MODELO NRTL

El modelo de dos lquidos no aleatoria (ecuacin NRTL corto) es un modelo

coeficiente de actividad que se correlaciona los coeficientes de actividad de
un compuesto I con sus fracciones molares en la fase lquida que se trate. Se
aplica con frecuencia en el campo de la ingeniera qumica para calcular
equilibrio de fases. El concepto de NRTL se basa en la hiptesis de Wilson que
la concentracin local alrededor de una molcula es diferente de la
concentracin mayor. Esta diferencia se debe a una diferencia entre la energa
de interaccin de la molcula central con las molculas de su propia especie
y que con las molculas de la otra especie
. La diferencia de energa
tambin introduce una no aleatoriedad en el nivel molecular local. El modelo
NRTL pertenece a los denominados modelos de composicin local. Otros
modelos de este tipo son el modelo de Wilson, la UNIQUAC modelo y el modelo
de contribucin grupo UNIFAC . Estos modelos de composicin local no son
termodinmicamente consistente debido a la suposicin de que la composicin
local alrededor molcula i es independiente de la composicin local alrededor
molcula j. Este supuesto no es cierto, como se ha demostrado por Flemmer en
1976.
El modelo elimina las limitaciones de Wilson para predecir el equilibrio lquido
lquido, aunque tiene tendencia a establecer falsas separaciones de fases. Es
capaz de representar el comportamiento de los equilibrios LV, LL y LLV.
En general es ms preciso que Wilson y superior a otros modelos en sistemas
agua/compuestos orgnicos.
La extensin a mezclas multicomponentes es directa.
Ofrece poca ventaja sobre la ecuacin de Wilson para sistemas que son
completamente miscibles.
Es consistente termodinmicamente y puede aplicarse a sistemas ternarios y
de orden superior usando parmetros obtenidos por regresin de datos de
equilibrio binario.

Tiene una precisin comparable a la ecuacin de Wilson para el ELV. Combina

las ventajas de las ecuaciones de Wilson y Van Laar y, como esta ltima, no es
extremadamente intensiva en tiempo de clculo. A diferencia de Van Laar,
puede usarse en sistemas diludos y en mezclas de hidrocarburos y alcoholes,
aunque, para estas ltimas, no resulta tan satisfactoria como la ecuacin de
Wilson.
Permite modelar sistemas donde existe un amplio rango de puntos de
ebullicin o composicin entre componentes, o donde se requiere resolver
simultneamente equilibrios LV y LL
Recomendaciones De Uso.- Se recomienda usar este mtodo Cuando slo
se prev una nica fase lquida, para mezclas orgnicas con presencia de agua.
Para diferentes sistemas se muestra su aplicabilidad en el siguiente cuadro:
Aplicacin
Mezclas binarias
Mezclas
multicomponentes
Sistemas azeotrpicos
Equilibrio lquido-lquido
Sistemas diluidos
Sistemas
autoasociativos
Polmeros
Extrapolacin

NRTL
A
A
A
A
A
A
NA
B

Donde:
A: aplicable
NA: no aplicable
B: bueno
La siguiente tabla muestra su utilidad en funcin del tipo de proceso
Tipo de Proceso
Alquilacin de HF
Aromticos
Produccin de ter (MTBE, ETBE,
ter-amil metil eter TAME)
Plantas de etilbenceno / estireno
Produccin de cido tereftlico
Determinacin de sus Parmetros

Los parmetros NRTL se ajustan a los coeficientes de actividad que han sido
derivados de los datos determinados experimentalmente equilibrio de fases
(vapor-lquido, lquido-lquido, slido-lquido), as como de los calores de la
mezcla. La fuente de los datos experimentales son a menudo los bancos de
datos fcticos, como el Banco de Datos de Dortmund . Otras opciones son el
trabajo experimental directa y coeficientes de actividad previstos con UNIFAC y
modelos similares. Cabe destacar que para la misma mezcla lquida podran
existir varios conjuntos de parmetros NRTL. El parmetro NRTL establecer a
utilizar depende de la clase de equilibrio de fase (es decir, slido-lquido,
lquido-lquido, lquido-vapor). En el caso de la descripcin de un equilibrio
vapor-lquido es necesario saber que la presin de vapor saturado de los
componentes puros se utiliz y si la fase gaseosa fue tratado como un ideal o
un gas real. Valores de la presin de vapor saturado precisas son importantes
en la determinacin o la descripcin de un azetropo . El gas de fugacidad
coeficientes se establecen principalmente a la unidad (suposicin de gas ideal),
pero para los equilibrios vapor-lquido a altas presiones (es decir,> 10 bar) se
necesita una ecuacin de estado para calcular el coeficiente de fugacidad de
gas para una descripcin de gas real.
Las ecuaciones a usar son:
Para un sistema binario:
La ecuacin NRTL incluye 3 parmetros y son independientes de la
composicin y la temperatura. Estos parmetros son
Se escribe como:

Dnde:

, b 12 , b21 .

Ademas:

A dilucin infinita

, b 12 , b21 , son propios para cada par de especiesen particular.

Estos coeficientes de actividad 1, 2, se utilizan para un sistema binario en:
y
La adicin de estos da:

De donde tenemos:

Los cuales utilizamos para la grfica del punto de roco y burbuja.

Bibliografa
http://translate.google.com.bo/translate?
hl=es&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Non-random_twoliquid_model&prev=search