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Fortaleza
2012
Introduo
Aminocidos
Aminocidos
Componentes bsicos das protenas.
Compostos orgnicos dipolares (anflitos).
Aminocidos
Propriedades cido-bsicas
Aminocidos
Aminocidos
Tipos de aminocidos
Determinado pelo grupo R
Leucina
Alanina
Prolina
Valina
Fenilalanina
Metionina
Triptofano
Isoleucina
Aminocidos
Tipos de aminocidos
Determinado pelo grupo R
Aminocidos
Tipos de aminocidos
Determinado pelo grupo R
Aminocidos
Tipos de aminocidos
Determinado pelo grupo R
Aminocidos
Ligao peptdica
Peptdeos
Protenas
So compostos de elevada massa molecular produzidas pelas clulas vivas de
todas as formas de vida.
So polmeros complexos de aminocidos, unidos entre si por ligaes
peptdicas.
Funes:
Enzimas
Transporte
Armazenamento
Defesa
Contrao e motilidade
Estruturais
Reguladoras
Protenas Plasmticas
Protenas Plasmticas
Fibrosas
Colgeno
Troponina
Fibrinognio
Miosina
Globulares
Hemoglobina
Enzimas
Hormnios peptdicos
Protenas plasmticas
Protenas Plasmticas
Estruturas proticas
Protenas Plasmticas
Estruturas proticas
Protenas Plasmticas
Protenas totais
Protenas Plasmticas
Concentrao protica
Velocidade de sntese
Velocidade de
catabolismo
Distribuio
Volume de lquido
Hiperproteinemia
1.
Desidratao
2.
Enfermidades monoclonais
- Mieloma mltiplo (IgG, IgA)
- Macroglobulinemia de Waldenstrm (IgM)
- Doena de cadeia pesada (Franklin)
- Resposta de fase aguda (trauma, infarto, malignidade)
3.
Hipoproteinemia
1.
2.
3.
4.
5.
Outras Causas:
- Analbuminemia
- Enteropatia perdedora de protenas
- Hipogamaglobulinemia
- Hemorragia grave.
PFA negativas
Transtirretina
Albumina
Transferrina
Frao albumnica
Albumina
Encontrada do meio
gestacional at a morte
do
perodo
Frao albumnica
Albumina
Frao albumnica
Albumina
Funes:
Frao albumnica
Albumina
Frao albumnica
Hipoalbuminemia
Reduo da Sntese
Enfermidade heptica severa, desnutrio, sndrome de m absoro
Aumento do Catabolismo Protico
Infeces ou malignidade
Perda de Protenas
Urina, fezes, pele
Distribuio Alterada
Secreo de grandes quantidades de albumina do compartimento extracelular
(ascite) devido a elevada presso portal
Analbuminemia
Fraes Globulnicas
1-Globulinas
De
acordo
com
a
separao eletrofortica
2-Globulinas
-Globulinas
-Globulinas
Fraes Globulnicas
1-Globulinas
1-Antitripsina (AAT)
Inibidor de serinoproteases
Sntese no parnquima heptico
Inibe a elastase leucocitria e brnquica
Nveis aumentados
Reao de fase aguda
Estrgenos
Nveis diminudos
Deficincia gentica
Sndrome do Desconforto Respiratria
Neonatal
Pancreatite grave
1-Globulinas
1-Glicoprotena cida (AAG)
Protena de transporte 2 mais importante
Liga-se a diversas substncias lipoflicas
Peso moleculas de aprox. 40kDa
Nveis aumentados
Nveis diminudos
Sndromes
de
perca
(Sndrome Nefrtica)
protica
1-Globulinas
1-Fetoprotena (AFP)
Uma das primeiras alfa-globulinas a aparecer no soro fetal
Protena srica dominante na vida fetal
Aparece na vida adulta em algumas enfermidades
2-Globulinas
Haptoglobina (Hp)
Protena srica que se liga irreversivelmente hemoglobina aps hemlise
Sntese heptica
Constituda por 4 cadeias polipeptdicas, com configurao semelhante da
hemoglobina (22)
Nveis aumentados
Nveis diminudos
Hemlise
Deficincias genticas
2-Globulinas
2-Macroglobulina (AMG)
Importante inibidor de proteinase no plasma.
Restrita ao espao intravascular (protena grande)
Sintetizada no parnquima heptico
Nveis aumentados
Estrgenos
Altos nveis em crianas e neonatos
Sndrome nefrtica
Nveis diminudos
Pancreatite aguda e crnica
Antes do tratamento de carcinoma
avanado de prstata
2-Globulinas
Ceruloplasmina (Cp)
-Globulinas
Protena C-Reativa (PCR)
Principal protena de fase aguda
Liga-se a estruturas celulares de
patgenos
Ativa o complemento
-Globulinas
Transferrina (TFR)
Principal protena de transporte de
ferro
Responsvel pela Capacidade Total de
Ligao do Ferro (CTLF)
Suas concentraes plasmticas so
controladas pelos nveis de Ferro
Sintetizada no fgado
Protena de Fase Aguda Negativa
Nveis aumentados na anemia
ferropriva
-Globulinas
Gamaglobulinas ou Imunoglobulinas
Anticorpos humorais
Responsveis pelo reconhecimento e neutralizao de Ag proticos
Sintetizadas nos linfcitos B diferenciados em plasmcitos
-Globulinas
-Globulinas
Hipergamaglobulinemia
Processos infecciosos
Distrbios benignos e malignos (monoclonais ou policlonais)
Hipogamaglobulinemia
Imunodeficincias primrias e secundrias
Distrbios proticos
Distrbios proticos
Distrbios proticos
Distrbios proticos
Desordens no metabolismo de Aa
Albinismo
Desordens no metabolismo de Aa
Fenilcetonria