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Lea con atencin este manual de funcionamiento para asegurarse de que utiliza el
analizador de forma correcta.
Antes de instalar y poner en marcha el analizador, debe leer atentamente este manual
del usuario y entenderlo. El usuario debe comprender las advertencias y seales del
analizador.
El usuario debe adquirir formacin para obtener ms informacin que la
proporcionada en el manual de funcionamiento. Contacte con su agente de EDAN.
Guarde este manual en un lugar seguro. En el futuro le seguir siendo de utilidad si
desea encontrar informacin importante sobre el analizador.
Descargo de responsabilidad
La informacin recogida en este manual ha sido recopilada meticulosamente por
nuestra compaa para sus respetados clientes, pero es posible que puedan encontrarse
algunos errores en el manual de funcionamiento. EDAN se reserva el derecho de
mejorar y actualizar los productos as como revisar el manual. Las condiciones reales
estn sujetas a los productos disponibles. Este manual de funcionamiento es un
documento meramente tcnico que no proporciona garanta expresa ni implcita.
Maneje el analizador segn las instrucciones de este manual de funcionamiento.
EDAN no se responsabiliza por los supuestos daos o prdidas directos o indirectos
causados por cualquier violacin individual o conjunta de las instrucciones del manual
de funcionamiento en lo que se refiere al uso del software o del hardware.
Marca comercial
Otros nombres de productos mencionados en este archivo son marcas comerciales o
marcas comerciales registradas de una compaa.
Copyright
Copyright 2012 EDAN
i
Legislacin y regulaciones
SFDA (Administracin estatal china de alimentos y medicamentos, del ingls State Food and
Drug Administration)
Este producto ha obtenido la certificacin de la SFDA y cumple los requisitos de ndices de
funcionamiento de seguridad, ndices de funcionamiento importantes y similares.
Garanta limitada
El periodo de garanta est relacionado con el estado de venta del analizador. La
garanta tendr validez cuando se cumplan los siguientes requisitos:
1- El sistema se utiliza segn las indicaciones de este manual.
2- En este analizador solo se puede utilizar el software y el hardware autorizado por
EDAN. El software debera ser la versin inicial con derechos de autor.
3- El servicio y mantenimiento deber ser realizado por tcnicos designados por
EDAN. Las piezas de repuesto debern estar autorizadas por EDAN.
4- La fuente de alimentacin deber cumplir las normativas nacionales.
ii
iv
ndice
Disclaimer .................................................................................................................................. i
Trademark .................................................................................................................................. i
Copyright ................................................................................................................................... i
Laws and Regulations ...............................................................................................................ii
Hazard Prompt ..........................................................................................................................ii
Limited Guaranty ......................................................................................................................ii
Warranty and Maintenance Service ......................................................................................... iii
Contents .................................................................................................................................... v
ChapterPreface............................................................................................................................ 1
1.1 Matters needing attention .................................................................................................... 1
1.1.1 Important warnings .................................................................................................. 1
1.1.2 Matters needing attention ......................................................................................... 3
1.2 Sign and Label .................................................................................................................... 5
1.3 Terminology Explanation .................................................................................................... 7
1.4 Attachment .......................................................................................................................... 8
ChapterIntroduction ................................................................................................................... 9
2.1 DS-500i series products .................................................................................................... 10
2.2 Features of this product ..................................................................................................... 11
2.3 Analyzer specification ....................................................................................................... 13
2.4 The introduction of analyzer panel.................................................................................... 19
2.5 Introduction of DS-500/DS-500i operation software ........................................................ 20
2.5.1 Window introduction .............................................................................................. 25
2.5.2 Main menu ............................................................................................................. 29
Chapter Measurement Preparation...................................................................................... 30
3.1 Requirements of installation and operation ....................................................................... 30
3.2 Tests................................................................................................................................... 31
3.3 Connection ........................................................................................................................ 32
3.3.1 The connection of power line earth wire ................................................................ 32
3.3.2 The connection of all kinds of pipe ........................................................................ 32
3.3.3 The connection of peripheral equipments .............................................................. 33
3.4 Starting the Analyzer ......................................................................................................... 35
3.4.1 Test ......................................................................................................................... 35
3.4.2 Powering on ........................................................................................................... 35
3.4.3 Logging .................................................................................................................. 36
3.5 Daily quality control and calibration confirmation ........................................................... 38
Chapter Measurement ........................................................................................................... 39
4.1 Flow diagram of analyzing procedure ............................................................................... 45
4.2 Automatic Sampling Measurement ................................................................................... 46
4.2.1 Sample Preparation ................................................................................................ 46
4.2.2 Sample Loading ..................................................................................................... 47
4.2.3 The set before the measurement ............................................................................. 48
vi
vii
CaptuloPrlogo
1.1 Puntos importantes
1.1.1 Advertencias importantes
Si detecta olor o humo inusuales apague el analizador inmediatamente y desconctelo de
la red.
Pueden producirse situaciones de peligro como incendios, descargas elctricas o lesiones si se
sigue usando el analizador en estas condiciones.
Trabaje con precaucin. No permita que salpique sangre o reactivos dentro del
analizador ni deje que la rosca caiga dentro del analizador.
Estas operaciones podran producir un cortocircuito o emisin de gases. Si se produce este
error, apague el analizador inmediatamente y desconctalo de la red.
Evite tocar el circuito del analizador, especialmente con las manos hmedas. Esto podra
producir un cortocircuito.
Maneje y utilice el analizador segn las instrucciones del manual del usuario. La
proteccin proporcionada por el analizador se perder si el operador viola los requisitos
especificados por el fabricante.
Cuando se realicen operaciones de mantenimiento y anlisis:
El operador debe lavarse las manos con desinfectante despus de terminar el trabajo.
Si se tocan las muestras de sangre puede producirse una infeccin, una descarga
elctrica o quemaduras.
Si se utilizan reactivos:
Los residuos lquidos estn contaminados con sangre, por lo que podra
producirse una infeccin. Si toca los residuos accidentalmente, lvese primero con
desinfectante y despus con jabn.
Asegrese de que el reactivo no entre en contacto con polvo, suciedad o bacterias despus
de sacarlo de su embalaje.
Manipule los reactivos con precaucin para evitar que se formen burbujas.
Utilice los reactivos con precaucin y evite que estos salpiquen. Si el reactivo salpica
fuera del equipo, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo.
Los consumibles utilizados en este analizador sern los aprobados por nuestra compaa.
La persona encargada del funcionamiento deber resolver los errores segn las
mediciones recogidas en este manual de operaciones.
Otros
Entorno de funcionamiento:
Diagnstico in vitro
Peligro biolgico
Aviso
Interfaz de red
Advertencia de lser
Puerto USB
CA
Hacia arriba
Mantener alejado de
la lluvia
No hacer rodar el
paquete
Indicadores de los reactivos:
Diluent (Diluyente): un extremo del tubo de diluyente est unido a la conexin (entrada de
diluyente) y el otro se inserta en el contenedor de diluyente.
Lyse (Lisado): un extremo del tubo del reactivo de lisado est unido a la conexin (entrada
del reactivo de lisado) y el otro extremo se inserta en el contenedor del reactivo de lisado.
Aviso: el indicador del reactivo solo puede usarse para la inyeccin del reactivo
correspondiente.
Waste liquor (Residuos lquidos): el tubo de residuos lquidos est unido a la conexin
(salida de residuos lquidos).
Aviso: el indicador del reactivo solo puede usarse para la expulsin de residuos lquidos.
1.4 Accesorios
Descripcin
Nmero
Cantidad
Analizador DS-500i/DS-500
Manual del operador
Cable de alimentacin
Envase
accesorio
con
fines
generales DS-500i/DS-500
CaptuloIntroduccin
El analizador hematolgico automtico DS-500/DS-500i de cinco piezas se utiliza para el
anlisis de muestras de sangre completa, trombocitos, Error! Hyperlink reference not valid.
y concentrado de componentes de sangre completa fuera del organismo. Tambin puede
usarse para analizar y producir 27 resultados de muestras de sangre (23 parmetros de
medicin + 2 diagramas de dispersin + 2 histogramas). Este analizador puede proporcionar
datos acerca de 4 parmetros de investigacin.
Solo es necesario que el usuario inserte la sonda de muestreo dentro del tubo de recogida de
sangre y pulse el interruptor y, a continuacin podr realizarse la medicin de forma
automtica. El analizador limpiar automticamente la sangre adherida a la sonda; por tanto,
el operador puede realizar la operacin sin tocar directamente la sangre.
DS-500/DS-500i hace un anlisis de WBC (leucocitos) mediante un detector fotogrfico
basado en tecnologa de lser semiconductor. Adopta la impedancia elctrica para medir y
analizar los RBC y los trombocitos mediante un detector de RBC, y la colorimetra para medir
y analizar la HBG, de modo que se puede obtener un recuento exacto y preciso de las clulas
sanguneas. Los datos de las mediciones se muestran en la interfaz de procesamiento de
informacin del terminal PC. Los datos de medicin se pueden presentar de diversas formas
(incluidos avisos de informacin anmala e histogramas).
Estructura principal de DS-500/ DS-500i: el analizador consta de mdulos de muestreo
automtico, unidades de dilucin y locacin de la muestra, unidades de deteccin de la
muestra, sistema de control del teclado, sistema de control por microprocesador, sistema de
salida de resultados de medicin y sistema de alimentacin.
mbito de uso de los productos DS-500/DS-500i: realizar mediciones diferenciales de CBC y
WBC de la sangre humana.
10
Los resultados obtenidos con este analizador tienen una alta precisin. Adopta la
tecnologa lser WBC 5 diferencial, la tecnologa de impedancia elctrica, para medir la
cantidad y el volumen de las clulas sanguneas, y la colorimetra para medir la HGB.
Sus cuatro modos de anlisis diferentes (modo sangre completa, modo dilucin previa,
modo microdilucin previa, modo MT) hacen que el anlisis sea ms flexible.
Este analizador cuenta con un transportador automtico que puede contener 60 muestras.
En el analizador se puede instalar un lector de cdigos de barras.
El uso de contrasea sirve para gestionar los permisos del usuario y para modificar el
coeficiente de calibracin y el intervalo de valores normales que pueden evitar un
incorrecto.
