NBR7274-2012 - Interpretação Da Análise Dos Gases de Serviço PDF

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de uso exclusivo de CHESF - CIA HIDRO ELTRICA DO SO FRANCISCO em 03/07/2012.
NORMA
BRASILEIRA
ABNT NBR
7274
Segunda edio
05.01.2012
Vlida a partir de
05.02.2012
Interpretao da anlise dos gases de

transformadores em servio
/nterpretation of gas ana/ysis of in service transformers
ICS 29.040.20
ASSOCIAO
BRASILEIRA
DE NORMAS
TCNICAS
ISBN 978-85-07-03219-9
Nmero de referncia
ABNT NBR 7274:2012
18 pginas
ABNT 2012

ABNT NBR 7274:2012
ABNT 2012
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ii
ABNT 2012 - Todos os direitos reservados

ABNT NBR 7274:2012
Sumrio
Prefcio
Pgina
iv
Escopo
Referncias normativas
Termos, definies e abreviaturas
1
1
3.1
3.2
4
4.1
4.2
4.3
5
5.1
5.2
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
6
6.1
6.2
7
8
8.1
8.1.1
8.1.2
8.2
8.2.1
8.2.2
8.2.3
8.3
8.4
9
1O
Anexo A
Termos e definies
Abreviaes
Mecanismo de formao de gases
Decomposio do leo
Decomposio da isolao celulsica
Outras fontes de gs
Identificao de defeitos
Composio dos gases dissolvidos
Diagnstico com base na anlise de gases dissolvidos no leo
Evoluo de gases em equipamentos em incio de operao
Importncia de uma nova coleta para confirmao de resultados
Limitao da metodologia do diagnstico
Tipos de defeitos
Relaes bsicas dos gases
Relao C02/CO
Relao 02/N2
Relao C2H21H2
Hidrocarbonetos Ca
Evoluo de defeitos
Representao grfica
Condies para clculo das relaes
Examinando os valores da anlise de gases dissolvidos
Incerteza nas relaes de gases
Aplicao para gases livres em rei s de gases
Nvel de concentrao de gs em servio
Probabilidade de falha em servio
Geral
Mtodos de clculo
Valores tpicos de concentrao
Geral
Mtodos de clculos
Escolha das porcentagens de normalidade
Valores de alarme
Taxa de evoluo de gases
Mtodo recomendado para a interpretao da anlise de gases dissolvidos
Relatrio
(informativo) Figuras
1
3
3
3
4
4
4
5
5
5
5
6
6
7
8
8
8
9
9
9
9
9
10
10
12
12
12
12
12
12
13
13
13
13
14
15
16
iii

ABNT NBR 7274:2012
A.1
A.2
Avaliao de gs-chave
Representao grfica das relaes de gases
16
17
Bibliografia
18
Figuras
Figura A.1 - Representao grfica da relao de gases (Tabela 2)
Figura A.2 - Representao grfica (3D) da relao de gases (Tabela 2)
Tabelas
Tabela 1 - Abreviaes
Tabela 2 - Tabela de interpretao de anlise de gases dissolvidos

Tabela 3 - Coeficientes de Ostwald para vrios gases em leo mineral isolante
iv
16
17
7
11

ABNT NBR 7274:2012
Prefcio
A Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) o Foro Nacional de Normalizao. As Normas
Brasileiras, cujo contedo de responsabilidade dos Comits Brasileiros (ABNT/CB), dos Organismos
de Normalizao Setorial (ABNT/ONS) e das Comisses de Estudo Especiais (ABNT/CEE), so
elaboradas por Comisses de Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos,
delas fazendo parte: produtores, consumidores e neutros (universidades, laboratrios e outros).
Os Documentos Tcnicos ABNT so elaborados conforme as regras da Diretiva ABNT, Parte 2.
A Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) chama ateno para a possibilidade de que
alguns dos elementos deste documento podem ser objeto de direito de patente. A ABNT no deve ser
considerada responsvel pela identificao de quaisquer direitos de patentes.
A ABNT NBR 7274 foi elaborada no Comit Brasileiro de Eletricidade (ABNT/CB-3), pela Comisso
de Estudo de leos Minerais isolantes (CE-03:01 0.1 O). O Projeto circulou em Consulta Nacional
conforme Edital n 09, de 09.09.2011 a 07.11.2011, com o nmero de Projeto ABNT NBR 7274.
Esta segunda edio cancela e substitui a edio anterior (ABNT NBR 7274:1982), a qual foi tecnicamente revisada.
O Escopo desta Norma Brasileira em ingls o seguinte:
Scope
This Standard describes how the concentrations of dissolved gases or free gases may be interpreted
to diagnose the condition of oil-filled electrical equipment in service and suggest future action.
The dissolved gases in the oil samples can be extracted and analyzed in accordance with the
NBR 7070 or other adequa te technology.
ABNT
This Standard is applicable to electrical equipment filled with mineral insulating oil and insulated with
cellulosic paper or pressboard-based solid insulation.
In any case, the indications obtained should be viewed only as guidance and any resulting action
should be undertaken only with proper engineering judgment.


NORMA BRASILEIRA
ABNT NBR 7274:2012
Interpretao da anlise dos gases de transformadores em servio
1 Escopo
Esta Norma descreve como a concentrao de gases livres ou dissolvidos pode ser interpretada para
diagnosticar as condies de equipamentos eltricos em servio e sugerir aes futuras.
Os gases dissolvidos em amostras de leo mineral isolante podem ser extrados e analisados de
acordo com a ABNT NBR 7070, ou outra metodologia apropriada.
Esta Norma aplicvel aos equipamentos eltricos preenchidos com leo mineral isolante e isolados
com papel ou papelo, ambos celulsicos.
Em todos os casos, as indicaes obtidas so orientativas e as aes resultantes devem ser estudadas.
2 Referncias normativas
Os documentos relacionados a seguir so indispensveis aplicao deste documento. Para referncias datadas, aplicam-se somente as edies citadas. Para referncias no datadas, aplicam-se as
edies mais recentes do referido documento (incluindo emendas).
ABNT NBR 7070, Amostragem de gases e leo mineral isolante de equipamentos eltricos e anlise
dos gases livres e dissolvidos
ABNT NBR 15349, leo mineral isolante - Determinao de 2-furfural e seus derivados
3 Termos, definies e abreviaturas

