Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln Campo-1

Bioqumica Diagnostica
Gentica Aplicada
Grupo: 2001
Reporte la practica No 1 Anlisis de un rasgo de HAD, HAR y
HLX
Alumno: Hernndez Snchez Daniel de Jess
Fecha de Realizacin: jueves 5 de febrero 2015
Fecha de Entrega: jueves 12 de febrero 2015

Introduccin
Cuando se debe recurrir a registros familiares que nos permitan
reconstruir la transmisin de un rasgo, siguiendo las relaciones de
parentesco durante varias generaciones. Esto se conoce como anlisis
de genealogas y los rasgos analizados corresponden mayoritariamente
a patologas (enfermedades).
Los genes se encuentran en unas estructuras que se asemejan a hilos
llamadas cromosomas. Normalmente, poseemos 46 cromosomas en la
mayor parte de nuestras clulas. Nuestros cromosomas los heredamos
de nuestros padres, 23 proceden de la madre y 23 del padre, por lo que
tenemos dos juegos de 23 cromosomas o 23 pares. El hecho de que
nuestros cromosomas estn formados por genes, hace que heredemos
dos copias de la mayora de los mismos, una copia de cada progenitor.
Los cromosomas y los genes se componen, a su vez, de una molcula
qumica llamada ADN.
El patrn de herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el
alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para
que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X
(las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).
La herencia autosmica dominante es una de varias formas en que un
rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. En una
enfermedad autosmica dominante, si usted hereda el gen anormal de
slo uno de los padres, puede presentar la enfermedad. Con frecuencia,
uno de los padres tambin puede tener la enfermedad. Un solo gen
anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales
(autosmicos) de cualquiera de los padres puede causar un trastorno
autosmico. Herencia dominante quiere decir que un gen anormal de
uno de los padres puede causar la enfermedad, aunque el gen
compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.
La herencia autosmica recesiva se da cuando el alelo alterado es
recesivo sobre el normal por lo que con una sola copia del alelo alterado
no se expresa la enfermedad. Al ser autosmico, el gen se encuentra en
uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo
afectar con igual probablidad a hijos e hijas. El alelo alterado tiene que
heredarse tanto del padre como de la madre para que se d la
enfermedad. Normalmente no se da en todas las generaciones de una
familia.

Objetivo General
Observar nuestras caractersticas fsicas mediante el uso de un espejo
para clasificarlas como dominantes o recesivas.
Metodologa

Inicio

Observar las caracteristicas

indicadas en tabla No1

Anotar en el cuadro
correspondiente al ejercicio 2 el
numero de personas que
presentan determinada
caracteristica

Repetir el ejercicio considerando

las caracteristicas de los familiares
cercanos

FIN

Resultados
Tabla No1 Caractersticas fsicas y sus genotipos
RASGOS

1
2
3

Fenotipo
Dominant
e
Color de cabello
Oscuro
Tipo de cabello
Rizado
Nacimiento
del Puntiagud
pelo
o

4
5

Lengua en U
Lobulo de la oreja

Hoyuelos
mejillas
Pecas
Fosas Nasales
Uso de la mano

7
8
9

Puede
Despegad
o
en Si
Si
Amplias
Derecha

Recesivo
Claro
Lacio
No
puntiagud
o
No puede
Unido

Genotipo
Dominant
e
N_
R_
P_

Recesivo
nn
rr
pp

U_
L_

uu
ll

No

H_

hh

No
Angostas
Izquierda

M_
F_
D_

mm
f
dd

Tabla No2 Resultados individuales

Rasgo
Genotip
o

1
N_

2
R_

3
P_

4
U_

5
L_

6
H_

7
mm

8
f

9
D_

Tabla No 3 Resultados del Hermano

Rasgo 1
Genoti N_
po

2
R_

3
pp

4
uu

5
L_

6
H_

7
mm

8
F_

9
D_

5
ll

6
H_

7
M_

8
f

9
D_

Tabla No4 Resultados de la mama

Rasgo
Genotip
o

1
N_

2
rr

3
P_

4
U_

Tabla No5 Resultados del papa

Rasgo
Genotip
o

1
N_

2
R_

3
pp

4
U_

5
ll

6
hh

Tabla No 3 Rasgos de los compaeros

grupo: 29
Genotipo No
Individuos
N_ 24
nn 5
R_ 15
rr 14
P_ 12
pp 17
U_ 20
uu 9
L_ 14

7
mm

8
F_

No Total de individuos del

de Genotipo
ll
H_
hh
M_
mm
F_
f
D_
dd

No
Individuos
15
12
17
4
25
14
15
25
4

Cuadros de Punnett
Color de cabello
N

N
N

NNxNN
N

NN

NN

NN

NN

Color de cabello
N

NnxNN
n

100% de Frecuencia
Genotpica
100% Frecuencia Cabello
Oscuro

Frecuencia Genotpica R_
50% Homocigoto Dominante
50% Heterocigoto Dominante

N
N

NN

Nn

NN

Nn

9
D_

Frecuencias fenotpica 100%

Cabello Oscuro
Frecuencia Genotpica R_
25% Homocigoto Dominante
50% Heterocigoto Dominante
25% Homocigoto Recesivo
Frecuencias fenotpica 75%
Cabello Oscuro y 25% claro

de

Color de cabello

N
n

NnxNn

NN

Nn

Nn

nn

Tipo de cabello RRxrr

R

r
r

Rr

Rr

Rr

Rr

Nacimiento del pelo PPxpp

p
p

Pp

Pp

Pp

Pp

Frecuencia Genotpica R_
100% Heterocigoto dominante
Frecuencias fenotpica 100%
cabello rizado

Frecuencia Genotpica P_
100% Heterocigoto dominante
Frecuencias fenotpica 100%
nacimiento de pelo en punta

Lengua en U UUxUU
U

Frecuencia Genotpica P_
100% Homocigoto dominante

U
U

UU

UU

UU

UU

Lobulo de la oreja llxll

l

l
l

Frecuencias fenotpica 100%

lengua en U

Frecuencia Genotpica ll

100% Homocigoto recesivo

ll

ll

Frecuencias fenotpica 100%

lbulo unido

ll

ll

Anlisis de resultados
Conclusin
Bibliografa
http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-genetica-y-enfermedadeshereditarias/conceptos-genetica/tipos-de-herencia-genetica/herencia-ligada-alcromosoma-x-dominante/
http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-genetica-y-enfermedadeshereditarias/conceptos-genetica/tipos-de-herencia-genetica/herenciaautosomica-recesiva/
http://www.biologiaescolar.com/2014/07/analisis-de-genealogias.html

http://www.biologiaescolar.com/2014/07/analisis-de-genealogias.html