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PRCTICA No. 4
MACROMOLECULAS
I.
INTRODUCCIN
Los organismos vivos estamos formados por tomos de diversos elementos llamados biogensicos es decir, los que son constituyentes de
los seres vivos. Entre estos elementos tenemos el C, H, O, N, Ca, P, K, S, Na, Cl, Mg, Fe, Mn y en cantidades mnimas los llamados
oligoelementos I, Si, F, Cu y Zn. Estos elementos se unen mediante enlaces covalentes y permiten la formacin de molculas orgnicas
fundamentales en la estructura de los organismos. Estas molculas reciben el nombre de molculas biolgicas o macromolculas porque
son estructuras grandes y complejas. Entre ellas se encuentran los carbohidratos, los lpidos, las protenas y los cidos nucleicos. De
ests la mayor parte son polmeros que se producen al enlazarse compuestos orgnicos pequeos, llamados monmeros.
Las macromolculas tienen diferentes estructuras y propiedades qumicas.
carbohidratos, lpidos y protenas.
Los carbohidratos: (CH2O)n son compuestos formados por carbono, hidrgeno y oxgeno, los dos ltimos en la misma proporcin
que en el agua, es decir, dos tomos de hidrgeno por cada tomo de oxgeno (por ejemplo la formula qumica de la glucosa es
C6H12O6) Son la fuente principal de energa inmediata. Se clasifican en:
a.
b.
c.
Monosacridos: Glucosa, fructosa y galactosa. Estos son slidos, cristalinos, incoloras o blancos, dulces y solubles en agua.
Disacridos: Sacarosa, maltosa y lactosa. Formados por la unin de dos monosacridos. Son dulces, solubles en agua,
cristalizables y por hidrolisis se descomponen en sus monosacridos constituyentes.
Polisacridos: Son los azucares ms abundantes en la naturaleza y los de mayor peso molecular formados por ms de diez
monosacridos unidos entre s. Son inspidos, insolubles en agua. Algunos tienen funcin energtica como el almidn y el
glucgeno y otros funcin estructural como la celulosa y la quitina.
Los lpidos: son un grupo de compuestos qumicamente diversos, solubles en solventes orgnicos (como cloroformo, metanol o
benceno), y casi insolubles en agua. La mayora de los organismos, los utilizan como reservorios de molculas fcilmente
utilizables para producir energa (aceites y grasas).
Las protenas: Las protenas son sustancias formadas por aminocidos constituidos por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno
principalmente. Son los compuestos orgnicos ms abundantes en plantas y animales. Cumplen funciones estructurales, de
catalizadores (enzimas), de transporte, de regulacin, de proteccin y de almacenamiento.
II. OBJETIVOS:
Al finalizar la prctica, el alumno ser capaz de:
1. Identificar mediante pruebas colorimtricas la presencia de carbohidratos, protenas y lpidos en muestras de alimentos.
EQUIPO:
REACTIVOS:
Huevo crudo*
Miel*
Leche*
Papa*
Pera*
Apio*
Aceite vegetal*
Gelatina preparada*
8 tubos de ensayo
Gradilla
Pinzas para tubo de ensayo
Vaso de precipitado
Estufas
Mortero y pistilo
Lugol
Benedict
Biuret
Sudan III
IV. PROCEDIMIENTO:
a. IDENTIFICACIN DE CARBOHIDRATOS:
1. Rotular los tubos del 1 al 8 y colocar en ellos una muestra de 2 ml de cada alimento.
Tubo 1 Solucin de clara de huevo. (Albumina)
Tubo 5 Macerado de pera
Tubo 2- Solucin de miel
Tubo 6 Macerado de apio
Tubo 3- Leche
Tubo 7 Aceite
Tubo 4 Macerado de papa
Tubo 8 Gelatina
2. Calentar agua en un vaso de precipitado.
3. Agregar a cada tubo tres gotas del reactivo Lugol y agitar suavemente. Registrar los resultados en la hoja de
observaciones.
4. Lavar los tubos de ensayo y volver a colocar 2ml de cada muestra. Luego aadir 3 gotas de reactivo de Benedict y llevar
los tubos a bao de Mara por un lapso de 3 minutos, al notar que hay un cambio de coloracin retirarlos con las pinzas
y colocarlos de nuevo en la gradilla. Registrar los resultados en la hoja de observaciones.
5. Lavar los tubos.
b. IDENTIFICACIN DE PROTEINAS:
1.
2.
Colocar nuevamente 2 ml de cada muestra en los tubos de ensayo. Aadir 5 gotas del reactivo de Biuret y agitar
suavemente. Registrar los resultados en la hoja de observaciones.
Lavar los tubos.
c. IDENTIFICACIN DE LIPIDOS:
1.
2.
3.
Colocar nuevamente 2 ml de cada muestra en los tubos de ensayo. Aadir 5 gotas del reactivo de Sudan III y agitar
suavemente. Registrar los resultados en la hoja de observaciones.
Lavar y secar los tubos.
Dejar limpio su puesto de trabajo.
V. ACTIVIDAD PREVIA:
1. Investigar y resumir la composicin y funcin de cada uno de los reactivos a utilizar en la prctica.
Reactivo de Lugol, Benedict, Biuret, Sudan III
VI. CUESTIONARIO:
1. Por qu algunos carbohidratos se colorean con el Lugol y otros no?
2. Cul es la diferencia entre los carbohidratos energticos y los estructurales? Escribe 2 ejemplos de cada uno.
3. Explica y dibuja la reaccin de hidrolisis de la sacarosa. Con que otro nombre se conoce y cules son las fuentes de
obtencin?
4. Explica y dibuja la estructura de los aminocidos.
5. Realiza una sntesis que describa las funciones de las protenas y escribir ejemplos de cada tipo de protenas.
6. Escribir diferencias entre un aceite y una grasa.
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
BIOLOGA.
Antonio Jimeno, Manuel Ballesteros, Luis Ugedo.
Editorial Santillana. Mxico, 2006.
http://files.laboratoriobiologiageneral.webnode.es/200000031-382b63924c/Pr%C3%A1ctica%234.pdf
a.
IDENTIFICACION DE CARBOHIDRATOS
Apio
Pera
Papa
Leche
Miel
(Albumina)
Clara de huevo
MUESTRA
COLOR INICIAL
LUGOL
COLOR FINAL
+/-
BENEDICT
COLOR FINAL
TIPO DE CARBOHIDRATO
+/-
COLOR INICIAL
LUGOL
COLOR FINAL
+/-
BENEDICT
COLOR FINAL
+/-
TIPO DE CARBOHIDRATO
Monosacridos/Polisacrido
Gelatina
Aceite
MUESTRA
b. IDENTIFICACION DE PROTEINAS:
Pera
MUESTRA
Apio
+/-
Aceite
Gelatina
Papa
Leche
Miel
Albumina
MUESTRA
+/-
c. IDENTIFICACIN DE LIPIDOS:
Pera
MUESTRA
Apio
+/-
Aceite
Gelatina
Papa
Leche
Miel
Albumina
MUESTRA
+/-