REPUBLICA BOLIVARIA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA

EDUCACION
UNIDAD EDUCATIVA SAN JUAN BAUTISTA
4to AO SECCION C
SAN FELIX-EDO BOLIVAR

DOCENTE:LERWIN ALEXARDER
ELABORADO:
MARIA GARCIA
C.I:28701140
JENNIFER
CAMPOS
C.I:27158549
ISMAR LEN

C. I: 27837364
CIUDAD GUAYANA, NOVIEMBRE 2014
INDICE

INTRODUCCIONPAG.1

LA NOMENCLATURA
Es un conjunto de reglas o frmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los
compuestos qumicos.
La

moderna

nomenclatura

qumica

nomenclaturechimique publicado
Morveau (1737-1816), Antoine

en

tiene
1787

su

origen

en

por Louis-Bernard

el Mthode

de

Guyton

de

Lavoisier (1743-1794), Claude

Louis

Berthollet (1748-1822) y Antoine-Franois de Fourcroy (1755-1809).1 Siguiendo

propuestas anteriores formuladas por qumicos como Bergmann y Macquer, los autores
franceses adoptaron como criterio terminolgico fundamental la composicin qumica. Los
elementos fueron designados con nombres simples (aunque sin ningn criterio comn) y
nicos, mientras que los nombres de los compuestos qumicos fueron establecidos a partir
de los nombres de sus elementos constituyentes ms una serie de sufijos. Esta terminologa
se aplic inicialmente tanto a sustancias del reino mineral como del vegetal y animal,
aunque en estos ltimos casos planteaba muchos problemas.

LOS SIMBOLOS Y LA FORMULA QUIMICA A TRAVES DE LAS HISTORIAS

El desarrollo de la qumica como ciencia hizo necesario dar a cada sustancia
desconocida necesario dar a cada sustancia conocida un nombre que pudiera representarse
de forma abreviada, pero que al mismo tiempo incluyera informacin acerca de la
composicin molecular de las sustancias y de su naturaleza elemental.
Los alquimistas haban empleado ya smbolos para representar los elementos y
compuestos hasta entonces conocidos. Muchos de estos smbolos y formulas representaban
cuerpos celestes, pues, los primeros qumicos pensaban que las sustancias materiales
estaban ntimamente relacionadas con el cosmos. Dalton fue el primero en utilizar un

sistema de signos, desprovisto de misticismo, para los diferentes elementos y con base en
estos, para algunos compuestos.
Los smbolos modernos para representar los elementos qumicos se deben
aBerzelius, quien propuso utilizar, en vez de signos arbitrarios, la primera letra del nombre
latino del elemento. Cuando varios elementos tuvieran la misma inicial, se representaban
aadiendo la segunda letra del nombre. As, por ejemplo, el carbono, el cobre y el calcio se
representan: C, Cu y Ca, respectivamente. Observa que la primera letra se escribe en
mayscula, mientras que la segunda, cuando est presente, se escribe en minscula.
De la misma manera como estos smbolos representan elementos, las formulas
indican la composicin molecular de las sustancias, mediante la yuxtaposicin de los
smbolos de los elementos constituyentes. Para indicar el nmero de tomos presentes de
cada elemento integrante de la molcula, se escribe tal cantidad como un subndice al lado
del correspondiente elemento. Por ejemplo, la frmula del agua H 2O, indica que est
constituida por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.
LAVALENCIA
la valencia, es el nmero de electrones que tiene un elemento en su ltimo nivel de energa,
son los que pone en juego durante una reaccin qumica o para establecer un enlace con
otro elemento. Hay elementos con ms de una valencia, por ello se reemplaza a este
concepto con el de nmeros de oxidacin que a fin de cuentas representa lo mismo. A
travs del siglo XX, el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de
aproximaciones para describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de
Lewis(1916), la teora del enlace de valencia (1927), la teora de los orbitales
moleculares (1928), la teora de repulsin de pares electrnicos de la capa
de valencia (1958) y todos los mtodos avanzados de qumica cuntica.
NUMERO DEOXIDACION Representa la capacidad de un elemento qumico de
captar o ceder electrones que le faltan o le sobran al tomo del elemento para adquirir la
estructura propia de los gases nobles (estructura de octeto). En general, se observa que a

