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Informe ka de un acido dbil (acido actico) y Kps de una sal poco soluble

(CaSO4).
Hiptesis:

Planteamiento del problema.


Cul ser la Kdis de nuestro acido dbil CH3-COOH?
Introduccin DETERMINACION DE LA Ka de un acido debil
Los cidos y bases son sustancias muy comunes usadas actualmente en la
qumica y su reaccin es la base para varios productos industriales.
Bsicamente los cidos son definidos como sustancias que al ser ionizadas
en agua se disocian en iones H^+, donde los H^+ determinan el numero de
equivalentes del acido y en un acido inorgnico estos son iguales al total de
tomos de H en la molecula, en cambio en los cidos orgnicos solo se
consideran como ionizables aquellos cercanos a un tomo de oxigeno
confirindole mayor electro negatividad al mismo.
Segn Arrhenius, un acido es toda aquella sustancia, que un cierto grado de
disolucin acusa libera un protn acido H^+ a su medio, el cual se una a
una molcula de H2O para generar un ion hidronio H3O^+, por lo tanto
Arrhenius indico que la disociacin de un acido deba describirse como una
neutralizacin acido-base.
HB+H2O--------------------------B^-+H3O^+
Tipos de cidos.
Monoprocticos: Son aquellos que solo poseen un H^+ ionizable por lo que
su numero de equivalentes es igual a 1, por tanto en un proceso de
titulacin estos poseen una curva de titulacin con un nico viraje, por lo
que el calculo de su Kan por mtodo grafico resulta mucho mas evidente y
sencillo a la hora de obtener el punto de equivalencia del mismo.
Ejemplos:
HF, HNO3, HCl, HCN, CH3-COOH.
Poliprocticos: Son aquellos que poseen 2 o mas H^+ ionizable por lo que su
numero de equivalentes resulta ser mayor a 1, Por tanto en un proceso de
titulacin estos poseen una curva de titulacin con mas de un viraje en el,
por lo que el calculo de su Ka resulta un tanto mas engorroso a la hora
obtener los mltiples puntos de equivalencia del mismo.
Ejemplos:
H2SO3, H3PO4, HBO4.

Adems de acuerdo a su capacidad de disociacin ya sea parcial o total


clasificamos los cidos en: Dbiles y fuertes.
El acido dbil es aquel que es disociado parcialmente en una solucin
acuosa. Por lo tanto este aporta una mnima cantidad de sus iones H^+ a su
medio, y adems pudiendo ser capas de aceptarlos.
Ejemplo
Acido actico.
CH-COOH------------------------------------CH3-C
ionizable.

nico H^+ ion

Para obtener la Dis de un acido dbil, la podemos obtener en base a su


Ka=La cual es una medida cuantitativa de la fuerza de disociacin de sus
iones H^+ que tiene una molcula de un acido en una solucin.
Siendo este valor igual a la Que en una reaccin acido-base.
Hay varios mtodos para establecer dicha Que entre un acido dbil del tipo
HB y su base conjugada B^-.
Ejemplo:
HB (ac) H^+ (ac) +B^-(ac)
O bien podemos usar otro mtodo que consiste en aadir a un volumen de
agua determinado una cantidad de acido dbil y su base conjugada al
mismo tiempo, para producir un equilibrio.
Ejemplo:
Acido actico y su conjugado acetato sdico.
Hc2H3O2H^+ (ac)+C2H3O2^-(ac)
Con el procedimiento anterior entonces obtenemos una solucin tapono
bien solucin reguladora cuyo PH se resiste a cambiar aun cuando sea
aadido un acido fuerte.
La Ka entonces es representado mediante la formula siguiente:
Ka= [H^+] [B-]/ [HB]
Donde
[H^+]=Concentracin de H^+ del acido.
[B^-]=Concentracin de iones del acido.
[HB]=Concentracin total del acido.

