Alcano: Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrgeno que slo contienen enlaces

simples carbono carbono.

Formula general: CnH2n+2

Reglas IUPAC:
*Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma logitud
se toma como principal la ms ramificada.

*Regla 2. La numeracin parte del extremo ms cercano a un sustituyente. Si por ambos lados hay
sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.

*Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabticamente y
precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se indica el nombre de la cadena principal.

*Regla 4. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:

Los alcanos de cadena lineal se nombran utilizando un prefijo que indica el numero de tomos de carbono que
tiene la molcula del compuesto seguido sufijo ano.

Para los ismeros de cadena lineal no ramificada se coloca una n delante del nombre. En los casos de ismeros
ramificados del butano y del pentano, se utilizan nombres especiales. Por ejemplo:
ISO-butano.
Ter-butano.
n-butano.
En los alcanos de cadena ramificada se identifica la cadena ms larga, denominada cadena principal y se
determinan los sustituyentes, que pueden ser radicales carbonados o tambin grupos funcionales.
La cadena principal se numera, partiendo del extremo ms cercano a una ramificacin, para asgnales al carbono
con el sustituyente, el menor valor posible. Luego de numeral la cadena, se escribe el nmero del tomo de
carbono que enlaza el sustituyente y separa por un guion del nombre del hidrocarburo base de la cadena principal.
Si se presenta dos grupos sustituyentes iguales enlazados con el mismo tomo de carbono de la cadena principal,
se le asigna el mismo nmero a cada grupo sustituyentes, separando por una coma, luego un guion, seguido por el
nombre del radical, al que se le antepone el prefijo de cantidad requerido
(di-, tri-,). Segn la cantidad de
bese que se repite. Luego se escribe el nombre de la cadena principal.
EN SASO DE LOS SUSTITU YENTES SEAN RADICALES ALQUILOS DE DIFERENTE TIPOS, SE
LE ORDENA ALFABT ICAMENTE, SE NUMERAN LOS TOMOS DE CARBONO Y SE INDICA
MEDIANTE NMEROS A CULES ESTN UNIDOS, SEPARADO POR GUION Y SEGUIDO DEL
NOMBRE DEL HIDROCARBURO BASE. EL ORDEN ALFABTICO SERIA: BUTIL , ETIL,
ISOPROPIL, METIL, PROPIL.

Nomenclatura
Cuando se emplea la frmula general de los alcanos (CnH2n+2), estos se diferencian uno de otro en un
grupo -CH2-, constituyendo una serie homloga.
La nomenclatura en qumica es de dos tipos: comn (o trivial) y sistemtica. Algunos nombres comunes
existen antes de que la qumica orgnica se convirtiera en una rama organizada de la ciencia qumica y
antes de que se supiera que diferentes compuestos tenan estructuras distintas. Metano, etano, propano,
n-butano, isobutano, n-pentano, isopentano y neopentano son nombres comunes. Desde 1892, los
qumicos empezaron a desarrollar un conjunto de reglas para nombrar compuestos orgnicos basadas en
su estructura, las que nosotros llamamos ahora reglas de la IUPAC, donde IUPACsignifica "International
Union of Pure and Applied Chemistry".
Las reglas IUPAC ms recientes para la qumica orgnica se publicaron en 1979. Habra que puntualizar
que las reglas IUPAC ofrecen a menudo varias maneras de nombrar un nico compuesto. As, mientras que
es cierto que no existen dos compuestos con el mismo nombre, es incorrecto creer que hay un solo
nombre IUPAC para un compuestos determinado.
Las reglas de la IUPAC no son el nico sistema de nomenclatura en uso actualmente. El Chemical
Abstracts Service vigila todas las palabras importantes de las revistas cientficas que publican trabajos
relacionados con la qumica y publica resmenes breves de esos trabajos. La publicacin Chemical
Abstractsy sus ndices son absolutamente esenciales en la prctica de la qumica. Durante muchos aos la
nomenclatura del Chemical Abstracts era muy similar a la nomenclatura IUPAC, pero la tremenda

explosin de conocimientos qumicos en los aos recientes ha requerido que el Chemical

Abstracts modifique su nomenclatura de manera que sus ndices estn mejor adaptados a la bsqueda
mediante computadoras. Esto significa que siempre que sea viable, un compuesto tiene un nico
nombre Chemical Abstracts. Lamentablemente, este nombre puede ser diferente a los otros nombres
IUPAC. En general es ms fcil relacionar mentalmente una estructura qumica con su nombre IUPAC que
con su nombre Chemical Abstracts.
Merece la pena advertir que la denominacin genrica de un frmaco no deriva directamente de la
nomenclatura sistemtica. Es ms, diferentes compaas farmacuticas llamarn al mismo frmaco por su
propio nombre comercial, que es diferente a su nombre genrico. Los nombres genricos se crean bajo la
peticin (con honorarios) por el U.S. Adopted Names Council, una organizacin privada fundada por la
American Medical Association y la American Pharmaceutical Association.

