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Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 1 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
MQ - BPADPS
Manual da Qualidade Sistema de Gesto das Boas
Prticas de Armazenamento, Comercializao e
Distribuio de Produtos para a Sade
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 2 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Ttulo
Capa do Manual da Qualidade
ndice do Manual da Qualidade
Poltica da Qualidade
Introduo
Aplicao
Anlise Crtica, Aprovao e Controle das Revises do MQ
Referncias Normativas
Requisitos Regulamentares Aplicveis
Vocabulrios, Siglas e Abreviaturas Principais
Vocabulrio Principal
Siglas e Abreviaturas Principais
Sistemas de Gesto da Qualidade (SGQ)
Requisitos Gerais
Requisitos de Documentao
Generalidades
Manual da Qualidade
Controle de Documentos
Controle de Registros
Responsabilidade da Direo
Comprometimento da Direo
Foco no Cliente
Poltica da Qualidade
Planejamento
Objetivos da Qualidade
Planejamento do Sistema de Gesto da Qualidade (SGQ)
Responsabilidades, Autoridade e Comunicao
Responsabilidade e Autoridade
Representante da Direo
Comunicao Interna
Anlise Crtica pela Direo
Generalidades
Entradas para Anlise Crtica
Sadas da Anlise Crtica
Gesto de Recursos
Proviso de Recursos
Recursos Humanos
Generalidades
Competncia, Conscientizao e Treinamento
Infra-estrutura
Ambiente de Trabalho
Realizao do Produto
Planejamento da Realizao do Produto
Processos relacionados a clientes
Determinao dos Requisitos Relacionados ao Produto
Anlise Crtica dos Requisitos Relacionados ao Produto
Comunicao com o Cliente
Folha
1
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 3 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
7.3
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
7.3.6
7.3.7
7.4
7.4.1
7.4.2
7.4.3
7.5
7.5.1
7.5.2
7.5.3
7.5.4
7.5.5
7.6
8
8.1
8.2
8.2.1
8.2.2
8.2.3
8.2.4
8.3
8.4
8.5
8.5.1
8.5.2
8.5.3
Projeto e Desenvolvimento
Planejamento do Projeto e Desenvolvimento
Entradas de Projeto e Desenvolvimento
Sadas de Projeto e Desenvolvimento
Anlise Crtica de Projeto e Desenvolvimento
Verificao de Projeto e Desenvolvimento
Validao de Projeto e Desenvolvimento
Controle de Alterao de Projeto e Desenvolvimento
Aquisio
Processo de Aquisio
Informaes de Aquisio
Verificao do Produto ou Servio Adquirido
Produo e Fornecimento de Servio
Controle de Produo e Fornecimento de Servio
Validao dos Processos de Produo
Identificao e Rastreabilidade
Propriedade do Cliente
Preservao do Produto
Controle de Dispositivos de Medio e Monitoramento
Medio, Anlise e Melhoria
Generalidades
Medio e Monitoramento
Satisfao de Clientes
Auditorias Internas
Medio e Monitoramento de Processos
Medio e Monitoramento de Produtos
Controle de Produtos no Conforme
Anlise de Dados
Melhorias
Melhoria Contnua
Ao Corretiva
Ao Preventiva
Nota:
n/n
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 4 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
3 - Introduo
O presente Manual da Qualidade (MQ) descreve o Sistema de Gesto de BPADPS da:
# Empresa:
# Endereo(s):
# Representante Legal:
# Responsvel Tcnico:
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Folha: 5 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
NOTA A emisso de uma nota pode ser exigida para cumprir com regulamentos nacionais ou regionais.
por interveno cirrgica e o qual destinado a permanecer aps o procedimento por pelo menos
30 dias e que s possa ser removido por meio de uma interveno clnica ou cirrgica.
NOTA Esta definio se aplica a produtos para a sade implantveis, que no os produtos para a sade
ativos implantveis.
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Folha: 6 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
3.6 rotulagem
escrito, impresso ou material grfico
-
relacionado a identificao, descrio tcnica e uso do produto para a sade, mas excluindo os
documentos de embarque.
NOTA Alguns regulamentos regionais e nacionais referem-se rotulagem como informao fornecida
pelo fabricante.
controle da concepo,
fornecimento de informao, para fins mdicos, por meio de exame in vitro de espcimes
derivadas do corpo humano,
que no alcana sua ao principal pretendida dentro ou no corpo humano atravs de meios
farmacolgicos, imunolgicos ou metablicos, mas que pode ser auxiliado em sua funo por
estes meios.