Recordando que al preparar una solucin del acido dbil tenemos una
disociacin parcial del mismo:
Donde
[H^+]= [B^-]
[HB]=Concentracin inicial de HB-[H^+]
Respecto a la disociacin siguiente:

Xh----H2O---=H3O+
B-------H2O---=OHAdems decimos que esta disociacin en un medio acuoso como el agua se
da principalmente a la capacidad de la misma de ser un anfolito es decir la
capacidad de la misma de se actuar tanto como un acido o una base segn
los iones presentes en la solucion, por ello tenemos otro concepto conocido
como constante de ionizacin del agua (KW) el cual puede ser expresado de
la forma siguiente
Kw= [H3O^+] [OH-]=10^-14
Por tanto decimos que
[H^+]=10^-7
[OH-]=10^-7

a una temperatura estndar de 25c

De donde obtenemos entonces el concepto de PH=potencial hidrogeno de


una solucin
PH=-log [H^+]
POH=-log [OH^-]
PH+POH=14
PH=14-POH
Para el cual usamos el operando (p) que es igual a el logaritmo negativo de
la concentracin de iones, ya que al ser cantidades extremadamente
pequeas el PH entonces es reducido a una a un que va del 0-14

I------------------------I---------------------I
0
Acido

7
Neutro

14
Bsico

Entonces dems a partir de la Ka de un acido con el operador (p) podemos


obtener la constante de disociacin acida (ka) de una acido dbil siendo el
resultado del log10Ka, donde:

Si pKa es pequeo=Acido dbil.


Si pKa es grande=Acido fuerte
Adems resulta importante descartar la relacin inversa de la Ka de un
acido H (Ka) y su constante de basicidad (Kb) de su base conjugada es la
siguiente:
Ka=(AH)=[A^-][H^+]/[AH] =[A^-][H^+][OH^-]/[AH][OH^-]
Ka=Kw/Kb(A^-)

donde

Kw=Constante de disociacin del agua =10^-14.


Kb=Constante de basicidad.
A^-=Concentracin De iones.
Neutralizacin acido base.
Decimos que es aquella reaccin que se lleva acabo entre un acido y una
base, que segn el carcter del acido o la base distinguimos 4 casos
diferentes:
Acido fuerte Base fuerte.
Acido fuerte Base dbil.
Acido dbil Base fuerte: Este es el caso de nuestra titulacin del CH3-COOH
con NaOH, donde que decimos que en el punto de equivalencia del PH>7,
ya que este es el punto donde se han neutralizado la mitad de [H^+]
H= [A^-] y PH=pKa
Acido dbil Base fuerte.
Procedimiento.
1)Se realizaron los clculos correspondientes para preparar una solucin 0.1
M de acido actico glacial diluyendo 0.5 mL en un vaso de precipitados y
vaciando el contenido del mismo en una matraz aforado de 100 mL lenando
el mismo hasta la marca de aforo y vaciando la solucin en un frasco mbar
perfectamente etiquetado y lavado, para la solucin de NaOH 0.1M se
pesaron 4 g de NaOH en un vaso de precipitados de 50 ml, vaciando el
contenido del ,mismo en un matraz aforado de 1 L para despus llenar el
mismo hasta el aforo, se agito y despus se vacio el contenido del mismo en
un frasco color mbar de 1L perfectamente etiquetado y lavado.

2) Para la titulacin se tomaron alcuotas de 20 Ml usando una pipeta


volumtrica, colacando las mismas en vasos de precipitados de 50 mL,
como indicador se uso fenolftalena debido a que su cambio de color en el
viraje se da en un medio alcalino de 6-7.6 justo el de nuestra titulacin.
3) Se purgo la bureta con la solucin de NaOH para evitar se formen
burbujas que pudieran generar un error de medicin en la titulacin,
despus se lleno la misma y se coloco arriba del vaso de 50ml con la
alcuota de 20 Ml para `proceder a titular las mismas para esto e uso un
potencimetro previamente calibrado con soluciones buffer Ph 7 y 10
tomando nota del PH inicial de la solucin de CH3-COOH antes de agregarle
la fenolftalena y tomando nota de la variacin del PH cada 0.5 Ml hasta el
punto de viraje de la solucin y aun 3mL de exceso en la misma.
4) Con los datos obtenidos del PH se grafico PH VS Volumen para obtener la
curva de titulacin del mismo acido y mediante esta colocando 2 crculos
abajo de las 2 curvas generadas y trazando un radio en cada una el punto
de intercepcin nos dio el punto de equivalencia de la solucion, con este se
obtuvo la concentracin real de nuestro acido para despus proceder a
calcular la Ka del CH3-COOH.
5) Se compararon y se discutieron los valores de Kdis del CH3-COOH con
respecto al valor real registrado en tablas.