La farmacologa (del griego, pharmacon , frmaco, y logos estudio es la ciencia que estudia el

origen, las acciones y las propiedades que las sustancias qumicas ejercen sobre los organismos
vivos.
La farmacologa tiene aplicaciones clnicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnstico,
prevencin, tratamiento y alivio de sntomas de una enfermedad.
La farmacologa abarca el conocimiento de la historia, origen, propiedades fsicas y qumicas,
asociaciones, efectos bioqumicos y fisiolgicos, mecanismos de absorcin, biotransformacin y
excrecin de los frmacos para su uso teraputico o no

La farmacologa es una de las ciencias farmacuticas principales, siendo una aplicacin

qumica de una mezcla entre biologa molecular, fisiologa/fisiopatologa, biologa celular y
bioqumica. Aunque la farmacologa destaque sobre las otras ciencias farmacuticas, no es
ms importante que las otras (qumica farmacutica, farmacognosia, botnica
farmacutica, fitoqumica...).

Frmaco es toda sustancia qumica purificada utilizada en el tratamiento, cura, prevencin o

el diagnstico de una enfermedad, o para evitar la aparicin de un proceso fisiolgico no
deseado. Debe administrarse al cuerpo de manera exgena y con fines mdicos
FORMAS FARMACEUTICAS
Se entiende por forma farmacutica al estado final bajo el cual se presenta un medicamento
para su uso prctico, para la consideracin del mximo beneficio teraputico para el individuo y
minimizando los efectos secundarios indeseables

Lquidas: Solucin, jarabe, tintura, infusiones, aerosoles, colirio, inyectables- e infusin

parenteral, enema
Slidas: Polvos, granulados, tabletas, grageas, cpsula, pldoras
Semislidas: Suspensin, emulsin, pasta, crema o pomada, ungento, geles, lociones,
supositorios, vulos, jaleas y cremas anticonceptivos y linimentos.
Otras: Nanosuspensin, emplasto, dispositivos transdrmicos, aspersores, inhaladores e
implantes
CATEGORIAS TERAPEUTICAS

Analgsico (contra el dolor)

Anestsico (para adormecer a los pacientes en ciruga)
Ansioltico (contra la ansiedad)
Antibitico (contra las infecciones bacterianas)
Anticolinrgico (con efectos sobre el sistema nervioso)
Anticonceptivo (para prevenir el embarazo)
Anticonvulsivo (contra las convulsiones y otros sntomas de la epilepsia)
Antidepresivo (contra la depresin)
Antihelmntico (contra las infecciones intestinales provocadas por gusanos y lombrices
(helmintiasis))
Antineoplsico (contra los tumores (neoplasias))
Antiparkinsoniano (contra los sntomas de la enfermedad de Parkinson)
Antimictico (contra los hongos)
Antipirtico (contra la fiebre)
Antipsictico (contra los sntomas de diferentes tipos de psicosis y de otros padecimientos
mentales/emocionales)
Antdoto (contra los efectos de los venenos)
Broncodilatador (para dilatar los bronquios; tiles en el tratamiento del asma y de la
enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC))
Cardiotnico (para fortalecer el msculo cardaco)
Citosttico (o citotxico o quimioterpico) (para interrumpir la divisin celular; de utilidad
en el tratamiento del cncer)

Hipntico (para obtener relajacin, sedacin, tranquilidad o sueo en pacientes con

ansiedad o con problemas para dormir)

Hormonoterpico (para resolver desequilibrios en el funcionamiento hormonal)

Quimioterpico (para el tratamiento de tumores cancerosos)
Relajante muscular (para la relajacin y el alivio de dolores musculares
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de accin de los frmacos.