Puede limpiar de forma inteligente todo el sistema de lquidos. El flujo inverso de presin
positiva y la parada del alto voltaje pueden resolver el problema del bloqueo. Puede
11
12
13
Hematrocrito (HCT)
Histograma
Nombre en chino
Nombre en espaol
Abreviatura
Histograma de eritrocitos
Histograma de RBC
Histograma de trombocitos
Histograma de PLT
Nombre en chino
Nombre en espaol
Abreviatura
Diagrama
Diagrama de dispersin
de
dispersin Diff
Diagrama
dispersin BASO
Principio de medicin
Tecnologa de impedancia, tecnologa de lser semiconductor, colorimetra
Pantalla
-
14
de
Gestin de datos:
-
Velocidad de medicin
60 muestras/hora
Tamao de la muestra:
-
Reactivos:
3 reactivos
-
Diluyente HD-50
Limpiador HD-50
Consumo de reactivos
-
2. Especificaciones fsicas
Requisitos de alimentacin:
-
temperatura: 15-35 C
humedad: 35%-80%
Tamao y peso
15
altura:460 mm
anchura:470 mm
longitud:700 mm
Los residuos lquidos se tratan segn las leyes y regulaciones vigentes de nuestro
pas.
3. Datos de funcionamiento
Intervalo mostrado
Elemento de medicin
Intervalo mostrado
WBC
099,9 109/l
RBC
08,00 1012/l
HGB
0300 g/l
PLT
0999 109/l
Valores de fondo
Parmetro
WBC
0,2 109/l
RBC
0,02 1012/l
HGB
2 g/l
PLT
10 109/l
Aviso: los valores de fondo de uso general son los valores de autocontrol que utiliza el
software durante el funcionamiento habitual.
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Reproducibilidad
Las muestras de sangre que cumplan los requisitos se analizarn 11 veces de forma continua.
Se eligen 2 resultados de las 11 mediciones para calcular la repetibilidad.
Tolerancia de CV de la
Elemento de medicin
reproducibilidad de la
Intervalo de medicin
medicin
WBC
3,010,0 109/l
RBC
1,5
3,505,50 1012/l
HGB
1,5
110160 g/l
PLT
5,0
100300 109/l
MCV
1,0
80100 fl
Arrastre
El arrastre se usa para marcar el grado de contaminacin que se arrastra de una muestra de
concentracin alta a una muestra de concentracin baja.
Elemento
Arrastre
WBC
0,5
RBC
0,5
HGB
0,6
PLT
1,0
17
Linealidad
En los distintos modos se preparan muestras con concentraciones diferentes. Las muestras con
concentraciones diferentes se miden de forma aleatoria para obtener una ecuacin de
regresin lineal con la que se puede calcular el gradiente y la interseccin y, a continuacin,
puede calcularse el valor terico. Puede obtenerse la desviacin entre el valor terico y el
valor del anlisis.
Elemento
Intervalo de medicin
9
110 10 /l
WBC
10,199,9 10 /l
Tolerancia de la
linealidad
9
0,3 10 /l
5%
12
0,05 10 /l
1,017 10 /l
12
5%
1070 g/l
2 g/l
71240 g/l
3%
0,31 10 /l
RBC
12
HGB
9
20100 10 /l
PLT
101999 10 /l
10 10 /l
10%
18
19
(2) Haga clic en Examinar para seleccionar el directorio de instalacin (el directorio de instalacin
predeterminado es C:\Archivos de programa\EDAN\PcTerminal).
20
21
22
Configuracin
Tras la instalacin, es posible que no pueda conectar con el equipo principal, en cuyo caso debera
configurarse la direccin IP de dicho equipo principal.
(1) Asegrese de que la direccin IP de la tarjeta de red conectada con el equipo principal es 192.168.103.*
(* representa cualquier nmero vlido).
Abra la configuracin de red del sistema operativo y busque la tarjeta de red conectada al equipo principal.
Haga clic con el botn derecho del ratn y pulse "Property". Seleccione "Protocolo de Internet (TCP/IP)" y
pulse "Property".
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(2) Ejecute el software de DS-500. Ejecute el submen Configuracin del equipo principal de
Configuracin del sistema en el men de configuracin para configurar la direccin IP del equipo
principal como: 192.168.103.* (* representa cualquier nmero vlido).
24
2.5.2Descripcin de la ventana
Barra de ttulo:
En la barra del ttulo se muestra el logotipo de la compaa, el tipo de analizador y el nombre
de usuario. La ventana puede moverse arrastrando la barra del ttulo con el ratn. A la derecha
de la ventana se encuentran los botones de minimizacin, maximizacin y cierre.
Barra de mens:
La barra de mens de comandos est debajo de la barra de ttulo. En la barra de mens
encontramos, de izquierda a derecha, archivo (A), editar (E), datos (D), accionar (C),
configurar (C), usuario (U) y ayuda (Y).
Barra de herramientas:
Los principales botones comando estn en la barra de herramientas. El analizador puede llevar
a cabo la orden haciendo clic en estos botones con el ratn.
De izquierda a derecha, los botones de la barra de herramientas son medicin, configuracin
de la medicin, inyeccin de lquido, insercin/restauracin de urgencia, calibracin de
control de calidad, mantenimiento, men principal, configuracin, lista de tareas, lista de
resultados, examinar datos, revisin, caractersticas, bsqueda, imprimir, salir, apagar,
tratamiento de errores.
25
26
rea de datos:
El rea de datos es el rea en que se editan/muestran los datos procesados.
Barra de estado:
La barra de estado est situada en la parte inferior de la ventana principal e incluye las 2 reas
siguientes:
rea de informacin adicional:
27
En el rea de estado del analizador se muestran 7 parmetros de estado del sistema y sus
iconos correspondientes. De izquierda a derecha, los parmetros son: estado del diluyente,
estado del reactivo de lisado, estado de los residuos lquidos, modo de medicin, modo de
inyeccin de la muestra, estado del analizador y estado en lnea.
Los iconos de diluyente, reactivo de lisado y residuos lquidos indican su estado de aplicacin. Si
el diluyente y el reactivo de lisado son insuficientes o si el recipiente de residuos lquidos est
lleno, se muestra una seal de advertencia en color amarillo.
El sistema cuenta con cuatro modos de medicin: modo de sangre completa, modo de MT, modo
de dilucin previa y modo de microdilucin previa.
El sistema cuenta con dos modos de inyeccin de muestras: modo de inyeccin de muestras
manual y modo de inyeccin de muestras automtico.
El sistema cuenta con dos estados del analizador: estado normal y estado anmalo.
28
2.5.3Men principal
Cuando el sistema se registra con xito, aparece un men principal en la interfaz principal.
Si no se muestra la interfaz principal, haga clic en el botn de men principal de la barra
de herramientas para que se muestre la interfaz del men principal. Se muestran varias listas
de men importantes del programa: medicin, gestin de datos, cierre de sesin,
configuracin, servicio y calibracin de control de calidad. El usuario puede acceder
cmodamente a estas funciones principales.
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trabajo
valid. almacenamientoError!
Hyperlink reference not valid.y
Error! Hyperlink reference not
valid.
15 35
-10 45
Humedad relativa
35%80%
10%90%
Presin baromtrica
70 kPa110 kPa
50 kPa110 kPa
Temperatura
ambiente
30
3.2 Anlisis
El analizador hematolgico de la serie EDAN DS-500 se ha inspeccionado
cuidadosamente antes de su entrega. Sin embargo, le sugerimos que realice los
siguientes anlisis y notifique de forma oportuna las anomalas producidas durante el
transporte.
Anlisis de apariencia
Compruebe si hay roces en el exterior del analizador y si la lista del apndice est
completa.
31
3.3 Conexin
3.3.1 Conexin a tierra del cable de alimentacin
Coja el cable con el enchufe tripolar. Inserte uno de sus extremos en la toma de la
parte posterior del analizador y el otro extremo en la toma de alimentacin. Si el
cable tripolar se conecta a una toma triple con conexin a tierra, el dispositivo se
conectar a tierra de forma automtica.
Aviso: asegrese de utilizar el cable de alimentacin proporcionado con el equipo.
Si se utiliza otro cable, el operador podra recibir una descarga elctrica.
3.3.2 Conexin de los distintos tipos de tubos
Aviso:
Haga todo lo posible por colocar los recipientes del diluyente y el reactivo de lisado a la
misma altura del analizador.
No utilice tubos que no se hayan proporcionado con el equipo. Si necesita tubos similares,
contacte con el representante de atencin al cliente.
32
33
Hay cuatro conectores en el analizador para transmitir los datos. Se muestran en la siguiente
imagen.
Nombre de la interfaz
Explicacin
Interfaz USB
Interfaz de red
Interfaz de
comunicaciones
34
35
WBC
0,2 109/l
RBC
0,02 1012/l
HGB
2 g/l
PLT
10 109/l
ser exacto.
37
38
Captulo Medicin
Pueden adoptarse el modo de muestreo automtico y el modo de muestreo manual en la
medicin de la muestra.
El modo de muestreo automtico se usa siempre para analizar lotes de muestras. En este modo
pueden colocarse al mismo tiempo 60 muestras en el soporte para tubos de ensayo. Cuando
las muestras estn bien colocadas en el soporte, se pueden llevar a cabo otras operaciones
(absorcin y anlisis de la muestra) automticamente. El nmero de muestra puede obtenerse
de la lista de tareas y del escner del cdigo de barras (accesorio importante) para realizar la
medicin.
Aviso:
El muestreo automtico solo est disponible para el modelo DS-500i en modo sangre
completa.
El muestreo manual se utiliza siempre para analizar muestras sencillas. En este modo, la
inyeccin de muestras finaliza mediante la sonda de muestreo. Con este modo puede medirse
sangre terminal y es adecuado para sangre completa, MT, dilucin previa y microdilucin
previa.
Parmetro de medicin
CBC+DIFF
Se miden los 23 parmetros siguientes (se aaden 5 parmetros de medicin diferencial):
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV,
PCT NEU#, NEU%, LYM#, LYM%, MON#, MON%, EOS#, E0S%, BAS#, BAS%
Nmero de muestra
39
Seales A y B
40
41
42
Informacin IP:
La informacin IP supone la explicacin del resultado de la muestra para el paciente. Si el
resultado es superior o inferior al valor umbral, se mostrar las siguientes seales:
Informacin IP
WBC
Informacin
El
nmero
Anotacin abreviada
Informacin
Anotacin abreviada
de
NEU#
Blastocito
Blastocito
de
NEU#
Granulocito inmaduro
Granulocito inmaduro
El nmero de LYM es
LYM#
Desviacin
LYM#
izquierda
Desviacin a la derecha
Desviacin a la derecha
MON#
Poca hemolizacin
Poca hemolizacin
EOS#
NRBC
NRBC
El nmero de BAS es
BAS#
Variantes de linfocitos
Variantes de linfocitos
alto
El nmero de WBC es
WBC
Diagrama de dispersin
Diagrama de dispersin de
de WBC anmalo
WBC anmalo
El Nmero de clulas
Clulas seniles
neutrfilos es bajo
El
nmero
neutrfilos es alto
bajo
El nmero de LYM es
la
Desviacin a la izquierda
alto
El
nmero
de
monocitos es alto
El nmero de EOS es
alto
bajo
El nmero de WBC es
WBC
alto
seniles es alto
RBC-HGB
Microcitosis
Microcitosis
Anisocitosis
Anisocitosis
Macrocitosis
Macrocitosis
El nmero de RBC es
RBC#
alto
Hipocroma
Hipocroma
Alteracin de HGB
Alteracin de HGB
Hipocroma
Hipocroma
HGB anmala
HGB anmala
Anemia
Anemia
Poiquilocitosis
Poiquilocitosis
PLT
43
Trombocitopenia
PLT#
Trombocitos grandes
Trombocitos grandes
El nmero de PLT es
PLT#
Agregaciones de PLT
Agregaciones de PLT
Trombocitos pequeos
Distribucin anmala de
alto
Trombocitos
44
Muestreo manual
informacin de la muestra.
