Manual de

Qumica Experimental II

EXPERIMENTO 6
PREPARAO E PADRONIZAO DE SOLUES
I-OBJETIVOS
1. Preparar solues.
2. Verificar a concentrao real das solues preparadas.
3. Preparar solues diludas a partir de solues concentradas.
II-INTRODUO
A maioria dos materiais que fazem parte de nosso dia-a-dia so classificados como
mistura. Estas misturas podem ser heterogneas ou homogneas. Solues so definidas
como misturas homogneas de dois ou mais componentes. H muitos exemplos de solues
no mundo que nos cerca. O ar que respiramos uma mistura homognea de muitas
substncias gasosas. O ao uma soluo slida de ferro, carbono e outros componentes.
Os oceanos so solues de muitas substncias dissolvidas em gua. Os fludos que circulam
em nossos corpos so solues que carregam uma enorme variedade de nutrientes
essenciais. As solues lquidas so as mais comuns. Elas podem ser obtidas pela dissoluo
de um gs, de um lquido ou de um slido em um lquido. Se este lquido for a gua, a
soluo chamada de soluo aquosa.
Dois componentes formam uma soluo: soluto e solvente. O solvente aquele
componente que no muda de fase quando a soluo formada. Se todos os componentes
permanecerem na mesma fase, aquele que estiver em maior quantidade chamado de
solvente.
A concentrao de uma soluo pode ser expressa tanto qualitativa como
quantitativamente.

Os

termos

diludo

concentrado

so

usados

para

descrever

qualitativamente uma soluo. Para expressar a quantidade de uma substncia contida em

uma soluo foram definidas diversas unidades de concentrao: frao molar, molaridade,
molalidade, normalidade, percentagem em peso etc.
Devido a erros experimentais na preparao da soluo, a concentrao da mesma
pode no corresponder ao valor desejado. necessrio, portanto, determinar a concentrao
real da soluo preparada (isto , padroniz-la) atravs de um procedimento conhecido
como titulao. Assim, por exemplo, uma soluo de um cido de concentrao conhecida
pode ser usada para indicar a concentrao de uma soluo bsica. Na titulao devemos
reconhecer o ponto final, isto , quando todo o cido foi neutralizado e quantidades
equivalentes de cido e base reagiram. Os indicadores, substncias escolhidas e adicionadas
no incio do processo soluo, tem exatamente esta funo, pois mudam de cor na soluo
quando um pequeno excesso de um dos reagentes adicionado permitindo identificar o
trmino do processo.
Algumas solues denominadas padres primrios so usadas como referncia. Isso
se deve ao tipo de soluto nestas solues capaz de ser obtido em estado suficientemente
puro, tendo condies de se manter inaltervel no ar durante a pesagem e na soluo, isto
, no sendo higroscpico, voltil, oxidvel ou sujeito a carbonatao. o caso do biftalato
de potssio, por exemplo.

J certos reagentes higroscpicos, volteis ou enquadrados em outra das situaes

acima citadas no permitem a preparao de solues de concentrao bem definida. Neste
caso, aps preparar uma soluo de concentrao aproximada desejada, verifica-se a sua
concentrao real pela reao com uma soluo de padro primrio. Estas solues assim
padronizadas so denominadas de padres secundrios.
III- NOTAS DE SEGURANA
Hidrxido de sdio (NaOH) - base corrosiva. Evite contato com os olhos, pele ou roupa.
cido clordrico (HCl) - cido corrosivo e tambm inflamvel. Evite contato com os olhos,
pele ou roupa.
Biftalato de potssio ((C6H4COOKCOOH)-Irritante. Evite contato com os olhos, pele ou roupa.
IV- PR-LABORATRIO
1. Determine a quantidade de NaOH necessria para preparar 25 mL de soluo 1M
2. Explique como procederia para preparar 50 mL de NaOH 0,1M a partir da soluo de
NaOH1 M .
3. Apresente os clculos para o preparo de 25 mL de soluo de HCl 0,1M a partir de HCl
concentrado (d = 1,19 g/mL, 37%).
V-PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Parte A Preparaes de NaOH 1M e 0,1M
1. Coloque uma pastilha de NaOH sobre um pedao de papel e reserve para observao
durante o perodo da prtica.
2. Partindo de clculo feito por voc no pr-laboratrio, pese a quantidade de NaOH
necessria para preparar 25 mL de soluo 1M.
3. Dissolva esta amostra na menor quantidade possvel de gua e passe para um balo
volumtrico de 25 mL, completando com gua at o volume desejado. Agite bem
para homogeneizar a soluo.

4. Utilizando os clculos realizados no item 2 do pr-laboratrio prepare 50 mL de

NaOH 0,1M a partir de NaOH 1M.
Parte B- 1. Padronizao do NaOH 0,1M:
1.1 Pese em um bquer 0,2 g de biftalato de potssio.
1.2 Transfira esta amostra cuidadosamente para o erlenmeyer.
1.3 Dissolva em gua o biftalato de potssio.
1.4 Adicione duas gotas do indicador fenolftaleina.

1.5 Carregue uma bureta com soluo 0,1 M de NaOH preparada por voc.
1.6 Adicione lentamente por gotejamento a soluo de hidrxido NaOH 0,1M sobre a
soluo de biftalato de potssio, at a viragem do indicador.
1.7Anote o volume gasto de NaOH.

Resultado ______mL NaOH;

Obs. Reserve o restante de NaOH na bureta para utilizao no item seguinte.
Parte C Preparao do HCl 0,1M
1. Mea o volume de HCl concentrado necessrio para preparar 25 mL de soluo 0,1M.
2. Coloque uma poro de gua destilada no balo volumtrico e em seguida, adicione
cuidadosamente o HCl.
3. Complete com gua at a aferio do balo.

Parte D- Padronizao do HCl:

2.1

Mea 10 mL de soluo do HCl (preparada por voc) e transfira para um

erlenmeyer. Adicione algumas gotas de fenolftalena.

2.2

Verifique a leitura do volume da bureta contendo NaOH 0,1 M. Titule a soluo

anotando o volume gasto .

