Repblica Bolivariana De Venezuela

Universidad Pedaggica Experimental Libertador

Instituto Pedaggico Maturn
Maturn, Estado Monagas

INFORME

Profesor:

Integrantes:
Francisco urbaneja
C.I:20.312.550
Nelson Zaragoza
C.I:21.050.886
Jesus nuez
C.I:19.037.244
Andres betancurt
C.I:19.762.628

Yolanda Pinto

Maturn, Enero de 2015

Msculos esquelticos:
Los msculos esquelticos son los responsables de la postura y de los
movimientos del esqueleto (de aqu su nombre). Consiguen realizar su funcin
gracias a la posibilidad de transformar energa qumica en energa mecnica. Las
clulas que constituyen el tejido muscular (clulas o fibras musculares) disponen
de Lina maquinaria proteica diferenciada que permite el fenmeno de la
contraccin muscular. Repasaremos esta Funcin fisiolgica as como las bases
que nos permiten explicarla.
Estructura del msculo esqueltico Composicin del msculo esqueltico
Las clulas musculares o miocitos que estn especialmente diferenciadas
reciben el nombre de fibras musculares debido a su forma alargada. Cada fibra
muscular est rodeada por una fina red de fibras reticulares (endomisio). Se
encuentran agrupadas en paquetes entre los que encontramos estructuras de
tejido conjuntivo (perhnisio) (fibras colgenas, elsticas), vasos y nervios. Todo el
msculo est recubierto por fina capa de tejido conjuntivo (epimisio), que se
contina con el tejido conjuntivo que rodea a los paquetes de fibras y a los
tendones.
Fibra Muscular
La fibra muscular es una clula cilndrica, alargada, polinucleada, cuyos ncleos
(pueden ser varios cientos) se encuentran situados inmediatamente por debajo de
la membrana. Son las clulas ms largas de nuestro organismo se originan por la
lesin de muchas clulas musculares embrionarias individuales. Los ncleos los
encontramos a intervalos a lo largo de la clula, y presentan posiblemente alguna
forma de comunicacin internuclear que garantiza que las propiedades celulares
sean compatibles a lo largo de toda la clula. Sin embargo, cada ncleo guarda
tambin un determinado grado de autonoma, hecho que se confirma al observar
diferentes grados de adaptacin en una misma clula muscular en respuesta a un
estmulo como la electroestimulacin.

Sarcolema
A la membrana celular se le denomina sarmienta, mientras que el citoplasma de
las clulas musculares se denomina sarcolema. Las fibras musculares contienen
escaso citosol, y la gran mayora del citoplasma est ocupado por unas
estructuras complejas denominadas miofibrillas (Fig. 4.1).Las miofibrillas son
haces de protenas elsticas y contrctiles que llevan a cabo la funcin de la
contraccin.

Las fibras musculares contienen un extenso retculo sarcoplsmico, el cual

se dispone de forma especial alrededor de las miofibrillas (Fig. 4.2). La funcin de
dicha estructura es concentrar y secuestrar iones calcio. En ntima asociacin con
el retculo sarcoplsmico, encontramos los tabulas los lbulos transversos. Estas
estructuras son imaginaciones del sarcolema que penetran hacia el interior de la
fibra perpendicularmente a la superficie, de modo que la membrana de los lbulos

es el propio sarcolema, y en su interior encontramos lquido extra-celular. Permiten

que el potencial de accin que se origina en la superficie de la clula en la placa
motora se propague hasta alcanzar el interior de la fibra.
Las cisternas del retculo sarcoplsmico se asocian con los lbulos T
formando una estructura conocida como trada que es fundamental para la
contraccin muscular (Fig. 4.2).

El resto de estructuras que encontramos en el escaso citosol entre las

miofibrillas son mitocondrias, aparato de Colgi, Grnulos de glucgeno y depsitos
de triglicridos. Las mitocondrias son las responsables de generar la principal
molcula energtica, el ATP. Contienen todo el material enzimtico necesario para
oxidar los precursores de alta energa (dinucletido de adenina nicotinamida,
NADH) en oxgeno molecular y agua. Durante este proceso gran cantidad de