Modo de
el tanque.
sangre
Modo de MT
Modo de
Modo de
dilucin previa
microdilucin
completa
previa
La sonda de muestreo se
Dilucin manual
ensayo.
45
46
Gire el tubo de ensayo hacia arriba y abajo suavemente. Evite que se formen burbujas en
la muestra.
1. Los tubos de ensayo con muestras de sangre completa se colocan sobre el soporte para
tubos de ensayo.
2. La placa de mezclado (componente opcional) se coloca sobre el soporte para tubos de
ensayo con el tubo de ensayo de muestras.
3. Gire el soporte para tubos de ensayo para mezclar cada muestra.
4. El soporte para tubos de ensayo se coloca sobre la mesa de trabajo.
47
2.
48
del paciente e informacin del mdico. Seleccione la lista de trabajo con el ratn o con la tecla
del cursor para verla.
Adicin de una lista de trabajo
1. Si quiere aadir una nueva lista de trabajo, haga clic en Aadir en la parte inferior de la
pantalla. Introduzca la informacin destacada en el cuadro de dilogo para configurar la
nueva lista de trabajo.
Informacin de la muestra: nmero de muestra, nmero de soporte para tubos de ensayo,
nmero del tubo de ensayo, parmetro de medicin.
Informacin del mdico: mdico remitente, departamento, comentarios
Informacin del paciente: nombre del paciente, nmero de paciente, sexo del paciente, edad
del paciente, rea de ingreso, nmero de cama
2. Haga clic en Aadir y guarde esta lista de tareas. Se mostrar una nueva lista de tareas
en la entrada de listas.
3. El usuario puede continuar aadiendo una nueva lista de tareas haciendo clic de nuevo en
Aadir en la ventana de adicin. La ventana se cierra haciendo clic en Cerrar.
Aviso: utilice caracteres en espaol o nmeros para editar el nmero de muestra. El nmero,
con un mximo de 15 bits, est en orden ASCII.
El nmero de muestra puede leerse automticamente mediante el cdigo de barras del tubo de
ensayo. La informacin requerida por el nmero puede modificarse mediante la gestin de los
datos guardados.
Pegue una etiqueta con el cdigo de barras. Ponga la etiqueta frente al lector de cdigos de
barras.
La anchura del cdigo de barras puede ser de 6,8 mm, 7,5 mm, 10,4 mm, 13 mm o 21 mm.
Cuando utilice los cdigos de barras para leer los datos, asegrese de que se aplican al lector
de cdigos de barras de DS-500i.
Aviso:
50
Aviso:
51
52
Elija muestreo automtico" mediante la tecla SAMPLE del panel del analizador. En el
modo de muestreo automtico, la informacin de la muestra se introduce en el software
pulsando FUNCTION.
La informacin de la medicin se mostrar tanto en la pantalla como en la interfaz del
software.
Si se realiza la medicin de la muestra, los datos de los resultados se mostrarn en la pantalla.
Aviso:
53
Se obtiene una muestra de sangre del paciente. (La cantidad se decide en funcin de la
cantidad de anticoagulante EDTA).
Aviso:
La longitud del tubo de ensayo deber ser igual o inferior a 75 mm. El volumen requerido de la
muestra puede verse en la tabla siguiente:
volumen requerido
1 ml o ms
Volumen extrado
Aproximadamente
microlitros
54
15
55
Medicin
1. Elija Medicin en el men Operacin o en la barra de herramientas. En este
momento, la sonda de muestreo desciende y puede observarse el cuadro de dilogo de la
siguiente imagen. El usuario puede introducir la informacin de la muestra y la
informacin relevante. Pulse Aceptar o el botn PUSH del panel para realizar la
medicin. Pulse Cancelar para cerrar la interfaz de medicin.
56
Aviso:
El usuario deber realizar las operaciones siguientes antes de confirmar la medicin.
(1) Invertir el tubo de ensayo para mezclar por completo su contenido.
(2) Destapar el tubo y extraer la muestra. Evitar que la sangre salpique.
(3) Insertar la sonda de muestreo hasta que toque el fondo del tubo.
Informacin importante
Si el usuario utiliza el panel del analizador en lugar del software del ordenador:
1. Pulse SAMPLE en el panel del analizador para elegir la opcin de Inyeccin de
muestras manual. A continuacin pulse FUNCTION para confirmar. La sonda de
muestreo empieza a descender.
2. Pulse MODE para elegir el modo de medicin. Pulse PUSH de nuevo y empezar la
medicin.
Se mostrarn avisos importantes en la pantalla del analizador y en la interfaz del ordenador.
Los datos de la medicin se mostrarn en la pantalla tras la medicin.
Trminos especiales de la pantalla del equipo principal:
WB: sangre completa
PD: dilucin previa
MPD: microdilucin previa
Aviso
Asegrese de que se ha preparado la muestra y la sonda de muestreo se ha insertado en el
tubo de ensayo antes de presionar el botn PUSH.
El sistema aadir el nmero 1 al nmero de muestra previo para calcular el nmero de
medicin actual si no se ha introducido el nmero de muestra.
4.3.2 modo de medicin dedilucin previa/microdilucin previa.
El modo de medicin de dilucin previa/microdilucin previa es un modo para analizar la
sangre terminal diluida.
1. Inyeccin
2. Recogida y preparacin de la muestra
3. Introduccin de los datos de la muestra
4. Medicin de la muestra
57
Inyeccin de diluyentes
Pulse el botn de inyeccin de la barra de herramientas o del panel para iniciar el programa de
inyeccin. Se mostrar un cuadro de dilogo.
1. Tome un tubo de ensayo limpio e inserte la sonda de muestreo en el mismo. Haga que la
parte delantera de la sonda toque la parte superior de la pared lateral del tubo.
2. Pulse el botn de "inyeccin de diluyentes" en la pantalla o el botn de inicio en el panel.
Aada 1 ml de diluyente en el tubo. Retire el tubo cuando la sonda de muestras se aparte
automticamente.
3. El proceso de inyeccin se realiza cuando se pulsa el botn "inyeccin" o el botn de
inicio del panel. La inyeccin finaliza cuando se pulsa el botn "salir" en la pantalla o el
botn de funcin del panel.
20 microlitros
58
Volumen
diluida
extrado
de
muestra
400 microlitros
10 microlitros
Volumen
diluida
400 microlitros
extrado
de
muestra
59
Medicin
1. Elija Medicin en el men Operacin o en la barra de herramientas. En este
momento, la sonda de muestreo desciende y puede observarse el cuadro de dilogo de la
siguiente imagen. El usuario puede introducir la informacin de la muestra y la
informacin relevante. Pulse Aceptar o el botn PUSH del panel para realizar la
medicin. Pulse Cancelar para cerrar la interfaz de medicin.
Aviso:
El usuario deber realizar las operaciones siguientes antes de confirmar la medicin.
(1) Invertir el tubo de ensayo para mezclar por completo su contenido.
(2) Destapar el tubo y extraer la muestra. Evitar que la sangre salpique.
(3) Insertar la sonda de muestreo hasta que toque el fondo del tubo.
2. Si se inserta la sonda de muestreo hasta el fondo del tubo de ensayo, puede que se bloquee
60
la boca de la sonda. Por tanto, el extremo de la sonda debera estar ligeramente por encima del
fondo del contenedor cuando se absorba la muestra.
3.
Informacin importante
Si el usuario utiliza el panel del analizador en lugar del software del ordenador:
Pulse SAMPLE en el panel del analizador para elegir la opcin de Inyeccin de muestras
manual. A continuacin pulse FUNCTION para confirmar. La sonda de muestreo empieza
a descender.
2. Pulse MODE para elegir el modo medicin. Pulse PUSH de nuevo y empezar la
medicin.
Se mostrarn avisos importantes en la pantalla del analizador y en la interfaz del ordenador.
Los datos de la medicin se mostrarn en la pantalla tras la medicin.
Trminos especiales de la pantalla del equipo principal:
WB: sangre completa
PD: dilucin previa
MPD: microdilucin previa
Aviso
Asegrese de que se ha preparado la muestra y la sonda de muestreo se ha insertado en el
tubo de ensayo antes de presionar la tecla PUSH.
El sistema aadir el nmero 1 al nmero de muestra previo para calcular el nmero de
medicin actual si no se ha introducido el nmero de muestra.
Coloque el diluyente bajo la sonda de muestreo para su absorcin cuando la medicin del
fondo se realice en modo dilucin previa o microdilucin previa.
4.3.3 Modo MT de medicin
El modo MT de medicin es una forma de analizar las muestras de sangre perifrica
(sangre de la yema del dedo).
1. Recogida y preparacin de la muestra
2. Configuracin del modo manual, eleccin del modo de medicin de MT e
introduccin del nmero de muestra.
3. Medicin de la muestra
Recogida y preparacin de la muestra
La sangre perifrica se recoge, se coloca en un tubo Eppendorf y se agita bien. El
volumen del tubo de ensayo del modo de MT es de 1,5 ml. El volumen de absorcin de la
muestra es de aproximadamente 15 microlitros.
Notas:
El tubo Eppendorf es el tubo de recogida de sangre perifrica terminal al que se ha
aadido anticoagulante. Se trata de un tubo de recogida de sangre especfico
utilizado para sangre perifrica.
Recoja la muestra de sangre del lbulo de la oreja y de la yema del dedo tan pronto
como est preparado para realizar la medicin. Determinados anticoagulantes puede
61
62
Aviso:
El usuario deber realizar las operaciones siguientes antes de confirmar la medicin.
(4) Invertir el tubo de ensayo para mezclar por completo su contenido.
(5) Destapar el tubo y extraer la muestra. Evitar que la sangre salpique.
(6) Insertar la sonda de muestreo hasta que toque el fondo del tubo.