NOTA Esta definio foi desenvolvida pela Global Harmonization Task Force (GHTF). Ver referncia
bibliogrfica [15].
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Folha: 7 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
MARKETING
VENDAS
COMPRAS
RECEBIMENTO
CQ Rec
ALMOXARIFADO
FINANCEIRO
EXPEDIO
ASSISTNCIA TCNICA
CQ Exp
ENTREGA
CLIENTES
SAC
MANUTENO
RECURSOS HUMANOS
c) Determina critrios e mtodos necessrios para assegurar que a operao e controle destes
processos sejam eficazes (ver anexos 2 a 15 do MQ).
d) Assegura a disponibilidade de recursos ( ver o item 6 do MQ ) e informaes necessrias para
apoiar a operao e o monitoramento destes processos (ver anexos 2 a 15 do MQ).
e) Monitora, mede ( onde aplicvel ) e analisa esses processos ( ver anexos 2 a 15 do MQ).
f) Implementa aes necessrias para atingir os resultados planejados e manter a eficcia
desses processos ( ver os anexos 2 a 15 e o item 8 do MQ).
Esses processos so geridos pela ( nome da empresa ) de acordo com os requisitos da
norma NBR ISO 13485:2004.
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LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
PROCESSO: VENDAS
( nome )
# GESTOR:
* CO-GESTOR: ( nome )
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Folha: 9 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
competncia do pessoal.
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Folha: 10 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
# Registros do SGQ.
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Folha: 11 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
analisar criticamente e aprovar documentos quanto sua adequao, antes da sua emisso,
b)
c)
assegurar que alteraes e a situao da reviso atual dos documentos sejam identificadas,
d)
e)
f)
assegurar que documentos de origem externa sejam identificados e que sua distribuio seja
controlada, e
g)
Cabe a ( cargo ) a coordenao geral para o efetivo controle dos registros do SGQ.
Registros estabelecidos para evidenciar a conformidade com os requisitos e a efetiva
operao e eficcia do SGQ.
PROCEDIMENTOS DOCUMENTADOS PERTINENTES:
PQ 4.2.3.2 Controle dos Documentos e Registros de Origem Externa do SGQ
PQ 4.2.4.1 Controle dos Registros de Origem Interna do SGQ
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LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
5 Responsabilidade da Direo
b)
c)
d)
e)
NOTA: Para os efeitos do SGQ, os requisitos estatutrios esto limitados somente segurana e
desempenho do produto para a sade.
b)
c)
proporciona uma estrutura para estabelecimento e anlise crtica dos objetivos da qualidade,
d)
e)
e com a manuteno da
5.4 Planejamento
5.4.1 Objetivos da Qualidade
A Alta Direo assegura que os objetivos da qualidade, incluindo aqueles necessrios para
atender aos requisitos do produto ( ver o item 7.1 a do MQ), so estabelecidos nas funes e nos
nveis pertinentes da organizao. Os objetivos da qualidade so mensurveis e coerentes com a
poltica da qualidade.
b)
Esse planejamento do SGQ realizado de acordo com o item 5.6 deste MQ.
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Folha: 13 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
NOTA A responsabilidade de um representante da direo pode incluir ( inclui ) a ligao com partes externas
( organismos certificadores, clientes, fornecedores, orgos oficiais, etc. ) em assuntos relativos ao SGQ.
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Folha: 14 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
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Folha: 15 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
6. Gesto de Recursos
6.1 - Proviso de Recursos
A ( nome da empresa ) determinou e prov recursos necessrios para
a) implementar o sistema de gesto da qualidade e manter sua eficcia, e
b) atender aos requisitos regulamentares e de clientes.
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LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
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Folha: 17 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
6.3 - Infra-estrutura
A ( nome da empresa ) determinou, prov e mantm a infra-estrutura necessria para alcanar a
conformidade com os requisitos do produto. A infra-estrutura inclui, quando aplicvel
a)
b)
c)
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Folha: 18 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Folha: 19 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
d)
7. Realizao do Servio
7.1 - Planejamento da Realizao do Servio
A ( nome da empresa ) planeja e desenvolve os processos necessrios para a realizao do
servio. O planejamento da realizao do servio coerente com os requisitos de outros
processos do SGQ ( ver o item 4.1 do MQ ).