los metales les sobran electrones, mientras que a los no metales les faltan. Segn
esto, los metales presentan tendencia a perder electrones y, por tanto, tendrn nmeros
de oxidacin positivos, los no metales presentan tendencia a adquirir electrones y, por tanto
a tener nmeros de oxidacin negativos.
FUNCION QUIMICA
Se llama funcin Qumica al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos
anlogos. Se conocen funciones en las dos qumicas, mineral y orgnica; as son funciones
de la qumica mineral la funcin anhdrido, funcin xido, funcin cido, funcin base y
funcin sal.
Las funciones de la qumica orgnica son muchas ms, destacndose entre todas la funcin
hidrocarburo, porque de ella se desprenden todas las dems. Para mayor claridad dividimos
las funciones orgnicas en dos grupos, que designamos con los nombres de fundamentales
y especiales. Las funciones fundamentales son: la funcin alcohol, funcin aldehdo,
funcin cetona y funcin cido. Las funciones especiales son: la funcin ter, la funcin
ster, funcin sal orgnica, funcin amina y amida y funciones nitrilo y cianuro.
Grupos funcionales:
Son ciertos grupos de tomos comunes a todos los cuerpos de una misma funcin y cuya
presencia nos revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen.
En qumica orgnica, tomo o grupo de tomos unidos de manera caracterstica y que
determinan, preferentemente, las propiedades del compuesto en el que estn presentes.
Los grupos funcionales reciben nombres especiales, por ejemplo, -NH2 es el grupo amino y
-CONH2 es el grupo amido. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los
compuestos orgnicos refirindose a las caractersticas de cada grupo funcional.
Los compuestos orgnicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren slo en un
nmero entero de grupos metileno, -CH2-, se clasifican como miembros de una misma
serie homloga y se pueden representar por una frmula molecular general. La progresiva
introduccin de grupos metileno en los miembros de una serie homloga produce una suave
variacin de las propiedades determinadas por el grupo funcional.

El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de funcin
carbonada. Muchos son los grupos funcionales, varios de los cuales pueden coexistir dentro
de una misma molcula. Con todo, la multiplicidad de grupos funcionales en una misma
molcula es ms peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos
animales y vegetales, que de las obtenidas en el laboratorio y en la industria.
Los grupos funcionales ayudan a determinar los tipos de reacciones qumicas en que
participan los compuestos. La mayora de estos grupos forman asociaciones con facilidad
(ejemplo: enlaces inicos y de hidrgenos) con otras molculas. Se usa el smbolo R para
determinar el resto de la molcula de que es parte el grupo funcional.
Tipos de grupos funcionales
Ester
En qumica orgnica, es un compuesto formado (junto con agua) por la reaccin de un
cido y un alcohol. Puesto que este proceso es anlogo a la neutralizacin de un cido por
una base en la formacin de una sal, antiguamente los steres eran denominados sales
etreas. Este trmino es incorrecto porque los steres, a diferencia de las sales, no se
ionizan en disolucin.
Estos compuestos se pueden obtener a partir de cidos orgnicos y de cidos inorgnicos.
Por ejemplo, un ster simple, el nitrato de etilo, se puede preparar a partir de etanol y cido
ntrico (un cido inorgnico), y el etanoato de etilo haciendo reaccionar etanol y cido
etanoico (un cido orgnico). Otro mtodo de preparar steres es emplear no el cido en s,
sino su cloruro. Por ejemplo, el etanoato de etilo se puede obtener por la accin del alcohol
sobre el cloruro del cido etanoico. Otro mtodo importante de obtencin consiste en hacer
reaccionar las sales de plata de los cidos con un halogenuro de alquilo (normalmente de
yodo). Por ejemplo, el etanoato de etilo se puede preparar a partir de etanoato de plata y
yoduro de etilo.
Los steres se descomponen por la accin del agua en sus correspondientes cidos y
alcoholes, una reaccin que es catalizada por la presencia de los cidos. Por ejemplo, el
etanoato de etilo se descompone en cido etanoico y etanol. La conversin de un cido en
un ster se denomina esterificacin. La reaccin entre un ster y una base se conoce como