2. Si se inserta la sonda de muestreo hasta el fondo del tubo de ensayo, puede que se bloquee
la sonda. Por tanto, el extremo de la sonda debera estar ligeramente por encima del fondo del
contenedor cuando se absorba la muestra.
3.
Informacin importante
Si el usuario utiliza el panel del analizador en lugar del software del ordenador:
1. Pulse SAMPLE en el panel del analizador y elija muestreo manual. A continuacin
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65
4.5 Apagado
Cuando el analizador se apaga, se limpia el sistema de lquidos. El programa de apagado se
debe ejecutar cada da despus de las operaciones de medicin.
El analizador se apagar despus de que haya estado funcionando durante ms de 24 horas
o y se hayan analizado 500 muestras.
Aviso: asegrese de que el programa de apagado se ejecuta y de que el analizador se limpia.
De lo contrario, los resultados pueden ser imprecisos.
Programa de apagado
1. En la interfaz del software de DS-500/DS-500i, elija Apagar en el men desplegable
de operacin o haga clic en Apagar para apagar el analizador.
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68
Captulo
resultados
El usuario puede utilizar el software de DS-500/DS-500i para hacer diversas operaciones;
Tambin cuenta con funciones de visualizacin y procesamiento de resultados de datos
potentes y completas. En esta seccin se describir el funcionamiento de la funcin de
procesamiento de datos de este software.
Este realiza bsquedas en todas las listas de informacin de muestras del sistema de
almacenamiento para llevar a cabo la gestin adicional del usuario. En esta ventana, si hace
doble clic en la muestra especificada o si pulsa en la exploracin de datos, puede examinar los
datos detallados.
Utilice cualquiera de los siguientes mtodos para iniciar la ventana de lista de resultados.
69
Informacin de la muestra
En esta ventana, se mostrar principalmente la informacin de la muestra.
(1) V
Indica si la muestra se ha confirmado y mostrar el carcter [V] en los datos revisados.
(2) Exportar
Se muestra un smbolo que indica que el resultado no se ha imprimido ni exportado.
Tras la impresin o exportacin, el smbolo desaparecer.
(3) N. de muestra
Se mostrar el nmero de la muestra con un mximo de 15 dgitos.
(4) Nombre del paciente
Muestra el nombre del paciente al que corresponde la muestra.
(5) N. de paciente
Muestra el nombre del paciente.
(7) Features
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71
Informacin de la muestra
N. de muestra, n. de paciente, nombre, sexo, edad, n. de cama, modo de medicin, hora del
72
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Informacin
Neutropenia
Neutrofilia
Signo abreviado
NEU#
NEU#
Linfopenia
LYM#
Linfocitosis
LYM#
Monocitosis
MON#
Eosinofilia
Basofilia
EOS#
BAS#
Leucopenia
WBC
Leucocitosis
WBC
Microcitosis
Macrocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocroma
Hipocroma
Hipocroma
Hipocroma
Anemia
Anemia
Poiquilocitosis
Trombocitopenia
Anisocitosis
RBC#
Poiquilocitosis
Bimodalidad
PLT
Pob. dimrfica
PLT#
Trombocitos
Trombocitos grandes
Trombocitosis
PLT#
grandes
Grupos
trombocitos
de Agregaciones de PLT
Trombocitos
Trombocitos
Distribucin
Distribucin anmala
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Alteracin de PLT
PLT anmalas
Anemia por insuficiencia
de hierro
pequeos
pequeos
anmala
trombocitos
pequeos
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de
Diagrama de dispersin
Muestra el diagrama de dispersin BASO bidimensional, DIFF, los ejes vertical y horizontal
se dividen en 4 porciones iguales independientes.
Histograma
Muestra los histogramas
de RBC y PLT.
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Datos acumulados
En primer lugar, haga clic en el cuadro de dilogo de combinacin del extremo izquierdo,
seleccione un parmetro y haga clic en el botn de opcin Valor para mostrar los datos
cumulados.
Los datos de referencia de anlisis pueden ser los datos ms recientes y tambin los datos
histricos en la lista de informacin de la muestra.
Pueden mostrarse un mximo de 6 grupos de datos junto con los datos ms recientes.
78
Grfico acumulado
El grfico acumulado es un grfico lineal que muestra como varan los datos de medicin con
el tiempo.
Seleccione el parmetro de medicin, haga clic en el botn de opcin "Chart" y haga clic de
nuevo en los diversos parmetros; se muestra el grfico acumulado.
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81
82
5.3 Filtro
Filtrar significa hacer que la pantalla cumpla las condiciones de la opcin de filtracin elegida,
en el rea de anlisis solo pueden mostrarse los registros que cumplan las condiciones; esto no
reorganiza el rea, solo oculta temporalmente los registros que no es necesario mostrar en ese
momento, lo que facilita a los usuarios la visualizacin o el procesamiento de algunos datos
especficos.
Ajustes de filtrado:
1. En la ventana que muestra la lista de trabajo o los resultados, haga clic en el men "Datos"
y seleccione filtrar".
2. Seleccione el ajuste correspondiente en el cuadro de dialogo emergente.
3. Haga clic en Aceptar, se mostrar la lista de tareas en el sistema con las condiciones
configuradas, haga clic en "Cancelar" para cancelar la filtracin.
Las condiciones pueden configurarse de la siguiente forma:
Todo
muestra toda la lista de trabajo
Para analizar
muestra la lista de trabajo para la que se va a ejecutar el comando de
anlisis.
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Todo
Muestra todos los resultados de medicin.
Fecha
Presenta la muestra analizada a una hora y en una fecha determinadas junto con los resultados
obtenidos. Si hace clic en el cuadro de dilogo de combinacin, la fecha y la hora del anlisis
pueden mostrarse a travs de este cuadro de dilogo de la lista.
Tambin se proporciona la hora de la muestra de la lista y la configuracin del intervalo de
fechas.
Parmetro de medicin
Muestra los resultados de los parmetros de medicin seleccionados.
N. de paciente
Muestra los resultados del N. de paciente especificado.
Salida
Muestra los resultados de los tipos de salida especificados.
Aprobados
Solo muestra los resultados que estn aprobados.
85
5.4 Ordenacin
Este comando facilita a los usuarios el control del contenido mostrado.
Existen tres opciones: palabra clave principal, palabra clave secundaria y palabra clave
terciaria. Los usuarios pueden seleccionar las condiciones de la categora segn los requisitos.
1. En la ventana de la lista de trabajo/lista de resultados, haga clic en "Datos", y seleccione
"Ordenar".
2. Los criterios actuales de ordenacin se mostrarn en el cuadro de dilogo emergente.
3Seleccione las palabras clave y la direccin de ordenacin. A continuacin, haga clic en
Aceptar, se mostrar la lista de ordenacin en el sistema debajo de los criterios de
ordenacin; haga clic en "Cancelar" para cancelar los criterios establecidos.
La interfaz de ordenacin de la ventana de lista de trabajo se muestra de la siguiente forma:
86
5.5 Bsqueda
Utilice el n. de muestra, n. de paciente, nombre del paciente o la fecha de anlisis para
realizar bsquedas en una lista de tareas o resultados; ejecute este comando, a continuacin,
se abre el cuadro de dilogo Buscar para que el usuario introduzca el contenido. Esta funcin
ayuda a los usuarios a ver rpidamente una lista de tareas sencilla o una lista de informacin
de muestras. Tambin tiene una funcin de bsqueda aproximada.
1. Seleccione el botn "Buscar" del men "Editar" o de la barra de herramientas y se abrir
el cuadro de dilogo correspondiente:
La interfaz de bsqueda de la ventana de lista de trabajo se muestra de la siguiente forma:
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5.6 Propiedades
En las propiedades se recoge ms informacin sobre un registro que puede usarse para ayudar
a identificar los registros y puede cambiar una muestra especificada en la lista de resultados.
Mediante las propiedades puede mostrarse la informacin de registro relacionada. Tambin
pueden ayudarle a organizar los archivos para encontrarlos ms fcilmente en el futuro.
Tambin puede buscar muestras segn sus propiedades.
1. En la ventana de lista de resultados, haga clic en la muestra de la cual quiere cambiar la
informacin en la lista.
2. Seleccione"Property" en el men "Editar" o en la barra de herramientas, lo cual har
que aparezca el cuadro de dilogo de propiedades de la muestra .
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5.7 Comprobacin
La comprobacin se utiliza para determinar si los resultados de la medicin pueden usarse
como informe para su exportacin a un dispositivo externo.
1. Seleccione la muestra que quiere comprobar en la venta de lista de resultados o cambie a la
ventana de exploracin de datos correspondiente.
2. Seleccione "Comprobar" en el men "Datos" o en la barra de herramientas ". En este
momento, se mostrarn los smbolos de comprobacin correspondientes en la ventana de lista
de resultados y en la ventana exploracin de datos, independientemente.
La comprobacin puede realizarse de forma manual, tambin pueden configurarse
determinadas condiciones; cuando se cumplan estas condiciones, el sistema realizar la
comprobacin automticamente. Consulte el Capitulo VIII sobre "Configuracin".
Aviso: solo pueden exportarse los resultados de mediciones comprobadas.
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5.11 Borrar
Los usuarios pueden realizar la operacin de borrado de los registros seleccionados en las ventanas de lista
de trabajo y lista de resultados.
Puede elegir la funcin de borrado de la siguiente forma:
1. Seleccione "Borrar" en el men"Editar".
2. A continuacin, se abre un cuadro de dilogo de confirmacin, elija "Aceptar" para borrar el elemento
seleccionado o elija Cancelar" para cancelar el borrado.
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5.12 Imprimir
Esta opcin le permite definir ajustes de impresin, como el tamao del papel, la orientacin de impresin,
los mrgenes de la pgina, la impresora, etc.
1. Seleccione"Imprimir en el men "Archivo" y se abrir el siguiente cuadro de dilogo.
2. Haga clic en "Printer Option" para definir ms ajustes relacionados con la impresora.
3. Tras la configuracin, haga clic en "Aceptar", guarde y cierre el cuadro de dilogo, haga clic en
"Cancelar" para cancelar la configuracin.
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5.14 Imprimir
Si ha terminado de definir los ajustes de la impresora y ha comprobado que no hay ningn
error en la vista previa de impresin, seleccione"Imprimir" en el men "Archivo" o en la
barra de herramientas y, a continuacin, puede imprimir.
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5.15 Salida
Haga clic en el botn "Cerrar" a la derecha de la ventana del programa on en el men
"Archivo" para salir del software de DS-500/DS-500i .
99
100
6.1 Lista de CC
Muestra la lista de informacin del archivo de CC para gestionar fcilmente el CC; estos
parmetros se registran en el ordenador para su comprobacin en las muestras de CC. Los
resultados de los anlisis y los nombres se registran para formar un registro completo.