Resultado ______mL NaOH;

VI-PS-LABORATRIO
1. Que dificuldades poderia antecipar na preparao de uma soluo de NaOH?
2. Por que a quantidade de gua utilizada para dissolver o biftalato de potssio no
interfere com o resultado da titulao?
3. Calcule a concentrao real da soluo de NaOH preparada por voc e discuta os
resultados.
4. Quais solues preparadas por voc seriam consideradas padres secundrios? E
padro primrio?
5. Qual a concentrao real do HCl supostamente 0,1M que preparou?
VII- BIBLIOGRAFIA
1) BROWN, T. L.; LeMAY,Jr,H. E.; BURSTEN, B.E.; BURDGE,J.R. Qumica a Cincia
Central. 9 ed. So Paulo, Pearson 2005.
2) CHANG, R. Qumica Geral:Conceitos Essenciais. 4 ed. So Paulo, McGraw-Hill
2006.

EXPERIMENTO 7
DETERMINAO DE CLCIO, MAGNSIO E DUREZA TOTAL DE GUA
I- OBJETIVOS
1. Aplicar tcnica de titulao na determinao de componentes qumicos em uma
amostra de gua.
2. Utilizar resina catinica para abrandamento da gua.
II- INTRODUO
A maioria dos sais solvel em maior ou menor proporo em gua. Qualquer amostra
da mesma contm diferentes quantidades e tipos de ctions e nions dissolvidos, refletindo a
natureza do solo sobre o qual a gua passa ou foi armazenada. A composio da gua de um
rio determinada principalmente pela interao da gua da chuva com as rochas e o solo no
caminho da mesma para o mar. Gipsita (CaSO42H2O) e calcita (CaCO3) so comumente
encontradas em depsitos sedimentares na superfcie da terra. Um mineral comum em
rochas antigas a dolomita (MgCa(CO3)2). Gipsita ligeiramente solvel em gua e todos os
carbonatos so solveis em gua contendo traos de cido. A no ser que a chuva seja cida
por poluio industrial, a acidez da gua devida ao CO2 presente no ar que se dissolveu
formando uma soluo levemente cida:
CO2 (g)+ 2H2O

(l)

H3O+(aq) + HCO3 (aq)

O cido formado reage com as rochas contendo carbonato de clcio e magnsio.

H3O+(aq)+ CaCO3 (s) Ca+2(aq) + HCO3 (aq) + H2O

(l)

Estes processos geoqumicos justificam a maior abundncia de clcio e magnsio em

relao a outros ctions e a presena de bicarbonato como nion mais abundante na gua de
um rio. Para algumas aplicaes, pequenas quantidades de ctions como Na + e K+ no
resulta em nenhum problema, mas, a presena de Ca+2, Mg+2 e Fe+2, devido a tendncia
destes ons

de precipitar na forma de carbonatos, fosfatos e hidrxidos,

tem que ser

controlada. Quando a precipitao destes ons ocorre em tubulaes ou caldeiras o fluxo

reduzido e obstrudo de forma crtica e situaes perigosas, como exploses, podem ocorrer.
O problema agravado por terem estes sais, solubilidade inversamente proporcional a
temperatura. O aquecimento faz aumentar a precipitao, formando incrustaes que
funcionam como isolante trmico. Se h necessidade de aquecimento no processo, ocorre
ento uma elevada perda de calor. No mbito domstico, a formao de sais insolveis de
Ca+2 e Mg+2 com sabo era mais comumente observada antes do uso de detergentes que
tm a distinta vantagem de serem mais efetivos nestas situaes.
gua com alto contedo de Mg+2 e Ca+2 denominada de gua dura e o grau de dureza
relacionado a concentrao destes dois ctions. Dureza total a soma das durezas
individuais dos dois ons. gua branda, em contrapartida aquela com baixa concentrao
destes ons. Os outros ctions que se encontram associados a estes dois so mascarados ou
precipitados antes da determinao. Em geral as quantidades de Fe+2, Al+3e Cu+2 so to
baixas que no tm influncia. A anlise da gua para determinar o seu grau de dureza,
torna-se ento necessria para adotar as devidas correes conforme o uso a que se destina.

A dureza de uma amostra de gua pode ser determinada por titulao dos ctions
alcalinos

terrosos com cido

etilenodiaminotetractico ( EDTA ). Este reagente um cido

fraco que pode perder quatro prtons em neutralizao completa. Sua forma estrutural :
HOOC - CH2

CH2 - COOH
N - CH2 - CH2 - N

HOOC - CH2

CH2 - COOH

As quatro posies cidas e os dois tomos de nitrognio contm pares de eltrons no

ligantes de forma que uma molcula de EDTA pode formar at seis ligaes simultneas
envolvendo o on metlico.

O composto assim formado do tipo denominado complexo,

bastante estvel e as condies para sua formao podem ser controladas, mantendo, por
exemplo, o pH constante, para discriminar o on metlico e manter a proporo EDTA: metal
na relao 1:1.
A titulao acompanhada por indicadores que formam tambm complexo com os ons
metlicos. Este complexo deve apresentar uma colorao diferente daquela do indicador
livre. O ponto final da titulao de um on metlico com EDTA em presena de um indicador
envolve uma reao do tipo :
M - Ind + EDTA

M - EDTA + Ind

O processo que ocorre durante uma titulao com EDTA, empregando o indicador negro
de eriocromo T, pode ser descrito da seguinte forma: uma pequena quantidade do indicador
adicionada soluo do on metlico, de tal modo que apenas uma pequena parte do metal
se combina com o indicador, produzindo o complexo que dar a cor vermelho-vinho
soluo. A medida que a soluo de EDTA adicionada, este reagente se combina com os
ons metlicos livres em soluo. Quando todo on metlico estiver complexado, uma gota a
mais da soluo de EDTA deslocar o metal que se encontra complexado com o indicador,
provocando o aparecimento da colorao azul do indicador livre que assinala o ponto final da
titulao.
A dureza freqentemente expressa em partes por milho (ppm) de carbonato de
clcio. Uma fonte de gua com dureza de 100 ppm conteria o equivalente a 100 gramas de
CaCO3 em um milho de gramas de gua ou 0,1 g em um litro de gua.
O abrandamento da gua pode ser obtido por diversos modos. Atualmente as indstrias
utilizam resinas de trocas inicas com a finalidade de remover ctions e/ou nions.

As

resinas mais eficientes so polmeros sintticos, os quais possuem uma cadeia principal de
hidrocarboneto com grupos funcionais carregados ligados a elas (figura 1).
Se estes grupos funcionais so negativamente carregados, a carga negativa
contrabalanceada por ons positivos (ctions). Devido aos ctions no estarem ligados
quimicamente resina estes podem ser substitudos por ctions que possuam uma carga
positiva equivalente.