saponificacin. Cuando se produce la descomposicin de un ster por su reaccin con agua,

se dice que el ster ha sido hidrolizado.
En general, los steres de los cidos orgnicos son lquidos neutros, incoloros, con olor
agradable e insoluble en agua, aunque se disuelven con facilidad en disolventes orgnicos.
Muchos steres tienen un olor afrutado y se preparan sintticamente en grandes cantidades
para utilizarlos como esencias frutales artificiales, como condimentos y como ingredientes
de los perfumes.
Todas las grasas y aceites naturales (exceptuando los aceites minerales) y la mayora de las
ceras son mezclas de steres. Por ejemplo, los steres son los componentes principales de la
grasa de res (sebo), de la grasa de cerdo (manteca), de los aceites de pescado (incluyendo el
aceite de hgado de bacalao) y del aceite de linaza. Los steres de alcohol cetlico se
encuentran en el espermaceti, una cera que se obtiene del esperma de ballena, y los steres
de alcohol miriclico en la cera de abeja. La nitroglicerina, un explosivo importante, es el
ster del cido ntrico y la glicerina.
Amida
Cada uno de los compuestos orgnicos que se pueden considerar derivados de un cido
carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o
NRR (siendo R y R radicales orgnicos). Formalmente tambin se pueden considerar
derivados del amonaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitucin
de un hidrgeno por un radical cido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o
terciaria, respectivamente.
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus
puntos de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes.
Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los
principales mtodos de obtencin de estos compuestos consiste en hacer reaccionar el
amonaco (o aminas primarias o secundarias) con steres.
Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una
diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por

amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se

utilizan mucho en la industria farmacutica.
Aldehdos
La mayora de los aldehdos son solubles en agua y presentan puntos de ebullicin
elevados. El grupo carbonilo les proporciona una gran reactividad desde el punto de vista
qumico; dan cidos carboxlicos con mucha facilidad. Los aldehdos se obtienen a partir de
los alcoholes primarios, controlando el proceso para evitar que el aldehdo pase a cido.
Estos compuestos estn presentes en muchas frutas, siendo responsables de su olor y sabor
caractersticos, y tienen mucha importancia en la fabricacin de plsticos, tintes, aditivos y
otros compuestos qumicos. Los dos primeros de la serie son el metanol y el etanol.
Cetona
Cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que
responden a la frmula general RCOR, en la que R y R representan radicales
orgnicos.
Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos
relativamente reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos;
tambin son productos intermedios importantes en el metabolismo de las clulas. Se
obtienen a partir de los alcoholes secundarios.
La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es un producto del
metabolismo de las grasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y
dixido de carbono. Sin embargo, en la diabetes mellitus la propanona se acumula en el
cuerpo y puede ser detectada en la orina. Otras cetonas son el alcanfor, muchos de los
esteroides, y algunas fraganc matemticas abreviadas que se utilizan para describir lo que
sucede en una reaccin qumica en sus estados inicial y final. En ella figuran dos miembros;
en el primero, los smbolos o frmulas de los reactantes, reaccionantes o reactivos y en el
segundo los smbolos o frmulas de los productos. Para separar ambos miembros se utiliza
una flecha que generalmente se dirige hacia la derecha, indicando el sentido de la reaccin:
A + BC AB + C
Ej. : La ecuacin qumica que describe la reaccin entre el magnesio y el oxgeno es:

2 Mg + O2 2 MgO Reactantes Producto

Significado de las ecuaciones qumicas:
a) Cualitativo: Indica la clase o calidad de las sustancias reaccionantes y productos. En la
ecuacin anterior, el magnesio reacciona con el oxgeno para obtener xido de magnesio
b) Cuantitativo: Representa la cantidad de tomos, molculas, el peso o el volumen de los
reactivos y de los productos.
En la ecuacin qumica anterior, se entiende que dos molculas (o moles) de magnesio,
reaccionan con una molcula ( o mole) de oxgeno para obtenerse dos molculas ( o moles)
de xido de magnesio. Tambin se puede calcular la cantidad en gramos del producto,
tomando como base los pesos atmicos de los reaccionantes (Con ayuda de la Tabla
Peridica) .
Caractersticas de las Ecuaciones Qumicas:
Los reactantes y productos se representan utilizando smbolos para los elementos y
frmulas para los compuestos.
Se debe indicar el estado fsico de los reactantes y productos entre parntesis: (g), (l), (s),
(ac.) si se presentan en estado gaseoso, lquido, slido o en solucin acuosa
respectivamente.
El nmero y tipo de tomos en ambos miembros deben ser iguales, conforme al principio
de conservacin de la masa; si esto es as, la ecuacin est balanceada.
Reaccin qumica
Una reaccin qumica, es todo proceso termodinmico en el cual una o
ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se
transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias
llamadas productos. Los reactantes pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo
de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar
el oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al
colocarla en una llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo de
reaccin inducida.

A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones qumicas.

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones
bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se
comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones,
determinadas cantidades permanecenconstantes en cualquier reaccin qumica. Estas
cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo
de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.
Tipos de reacciones qumicas

Reacciones de la qumica inorgnica

Desde un punto de vista de la qumica inorgnica se pueden postular dos grandes modelos
para las reacciones qumicas de los compuestos inorgnicos: reacciones cido-baseo
de neutralizacin (sin cambios en los estados de oxidacin) y reacciones redox (con
cambios en los estados de oxidacin). Sin embargo, podemos clasificarlas de acuerdo con
el mecanismo de reaccin y tipo de productos que resulta de la reaccin.

REACCION DE COMPOSICIN O SNTESIS: En las reacciones de sntesis o

composicin es donde dos reactantes se combinan para formar un solo producto. Muchos
elementos reaccionan con otro de esta manera para formar compuestos, por ejemplo:
2CaO(s) + 2H2O (l)! 2Ca (OH) 2(ac)
En esta frmula se mezclan 2 moles de oxido de calcio slido con 2 moles de agua lquida
reacciona produciendo 2 moles de dihidrxido de calcio acuoso.
REACCION DE DESCOMPOSICION O ANLISIS: Este tipo de reaccin es contraria
a la de composicin o sntesis ya que en esta no se unen 2 o ms molculas para formar una
sola, sino que una sola molcula se divide o se rompe para formar varias molculas ms
sencillas, por ejemplo:
2HgO (s)! 2Hg (l) + O2 (g)

En esta formula una 2 molcula de oxido de mercurio slido se descomponen o dividen

para formar 2 molculas de mercurio y una de oxigeno, las cuales son ms sencillas que la
primera.
REACCION DE DESPAZAMIENTO O SUTITUCION: En este tipo de reaccin, un
elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un compuesto, su ecuacin
general es:
CuSO4 + Fe! FeSO4 +

Cu

En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de
hierro y cobre
REACCION DE DOBLE SUTITUCION O DOBLE DESPLAZAMIENTO: Son
aquellas reacciones que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos
AB + CD----------------- AC + BD
Por Ejemplo:
K2S + MgSO4

! K2SO4 +

MgS

En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para
formar sulfato de potasio y sulfuro de magnesio.
Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse correctamente
como de doble sustitucin.