102
6.2 X-R CC
Programa X-R y resumen de los pasos de CC
El programa XR se utiliza para calcular y mostrar las mediciones diarias de X (valor medio de
la medicin de la misma muestra de CC de sangre por primera vez y segunda vez) y de R (la
diferencia de la medicin de la misma muestra de CC de sangre por primera vez y segunda
vez). Programa X-R. Calcula X y R (el valor medio de X y R en varios das). Puede utilizar
los datos de este programa para dibujar el grfico de CC de cada parmetro. La memoria
puede almacenar los datos de los ltimos 30 das. Esto se muestra del siguiente modo:
Grfico de CC
Grfico de CC
Cada da, puede usar el analizador hematolgico para medir el CC de la sangre durante n
veces (n 2) con la medicin continua durante K das (de 10 a X das).
El analizador hematolgico calcular automticamente el valor medio y la diferencia diarios,
as como el nmero promedio y la diferencia para K das.
Advertencia:
Haga la medicin de CC a una hora fija cada da.
Mida el CC dos veces al da con la misma temperatura y el mismo mtodo de mezcla.
Conserve la sangre de CC en las mejores condiciones. Si las condiciones de conservacin
no son buenas, se puede producir la disolucin o expansin del corpsculo sanguneo y
podran aparecer con frecuencia datos anmalos en la curva de X y R.
103
Calculo de
: Diferencia de un da
: Promedio de un da
: Promedio de K das
: Promedio de
diferencia de K das
Lmite superior de
(UCL) = + 3
Lmite inferior de
(LCL) = 3
R
nd 2
= x +3
= x 3
R
nd 2
d3
)R
d2
104
105
Imagen de RBC
Grfico de CC
Grfico de CC
Imagen R
Mezcla inadecuada de sangre.
Problema con el reactivo.
Est entrando lquido sucio en el orificio de anlisis, en el componente
cuantitativo, en la mezcla de medicin o en la mezcla auxiliar.
Fallo del equipo, como una proporcin de dilucin errnea o un fallo
del circuito.
Grfico de radar de CC
En el grfico de radar de CC se representa cada dato de CC relacionado de los ltimos das en
forma de crculo para mostrar la situacin ms reciente de los datos del grfico de CC que se
han seleccionado, lo que permite a los usuarios ver la situacin de variacin y la tendencia de
inmediato. Si no hay grfico, solo pueden mostrarse las lneas de forma y los nombres de cada
parmetro.
Datos del grfico de radar
Estos datos de anlisis se muestran en forma de diagrama de radiacin. El grfico de radar
muestra los valores objetivo, los datos de anlisis de CC y las desviaciones.
Nombre del parmetro: si los datos de CC ms recientes exceden el intervalo lmite de CC, se
mostrarn mediante el mtodo de blanco sobre rojo.
Si los ltimos datos de CC estn dentro del intervalo lmite de CC, se
mostrarn mediante el mtodo de negro sobre blanco.
Lnea interior
lmite inferior
Lnea exterior lmite superior
Lnea central
valor objetivo
Las aristas de los polgonos apuntan a cada uno de los ltimos parmetros de CC.
Aviso: para la determinacin de los valores objetivo de CC, consulte su valor constante,
aunque esto debe ser verificado por el laboratorio. Si los resultados de la medicin no
coinciden con el valor constante, deber determinar el valor objetivo usted mismo. Usted
mismo debe determinar los valores imprecisos del valor objetivo del material de CC.
107
Nombre
del Parmetr
grfico de radar o
RBC
HGB
MCV
Grfico de radar MCH
A1
MCHC
CBC
RDW-C
V
RDW-SD
HCT
PLT
MPV
Grfico de radar PDW
A2
PCT
WBC
Neu#
Grfico de radar Bas#
A3
Eos#
Mon#
DIFF
Lym#
Neu%
Bas%
Grfico de radar Eos%
A4
Mon%
Lym%
Nombre
del Parmetro
grfico de radar
WBC
RBC
HGB
MCV
MCH
Grfico de radar MCHC
1
RDW-CV
RDW-SD
HCT
PLT
MPV
Grfico de radar PDW
2
PCT
Neu#
Bas#
Grfico de radar Eos#
3
Mon#
Lym#
Neu%
Bas%
Grfico de radar Eos%
4
Mon%
Lym%
Inicio del CC
1. Seleccione "CC" en el men "Accionar", y haga clic en el submen"X-R CC" o seleccione
"QC Calibration" en la barra de herramientas y, a continuacin, seleccione "X-R CC" en la
pantalla.
2. El programa lee la lista de CC, seleccione una lista de CC, haga clic en "Aceptar" para
iniciar el proceso de CC, haga clic en "Cancelar" para salir de XR QC y ver el historial de
XR CC.
Para las operaciones en la lista de CC, consulte ms detalles en el captulo 6.1 "Lista de CC".
108
Los parmetros de medicin, los valores analizados dos veces, los valores medios de X y R y
los resultados del clculo se mostrarn en el formulario de datos.
Pulse el botn "Borrar todos" para borrar todos los datos XR.
109
seleccionados?".
3. Haga clic en "S" para borrar el dato seleccionado, o en "No" para cancelar la eliminacin.
Modificacin del lmite de X-R
Si es necesario, puede cambiar los lmites inferior y superior del valor inicial de X en el
grfico de X-R y cambiar el valor inicial y el lmite superior del grfico R.
Aviso: solo pueden cambiar estos lmites los tcnicos de laboratorio autorizados o el
fabricante.
1. Puede mostrar la pantalla de registro X-R mediante los siguientes mtodos:
(1) Haga clic en "Cancelar" en la lista X-R CC.
(2) Haga clic en la pestaa "Record" en la pantalla de resultados de X-R.
2A la izquierda de los registros de X-R mostrados, marque un elemento de medicin y a
continuacin ver el grfico de X-R CC correspondiente.
3Bajo el grfico de CC del parmetro seleccionado, haga clic en "Modificar lmite" y se
abrir un cuadro de dilogo.
4 Seleccione configuracin del usuario o configuracin automtica. Si selecciona la
configuracin del usuario, utilice las teclas de flecha para mover el cursor hasta el valor que
se va a cambiar, introduzca los valores con las teclas numricas.
5. Tras la configuracin haga clic en "Aceptar" para guardar los cambios o haga clic en
"Cancelar" para cancelar la configuracin.
6. Repita los pasos 2 a 5, establezca los lmites X-R para otros parmetros.
Aviso: si el lmite inferior de CC es un valor negativo, el resultado de CC ser anmalo, no se
mostrar el grfico de CC.
111
6.3 LJ CC
Toma el valor de la medicin del material de CC como dato de anlisis y controla los cambios
diarios del anlisis hematolgico. El grfico L-J CC se dibuja automticamente segn los
datos de CC de mediciones diarias y el valor medio se calcula tambin automticamente.
Al igual que X-R CC, para L-J CC, tambin se deber realizar un control rutinario del equipo
con las muestras de CC. El programa utiliza los resultados de la medicin de la muestra CC
como datos de CC.
El intervalo de las muestras de material de CC obtenido medianteL-J CC es ms amplio que el
obtenido mediante X-R CC. Por tanto, es ms fcil que L-J CC se vea afectado por la
reproducibilidad.
Mide el mismo lote de muestras de CC durante ms de 30 das o un mes de forma continua,
X =X/n puede usarse como el valor central del grfico de CC, es decir, el valor objetivo.
DE es la desviacin estndar, puede calcularse segn la siguiente frmula:
Configuracin del lmite de CC: lmite de L-J CC expresado normalmente como mltiplo de
la desviacin estndar, es decir, X2DE.
Si el valor del material de CC est fuera de 2DE, se emitir una advertencia; si est fuera de
3SD, significa que est fuera de control; si 5 puntos consecutivos de CC estn a un lado del
valor medio, incluso si no exceden 2SD, se produce una desviacin y tambin est fuera de
control.
Si el equipo tiene un muestreador automtico, el L-J CC puede realizarse en modo de
inyeccin de muestras automtico. Pegue el cdigo de barras del CC al tubo cuando
seleccione el muestreador automtico para la medicin; los resultados del anlisis de las
muestras de CC se conservan en el documento L-J, cuyo nombre puede determinarse
mediante el cdigo de barras. Cuando se realiza la medicin en el modo de inyeccin de
muestras automtico, adems del control rutinario, tambin puede controlarse el L-J CC segn
112
la hora.
Inicio del CC
1. Seleccione "CC" en el men de"Accionar", y haga clic en el submen"L-J CC" o
seleccione "QC Calibration" en la barra de herramientas y, a continuacin, seleccione "L-J
CC" en la pantalla.
2. Lea la lista de CC, seleccione una lista de CC y, a continuacin, haga clic en "Aceptar".
3. Inicie L-J CC, tras terminar el CC, haga clic en "Aceptar" y podr ver los resultados de
este CC, se mostrarn los datos a la derecha de la siguiente pantalla junto con los datos de CC.
4. Haga clic en "Cancelar" para cancelar el CC, en la pantalla se mostrarn los datos
histricos
de
CC.
113
115
6.4 XB CC
Calcula el valor medio para un lote de 20 muestras, (o el nmero seleccionado por el usuario),
el valor obtenido se usar como datos de CC. La medicin de los eritrocitos fluctuar de
forma significativa debido a la dilucin, la concentracin, la patologa o los factores tcnicos,
pero el volumen de eritrocitos y el contenido de hemoglobina es pequeo. Por tanto, pueden
controlarse si se realiza un seguimiento de tres valores medios de eritrocitos (MCV, MCH,
MCHC).
Clculo de XB:
El analizador hematolgico dividir diariamente de forma automtica los
datos de muestra en 20 muestras para cada lote.
Cuando calcule el lote actual de XB, se requerir el valor de XB previo. Hay dos mtodos
para obtener el valor inicial de XB de un lote previo.
1. Valor obtenido en el mismo equipo previamente.
2. El mtodo ms simple es obtener el valor de XB inicial previo del primer lote a partir los
valores de MCV, MCH y MCHC.
Aviso:
Si usa el valor medio como valor inicial de XB, con el aumento del nmero de muestras,
el valor de XB obtenido estar gradualmente ms prximo al valor verdadero.
Midiendo aproximadamente 100 muestras, el valor de XB ser ms preciso.
En general, el valor medio est prximo a los siguientes valores:
MCV: 89,5
MCH: 30,5
MCHC: 33,8
Los valores de XB se marcarn en la pantalla.
116
El valor medio de XB puede usarse como valor inicial y este valor lo determina el dispositivo
o el personal encargado del anlisis.
El valor de lmite debera estar determinado por el dispositivo o por el personal encargado del
anlisis (por ejemplo, el 3% del valor inicial).
