Curso de Engenharia de Processamento Mineral

Coreco do 1 o Teste de Qumica Metalrgica

Docente: Eng o Pedro Domingos Dauce
Data:29/03/2014

3o Ano
2014
Durao: 120 min

1. Sobre a adsoro:
a) Diga quais sais as diferenas que existem entre os processos de quimiosoro
dos processos de fisiosoro.

(1,5V)

Nos processos de quimiosoro, h formao de ligaes qumicas entre o soluto e o

slido formando uma nica camada de molculas adsorvidas (monocamadas) enquanto
que nos processos de fisiosoro ocorre uma interao de Van Der Waals entre o
adsorbato e o substrato.
b) Sobre o cclo cataltico, duduza a lei de velocidade para o caso em que a reaco
de superfcie que controla a reaco:

(2,5 V)

)
(

2. Sobre Termoqumica:
a) Defina o conceito;

(1,0 V)

Termoqumica o ramo de qumica que estuda os efeitos de calor ou de energia numa

reaco qumica.
b) Mencione os tipos de entalpias da termoqumica;

(2,0 V)

Os tipos de entalpias da termoqumica so:

c)

Entalpia de Formao;
Entalpia de Decomposio;
Entalpia de Dissociao;
Entalpa de Dissociao;
Entalpia de Combusto.
Determine a entalpia de combusto de benzeno lquido sabendo que todos os
produtos formados esto no estado gasoso. Use a regra de Hess.
(3,0 V)

Dados adicionais:
Entalpia de formao do benzeno = 82,9 kj/mol;
Entalpia de formao do dixido de carbono = - 393,5 kj/mol;
Entalpia de formao da gua = - 241,8 kj/mol;

(
(

(
(

(
(

(
Destas equaes, verificamos que o benzeno um reagente, ento vamos inverter a
equao (1) e o valor da entalpia dessa reacco vai mudar de sinal:
(

(
(

3. Segundo Vant Hoff, Um aumento de 10C na temperatura de uma reaco

dobra a sua velocidade.A temperatura que uma dada reaco ocorre com
aumentada de 200C para 900C. Qual ser o aumento da velocidade da reaco?
(2,0 V)
0

C
20
30
40
40
50
60
70
80
90

Velocidade
r1
2 r1
4 r1
8 r1
16 r1
32 r1
64 r1
128 r1
256r1 = r2

Com aumento de temperatura de 200C para 900C, a velocidade aumenta 256 vezes.

4. A constante de velocidade para a decomposio de primeira ordem de um

composto inorgnico em soluo foi determinada a vrias temperaturas:
K (min-1) 0,0567 0,0806 0,1580 0,3800
t (0C)
10
15
25
40
Determine o valor de energia de activao. (Use o mtodo grfico)
t (0C)
10
15
25
40

K (min-1)
0,0567
0,0806
0,1580
0,3800

T (K)
283,15
288,15
298,15
313,15

1/T (K-1)
0,00353
0,00345
0,00335
0,00319

(3,0 V)

lnK
-2,8706
-2,5183
-1,8452
-0,9676

Com os valores de 1/T (K-1) = x e lnK = y, faz-se o grfico em que o declive

corresponde ao valor de -Ea/R e da determina-se o valor de Ea.

Grfico

lnK
0
0,0031
-0,5

0,0032

0,0033

0,0034

0,0035

0,0036

-1
-1,5

lnK
Linear (lnK)

-2
-2,5
-3
-3,5

O declive da recta : -5626,08 K

5. Os dados experimemtais abaixo foram obtidos para a decomposio em fase

gasosa de um reagente H num reactor com 2000 cm3 de volume que se mantm
constante. A estequiometria da reaco H M + L. Determine a constante de
velocidade desta reaco. (Use o mtodo grfico em tos os passos da resoluo).
(5,0V)
t; s
pH ; mmHg

0
0,2

10
40
0,158 0,092

80
0.044

150
0,006

Resoluo
Para a resoluo deste exerccio, recorre-se ao mtodo grfico que consiste em construir
o grfico de presso de A (pH) em relao ao tempo (t) e deste tirar os valores de dpA /dt
em cada ponto do grfico e depois converter em dpH /dt. Com os valores de dpH /dt e
os respectivos valores de pH constri-se o segundo grfico em que o seu declive
corresponde ao valor de constante de velocidade. Deste modo teremos a seguinte tabela:
dpH /dt.103 ,mmHg.s-1
pA , mmHg
-dpA /dt.103 mmHg.s-1
t, s

-3,45
0,158
3,45
10

-1,7
0,092
1,7
40

-0,945
0,044
0,945
80

-0,31
0,006
0,31
150

Depois de ter estes valores tabelados, constroi-se o segundo grfico usando a segunda e
terceira linha da tabela (dados boldados na tabela). O declive da recta ser calculada a
partir de dois pontos do segundo grfico que o valor da constante de velocidade, e
assim teremos:
(

(
(