INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO

SANTIAGO MARIO
EXTENSIN PORLAMAR

ANALISIS CRITICO
CAPITULO I y II

Profesor:
Julin Caneiro
Realizado por:
Pedro Huarac C.I 84.566.392

Porlamar, Marzo 2015.

ELECTROQUMICA

Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la

energa qumica.[] En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de un
conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor inico que tambin es muy importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser
una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
[]

Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada

externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de potencial
elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce como un
"acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera, celda galvnica o electricity.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones

de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de
estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis
potenciomtrico.

TIPOS DE ELECTROQUMICA
La electroqumica estudia los cambios qumicos que producen una corriente elctrica y la
generacin de electricidad mediante reacciones qumicas. Es por ello, que el campo de la
electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones:
La primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que se
producen por accin de una corriente elctrica, La otra seccin se refiere a aquellas
reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una
celda o pila galvnica.
Celdas Electrolticas

Son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca
reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las
celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos
sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente de corriente directa.

Celdas Voltaicas o Galvnicas

Son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin
producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se
encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de
un circuito externo.

En todas

las reacciones

electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto, son reacciones de xido

reduccin (redox).soluciones electrolticas.

LEYES DE FARADAY
Primera Ley de Faraday:
La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin en un
electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a travs
del circuito.
Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en coulambios o faraday)
para depositar un equivalente gramo de una sustancia.
La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coulomb (C). Un coulomb se define como
la cantidad de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere
(A) de corriente durante un segundo.
Intensidad (A) = Coulombios = Amperios x segundos
Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)
El equivalente qumico:

masaatomica 56
g
= =18,66
valencia
3
equig

El equivalente Electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Segunda Ley de Faraday:

Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de
electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos.
Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma
cantidad de electricidad.La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se
conoce como equivalente electroqumico.
Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin.
Su validez no se altera por variaciones de temperatura, presin, naturaleza del solvente y
del voltaje aplicado.
Ecuacin de Nernst
La ecuacin de Nernst fue formulada por el fsico-quimico alemn Walther Hernann Nernst
es utilizada para hallar el potencial de reduccin en los electrodos en condiciones diferentes
a los estndares.
La ecuacin tiene la siguiente forma:
E= E RT / nF .ln (Q)
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.
E= potencial en condiciones estndar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin.

F= constante de Faraday (con un valor de 96500 C/mol, aprox.)

Q= cociente de reaccin.

De ste modo, para la reaccin aA + bB cC + dD, Q adopta la expresin:

En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, tambin conocidas como
concentraciones molares si se trata de gases o iones en disolucin, para los productos de la
reaccin, en cambio [A] y [B], son tambin las presiones parciales pero para el caso de los
reactivos. Siendo los exponentes, la cantidad de moles que conforma cada sustancia que se
encuentra participando en la reaccin (conocidos como coeficientes estequiomtricos), y a
las sustancias que se encuentran en estado slido se les da una concentracin unitaria, por
lo cual no aparecen en Q.
Los potenciales que tienen las clulas electroqumicas se relacionan con las actividades de
los reactivos y productos, stos se encuentran relacionados a su vez con las concentraciones
molares.

LA PASIVIDAD
Es la formacin de una pelcula relativamente inerte sobre la superficie de un material
(frecuentemente un metal), que lo enmascara en contra de la accin de agentes externos.
Aunque la reaccin entre el metal y el agente externo sea termodinmicamente factible a
nivel macroscpico, la capa o pelcula pasivante no permite que estos puedan interactuar,
de tal manera que la reaccin qumica o electroqumica se ve reducida o completamente
impedida.
POLARIZACIN

En teora es el terminal negativo que tiene una celda voltaica, que tiende a disolverse en el
electrolito y es el que generalmente termina proporcionando la mayor parte de la energa, al
consumirse est. Una de las causas por los que se produce la polarizacin es:
La produccin de hidrgeno gas en el ctodo a partir de H+, que termina por formar una
capa gaseosa muy elevada y de resistencia hmica.
Para evitar esto, se utilizan sustancias slidas o gaseosas, hasta el mismo aire es y puede ser
utilizado, ya que este usa el hidrgeno y vuelve a formar molculas de agua, manteniendo
as despejado el electrodo.

Polarizacin por concentracin.

La polarizacin por concentracin se asocia con las reacciones electroqumicas que son
controladas por la difusin de iones en el electrolito.
Este tipo de polarizacin se ilustra considerando la difusin de los iones hidrgeno hasta la
superficie del metal para formar hidrgeno gas en la reaccin catdica 2H+ + 2e- H2.
En la polarizacin por concentracin cualquier cambio en el sistema que haga aumentar la
velocidad de difusin de los iones en el electrolito har disminuir los efectos de la
polarizacin por concentracin y har que aumente la velocidad de corrosin.