El analizador hematolgico proporciona 20 lotes (400 muestras) de gestin continua de XB.
Cuando el nmero de muestras es superior a 400 y la tabla est llena, siga los pasos
siguientes:
1) Utilice el conjunto final de datos XB como valor inicial.
2) Cambie cada valor inicial de la imagen segn el valor medio de XB. (La imagen se
actualiza cada 20 grupos).
3) Borre todos los datos almacenados para evitar la interferencia de datos entre la imagen
nueva y la antigua, consulte "Borrado de todos los datos".
Advertencia:
Este procedimiento borra todos los datos almacenados.
Cada XB se calcula mediante 500.000/l o ms muestras de medicin de RBC. Por tanto,
los datos de CC de la sangre se borrarn en primer lugar.
Aviso:
Cuando se utiliza cada valor medio de MCV, MCH y MCHC como valor final de XB, la
imagen no es precisa, a no ser que el valor de XB est prximo al valor real de XB y sea
muy estable.
No es necesario el clculo para los datos de gestin ni los datos XR para la calibracin.
Inicio del CC
1. Seleccione "CC" en el men "Accionar", y haga clic en el submen"XB CC" o seleccione
"QC Calibration" en la barra de herramientas y, a continuacin, seleccione "XB CC" en la
pantalla.
2. El sistema empezar a ejecutar el programa XB CC de forma aleatoria; cuando el CC se
haya completado, ver estos resultados de CC,
se mostrarn los datos en el extremo derecho de la siguiente pantalla junto con la fecha del
CC.
117
3. Pulse las teclas de flecha y mueva el cursor hasta la posicin que quiera modificar.
Introduzca los valores con las teclas numricas en la pantalla, pulse "Intro" para confirmar la
entrada.
4. Repita el paso 3 para introducir otros valores. Haga clic en "Update initial value" para
guardar la configuracin.
Aviso: si el lmite inferior de CC es un valor negativo, el resultado de CC ser anmalo, no se
mostrar el grfico de CC.
119
Captulo Calibracin
Al usar XR y otros mtodos de CC, se observa que si no es posible despreciar el error a la
hora de determinar la precisin de la medicin del equipo, se debera realizar una calibracin
para que el equipo muestre un valor ms prximo al valor real.
Lo que adopta el dispositivo es el valor obtenido mediante la calibracin del material
sanguneo reglamentario; obtenga un nuevo factor de calibracin y, a continuacin, utilice el
coeficiente para realizar la correccin. La funcin de calibracin puede usarse para compensar
posible errores repetidos en el sistema y tambin puede compensar el posible impacto de la
desviacin sobre la precisin del resultado causada por errores del compresor, del sistema
hidrulico y del sistema del circuito. Por tanto, es muy importante mantener la precisin del
sistema. La correccin de estas desviaciones se consigue introduciendo un factor de
calibracin en el ordenador.
La calibracin no debera realizarse de forma regular, sino que si se detectan datos anmalos
cuando se realiza anlisis de CC, WBC, RBC, HGB, MCV o PLT, estos se deben corregir. Sin
embargo, si los datos de CC anmalos se deben a un fallo en el equipo, al deterioro de los
reactivos o a un tiempo de conservacin del material de CC (muestra de sangre) demasiado
largo, no es necesario realizar la calibracin.
Use el mtodo de referencia para realizar tres mediciones con 5-10 muestras estndar
cada vez. Obtenga cada valor de parmetro de calibracin .
(2)
(3)
Si los datos obtenidos por DS-500 son diferentes a los valores de referencia obtenidos
mediante el mtodo de referencia, calcule un nuevo factor de calibracin mediante la
siguiente frmula:
Nuevo factor de calibracin = factor de calibracin actual valor medio de
referencia/valor medio de medicin
120
[ej.: ]
Promedio de HGB por el mtodo de referencia=15,6 g/dl
Promedio de HGB mediante DS-500 =15,5 g/dl
Factor de calibracin de HGB actual = 100%
100 15,6/15,5 =100,65 o 100,7% (redondeando)
Por tanto, debera establecerse un nuevo factor de calibracin de 100,7%. El factor de
calibracin aument en 0,7%.
121
Confirme
124
Aviso:
Compruebe si el equipo est en estado normal, ya que si su estado es anmalo, no puede
llevarse a cabo la calibracin corregida para la medicin de muestras; al mismo tiempo,
se emitir una alarma de error y no aparecer la ventana.
El valor actual se corresponde con el factor de calibracin de la calibracin anterior.
Use el valor ms reciente en los factores de calibracin para actualizar el factor de
calibracin actual, al usar el programa de calibracin.
Para finalizar el programa de calibracin automtica, pulse el botn Cancelar.
125
Para realizar la calibracin automtica, debe usar los valores de WBC, RBC, HGB, MCV y
PLT obtenidos mediante el mtodo estndar segn el valor de referencia. Pueden configurarse
al menos 10 conjuntos de datos.
1. En la pantalla de calibracin automtica, haga doble clic con el ratn en la columna del
valor de referencia, cuando aparezca el cursor (lo que indica que est en estado editable)
introduzca el valor de referencia.
2. Para realizar modificaciones, seleccione una muestra en la columna del valor de muestra.
En este momento, se mostrar el valor de referencia correspondiente debajo de este,
haga doble clic con el ratn en la columna del valor de referencia, cuando aparezca el
cursor (lo que indicar que est en estado editable) introduzca el nuevo valor de
referencia y haga clic en Modify reference value.
Realizacin de la medicin
DS-500/DS-500i utiliza este modo para medir las muestras usadas en los valores de
referencia.
1. En la ventana de calibracin automtica, seleccione el botn "Medir" para que empiecen
las mediciones de la muestra.
126
Borrado
Aquellos datos de calibracin con factores de calibracin bastante diferentes con respecto al
100% (debido a mezclas inadecuadas de muestras, errores en la medicin, etc.) pueden
eliminarse del clculo de calibracin. Si es necesario, tambin pueden restablecerse los datos
de calibracin borrados.
Haga clic en la casilla de verificacin que hay antes del dato de calibracin; cuando se
selecciona, se borra el dato correspondiente.
En este momento, se recalcular el factor de calibracin y se mostrar de nuevo.
Realizacin de la calibracin
Cuando se completan los clculos, los usuarios pueden realizar la calibracin.
En la pantalla de calibracin automtica, haga clic en el botn de "Calibracin". Se guardar
el factor de calibracin ms reciente y se utilizar para calibrar el equipo.
Aviso:
La calibracin solo puede ejecutarse una vez. Aunque esta puede realizarse de nuevo si
cambia la configuracin, realiza la medicin de nuevo o elimina un dato. Si el factor de
calibracin es del 100%, entonces no es necesario realizar la calibracin.
Cuando el valor de calibracin est fuera del intervalo 100 5% pero est dentro del
intervalo 100 50%, este puede corregirse mediante el programa de calibracin manual.
127
Si el factor de calibracin promedio est fuera del intervalo 100 5%, pero el factor de
calibracin actual recin calculado est dentro de 100 50%, puede corregirlo
manualmente.
Si todos los valores de WBC/RBC/HGB/MCV/PLT estn por encima o por debajo del
valor de referencia, calibre de nuevo el equipo. Si siguen estando fuera del intervalo
permitido o los datos son anmalos, compruebe si hay cogulos en la sangre, morfologa
celular anmala, consumo de drogas por parte del paciente, muestras de sangre antiguas y
otros factores relacionados con las muestras. Si no encuentra ninguna anomala, contacte
con el proveedor de servicio tcnico de EDAN.
Los valores de referencia de HGB pueden verse influenciados por los datos de medicin
de los WBC, el diluyente, la hemolisina, la hemoglobina combinada con dixido de
carbono, la longitud de onda de medicin, el tiempo de reaccin, la temperatura y otros
factores.
128
129
DS-500/DS-500i usa este modo para medir muestras recin obtenidas normales.
1. En la ventana de ganancia de calibracin automtica, seleccione "Medir" para que
empiecen las mediciones de la muestra.
2. Cuando se complete la medicin, se mostrarn los valores de medicin de la muestra en la
columna de la muestra.
Clculo
Cuando todas las mediciones de muestra se hayan completado, use la funcin de calibracin
para obtener el factor de ganancia de calibracin.
1. En la columna del valor de la muestra, seleccione las muestras para la ganancia de
calibracin (haga clic en la casilla de verificacin de la izquierda).
2. Haga clic en "Calcular" en la parte inferior y se mostrar el factor de ganancia de
calibracin ms reciente en la nueva columna de factor de ganancia.
Borrar
Aquellos datos de calibracin con factores de calibracin bastante diferentes con respecto al
100% (debido a mezclas inadecuadas de muestras, errores en la medicin, etc.) pueden
eliminarse del clculo de calibracin. Si es necesario, tambin pueden restablecerse los datos
de calibracin borrados.
Haga clic en la casilla de verificacin que hay antes del dato de calibracin; cuando se
selecciona, se borra el dato correspondiente.
130
131
132
133
2. Se muestra la lista del historial de calibracin a la izquierda de la pantalla, haga clic para
seleccionar una lista, a la derecha se muestran los correspondientes factores de calibracin y
ganancia.
La pantalla de registro de calibracin puede mostrar por orden de calibracin al menos 10
resultados de calibracin.
Si el nmero total de calibraciones es mayor de 10, entonces, los resultados de calibracin
ms antiguos se borrarn automticamente.
Borrado del historial de calibracin
Los datos innecesarios del historial de calibracin se pueden borrar de los documentos del
historial de calibracin.
1. Se muestra el documento con el historial de calibracin.
2. Seleccione un registro de calibracin, pulse el botn "Borrar".
134
135
Captulo Configuracin
Antes de encender el equipo S-500/DS-500i, compruebe que la configuracin del sistema
cubre sus necesidades. Si es necesario, puede empezar las mediciones despus de realizar las
configuraciones necesarias para mejorar la eficacia y ahorrar costes.
El men de configuracin permite a los usuarios configurar los elementos necesarios, el
ncleo de configuracin del entorno del sistema. La configuracin del sistema, de los
informes, la impresora y otros ajustes, normalmente, es realizada por el administrador del
sistema.
1.
136
2.
3.
4.
5.
En primer lugar, seleccione una categora entre los "tipos de categoras de la derecha
(tres categoras preseleccionadas: adulto, nio, lactante).
En la lista de la izquierda, seleccione un parmetro; al mismo tiempo, se activar la
casilla correspondiente de la derecha.
Despus de establecer los ajustes necesarios en el cuadro de texto "Elemento de
configuracin" de la derecha (lo que incluye formato, unidad, lmite superior y lmite
inferior), pulse "Aceptar" para guardarlos o "Cancelar" para cancelarlos; si hace clic en
"Predeterminado" se restablecern los ajustes de fbrica.