Reacciones de la qumica orgnica

Respecto a las reacciones de la orgnica, nos referimos a ellas teniendo como base a
diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes,
aldehdos, cetonas, etc.; que encuentran su clasificacin, reactividad y/o propiedades
qumicas en el grupo funcional que contienen y este ltimo ser el responsable de los
cambios en la estructura y composicin de la materia. Entre los grupos funcionales ms
importantes tenemos a los dobles y triples enlaces y a los grupos hidroxilo, carbonilo y
nitro.

Fenmeno qumico
Se llama fenmeno qumico a los sucesos observables y posibles de ser medidos en los
cuales las sustancias intervinientes cambian su composicin qumica al combinarse entre s.
A nivel subatmico las reacciones qumicas implican una interaccin que se produce a nivel
de los tomos de valencia llamados electrones de los tomos (enlace qumico) de las
sustancias intervinientes.
En estos fenmenos, no se conserva la sustancia original, se transforma su materia,
manifiesta energa, no se observa a simple vista y son irreversibles en su mayora.
La sustancia sufre modificaciones irreversibles, por ejemplo: Un papel al ser quemado no
se puede regresar a su estado original. Las cenizas resultantes fueron parte del papel
original, y han sido alteradas qumicamente.
Balanceo de ecuaciones qumicas
Una reaccin qumica es la manifestacin de un cambio en la materia y la isla de un
fenmeno qumico. A su expresin grfica se le da el nombre de ecuacin qumica, en la
cual, se expresan en la primera parte los reactivos y en la segunda los productos de la
reaccin.
A+BC+D
Reactivos Productos
Para equilibrar o balancear ecuaciones qumicas, existen diversos mtodos. En todo el
objetivo que se persigue es que la ecuacin qumica cumpla con la ley de la conservacin
de la materia.
Mtodos
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Tanteo
El mtodo de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuacin se tengan los
tomos en la misma cantidad, recordando que en
H2SO4 hay 2 Hidrgenos 1 Azufre y 4 Oxgenos
5H2SO4 hay 10 Hidrgenos 5 azufres y 20 Oxgenos

Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo necesiten,
pero no se cambian los subndices.
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin
H2O + N2O5 NHO3
Aqu apreciamos que existen 2 Hidrgenos en el primer miembro (H2O). Para ello, con
solo agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.
H2O + N2O5 2 NHO3
Para el Nitrgeno, tambin queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrgenos en el primer
miembro (N2O5) y dos Nitrgenos en el segundo miembro (2 NHO3)
Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxgenos en el anhdrido ntrico (N2O5) nos dan un
total de seis Oxgenos. Igual que (2 NHO3)

Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Redox (Oxido reduccin)

En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se reduce.
Recordar que una reaccin de oxido reduccin no es otra cosa que una perdida y ganancia
de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor,
electricidad, etc.)
Para balancear una reaccin por este mtodo, se deben considerar los siguiente pasos
1

Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen en la

ecuacin.

Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta lo

siguiente:
En una formula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de oxidacin positivos
y negativos
El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a acepcin los hidruros de los hidruros donde
trabaja con -1

El Oxigeno casi siempre trabaja con -2

Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene numero de oxidacin 0
2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin, se analiza elemento por elemento,
comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver que elemento
qumico cambia sus nmeros de oxidacin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
Los elementos que cambian su nmero de oxidacin son el Fierro y el Oxigeno, ya que el
Oxigeno pasa de 0 a -2 Y el Fierro de 0 a +3

3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxidoreduccin

0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2
4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0 , se multiplican
los nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que tenga numero de
oxidacin 0
Fierro se oxida en 3 x 1 = 3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se oxido
se pone al que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la
ecuacin que tenga ms trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por el
mtodo de tanteo