Estas resinas so denominadas resinas catinicas e so encontradas

normalmente na forma de 2RZ SO3H+ +

representa o polmero orgnico.

Ca2 (RZ SO3)2Ca2+

2H+ onde RZ

Se os grupos funcionais ligados a resina so carregados positivamente, por exemplo,

N+(CH3), o contra on ser carregado negativamente e a resina ser denominada resina
aninica, originalmente na forma de OH.
RZ N+(CH3)3OH + Cl RZ N+(CH3 )Cl- + OHResina Catinica

Resina aninica
Ca2+

H+

H+

SO3_

OH-

SO3_

H+

(CH3)3N+

OH-

SO3_
SO3_

H+

2Cl-

OH-

H+

OH-

(CH3)3N+

OH-

(CH3)3N+

H+

SO3_

(CH3)3N+

(CH3)3N+

OH-

H2O

Figura 1 Exemplo de funcionamento de uma resina de Troca Inica

Se quantidades equivalentes de resinas catinicas e aninicas forem misturadas, a

combinao remover todo sal dissolvido, e o H+ produzido pela troca de ctions neutralizar
o OH produzido pela troca do nion.

Ento a gua aps o tratamento ser uma gua

deionizada pura.
III- NOTAS DE SEGURANA
Sal disdico de cido etilenodiaminotetractico, Na2H2C10O8N2H12.2H2O- irritante para olhos,
pele e sistema respiratrio. Evite contato
Carbonato de clcio (CaCO3)- Irritante. Evite contato.
cido clordrico (HCl) cido corrosivo e tambm inflamvel. Evite contato com os olhos, pele
ou roupa.
Murexida e Negro de eriocromo T todas as solues podem ser irritantes. Evite contato
com os olhos, pele ou roupa.
IV- PR-LABORATRIO
1. Calcule a quantidade de sal disdico de cido etilenodiaminotetractico, Na 2H2Y.2H2O
sendo Y = C10O8N2H12 , necessria para preparar 250 mL de soluo 0,01 M de EDTA.
Dados: massa molar do sal disdico de cido etilenodiaminotetractico = 372,24 g
V- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Parte A Determinao de Ca2+ em uma amostra de gua
1. Utilizando uma proveta, retire uma alquota de 50 mL da amostra de gua fornecida
pelo seu professor e transfira para um erlenmeyer de 250 mL.
2. Adicione a esta amostra, 2mL de KOH a 10 % e uma pitada do indicador murexida,
que especfico para o clcio, mesmo em presena de magnsio.

3. Titule esta mistura com soluo de EDTA 0,01 M at mudana de cor do indicador.

Obs.:Caso a quantidade de EDTA necessria para mudar a cor do indicador seja muito
pequena, aumente o volume da amostra de gua.
Volume de EDTA utilizado_____________mL
Parte B Determinao de Ca2+ e Mg2+ em uma amostra de gua
1. Transfira para um erlenmeyer de 250 mL uma alquota de 50 mL da amostra de gua
e 3mL da soluo tampo pH=10 ( NH4Cl/NH3).
2. Adicione a seguir o indicador negro de eriocromo T que permita a determinao
simultnea dos ons Ca+2 e Mg+2.
3. Continue o procedimento acrescentando EDTA 0,01 M gota a gota sob agitao at
mudana de cor do indicador.
Volume de EDTA utilizado_______mL
Parte C Abrandamento da amostra de gua
1. Coloque em um erlenmeyer de 250 mL, 100 mL da gua fornecida pelo seu
professor.
2. Adicione ao mesmo, a resina catinica (5 g se estiver seca ou 8 g se a resina estiver
mida) e misture por 10 minutos.

3. Retire a gua sobrenadante e repita o procedimento da parte B para determinao

da dureza total.
4. Compare o resultado com o obtido na parte B.
Volume de EDTA utilizado_______mL.
VI- PS-LABORATRIO
1. Determine o teor de Ca+2 presente (em gramas)(Parte A) em cada alquota de 50 mL
de gua analisada.
2. Expresse os resultados do item anterior em ppm (mg/L).

3. Calcule a dureza total da gua e expresse na forma de CaCO 3 (mg de CaCO3/L)

considerando como se o Mg+2 porventura presente fosse todo Ca+2.
4. Calcule a dureza total da gua aps abrandamento
5. Cite e comente dois outros mtodos de abrandamento da gua.

VII BIBLIOGRAFIA
1) VOGEL, J. Anlise Inorgnica Quantitativa.4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois,
1981.
2) BAIRD, C. Qumica Ambiental. 2ed. Porto Alegre: Bookman, 2002.

EXPERIMENTO 8
CINTICA QUMICA E EQUILBRIO
I) OBJETIVOS
1) Determinar a relao entre velocidade de reao e a concentrao dos reagentes;
2) Discutir mecanismos de reao;
3) Verificar a diferena entre catalisador e reagentes;
4) Interpretar mudanas no equilbrio com base no princpio de Le Chatelier.
II) INTRODUO
CINTICA QUMICA

A velocidade de muitos processos de interesse para ns. A velocidade do carro em

Km/h, o nmero de kilowatt de eletricidade usado em sua casa por ms ou o custo por
minuto de um telefonema. Verifique que a velocidade desses processos expressa em
unidades de alguma quantidade (distncia, energia, reais) dividida por um perodo de
tempo.
A velocidade das reaes qumicas, expressa pela variao da quantidade de reagente
qumico (freqentemente em moles/litro) dividido pelo tempo (usualmente em segundos),
de grande significado em aspectos prticos e tericos da qumica. Do ponto de vista prtico,
desejvel ajustar as condies para uma reao a fim de que essa ocorra em um tempo
razovel (minutos, horas, ou dias) no devendo ser to devagar a ponto de se esperar anos
ou to rpida que resulte em uma exploso. De uma perspectiva terica, um estudo da
variao de velocidade com concentrao e temperatura ajuda a elucidar mecanismos de
reao.