Repita los pasos 3-4 para hacer lo mismo con otros parmetros.
Unidad
Intervalo
WBC (leucocitos)
10^9/l
4-10
10^9/l
2-7
10^9/l
0,8-4
10^9/l
0,1-0,8
10^9/l
0,05-0,30
10^9/l
0-0,1
52-72
20-40
3-8
0,5-5
0-3
RBC (eritrocitos)
10^12/l
3,5-5,5
HGB (hemoglobina)
g/l
110160
fl
80-100
Pg
27-34
g/l
320-360
11,5-14,5
fl
37-54
37-54
MCH (contenido
hemoglobina)
globular
MCHC
(concentracin
hemoglobina corpuscular)
medio
media
de
de
137
10^9/l
100-300
0,1-0,50
fl
6-14
fl
12,5-18,0
10^9/l
0,00-0,20
10^9/l
0,00-0,20
0,0-2,5
0,00-2,0
PCT (trombocitocrito)
MPV (volumen medio de trombocitos)
PDW (ancho
trombocitos)
de
distribucin
de
Lista de unidades
Establece las series de unidades de WBC, RBC, PLT, as como otros elementos de medicin.
No se usa solo en la pantalla, sino que tambin queda reflejado en la impresin de datos.
Sistema Internacional
de Unidades (SI)
Elemento
Formato
Unidad
Formato
Unidad
Formato
Unidad
***,*
10 /l
***,*
10 / l
***,*
109/l
RBC
HGB
**,**
****
1012/l
g/l
**,**
***,*
106/ l
g/dl
**,**
****
1012/l
g/l
HCT
*,***
***,*
*,***
l/l
MCV
MCH
***,*
***,*
fl
pg
***,*
***,*
fl
pg
***,*
***,*
fl
pg
MCHC
PLT
Lym%
Lym#
****
****
*,***
***,*
g/l
109/l
***,*
****
****
*,***
***,*
g/l
109/l
109/l
****
***,*
***,*
g/dl
103/ l
%
103/ l
RDW-SD
***,*
fl
***,*
fl
***,*
fl
RDW-CV
MPV
*,***
***,*
fl
***,*
***,*
%
fl
*,***
***,*
fl
PDW *
PCT *
***,*
Ninguno (10
GSD)
ml/l
Formato
Unidad
9
Ninguno (10
GSD)
%
***,*
***,*
Pases Bajos
Elemento
Canad
WBC
***,*
EE. UU.
***,*
***,*
Inglaterra
Formato
Unidad
Ninguno (10
GSD)
%
China
Formato
Unidad
WBC
***,*
10 /l
***,*
10 /l
***,*
109/l
RBC
**,**
1012/l
**,**
1012/l
**,**
1012/l
HGB
***,*
mmol/l
***,*
g/dl
****
g/l
HCT
*,***
l/l
*,***
***,*
MCV
***,*
fl
***,*
fl
***,*
fl
MCH
****
mmol
***,*
pg
***,*
pg
138
109/l
MCHC
***,*
PLT
****
Lym%
*,***
mmol/l
9
10 /l
9
***,*
g/dl
9
****
g/l
****
10 /l
****
109/l
***,*
***,*
Lym#
***,*
10 /l
***,*
10 /l
***,*
109/l
RDW-SD
***,*
fl
***,*
fl
***,*
fl
RDW-CV
*,***
***,*
***,*
MPV
***,*
fl
***,*
fl
***,*
fl
PDW *
***,*
Ninguno (10
GSD)
***,*
Ninguno (10
GSD)
***,*
Ninguno
(10 GSD)
PCT *
***,*
ml/l
***,*
ml/l
***,*
139
2. Seleccione la casilla de verificacin que hay delante de cada opcin para activar o
desactivar dicha funcin.
3. Haga clic en "Aceptar" para guardar los ajustes; haga clic en"Cancelar" para cancelarlos;
haga clic en "Predeterminado" y se restablecer la configuracin de fbrica.
8.1.3 Formato de visualizacin
Configuracin del formato de presentacin de los datos y del formato del informe.
Configuracin de los resultados de informes
Esto permite a los usuarios configurar el formato de presentacin de los datos y del informe
de resultados. Aqu puede configurar los resultados de los informes de pacientes y el smbolo
de aviso.
1. En el men "Configurar", haga clic en la pestaa "Formato de visualizacin" para
mostrar el cuadro de dilogo de configuracin del formato.
140
2. Despus de elegir los ajustes apropiados para cada elemento, haga clic en"Aceptar"para
guardar los cambios o en "Cancelar" para cancelarlos; haga clic en "Predeterminado" para
restablecer la configuracin de fbrica.
141
8.1.4 Informacin IP
Configure el valor de referencia de la informacin IP. Este equipo cuenta con la funcin de
mostrar smbolos cuando los resultados de la medicin exceden el intervalo preseleccionado.
Puede configurarse cada intervalo concreto. Cuando el valor del parmetro excede el lmite
superior o est por debajo del lmite inferior, se mostrarn las caractersticas.
1. En el men "Configuracin", haga clic en la pestaa " Informacin IP " para mostrar el
cuadro de dilogo de configuracin del formato.
142
Caractersticas:
Informacin
Neutropenia
Signo
abreviado
NEU#
Neutrofilia
NEU#
Linfopenia
LYM#
Linfocitosis
LYM#
Monocitosis
MON#
Eosinofilia
EOS#
Basofilia
BAS #
Leucopenia
WBC
Leucocitosis
WBC
Microcitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Macrocitosis
Hipocroma
MCH
Hipocroma
Hipocroma
Anemia
Poiquilocitosis
Anemia
Poiquilocitosis
Anisocitosis
Anisocitosis
Eritrocitosis
RBC#
143
10^12/l (predeterminado)
Trombopenia
PLT#
Trombocitosis
PLT#
Microplastocito
Macroplastocito
Trombocitos
pequeos
(predeterminado)
Trombocitos
grandes
(predeterminado)
Unidad
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
%
%
%
%
%
10^12/l
g/l
fl
Pg
mbito
4-10
2-7
0,8-4
0,1-0,8
0,1-0,3
0-0,1
52-72
20-40
3-8
0,5-5
0-3
3,5-5,5
110-160
80-100
27-34
g/l
320-360
11,5-14,5
fl
37-54
%
10^9/l
37-54
100-300
%
fl
0,1-0,50
6-14
144
12,5-18
10^9/l
10^9/l
%
0,00-0,20
0,00-0,20
0,0-2,5
0,00-0,20
145
2. Haga clic en el botn "Recargar" para leer el valor actual del equipo, haga clic en el botn
"Actualizar", puede empezar a configurar cada opcin.
3. Tras la configuracin de cada opcin, haga clic en "Aceptar" para guardar los ajustes, haga
clic en"Cancelar" para cancelarlos o haga clic en "Predeterminado", que restablecer los
ajustes de fbrica.
146
Comprobacin automtica
Este elemento permite a los usuarios establecer la comprobacin automtica; cuando se
cumplan las condiciones seleccionadas, el sistema aprobar automticamente la lista de
informacin de la muestra.
Las condiciones pueden configurarse de la siguiente forma:
Nada
no inicia la comprobacin automtica
Todo
aprueba todas las muestras automticamente.
Aviso: la comprobacin se utiliza para determinar si los resultados de medicin pueden usarse
como informe para su exportacin a un dispositivo externo.
147
Solo pueden exportarse resultados de mediciones comprobados (no pueden exportarse los
resultados de mediciones no comprobados).
Exportacin automtica
Este elemento permite a los usuarios configurar la funcin de exportacin automtica, que
incluye las tres opciones siguientes:
Exportar manualmente
Exportar todo automticamente
Exportar datos anmalos automticamente
Modo exclusivo
Este elemento permite a los usuarios configurar el modo exclusivo para el sistema del
terminal informtico.
Aviso: los usuarios normales no pueden configurar el modo exclusivo.
1. En el men "Configurar" del men desplegable"System", haga clic en la pestaa
"Computer Terminal Setup" para mostrar el cuadro de dilogo de configuracin del terminal
PC y configure la opcin.
2. Tras la configuracin de cada opcin, haga clic en "Aceptar" para guardar los ajustes, haga
clic en"Cancelar" para cancelarlos o haga clic en "Predeterminado", que restablecer los
ajustes de fbrica.
148
Creacin de cuenta
Este elemento permite a los usuarios crear nuevas cuentas, el administrador del sistema
deber abrir la cuenta de los usuarios normales.
149
3. Haga clic en "Aceptar", guarde y cierre el cuadro de dilogo, haga clic en "Cancelar" para cancelar la
configuracin.
152
Captulo Mantenimiento
Deben realizarse una limpieza, comprobacin y mantenimiento regulares del equipo DS-500
para conservar su buen funcionamiento. Si encuentra errores en este proceso, puede hacer un
seguimiento del mantenimiento del filtro y del tubo de la bomba a travs de los registros de
funcionamiento.
Aviso: el mantenimiento solo puede hacerse cuando el sistema est listo.
Segn la estructura y las particularidades del equipo, los elementos de cuyo mantenimiento se
puede encargar el usuario son los siguientes:
Mantenimiento completo del analizador: limpieza del analizador, limpieza del canal de
RBC, limpieza del canal de WBC, limpieza de la sonda de recogida de muestras, sustitucin
del diluyente, sustitucin/cebado del reactivo de lisado,
perfusin del diluyente, limpieza de los lquidos, empaquetado, etc.
Solucin de problemas: iniciacin del canal de lquido (abierto), inicio del canal de lquido
(automtico), eliminacin del bloqueo del orificio.
Mantenimiento: vaciado de la mezcla de WBC, vaciado de la mezcla de RBC, perfusin de
la mezcla de WBC, perfusin de la mezcla de RBC, autocomprobacin del vaco,
autocomprobacin de la presin, comprobacin de la alimentacin de la muestra, medicin de
partculas, comprobacin de la bomba de vlvula del transportador.
153
de progreso.
2. Cuando termine el proceso de limpieza, haga clic en el botn "Salir" para abandonar el
mantenimiento.
9.1.5 Cambio del diluyente
Cuando el equipo emite una alarma, se mostrar un aviso que indica que no queda reactivo,
por lo que el usuario deber conectar una botella de reactivo nueva y, a continuacin, tendr
que hacer lo siguiente:
1. Seleccione "Mantenimiento" en el men "Accionar" o en la barra de herramientas, haga
clic en la opcin "Mantenimiento completo del dispositivo", seleccione "Cambio de
diluyente", introduzca el periodo de garanta de calidad del diluyente en el cuadro de dilogo
emergente y seleccione "Aceptar". En este momento, se mostrar en la pantalla un mensaje
que indica que el cambio del diluyente est en curso (esperar 1,1 minutos)". Haga clic en
"Iniciar" y aparecer la barra de progreso.