Balanceo de ecuaciones por el mtodo algebraico

Este mtodo est basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones se deben
considerar los siguientes puntos
1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin el signo de
igual. Ejemplo:
Fe + O2 Fe2O3
ABC
2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin algebraica
Para el Fierro A = 2C
Para el Oxigeno 2B = 3C
3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece en la
mayora de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C = 2
Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos:
2B = 3C
2B = 3(2)
B = 6/2
B=3

Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son

A= 4
B=3
C=2

Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les
corresponden a cada literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la
ecuacin
4Fe + 3O2 2 Fe2O3

Ecuaciones termoqumicas
Las ecuaciones qumicas casi siempre expresan solamente la transformacin material que
constituye el proceso qumico, no indican nada sobre el intercambio de energa que tiene
lugar. Las ecuaciones qumicas se completan escribiendo en el segundo miembro el calor de
reaccin como si fuera otro producto formado en el proceso
NaOH+HClNaCl+H2O+Q
Como el calor de reaccin depende del estado fsico de las sustancias que intervienen en la
reaccin y de la temperatura y presin a que se realiza tambin habr que especificar estos
parmetros.
En termoqumica en vez de condiciones normales se consideran las condiciones estndar
que son P=1atm y temperatura del laboratorio T=25C=298.16 K. este tipo de ecuaciones se
llaman ecuaciones termoqumicas.
H2SO4 (aq) + Zn(s) ZnSO4 (aq) + H2 (g) +37.64Kcal
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l) + 136.64 Kcal
La unin del H2 con el O2 para formar agua se denominara reaccin de formacin que
generalmente se refieren a la formacin de un mol de sustancia.
H2 + O2 H2O + 68.32 Kcal
El calor desprendido o absorbido en este tipo de reacciones se denomina calor de
formacin, es caracterstico de cada sustancia.
Los cuerpos de formacin exotrmica son estables mientras que los que se forman con
absorcin de calor (endotrmicos) son estables.

C2H6O (l) + 3 O2 (g) 2 CO2 + 3 H2O + 328.00 Kcal

El calor desprendido en la combustin de un mol de un compuesto orgnico se denomina
calor de combustin.
H2O (l) H2O (g) - 10.52 Kcal
El calor absorbido en la vaporizacin de un mol de un lquido se llama calor de
vaporizacin.
Entalpia de las reacciones qumicas
Las reacciones qumicas tienen casi siempre lugar en la atmosfera luego son a presin
constante. La entalpia es una funcin de estado y cuando un sistema evoluciona desde un
estado inicial 1 a un estado final 2 se tendr que H=H2-H1=Qp.
En el caso de una reaccin qumica el estado inicial son los reactivos que intervienen y el
estado final son los productos obtenidos por lo tanto la variacin de entalpia.
Hreaccion = Hproductos - Hreactivos
Ocurrir que cuando Hproductos>HreactivosHreaccion>0 ser una reaccin endotrmica
En el caso de que Hprocutos<HreactivosHreaccion< 0 ser una reaccin exotrmica
Hay que diferenciar los casos en que escribamos una reaccin como ecuacin termoqumica
o como proceso a presin constante.
Por ejemplo tenemos la reaccin de la combustin del carbon.
C(s) + O2 (g) CO2 (g)
En el caso de que lo escribamos como ecuacin termoqumica seria.
C(s) + O2 (g) CO2 (g) + 393.5 KJ/mol
Son dos formas de expresar el mismo proceso exotermico en el primer caso el calor aparece
como un trmino ms de la reaccin. En el segundo caso se recurre a una funcin de estado.
Ag(s) + Cl2 (g) AgCl (s); H=-127 KJ/mol
Ag(s) + Cl2 (g) AgCl (s) + 127 KJ/mol