Ao planejar a realizao do servio, a ( nome da empresa ) determina o seguinte, quando
apropriado:
a)
b)
c)
d)
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Folha: 20 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
NOTA 2 A organizao tambm pode aplicar os requisitos apresentados em 7.3 no desenvolvimento dos
processos de realizao do produto.
NOTA 3 Ver a Norma NBR ISO 14971 para orientaes relacionadas ao gerenciamento de risco.
os requisitos especificados pelo cliente, incluindo os requisitos para entrega e para atividades
de ps-entrega,
b)
c)
d)
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Folha: 21 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
b)
c)
d)
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Folha: 22 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
4.2.4 do MQ ).
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Folha: 23 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
qualificao de pessoal, e
c)
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Folha: 24 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Para cada produto e servio sujeito a controle, estabelecido pelo gestor do processo de
Garantia da Qualidade um plano de verificao que define: caractersticas a verificar,
abrangncia da verificao ( amostragem NBR 5426 ), responsvel pela verificao,
mtodo de verificao, critrios de aceitao e registros aplicveis.
PROCEDIMENTO DOCUMENTADO PERTINENTE:
PQ 7.4.3 Verificao dos Produtos e Servios Adquiridos Controlados ( Inspeo de
Recebimento )
b)
c)
d)
e)
f)
g)
A ( nome da empresa ) estabelece e mantm um registro (ver o item 4.2.4 do MQ ), para cada lote
de produtos para sade, que fornea rastreabilidade na extenso especificada no item 7.5.3 do MQ
e identifique quantidade aprovada para distribuio e efetivamente distribuda. O registro do lote
deve ser verificado e aprovado.
NOTA Um lote pode ser uma unidade de produto para sade ( ou nmero de srie ).
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Folha: 25 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
O produto fornecido para ser usado no-estril e sua limpeza de significncia para o uso, ou
d)
Este item da Norma NBR ISO 13485:2004 ) no se aplica ( nome da empresa ) devido
ao escopo do seu SGQ e das caractersticas das suas atividades e dos produtos
comercializados, conforme definido no item 3.1 deste MQ.
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Folha: 26 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
7.5.3.2.2 - Requisitos especficos para produtos para sade ativos implantveis e produtos para
sade implantveis
Ao definir os registros requeridos para rastreabilidade, a ( nome da empresa ) inclui registros de
todos os componentes, materiais e condies do ambiente de trabalho, se estes puderem ser a
causa para o produto para sade no satisfazer seus requisitos especificados.
A ( nome da empresa ) exige que seus agentes ou distribuidores mantenham registros da
distribuio de produtos para sade para permitir rastreabilidade e que tais registros estejam
disponveis para inspeo.
So mantidos registros do nome e endereo do consignatrio do produto remetido (ver o item
4.2.4 do MQ).
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Folha: 27 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
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Folha: 28 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
d)
e)
b)
c)
Isso inclui a determinao dos mtodos aplicveis, incluindo tcnicas estatsticas, e a extenso de
seu uso.
NOTA
Regulamentos nacionais ou regionais podem requerer procedimentos documentados para
implementao e controle da aplicao de tcnicas estatsticas.
Manual da Qualidade
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Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 29 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
8.2 - Medio e Monitoramento
est conforme com as disposies planejadas (ver 7.1), com os requisitos da Norma NBR ISO
13485:2004 e com os requisitos estabelecidos no seu SGQ, e
b)
Manual da Qualidade
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Folha: 30 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
b)
c)
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Folha: 31 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
A ( nome da empresa ) assegura que o produto ou servio no-conforme seja aceito sob
concesso somente se os requisitos regulamentares forem atendidos. Registros da identificao
da(s) pessoa(s) que autorizam a concesso so mantidos ( ver o item 4.2.4 do MQ ).
So mantidos registros sobre a natureza das no-conformidades e quaisquer aes subseqentes
executadas, incluindo concesses obtidas ( ver o item 4.2.4 do MQ ).
Quando a no-conformidade do produto ou servio for detectada aps a entrega ou incio de seu
uso, a organizao toma as aes apropriadas em relao aos efeitos, ou potenciais efeitos, da
no-conformidade.
Se e conforme permitido, o produto necessitar ser retrabalhado ( uma ou mais vezes ), - por
exemplo: instrumentais - a ( nome da empresa ) providencia e documenta o processo de retrabalho
de acordo com as instrues pertinentes e controladas de acordo com o item 4.2.3 do MQ.