2. Cuando termine el proceso de sustitucin, haga clic en el botn "Salir" para abandonar el
mantenimiento.
9.1.6 Cambio/Cebado del reactivo de lisado
Cuando el equipo emite una alarma, se mostrar un aviso que indica que no queda reactivo,
por lo que el usuario deber conectar una botella de reactivo nueva y, a continuacin, tendr
que hacer lo siguiente:
1. Seleccione"Mantenimiento" en el men "Accionar" o en la barra de herramientas, haga
clic en la opcin "Mantenimiento completo del dispositivo", seleccione "Replace/perfuse
Lyse reagent", introduzca el periodo de garanta de calidad del reactivo de lisado y pulse
"Aceptar". En este momento, se mostrar en la pantalla un mensaje que indica que el
cambio/cebado del reactivo de lisado est en curso (esperar 1,1 minutos) ".Haga clic en
"Iniciar" y aparecer la barra de progreso.
2. Cuando termine el proceso de sustitucin, haga clic en el botn "Salir" para abandonar el
mantenimiento.
9.1.7 Cebado del diluyente
Realice la perfusin de todos los tubos durante el mantenimiento y la prueba.
1. Seleccione"Mantenimiento" en el men "Accionar" o en la barra de herramientas, haga
clic en la opcin "Mantenimiento completo del dispositivo", seleccione "Perfusin del
diluyente" y aparecer el mensaje de aviso "Cebado del diluyente en curso, espere 1,5
minutos". Haga clic en "Iniciar" y aparecer la barra de progreso.
2. Cuando finalice el proceso de perfusin, el sistema volver automticamente a la interfaz
principal, haga clic en el botn "Salir" para abandonar el mantenimiento.
9.1.8 Limpieza del lquido de mantenimiento
Utilice lquido de limpieza con una concentracin superior despus de diluir para limpiar los
componentes que entran en contacto con la sangre (vlvula, bomba, orificio, espacio mvil,
155
2. Haga clic en Iniciar para vaciar todo el dispositivo y se mostrar la barra de progreso del
vaciado.
3. Cuando se complete el vaciado, se mostrar la pantalla "Empaquetado: 2) el tubo de caucho del
reactivo se coloca en agua destilada. Pulse el botn Iniciar para llenar el agua destilada y limpiar. Este
proceso llevar aproximadamente 5 minutos.
4. Haga clic en "Iniciar" para iniciar la perfusin de agua destilada y se muestra la barra de
progreso de lavado mediante perfusin con agua destilada.
5. Una vez terminada la limpieza, se mostrar la pantalla Empaquetado: 3) se extraen los tubos del
kit de reactivos. Pulse el botn Iniciar para evacuar. Este proceso llevar aproximadamente 4-5 minutos.
6. Haga clic en "Iniciar para vaciar todo el dispositivo y se mostrar la barra de progreso del
vaciado.
7. Cuando se termina el proceso de mantenimiento del empaquetado, aparecer el mensaje
"Empaquetado, apague el equipo. Este proceso ha finalizado", haga clic en el botn "Salir" para
abandonar el mantenimiento.
156
157
Cuando el equipo emita la alarma de bloqueo del orificio, use esta funcin para crear
una presin positiva que presione el orificio con una bomba de aire en direccin
contraria, al mismo tiempo, puede retirar el bloqueo del orificio mediante el mtodo
de quemado del orificio.
1. Seleccione "Mantenimiento" en el men "Accionar" o en la barra de
herramientas, haga clic en la opcin "Procesamiento de error", seleccione
Eliminacin del bloqueo del engaste y en la pantalla aparecer Eliminacin del
bloqueo del orificio en curso, espere aproximadamente 1 minuto.
2. Cuando haya finalizado el proceso de retirada del bloqueo del orificio, se mostrar
el mensaje "Block of jewel hole removing process is completed", haga clic en el
botn "Salir" para abandonar el mantenimiento.
159
Asegrese de que hay cantidad suficiente de reactivos para las muestras del da; si no
hay suficiente reactivo, debera prepararse para aadir ms. Si los reactivos se gastan
durante el funcionamiento, el sistema detendr automticamente las mediciones para
recordar al operador que sustituya los reactivos necesarios. La operacin continuar
nicamente cuando se sustituyan los reactivos necesarios.
Aviso:
Utilice reactivos guardados a temperatura ambiente (15 ~ 35 C).
No utilice reactivos congelados.
Para una gestin ms fcil, se establecer un registro de cambio de reactivos,
donde debe rellenar la fecha de sustitucin, el nombre del reactivo, el nmero de
lote, la validez del reactivo, la persona que lo cambi, as como cualquier otra
informacin relevante.
Cuando cambie el recipiente del reactivo, asegrese de que no haya polvo en el
tubo del reactivo.
Despus de cambiar el recipiente del reactivo, asegrese de realizar una
autolimpieza, compruebe que los valores de fondo estn dentro del intervalo
aceptable y, a continuacin, empiece a realizar la medicin de las muestras.
9.3.4 Tratamiento de residuos lquidos
Trate los residuos lquidos segn las leyes locales y la normativa de su pas.
Advertencia:
Trate los residuos lquidos mdicos y los componentes que haya sustituido segn las
ordenanzas de eliminacin de residuos de las leyes y normativas locales.
Se debern utilizar guantes de caucho para prevenir infecciones cuando se manejen
residuos lquidos.
9.3.5 Desinfeccin y limpieza del exterior del equipo principal
Como el equipo principal est en un entorno expuesto a agentes biolgicos, la
desinfeccin y limpieza de su exterior se realizar de forma regular.
Advertencia:
Tenga cuidado para no entrar en contacto directo o indirecto con la sangre.
Antes de realizar la limpieza y el mantenimiento, tome medidas de proteccin
para prevenir infecciones.
Antes de limpiar el exterior del equipo, asegrese de desconectar la fuente de
alimentacin principal. Conecte de nuevo la fuente de alimentacin, asegrese
de que el equipo principal est completamente seco.
161
Desinfeccin
Utilice una bayeta empapada con alcohol de uso mdico al 75% -90% para limpiar el
equipo principal.
Aviso: utilice lquido desinfectante para realizar la desinfeccin, a continuacin,
utilice inmediatamente una bayeta para secar completamente el equipo principal.
Limpieza
1. Diluya un lquido de limpieza neutro en agua.
2. Utilice una bayeta empapada con lquido de limpieza neutro diluido
para eliminar el polvo.
3. Utilice una bayeta seca para limpiar el equipo principal.
Advertencia
No utilice disolventes orgnicos como diluyente o acetona, ya que pueden daar el
aspecto del equipo principal.
Aviso: cuando utilice la bayeta hmeda para limpiar el equipo principal, escrrala
para evitar que entre agua al mismo.
162
El analizador tiene una funcin de gestin de fallos con un solo botn, cuando se emite una
alarma de fallo del equipo,
botn, puede trabajar segn los cuadros de dilogo abiertos y el equipo resolver el problema
automticamente.
Aviso importante:
163
Mensaje de error
No hay diluyente
Mtodos de procesamiento
1. Compruebe si se han consumido los diluyentes del depsito de
dilucin.
2. Si no quedan diluyentes, haga clic en el botn de Solucin de
problemas para sustituirlos por nuevos diluyentes y establezca el
periodo de garanta de calidad correspondiente.
3. Si hay diluyentes y la conexin del tubo es normal, y sigue sin
poderse eliminar el fallo, contacte con el representante del servicio de
atencin al cliente de EDAN.
1.
2.
Diluents exceeding
the time limit
No hay reactivo de
lisado
Lyse reagent
exceeding the time
limit
Depsito de residuos
lquidos lleno
3.
3.
164
Mensaje de error
Anomalas de la
medicin de fondo
Mtodos de procesamiento
1. Compruebe si los diluyentes estn contaminados o han caducado; si han
caducados, sustityalos por diluyentes nuevos segn el mtodo de
sustitucin de diluyentes apropiado.
2. Entre a Mantenimiento completo del dispositivo en la interfaz de
Mantenimiento para seleccionar Lavado completo del
dispositivo e implemente la limpieza completa del analizador.
3. Si sigue sin poder eliminarse el fallo, entre a Whole Analyzer
Maintenance en la interfaz de Mantenimiento para seleccionar
Mantenimiento del lquido de lavado .
4. Si no puede eliminarse el fallo, contacte con el representante del
servicio de atencin al cliente de EDAN.
1.
Orificio de RBC
bloqueado
Anomalas del
voltaje de fondo de
HGB
2.
1.
2.
Mensaje de error
Mtodos de procesamiento
La presin de WBC
excede los valores
estndar
Error de presin
positiva
2.
1.
Error de presin
negativa
2.
Mensaje de error
Mtodos de procesamiento
Sobrecalentamiento
del precalentador
Sobrecalentamiento
del tanque de
reaccin
Anomala en la
medicin de la
temperatura del
lser
La temperatura de
precalentamiento
es anmala.
Anomalas en la
temperatura del
tanque de reaccin
Una vez que el tanque de reaccin est caliente, si no ha podido eliminarse el fallo,
contacte con el representante del servicio de atencin al cliente de EDAN.
166
Mensaje de error
Mtodos de procesamiento
1.
Fallo en el motor de
alimentacin del
tubo de ensayo
2.
3.
Fallo en el motor de
alimentacin del tubo
de ensayo
Fallo de la agitacin
mecnica (tubo con
motor de movimiento
vertical).
Fallo del mecanismo
de agitacin (tubo con
motor de movimiento
hacia adelante y hacia
atrs).
1.
2.
1.
2.
1.
2.
1.
2.
El bastidor de tubos
est lleno
1.
2.
3.
168
Mensaje de error
Mtodos de procesamiento
1. Reinicie el equipo
2. Si no puede eliminarse el fallo, contacte con el representante del
servicio de atencin al cliente de EDAN.
Error en el tanque de
reaccin
2.
1.
Fallo de la jeringa
2.
Desprendimiento de la
sonda
Funcin y rendimiento
de temporizacin
errneos
No se puede conectar
el panel de seal
No se puede conectar
el panel del controlador
No se puede conectar
el panel de control
No se puede conectar
el panel de
alimentacin de la
muestra
No se puede conectar
el panel control de
temperatura
No se puede conectar
el panel lser
Anomala en la
medicin de la
temperatura del lser
No se puede conectar
la pequea pantalla
tctil LCD
No hay archivo de
temporizacin en el
panel del controlador.
No hay archivo de
temporizacin en el
panel de alimentacin
de la muestra.
170
171