EFEITO DA TEMPERATURA: A velocidade de qualquer reao aumenta com o aumento

da temperatura (como regra geral, cada aumento de 10 C duplica a velocidade da
reao). Considere a reao potencialmente explosiva entre hidrognio e oxignio para
produzir gua. Embora que a reao seja altamente exotrmica, uma mistura de
hidrognio e oxignio permanecer em um frasco indefinidamente sem formao de
gua perceptvel. Antes que o oxignio comece a formar ligaes com o hidrognio, as
ligaes hidrognio-hidrognio e oxignio-oxignio devem ser rompidas. A quebra das
ligaes requer energia. Aparentemente esse processo requer mais energia do que a
maioria das molculas tem em temperatura ambiente. A proporo que a temperatura
do sistema aumentada,

a frao das molculas com energia suficiente para que

ocorra a quebra por coliso aumenta dramaticamente e a velocidade da reao

aumenta.
EFEITO DA CONCENTRAO : Um acrscimo na concentrao dos reagentes aumenta a
velocidade de uma reao. Considere a reao entre hidrognio e iodo para produzir
cido ioddrico (HI).
Para que haja reao, uma coliso entre as molculas H2 e I2 deve ocorrer. Deve-se
esperar que duplicando a concentrao do H2 ou a concentrao do I2 se duplique o

numero de colises e a velocidade. Uma duplicao de ambas H2 e I2 deve quadruplicar

o nmero de colises e a velocidade. Nessa reao a velocidade deve ser proporcional
as concentraes de H2 e I2

ou

Velocidade = k [H2] [I2]

Onde k chamada de constante de velocidade. A expresso para velocidade acima
consistente com a concluso de que a duplicao da concentrao tanto do hidrognio
quanto do iodo deve duplicar a velocidade. Deve-se notar que a constante de
velocidade, k, dependente da temperatura e cresce bastante com o aumento da
temperatura, e mais importante, da eficincia das colises. A expresso da velocidade,
portanto, para uma reao de uma etapa ser proporcional ao produto das
concentraes das espcies que reagem cada um elevado potncia dada pelo
coeficiente das espcies na reao.
A P

v = k [A]

A+BP

V= k [A] [B]

2A + B P

v= k [A]2 [B]

Se a reao ocorre em mais de uma etapa a expresso da velocidade depender da

etapa determinante da velocidade que a mais lenta. A estequiometria da reao que
verificamos nesta pratica :
2I + S2O8

2SO42

I2 +

Essa reao tal como ocorre, aparentemente requer a coliso simultnea de 3 ons. A
possibilidade dessa ocorrncia muito pequena. Reaes que envolvem mais de duas
molculas ou ons, usualmente ocorrem em etapas.
Para a reao entre dois iodetos e o persulfato, uma seqncia possvel seria o
seguinte:
I +

S2O8

SO4 I

SO42 + SO4 I
I2 +

SO4

MECANISMO 1

Em um processo de muitas etapas uma das reaes ser provavelmente mais lenta,
essa chamada de etapa determinante da velocidade. Isto significa que a velocidade
total do processo determinada primariamente pela velocidade de etapa lenta. Para o
mecanismo 1 se a primeira etapa a determinante de velocidade, e a expresso para a
velocidade somente a expresso para a primeira etapa :
Velocidade: K [I ] [ S2O8

expresso da velocidade para mecanismo 1a

Se, entretanto a segunda etapa mais lenta que a primeira a expresso corresponde a
mesma da reao em uma nica etapa:
Velocidade: K [I ]2 [ S2O8

expresso da velocidade para mecanismo 1b e

tambm para uma improvvel reao de etapa nica

Uma segunda possvel seqncia seria:
2I
I

2
2

+ S2O8

MECANISMO 2
2

I2 + 2 SO4

Se a primeira etapa o determinante:

Velocidade: K [I ]2

expresso da velocidade para mecanismo 2a

Se a segunda etapa a mais lenta ento a expresso novamente corresponde a mesma

da reao em uma nica etapa: Velocidade : K [I ]2 [ S2O8

Seus resultados experimentais devero permitir distinguir entre as trs expresses de

velocidade e a eliminar alguns dos mecanismos citados. Para ajud-lo a determinar o
tempo requerido para cada reao ocorrer uma soluo de tiosulfato de sdio ( Na2S2O3
) usado como parte de um sistema indicador. Como a quantidade de produto ( SO42 )
formado em cada caso ser o mesmo, as velocidades relativas de reao sero
inversamente proporcional ao tempo de reao. Por exemplo, a reao que ocorre em
25 segundos tem o dobro da velocidade de uma que necessita de 50 segundos para
ocorrer.
EFEITO DO CATALISADOR: Algumas substncias adicionadas a uma mistura reacional
aumentam substancialmente a velocidade de reao, por propiciar um caminho
alternativo

abaixando

energia

das

etapas

para

formao

de

produto.

Uma

caracterstica do catalisador que esse no consumido no processo.

A decomposio do perxido de hidrognio ser utilizada para exemplificar esse efeito:
2 H2O2
A

velocidade

dessa

reao

pode

ser

H2O O2
facilmente

avaliada

pela

intensidade

de

desprendimento do oxignio (O2 - bolhas de gs ). Cabe ressaltar que oxidantes fortes

reagem com perxido de hidrognio produzindo oxignio, por exemplo:
H2O2 Cl2 2 HCl O2
Nesse caso, no se trata de uma reao catalisada, mas sim de uma reao
estequiomtrica, j que o cloro consumido pela reao.
EQUILBRIO QUMICO
Muitas reaes qumicas ocorrem essencialmente at completar-se, mas outras atingem
equilbrio em algum ponto entre reao nenhuma e essencialmente reao completa. O
estado do equilbrio o ponto em que a velocidade da reao direta se iguala
velocidade da reao inversa. Para essas reaes, o ponto de equilbrio pode ser
atingido a partir de qualquer direo pela mistura ou de reagentes ou de produtos,
claramente indicando que a reao pode deslocar-se na direo direta ou inversa.
Atravs da reao estudada nessa prtica ser possvel observar que ao se mudar a
concentrao de reagentes ou produtos, o ponto de equilbrio se desloca em uma
direo que tende a minimizar a mudana.
Fe

+3

+ SCN

Fe(SCN)+2

Esse comportamento foi sumarizado em um princpio geral, em 1884, por um qumico

francs HENRI LOUIS LE CHATELIER: Uma reao qumica que deslocada do
equilbrio por uma mudana de condio (concentrao, temperatura, presso e
volume) proceder na busca de um novo estado de equilbrio na direo que pelo
menos parcialmente minimizar a mudana nessa condio.