Para os efeitos deste documento, aplicam-se os seguintes termos, definies e abreviaturas.
3.1
Termos e definies
3.1.1
defeito
ocorrncia no planejada em um equipamento, cujo resultado pode ser uma ou mais falhas em um
equipamento isolado ou em outro equipamento associado
NOTA
Em um equipamento eltrico, um defeito pode ou no resultar em danos na isolao e em falha do
equipamento.
3.1.2
defeito sem danos
defeito que no envolve reparos ou aes de troca no local do defeito
NOTA
papel.
Exemplos tpicos so arcos autoextinguveis em disjuntores ou aquecimento sem carbonizao do
3.1.3
defeito com dano
defeito que envolve reparos ou aes de troca no local do defeito

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3.1.4
ocorrncia
evento relacionado como falha interna temporria ou permanente, com o equipamento operando
normalmente. Podem ser citados como exemplo atuao do alarme de gs ou vazamento
3.1.5
falha
evento resultante de um defeito com danos ou incidente externo, exigindo retirada, reparo ou troca do
equipamento como, por exemplo, a ocorrncia de um arco interno, ruptura do tanque, fogo ou exploso
3.1.6
defeito eltrico
descarga ou disrupo atravs da isolao
3.1.7
descarga parcial
descarga que somente atravessa parcialmente a isolao entre condutores. Ela pode ocorrer dentro
da isolao ou adjacentemente a um condutor
3.1.8
corona
forma de descarga parcial que ocorre em um meio gasoso ao redor de um condutor. Esse termo no
pode ser usado, de forma geral, para todos os tipos de descarga parcial
3.1.9
cera X
material slido formado a partir do leo mineral isolante, como resultado de descargas eltricas.
Consiste em fragmentos polimerizados de molculas do lquido original. Produtos semelhantes podem
ser formados em outros lquidos sob condies similares
3.1.10
centelhamento de baixa energia
devido a metais ou potenciais flutuantes (por exemplo), pode ser descrito como descargas parciais,
mas deve ser considerado como descargas de baixa energia
3.1.11
descarga disruptiva
descarga que se verifica quando um meio isolante submetido a um gradiente de potencial maior do
que sua rigidez dieltrica. tambm descrita como arco, disrupo ou curto-circuito
NOTA
Dependendo da quantidade de energia envolvida na descarga, ela descrita como de alta ou de
baixa energia, com base na extenso do dano causado ao equipamento.
3.1.12
falha trmica
elevao excessiva da temperatura na isolao, que pode ser causada por refrigerao deficiente,
corrente excessiva de circulao nas adjacncias de partes metlicas (como resultado de mau contato,
correntes parasitas ou de circulao), correntes excessivas circulando atravs da isolao (como
resultado de altas perdas dieltricas), levando falha trmica, sobreaquecimento de enrolamento
interno ou no "Iead' de conexo da bucha
3.1.13
valores tpicos de concentrao de gs
concentrao de gases normalmente encontrados em equipamentos em servio, sem sintomas de falhas

ABNT NBR 7274:2012
NOTA
Os valores tpicos podem diferir em diferentes tipos de equipamentos e em diferentes sistemas,
dependendo das prticas de operao (nveis de carregamento, clima etc.)
3.2
Abreviaes
AGO - Anlise de gases dissolvidos

COC - Comutador de derivao em carga
CIGRE - Conferncia internacional dos grandes sistemas eltricos
NO - No detectado
S - Limite de deteco analtico
Tap - ponto de conexo ao longo de um enrolamento do transformador, que permite que um
determinado nmero de espiras seja selecionado.
4 Mecanismo de formao de gases

4.1
Decomposio do leo
leos minerais isolantes so feitos de uma mistura de diferentes hidrocarbonetos contendo CH3, CH2
e grupos CH mantidos unidos pelas ligaes moleculares carbono-carbono. A ciso de algumas das
ligaes C-H e C-C pode ocorrer como um resultado de falhas trmicas ou eltricas, com a formao
de pequenos fragmentos instveis, na forma inica ou de radicais, como H, CH3, CH2, CH ou C (entre
muitas outras formas mais complexas), que se recombinam rapidamente, em molculas gasosas como
hidrognio (H-H), metano (CH3-H), etano (CH3-CH3), etileno (CH2=CH2) ou acetileno (CH=CH).
Hidrocarbonetos gasosos C3 e C4, bem como partculas slidas de carbono e hidrocarbonetos
polimricos (cera X) so outras possveis recombinaes. Os gases formados dissolvidos em leo
ou acumulados como gases livres (se produzidos rapidamente em grandes quantidades) podem ser
analisados de acordo com a ABNT NBR 7070 ou outra metodologia apropriada.
Falhas de baixa energia, como as descargas parciais de tipo plasma frio (efeito corona), favorecem
uma ciso da ligao C-H (338 kJ/mol) atravs das reaes de ionizao e o acmulo de hidrognio
como a principal recombinao gasosa. Uma maior quantidade de energia e/ou alta temperatura
necessria para a ciso das ligaes C-C e sua combinao em gases com ligao simples C-C
(607 kJ/mol), ligaes duplas C=C (720 kJ/mol) ou ligaes triplas C=C (960 kJ/mol), segundo
processos similares queles encontrados na indstria de craqueamento de petrleo.
A formao de etileno mais favorecida do que etano e metano em temperaturas acima de 500C
(embora ainda presentes em pequenas quantidades). Acetileno requer temperaturas de 800 c a
1 200C e um rpido decrscimo a temperaturas mais baixas, de forma a permanecer como um
produto de recombinao estvel. Acetileno formado em quantidades significativas, principalmente
na ocorrncia de arco eltrico, quando um canal condutivo ionizado est a milhares de graus Celsius
e a interface com o leo ao redor necessariamente abaixo de 400C (na qual o leo vaporiza
completamente), com uma camada de vapor de leo/gases de decomposio entre elas. Acetileno
pode ainda ser formado em temperaturas mais baixas 800C), mas em muito menor quantidade.
Partculas de carbono formam-se de 500 C a 800C e so observadas aps um arco no leo ou ao
redor de pontos quentes.
O leo pode se oxidar com a formao de pequenas quantidades de CO e C02, que s atingem
valores significativos se acumulados por grandes perodos de tempo.