Farmacognosia: estudia todas las drogas desde el punto de vista farmacutico.
Qumica farmacutica: estudia los frmacos desde el punto de vista qumico.
Farmacotecnia: rama encomendada a la preparacin de las drogas segn administracin
individualizada.
Toxicologa: el estudio de los efectos nocivos o txicos de los frmacos
Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los frmacos
Posologa: el estudio de la dosificacin de los frmacos
Farmacocintica: el estudio de los procesos fisico-qumicos que sufre un frmaco cuando
se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos seran LADME.
Farmacologa clnica: evala la eficacia y la seguridad de la teraputica por frmacos
Farmacovigilancia: el estudio de las reacciones adversas que provocan los frmacos sobre
el organismo
Cronofarmacologa: El estudio de la correcta administracion de medicamentos conforme al
ciclo circadiano del ser humano.
Teraputica: el estudio de las interacciones beneficiosas de los frmacos con el organismo

Otras teraputicas:

Farmacognosia: estudio de plantas y drogas que de ellas se derivan

Farmacobotnica: estudio de plantas medicinales
Fitoterapia: tratamiento de enfermedades con plantas medicinales.
MARGEN O INDICE TERAPEUTICO

La evaluacin ms simple y sencilla es la conocida como Margen Teraputico, que es el margen

de dosis que oscila entre la dosis mnima y la dosis mxima teraputica.
Se puede dosificar un medicamento dentro de este margen, no teniendo sentido alguno el
administrar una dosis superior a la mxima teraputica, ya que con ella no obtendramos un
efecto superior, y nos acercamos a aquella dosis que puede ser txicas
TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS

Efecto primario: es el efecto fundamental teraputico deseado de la droga.

Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relacin con alguna accin realmente
farmacolgica.
Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar
indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terputico;
Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la accin principal
del medicamento.
Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la accin principal del
frmaco.
Efecto txico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una accin
indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces
dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento al que se expone
el organismo y del tiempo de exposicin.
Efecto letal: accin biolgica medicamentosa que induce la muerte

DOSIS: La dosis es la cantidad de una droga que se administra para lograr eficazmente un efecto
determinado.

Dosis subptima o ineficz: es la mxima dosis que no produce efecto farmacolgico

apreciable.
Dosis mnima: es una dosis pequea y el punto en que empieza a producir un efecto
farmacolgico evidente.
Dosis mxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos txicos.

Dosis teraputica: es la dosis comprendida entre la dosis mnima y la dosis mxima.

Dosis txica: constituye una concentracin que produce efectos indeseados.
Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.
DL50: denominada Dosis Letal 50 o Dosis Mortal 50%, es la dosis que produce la muerte
en 50% de la poblacin que recibe la droga. As tambin se habla con menos frecuencia de
DL20, DL90 y DL99.
DE50: denominada Dosis Efectiva 50 es la dosis que produce un efecto teraputico en el
50% de la poblacin que recibe la droga.

RECEPTORES
La mayora de las drogas ejercen su accin sobre una clula por virtud de su reconocimiento de
receptores sobre la superficie celular, especficamente por tener la configuracin molecular que
se ajusta al dominio de unin del receptor. Algunos frmacos se unen a un solo tipo de
receptores, mientras que otros tienen la facultad bioqumica de unirse a mutliples tipos de
receptores celulares.
Las interacciones entre el frmaco y su receptor vienen modelados por la ecuacin de equilibrio:
donde L=ligando (droga), R=receptor (sitio de unin). Cuando una droga, una hormona, etc., se
une con un receptor, es llamado un ligando, los cuales se clasifican en dos grupos, los agonistas
y los antagonistas

Agonista: Es una droga que produce un efecto combinndose y estimulando al receptor,