III) NOTAS DE SEGURANA

Solues de iodo podem manchar a pele e roupas.
Iodeto de potssio ( KI). Esta soluo irritante. Evite contato com olhos, pele ou roupa.
Persulfato de sdio (Na2S2O8). Esta soluo irritante. Evite contato com olhos, pele ou
roupa.
Cloreto de Potssio (KCl). Irritante. Evite contato.
Tiosulfato de Potssio (K2S2O3). Cuidado! Pode ser perigoso se inalado ou ingerido. Pode
causar irritao na pele, olhos e aparelho respiratrio.
IV) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1) Velocidade de uma Reao
1.1) De acordo com a tabela abaixo prepare 08 tubos de ensaio com reagentes numerados
de 01 a 05 deixando o 6 reagente para ser adicionado no momento do incio da contagem
do tempo. Anote o tempo necessrio at a soluo tornar-se colorida. Verifique que a
primeira determinao repetida trs vezes, tubos 1, 2 e 3, para checar a preciso da
experincia.

TABELA

Reagente

Soluo para cada experincia (mL)

10

20

30

40

50

60

70

80

tubo

tubo

tubo

tubo

tubo

tubo

tubo

tubo

01

KI (soluo 0,2M)

0,5

02

Na2S2O3 (soluo 0,0050M

1,5

1,5

em soluo 0,4% de
amido)

03

KCl (soluo 0,2M)

04

K2SO4 (soluo 0,1M)

05

CuSO4 (soluo 0,1M)

1
gota

06

(NH4)2S2O8 (soluo
0,1M)

TEMPO (Segundos)

0,5

2)- Catlise
2.1) Prepare trs tubos de ensaio e adicione em cada um deles um dos reagentes abaixo.
Utilize 1 mL de cada reagente.
2.1.1) NaOH 2,5M
2.1.2) H2 SO4 2M + KMnO4 (ainda vou colocar a concentrao dessa soluo)
2.1.3) H2 SO4 2M + CuSO4 (ainda vou colocar a concentrao dessa soluo)
2.2) Adicione a cada um desses tubos 2 mL de soluo de H2O2 1:5

2.3) Descreva os efeitos observados em cada um dos tubos e faa as anotaes.

3)- Equilbrio Qumico
3.1)Solicite de seu professor 20 mL de uma soluo denominada padro j preparada pela
adio de 15 mL de Fe (NO3)3 0,1M e 15 mL de KSCN 0,1M seguido de diluio com gua at
o volume de 250 mL.
3.2)Mea 5 mL dessa soluo em um tubo de ensaio e misture com 1 mL de Fe (NO3)3 0,1M.
3.3)Adicione outros 5 mL dessa amostra em um segundo tubo de ensaio e 1 mL de KSCN
0,1M
3.4) Em um terceiro tubo de ensaio adicione a 5 mL dessa soluo, 5 a 6 gotas de NaOH 6
M. Observe a formao de um precipitado, Fe(OH)3.
3.5) Para efeito de comparao e controle da cor adicione 5 mL de soluo em um quarto
tubo de ensaio.
3.6) Compare a intensidade relativa da cor vermelha do on Fe(SCN)+2 em cada um dos trs
tubos com o contedo do quarto tubo que contm a soluo original preparada pelo
professor.

V) PS LABORATRIO
1) Interprete os resultados da Parte 1 e indique qual a ordem de reao em relao aos ons
I e S2O82.

2) Dos mecanismos propostos na introduo terica qual pode ser indicado considerando o
resultado experimental?
3) Qual a funo do CuSO4 nessa reao?
4) Na Parte 2 em que sistemas podemos indicar a presena de catalisadores?
5) Interprete baseando-se no princpio de LE CHATELIER, as observaes da Parte 3.
V-REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) POSTMAN, J. M.; ROBERTH Jr., J. L.; HOLLENBERG, J. L., Chemistry in the Laboratory,,
Editora Freeeman and Company, New York, 2000.
2) MUROV, S.; STEDJEE, B., Basic Chemistry, John Wiley, New York, 1996.
3) BESSLER, K. E., NEDER, A . V. F.; Qumica em Tubos de Ensaio, Editora Edgard Blucher
Ltda, 2004.

EXPERIMENTO 9
CIDOS E BASES

I) OBJETIVOS
1) Identificar experimentalmente cidos e bases
2) Observar as propriedades dos indicadores
3) Verificar as propriedades de uma soluo tampo
4) Determinar a quantidade de um cido (ou base) atravs de titulao cido-base

II) INTRODUO
Em sua verso moderna, o conceito de Arrhenius de cido e bases define um cido
como qualquer substncia que pode aumentar a concentrao de on hidrnio; H3O+, em
soluo aquosa. Por outro lado, uma base uma substncia que aumenta a
concentrao de on hidrxido, OH-, em gua. Por exemplo, o cido clordrico, HCl,
uma substncia cida porque reage com gua de acordo com a reao: HCl(aq) + H2O(l)
H3O+(aq) + Cl(aq). Enquanto que o composto NaOH uma base porque em gua sofre
dissociao. NaOH(s) Na+(aq) + OH(aq).

DISSOCIAO DA GUA
A gua pura apresenta uma condutividade eltrica definida, embora baixa, como
conseqncia de sua autodissociao: H2O(l) + H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)
ou de modo simplificado como: H2O(l) H+(aq) + OH(aq)
A constante de equilbrio para a dissociao representada pela ltima equao escrita
como:
H OH
K
H2 O
Como a concentrao de H2O essencialmente constante,

Kw = K[H2O]= H+][OH-]
O valor de Kw, a constante de dissociao da gua 1,0 x10-14 a 25 C.
SOLUES CIDAS, BSICAS E NEUTRAS
Uma soluo cida aquela na qual a concentrao de ons hidrnio maior do que a
de ons hidrxido. Uma soluo bsica aquela na qual ocorre o inverso, [OH -] excede
[H+]. E uma soluo neutra aquela na qual estas duas concentraes so iguais,
[OH] = [H+].
Como na gua pura temos [OH] = [H+], ento:
KW = [OH][H+] = [H+]2 = 1,0 x 1014 ou [H+] = 1,0 X 107 = [OH]
Portanto podemos definir o carter da soluo em termos quantitativos, 25 C, do
seguinte modo:
Soluo cida:

[H+] > 1,0 x 10-7 M

Soluo neutra: [H+] = 1,0 x 10-7 M

Soluo bsica: [H+] < 1,0 x 10-7 M

pH
Para evitar o uso de expoentes negativos foi proposto um mtodo alternativo para
indicar a concentrao de ons hidrnio. O pH definido como o logartmo negativo de
[H+]:

pH= -log [H+]

Deste modo vemos que [H+] e pH esto relacionadas inversamente, ou seja, quanto
maior a concentrao de [H+] menor o pH e vice-versa.
[H+]

>

1,0 x 10-7 M;

pH

<

Soluo neutra: [H+]

1,0 x 10-7 M;

pH

Soluo bsica:

<

1,0 x 10-7 M;

pH

>

Soluo cida:

[H+]

possvel medir experimentalmente o pH de uma soluo de duas formas. Na primeira,

usamos compostos chamados de indicadores os quais so sensveis ao pH. Estas
substncias tm cor que muda em uma faixa de pH (faixa de viragem) relativamente
pequena (uma ou duas unidades de pH) e podem quando usadas convenientemente
determinar o pH de uma soluo. Um dos indicadores mais usados a fenolftalena que
muda de incolor para vermelho quando o pH varia de 8 para 10. Um dado indicador
til para determinar o pH somente na regio em que muda de cor. Existem indicadores
disponveis para medida de pH em todas as faixas de acidez e basicidade.