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4.2
Decomposio da isolao celulsica
As cadeias polimricas da isolao slida celulsica (papel, papelo prensado, blocos de madeira)
contm um grande nmero de anis de glucose anidra e frgeis ligaes C-O e ligaes glicosdicas
que so termicamente menos estveis que as ligaes hidrocarbnicas do leo e, portanto, se decompem a temperaturas mais baixas. Uma taxa significativa de ciso das cadeias polimricas ocorre a
temperaturas superiores a 105 c, com a completa decomposio e carbonizao acima de 300 oCo
Uma quantidade maior de CO e C02, bem como gua, formada mesma temperatura que os compostos provenientes da oxidao do leo, junto com quantidades menores de gases hidrocarbnicos
e compostos furnicos. Estes ltimos podem ser analisados conforme a ABNT NBR 15349, usados
como complemento na interpretao da AGD e podem confirmar se a isolao celulsica est ou no
envolvida na falha. A formao de CO e C02 aumenta no somente com a temperatura mas tambm
com o teor de oxignio no leo e o teor de umidade no papel.
4.3
Outras fontes de gs
Gases podem ser gerados, em alguns casos, no como um resultado de um defeito no equipamento,
mas atravs de oxidao ou outra reao qumica envolvendo ao, superfcies no pintadas ou revestimentos de proteo.
Hidrognio pode ser produzido pela reao do ao com gua enquanto o oxignio est disponvel no
leo. Grandes quantidades de hidrognio tm sido reportadas em alguns transformadores que no
haviam ainda sido energizados. Hidrognio pode tambm ser formado pela reao da gua livre com
revestimentos especiais de superfcies metlicas, como galvanizadas, ou por reao cataltica de
alguns tipos de ao inox com leo, em particular leo contendo oxignio dissolvido em elevadas temperaturas. Hidrognio tambm pode ser formado em aos inox novos, absorvido durante o processo
de manufatura, ou produzido por solda e liberado lentamente no leo.
Hidrognio tambm pode ser formado pela decomposio de um fino filme de leo entre duas lminas
do ncleo superaquecidas a 140 C ou mais.
Gases podem ser produzidos por exposio do leo luz solar ou formado durante o reparo do equipamento.
Pintura interna de transformadores, como as de resinas alqudicas, epxi monocomponente e poliuretanos modificados contendo cidos graxos em sua formulao, pode tambm gerar gases.
Mesmo considerando a utilizao de esquemas de pintura adequados, a cura ou secagem incompleta
pode gerar quantidades significativas de hidrognio, monxido e dixido de carbono no incio de operao do equipamento.
Estas ocorrncias, entretanto, no so muito usuais e podem ser detectadas em equipamentos novos
ainda no energizados e em ensaios de compatibilidade de materiais. A presena de hidrognio na
total ausncia de hidrocarbonetos gasosos, por exemplo, pode ser uma indicao de problema semelhante.
5 Identificao de defeitos
Qualquer formao de gases em servio, mesmo mnima, resulta em estresse de alguma forma,
mesmo que suave, como o envelhecimento devido temperatura de operao. De qualquer forma,
enquanto a formao de gases estiver abaixo dos valores tpicos, isto no pode ser considerado

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como uma indicao de defeito, mas preferencialmente uma "formao de gs tpica" (ver Figura A.1).
A observao por comparao dos nveis de gerao de gases de equipamentos com mesmo projeto,
fabricante e construdos com materiais de mesma poca de fabricao tambm fornece indicaes
de defeitos.
5.1
Composio dos gases dissolvidos
Ainda que a formao de alguns gases seja favorecida, dependendo da temperatura e da energia
contida no defeito (ver 4.1), na prtica misturas de gases so quase sempre obtidas. Uma razo
termodinmica, embora minimizada. H a formao de gases secundrios, apesar de em menores
quantidades. Modelos termodinmicos existentes, derivados da indstria de petrleo, entretanto, no
podem predizer precisamente a composio dos gases formados, porque eles no correspondem ao
equilbrio gs/temperatura ideal, o qual no existe na regio do defeito. Grandes gradientes de temperatura, na prtica, podem ocorrer como resultado do fluxo de leo ou vaporizao em contato com uma
superfcie aquecida, particularmente no caso de arco de potncia, que transfere grande quantidade de
calor para o vapor de leo e o gs de decomposio na camada entre o arco e o leo, provavelmente
explicando o aumento da formao de etileno observado em adio ao acetileno formado. Alm disso,
modelos termodinmicos no se aplicam ao papel que inevitavelmente gera carbono acima dos 300 oCo
Gases podem ser formados em regies distintas dentro do equipamento, originados por defeitos distintos, e podem influenciar o diagnstico final.
5.2
5.2.1
Diagnstico com base na anlise de gases dissolvidos no leo

Evoluo de gases em equipamentos em incio de operao
Um equipamento novo que se encontra operando dentro dos seus primeiros dois anos de operao,
normalmente apresenta taxas de crescimento mensais dos gases combustveis (TGC) maiores,
se comparado a outro equipamento similar exposto ao mesmo regime operacional e com mais de dois
anos de operao. Aps este perodo observa-se que, em mdia, estas taxas voltam a ser mais compatveis. Este aspecto deve ser considerado quando comparado com as anlises cromatogrficas de
equipamentos de uma mesma famlia, sendo gerados valores-limites e grficos com as evolues nas
concentraes de cada gs combustvel (curvas tpicas por famlia de equipamento e por perodo de
operao). Equipamentos desgaseificados ou com carga de leo substituda por outra desgaseificada
apresentam perfil de gases dissolvidos similar aos dos equipamentos novos energizados durante os
seus dois primeiros anos de operao, devendo ser reamostrados para anlises cromatogrficas com
periodicidade inferior ao normalmente adotado para os demais equipamentos, pelo menos durante os
primeiros 12 meses. Alm disso, periodicidades menores para coletas de amostras cromatogrficas de
equipamentos devem ser adotadas quando, por exemplo, tiver sobrecarga, ocorrncias de sobretenses, curtos-circuitos ou outras condies impostas pelo sistema, equipamentos durante o perodo de
garantia (novos ou reparados), suspeitas de problemas internos no equipamento e outras condies
de menor incidncia.
5.2.2
Importncia de uma nova coleta para confirmao de resultados
No recomendado emitir um parecer conclusivo do estado operacional de um equipamento com

base apenas em uma nica amostra, pois a prtica revela vrios casos de erros do tipo e deficincia
no processo de coleta da amostra de leo, por exemplo, falta de limpeza do ponto de amostragem, com
gerao elevada de hidrognio (com diagnstico representativo apenas para o leo retido no ponto
de amostragem), retirada da amostra do prprio comutador e no do tanque principal do equipamento
associado, contaminaes no processo de anlise no laboratrio etc.

