A-REF
B-168
A-795
36
A-REF
B-168
A-795
11
A-REF
A-795
B-168
37
A-REF
A-795
B-168
12
A-REF
B-168
A-795
38
A-REF
B-168
A-795
13
A-REF
A-795
B-168
39
A-REF
A-795
B-168
14
A-REF
B-168
A-795
40
A-REF
B-168
A-795
15
A-REF
A-795
B-168
41
A-REF
A-795
B-168
16
A-REF
B-168
A-795
42
A-REF
B-168
A-795
17
A-REF
A-795
B-168
43
A-REF
A-795
B-168
18
A-REF
B-168
A-795
44
A-REF
B-168
A-795
19
A-REF
A-795
B-168
45
A-REF
A-795
B-168
20
A-REF
B-168
A-795
46
A-REF
B-168
A-795
21
A-REF
A-795
B-168
47
A-REF
A-795
B-168
22
A-REF
B-168
A-795
48
A-REF
B-168
A-795
23
A-REF
A-795
B-168
49
A-REF
A-795
B-168
24
A-REF
B-168
A-795
50
A-REF
B-168
A-795
25
A-REF
A-795
B-168
51
A-REF
A-795
B-168
26
A-REF
B-168
A-795
52
A-REF
B-168
A-795
1.
Etiquete los recipientes con REF o el nmero aleatorio de tres dgitos indicado, y disponga el
orden de presentacin de muestras para cada evaluador.
2.
Para servir, coloque las muestras y el registro de prueba codificada en una bandeja.
Determine si la respuesta fue correcta o incorrecta, consultando la hoja de trabajo.
3.
Figura B.3. Hoja de trabajo para el Ejemplo 2
15
Prueba do-tro
Muestras en la bandeja
REF
795
168
Observaciones:
_____________________________________________________________________________________
Si desea hacer comentarios sobre las razones para su eleccin o sobre las caractersticas de las muestras, los
puede hacer en la seccin Observaciones.
______________________________________________________________________________________
B.3
(diferenciadores de proporcin) = 2 p c 1
sd (desviacin estndar de p d ) = 2 p c 1 p c / n
16
sd (desviacin estndar de p d ) = 2
17
[1]
ISO 3534-1, Statistics. Vocabulary and Symbols. Part 1: Probability and General
Statistical Terms
[2]
[3]
[4]
ISO 8586-1, Sensory Analysis. General Guidance for the Selection, Training and
Monitoring of Assessors. Part 1: Selected Assessors
[5]
ISO 8586-2, Sensory Analysis. General Guidance for the Selection, Training and
Monitoring of Assessors. Part 2: Experts
[6]
[7]
ENNIS, D.M. and BI, J. The Beta-Binomial Model: Accounting for Inter-trial Variation in
Replicated Difference and Preference Tests. Journal of Sensory Studies, 13 (4), 1998,
pp. 389-412
[8]
[9]
KUNERT, J. and MEYNERS, M. On the Triangle Test with Replications. Food Quality
and Preference, 10, 1999
[10]
KUNERT, J. On Repeated Difference Testing. Food Quality and Preference, 12, 2001,
pp 385-391
[11]
MEILGAARD, M., CIVILLE, G.v., Carr, B.T. Sensory Evaluation Techniques, 2nd
Edition, CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1991, p. 338
[12]
SCHLlCH, P. RISK Tables for Discrimination Tests. Food Quality and Preference, 4,
1993, pp. 141-51
18
DOCUMENTO DE REFERENCIA
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION. Sensory Analysis. Methodology.
Duo-trio Test. Geneve: ISO, 2004, 19 p. (ISO 10399).
19