Indicador

Faixa de Viragem

Mudana de cor

Alaranjado de metila

3,2 - 4,4

vermelho/laranja

Verde de bromocresol

3,8 - 5,4

amarelo/azul

Vermelho de metila

4,8 - 6,0

vermelho/amarelo

Azul de bromotimol

6,0 - 7,6

amarelo/azul

Vermelho de cresol

7,0 - 8,8

amarelo/vermelho

Fenolftalena

8,2 - 10,0

incolor/vermelho

Amarelo de alizarina

10,1 - 12,0

amarelo/vermelho

O outro mtodo para determinar o pH, utiliza-se de um instrumento chamado medidor

de pH, pHmetro (potencimetro). Seu funcionamento se baseia na conduo de
corrente eltrica pelos ons hidrognio em soluo. Uma diferena de voltagem se
desenvolve atravs de uma membrana fina de vidro que separa

duas solues de

diferentes concentraes de on hidrognio ( uma dentro e outra fora do eletrodo de

vidro). O medidor de pH mede a diferena de potencial e, atravs da calibrao interna
converte esta diferena em leitura de pH. O medidor de pH d uma medida muito mais
precisa que o indicador.
CONSTANTE DE DISSOCIAO DE UM CIDO FRACO
cidos e bases que sofrem ionizao essencialmente completa em gua so chamados
de fortes. Por outro lado, os cidos e bases que sofrem ionizao incompleta so
chamados de fracos. cido clordrico, HCl e hidrxido de sdio, NaOH so exemplos
tpicos de cido forte e base forte respectivamente. cido actico HC2H3O2 e amnia NH3

so exemplos clssicos de cido fraco e base fraca. Um cido fraco experimenta

ionizao de acordo com a reao:
+

HA(aq)

H (aq)

A (aq)

No equilbrio: K H A
a

(1)

HA

onde Ka uma constante caracterstica do cido HA e independe da forma de

preparao da soluo. Uma relao similar pode ser escrita para uma base fraca.
O valor da constante de ionizao Ka para um cido fraco pode ser determinado
experimentalmente de diversas formas. Provavelmente a mais bvia seria a de
simplesmente medir o pH da soluo de um cido de molaridade

conhecida. Pela

equao 2 sabemos que a concentrao de A deve ser necessariamente igual a [H+].

Com estes dados possvel calcular [HA] e Ka.
Existe

um

outro

procedimento

que

envolve

poucos

clculos

no

requer

conhecimento da molaridade do cido. Uma amostra de um cido fraco HA geralmente

slido dissolvido em gua. A soluo dividida em duas partes iguais. Uma metade da
soluo titulada com soluo de NaOH e neste caso o HA ser convertido em A pela
reao:
-

H2O(l)

OH (aq) + HA(aq)

A (aq)

(2)
O nmero de moles de A produzido igual ao nmero de moles de HA na outra
metade da amostra.
As duas solues so ento misturadas e o pH da soluo resultante obtido. J que
nesta soluo resultante [HA] = [A] ento pela equao 3.
Ka = [H+]

(3)

SOLUO TAMPO

Algumas solues denominadas tampo, so resistentes a mudana de pH causada pela

adio de cido ou base. Estas solues so formadas por um cido ou base fraca e seu
sal correspondente. No caso de um tampo cido (HA/A) se uma pequena quantidade
de um cido forte for adicionado a esta soluo, o on H+ tender a reagir com o on A
presente, mantendo a concentrao de H+ aproximadamente no que era antes da
adio:
+

H (aq) + A (aq)
HA(aq)
Tambm se uma base forte foi adicionada soluo haver reao com o HA presente
produzindo on A e gua sem mudar apreciavelmente a concentrao de ons OH:
-

OH (aq) + HA(aq)
H2O(l) + A (aq)
Este comportamento pode ser confrontado com o da gua, pois se quantidades
similares de cido e base forem adicionados mesma, a mudana de pH pode ser de
vrias unidades.

TITULAO
Titulao cido-base um procedimento comum do laboratrio, de importncia
substancial e tem muitas aplicaes em diversas reas.

Este processo consiste essencialmente em determinar o volume de soluo (cida ou

bsica)

de

concentrao

exatamente

conhecida,

requerida

para

reagir

quantitativamente com um dado volume de uma amostra de soluo (bsica ou cida)

sob determinao. O ponto final ou ponto de equivalncia determinado pelo uso de
indicadores que mudam de cor no ponto apropriado ou acompanhando-se a variao de
pH com medidor de pH.
decisiva para o xito deste processo a escolha do indicador correto para uma
determinao. A faixa de viragem do indicador deve corresponder ao pH da soluo no
ponto da equivalncia o qual pode assumir diferentes valores dependendo do produto
formado, o sal, que pode ser cido, bsico ou neutro.

III) PR-LABORATRIO
1) Leia na bibliografia sobre a tcnica de titulao cido-base de um modo geral.
2) Descreva sobre cada um dos tipos de titulao abaixo, comentando brevemente acerca
da titulao, o pH do ponto de equivalncia e o emprego correto do indicador para cada
caso:
a) Titulao de cido forte com base forte
b) Titulao de cido fraco com base forte
c) Titulao de uma base fraca com cido forte
3) Descreva sobre soluo tampo.
IV) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1) Medida de pH de solues comerciais
1.1) Verifique, usando papel indicador, o pH das vrias solues comerciais disponveis no
laboratrio.