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5.2.3
Limitao da metodologia do diagnstico
De forma geral, observa-se maior eficincia da cromatografia quando ocorrem problemas internos no
equipamento com evolues relativamente lentas, por exemplo, ponto quente ou sobreaquecimento de
conexo ou outros cuja evoluo no cause um risco iminente de falha do equipamento, por exemplo,
corrente de circulao do ncleo para a carcaa ou descargas de pontos da ferragem para a carcaa.
Defeitos com evolues rpidas e com graves repercusses para o equipamento (por exemplo, curtocircuito entre espiras ou outras falhas associadas a solicitaes feitas pelo sistema acima do nvel de
suportabilidade do equipamento, danificando a isolao entre enrolamentos) ou deles para a carcaa
no so normalmente diagnosticados preditivamente pela cromatografia, por que normalmente esto
associados a fatores externos.
5.3
Tipos de defeitos
Inspees internas de equipamentos avariados frequentemente levam s seguintes classes de falhas

detectveis visualmente, (ver Tabela 1):
descargas parciais (DP) do tipo plasma frio (corona), resultando em possvel cera X depositada
no isolamento celulsico ou do tipo centelhamento, induzindo perfuraes carbonizadas no papel,
que podem no ser facilmente visualizadas;
centelhamento (C1) ocorre entre partes metlicas na forma de ruptura dieltrica de alta densidade
de ionizao;
descargas de baixa energia (D1), em leo e/ou papel, evidenciada pela larga carbonizao
perfurante atravs do papel, carbonizao da superfcie do papel (trilha) ou partculas de carvo
no leo (como na operao de mudana de tap do comutador);
descargas de alta energia (D2), em leo e/ou papel, com potncia evidenciada pela extensiva
destruio e carbonizao do papel, fuso do metal, extensiva carbonizao do leo e, em alguns
casos, atuao da proteo do equipamento, confirmando a alta corrente;
sobreaquecimento, no leo e/ou papel, abaixo de 300 DC, o papel torna-se escurecido (T1); acima
de 300 DC, o papel apresenta-se carbonizado (T2);
sobreaquecimento de temperatura acima de 700 DC (T3), h evidncia de carbonizao do leo,
colorao do metal (800 De) ou fuso do metal (> 1 000 DC).
Tabela 1 - Abreviaes
DP
C1
D1
D2
T1
T2
T3

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5.4
Relaes bsicas dos gases
Cada uma das sete classes de defeitos conduz para uma caracterstica-padro da composio de
hidrocarbonetos gasosos, a qual pode ser traduzida para uma tabela de interpretao de anlise de
gases dissolvidos, como a recomendada na Tabela 2 e baseada no uso de trs relaes bsicas de
gases:
Tabela 2 - Tabela de interpretao de anlise de gases dissolvidos

Caso
Falha caracterstica
CH4
C2 H2
C2 H4
--
H2
C2 H4
C2 H6
NS
< 0,1
< 0,2
0-0,6
0,1 - 1
<1
>1
0,1 - 0,5
>1
0,6 - 2,5
0,1 - 1
>2
< 0,01
>1
<1
--
--
DP
Descargas parciais
C1
Centelhamento
D1
Descargas de baixa energia
D2
Descargas de alta energia
T1
Sobreaquecimento t < 300C
T2
Sobreaquecimento 300C < t < 700C
< 0,1
>1
1- 4
T3
Sobreaquecimento t > 700C
< 0,2*
>1
>4
NOTA 1 As relaes acima so significativas e convm que sejam calculadas se pelo menos
um dos gases estiver presente em concentrao e taxa de evoluo acima de valores tpicos de
um mesmo projeto ou se apresentarem acima das concentraes de nvel mdio.
NOTA 2 O padro de decomposio de gases similar s descargas parciais tem sido reportado
como um resultado da decomposio de um fino filme de leo entre lminas sobreaquecidas do
ncleo na temperatura de 140C e acima (ver 4.3).
NOTA 3 Alm da caracterizao da falha, convm que seja considerada a concentrao total
dos gases combustveis, bem como as taxas de evoluo de cada gs. Os valores e critrios
destas concentraes, recomendados para uma melhor avaliao da situao do equipamentos
so os seguintes:
0- 400 ppm
Concentrao de gases combustveis baixa.
400 - 900 ppm Concentrao de gases combustveis mdios.

900 - 1 500 ppm
Concentrao de gases combustveis significativa.
1500 - 2 500 ppm
Concentrao de gases combustveis alta.
Acima 2 500 ppm
Concentrao de gases combustveis muito alta.
NOTA 4
NS
No caso de obteno de diagnsticos idnticos, considerar o de maior gravidade.
= O valor esperado
de acetileno deve ser abaixo do limite de deteco do mtodo utilizado.
*Um incremento do valor da quantidade de C2H2 pode indicar que a temperatura do ponto quente
maior que 1 000 oCo
A Tabela 2 aplica-se a todos os tipos de equipamentos, com poucas diferenas nos limites das taxas
de gs, dependendo do tipo especfico de equipamento.

ABNT NBR 7274:2012
Alguma superposio entre defeitos 01 e 02 visvel na Tabela 2, significando que uma dupla
interpretao de 01 ou 02 deve ser dada em alguns casos dos resultados de anlise de gases
dissolvidos. No caso de superposio de 01 e 02, considerar o diagnstico de maior gravidade.
NOTA
Combinaes de relaes de gases que no se enquadrem nos valores indicados na Tabela 2
podem ser consideradas uma combinao de defeitos, ou um novo defeito combinado com um histrico
de nvel de gases elevado (ver 6.1). Em tais casos, a Tabela 2 pode no fornecer um diagnstico, mas a
representao grfica dada na Figura A.2 pode ser usada para visualizar qual defeito caracterstico da Tabela
2 mais prximo do caso.
5.5 Relao C02/CO