Antes da autorizao do retrabalho, qualquer efeito adverso sobre o produto determinado e
documentado (ver o item 7.5.1 do MQ ).
Sempre que o produto ou servio no-conforme for corrigido, esse reverificado para demonstrar
a conformidade com os requisitos.
b)
fornecedores.
So mantidos registros dos resultados de anlise de dados (ver o item 4.2.4 do MQ).
8.5 Melhorias
8.5.1 - Generalidades
A ( nome da empresa ) identifica e implementa quaisquer alteraes necessrias para assegurar e
manter a contnua adequao e eficcia do sistema de gesto da qualidade atravs do uso da
poltica da qualidade, objetivos da qualidade, resultados de auditorias, anlise de dados, aes
corretivas e preventivas e anlise crtica pela direo.
A ( nome da empresa ) estabeleceu procedimento documentado para a emisso e implementao de
notas de aviso. Estes procedimentos so passveis de serem implementados a qualquer momento.
So mantidos registros de todas as investigaes de reclamaes dos clientes (ver o item 4.2.4 do MQ ).
Se a investigao determinar que as atividades fora da organizao contriburam para a reclamao do
cliente, informaes relevantes so trocadas entre as organizaes envolvidas (ver o item 4.1 do MQ ).
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Folha: 32 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Se alguma reclamao de cliente no for seguida por ao corretiva e/ou preventiva, a razo
autorizada (ver o item 5.5.1 do MQ) e registrada (ver o item 4.2.4 do MQ).
Se regulamentos nacionais ou regionais requerem que a notificao de eventos adversos atenda a um
critrio especificado de relato, a ( nome da organizao ) estabelece procedimentos documentados
para essa notificao s autoridades regulamentares.
8.5.2 - Ao Corretiva
A ( nome da empresa ) define e executa aes corretivas para eliminar as causas de noconformidades, de forma a evitar sua repetio. As aes corretivas so apropriadas aos efeitos
das no-conformidades encontradas.
Um procedimento documentado foi estabelecido para definir os requisitos para
a)
b)
c)
d)
e)
f)
8.5.3 - Ao Preventiva
A ( nome da empresa ) define e ecexuta aes para eliminar as causas de no-conformidades
potenciais, de forma a evitar sua ocorrncia. As aes preventivas so apropriadas aos efeitos dos
problemas potenciais.
Um procedimento documentado foi estabelecido para definir os requisitos para
a)
b)
c)
d)
e)
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 33 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 34 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
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Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 35 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 36 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 37 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
# ANEXO 18: CORRESPONDNCIA ENTRE NBR ISO 13485:2004 e RDC 59/00 - ANVISA
ITENS NBR
ITENS
ITENS NBR
ITENS
ISO 13485:2004
RDC 59 / 00
ISO 13485:2004
RDC 59 / 00
0 - Introduo
A.1
7.1 - Planejamento
Servios e Processos
1 - Escopo /
Aplicao
2 Referncias
Normativas
3 Terminologia
A.1
7.2 - Vendas
Texto da RDC
7.3
A.2
7.4
E, H.1.b
4 SGQ
A.3
7.5.1
G.1.a, K, N
4.1
7.5.2
G.2
4.2.1
A.3, M.2
7.5.3
F E, G, H, I, J, K,
4.2.2
A.3
4.2.3
L, M, N
N
7.5.4 - Propriedade
do Cliente
7.5.5
K H.1, L
4.2.4
7.6
H.2
5.1
B.1.c
8.1
8.2.1
M.4, N
5.2 - Foco no
5.3 - Poltica
B.1.a
8.2.2
B.2
5.4
B.1.b
8.2.3
H.1
5.5
B.1.b
8.2.4
H.1
5.6
B.1.c
8.3
6.1
B.1.b.2
8.4
6.2
B.3
8.5.1
6.3
G.1.g, G.1.h
8.5.2
6.4
G.1.b a G.1.f
8.5.3
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 38 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
ANEXO 19: CORRESPONDNCIA ENTRE NBR ISO 13485:2004 e PROGRAMA BPADPS - ABRAIDI
ITENS NBR
ITENS PROGRAMA
ISO 13485:2004
0 - Introduo
DIV. 3
DIV. 3 e POPs 1 a 6
7.1 - Planejamento
Servios e Processos
1 - Escopo /
Aplicao
2 Referncias
Normativas
3 Terminologia
DIV. 3
7.2 - Vendas
DIV. 2
7.3
Compatvel
7.4
POP 1
4 SGQ
DIV. 3
7.5.1
POPs 1 a 5
4.1
DIV. 3
7.5.2
4.2.1
POPs 1 a 6
7.5.3
4.2.2
POP 4
4.2.3
5.4 e 5.5
7.5.4 - Propriedade
do Cliente
7.5.5
4.2.4
5.6
7.6
5.1
5.7
8.1
5.2 - Foco no
8.2.1
4.5, 4.9
8.2.2
ITENS NBR
ITENS PROGR.