estos pueden ser clasificados como:
Agonistas Completos: los que producen la mxima respuesta posible.
Agonistas Parciales: son los agonistas que no logran alcanzar el Emax de los agonistas
completos.
Agonistas Inversos: los que logran efectos opuestos a los producidos por los agonistas
completos y parciales
Antagonista: Es una droga que produce efecto farmacolgico bloqueando al receptor y por
lo tanto es capaz de reducir o abolir el efecto de los agonistas.
1. Antagonistas competitivos: Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas
compitiendo por el mismo sitio de fijacin en el receptor. Hay dos tipos bsicos:
1.1.- Antagonistas reversibles: que pueden ser desplazados del receptor por dosis
crecientes del agonista (antagonismo superable). Los antagonistas competitivos
reversibles desplazan la curva dosis-respuesta de los agonistas hacia la derecha (es decir
aumentan la DE50 y reducen la afinidad) sin afectar la Emax y eficacia del agonista.
1.2. Antagonistas irreversibles: que no pueden ser desplazados del receptor por dosis
crecientes del agonista (antagonismo insuperable). Los antagonistas competitivos
irreversibles reducen la Emax y la eficacia del agonista.
2. Antagonistas no competitivos: Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas
unindose al receptor en un sitio distinto al sitio de fijacin del agonista. Estos
antagonistas reducen el Emax ( la eficacia ). Pueden se a su vez:
2.1 Reversibles: Los cuales se disocian fcilmente del receptor al suspender su
administracin en el paciente o el lavado del tejido aislado.
2.2.- Irreversibles: que se fijan permanentemente o modifican covalente el receptor el cual
queda permanentemente inutilizado y tiene que ser reemplazado por uno nuevo.

Son macromolculas proteicas intracelulares o de membrana que, en general, median la

comunicacin celular de compuestos endgenos

AFINIDAD: Capacidad de formar el complejo frmaco-receptor a concentraciones muy

bajas del frmaco.
ESPECIFICIDAD: Capacidad del receptor de discriminar una molcula de otra pese a ser
estructuralmente muy similar.

TIPOS DE RECEPTORES FARMACOLOGICOS

RECEPTORES INTRACELULARES

a) Frmacos esteroidales tales como:

Glucocorticoides (Betametasona, Prednisona)
Mineralocorticoides (Oxicorticosterona, Espirolactona)
Esteroides gonadales (Fluoximesterona, Norgestrel)
Vitamina D.
b ) Hormonas tirodeas T3 y T4
(Yodotironina, Liotironina)
c) Sustancias inductoras del metabolismo de otros frmacos
(fenobarbital, tetraclorobenzodioxano).

Receptores relacionados al transporte inico:

Canales inicos voltaje-dependientes: Ca+2; K+; Na+
Canales inicos asociados a receptor
Receptor-Canal: GABAA: Cloruro
Receptor separado del canal:
Enzimas transportadoras activas:
(Na+-K+)ATPasa; H+(ATPasa)
Receptores asociados a protena G

Adrenrgicos, Muscarnicos, Histaminrgicos

Protenas Transportadoras: Sistemas de Recaptacin de aminas bigenas.

VIAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

Enterales: sustancias se absorben en mucosas del sistema digestivo.(oral, sublingual,

rectal).

Parenterales: medicamentos son administrados por medio de inyecciones; intravascular,

intramuscular, subcutnea, intradrmica.

Otras: inhalaciones, tpica.

Parenterales Vs Enterales.
ENTERALES

Fcil de administrar.
Mtodo simple y seguro.
Irritacin gstrica.

Absorcin de medicamentos se ven influenciadas por varios factores.

PARENTERALES

Absorcin mas rpida.

Se puede emplear en ptes:
Vmitos.
Diarrea.
Inconsciente.
Falta de cooperacin.
Dolorosa.
Mas control de dosis.
Sitio de entrada de bacterias.

VIA ORAL

Cmoda
Fcil de administrar
Jugos gstricos pueden actuar sobre los medicamentos
No en pacientes inconscientes por riesgo de broncoaspiracin
Algunos frmacos producen efectos sobre la dentadura
Irritacin gstrica
Absorcin en intestino delgado

Va sublingual

Colocacin del medicamento bajo la lengua

Se absorbe en capilares ubicados en esta zona
Ejemplo: nitroglicerina
Absorcin rpida y completa

Va rectal

Administracin de sustancias a travs del ano

Absorcin en mucosas del intestino grueso
Absorcin rpida
Evita la accin del estmago sobre el medicamento