A formao de C02 e CO originada da isolao de papel impregnada com leo aumenta rapidamente
com a temperatura. Incrementos da relao C02/CO menores que trs so geralmente considerados
uma indicao de provvel defeito envolvendo papel, com algum grau de carbonizao.
Relaes de C02/CO no equipamento podem ser influenciadas pela concentrao de oxignio dissolvido
no leo mineral isolante ou pela prpria oxidao do leo.
Para transformadores fabricados com papel kraft comum, quando se suspeita de excessiva degradao
do papel (C02/CO < 3), recomendvel uma anlise de compostos furnicos ou uma medida de grau
de polimerizao de amostra de papel, quando possvel.
Quando a relao C02/CO > 11, isto indica a probabilidade de evoluo de defeito trmico envolvendo
o isolamento slido.
02 e N2 dissolvidos no leo so decorrentes do contato com ar atmosfrico. Em situaes normais de

operao, a solubilidade relativa de 02 e N2 e a relao 02/N2 em leo refletem a composio do ar.
Em servio, essa relao pode decrescer como um resultado da oxidao do leo e/ou envelhecimento
do papel, se 02 for consumido mais rapidamente ao que reposto por difuso. Fatores como carga
e sistema de preservao podem ser usados tambm para afetar a taxa, mas taxas menores que 0,3
so geralmente consideradas para indicar excessivo consumo de oxignio.
Em transformadores de potncia, a operao de mudana de tap nos comutadores produz gases

correspondentes a descargas de baixa energia 01 . Se alguma comunicao de leo ou gs for possvel
entre o tanque do COC e o tanque principal, ou entre os respectivos conservadores, esses gases
podem contaminar o leo no tanque principal e levar a diagnstico errado. O padro da decomposio
de gases no COC, no entanto, muito especfico e diferente do diagnstico 01 no tanque principal.
Relaes C2H2/H2 maiores que 2 no tanque principal so indcios de contaminao do comutador.
Isto pode ser confirmado pela comparao dos resultados de cromatografia no tanque principal, no
comutador e no conservador. O valor da taxa de gs e da concentrao de acetileno depende do
nmero de operaes do comutador e do modo da ocorrncia da contaminao (atravs do leo ou gs).
NOTA
Se houver suspeita de que a contaminao por gases tem origem no comutador, convm que a
interpretao dos resultados da cromatografia no tanque principal seja considerada no confivel, registrada
e acompanhada.

ABNT NBR 7274:2012
5.8 Hidrocarbonetos C3
A interpretao do mtodo de anlise de gases dissolvidos indicados acima leva em conta somente
hidrocarbonetos C1 e C2. Alguns mtodos prticos de interpretao tambm usam a concentrao
do hidrocarboneto C3' e seus autores acreditam que eles so responsveis por trazer informaes
complementares que sejam teis para fazer um diagnstico mais preciso, porque os hidrocarbonetos
C3 so muito solveis no leo e suas concentraes praticamente no so afetadas pela possvel
difuso do ar ambiente. Por outro lado, justamente pelo fato de serem muitos solveis, so difceis de
extrair do leo e o resultado da anlise pode grandemente depender do mtodo de extrao usado.
Alm disso, a experincia tem mostrado que, na maioria dos casos, um diagnstico satisfatrio pode
ser feito sem levar em conta esses hidrocarbonetos e, para efeito de simplificao, eles tm sido
omitidos da interpretao dos mtodos indicados acima.
5.9 Evoluo de defeitos

Defeitos frequentemente comeam de modo incipiente, com baixa energia, podendo evoluir para situaes mais srias de alta energia, conduzindo para possvel alarme de gs, ruptura dieltrica e falha.
Quando um defeito detectado em um estgio inicial, isto pode indicar no somente o aumento da
concentrao do gs, como tambm a possvel evoluo com o tempo para um defeito de alta energia, mais perigoso no final do processo.
Por exemplo, alguns transformadores de corrente tm operado satisfatoriamente por um longo perodo
de tempo com nveis muito altos de hidrognio produzido por descargas parciais. No entanto, descargas
parciais podem tambm causar a formao da cera X. Quando a cera X produzida em quantidade
suficiente para aumentar as perdas por dissipao na isolao papel-leo, pode ocorrer uma falha
trmica, eventualmente levando a uma falha grave.
Em outras ocorrncias, no entanto, o instante final da ruptura do dieltrico pode ocorrer sem aviso.
5.10 Representao grfica

Representaes grficas dos gases so convenientes para acompanhar os defeitos. Podem ser usadas
planilhas eletrnicas para melhor representar graficamente estes defeitos.
6 Condies para clculo das relaes

6.1
Examinando os valores da anlise de gases dissolvidos
A amostragem e a anlise dos gases dissolvidos devem ser feitas de acordo com a ABNT NBR 7070.
a)
Valores de O (zero) llUL no relatrio de cromatografia devem ser reportados pela expresso "no
detectado ou NO". Valores abaixo do limite de deteco S do mtodo utilizado devem ser reportados pelo valor absoluto do limite de deteco do mtodo utilizado precedido do sinal "<" (menor que).
b)
Se sucessivas anlises cromatogrficas tiverem sido realizadas em um perodo relativamente

curto de tempo (dias ou semanas), variaes inconsistentes (por exemplo, decrscimo acentuado
da concentrao) podem ser consideradas uma indicao de um problema de amostragem ou
anlise.
c)
Relaes de gases so significativas e devem ser calculadas somente se no mnimo um valor de

concentrao de gs for acima do valor tpico e acima da taxa tpica de aumento do gs (ver Nota
1 da Tabela 2).

ABNT NBR 7274:2012
d)
Tratamentos efetuados no leo mineral isolante interferem na concentrao dos gases dissolvidos,
portanto este fato deve ser considerado na relao dos gases e no respectivo diagnstico.
NOTA
Para transformadores de potncia no selados, ocorrem perdas com o tempo por difuso atravs
do conservador ou como resultado dos ciclos de temperatura do leo. Neste caso, a concentrao dos gases
medidos menor que o nvel de gases geralmente formados no transformador.
6.2
Incerteza nas relaes de gases
Por causa da preciso dos valores na anlise de gases dissolvidos, h tambm uma incerteza nas
relaes dos gases que pode ser calculada usando a preciso dos valores da anlise dos gases
dissolvidos descritos na ABNT NBR 7070.
Acima de 10 x S, a preciso aproximadamente 5 % nos valores da anlise de gases dissolvidos
e acima de 10 % na relao de gases. Abaixo de 10 x S, a preciso da anlise de gases dissolvidos
decresce rapidamente, para tipicamente 20 % a 5 x S e at 40 % na relao do gs.
Precaues devem ser tomadas quando os clculos das relaes de gases esto abaixo de 10 x S,
levando-se em conta a possvel variao dos resultados devido preciso reduzida. Isto vlido para
transformadores de instrumento e buchas, onde valores das concentraes dos gases podem ser
abaixo de 10 x S.
7 Aplicao para gases livres em rels de gases