2) Uso de indicadores
2.1)Em sua bancada voc

encontrar as seguintes solues: HCl 0,1M, NaOH 0,2M e

Vinagre. Escolha uma destas solues para realizar os testes abaixo:

1) Verifique o pH (utilizando o papel indicador)
2) coloque cerca de 1 mL desta soluo em 3 tubos de ensaio. Adicione 2 gotas de um tipo
de indicador (um indicador diferente em cada tubo).Anote a colorao observada para essa
soluo.

3) Determinao de cido actico em vinagre:

3.1) Prepare uma bureta com soluo de NaOH 0,2 M
3.2) Mea com uma pipeta 5 mL de vinagre e transfira para um erlenmeyer. Dilua com um
pouco de gua destilada, adicione 2 gotas de fenolftalena e agite.
3.3) Adicione lentamente a soluo de NaOH 0,2 M at a mudana de colorao no indicador.
Anote o volume de NaOH 0,2 M gasto e calcule a concentrao de cido actico no vinagre.

4) Preparao de uma Soluo Tampo

4.1) Mea 10 mL de uma soluo de vinagre e dilua com gua destilada para um volume de
50 mL. Transfira para um erlenmeyer e agite a mistura para homogeneizar.
4.2) Dividindo igualmente, coloque a soluo em dois erlenmeyer.
4.3) A uma delas adicione 3 gotas de fenolftalena e titule com NaOH 0,2 M.
4.4) Misture a soluo titulada com a no titulada e agite.
4.5) Verifique o pH da soluo tampo preparada por voc com o auxlio do papel de pH.
Anote o valor.

5) Verificao das Propriedades de um Tampo

5.1) Mea 10 mL da soluo tampo e adicione 1 mL de HCl 0,1M. Agite, verifique o pH e
anote o resultado.

5.2) Mea 10 mL da soluo tampo e adicione 1 mL de NaOH 0,1 M. Agite, verifique o pH e

anote o resultado.
5.3) Verifique o pH da gua destilada
5.4) Mea 10 mL da gua destilada e adicione 1 mL de HCl 0,1 M. Agite, verifique o pH e
anote o resultado.
5.5) Mea 10 mL da gua destilada e adicione 1 mL de NaOH 0,1 M. Agite, verifique o pH e
anote o resultado.
5.6) Lave o material e arrume a bancada.
V )- PS LABORATRIO
1) Escreva uma equao para explicar o comportamento cido ou bsico (forte ou fraco) de
cada uma das substncias em soluo aquosa.
a) HCl

b) NaOH

c) CH3COOH

d) Na2CO3

2) Expresse os resultados do item 2 do procedimento experimental em forma de tabela.

Compare com dados da tabela apresentada neste roteiro e estime o pH (faixa de pH) de cada
uma das solues. Faa uma comparao com

os resultados obtidos usando o papel

indicador de pH.
3) Qual a finalidade de um indicador numa titulao cido-base?
4) Justifique a escolha do indicador apropriado para a titulao do cido actico.
5) Que concluses voc pode tirar sobre as propriedades de uma soluo tampo, a partir
dos dados obtidos? Justifique mostrando equaes.
6) Calcule a concentrao do cido no vinagre em:
a) Mol/L

b) g/L

V-REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) MASTERTON, W.L. , SLOWINSKI , E.S. e WOLSEY, W.C. Chemical Principles in the
Laboratory . W.B. Saunders Company, 1973.
2) MASTERTON, W.L. ; SLOWINSKI, E.J. e STANITSKI, C.L. Princpios de Qumica. 6a
edio E.ditora Guanabara, 1990.

EXPERIMENTO 10
PROCESSO DE TRANSFERNCIA DE ELTRONS
I- OBJETIVOS
1. Identificar processos de transferncia de eltrons espontneos e no espontneos
2. Observar o processo de eletrlise reconhecendo seus componentes
3. Verificar a montagem e funcionamento de uma clula galvnica.
4. Investigar o processo de corroso.
II- INTRODUO
Nesta experincia nos concentraremos numa classe especial de reaes, aquelas
envolvendo reduo e oxidao, isto , reaes redox. Estas reaes envolvem a perda e
ganho de eltrons. Por exemplo, se zinco adicionado a uma soluo aquosa de CuSO4,
ocorre uma reao entre o zinco insolvel e o sal dissociado.
CuSO4

(aq)

Zn

(s)

ZnSO4

(aq)

Cu

(s)

A reao inica :
Cu+2

(aq)

+ SO4 - 2

(aq)

+ Zn

(s)

Zn+2 (aq) + SO4 - 2

(aq)

+ Cu

(s)

Que pode ser simplificada para:

Cu+2

(aq)

+ Zn

(s)

Zn+2

(aq)

+ Cu

(s)

Esta uma reao redox porque os estados de oxidao do Cu+2 e Zn mudam para Cu e
Zn+2 respectivamente. A reao que envolve perda de eltrons chamada de oxidao. O
contrrio seria reduo e, portanto ganho de eltrons. No exemplo acima o cobre est sendo
reduzido e o zinco est sendo oxidado. O processo de oxi-reduo nico, no podendo
ocorrer oxidao sem reduo ou vice versa. A substncia responsvel pela oxidao de
outra o agente oxidante e a substncia capaz de promover a reduo chamada de agente
redutor.
Os processos de transferncia de eltrons podem ocorrer espontaneamente ou no. No
primeiro, energia qumica transformada em energia eltrica e no segundo energia eltrica,
fornecida por fonte de corrente contnua, transformada em energia qumica. Os sistemas
onde ocorrem estas reaes so chamados genericamente de clulas eletroqumicas. Mais
especificamente aqueles onde ocorrem processos espontneos so denominados de clulas
galvnicas e aqueles onde ocorrem processos no espontneos so conhecidos como clulas
eletrolticas.
A clula eletroltica formada por trs componentes: uma fonte de corrente contnua
(pode ser uma bateria ou pilha), dois eletrodos ligados aos terminais da fonte e uma soluo
eletroltica onde ficam mergulhados. A transferncia de carga atravs da soluo resulta da
migrao dos ons em direes opostas.
Os ons positivos vo para o catodo e os ons negativos para o anodo, conseqentemente
o eletrodo onde ocorre a oxidao o anodo e o eletrodo onde ocorre a reduo o catodo.
Algumas vezes a eletrlise de uma soluo envolve processos simultneos com diversas
alternativas. Quando duas ou mais reaes so possveis no mesmo eletrodo a reao que
requer menor fora propulsora ou voltagem (potencial de reduo ou de oxidao) a mais
provvel.

