Quando as defesas normais do organism so insuficientes para impedir ou derrotar um
agente patgeno faz-se a utilizao de drogas antimicrobianas. Semelhantes aos desinfetantes, as drogas antimicrobianas (ou antibiticos) atuam matando ou interferindo no crescimento dos micro-organismos. No entanto, j que essas drogas precisam agir dentro um hospedeiro, elas precisam atuar sem causar danos, esse o principio da toxicidade seletiva. A atividade do antibitico pode ser dividida pelo seu espectro de atuao. Os frmacos de maior espectro so capazes de inibir grande quantidade de espcies de bactrias, sejam gram positivas ou gram-negativas, enquanto os de menor espectro atuam especificamente uma classe de bactria. Combinaes de antibiticos podem ser utilizadas para melhor efeito, principalmente em infeces polimicrobianas e para prevenir o aparecimento de organismos mais resistentes. Alm disso, para criao de Sinergismo de antibiticos, que aumenta o espectro do tratamento. As drogas antimicrobianas podem ser bactericidas (matam os micrbios diretamente) ou bacteriostticas (impedem o crescimento dos micrbios).
MODOS DE AO
A. INIBIO DA SNTESE DA PAREDE CELULAR
A parede celular de uma bactria consiste em uma rede de macromolculas chamada de peptideoglicano. A penicilina e alguns outros antibiticos atuam inibindo a sntese de peptideoglianos, consequentemente, a parede celular fica enfraquecida levando a morte da clula. Esses antibiticos agem somente em clulas que estejam crescendo ativamente. So os que apresentam menor toxicidade para as clulas do hospedeiro animal, pois este no possui parede celular.
B. INIBIO DA SNTESE PROTICA
Apesar da sntese de protenas acontecer em todas as clulas, sejam elas procariticas ou eucariticas, um diferena notvel entre essas clulas a estrutura de seus ribossomos. Celulas eucariticas possuem ribossomos 80S, enquanto procariticos 70S (constitudo pelas unidades 50S e 30S). A abreviatura S significa unidade Svedberg, que descreve a taxa de sedimentao relativa em uma centrfuga de alta velocidade. A diferena na estrutura ribossmica a razo da toxicidade seletiva de antibiticos que afetam a sntede de protenas. Apesar disso, mitocndrias tambm contm ribossomos 70S semelhantes aos bacterianos, assim esses antibiticos podem causar efeitos adversos nas clulas do hospedeiro. Entre os antibiticos que interferem com a sntese de protenas esto o cloranfenicol, a eritromicina, a estreptomicina. e as tetraciclinas. C. DANOS MEMBRANA PLASMTICA Certos antibiticos, especialmente aqueles compostos por polipeptdeos, induzem mudanas na permeabilidade da membrana plasmtica; essas mudanas resultam na perda de metablitos importantes pela clula microbiana. Algumas drogas antifngicas, como a anfotericina B, o miconazol e o cetoconazol, so eficientes contra uma gama considervel de doenas fngicas. Essas drogas se combinam com esteris na membrana plasmtica dos fungos e danificam a membrana. Uma vez que membranas plasmticas bacterianas geralmente no possuem esteris, esses antibiticos no apresentam ao contra bactrias. D. INIBIO DA SNTESE DE CIDOS NUCLEICOS Vrios antibiticos interferem nos processos de replicao de DNA e transcrio em micro-organismos. Algumas drogas com essa atividade apresentam utilidade limitada, uma vez que tambm interferem no metabolismo de DNA e RNA de mamferos. E. INIBIA DA SNTESE DE METABOLITOS ESSENCIAIS Uma atividade enzimtica especfica de um micro-organismo pode ser inibida competitivamente por uma substncia (antimetablito) que se assemelha muito ao substrato normal da enzima. Um exemplo de inibio competitiva a relao entre o antimetablito sulfanilamida (uma droga sulfa) e o cido paraminobenzoico (PABA). Em muitos micro-organismos, PABA o substrato de uma reao enzimtica que leva produo de cido flico, uma vitamina que funciona como coenzima para a sntese de bases purnicas e pirimidnicas de cidos nucleicos e de muitos aminocidos.
BIBLIOGRAFIA
Microbiologia [recurso eletrnico] / Gerard J. Tortora, Berdell R. Funke, Christine L.
Case ; traduo: Aristbolo Mendes da Silva ... [et al.] ; reviso tcnica: Flvio Guimares da Fonseca. 10. ed. Dados eletrnicos. Porto Alegre : Artmed, 2012. Microbiologia mdica / Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal, Michael A. Pfaller; [traduo Carlos Pelleschi Taborda et al.]. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009.
ALUNOS: KATHELYN FELIX DE FRANA LUIS FILIPE R R CARVALHO LUIZA SILVA ROGATO DE MORAES