Durante o defeito, a velocidade de gerao dos gases est ligada velocidade de liberao de energia.
Ento, uma baixa velocidade de liberao de energia como em descargas parciais, ou em pontos
quentes de baixa temperatura, causar lenta evoluo de gases, e existe a probabilidade de que todo
o gs produzido se dissolva no leo.
Um aumento na velocidade de liberao de energia em um defeito com ncleo superaquecido, por
exemplo, pode causar uma evoluo de gases em velocidade alta o suficiente para formar bolhas.
Estas normalmente se dissolvem parcialmente no leo, podendo alcanar o rel de gs e se aproximar
do equilbrio com os gases que esto dissolvidos no leo.
As altssimas velocidades de liberao de energia, associadas aos defeitos com arco, causam uma
rpida e substancial evoluo de gs, onde bolhas grandes chegam ao rel alterando a composio
do leo do rel em relao ao leo do tanque.
A princpio, a anlise de gases livres do rel pode ser avaliada da mesma forma que os gases
dissolvidos no leo. Quando da ocorrncia de defeito onde sejam geradas quantidades substanciais
de gases livres, deve ser feita anlise destes para identificar o defeito. O alarme do rel de Buchholz
tambm pode atuar pelo acmulo de ar, devido a uma sequncia de dias quentes seguidos por quedas
bruscas de temperatura noite.
Alm da coleta do gs do rel, importante a coleta do leo, incluindo o leo do tanque principal.
Onde o gs tem sido acumulado lentamente, a anlise dos gases dissolvidos no leo mais informativo
do que dos gases livres; esta anlise de gs fundamental para determinar a taxa de gerao de
gases e ento checar onde este defeito est evoluindo, que o mais importante a se investigar.
Quando a anlise dos gases livres feita, necessrio converter a concentrao dos vrios gases dos
seus estados livres nas concentraes equivalentes quando dissolvidos, usando a Tabela 3, antes de
aplicar o mtodo da relao de gases da Tabela 2 e compar-Ias com as concentraes encontradas
no leo do rel e no leo do tanque principal.
10

ABNT NBR 7274:2012
Aplicando os princpios dados acima, a comparao da concentrao no leo com a equivalente

concentrao de gases livres pode dar valiosa informao sobre quo distante as bolhas podem ter
difundido atravs do leo e sobre a taxa de evoluo (crescimento) dos gases.
No clculo da concentrao equivalente de gs dissolvido, a concentrao de gs livre feita aplicandose o coeficiente de Ostwald, separadamente para cada gs. Para um dado gs, o coeficiente de
Ostwald definido como a seguir:
k = [concentrao de gs na fase lquida]

[concentrao de gs na fase gasosa 1
onde
As concentraes dos gases so expressas em microlitros/litro.
K representa os coeficientes de Ostwald para vrios gases em leo mineral isolante a 20 DC e 50 DC.
o coeficiente de Ostwald independe da presso parcial real do gs em questo.

Para efeitos prticos, assume-se que as fases lquida e gasosa estejam a mesma temperatura. O erro
introduzido por qualquer diferena de temperatura no invalidaria os resultados obtidos.
Tabela 3 - Coeficientes de Ostwald para vrios gases em leo mineral isolante
Gs
k a 20 DC
k a 50 DC
N2
0.09
0.09
02
0.17
0.17
H2
0.05
0.05
CO
0.12
0.12
CH4
1.08
1.00
C02
0.43
0.40
C2 H4
2.40
1.80
C2 H6
C2 H2
1.70
1.40
1.20
0.90
NOTA
Os valores apresentados nesta tabela representam os valores
mdios obtidos de leos de transformadores. Os valores reais normalmente
podem diferir dos dados acima. Entretanto, os dados acima podem ser usados
sem influenciar concluses tiradas de ensaios recalculados.
O coeficiente de Ostwald independe da presso parcial real do gs em questo.

Para efeitos prticos, assume-se que as fases lquida e gasosa estejam a mesma temperatura. O erro
introduzido por qualquer diferena de temperatura no invalidaria os resultados obtidos.
11

ABNT NBR 7274:2012
8 Nvel de concentrao de gs em servio

8.1
Probabilidade de falha em servio
8.1.1
Geral
A probabilidade ou risco de ocorrer um incidente ou falha em servio est relacionada aos nveis de
concentrao de gs.
Abaixo de certos nveis (classificados como tpicos ou normais), a probabilidade de ocorrer uma falha
baixa. O equipamento ento considerado em boas condies, embora como regra geral uma falha
no pode ser totalmente descartada mesmo com baixos nveis. Uma primeira avaliao entre uma
anlise que indique uma condio normal e uma suspeita pode ser constatada pelos clculos dos
valores para o equipamento, quando comparado aos valores dos equipamentos de mesmo projeto
construtivo (famlia). A probabilidade de existir uma falha pode aumentar significativamente tanto para
valores muito acima dos nveis normais de concentrao para o projeto construtivo como para os
valores definidos como aceitveis durante a operao do equipamento. A situao ento considerada
crtica, mesmo que a falha possa nunca ocorrer com esses altos nveis de concentrao: o risco alto.
Tais falhas podem ser divididas em duas categorias:
falhas que se desenvolvem rapidamente, que so impossveis de serem detectadas pela
amostragem e anlise laboratorial, mas apenas por detectores de monitoramento contnuo;
falhas que se desenvolvem lentamente. Apenas esta segunda categoria pode ser detectada pela
anlise de gases dissolvidos.
8.1.2
Mtodos de clculo
O uso de extensa base de dados de anlises de gases dissolvidos e de manutenes em equipamentos

permite estimar a probabilidade de falha de um dado tipo de equipamento em servio para dado nvel
de concentrao de gs. O conhecimento do comportamento do perfil de gases e o acompanhamento
de percentuais gerados no projeto construtivo ajudam na identificao da falha e instante da retirada
do equipamento de operao.
necessrio um grande nmero de anlises para se terem valores aplicveis para determinar a
probabilidade de ocorrer falha. Conhecer estes valores, entretanto, til para a escolha da porcentagem
de normalidade mais apropriada para o trabalho de um dado tipo de equipamento (ver 8.2.3).
8.2 Valores tpicos de concentrao