energa qumica es captada por el ATP. Adems, el sarcoplasma contiene

mioglobina en solucin, protena que se une al oxgeno y es en parte responsable
del color rojizo del msculo, y otras protenas solubles.
Miofibrilla
Las miofibrillas son las estructuras contrctiles de la fibra muscular. Cada fibra
muscular contiene ms de 1.000 miofibrillas que ocupan la mayor parte del
volumen intracelular, dejando poco espacio para el citosol y el resto de organelas.
Cada miofibrilla, a su vez, est compuesta por protenas de diversos tipos:
protenas contrctiles (actina y miosina), protenas moduladoras (tropomiosina y
troponina) y protenas gigantes accesorias, las cuales confieren al msculo la
elasticidad (titina y nebulina).
Ultreestructura de las miofibrillas
Si damos al msculo un corte longitudinal, observamos bandas oscuras
alternando con bandas claras (Fig. 4.3). Si se observan al microscopio de luz
polarizada, las bandas oscuras son anisotrpicas, por lo que se denominan
bandas A, mientras que las claras son isotrpicas, y de aqu su denominacin de
bandas I. Las Imadas I se acortan durante la contraccin, mientras que la longitud
de las bandas A permanece constante. En la mitad de una banda I se aprecia una
delgada lnea transversal: es la lnea Z.
Sarcmero
La porcin de las miofibrillas situada entre dos lneas Z es lo que
denominamos sarcmero. Todos los cambios que acontecen en el ciclo de
relajacin-contraccin se describen en esta unidad funcional.
A gran aumento podemos comprobar que las bandas I y A estn
constituidas en realidad por miofilamentos de dos clases: filamentos finos de
actina y filamentos gruesos de miosina, pero no son las nicas estructuras que
aparecen en el sarcmero.
En el sarcmero distinguimos los siguientes elementos (Fig. 4.4):

 Discos Z: estructuras en zigzag compuestas por protenas de anclaje para

los filamentos finos. Cada extremo del sarcmero es un disco Z.

Bandas I (isotrpicas): son bandas do color luminoso, las ms claras, y

representan a la regin que est ocupada solo por I lamentos finos. 1.1 disco Z se
encuentra en la mitad de una banda I. por lo que cada mitad de una banda I
pertenece a un sarcomero diferente.
Bandas A (anisotrpicas): la ms oscura de las bandas de un sarcmero.
Corresponde a toda la longitud de un filamento grueso. En los extremos de la
banda A, los filamentos finos y gruesos se encuentran solapados. La porcin
central slo est ocupada por filamentos gruesos.
Zona II: corresponde a la porcin central de la banda A que est ocupada
nicamente por filamentos gruesos.
Lneas 1: es la zona de insercin de los Llamemos gruesos. Divide en dos partes
iguales a la banda A.

Cada filamento lino est rodeado por tres filamentos gruesos, y seis filamentos
finos rodean a un filamento grueso. La disposicin adecuada de los filamentos en
el sarcmero est garantizada por otro tipo de protenas: las protenas elsticas
tilma y nebulina (Lig. 4.5).

Fisiologa de la contraccin muscular

La contraccin del msculo esqueltico es un proceso que nos permite generar
fuerza para mover o resistir una carga. Se define como la activacin de las fibras
musculares con tendencia a que stas se acorten. En fisiologa muscular, la fuerza
generada por el msculo que se contrae se denomina tensin muscular; la carga
es un peso o una fuerza que se opone a la contraccin de un msculo. La
generacin de tensin en un msculo es un proceso activo que requiere un aporte
energtico por parte del ATP.
Inicialmente se pens que los msculos estaban constituidos por molculas que
se encogan y se acortaban cuando se activaban y se estiraban de nuevo al
relajarse, algo opuesto a lo que ocurre con los elementos elsticos. Estas teoras

se reforzaron al observar que la miosina formaba una molcula belicoidal y que se

acortaba con el calor (fenmeno por el cual un filete de carne reduce su tamao al
ser cocinado). Fue en 1954 cuando Andrew Fielding Fluxley y Niedeigerke
descubren que la longitud de la banda A permanece constante durante la
contraccin, mientras que las bandas I y la zona 11 se acortan. Como la banda A
corresponde al filamento de miosina. Comprobaron que era imposible que la
miosina acortara su longitud durante la contraccin. Junto con ellos, Hugh E. I
luxley, de forma simultnea pero independientemente, propone la Teora del
deslizamiento de los filamentos para explicar la contraccin muscular, teora que
sigue vigente en la actualidad.
Teora del deslizamiento de los filamentos para explicar la contraccin
muscular
En situacin de reposo, los filamentos finos y gruesos de un sarcmero se solapan
ligeramente. Durante la contraccin, los filamentos finos y gruesos se deslizan
unos sobre otros aproximando las lneas Z hacia el centro del sarcmero. Para
que esto ocurra, la actina y la miosina tienen que estar en contacto a travs de los
denominados puentes de unin. Este fenmeno puede observarse al microscopio
ptico. Durante la contraccin, la banda I se acorta (compuesta slo por filamentos
de actina cuando no estn solapados con los de miosina) y la banda A permanece
constante. Tambin se acorta la zona 11 (zona que slo contiene miosina) y, en
consecuencia, el sarcmero se acorta. Estos cambios son compatibles con la
teora de que los filamentos finos se deslizan sobre los filamentos gruesos
aproximndose desde los extremos del sarcmero hacia el centro.