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TUBERCULOSIS PULMONAR
SANCHEZ CABANILLAS ELBA
BREA BEJAR MARJORIE
CRUZADO LEON KAROLAY
ya existe este trabajo
2.- EL TITULO DEL PROYECTO: "GRADO DE RESPUESTA INMUNITARIA AL
PROPIONIBACTERIUM ACNES, EN PACIENTES CUYO TRATAMIENTO
CONSISTE EN DOSIS DE ISOTRETINOINA."
GARCIA VEGA BRUNO ANDRE
MUNOZ VENTURA ALMENDRA
HERRERA ROSALES RENZO
Tienen evidencias bacteriolgicas de la para propionibacterium acnes ??
3.- PREVALENCIA DE GONORREA EN PACIENTES ATENDIDOS DURANTE EL
AO 2013 EN EL HOSPITAL ELEAZAR GUZMN BARRN
FLORES MANRIQUE WILLIAM
PEA NGULO ANTHONY
Tienen evidencias bacteriolgicas del Gonococo?
4.- TEMA: PREVALENCIA DE HIPERTENSIN ARTERIAL TIPO II EN PACIENTES
QUE SE HAN ATENDIDO EN EL 2014 EN EL POLICLCO DOCENTE SAN LUIS NUEVO CHIMBOTE
BELTRN SANTILLN ANGEL
DIAZ VERA LEONARDO
ESPINOZA GUZMN KEVIN
5.- FACTORES DE RIESGO QUE INFLUYEN EN LA PREVALENCIA DE
TUBERCULOSIS PULMONAR EN LOS PACIENTES DEL HOSPITAL LA CALETA
DE ENERO A JUNIO DEL 2014
JIMNEZ LEN LIRA VANESSA
ASCENCIO BALLADARES JONATHAN CESAR
PRETTEL MAGUIA ANDREA ALEXANDRA
6.- TTULO DEL PROYECTO: INDICE DE CASOS DE DIARREA EN NIOS DE 0-5
AOS DE EDAD, PRESENTADOS EN EL P.J. MIRAFLORES ALTO - ZONA III,
DURANTE LOS MESES DE OCTUBRE DICIEMBRE 2014
SNCHEZ VLIZ AMRICO
DELGADO HUAMAN GRACE
SILVA RODRGUEZ BRIGITTE
Tienen evidencias bacteriolgicas de la diarrea para poder establecer anlisis
inmunolgico en su trabajo??
7.- TEMA: ENFERMEDAD DE HASHIMOTO
- AMANDA MARIA VILLANUEVA FAJARDO
-SAYDA TRAUCO AGUERO
Fisiopatologa
La infeccin aguda por virus B puede ir, desde asintomtica (subclnica, sobre todo
en neonatos y nios) a hepatitis aguda hasta, hepatitis fulminante (en menos del
1%). Los factores que afectan la evolucin e historia natural de la infeccin aguda
son: a) mutaciones del virus (incluso, algunas mutaciones se han asociado
laxamente a hepatitis fulminante); b) coinfeccin con otros virus (por ejemplo virus
C o virus); c) otros factoreshepatotxicos. Aunque, a veces, un virus puede inhibir
al otro, en general, la enfermedad tiende a ser ms severa; d) estado inmunolgico
del paciente (por ejemplo, paciente con tratamiento inmunosupresor o falla renal
crnica pueden tener un curso ms severo.
Tambin hay factores que influyen en el riesgo de progresin a cronicidad y de
aclaramiento del virus: la edad del paciente y el estado inmunolgico del individuo
(un riesgo inversamente proporcional en ambos casos). Solo un 5% de los adultos
infectados, agudamente, progresan a infeccin crnica.
El perodo de incubacin del virus va de 4 a 10 semanas aproximadamente, y
durante la infeccin aguda, rpidamente se detecta el HBsAg (antgeno de
superficie) con cargas virales muy altas (viremia marcada). Aparece tambin con
frecuencia el antgeno Ag (HBeAg) marcador de infectividad. El anti-core (HBcAc) es
predominantemente IgM. Cuando la infeccin es sintomtica, el dao heptico se
establece tiempo despus de la misma (tiempo necesario para montar una
respuesta celular inmune).
Cuando la infeccin es autolimitada, hay seroconversin del antgeno del superficie
a su respectivo anticuerpo (HBsAc) y aclaramiento del virus, aunque el remplazo de
las tcnicas de hibridizacin de ADN por las de cadena polimerasa (PCR) han
demostrado niveles bajos de ADN viral remanente en mononulceares y hepatocitos
(cccADN).
La evolucin a cronicidad se define como presencia del HBsAg por seis meses o
ms, y se caracteriza por tener diversas fases:
Fase imunotolerante