PROPIEDADES FSICAS
Las propiedades de los alcanos dependen de su estructura: sus molculas presentan enlaces covalentes y
estn constituidos por elementos que poseen electronegatividades relativamente iguales: carbono (2.5);
hidrgeno (2.1). Esto hace que las molculas de los alcanos sean "esencialmente" no polares.
Las fuerzas que mantienen unidas a las molculas no polares (fuerzas de Van der Waals) son dbiles, de
alcance limitado y actan principalmente en las superficies moleculares donde las molculas tienen mayor
contacto. Esto hace que cuanto ms grande sea una molcula, ms intensas sean las fuerzas
intermoleculares, lo que incide en algunas propiedades fsicas.
Una sustancia se encuentra en estado lquido y no en estado gaseoso debido a que existen fuerzas de
cohesin entre las molculas (fuerzas de atraccin intermoleculares) que son mayores en el estado lquido
que en fase gaseosa
En qu forma se relaciona la estructura molecular con las propiedades fsicas de los compuestos? Los
estados slido, lquido y gaseoso de un compuesto no representan diferencias en la estructura de las
molculas individuales; ms bien, representan variaciones en la disposicin de las molculas. en un slido,
las molculas estn acomodadas de manera muy compacta y estn relativamente inmovilizadas en
una red cristalina ordenada. Las fuerzas de atraccin entre molculas alcanzan un mximo. En el estado
lquido, las atracciones moleculares continan existiendo, pero las molculas son mviles; tienen ms
energa cintica. La movilidad molcula en la fase de vapor es tan grande que prcticamente no existen
atracciones moleculares y cada molcula es, en teora, independiente de las otras. Se requiere energa, en
forma de calor, para suministrar a las molculas el mpetu y movilidad que necesitan para desprenderse
de la red cristalina y formar un lquido o para romper todas las fuerzas de atraccin y convertirse en vapor.
A temperatura ambiente (26 C) y una atmsfera de presin, el metano, el etano, el propano y el butano
son gases a temperatura ambiente. Los alcanos no ramificados desde el pentano (C 5H12) al heptadecano
(C17H36) son lquidos, y a partir de C18 en adelante, son slidos.

PUNTO DE FUSIN
Como en el caso anterior, aumenta a medida que crece el peso molecular. Este aumento no es tan regular,
debido a que los alcanos con nmero par de tomos de carbono se compactan en el estado cristalino
haciendo que las fuerzas de atraccin entre las cadenas individuales sean mayores, y por consiguiente, los
puntos de fusin lo sean tambin. Los alcanos slidos son materiales blandos, generalmente de bajo punto
de fusin. Lo compacto o la simetra molecular ordinariamente aumenta el punto de fusin de un
compuesto. Estas molculas encajan con ms facilidad en una red cristalina. Una red cristalina ms
estable requiere ms energa para destruirse. En consecuencia, generalmente los puntos de fusin son
ms altos para compuestos altamente ramificados que para compuestos con una cadena ms larga y
recta. Analicemos nuevamente los ismeros del pentano, note que no existe una tendencia obvia que
permita predecir los puntos de fusin. El 2-metibutano tiene el menor punto de fusin (p.f. -160 C), le
sigue el pentano (p.f. -130 C) y por ltimo tenemos el de mayor punto de fusin; el 2,2-dimetipropano
(p.f. -17).

DENSIDAD

Los alcanos son los menos densos de todos los grupos de molculas orgnicas. Tienen densidades
menores con respecto a la densidad del agua (1g/cm3). A medida que aumenta el alcano aumenta la
densidad.

SOLUBILIDAD
Los alcanos debido a su baja polaridad se disuelven en disolventes de baja polaridad o no polares como el
benceno(C6H6), el tetracloruro de carbono (CCl4), el cloroformo (CHCl3), y el ter etlico (CH3CH2OCH2CH3).

ALCANOS
El uso mas comn de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, aceite de pino el
natural, y la cera de abeja.
USOS
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina. El metano y
el etano son los principales componentes del gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases
licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se usan como
combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como combustibles, los alcanos
medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte del diesel y
combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms importantes de los aceites
lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de carbono se encuentran en
el betn y tienen poco valor.
APLICACIONES DE LOS ALCANOS
Algunas de las aplicaciones de los alcanos en la vida cotidiana. El alto calor de combustin de los
hidrocarburos, determina su utilizacin como combustible en la vida cotidiana y en la produccin. El que ms
ampliamente se emplea con sta finalidad es el metano, el cual es un componente del gas natural. El metano
es un hidrocarburo bastante accesible, el cual se utiliza cada vez ms como materia prima qumica. Las
reacciones de su combustin y descomposicin encuentran aplicacin en la produccin del Negro de humo
destinado para la obtencin de la tinta de imprenta y de artculos de goma a partir de caucho. El metano
tambin es una fuente principal de produccin de hidrgeno en la industria para la sntesis de amonaco y de
una serie de compuestos orgnicos. Su reaccin de halogenacin permite obtener derivados halogenados del
metano; los cuales encuentran aplicacin prctica como disolventes, como el diclorometano y el tetra cloruro
de carbono. La mezcla de propano y butano conocida como gas domstico, se emplea en forma de gas
licuado, especialmente en las localidades donde no existen conductos de gas natural. Los hidrocarburos
lquidos se emplean como combustibles en los motores de combustin interna de automviles, aviones, etc.
La gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela, es esencialmente triacontano. Se ha
encontrado recientemente que un gran nmero de alcanos funcionan como feromonas, sustancias qumicas
que usan los insectos para comunicarse. Por ejemplo, el 2-metilheptadecano y el 17, 21dimetilheptatriacontano, son atrayentes sexuales de algunas especies de polilla y de la mosca tse-ts,
respectivamente.