Algumas

vezes

tambm

possvel

que

duas

reaes

possam

ocorrer

simultaneamente no mesmo eletrodo. Os eletrodos podem ou no participar do processo de

eletrlise.

Quando o fazem so chamados de eletrodos ativos e caso contrrio so

denominados de eletrodos inertes.

Figura 1 - Pilha de Daniell

No caso das clulas galvnicas, tomaremos como exemplo a clula mais simples (no caso
a pilha de Daniell) cujo funcionamento pode ser observado facilmente no laboratrio.
Na figura acima observaremos esquerda que uma barra de zinco est parcialmente
imersa em soluo aquosa de Zn+2 (ZnSO4). Este sistema formado pelo elemento Zn(s) em
contato com uma soluo de seus ons Zn+2 chamado de eletrodo de zinco e o polo
negativo da pilha denominado anodo onde ocorre a oxidao. Do lado direito uma barra de
Cu(s) em contato com uma soluo aquosa de seus ons Cu+2 chamada de eletrodo de
cobre, o qual o plo positivo da pilha (catodo) onde ocorre a reduo. Os eltrons so
transferidos de um reagente para outro atravs de um circuito externo (um fio). Se os
reagentes estivessem em contato direto, a energia eltrica produzida no poderia ser
utilizada para realizar trabalho til (como acender uma lmpada) e seria dissipada na forma
de calor, a fim de permitir a preservao da neutralidade eltrica nas duas solues, j que
eltrons esto sendo transferidos de uma para outra, necessrio a existncia de uma ponte
salina, atravs da qual ons que no esto envolvidos na reao redox podem migrar para
uma ou outra soluo. Na figura anterior a ponte salina poderia conter soluo de KCl ,
sendo que ons K+ migram para a soluo de Cu+2 e os ons Cl para a soluo de Zn+2 . Para
verificar se realmente a reao redox ocorre, utiliza-se de um instrumento chamado
voltmetro intercalado entre os eletrodos da pilha. Ser medida assim a diferena de
potencial entre estes eletrodos. O valor indicado pelo voltmetro chamado potencial ou
voltagem da pilha. Na pilha de Daniell a diferena de potencial entre os eletrodos de Zn e Cu
de 1,1 volts.
III - NOTAS DE SEGURANA
Sulfato de cobre irritante a pele e mucosa. Evite contato com os olhos, pele ou roupa.
Sulfato de Ferro II irritante. Evite contato com os olhos, pele ou roupa.
Acetato de chumbo - Irritante. Contm metal pesado. Evite contato com os olhos, pele ou
roupa.
Sulfato de zinco-Irritante.
Fenolftalena- Indicador pode ser irritante. Evite contato com os olhos, pele ou roupa.

IV- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Parte A- Processos eletrolticos
1. Monte com material encontrado em sua bancada um sistema eletroltico
utilizando fios de cobre como eletrodos e ZnSO4 0,1 M como eletrlito. Ligando
este sistema a uma fonte, observe as reaes nos eletrodos. Procure identificar o
catodo e o anodo.

2. Faa a eletrlise da soluo aquosa de CuCl2 0,1 M utilizando o mesmo sistema

eletroltico.
3. Faa a eletrlise da soluo de CuCl2 0,1 M desta feita utilizando grafite como
anodo. Observe atentamente se houve na reao alguma diferena em relao a
etapa anterior.
4. Dissolva o NaCl encontrado em sua bancada em aproximadamente 40 mL de
gua destilada e acrescente algumas gotas de fenolftalena. Faa a eletrlise
desta soluo, usando eletrodos de grafite e observe.
Parte C- Estudo da pilha de Daniel
1.

Em um bquer de 200 mL adicione at sua metade, soluo aquosa 1 M de

CuSO4

nesta

soluo,

mergulhe

parcialmente

uma

lmina

de

cobre

previamente lixada.
2. Ligue a lmina de cobre ao terminal positivo de um voltmetro.
3. Adicione soluo aquosa de ZnSO4 1 M em outro bquer de 200 mL at sua
metade

e, nesta soluo, mergulhe

parcialmente

uma lmina de

zinco

previamente lixada.
4. Ligue a lmina de zinco ao terminal negativo de um voltmetro.
5. Encha um tubo de vidro em forma de U com uma soluo aquosa saturada de
KCl e vede as extremidades com algodo. Una as duas semipilhas atravs da
ponte salina, montando a pilha.
6. Faa a leitura do voltmetro.

Parte D Estudo da Corroso

1. Em um bquer de 250 mL, colocar 200 mL de soluo aquosa 3% em cloreto de
sdio, 1 mL de soluo alcolica 1% em fenolftalena e 2 mL de soluo 0,2 M de
ferricianeto de potssio. Imergir dois eletrodos metlicos, sendo um de cobre e
no deixando que os dois entrem em contato diretamente. Observe.

2. Proceder do mesmo modo da experincia anterior usando, porm eletrodos de

zinco e ferro em vez de cobre e ferro. Verifique.
V- PS-LABORATRIO
1. Indique em quais dos processos da parte A do procedimento experimental observou
ocorrncia de reao qumica
2. Escreva as reaes inicas destes processos espontneos.
3. Situe os metais da parte A em posio relativa segundo facilidade relativa de reduo.
Compare estes valores com os obtidos em tabelas de potencial de reduo.
4. Indique para os sistemas eletrolticos da parte B os produtos obtidos, escrevendo as
semi-reaes

destes

processos.

Associe

as

semi-reaes

ao

catodo

anodo

respectivamente.
5. Comente as diferenas observadas nos sistemas B.2 e B.3.
6. Faa um breve resumo do processo de eletrlise da soluo de NaCl. Para que foi
usada a fenolftalena?
7. Sem a ponte salina da parte C, o que voc observaria?
8. Indique as reaes do catodo, anodo e a reao total da pilha de Daniell.
9. Discuta suas observaes dos itens D.1 e D.2. Qual metal escolheria para proteo do
ferro, o zinco ou o cobre.
VI - BIBLIOGRAFIA
1) KOTZ, John C.; TREICHEL Jr.; PAUL M.; VICHI, Flvio M. Qumica Geral e Reaes
Qumicas. 5 ed. So Paulo, 2005, Vol 2.
2) LENZI, E.; FAVERO, L.O.B.; TANAKA, A.S. Qumica Geral Experimental. 1 ed. Rio de
Janeiro: Freitas Bastos, 2004.