Polarizacin por activacin.

La polarizacin por activacin se refiere a reacciones electroqumicas que estn controladas
por una etapa lenta dentro de la secuencia de etapas de reaccin en la interfase electrolito
metal. Es decir, existe una energa de activacin crtica necesaria para remontar la barrera
de energa asociada con la etapa ms lenta. Este tipo de energa de activacin queda
ejemplificada considerando la reduccin del hidrgeno catdico en la superficie de un
metal 2H+ + 2e- H2, lo que se conoce como polarizacin por sobretensin de hidrgeno.
La reaccin citada puede ser rpida, pero hasta la formacin de la molcula de H2 a partir
de H atmico debe suceder la absorcin por el electrodo y posteriormente originarse la
formacin de la molcula.

RECOMENDACIONES DE LA ELECTROQUMICA
La Electroqumica como ciencia que se encarga de estudiar la transformacin dela energa
elctrica en energa qumica y viceversa, est siendo ampliamente utilizada en la actualidad
debido al desarrollo tecnolgico que vivimos. Los avances en electrnica y nanotecnologa
han permitido la aparicin de una instrumentacin cada vez ms sofisticada, potenciando
extraordinariamente la investigacin electroqumica experimental.

En la actualidad se requiere cada vez ms de tcnicas analticas y dispositivos que permitan

la deteccin de diferentes sustancias que afectan la salud de las personas y la calidad de los
alimentos y aguas que consume la poblacin humana.
Por ejemplo, la deteccin de patgenos en la industria agroalimentaria y en el medio
ambiente a los bajos niveles exigidos y con tiempos de anlisis mnimos con el fin de
aplicar las medidas correctoras/sancionadoras pertinentes, requerimiento dos bioanalticos
avanzados basados en el reconocimiento molecular entre un receptor especfico y el
analtico. Los dispositivos analticos que se requieren deben ser capaces de detectar y en
algunos casos de cuantificar patgenos aniveles trazas presentes en fluidos biolgicos,
alimentos y muestras de inters ambiental, debido al efecto que los mismos pueden causar
en el organismo y en nuestro medio ambiente

CORROSIN GALVANICA
Ocurre cuando dos metales diferentes son expuestos a una solucin electroltica o
conductora. No necesariamente deben ser dos metales, un solo metal puede presentar
factores que provoquen la presencia de reas andicas y catdicas en el mismo metal.

TIPOS DE CORROSION
Erosin: se presenta cuando el electrolito o material corrosivo, est fluyendo, golpeando el
material continuamente como consecuencia se tiene un desgaste de este.

Exfoliacin: es una corrosin subsuperficial, el material que presenta este tipo de corrosin
muestra una superficie libre de ataques, pero este se hace aparente en las capas internas.

Intragranular: es un ataque localizado y adyacente a los contornos de los granos. Este

ataque puede ser rpido algunas veces da como resultado la desintegracin de la aleacin
con fallas catastrficas.

Picaduras: es la formacin de hoyos en una superficie relativamente libre de ataque. Es un

proceso lento pero puede ser causa de fallas inesperadas.

CARACTERSTICAS DE LA CORROSION
Las caractersticas fundamentales del fenmeno de la corrosin, es que slo ocurre en
presencia de un electrlito, ocasionando regiones plenamente identificadas, llamadas estas
andicas y catdicas, una reaccin de oxidacin es una reaccin andica, en la cual los
electrones son liberados dirigindose a otras regiones catdicas.
En la regin andica se producir la disolucin del metal (corrosin) y, consecuentemente
en la regin catdica la inmunidad del metal.

RECOMENDACIONES
La corrosin es un fenmeno de gran importancia ya que es la causa general de la
destruccin de la mayor parte de los materiales naturales o fabricados por el hombre. Se
estima que aproximadamente el 5% del producto interior bruto de un pas industrializado se
ve gastado tanto en prevenir la corrosin como reparar los daos provocados por los efectos
de sta.

Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes como la ruptura de una
pieza y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos
se disuelven cinco toneladas de acero en el mundo.

Adems que el 25% de la produccin mundial anual del acero es destruida por la corrosin
y constituye una cantidad importante.

Sin embargo, no siempre la corrosin es un fenmeno indeseable, ya que el proceso de

corrosin es usado diariamente para producir energa elctrica en las pilas secas, donde uno
de las partes fundamentales del proceso es una reaccin de corrosin.