BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

UNIDAD ACADMICA: FACULTAD DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGA
GRUPO: 15:00-17:00
MEDM 009 SECCIN: 05A

TURNO VESPERTINO

NRC: 82324

PERIODO: PRIMAVERA 2015

PRCTICA No.4 FARMACOCINTICA DEL

SULFATIAZOL EN LA RATA

Nombre: Gmez Gmez Heriberto

Matrcula: 201345237
Titular de la Materia: Rojas Valderrama Karla
Instructor: Martnez Bautista Carlos Santiauste

13 Sur 2702 Colonia Volcanes

Puebla, Pue. Mxico
www.facmed.buap.mx

 Resultado:
Tcnica modificada de Bratton-Marshall
Muestra:
Transmitancia:
Absorbancia:
Sangre
55%
0,25%
Orina
70%
0,15%
Hgado
50%
0,3%
Pulmn
36%
0,55%
Rin
62%
0,22%
Corazn
90%
0,05%
Msculo
70%
0,15%
Conceptos:
1. Absorcin, es el proceso que sufren los frmacos desde su administracin
hasta su acceso al torrente sanguneo.
2. Traslocacin, paso a travs de las membranas.
3. Distribucin, transporte del frmaco por la sangre hasta el lugar donde ejerce
su accin.
4. Biodisponibilidad, es la cantidad de la forma inalterada del frmaco que
alcanza la circulacin sistmica.
5. Biotransformacin, proceso dinmico e irreversible a travs del cual diversos
sistemas enzimticos modifican las molculas de los frmacos dando lugar a
otros productos de transformacin llamados metabolitos.
6. Eliminacin, paso del frmaco o de sus metabolitos desde el organismo hacia
el exterior a travs de los fluidos biolgicos.
Justificacin:
Los resultados obtenidos son la consecuencia de la interaccin del frmaco con
los sistemas y mecanismos biolgicos de la rata, la introduccin de sulfatiazol en
el organismo por va intraperitoneal demostr el modo que pueda llegar a la
sangre, dicha biodisponibilidad est relacionada con la proporcin y el grado de
absorcin del frmaco en la sangre. La biodisponibilidad depende de varios
factores que incluyen el modo en que se disea y produce un frmaco, sus
propiedades fsicas y qumicas y la fisiologa del organismo en el que se le
administra. El frmaco penetra en diferentes tejidos a distinta velocidad,
dependiendo de su habilidad para atravesar las membranas, por tanto su
absorcin no es uniforme en todo el organismo; este tiende a permanecer dentro
de ciertos tejidos por tanto se concentra en tejidos especficos en mayor
porcentaje. De tal manera se dirige hacia los distintos puntos especfico donde es
requerido; posteriormente el frmaco debe abandonar el organismo principalmente
en la orina y en ocasiones es transformado en otra sustancia.

 Discusin:
En la prctica se logr el objetivo esperado puesto que se
demostraron algunas etapas de la farmacocintica. Primero se efectu la
absorcin, determinada por el paso del frmaco desde el sitio de
administracin (va IP) hacia la circulacin sistmica, de esta manera se
comprueba que hubo absorcin, cabe aclarar que el valor que nos interesa
ser siempre el de absorbancia por consiguiente el de transmitancia no
tiene mayor relevancia. Seguidamente se identific la distribucin, que no
es ms que la reparticin del frmaco a todos los rganos y tejidos la cual
se corrobor encontrando frmaco en todos los tejidos analizados como lo
fueron hgado con un porcentaje de 0,3%, sangre 0,25%, rin 0,22%, orina
0,15%, corazn 0,05%, pulmn 0,55% y musculo 0,15% (aunque en
cantidades muy variables dependiendo del rgano y el tiempo que haba
transcurrido), como se puede observar los resultados salieron un poco
alterados en nuestra prueba puesto que debi encontrarse ms porcentaje
en sangre ya que es la concentracin plasmtica lo primero que se alcanz
pues como la administracin fue por va intraperitoneal, el frmaco alcanzo
de forma ms rpida o casi directa el plasma sanguneo, seguidamente en
hgado despus en rin, orina, corazn, pulmn y musculo, en este ltimo
debi encontrarse el valor porcentual ms bajo puesto que es el ultimo
rgano donde llegara el frmaco por su menor vascularizacin a los
dems; dichos valores de esta prctica desprendieron estos valores porque
debieron haberse realizado de manera incorrecta al no seguir los pasos
especificados de la tcnica de Bratton-Marshall o bien por haber utilizado
ms muestra de la que especificaban las instrucciones, puesto que entre
ms rgano o muestra mayor porcentaje iba a arrojar nuestro resultado por
eso donde se esperaba un resultado ms bajo dio uno ms elevado en
comparacin con los que realmente si deberan tener una mayor
absorbancia. El sulfatiazol se metaboliza en un gran porcentaje en hgado
para posteriormente poder ser excretados por diferentes vas, al observar
los resultados de la orina (0,15%) se pudo observar que el frmaco ya iba
de una direccin interna a una externa del organismo por lo que se
corrobor la eliminacin del frmaco.
Conclusin:
En esta prctica se cumpli con el objetivo el cual era demostrar algunas
etapas de la farmacocintica, enfocada al sulfatiazol en el organismo de la
rata, aunque no se puedo observar la Biotransformacin o almenos no se
pudo comprobar debido a que no se llev acabo la tcnica adecuada para
ver la presencia de metabolitos.

Bibliografa
Lorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza JC, Moro MA, Portoles, A. Velzquez
Farmacologa Bsica y Clnica. 18 Edicin. Buenos Aires; Madrid. Editorial Mdica
Panamericana, 2009.
Mendoza N. Farmacologa Mdica. Buenos Aires; Madrid. Editorial Mdica Panamericana,
2008.
Gonzlez JM. Tcnicas y mtodos de laboratorio clnico. 2 Edicin. Madrid. Editorial
Masson, 2004.