BPADPS ABRAIDI
5.3 - Poltica
5.4
DIV. 3 e 5.7
8.2.3
5.5
5.2
8.2.4
5.6
5.7
8.3
6.1
5.7
8.4
5.7
6.2
5.3
8.5.1
6.3
5.7
8.5.2
6.4
5.7
8.5.3
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
LOGOMARCA DA EMPRESA
Anexo 20 1 / 2 :
Matriz de
Responsabilidades e
Autoridades do SGQ.
Gestor de PCP
PRODUO
Gestor da
Produo
X
X
R
X
X
R
R
X
X
R
R
R
R
R
X
R
X
X
R
R
R
X
X
R
X
R
R
R
X
R
R
X
X
R
X
R
X
X
X
R
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
X
X
X
X
R
X
X
R
R
1.2
4.1
4.2
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
6.2
6.3
6.4
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
8.2.1
8.2.2
8.2.3
8.2.4
8.3
8.4
8.5
X
X
R
R
X
R
R
PCP
R
X
X
X
R
R
R
R
R
LOGSTICA DE RECEBIMENTO
Gestor de
Compras
Gestor de
Logstica de
Recebimento
X
R
COMPRAS
X
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
Gestor Comercial
R
R
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
COMERCIAL
R
X
X
X
R
R
X
X
R
R
X
X
Gestor de Desenv.
de Produtos
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
R
X
R
X
DESENVOLVIMENTO DE
PRODUTOS
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
R
X
Gestor de RH
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
RECURSOS HUMANOS
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
R
X
ADMINISTRAO DA QUALIDADE
Assessor da
Qualidade e Ger.
de Operaes
Assessor da
Qualidade
REPRESENTANTE DA DIREO
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
R
X
X
X
R
Diretor Presidente
( EXEMPLO )
Folha: 39 / n
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
R
R
X
X
DIREO
Gestores
Responsveis
1.1
Cdigo: MQ - BPADPS
R
R
R
X
R
R
R
R
R
R
R
X
X
X
Nome da Empresa
Sistema de Gesto
de BPADPS
Anexo 20 2 / 2 :
Responsabilidades e
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 40 / n
Manual da Qualidade
LOGOMARCA DA EMPRESA
Matriz de
Gestores
Responsveis
1.1
1.2
4.1
4.2
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
6.2
6.3
6.4
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
8.2.1
8.2.2
8.2.3
8.2.4
8.3
8.4
8.5
Autoridades do SGQ.
Nome da Empresa
X
X
R
X
X
R
R
X
R
R
X
R
R
X
X
R
R
X
R
R
X
X
R
X
X
R
R
X
X
X
X
X
Gestor do CQ
MARKETING
( Funo )
Gestor Comercial
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
X
X
R
X
X
X
X
R
R
SAC
Gestor Comercial
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
X
X
R
X
X
X
X
R
R
MANUTENO DE INFORMTICA
E TELEFONIA
Gestor de
Manuteno
Industrial
Gestor de
Manuteno de
Informtica e
Telefonia
X
X
X
X
MANUTENO INDUSTRIAL
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
Gestor de Suporte
Tcnico
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
R
X
SUPORTE TCNICO
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
R
Gestor de
Logstica de
Expedio
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
X
X
X
X
X
R
X
X
X
X
R
R
R
R
R
LOGSTICA DE EXPEDIO
R
X
X
X
R
R
X
X
R
X
R
R
X
X
X
X
R
Manual da Qualidade
Sistema de Gesto
de BPADPS
Cdigo: MQ - BPADPS
Folha: 41 / n
LOGOMARCA DA EMPRESA
Nome da Empresa
Reviso Nr.
00
Data
xx / xx / xxxx
Itens Abrangidos
Todos
Descrio
Emisso inicial
Aprovao
( Conforme PQ 4.2.3.1 )
Nota: as alteraes dos textos do MQ, relativas suas revises esto sublinhadas para facilitar a sua visualizao.