 N2 (g) + O2 (g) NO (g); H=90.29 KJ/mol

N2 (g) + O2 (g) NO (g) - 90.29KJ/mol
Entalpia de formacin
un determinado compuesto puede intervenir en multitud de reacciones pero su entalpia solo
se calcula en una de ellas que es su reaccin de formacin a partir de sus elementos en sus
correspondientes estados de agregacin (solido, liquido y gaseoso) a presin de 1 atm y a
298 K a esta entalpia se la llama entalpia estndar.
Por convenio se consideran nulas las entalpias correspondientes a todos los elementos
qumicos en su forma ms estable y en las condiciones estndar. Las entalpias de formacin
cuando se forma un mol de compuesto a partir de los elementos que los constituyen en su
estado de agregacin ms estable y en condiciones estndar.
La mayora de los calores de formacin en condiciones estndar son negativos lo que indica
que estos procesos en su mayor parte son exotrmicos (H<0).
En la descomposicin de compuestos ya formados y estables se necesita calor y por tanto
son endotrmicos (H>0).

<Calculo de las entalpias de reaccin

Se calculan siempre a partir de las entalpias de formacin en condiciones estndar de las
sustancias que intervienen en ellas. Se designa Hr
La entalpia de reaccin es igual:
Hr = npHfprodu - nrHfreactivos
Es igual a la diferencia entre la suma de las entalpias de formacin correspondientes al
nmero de moles de los productos menos la suma de las entalpias de formacin
correspondientes al nmero de moles de los reactivos que desaparecen en la reaccin.
Ley de Hess
El calor que interviene en una transformacin qumica es el mismo tanto si la reaccin se
verifica directamente en una sola etapa como si se realiza indirectamente en varias etapas.

De otra manera; la cantidad de calor desarrollada en una reaccin qumica depende

solamente de los estados inicial y final siendo independiente de los estados intermedios.
H= H1+ H2+ H3=Qp
En la realidad la ley de Hess es exacta solamente si se refiere al calor de reaccin a presin
constante o a volumen constante ya que solamente en estos casos la variacin de entalpia o
de energa interna en estos casos la variacin de entalpia o de energa interna depende
nicamente de los estados inicial y final en otros casos no sera exacta.
La ley de Hess permite tratar las ecuaciones termoqumicas como ecuaciones algebraicas es
decir pueden sumarse o restarse multiplicarlas por algn numero y simplificar para obtener
la ecuacin deseada y con ella el calor de reaccin que deseemos calcular, este mtodo se
utiliza para calcular los calores de formacin que no pueden determinarse directamente.
Entalpia o calor de combustin
Es la energa trmica desprendida cuando un mol de sustancia (arde) completamente en
oxigeno a presin de una atmosfera vendra expresado por la formula:
Hc= npHcproductos - nrHcreactivos
Entalpia de disociacin o de enlace
Es la energa necesaria para romper los enlaces existentes en un mol de sustancia en sus
tomos constituyentes
Hd=enlaces rotos - enlaces formados
Entalpia de enlace es la variacin de entalpia en condiciones estndar que acompaa a la
reaccin de formacin de un mol de enlaces a partir de los tomos aislados en estado
gaseoso. Estas entalpias serian iguales que las anteriores pero positivas.
Entropa molar estndar
Sabemos que la entropa es una funcin de estado y no puede conocerse su valor absoluto
sino solamente su variacin en un proceso. Se llama entropa molar estndar S a la
entropa de un mol de sustancia a la presin de una atmosfera y a 25C de temperatura.

Los valores de S se expresan normalmente en J/mol k. en las tablas vemos que la entropa
de los gases es mucho mayor que la de los slidos ya que hay mayor desorden en sus
partculas. Mientras que las de los lquidos son intermedia.
Variacin de la entropa en las reacciones
Como en una reaccin desaparecen una serie de sustancias y se forman otras de
propiedades diferentes en su trascurso habr una variacin de entropa en condiciones
estndar la entropa de una reaccin se calcula a partir de los valores de las entropas
molares estndar de los reactivos y de los productos.