8.2.1
Geral
Valores tpicos de concentrao so as quantidades aceitveis abaixo das quais a experincia no

campo no mostrou ocorrncia de defeitos detectveis, ou incipientes, os quais ultrapassam apenas
uma pequena porcentagem do nmero total de amostras de gs analisadas (em torno de 10 %).
Valores tpicos de concentrao para cada gs so considerados quando 90 % do nmero total de
anlises est igualou menor que os limites definidos para cada realidade (equipamento, tipo de rede
de transmisso, mtodo construtivo, projeto, material empregado etc.).
Entretanto, valores tpicos de concentrao so preferencialmente considerados como um guia para
a tomada de deciso, quando no so disponveis outros dados. Eles no podem ser usados para
determinar quando um defeito existe ou no no equipamento. Eles devem ser vistos como valores
acima dos quais a taxa de gerao dos gases pode permitir a deteco de um provvel defeito.
12

ABNT NBR 7274:2012
Os valores tpicos de concentrao so afetados por inmeros fatores, comeando pelo tempo de
operao desde o comissionamento, o tipo de equipamento e a natureza do defeito (eltrico ou trmico).
Para transformadores de potncia, o tipo de conservao do leo, o carregamento e o modo de operao so outros fatores de influncia.
Os valores tpicos de concentrao podem ser calculados como em 8.2.3 e devem ser obtidos pelos
usurios especificamente para seus equipamentos.
8.2.2
Mtodos de clculos
O mtodo mais simples de clculo consiste em tabular todos os resultados das anlises de gases
dissolvidos com respeito a um tipo especfico de equipamento. Para cada gs caracterstico considerado,
soma-se o nmero de anlises de gases dissolvidos onde a concentrao de gases est abaixo de um
dado valor (escolhido), ento plota-se uma funo da concentrao do gs. Usando a curva plotada
considera-se como a concentrao tpica daquele gs a que corresponda a uma porcentagem do
nmero total acumulado de anlises, por exemplo 90 % dos resultados esto at um valor para o gs
considerado. Este ento o valor tpico para o gs e tipo de equipamento em questo.
8.2.3
Escolha das porcentagens de normalidade
Se uma porcentagem de normalidade escolhida (por exemplo, 90 %, 95 % ou outra) for muito baixa,
muitos equipamentos sero colocados sob suspeita, com perda da credibilidade no diagnstico
e recomendaes com aumento nos custos de manutenes. Se a porcentagem de normalidade
escolhida for muito alta, pode ocorrer uma falha sem aviso, tambm envolvendo considerveis custos.
A escolha de uma porcentagem de normalidade frequentemente considerada uma estimativa de
clculo, servindo de experincia para o usurio de equipamento similar. A escolha da porcentagem de
normalidade tambm pode ser obtida considerando-se a probabilidade de ocorrncia de falha e pela
velocidade de progresso da falha do equipamento em servio. Na ausncia de tais informaes ou
experincia, os usurios devem escolher porcentagens mais conservadoras de normalidade, como
90 %, como uma aproximao inicial. Se bases de dados no estiverem disponveis para o clculo de
valores tpicos, os usurios podem adotar, a princpio, valores observados em regimes de trabalhos
similares. Tem-se observado valores que, em geral, para transformadores de instrumentos e buchas
normalmente so mais baixos que em transformadores de potncia (fora), especialmente aqueles
com comunicao com o comutador sob carga (COC).
8.3
Valores de alarme
Valores de alarme so aqueles acima dos quais as probabilidades de ocorrncia de um incidente so

altas, requerendo decises e/ou aes urgentes.
Estes valores devem ser definidos pelos usurios, fabricantes ou especialistas independentes, com
base em experincias prvias com equipamentos de caractersticas similares (classe de tenso, tipo,
fabricante, carregamento, idade etc.).
8.4 Taxa de evoluo de gases

Se no houver aumento na concentrao de gases sobre a ltima anlise, as chances so de que
a falha desaparea (ou que seja muito pequena, no caso de equipamento com tanque de expanso,
compensada por perdas pela difuso atravs do conservador, ver 6.1).
O que deve ser considerado como taxa de evoluo tpica de alarme de gs depende muito do tipo do
equipamento, idade, falhas j identificadas, sistema de preservao do leo, carregamento e volume
da isolao. Finalmente a taxa de crescimento deve ser decidida pelo usurio do equipamento, fabricante e/ou outros especialistas.
13

ABNT NBR 7274:2012
Um aumento na concentrao de gs maior que 10 % ao ms acima dos valores normalmente

encontrados para o equipamento considerado um pr-requisito para se admitir que uma falha est
ativa. Altas taxas de evoluo de gs, como 50 % por semana, e/ou envolvendo falha de alta densidade
de energia (por exemplo D2 ou T3), so geralmente consideradas muito srias, especialmente se
excederem os valores de alarme. No caso de transformadores de potncia, tambm so reportadas
taxas de evoluo de gs em litros por dia (ver equao da taxa de gerao TG). Ateno especial
deve ser dada para casos onde h acelerao na taxa de evoluo de gs.
NOTA
No caso de xidos de carbono, as taxas de evoluo so dependentes da relao leo/papel, que
pode ser diferentes, de acordo com o projeto do equipamento considerado.
Detectores de monitoramento contnuo, incluindo aqueles j disponveis para hidrognio, podem ser
particularmente eficientes para acompanhar a taxa de evoluo de gs no tpica, como expressa
em minutos, horas ou semanas, o que no geralmente possvel na rotina de amostragem feita
mensalmente ou anualmente. Entretanto, quando verificado aumento pelo detector de gs, anlises
completas de gases dissolvidos devem ser feitas no laboratrio para confirmar as leituras do detector,
avaliar a taxa de evoluo e tambm determinar o tipo de defeito ativo.
Taxas de gerao de gases (TG) que levam em considerao o volume de leo dos equipamentos
calculados a partir de perodos curtos de tempo podem indicar falha ativa no equipamento. Taxas de
gerao para a soma de todos os gases combustveis maiores que 3 L por dia podem indicar defeitos
ativos e devem ser calculadas do seguinte modo:
TG = (Rs - Rp)
x V x 10-6
T
onde
TG
a taxa de gerao, expressa em litros por dia (Udia);
Rs
o resultado da segunda amostra, expresso em parte por milho (ppm);
Rp
o resultado da primeira amostra, expresso em parte por milho (ppm);
o volume de leo do equipamento, expresso em litros (L);
o tempo entre a primeira e segunda amostra, expresso em dias.
9 Mtodo recomendado para a interpretao da anlise de gases dissolvidos

a)
Rejeitar ou corrigir valores incorretos de anlises de gases dissolvidos (ver 6.1). Calcular a taxa
de evoluo de gases desde a ltima anlise, levando-se em conta a preciso do mtodo de
anlise de gases dissolvidos e o sistema de preservao do equipamento.
Se todas as concentraes de gases estiverem abaixo dos valores-limite e tambm as taxas de
evoluo, reportar como equipamento em condies normais.
Se pelo menos um gs estiver acima do valor normal de concentrao e tambm a taxa de evoluo de gases, calcular as relaes dos gases e identificar o defeito usando a Tabela 2 (ver 5.3).
Checar a possibilidade de diagnsticos errneos (ver 4.3). Caso necessrio, subtrair os ltimos
valores dos atuais antes de calcular as relaes, particularmente no caso do CO e C02 (ver 6.1).
14

ABNT NBR 7274:2012
Se os valores da anlise de gases dissolvidos estiverem acima dos valores normais, mas abaixo
de 10 vezes o limite de deteco, ver 6.2.
b)
Verificar se a concentrao de gs e a taxa de evoluo esto acima dos valores de alarme.

Verificar se o defeito est no estagio final (ver 5.8). Determinar se o papel est envolvido (ver 4.2
e 5.4).
c)
Escolher a ao apropriada de acordo com a avaliao de especialistas. Recomenda-se seu uso

para:
1) Aumentar a frequncia de amostragens (quinzenal, mensal ou outras) quando as concentraes
de gases e suas taxas de evoluo excederem os valores tpicos.
2) Considerar ao imediata quando as concentraes de gases e suas taxas de crescimento

excederem os valores de alarme.
10 Relatrio
o relatrio deve ser adaptado para cada equipamento considerado.

A interpretao das anlises de gases dissolvidos deve incluir o seguinte, quando disponvel:
a)
relatrio de anlises de gases dissolvidos, incluindo os valores do limite de deteco, mtodo de

anlise e data da anlise.
NOTA
Valores de O (zero) microlitro/dia no relatrio de anlises de gases dissolvidos ou abaixo dos
valores de sensibilidade devem ser expressos como "no detectado".
b)
informaes especficas sobre o equipamento, como:

configuraes especiais (por exemplo, transformadores selados ou com tanque de expanso,
com comutador sob carga);
volume de leo;
data da amostragem do leo ou gs;
ponto de amostragem do leo ou gs;
c)
operaes especiais ou incidentes ocorridos imediatamente antes e aps a amostragem de leo

ou gs, como desligamento, alarme de gs, desgaseificao ou reparos;
d)
indicao dos valores tpicos para este equipamento, se forem conhecidos;
e)
no caso de "com defeito" identificado usando a Tabela 2 (ver 5.3), com valores calculados para as
relaes dos gases indicados;
f)
indicao do envolvimento ou no da relao C02/CO;
g)
aes recomendadas:
nova frequncia de amostragem de leo;
anlise de compostos de furano, se a relao C02/CO for menor que trs;
outros ensaios.
15

ABNT NBR 7274:2012
Anexo A
(informativo)
Figuras
A.1
Avaliao de gs-chave
Conforme Figura A.1

2
01
01
2,5 -
2.5
1,0
0.6
0,2
0,1
01/02
01/02
1,0 0,6 -
02
0,2 -
02
r--
T3
0,1 -
C1
C1
T3
T2
T2
r--
0,01 -
0,01
OP
0,1
T1
I
0,5
DPfT1/C11
0,1 0,2
T1/C1
I
0,5
Legenda
PD
Descargas parciais
C1
Centelhamento
01
02
T1
Sobreaquecimento, t < 300C
T2
T3
Sobreaquecimento t > 700 C
NOTA 1
A seta indica incremento de temperatura.
NOTA 2 Os eixos so limitados a valores de 10 para clareza de apresentao, mas na realidade se estendem
a valores ilimitados. As coordenadas de cada zona so as mesmas da Tabela 2.
Figura A.1 - Representao grfica da relao de gases (Tabela 2)
16

ABNT NBR 7274:2012
A.2
Representao grfica das relaes de gases
Conforme Figura A.2.
0,1
0,1
1,0
10
1,0
10
1,0
1,0
0,6
0,1
0,1
10
Legenda
PD
Descargas parciais
C1
Centelhamento
01
02
T1
Sobreaquecimento, t < 300C
T2
T3
Sobreaquecimento t > 700C
NOTA 1
Cada um dos casos definidos na Tabela 2 representado por um volume ou caixa no grfico 3-D.
NOTA 2 As coordenadas de cada caixa so as mesmas da Figura A.1 e da Tabela 2. mais conveniente
utilizar esta representao com o apoio de um programa de computador.
Figura A.2 - Representao grfica (3D) da relao de gases (Tabela 2)
17

ABNT NBR 7274:2012
Bibliografia
[1]
ABNT NBR 5456, Eletricidade Geral- Terminologia
[2]
ABNT NBR 5458, Transformador de potncia - Terminologia
18

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Interpretao da anlise dos gases de

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Tabela 2 - Tabela de interpretao de anlise de gases dissolvidos

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Interpretao da anlise dos gases de transformadores em servio

3 Termos, definies e abreviaturas

Exemplos tpicos so arcos autoextinguveis em disjuntores ou aquecimento sem carbonizao do

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AGO - Anlise de gases dissolvidos

4 Mecanismo de formao de gases

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Decomposio da isolao celulsica

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Composio dos gases dissolvidos

Diagnstico com base na anlise de gases dissolvidos no leo

Importncia de uma nova coleta para confirmao de resultados

No recomendado emitir um parecer conclusivo do estado operacional de um equipamento com

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Limitao da metodologia do diagnstico

Inspees internas de equipamentos avariados frequentemente levam s seguintes classes de falhas

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Relaes bsicas dos gases

Tabela 2 - Tabela de interpretao de anlise de gases dissolvidos

Descargas de baixa energia

Descargas de alta energia

Sobreaquecimento t < 300C

Sobreaquecimento 300C < t < 700C

Sobreaquecimento t > 700C

Concentrao de gases combustveis baixa.

400 - 900 ppm Concentrao de gases combustveis mdios.

Concentrao de gases combustveis significativa.

1500 - 2 500 ppm

Concentrao de gases combustveis alta.

Acima 2 500 ppm

Concentrao de gases combustveis muito alta.

No caso de obteno de diagnsticos idnticos, considerar o de maior gravidade.

de acetileno deve ser abaixo do limite de deteco do mtodo utilizado.